EQUILIBRIO QUÍMICO

1. RESUMEN
Se determinó la dirección del desplazamiento del equilibrio según cada reacción y cómo éste
contrarresta los cambios ocurridos en dichas reacciones. Se observó también el efecto de las
concentraciones sobre el equilibrio, para ellos se hizo una serie de soluciones a las cuales se
varió su concentración de medio básico a ácido para observar los cambios producidos en
ellas.

2. INTRODUCCIÓN
El equilibrio es un estado en el que no se observan cambios conforme el tiempo transcurre.
Cuando una reacción química llega al estado de equilibrio, las concentraciones de reactivos
y productos permanecen constantes en el tiempo, sin que se produzcan cambios visibles en
el sistema. Sin embargo, a nivel molecular existe una gran actividad debido a que las
moléculas de reactivos siguen formando moléculas de productos, y éstas a su vez reaccionan
para formar moléculas de reactivos. El propósito de esta práctica de laboratorio es el estudio
de tales procesos dinámicos. Aquí describimos diferentes tipos de reacciones en equilibrio
y cada uno de los cambios observados, así como los factores que pueden modificar un
sistema en equilibrio. Situaciones de equilibrio son bastante frecuentes en la naturaleza, por
lo que el estudio de este tipo de estados es de suma importancia para el hombre.

3. PRINCIPIOS TEÓRICOS
EQUILIBRIO QUIMICO
Es la denominación que se hace a cualquier reacción reversible cuando se observa que las
cantidades relativas de dos o más sustancias permanecen constantes, es decir, el equilibrio
químico se da cuando la concentración de las especies participantes no cambia, de igual
manera, en estado de equilibrio no se observan cambios físicos a medida que transcurre el
tiempo.
A pesar de que un sistema químico en equilibrio parece que no se modifica con el tiempo,
esto no significa que no está ocurriendo ningún cambio. Inicialmente, los reactivos se
combinan para formar los productos, pero llega un momento en que la cantidad de producto

1
es los suficientemente grande que estos productos reaccionen entre sí volviendo a formar los
reactivos iniciales. De esta manera transcurren simultáneamente dos reacciones: directa e
inversa.
El equilibrio se alcanza cuando los reactivos se transforman en productos con la misma
velocidad que los productos vuelven a transformarse en reactivos (velocidad de reacción
directa igual a velocidad de reacción inversa).
Condiciones:
Un sistema en equilibrio debe cumplir los siguientes requisitos:
Sólo puede existir equilibrio en un sistema aislado: un sistema en el que ni la energía ni
las sustancias entren o salgan continuamente.
Cuando se alcanza el estado de equilibrio, las propiedades observables del sistema
(color, masa del reactivo sin reaccionar, temperatura, etc.), no varían con el tiempo.
Toda situación de equilibrio se altera cuando se modifica la temperatura, pero se
restablece cuando el sistema vuelve a la temperatura original.
También puede haber modificaciones en el equilibrio con variaciones en la
presión/volumen y con variaciones en la concentración de las sustancias participantes
en la reacción.
CUANTIFICACIÓN DEL EQUILIBRIO QUÍMICO
Cuando se alcanza el estado de equilibrio, las concentraciones de los reactivos y los
productos se encuentran en una relación numérica constante. Experimentalmente se
comprueba que las concentraciones de las sustancias implicadas en un sistema en equilibrio
se encuentran relacionadas por la siguiente expresión matemática:
�
�+ ��⇆ �
�+ �
�
Las letras a, b, c y d son los coeficientes estequiométricos de las especies reactivas A, B, C
y D. Para la reacción a una temperatura dada:
[�]�[�]�
�=
[�]�[�]�
En donde K es la constante de equilibrio. La ecuación es la expresión matemática de la ley
de acción de masas, propuesta por los químicos noruegos Cato Gulderg y peter Waage en
1864. Esta ley establece que para una reacción reversible en equilibrio y a una temperatura
constante, la relación determinada de concentraciones de reactivos y productos tiene un
valor constante k (la constante de equilibrio). Observe que, aunque las concentraciones
pueden variar, el valor de k para una reacción determinada permanece constante, siempre y

