DETERMINACION DE LA CONSTANTE ADIABATICA

1.- OBJETIVOS
Objetivo general
Determinar la constante adiabática mediante el método Clement y Desormes
Objetivos específicos
 Determinar la constante  ,trabajando con los datos del aire obtenidos
en el experimento
 Determinar la constante  ,trabajando con los datos del oxigeno
obtenidos en el experimento
 compara los resultados determinados tanto para el oxigeno como para
el aire incluyendo los errores de cada uno pera ver cual es valor que
se acerca mas al teórico siendo así el mas efectivo

2.-MARCO TEORICO
Sistemas isotérmicos
En este proceso la temperatura permanece constante. Como la energía interna
de una gas ideal sólo es función de la temperatura, en un proceso isotérmico
de un gas ideal la variación de la energía interna es cero (∆U= 0) La curva
hiperbólica se conoce como isotérmica, llamado diagrama de Clapeyron,

Sistema isobárico
Proceso Isobárico es aquel proceso termodinámico que ocurre a presión
constante. En él, el calor transferido a presión constante está relacionado con
el resto de variables, en consecuencia:

y se tendrá
Sistema isocorico

Un proceso isocórico, también llamado proceso isométrico o isovolumétrico es

un proceso termodinámico en el cual el volumen permanece constante; ΔV = 0.
Esto implica que el proceso no realiza trabajo presión-volumen, ya que éste se
define como: ΔW = PΔV, donde P es la presión (el trabajo es positivo, ya que
es ejercido por el sistema).

Sistema adiabático

Se designa como proceso adiabático a aquel en el cual el sistema

(generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no intercambia calor con su
entorno. Un proceso adiabático que es además reversible se conoce como
proceso isentrópico

Capacidad calorifica

La capacidad calorífica (C) de una sustancia es la cantidad de calor requerido

para elevar en un grado Celsius la temperatura de una cantidad dada de la
sustancia. Se expresa en J/°C.

Calor especifico
El calor específico o capacidad calorífica específica, c, de una sustancia es la
cantidad de calor necesaria para aumentar su temperatura en una unidad por
unidad de masa, sin cambio de estado

Capacidades caloríficas

Capacidad calorífica a volumen constante

"La capacidad calorífica a volumen constante, cv, es la razón de cambio de la

energía interna con respecto a la temperatura, a volumen constante".

Capacidad calorífica a presión constante

La capacidad calorifica de una sustancia a presion constante sufre un

aumento en su volumen , lo que provoca una disminución en su temperatura
y consecuentemente nesecitara mas calor para elevarla

Experimento de Joule-Thomson para procesos adiabáticos

Explicación:

 Como el tubo está aislado, Q = 0, entonces se trata de una expansión

adiabática.
 El trabajo realizado por el gas es:

W = P2V2 - P1V1

de la primera Ley de la termodinámica: E = E 2 - E1 = - W = - (P2V2 - P1V1)

reordenando: E2 + P2V2 = E1 + P1V1

es decir: H2 = H1 la entalpía del gas es constante.

 La disminución de temperatura medida - T y de presión - P se

combinan en la razón:

 El coeficiente de Joule-Thompson se define como el límite de esta

razón, cuando P tiende a cero.
puede expresarse como el cambio de temperatura por variación de la presión a
entalpía constante.

 El coeficiente de Joule-Thompson es positivo para todos los gases

a temperaturas menores o iguales a la temperatura ambiente,
excepto para el hidrógeno y el helio. Esto quiere decir, que la mayoría
de los gases se enfrían cuando se expanden adiabáticamente. Entre
mayor sea la diferencia de presiones, mayor será la caída de
temperatura.

Todo gas tiene una temperatura sobre la cual el coeficiente de Joule Thompson
es negativo, la Temperatura de inversión Joule-Thompson. Sin embargo, las
temperaturas de inversión para la mayoría de los gases son mucho más altas
que la temperatura ambiente

3.- MATERIALES

•Botellón de vidrio provisto de llaves

• Manómetro de agua
• Un tapón bihoradado para el botellón
•Mangueras
•Bomba de aire

Reactivos
• Aire
• O2

4.- PROCEDIMIENTO

o Método: Clement-Desormes
o Montar el dispositivo experimental básico y verificar q todo este
asegurado
o Introducir aire a un botellón provisto de 2 llaves
o Cerrar la llave cuando el aire introducido genere una presión mayor a la
atmosférica
o Determinar la presión P1
o Abrir la llave dejando que la presión descienda hasta igualar la presión
atmosférica y cerrar la llave nuevamente
o Determinar la presión P3

o Repetir el procedimiento 5 veces para el aire y 3 veces para el O 2

o Calcular la constante adiabática (γ) para el aire y para el O2
considerando las presiones medidas experimentalmente
5.- calculos

