Segundo Examen Parcial de Bioquímica

1.- La fructosa, glucosa y galactosa son: monosacáridos

2.- En las rutas catabólicas: se produce ATP
3.- Enzima que convierte el ADP en AMPc: Adenilato ciclasa
4.- Etapa de control de la velocidad de la glucólisis: PFK-1
5.- La anemia hemolítica es causada por: deficiencia de piruvato cinasa
6.- Si se inhibe la glucólisis anaerobia se produce: Acetil CoA
7.- Importancia del Ciclo de Krebs: es una ruta catabólica y anabólica
8.- En el mecanismo de envenenamiento por arsénico: se evita la producción de ATP
9.- Cuando el calcio se une a la calmodulina en el músculo: se activa la glucógeno fosforilasa
10.- Cuando se presenta osteoartritis existe una anomalía en los: GAG’S
11.- La heparina es un: GAG
12.- GAG’S del cartílago: Sulfato de condroitina y sulfato de queratina
13.- Las enzimas del ciclo de Krebs se encuentran en: las mitocondrias
14.- La glucólisis aerobia se lleva a cabo en: el citosol
15.- Enfermedad causada por deficiencia de NADPH oxidasa: Enfermedad granulomatosa
16.- Función del NO en los macrófagos: Mediación de la actividad bactericida
17.- El óxido nítrico causa: relajación del endotelio vascular
18.- Para producirse NADPH necesario para la síntesis de los ácidos grasos se sigue la
siguiente vía: la del fosfogluconato
19.- Cuando no se puede consumir galactosa: ocurre una epimerización de la UDP-glucosa
20.- Causa de Galactosemia clásica: carencia de uridiltransferasa
21.- Causa de la acumulación de sorbitol: poca o nula cantidad de sorbitol deshidrogenasa
22.- Causa de cataratas, neuropatía periférica: acumulación de sorbitol
23.-Se presenta en la intolerancia hereditaria a la fructosa: Hipoglucemia y Lactacidemia
24.- Cuando hay grandes cantidades de glucosa y de ATP después del estado posprandial: se
sintetiza glucógeno mediante la glucogénesis
25.- En el ciclo de Cori, el lactato es transformado a glucosa en: el hígado
26.- Si ocurre una anomalía en el gen de la piruvato carboxilasa, habrá anomalías en: la
gluconeogénesis
27.- El glucagón: fomenta la gluconeogénesis
28.- Tejidos que dependen de la glucosa como combustible metabólico: cerebro, eritrocitos,
músculo en ejercicio
29.- La gluconeogénesis es activada: en un estado de ayuno prolongado
30.- Mucopolisacaridosis más grave: enfermedad de Hurler
31.- Deficiencia de lactasa, paciente que presenta dolores abdominales tras una competencia de
helados:deficiencia de lactasa
32.- Bebé que tiene deficiencia de lactasa:intolerancia a la lactosa
33.- Causa de que en el músculo no se pueda degradar el glucógeno en los primeros estadios
de ayuno: no posee la glucosa-6-fosfatasa
34.- Productos formados en el ciclo de Krebs: ATP, NADH, GTP, FAD, CO2

HÉCTOR SALAZAR
35.- Anemia hemolítica a causa de la deficiencia de la Glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa
36.- Si se hidroliza la sacarosa se obtiene: glucosa y fructosa
37.- Glucosaminoglucano más abundante: Sulfato de condroitina
38- la glucosa y la Galactosa son epimeros en el carbono 4
39-¿por que es importante el saber reconocer la presencia de azucares reductores en la orina?
Para saber si no hay alguna anomalía o deficiencia de alguna enzima que aumente o
disminuya la degradación de algún azúcar… como la pentosuria.
40- menciona los disacáridos importantes y como se componen. Maltosa, Lactosa, Sacarosa…
Sacarosa: Formada por la unión de una glucosa y una fructosa. A la sacarosa se le llama
también azúcar común.
Lactosa: Formada por la unión de una glucosa y una galactosa. Es el azúcar de la leche.