2
cuando la reacción este en equilibrio y la temperatura no cambie. La validez de esta ecuación
y de la ley de acción de masas quedo establecida al estudiar muchas reacciones reversibles.
En consecuencia, la constante de equilibrio se define por un cociente, cuyo numerador se
obtiene multiplicando las concentraciones en equilibrio de los productos, cada una de las
cuales esta elevada a una potencia igual a su coeficiente estequiométrico en la ecuación
balanceada. El denominador se obtiene aplicando el mismo procedimiento para las
concentraciones de equilibrio de los reactivos.
La magnitud de la constante de equilibrio indica si una reacción en equilibrio es favorable a
los productos o a los reactivos. Si k es mucho mayor que 1 (esto es, k>1), el equilibrio se
desplazará hacia la derecha, y favorecerá a los productos. Por el contrario, si la constante
de equilibrio es mucho menor que 1 (es decir, k<1), el equilibrio se desplazará a la
izquierda y favorecerá a los reactivos.
EQUILIBRIOS HOMOGÉNEOS
El término equilibrio homogéneo se aplica a las reacciones en las que todas las especies
reactivas se encuentran en la misma fase.
aA(g) ⇆ bB(g)
[�]�
�
�=
[�
]�
Las concentraciones de reactivos y productos en las reacciones de gases también se pueden
expresar en términos de sus presiones parciales. Las cuales se pueden expresar como:
�
��
��= � ….. 𝛼
��
a

Donde PBb y PA son las presiones parciales de equilibrio de A y B. el subíndice Kp indica

que las concentraciones en el equilibrio están expresadas en términos de presiones.

Por lo general, Kc no es igual que Kp debido a que las presiones parciales de reactivos y
productos no son iguales a sus concentraciones molares.

Despejando la presión de la ecuación general de gases ideales, y reemplazándola en la

ecuación α .Se logra obtener una relación entre Kp y Kc que se expresa como:

�
�= � �
�(�)△�
Donde R es la constante de los gases, T la temperatura y
3
∆n = b – a , = moles de productos gaseosos – moles de reactivos gaseosos

4
PERTURBACIÓN DEL EQUILIBRIO:
EL PRINCIPIO DE LE CHÂTELIER
El rendimiento de una reacción química se ve disminuido por la tendencia a alcanzar el
estado de equilibrio, ya que los reactivos no se transforman al cien por ciento en productos.
Para conseguir que el equilibrio se rompa desplazándose en el sentido que nos interesa, es
necesario saber qué factores se pueden modificar. Los cambios de cualquiera de los factores:
presión, temperatura o concentración de las sustancias reaccionantes o resultantes, pueden
hacer que una reacción química evolucione en uno u otro sentido hasta alcanzar un nuevo
estado. Todos los cambios que afectan el estado de equilibrio son predecibles según el
principio de Le Châtelier. A fines del siglo XIX, el químico francés Henry Le Châtelier
(1850-1936) postuló que, si sobre un sistema en equilibrio se modifica cualquiera de los
factores que influyen en una reacción química, dicho sistema evolucionará en la dirección
que contrarreste el efecto del cambio. Cuando un sistema que se encuentra en equilibrio, es
sometido a una acción externa que lo perturbe, el equilibrio se desplaza hasta alcanzar
nuevamente el equilibrio. Los principales factores que afectan el equilibrio son:
Cambio de concentración:
Supongamos el siguiente sistema en equilibrio:
A + B ⇆ C + D.
Si se agrega alguna de las sustancias reaccionantes, por ejemplo, A, se favorece la
reacción que tiende a consumir el reactivo añadido. Al haber más reactivo A, la
velocidad de reacción hacia los productos aumenta, y como en el estado de equilibrio
las velocidades de reacción son iguales en ambos sentidos, se producirá un
desplazamiento de la reacción hacia los productos. Es decir, se formará una mayor
cantidad de C y D, hasta alcanzar un nuevo estado de equilibrio. De igual modo podemos
predecir qué efectos tendría un aumento en la concentración de cualquiera de los
productos C o D. Al aumentar C, por ejemplo, el equilibrio se desplazaría hacia los
reactivos, ya que la velocidad de reacción aumentaría en ese sentido hasta alcanzar un
nuevo estado de equilibrio. Al disminuir la concentración de alguno de los reactivos,
retirando parte de A o B, también podemos alterar el equilibrio químico.
Según el Principio de Le Châtelier, el equilibrio se desplazaría en el sentido de
compensar dicha falta, es decir, hacia la formación de reactivos. De igual manera, si
disminuimos la concentración de uno de los productos, el sistema reacciona
desplazándose hacia los productos, con el objetivo de compensar la disminución de los

