ARCILLAS:

Son silicatos de aluminio hidratado que desarrollan plasticidad cuando se mojan. Algunas arcillas, como la sódica, se hidratan y se dispersan o hinchan
considerablemente. Otras como las cálcicas, se hidratan pero se dispersan ligeramente.
ORIGEN:
Las arcillas, tal como se hallan en la naturaleza, están constituidas por unos minerales de origen primario y por otros de origen secundario. Los minerales primarios
son los que existían en las rocas ígneas que dieron lugar a la arcilla, y que han llegado a nuestros días sin sufrir alteración apreciable en su composición. Los
minerales secundarios se han formado por las diversas acciones de los agentes químicos y físicos sobre algunos minerales de las rocas originales.
TIPOS:
4. CLASIFICACIÓN DE LAS ARCILLAS
SEGÚN LOS MODOS DE FORMACIÓN
DE LOS YACIMIENTOS
La clasificación de las arcillas según Rie, que abreviadamente exponemos a continuación, responde a unos
criterios esencialmente geológicos:
A. Arcillas residuales.
A. 1. Caolines y arcillas caoliníticas (de cocción blanca).
A. 1.1. Filones formados a partir de pegmatitas.
A. 1.2. Depósitos en capas, situados en áreas de
rocas ígneas o metamórficas.
A. 1.3. Bolsadas en calizas.
A.2. Residuos, que dan color rojo por cocción, derivados a partir de diversas clases de rocas.
B. Arcillas coluviales, acumuladas por lavado de arcillas
residuales. Pueden ser refractarias y no refractarias.
C. Arcillas transportadas.
C.l. Arcillas depositadas en agua.
C.1.1. Arcillas o esquistos marinos. Los depósitos
son generalmente de gran extensión.
C. 1.1.1. Arcillas que cuecen de color blanco.
Arcillas de bola.
C.l. 1.2. Arcillas y esquistos refractarios,
que cuecen de color crema.
C. 1.1.3. Arcillas y esquistos impuros, calcáreos y no calcáreos.
C.1.2. Arcillas lacustres, depositadas en lagos o en
pantanos.
C.1.2.1. Arcillas y esquistos refractarios.
C. 1.2.2. Arcillas y esquistos impuros, que
cuecen de color rojo.
C. 1.2.3. Arcillas calcáreas.
C. 1.3. Arcillas acumuladas por inundaciones de
llanuras. Ordinariamente son impuras y de
naturaleza arenosa.
C.1.4. Arcillas depositadas en estuarios. Casi
siempre son muy impuras y aparecen finamente laminadas.
C.2. Arcillas glaciares. Son a menudo pedregosas y cuecen de color rojo o crema.
C.3. Depósitos formados por el viento. Loess.
C.4. Depósitos de origen químico. Algunas arcillas córneas.

EMPLEOS:
El principal uso de estos materiales arcillosos se da en el campo de la cerámica de construcción (tejas, ladrillos, tubos, baldosas....), alfarería tradicional, lozas,
azulejos y gres. Uso al que se destinan desde los comienzos de la humanidad. Prácticamente todas las arcillas son aptas para estos usos, primando las
consideraciones económicas. Son así mismo son utilizadas en la manufactura de cementos, como fuente de alúmina y sílice, y en la producción de áridos ligeros
(arcillas expandidas). Se emplea en la extracción de pozos( en lodos de perforación).
PRODUCCION
 EXTRACCIÓN Y PROCESADO La explotación, normalmente, se efectúa a cielo abierto, utilizando medios mecánicos convencionales. La potencia del recubrimiento
a remover varía de unos yacimientos a otros, pero, generalmente, en la mayor parte de las explotaciones son inferiores a los 15 m. El procesado industrial del
producto de cantera viene fijado por la naturaleza y uso a que se destine. Generalmente es sencillo, reduciéndose a un machaqueo previo y eliminación de la
humedad y finalmente, a una molienda hasta los tamaños de partícula deseados. La temperatura de secado depende de la utilización posterior de la arcilla.

Materiales Cerámicos:
Introducción:
Los materiales cerámicos son compuestos químicos o soluciones complejas, que contienen elementos metálicos y no metálicos. Por ejemplo la
alúmina es un cerámico que tiene átomos metálicos (aluminio) y no metálicos (oxígeno). Los materiales cerámicos tienen una amplia gama de
propiedades mecánicas y físicas. Las aplicaciones varían desde productos de alfarería, cemento, fabricación de ladrillos y azulejos, utensilios de
cocina, hasta vidrio, materiales refractarios, imanes, dispositivos eléctricos, fibras y abrasivos. El hormigón está hecho con cemento y las losetas que
protegen al trasbordador espacial están hechas de sílice, un material cerámico. En la mayoría de estas aplicaciones el producto tiene una propiedad
esencial o una combinación particular de propiedades que no puede ser obtenida con ningún otro material; siendo esto la base de su selección.
Debido a sus enlaces iónicos o covalentes, los materiales cerámicos por lo general son duros, frágiles, con un alto punto de fusión, tienen baja
conductividad eléctrica y térmica, buena estabilidad química y térmica, y elevada resistencia a la compresión. Sin embargo, a veces constituyen un
enigma, pues aunque de hecho son frágiles, algunos compuestos con matriz cerámica tienen valores de tenacidad a la fractura superiores a los de
algunos metales (como las aleaciones de aluminio endurecidas por envejecimiento) e incluso algunos son superplásticos. Aunque la mayoría de los
productos cerámicos son buenos aislantes eléctricos y térmicos, algunos tienen conductividades térmicas parecidas a las de los metales. Los
productos cerámicos como el Fe0 y el ZnO, son semiconductores y, además, han sido descubiertos materiales cerámicos superconductores.

La arcilla es una roca sedimentaria descompuesta, constituida Arcilla

por agregados de silicatos de aluminio hidratados
―procedentes de la descomposición de rocas que
contienen feldespato (como el granito)―. Presenta diversas
coloraciones según las impurezas que contiene, desde el
blanco (cuando es pura) hasta el rojo anaranjado.

