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NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE
INGENIERÍA QUÍMICA E
INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
GRUPO: 2IV3O
SECCIÓN: B
EQUIPO: 2
INTEGRANTES:
BAEZA GONZALEZ JONATHAN KEVIN
DÍAZ HERNÁNDEZ ANA MARÍA
HIDALGO GONZÁLES MARGARITA DEL CARMEN
POBLANO CRUZ JORGE ARTURO
ZACARÍAS PERALTA EDGAR
FECHA DE ENTREGA:
23/09/19
OBJETIVOS
1. Determinar el volumen real de las mezclas de soluciones
2. Aplicar el principio de Arquímedes para determinar la densidad de
cada una de las soluciones.
3. Determinar para cada solución, el cambio de volumen de mezclado.
4. Ajustar los datos experimentales a una ecuación (Expansión de
Redlich-kister).
5. Determinar los volúmenes morales parciales del agua y alcohol en
distintas soluciones binarias, determinando las densidades de las
mismas.
MARCO TEÓRICO
Las propiedades molares parciales nos permiten establecer las diferencias que
presentan en su comportamiento fisicoquímico las sustancias cuando están en
estado puro y cuando forman una mezcla.
A la temperatura T y la presión P constantes, para una sustancia dada, sus
propiedades: volumen, energía interna, entropía, energía de helmholtz, entalpia,
energía libre de Gibbs, densidad, curva de presión de vapor, etc., adquieren
valores fijos característicos.
A la misma P y T, para cualquier otra sustancia, el valor numérico de sus
propiedades serán diferentes a los de la anterior, pudiera suceder que en alguna
hubiera coincidencia, pero no puede ser posible que todas coincidan pues
entonces se trataría de la misma sustancia.
Cuando dos o más sustancias se mezclan, a T y P constantes, para formar una
solución, las propiedades de la solución son función de las propiedades de los
componentes que la forman. La funcionalidad que guardan las propiedades de la
solución respecto a las propiedades de los componentes es compleja y solo se
determina por medio del experimento.
Las propiedades molares parciales juegan un papel importante en la
termodinámica, ejemplos:
Volumen molar parcial: permite hacer cálculos exactos en balances de masa.
Entalpia molar parcial: permite hacer cálculos exactos de balance de energía.
Energía libre de Gibbs molar parcial o potencial químico: es el fundamento teórico
que permite la deducción de las ecuaciones básicas para resolver todos los
