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Comunicación interauricular
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Una comunicación interauricular es un orificio en la pared entre las dos

Mayo Clinic no respalda compañías ni
cavidades superiores del corazón (las aurículas). La afección está productos. Las recaudaciones de los avisos
presente al momento del nacimiento (es congénita). comerciales financian nuestra misión sin fine
lucro.

Avisos comerciales y patrocinio

Es posible que los pequeños defectos nunca causen un problema y, tal
Política Oportunidades
vez, se hallen por accidente. También es posible que las pequeñas Opciones de avisos
comunicaciones interauriculares se cierren por sí mismas durante la
infancia o durante los primeros años de la niñez.
Mercado de Mayo Clinic
Las comunicaciones interauriculares grandes y a largo plazo pueden Échales un vistazo a estos títulos exitoso
a las ofertas especiales de libros y boletin
dañar el corazón y los pulmones. Un adulto que haya tenido una
informativos de Mayo Clinic.
comunicación interauricular sin detectar durante décadas puede tener una
La dieta de Mayo Clinic en línea
expectativa de vida más corta, debido a la insuficiencia cardíaca o a la
presión arterial alta que afecta las arterias en los pulmones (hipertensión Cuatro pasos sencillos para una vida llen
pulmonar). Es posible que se requiera una cirugía de reparación de las de alegría

comunicaciones interauriculares para evitar complicaciones. Mayo Clinic sobre Artritis

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Boletín de noticias: Mayo Clinic Health Letter (Boletín de salud de
Mayo Clinic) De Acuerdo
Síntomas
Muchos bebés que nacen con comunicaciones interauriculares no
padecen signos ni síntomas relacionados. En los adultos, los signos o
síntomas pueden comenzar a alrededor de los 30 años, pero en algunos
casos pueden no manifestarse hasta después de décadas.

Los signos y síntomas de la comunicación interauricular pueden

comprender los siguientes:

Falta de aire, especialmente al hacer ejercicio

Fatiga

Hinchazón de las piernas, los pies o el abdomen

Palpitaciones cardíacas o interrupciones en los latidos

Accidente cerebrovascular

Soplo cardíaco, un sonido sibilante que se puede escuchar a través

de un estetoscopio

Cuándo consultar al médico

Comunícate con el médico si tú o tu hijo tiene alguno de los siguientes

signos o síntomas:

Falta de aire

Cansancio fácil, especialmente después de una actividad

Hinchazón de las piernas, los pies o el abdomen

Palpitaciones cardíacas o interrupciones en los latidos

Estos pueden ser signos o síntomas de insuficiencia cardíaca u otra

complicación de las enfermedades cardíacas congénitas.

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El corazónHaga
está dividido
clic aquíen cuatro
para cavidades,
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dos en el dado derecho y dos en el izquierdo.
Para bombear sangre a todo el organismo, el De Acuerdo
corazón usa los lados izquierdo y derecho para
distintas tareas.
El lado derecho del corazón impulsa la sangre
hacia los pulmones por medio de vasos
denominados «arterias pulmonares». En los
pulmones, la sangre toma oxígeno y luego
regresa al lado izquierdo del corazón por las
venas pulmonares. Después, el lado izquierdo
del corazón bombea la sangre a través de la
aorta y hacia el resto del cuerpo.

¿Por qué se forman los defectos Cámaras del corazón

cardíacos? Un corazón normal tiene dos
cámaras superiores y dos
cámaras inferiores. Las
Los médicos saben que los defectos cardíacos cámaras superiores, la
que se presentan al momento del nacimiento aurícula derecha e izquierda,
(congénitos) surgen de errores durante las reciben la sangre. Las
cámaras inferiores, los
primeras etapas de desarrollo del corazón; sin
ventrículos derecho e
embargo, no suele haber una causa evidente. izquierdo más musculares,
La genética y los factores ambientales pueden bombean la sangre del
corazón. Las válvulas
influir.
cardíacas, que mantienen el
flujo sanguíneo en la
Cómo funciona el corazón con dirección adecuada, son
una comunicación interauricular puertas en las aperturas de
las cámaras.

Una comunicación interauricular permite que la

sangre recién oxigenada fluya desde la
cavidad superior izquierda (aurícula izquierda)
hasta la cavidad superior derecha (aurícula
derecha) del corazón. Allí, se mezcla con la
sangre desoxigenada y se bombea hacia los
pulmones, aunque ya se haya reabastecido de
Comunicación
oxígeno. interauricular
La comunicación
Si la comunicación interauricular es grande, interauricular es una abertura
anormal entre las cámaras
este volumen adicional de sangre puede
superiores del corazón. Es un
sobrecargar los pulmones y hacer que el lado defecto cardíaco congénito
derecho del corazón trabaje de más. Si no se común.
trata, con el tiempo, el lado derecho del
corazón se agranda y se debilita. Si este
proceso continúa,
En Mayotambién puede aumentar
Clinic, nosotros la presión
y nuestros arterial
asociados en los
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lo que produce hipertensión pulmonar.
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De tipo secundum. Este es el tipo más frecuente de comunicación
interauricular y ocurre en la mitad de la pared entre las aurículas
De Acuerdo
(tabique interauricular).

