Quimica Eq-Final PDF

EQUILIBRIO
QUÍMICO
PROBLEMAS RESUELTOS
SELECTIVIDAD ANDALUCÍA
2018
QUÍMICA
TEMA 5: EQUILIBRIO QUÍMICO
 Junio, Ejercicio 5, Opción A

 Reserva 1, Ejercicio 3, Opción A
 Reserva 1, Ejercicio 5, Opción B
 Septiembre, Ejercicio 5, Opción A
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En un reactor de 5 L se introducen inicialmente 0’8 moles de CS 2 y 0’8 moles de H 2 . A 300ºC
se establece el equilibrio: CS 2 (g)  4H 2 (g) CH 4 (g)  2H 2S(g) , siendo la concentración de
CH 4 de 0’025 mol/L. Calcule:
a) La concentración molar de todas las especies en el equilibrio.
b) K c y K p a dicha temperatura.
QUÍMICA. 2018. JUNIO. EJERCICIO 5. OPCIÓN A
R E S O L U C I Ó N
a)
CS 2  4H2  CH 4  2 H 2S
inicial 0 '8 0 '8 0 0
equilibrio 0 '8  x 0 '8  4x x 2x
x
CH 4    0 '025  x  0 '125
5
Luego, las concentraciones en el equilibrio son:
0 '8  x 0 '8  0 '125

CS 2     0 '135 M
5 5
0 '8  4x 0 '8  4  0 '125

 H 2     0 '06 M
5 5
x 0 '125
CH 4     0 '025 M
5 5
2x 2  0 '125
 H 2S    0 '05 M
5 5
b) Calculamos las constantes de equilibrio
2
CH 4    H 2S 0 '025  0 '05 2
Kc     35'72
CS 2    H 2 
4
0 '135  0 '06 4
K p  K c  (R  T) n  35'72  (0'082  573)  2  0'016
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Para la obtención de O 2 se utiliza la siguiente reacción:
4KO 2 (s)  2CO 2 (g) 2K 2CO 3 (s)  3O 2
Sabiendo que K p es 28,5 a 25°C, justifique si las siguientes afirmaciones son verdaderas o
falsas:
a) Una vez alcanzado el equilibrio, la presión total del sistema es la presión parcial de O 2
elevado al cubo.
b) La constante K c tiene un valor de 28,5.
c) Un aumento de la cantidad de KO 2 implica una mayor obtención de O 2
QUÍMICA. 2018. RESERVA 1. EJERCICIO 3. OPCIÓN A
a) Falsa. La presión total será la presión parcial del O 2 más la presión parcial del CO 2 .
b) Falsa. Ya que: K c  K p (RT) n  K p (RT) 1
c) Falsa. Si se adiciona KO 2 , el equilibrio no se modifica ya que es un sólido.
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En un recipiente de 2 L y a 100ºC se encontró que los moles de N 2O 4 y NO 2 eran 0,4 y 0,6
respectivamente. Sabiendo que K c a dicha temperatura es de 0,212 para la reacción:
N 2O 4 (g) NO 2 (g)
a) Razone si el sistema se encuentra en equilibrio.
b) Calcule las concentraciones de NO 2 y N 2O 4 en el equilibrio.
QUÍMICA. 2018. RESERVA 1. EJERCICIO 5. OPCIÓN B
a) Calculamos el cociente de reacción con los datos del problema:

2
 0 '6 
 
Qc  
2 
 0 '45  0 '212  No está en equilibrio y tiende a desplazarse hacia la izquierda
 0 '4 
 
 2 
b)
N 2O 4 (g) 2 NO 2 (g)
inicialmente 0 '4 0 '6
equilibrio 0 '4  x 0 '6  2x
Sustituyendo en la expresión del constante de equilibrio:
 0 '6  2x 
2
 
0 '212     x  0 '0755 moles
2
 0 '4  x 
 
 2 
Por lo tanto, las concentraciones en equilibrio serán:
0 '6  2  0 '0755
 NO 2    0 ' 2245 mol / L
2
0 ' 4  0 '0755
 N 2 O 4    0 ' 23775 mol / L
2
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La reacción CO(g)  NO 2 (g) CO 2 (g)  NO(g) tiene la siguiente ecuación de velocidad
2
obtenida experimentalmente: v  k  NO 2  . Justifique si son verdaderas o falsas las siguientes
afirmaciones:
a) La velocidad de desaparición del CO es igual a la velocidad de desaparición del NO 2 .
b) La constante de velocidad no depende de la temperatura porque la reacción se produce en
fase gaseosa.
c) El orden total de la reacción es 1 porque la velocidad solo depende de la concentración de
NO 2 .
a) Verdadera. Ya que por la estequiometria de la reacción vemos que 1 mol reacciona con 1 mol.
b) Falsa. La constante de velocidad si depende de la temperatura, ya que a mayor temperatura hay

mayor número de partículas que superan la energía de activación.
E a
k  A  e RT
c) Falsa. El orden total de la reacción es 2.
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En un recipiente de 2 L se introducen 4,90 g de CuO y se calienta hasta 1025ºC, alcanzándose
el equilibrio siguiente: 4CuO(s) 2Cu 2O(s)  O 2 (g) Si la presión total en el equilibrio es
de 0,5 atm, calcule:
a) Los moles de O 2 que se han formado y la cantidad de CuO que queda sin descomponer.
b) Las constantes K p y K c a esa temperatura.
Datos: R  0'082 atm  L  mol  1  K  1 . Masas atómicas relativas O  16 ; Cu  63, 5
a)
4 CuO(s) 2 Cu 2O(s)  O 2 (g)

inicial n 0 0
equilibrio n  4x 2x x
PV 0 '5  2
PT  PO 2  0 '5  n O 2    9 '39 10  3
RT 0 '082 1298
Cantidad de CuO sin descomponer:
4 '9
n  4x   4  9 '39 10  3  0 '024 moles  0 '024  79 '5  1'91 g CuO
79 '5
b) Calculamos las constantes
K P  PO 2  0 '5
9 '39 10  3
K c  O 2    4 '69 10  3
2
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Explique cómo afecta al siguiente equilibrio: 3Fe(s)  4H 2O(g) Fe 3O 4 (s)  4 H 2 (g)
a) Un aumento del volumen del recipiente donde se lleva a cabo la reacción.
b) Un aumento de la concentración de H 2 .
c) Un aumento de la cantidad de Fe presente en la reacción.
a) Al aumentar el volumen del recipiente la presión disminuye, por lo tanto el equilibrio se desplaza
en el sentido en que aumente el número de moles. En nuestro caso como el número de moles es
igual en los dos términos, el equilibrio no se modifica.
b) Al aumentar la concentración de hidrógeno el equilibrio se desplaza hacia la izquierda.
c) El equilibrio es heterogéneo, lo que significa que el equilibrio se establece entre los compuestos
gaseosos, por lo tanto, al añadir Fe sólido, el equilibrio no se modifica.
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A temperaturas elevadas, el BrF 5 se descompone según la reacción:
2BrF 5 (g) Br 2 (g)  5F 2 (g)
En un recipiente herméticamente cerrado de 10 L, se introducen 0,1 moles de BrF 5 y se deja
que el sistema alcance el equilibrio a 1500 K. Si en el equilibrio la presión total es de 2,12 atm,
calcule:
a) El número de moles de cada gas en el equilibrio.
b) El valor de K c y K p .
Dato: R  0'082 atm  L  mol  1  K  1
a)
2 BrF5 Br 2  5 F2
inicial n 0 0
equilibrio n  2x x 5x
El número total de moles es: n T  n  2x  x  5x  n  4x  0'1  4x .
P  V  nRT  2 '12 10  (0 '1  4x)  0 '082 1500  x  0 '018
Moles de BrF5  n  2x  0'1  2  0'018  0'064
Moles de Br 2  x  0 '018
Moles de F 2  5x  5  0'018  0'09
b)
5
0 '018  0 '09 
5  
 Br 2    F 2  0 '0018   0 '009 
5
10  10 
Kc     2 '59 10  9
 0 '0064 
2 2 2
 BrF 5   0 '064 
 
 10 
K p  K c (RT) n  2'59 10  9  (0'082 1500) 4  0'594
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Experimentalmente se halla que la reacción A  B  C , en fase gaseosa, es de orden 2
respecto de A.
a) Escriba la ecuación de velocidad.
b) Explique cómo variará la velocidad de reacción si el volumen disminuye a la mitad.
c) Calcule la velocidad cuando  A  0, 3M , si la constante de velocidad es
k  0, 36 L  mol  1  s  1
a) La ecuación de velocidad para esta reacción es: v  k   A(g) .

2
b) Si disminuimos el volumen a la mitad, entonces la concentración de A es el doble, con lo cual la

velocidad se hace el cuádruple.
c) Calculamos la velocidad: v  0'36  0'3  0'0324 mol  L1  s 1

2
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El NaHCO 3 (s) se utiliza en la fabricación del pan. Su descomposición térmica desprende CO 2
, produciendo pequeñas burbujas en la masa que hacen que suba el pan al hornearlo. Para la
reacción: 2NaHCO 3 (s) Na 2CO 3 (s)  H 2O(g)  CO 2 (g) , K p tiene un valor de 3,25 a
125ºC. Si se calientan a esa temperatura 100 g de NaHCO 3 (s) en un recipiente cerrado de 2 L
de capacidad, calcule:
a) El valor de la presión parcial de cada uno de los gases y la presión total cuando se alcance el
equilibrio.
b) La masa de NaHCO 3 que se ha descompuesto y la masa de todos los sólidos que quedan en
el recipiente.
Datos: R  0, 082 atm  L  K  1  mol  1 .
Masas atómicas relativas H  1 ; C  12 ; O  16 ; Na  23
 
2
a) K P  PH 2O  PCO 2  PCO 2  3'25  PCO 2  3'25  1'8 atm
P T  PCO 2  PH 2O  1'8  1'8  3'6 atm
b) Escribimos el equilibrio:
2 NaHCO 3 (s) Na 2CO 3 (s)  H 2O(g)  CO 2 (g)
100
inicialmente 0 0 0
84
100
equilibrio  2x x x x
84
Calculamos K c  K p (RT) n  3'25  (0'082  398)  2  3'05 10  3
x x
K c  3'05 10  3   H 2O   CO 2         x  0 '11
2 2
Luego, la masa de NaHCO 3 descompuesta es: 2  0 '11 84  18' 48 gr
La masa de NaHCO 3 que queda en el recipiente es: 100  18' 48  81'52 gr
La masa que queda de Na 2 CO 3 es 0 '11 106  11'66 gr
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Se añade el mismo número de moles de CO 2 que de H 2 en un recipiente cerrado de 2 L que se
encuentra a 1259 K, estableciéndose el siguiente equilibrio:
H 2 (g)  CO 2 (g) H 2O(g)  CO(g)
Una vez alcanzado el equilibrio, la concentración de CO es 0,16 M y el valor de K c es 1,58.
Calcule:
a) Las concentraciones del resto de los gases en el equilibrio.
b) La presión total del sistema en el equilibrio.
Dato: R  0'082 atm  L  mol  1  K  1
QUIMICA. 2018. SEPTIEMBRE. EJERCICIO 5. OPCIÓN A
a)
H 2 (g)  CO 2 (g) H 2O(g)  CO(g)
inicialmente n n 0 0
equilibrio nx nx x x
x
Según el enunciado  CO   0 '16   x  0 '32 moles
2
x x
CO  H 2O  
2 2 0 '32 2 0 '32
KC   1'58    1'58   n  0 '57
CO 2    H 2  n  x n  x (n  0 '32) 2
n  0 '32

2 2
Luego, la concentración en el equilibrio de cada especie es:
0 '32
CO   H 2O    0 '16 mol / L
2
0 '57  0 '32
CO 2    H 2    0 '125 mol / L
2
b) Calculamos el número total de moles en el equilibrio
n T  n  x  n  x  x  x  2n  2  0'57  1'14
Calculamos la presión total
n T R T 1'14  0 '082 1259

PT    58'85 atm
V 2
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PROBLEMAS RESUELTOS
2017
QUÍMICA

 Septiembre, Ejercicio 4, Opción B
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Para el equilibrio: H 2 (g)  CO 2 (g) H 2O(g)  CO(g) , la constante K c  4'40 a 200 K.
Calcule:
a) Las concentraciones en el equilibrio cuando se introducen simultáneamente 1 mol de H 2 y 1
mol de CO 2 en un reactor de 4’68 L a dicha temperatura.
b) La presión parcial de cada especie en el equilibrio y el valor de K p .
Dato: R  0'082 atm  L  mol  1  K  1
a)
H2  CO 2  H 2O  CO
inicial 1 1 0 0
equilibrio 1 x 1 x x x
 x   x 
 H 2 O    CO   4, 68    4, 68  x2
Kc   4 '40       3'4x 2  8'8x  4 '4  0  x  0 '677
 H 2   CO 2   1  x   1  x  x  2x  1
2
 4, 68    4, 68 
   