Datos
Patm = P2 = 568.172  mmHg 
Tamb = 20º

 H 2O = 0.998203  g / L 
 Hg = 13.550  g / L 

Tabla 1
Datos del Aire
Nº h1 h2 h3 h4
 cm  cm  cm  cm
1 341 -318 70 -46
2 324 -298 69 -44
3 312 -288 74 -50
4 332 -308 70 -46
5 327 -304 70 -46

Tabla 2
Datos del O2

Nº h1 h2 h3 h4
 cm  cm  cm  cm
1 305 -218 73 -48
2 338 -312 67 -44
3 314 -290 76 -51
A través de las siguientes fórmulas llenamos los cuadros 1y 2:

h1  h1 h 2
H Hg 
 H 2O  20º C   hH 2O
 Hg  20º C 
h3  h3 h 4

P2 = Patm = 564,046  mmHg 

P1= Patm + ∆H1

P3= Patm + ∆H3
Nº P1 P3 γ
h1 h3 H 1 H 3
 mmHg   mmHg 
mmH O  2 mmH O 
2
 mmHg   mmHg 

1 6590 1160 485,47 85,46 1053,64 653,63 1,2

2 6220 1130 458,22 83,24 1026,39 651,41 1,3
3 6000 1240 442,01 91,35 1010,18 659,52 1,3
4 6400 1160 471,48 85,46 1039,65 653,63 1,3
5 6310 1160 464,84 85,46 1033,01 653,63 1,3

P 

P1
  1 
P2  P3  (1)

Despejando γ de la ecuación (1)

P 
ln 1 
P
   2 
P 
ln 1 
 P3 

CUADRO Nº1
Determinación de la constante adiabática para el aire


  por tanto:  aire  1,31
n
 teórico  1,4 para gases diatómicos

1,4  1,31
% E aire  * 100  % E aire  6,43%
1,4

CUADRO Nº2
Determinación de la constante adiabática para el O 2
Nº P1 P3 γ
h1 h3 H 1 H 3
 mmHg   mmHg 
mmH O 
2 mmH O  2
 mmHg   mmHg 

1 5860 1210 431,70 89,14 999,87 657,31 1,3

2 6500 1110 478,34 81,77 1047,01 649,94 1,2
3 6040 1270 444,96 93,56 1013,13 661,73 1,3


  por tanto:  O2  1,33
n

 teórico  1,4 para gases diatómicos

Entonces:

 O 2  1,33  teórico  1,4

1,4  1,33
%EO2  *100  % E O 2  5,00%
1, 4

6.- CONCLUSION

 Obtenidos los resultados tanto para el oxigeno como para el aire

podemos decir que el valor mas cercano al teórico es el del oxigeno y lo
comprobamos con el error que obtuvimos siendo el mas pequeño del
oxigeno

 Concluimos que la manipulación de los instrumentos en laboratorio fue

el adecuado ya que el error que se obtuvo es mínimo

7.- CUESTIONARIO
1.- Responda a las siguientes preguntas:

a) ¿Explique termodinámicamente el proceso adiabático y que sucede con

la P,T,V?

En termodinámica se designa como proceso adiabático a aquel en el cual el

sistema (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no intercambia calor
con su entorno. Un proceso adiabático que es además reversible se conoce
como proceso isentrópico. El extremo opuesto, en el que tiene lugar la máxima
transferencia de calor.

En un proceso adiabático se tiene la relación:

P  V   ctte.  T  ctte.
Además que:
  ctte. _ adiabatica
C
 P
CV

b) ¿Explique la diferencia entre el método Clement- Desormes y el método

Joule Thompson?

El método de Clement-Desormes consiste en hacer evolucionar una masa de

gas siguiendo dos procesos. El primer proceso es un proceso isentrópico y el
segundo, realizado inmediatamente después de concluir el primero, es un
proceso a volumen constante; mientras el método de Joule-Thompson consiste
en el paso desde un contenedor a presión constante a otro a presión también
constante y menor (Pf < Pi), de un gas a través de un estrangulamiento o una
pared porosa. El gas se expande adiabáticamente en el paso de un contenedor
a otro, y se produce una variación en su temperatura. La variación de
temperatura depende de las presiones, inicial y final, y del gas utilizado. Está
relacionada con la desviación del gas de su comportamiento ideal.

c) ¿Cuál es la diferencia entre isotérmico y poli trópico?

