UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLÓGICA DE COLOMBIA FESAD – ECAE –

TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE FARMACIA

ASIGNATURA DE FARMACOLOGÍA
TALLER No. 1
PRINCIPIOS BÁSICOS DE FARMACOLOGÍA

Objetivo:
Identificar las características de los principios básicos de la farmacología.

Instrucciones:
Al final del cuestionario encontrará un cuadro en el cual debe escribir las respuestas correctas de
cada una de las preguntas que se plantean a continuación.
POR FAVOR LAS RESPUESTAS DEBEN DE IR EN EL CUADRO AL FINAL DEL CUESTIONARIO.

Para resolver el cuestionario es necesario consultar el material de referencia que se encuentra

en la respectiva unidad en el aula virtual.

1. Dibuje una membrana celular humana. Escriba en dicha figura sus partes, para ello tome
como referencia los siguientes términos:
 Fosfolípidos
 Proteínas
 Hidrófilo
 Hidrófobo
 Poro
 Glucoproteína  Glucolípido
 Carbohidratos
 Colesterol
Seleccione una sola respuesta.
PRINCIPIOS BÁSICOS DE LA FARMACOLOGÍA.
2. El fármaco se define como:
1) Molécula bioactiva que en virtud de su estructura y composición química puede
interactuar con macromoléculas proteicas, generalmente denominadas receptores,
localizadas en la membrana, citoplasma y núcleo; dando lugar a una acción y efecto
evidenciable.
2) Es un compuesto de fármaco, forma farmacéutica, acondicionamiento 1º y
acondicionamiento 2º.
3) Es un compuesto de principio activo, con forma farmacéutica: líquida, sólida y
semisólida, que se encuentra en un envase y que tiene un embalaje.

3. El medicamento es:
1) Es un compuesto de fármaco, forma farmacéutica, acondicionamiento 1º (envase) y
acondicionamiento 2º (embalaje).
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2) Molécula bioactiva que en virtud de su estructura y composición química puede

interactuar con macromoléculas proteicas, generalmente denominadas receptores,
localizadas en la membrana, citoplasma y núcleo; dando lugar a una acción y efecto
evidenciable.
3) Sustancia química que genera dependencia física y psicológica en las personas.
4. Los fármacos son:
1) Ácidos y bases débiles
2) Ácidos y bases fuertes
3) Ácidos y bases que al disociarse dan iones de hidrógeno
4) 1 y 2 son correctas

5. Se define como acción farmacológica:

1) Modificación que produce un medicamento en las funciones del organismo
2) Manifestación de una acción farmacológica en un paciente
3) Aumento de la función de las células del organismo

6. Se define como efecto farmacológico:

1) Manifestación de una acción farmacológica en un paciente
2) Modificación que produce un medicamento en las funciones del organismo
3) Aumento de la función de las células del organismo

7. Escriba el número correcto de la columna A en el espacio de la columna B.

Tipos de acción farmacológica.
Columna A Columna B
1. Estimulación ___ Atenuar o destruir microorganismo
2. Depresión ___ Sustitución de una secreción
3. Irritación ___ Estimulación violenta celular
4. Reemplazo ___ Disminución de la función celular
5. Acción anti infecciosa ___ Aumento de la función celular

FARMACOCINÉTICA
8. ¿Cuál es la fracción de medicamento que se absorbe más rápido?
1) La fracción hidrosoluble de bajo peso molecular
2) La fracción liposoluble
3) La fracción liposoluble
4) La fracción hidrosoluble de alto peso molecular

9. Si la forma farmacéutica de un medicamento es sólida, el principio activo:

1) Es liberado, lo que condiciona una desintegración y disolución del medicamento
2) Es un proceso por el cual el medicamento llega a la circulación desde su sitio de
administración.
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3) Es la repartición de los fármacos en los diversos tejidos del organismo después que
llegan a la circulación general
4) Es la eliminación química o transformación metabólica de los medicamentos

10. La absorción:
1) Es un proceso por el cual el medicamento llega a la circulación desde su sitio de
administración.
2) Es liberado, lo que condiciona una desintegración y disolución del medicamento
3) Es la repartición de los fármacos en los diversos tejidos del organismo después que
llegan a la circulación general
4) Es la eliminación química o transformación metabólica de los medicamentos

11. La distribución:
1) Es liberado, lo que condiciona una desintegración y disolución del medicamento
2) Es la repartición de los fármacos en los diversos tejidos del organismo después que
llegan a la circulación general
3) Es un proceso por el cual el medicamento llega a la circulación desde su sitio de
administración.
4) Es la eliminación química o transformación metabólica de los medicamentos

