UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE MÉXICO

UNIDAD ACADÉMICA PROFESIONAL ACOLMAN

LICENCIATURA EN NUTRICIÓN N7
RESUMEN I
Rosa Jaqueline Paredes Herrera
La acción terapéutica de un medicamento es su principio activo, la farmacología engloba otras ciencias como la
farmacognosia que estudia el rigen y sus características para identificarlas y la farmacotecnia que estudia la correcta
preparación para un correcto uso terapéutico, la farmacodinamia estudia los mecanismos de acción del fármaco en
el organismo y la farmacocinética determina la cantidad del fármaco que tiene el organizo y desde que se ingiere
hasta que se desecha; la farmacología clínica se ocupa en la investigación y estudia los efectos de los fármacos en
individuos sanos y enfermo Farmacogenética, cronofarmacología, toxicología, estudias las alteraciones trasmitidas
por los fármacos que alteran la actividad del fármaco, todos los fármacos tiene su origen en la naturaleza las plantas
son las principales fuentes de estos los principios activos que se obtienen de la planta son utilizados como fármacos.
Cuando se habla de productos naturales son los provenientes de animales vegetales y minerales la farmacología
tiene importancia por que estudia sus estructuras químicas y con este conocimiento imita, sintetiza o altera la
estructura dando lugar a los productos sintéticos y semisintéticos. Los productos sintéticos son los desarrollados
en un laboratorio en su totalidad a partir de moléculas simples a otras más complejas y de aquí surge la biotecnología
que son fármacos de fabricación biológica. Las bacterias pueden tener una parte de DNA cromosomal que se
denomina plásmido este se replica junto con el DNA cromosomal cada vez que se replica también se replica el
plásmido el este le perite adquirir a la bacteria habilidades que originalmente no tenía. Adquieren resistencia y
selectividad. Se tiene un caset de resistencia es un plásmido comercial que el humano que se construye bajo ciertas
características para clonar un gen determinado, la bacteria replica muchas copias un plásmido puede tener una
región que se llama puk y esta ayuda a que se replique más veces. Se le da de comer a otra bacteria porque son
diferentes tipos de bacterias que se emplean para hacer este proceso uno es para clonarla y la otra es que forzar el
DNA y en vez de replicarlo lo empieza a expresar y sobre expresándolo genera proteína. Los productos obtenidos
por ingeniería genética son productos sintéticos es aplicable a fármacos cuya estructura molecular se similar a las
proteínas o hormonas clonamos una secuencia de DNA esta secuencia se recombina y produce proteínas
recombinantes es decir proteína que no es propia de la bacteria pero que se expresa constitutivamente y nos genera
un antibiótico en partículas a esto se llama proteína recombinante.
El proceso de las etapas de investigación y comercialización de los fármacos es muy costoso. No todos los fármacos
ensayados se van a convertir en medicamentos, el proceso va a constar de dos partes principales: la etapa preclínica
y la etapa clínica. La preclínica es la etapa de experimentación donde se aíslan los principios activos, se maceran,
etc. se realiza experimentación en animales, se evalúa la toxicidad efecto del fármaco y si tiene un efecto teratógeno,
en la etapa clínica viene el ensayo del fármaco en humanos se ocupan organismos de prueba y se va a dividir en
cuatro, la primera fase son de corto tiempo porque se tiene que hacer la prueba con el paciente y ver rápidamente
los resultados que se obtienen se administre el fármaco en personas voluntarias en un grupo reducido, se suministran
a distintas dosis y se va a ir viendo la dosis recomendada ya en humanos que no tenga efectos negativos y solo
beneficiosos sobre el blanco terapéutico. En la fase dos se determina la eficiencia de candidato al fármaco y la dosis
tolerable ya que se trabajó con humanos se tiene una concentración de fármaco recomendable Se determina la
eficiencia se identifican las dosis toxicológicas la duración si es temporal y se empieza a calcular con otra población
se empiezan a manejar en que dosis se recomienda el tiempo de duración, en cuanto tiempo se tiene que administrar
y en cuanto tiempo tiene dicho efecto y se prueba en fármaco en un grupo reducido con personas con la enfermedad
a tratar. Para ver si la está aliviando o está generando otro tipo de complicaciones. En la fase tres el tamaño de
muestra es mayor se lleva a un grupo de enfermos en una población más determinada como hospitales so comprueba
la incidencia de efectos deseados y no deseados se evalúan los efectos secundarios determina bajo que circunstancias
tiene un mejor efecto si todo sale bien el laboratorio solicita la aprobación a la autoridad sanitaria competente. La