5
 mismos y favorecer su formación. Sin embargo, aunque la variación de la concentración
de cualquiera de las sustancias que interviene en el equilibrio no afecta en absoluto el
valor de la constante, si se modifican las concentraciones de las restantes sustancias en
equilibrio.
Cambio de la temperatura. Si en un equilibrio químico se aumenta la temperatura, el
sistema se opone al cambio desplazándose en el sentido que haya absorción de calor,
esto es, favoreciendo la reacción endotérmica. Por el contrario, al disminuir la
temperatura se favorece el proceso que genera calor; es decir, la reacción exotérmica.
Cambio de la presión. La variación de la presión en un equilibrio, sólo influye cuando
intervienen sustancias en estado gaseoso y se verifica una variación en el número de
moles entre reactivos y productos. Un aumento de presión favorecerá la reacción que
implique una disminución de volumen. En cambio, si se disminuye la presión, se
favorecerá la reacción en la que los productos ocupen un volumen mayor que los
reactivos. Por otro lado, añadiendo un gas inerte a la mezcla de reacción a volumen
constante. Esta acción tiene el efecto de aumentar la presión total, pero las presiones
parciales de las especies reaccionantes no se modifican. La adición de un gas inerte a
una mezcla en equilibrio a volumen constante, no tiene efecto sobre la situación de
equilibrio.
Catalizadores. no modifican el sentido del equilibrio, estos afectan la energía de
activación tanto a la derecha como a la izquierda, por lo tanto, solamente cambian la
cantidad de tiempo necesario para alcanzar el equilibrio.

4. DETALLES EXPERIMENTALES
MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales:
Tubos de ensayo (5) (de igual dimensión: diámetro y altura)
Gradilla
Probeta
Pipeta
Vaso de precipitado
Piceta
Regla milimetrada
Fuente de luz blanca difusa

5
Reactivos:
Cromato de Potasio 0.1 M (K2CrO4)
Dicromato de Potasio 0.1 M (K2Cr2O7)
Hidróxido de Sodio 1 M (NaOH)
Ácido clorhídrico 1 M (HCl)
Tiocianato de potasio 0.002 M (KSCN)
Cloruro Férrico 0.2 (FeCl3)
Cloruro de Potasio sólido (KCl(s))
Agua destilada (H2O)

Procedimiento experimental:
4.1.Principio de Le Chatelier
A. Sistema de equilibrio del ion cromato – ion dicromato
A.1. En medio básico:
Se vertió 1.0 mL de solución de cromato de potasio (K2CrO4) 0.1 M y de
dicromato de potasio (K2Cr2O7) 0.1 M en dos tubos de ensayo
respectivamente.
Luego con la pipeta se midio un volumen determinado de NaOH 1.0 M.
Se agregó gota a gota la solución de NaOH simultáneamente hasta que una
de las soluciones cambio de color. Se conservaron estas soluciones para el
paso A.3.
K2CrO4 + NaOH ===== 2KOH + Na2CrO4
Presenta un color naranja, el cual no hace reacción porque mantiene el color naranja,
mantiene el equilibrio al no cambiar de color.
K2Cr2O7 + 2NaOH ===== K2CrO4 + Na2CrO4 + H2O
La solución cambia de color, pasando de amarillo a anaranjado; si a tu disolución
naranja dicromato le agregas NaOH los iones que agregaste se neutralizan y se forma
agua como los iones que agregaste ya no surten efecto pues están contenidos en el agua,
se vuelve al producto original que es el cromato.

6
 A.2. En medio ácido:
Se vertió 1.0 mL de solución de K2CrO4 0.1 M y de K2Cr2O7 0.1 M en dos
tubos de ensayo respectivamente.
Luego con la pipeta se midio un columen determinado de HCl 1.0 M
Se agregó gota a fota la solución de HCl simultáneamente hasta que una de
las soluciones cambio de color. Se conservaron estas soluciones para el paso
A.3.
2K2CrO4 + 2HCl ===== 2K2Cr2O7 + 2KCl + H2O
Sucederá un cambio de color en la solución que fue de anaranjado a amarillo; el color se
tornara anaranjado porque se formara como reactivo dicromato y agua; entonces a la
disolución amarilla mas acido se vuelve naranja.

K2Cr2O7 + 14HCl ===== 3Cl2 + 2CrCl3 + 7H2O + 2KCl

La solución presenta un color naranja el cual no reacciona, mantiene el color naranja,
el cual se mantiene el equilibrio.

