Tema 11: Silicatos II

FILOSILICATOS

Todos los miembros de este grupo tienen hábito hojoso o escamoso y una
dirección de exfoliación dominante. Por lo general blandos, de G relativamente bajos y
las laminas de exfoliación pueden ser flexibles e incluso elásticas. Todas estas
propiedades derivan de la disposición en capas de los tetraedros de SiO 4, de extensión
en teoría indefinida. La mayor parte de los filosilicatos llevan iones OH localizándose
estos en el centro de los anillos senarios de los tetraedros . el tamaño del triangulo entre
2 O y un grupo OH es aproximadamente el mismo (pero no igual), a la cara triangular
de un octaedro de fórmula general XOH6, en donde la X puede ser Mg+2 o Al+3. Esto
significa que es posible enlazar una red de O apicales de los tetraedros de sílice y de
grupos OH, mediante octaedros regulares inclinados sobre uno de sus lados como por
ejemplo el Mg+2 o Fe+2; o Al+3 o Fe+3. Cuando los cationes son divalentes todos los
tetraedros tienen su parte central ocupada por cationes (estructura trioctaédrica). Si los
cationes son trivalentes hay un exceso de carga, de manera que para compensarla uno de
cada 3 tetraedros tiene que estar vacío (estructura dioctaédrica). En el subgrupo de las
micas además algunos átomos de silicio de las capas tetraédricas pueden ser sustituidos
por Al. La descompensación de cargas hace que los enlaces entre las capas tetraédricas
adyacentes no se realice por enlaces débiles (de Van der Waals), si no que se intercalan
cationes como por ejemplo: K+, Na+ o Ca+2, para compensar la carga perdida por el
átomo de silicio. La estructura resultante es entonces más sólida. En función de su
estructura y propiedades físicas dentro de los filosilicatos se diferencian los siguientes
grupos:

GRUPO DE LA SERPENTINA

Serpentina:
Es monoclínica.
GRUPO DE LOS MINERALES ARCILLOSOS

Se diferencian 2 subgrupos: subgrupo de las arcillas y subgrupo del talco

Subgrupo de las arcillas

La palabra arcilla se usa con referencia a un material de grano muy fino, terroso
y que se hace plástico al mezclarse con agua y cuyo tamaño de grano es menor de 2
micras. Aunque puede estar formada por un único mineral, frecuentemente esta formada
por varios de ellos mezclados. Dentro del grupo de las arcillas se diferencian 2 tipos:

1.- Arcillas blancas: formadas principalmente por la caolínita y sus

polimorfos(dickita y nacrita).

Caolinita:
Triclínica..

2.- Arcillas s.s (en sentido estricto): Son la Illita y la Montmorillonita

Subgrupo del Talco

Talco:
Monoclínico

GRUPO DE LAS MICAS

La aparición de ciertos cationes es debido a una composición de cargas, ya que

en este grupo el átomo de Si es tetravalente y que ocupa la posición central de los
tetraedros de Si y O; puede ser sustituido por Al+3. La perdida de un protón es
compensada por la aparición de cationes entre las capas de tetraedros, lo que origina que
la estructura general de las micas sea más sólida y el tamaño de sus cristales sea mayor
que en el resto del grupo de los filosilicatos. Dentro de este grupo:

Moscovita:
Monoclínica

Biotita:
Monoclínica

Lepidolita
Monoclínica.

GRUPO DE LA CLORITA

Clorita:
Monoclínica.

INOSILICATOS

En este tipo de silicatos los tetraedros SiO 4 están unidos formando cadenas al
compartir cada tetraedro 2 o 3 O con los tetraedros adyacentes. Pueden ser cadenas
sencillas (piroxenos), o bien cadenas dobles(anfíboles). En la estructura de las cadenas
sencillas 2 de los 4 O de cada tetraedro de SiO 4 son compartidos por los tetraedros
vecinos, teniendo una relación Si:O de 1:3. En la estructura de los inosilicatos de cadena
doble la mitad de los tetraedros comparten 3 O y la otra mitad sólo 2, con lo cual la
relación Si:O es de 4:11. Entre los piroxenos y los anfíboles existe similitud en la
cristalografía, en las propiedades físicas y en las químicas. Aunque la mayor parte en
ambos grupos son monoclínicos(clinopiroxenos y clinoanfiboles), ambos grupos tienen
miembros rómbicos(ortopiroxenos y ortoanfiboles). Los mismos cationes se presentan
en ambos grupos, pero los anfíboles están caracterizados por la presencia de grupos OH,
lo que no sucede en los piroxenos. Aunque el color, el brillo y la H son parecidos, el G
es más bajo en los anfíboles debido precisamente a los grupos OH. Los piroxenos se
suelen presentar cristalizados en prismas gruesos equidimensionales. Mientras que los
anfíboles tienden a mostrar cristales alargados y con hábitos aciculares. Los piroxenos
cristalizan a T más elevadas, sin embargo si esta presente el agua el piroxeno formado
puede reaccionar con el liquido residual a T más bajas y formar así un anfíbol. En
condiciones metamórficas de alto grado los anfíboles reaccionan entre sí formando
piroxenos, mientras que en condiciones de metamorfismo retrogrado los piroxenos dan
lugar a anfíboles. Ambos tienen 2 sistemas de exfoliación paralelos al eje c(máximo
alargamiento del mineral), pero que forman entre sí diferentes ángulos( el ángulo entre
las 2 exfoliaciones sólo se puede apreciar en secciones perpendiculares al eje c). En los
piroxenos las exfoliaciones forman aproximadamente 90º, mientras que en los anfíboles
son de 120º.

