Minerales Alogenuros

HALOGENUROS
Fluorita
Fluorita
Fluorita
General
Categoría Minerales haluros
Clase 3.AB.25 (Strunz)
Fórmula química CaF2
Propiedades físicas
Color Variable: azul, verde, rojo, blanco, amarillo,

violeta
Raya Blanca
Lustre Nacarado
Sistema cristalino Cúbico

Hábito cristalino cúbico, octaedro,Rombododecaedro
Macla Frecuente
Exfoliación Octaédrica perfecta
Fractura Cuadrangular
Dureza 4 (Escala Mohs)
Densidad 3,18 g/cm3
Índice de 1,43
refracción
Fluorescencia Sí.
Magnetismo No
Radioactividad 2.7
La fluorita (también denominada espato flúor1 o fluorina2 ) es un mineral del grupo III
(halogenuros) según la clasificación de Strunz, formado por la combinación de los
elementos calcio y flúor, de fórmula CaF2 (fluoruro de calcio).3 Este mineral se presenta
con hábito cúbico, cúbico, octaédrico, rombododecaédrico. Desplegando una
estructura cristalina en el sistema cúbico. Es un mineral que presenta propiedades físicas
de termoluminiscencia y fluorescencia (a los rayos ultravioleta).4 En la industria es empleado
como fundente en la fundición de hierro y del acero. Se emplea igualmente como fuente de
flúor y ácido fluorhídricoen la cerámica y en los vidrios ópticos.
Índice
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 1 Características
o 1.1 Estructura cristalina
o 1.2 Colores
 2 Yacimientos Mundiales
 3 Usos
 4 Véase también
 5 Referencias
 6 Enlaces externos
Características[editar]
Es un mineral que posee una escala de dureza Mohs 4 (se puede rayar con un cuchillo de
acero). La fluorita es una fuente importante industrial del flúor. Su uso como fundente es ya
descrito por Agrícola en 1529 y sus propiedades fluorescentes por el naturalista
alemán Elsholtz en 1676.5 George Gabriel Stokes fue uno de los científicos que describió
la fluorescia en relación con la fluorita, ya en 1852.6 7 Las propiedades para carcomer el vidrio
cuando se mezclaba con ácidos fue descubierta por un fabricante de anteojos alemán en
pleno siglo XVIII. Su uso en la industria metalúrgica hace que se emplee en los altos
hornos con el objeto de reducir la viscosidad de la escoria en la metalurgia del hierro. El
nombre de fluorita deriva del latín fluere que significa fluir, indicando su uso ya en su
metalurgia.
Es descrita la fluorita en el año 1530 en la obra De re metallica por Bermannus. Siendo una de
las primeras referencias. Se presenta a menudo asociada a otros minerales como el cuarzo o
la calcita. La fluorita posee una propiedad denominadaconductividad aniónica, íntimamente
ligada a las propiedades de su estructura cristalina, que permite circular aniones. Otros
compuestos químicos similares por su apariencia exterior se denominan en algunas
ocasiones fluorita, algunos casos son como el compuesto BaSO4 (Sulfato de Bario) se
denomina igualmente fluorita pesada y la fluorita selenítica que es CaSO4 (Sulfato de Calcio).
Estructura cristalina[editar]
En la estructura cristalina de la fluorita cada ion de Calcio (Ca++) se encuentra rodeado por
ocho iones de flúor (F-) en los vértices del cubo. Es la estructura que muestran varios
fluoruros, óxidos y oxifluoruros. Su estructura cristalina es tan habitual en la naturaleza que en
muchas ocasiones se referencia con la estructura tipo de la fluorita.
Los iones de calcio ocupan la estructura compacta cúbica, mientras los iones flúor ocupan las
posiciones tetraédricas. Los únicos iones en la red cristalina que se encuentran en contacto
son los iones flúor F-F (2.7 Å es decir dos veces el radio atómico del ion F-) mientras la
distancia entre dos Ca++ es 3.8 Å (comparable con el radio del ion calcio).8 El ratio entre radios
iónicos es tal que:
Es por esta razón por la que se prefiere describir la estructura cristalina como una red cúbica
simple de iones Fluor,9 entre las posiciones alternas de coordinación cúbica se encuentran los
iones Ca++.
Colores[editar]
Fluorita verde.
Dependiendo del estado de pureza de la muestra, la fluorita puede ser transparente u opaca.
En algunas ocasiones puede incluir tierras raras como el iterbio, o el itrio.4 Los colores que
muestran las piezas cristalinas de fluorita varían en una amplio espectro que va desde los
verdes hasta los azules (incluso los ultravioletas). Cuando se ilumina con luz fluorescente (o
irradiada con luz negra) brilla con colores azulinos. Las muestras cristalinas más comunes son
de colores verdes y púrpuras (denominadas fluorina). Existen, no obstante, muestras que
poseen colores blancos, amarillos o marrones. El cristal es semiopaco. La explicación física de
la gran variabilidad de colores se debe a los denominados centros de color que se originan
debido a existencia de los defectos en su red cristalina . Ciertos especímenes transparentes
han podido ser coloreados mediante fuerte irradiación.10 Dicha radiación causa defectos en la
red cristalina que finalmente causan los centros de color.
Yacimientos Mundiales[editar]
Hay yacimientos de fluorita en diversos países como España,11 Rusia, Inglaterra, China, EE.
UU., México (exporta 60 a 75% de su producción total de fluorita), Ed. Reverté,12Namibia,
y Alemania. La mina más grande del mundo se encuentra en México en el estado de San Luis
Potosí.
España es un importante productor de fluorita. Los principales yacimientos se encuentran
es Asturias en los términos de Caravia y Ribadesella. Con menor importancia como
yacimientos o como ganga de menas metálicas se encuentra fluorita en Pola de
Siero, Villabona y Picos de Europa (Asturias, León y Cantabria)
e Irún, Berastegui y Bidasoa(Guipúzcoa). En Cataluña son yacimientos de interés los
de Anglés, Montseny, Sant Cugat del Vallés donde aparece en octaedros verdes muy
luminiscentes, y Ulldemolins. EnAndalucía es importante también el encontrado
en Mures, Jaén.
HALITE
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Halite
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Halite
Classificazione III/A.02-30
Strunz
Formula chimica NaCl
Proprietà cristallografiche
Gruppo cristallino monometrico
Sistema cristallino isometrico
Classe di esacisottaedrica
simmetria
Parametri di cella a = 5.6402

Gruppo puntuale 4/m 3 2/m
Gruppo spaziale F m3m
Proprietà fisiche
Densità 2,1-2,2 g/cm³
Durezza (Mohs) 2
Sfaldatura ottima secondo {100}
Frattura concoide
Colore bianco, grigiastro,

rosato, bluastro, violetto,
arancio
Lucentezza vitrea, grassa
Opacità traslucida
Striscio bianco
Diffusione molto abbondante
Si invita a seguire lo schema di Modello di voce - Minerale
La halite è un minerale fatto di cloruro di sodio. È detto anche salgemma e appartiene

al gruppo omonimo.
Il nome halite deriva dal greco άλς = sale e λίθος = pietra.
Il nome salgemma è invece un nome composto da sale- e -gemma per il suo aspetto
cristallino.
Descritta per la prima volta da Ernst Friedrich Glocker (1793 -

1858), mineralogista e geologo stratigrafico tedesco, nel 1847.
Indice
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 1 Abito cristallino
 2 Origine e giacitura
 3 Forma in cui si presenta in natura
 4 Caratteri fisico-chimici
 5 Località di ritrovamento
 6 Utilizzo
 7 Bibliografia
 8 Voci correlate
 9 Altri progetti
 10 Collegamenti esterni
Abito cristallino[modifica | modifica sorgente]

Più frequentemente in cubi, rari gli ottaedri, scheletrici e geminati.
Origine e giacitura[modifica | modifica sorgente]

Si trova principalmente sotto forma di banchi estesi formati dall'evaporazione di masse d'acqua
salata (antichi laghi salati o mari); questi banchi si trovano inclusi nelle rocce di tutte le età
geologiche ed il loro spessore può variare da poche decine di centimetri a svariate centinaia di
metri.
Spesso le rocce che lo racchiudono sono argillose, ma compatte, e pertanto praticamente

impermeabili all'acqua: questo permette la conservazione del minerale, altrimenti diluito da
acque sotterranee. In questi giacimenti si presenta comunemente associato
a gesso, kainite, carnallite, silvite, anidrite, polialite e kieserite.
Meno importanti sono i giacimenti superficiali e intermediari, formatisi per evaporazione di laghi
salati recenti, dove l'halite spesso forma una crosta compatta che ricopre le acque salmastre.
La si osserva anche, in piccole quantità, come prodotto di attività vulcaniche.
Forma in cui si presenta in natura[modifica | modifica sorgente]

Si presenta in cristalli, aggregati granulari o fibrosi, in croste e in stalattiti. Caratteristiche sono
le forme a tramoggia di alcuni cristalli cubici, in cui gli spigoli sono cresciuti più in fretta che non
il centro delle facce. Tipica fra tutte è la colorazione azzurra o violetta talora anche assai scura
di alcuni esemplari. Questa colorazione è in generale da ascriversi a difetti del reticolo
cristallino, probabilmente indotti dalla radioattività, come il colore viola nerastro di
alcune fluoriti. Mentre però le fluoriti sono a stretto contatto con minerali di uranio
(pechblenda), e ciò spiegherebbe la radioattività, nel caso dell'halite la spiegazione è più
complessa: sembrerebbe che essa sia opera del potassio, che contiene
l'isotopo 40K leggermente radioattivo ed è spesso presente nei minerali (silvite e carnallite) che
accompagnano l'halite. Per la maggior parte dei cristallografi si tratta tuttavia di difetti reticolari
causati dalla rapidità della crescita.
Caratteri fisico-chimici[modifica | modifica sorgente]

Ha sapore salato. È solubile in acqua, piuttosto insolubile in etanolo. Crepita al cannello e
colora la fiamma di color giallo vivo. Poiché è leggermente igroscopico, è preferibile
conservarlo in luogo fresco e chiuso.
Località di ritrovamento[modifica | modifica sorgente]

A Heilbronn, Berchtesgaden e Staßfurt, in Germania; Salisburgo, in Austria, che deriva la sua
etimologia dal termine stesso, Villaggio del sale; importanti giacimenti a Wieliczka,
inPolonia (ormai non più sfruttato); nel Sol'-Ileckij rajon, nell'Oblast' di Orenburg, in Russia.
A Cardona, presso Barcellona; a Dax, nelle Landes, in Francia. Nella Louisiana e nelTexas si
presenta sotto forma delle cosiddette salt domes, cioè cupole saline, alcune volte larghe
diversi chilometri, di forma caratteristica e derivate da una vera e propria estrusione delle rocce
circostanti.
In Italia halite compatta associata con gesso si trova presso le Saline di Volterra e San
Gimignano e a Ponteginori, in Toscana; e la storica miniera, risalente a Plinio il vecchio,
diLungro, in Calabria.
Svariate miniere sono attive in Sicilia: in bei cristalli incolori entro masse compatte bianche
a Bosco Stincone, nel comune di San Cataldo, in provincia di Caltanissetta; assieme
abischofite e carnallite nella miniera di Pasquasia del comune di Enna. Nel comune di Lercara
Friddi vi è la miniera Coffara Muti di sola halite. A Petralia vi è una miniera di particolare
purezza. Infine, si trova anche in piccolissimi cubetti incolori nelle fumarole secche
del Vesuvio.
Utilizzo[modifica | modifica sorgente]

L'utilizzo di questo minerale è descritto diffusamente nella voce cloruro di sodio.
CARBONATOS
Calcita
Calcita
Calcita
General
Categoría Minerales carbonatos y nitratos
Fórmula química CaCO3
Color Blanco, fosforito, amarillo, rojo, naranja,

azul, verde, castaño, gris, etc.
Raya Blanca
Lustre Vítreo o perlado
Transparencia Transparente o translúcido

Sistema cristalino Trigonal, hexagonal escalenoédrico
Hábito cristalino Escalenoedro, romboedro, masivo u otros
Macla Muy frecuentes
Exfoliación Exfoliación fácil y perfecta
Fractura Irregular desigual o concoidal
Dureza 3 (escala de Mohs)
Densidad 2,71 g/cm³
Índice de 1,49 y 1,66

refracción
Birrefringencia Muy característica
Solubilidad Reacción fuerte con el ácido clorhídrico
Fluorescencia Puede ser fluorescente bajo rayos UV e

incluso bajo luz solar
Variedades principales
La calcita es un mineral de la clase 05 de la clasificación de Strunz, los llamados minerales

carbonatos y nitratos. A veces se usa como sinónimo caliza, aunque es incorrecto pues ésta
es una roca más que un mineral. Su nombre viene del latín calx, que significa cal viva. Es el
mineral más estable que existe de carbonato de calcio, frente a los otros dos polimorfos con la
misma fórmula química aunque distinta estructura cristalina: el aragonito y la vaterita, más
inestables y solubles.
Algunos hábitos de la calcita.
La calcita es muy común y tiene una amplia distribución por todo el planeta, se calcula que
aproximadamente el 4 % en peso de la corteza terrestre es de calcita.
Presenta una variedad enorme de formas y colores. Se caracteriza por su relativamente baja
dureza (3 en la escala de Mohs) y por su elevada reactividad incluso con ácidos débiles, tales
como el vinagre, además de la mencionada prominente división en muchas variedades -se
han descrito cientos- según las impurezas de iones metálicos que puede llevar.
La mejor propiedad para identificar a la calcita es el test del ácido, pues este mineral siempre
produce efervescencia con los ácidos. Puede emplearse como criterio para conocer si el
cemento de rocas areniscas y conglomerados es de calcita. El motivo de ello es la siguiente
reacción:
CaCO3 + 2H+ → Ca2+ + H2O + CO2 (gas)

donde el dióxido de carbono produce burbujas al escapar en forma de gas. Cualquier
ácido puede producir este resultado, pero es recomendable usar el ácido
clorhídrico diluido o el vinagre para este test. Otros carbonatos muy parecidos, como
la dolomita, no producen esta reacción tan fácilmente.
Índice
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 1 Variedades
 2 Ambiente de formación
 3 Localización, extracción y uso
 4 Referencias
Variedades[editar]
La calcita es el extremo cálcico de una serie de solución sólida cálcico-manganésica con
el otro extremo de rodocrosita (MnCO3). Los minerales de esta serie pueden ser
considerados como variedades de calcita.
Existen tantas variedades de calcita que es imposible describirlas todas ellas, aunque
algunas son más conocidas como por ejemplo su forma más común, el cristal
escalenoedro también llamado dientes de perro, que presenta la forma de una dipirámide
con cierto parecido a los dientes de los cánidos, de ahí su nombre.
El denominado ónix mexicano es una variedad de calcita usada con propósitos
ornamentales, pues se talla con facilidad en pequeñas figuras, vasos y otros objetos
comunes. No se debe confundir con el verdadero ónix, variedad de cuarzo semipreciosa.
Otra variedad muy común es el llamado espato de Islandia, que son fragmentos de calcita
totalmente incoloros y transparentes. Fue descrita en cavidades basálticas de Islandia y
muestra con mucha claridad el fenómeno de la birrefringencia o refraccióndoble.
Ambiente de formación[editar]
Sus cristales se encuentran en la mayoría de los depósitos sedimentarios geológicos o
bien como mineral de sustitución formado posteriormente en muchos otros ambientes,
aunque lo más común es que aparezca sin ser visibles sus cristales como material masivo
formando rocas calizas, donde es el componente fundamental y casi único mineral de esta
roca.
Como depósito sedimentario de tipo químico mediante evaporación de soluciones muy
ricas en bicarbonato cálcico forma la caliza química, aunque también puede formarse por
la actividad de los organismos marinos que forman sus conchas de carbonato cálcico y al
morir sedimentan éstas dando lugar a las llamadas calizas organogénicas.
También puede sufrir metamorfismo regional o de contacto y transformarse en mármol por
recristalización de la calcita, y rara vez forma rocas ígneas (carbonatitas). También es un
mineral común en filones hidrotermales de baja temperatura, asociada a sulfuros.
En las cuevas de paisajes cársticos se forman depósitos de calcita muy característicos,
las llamadas estalactitas, estalagmitas, columnas, travertinos, etc.
La llamada agua dura, es un agua encontrada en regiones ricas en calcita y que contiene
una alta concentración de calcio. Si esta concentración es muy elevada, el agua no hace
espuma en contacto con el jabón.
Localización, extracción y uso[editar]

Se localiza en canteras repartidas por el mundo entero. Es fácil encontrar como minerales
asociados los siguientes: siderita, cuarzo, pirita, prehnita, fluorita, dolomita y barita.
Muy explotado en canteras de las que se extrae en gran cantidad para una amplia
variedad de usos, desde utilización para fabricar cementos y morteros, uso como piedras
de construcción de caliza y mármol, rocalla y grava también para la
construcción, abonos agrícolas para tierras demasiado ácidas, o incluso la calcita
transparente para la industria óptica como prismas polarizadores de microscopios. La
caliza fundida se usa también en la industria metalúrgica del acero y en la fabricación
de vidrio.
La mayoría de los cristales de espato de Islandia proceden de México. Hay ejemplares de
cristales notables en varias localizaciones de Estados Unidos, en Sajonia (Alemania),
enBrasil, Guanajuato (México), Cornwall (Inglaterra), India y muchos sitios de África.
La calcita es uno de los mejores minerales tipo para colecciones, pues hay muchas
formas interesantes y variedades, así como coloridos y hermosos especímenes. Son
relativamente fáciles de identificar por los coleccionistas por su doble refracción y por su
reacción con ácido. Aún así, se debe tener cuidado ya que tal reacción decolora el área la
cual ha tenido contacto con el ácido y disminuye la suavidad y brillo, incluso puede llegar a
descomponerla en pequeños trozos de arena. Por su belleza también ha sido empleada la
calcita para tallar esculturas.
Recientemente se ha logrado un experimento de invisibilidad con pequeños objetos como
clips y alfileres utilizando dos fragmentos de calcita y refractando la luz.
Aragonito
Aragonito
Aragonito
General
Fórmula química CaCO3
Color Blanco habitualmente. Violáceo, marrón,

negro, azul o verde.
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Transparencia Transparente a translúcido
Sistema cristalino Ortorrómbico
Hábito cristalino Columnar, tabular, acicular
Exfoliación Difícil
Fractura Irregular, concoidea
Dureza 3.5 - 4
Tenacidad Frágil
Densidad 2.94
Solubilidad Soluble en ácido clorhídrico
Fluorescencia Ciertas variedades presentan fluorescencia

bajo rayos ultravioleta
Minerales relacionados
Calcita
El aragonito o aragonita es una de las formas cristalinas del carbonato de calcio (CaCO3),
junto con la calcita. Puede encontrarse en forma de estalactitas, y también en la concha de
casi todos los moluscos y en el esqueleto de los corales. Entre las variedades del aragonito
destaca la llamada flos-ferri (flor de hierro), que se asemeja a un hermoso coral.
El par aragonito/calcita fue el primer caso de polimorfismo mineral reconocido. Esto quiere
decir que ambos tienen idéntica composición química, pero diferente estructura cristalina.
Debido a esta diferencia, el aragonito es más soluble en agua que la calcita e inestable a
temperatura y presión ambientes. De hecho, para periodos geológicos de tiempo (de 10
millones a 100 millones de años), el aragonito tiende a transformarse en calcita. Esta última
propiedad puede usarse para determinar la edad de ciertas formaciones rocosas.
El aragonito también pertenece a una serie isomorfa, esto es, un grupo de minerales que
pertenecen a la misma clase y presentan la misma estructura cristalina, pero cuya
composición es diferente. El aragonito contiene sustituciones isomorfas
debario (witherita), plomo (cerusita), cinc (bromlita) o estroncio (estroncianita). Estos minerales
forman el grupo del aragonito.1
En cuanto a las aplicaciones del aragonito, son muy limitadas debido a la inestabilidad del
mineral. El aragonito sólo suele usarse como piedra ornamental o de coleccionismo.2
Índice
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 1 Cristalografía
 2 Formación
 3 Etimología e historia
 5 Referencias
Cristalografía[editar]
Artículo principal: Cristalografía
El aragonito cristaliza en el sistema ortorrómbico, en la clase bipiramidal rómbica (2/m 2/m 2/m
ó mmm).3 Su grupo espacial es elPmcn, lo que indica que la celdilla unidad del aragonito es
simple o primitiva.
Las dimensiones de la celdilla unidad del aragonito son:
a = 4.96Å, b = 7.97Å, c = 5.74Å; Z = 4.
Maclas de aragonito (de unos 4 cm).
En la naturaleza, el aragonito se presenta habitualmente en cristales romboédricos, sencillos o

con macla múltiple, que le confieren aspecto de prisma hexagonal (aunque el aragonito no
tenga estructura cristalina hexagonal, por eso se llamapseudohexagonal). También formas
hialinas coraloides (flos-ferri), fibroso o fibrosoradiado, estalactítico, oolítico y pisolítico.
Formación[editar]
Cristal de aragonito pseudohexagonal (hábito columnar).
El aragonito se forma a partir de aguas termales o géiseres, aguas filtradas que han entrado
en contacto con rocas muy calientes situadas a gran profundidad y que han vuelto a emerger
a la superficie. Estas aguas disuelven minerales de las rocas a su paso, entre ellos, el calcio.
A medida que las aguas termales se evaporan, el calcio que contiene precipita y, cuando entra
en contacto con el aire, se combina con el oxígeno y el dióxido de carbono formando los
cristales de aragonito.
El aragonito puede encontrarse formando estalactitas en cuevas. También puede localizarse
en rocas metamórficas o en rocas sedimentarias de los fondos oceánicos, así como en los
esqueletos de muchos organismos marinos vivos o recientemente fosilizados. Además, es
común en zonas oxidadas de yacimientos metálicos.
Aragonito dentro de la cueva Ochtinská.
Los yacimientos de aragonito más importantes se encuentran en España, entre los que
destacan el de la localidad de Luzón (Guadalajara), y los de Minglanilla, en Cuenca, donde se
encuentra en una gran variedad de colores. Pueden encontrarse cristales pseudohexagonales
en Italia y Sicilia, agregados en piña en Marruecos y variedades estalactíticas y coraloideas en
Arizona, Chihuahua (México), Francia (de color azul), Austria e Italia.
En Eslovaquia hay una cueva entera formada de aragonito, llamada la cueva de aragonito
Ochtinská. Esta cueva está declaradaPatrimonio de la Humanidad por la Unesco, y es una de
las tres cuevas de aragonito que se han descubierto en el mundo hasta el momento. Es
igualmente destacable en cuanto a sus formaciones excéntricas de aragonito la Cueva de El
Soplao en Cantabria (España).
Etimología e historia[editar]
El nombre aragonito se debe al mineralogista Abraham Gottlob Werner, quien en 1788 lo
definió a partir de unos ejemplares procedentes de Molina de Aragón, en Guadalajara, que él
atribuyó erróneamente a Aragón.2
Habitualmente, los mineros llamaban al aragonito flor de hierro, pues era frecuente encontrarlo
en los depósitos de este metal.
Dolomita
Dolomita
General
Fórmula química CaMg(CO3)2
Color Sin color, rosa
Raya Blanca
Lustre Vítreo, perlado
Sistema cristalino Trigonal, en romboedros

