Acetileno

Acetileno es el nombre comercial del Etino, el

alquino más sencillo. Es un gas, altamente inflamable,
un poco más ligero que el aire, incoloro y que posee Acetileno
un olor característico a ajo. Produce una llama de
hasta 3000ºC.

Fórmula General: C2H2

Fórmula semidesarrollada: HC≡CH

Contenido
1 Obtención
2 Composición
2.1 Estructura
3 Propiedades físico-químicas
4 Reacciones
5 Aplicaciones
5.1 Precaución
6 Transportación
7 Fuentes

Obtención
Se obtiene mediante la reacción del agua con el y Carburo de Calcio, la cual libera un gas volátil que es capaz
de producir hasta 3000 ºC, la mayor temperatura por combustión conocida hasta el momento.

En petroquímica se obtiene el acetileno por quenching (enfriamiento rápido) de una llama de gas natural o de
fracciones volátiles del petróleo con aceites de elevado punto de ebullición. El gas formado en esta reacción a
menudo tiene un olor característico a ajo debido a trazas de fosfina. Es utilizado directamente en plantas como
producto de partida en síntesis de acetaldehído por hidratación, viniléteres por adición de alcoholes, etc., o
vendido en bombonas disuelto en acetona. Así se baja la presión necesaria para el transporte ya que a altas
presiones el acetileno es explosivo.

Composición
7.74% de Hidrógeno
92.96% de Carbono

Estructura

H : C ::: C : H
Es el hidrocarburo insaturado con estructura más simple.

Propiedades físico-químicas
Gas
Incoloro
Inodoro
Más ligero que el aire
Punto de Ebullición -57ºC
Punto de Fusión -81ºC
Presión de Vapor 4460 kPa a 20ºC
Densidad Relativa 0.907
Solubilidad en Agua 1.66 g/ 100 mL a 20ºC
Peso Molecular 26 uma

Reacciones
El acetileno se utiliza principalmente como compuesto químico intermedio. El acetileno reacciona con:

1. Cloro, para formar tetracloruro de acetileno (CHCl2CHCl2) o dicloruro de acetileno (CHCl=CHCl)

2. Bromo, para formar tetrabromuro de acetileno (CHBr2CHBr2) o dibromuro de acetileno (CHBr=CHBr)
3. Cloruro de hidrógeno (bromuro de hidrógeno o yoduro de hidrógeno) para formar monocloruro de
etileno (CH2=CHCl) (monobromuro, monoyoduro), y 1,1-dicloroetano (cloruro de etileno; CH2=CHCl)
(dibromuro, diyoduro)
4. Agua, en presencia de un catalizador tal como sulfato mercúrico (HgSO4), para formar acetaldehído
(CH3CHO)
5. Hidrógeno, en presencia de un catalizador de, como por ejemplo, níquel (Ni) finamente dividido y
caliente, para formar etileno (CH2=CH2) o etano (CH3CH3)
6. Metales tales como el cobre (Cu) o níquel (Ni) al estar húmedo; con plomo (Pb) o zinc (Zn) al estar
húmedo y sin purificar.
7. Con una solución salina amonio-cuprosa (o de plata), para formar acetilo cuproso (o plata) (HC≡CCu o
HC≡CAg), el cual es explosivo cuando está seco, y rinde acetileno al ser tratado con ácido.
8. Una solución de cloruro mercúrico (HgCl2), para formar acetaldehído tricloromercúrico
[C(HgCl)3·CHO], el cual rinde acetaldehído (CH3CHO) más cloruro mercúrico al ser tratado con
cloruro de hidrógeno.

Aplicaciones
El principal uso del acetileno se realiza en el corte y la soldadura de metales en combustión con el oxígeno.

Antiguamente el acetileno se utilizaba como fuente de iluminación. En la vida diaria el acetileno es conocido
como gas utilizado en equipos de soldadura debido a las elevadas temperaturas (hasta 3.000 ºC) que alcanzan
las mezclas de acetileno y oxígeno en su combustión.

El acetileno es además un producto de partida importante en la Industria Química. Hasta la Segunda Guerra
Mundial una buena parte de los procesos de síntesis se basaron en el acetileno. Hoy en día pierde cada vez más
en importancia debido a los elevados costos energéticos de su generación.

Precaución

El acetileno es un gas supremamente inflamable, por lo cual se debe tener cuidado en cercanía de una fuente de
fuego.

Transportación
El acetileno se transporta en cilindros de acero, disuelto en acetona a una presión de 15 atmósferas y absorbido
en un material poroso. Es necesario tomar estas precauciones al envasarlo porque el gas solo, sometido a
presiones superiores a 2 atm, tiende a estallar violentamente.

Fuentes
http://www.messergroup.com
http://www.gruponitrox.com.ve
http://www.canbus.galeon.com
Speight, James G.(2002). Chemical Process and Design Handbook. Ed. McGraw-Hill

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