Cocida al fuego se convierte en cerámica, y es uno de los

medios más baratos de producir objetos de uso cotidiano, y una
de las materias primas más utilizadas, aun hoy en día. Ladrillos, Material natural que está constituido por minerales en forma de
Concepto:
vasijas, platos, objetos de arte, e incluso sarcófagos o granos.
instrumentos musicales, tales como la ocarina, fueron
modelados con arcilla.
Sumario
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 1 Utilización
 2 Constitución de la arcilla
 3 Clasificación
o 3.1 Arcillas primarias
o 3.2 Arcillas secundarias
 4 Composición y propiedades
 5 Composición
 6 Propiedades fisico-químicas
o 6.1 Superficie específica
o 6.2 Capacidad de intercambio catiónico
o 6.3 Capacidad de absorción
o 6.4 Hidratación e hinchamiento
o 6.5 Plasticidad
o 6.6 Tixotropía
 7 Extracción y procesado
 8 Aplicaciones industriales
o 8.1 Arcillas comunes
o 8.2 Caolín
o 8.3 Cerámica y refractarios
o 8.4 Otros usos
 9 Fuentes

Utilización

La arcilla se utiliza en muchos procesos industriales, tales como la producción de cemento, elaboración de papel, y materiales refractarios. Está
constituida por agregados de silicatos de aluminios hidratados, procedentes de la descomposición de minerales de aluminio. Presenta diversas
coloraciones según las impurezas que contiene, siendo blanca cuando es pura. Surge de la descomposición de rocas que contienen feldespato,
originada en un proceso natural que dura decenas de miles de años.

Constitución de la arcilla

La arcilla es un material natural que está constituido por minerales en forma de granos. Puede ser un material muy moldeable al ser combinado
con agua, por se le puede dar cualquier forma y luego, se endurece al secar o al ser sometida al calor. Por esas propiedades, la arcilla es ampliamente
utilizada para realizar objetos cerámicos; de hecho, fue la primera cerámica realizada por el hombre y hasta hoy, uno de los materiales más utilizados.
La arcilla se habría formado a partir del desgaste de las rocas, especialmente las compuestas por silicato y feldespato, sumando factores como
presión tectónica, sismos, erosión, etc. Se considera físicamente como un coloide, por su composición de partículas tan pequeñas y de superficie
lisa. Se puede encontrar en diversas coloraciones debido a impurezas minerales, pero es blanca en su estado puro.

Clasificación

Arcilla roja.

Las arcillas se pueden clasificar en primarias y secundarias, según cómo se encuentran en la naturaleza.

Arcillas primarias

Las arcillas primarias son las que se encuentran en el mismo lugar en donde se formaron, es decir, no han sido transportadas por el agua o el
viento.[1] Son muy raras. Siendo sus principales características las de ser: de color blanco o tirando al gris, poco plásticas y muy puras por lo que no
son muy útiles, en su estado primario, para el ceramista.

La única arcilla primaria pura conocida es el caolín, que tiene un grano más grueso y es menos plástico y en estado puro es casi blanco. Otras arcillas
primarias se encuentran en Cornwall (Reino Unido), Meissen (Alemania), Limoges (Francia) y en los estados de Georgia, Alabama y Carolina del
Sur (Estados Unidos).

Arcillas secundarias

Las arcillas secundarias son las más comunes: se han formado a lo largo de los años separándose de las rocas de origen y sedimentándose, en
ocasiones a distancias considerables. Sus características principales son: tienen colores muy diversos, según su composición, desde el rojo al negro,
pasando por el amarillo y el gris; en contra de las arcillas primarias, éstas, resultan muy plásticas por lo que resultan fáciles de trabajar y es con la
que la mayoría de los ceramistas están identificados y familiarizados. También se les conoce con el nombre de margas.

El agua es el elemento más común que las ha transportado; también el viento y los glaciares lo han hecho. Estos tipos de arcillas son mucho más
comunes y se componen de más elementos como mica, hierro, cuarzo y otros minerales procedentes de diferentes fuentes.

Composición y propiedades

Las arcillas tienen propiedades que las han hecho muy útiles para el uso humano desde la antigüedad. Una de sus características más importantes
es su plasticidad, que es diferente en cada tipo de arcilla. Se produce cuando se agrega una cantidad de agua determinada, con la que se hace
moldeable para adquirir casi cualquier forma.

También, es característico en la arcilla que al evaporarse el agua en el proceso de secado, la pieza se encoge. Las arcillas pueden resistir
temperaturas altas sin mostrar cambios; es importante saber que cada tipo de arcilla tiene distintas temperaturas de cocción. Además, según el tipo
de arcilla, presentan porosidad; a menor temperatura de cocción, mayor porosidad y mayor absorción.

Composición

Entre sus componentes básicos debemos destacar las materias plásticas como el caolín y la arcilla y, los no plásticos o antiplásticos, como el cuarzo,
la arena o la pegmatita, que prestan un papel fundamental en el proceso de transformación de los materiales dentro del horno, actuando como
fundentes.

Propiedades fisico-químicas

Las importantes aplicaciones industriales de este grupo de minerales radican en sus propiedades fisico-químicas. Dichas propiedades derivan,
principalmente, de:

 Su extremadamente pequeño tamaño de partícula.

 Su morfología laminar (filosilicatos).
 Las sustituciones isomórficas, que dan lugar a la aparición de carga en las láminas y a la presencia de cationes débilmente ligados en el espacio
interlaminar.

Como consecuencia de estos factores, presentan, por una parte, un valor elevado del área superficial y, a la vez, la presencia de una gran cantidad
de superficie activa, con enlaces no saturados. Por ello pueden interaccionar con muy diversas sustancias, en especial compuestos polares, por lo
que tienen comportamiento plástico en mezclas arcilla-agua con elevada proporción sólido/líquido y son capaces en algunos casos de hinchar, con
el desarrollo de propiedades reológicas en suspensiones acuosas.

Por otra parte, la existencia de carga en las láminas se compensa, como ya se ha citado, con la entrada en el espacio interlaminar de cationes
débilmente ligados y con estado variable de hidratación, que pueden ser intercambiados fácilmente mediante la puesta en contacto de la arcilla con
una solución saturada en otros cationes, a esta propiedad se la conoce como capacidad de intercambio catiónico y es también la base de multitud
de aplicaciones industriales.