fase cuatro se denomina la fase de post comercialización es decir el medicamento ya salió a la venta y ya tiene una
patente y ya está generando dinero pero se sigue investigando reportando efectos secundarios a corto, mediano y
largo plazo a lo que se denomina farmacovigilancia se empieza a entrar a la nomenclatura de los fármacos basándose
en sus efectos los fármacos o principios activos son sustancias puras con estructuras químicas bien definidas y
existen tres formas de hacerlo la nomenclatura sistémica IUPAC nombra todos los compuestos químicos basándose
en sus moléculas la otra es de acuerdo a su denominación genérica establecida por DCI. La Denominación
establecida por la OMS la nomenclatura se asocia al nombre comercial asociado a una patente de marca. Se
introduce un nuevo concepto de medicamento de uso humano que es toda sustancia o combinación de sustancias
con propiedades para el tratamiento y prevención de las enfermedades y este es solo de uso humano ejerce acción
metabólica, farmacológica e inmunitaria. No todos los medicamento se compran de forma libre, existen
clasificaciones por su acción farmacológica y por su origen deben estar bajo un cierto control por que representan
riesgos para la salud no se pueden publicitar en tv, algunos son genéricos y los antibióticos, los medicamentos
publicitarios Son aquellos en los que se autoriza la publicidad través de los medios de comunicación, no necesitan
receta médica para ser dispensados en farmacia son muy conocidos por el público, se utilizan para aliviar síntomas
menores, no generan alta toxicidad, son proporcionalmente más caros por el costo de la publicidad.
De acuerdo con lo visto en clase con respecto al autor Jose Luis Garcia explica que la biotecnología es aplicada a
la utilización de los seres vivos, Los compuestos sirven de base para la síntesis de los nuevos medicamentos se
obtienen originalmente a partir de extractos de seres vivos. Las bacterias son los seres vivos más utilizados en los
procesos biotecnológicos. La Escherichia coli es la cepa ocupa el primer lugar en la lista de bacteria utilizadas. Una
herramienta de la Ingeniería Genética tal vez ésta le correspondería a la técnica denominada PCR que permite
amplificar el ADN o el ARN y poder así expresarla en cualquier célula huésped .Algunas de las técnicas que
menciona el autor en el artículo es la secuenciación del ADN, permite conocer la estructura primaria de los genes
y de ello deducir la secuencia de aminoácidos de las proteínas para poder obtener organismos recombinantes[1].
Con respecto a la autora Jacqueline Marovac las etapas de investigación y comercialización de fármacos es un
proceso largo y complejo, involucra grandes costos, el proceso es manejado por una diversidad de disciplinas. Una
vez identificada la molécula, se pasa a la siguiente etapa de desarrollo los estudios pre-clínicos se realizan en
animales en el laboratorio. Se realizan estudios de toxicidad aguda y crónica y sobre el efecto en la reproducción y
su progenia, se evalúa el desarrollo de formulaciones para estudios clínico son realizados en pacientes asignados en
forma aleatoria al grupo de tratamiento o al de control existe el análisis interino y periódico de datos, que permite
decidir anticipadamente si hay reales beneficios o, más importante, efectos deletéreos de la droga en estudio en la
fase I. es la primera administración de la droga en el ser humano en un corto plazo. El objetivo es determinar el
perfil de seguridad, toxicidad y rango de dosis potencialmente eficaz, en la fase II. Éstos son los primeros estudios
que se llevan a cabo en poblaciones homogéneas y restringidas de pacientes que padecen la enfermedad El objetivo
de esta etapa es establecer la eficacia, a través de la relación dosis-respuesta, definir la dosis mínima efectiva y la
dosis máxima tolerada y determinar los efectos adversos en la fase III. Básicamente la efectividad del fármaco ha
sido establecida en los estudios anteriores y los de ahora están diseñados para recolectar evidencia adicional sobre
efectividad en indicaciones específicas y con una definición más precisa de los efectos adversos relacionados a la
droga en la fase IV. Son ensayos con drogas aprobadas, son usados para extensión de líneas, para acceder a
poblaciones más amplias, cambiar una formulación existente o cambiar la dosis Luego de reunir y analizar todos
los datos de las fases puede presentar la documentación requerida por parte de la autoridad competente, debe
explicar por completo las características y propiedades de la droga, los resultados de los ensayos en sus diversas
etapas preclínicas y clínicas, farmacocinética, composición, manufactura, procesamiento y especialmente los
controles de calidad a la cual es sometida para conceder la patente y poder comercializarlo [2]. Por lo tanto la
información que revisaos en clase tiene concordancia.