De tipo primum. Este defecto ocurre en la parte baja del tabique

interauricular y puede aparecer con otros problemas cardíacos
 congénitos.

Del seno venoso. Este defecto poco frecuente por lo general se

produce en la parte superior del tabique interauricular.

Del seno coronario. En este defecto poco frecuente, está ausente

una parte de la pared que se encuentra entre el seno coronario (que
forma parte del sistema venoso del corazón) y la aurícula derecha.

Factores de riesgo
Se desconoce la causa de las comunicaciones interauriculares; sin
embargo, al parecer, los defectos cardíacos congénitos son hereditarios y,
en ocasiones, aparecen junto con otros problemas genéticos, como el
síndrome de Down. Si tienes un defecto cardíaco o si tienes un hijo con un
defecto cardíaco, un asesor en genética puede calcular las probabilidades
de que otro hijo futuro tenga uno.

Algunas afecciones que sufres o que aparecen durante el embarazo

pueden aumentar el riesgo de tener un hijo con un defecto cardíaco, entre
ellas:

Infección por rubéola. Si te infectas de rubéola (sarampión alemán)

durante los primeros meses de embarazo, es posible que aumente el
riesgo de que el feto tenga defectos cardíacos.

Consumo de alcohol, tabaco o drogas, o exposición a

determinadas sustancias. El consumo de ciertos medicamentos,
tabaco, alcohol o drogas, como la cocaína, durante el embarazo
puede ser perjudicial para el feto en desarrollo.

Diabetes o lupus. Si tienes diabetes o lupus, tienes mayor

probabilidad de tener un bebé con un defecto cardíaco.

Obesidad. Tener sobrepeso extremo (obesidad) puede influir en el

aumento del riesgo de tener un hijo con un defecto congénito.

Fenilcetonuria. Si tienes fenilcetonuria y no estás siguiendo el plan

de comidas indicado, tienes mayor probabilidad de tener un hijo con
un defecto cardíaco.

Complicaciones
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Los defectos cardíacos más grandes pueden ocasionar problemas graves,
entre ellos:
De Acuerdo

Insuficiencia cardíaca derecha

Anomalías en el ritmo cardíaco (arritmias)

 Aumento del riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular

Expectativa de vida más corta

Las complicaciones graves menos frecuentes pueden comprender:

Hipertensión pulmonar. Si se deja sin tratar un defecto del tabique

auricular grande, el aumento del flujo sanguíneo a los pulmones
aumenta la presión arterial en las arterias pulmonares (hipertensión
pulmonar).

Síndrome de Eisenmenger. La hipertensión pulmonar puede

provocar daño pulmonar permanente. Esta complicación, conocida
como el «síndrome de Eisenmenger», generalmente se manifiesta
con el paso de muchos años y ocurre de manera poco frecuente en
personas con comunicaciones interauriculares grandes.

El tratamiento puede prevenir o ayudar a controlar muchas de estas

complicaciones.

Comunicación interauricular y embarazo

La mayoría de las mujeres con comunicación interauricular puede tolerar

el embarazo sin problemas. Sin embargo, tener un defecto más grande o
complicaciones como insuficiencia cardíaca, arritmia o hipertensión
pulmonar puede aumentar el riesgo de sufrir complicaciones durante el
embarazo. Los médicos recomiendan firmemente que las mujeres con el
síndrome de Eisenmenger no queden embarazadas, ya que esto podría
poner en peligro sus vidas.

El riesgo de sufrir una enfermedad cardíaca congénita es mayor en niños

cuyos padres tienen esta enfermedad, ya sea el padre o la madre.
Cualquier persona con un defecto cardíaco congénito, reparado o no, que
esté considerando formar una familia debe analizar esta situación de
antemano y detenidamente con un médico. Es posible que se deba ajustar
o suspender la toma de algunos medicamentos antes de que quedes
embarazada, debido a que pueden causar problemas graves para el feto
en desarrollo.

Prevención
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de los casos, no sesitio,
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Someterte a una prueba de inmunidad a la rubéola. Si no eres De Acuerdo

inmune, consulta al médico acerca de recibir la vacuna.

Repasar tus afecciones y medicamentos actuales. Deberás

controlar con atención ciertos problemas de salud durante el
 embarazo. El médico también puede recomendarte que ajustes o
suspendas la toma de determinados medicamentos antes de quedar
embarazada.

Revisar tus antecedentes médicos familiares. Si tienes

antecedentes familiares de defectos cardíacos o de otros trastornos
genéticos, antes de quedar embarazada, considera hablar con un
asesor en genética para determinar cuáles podrían ser los riesgos.

Escrito por el personal de Mayo Clinic

Comunicación interauricular - atención en Mayo Clinic

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Diagnóstico y
tratamiento

Comparte en: Facebook Twitter Imprimir Jan. 25, 2018

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Ver también
Cateterismo cardíaco

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