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LABORATORIO DE FISICOQUIMICA
Laboratorio#6
CALOR LATENTE DE FUSIÓN DEL HIELO
OBJETIVOS
RESUMEN
estado. Una condición importante es que no haya pérdidas caloríficas con el medio exterior. nuestras actividades, proyectos e ideas. Esperando
esta sea esta una forma de acercarnos a ti. Recuerda
Se ha de tener en cuenta la cantidad de calor absorbida por el calorímetro, por medio de su
que La mayoría de las ideas fundamentales de la
equivalente en agua K.
ciencia son esencialmente sencillas y, por regla
Este experimento se realiza con agua a una temperatura superior a 0ºC e inferior a 100ºC
general pueden ser expresadas en un lenguaje
por
comprensible para todos. Albert Einstein
tanto en estado líquido, y con hielo fundente a 0ºC. Si M es la masa inicial de agua, en este
caso la sustancia caliente y m es la masa del hielo fundente y K el equivalente en agua del GRACIAS POR TU VISITA
calorímetro; T0 la temperatura del agua y calorímetro, antes de la mezcla, T la temperatura
final del equilibrio, c el calor específico del agua líquida, que tomaremos como (1,0 ± 0,1)
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cal/gºC y L el calor latente de fusión del agua, valor que queremos determinar, un simple Buscar
balance energético conduce a:
Mc (T0 –T) + K( T0 –T) = mL + mc (T −0) Archivo del blog
Q cedido = Q absorbido
▼ 2012 (7)
Donde: ▼ octubre (7)
DETERMINACIÓN DE LA RAZÓN (
Cp/Cv) MÉTODO CLEMEN...
CALOR ESPECÍFICO DEL
(2) CALORÍMETRO
CALOR DE NEUTRALIZACIÓN
MÉTODO CALORIMÉTRICO
MATERIALES TENSIÓN SUPERFICIAL
VISCOSIDAD
CALOR LATENTE DE FUSIÓN DEL
HIELO
Calorímetro de foam Probeta
OSMOSIS
Plancha
Vasos químicos
Hielo
V. PROCEDIMIENTOS
En esta experiencia se realizaron dos procedimientos ,uno para calibrar el calorímetro que
utilizaríamos y otro para obtener l calor de fusión del hielo, en cada uno se realizaron tres
repeticiones para obtener un promedio obteniéndose en la primera de calibración del
calorímetro un valor de -5.55 J/gK que corresponde al calor especifico del calorímetro es
decir la cantidad de calor que es capaz de mantener el aparato. En este caso el cambio de
temperatura experimentado por un objeto cuando absorbe cierta cantidad de energía está
controlado por su capacidad calorífica, así, Cuando un sistema con una masa m1, se pone
en contacto con un sistema con una masa m2, donde m1> m2, que está a diferente
temperatura, fluye calor entre ellos hasta alcanzar una temperatura de equilibrio próxima a
la del sistema de masa mayor; se dice entonces que una cantidad de calor ΔQ se transfiere
desde el sistema de mayor temperatura al sistema de menor temperatura, de esta forma se
calibra el aparato a utilizar.
Un calorímetro a presión constante como el que utilizamos refleja en realidad el valor de la
entalpia o medida de la cantidad de energía absorbida o cedida por un sistema
termodinámico, cuando la entalpia se raliza en procesos de cambio de estado se le
denomina calor de fusión o calor de vaporización dependiendo del estado en el que se
cuentra o que se realice el proceso. En este caso buscábamos la entalpía de fusión del
hielo o calor “latente” de fusión, Lf conocemos que es la cantidad de calor necesaria para
pasar la unidad de masa de hielo del estado sólido al líquido a la temperatura de fusión del
mismo. Si la presión bajo la cual se produce el cambio de fase se mantiene
constante e igual a 1 atmósfera, la temperatura de fusión también se mantiene constante y
es igual a 0ºC. lo que sucede es que cuando el hielo se funde la ganancia de energía se
convierte en trabajo de contracción de volumen pues el hielo es mas denso que el agua a la
misma temperatura y en este proceso se tiende a aumentar la entropía. Cuando una masa de
hielo cambia de estado sólido al líquido, a presión y temperatura constantes, absorbe de su
entorno una energía igual a:
De esta manera obtuvimos un valor de 332x10^3 J/kg que comparado al valor teorico arrojó
un porcentaje de error de 0.45%, esto nos demuestra que la experiencia se realizó
correctamente.
