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CUESTIONARIO

1. Verificar la ley de Boyle, para lo cual seguiremos los siguientes pasos:

a. Conversión de las presiones manométricas de columna de agua a


columna de mercurio Hg (Torr).

Sabemos que la presión manométrica es:

𝑃𝑚 = (𝜌𝐻2 𝑂 )(𝑔)(∆ℎ)

Donde:

𝜌𝐻2 𝑂 = 1000𝐾𝑔/𝑚3

𝑔 = 9.81 𝑚/𝑠 2

Equivalencias:

760 𝑇𝑜𝑟𝑟 = 101300 𝑃𝑎𝑠𝑐𝑎𝑙(𝑁/𝑚2 )

Procedemos a realizar las operaciones respectivas:

 Para ∆𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟎𝒎
𝑃𝑚 = (𝜌𝐻2 𝑂 )(𝑔)(∆ℎ)

𝑃𝑚 = (1000)(9.81)(0.10)

𝑃𝑚 = 981 𝑃𝑎𝑠𝑐𝑎𝑙

𝑷𝒎 = 𝟕. 𝟑𝟓𝟗𝟗𝟐𝟏 𝒕𝒐𝒓𝒓

 Para ∆𝒉 = 𝟎. 𝟐𝟎𝒎
𝑃𝑚 = (𝜌𝐻2 𝑂 )(𝑔)(∆ℎ)

𝑃𝑚 = (1000)(9.81)(0.20)

𝑃𝑚 = 1962 𝑃𝑎𝑠𝑐𝑎𝑙

𝑷𝒎 = 𝟏𝟒, 𝟕𝟏𝟗𝟖𝟒𝟐 𝒕𝒐𝒓𝒓

 Para ∆𝒉 = 𝟎. 𝟑𝟎𝒎
𝑃𝑚 = (𝜌𝐻2 𝑂 )(𝑔)(∆ℎ)

𝑃𝑚 = (1000)(9.81)(0.30)
𝑃𝑚 = 2943 𝑃𝑎𝑠𝑐𝑎𝑙

𝑷𝒎 = 𝟐𝟐. 𝟎𝟕𝟗𝟕𝟔𝑻𝒐𝒓𝒓

 Para ∆𝒉 = 𝟎. 𝟒𝟎𝒎
𝑃𝑚 = (𝜌𝐻2 𝑂 )(𝑔)(∆ℎ)

𝑃𝑚 = (1000)(9.81)(0.40)

𝑃𝑚 = 3924 𝑃𝑎𝑠𝑐𝑎𝑙

𝑷𝒎 = 𝟐𝟗. 𝟒𝟑𝟗𝟔𝟖 𝑻𝒐𝒓𝒓

 Para ∆𝒉 = −𝟎. 𝟏𝟎𝒎


𝑃𝑚 = (𝜌𝐻2 𝑂 )(𝑔)(∆ℎ)

𝑃𝑚 = (1000)(9.81)(−0.10)

𝑃𝑚 = −981 𝑃𝑎𝑠𝑐𝑎𝑙

𝑷𝒎 = −𝟕. 𝟑𝟓𝟗𝟗𝟐𝟏 𝑻𝒐𝒓𝒓

 Para ∆𝒉 = −𝟎. 𝟐𝟎𝒎


𝑃𝑚 = (𝜌𝐻2 𝑂 )(𝑔)(∆ℎ)

𝑃𝑚 = (1000)(9.81)(−0.20)

𝑃𝑚 = −1962 𝑃𝑎𝑠𝑐𝑎𝑙

𝑷𝒎 = −𝟏𝟒. 𝟕𝟏𝟗𝟖𝟒 𝑻𝒐𝒓𝒓

 Para ∆𝒉 = −𝟎. 𝟑𝟎𝒎

𝑃𝑚 = (𝜌𝐻2 𝑂 )(𝑔)(∆ℎ)

𝑃𝑚 = (1000)(9.81)(−0.30)

