PROPOSICIONES

P1: La información genética de todos los organismos los organismos vivos está
contenida en moléculas de ácido desoxirribonucleico (ADN) .
P2: Dicha información determina las características de cada individuo. En
humanos, por ejemplo, desde el color de los ojos hasta rasgos de la
personalidad
P3: Los genes son secciones del ADN
P4: Existen enfermedades relacionadas con cambios específicos en alguna de
esas secciones
P5: Se ha desarrollado técnicas con las cuales es posible modificar el ADN de
cualquier especie incluyendo humanos
P6: Esta técnica es muy precisa, puede usarse para prevenir o curar ciertas
enfermedades
P7: La tecnología CRISPR/Cas9 es una herramienta molecular utilizada para
editar o corregir el genoma de cualquier célula
P8: Según el uso que se le dé al método CRISPR puede ser para tratamiento o
para mejoras
P9: CRISPR pertenece a la edición genética debido a que corta una parte del
ADN y lo modifica para encontrar una mejoría
P10: Este mecanismo se basa en cambios en el genoma de las células, modifica
la secuencia de ADN la elimina o inserta nuevo ADN
P11: CRISPR surge gracias a la observación de la de defensa de las bacterias
ante los virus, las bacterias tienen enzimas que reconocen el material genético
de la bacteria y así se encarga solamente de destruir el virus
P12: Este sistema de edición genética puede actuar en células somáticas como
germinales
 RESUMEN

El ADN es la molécula que contiene material genético que se hereda de una

generación a otra. Está constituida por unidades de información o genes que
determinan las características y el funcionamiento de los individuos. La edición
genética es una técnica que permite cambiar, añadir o quitar segmentos de
ADN para modificar de forma precisa su secuencia, cambiando así las
características de un organismo.

Existen tres principales técnicas de edición genética utilizadas en medicina. La

más conveniente, fácil, barata y actualmente más utilizada es CRISPR-Cas9

CRISPR es un mecanismo que permite la modificación de las propiedades de

las células, pertenece a la edición genética debido a que corta una parte del
ADN y lo modifica para encontrar una mejoría, este mecanismo se basa en
cambios en el genoma de las células, modifica la secuencia de ADN la elimina
o inserta nuevo ADN.

CRISPR surge gracias a la observación de la defensa de las bacterias ante los

virus, las bacterias tienen enzimas que reconocen el material genético de la
bacteria y así se encargan solamente de destruir el virus.
Con la tecnología CRISPR/Cas9 se inaugura una nueva era de ingeniería
genética en la que se puede editar, corregir, alterar, el genoma de cualquier
célula de una manera fácil, rápida, barata y, sobre todo, altamente precisa.
 MENTEFACTO

CAMBIOS

DEFENSA
INMUNITARIA DE
Edición genética
BACTEIAS

SOMATICAS CRISPR MUTACIÓN

CÉLULAS

USO
GERMINALES

TERAPIAS MEJORAS
 ENSAYO

La tecnología CRISPR/Cas9 es una herramienta molecular utilizada

para “editar” o “corregir” el genoma de cualquier célula. Eso incluye,
claro está, a las células humanas. Sería algo así como unas tijeras
moleculares que son capaces de cortar cualquier molécula de ADN
haciéndolo además de una manera muy precisa y totalmente
controlada. Esa capacidad de cortar el ADN es lo que permite
modificar su secuencia, eliminando o insertando nuevo ADN.
Todo comienza con el diseño de una molécula de ARN (CRISPR o ARN
guía) que luego va a ser insertada en una célula. Una vez dentro
reconoce el sitio exacto del genoma donde la enzima Cas9 deberá
cortar.
El proceso de editar un genoma con CRISPR/Cas9 incluye dos etapas.
En la primer etapa el ARN guía se asocia con la enzima Cas9. Este
ARN guía es específico de una secuencia concreta del ADN, de tal
manera que por las reglas de complementariedad de nucleótidos se
hibridará en esa consecuencia (la que nos interesa editar o corregir).
Entonces actúa Cas9, que es una enzima endonucleasa (es decir, una
proteína que es capaz de romper un enlace en la cadena de los ácidos
nucléicos), cortando el ADN. Básicamente podemos decir que el ARN
guía actúa llevando a Cas9, el ejecutor, al sitio donde ha de realizar
su función.
En la segunda etapa se activan al menos dos mecanismos naturales
de reparación del ADN cortado. El primero llamado indel (inserción-
deleción) hace que, después del sitio de corte (la secuencia
específica del ADN donde se unió el ARN guía), bien aparezca un
hueco en la cadena, bien se inserte un trocito más de cadena. Esto
conlleva a la perdida de la función original del segmento de ADN
cortado.
Un segundo mecanismo permite la incorporación de una secuencia
concreta exactamente en el sitio original de corte. Para esto,
lógicamente, hemos de darle a la célula la secuencia que queremos
que se integre al ADN.

Según el uso que se le dé al método CRISPR puede ser para

tratamiento es decir personas que ya están enfermas, o para
mejoras en este caso serian las personas que ya están bien pero que
quieren mejorar su sistema y prever las enfermedades.
La mutación aun cuando es edición genética no es igual a CRISPR
debido a que la mutación es la aparición espontanea del cambio de
una secuencia de nucleótidos o en la organización del ADN además
no siempre son para beneficio de la persona también puede
provocar problemas en la persona, cosa contraria a CRISPR.
En conclusión el sistema CRISPR permite editar ADN para hacer
mejoras en el ser humano, curando o previniendo futuras
enfermedades, también puede ser el método por el cual la
humanidad evolucione donde se hará más saludable o inteligente; el
sistema CRISPR puede salvar muchas vidas.