A.3. Comprobación de la reversibilidad:

Se trabajó solo con las soluciones que cambiaron de color en los A.1. y A.2.
respectivamente.
Al tubo de A.1. se agregó gota a gota HCl 1.0 M hasta cambio de coloración.
Al tubo A.2. se agregó NaOH 1.0 M hasta cambio de coloración.
2K2CrO4 + 2HCl ===== 2K2Cr2O7 + 2KCl + H2O
Disolución amarillo + acido = naranja + agua
K2Cr2O7 + 2NaOH ===== K2CrO4 + Na2CrO4 + H2O
Disolución naranja + base = amarillo + agua

B. Reversibilidad entre el cloruro de hierro (III) y el tiocianato de potasio

En esta parte se hará un examen cualitativo de la reacción:
Fe+3(ac) + SCN(ac) ----- (FeSCN)+2
En un vaso de precipitado se adicionó 20 mL de agua destilada y añadir 3 gotas
de soluciones de FeCl3 y KSCN respectivamente de los goteros. La solución
resultante dividir en partes iguales y trasvasar a cuatro tubos de ensayo. Se
observa el color rojo sangre proveniente del ión complejo (FeSCN)+2

7
 El primer tubo es el tubo estándar (o patrón)
Se añadió al segundo tubo 3 gotas de solución de KSCN.
Se observó que el color rojo sangre se intensifico
Se añadió al tercer tubo 3 gotas de solución de FeCl3.
Se observó nuevamente que el color rojo sangre característico del (FeSCN)+2 se intensificó.
Se añadió al cuarto tubo cristales de cloruro de potasio y se agitó vigorosamente.
Ni se pudo observar cambio alguno.

4.2.Determinación Cuantitativa de la Constante de Equilibrio mediante el método

colorimétrico
Indicaciones:
a) La concentración de ion tiocianato de hierro (III); (FeSCN)+2 se determinará por
una técnica calorimétrica (igualación de colores).
b) Una vez conocida la concentración del ion (FeSCN)+2 se puede calcular la
concentración de los demás componentes en el equilibrio:
Fe+3(ac) + SCN(ac) ----- (FeSCN)+2(ac)
A partir de las concentraciones iniciales y los volúmenes empleados de las
soluciones de FeCl3 y KSCN se puede calcular la concentración inicial de los iones
Fe+3(ac) y SCN(ac) respectivamente.
c) La experiencia se plantea de manera que siempre se utilizara un exceso de ion Fe+3;
así el reactivo limitante siempre será ion SCN. La concentración de ion Fe+3 variará,
mientras que la concentración del ion SCN será constante.
d) La variación de la concentración del ion Fe+3 se observara por la diferencia en la
intensidad del color rojo (que se debe a la información del ion complejo
(FeSCN)+2(ac)). La concentración del tiocianato de hierro en equilibrio será la misma
que la concentración inicial del SCN- .
e) Es necesario suponer que la reacción en el primer tubo llega a completarse y este
será el estándar que se tiene para determinar la concentración del ion (FeSCN)+2(ac)
en los demás tubos, como la intensidad del color depende de este ion y de la
profundidad del líquido, se puede igualar el color del tubo estándar con el de los
tubos, extrayendo líquido del tubo estándar.

8
Procedimiento experimental
En cinco tubos de ensayos limpios y secos, rotulados con los números 1, 2, 3, 4, y 5
se añadieron 7.0 mL de solución de tiocianato de potasio (KSCN) 0.002 M a cada uno.
Se añadió 7.0 mL de FeCl3 0.2 M al tubo 1, éste será el tubo estándar.
Se prepararon soluciones de FeCl3 0.08 M, 0.032 M, 0.0128 M, y 0.00512 M, a partir
de la solución 0.2 M, se mide 10.0 mL de la solución 0.2 M en la probeta graduada y
se completa a 25 mL con agua destilada (V’ x M’ = V’’ x M’’), se vertieron los 25 mL
de la probeta al vaso de 150 mL limpio y seco, para mezclar bien.
VOLUMEN
SOLUCIÓN CONCENTRACIÓN (M)
(mL)
FeCl3 7.0 0.2 0.08 0.032 0.0128 0.00512
KSCN 7.0 0.002 0.002 0.002 0.002 0.002
T1 T2 T3 T4 T5

De la solución obtenida en el vaso de 150 mL, se midio con la pipeta 5.0 mL y se

vertió al tubo (2). Luego se midio 10.0 mL y see vertió a la probeta graduada limpia y
se va para preparar la solución 0.032 M de FeCl3 (descartar la solución que queda en
el vaso), se completó en la probeta con agua destilada hasta 25 mL. Luego se vertió
en el vaso de 150 mL para que se mezclase bien. De esta solución se separó 5.0 mL y
se vertió al tubo (3) y se midió 10.0 mL para preparar la solución 0.0128 M, asi
sucesivamente hasta completar el resto de soluciones.
Se compararon el color de la solución estándar, tubo (1) con la del tubo (2) envueltos
en papel blanco, mirando hacia abajo a través de los tubos que están dirigidos a una
fuente de luz blanca difusa. Extraer líquido del tubo estándar hasta que se igualen los
colores, anote la altura del líquido en el tubo estándar y la del tubo comparado.
Comparación de tubos de acuerdo a su color:
T1 y T2:
T2 es más oscuro que T1.
T1 y T3:
T3 es más oscuro que T1.
T1 y T4:
T4 es más claro que T1.
T2 y T3:
T2 es más intenso que T3.