Superficie específica
La superficie específica o área superficial de una arcilla se define como el área de la superficie externa más el área de la superficie interna (en el
caso de que esta exista) de las partículas constituyentes, por unidad de masa, expresada en m2/g.

Las arcillas poseen una elevada superficie específica, muy importante para ciertos usos industriales en los que la interacción sólido-fluido depende
directamente de esta propiedad.

Capacidad de intercambio catiónico

Es una propiedad fundamental de las esmectitas. Son capaces de cambiar, fácilmente, los iones fijados en la superficie exterior de sus cristales, en
los espacios interlaminares, o en otros espacios interiores de las estructuras, por otros existentes en las soluciones acuosas envolventes.

La capacidad de intercambio catiónico (CEC) se puede definir como la suma de todos los cationes de cambio que un mineral puede adsorber a un
determinado pH. Es equivalente a la medida del total de cargas negativas del mineral. Estas cargas negativas pueden ser generadas de tres formas
diferentes:

 Sustituciones isomórficas dentro de la estructura.

 Enlaces insaturados en los bordes y superficies externas.
 Disociación de los grupos hidroxilos accesibles.

Capacidad de absorción

Algunas arcillas encuentran su principal campo de aplicación en el sector de los absorbentes ya que pueden absorber agua u otras moléculas en el
espacio interlaminar (esmectitas) o en los canales estructurales (sepiolita y paligorskita).

La capacidad de absorción está directamente relacionada con las características texturales (superficie específica y porosidad) y se puede hablar de
dos tipos de procesos que difícilmente se dan de forma aislada: absorción (cuando se trata fundamentalmente de procesos físicos como la retención
por capilaridad) y adsorción (cuando existe una interacción de tipo químico entre el adsorbente, en este caso la arcilla, y el líquido o gas adsorbido,
denominado adsorbato).

La capacidad de adsorción se expresa en porcentaje de absorbato con respecto a la masa y depende, para una misma arcilla, de la sustancia de
que se trate. La absorción de agua de arcillas absorbentes es mayor del 100% con respecto al peso.

Hidratación e hinchamiento

La hidratación y deshidratación del espacio interlaminar son propiedades características de las esmectitas, y cuya importancia es crucial en los
diferentes usos industriales. Aunque hidratación y deshidratación ocurren con independencia del tipo de catión de cambio presente, el grado de
hidratación sí está ligado a la naturaleza del catión interlaminar y a la carga de la lámina.

La absorción de agua en el espacio interlaminar tiene como consecuencia la separación de las láminas dando lugar al hinchamiento. Este proceso
depende del balance entre la atracción electrostática catión-lámina y la energía de hidratación del catión. A medida que se intercalan capas de agua
y la separación entre las láminas aumenta, las fuerzas que predominan son de repulsión electrostática entre láminas, lo que contribuye a que el
proceso de hinchamiento pueda llegar a disociar completamente unas láminas de otras.

Plasticidad

Las arcillas son eminentemente plásticas. Esta propiedad se debe a que el agua forma una envuelta sobre las partículas laminares produciendo un
efecto lubricante que facilita el deslizamiento de unas partículas sobre otras cuando se ejerce un esfuerzo sobre ellas.

La elevada plasticidad de las arcillas es consecuencia, nuevamente, de su morfología laminar, tamaño de partícula extremadamente pequeño
(elevada área superficial) y alta capacidad de hinchamiento.

Generalmente, esta plasticidad puede ser cuantificada mediante la determinación de los índices de Atterberg (límite líquido, límite plástico y límite de
retracción). Estos límites marcan una separación arbitraria entre los cuatro estados o modos de comportamiento de un suelo sólido, semisólido,
plástico y semilíquido

La relación existente entre el límite líquido y el índice de plasticidad ofrece una gran información sobre la composición granulométrica,
comportamiento, naturaleza y calidad de la arcilla. Existe una gran variación entre los límites de Atterberg de diferentes minerales de la arcilla, e
incluso para un mismo mineral arcilloso, en función del catión de cambio. En gran parte, esta variación se debe a la diferencia en el tamaño de
partícula y al grado de perfección del cristal. En general, cuanto más pequeñas son las partículas y más imperfecta su estructura, más plástico es el
material.

Tixotropía

La tixotropía se define como el fenómeno consistente en la pérdida de resistencia de un coloide, al amasarlo, y su posterior recuperación con el
tiempo. Las arcillas tixotrópicas cuando son amasadas se convierten en un verdadero líquido. Si, a continuación, se las deja en reposo recuperan la
cohesión, así como el comportamiento sólido. Para que una arcilla tixotrópica muestre este especial comportamiento deberá poseer un contenido en
agua próximo a su límite líquido. Por el contrario, en torno a su límite plástico no existe posibilidad de comportamiento tixotrópico.

Extracción y procesado

La explotación, normalmente, se efectúa a cielo abierto, utilizando medios mecánicos convencionales. La potencia del recubrimiento a remover varía
de unos yacimientos a otros, pero, generalmente, en la mayor parte de las explotaciones son inferiores a los 15 m.
 El procesado industrial del producto de cantera viene fijado por la naturaleza y uso a que se destine. Generalmente es sencillo, reduciéndose a un
machaqueo previo y eliminación de la humedad y finalmente, a una molienda hasta los tamaños de partícula deseados. La temperatura de secado
depende de la utilización posterior de la arcilla.

Aplicaciones industriales

Desde el punto de vista industrial, la mayor parte de las aplicaciones no requieren especificaciones estrictas en cuanto a composición química
(composición de las capas tetraédrica y octaédrica). Sin embargo, en el caso de las bentonitas si tiene importancia el quimismo del espacio
interlaminar y sus propiedades fisico-químicas.

Arcillas comunes

El principal uso de estos materiales arcillosos se da en el campo de la cerámica de construcción (tejas, ladrillos, tubos, baldosas, alfarería tradicional,
lozas, azulejos y gres. Uso al que se destinan desde los comienzos de la humanidad. Prácticamente todas las arcillas son aptas para estos usos,
primando las consideraciones económicas.

Son así mismo son utilizadas en la manufactura de cementos, como fuente de alúmina y sílice, y en la producción de áridos ligeros (arcillas
expandidas).