12. La biotransformación:
1) Es liberado, lo que condiciona una desintegración y disolución del medicamento
2) Es la eliminación química o transformación metabólica de los medicamentos
3) Es un proceso por el cual el medicamento llega a la circulación desde su sitio de
administración.
4) Es la repartición de los fármacos en los diversos tejidos del organismo después que
llegan a la circulación general

13. La eliminación:
1) Es un proceso por el cual el medicamento llega a la circulación desde su sitio de
administración.
2) Paso de los medicamentos desde la circulación hacia el exterior del organismo
3) Es la repartición de los fármacos en los diversos tejidos del organismo después que
llegan a la circulación general
4) Es la eliminación química o transformación metabólica de los medicamentos

14. El transporte pasivo por difusión simple de un medicamento consiste en:

1) Paso de una sustancia a través de una membrana, debido a un gradiente de presión
hidrostática entre los lados de la misma.
2) Transferencia de una sustancia a través de una membrana a favor de un gradiente
de concentración.
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3) Paso de una sustancia a través de la membrana en contra de un gradiente de

concentración.
4) Paso de una sustancia a través de la membrana mediado por transportadores que
se combinan de manera reversible con la molécula en la parte externa, liberando el
sustrato en la superficie interna de la membrana.
5) Englobamiento de sustancias a través de la membrana para formar pequeñas
vesículas en el interior de la célula.

15. El transporte pasivo por filtración de un medicamento consiste en:

1) Transferencia de una sustancia a través de una membrana a favor de un gradiente
de concentración.
2) Paso de una sustancia a través de una membrana, debido a un gradiente de presión
hidrostática entre los lados de la misma.
3) Paso de una sustancia a través de la membrana en contra de un gradiente de
concentración.
4) Paso de una sustancia a través de la membrana mediado por transportadores que
se combinan de manera reversible con la molécula en la parte externa, liberando el
sustrato en la superficie interna de la membrana.

16. El transporte activo de un medicamento consiste en:

1) Transferencia de una sustancia a través de una membrana a favor de un gradiente
de concentración.
2) Paso de una sustancia a través de la membrana en contra de un gradiente de
concentración.
3) Paso de una sustancia a través de una membrana, debido a un gradiente de presión
hidrostática entre los lados de la misma.
4) Paso de una sustancia a través de la membrana mediado por transportadores que
se combinan de manera reversible con la molécula en la parte externa, liberando el
sustrato en la superficie interna de la membrana.
5) Englobamiento de sustancias a través de la membrana para formar pequeñas
vesículas en el interior de la célula.

17. El transporte por difusión facilitada consiste en:

1) Transferencia de una sustancia a través de una membrana a favor de un gradiente
de concentración.
2) Paso de una sustancia a través de la membrana mediado por transportadores que
se combinan de manera reversible con la molécula en la parte externa, liberando el
sustrato en la superficie interna de la membrana.
3) Paso de una sustancia a través de una membrana, debido a un gradiente de presión
hidrostática entre los lados de la misma.
4) Paso de una sustancia a través de la membrana en contra de un gradiente de
concentración.
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5) Englobamiento de sustancias a través de la membrana para formar pequeñas

vesículas en el interior de la célula.

18. El transporte por pinocitosis consiste en:

1) Transferencia de una sustancia a través de una membrana a favor de un gradiente
de concentración.
2) Englobamiento de sustancias a través de la membrana para formar pequeñas
vesículas en el interior de la célula.
3) Paso de una sustancia a través de una membrana, debido a un gradiente de presión
hidrostática entre los lados de la misma.
4) Paso de una sustancia a través de la membrana en contra de un gradiente de
concentración.
5) Paso de una sustancia a través de la membrana mediado por transportadores que
se combinan de manera reversible con la molécula en la parte externa, liberando el
sustrato en la superficie interna de la membrana.

19. El transporte activo requiere:

1) Que las moléculas sean de bajo peso molecular
2) Gasto de energía
3) Que las moléculas sean de alto peso molecular

20. Los factores que modifican la absorción son:

1) Tamaño del órgano. Flujo sanguíneo. Unión a proteínas. Solubilidad. Volumen
2) Solubilidad. Vía de administración. Concentración. Circulación sanguínea
3) Inducción enzimática. Inhibición enzimática. Edad. Sexo. Factor genético

21. Los factores que modifican la distribución son:

1) Solubilidad. Vía de administración. Concentración. Circulación sanguínea
2) Inducción enzimática. Inhibición enzimática. Edad. Sexo. Factor genético
3) Tamaño del órgano. Flujo sanguíneo. Unión a proteínas. Solubilidad. Volumen

22. Los factores que modifican la biotransformación son:

1) Solubilidad. Vía de administración. Concentración. Circulación sanguínea
2) Tamaño del órgano. Flujo sanguíneo. Unión a proteínas. Solubilidad. Volumen
3) Inducción enzimática. Inhibición enzimática. Edad. Sexo. Factor genético