Bibliografía:
[1] García, J. L. 2004. Ingeniería genética y biotecnología. Monografías de la Real Academia Nacional de Farmacia.
[2] Marovac, J. 2001. Investigación y desarrollo de nuevos medicamentos: de la molécula al fármaco. Revista
médica de Chile, 129(1), 99-106.
 UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE MÉXICO
UNIDAD ACADÉMICA PROFESIONAL ACOLMAN
LICENCIATURA EN NUTRICIÓN
N7
RESUMEN I
Sendy Aline Beltrán Rojas
La acción terapéutica de un medicamento es su principio activo estos son los que actúan en el organizo que es una
sustancia vegetal o animal; la farmacología engloba otras ciencias como la farmacognosia que estudia el rigen y sus
características para identificarlas y la farmacotecnia que estudia la correcta preparación para un correcto uso
terapéutico, la farmacodinamia estudia los mecanismos de acción del fármaco en el organismo y la farmacocinética
determina la cantidad del fármaco que tiene el organizo y desde que se ingiere hasta que se desecha; la farmacología
clínica se ocupa en la investigación y estudia los efectos de los fármacos en individuos sanos y enfermo
Farmacogenética, cronofarmacología, toxicología.estudias las alteraciones trasmitidas por los fármacos que alteran
l actividad del fármaco, todos los fármacos tiene su origen en la naturaleza las plantas son las principales fuentes
de estos los principios activos que se obtienen de la planta son utilizados como fármacos. Cuando se habla de
productos naturales son los provenientes de animales vegetales y minerales la farmacología tiene importancia por
que estudia sus estructuras químicas y con este conocimiento imita, sintetiza o altera la estructura dando lugar a
los productos sintéticos y semisintéticos. Los productos sintéticos son los desarrollados en un laboratorio en su
totalidad a partir de moléculas simples a otras más complejas y de aquí surge la biotecnología que son fármacos de
fabricación biológica.
El DNA se obtiene para clonarlo en un plásmido que es una región extra cromosomal que la bacteria le confiere
múltiples habilidades entre ellas resistencia a múltiples antibióticos o la capacidad de producir enzimas que son
capaces de degradar otras sustratos que originalmente no degradaba
La energía metabólica de las moléculas se encuentran en los enlaces porque requiere 467 kilojoules mol para poder
formar y romper un enlace una sola enzima ocupa esa cantidad de energía para estar activa a lo que se llama
exergonica lo que facilita que se pueda romper cierto enlace y otro no, es que reconoce grupos funcionales.
La bacteria originalmente tiene enzimas que pueden degradar una fuente de carbono, si la bacteria no puede
Las principales células son las eucariontes que son células complejas que contiene orgánelos y están presentes en
todos los seres vivos y procariontes que son bacterias y algas verdi azules no tiene orgánelos pero tienen otras
habilidades para tener su metabolismo tiene un cromosoma circular solo tienen citoplasma una doble membrana
celular. Las bacterias pueden tener una parte de DNA cromosomal que se denomina plásmido este se replica junto
co el DNA cromosomal cada vez que se replica también se replica el plásmido el plásmido le perite adquirir a la
bacteria habilidades que originalmente no tenía como enzimas que degraden una fuente de carbono que
originalmente no. Adquieren resistencia y selectividad. Esto sirve para clonar genes un gen debe de tener los
siguientes elementos: promotor normalmente uno fuerte para que se pueda estar replicando.
Se tiene un promotor se tiene un caset de resistencia es un plásmido comercial que el humano construye bajo ciertas
características para clonar un gen determinado; es una secuencia de nucleótidos que va a poder codificar a una
enzima que le va a conferir la habilidad a la bacteria de resistir un antibiótico, la bacteria replica muchas copias un
plásmido puede tener una región que se llama puc y esta ayuda a que se replique más veces. Se le da de comer a
otra bacteria porque son diferentes tipos de bacterias que se emplean para hacer este proceso uno es para clonarla
y la otra es que forzar el DNA y en vez de replicarlo lo empieza a expresar y sobre expresándolo genera proteína
(fármacos sintéticos)
Los productos obtenidos por ingeniería genética son productos sintéticos es aplicable a fármacos cuya estructura
molecular se similar a las proteínas o hormonas clonamos una secuencia de DNA esta secuencia se recombina y
produce proteínas recombinantes es decir proteína que no es propia de la bacteria pero que se expresa
constitutivamente y nos genera un antibiótico en partículas a esto se llama proteína recombinante.