Caolín

Se trata de un mineral muy importante desde el punto de vista industrial. Ha sido utilizando desde antiguo para numerosos usos. En el Siglo
XVI adquirió gran fama entre la nobleza la porcelana fabricada a base de pastas cerámicas ricas en caolín. Los principales usos a los que se destina
en la actualidad son: Fabricación de papel

El principal consumidor de caolín es la industria papelera, utilizando más del 50 porciento de la producción. En esta industria se usa tanto como
carga, como para proporcionarle al papel el acabado superficial o estucado. Para que pueda ser destinado a este uso las especificaciones de calidad
requeridas son muy estrictas, tanto en pureza como en color o tamaño de grano.

Cerámica y refractarios

También es importante el uso del caolín en la fabricación de materiales cerámicos (Porcelana, gres, loza sanitaria o de mesa, electrocerámica) y de
refractarios (aislantes térmicos y cementos). Al igual que en el caso del papel las especificaciones requeridas para el uso de caolines en cerámica y
refractarios son estrictas en cuanto a pureza y tamaño de grano.

Otros usos

Además se utilizan caolines, en menores proporciones, en otras industrias: como carga más económica sustituyendo a las resinas en pinturas,
aislantes, caucho. También como carga de abonos, pesticidas y alimentos de animales. La industria química consume cantidades importantes de
caolín en la fabricación de sulfato, fosfato y cloruro de aluminio, así como para la fabricación de zeolita sintética.

A partir del caolín calcinado se obtienen catalizadores y fibras de vidrio. La industria farmacéutica utiliza caolín como elemento inerte en cosméticos
y como elemento activo en absorbentes estomacales.

Fuentes

1. Volver arriba↑ http://www.todacultura.com/ceramica/tiposarcilla.htm

 «¿Qué son las arcillas?», excelente artículo anónimo y sin fecha publicado en el sitio web Cuba Educa (La Habana).
 «Científicos descubren que en la arcilla podría estar el origen de la vida en la Tierra», artículo publicado el 8 de noviembre de 2013
en el sitio web Cubadebate (La Habana).
 López Corría, Ing. Yulieimis (2018): «Los beneficios de la arcilla», artículo publicado el 8 de abril de 2018 en el sitio web Cuba Coopera
UCCM.sld.cu.

https://www.slideshare.net/amaliabustamante/tipo-de-arcillas

Feldespatos. Correspondientes a los silicatos de aluminio, sodio, potasio y calcio o mezclas de sus bases, son los minerales que más abundan en
la corteza terrestre. Se dividen en dos grandes grupos: el grupo de la ortosa, o feldespatos potásicos, y el grupo de las plagioclasas, o feldespatos
sódicos-cálcicos.

Sumario
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 1 Características
 2 Formación de los feldespatos
 3 Temperatura
 4 Propiedades de los feldespatos potásicos
 5 Aplicaciones en Cuba
 6 Yacimientos en Cuba
 7 Fuentes

Características

Su estructura consiste en una base de silicio (Si4+) en la que una parte ha sido sustituida, isomórficamente, por aluminio. Al desequilibrarse las cargas
se compensan con cationes metálicos (K+, Potasio, Na+ Sodio y , Ca+2 Calcio).

Todos los feldespatos son minerales duros, de peso específico comprendido entre 2,5 y 2,75. Son de color blanco, de brillo vítreo o bien de colores
muy claros. Pueden ser monoclínicos o triclínicos.

Su origen es petrográfico, muy abundantes y formados a través de la consolidación de los magmas. Son muy alterables y se deterioran a través de
un proceso llamado caolinización que se produce en ambientes húmedos y cargados de CO2. El CO2 se convierte en CO32- que se combina con el
potasio, calcio o sodio, formando carbonatos que, en el caso del calcio, se denomina calcita.

Los silicatos dobles forman silicatos alumínicos hidratados, caolín. Junto con el cuarzo y la mica es un mineral constituyente del granito, siendo el
responsable de la descomposición (meteorización) de éste.

Formación de los feldespatos

Entre la anortita y el feldespato potásico se ubica la llamativa zona de desmezcla. Una composición que se sitúe en este campo no forma ningún
cristal feldespático homogéneo, sino que da lugar a dos cristales de composición diferente de los cuales uno es rico en feldespato potásico y el otro
es rico en plagioclasa.

De este modo es posible y en muchos tipos de rocas habitual que se presenten dos feldespatos diferentes el uno al lado del otro como en un granito
un feldespato alcalino al lado de una oligoclasa.

La zona de desmezcla cambia cuando varían las condiciones físicas y químicas y se amplia considerablemente al enfriar el magma. De este modo
se modifica drásticamente el campo de los cristales mixtos.

Temperatura

Con temperaturas altas (T>900ºC) típicas para un magma con cristalización inicial la zona de los cristales mixtos es grande (véase triángulo). Si
durante la cristalización del magma la temperatura desciende poco a poco, la zona de desmezcla se aumenta cada vez más. Con una temperatura
muy baja (T<600ºC) se forman solamente feldespatos de estas composiciones.

Si el enfriamiento se ha producido tan lentamente que los átomos de potasio y sodio han podido ordenarse nuevamente en la red cristalina de los
feldespatos, dos distintos tipos de cristales se formarían en el cristal originario: un cristal rico en feldespato potásico, cuya composición correspondería
aproximadamente al punto K del diagrama triangular y un otro cristal rico en albita, cuya composición correspondería aproximadamente al punto A
en el triángulo. El cristal mixto originariamente homogéneo se ha disgregado.

Estas estructuras disgregadas son muy típicas por su apariencia, normalmente forman venas finas o husos. Pertita se llama un cristal rico en la
componente albita, que lleva venas o husos ricos en feldespato potásico. Antipertita se denomina un cristal rico en feldespato potásico con venas y
husos ricos en albita. Los procesos de exsolución se basan en la difusión de potasio, sodio y calcio en la red cristalina y requieren bastante tiempo.

La serie de plagioclasas no está afectada gravemente por un descenso en la temperatura. Los cristales mixtos de la serie de plagioclasas se forman
a temperaturas elevadas y bajas.

Propiedades de los feldespatos potásicos

Los feldespatos potásicos (KAlSi3O8)cristalizan en 2 sistemas cristalinos diferentes según el grado de orden de su estructura atómica.