23. El medicamento en la circulación sanguínea se combina con las siguientes proteínas

plasmáticas:
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1) Colesterol. Hidrófilo. Hidrófobo. Glucolípido

2) Glucoproteína. Colesterol. Fosfolípidos
3) Albúmina. Glucoproteína ácida. Lipoproteína alfa y beta. Metaglobulinas
(Transferrina)

24. Escriba el número correcto de la columna A en el espacio de la columna B. Procesos de

biotransformación.
Columna A Columna B
1. Oxidación ___ Pérdida de oxígeno o adición de hidrógeno
2. Reducción ___ Combinación de un medicamento con otras sustancias formadas en el organismo
3. Hidrólisis ___ Adición de oxígeno o pérdida de hidrógeno
4. Conjugación ___Descomposición por intermedio del agua

25. Escriba el número correcto de la columna A en el espacio de la columna B. Sistemas

enzimáticos.
Columna A Columna B
1. Oxidasas ___ Catalizan las oxidaciones
2. Reductasas ___ Provocan hidrólisis de ésteres
3. Esterasas ___ Provoca conjugación
4. Glucoroniltransferasa ___ Reducen los compuestos de ésteres nítricos

26. La eliminación renal se lleva a cabo principalmente en las nefronas y comprende:

1) Eliminación de gases y sustancias volátiles
2) Eliminación de sales de metales pesados, bismutos y mercurio
3) Filtración glomerular. Resolución tubular. Secreción tubular
4) Eliminación de ácidos orgánicos ionizados

FARMACODINAMIA
27. Escriba el número correcto de la columna A en el espacio de la columna B.
Farmacodinamia.
Receptores.
Columna A Columna B
1. Proteínas reguladoras ___ Tiroxina. Insulina. Estrógenos. Acetilcolina. Noradrenalina
2. Proteínas estructurales ___ Tubulina
3. Proteínas de transporte ___ ATPasa Na+//K+
4. Ácidos nucleicos ___ ADN. RNA
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5. Enzimas de vías metabólicas ___ Dihidrofolatorreductasa. Acetil colinesterasa

28. Los sitios donde se encuentran los receptores biológicos son:
1) Mitocondrias
2) Aparato de Golgi
3) Citosol
4) Membranas
5) Sólo 3 y 4
29. Escriba el número correcto de la columna A en el espacio de la columna B. Mecanismos de
acción de los medicamentos.
Columna A Columna B
1. Sinergismo ___ Es el aumento de la acción farmacológica de un medicamento por el empleo de otro
2. Tolerancia ___ Cuando dos medicamentos de estructura química diferente ocupan dos clases
Distintas de receptores dan lugar a efectos opuestos que se anulan.

3. Antagonismo no competitivo ___ Respuesta cada vez menos intensa hasta llegar a no producir
Ninguna acción farmacológica.
4. Antídoto ___ Cuando un medicamento con intervalos tales que el cuerpo no puede eliminar una
Dosis antes de inyectar la otra.
5. Taquifilaxia ___ Resistencia del individuo, duradera, para responder a la dosis ordinaria de un
Medicamento.
6. Antagonismo ___ Sustancia que es capaz de impedir o inhibir la acción de un tóxico.
7. Acumulación ___ Es la disminución o anulación de la acción farmacológica de un medicamento por el
Empleo de otro.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN 30. El
efecto del primer paso es:
1) Absorción del fármaco a través de la mucosa a la corriente sanguínea
2) Administración de un compuesto farmacéutico en un tejido altamente vascularizado
3) Alteración de un fármaco por parte de las enzimas hepáticas antes de llegar a la
circulación general

31. Escriba el número correcto de la columna A en el espacio de la columna B. Vías de

administración de medicamentos.
Columna A Columna B
1. Vía tópica ___ Posibilidad de actuar de manera directa sobre el órgano afectado
2. Vía sublingual ___ Posibilidad de actuar sobre las meninges y raíces raquídeas
3. Vía intracardiaca ___ Permite la administración de grandes volúmenes de líquido
4. Vía Intratecal ___ Permite una acción directa sobre las superficies enfermas
5. Vía intravenosa ___ Posibilidad de actuar directamente sobre el miocardio
6. Vía intraarterial ___ Absorción directa a circulación general. Evita efecto del primer paso

32. Se refiere la dosis terapéutica a:

1) Aquella que genera efectos indeseables o adversos
2) Nivel de medicamento en el organismo capaz de ocasionar muerte
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3) En una sola dosis o una serie de ellas que son aplicadas al comienzo de un tratamiento con
el fin De alcanzar pronto la concentración deseada
4) Capacidad de producir el efecto terapéutico deseado en el paciente