Dureza 3,5 - 4 (Mohs)
Densidad 2,86 a 3,10
Dolomita y magnesita España.
La dolomita, denominada de esa forma en honor al geólogo francés Déodat Gratet de

Dolomieu, es un mineral compuesto decarbonato de calcio y magnesio [CaMg(CO3)2]. Se
produce una sustitución por intercambio iónico del calcio por magnesio en la roca caliza
(CaCO3).
Índice
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 1 Formación y rocas
 2 Usos
 3 Referencias
Formación y rocas[editar]
Es un importante mineral de rocas sedimentarias y metamórficas, encontrado como mineral
principal de las rocas llamadasdolomías y metadolomías, así como mineral importante
en limolitas y mármoles donde la calcita es el principal mineral presente. También aparecen
depósitos de dolomita en vetas hidrotermales, formando cristales que rellenan cavidades. Se
ha encontrado también en serpentinitas y rocas similares.
La disociación natural de la dolomita por la acción del agua carbónica en rocas sedimentarias
(dolomías) da lugar a numerosasformaciones cársticas, para dar calcita y magnesita pura,
según la reacción reversible:
CaMg(CO3)2 + 2H2O + 2CO2 ←→ 4CO3H- + Ca2+ + Mg2+ ←→ CaCO3 + MgCO3 + 2H2O +
2CO2
Usos[editar]
Abunda en la naturaleza en forma de rocas dolomíticas y se utiliza como fuente de magnesio y
para la fabricación de materialesrefractarios (es una roca sedimentaria química). En España
se encuentra una variedad negra de la dolomita, la teruelita, en la provincia de Teruel.
También se utiliza como fundente en metalurgia,manufactura de cerámica,pinturas y cargas
blancas y como componente para fabricar el vidrio. Está totalmente proscrita como mineral en
el clinker del hormigón por el contenido en MgO ya que da una alta expansividad. En cambio
como árido de hormigón valdría, siempre que se analice su reacción con el cemento.
Siderita
Para otros usos de este término, véase Siderita (desambiguación).
Siderita
Siderita
General
Fórmula química FeCO3
Color Pardo, pardo amarillento, gris, gris

verduzco, gris amarillento
Raya Blanca
Lustre Vítreo, sedoso, nacarado
Transparencia Opaco a transparente
Sistema cristalino Trigonal
Hábito cristalino Usualmente romboédrico, escalenoédrico,

prismático o tabular, botrioidal, masivo, de
grano fino, granular basto
Exfoliación Perfecta
Fractura Irregular
Dureza 3,5-4,5
Tenacidad Quebradiza
Densidad 3,96 g/cm3
Calciumsiderita (Fe,Ca)CO3
Magniosiderita (Fe,Mg)CO3, más de 40 % de Mg
Oligonita (Fe,Mn)CO3, más de 40% de Mn
Sideroplesita (Fe,Mg)CO3, con 10-30% de Mg
Manganosiderita (Fe,Mn)CO3, con 10-30% de Mn

Spherosiderita De hábito botroidal
Siderita corte
La siderita es un mineral de la clase 05 de la clasificación de Strunz, los llamados minerales

carbonatos y nitratos. Es un carbonato de hierro (II) (FeCO3), del grupo de la calcita. Fue
nombrado así, tras su descubrimiento en 1845, del término griego "sideros", que significa
"hierro", en alusión a su composición en este metal.
Sinónimos que ha recibido en español: aerosiderita, bemmelenita, chalybita, gyrita,
pelosiderita o thomaíta.
Índice
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 2 Series
 3 Hábito
 4 Formación y yacimientos
 5 Usos
 6 Referencias
La siderita es un mineral pesado, tiene una composición de carbonato de hierro y un
ordenamiento interno trigonal.
Series[editar]
Forma series de solución sólida con otros minerales:
 Con la magnesita (MgCO3) forma una serie sustituyendo el Fe por Mg.

 Con la rodocrosita (MnCO3) forma una serie sustituyendo el Fe por Mn.
 Con la smithsonita (ZnCO3) forma una serie sustituyendo el Fe por Zn.
Hábito[editar]
Típicamente se encuentra en forma de racimos de cristales romboédricos, del sistema trigonal,
cuyas caras aparecen curvadas o compuestas. También se puede encontrar a menudo como
una masa granulada de color marrón oscuro o bien como material cristalino masivo, con
superficies de exfoliación expuestas claramente curvadas.
Formación y yacimientos[editar]
Muy a menudo se encuentra en depósitos de lechos sedimentarios mezclada con algún
componente biológico, pizarras, arcillas ocarbón, lo que suguiere que la sideria es creada
biogénicamente bajo condiciones de bajo pH y baja concentración de oxígeno.
También se puede encontrar en rocas sedimentarias metamorfizadas formando masas
cristalinas masivas, como mineral principal de depósitos hidrotermales, así como
en pegmatitas y en depósitos de pantanos.
Usos[editar]
Es un mineral de importancia económica para la extracción del hierro. También se encuentra
en el espacio y en satélites como laLuna o en meteoritos. La explotación era a cielo abierto,
pero actualmente es subterránea, basada en minas.
Rodocrosita
Rodocrosita
General

Fórmula MnCO3
química
Color Pardo, gris amarillento, rojo, rojo rosado,

rojo de rosa
Raya Blanca
Lustre Vítreo a nacarado
Sistema Trigonal
cristalino
Hábito cristalino Masivo, estalactítico, globular, granular,

nodular y botroidal
Exfoliación Romboédrica perfecta
Fractura Irregular a concoidal
Dureza 3,5-4
Densidad 3,7 g/cm3
Solubilidad Soluble en ácido clorhídricocaliente

Ejemplar de Rodocrosita extraída de Minas Capillitas (Catamarca) en el Museo de La Plata, Argentina.
La rodocrosita es un mineral poco abundante del grupo V (carbonatos), según la clasificación

de Strunz. Es un carbonato de manganeso (II) (MnCO3). En su forma pura, tiene un
característico color rosa rojizo, si bien es poco frecuente encontrarlo así. En función de las
impurezas, la tonalidad de este mineral puede variar desde el rosa hasta el marrón claro. Se
forma en depósitos de manganeso alterados y en filones hidrotermales.
Las formas cristalizadas, poco frecuentes, son romboedros obtusos cuyo ángulo suele ser de
107º 20' con doble refracción; a veces sus caras son curvas presentando forma lenticular muy
marcada. Debe su nombre a su característico color (del griego ῥόδον, ródon, color rosa).
Se usa como fuente de manganeso y en joyería y ornamentación, especialmente en
la Argentina donde es considerada como piedra nacional.
Se encuentra en filones metaliferos hidrotermales de temperatura media, asociada con
sulfuros de cobre, plata y plomo, y tambien junto a otros minerales de manganeso. Es
bastante común como mineral sedimentario.
Usos[editar]
En masas importantes es un mineral industrial para el aprovechamiento del Manganeso,
principalmente en la industria del acero. Una vez pulido se lo utiliza para la construcción de
objetos decorativos. Lapidándola, se la emplea como piedra semi-preciosa. Presenta también
un gran interés científico y coleccionista. 1
Se encuentran yacimientos importantes en varias partes del mundo:
 Alemania: Montañas Harz

 Argentina: Catamarca
 Canadá: Monte Saint-Hilaire, Quebec
 EE. UU.: Sweet Home, Alma, Park County y el túnel América, Silverton, Colorado; Butte,
Montana, Las minas de Franklin, New Jersey, Mina Humboldt, Cochise County, Arizona y
varios lugares de California
 Inglaterra: Cornwall
 Kazajistán: Kara Oba
 México: Santa Eulalia y Magdalena
 Namibia: Tsumeb, Otavi
 Perú: Mina Huaron y varias minas de Ancash
 Rumania: Sacrimb, Transilvania
 Sudáfrica: Mina N'Chwanging, Hotazel
y otros.[1]
En cada uno parece darse una característica distinta en el material de extracción, como son la
bandeada y estalactitas en Catamarca, Argentina; Cristales de calidad facetable en Sudáfrica,
Montana y Colorado.
Cerusita
Cerusita
General
Fórmula química PbCO3
Color Azul, incoloro, gris, verde, blanco
Raya Blanca
Lustre Diamantino
Transparencia Transparente a semitranslúcida
Dureza 3-3,5
Densidad 6,58 g/cm3
La cerusita (conocida como sinónimo del carbonato de plomo o mena (minería) blanca de
plomo) es un mineral del grupo V según la clasificación de Strunz, consistente
en carbonato de plomo (PbCO3), y constituye una de las menas más importantes del
elemento plomo. El nombre procede etimológicamente del latín cerussa ("plomo blanco"). El
mineral nativo cerusita fue mencionado por K Gesner en el año 1565, y en 1832 por F.S.
Beudant aplicado el nombre cruse al mineral, mientras que la actual forma, cerusita se debe
a W. Haidinger en 1845.
Índice
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 2 Yacimientos
 3 Usos comerciales
 4 Literatura
 5 Referencias
La cerusita cristaliza en sistema cristalino ortorrómbico y es isomorfo con el aragonito. Al igual
que en el aragonito, en la cerusita es muy frecuente la aparición de maclas, los compuestos
cristalinos forman generalmente formas seudohexagonales. Se suelen juntar tres cristales por
ambas caras de un prisma, generando un grupo de cristales que intercruzan con ángulo
cercano a los 60°. Los cristales de cerusita son de aparición frecuente y suelen tener caras
muy suaves y brillantes. La aparición del mineral tiene forma granular, aunque a veces posee
formas fibrosas. Los cristales pueden ser de diversos colores, desde incoloro a blanco, gris,
amarillo, azul, verde o pardo.
Yacimientos[editar]
Se pueden encontrar cristales finos en las minas de la localidad de Friedrichssegen cerca
de Ems en Nassau,Johanngeorgenstadt en Sajonia, Mies en Bohemia, Phenixville en Pennsyl
vania, Broken Hill, New South Wales; y en otras localidades como en Almadén España. Los
cristales de cerusita de considerable longitud se pueden encontrar en las minas del Pentire
Glaze cerca de St Minver en Cornwall.
Usos comerciales[editar]
Se emplea como ingrediente principal del "blanco de plomo", sobre todo en las pintura de
plomo (hoy en día retiradas del mercado debido a su toxicidad). La ingestión de pinturas
basadas en plomo suelen ser las causas más frecuentes deenvenamiento por plomo en los
niños.1 Ambos el óxido de plomo PbO ("blanco de plomo" se han empleado en cosmética a lo
largo de la historia, aunque su empleo ha cesado en occidente en la actualidad.2
Estroncianita
Estroncianita
Estroncianita con azufre procedente de Polonia
Estroncianita
Estroncianita con azufre procedente de Polonia
General
Fórmula SrCO3
química
Color incoloro, gris, marrón, verde, rojo

amarillento
Raya Blanca
Lustre Vítreo, resinoso
Sistema Ortorrómbico, bipirámides ortorrómbicas

cristalino 1
Hábito cristalino Columnas, cristales prismáticos, en forma de

aguja, agregados fibrosos, masivos y
terrosos.
Macla a {110}, de contacto o, con más frecuencia,

penetración
Exfoliación Perfecta en {110}, Buena en {021}, Regular

en {010}
Fractura Concoidea desigual
Dureza 3,5
Densidad 3,74 a 3,78 g/cm3
Índice de α=1,516 bis 1,520 ; β=1,664 bis 1,667 ;

refracción γ=1,666 bis 1.6682
Birrefringencia δ=0,1502
Propiedades orientación biaxial negativa

ópticas
Dispersión: 7 ° (calculada: 8 ° a 12 °)2
Grupo del aragonito
La estroncianita o estroncionita (SrCO3) es un mineral compuesto de carbonato de

estroncio, que recibe su nombre de la aldea de Strontian, Lochaber, Escocia, donde fue
descubierto por primera vez. Este mineral es de color blanco, verdoso o amarillento, por lo
general se presenta en formas fibrosas masiva, pero a veces aparece formando cristales
prismáticos cortos o largos.3 Se trata de una materia prima importante para la extracción
del estroncio.
Índice
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 1 Formación y origen
 2 Galería
 4 Referencias
Formación y origen[editar]
Se encuentra en filones hidrotermales de baja temperatura y
en sedimentos calcáreos y arcillosos. Es soluble en ácidos diluidos, presentando
efervescencia.4
Witherita
Witherita
General
Fórmula química BaCO3
Color Incoloro, blanco, grisáceo, amarillo brillante
Raya Blanca
Lustre Vítreo, resinoso

Sistema cristalino Ortorrómbico, dipiramidal
Hábito cristalino ver en el texto
Macla Todos los cristales son maclados
Exfoliación Buena
Fractura Sub-concoidea
Dureza 3 - 3,5 (Mohs)
Densidad 4,289 - 4,293 g/cm3
Solubilidad Soluble en clorhídrico
Fluorescencia Fluorescente y fosforescente, blanco-

azulado con luz UV
La witherita es un mineral de la clase de los minerales carbonatos y nitratos, y dentro de esta

pertenece al llamado “grupo delaragonito”. Fue descubierta en 1789 en el distrito de
Eden (Inglaterra),1 siendo nombrada así en honor de William Withering, naturalista inglés que
lo describió. Sinónimos poco usados son: barolita o viterita.
Índice
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 1 Características químicas y cristalográficas

 3 Usos
 4 Referencias
Características químicas y cristalográficas[editar]

Es un carbonato anhidro de bario, sin aniones adicionales. Además de los elementos de su
fórmula, suele llevar como impurezas:calcio y estroncio. Forma una serie de solución
sólida con la estroncianita (SrCO3), en la que la sustitución gradual del bario porestroncio va
dando los distintos minerales de la serie.
Cristaliza en el sistema cristalino ortorrómbico, pero bajo presión de CO2 se invierte a
hexagonal, sufriendo una transformación aisométrico si es calentado.2
El hábito de los cristales es universalmente maclado, dando bipirámides pseudohexagonales;
también prismático corto o tabular a lenticular con una base convexa. Caras comúnmente
ásperas y estriadas horizontalmente. Globular, tuberosa y botrioidal, estructura columnar,
granular o costras fibrosas.3
Se ha encontrado en yacimientos en vetas hidrotermales de baja temperatura, donde es un
componente minoritario producto de la alteración de la barita. También se puede originar en
sedimentos anóxicos a partir de bario suministrado por actividad volcánica. Muy rara vez se ha
encontrado en yacimientos de carbón.
Suele encontrarse asociado a otros minerales como: barita, fluorita, calcita o galena.
Usos[editar]
Algunos bellos ejemplares translúcidos pueden ser usados como gemas en joyería, pulido en
forma de cabujón.4
El bario es tóxico si es ingerido, pero la manipulación de la whiterita no debe dar ningún
problema siempre que se evite inhalar su polvo y lavarse las manos tras manipularla.
Malaquita
Malaquita
General
Clase 5.BA.10 (Strunz)

Fórmula química Cu2CO3(OH)2 (Dihidroxido de carbonato de
cobre (II))
Color Verde
Raya Verde claro
Lustre Dúctil; vítreo en grandes cantidades
Transparencia Opaca a translúcida
Sistema cristalino Monoclínico
Hábito cristalino Masivo, botrioidal, estalactítico, granular,

fibroso
Fractura Concoidal
Dureza 3,5 - 4
Peso específico 3,75 - 3,95
Densidad 3,80 g/cm3
Índice de nα = 1.655 nβ = 1.875 nγ = 1.909

refracción
Birrefringencia δ = 0.254
Propiedades Biaxial (–)
ópticas
Malaquita pulida.
La malaquita es un mineral del grupo V (carbonatos) según la clasificación de Strunz,

de fórmula química Cu2CO3(OH)2(Dihidroxido de carbonato de cobre (II)). Posee un 57,0%
de cobre. Su nombre viene del latín malachites, en alusión a su color. En la antigüedad era
usada como colorante, pero hoy en día su uso es más bien como piedra semipreciosa.
Los yacimientos más importantes de este mineral están en Colombia, Congo (Zaire), norte
de Sudáfrica, Zimbabue, Rusia,Namibia, Hungría y Estados Unidos.
Índice
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 1 Química de la lixiviación
 2 Parámetros de la lixiviación
 3 Parámetros fundamentales
o 3.1 Tamaño de grano
o 3.2 Tiempo de contacto
o 3.3 Temperatura
 4 Bellas artes
 5 Referencias
Química de la lixiviación[editar]
La lixiviación de minerales que contienen cobre es un proceso químico de disolución, cuyo
factor principal es la cinética de la reacción entre dichos minerales y el agente lixiviante.
Malaquita → fácilmente soluble en Ácido sulfúrico
[ Cu2(HO)2 CO3 + 2H2SO4 → 2CuSO4 + CO2 + 3H2O ]
Parámetros de la lixiviación[editar]
Los minerales de cobre en sus diferentes menas, se encuentran en la naturaleza asociados
entre sí y con otras especies mineralógicas, más o menos diseminadas dentro de una roca
matriz con una ganga correspondiente. Para el desarrollo de un proyecto de lixiviación es
necesario un conocimiento de las características del yacimiento y de la mena en particular
respecto a:
1. Su composición mineralógica, por las interferencias que pueden producir en la

lixiviación las diferentes especies conteniendo o no cobre.
2. Diseminación de las especies: frecuencia y tamaño de grano.
3. El carácter de la ganga. Así por ejemplo ciertos minerales pueden estar dentro de una
ganga carbonatada y consumir cantidades de ácido haciendo el proyecto inviable
económicamente.
4. Las características físicas de la MENA, (cantidad de finos o gemas), así como sus
propiedades porosas y permeables, fundamentalmente para una lixiviación estática.
5. Comportamiento de la roca en la trituración, en cuanto a crear o aumentar la
facturación, exponiendo una mayor superficie a ataque químico.
Parámetros fundamentales[editar]
Los parámetros que afectan a la cinética de la disolución de los minerales de cobre, comunes
para otros metales, son:
Tamaño de grano[editar]
El objeto de triturar el mineral antes de proceder a la lixiviación, es aumentar la superficie
específica y por consiguiente un mayor contacto con el reactivo para aumentar la extracción
velocidad de disolución. Al mismo tiempo se puede producir un aumento de las fracturas
naturales de la roca, elevando el grado de penetración del disolvente y por consiguiente
mejorando la disolución.
Se puede decir que la reducción de tamaño lleva consigo una mejora en los resultados de
lixiviación dentro de ciertos límites, por el contrario hay que considerar la posibilidad de
producción de más finos en la reducción de tamaños, lo cual perjudica a la lixiviación estática,
en función de las características físicas de la mena.
Columnas cubiertas con placas de malaquita en la Catedral de San Isaac de San Petersburgo.
Tiempo de contacto[editar]
Es un parámetro importante, ya que determina el tiempo necesario para extraer el material o
mineral en el porcentaje requerido según las condiciones operativas establecidas.
Temperatura[editar]
La temperatura es fundamental en la lixiviación dinámica, en cambio la lixiviación estática
puede efectuarse a temperatura ambiente, factor favorable para el desarrollo de la lixiviación
de minerales de cobre.
Bellas artes[editar]
Existe en San Petersburgo un fragmento de malaquita en extremo notable. Serrado y pulido
tiene 890 mm. de longitud, 473 de anchura y 56 de espesor. En tiempo del primer imperio
francés, se veía en el Gran Trianón una tabla de mesa, unos candelabros y una copa, todo de
magnífica malaquita. Fue un regalo del emperador de Rusia a Napoleón I.
Se ha intentado muchas veces grabar en malaquita pero inútilmente. La materia es demasiado
blanda y las múltiples fajas que presenta en su pasta no permiten obtener figuras que tengan
un aspecto verdaderamente artístico.1
Este material ha sido utilizado en la creación del actual Trofeo de la Copa Mundial de Fútbol.
Azurita
Azurita
General
Fórmula Cu3(CO3)2(OH)2
química
Color Azul
Raya Azul claro
Lustre Adamantino a térreo
Transparencia Translúcida a opaca, transparente en cristales

muy finos
Sistema Monoclínico
cristalino
Hábito Prismático, tabular, compacto terroso.