En el proceso isotérmico la temperatura permanece constante. Como la

energía interna de una gas ideal sólo es función de la temperatura, en un
proceso isotérmico de un gas ideal la variación de la energía interna es cero
(∆U= 0) La curva hiperbólica se conoce como isotérmica; mientras que un
proceso poli trópico es una evolución termodinámica de un gas caracterizada
por la constancia o por la variación (según una ley) de algunas de las
magnitudes características de dicho gas

d) Si se usaría en la práctica hidrógeno en vez de aire. ¿Habría alguna

variación en el resultado obtenido?
No tendría que existir mucha variación ya que el hidrogeno es un gas diatómico
2.- Calcular el trabajo de 0.7 moles de CCl4 a 68 ºF a una presión externa de
1.25 atm. y el Cp es 2.71 cal/mol K. Calcular Q,W,∆H, ∆E:

Datos:

n  0.7[ mol ]
T  68[º F ]  293.33[ K ]
P  1.25[ atm]
C P  2.71 cal / mol * K .
a) Isotérmicamente y reversible cuando la presión aumenta a 1.73 atm.

E  Q  W  proceso _ isotermico _ reversible

 E  H  0

P   1.25 
W  n * R * T * Ln 1   W  0.7 * 1.987 * 293.33 * Ln   132.59[cal]
 P2   1.73 

Q  W  132.59[cal ]

b) Isotérmicamente e irreversible cuando la presión aumenta a 1.73 atm.

E  Q  W  proceso _ isotermico _ irreversib le

 E  H  0

 1 1 
  1.25  0.7  1.987  293.33  
1 1 
W  Pop  (V2  V1 )  W  Pop nRT      4.675[atm * L]
 P2 P1   1.73 1.25 
Q  W  4.675[cal ]

c) Adiabáticamente y reversible si la temperatura aumenta en 4.2 ºC.

E  Q  W  proceso _ adiabático _ reversible

 Q  0  E  W

E  nCV T  0.7 * ( 2.71  1.987) * 277.2  140.29[cal ]

 W  140.29[cal ]
H  nCP T  0.7 * 2.71* 277.2  525.85[cal ]

3.- Calcular el calor cuando un mol de gas diatómico hace un trabajo de 18

Watts/hora. La diferencia de temperatura e igual a 20ºR.

Q?
n  1[mol ]
CV  2.5R
W  18[ watt * hora ]  64800[ J ]
T  20[º R ]  10.8[ K ]

E  Q  W  Q  E  W  nCV T  W
Q  1 * 2.5 * 8.314 * 10.8  64800  Q  65024.48[ J ]
4.-Calcular el trabajo en joules que realiza un gas ideal si tiene un ∆H=102 cal y
un Q=1030 BTU, siendo Cp=8.70 J/mol K

W ?
H  102[cal ]  427.055[ J ]
Q  1030[ BTU ]  1086650[ J ]
C P  8.70[ J / mol * K ]

E  Q  W  W  Q  E  E  ?
H  nC P T  E  nCV T
H C P C
   E  V * H  18.70[ J ]
E CV CP

W  1086650  18.70
Por tanto: W  1086631.3[ J ]

5.- Demostrar:
CP
 
CV
Se tiene la igualdad:

C P  CV  R
CP R
 1
CV CV

Tomando en cuenta que “γ” es siempre mayor a 1, se concluye que:

R CP
 1 
CV CV

.8.-BIBLIOGRAFIA

Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Proceso_isot%C3%A9rmico"
http://www.itescam.edu.mx/principal/sylabus/fpdb/recursos/r27588.DOC
http://portal.perueduca.edu.pe/modulos/m_termodinamica1.0/isobarico.htm
http://es.wikipedia.org/wiki/Proceso_termodin%C3%A1mico
http://procesostermodinamicos.blogspot.com/2009/04/proceso-isocorico.html
http://www.itescam.edu.mx/principal/sylabus/fpdb/recursos/r19457.DOC
http://es.quimica.wikia.com/wiki/Capacidad_calor%C3%ADfica
http://www.hiru.com/fisica/calorimetria-capacidad-calorifica-y-calor-especifico
http://www.mitecnologico.com/Main/CapacidadCalorificaYCalorEspecifico
http://aplicaciones.virtual.unal.edu.co/drupal/files/capacidad.pdf
http://www.itescam.edu.mx/principal/sylabus/fpdb/recursos/r6427.PPT#261,6,Di
apositiva 6
http://148.204.160.158/polilibros/fisicoquimica/TERMODINAMICA/joule
%20thompson.htm
http://www.textoscientificos.com/fisica/efecto-joule-thomson
UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN NIMON
FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGIA
CARRERA DE INGENIERIA INDUSTRIAL

DETERMINACION DE LA
CONSTANTE ADIABATICA PARA
EL AIRE Y OXIGENO
 (LABORATORIO DE FISICOQUIMIA)

Estudiante:Daniela Carballo Vargas

Docente:Lic. Bernardo Javier López Arze
Aux. Armin Hoffman Vignaud
Grupo: jueves 12:00 - 14:15
Fecha : 30/septiembre /2010

COCHABAMBA - BOLIVIA