33. Alude a la dosis tóxica:

1) Capacidad de producir el efecto terapéutico deseado en el paciente
2) Nivel de medicamento en el organismo capaz de ocasionar muerte
3) En una sola dosis o una serie de ellas que son aplicadas al comienzo de un tratamiento con
el fin de alcanzar pronto la concentración deseada
4) Aquella que genera efectos indeseables o adversos

34. Se refiere a la dosis letal:

1) Capacidad de producir el efecto terapéutico deseado en el paciente
2) Aquella que genera efectos indeseables o adversos
3) En una sola dosis o una serie de ellas que son aplicadas al comienzo de un tratamiento con
el fin de alcanzar pronto la concentración deseada
4) Nivel de medicamento en el organismo capaz de ocasionar muerte

35. La dosis de carga es aquella que:

1) Capacidad de producir el efecto terapéutico deseado en el paciente
2) Aquella que genera efectos indeseables o adversos
3) Nivel de medicamento en el organismo capaz de ocasionar muerte
4) En una sola dosis o una serie de ellas que son aplicadas al comienzo de un tratamiento con
el fin de alcanzar pronto la concentración deseada

36. La forma farmacéutica es:

1) Estado físico final en el que se presenta un fármaco para ser administrado a un paciente
2) Elemento capaz de modificar las funciones del organismo
3) Compuestos inertes de un medicamento

37. Una sustancia activa es:

1) Estado físico final en el que se presenta un fármaco para ser administrado a un paciente
2) Elemento capaz de modificar las funciones del organismo
3) Compuestos inertes de un medicamento

38. Los compuestos inertes en un medicamento son:

1) Estado físico final en el que se presenta un fármaco para ser administrado a un paciente
2) Elemento capaz de modificar las funciones del organismo
3) Excipientes que son parte de la forma farmacéutica

Escriba verdadero (V) o falso (F) según corresponda.

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39. La velocidad de distribución de un medicamento de la circulación a los tejidos es entre 15 a 20

minutos. ___
40. La albúmina es la principal proteína del plasma en términos de la unión con los fármacos ___
41. En las reacciones químicas de la fase I, el citocromo (CYP3A4) es el responsable de metabolizar a
más del 50% de los fármacos. ___
42. Los principales sistemas enzimáticos responsables de la biotransformación de los medicamentos se
encuentran en el retículo endoplasmático. ___
43. Todos los fármacos con un alto grado de hidrosolubilidad son excretados en las lágrimas, el sudor y
la leche materna. ___
44. La farmacocinética corresponde al LADME. Lo que el organismo le hace al fármaco. ___
45. La farmacodinamia corresponde a los efectos bioquímicos, fisiológicos y los mecanismos de acción
de los fármacos. Lo que el fármaco le hace al organismo. ___
46. Un receptor es el sitio de unión de un fármaco desde el cual ejerce su acción selectiva. ___
47. Las uniones químicas que se forman entre una molécula de un fármaco y un receptor son por lo
general reversibles. ___
48. La vía de administración de un medicamento es el sitio donde se coloca un compuesto farmacológico.
___
49. Dosis es la cantidad de un medicamento que se debe suministrar para producir un efecto
determinado. ___
50. La biodisponibilidad de un fármaco es la cantidad de medicamento que llega a la sangre después de
su administración y está disponible para ser distribuido en diferentes partes del organismo. ___

Respuestas. En cada pregunta marca la respuesta correcta.

2 3 4 5 6 7 8 9 10
1 X X X X X X
2 X
3 X
4
5
Apareamiento. 5 4 3 2 1
Escribir el #
Según orden de
respuestas

11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
1 X
2 X X X X X X X
3
4 X X
5
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21 22 23 24 25 26 27 28 29
1 X
2
3 X X X X
4
5
Apareamiento. 2 4 1 3 1 3 4 2 1 3 5 4 2 3 1 5 7 2 4 6
Escribir el #
Según orden
de respuestas

30 31 32 33 34 35 36 37 38
1 X x
2 X
3 x
4 X X X X
5
Apareamiento Escribir el # Según orden de 2 4 5 1 3 6
respuestas

39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50
V X X X X X X X X X X X X
F

Bibliografía

Aristil Chery, P. (2010). Manual de Farmacología Básica y Clínica. México: McGrawHill.

Gómez, S. (JUnio de 2013). Farmacología para Fisioterapéutas. Colegio Profesional de

Fisioterapéutas de Castilla y León. Castilla, España.

González Agudelo, M. L. (2016). Manual de Terapéutica 2016n - 2017. Medellín: CIB Fondo Editorial.

Rafael Antonio Burgos

Docente Ocasional
UPTC-FESAD-ECAE
2019
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