Por lo tanto, las concentraciones en el equilibrio son:
 x 
 H 2 O    CO      0 '144 M
 4, 68 
 1  x   0 '323 
 H 2   CO 2       0 '069 M
 4, 68   4, 68 
b) Calculamos las presiones parciales
x  R  T 0 '677  0 '082  200

P H 2O  P CO    2 '37 atm
V 4 '68
(1  x)  R  T 0 '323  0 '082  200

P H 2  P CO 2    1'13 atm
V 4 '68
Luego:
K p  K c  (R  T) n  4'4  (0'082  200) 0  4'4
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En el equilibrio: C(s)  O 2 (g) CO 2 (g)
a) Escriba las expresiones de K c y K p .
b) Obtenga, para este equilibrio, la relación entre ambas.
c) ¿Qué ocurre con el equilibrio al reducir el volumen del reactor a la mitad?
a) Por ser un sistema heterogéneo, en las constantes de equilibrio sólo intervienen las sustancias
gaseosas, siendo las expresiones correspondientes a cada constante de equilibrio las siguientes:
CO 2  PCO 2
Kc   y Kp 
O 2  PO 2
b) K c  K p (RT) n  K p (RT) 0  K p
c) Si disminuye el volumen, aumenta la presión. Como hay el mismo número de moles de gas en
ambos lados de la reacción, el equilibrio no se verá afectado.
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En un recipiente de 4 litros, a una cierta temperatura, se introducen 0,16 moles de HCl , 0,08
moles de O 2 y 0,02 moles de Cl 2 , estableciéndose el siguiente equilibrio:
4HCl(g)  O 2 (g) 2H 2O(g)  2Cl 2 (g)
Cuando se alcanza el equilibrio hay 0,06 moles de HCl . Calcule:
a) Los moles de O 2 , H 2O y Cl 2 en el equilibrio.
b) El valor de K c a esa temperatura.
a)
4 HCl  O 2 2 H 2O  2 Cl 2
inicial 0 '16 0 '08 0 0 '02
equilibrio 0 '16  4x 0 '08  x 2x 0 '02  2x
Como en el equilibrio tenemos 0’06 moles de HCl, se cumple que:
0'06  0'16  4x  x  0'025
Por lo tanto,
Moles O 2  0 '055
Moles H 2 O  0 '05
Moles Cl 2  0 '07
b)
2 2
 0 '05   0 '07 
   
Kc   4   4 
 68'74
4
 0 '06   0 '055 
   
 4   4 
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Sea el sistema en equilibrio: CaCO 3 (s) CaO(s)  CO 2 (g) , indique, razonadamente, si las
siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas:
a) La presión total del reactor será igual a la presión parcial del CO 2 .
b) Si se añade más CaCO 3 (s) se produce más CO 2 .
c) K p y K c son iguales.
a) Verdadera, ya que la única sustancia gaseosa es el CO 2 .
b) Falsa. La adición de CaCO 3 no altera el equilibrio ya que el CaCO 3 es sólido.
c) Falsa, ya que: K p  K c  (RT) n  K c  (RT) 1
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La deshidrogenación del alcohol bencílico para fabricar benzaldehído (un agente aromatizante)
es un proceso de equilibrio descrito por la ecuación:
C 6H 5CH 2OH(g) C 6H 5CHO(g)  H 2 (g)
A 523 K el valor de la constante de equilibrio K p  0'558 .
a) Si colocamos 1,2 g de alcohol bencílico en un matraz cerrado de 2 L a 523 K, ¿cuál será la
presión parcial de benzaldehído cuando se alcance el equilibrio?
b) ¿Cuál es el valor de la constante K c a esa temperatura?
Datos: Masas atómicas C  12 ; O  16 ; H  1 . R  0'082 atm  L  mol  1  K  1 .
a)
C 6 H 5CH 2OH C 6 H 5CHO  H 2
inicial n 0 0
equilibrio n(1  ) n n
El nº total de moles será: n T  n(1  )  n  n  n(1  )
2
 n  
PC6 H5CHO  PH2  n  (1  ) PT 
   PT  0 '558
2
Kp  
PC6 H5CH2OH  n  (1  )  1   2
 n  (1  ) PT 
 
1'2
 (1  )  0 '082  523
n  (1  )  R  T 108
PT    0 '238  (1  )
V 2
Resolviendo el sistema formado por las dos ecuaciones sale: PT  0 ' 418 ;   0 '756
n  0 '756  0 '418
PC6H5CHO   PT   PT   0 '18
n(1  ) (1  ) 1'756
b) K c  K p  (RT) n  0'558  (0'082  523) 1  0'013
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Indique verdadero o falso para las siguientes afirmaciones, justificando la respuesta:
a) En una reacción del tipo A  B  C , el orden total es siempre 2.
b) Al aumentar la temperatura a la que se realiza una reacción aumenta siempre la velocidad.
c) En un equilibrio la presencia de un catalizador aumenta únicamente la velocidad de la
reacción directa.
a) Falsa. Dependerá de los valores de los exponentes m y n en la ecuación de velocidad,

v  k   A   B , los cuales se determinan experimentalmente y no tienen por qué coincidir con
m n
los coeficientes estequiométricos de la ecuación ajustada.
b) Verdadera. Experimentalmente, Arrhenius dedujo la relación existente entre la constante de la

Ea

ecuación de velocidad y la temperatura: k  A  e RT
. Al aumentar la temperatura, aumenta el valor
de k y por tanto de la velocidad de reacción.
c) Falsa. La presencia del catalizador afecta a la velocidad de la reacción directa y, también, a la

velocidad de la reacción inversa.
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A 200ºC y presión de 1 atm, el PCl 5 se disocia en PCl 3 y Cl 2 , en un 48,5%. Calcule:
a) Las fracciones molares de todas las especies en el equilibrio.
b) K c y K p .
Dato: R  0'082 atm  L  mol  1  K  1 .
a)
PCl 5 PCl 3  Cl 2
inicial n 0 0
equilibrio n (1  ) n n
El número total de moles es: n T  n (1  )  n  n  n (1  ) .
n   0 '485
X PCl 3  X Cl 2     0 '327
n  (1  ) (1  ) 1'485
n  (1  ) (1  ) 0 '515
X PCl 5     0 '347
n  (1  ) (1  ) 1'485
b)
 n   n 
 n(1  ) PT    n(1  ) PT   2  P
0 ' 485 2 1
Kp        0 '307
T
 n(1  )  1   2 1  0 ' 485 2

 n(1  ) PT 
 
K c  K p (RT) n  0'307  (0'082  473) 1  7 '92 10  3
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Para el equilibrio: 2HI(g) I 2 (g)  H 2 (g) , la constante K c a 425ºC vale 1'82  10  2 .
Calcule:
a) Las concentraciones de todas las especies en equilibrio si se calientan a la citada temperatura
0,60 mol de HI y 0,10 mol de H 2 en un recipiente de 1 L de capacidad.
b) El grado de disociación del HI y K p .
a)
2 HI I2  H2
inicial 0 '6 0 0 '1
equilibrio 0 '6  2x x 0 '1  x
 I 2    H 2  x  (0'1  x) 0'1x  x 2
Kc     2     1'82 10  2  x  0'037
 HI (0'6  2x) 2
0'36  4x 2
 2'4x
Luego, las concentraciones en el equilibrio serán:

 HI  0'526 M
I 2   0'037 M
 H 2   0'137 M
b) El grado de disociación del HI, se calcula como el cociente entre el número de moles disociados
y el número de moles totales del mismo compuesto:

2x 0 '074
   0 '123  12 '3%
0 '6 0 '6
Como n  0  K c  K p  1'82 10  2 .
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La reacción: A  2 B  C  D  E , tiene como ecuación de velocidad: v  k   A   B .
2
a) ¿Cuáles son los ordenes parciales de la reacción y el orden total?.

b) Deduzca las unidades de la constante de velocidad.
c) Justifique cuál es el reactivo que se consume más rápidamente.
QUÍMICA. 2017. SEPTIEMBRE. EJERCICIO 4. OPCIÓN B
a) El orden de la reacción respecto al reactivo A es el exponente al que está elevado la

concentración del reactivo A en la ecuación de velocidad, es decir, 2. El orden de la reacción con
respecto al reactivo B es 1.
El orden total de la reacción es la suma de los exponentes a los que están elevadas las
concentraciones de los reactivos en la ecuación de velocidad, es decir, 3.
b)
v mol  L1  s 1
k   mol  2  L 2  s 1
 A    B 2
mol  L  mol  L 1
2 2
c) Observando los coeficientes estequiometricos de la reacción vemos que el reactivo que se

consume más rápidamente es el B.
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El cianuro de amonio se descompone según el equilibrio:
NH 4CN(s) NH 3 (g)  HCN(g)
Cuando se introduce una cantidad de cianuro de amonio en un recipiente de 2 L en el que
previamente se ha hecho el vacio, se descompone en parte y cuando se alcanza el equilibrio a la
temperatura de 11ºC la presión es de 0’3 atm. Calcule:
a) Los valores de K c y K p para dicho equilibrio.
b) La cantidad máxima de NH 4CN(en gramos) que puede descomponerse a 11ºC en un
recipiente de 2 L.
Datos: Masas atómicas: H  1 ; C  12 ; N  14 . R  0'082 atm  L  mol  1  K  1
QUIMICA. 2017. SEPTIEMBRE. EJERCICIO 5. OPCIÓN B
a) Se trata de un equilibrio heterogéneo en el que los únicos gases son los que aparecen en los
productos y como aparece la misma cantidad de cada uno, la presión parcial de cada uno de ellos
será la mitad de la total.
0 '3
P NH 3  PHCN   0 '15
2
K P  PNH 3  PHCN  0'15  0'15  0'0225 at 2
0 '0225
K c  K P (RT) n   4 '15 10  5 (mol / L) 2
(0 '082  284) 2
b) Los moles que desaparecen de NH 4CN son los mismos que aparecen de amoníaco o de cianuro
de hidrógeno:
n  0 '082  284
0 '15   n  0 '013 moles NH 4CN  0 '572 g de NH 4CN
2
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PROBLEMAS RESUELTOS
2016
QUÍMICA

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En un recipiente de 14 litros se introducen 3’2 moles de N 2 (g) y 3 moles de H 2 (g) . Cuando se
alcanza el equilibrio: N 2 (g)  3H 2 (g) 2NH 3 (g) a 200ºC se obtienen 1’6 moles de
amoniaco. Calcule:
a) El número de moles de H 2 (g) y de N 2 (g) en el equilibrio y el valor de la presión total.
b) los valores de las constantes K c y K p a 200ºC.
Dato: R  0'082 atm  L  mol  1  K  1
a)
N2  3H 2  2 NH 3
inicial 3'2 3 0
equilibrio 3'2  x 3  3x 2x
Como en el equilibrio hay 1’6 moles de amoniaco, entonces: 2x  1'6  x  0'8 , con lo cual:
Moles de N 2 (g) en el equilibrio  3'2  x  3'2  0'8  2'4
Moles de H 2 (g) en el equilibrio  3  3x  3  3  0'8  0'6
Moles de NH 3 (g) en el equilibrio  2x  2  0'8  1'6
Luego, los moles totales en el equilibrio son: n T  2'4  0'6  1'6  4'6
n T R T 4 '6  0 '082  473

PT    12 '74 atm
V 14
b) Aplicamos las fórmulas para calcular las constantes

2
 1'6 
 NH 3 
2
 
Kc   3
  14 
3
 967 '9
 N 2    H 2   2 '4   0 '6 
  
 14   14 
K p  K c  (R  T) n  967 '9  (0'082  473)  2  0'64
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En un recipiente de 5 L se introducen 3,2 g de COCl 2 . A 300 K se establece el equilibrio:
COCl 2 (g) CO(g)  Cl 2 (g) , siendo el valor de la presión total del equilibrio de 180 mmHg.
Calcule, en las condiciones del equilibrio:
a) Las presiones parciales de los componentes del equilibrio.
b) Las constantes de equilibrio K c y K p .
Datos: Masas atómicas C  12;O  16;Cl  35'5 . R  0'082 atm  L  mol  1  K  1 .
a)
COCl 2 (g) CO(g)  Cl 2 (g)
3'2
inicialmente 0 0
99
3'2
equilibrio x x x
99
3' 2
El nº total de moles será: n T  x
99
180  3' 2 
PT  VT  n T  R  T  5    x   0 '082  300  x  0 '016
760  99 
180
0 '016 
0 '016 760  0 '079
PCO  PCl 2   PT 
0 '048 0 '048
180
0 '016 
0 '016 760  0 '079
PCOCl 2   PT 
0 '048 0 '048
b)
Kp 
P CO  P Cl 2