𝑃𝑚 = −2943 𝑃𝑎𝑠𝑐𝑎𝑙

𝑷𝒎 = −𝟐𝟐. 𝟎𝟕𝟗𝟖 𝑻𝒐𝒓𝒓


Una vez hecho las operaciones, procedemos a ordenar los datos en el siguiente cuadro:

ALTURA (m) PMANOMÉTRICA (Pa) PMANOMÉTRICA (Torr)

0.10 981 7.359921

0.20 1962 14.71984

0.30 2943 22.07976

0.40 3924 29.43968

-0.10 -981 -7.359921

-0.20 -1962 -14.71984

-0.30 -2943 -22.0798

b. Presiones absolutas (Torr)

Usamos la siguiente fórmula:

𝑷𝒂𝒃𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒂 = 𝑷𝒂𝒕𝒎𝒐𝒔𝒇é𝒓𝒊𝒄𝒂 + 𝑷𝒎𝒂𝒏𝒐𝒎é𝒕𝒓𝒊𝒄𝒂

Donde:

𝑷𝒂𝒕𝒎𝒐𝒔𝒇é𝒓𝒊𝒄𝒂 = 𝟕𝟓𝟐. 𝟏 𝑻𝒐𝒓𝒓

ALTURA (m) PMANOMÉTRICA (Torr) PABSOLUTA (Torr)

0.10 7.359921 759,459921

0.20 14.71984 766,819840

0.30 22.07976 774,179760

0.40 29.43968 781,539680

-0.10 -7.359921 744,740079

-0.20 -14.71984 737,380160

-0.30 -22.0798 730,020200


c. Presión del gas seco (Torr)

Se saben las siguientes relaciones:

𝑷𝒂𝒃𝒔 = 𝑷𝒈𝒂𝒔 𝑯𝒖𝒎 = 𝑷𝒈𝒂𝒔 𝒔𝒆𝒄𝒐 + 𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝑯𝟐 𝑶

𝑷𝒈𝒂𝒔 𝒔𝒆𝒄𝒐 = 𝑷𝒂𝒃𝒔 − 𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝑯𝟐 𝑶

Además:

𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝑯𝟐𝑶 = 𝟐𝟔. 𝟕𝟒 𝑻𝒐𝒓𝒓, 𝒑𝒂𝒓𝒂 𝑻 = 𝟐𝟕° 𝑪

ALTURA (m) PABSOLUTA (Torr) PGAS SECO (Torr)

0.10 759,459921 732,719921

0.20 766,819840 740,079840

0.30 774,179760 747,439760

0.40 781,539680 754,799680

-0.10 744,740079 718,000079

-0.20 737,380160 710,640160

-0.30 730,020200 703,280200

d. Volumen del gas seco = Volumen del gas húmedo:


Altura (m) Volumen (ml) Volumen Volumen total

Muerto (ml)

0.00 28,3 5 38,5

0.10 28,2 5 38,4

0.20 28,15 5 38,35

0.30 28,1 5 38,3

0.40 28,05 5 38,25

-0.10 28,22 5 38,42

-0.20 28,19 5 38,39

-0.30 28,35 5 38,55

e. Determinación de los valores del producto PV del gas seco y las


desviaciones porcentuales respecto a la media:

La Media sería:

∑𝟏𝟎
𝒊=𝟏 𝑷𝒊 𝑽𝒊
𝑴𝒆 =
𝟏𝟎
225.3852
𝑀𝑒 =
10
𝑴𝒆 = 𝟐𝟐. 𝟓𝟑𝟖𝟓𝟐 𝑻𝒐𝒓𝒓. 𝒍

Calculamos la desviación porcentual:

|𝑷𝒊 𝑽𝒊 − 𝑴𝒆|
∆(𝑷𝒊 𝑽𝒊 ) = 𝒙𝟏𝟎𝟎%
𝑴𝒆
Altura (m) V total (l) Pgas seco (Torr) PV

0.00 0.0345 0 0

0.10 0.0342 732.7199 25.0590

0.20 0.0339 740.0798 25.0887

0.30 0.0335 747.4397 25.0392

0.40 0.0333 754.7996 25.1348

0.50 0.0330 762.1596 25.1512

0.60 0.0326 769.5195 25.0863

-0.10 0.0348 718.0001 24.9864

-0.20 0.0351 710.6402 24.9435

-0.30 0.0354 703.2802 24.8961

PV Me |𝑷𝒊 𝑽𝒊 − 𝑴𝒆| ∆(𝑷𝒊 𝑽𝒊 )


