Instituto Politécnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniería Química e

Industrias Extractivas

Ingeniería en Metalurgia y Materiales

Unidad de Aprendizaje:
Corrosión
Reporte
“Corrosión en el ambiente”
Estudiante:
González López Diego

Grupo:
MV52

Nombre del profesor:

Araceli Ezeta Mejía
 Corrosión atmosférica.
La corrosión atmosférica es la causa más frecuente de la destrucción de los
metales y aleaciones.
Como el mecanismo de corrosión es electroquímico, su característica principal es
la presencia de un proceso anódico y otro catódico, con un electrólito de
resistencia óhmica determinada.
En el proceso anódico el metal se disuelve en la capa del electrolito, en la cual la
concentración se eleva hasta la precipitación de un compuesto poco soluble.
En el proceso catódico, bajo la capa de humedad, la mayoría de los metales
expuestos a la atmósfera se corroen por el proceso de reducción de oxígeno.
La resistencia óhmica entre las zonas anódica y catódica de las minúsculas pilas
de corrosión que se distribuyen sobre el metal es grande cuando el espesor de la
capa de humedad es pequeño.
La corrosión atmosférica puede ser clasificada en:
a) Corrosión seca. Se produce en los metales que tienen una energía libre de
formación de óxidos negativa.
b) Corrosión húmeda. Requiere de la humedad atmosférica, y aumenta cuando la
humedad excede de un valor crítico, frecuentemente por encima del 70%.
c) Corrosión por mojado. Se origina cuando se expone el metal a la lluvia o a otras
fuentes de agua.
La acción conjunta de los factores de contaminación y los meteorológicos
determinan la intensidad y naturaleza de los procesos corrosivos, y cuando actúan
simultáneamente, aumentan sus efectos. También es importante mencionar otros
factores como las condiciones de exposición, la composición del metal y las
propiedades del óxido formado, que combinados entre sí influyen en los procesos
de corrosión.
Influencia de las condiciones meteorológicas en los procesos de corrosión.
La característica atmosférica más importante que se relaciona directamente con el
proceso de corrosión es la humedad, que es el origen del electrolito necesario en
el proceso electroquímico.
Esta gráfica muestra la relación que existe entre la corrosión atmosférica y el
espesor de la capa del electrolito sobre la superficie metálica. Se observa que en
espesores pequeños la corrosión no existe, pues la resistencia óhmica de la capa
del electrolito sobre la superficie metálica es muy grande y la disolución del metal
es difícil. Al aumentar el espesor disminuyen la resistencia de la capa del
electrolito y la polarización catódica, lo que origina un aumento en la velocidad de
corrosión hasta que alcanza un nivel máximo, que disminuye después con el
aumento del espesor. En esta zona, la reacción catódica es determinante en el
proceso de corrosión; el factor óhmico y la polarización anódica pierden
importancia, pues la difusión de oxígeno en la superficie metálica es muy lenta y
por tanto determinante del proceso global.
Esto nos permite comprobar la importancia del conocimiento de las causas y los
factores que influyen en la formación de películas de humedad sobre la superficie
metálica. La causa más importante es la precipitación atmosférica (en forma de
lluvia o niebla espesa).
Existe también la condensación de humedad, que se origina cuando la humedad
relativa de la atmósfera sobrepasa el 100%. Es importante mencionar también la
condensación por adsorción, la condensación capilar y la condensación química.
Influencia de la contaminación atmosférica en los procesos de corrosión.
Cuando se alcanza el nivel de humedad necesario para la formación de pilas de
corrosión, comienza a ser importante un segundo factor de contaminación
atmosférica. Los principales agentes contaminantes para la corrosión atmosferica
  Atmosférica
 Oxidación
 Radiación solar
 Corrosión marina
 Corrosión biológica
 Corrosión microbiológica

Corrosión del agua de mar.

