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FUNDAMENTOS DE FARMACOLOGIA
FARMACOLOGIA
INTRODUCCION
El hombre desde tiempos remotos en su búsqueda por curar sus enfermedades dio
paso a la utilización de sustancias vegetales que generaron el descubrimiento de los
principios activos contenidos en las mismas; dando así lugar a la existencia de la
farmacología que alcanzó su máximo desarrollo y se convirtió en uno de los mayores
motores de la medicina.
1. DEFINICIÓN DE FARMACOLOGIA
Droga:
Este término para el vulgo puede significar una sustancia de abuso o de uso ilícito.
Fármaco:
Este puede definirse como cualquier sustancia que ocasiona un cambio en la acción
biológica a través de sus acciones químicas, También se puede definir como una
sustancia activa capaz de modificar la actividad celular en el organismo como una
Sustancia química que interacciona con un sistema biológico modificando su
comportamiento.
Los fármacos pueden ser sintetizados dentro del cuerpo (como las hormonas) o ser
sustancias químicas no sintetizadas en el cuerpo; esto es, xenobióticas (del griego
xenos, extranjero). Esta palabra es palabra fármaco con frecuencia es utilizada como
sinónimo de medicamento.
Medicamento:
Cuando una sustancia química al interactuar con los sistemas biológicos es capaz de
curar o mejorar las enfermedades médicas. Toda sustancia a ser utilizada en personas
o animales, con propiedad de prevenir, diagnosticar, tratar, aliviar o curar
enfermedades.
Principio activo:
Parte del medicamento que tiene la real acción terapéutica. Normalmente es el mismo
fármaco. Es el componente más importante
Excipientes:
Tóxico:
Sustancias químicas que aún careciendo de uso terapéutico, son causa frecuente de
intoxicaciones en el hogar y en la industria, así como de contaminación ambiental. El
término, de manera general incluye toda sustancia que interactúa con un organismo
vivo modificando su comportamiento en forma desfavorable.
Farmacovigilancia:
Reacción adversa:
Quimioterapia:
Farmacognosia:
Farmacodinamia:
Farmacocinética:
Farmacia:
Se ocupa de los medios y métodos para preparar, componer y dispersar los
medicamentos de manera que sean administrados de la forma más conveniente
Farmacoterapia:
Farmacología Clínica:
Se encarga de estudiar los efectos de los fármacos en el ser humano. Esta área está
precedida por la denominada Farmacología Experimental donde se realizan los
primeros estudios de las drogas en animales. Los resultados obtenidos en esta etapa
son luego evaluados en el hombre con el fin de verificar si se presentan variaciones
debido a la especie, condiciones fisiológicas del paciente, presencia de patologías o si
existe influencia de factores psíquicos en el efecto de los fármacos, todo lo cual está a
cargo de la farmacología clínica.
Fármaco epidemiología:
Es el estudio de los efectos de los fármacos a nivel poblacional. Está relacionada con
la variabilidad de los efectos farmacológicos entre individuos en una misma población,
y entre poblaciones.
Fármaco economía:
Farmacopea:
Vademécum Farmacológico
Es una obra que consiste en la recopilación de las literaturas de una gran parte de
especialidades farmacéuticas disponibles en nuestro país.
Medicamento Magistral:
Medicamento Oficial:
3.1.1VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
1º Vía Enteral
Administración por el Tracto Alimenticio se le llama así por q por anatomía el fármaco,
una vez q se absorbe, pasa por el hígado y posteriormente al órgano diana. Una vez
que el medicamento llega al intestino, el fármaco tiene que atravesar las barreras
celulares de diferentes formas:
Filtración:
En este mecanismo los fármacos atraviesan las barreras celulares por unas soluciones
de continuidad q hay en las células (canales acuosos), donde está el líquido
intersticial. Por ahí pasa el fármaco por un proceso de filtración. Debe ser de bajo peso
molecular para poder pasar esa barrera celular. Normalmente lo emplean sustancias q
tengan carga eléctrica.