problemas relativos a equilibrio entre fases y en reacciones químicas.
DESARROLLO EXPERIMENTAL
El método utilizado en la práctica se denomina “METODO DINAMICO
DE CALCULO DE DENSIDADES POR MEDIO DEL FLOTADOR” el cual
se explica a continuación:
0 1 0 25 2.05 3.68 1 18 18 18 0
0.1 0.9 5 20 2.10 3.63 0.986 19.4 19.67 20.25 -0.58
0.2 0.8 9 16 2.19 3.54 0.962 20.8 21.62 22.49 -0.87
0.3 0.7 12.3 12.7 2.25 3.48 0.946 22.213 23.48 24.49 -1.26
0.4 0.6 15 10 2.32 3.41 0.926 23.617 25.5 26.99 -1.49
0.5 0.5 17.3 7.7 2.45 3.28 0.891 25.021 28.082 29.23 -1.148
0.6 0.4 19.3 5.7 2.52 3.21 0.872 26.425 30.3 31.48 -1.18
0.7 0.3 21 4 2.59 3.14 0.853 27.829 32.62 33.727 -1.107
0.8 0.2 22.5 2.5 2.66 3.07 0.834 29.234 35.05 35.97 -0.92
0.9 0.1 23.8 1.2 2.7 3.03 0.823 30.6378 37.23 38.22 -0.99
1 0 25 0 2.76 2.97 0.807 32.042 39.7 40.467 -0.767
CÁLCULOS
(0.1)(32.042𝑔𝑟) (0.9)(18𝑔𝑟)
V2ideal = + =20.25 ml Con X1= 0.1 metanol
0.7918𝑔𝑟/𝑚𝑙 1𝑔𝑟/𝑚𝑙
(0.2)(32.042𝑔𝑟) (0.8)(18𝑔𝑟)
V3ideal = + =22.49 ml Con X1= 0.2 metanol
0.7918𝑔𝑟/𝑚𝑙 1𝑔𝑟/𝑚𝑙
(0.3)(32.042𝑔𝑟) (0.7)(18𝑔𝑟)
V4ideal = + =24.74 ml Con X1= 0.3 metanol
0.7918𝑔𝑟/𝑚𝑙 1𝑔𝑟/𝑚𝑙
(0.4)(32.042𝑔𝑟) (0.6)(18𝑔𝑟)
V5ideal = + =26.99 ml Con X1= 0.4 metanol
0.7918𝑔𝑟/𝑚𝑙 1𝑔𝑟/𝑚𝑙
(0.5)(32.042𝑔𝑟) (0.5)(18𝑔𝑟)
V6ideal = + =29.23 ml Con X1= 0.5 metanol
0.7918𝑔𝑟/𝑚𝑙 1𝑔𝑟/𝑚𝑙
(0.6)(32.042𝑔𝑟) (0.4)(18𝑔𝑟)
V7ideal = + =31.48 ml Con X1= 0.6 metanol
0.7918𝑔𝑟/𝑚𝑙 1𝑔𝑟/𝑚𝑙
(0.7)(32.042𝑔𝑟) (0.3)(18𝑔𝑟)
V8ideal = + =33.727 ml Con X1= 0.7 metanol
0.7918𝑔𝑟/𝑚𝑙 1𝑔𝑟/𝑚𝑙
(0.8)(32.042𝑔𝑟) (0.2)(18𝑔𝑟)
V9ideal = + =35.97 ml Con X1= 0.8 metanol
0.7918𝑔𝑟/𝑚𝑙 1𝑔𝑟/𝑚𝑙
(0.9)(32.042𝑔𝑟) (0.1)(18𝑔𝑟)
V10ideal = + =38.22 ml Con X1= 0.9 metanol
0.7918𝑔𝑟/𝑚𝑙 1𝑔𝑟/𝑚𝑙
(1)(32.042𝑔𝑟) (0)(18𝑔𝑟)
V11ideal = + =40.467 ml Con X1= 1 metanol
0.7918𝑔𝑟/𝑚𝑙 1𝑔𝑟/𝑚𝑙
12. Calculo de cambio de volumen de mezclado de cada solución.
∆Vi = Vireal – Viideal
∆V1 = (18 - 18)ml = 0 ml
∆V2 = (19.67 – 20.25)ml = -0.58 ml
∆V3 = (21.62 – 22.49)ml = -0.87 ml
∆V4 = (23.48 – 24.74)ml = -1.26 ml
∆V5 = (25.5 – 26.99)ml = -1.49 ml
∆V6 = (28.082 – 29.23)ml = -1.148 ml
∆V7 = (30.3 – 31.48)ml = -1.18 ml
∆V8 = (32.62 – 33.727)ml = -1.107 ml
∆V9 = (35.05 – 35.97)ml = -0.92 ml
∆V10 = (37.23 – 38.22)ml = -0.99 ml
∆V11 = (39.7 – 40.467)ml = -0.767 ml
45
40.467
39.7
40 38.22
37.23
35.97
35.05
35 33.727
32.62
31.48
30.3
29.23
30 28.082
26.99
V ideal y V real (ml)
