Farmacología: Ciencia básica, dinámica, que estudia el adminis.,forma farmacéutica,dosis e intervalo de multiple:determina un incremento progresivo de las Ant.
rogresivo de las Ant.competitivo:compiten cn su sitio de acción.
origen, las propiedades, los efectos bioquímicos y
fisiológicos e interacciones de los fármacos con los seres
vivos. Origen: origen vegetal, mineral,
animal y sintético. Fármaco: Toda sustancia química
capaz de interactuar con un organismo vivo y con fines
terapéuticos. Medicamento: Fármaco (principio activo).
Droga: toda sustancia de origen natural o sintético, con
efectos sobre el sistema nervioso central, utilizada con
fines no terapéuticos. Forma farmacéutica: FARMACO =
PRINCIPIO ACTIVO+EXCIPIENTES. Terapéutica de los
fármacos: prevén.de enfermeda es suero y vacuna;
tratar enfermedades etiológic:antibiotico y pasiva2difucion
sintimatico:analgésico. Ramas de la farmacología:-
farmacognosia:estudia el origen de los fármacos.-
farmacotecnia y farmacia: Se ocupa de la síntesis,
manufactura, preparación y expendio de drogas.-
farmacocinetica:Es lo que el organismo hace sobre el
fármaco.-farmacodinamia: Es lo que el fármaco hace
sobre el organismo. -Farmacoquimica:
Estudia la relación estructura química-acción
farmacológica.-farmacogenetica: Se preocupa de
factores genéticos relacionados con la respuesta
individual a los fármacos. -toxicologia: Estudia
sustancias que no tienen acción terapéutica (venenos) y
que son nocivas.Proceso de desarrollo y aprobación de
desarrollo:pasos de proceso: +1f.de
descubrimiento:identificar una necesidad medica no
cubierta.+2f.preclinica.+3clínica.+4aprobación.
(1) tiene 4 subfases: *identifiacion de la diana
terapéutica: son sustancias químicas asociadas a
células. *validación de la diana:definir con exactitud
cuál es la relación entre la diana terapéutica y la
enfermedad de interés. *identificación del compuesto
líder: es aquel que se considera que tiene potencial para
tratar la enfermedad.*validación del compuesto
lider:se comparan los compuestos potencialmente
aptas.(2)como se distribuye o elimina el medicamento
del organismo y conocer sus efectos.(3)como actua el
medicamento en la persona tiene subfases:
f.1:identificación de la diana terapeutica. F.2:por
primera vez se administra el fármaco a pcientes.
F.3:eficacia y seguridad del tratamiento. (4)FDA:para la
aprobación del fármaco.
Farmacocinetica: *los farmacos para actuar deben
alcanzar su concentración optima en el tejido diana. *la
administración puede ser local o sistémica, depende de
5 procesos LADME: L:proceso por el cual el principio
activo se separa de los demás componentes de la forma
farmaceutica.A:supone el paso de las moléculas del
fármaco desde el lugar de administracion a la circulación
sistémica.D:el fármaco es transportado por la sangre.M:
reacciones fases: fase 1 :oxidación,reducción y
hidrolisis; fase 2:glucoradinacion.Aplicación: via de
dosificación. Existen 3 tipos
de cinetica en el LADME(dosis-tiempo): *oden cero: la
velocidad es constante en todo el proceso. *orden
uno:proceso pasivo y la velocidad depende de la
concentración. *orden mixta: procesos activos. Cinetica
usal: de los procesos LADME es: orden uno, excepciones
*absorción: baclofeno, fmcos
piratas.*metabolismo:fenitoina. Via mas común de los
farmacos: orden uno. El primer paso que tiene que
pasar el fármaco es por el hígado. MECANISMO DE
TRANSPORTE DE LOS FARMACOS:1.difusion
conectiva3transporte activo.
Mecanismos de pasaje a travez de la
membrana:difusión simple y somnolencia,taquicardia,urticaria.*concentracion a las
facilitada,ultrafiltración,difusión a través de
poros.difusion simple:mecanismo de transporte de los
fármacos as frecuente factores determinante de fusión
simple: liposolubilidad,tamaño molecular, ionización
molecular. Adminis via oral: se observe en instestino
delgado. Medicamento de carácter acido:intestino d,
estomago y colon. Carácter básico:id,colon, estomago.
Admi sublingual: rápida velocidad de
absorción,medicamentos: benzodiacepinas
benzodiacepinas, opiáceos. Via de adminis travascular:
no hay fase de absorción útil en formas que se
degradan rápidamente, solo permite soluciones
acuosas, sus métodos de admi:bolus:para alcanzar la
concentración plasmática deseada, perfusión: para
mantener los niveles plasaticos en el rango terapéutico.
Via de admi intramuscular:absorción rápida con
soluciones acuosas ejem: penicilinas. Admi subcutánea:
parecida a la via IM solo con absorción mas lenta ejem:
insulina. Admi via rectal: la absorción es mas lenta en la
gastrintestinal. Via nasal: via de administración
alternativa. Via pulmonar: gran superficie, alta
permeabilidada al agua. Via ocular: para principios
activos que deben actuar a nivel local. Via trandermica:
permite el uso de fármacos con un estrecho rango
terapéutico. Fatores que alteran la absorcion:
fisiológicos: edad- alimentos, patológicos: problemas
gastrointestinales y coronarias, factorers yatrogenicos.
