MÉTODOS DE ANÁLISIS PRESNETA: PULIDO TOVAR CARLOS MANUEL 5QM2 Altura del plato teórico: Es la medida inversa de la eficiencia del sistema, entre menos sea “H” el sistema es más eficiente. Plato teórico: representa un equilibrio teórico de distribución del soluto entre las fases Factor de capacidad: ahora llamado factor de retención (KA). Cuando más permanece un componente en la columna, mayor es la KA. Tiempo de retención ajustado: es la diferencia entre el tiempo que tarda un soluto en atravesar toda la columna y que emplea el disolvente no retenido. Resolución: es el resultado de la trayectoria aleatoria de las moléculas a través del lecho cromatográfico. Tiempo de retención: tiempo que un soluto permanece en la columna, se mide desde el momento de la inyección hasta la elución del pico máximo. Volumen de retención: Es el volumen de la fase móvil necesario para eluir un soluto determinado. Cromatograma: es la representación de la respuesta del detector en función del tiempo de elución. Fase móvil: es aquella sustancia (gas o liquido) que actúa como disolvente y desciende a través de la columna. Fase estacionaria: es la fase que permanece fija al soporte, esta puede ser sólida, liquida o gel. Analito: es aquella sustancia de origen o componentes desconocidos que es sometida a un análisis para su posterior identificación. Elución: es un proceso en el cual los solutos son arrastrados a través de una fase estacionaria por el movimiento de una fase móvil. Eluato: es la fase móvil que sale de la columna. Eluyente: es un disolvente que se usa para transportar los componentes de una mezcla a través de una fase estacionaria. Velocidad de flujo lineal: se relaciona con la velocidad de flujo volumétrico a partir del área transversal y la porosidad (columna empaquetada) de la columna. HPLC: es un tipo de cromatografía en la que se utiliza una fase móvil liquida y una fase estacionaria muy finalmente divida.