En la práctica de laboratorio se realizó diferentes siembras, en cajas Petri y en tubos de ensayo.

Las cuales se llevaron a cabo con éxito, ya que la muestra bacteriana se inoculó correctamente.

El tubo presentó colonias irregulares en su superficie y una línea clara que atravesaba su centro.
Se pueden notar las estrías definidas al presentarse el crecimiento del inóculo al igual que una
línea clara de crecimiento que indica que la bacteria se adaptó al medio de cultivo y solo se
desarrolla en la superficie del corte creado por el asa micológica. A partir de ello, se logró
visualizar el aspecto general del medio: estrías de coloración violácea; De igual forma, la picadura
nos permitió establecer si el microorganismo es o no móvil, ya que en el primer caso se observará
que el crecimiento difunde alrededor de la zona donde se hizo la picadura, detectándose turbidez..
Por eso es tan importante que, cuando se inocula el medio de cultivo, no se distorsione el agar y
se vuelva a sacar el hilo por el mismo sitio de inoculación (Prats, G., 2006). Los microorganismos
inmóviles crecerán únicamente a lo largo de la picadura; tal es el caso del cultivo bacteriano
trabajado para esta técnica. Este tipo de siembra permite el cultivo de microorganismos aerobios
o anaerobios facultativos. Además, se utiliza para almacenar cultivos durante cortos periodos de
tiempo, a temperaturas de 4°C.

• Siembra Masiva en caja Petri:

Se obtuvo el resultado esperado, ya que al haber realizado una buena distribución del inoculo, la
fuerza moderada aplicada durante la siembra no provoco una ruptura y desprendimiento en el
agar lo que causo que el crecimiento de los microorganismos fuese uniforme en toda la superficie
de la placa.

• Siembra por punción en caja Petri:

Se obtuvo el resultado esperado ya que el hongo inoculado presento crecimiento bien definido
en la superficie del agar sin muestras visibles de contaminación. El crecimiento no abarco toda la
superficie del medio debido a que en comparación con las bacterias, los hongos son seres de
crecimiento lento cuyos tiempos de duplicación celular tardan horas en lugar de minutos
(MURRAY et al., 2008).

• Siembra en tubo recto:

Se obtuvo el resultado esperado ya que la bacteria creció sobre la superficie plana del agar recto
en el tubo de ensayo. Es importante tener en cuenta que la punción se debe realizar en el centro
del agar con un asa recta de inoculación y que esta debe ser retirada exactamente por el mismo
sitio en que se punza el medio ya que un movimiento de abanico puede causar un patrón de
crecimiento a lo largo de la línea de punción que puede ser mal interpretada como una movilidad
bacteriana (KONEMAN et al., 2009).

KONEMAN E., ALLEN S., 2008. Diagnóstico microbiológico: Texto y Atlas en color. Médica
Panamericana S.A. Buenos Aires, Argentina. 1697
MURRAY, P.R., ROSENTHAL, K.S., PFALLER, M.A. 2009. Microbiología medica. Elesilver España S.L.
Barcelona, España.

PRATS, G. 2006. Microbiología Clínica. Medica Panamericana. Buenos Aires, Argentina. 366.