𝑴𝒆 |𝑷𝒊 𝑽𝒊 − 𝑴𝒆|
= 𝒙𝟏𝟎𝟎%
𝑴𝒆

25.0590 25.0934 0.00137087 0.13708783

25.0887 25.0934 0.00018730 0.01873002

25.0392 25.0934 0.00215993 0.21599305

25.1348 25.0934 0.00164983 0.16498362

25.1512 25.0934 0.00235520 0.23552009

25.0863 25.0934 0.00028294 0.02829429

24.9864 25.0934 0.00426407 0.42640694

24.9435 25.0934 0.00597368 0.59736823

24.8961 25.0934 0.00786263 0.78626252


f. Graficar P vs V :

2. Número de moles (mol-g) para cada etapa y desviación estándar respecto a la


media

Sol.

Aplicando la ecuación de los gases ideales:

𝑷𝑽
𝒏=
𝑹𝑻
Donde

𝑻𝒐𝒓𝒓. 𝒍
𝑻 = 𝟑𝟎𝟎𝑲 , 𝑹 = 𝟔𝟐. 𝟒
𝒎𝒐𝒍 . 𝑲

Altura (m) PV n

0.10 25.0590 0.00133862


0.20 25.0887 0.00134020

0.30 25.0392 0.00133756

0.40 25.1348 0.00134267

0.50 25.1512 0.00134356

0.60 25.0863 0.00134008

-0.10 24.9864 0.00133474

-0.20 24.9435 0.00133245

-0.30 24.8961 0.00132992

La media será:

𝒏𝒎𝒆𝒅 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟑𝟑𝟕𝟖

Calculamos la desviación estándar:

|𝒏𝒊 − 𝒏𝒎𝒆𝒅 |
∆(𝒏𝒊 ) = 𝒙𝟏𝟎𝟎%
𝒏𝒎𝒆𝒅

Con lo cual realizamos la siguiente tabla:

n 𝒏𝒎𝒆𝒅 |𝒏𝒊 − 𝒏𝒎𝒆𝒅 | |𝒏𝒊 − 𝒏𝒎𝒆𝒅 |


𝒙𝟏𝟎𝟎 %
𝒏𝒎𝒆𝒅 𝒏𝒎𝒆𝒅

0.00133862 0.00130642 0.0246475 2.46475

0.00134020 0.00130642 0.0258569 2.58569

0.00133756 0.00130642 0.0238361 2.38361

0.00134267 0.00130642 0.0277475 2.77475

0.00134356 0.00130642 0.0284288 2.84288

0.00134008 0.00130642 0.0257650 2.57650

0.00133474 0.00130642 0.0216776 2.16776


0.00133245 0.00130642 0.0199247 1.99247

0.00132992 0.00130642 0.0179881 1.79881

3. Trabajo (Joul) para cada etapa:

Sabemos que:

𝑽𝟐
𝑾 = 𝒏𝑹𝑻 𝐥𝐧
𝑽𝟏

Donde la constante “R” es igual a:

𝑱
𝑹 = 𝟖. 𝟑𝟏𝟒
𝑲 . 𝒎𝒐𝒍
 Desde 𝒉 = 𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟎:
𝑉2
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 ln
𝑉1

0.0342
𝑊 = (0.00133862)(8.314)(300) ln
0.0345
𝑾 = −𝟎. 𝟎𝟐𝟗𝟏𝟓𝟗 𝑱

 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟐𝟎
𝑉2
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 ln
𝑉1