Sanidina es el cristal más desordenado y por esto más simétrico, es de simetría monoclínica y se forma a temperaturas relativamente altas. Los
cristales de sanidina son delgados y tabulares.

Sanidina a menudo se encuentra como fenocristales en rocas volcánicas y sus tobas.

Microclina es el mineral de estructura atómica más ordenada, es de simetría triclínica y se forma a temperaturas más bajas. Con el micropolariscopio
se puede identificar la microclina a través de su sistema laminar y enrejado o reticular.

Ortoclasa se refiere a un estado intermedio entre ambos estados de orden, es de simetría monoclínica. Los cristales de ortoclasa son gruesos,
tabulares o cortos prismáticos, a menudo son maclados según la ley de Karlsbad. La ortoclasa se encuentra a menudo en plutónicas ácidas. La
densidad de los feldespatos alcalinos varía entre 2,5 y 2,6g/cm3.

Aplicaciones en Cuba

En la provincia de Sancti Spíritus se encuentra un yacimiento de este mineral, llamado Pico Tuerto y es empleado en el desarrollo de combustibles
de soldadura, el 17 de julio de 1987 en la Facultad de Mecánica de la Universidad Central Marta Abreu de Las Villas, se creó el Centro de
Investigaciones de Soldadura (CIS) para asesorar las labores de soldadura de la Central Electronuclear de Juraguá.

Yacimientos en Cuba
 Los principales minerales metálicos y no metálicos empleados en el desarrollo de combustibles de soldadura son feldespato, que se puede encontrar
en los yacimientos de Pico Tuerto, Sancti Spíritus; caolín, en la Isla de la Juventud; cromita, en Moa, y pirolusita, en Santiago de Cuba. Mientras,
en Palenque, Villa Clara hay dolomita y calcita, este último también presente en las minas de El Purio.

Bauxita. Es una roca sedimentaria de origen químico compuesta mayoritariamente por alúmina (Al2O3) y, en menor medida, óxido de hierro y sílice.
Es la principal mena del aluminio utilizada por la industria. Se origina como residuo producido por la meteorización de las rocas ígneas en condiciones
geomorfológicas y climáticas favorables. Es uno de los elementos más abundantes de la corteza terrestre de la cual forma más de 7%.

Sumario
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 1 Nombre
 2 Características
 3 Propiedades
 4 Formación u Origen
 5 Composición
 6 Usos
o 6.1 Obtención del Aluminio

 7 Fuentes
 8 Enlaces externos

Nombre

La bauxita recibió su nombre en alusión a la ciudad de Les Baux, en Provenza (Francia), donde fue identificada por el geólogo Pierre
Berthier en 1821y donde fue explotada por primera vez.

Características

La bauxita está compuesta en su mayoría por alúmina y, en menores proporciones óxido de hierro y sílice. Es la fuente principal de donde se extrae
el aluminio.

Se origina por la alteración de rocas cristalinas ricas en silicatos o bien a partir de los residuos de rocas calcáreas arcillosas modificadas. El aluminio
ha adquirido una importancia económica desde fines de la segunda guerra mundial y, en desde entonces, la producción de bauxita se ha
incrementado de forma constante hasta alcanzar los elevados niveles actuales. Los principales países productores de este mineral del siglo
XX eran Australia, donde en la década de 1950 se descubrieron grandes yacimientos que impulsaron la instauración de una industria extractiva
floreciente, Jamaica, Guinea y Suriname.

Propiedades

La bauxita es una roca generalmente friable, ligera (peso específico: 2,3 a 2,7), cuyo color va del blanco o gris al rojo, dependiendo de la cantidad
de óxidos de hierro que contenga. En muchos casos, tiene aspecto de arcilla (aunque algo más compacta) o está compuesta por pequeñas
concreciones esféricas (pisolitos). la principal mina en el mundo de esta es jamaica.

Formación u Origen

Es un residuo producido por la meteorización de las rocas ígneas en condiciones geomorfólicas favorables. Meteorización de rocas graníticas.
Formada por erosión de rocas aluminosas en condiciones tropicales y depositada como coloide. Mezclas de arcilla y granito.

Las bauxitas son rocas mayoritariamente compuestas por hidróxidos de aluminio derivados de la alteración de los aluminosilicatos que constituyen
la mayoría de las rocas y de los sedimentos. Se forman bajo climas tropicales y subtropicales húmedos (en la actualidad, por debajo de los 30° de
latitud). El primer estado de la alteración de los silicatos es la formación de minerales arcillosos que, junto con el cuarzo, son los principales
constituyentes de las rocas sedimentarias. En las regiones tropicales, sin embargo, el proceso de disolución de los silicatos acaba también finalmente
desestabilazando esas arcillas neoformadas. Ese proceso de disolución de las arcillas y de formación de óxidos e hidróxidos de aluminio puede
ilustrarse con la siguiente reacción:

Al2Si2O3(OH) 4 (caolinita) + 5 H2O ---> 2 Al (OH)3 (gibbsita) + 2 Si (OH) 4

Las bauxitas son, por así decir, el «resíduo insoluble» de la alteración de las rocas.

Se forman en zonas tectónicamente estables y protegidas de la erosión, en las que la acción de los agentes que provocan la laterización del material
original puedan actuar durante largos periodos de tiempo (muchos depósitos se han formado por la acción continua de esos agentes durante millones
de años). Esto ocurre principalmente sobre las rocas aluminosas de los cratones estables (bauxitas lateríticas) o como resultado de la transformación
de los materiales silíceos acumulados en el sistema kárstico de las calizas (bauxitas kársticas). En algunos casos, también pueden ser el resultado
de la resedimentación de bauxitas previamente erosionadas.

Aunque los procesos que llevan a la formación de las bauxitas siguen actuando en las regiones tropicales, la mayoría de los grandes yacimientos de
bauxita se formaron durante el Terciario, apareciendo en muchos casos interestratificados en otros tipos de depósitos. Eso también explica que tales
yacimientos se encuentren en zonas que hoy en día no reúnen las condiciones necesarias para su formación.
 Composición

La bauxita es una importante mena del aluminio compuesta por óxido de aluminio con varios grados de hidratación. Suele estar mezclada con
impurezas, en especial con hierro. Entre los minerales con contenido en aluminio de la bauxita están la gibosita, Al(OH)3, y el diásporo, HAlO2.