También se puede obtener productos por procedimiento celular como anticuerpos monoclonales etc, El proceso de
las etapas de investigación y comercialización de los fármacos es muy costoso No todos los fármacos ensayados
e van a convertir en medicamentos se pueden ahislar principios activos pero si son tóxicos no pueden salir al
mercado porque generan efectos secundarios el proceso va a constar de dos partes principales la etapa preclínica
y la etapa clínica cuando se habla de la preclínica es la etapa de experimentación donde se aíslan los principios
activos, se maceran, etc. se realiza en animales experimentales se evalúa la toxicidad efecto del fármaco y si tiene
un efecto teratógeno, en la etapa clínica viene el ensayo del fármaco en humanos se ocupan organismos de prueba
y se va a dividir en 4 la primera fase son de corto tiempo porque se tiene que hacer la prueba con el paciente y ver
rápidamente los resultados que se obtienen se administre el fármaco en personas voluntarias en un grupo reducido,
se suministran a distintas dosis y se va a ir viendo la dosis recomendada ya en humanos que no tenga efectos
negativos y solo beneficiosos sobre el blanco terapéutico es la primera prueba en humanos después de la de los
animales ya que sabes que efecto se tiene se ve si la alimentación tiene una interacción sobre el fármaco se evaluara
la tolerabilidad y la seguridad se deben de realizar en corto tiempo.
En la fase 2 se determina la eficiencia de candidato fármaco y la dosis tolerable ya que se trabajó con humanos se
tiene una concentración de fármaco recomendable Se determina la eficiencia se identifican las dosis toxicológicas
la duración si es temporal y se empieza a calcular con otra población se empiezan a manejar en que dosis se
recomienda el tiempo de duración, en cuanto tiempo se tiene que administrar y en cuanto tiempo tiene dicho efecto
y se prueba en fármaco en un grupo reducido con personas con la enfermedad a tratar. Para ver si la está aliviando
o está generando otro tipo de complicaciones
En la fase 3 el tamaño de muestra es mayor se lleva a un grupo de enfermos en una población más determinada
como hospitales so comprueba la incidencia de efectos deseados y no deseados se evalúan los efectos secundarios
determina bajo que circunstancias tiene un mejor efecto si todo sale bien el laboratorio solicita la aprobación a la
autoridad sanitaria competente
La fase cuatro se denomina la fase de post comercialización es decir el medicamento ya salió a la venta y ya tiene
una patente y ya está generando dinero pero se sigue investigando reportando efectos secundarios a corto, mediano
y largo plazo a lo que se denomina farmacovigilancia se empieza a entrar a la nomenclatura de los fármacos
basándose en sus efectos los fármacos o principios activos son sustancias puras con estructuras químicas bien
definidas y existen 3 formas de hacerlo la nomenclatura sistémica IUPAC nombra todos los compuestos químicos
basándose en sus moléculas la otra es de acuerdo a su denominación genérica establecida por denominación común
internacional (DCI).-Denominación establecida por la OMS la nomenclatura se asocia al nombre comercial
asociado a una patente de marca
Se introduce un nuevo concepto de medicamento de uso humano que es toda sustancia o combinación de sustancias
con propiedades para el tratamiento y prevención de las enfermedades y este es solo de uso humano ejere acción
metabólica, farmacológica e inmunitaria. No todos los medicamento se compran de forma libre en las farmacias
algunos si se pueden anunciar en televisión existen clasificaciones por su acción farmacológica y por su origen
deven estar bajo un cierto control por que representan riesgos para la salud no se pueden publicitar en tv, algunos
son genéricos y los antibióticos, los medicamentos publicitarios Son aquellos en los que se autoriza la publicidad
través de los medios de comunicación, no necesitan receta médica para ser dispensados en farmacia son muy
conocidos por el público, se utilizan para aliviar síntomas menores, no generan alta toxicidad, son
proporcionalmente más caros por el costo de la publicidad
DISCUSION