Dentro de los piroxenos se diferencian 2 grupos:

ORTOPIROXENOS

Grupo de la Enstalita y de la Hiperstena:

Rómbicos
CLINOPIROXENOS

Grupo del Diopsido y la Hedembergita:

Monoclínicos.

Augita:

Dentro de los anfíboles se diferencian :

ORTOANFÍBOLES (RÓMBICOS)

Antofilita Rómbica

CICLOANFIBOLES (MONOCLINICOS)

Cumingstonita y Grunerita
CALCICOS

Actinolita y Tremolita
Monoclínicos.

Hornblenda:
Monoclínica.

SODICOS:

Monoclínicos.

PIROXENOIDES DE METAMORFISMO

Formados por la Wollastonita y la Rodonita. Ambos son triclínicos.

TECTOSILICATOS

Aproximadamente el 64% de la corteza terrestre esta constituida por

tectosilicatos. Son los silicatos más frecuentes. Están formados por una estructura
tridimensional de tetraedros de SiO4 enlazadas entre si y compartiendo átomos de O,
dando lugar a una estructura con fuertes enlaces en la que la relación Si:O es de 1:2.
Dentro de este grupo de silicatos quedan incluidos los siguientes grupos de minerales:
Grupo SiO2:
A)SiO2 (sílice anhidra): cuarzo y sus variedades; tridimita y cristobalita( polimorfos
de alta T y bajas P); coesita; stishonito.
B)SiO2·nH2O (sílice con agua): ópalo (amorfo y de origen sedimentario).
Grupo de los feldespatos:
A)serie de los feldespatos potásicos (KalSi3O8). Ortosa, sanidina.
B) serie de las plagioclasas. Albita NaAlSi3O8; Anortita CaAl2SiO8.
Grupo de los feldespatoides: leucita (tetragonal)- KalSi2O6 y nefelina
(hexagonal) (K,Na)AlSiO4; ígneas.
- Grupo de las zeolitas. Ricas en Al e ígneas
- Grupo de las escapolitas. Minerales exclusivamente metamórficos.

Grupo de la Sílice

Esta formado casi exclusivamente por tetraedros de sílice sin cationes

intersticiales. Lo constituyen básicamente 6 polimorfos, en realidad son 9 pero sólo
veremos los más importantes. Cada uno de ellos tiene su grupo espacial y su estructura
característica

Calcedonia: hexagonal
Pedernal o sílex: hexagonal
Jaspe o jaspilita: hexagonal

Grupo de los feldespatos:

Estructura semejante a la de los polimorfos de la sílice, es decir consta de una

red tridimensional infinita de tetraedros de SiO 2, así como de tetraedros de AlO 4. La
estructura de los feldespatos puede considerarse como derivados de la sílice, por la
incorporación de Al+3 en la red tetraédrica, con la consiguiente incorporación de Na+, K+
o Ca+2 como compensación de cargas.
Serie de los feldespatos potásicos :

Ortosa
Monoclínica

Serie de las plagioclasas:

Plagioclasas. feldespatos cálcico-sódicos:

Triclínicas.

Grupo de los feldespatoides

Son silicatos estructuralmente semejantes a los feldespatos pero con altos
contenidos en Al+3..

Leucita
Tetragonal < 605 ºC, cúbica > 605 ºC

Nefelina
Hexagonal.

Grupo de las zeolitas

Su estructura es semejante a la del resto de tectosilicatos, solo que en este caso la

mayoría de los tetraedros de SiO4 esta sustituido por Al+3 formando una estructura
tridimensional de tetraedros de SiO4 y AlO4 con grandes huecos. Estos huecos permiten
que cationes o agua se alojen en estos espacios. Las moléculas de agua están débilmente
ligadas por enlaces de H a los átomos aniónicos de la estructura, de manera que este
agua por calentamiento se desprende fácilmente, sin destrucción de la estructura de las
zeolitas, y sin modificaciones físicas de sus propiedades.