Maltosa, Isomaltosa, Trehalosa, Celobiosa: Formadas todas por la unión de dos glucosas,
son diferentes dependiendo de la unión entre las glucosas.
41- La alfa- amilasa salival actúa sobre? Sobre el almidón dietético al azar y rompe algunos
enlaces alfa (1 4)
42- Razón por la cual lo seres humanos no pueden digerir la celulosa? Porque el humano no
produce ni secreta endoglucosidasa beta (1 4)
43-¿en que lugar se absorben la mayor parte de los carbohidratos? En la mucosa
intestinal…El duodeno y el yeyuno
44- por medio de que transportador son transportadas la glucosa y galactosa a las células del
intestino? Por medio de una proteína de transporte y que requiere captación ocurrente de
iones sodio. ( cotransportador 1 dependiente de glucosa S G L T 1
45- el transportador presente en hígado y riñón permite mover glucosa al interior o exterior de
las células según sea necesario. GLUT-2
46-¿que transportador de glucosa es encontrado en eritrocitos y cerebro? GLUT-1
47- la producción neta de energía en forma de ATP de la glucolisis es de 2 ATP.
48- La hexocinasa es inhibida por? El producto de la reacción glucosa 6-fosfato, que se
acumula cuando se reduce el metabolismo ulterior de este fosfato de hexosa.
49- explica por que la glucocinasa solo puede actuar cuando hay concentraciones elevadas de
glucosa.? Su Km es mucho más elevado que la de la hexocinasa, por lo que necesita una
concentración más alta de glucosa.
50- Isomerización de la glucosa 6 fosfato a fructosa 6 fosfato es catalizada por? La isomeraza
de la fosfoglucosa

Importante: la insulina aumenta la actividad de la glucosinasa por lo que en pacientes

diabéticos en los que no se produce insulina, no hay aumento en la actividad de la
glucosinasa y la glucosa se acumula en la sangre.
51- la fructosa 2,6 bisfosfato es un activador de la fosfofructocinasa y un inhibidor de la
Fructosa-1-6 difosfatasa ( y da que la glucólisis y la gluconeogenesis no se den al mismo
tiempo pues seria inútil).

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52- la escisión de la fructosa 1,6 bisfosfato da como productos Gliceraldehido-6-P y Fosfato de
dihidroxiacetona.
53- la DHAP (Dihidroxiacetona Fosfato) se isomerísa a gliceraldehido 3 fosfato por acción de :.
La isomeraza de la triosa fosfato.
54-¿Cual es la primera reacción en la cual ocurre la reducción de un NAD en la glucolisis?
Conversión del Piruvato en lactato
55- el 1, 3 bisfosfoglicerato es convertido a 3 bisfosfoglicerato por acción de la Mutaza de
difosfoglicerato.
56- puesto que por cada molécula de glucosa se forman 2 moléculas de 1,3 bisfosfoglicerato, la
conversión de esta a 3 bisfosfoglicerato libera 2 moleculas ATP, y estos servirán para reponer
los 2 ATP que se utilizaron para la fosforilación de la Glucosa a glucosa 6 P y de la Fructosa
6-p a Fructosa-1-6-diP.
57-en el hígado la piruvato cinasa es activada por la. Por la fructosa 1,6 bifosfato.
59-el piruvato se forma a partir del Fosfoenolpiruvato a partir de la cinasa de piruvato catalizado
por la piruvato cinasa
60- que enzima cataliza la conversión de piruvato a lactato? Lactato Desidrogenasa Esto
ocurre en el musculo cuando Hay actividad muscular intensa
61- la insulina es un regulador hormonal de la glucolisis, esta fomenta la síntesis de las 3
enzimas principales estas son: Hexocinasa, Glucocinasa y Piruvato Cinasa
62- menciona los destinos alternativos que puede tener el piruvato.: Descarboxilacion
oxidativa del piruvato, carboxilacion del piruvato a oxalacetato y reducción del piruvato
hasta etanol (levaduras).
63- Nombre genérico de las enzimas que remueven grupos fosfato de algunas proteínas:
Fosfatasas
63.- Enzima que hidroliza al AMPc: Fosfodiesterasa de AMPc
65- Enzima de la glucólisis cuya actividad está regulada por su transporte al núcleo celular:
glucocinasa
66-El complejo de la piruvato cinasa cataliza la conversión de piruvato en: Acetil-CoA
67- La reacción catalizada por la piruvato cinasa no forma parte del ATC que vendría siendo de
piruvato a la acetil coenzima A:Verdadero
68- La piruvato cinasa está finamente regulada. (Deshidrogenasa de piruvato):Verdadero
69- Una concentración alta de acetil-CoA inhibe al complejo de la piruvato cinasa. Este es un
ejemplo de regulación…….. Alostérica: Verdadero
70: Una función del ciclo de los ATC es generar agentes reductores que posteriormente se
utilizarán para sintetizar ATP. De esta manera, una concentración alta de NADH regula positiva
o negativamente al complejo de la piruvato cinasa?: Negativa
71: Escriba el nombre de las cinco coenzimas que contiene el complejo de la piruvato
deshidrogenasa: Pirofosfato de tiamina, acido lipoico, FAD, NAD, CoA
72- La fosforilación inactiva al complejo de la piruvato cinasa. De esta manera, concentraciones
altas de ATP, Acetil-CoA y NADH activan o inactivan a la proteincinasa que fosforila al complejo
de la piruvato cinasa?: Activan