cristalino
Exfoliación Perfecta en {011}, buena en {100}, mediana

en {110}
Fractura Concoidea
Dureza 3,5 - 4
Tenacidad Frágil
Densidad 3,77 g/cm3
Pleocroísmo Visible, en azul
Solubilidad Soluble en ácidos,efervescente en ácido

clorhídrico
Fluorescencia No
Malaquita
La azurita, también llamada chesilita o malaquita azul, es un mineral de cobre del grupo de
los carbonatos que se forma en los depósitos de cobre expuestos a la intemperie. Posee un
color azul muy característico. Frecuentemente se encuentra asociada con otros minerales de
cobre, normalmente con malaquita, de color verde, y alguna vez con cuprita, de color rojo
oscuro.
Índice
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 2 Usos
 3 Cristalografía
 4 Formación
 5 Etimología e historia
 6 Referencias
Como indica su fórmula química, la azurita es un carbonato de cobre básico, y está formada
por un 69,2% de cobre (Cu2+), un 25,6% de dióxido de carbono (CO2) y un 5,2% de agua. Al
calentarla, la azurita se descompone: pierde el CO2 y el agua, y sólo queda de ella un polvo
negro, que es óxido de cobre (II).
Al igual que todos los minerales de cobre, la azurita es tóxica, pero se puede manipular
tranquilamente con las manos. Sin embargo, no debe usarse como piedra decorativa en
acuarios. En realidad, la azurita es muy poco tóxica comparada con otros minerales de
metales pesados, como el cinabrio.
La azurita aparece a menudo asociada con la malaquita. Estos dos minerales tienen
composiciones químicas muy similares:
Azurita: Cu(OH)2·2(CuCO3) Malaquita: Cu(OH)2·CuCO3
Tanto la azurita como la malaquita son compuestos de Cu2+, pero el cobre de la malaquita se
encuentra en un estado más oxidado debido a las proporciones de los demás elementos de la
fórmula. Son los diferentes estados de oxidación los que causan la diferencia de color entre
ambos minerales.
Mediante algunos cambios químicos que ocurren en la naturaleza, en especial al aire libre, la
azurita puede transformarse en malaquita. Dichos cambios son muy lentos pero constantes, y
consisten en la sustitución de una molécula de CO2 por una de agua (H2O) en dos unidades
de azurita, de manera que se oxidan dando lugar a tres de malaquita. Cuando esto ocurre, los
cristales mantienen su forma (este fenómeno se denomina pseudomorfismo), de manera que
el único cambio a simple vista es el color, que pasa de azulón a un verde muy vivo.
Usos[editar]
La azurita se usa como piedra ornamental, en joyería y para coleccionismo, ya que es
especialmente llamativa si está combinada con malaquita. Antiguamente la azurita se molía
para usarla como pigmento azul, pero ya no se usa debido a que con el tiempo se convierte en
malaquita y se vuelve verde. Cuando se mezcla con yema de huevo se vuelve verde-grisácea.
Análisis químicos han mostrado que se usaba frecuentemente como una fuente de azules en
pinturas medievales como alternativa al lapislázuli, procediendo esta última de Afganistán
mientras la azurita procedía principalmente de la zona de Lyon en Francia. La azurita también
se considera una mena del cobre porque, aunque es muy poco importante, revela la presencia
de otras menas, al estar asociada con ellas.
SULFATOS
Baritina
Baritina
General
Categoría Minerales sulfatos
Clase 7.AD.35 (Strunz)
Fórmula química BaSO4
Color Sin color, amarillo, blanco, marrón, azulado,

etc.
Raya Blanca
Sistema Ortorrómbico
cristalino
Exfoliación Perfecta según {001} -base- y {210}
Fractura Irregular
Densidad 4,47
Punto de fusión 1580 °C
Solubilidad 0.0002448 g/100 mL (20 °C)
0.000285 g/100 mL (30 °C)
La baritina o barita, del griego baros ("pesado", palabra que también dio origen al bario), es
un mineral de la clase de lossulfatos y del tipo AXO4. Químicamente es el sulfato de
bario (BaSO4). Es la principal mena del bario.
Se incluye en el mismo grupo que la celestina (SrSO4) y la anglesita (PbSO4). Con la celestina
forma una serie de solución sólidasustituyendo gradualmente el bario por estroncio.
Índice
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 1 Propiedades físicas
 3 Usos
 4 Referencias
Propiedades físicas[editar]
Cristaliza en la clase dipiramidal (2/m 2/m 2/m) del sistema Rómbico. Forma soluciones
sólidas con los otros miembros del grupo.
Los cristales son gen
Es un mineral muy común. Aparece frecuentemente como envolviendo
los filones de minerales metálicos. Es así una de las gangas filonianas junto con la calcita y
el cuarzo, que aparecen junto a ella.
Usos[editar]
Es la mena principal de bario. Debido a su densidad, se usa en los barros (lodos) de
perforación de pozos. Se lo utiliza en la producción de agua oxigenada, en la fabricación
de pigmentos blancos y, como carga mineral, en pinturas y en la industria delcaucho. Se lo
emplea especialmente en la producción del litopón, una combinación de sulfuros y sulfatos
usados para recubrimientos. Se lo usa también en la industria de los frenos, del vidrio y como
recubrimiento en las salas de rayos X
Celestina (mineral)
Celestina (mineral)
General
Fórmula química SrSO4
Color Incoloro, blanco, gris y menos

frecuentemente, azul, verde y anaranjada.
Raya Blanca
Lustre Vítreo o perlado
Transparencia Transparente, translúcido
Sistema Ortorrómbico
cristalino
Exfoliación Perfecta y buena
Fractura Irregular
Densidad 3,96 g/cm3
La celestina o celestita es una variedad mineral de sulfato de estroncio y una de las

principales fuentes del estroncio. Su nombre deriva de 'caelestis', en alusión al color azul de
una de sus variedades. Su fórmula química es SrSO4. es de la clase de los sulfatos, y de la
subclase de los sulfatos anhidros. Pertenece al grupo de la baritina, porque tiene propiedades
muy parecidas a las de la barita.
Índice
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 2 Utilización
Se forma en los yacimientos salinos y en los de azufre; en algunos yacimientos metalíferos y
dentro de varias formaciones de rocas sedimentarias, sobre todo calcáreas. Se encuentran
entre calizas y areniscas, revistiendo cavidades.
Utilización[editar]
Se usa en la preparación de nitrato de estroncio para fuegos artificiales, balas trazadoras y
otras sales de estroncio empleadas en el refino de azúcar de remolacha. También se usa en la
industria de la energía nuclear.
Aparte de las descritas en la tabla de la derecha, la celestina es difícilmente soluble en ácidos;
se presenta en cristales tabulares o en agregados paralelos, fibroso o granular. Se caracteriza
por presentar a veces cristales finos como agujas y muy brillantes.
Yeso (mineral)
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Yeso, piedra de yeso, yeso crudo, yeso

natural o alijez.
Yeso, piedra de yeso, yeso crudo, yeso natural o alijez.
General
Clase 7.CD.40 (Strunz)
Fórmula química CaSO4·2H2O
Color Incoloro, blanco, gris; diversas tonalidades
de amarillo a rojo castaño o negro, a causa
de sus impurezas.
Raya Blanca
Lustre Vítreo y sedoso en los cristales. Nacarado o

perlado en las superficies de exfoliación
Transparencia Transparente a traslucido
Hábito cristalino Granular, compacto
Macla Punta de flecha y en punta de lanza
Exfoliación [010] Perfecta, [100] y [011] regular
Fractura Concoidea, a veces fibrosa o en finas

laminas coincidiendo con los planos de
exfoliación
Dureza 1,5 - 2 en la escala de Mohs, puede ser

rayado con la uña
Tenacidad Frágil
Peso específico 22,70 N/dm³
Densidad 2,31 - 2,33 g/cm3
Solubilidad En agua: 2,23 g/L, a 20 °C y 2,57 g/L a

50 °C. En ácido clorhídrico diluido en
caliente. En alcohol etílico.
Fluorescencia Algunos especímenes presentan

fluorescencia
Anhidrita
Selenita Cristales transparentes
Lapis specularis Láminas delgadas transparentes
El yeso, piedra de yeso, yeso crudo, yeso natural o aljez,1 es un mineral compuesto
de sulfato de calcio hidratado; también, una roca sedimentaria de origen químico. Son
minerales muy comunes y pueden formar rocas sedimentarias monominerales.
El yeso mineral cristaliza en el sistema monoclínico, en cristales de hábito prismático; tabular
paralelo al segundo pinacoide; de forma rómbica con aristas biseladas en las caras. Se
presenta en cristales, a veces grandes, maclados en punta de flecha y en punta de lanza;
también en masas y agregados espáticos. Con frecuencia fácilmente exfoliable (selenita);
puede ser sacaroideo y translúcido (alabastro), incoloro, blanco, grisáceo, amarillento, rojizo o
incluso negro.
Índice
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 1 Etimología
 2 Génesis
 3 Afloramientos yesíferos
 4 Usos del yeso triturado
 6 Referencias
Etimología[editar]
Los términos yeso y aljez provienen del mismo étimo paleogreco, aunque por vías
distintas. Yeso está tomado del latín gypsum, mientras que aljez proviene del árabe
hispánico alǧiṣṣ, y este a su vez del árabe clásico ‫( جصص‬ǧiṣṣ), del persa ‫( گچ‬gač). Tanto el
persa como el latín provienen, en última instancia, del griego antiguo γύψος (gýpsos).2
En Aragón (España), en los pueblos del Valle del Ebro, se denominan "aljezares" las zonas
donde aparece este mineral, que es muy abundante. "Aljecero" o yesero es la persona que
fabrica o vende yeso. "Aljezón" es un cascote de yeso.
Génesis[editar]
Los depósitos de yeso se originaron como consecuencia de la evaporación de disoluciones
acuosas sobresaturadas en lagos o mares de poca profundidad. En España, este fenómeno
tuvo lugar principalmente durante el Triásico y el Terciario, y el término aljez se utiliza
fundamentalmente en el Valle del Ebro para referirse a los depósitos de yeso del Terciario.
Afloramientos yesíferos[editar]
El afloramiento yesífero de Sorbas es de extremada calidad debido al tipo y tamaño de la
cristalización del yeso, está libre casi por completo de impurezas, y se encuentra depositado
en estratos de más de veinte metros de espesor perfectamente definidos, por lo que es muy
apreciado en el sector minero y por ello en la zona existen tres canteras a cielo abierto con
diversos frentes de explotación que suministran materia prima a gran parte del mundo.
En el Valle del Ebro, los suelos de yeso originan una vegetación esteparia de gran valor
ecológico llamada vegetación gipsófila. Plantas gispsófilas son la albada (Gypsophila
hispanica) y asnallo (Ononis tridentata).
El hecho de que el Yeso sea soluble al agua provoca fenómenos kársticos en los depósitos de
yeso que quedan expuestos a la acción del agua, (cuevas, dolinas, cañones, etc.) Uno de los
mayores karst de yeso de Europa es el Karst en Yesos de Sorbas, en la provincia de Almería,
donde se cuentan más de mil entradas a cuevas, algunas incluso visitables turísticamente.
Afloramiento de piedra de yeso, Cuenca.
Entre los fenómenos kársticos del yeso también hay que destacar la formación de geodas, por
la recristalización de yeso en grietas o huecos de la propia "roca" de yeso, pero que por la
menor presión generan cristales mucho mayores que los circundantes. Una de las mayores
geodas del mundo se encuentra en Pulpí, también en la provincia de Almería.
Usos del yeso triturado[editar]

 El yeso triturado se usa para mejorar las tierras agrícolas, pues su composición química,
rica en azufre y calcio, hace del yeso un elemento de gran valor como fertilizante de los
suelos, empleando el mineral pulverizado para que sus componentes se puedan dispersar
en el terreno.
 Una de las aplicaciones más recientes del yeso es la "remediación" de suelos, esto es, la
eliminación de elementos contaminantes de los mismos, especialmente metales pesados.
 Es utilizado para obtener ácido sulfúrico.
 Se usa como material fundente en la industria cerámica.
 El polvo de aljez se emplea en los procesos de producción del cemento Portland, donde
actúa como elemento retardador del fraguado.
 El yeso es la materia prima que, molturada y cocida en hornos especiales, sirve pera
obtener el yeso para construcción, profusamente utilizado en albañilería como pasta para
guarnecidos, enlucidos y revocos, o como pasta de agarre y de juntas.
 También es utilizado para obtener estucados, paneles de yeso prefabricados y escayolas.
Véase también[editar]
 Yeso
 Estepas ibéricas
 Lapis specularis
 Geoda de Pulpí
Epsomita
Epsomita
General
Clase 7.CB.40 (Strunz)
Fórmula química MgSO4 · 7H2O
Color Blanco, amarillento, verdoso, rojizo, rosa
Raya Blanca
Lustre Vítreo, sedoso
Fractura Concoidea
Dureza 2 a 2,5 en la escala de Mohs

Densidad 1,68 g/cm3
Magnetismo Diamagnético
La epsomita es la forma mineral del sulfato de magnesio heptahidratado (MgSO4 · 7H2O). Su

nombre proviene de la localidad de Epsom (Surrey, Gran Bretaña), en donde desde hace
tiempo son conocidos los depósitos de este mineral asociados a las aguas minerales.
Índice
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 1 Propiedades
 2 Morfología y formación
 3 Yacimientos
 4 Minerales relacionados
 6 Referencias
Propiedades[editar]
Aunque su color es blanco, la epsomita a menudo aparece coloreada con una variedad de
matices pálidos debidos a la presencia de impurezas. Éstas son
fundamentalmente níquel, hierro, cobalto, manganeso y zinc; el color rosa se relaciona con la
presencia de cobalto mientras que el verde se asocia a la de níquel. Forma una serie completa
tanto con goslarita (ZnSO4 · 7H2O) como con morenosita (NiSO4 · 7H2O).
La epsomita es soluble en agua y tiene un sabor amargo y salado. Al aire libre se deshidrata,
tornándose mate, por lo que debe ser conservada en un recipiente cerrado o en plástico y ser
limpiada sólo con alcohol. Cristaliza en el sistema ortorrómbico.
Morfología y formación[editar]
La epsomita aparece formando cristales, agregados fibrosos,
costras, estalactitas, eflorescencias. Habitualmente se encuentra como eflorescencias en
zonas abrigadas de afloramientos rocosos dolomíticos y calizos. A menudo también se puede
hallar en las paredes de cuevas y en depósitos de lagos salados. Asimismo abunda en
paredes de minas de carbón y minas metalíferas, incluso en los soportes de madera y en el
material abandonado.
Yacimientos[editar]
Los yacimientos de epsomita son frecuentes, pudiéndose destacar los existentes en la
antigua Unión Soviética —lagos magnésicos de Djaman-Klytch y de Djelonsk—. En los lagos
salados del Monte Kruger (Washington, Estados Unidos) se han encontrado cristales que
alcanzan los 2 metros. En España existen eflorescencias importantes muy cerca
de Calatayud (Aragón) y en México en Aquiles Serdán (Chiapas).
Calcantita
Calcantita
General
Clase 7.CB.20 (Strunz)
Fórmula química Cu(SO4)·5H2O
Color Azul
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Sistema cristalino Triclínico
Hábito cristalino Habitualmente estalactítico, incrustado,

reniforme o masivo
Exfoliación [110] Imperfecto, irregular
Fractura Concoidal
Dureza 2,5 Mohs
Densidad 2,21 g/cm³
Pleocroísmo No
Solubilidad 230,5 g/Kg a 15ºC
Radioactividad No
Toxicidad
Otras Muy corrosiva al acero

características
La calcantita, chalcantita, calclasa o chalclasa, es un mineral del grupo VI (sulfatos) según

la clasificación de Strunz, descrita por primera vez por Wolfgang Franz von Kobell. Es
una piedra preciosa de color azul que se sitúa entre la aguamarina y el zafiro.
Índice
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 1 Etimología
 2 Yacimientos
 3 Características de interés
 4 Minerales asociados
 5 Referencias
Etimología[editar]
Su nombre deriva de "chalcos" (pronunciado "kalkos") y "anthos", que vendría a significar "flor
de piedra". Se la conoce por ser extremadamente soluble en el agua (hecho que explica que
sólo se encuentre de forma natural en zonas de clima muy seco), acumular bastante polvo y
proporcionar al paladar un gusto metálico. Es levemente tóxica.
Está en la lista del libro Guinness de los récords por ser la gema que más nombres ha puesto
a las ciudades por ejemplo:
 Villa de las Azulas

 Calcantosa
 Chalkosymne
 Villas del Cobre y Flor del Mar (vulgarmente: Ciudad Azul)
 Celestía
 Kalkanthosvytna
 Blueville (Villa azul)
 Ville des Ciels (Villa de los Cielos)
Yacimientos[editar]
Al ser hidrosoluble, sólo se encuentra en lugares muy secos. Se presenta formando
estalactitas de hasta un metro de longitud en Bisbee, Arizona, Estados Unidos y en Ríotinto
(Huelva), España. Otros yacimientos de interés están
en Chuquicamata (Chile);1 enRupelo, Villaespasa y Campolara (Burgos); en Cerro Minado
(Murcia) y en San Felíu de Buxalleu (Gerona).2
Características de interés[editar]
 Formula: Cu(SO4)·5H2O
 Dureza: 2,5
 Peso específico: 2,1 - 2,3
 Color: azul
 Color de la raya: blanca
 Brillo: vítreo, translucido
 Cristales: laminar
 Fracturamiento: irregular
 Sistema cristalino: triclínico
 Origen: hidrotermal, vetas
Alunita
Alunita
General
Clase 7.BC.10 (Strunz)
Fórmula KAl3(SO4)2(OH)6
química
Color Blanco, gris pálido, amarillo, rojo a pardo

rojizo
Raya Blanca
Sistema Trigonal
cristalino
Hábito cristalino Raramente en cristales, normalmente como
drusas en agregados masivos
Fractura Irregular, concoidea
Tenacidad Quebradizo
Densidad 2,82
Solubilidad Insoluble en agua
La alunita es un mineral de la clase de los sulfatos, descubierta en 1824. Sinónimos de alunita

en español son: aluminilita, kalioalunita y lowigita.
Índice
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 1 Propiedades
 3 Usos
 4 Referencias
Propiedades[editar]
Químicamente es un sulfato hidratado de aluminio y potasio, que suele llevar como impurezas
dándole tonalidad hierro y sodio.
Mineral generado por la acción del sulfato, que puede ser formado a partir de la pirita o bien
por la acción de una solfatara, sobre rocas ricas en aluminio del tipo de los feldespatos
ortoclasas, normalmente acompañado de una caolinización y silificación.
Minerales a los que aparece comúnmente
asociado: cuarzo, pirita, caolinita, halloysita, yeso y diásporo.
Usos[editar]
Este mineral ha sido utilizado para datación de sedimentos por el método del potasio-argón en
depósitos metálicos, a partir de la datación de la alunita que se presenta rellenando el interior
de oquedades. Para la preparación de alumbre. Para la obtención de aluminio metálico y
fertilizantes potásicos.
Jarosita
Jarosita o piedra de alumbre
Jarosita o piedra de alumbre
General
Clase 7.BC.10 (Strunz)
Fórmula KFe33+(SO4)2(OH)6
química
Color Amarillo pardo; rojo óxido (al cristalizar)
Raya Amarilla
Lustre Terroso o limoso, pulverulento; brillante en

forma cristalina
Sistema Trigonal
cristalino
Hábito Tubular
cristalino
Macla No presenta
Exfoliación Imperfecta (romboédrico); perfecta y clara