La bauxita es un mineral blando, con una dureza que varía entre 1 y 3, y una densidad relativa entre 2 y 2,55. Su color puede variar del blanco al
castaño y es de aspecto mate. La bauxita suele encontrarse en agregados del tamaño de un guisante. El color y la paragénesis característicos de la
bauxita excluyen cualquier posible confusión con otros minerales.

La bauxita que se presenta generalmente en forma de mezcla de gibbsita Al(OH)3 y caolinita Al2Si2O5 (OH)4, y que se conoce también como
bohemita, es la materia prima de la cual se obtiene la alúmina, de la que se obtiene el aluminio. El procesamiento de la alúmina, para obtener
aluminio, exige un gran consumo de energía eléctrica; por ello se dice que la energía eléctrica es materia prima esencial en la obtención del aluminio.
El aluminio (Al) es un excelente conductor de calor y de electricidad. Su mayor ventaja es su ligereza, pues pesa casi tres veces menos que el acero
ordinario.

Usos

Extracción_de_bauxita

La bauxita se utiliza como materia prima para obtener aluminio.

El aluminio es empleado para fabricar multitud de productos de uso y consumo como: utensilios de uso doméstico, papel de aluminio, láminas,
ventanas y en aleación con el hierro y otros metales se utiliza en la construcción de vehículos tales como Aviones, trenes, automóviles, etc.
Fabricación de alumbre, también se utiliza en cerámica. Se usó para el curtido de pieles.

Obtención del Aluminio

El aluminio no surge en la corteza terrestre como aluminio puro, sino como un compuesto, siendo la bauxita el más común. Después del oxígeno (un
47,3%) y el silicio (un 25,8%), el aluminio es, con un 8,1%, el tercer elemento más abundante, a la vez que el metal más común, de la corteza
terrestre.

Su extracción se realiza en dos fases. El óxido de aluminio se separa de la bauxita mediante el proceso Bayer. A continuación, el óxido de aluminio
fundido se someta a electrólisis en horno de fusión para descomponerlo en aluminio y oxígeno.

Son necesarios más de 2000 °C para fundir el óxido de aluminio. Hoy en día, la metodología se adapta a la aleación que se desea obtener finalmente.
Con la ayuda de aditivos (magnesio, silicio, manganeso, etc.), se preparan distintas aleaciones que posteriormente conforman las propiedades
mecánicas del pructo final. Por lo tanto, las posibilidades de procesado del cliente pueden establecerse en una fase muy temprana.

La masa fundida se presenta en forma de lingote, el cual puede tener una longitud de hasta 9 m y pesar hasta 32 t. Unas técnicas precisas
de fresado confieren a los lingotes una superficie excelente pulida. Mediante el recocido, el lingote queda listo para el laminado en caliente. Es posible
calentarlo hasta un máximo de 550° para posteriormente laminarlo en frío a un espesor de 0,2 mm. Estas fases de fabricación son cruciales para su
calidad definitiva. Con velocidades de laminado de hasta 480 metros por minuto, se crea una bobina parcialmente procesada y, aunque su superficie
sigue sin estar tratada, ya posee las excelentes propiedades del aluminio laminado. Junto con unas excelentes posibilidades de procesado, así como
su capacidad de reciclado, sus características de formación, embutición, bordeado y peso ligero lo convierten en algo único.

Barita. Mineral ampliamente difundido, conocido como óxido de Bario, combinado con el ácido sulfúrico. Su origen es hidrotermal. de temperatura
media o baja. Mineral muy común que aparece frecuentemente como ganga en los filones de minerales metalicos-es una de las gangas filonianas
junto con la calcita y el cuarzo.

Sumario
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 1 Origen
o 1.1 Estado natural
o 1.2 Propiedades Físicas
o 1.3 Propiedades químicas
o 1.4 Identificación
o 1.5 Aplicaciones

 2 Fuente
 3 Enlaces externos

Origen

La palabra ‘barita’ tiene su origen en la palabra griega ‘barós’ que significa pesado, en alusión a su elevado peso específico que es de hasta 4.5
gramos por cada centímetro cúbico (gr/cc). Por eso también es conocido como baritina o espato pesado. El bario (Ba) es un elemento químico con
número atómico 56 y peso atómico de 137.34.
La Barita o Baritina pertenece a la clase de los sulfatos. Su tenacidad es frágil. La barita es un mineral muy común. Aparece frecuentemente como
ganga en los filones de minerales metalicos-es una de las gangas filonianas junto con la calcita y el cuarzo. Su origen es hidrotermal, originándose
entre media y baja temperatura, tambien sedimentario, junto con fluorita, calcita, cinabrio y otros minerales. Se han encontrado bellos cristales de
barita de hasta 50 mm en venas hidrotermales en Prinbram (República Checa) en Banská Stiavnica (Eslovaquia) y Cavnic y Baia Sprie (Rumanía).

Se encuentra en la naturaleza formando la Baritina BaSO 4 Sulfato de Bario, llamado también espato pesado debido a su alta densidad. 34,4% de
SO3 y 65,7% de PbO. Frecuentemente su origen es hidrotermal, de temperatura media o baja, acompañando como ganga a diversos sulfuros. Puede
formarse en ambientes sedimentarios en acumulaciones de poca importancia.

Tambien cristales de hasta 200 mm en Alston Moor, Frizington y Monbray, Cumbria(Reino Unido). Se han encontrado bellas drusas de cristales
marrón miel de hasta 70 mm Pöhla(Alemania). Tambien bellos cristales prismáticos en Elk Creek,Dakota del Sur(EE.UU); las llamadas rosas del
desierto(cristales con inclusión de granos de arena)son propias de climas desérticos,y se dan cerca de Norman, Oklahoma(EE.UU).

En Freigberg y Halsbrüke (Alemania), hay brillantes cristales. Minerales semejantes son el cuarzo y el feldespato que son mas duros;yeso,calcita, y
aragonito, mucho mas ligeros;la coelestina amorfa resulta a menudo difícil de distinguir de la barita por procedimientos sencillos,aunque es algo mas
mas ligera.