 0'079    0'079   0'079
P COCl 2  0'079 
K c  K p  (RT) n  0'079  (0'082  300) 1  3'2110  3
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Dado el siguiente equilibrio para la obtención de hidrógeno: CH 4 (g) C(s)  2H 2 (g) H  0
a) Escriba la expresión de la constante de equilibrio K p .
b) Justifique cómo afecta una disminución del volumen de reacción a la cantidad de H 2 (g)
obtenida.
c) Justifique cómo afecta un aumento de la temperatura a la cantidad de H 2 (g) obtenida.
P 
2
H2
a) K p 
P CH 4
El Principio de Le Châtelier, establece que “si un sistema en equilibrio es perturbado mediante una
acción exterior, este sistema evoluciona para contrarrestar dicha perturbación, llegando a un nuevo
estado de equilibrio”. Basándonos en él:
b) Si disminuye el volumen la presión aumenta con lo cual el equilibrio se desplaza hacia la

izquierda (menos moles) para disminuir la presión. Por lo tanto, disminuye la cantidad de H 2 (g) .
c) El aumento de la temperatura favorece la reacción endotérmica, luego, el equilibrio se desplaza

hacia la derecha y aumenta la cantidad de H 2 (g) .
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Para la reacción en equilibrio SnO 2 (s)  2H 2 (g) Sn(s)  2H 2O(g) , a 750ºC, la presión total
del sistema es 32,0 mmHg y la presión parcial del agua 23,7 mmHg. Calcule:
a) El valor de la constante K p para dicha reacción, a 750ºC.
b) Los moles de H 2O(g) y de H 2 (g) presentes en el equilibrio, sabiendo que el volumen del
reactor es de 2 L.
Dato: R  0'082 atm  L  mol  1  K  1 .
a) Como los dos únicos gases que existen en el equilibrio son el hidrógeno y agua, si la presión
parcial del agua es 27’3 mm Hg, la del hidrógeno será la total menos la del agua:
32 mm Hg – 23’7 mm Hg = 8’3 mm Hg.
Conocidas las presiones, se sustituye en la expresión de K p :
2
 23'7 
PH 2 O 2  

760 
Kp  2
 8'15
PH 2 2  8'3 
 
 760 
b) Aplicando la ecuación de los gases ideales para cada uno de los dos:
23'7
PH 2 O  V 2
n H 2O   760  7 '43 10  4 moles
R T 0'082 1023
8'3
PH 2  V 2
n H2   760  2'6 10  4 moles
R T 0'082 1023
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La síntesis industrial del metanol se rige por el siguiente equilibrio homogéneo:
CO(g)  2H 2 (g) CH 3OH(g) H   112'86 kJ
A 300ºC, K p  9'28  10  3 . Responda verdadero o falso, de forma razonada:
a) El valor de K c será mayor que el de K p .
b) Aumentando la presión se obtendrá mayor rendimiento en el proceso de síntesis.
c) Una disminución de la temperatura supondrá un aumento de las constantes de equilibrio.
El principio de Le Chatelier dice que: “Si sobre un sistema en equilibrio se introduce una
modificación, el sistema evolucionará en el sentido en que se oponga a tal cambio”.
Como el signo de la entalpía de la reacción es negativo, se deduce que la reacción, de

izquierda a derecha, es exotérmica. Por lo que:
a) Verdadero, ya que la relación entre K c y K p viene dada por la fórmula: K c  K p  (RT) n y, en
nuestro caso n   2 , luego, la relación es: K c  K p  (RT) 2  9'28 10  3 (0'082  573) 2  20'48
b) Verdadero. Si aumentamos la presión el volumen tiene que disminuir, luego, el equilibrio se

desplaza hacia la derecha y aumenta el rendimiento de la reacción.
c) Verdadero. Si se disminuye la temperatura, el sistema evolucionará en el sentido en que se

desprenda calor, es decir, en que sea exotérmica, por lo tanto, el equilibrio se desplaza hacia la
derecha y aumenta el rendimiento de la reacción, con lo cual aumentan las constantes.
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PROBLEMAS RESUELTOS
2015
QUÍMICA

 Junio, Ejercicio 5, Opción B
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Cuando a una reacción se le añade un catalizador, justifique si las siguientes afirmaciones son
verdaderas o falsas:
a) La entalpía de la reacción disminuye.
b) La energía de activación no varía
c) La velocidad de reacción aumenta.
QUIMICA. 2015. JUNIO. EJERCICIO 4. OPCIÓN A
a) Falsa. Un catalizador disminuye de forma proporcional la energía de activación de la reacción

directa y de la inversa, por lo que, la entalpía no se modifica.
b) Falsa. El catalizador disminuye la energía de activación
c) Verdadera. Al disminuir la energía de activación aumenta la velocidad de reacción.
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Para la reacción en equilibrio a 25ºC: 2ICl(s) I 2 (s)  Cl 2 (g) , K p  0' 24 . En un
recipiente de 2 litros en el que se ha hecho el vacío se introducen 2 moles de ICl(s) .
a) ¿Cuál será la concentración de Cl 2 (g) cuando se alcance el equilibrio?.
b) ¿Cuántos gramos de ICl(s) quedarán en el equilibrio?.
Dato: R  0, 082 atm  L  mol  1  K  1 . Masas atómicas: I  127 ; Cl  35'5
QUÍMICA. 2015. JUNIO. EJERCICIO 5. OPCIÓN B
a) Calculamos la constante K c
0 '24
K c  K P (RT) n   9 '82 10  3 mol / L
(0 '082  298) 1
El equilibrio es:
2 ICl I2  Cl 2
inicial 2 0 0
equilibrio 2  2x x x
Luego: K c  9'82 10  3 mol / L  Cl 2 
b)
x
Cl 2    9 '82 10  3  x  0 '0196 mol
2
Calculamos los gramos de ICl en el equilibrio:
162 '5 g
2  2x  2  2  0 '0196  1'96 moles   318'5 g ICl
1 mol
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Dado el siguiente equilibrio: . Se introducen 128 g de y
64 g de en un recipiente cerrado de 2 L en el que previamente se ha hecho el vacío. Se

calienta la mezcla y cuando se ha alcanzado el equilibrio, a 830ºC, ha reaccionado el 80% del
inicial. Calcule:
a) La composición (en moles) de la mezcla en equilibrio y el valor de .
b) La presión parcial de cada componente en la mezcla de equilibrio y, a partir de estas
presiones parciales, calcule el valor de .
Datos: Masas atómicas: . .
a)
1
SO 2 (g)  O 2 (g) SO 3 (g)
2
inicial 2 2 0
1
equilibrio 2x 2 x x
2
Si reacciona el 80% del SO 2 , es decir, 1’6 moles, en el equilibrio quedan 0’4 moles, luego
2  x  0'4  x  1'6
Luego:
Moles de SO 2  2  x  0 ' 4
1
Moles de O 2  2  x  1' 2
2
Moles de SO 3  x  1'6
1'6
SO 3 
Kc   2  5'16
1 1
SO 2   O 2  2 0 ' 4 1' 2  2

2  2 
b) Calculamos las presiones parciales
n SO 2  R  T 0 ' 4  0 '082 1103

PSO 2    18'09
V 2
n O  R  T 1' 2  0 '082 1103
PO 2  2   54 ' 27
V 2
n SO 3  R  T 1'6  0 '082 1103
PSO 3    72 '36
V 2
72 '36
Kp  1
 0 '543
18'09  (54 ' 27) 2
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Para la reacción: , se ha comprobado experimentalmente que es de primer
orden respecto al reactivo A y de segundo orden respecto al reactivo B.
b) ¿Cuál es el orden total de la reacción?
c) ¿Influye la temperatura en la velocidad de reacción? Justifique la respuesta.
a) v  k   A    B .
2
b) 1 + 2 = 3.
c) Pueden influir varios factores:

- La temperatura. Experimentalmente, Arrhenius dedujo la relación existente entre la
Ea

constante de la ecuación de velocidad y la temperatura: k  A  e RT
. Al aumentar la
temperatura, aumenta el valor de k y, por tanto, la velocidad de reacción.
- La concentración de los reactivos.
- la naturaleza y el estado físico de los reactivos.
- La presión.
- La presencia de un catalizador.
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En el proceso Deacon, el cloro (g) se obtiene según el siguiente equilibrio:
Se introducen 32’85 g de y 38’40 g de en un recipiente cerrado de 10 L en el

que previamente se ha hecho el vacío. Se calienta la mezcla a 390ºC y cuando se ha alcanzado el
equilibrio a esta temperatura se observa la formación de 28’40 g de .
a) Calcule el valor de .
b) Calcule la presión parcial de cada componente en la mezcla de equilibrio y, a partir de estas
presiones parciales, calcule el valor de .
Datos: Masas atómicas . .
a)
4 HCl(g)  O 2 (g) 2 Cl 2 (g)  2 H 2O(g)
inicial 0 '9 1'2 0 0
equilibrio 0 '9  4x 1'2  x 2x 2x
28' 40
Por el enunciado sabemos que: 2x   x  0 ' 2 . Luego, los moles en el equilibrio de cada
71
sustancia serán:
4 HCl(g)  O 2 (g) 2 Cl 2 (g)  2 H 2O(g)

equilibrio 0 '1 1 0'4 0'4
2 2
 0'4   0'4 
2
Cl 2    H 2 O   2
  
Kc    10   10 
 2.560
 HCl  O 2 
4 4
 0 '1   1 
   
 10   10 
b)
nRT 0 ' 4  0 '082  663
PCl 2  PH 2O    2 '17
V 10
nRT 0 '1  0 '082  663
PHCl    0 '54
V 10
nRT 1  0 '082  663
PO 2    5' 43
V 10
PCl2 2  PH2 2O  2'17    2'17 

2 2
KP    48'19
 PO 2  0'54    5'43
4 4
PHCl
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Para el equilibrio:
Razone si las siguientes proposiciones son verdaderas o falsas:
a) Los valores de las constantes y son iguales.
b) Un aumento de la temperatura desplaza el equilibrio hacia la derecha.
c) Un aumento de la presión facilita la descomposición del hidrogenocarbonato de calcio.
a) Falsa, ya que: K c  K p (RT)  n  K p (RT)  2
b) Cierta. El aumento de temperatura favorece la reacción endotérmica, con lo cual el equilibrio se

desplaza hacia la derecha.
c) Falsa. Cuando se aumenta la presión en el equilibrio, éste se desplaza hacia el lado en que se
consiga disminuirla, o sea, hacia el lado donde menos moles de sustancias gaseosas existan, esto es,
hacia la izquierda.
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En un recipiente de 2’0 L, en el que previamente se ha realizado el vacío, se introducen 0’20
moles de , 0’10 moles de y 0’16 moles de . A continuación se establece
el siguiente equilibrio a 500 K:
a) Si en el equilibrio la presión parcial del agua es 3’51 atm, calcule las presiones parciales en el
equilibrio de , y .
b) Calcule y para el equilibrio a 500 K.
Dato: .
a)
CO2 (g)  H 2 (g) CO(g)  H 2O(g)
inicial 0 '2 0 '1 0 0 '16
equilibrio 0 '2  x 0 '1  x x 0 '16  x
Calculamos los moles totales en el equilibrio y la presión total:
n T R T 0 '46  0 '082  500

n T  0 ' 46 ; PT    9 '43
V 2
Calculamos x con el dato de la presión parcial del agua:
0 '16  x
PH 2 O   9 ' 43  3'51  x  0 '011
0 ' 46
Calculamos las presiones parciales en el equilibrio de los gases que nos piden:
0 ' 2  0 '011
PCO 2   9 ' 43  3'87
0 ' 46
0 '1  0 '011
PH 2   9 ' 43  1'82
0 ' 46
0 '011
PCO   9 ' 43  0 ' 23
0 ' 46
b) Calculamos las constantes de equilibrio
0 ' 23  3'51
Kp   0 '115  K c , ya que n  0
3'87 1'82
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Razone el efecto que tendrán sobre el siguiente equilibrio cada uno de los cambios:
a) Aumentar la temperatura.
b) Eliminar parcialmente .
c) Añadir un catalizador.
El principio de Le Chatelier dice: “Si un sistema en equilibrio es perturbado mediante una acción
exterior, este sistema evoluciona para contrarrestar dicha perturbación, llegando a un nuevo estado
de equilibrio”.
a) Un aumento de la temperatura desplazará la reacción en el sentido en que se consuma calor, es

decir, en sentido endotérmico. Luego, se desplazará hacia la izquierda produciéndose más cloruro
de hidrógeno y oxígeno.
b) Si se elimina parcialmente HCl, el equilibrio se desplaza hacia la izquierda.
c) Si se realiza la reacción en presencia de un catalizador se conseguirá que ésta transcurra más

rápidamente pero no desplazará el equilibrio en ningún sentido.
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PROBLEMAS RESUELTOS
2014
QUÍMICA
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En el equilibrio: C(s)  2 H 2 (g) CH 4 (g) H 0   75 kJ . Prediga, razonadamente, cómo
se modificará el equilibrio cuando se realicen los siguientes cambios:
a) Una disminución de la temperatura.
b) La adición de C(s) .
c) Una disminución de la presión de H 2 , manteniendo la temperatura constante.
a) La disminución de la temperatura favorece la reacción exotérmica, luego, el equilibrio se

desplaza hacia la derecha.
b) La adición de C (s) no tiene efecto sobre el equilibrio, ya que la concentración de los sólidos
permanece constante.
c) Si disminuye la presión el volumen debe aumentar, luego el equilibrio se desplaza hacia la