(trigonal)
Fractura Irregular (romboédrico); concoidea a desigual

(trigonal)
Dureza 3 a 4 (romboédrico); 2,5 a 3,5 (trigonal)
Tenacidad Frágil
Propiedades Anisotropía y Reflejos Internos: Moderada:

ópticas azul, gris, amarillo, café, gris verdoso
Solubilidad Insoluble en agua
Fluorescencia No presenta
La jarosita, piedra de alumbre o almagra es un mineral del grupo VI (Sulfatos), según

la clasificación de Strunz. Es un sulfatode potasio y hierro hidratado básico, cuya fórmula
química es KFe33+(SO4)2(OH)6.1 2 De color amarillo ocre, fácilmente se confunde con
la limonita o con la goethita. De color rojo vivo al cristalizar.
Índice
[ocultar]
 2 Usos
 3 Jarosita en Marte
 4 Referencias
 6 Enlaces en prensa
 7 Enlaces relacionados con Marte
Este mineral se forma en depósitos de mena por la oxidación de sulfuros de hierro. La
aparición de jarosita se asocia en la Tierraa las aguas termales de carácter ácido (pH por
debajo de 6); por tanto su presencia indica la existencia de agua durante su formación y por el
pH requerido es incompatible con la de los carbonatos. Fue descubierta originalmente
en 1852 por August Breithaupt en el barranco del Jaroso, en la Sierra Almagrera, municipio
de Cuevas del Almanzora, (Almería), España.
Usos[editar]
Se utiliza como hemostático tras el afeitado, o tras el depilado, también como desodorante
natural, permite que el sudor siga saliendo mientras que elimina el olor del mismo al matar a
las bacterias que lo causan. Se usó como cosmético en Roma y en el antiguo Egipto. También
se usó como pigmento amarillo para decorar los muros del templo de Karnak, aunque su
descubrimiento para la ciencia es reciente.
Molibdenita
Molibdenita
Molibdenita
General
Categoría Minerales sulfuros
Clase 2.EA.30 (Strunz)
Fórmula química MoS2
Color Negro, gris plomizo-plateado
Raya Azul-gris
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
Sistema Hexagonal; 6/m 2/m 2/m

cristalino
Hábito cristalino Cristales hexagonales delgados y laminados

terminados por caras pinacoidales, también
como pirámides de seis caras, que pueden
estar truncados por los pinacoides.
Exfoliación [0001] Perfecta
Fractura Desmenuzado
Dureza 1 - 1,5 (escala de Mohs)
Tenacidad Sectile y flexibles
Densidad 4,73 g/cm3
Solubilidad En ácido clorhídrico
Fluorescencia Sí
Magnetismo No Magnético
Otras División en finas hojas, los cristales son

características flexibles, pero no elásticos. Tiene un tacto de
sensación grasienta y deja restos en los
dedos.
Estructura cristalina de la molibdenita.
La molibdenita es un mineral del grupo II (sulfuros), según la clasificación de Strunz; es

un disulfuro de molibdeno (MoS2). Es de apariencia y de tacto similar al grafito; y también
posee propiedades lubricantes que son consecuencia de su estructura de capas. La estructura
atómica consiste en láminas de átomos de molibdeno contenidos entre láminas de átomos
de azufre. Las uniones Mo-S son fuertes, pero la interacción entre átomos de azufre entre las
capas superiores e inferiores de un conjunto de tres láminas es débil, lo que produce un efecto
de fácil deslizamiento a la vez que planos de exfoliación.
La molibdenita se produce en depósitos minerales hidrotermales de alta temperatura. Entre los
minerales asociados a ella se encuentran la pirita, la calcopirita, el cuarzo, la anhidrita,
la fluorita y la scheelita. Entre los depósitos más importantes se cuentan los depósitos
de pórfidos de molibdeno diseminados en Questa, Nuevo México, EE. UU., y en las
minas Henderson y Climax enColorado, EE. UU.. La molibdenita también puede presentarse
junto a depósitos de pórfido de cobre como ocurre en Arizona yUtah en EE. UU., y en México.
El elemento renio siempre se encuentra presente en la molibdenita como un substituto del
molibdeno, por lo general en cantidades de algunas partes por millón (ppm) (aunque a
menudo puede estar en concentraciones de hasta 1–2%). Un alto contenido de renio puede
ser detectado mediante técnicas de difracción de rayos X. Los minerales de molibdenita son
prácticamente la única fuente de renio. La presencia del renio-187, un isótopo radioactivo, y su
isótopo derivado osmio-187 resultan en una útil técnica de fechado geocronológico.
Semiconductor[editar]
Las escamas multicapas de molibdenita son semiconductoras con un salto de banda indirecto.
Por comparación, las escamas monocapa poseen un salto de banda directo.1 La molibdenita
monocapa posee una buena movilidad de portadores de carga y puede ser utilizada para
crear transistores pequeños o de bajo voltaje2 posiblemente de manera más simple que
utilizandografeno.
Los transistores pueden emitir luz y podrían ser utilizados en electrónica óptica.3
Moliboatos y wolframatos
Piromorfita
Piromorfita
General
Categoría Minerales fosfatos
Clase 8.BN.05 (Strunz)
Fórmula química Pb5(PO4)3Cl
Color Pardo, verde, rojo amarillento, blanco

grisáceo, amarillo
Raya Blanca
Lustre Adamantino a resinoso

Sistema cristalino Hexagonal, dipiramidal
Hábito cristalino Cristales > 3mm, prismas cortos, hexagonal,

botrioidal, globular, granular, fibroso
Fractura Subconcoidea a desigual
Dureza 3,5 - 4
Densidad 6,85 g/cm3
Pleocroísmo Débil
Fluorescencia Fluorece amarillo con luz UV
La piromorfita es un mineral de la clase 8 de los minerales fosfatos según la clasificación de

Strunz, y dentro de esta pertenece al llamado “grupo del apatito”. Fue descubierta
en 1813 en Zschopau en los Montes Metálicos, en el estado de Sajonia(Alemania), siendo
nombrada así por el mineralogista J.F.L. Hausmann del griego piros -fuego- y morfos -forma-,
en alusión a la forma que adopta al recristalizar el mineral fundido.1 Sinónimos poco usados
son: pseudocampilita, piromorphita, sexangulita,poliesferita, plomo verde y plomo pardo.
Índice
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 1 Características químicas
 3 Usos
 4 Referencias
Características químicas[editar]
Es un fosfato de plomo anhidro con aniones adicionales de cloruro. Cristaliza en el
sistema hexagonal y es un mineral traslúcido de brillo resinoso cuando no diamantino de color
verde o pardo, existiendo ejemplares amarillos, color propio del polvo de todas las variedades.
La dureza se halla comprendida entre 3,5 y 4 y la densidad entre 6,7 y 7 pudiendo llegar hasta
7,1.
Es isoestructural con la mimetita (Pb5(AsO4)3Cl) y con la vanadinita (Pb5(VO4)3Cl), siendo el
análogo en fosfato de ambos. Forma una serie de solución sólida con el mineral mimetita, en
la que la sustitución gradual del fósforo por arsénico va dando los distintos minerales de la
serie.
Además de los elementos de su fórmula, suele llevar como
impurezas: flúor, radio, calcio, cromo, vanadio y arsénico.
Es un mineral secundario del plomo que se encuentra en la zona de oxidación de los
yacimientos del plomo, donde se caracteriza por sus típicos cristales prismáticos con forma de
barril de tono verdoso.
El mineral se presenta en las menas de galena a la que acompaña en la parte superior de sus
yacimientos, como los
de Losacio yMondoñedo en España, Sajonia, Cornualles, Bohemia, Siberia y México. Los
cristales más prefectos se encuentran en las minas de Nassau. Cuando el mineral es
abundante se emplea como mena de plomo.
Suele encontrarse asociado a otros minerales
como: cerusita, anglesita, smithsonita, willemita o galena.
Usos[editar]
Es una mena secundaria del plomo.
El mineral se puede reproducir artificialmente, desde que el químico Nögerath detectara en
1847 su presencia en una fábrica donde se trataban y beneficiaban minerales dehierro que
contenían plomo y cierta cantidad de fósforo.
Vivianita
Vivianita
General
Clase 8.CE.40 (Strunz)
Fórmula (Fe2+)3(PO4)2·8H2O
química
Color Incoloro si fresco, volviéndose azul, azul-

verdoso o verde-azulado
Raya Blanca azulada
Lustre Vítreo, perlado o mate

Sistema Monoclínico, prismático
cristalino
Hábito cristalino Cristales prismáticos paralelos, rara vez en

racimos o masas redondeadas
Fractura Fibrosa
Tenacidad Sectil, flexible en lámina fina
Densidad 2,67 - 2,69
Pleocroísmo Azul-cobalto y verde amarillento
Solubilidad Soluble en ácidos
La vivianita es un mineral de la clase de los minerales fosfatos, y dentro de esta pertenece al

llamado “grupo de la vivianita”. Fue descubierta en 1817 en Cornualles (Inglaterra), siendo
nombrada así en honor de John H. Vivian, político inglés y mineralogista que lo descubrió.
Sinónimos poco usados son: glaucosiderita, mullicita y "azul-prusia nativo".
Índice
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 3 Usos
 4 Referencias
Es un fosfato de hierro hidratado, sin aniones adicionales. El grupo de la vivianita al que
pertenece son todos fosfatos oarseniatos con un metal y ocho moléculas de agua que
cristalizan todos en sistema monoclínico, dimorfo del grupo de lasimplesita con igual fórmula
química pero en triclínico.
Cuando está recién extraído este mineral puede ser incoloro o casi, pero una vez extraído se
oxida el Fe2+ a Fe3+, adquriendo una coloración azul oscuro a azul-verde.1
impurezas: manganeso, magnesio y calcio.
Aparece como mineral secundario común en la zona de oxidación de yacimientos de
minerales metálicos, en pegmatitas de tipogranito conteniendo fosfatos, asociado a materiales
orgánicos reemplazando a éstos en fósiles, o en arcillas aluviales.
como: metavivianita, ludlamita, pirita, pirrotita, siderita, santaclaraíta o limonita.
Usos[editar]
Puede ser extraído junto a otros minerales metálicos con los que aparece como mena muy
secundaria del hierro.
Algunos raros ejemplares transparentes pueden ser usados como gemas de valor en joyería.2
Autunita
Autunita
General
Clase 8.EB.05 (Strunz)
Fórmula Ca(UO2)2(PO4)2·10-12H2O
química
Color Amarillo, amarillo-verdoso, verde pálido,

verde oscuro o negro-verdoso.
Raya Amarillo pálido
Sistema Ortorrómbico, dipiramidal

cristalino
Densidad 3,14
Pleocroísmo visible
Solubilidad en ácidos
Fluorescencia amarillo-verde fuerte en luz UV
Radioactividad Sí
variedades con hidratación

Autunita bajo luz UV.
La autunita (fosfato uranil cálcico hidratado) y fórmula: Ca(UO2)2(PO4)2·10-12H2O puede ser

de color amarillo o raramente verde como la torbernita y en algunos casos puede tener un un
brillo vítreo .Es un mineral descubierto por primera vez en Francia en localidad francesa de
Autun, y de esa localidad recibió su nombre. Tiene cristales tabulares y a veces también de
contorno retangular u octagal y siempre se presentan en grupos unidos, bastante compactos y
grandes. Los cristales de autunita tienen exfoliación y a veces son escamosos. Raramente se
presentan dispersos y no en grupos gruesos.
La autunita es muy apreciada por los coleccionistas de minerales por su color y fluorescencia
bajo la luz ultravioleta.
Se puede encontrar en minas o en yacimientos de uranio oxidado ya que la autunita se forma
en lugares donde hay uranio oxidado, por lo que se usa también como indicador de la
presencia de este. También se encuentra en el granito.
Es fácil de confundir con la uranocircita, otro fosfato de uranio.
Índice
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 1 Formación del mineral

 2 Donde se encuentra
 4 Referencias
Formación del mineral[editar]

Es un mineral secundario la autunita, formado en zonas de oxidación de los cuerpos de mena
de uranio ,por eso se considera unmineral secundario y por lo tanto un óxido de uranio. Se
forma en la zona de oxidación -expuesta al aire- de todas las rocas que contienen uranio,
incluyendo vetas hidrotermales y pegmatitas graníticas. Aparece también en filones
hidrotermales y en pegmatitas. Hubo casos de descubiertas de autunita en otros tipos de
minerales pero siempre en zonas donde hay uranio normalmente.
Donde se encuentra[editar]
Los principales países de extracción de este mineral son América del Norte: Devon, Monte
Spokane, Washington, en África:Namibia y Zaire; España, Portugal y en Francia, Alemania,
Suiza en saxon, India, Japón, Australia y Brasil. En España los yacimientos más importantes
se hallan en: Paracuellos del
Jarama (Madrid), Cardeña (Córdoba), Alburquerque (Badajoz),Navarreonda (Ávila)Gerona (Es
paña), Villar de Ciervo y Villar de Peralonso (Salamanca), «Cano 6» (Cáceres) y en el Cabo
de Creus.1
BORATOS
Ulexita
Ulexita
General
Categoría Minerales boratos
Clase 6.EA.25 (Strunz)
Fórmula química NaCaB5O9·8H2O
Color Incoloro, blanco
Raya Blanca
Lustre Vítreo, opalescente
Transparencia Transparente, opaca

Hábito cristalino Masas "en bolas de algodón"
Fractura Irregular
Dureza 2,5
Densidad 1,96 g/cm3
Fluorescencia amarilla con luz UV
La ulexita es un mineral de la clase 06 (boratos), según la clasificación de Strunz. Es un

borato hidratado de sodio y calcio. Puede ser incoloro o de color blanco, de un brillo sedoso.
Su hábito más habitual es redondeado en pequeños nódulos, como masas lenticulares, lo que
se suele denominar "en bolas de algodón", a veces con cristales bien formados.
Índice
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 1 Yacimientos
 2 Transmisión de la luz
 3 Referencias
Yacimientos[editar]
Requiere para formarse aridez, por lo que suele encontrarse en playas y regiones desérticas.
Muy común en lagos salinos desecados, en los que se forma por precipitación. A la intemperie
se descompone un poco con el agua, pues pierde sodio.
Transmisión de la luz[editar]
Transmisión de la luz en su interior.
Los cristales aciculares o los fragmentos pulidos con transparencia, como en la imagen
adjunta, dejan ver lo que hay detrás de una forma muy característica, como si se proyectaran
en su interior.
En Estados Unidos la llaman por esto la «piedra televisión»,1 por la capacidad de transmitir
imágenes a través de sus fibras naturales. Es igual que una fibra óptica artificial, pero natural.
Almandino
Almandino
Almandino
General
Categoría Minerales nesosilicatos
Fórmula química (Fe2+)3Al2(SiO4)3
Color Naranja rojizo a rojo, un poco rojo púrpura a

púrpura rojizo oscuro
Raya Blanca
Lustre Graso a vítreo
Sistema Isométrico
cristalino
Exfoliación ninguna
Fractura Subconcoidea
Dureza 7 - 7,5
Densidad 4.05 (+.25, -.12)
Índice de 1.790 (+/- .030)

refracción
Birrefringencia ninguno
Pleocroísmo ninguno
Propiedades refracción única, y con frecuencia doble

ópticas refracción anómala
Fluorescencia Inerte
El almandino o almandita es una especie de mineral perteneciente al grupo de los granates.

El nombre es una corrupción de "alabandicus", el cual es el nombre aplicado por Plinio el
Viejo a una piedra que se encuentra en Alabanda, una ciudad de Cariaen el Asia Menor. El
almandino es un granate de aluminio de hierro, de color rojo oscuro, con tintes púrpuras. Con
frecuencia se talla como roseta o cabujón. Visto a través del espectroscopio en una luz
intensa, por lo general muestra tres bandas de absorción características.
Índice
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 3 Utilización
 4 Referencias
Almandino es uno de los miembros extremos de una serie de minerales de solución sólida, la
serie de la piralspita, junto al miembro del otro extremo, el piropo. La fórmula del cristal
almandino es: Fe3Al2(SiO4)3.
Es el más común de la familia de los granates. Se le encuentra frecuentemente
en micaesquistos resultantes del metamorfismo regional de sedimentos arcillosos, donde es
un mineral índice del grado de metamorfismo.
También puede aparecer como producto metamórfico de rocas pelíticas, en rocas ácidas
ígneas y como producto detrítico en sedimentos derivados de las rocas citadas.
El almandino aparece en gran cantidad en los yacimientos de Sri Lanka. También se han
encontrado yacimientos en Australia, en el Tirol, este de África y Estados Unidos.
Utilización[editar]
Algunos raros ejemplares pueden tallarse y se emplean como gemas. En general se utilizan
como abrasivos industriales dada su enorme dureza y su fractura angular poco común.
Vanadinita – VESUBIANITA
Vanadinita
General
Categoría Minerales fosfatos, Vanadatos
Clase 8.BN.05 (Strunz)
Fórmula química Pb5(VO4)3Cl
Color Pardo, incoloro, rojo pardo, amarillo,

amarillo parduzco.
Raya Amarillo parduzco
Lustre Diamantino
Transparencia Opaco a subtranslúcido
Sistema cristalino Hexagonal
Hábito cristalino Prismas cortos o largos, acicular, agregados
Fractura Concoidea a desigual
Dureza 3,5-4
Densidad 6,95 g/cm3
La vanadinita es un mineral de la clase 8 (vanadatos), según la clasificación de Strunz,

de fórmula química Pb5Cl(VO4)3.
El primero que lo descubrió en 1830 en Zimapán (México) fue el profesor A.M. del Rio,
profesor de la Escuela de Minas de México.1 Su nombre se debe a su alto contenido en el
elemento vanadio, aunque en algunos sitios recibe el sinónimo de "plomo pardo".
Índice
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 3 Referencias
La vanadinita es una mena secundaria del clorovanadato.
Casi siempre se le encuentra en la zona de oxidación de yacimientos de plomo que se
encuentran en climas áridos, siendo el resultado de la alteración de sulfuros y silicatos
vanádicos situados en la ganga y en la roca encajante del yacimiento.
Minerales asociados[editar]
Suele encontrarse asociada a: mimetita, piromorfita, limonita, cerusita o anglesita.
Hemimorfita
Hemimorfita
Hemimorfita
General
Categoría Minerales sorosilicatos
Clase 9.BD.10 (Strunz)
Fórmula química Zn4Si2O7(OH)2·H2O
Color Blanco, azul o verdoso
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Transparencia Transparente a translúcida
Hábito cristalino mamelar, masivo o estalactítico
Fractura Concoidal
Dureza 5 (escala de Mohs)
Densidad 3,45
Solubilidad Soluble en ácidos fuertes
Fluorescencia alguna variedad fluorece con luz UV
La hemimorfita, también llamada calamina, es un mineral del grupo de los silicatos,

subgrupo sorosilicatos. Calamina en realidad no es un sinónimo, es el término que usaban los
mineros para designar a la mezcla que aparecía frecuentemente de
hemimorfita, smithsonita e hidrocincita, en la parte alta de las minas de cinc.
Es un hidroxisilicato de cinc hidratado, con aspecto de cristales largos dispuestos en costras
radiadas, normalmente blancas, pero es frecuente en costras masivas de tonalidades verde o
azul intenso.
Fue denominado hemimorfita debido al desarrollo hemimórfico de sus cristales. Esta inusual
forma de cristalización hace que los cristales terminen en caras desiguales.
Índice
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 2 Localización y extracción
 3 Referencias
Se encuentra formando vetas y lechos en rocas calizas estratificadas, en la zona
de oxidación de sulfuros de cinc y de plomo, asociada
a smithsonita, cerusita, anglesita, galena y esfalerita.
Localización y extracción[editar]
Se han encontrado bellas cristalizaciones en minas
de Chihuahua (México), Bélgica, Austria, Gran Bretaña, Argelia y Estados Unidos.
En España es frecuente encontrar hemimorfita en la cuenca minera del cinc
de Asturias y Cantabria. En general, abunda en todos los yacimientos de
cinc, plomo y plata del mundo.
Industrialmente se extrae en las minas como mena del cinc, siendo de gran rentabilidad
económica su explotación, pues contiene más de un 54% de cinc.
Epidota
Epidota
Epidota
General
Categoría Minerales sorosilicatos
Clase 9.BG.05a (Strunz)
Fórmula Ca2Fe3+Al2(Si2O7)(SiO4)O(OH)
química
Color Verde pistacho
Raya De blanco a gris