De acuerdo revisado en clase el autor Quintana Esquivel y Guerrero, G encontré que los temas vistos en clase
tienen concordancia se encontró lo sig. Los productos biológicos, incluyendo los biotecnológicos, son sustancias
que se pueden extraer de fuentes naturales como tejidos o fluidos, órganos de humanos, animales y plantas, del
crecimiento de agentes microbianos y virus, incluyendo los obtenidos por la tecnología del ADN recombinante y
los anticuerpos monoclonales.Gracias al desarrollo de la genética y la biología molecular es posible introducir genes
de una especie en otra; las células microbianas y de organismos superiores modificados genéticamente son capaces
de expresar en fermentadores de gran volumen, los productos de interés para el hombre en las cantidades y
condiciones de pureza y seguridad necesarias, los productos biológicos se obtienen con métodos que involucran
procesos y materiales biológicos, los cuales tienen una variabilidad intrínseca, es decir el rango y naturaleza de los
subproductos son variables [1]. Se debe pasar por estudios preclinics en laboratorios utilizando animales y clínicos
y con personas con las siguientes fases. Fase I. Los estudios son realizados principalmente en un pequeño grupo de
voluntarios sanos Los objetivos principales de esta fase son:revisar la seguridad al valorar la presencia de efectos
dañinos, la tolerabilidad al establecer los límites probables de valores de dosis clínicas seguras y la farmacocinética
al valorar la absorción, distribución, metabolismo y excreción del fármaco en estudio. La fase II en su mayoría, son
estudios experimentales aleatorizados y tienen como propósito valorar la eficacia del fármaco nuevo en la
enfermedad para la cual es diseñado. En esta fase, el fármaco es administrado a un número relativamente reducido
de pacientes con la enfermedad, revisión cuidadosa de personal calificado para determinar la eficacia y seguridad
del fármaco. En la Fase III. Los estudios de la fase I y II proveen información razonable para descontinuar o
continuar con el desarrollo del nuevo fármaco. Si esto último fuera el caso, el los ensayos clínicos controlados son
conducidos por investigadores calificados que controlan una gran población de pacientes, con el propósito de
obtener datos que sustenten o no la eficacia y la seguridad del nuevo fármaco con respecto a un fármaco de
referencia. Fase IV. La responsabilidad del patrocinador y de las agencias regulatorias sobre el medicamento
aprobado, no termina con la comercialización y venta del producto, sino que continúa durante todo el periodo de su
uso clínico. [2]

Bibliografía

[1] Quintana Esquivel, M. G., Apezteguía , I. 2010. Las Buenas Prácticas en la Producción de Biológicos y los
Sistemas de Gestión de la Calidad. Revista Cubana de Farmacia, 44(4), 547-557.

[2] Guerrero, G. A. M., & Lorenzana-Jiménez, M. (2009). Las fases en el desarrollo de nuevos medicamentos. Rev
Fac Med UNAM, 52(6).
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LICENCIATURA EN NUTRICIÓN
RESUMEN I
Juan Alejandro Cortez Rojas
La farmacología engloba otras ciencias como la farmacognosia que estudia el rigen y sus características para
identificarlas y la farmacotecnia que estudia la correcta preparación para un correcto uso terapéutico, la
farmacodinamia estudia los mecanismos de acción del fármaco en el organismo y la farmacocinética determina la
cantidad del fármaco que tiene el organizo y desde que se ingiere hasta que se desecha; la farmacología clínica se
ocupa en la investigación y estudia los efectos de los fármacos en individuos sanos y enfermo Farmacogenética, las
alteraciones trasmitidas por los fármacos que alteran la actividad del fármaco,la farmacología tiene importancia por
que estudia sus estructuras químicas y con este conocimiento imita, sintetiza o altera la estructura dando lugar a
los productos sintéticos y semisintéticos. Los productos sintéticos son los desarrollados en un laboratorio en su
totalidad a partir de moléculas simples a otras más complejas y de aquí surge la biotecnología que son fármacos de
fabricación biológica. La energía metabólica de las moléculas se encuentran en los enlaces porque requiere 467