La corrosión del agua de mar, o corrosión acuosa, es una reacción química que
tiene lugar entre un metal y los materiales compuestos de agua de mar, que son
oxígeno y cloruro de sodio (sal). Los iones cloruro abundan en las atmósferas
marinas, en las que la fuente básica de mineralización la constituyen las partículas
de agua salada. El depósito de estas partículas sobre la superficie de materiales
metálicos intensifica el proceso de corrosión por variados mecanismos: aumento
de la conductividad del electrólito, formación de productos de corrosión solubles,
rotura de películas pasivantes, etc. Por otro lado, la cantidad de cloruros en el aire,
provenientes del agua del mar y que arrastra el viento, depende de la distancia al
mar, decreciendo rápidamente tierra adentro. Más allá de unos pocos cientos de
metros del borde del mar, la salinidad y la velocidad de corrosión suelen decaer
ostensiblemente.
La corrosión puede causar grietas, agujeros o una acumulación de residuos sobre
o dentro del metal. Los metales están dañados de diferentes maneras, debido a
sus propiedades individuales y las condiciones variables a las que están
expuestos.
Relación entre corrosión del acero y salinidad atmosférica.
Se observa un rápido decrecimiento de la salinidad conforme se va adentrando en
el terreno unos cientos de metros, para después decrecer, de modo más suave,
tendiendo a un valor asintótico correspondiente al valor de la salinidad ambiental
de la región, lejos del mar.

Corrosión del suelo.