Sistema Monoclínico 2/m
cristalino
Hábito Cristales prismáticos o tabulares

cristalino
Fractura Fácil siguiendo el eje longitudinal, concoidea
Dureza 6-7
Peso específico 3.3-3.5
Pleocroísmo Verde, amarillo y marrón
Allanita
Clinozoisita Epidota de color blanquecino debido a su bajo

contenido en Fe
Piemontita Epidota rica en manganeso
para los dioses griegos, ver Epidotas

La epidota es un mineral sorosilicatado de calcio, aluminio y hierro, que responde a la
fórmula Ca2(Al, Fe)3(SiO4)3(OH). Cristaliza en el sistema monoclínico. Posee cristales bien
formados con cierta frecuencia, comúnmente con un hábito prismático, con una dirección
de elongación perpendicular al plano, único, de simetría. Sus facetas están habitualmente
estriadas en profundidad. La mayoría de los caracteres de los minerales, como el color,
las constantes ópticas, y la gravedad específica varían dependiendo del contenido en
hierro. Su dureza es de 6,5. El color es verde, gris, marrón o casi negro, pero lo más
común es que posean un brillo característico verdoso, con matices amarillentos o
pistacho. El pleocroísmo es fuerte, y los colores pleiocroicos son el verde, amarillo y
marrón. Sin embargo, la clinozoisita, un tipo de epidota, es blanca o rosa pálido, debido a
su bajo contenido en hierro; posee la misma composición química, de hecho, que el
mineral zoisita.
Índice
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 1 Descripción y aplicaciones
 2 Isomorfos
 3 Referencias
Descripción y aplicaciones[editar]
La epidota es un componente común de las rocas, pero su origen es secundario. El
mineral se forma cuando las calizas yesquistos sufren metamorfismo. También puede
surgir por alteración hidrotermal de feldespatos, micas, piroxenos, anfíboles,granates y
otros, componentes todos ellos de las rocas ígneas.
Existe una roca, la epidosita, muy ligada al mineral, puesto que está formada por cuarzo y
epidota.
Los ejemplares descritos con mejor cristalización se encuentran
en: Großvenediger (Salzburgo), con cristales de asbesto,adularia, calcita y apatito; en
Traversella (Piedmont); Arendal en Noruega; Le Bourg-d'Oisans en Dauphiné; Haddam
enConnecticut; y, por último, en la Isla del Príncipe de Gales en Alaska existen muestras
con grandes cristales verdes de estructura tabular con cobre y oro, procedente de calizas
que han sufrido metamorfismo.
Se trata de un mineral transparente, con cristales de un color verde oscuro. En Brasil se
han empleado como gemasocasionalmente.
Isomorfos[editar]
Existen dos isomorfos de la epidota: la piemontita y la allanita, que se consideran epidotas
de manganeso y cerio, respectivamente.
La piemontita posee cristales monoclínicos de color rojo oscuro, de tamaño pequeño;
procede de minas de manganeso en San Marcel, cerca de Piedmont, y
de esquistoscristalinos de algunos lugares de Japón. El color púrpura del pórfido rosso
antico egipcio se debe a la presencia de este mineral.
La allanita posee la misma fórmula general que la epidota, pero contiene minerales del
grupo del cerio. Posee una apariencia distinta de la epidota, con un color negro o marrón
oscuro y un tono opaco; cristaliza con dificultad, por lo que suele dar lugar a minerales
amorfos. El pleocroísmo es muy fuerte, virando hacia el rojo, amarillo y gris. Pese a que
es un mineral raro en abundancia, se distribuye ampliamente por el mundo, especialmente
junto a gneis, granitos, sienitas, riolitas y andesitas. Su descubridor fue Thomas Allan que,
en 1808, describió la allanita en el este de Groenlandia.
Una variante hidratada de cristales prismáticos de la allanita, por tanto una epidota rica en
cerio también, es la ortita, descrita en Suecia por Jöns Berzelius en 1818.
Crisocola
Crisocola
General
Categoría Minerales filosilicatos
Clase 9.ED.20 (Strunz)
Fórmula química (Cu,Al)4H4 (OH)8 Si4O10·nH2O
Color Verde a azul, a veces pardo
Raya Blanca
Lustre Vítreo a deslucido
Transparencia Trasnslúcido a opaco
Hábito cristalino Masivo, nodular o botroidal
Exfoliación Ninguna
Fractura Concoidea
Dureza 2,5 a 3,5 (escala de Mohs)
Tenacidad Frágil
Densidad 1,9 a 2,4 (variable hasta >3)
Índice de refracción nω = 1,460 nε = 1,570
Birrefringencia +0,110
Propiedades ópticas Uniaxial (+)
Solubilidad Se descompone en ácido clorhídrico
Fluorescencia No fluorescente
La crisocola es un mineral del grupo de los Silicatos, subgrupo Filosilicatos. Es un silicato de

cobre hidratado de fórmula (Cu,Al)4H4 (OH)8 Si4O10 ·nH2O), a veces denominado "cobre
silíceo".
Podemos observarlo formando incrustaciones en la roca, en masas estalactíticas o bien
rellenando vetas, con un intenso color verde brillante a azulado. Los ejemplares de mayor
pureza, una vez pulidos llegan a ser piedras ornamentales muy apreciadas.
Crisocola
Índice
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 2 Etimología e Historia
 3 Controversia: ¿Es la crisocola un mineral?
 4 Referencias
crisocola bandeada blanca y verde proveniente de Bisbee (Arizona)(tamaño de la muestra: 12.2 x 5.5 x 5.2
cm)
La crisocola es una mineral de formación secundaria, se forma en la parte superior de

losyacimientos de cobre, la llamada zona de oxidación, por lo que es fácil encontrar la
crisocola asociada a otros minerales del cobre como son la cuprita, azurita, malaquita y otros
muchos minerales secundarios del cobre, como la limonita. Esta característica hizo que fuera
usada por los mineros de la antigüedad como indicador en la superficie de yacimientos de
cobre.
La Crisocola se encuentra generalmente formando masas Botroidales o redondeadas y
cortezas, o obturaciones de venas. Debido a su color claro, a veces es confundido con
laturquesa.
Entre los lugares con mayores depósitos de Crisocola localizados se
encuentran Israel,República Democrática del Congo, Chile, Cornualles en Inglaterra,
y Arizona, Utah, Idaho,Nuevo México y Pensilvania en los Estados Unidos.
Etimología e Historia[editar]
Crisocola en su característico estado botroidal

Su nombre proviene del griego chrysos, "oro", y kolla, "pegamento", en alusión al nombre del
material que usaban para soldar el oro en la antigua Grecia. Los primeras crónicas que hablan
de su uso lo datan en torno al año 315 a.c. Teofrasto alude a la crisocola como elemento para
soldar el oro.
Controversia: ¿Es la crisocola un mineral?[editar]

Un estudio de 2006 ha arrojado evidencias de que la crisocola podría ser una mezcla
microscópica de mineral de hidróxido de cobrespertiniita, sílice amorfa (probablemente
calcedonia u ópalo) y agua.1
Turmalina
Turmalina
General
Categoría Minerales ciclosilicatos
Clase 9.CK.05 (Strunz)
Fórmula (Na, Ca)(Al, Fe, Li)(Al, Mg,Mn)6(BO3)3(Si6O18).(OH, F)4.

química
Color Casi todos los colores
Raya Marrón
Lustre Vítreo
Sistema Trigonal
cristalino
Exfoliación No
Fractura Concoidea
Dureza 7 - 7,5
Birrefringencia de -0.018 a -0.040; normalmente sobre .020 pero en las

piedras más oscuras puede alcanzar .040
Pleocroísmo típicamente de moderada a fuerte
Propiedades doble refracción, uniaxial negativa

ópticas
Fluorescencia UV en piedras rosas
La turmalina es un mineral de la clase VIII (silicatos), según la clasificación de Strunz, grupo

de los ciclosilicatos. Tiene unaformulación química muy
compleja:(Na,Ca)(Al,Fe,Li)(Al,Mg,Mn)6(BO3)3(Si6O18).(OH,F)4.
Turmalina.
Índice
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 1 Denominación
 2 Importancia histórica
 3 Creencias
o 4.1 Color
o 4.2 Características especiales
 5 Aplicaciones
 6 Yacimientos
 7 Referencias
Denominación[editar]
El nombre turmalina procede de la palabra singalesa «touramalli», que significa, «piedras de
colores mezclados» y esta denominación fue originalmente aplicada a una serie de piedras,
principalmente circones. También se cree que su nombre puede proceder de la palabra
singalesa «turamali», que significa «piedra que atrae las cenizas», que hace referencia a sus
características piro-piezoelectricas.
Los mineralogistas le dieron a la turmalina diversos nombres, tales como elabita, tsilasita,
dravita, cromodravita, liddicoatita, uvita, schorl, acroita, buergerita, feruvita, foitita, povondraita
y rubelita.
Importancia histórica[editar]
Desde hace más de 2300 años esta piedra ya llamó la atención del filósofo Teofrasto a la que
llamaba «lyngurion», probablemente una turmalina, y que tenía la propiedad de atraer la paja,
la ceniza o pequeños pedazos de madera cuando era calentada, poniendo de manifiesto sus
cualidades piroelectricas. Por esta misma propiedad fue llamada por los holandeses del siglo
XVIII fue llamada «asshentrekker» o «tira-ceniza».
El hecho de que se parezca mucho a diversas piedras preciosas hizo que apareciese en
diversas joyas como las de la corona rusa del siglo XVI aparentando ser rubíes. Es más, se
considera que gran parte de los "considerados" rubíes procedentes de Sudamérica durante la
colonización portuguesa podrían ser en realidad turmalinas.
La mayor admiradora de las turmalinas fue Tzu Hsi, emperatriz viuda que gobernó China de
1860 a 1908. La emperatriz utilizaba la piedra como entalle, en prendedores de cadenas de
reloj, o en los botones de chaquetas de la Corte Imperial y de personas importantes. La
emperatriz descansa ahora sobre un cojín de turmalina.
Creencias[editar]
Desde grupos de creencia esotérica y pseudocientífica se cree lo siguiente:
 Se relaciona a las turmalinas con una mejora de la autocomprensión y un aumento de la
autoconfianza y energía psíquica y la concentración. Además, se cree que tienen el poder
de neutralizar la energía negativa, alejar llanto y desdicha.
Debido a la carencia de una base científica verificable, este tipo de terapia se considera
una pseudociencia. No hay una revisión por pares científica que demuestre que
la Cristaloterapia tenga algún efecto más allá del efecto placebo.
Color[editar]
Conjunto Novia en turmalinas verdes oro y brillantes design Andree Guittcis
Puede presentar prácticamente todos los colores, desde incoloro (acroíta) hasta negro
(chorlo), pasando por el marrón o amarillo (Dravita), rojo, azul, rosa y verde; prevaleciendo los
verdes oscuros y tonalidades rosas en las variedades gemas (elbaítas). La más valiosa es la
de color verde más parecido al verde esmeralda (verde Cromo) y la variedad Paraíba, que
posee un vivo azul eléctrico(turmalina paraíba). La más rara, la variedad azul (indigolita). La
turmalina roja se llama rubelita, y la verde, verdelita. Hay turmalinas que presentan varios
colores en el mismo cristal. Los ejemplares que presentan una simetría radial del rojo (central)
al verde (borde externo) se conocen como «turmalina sandía».
Características especiales[editar]
La turmalina tiene propiedades tanto piroeléctricas como piezoeléctricas. Esto significa que en
los dos extremos se acumulan cargas opuestas tanto bajo presión como al calentarlo. Estas
cargas pueden atraer objetos ligeros y han dado nombre al elemento ya queturamali en
ceilonés significa piedra que atrae las cenizas. Son inatacables con los ácidos. Las variedades
magnesíferas se funden con facilidad a la llama del soplete, al contrario que las variedades
ferríferas, las cuales resisten la llama.
Aplicaciones[editar]
Las aplicaciones de la turmalina se centran tanto en sus
capacidades piroeléctricas y piezoeléctricas como en su apariencia.
La turmalina es usada principalmente para equipamiento de medición de presión,
especialmente en instrumentación submarina y equipamiento de guerra. Esta gema fue
utilizada en el sensor de presión de la primera bomba atómica.
Yacimientos[editar]
La turmalina se encuentra en pegmatitas graníticas pero también en rocas metamórficas
como gneises que han sido alteradas en su composición por aguas hidrotermales con
contenido en boratos.
Augita
Augita
General
Categoría Minerales inosilicatos
Clase 9.DA.15 (Strunz) - Piroxeno
Fórmula (Ca,Mg,Fe)2(Si,Al)2O6
química
Color Castaño-verdoso, negro, negro-verdoso,

castaño, castaño-púrpura
Raya Gris claro-verdoso
Lustre Vítreo deslustrado a resinoso
Transparencia Translúcido u opaco
Sistema Monoclínico, prismático

cristalino
Hábito Columnar, granular en matriz o masivo-

cristalino fibroso
Fractura Irregular terrosa, algo concoidal
Dureza 5 a 6 (escala de Mohs)
Densidad 3,4
Pleocroísmo Visible
Solubilidad Insoluble en ácidos
Fassaita augita con poco hierro
Asteroita augita rica en hierro
Jeffersonita augita con cinc y manganeso
Titanaugita augita rica en titanio
Leucoaugita incolora
La augita es un mineral del grupo de los silicatos, subgrupo inosilicatos y dentro de estos es
del tipo piroxenos por ser inosilicatos de cadena sencilla. Es un aluminosilicato
de hierro, calcio y magnesio, con otros iones metálicos como posibles impurezas. Suele tener
color casi negro.
Su nombre viene del griego "auge", que significa brillo, en alusión a la apariencia brillante de
los planos de exfoliación en algunos ejemplares excepcionales que se conocen, si bien en
general suele tener hábito de cristales deslustrados. Un sinónimo muy poco usado en español
es violatita.
Variedad Fassaita
A veces se ha denominado con el sinónimo fassaita, si bien se debe reservar este término
para la variedad de augita con poco hierro. Ver recuadro de la derecha para otras variedades
importantes.
La augita forma parte de una importante serie de solución sólida dentro del grupo de los
piroxenos. Los extremos de esta serie son los minerales hedenbergita, CaFeSi2O6, ydiópsido,
CaMgSi2O6, siendo la augita el mineral intermedio entre ambos. La serie tiene lugar cuando
los iones hierro y magnesio son sustituidos por otros iones que varían dando lugar a las
distintas variedades de augita.
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 3 Referencias
La augita es muy común y uno de los principales minerales petrogénicos en la rocas
ígneas máficas y ultramáficas —en general aparece en todas las ígneas básicas—,
especialmente frecuente en gabros y en basaltos.
También puede formarse en algunas rocas metamórficas con metamorfismo de grado alto. Es
de fácil alteración pormetamorfismo hidrotermal, transformándose entonces en un anfíbol
llamado uralita y en clorita.
Normalmente aparece asociada a los siguientes
minerales: olivino, biotita, nefelina, albita, apatito, serpentina, leucita yhornblenda.
La augita es un mineral poco atractivo y sin ninguna importancia económica, por lo que no es
explotado en minería. Sin embargo, algunos especímenes tienen una apariencia muy
llamativa, por lo que son de notable interés para los coleccionistas de minerales.
Se ha localizado en cantidades notables en Colorado, Nueva York y Oregón (Estados Unidos),
en el monte Vesubio (Italia),Alemania, Francia y Bohemia (República Checa).
En España aparece en Olot (Gerona), Islas Canarias, Cabo de Gata (Almería) y en la Sierra
de Guadarrama.
Egirina
Egirina
General
Clase 9.DA.25 (Strunz) - Piroxeno
Fórmula química NaFe+3Si2O6
Color Negro, negro verduzco, pardo rojizo, verde
Raya Gris amarillento

Lustre Vítreo a resinoso
Transparencia Opaco a translúcido
Hábito cristalino Cristales >3 mm, prismática, radiada
Dureza 6-6,5
Densidad 3,52 g/cm3
La egirina o acmita es un mineral inosilicato piroxeno. Descubierto en 1835, su nombre

procede de Aegir, un dios escandinavo del mar.
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 3 Referencias
La fórmula química es NaFe+3Si2O6. además, suele llevar impurezas que le dan distintas
tonalidades, como son: Al, Ti, V, Mn, Mg, Ca, K, Zr, Ce.
Encontrado comúnmente en rocas ígneas de propiedades alcalinas, particularmente en
las sienitas (compuestas de un feldespato alcalino y un mineral ferromagnésico) y
las sienitas pegmatitas.
También se presenta en los esquistos, siendo generalmente de color verde oscuro o negro
verdoso.
Actinolita
Actinolita
General
Categoría Minerales inosilicatos - Anfíboles
Clase 9.DE.10 (Strunz)
Fórmula química Ca2(Mg,Fe2+)5Si8O22(OH)2
Color Verde, verde-negro, gris-verde o negro.
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Hábito cristalino Cristales simples o laminares, comúnmente

paralelos
Exfoliación Buena
Fractura Irregular, astillosa
Dureza 5 - 6 (Mohs)
Densidad 3,07 g/cm3
Índice de 1,61
refracción
Pleocroísmo Amarillo-verde oscuro, transparente a

opaco
Nefrita actinolita rica en magnesio
La actinolita es un inosilicato del grupo de los anfíboles. Su nombre procede del griego
"actino" (con radios) y "lito" (piedra), en alusión a su aspecto típico fibroso. Fue descubierta en
1794.1
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 2 Mineralogía
 5 Referencias
Se encuentra en rocas metamórficas y puede ser también producto del metamorfismo
de limos. Es el producto de un metamorfismo regional de bajo grado o bien de metamorfismo
de contacto de rocas carbonatos de magnesio, máficas o ultramáficas. También puede
formarse en esquistos azulados con glaucofana.
Algunos asbestos se forman con fibras de actinolita. Conocida como nefrita, es una de las
formas más corrientes de jade.
Mineralogía[editar]
Es un miembro intermedio de la serie de solución sólida entre la tremolita (rica en Mg) y
la ferroactinolita (rica en Fe). Como se aprecia en la fórmula, los iones de Mg y Fe pueden
intercambiarse libremente en la estructura del cristal.
Suele aparecer junto a los minerales: talco, glaucofana, epidota, albita, grupo de la clorita.
Hornblenda
Hornblenda
Hornblenda
General
Categoría Mineral inosilicato
Clase 9.DE.10 (Strunz) - Anfíbol
Fórmula química Ca2(Mg,Fe,Al)5(Al,Si)8O22(OH)2
Color Negro, verde oscuro
Raya Incolora
Lustre Vítreo a mate
Transparencia Opaco, excepcionalmente

transparente
cristalino
Hábito cristalino Pequeños prismas cortos hasta

agujas
Exfoliación Imperfecta a 56º y 124º
Fractura Irregular
Dureza 5-6
Densidad 3 - 3,4 g/cm3
Pleocroísmo Fuerte
El término hornblenda es el nombre informal con el que tradicionalmente se ha llamado a los

minerales del "grupo de losanfíboles" que tienen color entre negro y verde-oscuro. En realidad
no existe ningún mineral llamado así, pero es costumbre el empleo coloquial de este nombre
para este subgrupo de los anfíboles. Sinónimos muy poco usados
son: orniblenda,acromaíta, rimpylita o speziaíta. El nombre deriva del
alemán horn ('cuerno') y blenden ('relucir'), en referencia al hábito de estos minerales.
Índice
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 2 Estructura
 4 Yacimientos y formación
 5 Referencias
Agrupa este nombre a minerales aluminosilicatos que técnicamente forman series de solución
sólida, con minerales entre un extremo de ferrohornblenda (Ca2[(Fe2+)4Al](Si7Al)O22(OH)2) y
otro extremo de magnesiohornblenda (Ca2[Mg4(Al,Fe3+)](Si7Al)O22(OH)2), en la que la
sustitución gradual del hierro por magnesio va dando los distintos minerales de la serie.
Además, también forma una serie de solución sólida con

la actinolita (Ca2(Mg,Fe)5Si8O22(OH)2), de estructura cristalina muy parecida.
Estructura[editar]
En su red cristalina, los iones de hierro, magnesio y aluminio pueden sustituirse mutuamente
sin problema y, por lo tanto, es difícil distinguir o incluso separar los diferentes minerales que
se denominan magnesiohornblenda, ferrohornblenda yaluminohornblenda, según el elemento
predominante. Según regla general, sólo se puede indicar que los minerales con mayor
contenido en hierro tienen colores más oscuros.
Es de color oscuro a verde oscuro, los cristales suelen ser opacos, aunque ejemplares
pequeños o de excepcional pureza pueden ser transparentes. Su hábitat cristalino va desde
pequeños prismas cortos hasta agujas; el corte por los cristales puede ser hexagonal, aunque
raras veces son simétricos; también se suele encontrar en forma masiva. Se rompe de forma
imperfecta en dos direcciones a 56º y a 124º; la fractura es irregular. Deja raya parda o
grisácea en la tabla de porcelana.
Yacimientos y formación[editar]
La hornblenda es petrogénica, es decir, forma parte de la composición de muchas rocas, tales
como los granitos, los gneises etc. Aunque la hornblenda esté tan ampliamente distribuida, no
se encuentra frecuentemente en las colecciones, ya que no suele formar cristales vistosos.
Minerales a los que normalmente va
asociados: cuarzo, feldespato,augita, magnetita, mica minerales metamórficas.
Los yacimientos más importantes son: Bancroft (Ontario/Canadá); Noruega; Bohemia;

Monte Vesubio (Italia); Nueva York.
Referencias[editar]
 Hornblenda, mindat.org.
 Ferrohornblenda, webmineral.com.
 Magnesiohornblenda, webmineral.com.
Enlaces externos[editar]
Wollastonita
Wollastonita
General
Clase 9.DG.05 (Strunz) - Piroxeno
Fórmula CaSiO3 - Ca3[Si3O9]

química
Color Blanco a grisáceo traslúcido
Raya Blanca
Sistema Triclínico (en raras ocasiones,

cristalino como parawollastonita, en sistemamonoclínico)
Dureza 4,5 - 5,0
Punto de 1.540 °C
fusión
Pectolita (NaCa2Si3O8(OH)
Serandita (Na[(Mn,Ca)2Si3O8(OH)])
La wollastonita es un mineral del grupo VIII (silicatos), según la clasificación de Strunz.