Difusión pasiva:
b) A favor de gradiente de concentración (de donde hay más, a donde hay menos)
c) No consume energía
Difusión facilitada:
Transporte aditivo:
Las formas de esta administración de esta vía Enteral son las siguientes:
a. Vía Sublingual:
Consiste en poner la droga en contacto con la mucosa oral ya sea debajo de la lengua
o en los carrillos, hasta que se absorba.
b. Vía Oral:
En esta vía la absorción se realiza desde la mucosa del recto y colon. Se caracteriza
por tener un periodo de latencia menor que con la vía oral, aunque a veces la
absorción a través de esta vía es incompleta, siendo además incómoda para el
paciente.
2) Vía Parenteral:
a. Vía Subcutánea:
b. Vía intramuscular:
c. Vía endovenosa:
b) Transdérmica:
Esta vía de administración consigue efectos sistémicos al aplicar las drogas a la piel
usualmente a través de parches Transdérmicos. Esta es la vía de administración más
utilizada para medicamentos como la nitroglicerina (tratamiento de la angina de pecho)
y la escopolamina.
c) Troncular (dental):
d) Oftálmica:
d) Otica:
e) Vaginal
a) Polvos
Compuesta por una, varias sustancias mezclada finamente molidas para aplicación
externa o interna. Ej: polvo de digital. (En forma de -cápsulas)
b) Papeles:
c) Oleo sacaruros:
d) Granulados:
e) Cápsulas:
Medicamentos. Hay tres tipos de cápsulas: duras (Para drogas sólidas); cápsulas
elásticas y perlas (Para líquidos). Ej.: cápsulas de ergocalciferol; cápsulas de efedrina.
f) Sellos:
g) Tabletas o comprimidos:
h) Cápsulas o tabletas:
Pastillas:
Píldoras:
Forma farmacéutica sólida esférica y constituida por una masa elástica no adherente
.Se emplean muy poco, fueron reemplazadas por preparados más convenientes como
las cápsulas y las tabletas.
j) Supositorios:
Óvulos:
a) Pomadas:
b) Pastas:
Son pomadas que contienen una fuerte preparación de polvos insolubles en la base
para aplicación cutánea ej.: Cremas. Emulsiones de aceite en agua o agua en aceite,
de consistencia semisólida no untuosa o líquida muy espesa. ej.: pomada de agua de
rosa.
Otras formas farmacéuticas semisólidas son: jaleas y emplastos.
Cremas:
a) Soluciones:
Son sustancias químicas disueltas en agua, para uso interno externo. Si son usadas
en la piel son lociones; por vía rectal enemas, por nebulizaciones inhalaciones y para
el ojo colirios
b) Aguas aromáticas:
c) Inyecciones:
d) Jarabes:
e) Mucílago:
F) Suspensiones:
G) Colirios:
Preparado líquido constituido por una solución acuosa destinada a ser instilada en el
ojo Deben ser isotónicos, estériles y el vehículo mas empleado es una solución de
ácido bórico al 1.9% y no irritante. Ej.: solución de nitrato de plata.
h) Lociones:
Preparado líquido para aplicación externa sin fricción. Ej.: loción de benzoato de
bencillo.
e) Tinturas:
f) Extractos fluidos:
Aparte del oxígeno y el óxido nitroso existen otras formas farmacéuticas gaseosas:
aerosoles: son dispersiones finas de un líquido o sólido en un gas en forma de niebla,
siendo las gotitas de líquido o partículas del sólido de 5micrones de diámetro y se
administra por inhalación. Ej.: inhalación de epinefrina
1. DISTRIBUCCION
Cuando damos una pastilla se absorbe poco a poco, se une a una proteína y a la
media hora no está todo en la sangre, sólo se detecta el libre, por eso el efecto dura 2,
3, 5 horas. Depende de la capacidad de absorción y de unión a las proteínas. Una vez
absorbido, llega al hígado y se metaboliza, por tanto sólo el fármaco libre se
metaboliza.
