Practica No 6 CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA #6

Laboratorio de Química Orgánica 1

26/03/2019
Cuestionario.

1- ¿Cómo se elige el eluyente para cromatografía en capa fina?

Se busca un eluyente en bas-e a la sustancia a identificar o purificar, tomando en
cuenta la polaridad de ella, si se tiene una sustancia polar se elegirá un eluyente polar
para que este la pueda correr con facilidad.

2- ¿Por qué se dice que la cromatografía en capa fina es un criterio parcial y no total
de identificación?
Debido a que se llega a tener casos en los que dos muestras corren a la misma
velocidad y distancia, estas siendo diferentes, por ende no se podrían identificar
correctamente por ello es un criterio no total de identificación.

3- ¿Cuál será el resultado de los siguientes errores en cromatografía en capa fina?

a) Aplicación de solución muy concentrada.

Puede afectar en el caso de que lo Rf de las sustancias sean muy próximos y por tanto
no pueda llevarse a cabo una separación eficiente.

b) Utilizar eluyente de alta polaridad.

Puede desplazar demasiado a la muestra lo cual causaría errores en el momento en

que se efectuara el cociente para el cálculo de Rf,

c) Emplear gran cantidad de eluyente en la cámara de cromatografía.

La sustancia se disolvería en el mismo eluyente antes de ser arrastrada en la fase

estacionaria por el mismo eluyente, y por tanto la cromatografía no se llevaría a cabo
de forma eficiente

4. El valor del Rf ¿Depende del eluyente?

Si porque el valor de Rf es calculado con la distancia que el eluyente corre la
sustancia.

5. ¿Qué significa que una sustancia tenga: Rf menor a 0?5, mayor a 0.5 e igual a 0.5?
Rf < 0.5 el eluyente es de muy baja polaridad para la separación, Rf = 0.5 el eluyente
es el adecuado para la separación y Rf > 0.5 el eluyente es de muy alta polaridad para
la separación.

Resultados
Reactivos utilizados
Nombre Masa molar Punto de Punto de densidad Formula
fusión ebullición desarrollada

HEXANO C6H14
86.18g/mol 178 K 342 K 0.6548
g/cm3
METANOL 46.07 g/mol 158.9 K 351.6 K 0,789 g/cm3 CH4O
ACETONA C3H6O

58,04 g/mol -94.9 °C 56.3 °C

0,79 g/cm3
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ACETATO DE ETILO 88.1 g/mol -83 °C 77 °C 0.90 g/cm3 CH3COOCH2CH3
CAFEINA 194,19 g/mol 500 K 177.85 °C 1.230 g/cm3 C8H10N4O2
(226,85
°C).
NIPAGIN 127 °C 275 °C C8H8O3
NIPASOL 180.20 g/mol 96 °C 1.063 g/cm3 OH-C6H4-O-
C=O-(CH2)2-CH3
BENZOINA

135 - 194 °C (12

212,24 g/mol
130°C Torr)

Parte 1

Aplicación de la muestra efecto de la concentración

La muestra que usamos en esta parte del experimento fue

Acetato de etilo y cómo podemos ver, confinamos con el
nivel a las que las machas llegaron a la misma altura que
M
efectivamente es AcOEt
4 cm

1.2 cm

1 3 9 Aplicaciones

Parte 2

Polaridad de las sustancias y polaridad de los eluyentes

Hexano

Solución (2) El punto de inicio fue en 1.3 cm y de

ahí a el punto de arrastre fueron 0.0 y
Solución (3)
0.0 cm

0.0
𝑅𝑓 = = 0.0
0.0

1.3 cm
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Acetato de etilo

Solución (2)
El punto de inicio fue en 1.3 cm y de
Solución (3) ahí a el punto de arrastre fueron 3.2
y 0.5 cm.