CONCLUSIONES
v Nuestro último objetivo era determinar el calor latente de fusión del hielo, en donde se pudo
comprobar que a través de un gran cuidado y realización del proceso de forma correcta se
puede obtener el resultado correcto, la obtención de un valor cercano al real o teórico
dependerá, por ende, de la correcta calibración del calorímetro, de la precisión en las
mediciones y del error asociado al observador. De tal forma pudimos determinar el calor
latente de fusión del hielo como 332x10^3 J/kg, con un porcentaje de error de 0.45%.
CUESTIONARIO
2. Compárese el resultado obtenido para el calor de fusión del hielo con su valor real. Estudie
las posibles causas de la diferencia existente.
R: el valor teórico del calor de fusión del hielo es de 334 KJ/Kg (334000 J/kg), mientras que el
valor experimental obtenido fue de 332 KJ/Kg (332 x103 J/Kg) bastante próximo al
teórico. Las causas posibles de las diferencias entre ambos valores se pueden atribuir a:
La determinación del calor específico del calorímetro pudo influir en los resultados si esta no
fue tan precisa, ya que errores en la agitación de la mezcla pudo alterar la temperatura del
sistema.
Errores en los instrumentos empleados, ya el calorímetro empleado cada vez que se realizaba
una nueva medida su peso variaba porque absorbía agua.
Al momento de usar el termómetro en el agua a temperatura ambiente, luego en el hielo y
nuevamente en la mezcla pudo alterar la temperatura del sistema.
Errores de lectura de temperatura. Además si la temperatura era muy baja había que sacar un
poco el termómetro para poder leer la misma.
La cantidad de hielo empleado debía ser constante para todas las medidas así como no emplear
gran cantidad de hielo, ya que el calor necesario para fundir una cantidad grande es mayor y
tardaría mucho más tiempo.
3. Explique cómo utilizaría el “método de las mezclas” para determinar el calor latente de
vaporización del agua y escriba las ecuaciones correspondientes.
El calor latente de vaporización del agua se mide a través del método de mezcla inyectando
vapor de agua a una cantidad determinada de agua fría. La condensación del vapor de agua
permite liberación de calor o energía térmica en dos etapas:
Se libera calor, convirtiendo el vapor en agua (cambio de fase) a una misma temperatura de
100ºC (agua hirviendo).
El agua hirviendo intercambia calor con el agua fría circundante (transferencia de calor) hasta
alcanzar una temperatura final de equilibrio (T final) deteniendo el intercambio de energía
en el sistema. De acuerdo a la conservación de la energía este proceso se refiere a que, el
calor total liberado por el vapor es igual al calor total absorbido por el agua fría.
Ecuaciones correspondientes al proceso:
-/\Qvapor=/\ Qalf
Donde:
-/\Qvapor =/\Qcambio de fase + /\Qtransferencia de calor
Siendo:
/\ Qcambio de fase = m vapor L v
y
/\ Qtransferencia de calor = m vapor Ceagua (Tvapor -Tfinal)
Por lo que
/\ Qal f = m al f Ceagua (Tfinal –Tinicial)
4. ¿La evaporación como tal es un proceso térmico de enfriamiento o de calentamiento?
R. La evaporación es un proceso de calentamiento ya que para pasar de estado líquido a
gaseoso se necesita un aumento de temperatura. Cuando la temperatura aumenta a100ºC
permite que el líquido hierva y pase a estado gaseoso o vaporación.
BIBLIOGRAFÍA
4 comentarios:
interezante
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me gustaria imagenes de los aparatos empleados para cada determinacion y la funcion que cumplen cada
una de sus partes. Igualmente muy interesante.
Responder
genial
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