9
 El contenido que se extrajo con la pipeta de 5.0 ml del tubo estándar se vertió en el
vaso de 150 mL, ya que si por un mal cálculo visual se podría extraer demasiado
líquido, el cual se repone si es necesario hasta que se igualen la coloración.
En igual forma se trabajó con los pares de tubos: 1y 3; 1y 4; y 1y 5. Extrayendo líquido
siempre del tubo estándar. Anotando las alturas de los dos líquidos en el momento que
se igualen las intensidades del color.

Datos y Cálculos
1) Se determinó la razón de altura experimental de cada par, dividiendo la altura del líquido
del tubo (1), entre las alturas de los líquidos de los tubos (2), (3), (4) y (5). Donde la
altura del tubo estándar va como numerador y la altura del tubo comparado como
denominador, siendo siempre la razón de altura (r1<1, donde i=2,3,4,5)
4,2
r1 2 = = 0,7
6,0
4,5
r1 3 = = 0,75
6,0
2,3
r1 4 = = 0,383
6,0
0,5
r1 5 = = 0.083
6,0

2) La concentración inicial del ion SCN en los tubos 1 al 5 será diferente a 0.002 M ya
que se ha diluido 10.0 mL entonces la concentración del SCN será de 0.001 M, esta
concentración inicial pasara mayormente al equilibrio ya que es el reactivo limitante.
Multiplicando la razón del espesor del líquido por la concentración del ion complejo
(FeSCN)+2(ac) en el equilibrio.

�
[(���
� +2
)(��)] = �
𝑖 × [�
��](𝑖�𝑖�𝑖�)
(������𝑖��
𝑖�)

�
[(���
� )+2
(��)] = �
1 2 × [�
��](𝑖�𝑖�𝑖�)
12

�
([(���
� )+2
(��)] ) = (0.7) × (0.001�)
(���𝑖����
�𝑖�) 1 2

+2
12

10
([(�����)(��) ](� ) = (0.0007�
)
�
�𝑖����
�𝑖�)

11
 �
[(���
� )+2
(��)] = � �
1 3 × [��](𝑖�𝑖�𝑖�)
13

�
([(���
� )+2
(��)] ) = (0.075) × (0.001�)
(���𝑖����
�𝑖�) 1 3

+2

([(�����)(��) ](� ) = (0.00075�)

�
�𝑖����
�𝑖�)

�
[(���
� )+2
(��)] = � 13 �
1 4 × [�� ](𝑖�𝑖�𝑖�)
14

�
([(���
� )+2
(��)] ) = (0.383) × (0.001�)
(���𝑖����
�𝑖�) 1 4

+2

([(�����)(��) ](� ) = (0.000383�)

�
�𝑖����
�𝑖�)

�
[(���
� )+2
(��) ] = � 14
1 5 × [��
� ](𝑖�𝑖�𝑖�)
15

�
([(���
� )+2
(��)] ) = (0.083) × (0.001�)
(���𝑖����
�𝑖�) 1 5

+2

([(�����)(��) ](� ) = (0.00083�)

�
�𝑖����
�𝑖�)

3) Calcule la concentración del1 5ion Fe+3(ac) (en equilibrio), restando la concentración del
ión (FeSCN)+2(ac) formado de la concentración inicial del ion Fe+3.

�
[� +3 ]
1 2 = 0.04 − 0.0007 = 0.0393

�
[� +3 ]
1 3 = 0.016 − 0.00075 = 0.01525

�
[� +3 ]
1 4 = 0.0064 − 0.000383 = 0.006017

�
[� +3 ]
1 5 = 0.00256 − 0.00083 = 0.00173

12
4) Calcule la concentración en equilibrio del ion SCN(ac), en los tubos respectivos restando
la concentración del ion complejo formado (FeSCN)+2 de la concentración inicial de
SCN(ac).