izquierda.
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Dada la reacción: 4 NH 3 (g)  3O 2 (g) 2 N 2 (g)  6 H 2O(l) H 0   80'4 kJ . Razone:
a) Cómo tendría que modificarse la temperatura para aumentar la proporción de nitrógeno
molecular en la mezcla.
b) Cómo influiría en el equilibrio la inyección de oxígeno molecular en el reactor en el que se
encuentra la mezcla.
c) Cómo tendría que modificarse la presión para aumentar la cantidad de NH 3 en la mezcla.
El Principio de Le Chatelier dice que si en un sistema en equilibrio se modifica alguno de los

factores externos (temperatura, presión o concentración), el sistema evoluciona de forma que se
desplaza en el sentido que tienda a contrarrestar dicha variación. Atendiendo a él, se pueden razonar
las tres cuestiones anteriores:
a) Una disminución de la temperatura favorece el sentido exotérmico de la reacción, ya que el

sistema tenderá a generar calor para contrarrestar la bajada de temperatura. Por lo tanto, si
disminuye la temperatura el equilibrio se desplaza hacia la derecha y aumenta la proporción de
nitrógeno.
b) Si añadimos oxígeno estamos aumentando la presión con lo cual el volumen debe disminuir y el
equilibrio se desplaza hacia la derecha.
c) Si queremos aumentar la cantidad de amoniaco, la presión debe de disminuir para que aumente el
volumen.
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En una cámara de vacío y a 448ºC se hacen reaccionar 0,5 moles de I 2 (g) y 0,5 moles de
H 2 (g) . Si la capacidad de la cámara es de 10 litros y el valor de Kc a dicha temperatura es de
50, determine para la reacción: H 2 (g)  I 2 (g) 2HI(g) .
a) El valor de K p .
b) Presión total y presiones parciales de cada gas en el interior de la cámara, una vez alcanzado
el equilibrio.
Dato: R  0'082 atm  L  mol  1  K  1 .
a) Como n  0  K c  K p  50 .
b) El valor de la presión se puede calcular con el número total de moles (que será el mismo que
inicialmente por ser n  0 ), con la ecuación de los gases ideales:
PT 10  1 0'082  721  PT  5'91 atm
H2  I2  2 HI
inicial 0 '5 0 '5 0
equilibrio 0 '5  x 0 '5  x 2x
2
 2x 
 HI 
2   4x 2
Kc   10    50  x  0 '39
 H 2    I 2   0 '5  x   0 '5  x  (0 '5  x) 2
  
 10   10 
moles de H 2 = moles de I2  0'5  0'39  0'11
moles de HI  2  0 '39  0 '78
P I 2  P H 2  P I 2 10  0 '11 0 '082  721  P I 2  P H 2  0 '65 atm
P HI 10  0'78  0'082  721  P HI  4'61 atm
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El fosgeno es un gas venenoso que se descompone según la reacción:
COCl 2 (g)  CO(g)  Cl 2 (g)
A la temperatura de 900ºC el valor de la constante K c para el proceso anterior de 0’083. Si en
un recipiente de 2 L se introducen, a la temperatura indicada, 0’4 mol de COCl 2 , calcule:
a) Las concentraciones de todas las especies en equilibrio.
b) El grado de disociación del fosgeno en esas condiciones.
a)
inicialmente 0 '4 0 0
equilibrio 0 '4  x x x
x x

CO  Cl 2 
K C  0 '083   2 2 x 0 '188
COCl 2  0 '4  x
2
x 0 '188
CO  Cl 2     0 '094
2 2
0 ' 4  x 0 '188
COCl 2     0 '106
2 2
b)
inicialmente c 0 0
equilibrio c(1  ) c c
CO  Cl 2  c 2 0'2 2

K C  0'083     0'47  47%
COCl 2  (1  ) (1  )
0 ' 4 moles  0 '188 

Otra forma:  x  0 ' 47  47%
1  x 
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Cuando el óxido de mercurio (sólido) se calienta en un recipiente cerrado en el que se ha hecho
el vacío, se disocia reversiblemente en vapor de Hg y O 2 hasta alcanzar una presión total que
en el equilibrio a 380ºC vale 141 mmHg, según 2HgO(s) 2Hg(g)  O 2 (g) Calcule:
a) Las presiones parciales de cada componente en el equilibrio.
b) El valor de K p .
a) Sabemos que: PT  PHg  PO 2

Como en el equilibrio hay doble número de moles de mercurio que de oxígeno, la presión del
mercurio será el doble PHg  2  PO 2 , luego sustituyendo, tenemos que:
141 0 '186
PT   0 '186  PHg  PO 2  2 PO 2  PO 2  3PO 2  PO 2   0 '062
760 3
PHg  2PO 2  2  0 '062  0 '124
b) Como el óxido de mercurio se encuentra en estado sólido, entonces:
K p  PHg 2  PO 2  (0'124) 2  0'062  9'53 10  4
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La ecuación de velocidad de cierta reacción es v  k   A   B . Razone si las siguientes
2
proposiciones son verdaderas o falsas:

a) La unidad de la constante de velocidad es mol  1  L  s
b) Si se duplican las concentraciones de A y B, en igualdad de condiciones, la velocidad de la
reacción será ocho veces mayor.
c) Si se disminuye el volumen a la mitad, la velocidad de reacción será ocho veces mayor.
a) Falsa. Ya que:
v mol  L  1  s  1
k   mol  2  L 2  s  1
 A   B  mol 3  L 3
2
b) Verdadera. Calculamos las velocidades antes y después de duplicar
v 1  k   A    B  v k   2A    2B k  4  A   2  B
2 2 2

   8
2
v 2  k   2A    2B k   A    B k   A    B
2 2 2
v1
c) Verdadera. Si disminuimos el volumen a la mitad, entonces las concentraciones de A y B se

hacen el doble, con lo cual ocurre lo mismo que en el apartado anterior.
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El cianuro de amonio, a 11º C, se descompone según la reacción:
NH 4CN(s) NH 3 (g)  HCN(g)
En un recipiente de 2 litros de capacidad, en el que previamente se ha hecho el vacío, se
introduce una cierta cantidad de cianuro de amonio y se calienta a 11º C. Cuando se alcanza el
equilibrio, la presión total es de 0,3 atm. Calcule:
a) K C y K p .
b) La masa de cianuro de amonio que se descompondrá en las condiciones anteriores.
Dato: R  0, 082 atm  L  mol  1  K  1 . Masas atómicas: N  14 ; C  12 ; H  1
0 '3
P NH 3  PHCN   0 '15
2
K P  PNH 3  PHCN  0'15  0'15  0'0225 at 2
0 '0225
K c  K P (RT) n   4 '15 10  5 (mol / L) 2
(0 '082  284) 2
de hidrógeno:
n  0 '082  284
2
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PROBLEMAS RESUELTOS
2013
QUÍMICA

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Para la reacción: A(g)  B(g)  C(g) el valor de la constante de velocidad a una cierta
temperatura es 1, 5  10  3 L  mol  1  s  1
a) ¿Cuál es el orden de la reacción?.
b) ¿Cuál es la ecuación de velocidad?.
c) A esa misma temperatura, ¿cuál será la velocidad de la reacción cuando la concentración de
A sea 0,242 M?
a) La ecuación de velocidad para esta reacción es: v  k   A(g) .

n
Para determinar el orden de la reacción, analizamos las unidades en la ecuación de la

velocidad:
mol L mol n mol 2 mol n
v  k   A(g)     n  2  n n2
n
L  s mol  s L L L
Luego, el orden de la reacción es 2.
b) La ecuación de velocidad para esta reacción es: v  1'5 10  3   A(g)

2
c) A la misma temperatura la constante de velocidad es la misma, luego:
v  1'5 10  3   A(g)  1'5 10  3  0'242  8'78 10  5 mol  L1  s 1
2 2
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A 350ºK la constante de equilibrio K c de la reacción de descomposición del bromuro de
carbonilo vale 0,205: COBr2 (g) CO(g)  Br2 (g) . Si en un recipiente de 3L se introducen
3,75 moles de bromuro de carbonilo y se calienta hasta alcanzar esa temperatura:
a) ¿Cuáles son las concentraciones de todas las especies en el equilibrio?.
b) ¿Cuál es el grado de disociación del bromuro de carbonilo en esas condiciones?.
a y b)
COBr2 (g) CO(g)  Br 2 (g)
inicialmente c 0 0
Calculamos la concentración:
3'75
c  1' 25 .
3
 Br2   CO c 2 1'25 2

KC     0'205      0'33
COBr2  1  1 
Calculamos las concentraciones de todas las especies en el equilibrio:
Br2   CO  c   1'25  0'33  0'4125 M
COBr2   c  (1  )  1'25  (1  0'33)  0'8375 M
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Una mezcla gaseosa de 1 L, constituida inicialmente por 7,94 mol de gas dihidrógeno ( H 2 ) y
5,30 mol de gas diyodo ( I 2 ), se calienta a 445 ºC, formándose en el equilibrio 9,52 mol de
yoduro de hidrógeno gaseoso.
a) Calcule el valor de la constante de equilibrio K c , a dicha temperatura.
b) Si hubiésemos partido de 4 mol de gas dihidrógeno y 2 mol de gas diyodo, ¿cuántos moles de
yoduro de hidrógeno gaseoso habría en el equilibrio?
a)
H2  I2  2 HI
inicial 7 '94 5'3 0
equilibrio 7 '94  x 5'3  x 2x
Como nos dicen que: 2x  9'52  x  4'76 . Por lo tanto:
2
 9 '52 
 HI   1 
2
Kc   52 '77
 H 2    I 2   3'18   0 '54 
  
 1   1 
b)
H2  I2  2 HI
inicial 4 2 0
equilibrio 4x 2x 2x
2
 2x 
 HI 
2  
Kc   1   52 '77  48'77x 2  316 '62x  422 '16  0  x  1'87
 H 2    I 2   4  x   2  x 
  
 1   1 
Luego, los moles de yoduro de hidrógeno en el equilibrio serán: 2x  2 1'87  3'74 moles
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Para la siguiente reacción en equilibrio: 2BaO 2 (s) 2BaO(s)  O 2 (g) H  0
a) Escriba la expresión de las constantes de equilibrio K c y K p .
b) Justifique en qué sentido se desplazará el equilibrio si se eleva la temperatura.
c) Justifique cómo evoluciona el equilibrio si se eleva la presión a temperatura constante.
a) Para el equilibrio: 2BaO 2 (s) 2BaO(s)  O 2 (g) H  0
K c  O 2 
K p  PO 2
b) El aumento de temperatura favorece la reacción endotérmica, luego, el equilibrio se desplaza

hacia la derecha.
c) Si aumenta la presión el volumen debe disminuir, luego, se desplaza hacia la izquierda.
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A 298º K se establece el siguiente equilibrio químico: 2NO(g)  O 2 (g) 2NO 2 (g) H  0 .
Razone la veracidad o falsedad de las siguientes afirmaciones:
a) La relación entre K c y K p es K p  K c  R  T .
b) Si se aumenta la temperatura K c aumenta.
c) El equilibrio se puede desplazar en el sentido de los productos con la adición de un
catalizador adecuado.
a) Falsa, ya que la relación entre K c y K p viene dada por la fórmula: K c  K p  (RT) n y, en
nuestro caso n   1 , luego, la relación es: K c  K p  R  T
b) Falsa, ya que al aumentar la temperatura el equilibrio se desplaza hacia la izquierda y disminuye

Kc
c) Falsa. El catalizador sólo influye en la velocidad de reacción pero no desplaza el equilibrio en

ningún sentido.
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Se introduce una cantidad de NaHCO 3 sólido en un recipiente de 2 L a 100ºC y se establece el
siguiente equilibrio: 2NaHCO 3 (s) Na 2CO 3 (s)  H 2O(g)  CO 2 (g) . Si el valor de K p a
esa temperatura es 0,231, calcule:
a) La presión de CO 2 y los gramos de carbonato de sodio en el equilibrio.
b) Las concentraciones de las especies gaseosas en el equilibrio, al añadir al equilibrio anterior
0,01 mol de gas CO 2 .
Datos: R = 0,082 atm·L·moI-1·K-1. Masas atómicas C =12; H = 1; O = 16; Na = 23.
 