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73- Siguiendo con el razonamiento de la pregunta 72 el piruvato activa o inactiva a la proteina
cinasa?: Inactiva
74-Siguiendo el razonamiento de la pregunta 8, en el músculo, la concentración alta de Calcio,
activa o inhibe a la enzima proteina fosfatasa encargada de quitar grupos fosfato a la piruvato
cinasa?: Activa poderosamente
75-. Para tener una idea de la importancia del complejo de la piruvato deshidrogenasa, ligada al
cromosoma X desvia piruvato a lactato debido a carencia del factor E1 de la PDH: Acidosis
láctica congénita
77.- La primera reacción del ciclo de los ATC está catalizada por la enzima citrato sintasa:
Verdadero
78.- La citrato sintasa en inhibida por altas concentraciones de citrato, NADH y succinil-CoA:
Verdadero
79.- Es importante regular finalmente la actividad de la citrato sintasa no sólo porque cataliza la
primera reacción del ciclo de los ATC, sino porque esta reacción (producción de citrato) está
asociada a otra ruta metabólica (síntesis de ácidos grasos):
Verdadero
80.- La isocitrato deshidrogenasa está regulada negativamente por el ATP y el NADH:
Verdadero
81.- En el músculo, la isocitrato deshidrogenasa, es regulada positivamente por Ca++, lo que se
explica porque este último es un indicador de contracción muscular, proceso que requiere
energía:
Verdadero
82.- Otro punto de regulación del ciclo de los ATC es el complejo de la alfa cetoglutarato
deshidrogenasa. Esta enzima está regulada negativamente por ATP, GTP, succinil-CoA:
Verdadero
83.- En el músculo, el complejo de la alfa cetoglutarato deshidrogenasa está regulado
positivamente por el Ca++, lo que se explica porque este último es un indicador de contracción
muscular, proceso que requiere energía:
Verdadero
84.- El complejo de la alfa cetoglutarato deshidrogenasa está finamente regulado no sólo porque
es una reacción del ciclo de los ATC sino porque esta reacción está asociada a otras rutas
metabólicas (metabolismo de aminoácidos y metabolismo de lípidos):
Verdadero
85.- La succinato tiocinasa cataliza una reacción de fosforilación a nivel de sustrato:
Verdadero
86.- Número de NADH producido a partir de la oxidación, en el ciclo de los ATC, de una
molécula de piruvato: 3
87.- Número de moléculas de ATP que se sintetizan a partir de una molécula de NADH: 3
88.- Número de moléculas de FADH2 producidas a partir de la oxidación, en el ciclo de los ATC,
de una molécula de piruvato: 2
89: Número de moléculas de ATP que se sintetizan a partir de una molécula de FADH2: 2