�
[��−1 ]
−1 ]1 2 = 0.001 − 0.0007 = 0.0003
�
[��−1 ]1 3 = 0.001 − 0.00075 = 0.00025
�
[��−1 ]1 4 = 0.001 − 0.000383 = 0.000617
�
[�� 1 5 = 0.001 − 0.00083 = 0.00017

13
5) Empleando las concentraciones en equilibrio que ha calculado para cada especie, realice
las operaciones matemáticas para obtener la expresión adecuada que representa el
equilibrio del sistema:

�
a) [� +3 ]
× [���−1 ] × [(�����)+2 ]
�1 2 = (0.0393) × (0.0003) × (0.0007) = 8.253 × 10−9
�1 3 = (0.01525) × (0.00025) × (0.00075) = 2.859 × 10−9
�1 4 = (0.006017) × (0.000617) × (0.000383) = 1.422 × 10−9
�1 5 = (0.00173) × (0.00017) × (0.00083) = 2.441 × 10−10

[��
+3 ] × [(� ����𝑁+2
) ]
b) [����� ]
−1

(0.0393) × (0.0007)
�1 2 = = 0.0917
(0.0003)
(0.01525) × (0.00075)
�1 3 = (0.00025)
= 0.04575

(0.006017) × (0.000383)
�1 4 = (0.000617)
= 0.003735

(0.00173) × (0.00083)
�1 5 = (0.00017)
= 0.008445

[(�����𝑁+2) ]
c) [�����−1 ] × [��+3 ]

(0.0007)
�1 2 = = 59.37
(0.0003) × (0.0393)
(0.00075)
�1 3 = = 19.67
(0.00025) × (0.1525)
(0.000383)
�1 4 = = 103.165
(0.000617) × (0.006017)
(0.00083)
�1 5 = = 2822.169
(0.00017) × (0.00173)

14
5. DISCUSIÓN DE RESULTADOS
Principio de Le Chatelier
A. Sistema de equilibrio del ion cromato -ion dicromático

A.1 En medio básico:

En medio básico el dicromato cambia de color amarillo a naranja eso índico que pasa a
cromato

Tubo con Ion cromato: 2CrO42-(ac) + 2H+(ac) ↔ Cr2O72- (ac)+ H2O(l)

A.2 En medio ácido:

En medio acido el cromato cambia de color naranja a amarillo eso indicó que pasa a
dicromato

Tubo con Ion dicromato: Cr2O72-(ac) + 2(OH)-(ac) ↔ 2CrO42-(ac) + H2O(l)

Añadiendo una base al primer equilibrio, se observó un desplazamiento inmediato hacia la

izquierda, porque varia su atomicidad y formación con forma a la relación al oxígeno,
generando un poder más oxidante y el Ion dicromato (Cr2O72-( ac)) es generado de esta forma,
según el principio de Le Chatelier , el sistema buscara fabrica mas productos y se volverá
de color amarillo la disolución .Si una vez alcanza el equilibrio , añadiendo un acido , el
exceso de producto volverá a desplazar el equilibrio , añadiendo un acido ,el exceso de
protones volverá a desplazar el equilibrio hacia la derecha y la disolución tomara el color
naranja original .

A.3 comprobación de la reversibilidad:

Con los tubos de A 1 y A 2 que sufrieron un cambio químico se comprobó la reversibilidad

de los reactivos, estos suceden porque:

Tubo A1 ante un exceso acido el tubo de Ion cromato cambia de color esto sucede ante un
exceso de reactante.

Tubo A2 ante un exceso de base el tubo de Ion dicromato cambia de color esto sucede ante
un exceso de reactante generado la

B. Reversibilidad entre el cloruro de hierro (III) y el tiocianato de potasio

15
20 ml de agua (H2O) se agrega 3 gotas de FeCl3 y KSCN esta solución se dividió en 4 tubos
de ensayos.

El primer tubo será el tubo estándar

Tubo 1 Tubo 2 Tubo 3 Tubo 4

Tubo estándar Añadimos 3 gotas Añadimos 3 gotas Agregamos unos

de KSCN rojo de Fecl3 rojo sangre cristales de cloruro
sangre. más intensa que con de potasio Kcl
el KSCN. predomina la
coloración de Fecl3.

Sistema en equilibrio ,reaccion reversible

Consideramos el principio de Le chatelier al adicionar reactantes el sentido es ala derecha

.sin enbargo si se le agrega el producto ,el sentido es ala izquierda .

El equilibrio para la reaccion :

Fe3+(ac) + SCN- ↔ (FeSCN)2+

C. Determinación de la constante de equilibrio mediante el método colorimétrico

16
 Altura del tubo (cm) R (relacion de alturas)
Tubo 1 6.0 1.000
Tubo 2 4.2 0.7
Tubo 3 4.5 0.75
Tubo 4 2.3 0.383
Tubo 5 0.5 0.083
Tabla 1

segun los datos optenidos de la tabla 1, mietras más diluida este la solución que se
compara, la relacion de alturas es menor .