Estado natural

Se encuentra en masas granudas, fibrosas o compactas y menos frecuentemente en formas estalactíticas o nodulares. Normalmente en cristales
rómbicos tabulares, unidos por la base (agregado en libro) y otras formas variadas.

Mineral hidrotermal, ganga de muchas menas metálicas, especialmente de Pb. También como cemento de muchas areniscas. Es el más común de
los minerales de Bario, en general se encuentra asociado a los depósitos de zinc, cobre, hierro, plata, níquel, cobalto, manganeso y otros. Encontrado
en masas residuales calcáreos y arenitos; ocurre también en materiales petrificados y fósiles.

Propiedades Físicas

Sustancia Incolora, blanca, amarilla, rojiza, marrón, azul, dependiendo de las impurezas que contenga. Presenta fosforescencia, elevada densidad,
brillo intenso y resinoso, insolubilidad en ácidos.

Cristaliza en la clase dipiramidal (2/m 2/m 2/m) del sistema rómbico. Forma soluciones sólidas con los otros miembros del grupo.

Los cristales son generalmente tabulares paralelos a la base, a veces tienen el aspecto de ataúdes. Si los tabulares son divergentes forman lo que
se llama 'rosas de baritina'. Su densidad es alta (4,5 kg/litro), lo que es mucho para un mineral no metálico -esa propiedad lo denuncia
inmediatamente-.

 Color Sin color, amarillo, blanco, marrón, azulado, etc.

 Raya Blanca
 Lustre Vítreo, perlado
 Sistema cristalino Ortorrómbico
 Exfoliación Perfecta según {001} -base- y {210}
 Fractura Irregular
 Dureza 3 - 3,5 (Mohs)
 Tenacidad Quebradiza
 Densidad 4,47

Propiedades químicas

Contiene 65.7% de BaO y 34.3% de SO3. Insoluble en ácidos, únicamente atacable por sulfúrico concentrado cuando se presenta en polvo.

Identificación

Se distingue muy bien de los carbonatos por no efervecer y ser insoluble en HCl, por su relativa alta densidad y hábito; del cuarzo por la dureza,
densidad y hábito; de algunos ejemplares incoloros o blancos de fluorita por su hábito y por carecer de exfoliación octaédrica.

Sólo representa un problema distinguirla de la celestina, aunque es algo menos pesada, además puede formar solución sólida con este mineral
originando la barito-celestina (Ba, Sr (SO4). En general podemos considerar que las baritas suelen dar cristales tabulares y la celestina prismáticos
y por tanto de mayor belleza. Las baritas suelen aparecer asociadas a sulfuros, y óxidos de hierro y manganeso en yacimientos hidrotermales,
mientras que las celestinas aparecen, con mayor frecuencia, asociadas a rocas sedimentarias.

Aplicaciones

Se utiliza para la obtención del hidróxido de bario, en la producción de sustancia, en pigmentos y para satinar telas, en la fabricación de papel,
refinación de azúcar. En gran escala se usa para dar densidad al lodo de los sondeos profundos. Para la elaboración de compuestos químicos y la
construcción.

El principal uso de la barita es en la industria petrolera. También tiene importantes aplicaciones en la industria de la pintura como un pigmento con
resistencia a los ácidos. Se usa en la obtención del elemento bario.

En la industria automotriz al remplazar el asbesto como producto friccionante en la fabricación de balatas para frenos. En la industria del vidrio como
fundente. Como protección en los cuartos de rayos X debido a que con su alta densidad es capaz de absorber la radiación. Substituye en ciertos
casos al plomo.
 En la industria médica al ingerirse y ser un medio de contraste en las radiografías del aparato digestivo.

Talco. Es un silicato de magnesio hidratado con la fórmula química: Mg3SiO10(OH)2, de color blanco o gris verdoso.

Sumario
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 1 Etimología
 2 Componentes
 3 Propiedades físicas
 4 Descripción
 5 Origen
 6 Localización
 7 Aplicación
 8 Tipos de talco
 9 Usos del talco
o 9.1 Talco en el papel
o 9.2 Talco en la cobertura en papel
o 9.3 Talco en el control del pitch
o 9.4 Talco en la extracción de la tinta del papel
o 9.5 Talco en los plásticos
o 9.6 Talco en los azulejos
o 9.7 Talco en los productos para techos
o 9.8 Talco en el caucho
o 9.9 Talco en los productos cosméticos y farmacéuticos
o 9.10 Talco en los alimentos
o 9.11 Talco en el vidrio

 10 Fuentes

Etimología

El término proviene del árabe talq, palabra que servía para designar al talco y a otros minerales semejantes.

Componentes

 31.7% MgO
 63.5% SiO2
 4.8%H2O

Propiedades físicas

 Sistema: monoclínico.
 Hábito: masas hojosas, escamosas o compactas enteras.
 Dureza: 1.
 Densidad: 2,8.
 Color: verde, verde claro, blanco en masas enteras.
 Brillo: vítreo, nacarado, craso y mate. Es graso al tacto.
 Exfoliación: perfecta.
 Fractura: irregular.
 Tenacidad: blando y flexible.

Descripción

El talco o esteatita es un filosilicato de magnesio blando ligero y séctil. Es un mineral secundario producto de la alteración de silicatos de magnesio,
suave al tacto, que se presenta en masas laminares blancas, fáciles de reducir a polvo finísimo. Untuosa al tacto; pésimo conductor del calor; insoluble
e infusible. Se encuentra en rocas metamórficas, como pizarras esteatíticas; y en agregados hojosos como relleno de grietas en serpentinas.

Origen
Se forma debido a la modificación hidrotermal de las rocas ultrabásicas ricas en magnesio, así como de las rocas sedimentarias magnesianas-
carbonatadas y silícicas.

Localización

En Venezuela se conocen varios yacimientos de talco; uno de los principales se encuentra a 15 km de Yaritagua, Edo. Yaracuy (Cabimba
y Agua Fría). El talco de estas localidades es esteatita, y aparentemente constituye parte de un yacimiento complejo que se extiende hacia el
estado Cojedes. Existen evidencias de talco en los Estados: Aragua, Nueva Esparta, Lara, Bolívar, Táchira y Carabobo.

