Unidad 4

“Disoluciones y sus
propiedades”
Solución: mezcla homogénea de 2 o más sustancias
formando una sola fase. Está compuesta por:

- Solvente o disolvente: sustancia en mayor proporción

- Soluto: sustancia(s) en menos proporción

solutos solvente
solución
Tipos de soluciones:

- Solución saturada: contiene la máxima cantidad de

soluto que se puede disolver en particular a una
temperatura específica

- Soluciones no saturadas: Contienen menos soluto

que la que se puede disolver a una temperatura dada

- Solución sobresaturada: contiene más soluto que el

que puede haber en una disolución saturada.

En este capitulo, solo se estudiaras las soluciones

acuosas: el solvente corresponde al agua
 OBS.: una solución saturada también se expresa
como la solubilidad máxima de un compuesto
cualquiera en un solvente especifico a cierta
temperatura y presión

Ejemplo:
Un compuesto tiene una solubilidad de 25 g /100 ml de agua a 25 °C:

Es posible disolver 30 g de este compuesto en un vaso con 150 ml de agua?

Es posible disolver 30 g de este compuesto en 200 ml de agua?
Se disuelven 10 g de este compuesto en en 20 ml de agua?
Se disuelven 25 g de este compuesto en 200 ml de agua?
Se disuelven 30 g de este compuesto en 100 ml de agua a 50°C?
 Interacción
ion-dipolo

Fenómeno Interacción
de Solvatación dipolo-dipolo

Puente
Hidrogeno:
A-H….B
A: O,N,F
B: O,N,F
Se diferencian 2 tipos de disoluciones acuosas:

-Las que conducen una corriente eléctrica: aquí los

solutos se llaman ELECTROLITOS y son en generales iones,
ácidos o bases.

NaCl(s) Na+(ac) + Cl-(ac)

NaCl (ac)

-Las que no conducen la corriente eléctrica: los solutos

son llamados no electrolitos que no producen iones en
disolución acuosa

H2O
CH3CH2OH (l) CH3CH2OH (ac)
Unidades de concentración:

Sirven para indicar la cantidad de soluto

presente en la solución, existen diversos
modos de expresarlos:

Porcentaje en masa de soluto, moles de soluto,

gramos de soluto, etc.
Estas se miden en términos de solvente o
solución.

OBS.: solución: soluto + solvente

a.- porcentaje en masa :
“X” masa de soluto que hay en 100 g de solución.

Ej.: 0,892 g de KCl se disuelve en 54,6 g de agua.

¿Cuál es el %p/p del KCl en esta solución?

R:
0, 892 g de KCl → 54,6 gr agua
0,892 g de KCl → (54,6 agua + 0,892 KCl) g de sol.
0,892 g de KCl → 55,492 g solución
X g de KCl → 100 g de solución
x= 1,61 % en masa
b.- Molaridad (M):
“X” moles de soluto en 1L= 1000 mL de solución.

Ej.: Calcule la molaridad de una solución que

contiene 3,65 g de HCl en 2 L de solución. Dato
MM HCl: 36,5 g/mol

R:
nHCl: 3,65 g/36,5 g/mol = 0,1 moles de HCl

0,1 moles de HCl → 2 L de solución

X moles de HCl → 1 L de solución
X= 0,05 M
c.- molalidad (m):
“X” moles de soluto en 1 Kg de solvente.

Ej.: calcule la molalidad de una solución de H2SO4

que contiene 24,4 g del ácido en 198 g de agua.
Dato MMH2SO4: 98,08 g/mol.

R:
24,4 g de ácido/ 98,08 g/mol= 0,2488 moles de
ácido

0,2488 moles de ácido → 198 g de agua

X moles de ácido → 1Kg=1000 g de agua
X= 1,256 m
d.- Fracción molar (X):
Moles de un soluto en particular que hay en el total de todos
los moles presentes en la solución incluyendo el solvente.