[(FeSCN)2+]eq [(SCN)-]eq [Fe3+]eq Keq

Tubo 1 0.001 0.0M 0.099M NO existe
Tubo 2 7x10-4 3x10-4 0.0393 59.3723
Tubo 3 7.5x10-4 2.5x10-4 0.01525 196.7213
Tubo 4 3.83x10-4 6.17x10-4 6.017x10-3 103.165
Tubo 5 0.83x10-4 9.17x10-4 2.477x10-3 36.5411
Tabla 2

Los datos optenidos de la tabla 2 observamos que la constante de equilibrio no son

parecido por un error en la medicon Los calculos y las operaciones fueron relisadas
correctamente el error talvez fue profucido al momento de medir los datos en el
laboratorio.

Los posibles error que afectaron noestro esperimento fueron

Aver tomado los tubos de ensayo con diferente dimatre .

Aver cometido un error de medicion een tomar las aturas de los tubos de ensayo.

6. CONCLUSIONES
El cromato reaciona con acidos convirtiendose en dicromat.o
El dicromato reaciona con base convirtiendo en cromato .
Utilizamos la magnitud de la constante de equilibrio para indicar si es favorable a los
producto o a los reactivos .
La constante de equilibrio obtenido no guarda ninguna relacion entre si.

17
 Concluimos que constante de equilibrio mediante metodos colorimetrico es una
tecnicapoco confiable si se utiliza el ojo humano por hay una amplia variacion en %
error.

7. RECOMENDACIONES
No hay que introducir pipetas, varillas de vidrio ni cualquier otro objeto en los frascos de los
reactivos, salvo que se le indique específicamente. Ello puede producir la contaminación de
los productos.
Los ácidos fuertes concentrados deben manejarse con precaución, ya que pueden producirse
proyecciones de líquido con peligro de quemaduras peligrosas. Siempre se echan sobre el agua,
nunca al revés.
Nunca caliente líquidos inflamables directamente en una placa.
Nunca caliente un recipiente cerrado.
No deben olerse directamente los vapores desprendidos en ningún proceso, ni probar ningún
producto.
No manipule ningún producto químico directamente con las manos

8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Chemistry 301 University of Texas. (2013). Gases, Molar Volume. 2019, de
Chemistry 301 Sitio web: https://ch301.cm.utexas.edu/section2.php?target=gases/ideal-
gas-law/molar-volume.html
Luis Carrasco Venegas (2013). Estado gaseoso (pp. 171 -177) Perú, empresa
editora Marco.
Instituto de ciencias y humanidades. (2006). Peso equivalente. En Química Análisis
de principios y aplicaciones (pp. 16-24). Lima, Perú: Lumbreras.
Glenn H Brown & Eugene M Sallee. (1977). Oxidantes y reductores en Análisis
Cuantitativo. En QUÍMICA CUANTITATIVA (pp. 320-326). España: REVERTÉ.
Raymond Chang. (2003). Equilibrio Químico. En QUÍMICA (pp. 562-588).
Colombia: Panamericana Formas e impresos S.A.
Ralph H. Petrucci. (2011). Principios de Equilibrio Químico. En QUÍMICA
GENERAL (pp. 656-685). España: Pearson Educacion.

18
9. ANEXOS
1. Explique en qué consiste la técnica colorimétrica
Es básicamente una comparación de una sustancia (entre ellas) con la diferencia única
de concentraciones. Esta técnica se basa en observar el color de la solución modelo
(estándar) y ver la diferencia al compararla con las demás muestras que se hallan en los
tubos de ensayo.

2. ¿Qué información proporciona la constante de equilibrio obtenida?

La magnitud de la constante de equilibrio indica si una reacción en equilibrio es
favorable a los productos o a los reactivos. Si k es mucho mayor que 1 (esto es, k>1), el
equilibrio se desplazará hacia la derecha, y favorecerá a los productos. Por el contrario,
si la constante de equilibrio es mucho menor que 1 (es decir, k<1), el equilibrio se
desplazará a la izquierda y favorecerá a los reactivos.

3. ¿Cuál será la concentración en el equilibrio del ion complejo (FeSCN)+2(ac) en el

tubo número 3? Y, ¿cuál del ion SCN- en el tubo N°4?
o Concentración del ion (FeSCN)+2(ac)tubo3

4.5
ℎ3 = = 0.75
6.0
0.002
�
[���
� ]�3 = [ �] 𝑥 (0.75)
2

�
[���
� ]�3 = 7.5��10−4 �

o Concentración del ion SCN- tubo4

2.3
ℎ4 = = 0.383
6.0
0.002
�
[���
� ]�4 =[ � ] 𝑥 (0.383)
2

[� ��
�� ]�3 = 3.8��10−4 �
0.002
�
[��−]
�4 = [ � ] − 3. 8��10−4 �
2

19
 �
[��−]
�4 = 6.2 𝑥 10 �
−4

4. ¿Qué conclusiones se pueden deducir del estudio cualitativo del sistema en

equilibrio ion cromato-ion dicromato?