Recibe su nombre en honor al mineralogista inglés Sir W. H. Wollaston (1766 - 1828).
Estructura del cristal de Wollastonita.
Índice
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 1 Estructura
 2 Variedades
 3 Importancia económica
 4 Interés ambiental
 5 Yacimientos
 6 Gemoterapia
 7 Curiosidades
 8 Toxicología
Estructura[editar]
En la wollastonita los tetraedros de SiO4 están dispuestos en cadenas con una periodicidad de
aproximadamente 730 pm equivalente a 3 unidades de SiO4. Su disposición es parecida a la
de los piroxenos. Las iones de calcio se encuentran en un entorno octaédrico rodeados de 6
átomos de oxígeno. Una pequeña parte del calcio puede ser sustituida
por iones demanganeso, hierro o magnesio.
Variedades[editar]
Manganowollastonita - Color ligeramente rosado. Variedad de wollastonita rica en manganeso,
que reemplaza parcialmente al calcio. Fórmula = (Ca,Mn) SiO3
Ferrowollastonita - Gris o marrón. Variedad de wollastonita rica en hierro, que reemplaza
parcialmente al calcio. Fórmula = (Ca,Fe)SiO3
Importancia económica[editar]
Las principales aplicaciones de la wollastonita vieron su desarrollo a final de la década de
1970. como sustituto de los asbestos de fibra corta, Desde ese momento, el consumo mundial
de la wollastonita ha tenido una importante progresión.
La acicularidad del mineral es un factor importante para su uso industrial, tanto que su
mercado se divide en dos tipos principales:
a) Producto no acicular o de bajo ratio (índice de acicularidad de 3:1 a 5:1), que se utiliza
como cargas en general, en cerámica y en fundentes metalúrgicos
b) Producto acicular o de alto ratio (índice de acicularidad de 15:1 a 20:1), que se utiliza como
cargas funcionales para refuerzos en compuestos polímeros termoplásticos y termosellantes,
así como sustituto de asbestos. La wollastonita aporta dureza, resistencia a la flexión y al
impacto, mejorando la estabilidad calorífica y dimensional de los plásticos
La wollastonita se ha consolidado hoy como un importante mineral industrial. Es un
ingrediente necesario en la cerámica refractaria y utilizado como aditivo en pinturas (como
antioxidante y anticorrosivo), siendo para ello tratado superficialmente con xilanos. En el
sector cerámico sirve para rebajar el punto eutéctico de gresificación, incrementa de forma
sensible la resistencia mecánica y mejora la permeabilidad sin producir desprendimientos
gaseosos.
Se utiliza también en el sector cementero y en la industria del papel.
Su característica como mineral bioactivo le confiere una nueva aplicación en los implantes de
huesos sintéticos, especialmente como efectivas prótesis vertebrales, donde se necesita una
fuerte capacidad de sustentación
Rodonita
Rodonita
General
Clase 9.DK.05 (Strunz) - Piroxeno
Fórmula química (Mn2+)SiO3
Color Rosa o rojo-carne
Raya Blanca
Lustre Vítreo-mate
Hábito cristalino Masivo granular
Exfoliación Perfecta en {110} y {110}, (110) ^ (110) =

92.5°; buena en {001}
Fractura Irregular a concoidal
Dureza 5,5 a 6,5 (escala de Mohs)
Índice de nα = 1.711 - 1.738 nβ = 1.714 - 1.741 nγ =

refracción 1.724 - 1.751
Pleocroísmo Débil
Propiedades Biáxino negativo

ópticas
Solubilidad No se solubilizan en ácidos
Fowlerita variedad con cinc y calcio
Hsihutsunita muy rica en calcio, color rojo-púrpura
Keatingina variedad con poco manganeso
La rodonita o pajsbergita es un mineral del grupo de los silicatos, subgrupo inosilicatos, y

dentro de estos pertenece a lospiroxenos. Químicamente es un silicato de manganeso, en el
que este último puede estar sustituido por hierro, magnesio o calcioen series de solución
sólida con otros minerales.1 En la variedad fowlerita el manganeso es sustituido por cinc.
Se presenta en masas espáticas granuladas o en granos diseminados, muy raramente en
cristales tabulares. Color rosa rojizo característico, pero que puede cambiar a marrón-negro
cuando queda expuesto a la intemperie.
Descubierta en 1819, su nombre viene del griego rodon, que significa color rosa-colorado.
Sinónimos en español muy poco usados son: hermannita y hidropita.
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 3 Referencias
Se forma como un producto primario de alteración en depósitos hidrotermales y
de metamorfismo de contacto o regional, asociado con bustamita.
Se presenta también en gneises, pizarras y rocas sedimentarias.
En estratos, lentejones y lechos sedimentarios a veces de gran extensión.
Suele tener como asociados a minerales negros del manganeso y pirita, y a veces también
con calcita, microclina y piromanganita.

Se extrae en yacimientos importantes de montes Urales (Rusia), Broken
Hill (Australia), Langban (Suecia), Brasil y varios sitios deEstados Unidos. En España se
localizan yacimientos en Valverde del camino y Calañas (Huelva) y en varias localidades
deBadajoz.
Se emplea en grandes masas como piedra ornamental, incluso algunos ejemplares son
tallados y usados como joyasemipreciosa. También se ha usado como mena de manganeso
comercialmente rentable.
Flogopita
Flogopita
General

Clase 9.EC.20 (Strunz)
Fórmula química K(Mg, Fe, Mn)3Si3AlO10(F,OH)2)
Color Pardo amarillento, rojo pardusco y

verdoso
Raya Blanca
Lustre Nacarado a vítreo
Hábito cristalino Cristales prismático-hexagonales, laminar
Exfoliación Fácil
Fractura Irregular
Dureza 2 a 2,5 (escala de Mohs)
Tenacidad Flexible
Densidad 2,79 g/cm3
Pleocroísmo Débil
Propiedades Biáxico +
ópticas
Punto de fusión Difícilmente fusible
Solubilidad En ácido sulfúrico concentrado
La flogopita es un mineral del grupo de los silicatos, subgrupo filosilicatos y dentro de ellos
pertenece a las micas. Es frecuente encontrarlo en paquetes de láminas de color castaño, a
veces de grandes dimensiones.
Su nombre procede del griego "phlogopos", que significa fuego, en alusión a su color.
Es el extremo con magnesio de una serie de solución sólida de micas, con el otro extremo
la biotita. Algunos de los minerales intermedios de esta serie son fluorflogopita (rica
en flúor), eastonita y hendricksita (rica en cinc). Por ello a veces recibe el sinónimo de mica
magnésica.
Índice
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 3 Referencias
La flogopita es un mineral de origen típico neumatolítico. Aparece generalmente
en calizas y dolomías granudas, en pizarrascristalinas afectadas por metamorfismo de
contacto y algunas serpentinitas.
Es también común en las kimberlitas, donde forma grandes láminas, así como
en pegmatitas de rocas ultramáficas.
La flogopita es un miembro del grupo de las micas muy extendido, que se observa
especialmente en mármoles dolomíticos (ricos en magnesio) asociado
con espinela, diópsido, hornblenda, granates y minerales del grupo de las condritas.

Los principales yacimientos de flogopita se encuentran en Ontario and Quebec (Canadá),
en Rusia y en numerosas localizaciones de Europa. En España se encuentra en finas
escamas en gneises de Santiago de Compostela (La Coruña), así como en el mármol negro-
azulado de la Sierra de Aracena (Huelva).
Se usa industrialmente en láminas como aislante eléctrico en dispositivos específico, como por
ejemplo el aislante que llevan lasbujías del automóvil. Su capacidad como aislante es superior
a la de otras micas. También se usa molido en polvo como material de carga.
Biotita
Biotita
Biotita
General
Categoría Mineral filosilicato
Fórmula química K(Mg, Fe)3AlSi3O10(OH, F)2
Color Pardo oscuro, pardo verdoso, pardo-negro
Raya Gris

Hábito cristalino Laminar, micáceo en placas flexibles
Densidad media 3,09
Birrefringencia Fuerte
Pleocroísmo Fuerte
La biotita es el nombre de un grupo de minerales, clásicamente considerado como mineral,

pero que a partir de 1998 la IMA ya no reconoce como mineral el término biotita, desaconseja
su uso como tal y lo considera nombre de "grupo" para la flogopita, lasiderophyllita, la annita y
la eastonita.
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 1 Etimología
 4 Usos
 5 Referencias
Etimología[editar]
Fue nombrada así en 1847 en honor del físico francés Jean Baptiste Biot, que estudió las
propiedades ópticas de las micas. Sinónimos en español son: mica negra, aspidolita,
hidroxilbiotita, odenita, y odita.
Químicamente es un filosilicato de hierro y aluminio, del grupo de las micas, dando lugar a
distintos minerales de este grupo por sustituciones en la fórmula: Lepidomelana (FeO),
Manganofilita (Mn), Wodanita (Ti), Natrobiotita (Na), Hendricksita (Zn).
Es un grupo de minerales muy difundido, la más común de todas las micas, apareciendo como
componente principal o accesorio de numerosas rocas ígneas (granitos, sienitas, traquitas,
etc.), metamórficas y sedimentarias.
En la imagen de la derecha se pueden observar las láminas dobladas, consecuencia de su
formación en ambiente metamórfico, en concreto su origen es el macizo alcalino de
Canaã, Río de Janeiro, Brasil.
Usos[editar]
Por sus propiedades eléctricas como aislante unido a la flexibilidad de sus cristales y facilidad
con que se exfolian en láminas finas, ha sido tradicionalmente usado en la industria como
aislante eléctrico de instalaciones.
Moscovita
Moscovita
General
Categoría Mineral filosilicato
Fórmula KAl2(AlSi3O10)(OH)2
química
Color Incoloro, aunque con tonalidades claras

amarillas, pardas, verdes o rojas
Raya Incolora o blanca
Lustre Vítreo, nacarado o perlado
cristalino
Hábito Foliado o laminar masivo

cristalino
Macla Rara, en estrella de cinco puntas
Exfoliación Fácil en forma de láminas
Fractura Micácea
Tenacidad Elástico
Densidad 2,83 g/cm3
Pleocroísmo Débil
Solubilidad Soluble en ácido fluorhídrico
La moscovita es un mineral del grupo de los silicatos, subgrupo filosilicatos y dentro de ellos
pertenece a las micas alumínicas. Químicamente es un aluminosilicato de potasio y aluminio,
que puede llevar magnesio, cromo y una gran variedad de otros elementos en sus numerosas
variedades.
Es la especie más común del grupo de las micas, es conocida como mica blanca o mica
potásica por el color plateado y su brillo nacarado. Presenta un hábito laminar, en cristales
tabulares de contorno hexagonal o en láminas flexibles y elásticas.
Se le puso nombre en 1850 por Moscovia, antiguo nombre de una provincia rusa, donde
grandes cristales de este mineral se empleaban como sustituto del vidrio en ventanas, al que
llamaban "cristal de Moscovia". Un sinónimo en español muy poco usado es Antonita.
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 1 Variedades principales
o 1.1 Alurgita
o 1.2 Astrolita
o 1.3 Oellacherita
o 1.4 Chacaltaíta
o 1.5 Damourita
o 1.6 Fuchsita o cromo-moscovita
o 1.7 Verdita
o 1.8 Gilbertita
o 1.9 Litio-moscovita
o 1.10 Fengita
o 1.11 Mariposita
 4 Referencias
Variedades principales[editar]
Alurgita[editar]
K2(Mg,Al)4-5(Al,Si)8O20(OH)4
Variedad de moscovita de color púrpura. Fue clasificada en 1959 como una variedad
intermedia entre leucofilita y moscovita1
Astrolita[editar]
Moscovita en hábito de agregados esféricos, compuestos de cristales tabulares en disposición
radial.
Oellacherita[editar]
(K,Ba)(Al,Mg)2[(OH)2|AlSi3O10]
Variedad de moscovita enriquecida en bario.2 Se describió por primera vez en Trento (Italia).
Otras variedades relacionadas con ésta son la bario-cromo-moscovita y la bario-vanadio-
moscovita, enriquecidas en los metales con las que se nombran.
Chacaltaíta[editar]
Variedad verde de moscovita, parecido al verde de la clorita. Nombrada así al ser encontrada
por primera vez en la mina de Chacaltaya, en el Departamento de La Paz (Bolivia).
Damourita[editar]
Variedad de color verdoso claro o rojizo claro, descrita por primera vez en 1845.3 Se
caracteriza por ser de grano muy fino, por lo que tiene un aspecto masivo más que el típico
laminar de las micas, a menudo incluso apariencia fibrosa cuando los cristales se orientan en
la misma dirección.
Fuchsita o cromo-moscovita[editar]
Fuchsita.
K(Al,Cr)2AlSi3O10(OH,F)2
Variedad de moscovita verde por su alto contenido en cromo —en la estructura cristalina el
alumino es sustituido por cromo trivalente—. Originalmente descrita en Tirol (Austria), es la
variedad más común —después de la moscovita normal— con amplia distribución por todo el
mundo.
Verdita[editar]
Es una variedad de fuchsita comercializada como piedra ornamental, originaria de Sudáfrica,
que en realidad es una fuchsita con impurezas
de albita, cloritas, corindón, diáspora, margarita, cuarzo, rutilo y talco.
Gilbertita[editar]
Variedad compacta de moscovita,4 encontrada en centroeuropa y algunas otras
localizaciones.
Litio-moscovita[editar]
Variedad con litio y hábito típico de las micas.
Fengita[editar]
K(Al,Mg)2(Al,Si)4O10(OH)2
La fengita es la variedad de moscovita enriquecida en silicio.5
Mariposita[editar]
K(Al,Cr)2(Al,Si)4O10(OH)2
Se denomina así a una variedad de fengita de color verde, por tener en su composición cromo
en lugar de magnesio. Se puede considerar el equivalente a una fuchsita enriquecida en
silicio. Se nombró por ser descubierta en la mina Mariposa de California (Estados Unidos).
La moscovita es componente mineral primario en muchas rocas ígneas de tipo ácido, como
en granitos y pegmatitas.6 Los mayores cristales aparecen en pegmatitas.
También en rocas metamórficas como gneises, pizarras, micacitas, corneanas, así como
también es sus correspondientes rocas sedimentarias detríticas, como las areniscas,argilitas,
etc.
Minerales que aparecen típicamente asociados a la moscovita son
el cuarzo, feldespatos, berilo y turmalina.

El mineral de moscovita es muy común en minas de todo el mundo, si bien son notables
los yacimientos de India, Pakistán, Brasil y muchas localidades de Estados Unidos.
EnEspaña las minas más importantes son las de Garcirrey (Salamanca).
Se emplea como material aislante eléctrico en aparatos eléctricos, por sus excelentes
propiedades dieléctricas y de resistencia al calor. La moscovita laminar se utiliza en puertas de
hornos y estufas, como aislante térmico incombustible.
También se usa como aditivo en la elaboración de papel, en forma de polvo de mica junto con
aceite, para impresión de tejidos, como lubrificante y como absorbente de lanitroglicerina.
Para los coleccionistas no es un mineral importante aislado, pero asociado a otros minerales
les proporciona una gran belleza que aumenta su valor.
Clorita
Grupo clorita
Grupo clorita
General
Fórmula (Mg,Fe)3(Si,Al)4O10
química (OH)2·(Mg,Fe)3(OH)6
Color Distintos tonos de verde, raramente

amarillo, rojo o blanco.
Raya Color verde claro a gris
Lustre Vítreo, perlado, sin brillo
Sistema Monoclínico 2/m, con algunos triclínico

cristalino polimorfos.
Hábito Masa foliada, agregados escamosos,

cristalino copos de difusión.
Exfoliación Cúbica 001
Fractura Laminar
Dureza 2 - 2,5
Peso específico 2,6 - 3,3
Índice de 1,57 - 1,67

refracción
Clorita es el nombre genérico de unos aluminosilicatos, del grupo de los filosilicatos, en

algunos de los cuales predomina elhierro, mientras que en otros es más importante la
proporción de manganeso y de otros metales.
El término clorita procede del griego cloros, que significa verde, en alusión al color
predominante en todos los minerales de este grupo.
Son minerales de origen metamórfico que cristalizan en el sistema monoclínico y que se

encuentran en forma de láminas flexibles de color verde. Se forman por transformación y
alteración de la augita, la biotita y la hornblenda.
Minerales del grupo de las cloritas[editar]

Los minerales más comunes del grupo son el clinocloro, la pennantita o la chamosita, aunque
se han descrito gran cantidad de ellos:
Plagioclasa
Grupo de las plagioclasas
Grupo de las plagioclasas
General
Categoría Minerales tectosilicatos
Clase 9.FA.35 (Strunz)

Fórmula química genérica: (Na,Ca)(Si,Al)3O8
Plagioclasa (mejor dicho plagioclasas) es un conjunto de minerales que comprenden la serie

albita-anortita, sección triclínica del grupo de los feldespatos, perteneciente al grupo de
los tectosilicatos, que es un constituyente importante de muchas rocas.1
Su nombre proviene del griego πλάγιος: oblicuo, y κλάσις: rotura.2
Específicamente están constituidas por una solución sólida isomorfa comprendida entre
la albita (NaAlSi3O8 o Na2O·Al2O3·6SiO2= 68.7% de sílice, 19.5% de óxido de sodio y 11.8%
de sesquióxido de aluminio) y la anortita (CaAl2Si2O8 o CaO·Al2O3·2SiO2 = 43.2% de sílice,
36.7% de sesquióxido de aluminio y 20.1% de óxido de calcio).3
Índice
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 1 Minerales de la serie
 2 Propiedades
 3 Usos
 5 Referencias
Minerales de la serie[editar]
Dependiendo de los porcentajes presentes de estos tectosilicatos se usan las siguientes
denominaciones:4
 Albita: entre 100 y 90% de albita y entre 0 y 10% de anortita.