Ej.: calcule la fracción molar del soluto y del solvente en la

solución 1,256 m anterior. Dato: MMagua = 18 g/mol

R:
-0,2488 moles de ácido y
-198 g agua / (18 gr/mol) = 11 moles de agua
- Moles totales = 11,2488
Xácido= 0,2488/ 11,2488 = 0,022
Xagua= 11/11,2488 = 0,978

Ojo: los valores de todas las fracciones involucradas

deben sumar 1
e.- gramos por litro (g/L).

f.- partes por millon (ppm): gramos de soluto

en 1x106 (un millón) de gramos de solución. En
este tipo de soluciones las concentraciones
son tan bajas que se consideran con densidad
igual a 1.

g.- partes por billón (ppb): gramos de soluto en

1x109 (mil millones) de gramos de solución.
Ejercicios.

a.- calcule la molalidad de una solución acuosa de cloruro de sodio al

44,6% en masa

b.-calcule la fracción molar de HF de una solución acuosa 55% en

masa de HF

c.- una solución contiene 90 g de etanol en 750 mL de solución,

calcule el % m/V de la solución

d.- una solución 0,250 m, calcule los moles que hay en 200 r de
solvente

e.- 211 gramos de sacarosa (MM=325 g/mol) se disuelven en 325 r

de agua, calcule la molalidad de la solución

f.- una solución 1 m de un compuesto cuya MM es 62 g/mol. Indique

que cantidad en gramos de esta sustancia hay en 950 g de agua
g.- el colesterol tiene una MM=386 g/mol, indique cual es la
molaridad de colesterol permitido en la sangre si el máximo
permitido sin que haya riesgo para la salud es de 240 mg/dl.

h.- calcule la cantidad de agua en gramos que se debe agregar

a
a)5,0 g de urea, (NH2)2CO para preparar una solución al 16,2%
en masa y
b)26,2 g de MgCl2 para preparar una disolución al 1,5% en
masa
Ejercicios usando la densidad:

a.- el ácido sulfúrico (H2SO4) que se utiliza en el laboratorio

es al 98% p/p. calcule la molaridad de la disolución ácida.
Dato la densidad de la disolución es 1,83 g/mol

b.- la densidad de una solución acuosa que contiene 10%p/p en

masa de etanol (C2H5OH) es 0,984 g/mol.
1.- calcule la molalidad de esta solución
2.- calcule su molaridad
3.- qué volumen de la disolución contendrá 1,25 moles de
etanol?

c.- cuantos gr de agua se deben agregar para preparar 1365

mL de una solución 33%p/p de HNO3. dato, densidad de la
solución es 1,15 g/mol
Dilución de soluciones
Cada vez que se toma una cantidad (Vi) de
solución concentrada (Ci) y se diluye con
agua a un volumen mayor (Vf) se obtiene
una solución menos concentrada (Cf), se
utiliza la siguiente fórmula:
Vi Ci = Vf Cf
Ej.: Calcule el volumen de solución 18 M de
H2SO4 necesario para preparar 1,0L de
solución 0,90 M del ácido

R:
Vi X 18M = 1L X 0,9M

Vi = 0,05 L se deben tomar y diluirlos

hasta un litro.
Ejercicios:

a.- Indique cómo prepararía 400 mL de una

solución 2M a partir de una 16M.

b.-Indique como prepararía 100 mL de una

solución 0,05M a partir de una 0,125 M
 Propiedades de los líquidos

Las fuerzas intermoleculares determinan

varias características estructurales y
propiedades de los líquidos.
a.- Tensión superficial: es la cantidad de
energía necesaria para estirar o aumentar la
superficie de un liquido por unidad de área. Un
líquido con fuerzas intermoleculares grandes
tiende a presentar una tensión superficial alta
b.- Capilaridad:
La capilaridad es provocada por dos tipos de
fuerzas
• La Cohesión, provocada por la atracción
entre moléculas semejantes
• La Adhesión, provocada por la atracción
entre moléculas distintas.
c.- Viscosidad:
Es una medida de la resistencia de los líquidos. Los
líquidos con fuerzas intermoleculares fuertes
tienen mayor viscosidad.
A mayor viscosidad, más lento es el flujo del líquido.
 “Propiedades Coligativas”
en las disoluciones acuosas
Son propiedades que dependen sólo del número de partículas de
soluto en la solución y NO de la naturaleza de las partículas de
este.