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90: Número de moléculas de GTP que se sintetizan por fosforilación a nivel de sustrato durante
una la oxidación de una molécula de piruvato en el ciclo de los ATC: 1
91: Número total de moléculas de ATP obtenidas de la oxidación completa de una molécula de
piruvato a CO2:12…….
92: Número total de moléculas de ATP obtenidas de la oxidación completa de una molécula de
glucosa a CO2:14…….
93.- Enzima que tiene un papel relevante en la fosforilación de la fructosa: FRUCTOCINASA
94.- La fosfofructocinasa se encuentra principalmente en los siguientes órganos: Higado Riñon
y mucosa del intestino delgado
95.- Enfermedad ocasionada por la carencia de la enzima fructocinasa: FRUCTOSURIA
ESENCIAL
96.- La carencia de aldolasa B ocasiona: intolerancia hereditaria a la fructosa (atrapamiento
intracelular de fructosa 1-P)
97.- La carencia de esta enzima se debe a un transtorno autosómico recesivo raro, que resulta
en elevación de de galactosa en sangre (término técnico: hiperlactasidemia ) y en orina
(término técnico: hiperuricemia).
98.- La ausencia de esta enzima causa galactosemia clásica: Galactocinasa
99.- La acumulación de este compuesto causa daño hepático, retraso mental y cataratas:
Sorbitol
100.- La UDP-galactosa es un compuesto importante ya que puede actuar como dador de
galactosa en las siguientes rutas de síntesis: Glucoproteinas, Glucolipidos y
glucosaminoclucanos
101.- La lactosa se sintetiza en el aparato de golgi por acción de la enzima: Lactosa Sintasa (
UDP-Galasctosiltransferasa)
102102.- Órganos que contienen los principales depósitos de glucógeno en el organismo:
Higado y musculo
103.- La función del glucógeno hepático es mantener la concentración de glucosa en sangre:
Falso_________________________ Verdadero ___________________________
104.- Enlace glucosídico principal del glucógeno: Enlace alfa (1 - 4)
105.- Tipo de enlace glucosídico en los sitios de ramificación del glucógeno: alfa (1 - 6)
106.- La alfa-D-glucosa es el monosacárido a partir del cual se sintetiza el glucógeno:
Verdadero
107.- En ausencia de un fragmento de glucógeno, la proteína glucogenina actúa como aceptor
de residuos de glucosa a partir de la UDP-glucosa:
Verdadero
108.- Enzima que adiciona moléculas de glucosa a cadenas existentes de glucógeno:
GLucogeno Sintasa
109.- Enzima que genera los puntos de ramificación del glucógeno: Enzima ramificadora amilo
alfa (1-4) Alfa (1-6) transferasa.
110.- Enzima que hidroliza secuencialmente enlaces alfa1-4 del glucógeno: La glucógeno
fosforilasa

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111-Enzima que elimina las ramificaciones quitando el árbol externo de 4 enlaces glusilo y lo
pega en otro extremo “enzima desramificadora”, la oligo alfa(1- 4)→ alfa (1 - 4) –
glucotransferasa
112:- Enzima que hidroliza los enlaces glucosídicos alfa 1-6 del glucógeno: amilo –alfa(1 -6)
glucosidasa (liberando glucosa libre).
113.- La enzima fosforilasa genera residuos de: Glucosa 1P y un residuo de glucogeno
114.- La enzima desramificante genera residuos de: glucosa simple
115.- La enfermedad de Pompe se caracteriza por: Un aumento de glucogeno por falla en la
glucosidasa alfa (1 4)
116.- Esta enzima genera residuos de glucosa a partir de glucosa 6-fosfato: Glucosa 6
fostatasa

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