El complejo de Cabimba, está constituido por rocas ultramáficas serpentinizadas que intrusionan un conjunto de rocas metamórficas representadas
por esquistos verdes, esquistos calcáreo-grafitosos, esquistos micáceos y calizas cristalinas. Los depósitos de talco constituyen lentes complejos en
secuencias esteatizadas, carbonatadas y dioritizadas, las cuales se encuentran en contacto irregular con esquistos verdes, rocas metamórficas
calcáreas y calizas cristalinas.

Evidencias químicas y mineralógicas obtenidas durante las labores de perforación en las zonas de contacto, muestran que el talco en estos depósitos
fue formado a partir de la serpentina por una adición intensa de sílice.

La sílice muestra una disminución gradual desde las paredes de contacto hacia el interior, excepto en la zona de esteatita, donde es baja debido a
la dilución con alúmina, hierro y agua en la clorita. El MgO muestra un comportamiento opuesto a la sílice, incrementándose gradualmente desde las
paredes de contacto hacia el interior. Los valores más altos fueron encontrados en el talco masivo, puro. La alúmina es un constituyente importante
en las áreas de contacto, y la esteatita, disminuyendo abruptamente en el talco esquistoso y casi desaparecido en la serpentina. Aparentemente, la
presencia de clorita es responsable del alto contenido de Al 2O3 en la esteatita. El CaO es muy bajo en todas las zonas, excepto en la sección
tremolítica donde en algunos lugares alcanza hasta el 20%.

Aplicación

Talco de tocador.

Tiene mucha aplicación como polvo inerte, por ser inatacable e infusible, empleándose en preparados medicinales, polvos de tocador, jabones
aprestos, etc., y como lubricante en las máquinas. También se usa para abrillantar el cuero y la madera, para ciertas herramientas muy refractarias
(boquillas de los mecheros de gas), placas de incandescencia de las cocinas eléctricas, cerámica común, etc.

Tipos de talco

El talco blando y plano es un producto de la alteración de carbonatos de magnesio sedimentarios, el cual contiene frecuentemente clorita. Es el
material talcoso mayoritariamente usado. El talco tremolítico, a veces llamado “talco duro” es una mena de talco laminado o macizo, con contenido
de calcita entre 6 y 10%, y algo de dolomita. Talco fibroso es el nombre que se le da a cualquier mineral de talco con un contenido significante de
contaminantes asbestiformes. El talco puro es caracterizado por sus propiedades de superficie hidrofóbica, el deslizamiento al tacto y su blandura.
La forma de cristal del talco puede ser foliada, laminar, fibrosa y maciza. Los talcos crudos se encuentran en un rango por color que va desde el
blanco hasta el verde y el marrón, y hasta grados oscuros que se pulverizan en un polvo blanco.

Usos del talco

Talco en el papel

La industria del papel es la principal consumidora de talco. Existen tres usos principales de talco en esta industria: como cobertura, como control del
pitch y como carga. El talco para uso en la manufactura del papel debe ser suave, químicamente inerte, alta reluctancia, siendo hidrofóbico y
organofílico.

Talco en la cobertura en papel

La cobertura en papel con partículas minerales está encargada de proveer una suave superficie para la impresión. Se requiere un talco con alta
blancura y brillantez, aunque la pureza mineralógica no muy importante.

Talco en el control del pitch

El pitch es el material resinoso presente en la madera. Si el proceso de lavado de la pulpa falla en remover completamente el pitch, las pequeñas
partículas de pitch se aglomerarán y se pegarán en la superficie de la máquina y obstruirán el tejido resultando en manchas finas u otras fallas en la
hoja de papel terminada. El control del pitch por absorción involucra la adición de un mineral inerte al stock. Si bien, la bentonita y las arcillas son
utilizadas, el talco es el único mineral que satisface todos los requerimientos.

Talco en la extracción de la tinta del papel

El talco es crecientemente usado en plantas de reciclaje de papel para remover goma y adhesivos de látex del papel de desperdicio (particularmente
revistas y catálogos).

Talco en los plásticos

El talco es usado, mayormente, en propilenos con pequeñas cantidades usadas en nylons, poliéster, poliestireno, polietileno y policloruro de vinilo.
Talco en los azulejos

La producción de azulejos constituye el principal uso del talco en la industria cerámica. El talco es usado en azulejos de cuerpo blanco, las cuales
son generalmente esmaltados, y en azulejos cerámicos de porcelana, los cuales pueden ser tanto esmaltados como no. Los azulejos pueden contener
entre 60-70% de talco. El talco imparte una excelente resistencia al agrietamiento de los azulejos, por su alto contenido de calcita, la cual aumenta
el coeficiente de expansión térmica.

Talco en los productos para techos

El talco es añadido al asfalto y a las composiciones bituminosas para incrementar la viscosidad, el punto de fundición, la dureza y la resistencia al
esfuerzo mecánico y al clima o agentes atmosféricos.

Talco en el caucho

El principal uso del talco en la industria del caucho es para lubricar moldes o matrices y para prevenir el pegoteo de las superficies entre si durante
la manufactura. Para usos adherentes, los talcos son aplicados como un polvo fino a productos de goma blandos como tubos y hojas.

Talco en los productos cosméticos y farmacéuticos

El talco es añadido a los cosméticos para facilitar la aplicación del polvo y su esparcimiento, y para impartir buenas propiedades de deslizamiento y
adhesión. Como el poder de cobertura y la capacidad de absorción de la humedad son relativamente bajas, es combinado frecuentemente con otros
polvos como caolín y óxido de zinc. El talco es además un ingrediente en la producción de shampoo en seco que pueden ser empleados para remover
la grasa o suciedad del cabello difícil de lavar, y para algunos shampoo de mascotas.

Talco en los alimentos

La industria del alimento usa talco en la preparación de diversos productos, especialmente arroz, cereales y aceites vegetales. El talco es
principalmente usado para pulir el producto pero puede también actuar como un acondicionador o agente anti-aglomerante. También puede ser
usado en la recuperación de proteínas de los desperdicios bioquímicos. También es utilizado como un agente anti-aglutinante en el alimento para
animales, especialmente en raciones bajas en fibras.

Talco en el vidrio

El talco puede ser empleado como agente para empolvar durante la producción. El talco se utiliza en los compuestos de limpieza y pulido donde se
requiere una acción abrasiva limitada y un color blanco considerable.