0.0339
𝑊 = (0.00134020)(8.314)(300) ln
0.0342
𝑾 = −𝟎. 𝟎𝟐𝟗𝟒𝟓𝟏 𝑱

 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟐𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟑𝟎:


𝑉2
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 ln
𝑉1

0.0335
𝑊 = (0.00133756)(8.314)(300) ln
0.0339
𝑾 = −𝟎. 𝟎𝟑𝟗𝟓𝟗𝟖 𝑱

 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟑𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟒𝟎
𝑉2
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 ln
𝑉1

0.0333
𝑊 = (0.00134267)(8.314)(300) ln
0.0335
𝑾 = −𝟎. 𝟎𝟐𝟎𝟎𝟓𝟑𝟐𝑱

 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟒𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟓𝟎:


𝑉2
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 ln
𝑉1

0.033
𝑊 = (0.00134356)(8.314)(300) ln
0.0333
𝑾 = −𝟎. 𝟎𝟑𝟎𝟑𝟐𝟔𝟗𝑱

 Desde 𝒉 = 𝟎 hasta 𝒉 = −𝟎. 𝟏𝟎:


𝑉2
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 ln
𝑉1

0.0348
𝑊 = (0.00133474)(8.314)(300) ln
0.0345
𝑾 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟖𝟖𝟐𝟑𝟔𝟑 𝑱

 Desde 𝒉 = −𝟎. 𝟏𝟎 hasta 𝒉 = −𝟎. 𝟐𝟎:


𝑉2
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 ln
𝑉1

0.0351
𝑊 = (0.00133245)(8.314)(300) ln
0.0348
𝑾 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟖𝟓𝟐𝟕𝟏𝟗 𝑱

 Desde 𝒉 = −𝟎. 𝟐𝟎 hasta 𝒉 = −𝟎. 𝟑𝟎:


𝑉2
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 ln
𝑉1

0.0354
𝑊 = (0.00132992)(8.314)(300) ln
0.0351
𝑾 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟖𝟐𝟑𝟎𝟔𝟗 𝑱

4. Calor (cal) para cada etapa. ¿Cómo interpretaría el negativo experimental?

En un proceso isotérmico y usando la 1ra Ley de la Termodinámica, obtenemos que:


𝑸=𝑾

Luego hacemos la conversión de joules a calorías:

𝟏𝒄𝒂𝒍 = 𝟒. 𝟏𝟖𝟔 𝑱

Ahora usamos entonces la siguiente expresión:

𝑾
𝑸=
𝟒. 𝟏𝟖𝟔
 Desde 𝒉 = 𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟎:
−0.029159
𝑄=
4.186
𝑸 = −𝟎. 𝟎𝟎𝟔𝟗𝟔𝟓𝟖𝟑 𝒄𝒂𝒍

 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟐𝟎:


−0.029451
𝑄=
4.186
𝑸 = −𝟎. 𝟎𝟎𝟕𝟎𝟑𝟓𝟓𝟗 𝒄𝒂𝒍

 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟐𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟑𝟎:


−0.039598
𝑄=
4.186
𝑸 = −𝟎. 𝟎𝟎𝟗𝟒𝟓𝟗𝟔𝟐 𝒄𝒂𝒍

 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟑𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟒𝟎:


−0.0200532
𝑄=
4.186
𝑸 = −𝟎. 𝟎𝟎𝟒𝟕𝟗𝟎𝟓𝟑 𝒄𝒂𝒍

 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟒𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟓𝟎:


−0.0303269
𝑄=
4.186
𝑸 = −𝟎. 𝟎𝟎𝟕𝟐𝟒𝟒𝟖𝟑 𝒄𝒂𝒍

 Desde 𝒉 = 𝟎 hasta 𝒉 = −𝟎. 𝟏𝟎:


0.02882363
𝑄=
4.186
𝑸 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟔𝟖𝟖𝟓𝟕𝟐 𝒄𝒂𝒍
 Desde 𝒉 = −𝟎. 𝟏𝟎 hasta 𝒉 = −𝟎. 𝟐𝟎:
0.02852719
𝑄=
4.186
𝑸 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟔𝟖𝟏𝟒𝟗𝟎 𝒄𝒂𝒍

 Desde 𝒉 = −𝟎. 𝟐𝟎 hasta 𝒉 = −𝟎. 𝟑𝟎:


0.02823069
𝑄=
4.186
𝑸 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟔𝟕𝟒𝟒𝟎𝟕 𝒄𝒂𝒍

5. ∆𝑯 𝒚 ∆𝑬(cal) para cada etapa:


∆𝐻 = 0 𝑦 ∆𝐸 = 0 Para procesos isotérmicos, ya que “E” y “H” son funciones de la
temperatura.

6. Cálculo de ∆𝑺 para cada etapa:

Sabemos que:

𝑸
∆𝑺 =
𝑻
Donde: 𝑻 = 𝟑𝟎𝟎°𝑲

 Desde 𝒉 = 𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟎:


𝑄 −0.00696583
∆𝑆 = =
𝑇 300

∆𝑆 = −𝟐. 𝟑𝟐𝟏𝟗𝟒 𝒙 𝟏𝟎−𝟓

 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟐𝟎:


−0.00703559
∆𝑆 =
300

∆𝑺 = −𝟐. 𝟑𝟒𝟓𝟏𝟗 𝒙 𝟏𝟎−𝟓

 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟐𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟑𝟎:


−0.00945962
∆𝑆 =
300

∆𝑺 = −𝟑. 𝟏𝟓𝟑𝟐𝟎𝒙 𝟏𝟎−𝟓

 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟑𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟒𝟎:


−0.00479053
∆𝑆 =
300
∆𝑺 = −𝟏. 𝟓𝟗𝟔𝟖𝟒 𝒙 𝟏𝟎−𝟓

 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟒𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟓𝟎:


−0.00724483
∆𝑆 =
300

∆𝑺 = −𝟐. 𝟒𝟏𝟒𝟗𝟒 𝒙 𝟏𝟎−𝟓

 Desde 𝒉 = 𝟎 hasta 𝒉 = −𝟎. 𝟏𝟎:


𝟎. 𝟎𝟎𝟔𝟖𝟖𝟓𝟕𝟐
∆𝑆 =
300

∆𝑺 = 𝟐. 𝟐𝟗𝟓𝟐𝟒𝒙 𝟏𝟎−𝟓

 Desde 𝒉 = −𝟎. 𝟏𝟎 hasta 𝒉 = −𝟎. 𝟐𝟎:


𝟎. 𝟎𝟎𝟔𝟖𝟏𝟒𝟗𝟎
∆𝑆 =
300

∆𝑺 = 𝟐. 𝟐𝟕𝟏𝟔𝟑 𝒙 𝟏𝟎−𝟓

 Desde 𝒉 = −𝟎. 𝟐𝟎 hasta 𝒉 = −𝟎. 𝟑𝟎:


𝟎. 𝟎𝟎𝟔𝟕𝟒𝟒𝟎𝟕
∆𝑆 =
300

∆𝑺 = 𝟐. 𝟐𝟒𝟖𝟎𝟐 𝒙 𝟏𝟎−𝟓

7. Calculo de ∆𝑨 (Joules)

𝑾
∆𝑨 = −𝑻 ( ) = −𝑾
𝑻

 Desde 𝒉 = 𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟎:


∆𝑨 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟗𝟏𝟓𝟗

 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟐𝟎:


∆𝑨 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟗𝟒𝟓𝟏

 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟐𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟑𝟎:


∆𝑨 = 𝟎. 𝟎𝟑𝟗𝟓𝟗𝟖

 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟑𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟒𝟎:


∆𝑨 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟎𝟎𝟓𝟑𝟐
 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟒𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟓𝟎:
∆𝑨 = 𝟎. 𝟎𝟑𝟎𝟑𝟐𝟔𝟗

 Desde 𝒉 = 𝟎 hasta 𝒉 = −𝟎. 𝟏𝟎:


∆𝑨 = −𝟎. 𝟎𝟐𝟖𝟖𝟐𝟑𝟔𝟑

 Desde 𝒉 = −𝟎. 𝟏𝟎 hasta 𝒉 = −𝟎. 𝟐𝟎:


∆𝑨 = −𝟎. 𝟎𝟐𝟖𝟓𝟐𝟕𝟏𝟗

 Desde 𝒉 = −𝟎. 𝟐𝟎 hasta 𝒉 = −𝟎. 𝟑𝟎:


∆𝑨 = −𝟎. 𝟎𝟐𝟖𝟐𝟑𝟎𝟔𝟗

8. Calculo de ∆𝑮 (CAL):

Sol.

𝑸
∆𝑮 = −𝑻 ( ) = −𝑸
𝑻

 Desde 𝒉 = 𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟎:


∆𝑮 = 0.00696583

 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟐𝟎:


∆𝑮 = 0.00703559

 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟐𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟑𝟎:


∆𝑮 = 0.00945962

 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟑𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟒𝟎:


∆𝑮 = 0.00479053

 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟒𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟓𝟎:


∆𝑮 = 0.00724483
 Desde 𝒉 = 𝟎 hasta 𝒉 = −𝟎. 𝟏𝟎:
∆𝐺 = −0.00688572

 Desde 𝒉 = −𝟎. 𝟏𝟎 hasta 𝒉 = −𝟎. 𝟐𝟎:


∆𝐺 = −0.00681490

 Desde 𝒉 = −𝟎. 𝟏𝟎 hasta 𝒉 = −𝟎. 𝟐𝟎:


∆𝐺 = −0.00674407
5.2 PROCESO ISOCÓRICO

1. Ordenamos los datos obtenidos en el laboratorio:

𝑽𝒎𝒆𝒅𝒊𝒅𝒐 (𝒎𝒍) 𝑽𝒎𝒖𝒆𝒓𝒕𝒐 (𝒎𝒍) 𝑽𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 (𝒎𝒍) 𝑻(°𝑲)

25.30 9.5 34.80 300

25.15 9.5 34.65 349

25.10 9.5 34.60 352

25.05 9.5 34.55 358

25.00 9.5 34.50 360

24.95 9.5 34.45 363

2 Número de moles (mol-gr) para cada etapa y desviación estándar respecto a


la media.
Sol.

𝑷𝑽
𝒏=
𝑹𝑻

Donde:

𝑻𝒐𝒓𝒓. 𝒍
𝑷 = 𝟕𝟓𝟐. 𝟏𝑻𝒐𝒓𝒓 , 𝑹 = 𝟔𝟐. 𝟒
𝒎𝒐𝒍 . 𝑲

𝑽𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 (𝒎𝒍) 𝑻(°𝑲) 𝑵° 𝑫𝑬 𝑴𝑶𝑳𝑬𝑺 (𝒏)


0.03480 300 0.00139813

0.03465 349 0.00119665

0.03460 352 0.00118474

0.03455 358 0.00116320

0.03450 360 0.00115507

0.03445 363 0.00114386

El número de moles, en promedio, es:

∑ 𝒏𝒊
𝐧𝐩 =
𝟔

𝒏𝒑 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟐𝟎𝟔𝟗𝟒

Hallando la desviación estándar:

N° DE MOLES media hdh %

0.00119665 0.00120694 0.00852189 0.852189

0.00118474 0.00120694 0.01839050 1.83904984

0.00116320 0.00120694 0.03623679 3.62367912

0.00115507 0.00120694 0.04297802 4.29780196

0.00114386 0.00120694 0.05226282 5.22628179

3. Trabajo en Joules para cada etapa:

Sol.

El trabajo se halla con la fórmula:


𝑾 = 𝑷∆𝑽

Donde:

𝒖𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝑷: 𝒂𝒕𝒎.

𝟕𝟔𝟎 𝑻𝒐𝒓𝒓 = 𝟏𝒂𝒕𝒎

𝑽 𝒆𝒏 𝒍𝒕.