kilojoules mol para poder formar y romper un enlace una sola enzima ocupa esa cantidad de energía para estar
activa a lo que se llama exergonica lo que facilita que se pueda romper cierto enlace y otro no, es que reconoce
grupos funcionales. Las principales células son las eucariontes que son células complejas que contiene orgánelos
y están presentes en todos los seres vivos y procariontes que son bacterias y algas verdi azules no tiene orgánelos
pero tienen otras habilidades para tener su metabolismo tiene un cromosoma circular solo tienen citoplasma una
doble membrana celular. Las bacterias pueden tener una parte de DNA cromosomal que se denomina plásmido este
se replica junto con el DNA cromosomal cada vez que se replica también se replica el plásmido el plásmido le
perite adquirir a la bacteria habilidades que originalmente no tenía como enzimas que degraden una fuente de
carbono que originalmente no. Adquieren resistencia y selectividad. Esto sirve para clonar genes un gen debe de
tener los siguientes elementos: promotor normalmente uno fuerte para que se pueda estar replicando, se tiene un
caset de resistencia es un plásmido comercial que el humano construye bajo ciertas características para clonar un
gen determinado; es una secuencia de nucleótidos que va a poder codificar a una enzima que le va a conferir la
habilidad a la bacteria de resistir un antibiótico, la bacteria replica muchas copias un plásmido puede tener una
región que se llama puc y esta ayuda a que se replique más veces. Se le da de comer a otra bacteria porque son
diferentes tipos de bacterias que se emplean para hacer este proceso uno es para clonarla y la otra es que forzar el
DNA y en vez de replicarlo lo empieza a expresar y sobre expresándolo genera proteína Los productos obtenidos
por ingeniería genética son productos sintéticos es aplicable a fármacos cuya estructura molecular se similar a las
proteínas o hormonas clonamos una secuencia de DNA esta secuencia se recombina y produce proteínas
recombinantes es decir proteína que no es propia de la bacteria pero que se expresa constitutivamente y nos genera
un antibiótico en partículas a esto se llama proteína recombinante.No todos los fármacos ensayados e van a convertir
en medicamentos se pueden ahislar principios activos pero si son tóxicos no pueden salir al mercado porque generan
efectos secundarios el proceso va a constar de dos partes principales la etapa preclínica y la etapa clínica cuando
se habla de la preclínica es la etapa de experimentación donde se aíslan los principios activos, se maceran, etc. se
realiza en animales experimentales se evalúa la toxicidad efecto del fármaco y si tiene un efecto teratógeno, en la
etapa clínica viene el ensayo del fármaco en humanos se ocupan organismos de prueba y se va a dividir en 4 la
primera fase son de corto tiempo porque se tiene que hacer la prueba con el paciente y ver rápidamente los
resultados que se obtienen se administre el fármaco en personas voluntarias en un grupo reducido, se suministran a
distintas dosis y se va a ir viendo la dosis recomendada ya en humanos que no tenga efectos negativos y solo
beneficiosos sobre el blanco terapéutico es la primera prueba en humanos después de la de los animales ya que
sabes que efecto se tiene se ve si la alimentación tiene una interacción sobre el fármaco se evaluara la tolerabilidad
y la seguridad se deben de realizar en corto tiempo. En la fase 2 se determina la eficiencia de candidato fármaco y
la dosis tolerable ya que se trabajó con humanos se tiene una concentración de fármaco recomendable Se determina
la eficiencia se identifican las dosis toxicológicas la duración si es temporal y se empieza a calcular con otra
población se empiezan a manejar en que dosis se recomienda el tiempo de duración, en cuanto tiempo se tiene que
administrar y en cuanto tiempo tiene dicho efecto y se prueba en fármaco en un grupo reducido con personas con
la enfermedad a tratar. Para ver si la está aliviando o está generando otro tipo de complicaciones En la fase 3 el
tamaño de muestra es mayor se lleva a un grupo de enfermos en una población más determinada como hospitales