 Oligoclasa: entre 90 y 70% de albita y entre 10 y 30% de anortita.
 Andesina: entre 70 y 50% de albita y entre 30 y 50% de anortita.
 Labradorita: entre 50 y 30% de albita y entre 50 y 70% de anortita.
 Bitownita: entre 30 y 10% de albita y entre 70 y 90% de anortita.
 Anortita: entre 10 y 0% de albita y entre 90 y 100% de anortita.
Propiedades[editar]
Al ser un tectosilicato, la estructura cristalina está formada por tetraedros de SiO4,5 donde
algunos aniones de Si se sustituyen por cationes de Al. En los huecos entre los tetraedros se
sitúan los cationes de Na+ y de Ca2+.6 Las formas de las plagioclasas corresponden al sistema
cristalino triclínico. Estos minerales aparecen en rocas ígneas ymetamórficas.7 Normalmente
son de color blanco o gris claro y de formas prismáticas o tabulares.8 Su dureza varía de 6,0 a
6,5. El color de la raya (polvo resultante de incisión o de punción) es blanco.9
Usos[editar]
Las plagioclasas se utilizan en construcción de bloques de hormigón.
Los usos de las plagioclasas son diversos. De valor económico son las
variedades iridiscentes, como piedras preciosas o como piedras ornamentales.10 También se
usan en fabricación de vidrio y de cerámica.10 Por ser más ligeras que otros componentes,
también se utilizan para fabricar bloques de hormigón.11
Ortoclasa
Ortoclasa
General

Fórmula KAlSi3O8
química
Color Incoloro, verduzco, rosa, blanco, amarillo

grisáceo
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Transparencia Transparente a traslúcido
cristalino
Hábito Cristales > 3 mm prismas cortos, tabular,

cristalino usualmente masivo, granular, maclas
Macla Sí
Fractura Irregular, conocida
Dureza 6
Densidad 2,56 g/cm3
Adularia Brillo vítreo; translúcida o transparente

La ortoclasa u ortosa es un mineral de la clase 9 (silicatos), subgrupo tectosilicatos, y dentro
de ellos pertenece a losfeldespatos, según la clasificación de Strunz. Con fórmula química
KAlSi3O8. Es uno de los minerales formadores de las rocas más abundantes en la corteza
terrestre. También se conoce con el nombre de feldespato o feldespato ortosa, pero estos
nombres no son del todo correctos, ya que no definen al mineral sino a un grupo de minerales
del que la ortoclasa forma parte.
Índice
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 1 Etimología
 3 Asociaciones minerales
 4 Variedades
 5 Presencia y aplicaciones de la ortoclasa
o 5.1 Usos
 6 Ubicación
Etimología[editar]
El nombre de la ortoclasa deriva de los términos griegos ortho y klasis, que signfican «recto» y
«rotura», respectivamente («rotura recta»). Ello se debe a la exfoliación característica de este
mineral, que es perfecta según dos planos casi ortogonales entre sí.
Se trata de un mineral, en las que aparece en forma de granos redondeados o en secciones
de cristales bien formados. Cuando cristaliza lo hace en prismas columnares, a veces de gran
tamaño, que incluso pueden llegar a alcanzar varias toneladas de peso. Son comunes
las maclas (agregados geométricos) de dos cristales y, entre ellas, las más habituales son las
de Baveno-Manebach, en los cristales prismáticos, y la de Carlsbad, formada por dos cristales
tabulares.
El color característico de la ortoclasa es el rosa carne, más o menos intenso, pero también
puede ser blanca, gris, rojiza o, más raramente, amarilla o azul.
Asociaciones minerales[editar]
Una variedad de la ortoclasa típica de los macizos alpinos es la adularia. Se caracteriza por su
brillo, más vítreo que el de la ortoclasa, y por ser translúcida (e incluso transparente). Puede
presentar, además, inclusiones de otros minerales alpinos,
comoclorita, hematites, rutilo, actinolita, etc. Tales propiedades la hacen apta para la talla y la
confección de cabujones.
Tanto la ortoclasa como la adularia se asocian a los demás minerales que forman el granito,
esto es, el cuarzo (cristal de roca, ahumado o amatista) y la mica (moscovita), aunque también
a otros muchos como la andalucita, la epidota, la actinolita, el berilo, la turmalina, la albita,
etcétera.
Variedades[editar]
La adularia es una variedad transparente de ortoclasa, que cristaliza a temperaturas
inusualmente bajas, en venas hidrotermales, lo que hace difícil de apreciar en qué sistema
cristaliza. Por eso durante mucho tiempo se consideró un mineral aparte polimorfo de la
ortoclasa, pero hoy se ha descartado y se acepta que son el mismo mineral. Se describió por
primera vez en las montañas Adula de Suiza, de ahí su nombre.
La valencianita a un tipo de adularia que se encuentra en la mina Valenciana,
en Guanajuato (México).
Presencia y aplicaciones de la ortoclasa[editar]

La ortoclasa es uno de los minerales más comunes de las rocas plutónicas que intervienen en
los procesos de formación de las cordilleras, y está presente sobre todo en
losgranitos, gneises y pegmatitas. En estas últimas llega a formar cristales de más de un
metro de longitud. En las rocas graníticas es fácil observar los granos blancos de ortoclasa,
que destacan sobre el gris del cuarzo y el negro brillante de la mica. A menudo los cristales
del mineral muestran su contorno geométrico y sus características estructurales, como se
puede ver en las encimeras de granito de las cocinas.
También es posible descubrir pequeños cristales de ortoclasa en la arena de algunas playas
(mejor con la ayuda de una lupa), junto con granos de cuarzo, llevados allí por laerosión.
Usos[editar]
Los antiguos chinos ya conocían el valor de la ortoclasa como fundente en la fabricación
de cerámicas, tal como lo atestiguan algunos objetos datados varios milenios antes de Cristo.
En la actualidad, la utilización de la ortoclasa dentro de la industria de las porcelanas abarca
campos amplísimos: desde la elaboración de objetos tanto de uso artístico como doméstico,
hasta la fabricación de aislantes eléctricos, pastas odontológicas, vidrios especiales y
esmaltes cerámicos.
Al formar parte de muchas rocas empleadas como material de construcción, ya sean granitos
o gneises, se encuentra en los bordillos de las aceras y otros tipos de empedrado, y se utiliza
asimismo en los revestimientos de fachadas y en las superficies de trabajo de cocinas,
obradores o laboratorios.
Ubicación[editar]
La ortoclasa está distribuida por todo el mundo, pero el yacimiento más famoso es el
de Karlovy Vary, en el macizo de Bohemia (República Checa). En España se halla en el
macizo de Guadarrama y en la provincia de Gerona.
Microclina
Microclina
General
Fórmula química KAlSi3O8
Color Blanco, gris, amarillo-grisáceo, amarillento,

rosa-salmón, verde azulado, verde.
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Sistema cristalino Triclínico, pinacoidal
Hábito cristalino Cristales prismáticos, granular o masivo.

Macla Común intercrecimiento en forma de
enrejado
Fractura Irregular
Densidad 2,56
Fluorescencia Fluorescente: rojo bajo luz UV
Radioactividad en algunos casos
Amazonita Variedad verde a verde-azulada, por tener

mucho plomo
Microclina Variedad con alto contenido en hierro

ferruginosa
La microclina es un mineral de la clase de los tectosilicatos, grupo de los feldespatos. Fue

descubierto y descrito en 1830, dándole nombre del griego μικρός (pequeño)
y κλινειν (inclinar), en alusión a la pequeña inclinación de los cristales de la simetría
monoclínica, con ángulo que difiere muy poco de 90º.
Índice
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 3 Aplicaciones
 4 Referencias
Es un aluminosilicato de potasio, que frecuentemente lleva las
impurezas: Fe, Ca, Na, Li, Cs, Rb, H2O o Pb.
Es un dimorfo de la ortoclasa.
Suele encontrarse en rocas plutónicas de tipo félsico, en pegmatitas, en filones de alto grado
de metamorfismo, así como en filones hidrotermales. La abundancia de estas rocas hace que
sea un mineral muy común con yacimientos importantes en todo el mundo.
Minerales asociados con los que suele encontrarse: cuarzo, moscovita, hornblenda y biotita.
Aplicaciones[editar]
Se emplea en la industria para la fabricación cerámica, para la fabricación de porcelanas. Para
ello, se calienta a alta temperatura y se funde comportándose como un cemento. Así, se
elaboran con él los esmaltes para pintar sobre porcelana. Igualmente se emplean en la
fabricación de vidrios. La variedad de color verde Amazonita se emplea, una vez pulida, como
material de adorno.
Sodalita
Sodalita
General
Clase 9.FB.10 (Strunz)
Fórmula química Na4(Si3Al3)O12Cl

Color Azul celeste, gris, verde, rosa, blanco
Raya Blanca
Lustre Vítreo a graso
Sistema cristalino Cúbico
Hábito cristalino Dodecaédrico, masivo, granos, nodular
Exfoliación Pobre en {110}
Fractura De concoidal a desigual
Dureza 6
Densidad 2,3 g/cm3
Índice de refracción n = 1.483 - 1.487
Propiedades ópticas Isótropo
La sodalita es un mineral del grupo VIII (silicatos), según la clasificación de Strunz, de fórmula
química Na8Al6Si6O24Cl2. La sodalita es interesante en el ámbito del coleccionismo debido a
que no es fácil de encontrar en la naturaleza ejemplares bien cristalizados y con una
acusada transparencia. Está considerada una gema.
Índice
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 1 Etimología
 2 Coloración y aspecto
 3 Minerales relacionados
 4 Hackmanita
 5 Gemología y aplicaciones
 6 Aplicaciones gemológicas y ornamentales
 7 Aplicaciones industriales
 8 Pigmento azul
 9 Relación errónea de la sodalita con el lapislázuli
 10 Referencias
Etimología[editar]
El nombre de sodalita significa "piedra de sodio" y le fue impuesto a este mineral debido a que
en su composición química presenta un alto contenido en sodio. Es también llamada, con
frecuencia, piedra sodálite.
Coloración y aspecto[editar]
Lo que más llama la atención de la sodalita es la bella coloración que presenta en algunas
ocasiones. Ésta suele ser, generalmente, de tonos azules o lila claro, y estos ejemplares son
los más apreciados por los coleccionistas. También es posible hallar sodalita de color blanco,
gris o verde, lo que incrementa su valor coleccionista al poder disponer de muestras variadas
del mismo mineral. Más allá de su color, los ejemplares más espectaculares de sodalita son
los que aparecen en forma de cristalesdodecaédricos, muy raros, cuya transparencia resulta
variable. Sin embargo, lo más frecuente es encontrar este mineral en forma de
masas amorfas y opacas que, eso sí, conservan su bella coloración aunque no la
interesante estructura cristalina.
Minerales relacionados[editar]
La sodalita pertenece al grupo de los feldespatoides. Son minerales con una composición
química muy parecida a losfeldespatos, pero en los que el contenido en sílice es menor. El
gran parecido entre algunos de estos minerales hace que los ejemplares de sodalita que no
poseen la bella coloración azulada característica sean difíciles de distinguir de otros
feldespatoides junto a los que suele aparecer.
Hackmanita[editar]
Existe una variedad de sodalita que recibe el nombre de hackmanita. Se trata de un mineral
con la misma composición química que la sodalita pero en la que, además, interviene
el azufre. Se descubrió en una mina del valle de Tawa, en la península de Kola, Rusia, pero
posteriormente se han encontrado en otras localidades
de Afganistán,Canadá, Groenlandia, Guinea, Bolivia y Estados Unidos
Gemología y aplicaciones[editar]
Las características físicas de la sodalita no han sido lo suficientemente valoradas como para
incluir a esta gema en grupo de las piedras preciosas. Sin embargo, algunas piezas trabajadas
con sodalita consiguen efectos de innegable belleza.
Aplicaciones gemológicas y ornamentales[editar]

Debido a su bonita coloración, variable en los diferentes ejempleres, la sodalita se emplea en
la fabricación de collares, pendientes y pulseras, así como para la de estatuillas o de
elementos de arte industrial. Las tallas más habituales son en esfera ó en cabujón, salvo en
los escasos ejemplares transparentes ó con brillo vítreo que se encuentran, a los que se le
aplica la talla en facetas con el fin de sacar el máximo partido a su luminosidad.
Dumortierita -domordicrita
Dumortierita
General
Clase 9.AJ.10 (Strunz)
Fórmula química (Al,[])Al6BSi3O16(O, OH)2
Color Azul, verde-azulado, violeta-azulado, azul

pálido, rojo
Raya Blanca
Lustre Vítreo a opaco
Sistema cristalino Ortorrómbico, dipiramidal
Hábito cristalino Pequeños prismas cortos hasta agujas
Fractura Fibrosa
Densidad 3.3 - 3.4
Índice de nα = 1.659 - 1.678 nβ = 1.684 - 1.691 nγ =

refracción 1.686 - 1.692
Pleocroísmo Fuerte
Propiedades Biaxial (-)

ópticas
La dumortierita es un mineral nesosilicato fibroso de coloración variable de aluminio boro-

silicato, Al7BO3(SiO4)3O3.
Índice
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 1 Hábito
 3 Utilización
 4 Referencias
Hábito[editar]
La dumortierita cristaliza en el sistema ortorrómbico en general formando agregados fibrosos
de cristales prismáticos alargados. Los cristales son vidriosos y su color varia del marrón, azul,
y verde a los más raros violeta y rosado. La substitución del hierro y otros elementos tri-
valentes por aluminio es lo que produce las variaciones de color. Su dureza Mohs es 7 y su
densidad específica es 3.3 a 3.4. Los cristales presentan pleocroismo del rojo al azul al violeta.
El cuarzo dumortierita es cuarzo de coloración azul que contiene abundantes inclusiones de
dumortierita.
Dumortierita de Condado de Alpine,California, EEUU, posiblemente pseudomórfico de turmalina (tamaño: 5.7

x 2.7 x 1.1 cm).
La dumortierita fue descripta por primera vez en 1881 a partir de una veta
en Chaponost,Alpes del Rhône en Francia y fue designada en honor al paleontólogo Eugène
Dumortier(1803-1873). Típicamente se manifiesta en rocas metamórficas regionales de alta
temperatura y ricas en aluminio, aquellas que resultan de metamorfismos de contacto y
también en pegmatitas ricas en boro. La investigación más amplia de dumortierita fue
realizada por Fuchs et al. (2005), en la unidad Gfohl metamórfica de alto grado en Austria.
Existen yacimientos de dumortierita
en Austria, Brasil, Canadá, Francia, Italia,Madagascar, Namibia, Nevada, Noruega, Polonia, R
usia y Sri Lanka.
Tremolita
Tremolita
General
Clase 9.DE.10 (Strunz) - Anfíbol
Fórmula Ca2Mg5Si8O22(OH)2
química
Color Pardo, incoloro, gris, verde claro, blanco
Raya Blanca
Lustre Vítreo a nacarado
cristalino
Hábito Láminas alargadas, usualmente fibroso,

cristalino columnar, estriad0, masivo, prismasaplanados
Dureza 5-6
Densidad 3 g/cm3
La tremolita es un mineral perteneciente al grupo de los silicatos. Más concretamente,

pertenece a los anfíboles y al grupo delasbesto. Recibe su nombre del valle de
Tremola (Suiza) donde existe un yacimiento de este mineral
Índice
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 3 Yacimientos
 4 Referencias
La tremolita se forma por metamorfismo a partir de sedimentos ricos en dolomita y en cuarzo.
Pertenece a la misma serie queactinolita y ferro-actinolita. La tremolita es un indicador del
grado del metamorfismo ya que a elevadas temperaturas se convierte en diópsido.
Uno de los dos minerales que forman parte del jade es la nefrita, una variedad verde de la
tremolita. El color verde se debe al contenido en hierro.
Calcita, grosularia, talco y serpentina se encuentran a menudo juntos con la tremolita.
Yacimientos[editar]
Finlandia, Piemonte y Tirol (Italia), Ontario (Canadá), valle de
Tremola (Suiza), Tanzania, Arizona (Estados Unidos), Connecticut(Estados
Unidos), Canaán (Estados Unidos).
Andradita
Andradita
General
Fórmula química Ca3(Fe3+)2(SiO4)3
Color Negro, pardo amarillento, gris, rojo o

amarillo verdusco
Raya Blanca
Lustre Vítreo, adamantino o resinoso
Transparencia Transparente a translúcida
Sistema cristalino Cúbico, Isométrico
Hábito cristalino Granular masivo o cristales de >3mm

Exfoliación ninguna
Fractura Concoidal a irregular
Dureza 6,5 a 7 (escala de Mohs)
Densidad 3,9
Índice de 1,89 (el mayor entre los granates)

refracción
Melanita color negro
Demantoide verde brillante
Topazolita amarilla
La andradita es un mineral del grupo de los Silicatos, subgrupo Nesosilicatos y dentro de

estos es un granate por la típica formaisométrica de sus cristales, con 12 ó 24 caras
trapezoidales. Es un silicato de hierro y calcio, de color normalmente amarillento con variables
tonalidades.
Fue descrito por primera vez en 1868 en Buskerud (Noruega). Se le puso nombre en honor del
mineralogista brasileño J.B. de Andrada e Silva.
Sinónimos muy poco usados de este mineral son alocroíta y poliadelfita.
La andradita posee muchas variedades basadas en el color: la melanita es la variedad
negra, demantoide es la variedad verde brillante, topazolita es la variedad amarilla, etc.
Índice
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 3 Referencias
Se forma en rocas calizas metamorfizadas por contacto con una cámara magmática o bien en
rocas de metamorfismo regional. Es por tanto el mismo ambiente de formación que en el caso
del granate de calcio y aluminio, la grosularia. Es típico en estos granates formados por
metamorfismo la presencia en sus cristales de impurezas de roca sedimentaria silícea.
En todos los casos, es típico que tenga como minerales asociados a:
las micas, clorita, diópsido y serpentina. El demantoide suele encontrarse asociado al amianto.
También puede aparecer en rocas ígneas, como es el caso de la melanita, que aparece
en lavas y en sienitas.

Se localiza abundante en Arizona y California (Estados Unidos), montes Urales (Rusia), Italia,
Noruega y Alemania.
A veces se ha tallado la variedad topazolita y el demantoide, siendo muy apreciados para su
uso como gema.
Grosularia
Grosularia
Grosularia
General
Fórmula química Ca3Al2(SiO4)3

Color Pardo a incoloro, gris, verde, amarillo
Raya Blanco pardusco
Lustre Vítreo a resinoso
Transparencia Opaca a transparente
Sistema cristalino Cúbico, Isométrico
Hábito cristalino Cristales dodecaedros de >3mm, o masiva

densa de grano fino
Exfoliación No
Fractura Subconcoidal
Dureza 6,5 a 7 (escala de Mohs)
Densidad 3,57
Índice de 1,75
refracción
Birrefringencia Débil birrefringencia
Pleocroísmo No
Fluorescencia Débil fluorescencia amarillo verdosa con

rayos X
Grosularia color naranja pálido

común
Tsavorita verde
Hesonita rojo anaranjado
Rosolita rojo
Para otros usos de este término, véase Ribes uva-crispa.