Ordenando datos, el trabajo es:

Intervalo W

300 a 349°K 0.000148441J

349 a 352°K 0.000049480J

352 a 358°K 0.000049480J

358 a 360°K 0.000049480J

360 a 363°K 0.000049480J

Los valores del trabajo para cada etapa son aproximadamente cero, esto comprueba que
los gases trabajados son “no ideales”, ya que para gases ideales el “W” es cero.

4. Calor (cal) para cada etapa:


Sol.

Hallamos el calor:

𝑸 = 𝒏𝑪𝒗 ∆𝑻

Donde:
𝟒. 𝟗𝒄𝒂𝒍
𝑪𝒗 =
𝒎𝒐𝒍. °𝑲

 Desde 𝑻 = 𝟑𝟎𝟎°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟒𝟗°𝑲:

𝑄 = (0.00119665)(4.9)(349 − 300)

𝑸 = 𝟎. 𝟐𝟖𝟕𝟑𝟏𝟓𝟔𝟕 𝒄𝒂𝒍

 Desde 𝑻 = 𝟑𝟒𝟗°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟓𝟐°𝑲:

𝑄 = (0.00118474)(4.9)(352 − 349)

𝑸 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟒𝟏𝟓𝟔𝟖 𝒄𝒂𝒍

 Desde 𝑻 = 𝟑𝟓𝟐°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟓𝟖°𝑲:


𝑄 = (0.0011632)(4.9)(358 − 352)

𝑸 = 𝟎. 𝟎𝟑𝟒𝟏𝟗𝟖𝟎𝟖 𝒄𝒂𝒍

 Desde 𝑻 = 𝟑𝟓𝟖°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟔𝟎°𝑲:


𝑄 = (0.00115507)(4.9)(360 − 358)

𝑸 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟏𝟑𝟏𝟗𝟔𝟗 𝒄𝒂𝒍

 Desde 𝑻 = 𝟑𝟔𝟎°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟔𝟑°𝑲:


𝑄 = (0.00114386)(4.9)(363 − 360)

𝑸 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟔𝟖𝟏𝟒𝟕𝟒 𝒄𝒂𝒍

5. ∆𝑬 𝒚 ∆𝑯(cal) para cada etapa:

Hallamos ∆𝐸:

∆𝑬 = 𝑸 − 𝑾

 Desde 𝑻 = 𝟑𝟎𝟎°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟒𝟗°𝑲:


∆𝐸 = 0.28731567 − 0.000148441

∆𝑬 = 𝟎. 𝟐𝟖𝟕𝟏𝟔𝟕𝟐𝟐𝟒 𝒄𝒂𝒍

 Desde 𝑻 = 𝟑𝟒𝟗°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟓𝟐°𝑲:


∆𝐸 = 0.017415678 − 0.00004948

∆𝑬 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟑𝟔𝟔𝟏𝟗𝟖 𝒄𝒂𝒍

 Desde 𝑻 = 𝟑𝟓𝟐°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟓𝟖°𝑲:


∆𝐸 = 0.0341198080 − 0.00004948

∆𝑬 = 𝟎. 𝟎𝟑𝟒𝟏𝟒𝟖𝟔𝟎𝟎 𝒄𝒂𝒍

 Desde 𝑻 = 𝟑𝟓𝟖°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟔𝟎°𝑲:


∆𝐸 = 0.011319686 − 0.00004948

∆𝑬 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟏𝟐𝟕𝟎𝟐𝟎𝟔 𝒄𝒂𝒍

 Desde 𝑻 = 𝟑𝟔𝟎°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟔𝟑°𝑲:


∆𝐸 = 0.0168414742 − 0.00004948

∆𝑬 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟔𝟕𝟔𝟓𝟐𝟔𝟐 𝒄𝒂𝒍

Para poder calcular la entalpía haremos uso de:

∆𝑯 = ∆𝑬 + 𝑾 = 𝑸

 Desde 𝑻 = 𝟑𝟎𝟎°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟒𝟗°𝑲:


∆𝐻 = 0.287167224 + 0.000148441

∆𝑯 = 𝟎. 𝟐𝟖𝟕𝟑𝟏𝟓𝟔𝟔𝟓 𝒄𝒂𝒍

 Desde 𝑻 = 𝟑𝟒𝟗°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟓𝟐°𝑲:


∆𝐻 = 0.017366198 + 0.000049480

∆𝑯 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟒𝟏𝟓𝟔𝟕𝟖𝒄𝒂𝒍

 Desde 𝑻 = 𝟑𝟓𝟐°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟓𝟖°𝑲:


∆𝐻 = 0.034148600 + 0.000049480

∆𝑯 = 𝟎. 𝟎𝟑𝟒𝟏𝟗𝟖𝟎𝟖𝟎 𝒄𝒂𝒍

 Desde 𝑻 = 𝟑𝟓𝟖°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟔𝟎°𝑲:

∆𝐻 = 0.011270206 + 0.000049480

∆𝑯 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟏𝟑𝟏𝟗𝟔𝟖𝟔 𝒄𝒂𝒍

 Desde 𝑻 = 𝟑𝟔𝟎°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟔𝟑°𝑲:

∆𝐻 = 0.016765262 + 0.000049480
∆𝑯 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟔𝟖𝟏𝟒𝟕𝟒𝟐 𝒄𝒂𝒍

6. Cálculo de ∆𝑺 para cada etapa. Asuma que ∆𝑺 en sus condiciones iniciales es


cero.

De acuerdo a la definición de entropía, tenemos:

𝑪𝒗
∆𝑺 = ∆𝑺° + ∫ ( ) 𝒅𝑻
𝑻
𝑪
∆𝑺 = 𝟎 + ∫ ( 𝑻𝒗 ) 𝒅𝑻

𝑻𝟐 𝟒. 𝟗 𝒄𝒂𝒍
∆𝑺 = 𝑪𝒗 𝐥𝐧 𝑪𝒗 =
𝑻𝟏 𝒎𝒐𝒍. °𝑲

 Para: 𝑻 = 𝟑𝟒𝟗°𝑲
349
∆𝑆349°𝐾 = 4.9 ln
300
∆𝑺𝟑𝟒𝟗°𝑲 = 𝟎. 𝟕𝟒𝟏𝟑𝟏𝟖𝟐𝟗

 Para: 𝑻 = 𝟑𝟓𝟐°𝑲
352
∆𝑆352°𝐾 = 4.9 ln
300
∆𝑺𝟑𝟓𝟐°𝑲 = 𝟎. 𝟕𝟖𝟑𝟐𝟓𝟖𝟔𝟑

 Para: 𝑻 = 𝟑𝟓𝟖°𝑲
358
∆𝑆358°𝐾 = 4.9 ln
300
∆𝑺𝟑𝟓𝟖°𝑲 = 𝟎. 𝟖𝟔𝟔𝟎𝟕𝟕𝟓𝟏

 Para: 𝑻 = 𝟑𝟔𝟎°𝑲
360
∆𝑆360°𝐾 = 4.9 ln
300
∆𝑺𝟑𝟔𝟎°𝑲 = 𝟎. 𝟖𝟗𝟑𝟑𝟕𝟓𝟔𝟑

 Para: 𝑻 = 𝟑𝟔𝟑°𝑲
363
∆𝑆363°𝐾 = 4.9 ln
300
∆𝑺𝟑𝟔𝟑°𝑲 = 𝟎. 𝟗𝟑𝟒𝟎𝟑𝟗𝟕𝟔

7.- Grafique los incrementos de S en el eje X y las temperaturas


correspondientes en el eje Y, enumere sus puntos a partir de sus condiciones
iniciales. ¿Cómo varía ∆𝑺 cuando aumenta T y cómo aumenta P?

364

362

360
Temperatura (°K)

358

356

354

352

350

348
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Variación de entropía(∆S)

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