2
a) K P  PH 2O  PCO 2  PCO 2  0 '231  PCO 2  0 '231  0 '481 atm
PV 0 ' 481  2

n CO 2    0 '031 moles
R  T 0 '082  373
1mol Na 2CO 3 106 g Na 2CO 3

0 '031 moles CO 2    3'286 g Na 2CO 3
1mol CO 2 1mol Na 2CO 3
b) Escribimos el equilibrio:
2 NaHCO 3 (s) Na 2CO 3 (s)  H 2O(g)  CO 2 (g)
equilibrio 0 '031  x 0 '041  x
Calculamos K c  K p (RT) n  0'231 (0'082  373)  2  2'47 10  4
 0 '031  x   0 '041  x 
K c  2 ' 47 10  4   H 2 O   CO 2       x  0 '0045
 2   2 
Luego, las concentraciones de las especies gaseosas en el equilibrio son:
 0 '031  0 '0045 
 H 2 O      0 '01325
 2 
 0 '041  0 '0045 
CO 2      0 '01825
 2 
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A 473º K y 2 atm de presión total, el PCl 5 se disocia en un 50% en PCl 3 y Cl 2 . Calcule:
a) Las presiones parciales de cada gas en el equilibrio.
b) Las constantes K c y K p .
Dato: R  0, 082 atm  L  mol  1  K  1
QUÍMICA. 2013. SEPTIEMBRE. EJERCICIO 6. OPCIÓN A
a)
inicial n 0 0
n  0 '5
PPCl 3  PCl 2   PT   2  0 '66 at
n  (1  ) 1'5
n  (1  ) 0 '5
PPCl 5   PT   2  0 '66 at
n  (1  ) 1'5
b)
 n   n 
 n(1  ) PT    n(1  ) PT   2  P
    0 '5 2  2
Kp     0 '66 at
T
 n(1  )  1   2 1  0 '5 2
 n(1  ) PT 
 
K c  K p (RT) n  0'66  (0'082  473) 1  0'017
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PROBLEMAS RESUELTOS
2012
QUÍMICA

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En una vasija de 10 L mantenida a 270ºC y previamente evacuada se introducen 2’5 moles de
pentacloruro de fósforo y se cierra herméticamente. La presión en el interior comienza
entonces a elevarse debido a la disociación térmica del pentacloruro:
PCl 5 (g) PCl 3 (g)  Cl 2 (g)
Cuando se alcanza el equilibrio la presión es de 15’6 atm.
a) Calcule el número de moles de cada especie en el equilibrio.
b) Obtenga los valores de K c y K p .
Datos: R  0'082 atm  L  K  1  mol  1
a)
PCl 5 (g) PCl 3 (g)  Cl 2 (g)
equilibrio 2 '5(1  ) 2 '5 2 '5
Calculamos el número total de moles en el equilibrio
n T  2'5(1  )  2'5  2'5  2'5(1  ) .
Como conocemos la presión total, tenemos que:
P  V  n T  R  T  15'6 10  2'5(1  )  0'082  543    0'4
Luego, los moles de cada especie en el equilibrio son:
n PCl 5  2 '5(1  )  2 '5  0 '6  1'5 moles

n PCl 3  n Cl 2  2 '5    2 '5  0 '4  1 mol
b)
1 1
Cl 2    PCl 3  
KC   10 10  0 '066
 PCl 5  1'5
10
K P  K C (RT) n  0'066  (0'082  543) 1  2'97
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A la temperatura de 60 ºC la constante de equilibrio para la reacción de disociación:
N 2O 4 (g) 2NO 2 (g) , K p  2'49 .
Determine:
a) El valor de Kc.
b) El grado de disociación del citado compuesto a la misma temperatura cuando la presión del
recipiente es de 1 atm.
Datos: R  0'082 atm  L  K  1  mol  1 .
QUIMICA. 2012. RESERVA 1. EJERCICIO 6. OPCIÓN A
a) K p  K c (RT) n  2'49  K c  (0'082  333) 1  K c  0'091
b)
N 2O 4 2 NO 2
inicial n 0
equilibrio n  (1  ) 2n 
moles totales en el equilibrio: n  (1  )

2
 2n  
PNO 2 2  n  (1  ) PT 
  4 PT  4 1  2 '49    0 '62
2 2
Kp  
PN 2O 4  n  (1  )  1  2 1  2
 n  (1  ) T 
P
 
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El metanol se prepara industrialmente según el proceso siguiente:
CO(g)  2 H 2 (g) CH 3OH(g) H 0  0
Razona como afecta al rendimiento de la reacción:
b) Retirar del reactor el CH 3OH(g) .
c) Aumentar la presión.
Como el signo de la entalpía de la reacción es negativo, se deduce que la reacción, de

izquierda a derecha, es exotérmica. Por lo que:
a) Si se eleva la temperatura, el sistema evolucionará en el sentido en que se absorba calor, es decir,

en que sea endotérmica, por lo tanto, el equilibrio se desplaza hacia la izquierda y disminuye el
rendimiento de la reacción.
b) Al retirar CH 3OH(g) , el equilibrio se desplaza hacia la derecha y aumenta el rendimiento de la

reacción.
c) Si aumentamos la presión el volumen tiene que disminuir, luego, el equilibrio se desplaza hacia
la derecha y aumenta el rendimiento de la reacción.
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El cianuro de amonio se descompone según el equilibrio: NH 4CN(s) NH 3 (g)  HCN(g)
Cuando se introduce una cantidad de cianuro de amonio en un recipiente de 2 L en el que
previamente se ha hecho el vacío, se descompone en parte y cuando se alcanza el equilibrio a la
temperatura de 11 ºC la presión es de 0’3 atm. Calcule:
a) Los valores de K c y K p para dicho equilibrio.
b) La cantidad máxima de cianuro de amonio que puede descomponerse a 11 ºC en un
recipiente de 2L.
Datos: R  0'082 atm  L  K  1  mol  1 . Masas atómicas: H = 1; C = 12; N = 14.
QUIMICA. 2012. RESERVA 2. EJERCICIO 6. OPCIÓN B
0 '3
P NH 3  PHCN   0 '15
2
K P  PNH 3  PHCN  0'15  0'15  0'0225 at 2
0 '0225
K c  K P (RT) n   4 '15 10  5 (mol / L) 2
(0 '082  284) 2
de hidrógeno:
n  0 '082  284
2
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Dado el sistema de equilibrio representado por la siguiente ecuación:
NH 4HS(s) NH 3 (g)  H 2S(g)
Indique, razonadamente, cómo varían las concentraciones de las especies participantes en la
reacción en cada uno de los siguientes casos, manteniendo la temperatura y el volumen del
reactor constante:
a) Se añade una cantidad de NH 4 HS(s) .
b) Se añade una cantidad de NH 3 (g) .
c) Se elimina una cantidad de H 2S(g) .
a) No ocurre nada. El equilibrio no se desplaza en ningún sentido ya que es un sólido.
b) Al añadir NH 3 (g) , el equilibrio se desplaza hacia la izquierda.
c) Al eliminar H 2S(g) , el equilibrio se desplaza hacia la derecha.
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En una reacción endotérmica: a) Dibuja el diagrama entálpico de la reacción. b) ¿Cuál es
mayor, la energía de activación directa o la inversa? c) ¿Cómo afectará al diagrama anterior la
adición de un catalizador?
a) Una reacción es endotérmica cuando se suministra calor a los reactivos para formar los
productos. El diagrama entálpico es:
b) Como vemos en el diagrama, la energía de activación directa, E a , es mayor que la inversa, E ' a .
c) Los catalizadores, si son positivos, sólo actúan disminuyendo la energía de activación, por lo que,
al aumentar el número de moléculas con energía cinética igual a la de activación, se incrementa la
velocidad de reacción. Por lo tanto, el complejo activado disminuye su energía potencial situándose
más bajo en el diagrama, haciendo más pequeña tanto la energía de activación directa como la
inversa.
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En un recipiente que tiene una capacidad de 4L, se introducen 5 moles de COBr2 (g) y se
calienta hasta una temperatura de 350 K. Si la constante de disociación del COBr2 (g) para dar
CO(g) y Br 2 (g) es K c  0'190 . Determine: a) El grado de disociación y la concentración de las
especies en equilibrio. b) A continuación, a la misma temperatura, se añaden 4 moles de CO al
sistema. Determine la nueva concentración de todas las especies una vez alcanzado el
equilibrio.
a)
COBr2 CO  Br 2
inicial 5 0 0
equilibrio 5  (1  ) 5 5
 5 
2
CO  Br2   4 
Kc    0 '190  25 2  3'8  3'8  0    0 '321
COBr2  5  (1  )
4
5 5  0 '321
CO  Br2     0 ' 401 M
4 4
5  (1  ) 5  (1  0 '321)
COBr 2     0 '85 M
4 4
b)
COBr2 CO  Br2
inicial 3'395 5'605 1'605
equilibrio 3'395  x 5'605  x 1'605  x
 5'605  x   1'605  x 
CO   Br2 
  
Kc    4   4   0 '190  x  0 '91
COBr 2   3'395  x 
 
 4 
5'605  0 '91
CO   1'17 M
4
1'605  0 '91
 Br 2    0 '17 M
4
3'395  0 '91
COBr 2    1'07 M
4
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PROBLEMAS RESUELTOS
2011
QUÍMICA

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Al calentar yodo en una atmósfera de dióxido de carbono, se produce monóxido de carbono y
pentóxido de diyodo: I 2 (g)  5CO 2 (g) 5CO(g)  I 2O 5 (s) H  1.175 kJ
Justifique el efecto que tendrán los cambios que se proponen:
a) Disminución del volumen sobre el valor de la constante K C .
b) Adición de I 2 sobre la cantidad de CO.
c) Reducción de la temperatura sobre la cantidad de CO 2 .
a) No tiene ningún efecto ya que la constante de equilibrio sólo depende de la temperatura.
b) Si se adiciona I 2 , el equilibrio se desplaza hacia la derecha, por lo tanto, aumenta la cantidad de

CO.
c) La reducción de temperatura favorece la reacción exotérmica, luego, el equilibrio se desplaza

hacia la izquierda y aumenta la cantidad de CO 2
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En un recipiente de 2 L se introducen 2’1 mol de CO 2 y 1’6 mol de H 2 y se calienta a 1800 ºC.
Una vez alcanzado el siguiente equilibrio:
CO 2 (g)  H 2 (g) CO(g)  H 2O(g)
Se analiza la mezcla y se encuentra que hay 0’9 mol de CO 2 . Calcule:
a) La concentración de cada especie en el equilibrio.
b) El valor de las constantes K C y K P a esa temperatura.
a)
CO 2 (g)  H 2 (g) CO(g)  H 2O(g)
inicialmente 2 '1 1'6 0 0
equilibrio 2 '1  x 1'6  x x x
Según el enunciado 2'1  x  0'9  x  1'2 .
Luego, la concentración en el equilibrio de cada especie es:
1' 2
CO  H 2O    0 '6 mol / L
2
1'6  1'2
 H 2    0 '2 mol / L
2
2 '1  1' 2
CO 2    0 ' 45 mol / L
2
b)
CO  H 2O 0'6  0'6
KC   4
CO 2    H 2  0'2  0'45
Como n  0 , entonces: K C  K P
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La ecuación de velocidad v  k  NO  O 2  corresponde a la reacción:
2
2NO(g)  O 2 (g)  2NO 2 (g)

Conteste razonadamente a las siguientes cuestiones:
a) ¿Se puede considerar que, durante el transcurso de la reacción química, la velocidad de la
reacción permanece constante?
b) ¿Cuál es el orden total de la reacción?
c) ¿Qué factores pueden modificar la velocidad de esta reacción?
a) No. La velocidad varía con las concentraciones de los reactivos, que van disminuyendo a medida
que transcurre la reacción, por tanto, no permanece constante.
b) El orden total de la reacción es la suma de los exponentes de las concentraciones de los reactivos
en la ecuación de velocidad: 2 + 1 = 3.
c) Los factores que influyen en la velocidad de una reacción son: naturaleza de los reactivos, estado
físico de los mismos, concentración de éstos, temperatura y la presencia de un catalizador. Como la
reacción dada es en fase gaseosa entre sustancias covalentes y no hay catalizador, sólo se podrían
modificar:
- La concentración de los reactivos que, como se aprecia en la ecuación de velocidad,
aumentarían la velocidad si dichas concentraciones aumentasen.
- La temperatura. Experimentalmente, Arrhenius dedujo la relación existente entre la

Ea

constante de la ecuación de velocidad y la temperatura: k  A  e RT
Al aumentar la temperatura, aumenta el valor de k y por tanto de la velocidad de reacción.
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Cuando se mezclan 0’40 moles de gas xenón con 0’80 moles de gas flúor en un recipiente de 2
litros a cierta temperatura, se observa que el 60 % del xenón reacciona con el flúor formando
XeF4 gaseoso.
a) Calcule el valor de K c a esa temperatura, para la reacción: Xe(g)  2F2 (g) XeF4 (g)
b) ¿Cuántos moles de F 2 se deben añadir a la cantidad inicial para que la conversión sea del 75
%?
a)
Xe  2 F2 XeF4
inicial 0 '4 0 '8
reaccionan 0 '4  0 '6 0 '48
equilibrio 0 '16 0 '32 0 '24
0 '24
 XeF4 
Kc   2  58'59
   2
2 2
Xe   F  0 '16  0 '32 
 