La corrosión del suelo, son los procesos de degradación que son observados en
estructuras enterradas.
La corrosión puede ir de despreciable (suelos porosos secos) a muy importante
(suelos húmedos con gran salinidad y actividad bacteriana). En general:
Intermedia entre atmosférica y en solución.
La corrosión en suelos es de tipo electroquímico: el suelo ha de poseer una cierta
conductividad eléctrica (humedad). Las predicciones del comportamiento de un
suelo a partir de su análisis, se refieren a un suelo natural, no perturbado
Variables del medio corrosivo.
 Naturaleza y tamaño de partícula.
 Humedad.
 Contenido en sales solubles.
 Aireación.
 Acidez y alcalinidad totales.
 Materia orgánica.
 Presencia de bacterias anaerobias.
Tipos de corrosión.
Se clasifican de acuerdo a la apariencia del metal corroído, dentro de las más
comunes están:
1. Corrosión uniforme: Donde la corrosión química o electroquímica actúa
uniformemente sobre toda la superficie del metal
2. Corrosión galvánica: Ocurre cuando metales diferentes se encuentran en
contacto, ambos metales poseen potenciales eléctricos diferentes lo cual
favorece la aparición de un metal como ánodo y otro como cátodo, a mayor
diferencia de potencial el material con más activo será el ánodo.
3. Corrosión por picaduras: Aquí se producen hoyos o agujeros por agentes
químicos.
4. Corrosión intergranular: Es la que se encuentra localizada en los límites de
grano, esto origina pérdidas en la resistencia que desintegran los bordes de
los granos.
5. Corrosión por esfuerzo: Se refiere a las tensiones internas luego de una
deformación en frio.
 Corrosión del concreto.
La integridad de una estructura de concreto armado depende tanto de la calidad
de sus componentes como de su dosificación, para lograr las mejores propiedades
que garanticen un periodo de vida útil prolongado. La barrera de protección que le
proporciona el concreto a la varilla de acero es reforzada por el valor de pH
alcalino que se alcanza después de las reacciones de hidratación del cemento,
que pasivan al elemento metálico y lo protegen químicamente. Sin embargo, la
interacción con el medio ambiente provoca que la protección se vea disminuida.
Los principales agentes agresivos son los cloruros en regiones marinas y la
carbonatación en zonas rurales e industriales. La combinación de los agentes
agresivos tiene un efecto sinérgico, acelerando el proceso de degradación de las
estructuras de concreto armado.
Cuando los agentes agresivos no están presentes desde la elaboración del
concreto, éstos penetran a través de él cuando la estructura es puesta en servicio.
Al llegar a la superficie del metal, provocan que la corrosión se desencadene. Una
vez que la corrosión se ha desencadenado, ésta se manifestará bajo tres
vertientes:
 Sobre el acero, con una disminución de su diámetro inicial y por lo tanto de
su capacidad mecánica.
 Sobre el concreto, debido a que al generarse acumulación de óxidos
expansivos en la interfase acero-concreto, provoca fisuras y
desprendimientos.
 Sobre la adherencia acero/concreto.
Desde el punto de vista de la corrosión del acero en el concreto, se definió un
modelo muy sencillo que representa el tiempo que tarda una estructura de
concreto proporcionando servicios para los cuales ha sido diseñada. Este modelo
se divide en dos periodos.
1) Periodo de iniciación: Tiempo en que tarda el agente agresivo en atravesar el
recubrimiento, alcanzar el acero y provocar el rompimiento de la capa de óxido
protector.
2) Periodo de propagación: Comprende la acumulación progresiva del deterioro,
hasta que alcanza un nivel inaceptable.
Durante el periodo de iniciación los agentes agresivos llegan a la superficie del
metal e inician el proceso de corrosión. Los agentes más comunes son los iones
cloruro y la neutralización de la pasta de concreto conocida como carbonatación
 Corrosión microbiológica.
La corrosión microbiana se refiere a la corrosión provocada por la presencia y / o
actividades de los microorganismos en las biopelículas de la superficie del material
corrosivo.
La mayoría de los materiales, incluyendo metales, polímeros, vidrio y cerámica
pueden ser degradados de esta manera.
Una serie de organismos microbiológicos, en particular las bacterias, los hongos y
las algas han sido asociados a los daños de corrosión en los sistemas de aguas.
Estos microorganismos pueden influir en la corrosión por efectos tales como
celdas de aireación diferencial, la producción de especies corrosivas, tales como
minerales y ácidos orgánicos, amoníaco, y la reducción del sulfato a sulfuro.
La Corrosión Microbiana, también es llamada Corrosión Bacteriana, la
biocorrosión, corrosión influenciada microbiológicamente, o microbiana inducida
por la corrosión (MIC), es la corrosión causada o promovidos por los
microorganismos, por lo general quimio autótrofos. Se puede aplicar tanto a los
metales y los materiales no metálicos.
Dando énfasis en la corrosión, cuatro son los procesos necesarios para que
ocurra la corrosión.
1) Depósitos: Cuando los depósitos de microorganismos en la superficie de un
metal, un caso particular es que pueden ser considerados como depósitos inertes
en la superficie, protegiendo el área debajo del electrolito.
Una celda de aireación diferencial se puede considerar, incluso para una pequeña
colonia de microorganismos. El área directamente debajo de la colonia se
convertirá en el ánodo y la superficie metálica a las afueras de la zona de contacto
apoyará la reducción de la reacción del oxígeno y se convertirá en el cátodo. La
disolución del metal se producirá en el depósito de los microorganismos.
Algunas bacterias reductoras de sulfuro producen sulfuro de hidrogeno, las
bacterias que producen ácido sulfúrico con frecuencia producen daños en tuberías
de alcantarillados. También las bacterias anaeróbicas en presencia de oxigeno
contribuyen con la actividades corrosivas.
2) Del producto a la corrosión: Los depósitos microbianos pueden producir los
componentes que van a cambiar el medio ambiente local y por lo tanto inducirá a
la corrosión.
Ambos ácidos inorgánicos y orgánicos se pueden producir el inicio de la corrosión
cuando se producen la colonia de los microorganismos en la interface metálica.
 La producción de ácidos inorgánicos también puede desembocar en la producción
de hidrógeno, que puede contribuir a la fragilizarían por hidrógeno del metal
colonizado.
3) Bacterias reductoras de sulfato: En condiciones anaeróbicas, algunas bacterias
pueden reducir el ión sulfato para producir oxígeno y el ion sulfuro. El ión sulfuro
se combina con los iones ferrosos para formar sulfuro de hierro. La superficie del
metal se disuelve. El oxígeno producido reacciona con el hidrógeno para formar
moléculas de agua.
Los iones de hidrógeno se producen, junto con los iones hidroxilo, por la
descomposición del agua, y los electrones para formar hidrógeno atómico de los
iones de hidrógeno que son producidas por la oxidación del hierro atómico. La
reacción es por lo tanto en varias etapas, la disociación del agua y las reacciones
anódicas bacterianas. La fuente de electrones es la oxidación del metal, mientras
que el sumidero de electrones es la reducción de los iones de hidrógeno.
4) Metal reactivo bacterias: Algunas bacterias pueden reducir directamente los
átomos del metal a los iones.
La Espectroscopía de impedancia es una técnica de examen que se aplica a la
bio-corrosión. Exploraciones potenciodinámicas también se han utilizado para
determinar el efecto de las biopelículas en la parte catódica y anódica.

Bibliografía.
 F. Mansfeld. “Mecanismos de Corrosión” (1986). Marcel Dekker, Inc.
Nueva York.
 Obtenido el día 20 de mayo de 2019 de:
http://revistademetalurgia.revistas.csic.es/index.php/revistademetalurgia/arti
cle/view/711
 Secretaría de Comunicación y Transportes (2001). “El fenómeno de la
corrosión en estructuras de concreto reforzado”. (Publicación Técnica No.
182). Recuperado de:
https://www.imt.mx/archivos/Publicaciones/PublicacionTecnica/pt182.pdf