so comprueba la incidencia de efectos deseados y no deseados se evalúan los efectos secundarios determina bajo
qué circunstancias tiene un mejor efecto si todo sale bien el laboratorio solicita la aprobación a la autoridad sanitaria
competente La fase cuatro post comercialización es decir el medicamento ya salió a la venta y ya tiene una patente
y ya está generando dinero pero se sigue investigando reportando efectos secundarios a corto, mediano y largo plazo
a lo que se denomina farmacovigilancia se empieza a entrar a la nomenclatura de los fármacos basándose en sus
efectos los fármacos o principios activos son sustancias puras con estructuras químicas bien definidas y existen 3
formas de hacerlo la nomenclatura sistémica IUPAC nombra todos los compuestos químicos basándose en sus
moléculas la otra es de acuerdo a su denominación genérica establecida por denominación común internacional
(DCI).-Denominación establecida por la OMS la nomenclatura se asocia al nombre comercial asociado a una
patente de marca Se introduce un nuevo concepto de medicamento de uso humano que es toda sustancia o
combinación de sustancias con propiedades para el tratamiento y prevención de las enfermedades y este es solo de
uso humano ejere acción metabólica, farmacológica e inmunitaria. No todos los medicamento se compran de forma
libre en las farmacias algunos si se pueden anunciar en televisión existen clasificaciones por su acción farmacológica
y por su origen deven estar bajo un cierto control por que representan riesgos para la salud no se pueden publicitar
en tv, algunos son genéricos y los antibióticos, los medicamentos publicitarios Son aquellos en los que se autoriza
la publicidad través de los medios de comunicación, no necesitan receta médica para ser dispensados en farmacia
son muy conocidos por el público, se utilizan para aliviar síntomas menores, no generan alta toxicidad, son
proporcionalmente más caros por el costo de la publicidad. De acuerdo a los autores la producción de fármacos por
ingeniería genética y su usos farmacológicos son cuando los genes cuando genes fueron introducidos en bacterias
usando tecnología de recombinación del ADN permitiendo el cultivo masivo y purificacion de las emisiones
bacterianas. La ingeniería genética incluye un conjunto de técnicas biotecnológicas, entre las que destacan: La
tecnología del ADN recombinante; La secuenciación del ADN; La reacción en cadena de la polimerasa PCR Su
objetivo es la manipulación in Vitro del ADN, la introducción de este ADN así modificado en células vivas y la
incorporación del mismo como parte del material hereditario de dichas células. Las Aplicaciones de la Ingeniería
Genética en medicina e industria farmaceútica Obtención de proteínas de mamíferos Obtención de vacunas
recombinantes Diagnóstico de enfermedades de origen genético Obtención de anticuerpos monoclonales, para las
etapas de investigación y comercialización el autor ] Marovac, J.es un proceso largo y complejo, y costoso, los
estudios pre-clínicos se realizan en animales en el laboratorio. Se realizan estudios de toxicidad aguda y crónica y
sobre el efecto en la reproducción y su progenia, se evalúa el desarrollo de formulaciones para estudios clínico son
realizados en pacientes asignados en forma aleatoria al grupo de tratamiento o al de control existe el análisis interino
y periódico de datos, que permite decidir anticipadamente si hay reales beneficios o, más importante, efectos
deletéreos de la droga en estudio en la fase I.. El objetivo es determinar el perfil de seguridad, toxicidad y rango de
dosis potencialmente eficaz, en la fase II. para recolectar evidencia adicional sobre efectividad en indicaciones
específicas y con una definición más precisa de los efectos adversos relacionados a la droga en la fase IV. Son
ensayos con drogas aprobadas, son usados para extensión de líneas, para acceder a poblaciones más amplias,
cambiar una formulación existente o cambiar la dosis se somete a los controles de calidad a la cual concede patente
y poder comercializarlo [2].
Bibliografía:
[1] Montero, J. M. S.2011. Biotecnología: presente y futuro. In Anales de la Real Academia Nacional de
Farmacia(Vol. 77, No. 4).