2  2 
b)
Xe  2 F2 XeF4
inicial 0 '4 n
reaccionan 0 '4  0 '75 0 '6
equilibrio 0 '1 n  0 '6 0 '3
Como la constante de equilibrio no varia, tenemos que:
0 '3
 XeF4 
58'59   2  n  1'05
 Xe  F2  0 '1   n  0 '6 
2 2
2  2 
Como inicialmente ya teníamos 0’8 moles de flúor, solamente tenemos que añadir
n  1'05  0'8  0'25 moles de flúor
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En un recipiente de 1 litro de capacidad, en el que previamente se ha hecho el vacío, se
introducen 0’1 mol de SbCl 3 , 0’1 mol de Cl 2 y 1 mol de SbCl 5 . A 200 ºC se establece el
equilibrio: SbCl 5 (g) SbCl 3 (g)  Cl 2 (g)
Sabiendo que a esa temperatura K c vale 2' 2  10  2 :
a) Determine si el sistema está en equilibrio y, si no lo está, el sentido en el que va a evolucionar.
b) La composición del sistema en equilibrio.
0 '1 0 '1
SbCl 3   Cl 2  
a) Si calculamos:  1 1  0 '01  K , luego no está en equilibrio. El equilibrio
SbCl 5 
c
1
1
se desplazará hacia la derecha.
b)
SbCl 5 SbCl 3  Cl 2
inicial 1 0 '1 0 '1
equilibrio 1 x 0 '1  x 0 '1  x
0 '1  x 0 '1  x
SbCl 3   Cl 2  
K c  0 '022    1 1  x  0 '045
SbCl 5  1 x
1
Luego, las concentraciones en el equilibrio son:
SbCl 5   1  0'045  0'955 mol / L
SbCl 3   Cl 2   0'1  0'045  0'145 mol / L
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La descomposición del HgO sólido a 420 ºC se produce según:
2HgO(s) 2Hg(s)  O 2 (g)
En un matraz en el que previamente se ha hecho el vacío, se introduce una cierta cantidad de
HgO y se calienta a 420 ºC. Sabiendo que la presión total en el equilibrio es 0’510 atmósferas,
calcule:
a) El valor de las constantes K c y K p a esa temperatura.
b) La cantidad de HgO expresada en gramos que se ha descompuesto si el matraz tiene una
capacidad de 5 litros.
Datos: R  0'082 atm  L  K  1  mol  1 . Masas atómicas: Hg = 200’6; O = 16.
a) a. Como el mercurio y el óxido de mercurio se encuentran en estado sólido:
K p  PO 2  PT  0 '510 atm
A partir de K p , calculamos K c :
K c  K p   RT 
n
 0'510  (0'082  693) 1  8'97 10  3
b) Calculamos el número de moles de oxígeno desprendidos:
PV 0 '510  5
n   0 '045
R  T 0 '082  693
Por cada mol obtenido de oxígeno se descomponen 2 moles de HgO , por tanto:
2 moles HgO 216 '6 g HgO

0 '045 moles O 2    19 '5 g HgO
1 mol O 2 1 mol HgO
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Considere el siguiente sistema en equilibrio: 3O 2 (g) 2O 3 (g) H 0  284 kJ
Razone cuál sería el efecto de:
a) Aumentar la presión del sistema disminuyendo el volumen.
b) Añadir O 2 a la mezcla en equilibrio.
c) Disminuir la temperatura.
a) Al aumentar la presión disminuyendo el volumen el equilibrio se desplaza hacia la derecha.
b) Si añadimos O 2 a la mezcla en equilibrio, este se desplaza hacia la derecha.
c) La disminución de la temperatura favorece la reacción exotérmica. Luego, el equilibrio se

desplaza hacia la izquierda.
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PROBLEMAS RESUELTOS
2010
QUÍMICA

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En un recipiente de 1 litro de capacidad, en el que previamente se ha hecho el vacío, se
introducen 0’1 mol de NO, 0’05 moles de H 2 y 0’1 mol de agua. Se calienta el matraz y se
establece el equilibrio: 2NO(g)  2H 2 (g) N 2 (g)  2H 2O(g)
Sabiendo que cuando se establece el equilibrio la concentración de NO es 0’062 M, calcule:
a) La concentración de todas las especies en el equilibrio.
b) El valor de la constante K C a esa temperatura.
a)
2 NO(g)  2 H 2 (g) N 2 (g)  2 H 2O(g)
inicial 0 '1 0 '05 0 0 '1
x
equilibrio 0 '1  x 0 '05  x 0 '1  x
2
Como conocemos la concentración de NO en el equilibrio:
0 '1  x
 NO  0 '062   x  0 '1  0 '062  0 '038
1
Luego, la concentración de todas las especies en el equilibrio será:
 NO  0'062 M
H 2   0'05  0'038  0'012 M
0 '038
 N 2    0 '019 M
2
H 2O  0'1  0'038  0'138M
b) Calculamos el valor de la constante de equilibrio:
2
 N 2    H 2 O  0 '019  0 '138 2
K c    2   653'68
 NO  H 2  0 '062  0 '012
2 2 2
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En un recipiente de 1 L de capacidad, en el que previamente se ha hecho el vacío, se introducen
0’37 moles de metanol. Se cierra el recipiente, y a 20 ºC y se establece el siguiente equilibrio:
CH 3OH(g) 2H 2 (g)  CO(g)
Sabiendo que la presión total en el equilibrio es 9’4 atmósferas, calcule:
a) El valor de las constantes K p y K c , a esa temperatura.
b) El grado de disociación en las condiciones del equilibrio.
Dato: R  0'082 atm  L  K  1  mol  1
a)
CH 3OH 2H2  CO
inicial 0 '37 0 0
equilibrio 0 '37  x 2x x
El número total de moles es: n T  0'37  x  2x  x  0'37  2x .
Aplicamos la ecuación de los gases ideales:

9 '4
 0 '37
P  V  n  R  T  9 '4 1  (0 '37  2x)  0 '082  293  x  0 '082  293  0 '01 mol / L
2
 H 2    CO (0 '02) 2  (0 '01)

2
Kc    1'110  5 mol 2 / L2
CH 3OH  0 '36
K p  K c (RT) n  1'110  5 (0'082  293) 2  6'35 10  3 atm 2
b) El grado de disociación, si se expresa en porcentaje, es el tanto por ciento disociado, luego:
0 '01 moles disociados

 100  2 '7 %
0 '37 moles iniciales
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1
Se sabe que, en ciertas condiciones, la reacción N 2  O  N 2O es de primer orden
2 2
respecto al oxígeno y de segundo orden respecto al nitrógeno. En esas condiciones:
b) Indique cuál es el orden total de la reacción.
c) ¿Qué unidades tiene la constante de velocidad?
  2
a) La ecuación es: v  k   N 2   O 2   k   N 2   O 2 
b) Por definición, el orden total es la suma de los órdenes parciales: 2 1  3
v mol  L  1  s  1
c) Sin más que despejar de la ecuación: k    mol  2  L 2  s  1
2
 N 2   O 2  (mol  L  1 ) 3
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En un recipiente de 1 L, a 20 ºC, se introducen 51 g de NH 4 HS . Transcurrido un tiempo las
concentraciones son 0’13 M para cada gas. Sabiendo que a esa temperatura el valor de K c es
0’2 para el equilibrio: NH 4HS(s) H 2S(g)  NH 3 (g)
a) Demuestre que el sistema no se encuentra en equilibrio y calcule la concentración de cada
especie una vez alcanzado el mismo.
b) Calcule la cantidad en gramos de NH 4 HS que queda una vez alcanzado el equilibrio.
Masas atómicas: N  14 ; H  1 ; S  32
a) Calculamos el cociente de reacción:
Q   NH 3   H 2S  (0'13) 2  0'0169  K c  El sistema no está en equilibrio
Como Q  K c , el equilibrio se desplazará hacia la derecha hasta que:
 NH 3   H 2S  K c   NH 3   H 2S  K c  0'2  0'447 M
b) Con la concentración de cada gas se calcula los moles que han aparecido de cada uno de ellos,
que serán los mismos que han desparecido de hidrógenosulfuro de amonio:
0'447 moles de NH 3 aparecidos  0'447 moles de NH 4HS consumidos
51 g NH 4 HS
0 '447 moles de NH 4 HS   22 '79 g NH 4HS
1 mol NH 4 HS
Cuando se llegue al equilibrio, quedarán, por tanto: 51  22'79  28'21 g NH 4HS
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A 25º C y 1 atmósfera, se establece el equilibrio:
N 2 (g)  O 2 (g) 2NO(g) H   180'2 kJ
Razone sobre la veracidad o falsedad de las siguientes afirmaciones:
a) La constante de equilibrio se duplica si se duplica la presión.
b) La reacción se desplaza hacia la izquierda si se aumenta la temperatura.
c) Si se aumenta la concentración de NO la constante de equilibrio aumenta.
a) Falso. La constante de equilibrio sólo depende de la temperatura. La variación de presión no

influye en nada ya que número de moles gaseosos es el mismo en los reactivos y en los productos,
luego: n  0 .
b) Verdadero. Un aumento de temperatura desplazará la reacción en el sentido en que se consuma

calor, o sea, en sentido endotérmico. Se desplazará hacia la izquierda produciéndose más nitrógeno
y oxígeno.
c) Falso. La constante de equilibrio sólo depende de la temperatura. Si se aumenta la concentración

de monóxido, el equilibrio reaccionará consumiendo dicho aumento y por tanto se desplazará hacia
la izquierda produciéndose más nitrógeno y oxígeno.
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En un recipiente cerrado se establece el siguiente equilibrio:
2 HgO(s) 2 Hg(l)  O 2 (g) H  0
a) Escriba las expresiones de las constantes K c y K p .
b) ¿Cómo afecta al equilibrio un aumento de la presión parcial de oxígeno?
c) ¿Qué le ocurrirá al equilibrio cuando se aumente la temperatura?
a) Como el óxido de mercurio y el mercurio son, respectivamente, sustancias puras en estado sólido
y líquido, sólo el oxígeno aparecerá en las expresiones de ambas constantes.
K c  O 2  ; K p  PO 2
b) Según el Principio de Le Chatelier, que sostiene que si en un sistema en equilibrio se modifica

alguno de los factores que influyen en el mismo (temperatura, presión o concentración), el sistema
evoluciona de forma que se desplaza en el sentido que tienda a contrarrestar dicha variación. Al
aumentar la presión, el sistema evoluciona tratando de disminuir la misma, esto se consigue
desplazando el equilibrio hacia donde menos moles de sustancia gaseosa existan, o sea, a la
izquierda, para que, de esta forma, se den menos choques moleculares con las paredes del reactor y
disminuya la presión.
c) El aumento de la temperatura favorece el sentido endotérmico de la reacción por lo que se

desplazará hacia la derecha para consumir la energía comunicada.
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En un matraz de 20 L, a 25 ºC, se encuentran en equilibrio 2,14 mol de N 2O 4 y 0,50 mol de
NO 2 según: N 2O 4 (g) 2 NO 2 (g)
a) Calcule el valor de las constantes K c y K p a esa temperatura.
b) ¿Cuál es la concentración de NO 2 cuando se restablece el equilibrio después de introducir
dos moles adicionales de N 2O 4 , a la misma temperatura?
a)
2
 0 '5 
 NO 2 
2
 
Kc   
20 
 5'84 10  3 mol / L
 N 2 O 4   2 '14 
 
 20 
K p  K c (RT) n  5'84 10  3 (0'082  298) 1  0'142 atm
b) Si se añaden 2 moles de N 2 O 4 , el equilibrio se desplaza a la derecha, consumiendo parte del

N 2 O 4 añadido y formando NO 2 . Si llamamos x a lo que reacciona:
N 2O 4 (g) 2 NO 2 (g)
equilibrio 4 '14  x 0 '50  2x
Sustituyendo en la expresión del constante de equilibrio:
 0 '5  2x 
2
0 '25  4x 2  2x
 
5'84 10  3  
20  20
  x  0 '092 moles
 4 '14  x  4 '14  x
 
 20 
Por lo tanto, las concentraciones en equilibrio serán:
0 '05  2  0 '092
 NO 2    0 '034 mol / L
20
4 '14  0 '092
 N 2 O 4    0 ' 202 mol / L
20
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PROBLEMAS RESUELTOS
2009
QUÍMICA

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Para el proceso: 2NO(g)  2H 2 (g)  N 2 (g)  2H 2O(g)
La ecuación de velocidad es v  k   NO    H 2  .
2
a) Indique el orden de la reacción con respecto a cada uno de los reactivos.