El ion cromato (amarillo) reacciona con H+ (de cualquier acido) para dar ion dicromato
(naranja)
2CrO42- + 2H+ → Cr2O72- + H2O

Añadiendo una base a este equilibrio, se observa un desplazamiento inmediato hacia la

izquierda, porque al absorber la base, los protones presentes en el equilibrio, según Le
Chatelier el sistema buscará fabricar más protones; y se volverá de color amarillo la
disolución.
Si una vez alcanzado el equilibrio añadimos un ácido, el exceso de protones volverá a
desplazar el equilibrio hacia la derecha y la disolución tomará el color naranja original.

CrO42- y Cr2O72- (E.O = +6, fuertes oxidantes)

2CrO42- + 2H3O+ → Cr2O72- + 3H2O

5. A 800K se mezcla en fase gaseosa 2 moles de NO con 1 mol de O2 . La reacción es:

2NO (g) + O2(g) ⇆ 2NO2(g)
En el equilibrio la presión total es de 1 atm y el análisis del sistema muestra que
hay 0,71 moles de O2 . ¿Cuál es la constante de equilibrio para la reacción?

2NO O2 2NO2
inicial 2 1 0
Cambio -2x -x 2x

Equilibrio 2-2x 0.71 2x

20
 Sea x la disminución en la concentración (en mol/L) :

2NO O2 2NO2
inicial 2 1 0
Cambio -0.58 -0.29 0.58
Equilibrio 1.42 0.71 0.58

Se procede a calcular la constante de equilibrio:

[�� 2]
2 [0. 58] 2
�= =
[��]2 𝑥 [�]2 ⌊1.42⌋2 𝑥 ⌊0.71⌋

�= 0.235

6. La disociación del N2O4 en NO2 es de 16.7% a 298K y a 1atm. En un recipiente de

volumen constante según:
N2O4(g) ⇆ 2NO2(g)
a) Calcular la constante de equilibrio

N2O4 2NO2
inicial 1 0
reaccionan X 2X
equilibrio 1-X 2X

Sea x (mol/L), Como nos proporcionan la información del grado de disociación,

podemos obtener el número de moles que reaccionan:

�
� �
������� �� 𝑖���𝑖��
�
���
����𝑖���𝑖�
���ó�= 𝑥100
� ��
���𝑖�𝑖�𝑖����

� ����𝑠 𝑖 �𝑖 𝑐𝑖𝑎���𝑠 𝑥 �
������ �𝑖 �
��𝑖����ó �
�
=� = ��(mol/L)
100 �
���
�������𝑖���𝑖��

21
1 𝑥 16,7 �
��
= 0.167 = �
� ���
���
����
𝑖���𝑖��= ��( )
100 �

22
 N2O4 2NO2
M inicial 1 0
M reaccionan -0.167 0.334
M equilibrio 0.833 0.334

[� �2]
2 [0 . 334]2
�= =
[� � ]
⌊0.833⌋

2 4
k = 0.134
b) Considerando que ∆H° = + 58.04 kJ mol-1 para dicha reacción prediga
que sucede con el sistema en el equilibrio de acuerdo al principio de Le
Chatelier si se:
Eleva la temperatura
Se conoce que la reacción directa ∆H° = + 58.04 kJ mol-1 es
endotérmica, por ende, al elevar la temperatura favorecerá la reacción
directa (de izquierda a derecha):
N2O4(g) ⇾ 2NO2(g)
Incrementa la presión al sistema
Un incremente de la presión, disminuirá el volumen de los gases
aumentando la concentración de los mismos. En este caso, aumentará
mucho más para el NO2 (al estar al cuadrado), que el N2O4; entonces
la reacción se desplazará de derecha a izquierda.
N2O4(g) ⇽ 2NO2(g)
Añade al sistema un gas inerte a presión constante
La adición de un gas inerte no altera el equilibrio.
Añade un catalizador al sistema
Un catalizador en una mezcla de reacción acelera tanto la reacción
directa como la inversa. El equilibrio se alcanza con más rapidez, pero
el catalizador no modifica las cantidades de equilibrio.
Se añade más N2O4(g)
Un
netaaumento N2O4(g) favorecerá
directa)deproduciendo en mayorla disociación
cantidad NOde2(g).
este,es (reacción
decir la
reacción neta se desplazará de izquierda a derecha:
N2O4(g) ⇾ 2NO2(g)

23
21