[2] Marovac, J. 2001. Investigación y desarrollo de nuevos medicamentos: de la molécula al fármaco. Revista
médica de Chile, 129(1), 99-106
 Película Paraíso (2014)
El tema de la película es la obesidad, trata de una pareja con obesidad, Alfredo y Carmen viven
el Salita se cambian de casa por el trabajo de Alfredo, su nueva casa no le gusta tanto a Carmen
porque es más pequeño y viejo, un día fueron a una fiesta ella se mete al baño y escucha la
conversación de otras mujeres que trabajan con su marido la estaban criticando sobre su
obesidad y su vestimenta siente triste y apenada, decide buscar ayuda para bajar de peso y
llega a una clínica donde le la convencen de entrar diciéndole que hay promoción de consulta
gratis y convence a Alfredo de hacerla juntos. Alfredo bajar de peso más rápido, y empezó a
sentirse determinado para seguir con su dieta Carmen no lo logra seguir a su dieta, la solución
de la Carmen al no lograr bajar de peso es tomar pastillas para bajar de peso, pero las deja por
que le hacían daño alucina y se siente muy irritable las tira en el escusado,, se inscribe a clases
de gastronomía por que descubre que le encanta cocinar y le miente a su esposo sobre estar
haciendo yoga. Alfredo baja 46 kilos, a esto Carmen responde con resentimiento En un año van
a la misma fiesta del banco Carmen decide no ir a la fiesta y va Alfredo solo ahí se encuentra
con la mujer sale con ella pero regresa a su casa, Carmen lo acusa de meterse con la mujer
por que le encontró el ticet de la cena, ese es el motivo de separación, lo deja por eso, se va a
casa de sus papas se deprime en una plaza comercial se encuentra al mismo compañero de
trabajo que le aconsejo tomar las pastilla y lo busca y sale con el en busca de compañía debido
a que se sentía sola, al sentir tristeza solo come frente al televisor, su esposo le habla por
teléfono le miente sobre tener una relación con alguien más para lastimarlo es su baja
autoestima la que la orilla a hacer todas esas cosas; se entra que es finalista en el concurso y
eso la anima. Alfredo se deprime y empieza también a comer, empieza a salir con su compañera
de trabajo pero extraña a Carmen, ella decide buscarlo, se encuentran en un parque y regresan,
Los determinantes en la película son los factores sociales y culturales los medios de
comunicación pretenden que la población tenga una compleción para ser aceptados y al mismo
tiempo hace promoción de comidas poco saludables el estilo de vida influyo el cambio de
residencia y los factores interpersonales tiene siempre pensamientos y sentimientos negativos,
la familia tiene costumbres y conductas que influenciaron a su obesidad desde niña y su baja
autoestima es un factor psicológico para que no pudiera apegarse, cambio otro determinante
es el sedentarismo.Yo opino que hubiera atendido a Carmen de la misma manera el atenderla
en grupo los motiva a seguir adelante y no rendirse haciéndolo una competencia sana para
bajar de peso es más fácil cuando compartes responsabilidades por eso tabien es sano que lo
haga con su esposo sin embargo primero hubiera ido al psicóloga para ayudarle con su
autoestima y su falta de seguridad a su pareja ya que bajar de peso es una situación muy difícil
y se necesita el apoyo de varios especialistas.
Matriz: Influencia que ejerce la cultura en la alimentación de otros países
País Descripción Opinión de cómo podría influir en el desarrollo de
la obesidad
Italia Consumo de pastas y quesos Se utilizan harinas refinadas, quesos son parte de
la cultura por lo que se consumen frecuentemente.
va a depender de la frecuencia y las cantidades en
las que se consuma contiene gran cantidad de
hidratos de carbono simples y grasas saturadas
que aumentan el peso corporal generando
obesidad.
Guatemala Las personas comen esto porque la base de su
Tamales cultura también el maíz como en México y por sus
bajos recursos económicos son porciones grandes
y de alto aporte energético un solo tamal puede
cubrir sus requerimientos de energía o superarlos
entonces no depende del cantidad no deberían de
consumirse o en porciones as pequeñas que es
algo poco probable para tener oportunidad de
consumir otros alimentos en el día sin sobrepasar
su GET y por ende subir de peso

Matriz: Influencia que ejerce la religión en la alimentaciónes

Religión Descripción Opinión de cómo podría influir en el
desarrollo de la obesidad
hinduismo Su alimentación se basa en Es probable que sienta más ganas de
vegetales comer por que los vegetales no dan
saciedad mucho tiempo al faltarle la
proteína para hacer completa su dieta
pueden consumir mas cereales y al ser
hidratos de carbono y comer tan
seguido desarrollar obesidad
El ayuno puede provocar ansiedad por
islamismo Practican ayunos durante un mes consumir alimentos e ingerirlos de
manera abundante
Cristianismo Navidad y las cenas Las personas celebran la navidad con
banquetes en sus casas son grandes
cantidades de comida y las personas se
predispones a comer más esto puede
desarrollar la obesidad
Bibliógrafa:
Gracia Arnaiz, M. (2010). Alimentación y cultura en España: una aproximación desde la antropología social. Physis:
Revista de Saúde Coletiva, 20, 357-386
Jáuregui Ezquibela, I. (2009). Prescripciones y tabúes alimentarios: el papel de las religiones. Distribución y
consumo, (108), 5-25.
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 UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE MÉXICO

UNIDAD ACADÉMICA PROFESIONAL ACOLMAN

Evidencias

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Juan Alejando Cortez Rojas