b) ¿Cuál es el orden total de la reacción?.
c) Deduzca las unidades de la constante de velocidad.
a) El orden de reacción con respecto al NO es 2 y con respecto a H 2 es 1.
b) El orden de reacción total es 3 = orden de reacción con respecto al NO + orden de reacción con
respecto a H 2 .
c) Deducir las unidades de k
v mol  L1  s 1
k   mol  2  L2  s 1
 NO  H 2  mol  L  mol  L
2 1
2 2
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A 30º C y 1 atm el N 2O 4 se encuentra disociado en un 20% según el siguiente equilibrio:
N 2O 4 (g) 2NO 2 (g)
Calcule:
a) El valor de las constantes K p y K c , a esa temperatura.
b) El porcentaje de disociación a 30º C y 0’1 atm de presión total.
Dato: R  0'082 atm  L  K  1  mol  1
a)
N 2O 4 2 NO 2
inicial n 0
equilibrio n (1  ) 2n
moles totales en el equilibrio: n (1   )
2
 2n 
PNO 2 2  n(1  ) PT  4 2 PT 4  (0 '2) 2 1
Kp        0 '166 at
PN 2O 4 n(1  ) 1   2
1  (0 '2) 2
PT
n(1  )
K c  K p (RT) n  0'166  (0'082  303) 1  6'68 10  3
b)
4 2  0 '1
0 '166     0 '5415  54 '15%
1  2
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Considere el siguiente sistema general en equilibrio:
a A(g)  b B(g) c C(g)  d D(g) H  0
a) Indique razonadamente en qué caso serán iguales los valores de las constantes K C y K P .
b) Justifique cómo afectará al sistema la continua eliminación del producto C formado.
c) Razone cómo afectará al sistema una disminución de la temperatura manteniendo el
volumen constante.
a) Serán iguales cuando n  0 , es decir, cuando c  d  a  b
b) Según el principio de Le Chatelier, si se disminuye la cantidad de C, el equilibrio se desplaza

hacia la derecha para restablecer las condiciones del equilibrio.
c) La disminución de temperatura favorece la reacción exotérmica, luego el equilibrio se desplaza

hacia la derecha.
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En un matraz de 2 L, en el que se ha practicado previamente el vacío, se introducen 0’40 moles
de COCl 2 y se calienta a 900ºC, estableciéndose el siguiente equilibrio:
Sabiendo que a esa temperatura el valor de K C es 0’083, calcule:
a) Las concentraciones de cada una de las especies en el equilibrio.
b) El grado de disociación del fosgeno en esas condiciones.
a)
equilibrio 0 '4  x x x
x x
CO  Cl 2 
K C  0 '083   2 2 x 0 '188
COCl 2  0 '4  x
2
x 0 '188
CO  Cl 2     0 '094
2 2
0 ' 4  x 0 '188
COCl 2     0 '106
2 2
b)
inicialmente c 0 0
CO  Cl 2  c 2 0'2 2

K C  0'083     0'47  47%
COCl 2  (1  ) (1  )
0 '188
Otra forma: 1   0 ' 47  47%
0 ' 4 moles
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Escriba la expresión de la constante K C , para cada uno de los siguientes equilibrios:
a) 2H 2O(g)  2SO 2 (g) 2H 2S(g)  3O 2 (g)
b) 2HBr(g) H 2 (g)  Br2 (l)
c) CaCO 3 (s) CaO(s)  CO 2 (g)
2 3
 H 2S  O 2 
a) K C   2 2
 H 2 O   SO 2 
H 2 
b) K C   2
 HBr 
c) K C  CO 2 
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El proceso Deacon tiene lugar según: 4HCl(g)  O 2 (g) 2Cl 2 (g)  2H 2O(g)
A 390ºC se mezclan 0'080 moles de HCl y 0'100 moles de O 2 y cuando se establece el equilibrio
hay 0'034 moles de Cl 2 y la presión total es 1 atm. Calcule:
a) La constante K P a esa temperatura.
b) El volumen del recipiente que contiene la mezcla.
Dato: R  0'082 atm  L  K  1  mol  1 .
a)
4 HCl(g)  O 2 (g) 2 Cl 2 (g)  2 H 2O(g)
inicial 0 '08 0 '1 0 0
equilibrio 0 '08  4x 0 '01  x 2x 2x
Por el enunciado sabemos que: 2x  0'034  x  0'017 . Luego, los moles en el equilibrio de cada
sustancia serán:
4 HCl(g)  O 2 (g) 2 Cl 2 (g)  2 H 2O(g)

equilibrio 0 '012 0 '083 0 '034 0 '034
2 2
 0 '034   0 '034 
P 2
P 2  1   1
KP 
Cl 2 H 2O
  0 '163   0 '163 
 126 '8
P 4
 PO 2 4
 0 '012   0 '083 
HCl
 1   1
 0 '163   0 '163 
b)
nRT 0 '163  0 '082  663
V   8'86 L
P 1
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En un recipiente de 2 L de capacidad, en el que previamente se ha hecho el vacío, se introducen
2 moles de CuO. Se cierra el recipiente, se calienta a 1024ºC y se establece el siguiente
equilibrio: 4CuO(s) 2Cu 2O(s)  O 2 (g)
Sabiendo que el valor de la constante K P , es 0'49 a esa temperatura, calcule:
a) La concentración molar de oxígeno en el equilibrio.
b) Los gramos de CuO que hay en el equilibrio.
Datos: R  0'082 atm  L  K  1  mol  1 . Masas atómicas: Cu = 63'5; O = 16.
a)
4 CuO(s) 2 Cu 2O(s)  O 2 (g)
inicial n 0 0
equilibrio n  4x 2x x
PV 0 ' 49  2
K P  PO 2  0 ' 49  n    9 ' 21 10  3
RT 0 '082 1297
9 '2110  3
O 2    4 '6 10  3 M
2
b) Por definición: n  4x  2  4  9'2110  3  1'963 moles  1'963  79'5  156'05 g CuO
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Considere el siguiente sistema en equilibrio:
I 2 (g)  5CO 2 (g) 5CO(g)  I 2O 5 (s) H   1175 kJ
Justifique el efecto que tendrá sobre los parámetros que se indican el cambio que se propone:
Cambio Efecto sobre

a) Aumento de la temperatura KC
b) Adición de I 2O 5 (s) Cantidad de I 2
c) Aumento de la presión Cantidad de CO
a) El aumento de temperatura favorece la reacción endotérmica, es decir, el equilibrio se desplaza

hacia la derecha, con lo cual la constante de equilibrio aumenta.
b) El equilibrio no se modifica ya que es un sólido y no interviene en la constante de equilibrio.
c) Si se aumenta la presión el volumen debe disminuir, luego el equilibrio se desplaza hacia la

derecha y aumenta la cantidad de CO.
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El CO 2 reacciona con el H 2S a altas temperaturas según:
CO 2 (g)  H 2S(g) CO(g)  H 2O(g)
Se introducen 4’4 g de CO 2 en un recipiente de 2’5 litros, a 337 ºC, y una cantidad suficiente
de H 2S para que, una vez alcanzado el equilibrio, la presión total sea 10 atm. En la mezcla en
equilibrio hay 0’01 mol de agua. Calcule:
a) El número de moles de cada una de las especies en el equilibrio.
b) El valor de las constantes K C y K P a esa temperatura.
Datos: Masas atómicas: C = 12; O = 16; R  0'082 atm  L  K  1  mol  1 .
a)
CO 2 (g)  H 2S(g) CO(g)  H 2O(g)
inicialmente 0 '1 a 0 0
equilibrio 0 '1  x ax x x
Según el enunciado x  0'01 .
El número total de moles en el equilibrio será: n  0'09  a  0'01  0'01  0'01  a  0'1
P  V  nRT  10  2 '5  (a  0 '1)  0 '082  610  a 0'4
Luego, los moles en el equilibrio de cada especie es:
moles de CO 2  0'09 ; moles de H 2S  0'39 ; moles de CO  moles de H 2 O  0'01
b)
0 '01 0 '01
CO  H 2O  
KC   2 '5 2 '5  2 '84 10  3
CO 2    H 2S 0 '09  0 '39
2 '5 2 '5
Como n  0 , entonces: K C  K P
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PROBLEMAS RESUELTOS
2008
QUÍMICA

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Para el proceso Haber:
N 2 (g)  3H 2 (g) 2NH 3 (g)
5
el valor de K p es 1'45  10 , a 500ºC. En una mezcla en equilibrio de los tres gases, a esa
temperatura, la presión parcial de H 2 es 0’928 atmósferas y la de N 2 es 0’432 atmósferas.
Calcule:
a) La presión total en el equilibrio.
b) El valor de la constante K c .
Datos: R  0'082 atm  L  K  1  mol  1 .
QUÍMICA. 2008. RESERVA 1 EJERCICIO 6 OPCIÓN A
a)
N2  3H 2 2 NH 3
PNH 3 2
Kp   PNH 3  1'45 10  5  0'432  (0 '928) 3  2'23 10  3 atm
P N 2  PH 2 3
PT  PNH 3  PN 2  PH 2  2'23 10  3  0'432  0'928  1'362 atm
b)
K c  K p  (RT) n  1'45 10  5  (0'082  773) 2  0'058 mol  2  L2
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Al calentar cloruro de amonio en un recipiente cerrado se establece el siguiente equilibrio:
NH 4Cl(s) HCl(g)  NH 3 (g)
Justifique cómo afectará a la posición del equilibrio:
a) Una disminución de la presión total.
b) La extracción de amoniaco del recipiente.
c) La adición de NH 4Cl sólido.
QUÍMICA. 2008. RESERVA 2 EJERCICIO 3. OPCIÓN A
El principio de Le Chatelier establece que si un sistema en equilibrio es perturbado mediante una

estado de equilibrio.
a) Si se disminuye la presión total, el volumen debe aumentar, luego el equilibrio se desplaza hacia
la derecha.
b) Si se extrae amoniaco, el equilibrio se desplaza hacia la derecha.
c) No ocurre nada, ya que el cloruro amónico es sólido y no altera el cociente de reacción.
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El óxido de mercurio (II) contenido en un recipiente cerrado se descompone a 380ºC según:
2HgO(s) 2Hg(g)  O 2 (g)
Sabiendo que a esa temperatura el valor de K p es 0’186, calcule:
a) Las presiones parciales de O 2 y de Hg en el equilibrio.
b) La presión total en el equilibrio y el valor de K c a esa temperatura.
Dato: R  0'082 atm  L  K  1  mol  1 .
QUÍMICA. 2008. RESERVA 2 EJERCICIO 6. OPCIÓN B
a) Como el óxido de mercurio se encuentra en estado sólido, entonces: K p  PHg 2  PO 2 .

Como en el equilibrio hay doble número de moles de mercurio que de oxigeno, la presión
del mercurio será el doble, luego:
Kp 0'186
K p  (2PO 2 )2  PO 2  4PO 2 3  PO 2  3  3  0'36 atm
4 4
PHg  2  PO 2  2  0 '36  0 '72 atm
b)
PT  PHg  PO 2  0 '72  0 '36  1'08 atm
K c  K p  (RT) n  0'186  (0'082  653)  3  1'2110  6 mol 3  L 3
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Escriba las expresiones de las constantes K c y K p y establezca la relación entre ambas para
los siguientes equilibrios:
a) CO(g)  Cl 2 (g) COCl 2 (g)
b) 2HgO(s) 2Hg(l)  O 2 (g)
a) Para el equilibrio: CO(g)  Cl 2 (g) COCl 2 (g)
COCl 2 
Kc  
CO  Cl 2 
PCOCl 2
Kp 
PCO  PCl 2
K c  K p  (RT) n  K p  (RT) 1
b) Para el equilibrio: 2HgO(s) 2Hg(l)  O 2 (g)
K c  O 2 
K p  PO 2
K c  K p  (RT) n  K p  (RT) 1
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En un matraz de 7’5 litros, en el que se ha practicado previamente el vacío, se introducen 0’50
moles de H 2 y 0’50 moles de I 2 y se calienta a 448ºC, estableciéndose el siguiente equilibrio:
H 2 (g)  I 2 (g) 2HI(g)
Sabiendo que el valor de K c es 50, calcule:
a) La constante K p a esa temperatura.
b) La presión total y el número de moles de cada sustancia presente en el equilibrio.
a) Como n  0  K c  K p  50 .
b) El valor de la presión se puede calcular con el número total de moles (que será el mismo que
inicialmente por ser n  0 ), con la ecuación de los gases ideales:
PT  7'5  1 0'082  721  PT  7'88 atm
H2  I2  2 HI
inicial 0 '5 0 '5 0
equilibrio 0 '5  x 0 '5  x 2x
2
 2x 
 HI 
2   4x 2
Kc   7 '5    50  x  0 '39
 H 2    I 2   0 '5  x   0 '5  x  (0 '5  x) 2
  
 7 '5   7 '5 
moles de H 2 = moles de I2  0'5  0'39  0'11
moles de HI  2  0 '39  0 '78
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Dado el equilibrio: 4 HCl(g)  O 2 (g) 2 H 2O(g)  2Cl 2 (g) H 0   115kJ
Razone el efecto que tendrá sobre éste cada uno de los siguientes cambios:
b) Aumentar la presión total.
El principio de Le Chatelier dice: “Si un sistema en equilibrio es perturbado mediante una acción
exterior, este sistema evoluciona para contrarrestar dicha perturbación, llegando a un nuevo estado
de equilibrio”.
a) Un aumento de la temperatura desplazará la reacción en el sentido en que se consuma calor, es

decir, en sentido endotérmico. Luego, se desplazará hacia la izquierda produciéndose más cloruro
de hidrógeno y oxígeno.
b) Si se aumenta la presión total, el equilibrio tratara de compensar este aumento desplazándose

hacia donde menos moles de sustancias gaseosas existan. Es decir, hacia la derecha.
c) Si se realiza la reacción en presencia de un catalizador se conseguirá que ésta transcurra más

rápidamente pero no desplazará el equilibrio en ningún sentido.
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Dado el equilibrio: 2HI(g) H 2 (g)  I 2 (g)
Si la concentración inicial de HI es 0’1 M y cuando se alcanza el equilibrio, a 520ºC, la
concentración de H 2 es 0’01 M, calcule:
a) La concentración de I 2 y de HI en el equilibrio.
b) El valor de las constantes K c y K p a esa temperatura.
a)
2 HI H2  I2
inicial 0 '1 0 0
equilibrio 0 '1  2x x x
La concentración en el equilibrio de H 2   x  0'01 , luego:
 HI   0'1  2  0'01  0'08
H 2   I 2   0'01
b)
 H 2    I 2   0'01   0'01
K c    2    0'0156
 HI  0'08
2
Como n  0  K c  K p  0'0156 .
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A una hipotética reacción química, A  B  C , le corresponde la siguiente ecuación de
velocidad: v  k   A   B . Indique:
a) El orden de la reacción respecto de A.
b) El orden total de la reacción.
c) Las unidades de la constante de velocidad.
a) El orden de la reacción respecto al reactivo A es el exponente al que está elevado la

concentración del reactivo A en la ecuación de velocidad, es decir, 1.
b) El orden total de la reacción es la suma de los exponentes a los que están elevadas las
concentraciones de los reactivos en la ecuación de velocidad, es decir, 2.
c)
v mol  L1  s 1
k   mol 1  L  s 1
  