3.3 METABOLISMO
3.4 EXCRECION
Esta es llevada a cabo fundamentalmente por el riñón. También por el hígado, sudor,
saliva, bilis, leche materna, intestino.
a) Filtración:
b) Secreción tubular:
b) Vía biliar
Los fenómenos bioquímicos a los que generan los receptores son específicos ya sean
de estimulación, depresión o inhibición de sus acciones fisiológicas: definiéndose
estimulación al incremento de la actividad de células especializadas que traen como
consecuencia un aumento en la función de las mismas por ejemplo la cafeína estimula
la actividad del SNC. La depresión o inhibición es la disminución de la actividad
funcional de las células especializadas por ejemplo la morfina deprime el centro
respiratorio
2) fármacos antagonistas:
a) antagonistas no competitivos
b) antagonistas competitivos
Son substancias que compiten por la ocupación de un receptor, no permitiendo que el
otro lo ocupe, pero no producen una acción farmacológica aunque se manifiesten sus
efectos farmacológicos.
Son substancias que ocupan en forma competitiva un receptor, pero debido a sus
enlaces covalentes no se separan de éste, no permitiendo que haya acción
farmacológica, hasta que se renueven sus moléculas receptoras. (Organofosforados)
5. UNIÓN FÁRMACO-RECEPTOR
Enlace Covalente:
Enlace Hidrofóbicos:
Es una de las fuerzas más importantes para la interacción entre la zona no polar de la
molécula del fármaco y una zona complementaria presente en el receptor. Cuando las
cadenas hidrocarbonadas de un fármaco se aproximan al sitio activo del receptor, el
núcleo acuoso que le rodea hace que las zonas hidrofóbicos tiendan a protegerse
entre sí y de esta forma se acoplan en un enlace hidrofóbicos.
Enlace Iónico:
Puente de Hidrógeno:
Son fuerzas de atracción muy débiles que se producen entre dos moléculas neutras
que se encuentran muy próximas. Este tipo de enlace se encuentra en la formación de
complejos macromoleculares como los que se producen entre antígenos y
anticuerpos.
1) Dosis:
2) respuesta:
Dentro de una población, la mayoría de las respuestas a un tóxico son similares; sin
embargo, puede encontrarse alta variabilidad de respuestas, siendo algunos individuos
resistentes y otros sensibles al tóxico; ello se observa en la figura anterior, en donde la
respuesta a una misma dosis puede ser mínima (en individuos resistentes al tóxico) o
máximas (en individuos muy sensibles), aunque la mayoría de los miembros de la
población presentan una respuesta promedio. Es a si como Los estudios toxicológicos
son los que permiten demostrar que para una cantidad muy grande de efectos tóxicos
se establece entre el agente químico y el organismo vivo una relación de las dosis
absorbidas, siempre se debe individualizar la terapia para que un paciente reciba una
dosis suficiente de fármaco que permita lograr un efecto terapéutico con una toxicidad
mínima
c) Dosis terapéutica
d) Dosis tóxica:
e) Dosis letal:
f) Dosis usual:
1) factores farmacológicos:
a) Dosis de fármaco.
b) Absorción.
Tanto la absorción como la eliminación pueden influir de forma notoria en la acción del
fármaco, así como desde luego la vía de administración. De esta forma un fármaco
administrado por vía tópica no realizará la misma acción si es administrado vía
parenteral. Tanto la absorción como la eliminación pueden ser modificadas desde el
exterior bien aumentándola o disminuyéndola con lo cual también se verá afectada su
acción.
a) Peso:
b) Edad.
Un fármaco no actúa de igual forma en un niño, en un adulto o en un anciano; la
farmacocinética que sufre el fármaco no es la misma y ello desencadena acciones
diferentes.
c) Sexo:
d) Embarazo;
Muchas funciones biológicas varían en las horas del día. Por ejemplo, la temperatura
corporal no es la misma a todas horas del día; la sensibilidad del sistema nervioso
central cambia durante el día y la presión arterial al variar influye sobre el efecto del
medicamento. Esto se puede observar cuando se administran los hipnóticos de noche;
a estas horas los individuos son más susceptibles que de día debido al sueño que
normalmente se da en las noches. El biorritmo se pone manifiesto asimismo cuando
los individuos viajan de un continente a otro o de un país a otro en el cual hay cambios
bruscos en el horario.
9. CONCLUSIONES