La grosularia es un mineral del grupo de los silicatos, subgrupo nesosilicatos y dentro de
estos es un granate por la típica formaisométrica de sus cristales, con 12 o 24 caras
trapezoidales. Es un silicato de calcio y aluminio, de color normalmente blanquecino a
anaranjado.
El nombre deriva del latín grossularia, que significa grosella, llamada así por la redondez de
sus cristales que además se presentan en grupo similares a racimos de estos frutos. Fue
descrita por primera vez por en la isla de Mull (Escocia).
Sinónimos poco usados de este mineral
son colofonita, ernita, grossularita, olyntholita, tellemarkita, viluita y wilouita.
Índice
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 2 Localización, extracción y usos
 3 Referencias
Normalmente se forma a partir de rocas calizas, o sedimentarias silíceas, sometidas
a metamorfismo de contacto por la proximidad de una cámara magmática. También se puede
formar por metamorfismo regional.
Algunos minerales asociados son mica, clorita, diópsido, calcita y serpentinita.
La variedad hesonita (de color verde) se encuentra también rellenando las fisuras de rocas
metasomáticas enriquecidas en calcio.
Localización, extracción y usos[editar]

Se han encontrado importantes yacimientos de este granate
en Asbestos (Canadá), México, Kenia, Italia y Sri Lanka.
La variedad sosolita procede de Morelos y Chihuahua (México) y la
variedad hesonita de Tanzania y Kenia.
Es un mineral que se comercializa como gema, tallando los cristales puros y de bello color.
Son gemas de grandes cualidades a pesar de ser poco conocidas en el mercado. Los mejores
ejemplares son muy codiciados por museos y coleccionistas.
OTROS MINERALES
Alabandina
(Redirigido desde «Alabandita»)
Alabandina
General
Clase 2.CD.10 (Strunz)
Fórmula química MnS
Color Negro-hierro, marrón, negro grisáceo, verde

Raya Verde oscura a marrón
Lustre Sub-metálico
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Isométrico, hexoctaédrico
Hábito cristalino Cristales cubos u octaedros grandes,

comúnmente masivo granular
Macla Lamelar
Fractura Irregular
La alabandina es un mineral de la clase de los minerales sulfuros, y dentro de esta pertenece

al llamado “grupo de la galena”. Fue descubierta en 1832 en la antigua ciudad de Sacaramb
en Hunedoara (Rumanía),1 2 siendo nombrada así por su supuesto descubrimiento en la
ciudad de Alabanda (Turquía). Un sinónimo poco usado es alabandita.
Índice
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 3 Usos
 4 Referencias
Es un sulfuro anhidro de manganeso. Muy parecido estructuralmente a otros minerales
sulfuros del grupo de la galena al que pertenece. Es dimorfo con la rambergita, de igual
fórmula química pero que en vez de isométrico cristaliza en el sistema cristalino hexagonal.
impurezas: hierro, magnesio y cobalto.
Se derrite al fuego y se vitrifica por lo que algunos la tienen por especie de vidrio y se sirven
de ella en la fábrica de vidrios y cristales para purificarlos de la tintura y verdoso que suelen
sacar.3
Puede formarse en grandes cantidades en vetas de sulfuros polimetálicos epitérmicas y
especialmente en yacimientos de minerales del manganeso de baja temperatura.
Es un componente inusual de gran número de meteoritos.
como: galena, calcopirita, esfalerita, pirita, acantita, telurio, rodocrosita, calcita,rodonita o cuarz
o.
Usos[editar]
Puede ser extraído como mena del metal manganeso.
Smithsonita
Smithsonita
Smithsonita
General

Fórmula química ZnCO3
Color Muy variado.
Raya Blanca
Transparencia Trasnlúcido
Sistema cristalino Trigonal
Hábito cristalino Mamilar
Exfoliación Muy buena
Fractura Irregular a subconcoidea
Densidad 4,43
Solubilidad Soluble en ácidos con efervescencia
Fluorescencia puede de forma pálida con luz UV
Cobaltosmithsonita (algo de Zn sustituido porCo)
Herrerita (algo de Zn sustituido porCu)
La smithsonita (o esmitsonita) es un carbonato de zinc, que cristaliza en el sistema

romboédrico; suele encontrarse asociada a la blenda en forma de masas fibrosas,
concrecionadas, generalmente pardosas, grisáceas o verdosas, que constituyen una
importante mena del zinc. Suele dársele, erróneamente, el nombre de calamina. El mineral de
esmitsonita fue descubierto por el químico James Smithson (1754-1829).
Índice
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 1 Propiedades químicas
o 2.1 Ambiente de formación
o 2.2 Minerales asociados
o 2.3 Yacimientos importantes
o 2.4 Yacimientos en España
 3 Usos
 4 Variedad
 5 Referencias
Propiedades químicas[editar]
Químicamente pertenece al grupo de la calcita, formando una serie de solución sólida con
la siderita (FeCO3), sustituyendo gradualmente el cinc por hierro. Rara vez se encuentra en
forma de cristales bien formados, normalmente aparece en agregados concrecionares.
Presenta numerosas variedades, de muy diversos colores, en los que el átomo de cinc está
sustituido parcialmente por otros metales: cobre, cobalto, cadmio, etc.
A menudo se encuentra como mineral secundario en las zonas de oxidación de los depósitos
mineros de cinc. Puede tambiés ser observado en depósitos sedimentarios y como un
producto de oxidación directa de la blenda (sulfuro de cinc).
Suele encontrarse asociada a los siguientes
minerales: willemita, piromorfita, mimetita, malaquita, hidrocincita, hemimorfita,cerusita, azurita
, auricalcita o anglesita.
Yacimientos importantes[editar]
Abunda en todos los continentes, con una especial concentración en la zona limítrofe entre
Bolivia, Chile y Argentina, donde se encuentra algunas de las minas más importnates del
mundo de este mineral. También es importante su explotación minera en Estados Unidos y
en Huehuetenango (Guatemala).
Yacimientos en España[editar]
Muy abundante en la cordillera Cantábrica, en general asociado con esfalerita. Destacan
Reocín, Comillas, Mercadal, Puente Arce y el valle del Liébana (Comarca de Liébana)
(Cantabria). Pequeños criaderos en Oyarzun, Orduña y Carranza (Vizcaya), Amezqueta,
Motrico, Cerain y Mutiloa (Guipúzcoa). Igualmente en Ardaiz y Betelú (Navarra) o en
Brañosera y Redondo (Palencia). En Ripar y San Juan de Alcaraz (Albacete). En Linares de la
Mora y en Valdelinares en las calizas cretácicas de Teruel. Aparece en la Sierra deCartagena,
en La Unión y en Peñarrubia (Murcia). En Extremadura, en Santa Marta, Berlanga, Castuera y
Azuaga (Badajoz). Igualmente en Berja, Dalías y Cabo de Gata (Almería). En filones de Zn en
forma cavernosa en El Valle de los Pedroches (Córdoba) y en Villalba del Alcor (Huelva).
En Cataluña en Villafranca del Penedés (Barcelona) y en La Selva (Tarragona).
Usos[editar]
Es una importante mena del cinc, buscada y extraída por ello. Las variedades de bellos
colores son también empleadas en la construcción como piedra ornamental.
Atacamita
Atacamita
Atacamita
General
Categoría Minerales haluros
Clase 3.DA.10a (Strunz)

Fórmula química Cu2Cl (OH)3
Color Verde generalmente oscuro, amarillo
Raya Verde
Lustre Adamantino
Hábito cristalino fibroso o granular, con cristales bien

formados
Fractura Concoidea
Densidad 3,8
Solubilidad soluble en ácido clorhídrico (sin

efervescencia al contrario que malaquita)
La atacamita es un mineral del grupo de los Halogenuros. Químicamente es un hidroxicloruro

de cobre de un color verde muy característico. Tiene un polimorfo en la botallackita, mineral de
igual fórmula química pero que cristaliza en el sistema monoclínico.
Se encontró por primera vez en el Desierto de Atacama, al norte de Chile, motivo por el que D.
de Gallizen le puso este nombre en 1801.
Índice
[ocultar]
 2 Localización y extracción
 3 Referencias
La atacamita es un mineral raro, pues las condiciones de formación son muy particulares, se
forma a partir de otros minerales de cobre primarios -sulfuros generalmente- por oxidación de
la pátina superficial en un clima árido desértico.
También se puede formar por sublimación en las exhalaciones volcánicas.
Localización y extracción[editar]
Se encuentran grandes cristales bien formados en Wallaroo (Australia). En las Regiones de
Antofagasta y Atacama [Chile] suele encontrarse en forma de grandes agregados, aparte de
ser frecuente en muchas otras partes del mundo. En Italia se encuentra asociado a las lavas
del Vesubio.
Este mineral de cobre se encuentra en grandes yacimientos junto con otras especies de
cobre, principalmente la crisocola. Se explota exitosamente en diversos plantas
hidrometalúrgicas de Chile, vigentes al 2012, como Mantos de la Luna, Mantos Blancos,
Cenizas, etc. Todos estos yacimientos se ubican cerca de las costas de Chile.
Antiguamente se explotaba comercialmente, por su enorme poder absorbente, como polvo
para secar la tinta, con la que se escribía a pluma, para lo que se importaba desde Chile.
Tennantita
Tennantita
General
Clase 2.GB.05 (Strunz)
Fórmula química Cu12As4S13
Color Gris-negro, gris-acero, gris-hierro, negro
Raya Negra parda-rojiza
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Isométrico, hextetraédrico
Hábito cristalino Cristales tetraédricos a redondeados,

también granular masiva
Macla Gemelos repetidos penetrados
Fractura Sub-concoidea a irregular
Dureza 3,5 - 4,5 (Mohs)
Densidad 4,6 - 4,7
Annivita -con bismuto-
Binnita -con plata y cinc-
Cuprobinnita -con plata-
Tennantita cíncica -con cinc-
La tennantita es un mineral de la clase de los minerales sulfuros, y dentro de esta pertenece

al llamado “grupo de la tetraedrita”. Fue descubierta
en 1819 en Cornualles (Inglaterra),1 siendo nombrada así en honor de Smithson Tennant,
químico inglés. Un sinónimo poco usado es el de julianita.
Índice
[ocultar]
 3 Usos
 4 Referencias
Es un sulfuro de cobre con aniones adicionales de arseniuro. Los minerales del grupo de la
tetraedrita al que pertenece son sulfuros y similares del sistema cristalino cúbico.
Químicamente es muy similar a la enargita y la luzonita.
Forma una serie de solución sólida con la tetraedrita (Cu12Sb4S13), en la que la sustitución
gradual del arsénico por antimonio va dando los distintos minerales de la serie.
Además de los elementos de su fórmula, suele llevar como impurezas: plata, hierro, cinc,
antimonio, bismuto y plomo.
Aparece en vetas de alteración hidrotermal de temperatura baja a media y en yacimientos
de metamorfismo de contacto en rocas carbonatadas.
Suele encontrarse asociado a otros minerales como: sulfuros y sulfosales de Cu–Pb–Zn–
Ag, pirita, calcita, dolomita, siderita,barita, fluorita o cuarzo.
Usos[editar]
Extraída en las minas como mena del cobre y la plata.
Crisoberilo
Crisoberilo
General
Categoría Minerales óxidos
Fórmula química BeAl2O4
Color Verde oscuro, verde esmeralda, verde

parduzco, verde amarillento, amarillo, azul
Raya Blanca
Lustre Vítreo

Hábito cristalino Masivo, cristales prismáticos
Exfoliación Buena
Fractura Irregular a concoidea
Dureza 8,5
Densidad 3,75 g/cm3
Índice de nα=1.745 nβ=1.748 nγ=1.754

refracción
Pleocroísmo visible
Propiedades Biaxial (+)

ópticas
Radioactividad No radiactiva
Alexandrita de color verde que cambia a rojo con luz

artificial
Cymophanita variedad opalescente

Cimofana u ojo de gato, variedad de crisoberilo.
Crisoberilo, también llamado crisópalo o crisolita, es un mineral compuesto

de óxido deberilio y aluminio, silicato de alúmina y aluminato de glucina. Sus
variedades cimofana yalexandrita se consideran piedras preciosas.
Índice
[ocultar]
 2 Ubicación
 3 Variedades
o 3.1 Alexandrita
o 3.2 Cimofano
 4 Referencias
 5 Bibliografía
Es de color verde amarillento, brillo vítreo, infusible al soplete, insoluble en los ácidos y
difícilmente atacable por la fusión con losálcalis, raya el cuarzo y es rayada por la espinela. Su
peso específico varía de 3,59 a 3,75.
Ubicación[editar]
Se halla cristalizada en prismas rectangulares simples o modificados, en cristales rodados,
amorfa y pocas veces cambiante con reflejos vivos. La cimofana pertenece a los terrenos
graníticos y viene de Minas Gerais (Brasil), de Estados Unidos, de los montesUrales y de la
isla de Ceilán.
Variedades[editar]
Alexandrite.
Como piedra preciosa tiene bastante estima llamándose Crisolita oriental la variedad verdosa
y Topacio oriental la más amarilla. La variedad cambiante se talla en cabujón1 del modo que
presente mejor sus reflejos.
Alexandrita[editar]
Artículo principal: Alejandrita
La alexandrita, también conocida como alexandrite o alejandrita, es asociada con el signo

astrológico de acuario. Su nombre es en homenaje al zar Alexandre II de Rusia.2
Cimofano[editar]
También conocida como ojo de gato, es un crisoberilo amarillento translucido, cuyo nombre
deriva de la palabra griega que significa "ola"en referencia al efecto óptico tornasol observable
en ella. Microestructuras tubulares o inclusiones fusiformes de rutilo con orientación
perpendicular al eje c son las responsables de este efecto.
Asbesto
Asbesto.
El asbesto, también llamado amianto,1 es un grupo de minerales metamórficos fibrosos.

Están compuestos de silicatos de cadena doble. Los minerales de asbesto tienen fibras largas
y resistentes que se pueden separar y son suficientemente flexibles como para ser
entrelazadas y también resisten altas temperaturas. Debido a estas especiales características,
el asbesto se ha usado en una gran variedad de productos manufacturados, principalmente en
materiales de construcción (tejas para recubrimiento de tejados, baldosas y azulejos,
productos de papel y productos de cemento con asbesto), productos de fricción (embrague de
automóviles,frenos, componentes de la transmisión), materias textiles termo-resistentes,
envases, paquetería y revestimientos, equipos de protección individual, pinturas, productos
de vermiculita o de talco, etc. También está presente como contaminante en algunos
alimentos.2
Las autoridades médicas demostraron que los productos relacionados con el asbesto/amianto
provocan cáncer con una elevada mortalidad desde los años 1980.3 A principios de la década
de 2000 empezó a prohibirse en los países desarrollados, quedando totalmente prohibido su
uso en la Unión Europea desde 2005, aunque se continúa utilizando en algunos países en
vías de desarrollo.
Índice
[ocultar]
 1 El asbesto en la naturaleza
 2 Propiedades
 3 El asbesto como agente cancerígeno
 4 Contaminación por asbesto industrial
 5 Enfermedades provocadas por el asbesto industrial
o 5.1 Asbestosis
o 5.2 Cáncer
o 5.3 Mesotelioma
 6 Diagnóstico y detección precoz
 7 Identificación de un material con amianto
 8 Prohibición del asbesto/amianto
o 8.1 Estados Unidos
o 8.2 Europa
o 8.3 España
o 8.4 Actuales países exportadores e importadores
 9 Asociaciones de afectados
 10 Curiosidades
 11 Notas y referencias
El asbesto en la naturaleza[editar]
Asbesto es el nombre asignado a un grupo de seis materiales fibrosos diferentes (minerales
fibrosos o variedades fibrosas de minerales que no lo son) que se encuentran en la
naturaleza:
Nombre común Nombre del mineral variedad fibrosa

amianto marrón grunerita amosita
amianto blanco crisotilo
amianto azul riebeckita crocidolita
amianto-tremolita tremolita
amianto-actinolita bisolita actinolita
amianto gris antofilita
Todos estamos expuestos a muy pequeñas cantidades de asbesto, generalmente de

«crisotilo», en el aire que respiramos. Por regla general, la cantidad que se registra en
interiores que no son centros de trabajo son parecidas a las del aire ambiente.4 Se ha
determinado que las cantidades que se encuentran en el aire en las zonas residenciales
cercanas a los centros industriales son más o menos las mismas que en las zonas urbanas, y
a veces ligeramente superiores. La incidencia de la exposición natural al asbesto en el
desarrollo de posteriores enfermedades se considera inapreciable, excepto en el caso de
poblaciones cercanas a lugares de extracción de asbesto donde se ha constatado una mayor
incidencia de enfermedades relacionadas a ese asbesto.
Propiedades[editar]
Las excelentes propiedades que presenta el amianto (aislantes, mecánicas, químicas, y de
resistencia al calor y a las llamas) y su relativo bajo costo, pueden explicar sus numerosas
aplicaciones industriales, así como el hecho de que figure, o haya figurado durante muchos
años, en la composición de muchísimos productos o acabados industriales. Además, existen
numerosos yacimientos en todo el planeta y su costo de extracción es bajo.
Debido a estas características, se le ha utilizado masivamente en diversos sectores: como
material de construcción en tejas, baldosas, azulejos, papel o cemento; en la fabricación y
reparación de automóviles, camiones y tractores (embragues, frenos, juntas o componentes
de la transmisión); en la fabricación, reparación y mantenimiento de materiales ferroviarios; en
la construcción naval, reparación y desguace de barcos; en la siderurgia; en el sector eléctrico
(centrales térmicas y nucleares) y en diversos materiales textiles, envases o revestimientos.
Con la excepción del crisotilo, todas las formas de amianto son muy resistentes a los ácidos y
a los álcalis y todos se descomponen a altas temperaturas (800-1000 °C) y por ello se han
utilizado para protección ignífuga de estructuras metálicas, trajes de bomberos y por ejemplo,
la «crocidolita», se utilizaba en la fabricación de tuberías de presión y también como
reforzante de plásticos por su gran resistencia mecánica.
El «crisotilo», también conocido como «amianto blanco» es la fibra de amianto de mayor
utilización y representa el 94% de la producción mundial. La industria de fibrocemento es con
mucho el principal usuario de fibras de crisotilo y representa cerca del 85% del uso total5
En España, con la Orden de 7 de diciembre de 2001 por la que se modifica el anexo I del Real
Decreto 1406/1989, de 10 de noviembre, por el que se imponen limitaciones a la
comercialización y al uso de ciertas sustancias y preparados peligrosos (BOE núm. 299 de 14
de diciembre) se prohíbe la comercialización y utilización de todas las variedades de amianto.
Link al Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (Dependiente del Ministerio de
Trabajo, España) [3]

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HALOGENUROS

Categoría Minerales haluros

Clase 3.AB.25 (Strunz)

Fórmula química CaF2

Color Variable: azul, verde, rojo, blanco, amarillo,

Sistema cristalino Cúbico

Exfoliación Octaédrica perfecta

Dureza 4 (Escala Mohs)

Densidad 3,18 g/cm3

Segui le indicazioni nella pagina di dettaglio

Questa voce o sezione sull'argomento mineralogia è priva o

Sebbene vi siano una bibliografia e/o dei collegamenti esterni, manca

Formula chimica NaCl

Gruppo cristallino monometrico

Sistema cristallino isometrico

Parametri di cella a = 5.6402

Gruppo spaziale F m3m

Densità 2,1-2,2 g/cm³

Sfaldatura ottima secondo {100}

Colore bianco, grigiastro,

Lucentezza vitrea, grassa

Diffusione molto abbondante

Si invita a seguire lo schema di Modello di voce - Minerale

La halite è un minerale fatto di cloruro di sodio. È detto anche salgemma e appartiene

Il nome halite deriva dal greco άλς = sale e λίθος = pietra.

Descritta per la prima volta da Ernst Friedrich Glocker (1793 -

Abito cristallino[modifica | modifica sorgente]

Origine e giacitura[modifica | modifica sorgente]

Spesso le rocce che lo racchiudono sono argillose, ma compatte, e pertanto praticamente

La si osserva anche, in piccole quantità, come prodotto di attività vulcaniche.

Forma in cui si presenta in natura[modifica | modifica sorgente]

Caratteri fisico-chimici[modifica | modifica sorgente]

Località di ritrovamento[modifica | modifica sorgente]

Utilizzo[modifica | modifica sorgente]

Categoría Minerales carbonatos y nitratos

Clase 5.AB.05 (Strunz)

Fórmula química CaCO3

Color Blanco, fosforito, amarillo, rojo, naranja,

Lustre Vítreo o perlado

Transparencia Transparente o translúcido

Hábito cristalino Escalenoedro, romboedro, masivo u otros

Macla Muy frecuentes

Exfoliación Exfoliación fácil y perfecta

Fractura Irregular desigual o concoidal

Dureza 3 (escala de Mohs)

Densidad 2,71 g/cm³

Índice de 1,49 y 1,66

Birrefringencia Muy característica

Solubilidad Reacción fuerte con el ácido clorhídrico

Fluorescencia Puede ser fluorescente bajo rayos UV e

La calcita es un mineral de la clase 05 de la clasificación de Strunz, los llamados minerales

CaCO3 + 2H+ → Ca2+ + H2O + CO2 (gas)

Localización, extracción y uso[editar]

Categoría Minerales carbonatos y nitratos

Clase 5.AB.15 (Strunz)

Fórmula química CaCO3

Color Blanco habitualmente. Violáceo, marrón,

Transparencia Transparente a translúcido

Sistema cristalino Ortorrómbico

Hábito cristalino Columnar, tabular, acicular

Fractura Irregular, concoidea

Solubilidad Soluble en ácido clorhídrico