0.5
𝑅𝑓 = = 0.15
3.2
3.2 cm

0.5 cm

1.3 cm

Metanol

El punto de inicio fue en 1.4 cm y de

Solución (2) ahí a el punto de arrastre fueron 3.5
y 3.0 cm.
Solución (3)
3
3.5 cm 𝑅𝑓 = = 0.85
3.5

3.0 cm

1.4 cm

Parte 3

PUREZA DE LAS SUSTANCIAS Se eluye con AcOEt

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La cromatografía en capa fina como criterio parcial de identificación

Acetato de etilo

Medicamento (cafiaspirina)
El punto de inicio fue en 1.3 cm y
Cafeína de ahí a el punto de arrastre
fueron 1.3 y 2.2 cm.
Hnn Paracetamol
1.3
𝑅𝑓 = = 0.59
2.2

2.2 cm

M 1.3 cm

1.3 cm

METANOL

El punto de inicio fue en 1.3 cm y de ahí a el

punto de arrastre fueron 3.4 y 2.5 cm.

2.5
𝑅𝑓 = = 0.73
3.4
3.4 cm

2.5 cm

1.3 cm

Análisis de resultados

El eluyente será por lo general menos polar que la fase estacionaria por tanto puede disolver
compuestos los cuales sean poco polares o no polares, de manera que los componentes que se
desplacen con mayor velocidad serán los menos polares. Los compuestos más polares
atraviesan lentamente la placa.

En la primera parte se comprueba que la cantidad debe ser pequeña (no más de 0,2 mL) para
obtener un analito que sea fácil de medir, por lo que la primera aplicación es la ideal
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En la segunda parte se experimentó la polaridad de los eluyentes, con lo cual se pudo
comprobar que si el eluyente no es polar (caso del hexano) el rf será igual a cero ya que el
punto de aplicación no presenta movilidad, mientras que en su lado opuesto en un eluyente
muy polar (metanol) el rf será el más grande con 0.85 , sin embargo esta propiedad no es
adecuada para ser usada ya que tanta polaridad hará que el analito suba demasiado rápido
hasta el límite de la cromatoplaca, lo que genera una lectura de datos difusa. Por lo tanto el
eluyente ideal será el que deje que el analito recorra la mitad aproximadamente de la
superficie de la cromatoplaca y el acetato de etilo demostró esta propiedad con un rf de 0.15
cm. En la tercera parte en esta parte se llego a la conclusión de que la solución mas pura es la
4 pues arrojo menos componentes que la solución 5. Por ultimo en la cuarta parte del proceso
se identificó la cafeína en una pastilla (cafiaspirina) comparada con la sustancia cafeína, dando
como resultado que con el eluyente de acetato de etilo no se pudo distinguir más de una
sustancia a pesar de observar el corrimiento de los analitos hasta la parte media de la cromato
placa con un rf = 0.59 cm, mientras que en la cromatoplaca con el eluyente metanol se
distinguen la cafeína y paracetamol para la muestra, esto nos dice que la cafiaspirina
efectivamente contiene estas dos especies químicas.

Conclusiones

En esta práctica se comprendió y conoció la técnica de cromatografía por capa fina, así como
sus características y los factores que influyen en la separación por cromatografía. Cada una de
las partes en las que se encuentra divido este experimento demostró la importancia de la
técnica de separación y determinación de pureza de los compuestos, “Además, la
cromatografía en capa fina es francamente una herramienta barata de análisis, una
característica con gran mérito en tiempos de restricciones presupuestarias.

 Las especies químicas no polares serán las mas desplazadas por la

cromatoplaca
 La cafeína es mas polar que el paracetamol
 Entre más pura sea una sustancia arrojara menos componentes que la otra
 Una muestra sobresatura no es buena para realizar la cromatografía en capa
fina

Bibliografia

 Armarego W. L. F., Chai C., Purification of laboratory chemicals, sexta edición, British,
USA, 2009 pp. 19, 20.
 Dynamics Adsorbents Incs.
http://www.dynamicadsorbents.com/spanishweb/chromatographylipids.htm
 Revista de la escuela superior de conservación y restauración de bienes culturares de
Cataluña http://unicum.cat/es/2011/06/cromatografia-en-capa-prima-tlc-una-eina-util-per-
al-conservador-restaurador/