Semivida de un fármaco: es el tiempo necesario para
que la concentración plasmática de un fármaco se
reduzca a la mitad, orden cero: semivida depende dela
concentración inicial, orden uno: es independiente.
Posología: alcanzar una concentración plasmática en
estado de equilibrio dentro del rango terapéutico.
Posologia: Determinación de las dosis en que deben
administrarse los medicamentos. Dosis
concentraciones hast alcanzar el estado de equilibrio. CURVAS DOSIS RESPUESTA:ED50: Dosis efectiva 50,
(ConcentracionMinimaEficaz) :se observa el efecto dosis quw protege a un 50% de población de una
terapeutico.(CconcetracionMinimaToxica):se observan conbulsion . LD50: donde muere un 50% de población.
efectos toxicos.(PeriodoLatencia):es el tiempo que POTENCIA: El fármaco con menor ED50 es el más
transcurre desde la adm del farmaco hasta el comienzo potente pues requiere menor dosis para producir el
del efecto farmacologico.(IntensidadEfecto):se mismo efecto que otro con ED50 mayor. EFICACIA:Es la
relaciona con la concetracion maxima que se alcanza. capacidad de un fármaco para producir la respuesta
Duracion de la accion:es el tiempo transcurrido entre el esperada. RAM(REACCIONES ADVERSAS
momento en el qe alcanza el CME. Antibioticos: amoxi, MEDICAMENTOSAS): Cualquier respuesta nociva y no
isoniazida,tetraciclina,cefaclor,cefalexina,metronidazol, intencionada a un medicamento. EFECTO COLATERAL:
minociclina,ciprofloxacina,ampicilina,peicilina,eritromic efecto que forma parte de la propia acción
ina. Farmacodinamia: *utilidad terapeutica:anagesico, farmacológica del medicamento.EFECTO SECUNDARIO:
antibiotico,antiacido.*reacciones adversas: efecto que surge como consecuencia de la acción
fundamental, pero que no forma parte inherente de
que se produce los efectos:dosis terapeutica y toxica. ella. EFECTOS FARMACOLOGICOS Y TRATAMEINTO:
Accion:conjunto de mecanismos.Efectos de los efectos farmacológicos=efecto terapéutico+efecto
farmacos: terapeuticos:buscar una adverso, tratamiento farmacológico=efecto
mejora,colaterales:efectos producidos por el farmaco. terapéutico-efecto adverso. Reacción alérgica: es una
Simpaticomimetica: imita al S.L accion simpatica. reacción de naturaleza inmunológica, ya que el fármaco
Organo efector: donde hace efecto el farmaco. Ejem: o sus metabolitos adquieren carácter antigénico.
ADRENALINA: accion Clasificación de las reacciones adversas(tipo a b c d):
farmacologica:simpaticomimetica,efecto Las que ocurren en cualquier persona: Por
farmacologico:presor,modo de sobredosis,por efecto colateral,por interaccion.
accion:vasocontrictor,organo efector:ap cardiovascular. CLASIFICACION SEUN DOSIS: reacciones toxicas,
Según su modo de accion:-inertes o placebos: colaterales, hipersuceptibilidad. SUCEPTIBILIDAD:
ejem:agua destilada-de acción definida:A.especifica: EDAD, SEXO, GENETICA. Criterios de reconocimiento de
con receptor, A.inespecifica:sin receptor. las RAM: certeza, probabe, posible, no probable.
Características de la acción faracologica: *selectividad INTERACCIONES FARMACOLOGICAS:
*reversibilidad *irreversibilidad *umbral *periodo de
latencia *duración. Sitios de acción farmacológico:
acción local, acción sistémica, acción indirecta. Estudio
de farmacodinamia: mecanismo de acción, efectos
bioquímicos, fisiológico y farmacológico. Mecanismos
de acción: estudia como una molécula de una droga o
sus metabolitos interactúan con otras moléculas
originando una respuesta. Ubicación del receptor:unión
de un receptor.interacción fármaco-receptor
un fármaco puede poseer afinidad pero carecer de
actividad específica: afinidad:capacidad del fármaco de
unirse al receptor,eficacia:capacidad de producir la Factores que influyen: factores realcionados con el
acción fisiofarmacologica. Receptores: unión- en el paciente: enfermedades con alteración renal,
plasma celular – 4 tipos: *asociadas a proteínas G *con enfermedades graves, factores relacionados con los
actividad enzimática *sin actividad enzimática * fármacos: paso de dosis.
asociado a canales ionicos. Segundos mensajeros: mas
frecuente en AMPC. Receptor muscarino, R.
muscarinicos, R. adrenérgicos:alfa y beta. Un Fármaco
Agonista: es aquel con capacidad de unirse a un
receptor farmacológico y desencadenar la misma
respuesta fisiológica que el ligando endógeno. Agonista
parcial:necesario un receptor, agonista totales:total de
receptores. Un Fármaco Antagonista es aquel con
capacidad de unirse a un receptor Farmacológico.
Anta.quimico:bloquea la acción por la química misma.
Anta. Funcional:con acción opuesta y via detenete.