Las propiedades coligativas estudiada en esta unidad son:

- Aumento del punto de ebullición

- disminución del punto de congelación
- presión osmótica

Aproximaciones:
-Se estudiara aquí solo las propiedades coligativas de soluciones no-
electroliticas (sin iones).
-Las disoluciones deben ser relativamente diluidas, es decir,
soluciones cuya concentraciones son menores o iguales a 0,2M
- Elevación del punto de ebullición

Cualquier soluto, volátil o no volátil puede hacer que la

disolución que forma, aumenta su punto de ebullición
T°b Temperatura de ebullición del solvente puro (ej agua)
Tb Temperatura de ebullición de la disolución (solvente+soluto)

En general: Tb > T°b debido a las fuerzas intermoleculares

entre las moléculas del solvente y del soluto
Aumento de la temperatura de ebullición:
DTb = Tb – T°b (solvente puro) y DTb > 0
Este valor de DTb es proporcional a la concentración de la
solución (molalidad) y a una constante Kb (constante molal del
punto de ebullición) y que depende de la naturaleza del
solvente
DTb = Kb m
- Disminución del punto de congelación

Cualquier soluto, volátil o no volátil puede

hacer que la disolución que forma, baja su
punto de congelación
T°f punto de fusión del solvente puro
Tf – punto de fusión de la disolución

En general: T°f > Tb debido a las fuerzas

intermoleculares entre las moléculas del solvente y del
soluto.
DTf = T°f – Tf, donde DTf > 0
Este valor de DTf es proporcional a la concentración
de la solución (molalidad) y a una constante Kf
nuevamente se tiene:
DTf = Kf m
Donde:
Kf es la constante molal de disminución del punto de
congelación y depende de la naturaleza del solvente.

Aplicación: ¿carreteras con escarchas?

- Presión osmótica

Osmosis: es el paso selectivo de moléculas de solvente

a través de una membrana poroso desde una
solución diluida a otra más concentrada

Ej:
Si hay osmosis, qué sucederá:

a.- con el soluto

b.- con la solución
c.- con el solvente ????
Cuando hay osmosis, el solvente se mueve desde la solución más diluida la
más concentrada.

La presión osmótica (∏) sería la presión necesaria para detener la osmosis.

Observaciones:

• la presión osmótica es directamente proporcional a

la concentración de la solución ( ∏ = MRT).

• Una solución, comparada con otra: puede ser

isotónica (si ambas tienen igual osmolaridad ),
hipertónica (si tiene mayor osmolaridad) o
hipotónica (si tiene menor osmolaridad).
¿Qué sucede con las soluciones electrolíticas o no ideales ??

Los electrolitos en solución se disocian en iones, por lo tanto,

cuando se disuelve una unidad electrolitica este se separa en dos
o más partículas. Para explicar este efecto, las ecuaciones de las
propiedades coligativas deben modificarse introduciendo el
factor de van´t Hoff :

Dtb = iKbm
DTf = iKfm
∏ = iMRT

Donde:
i: factor de van´t Hoff (cantidad de partículas por cada soluto)
Titulaciones en las reacciones acidos/bases

Consiste en la neutralización de protones y iones

hidroxilos, mediante la reacción

H3O+ + OH- → 2H20 ó

H+ + OH- → H2O

Las titulaciones para reacciones estequiometricas en las

cuales actuan la misma cantidad de mol de acido y
base, obedecen a la siguiente relación:
na=nb Va Ca = Vb Cb,

Donde las concentraciones se deben expresar en mol/L.

OBS.: en las titulaciones siempre se forma agua y una sal

 Bureta con la base
De concentración conocida

Matraz
Erlenmeyer

Volumen conocido
de acido

Agitador
magnético
Base:
Concentracion conocida Cb
Vb volumen para llegar a la neutralización

Punto de Equivalencia se logra:

Cuando se alcanza la neutralización

na=nb
Va Ca = Vb Cb
Ca= VbCb/Va

Acido: concentracion desconocida Ca

Volumen conocido de acido Va
Si las soluciones de ácidos y bases son incoloro…:
…Como saber cuando se llego
al punto de equivalencia ????’
Observación:

La estequiometria cambia cuando se trata de un acido

diprotico o triprotico….lo mismo pasa con una base
que contiene mas de un hidróxido OH-:

H2SO4

H3PO4

Ba(OH)2