25.5
24.74
25 23.48 V ideal
22.49
21.62
20.25
19.67 V real
20 18
15
10
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
Concentración de Metanol
14. Grafica ∆Vi vs X1.
0
Gráfica ∆Vi vs X1
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
-0.2
Cambio de volumen mezclado
-0.4
-0.58
-0.6
-0.767
-0.8 -0.87
-0.92
-0.99
-1
-1.107
-1.148
-1.18
-1.2 -1.26
-1.4 -1.49
-1.6
Concentración de metanol
15. Gráfico de dispersión.
Grafica de disperción
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
-0.2
Cambio de volumen mezclado
-0.4
y = 3.5638x2 - 4.0191x - 0.1752
-0.6
-0.8
-1
-1.2
-1.4
-1.6
Concentración de metanol
Derivando en función de X1
𝑑𝑉
= A – 2AX1 – B + 6BX1 – 6BX12 + C – 10CX1 + 24CX12 – 16CX13
𝑋1
𝑑𝑉
= 3.5638 – 2(3.5638)X1 + 4.0191 + 6(- 4.0191)X1 – 6(- 4.0191)X12 – 0.1752 –
𝑋1
10(- 0.1752)X1 + 24(- 0.1752)X12 – 16(- 0.1752)X13
𝑑𝑉
= 3.5638 – 7.1276X1 + 4.0191 – 24.1146X1 + 24.1146X12 – 0.1752 + 1.752X1 –
𝑋1
4.2048X12 + 2.8032X13
𝑑𝑉1
= 3.5638 – 7.1276(0) + 4.0191 – 24.1146(0) + 24.1146(0)2 – 0.1752 + 1.752(0) –
𝑋1
4.2048(0)2 + 2.8032(0)3 = 7.4077 ml
𝑑𝑉2
= 3.5638 – 7.1276(0.1) + 4.0191 – 24.1146(0.1) + 24.1146(0.1)2 – 0.1752 +
𝑋1
1.752(0.1) – 4.2048(0.1)2 + 2.8032(0.1)3 = 4.66 ml
𝑑𝑉3
= 3.5638 – 7.1276(0.2) + 4.0191 – 24.1146(0.2) + 24.1146(0.2)2 – 0.1752 +
𝑋1
1.752(0.2) – 4.2048(0.2)2 + 2.8032(0.2)3 = 2.33 ml
𝑑𝑉4
= 3.5638 – 7.1276(0.3) + 4.0191 – 24.1146(0.3) + 24.1146(0.3)2 – 0.1752 +
𝑋1
1.752(0.3) – 4.2048(0.3)2 + 2.8032(0.3)3 = 0.428 ml
𝑑𝑉5
= 3.5638 – 7.1276(0.4) + 4.0191 – 24.1146(0.4) + 24.1146(0.4)2 – 0.1752 +
𝑋1
1.752(0.4) – 4.2048(0.4)2 + 2.8032(0.4)3 = - 1.023 ml
𝑑𝑉6
= 3.5638 – 7.1276(0.5) + 4.0191 – 24.1146(0.5) + 24.1146(0.5)2 – 0.1752 +
𝑋1
1.752(0.5) – 4.2048(0.5)2 + 2.8032(0.5)3 = 2 ml
𝑑𝑉7
= 3.5638 – 7.1276(0.6) + 4.0191 – 24.1146(0.6) + 24.1146(0.6)2 – 0.1752 +
𝑋1
1.752(0.6) – 4.2048(0.6)2 + 2.8032(0.6)3 = - 2.513 ml
𝑑𝑉8
= 3.5638 – 7.1276(0.7) + 4.0191 – 24.1146(0.7) + 24.1146(0.7)2 – 0.1752 +
𝑋1
1.752(0.7) – 4.2048(0.7)2 + 2.8032(0.7)3 = - 2.52 ml
𝑑𝑉9
= 3.5638 – 7.1276(0.8) + 4.0191 – 24.1146(0.8) + 24.1146(0.8)2 – 0.1752 +
𝑋1
1.752(0.8) – 4.2048(0.8)2 + 2.8032(0.8)3 = - 2 ml
𝑑𝑉11
= 3.5638 – 7.1276(0.9) + 4.0191 – 24.1146(0.9) + 24.1146(0.9)2 – 0.1752 +
𝑋1
1.752(0.9) – 4.2048(0.9)2 + 2.8032(0.9)3 = - 0.963 ml
𝑑𝑉12
= 3.5638 – 7.1276(1) + 4.0191 – 24.1146(1) + 24.1146(1)2 – 0.1752 + 1.752(1) –
𝑋1
4.2048(1)2 + 2.8032(1)3 = 0.6305 ml
𝑑𝑉
17. Calculo ∆𝑉̅1= ∆𝑉 + X2
𝑋1
1 0.946
Cambio de volumen de mezclado
0.89
0.8
0.66
0.6
0.6
0.405
0.4
0.17
0.2
0 0.021 0
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
Concentración del metanol
22. Grafica de 𝑉̅1 y 𝑉̅2
Gráfica 𝑉1 vs X1 y 𝑉2 vs X1
30
25 25.3605
25 22.954
21.07
20.134 19.64
19.19
18.452
Volumen de 𝑉1 y 𝑉2 (ml)
20
16.48
15.638
15 13.65
13.5
11.456
10.412
10 7.59 7.868
6.066 6.17
4.27
5
2.088
0 -0.6305
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
-5
Concentracion del Metanol
V1 V2