A  B mol  L1
 mol  L1
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En un recipiente de 200 mL de capacidad, en el que previamente se ha hecho el vacío, se
introducen 0’40 g de N 2O 4 . Se cierra el recipiente, se calienta a 45ºC y se establece el siguiente
equilibrio:
N 2O 4 (g) 2NO 2 (g)
Sabiendo que a esa temperatura el N 2O 4 se ha disociado un 41’6%, calcule:
a) El valor de la constante K c .
b) El valor de la constante K p .
Dato: R  0'082 atm  L  K  1  mol  1 . Masas atómicas: N  14 ; O  16
a)
N 2O 4 2 NO 2
inicial n 0
equilibrio n (1  ) 2n
moles totales en el equilibrio: n (1   )
 2n 
2
0 '40
 NO 2 
2
  4 (0 '416) 2
4n 2
Kc    v  92
    0 '025 mol / L
 N 2 O 4  n(1  ) v (1  ) 0 '2 (1  0 '416)
v
b)
K p  K c (RT) n  0'025  (0'082  318) 1  0'65 atm
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PROBLEMAS RESUELTOS
2007
QUÍMICA

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Indique, razonadamente, si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas:
a) Para una reacción exotérmica, la energía de activación de la reacción directa es menor que la
energía de activación de la reacción inversa.
b) La velocidad de la reacción no depende de la temperatura.
c) La acción de un catalizador no influye en la velocidad de reacción.
QUÍMICA. 2007. JUNIO EJERCICIO 3. OPCIÓN B
a) La frase es correcta; en una reacción exotérmica la entalpía de los reactivos es mayor que la
entalpía de los productos. La entalpía del complejo activado es mayor que ambas. La energía de
activación es la diferencia entre la energía del complejo activado y la energía de los reactivos (o
productos) y esta diferencia es menor para reactivos que para productos.
b) Esto no es cierto, el factor determinante de la velocidad de una reacción es la temperatura ya que

la mayor o menor velocidad de reacción depende de que se produzcan choques favorables entre las
moléculas y el número de estos choques aumentará con la temperatura porque aumenta la velocidad
media de las moléculas.
c) Es falso, precisamente un catalizador lo que hace es aumentar la velocidad de la reacción sin

intervenir de forma directa en los procesos químicos que ocurren. Esto se consigue, en la mayoría
de los casos, disminuyendo la energía de activación.
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En un recipiente de un litro de capacidad, en el que previamente se ha hecho el vacío, se
introducen 6 g de PCl 5 . Se calienta a 250º y se establece el siguiente equilibrio:
PCl 5 (g) PCl 3 (g)  Cl 2 (g)
Si la presión total en el equilibrio es 2 atmósferas, calcule:
a) El grado de disociación del PCl 5 .
b) El valor de la constante K p a esa temperatura.
Datos: R = 0’082 atm  L  K  1  mol  1 . Masas atómicas: P = 31; Cl = 35’5
a)
PCl 5 (g) PCl 3 (g)  Cl 2 (g)
inicial n 0 0
equilibrio n(1  ) n n
El número total de moles en el equilibrio será: n T  n(1  )  n  n  n (1  ) . Se debe de

cumplir que:
6
PT  VT  n T  R  T  2 1   (1  )  0 '082  523    0 '62
208'5
b)
 n   n 
  PT     PT 
P PCl3  PCl2  n(1  )   n(1  )   2  P T 0 '62 2  2
Kp      1'24
P PCl5  n(1  )  1   2 1  0 '62 2
  PT 
 n(1  ) 
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Dado el equilibrio: N 2 (g)  3 H 2 (g) 2 NH 3 (g) H 0   92'22kJ
Justifique la influencia sobre el mismo de:
a) Un aumento de la presión total.
b) Una disminución de la concentración de N 2 .
c) Una disminución de la temperatura.
a) Hacia la derecha. Ya que si aumenta la presión el volumen debe disminuir.
b) Hacia la izquierda. Ya que si disminuye la concentración de nitrógeno, para que no varíe la

constante, debe disminuir la concentración de amoniaco.
c) Hacia la derecha. Ya que la disminución de temperatura favorece la reacción exotérmica.
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El cloruro de nitrosilo se forma según la reacción: 2NO(g)  Cl 2 (g) 2NOCl(g) .
El valor de K c es 4'6  10 4 a 298 ºK. Cuando se alcanza el equilibrio a esa temperatura, en un
matraz de 1’5 litros hay 4’125 moles de NOCl y 0’1125 moles de Cl 2 . Calcule:
a) La presión parcial de NO en el equilibrio.
b) La presión total del sistema en el equilibrio.
Datos: R  0'082 atm  L  K 1  mol 1 .
2 NO(g)  Cl 2 (g) 2 NOCl(g)

x 0'1125 4'125
equilibrio
1'5 1'5 1'5
2
 4 '125 
 NOCl  4 '6 10 4   1'5 
2
KC   x  0 '07
 NO  Cl 2 
2 2
 x   0 '1125 
   
 1'5   1'5 
nRT 0 '07  0 '082  298

a) PNO    1'14 atm
V 1'5
nRT 4 '3075  0 '082  298

b) PT    70 '17 atm
V 1'5
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El hidrogenosulfuro de amonio, NH 4SH se descompone a temperatura ambiente según:
NH 4SH(s) NH 3 (g)  H 2S(g)
El valor de K p es 0’108, a 25 ºC. En un recipiente, en el que se ha hecho el vacío, se introduce
una muestra de NH 4SH a esa temperatura, calcule:
a) La presión total en el equilibrio.
b) El valor de K c a esa temperatura.
Datos: R  0'082 atm  L  K  1  mol  1 .
 
2
K P  0 '108  PNH 3  PH 2S  PNH 3  PNH 3  0 '108  0 '328 atm
a) PT  PNH 3  PH 2S  2  0 '328  0 '656 atm
b) K C  K P  RT   0'108  0'082  298

n 2
 1'8 10  4
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En un recipiente cerrado se establece el equilibrio:
2C(s)  O 2 (g) 2CO(g) H 0   221 kJ
Razone cómo varía la concentración de oxígeno:
a) Al añadir C(s).
b) Al aumentar el volumen del recipiente.
c) Al elevar la temperatura.
a) El equilibrio es heterogéneo, lo que significa que el equilibrio se establece entre los compuestos
gaseosos, por lo tanto al añadir carbono sólido el equilibrio no se modifica y la concentración de
oxígeno no varía.
b) Al aumentar el volumen del recipiente la presión disminuye, por lo tanto el equilibrio se desplaza
en el sentido en que aumenta el número de moles, es decir, hacia la derecha, con lo que disminuye
la concentración de oxígeno.
c) El aumento de temperatura favorece la reacción endotérmica, con lo cual el equilibrio se desplaza

hacia la izquierda aumentando la concentración de oxígeno.
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En un recipiente vacío se introduce cierta cantidad de NaHCO 3 y a 120ºC se establece el
siguiente equilibrio: 2NaHCO 3 (s) Na 2CO 3 (s)  H 2O(g)  CO 2 (g)
Si la presión en el equilibrio es 1720 mm de Hg, calcule:
a) Las presiones parciales de CO 2 y H 2O en el equilibrio.
b) Los valores de las constantes K c y K p a esa temperatura.
Datos: R  0'082 atm  L  K 1  mol 1 .
a)
1720 2 ' 263
PT   PH 2O  PCO 2  PH 2O  PCO 2   1'13 atm
760 2
 
2
b) K P  PH 2O  PCO 2  PH 2O  (1'13) 2  1'27
K C  K P  (RT) n  1'27(0'082  393)  2  1'22 10  3
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Considérese el siguiente sistema en equilibrio: CO 2 (g)  C(s) 2CO(g)
a) Escriba las expresiones de las constantes K c y K p .
b) Establezca la relación entre ambas constantes de equilibrio.
a) Por ser un sistema heterogéneo, en las constantes de equilibrio sólo intervienen las sustancias
gaseosas, siendo las expresiones correspondientes a cada constante de equilibrio las siguientes:
CO
2
PCO 2
Kc  y Kp 
CO 2  PCO 2
b) K c  K p (RT) n  K p (RT) 1
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En un matraz, en el que se ha practicado previamente el vacío, se introduce cierta cantidad de
NaHCO 3 y se calienta a 100 º C. Sabiendo que la presión en el equilibrio es 0’962 atm, calcule:
a) La constante K p para la descomposición del NaHCO 3 , a esa temperatura, según:
2NaHCO3 (s) Na 2CO3 (s)  H 2O(g)  CO 2 (g)
b) La cantidad de NaHCO 3 descompuesto si el matraz tiene una capacidad de 2 litros.
Datos: R  0'082 atm  L  K 1  mol 1 . Masas atómicas: H  1 ; C  12 ; O  16 ; Na  23
0 '962
PT  0 '962  PH 2O  PCO 2  PH 2O  PCO 2   0 ' 481 atm
2
 
2
a) K P  PH 2O  PCO 2  PH 2O  (0 '481) 2  0 '231
b) Calculamos los moles de agua.
PV 0 ' 481  2

n H 2O    0 '031
R  T 0 '082  373
2 moles de NaHCO 3 84 g
0 '031 moles de H 2O    5'208g de NaHCO 3
1 mol de H 2O 1 mol de NaHCO 3
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PROBLEMAS RESUELTOS
2006
QUÍMICA

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A 670º K, un recipiente de un litro contiene una mezcla gaseosa en equilibrio de 0’003 moles de
hidrógeno, 0’003 moles de yodo y 0’024 moles de yoduro de hidrógeno, según:
H 2 (g)  I 2 (g) 2 HI(g)
En estas condiciones, calcule:
a) El valor de K c y K p .
b) La presión total en el recipiente y las presiones parciales de los gases de la mezcla.
Dato: R  0'082 atm  L  K 1  mol 1
a)
2
 0 '024 
    1   64
2
HI
Kc 
 I 2    H 2  0 '003  0 '003
1 1
Como n  0  K c  K p  64
b)
PT 1  0'03  0'082  670  PT  1'65 atm
0 '003
PH 2  PI 2  1'65  0 '165 atm
0 '03
0 '024
PHI  1'65  1'32 atm
0 '03
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1
Considere el siguiente sistema en equilibrio: SO 3 (g) SO 2 (g)  O (g) H  0
2 2
Justifique la veracidad o falsedad de las siguientes afirmaciones:
a) Al aumentar la concentración de oxígeno el equilibrio no se desplaza, porque no puede
variar la constante de equilibrio.
b) Un aumento de la presión total provoca el desplazamiento del equilibrio hacia la izquierda.
c) Al aumentar la temperatura el equilibrio no se modifica.
a) Falso. La constante no varía porque se aumente la concentración de oxígeno, pero precisamente

porque no puede variar es por lo que el equilibrio debe desplazarse hacia el sentido en se consuma
parte del oxígeno añadido y eso se consigue desplazando el equilibrio hacia la izquierda, hacia la
formación de SO 3 .
b) Verdadero. Cuando se aumenta la presión en el equilibrio, éste se desplaza hacia el lado en que
se consiga disminuirla, o sea, hacia el lado donde menos moles de sustancias gaseosas existan, esto
es, hacia la izquierda, hacia la formación de SO 3 .
c) Falso. Al aumentar la temperatura, aumenta también el valor de la constante de equilibrio porque

la reacción es endotérmica, y se desplazará en el sentido en que se consuma parte de la energía
calorífica comunicada, o sea, hacia la derecha, hacia la aparición de SO 2 y O 2 .
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Un recipiente de un litro de capacidad, a 35 ºC, contiene una mezcla gaseosa en equilibrio de
1’251 g de NO 2 y 5’382 g de N 2O 4 , según: 2 NO 2 N 2O 4
Calcule:
a) Los valores de las constantes K c y K p a esa temperatura.
b) Las presiones parciales de cada gas y la presión total en el equilibrio.
Datos: R = 0’082 atm  L  K  1  mol  1 . Masas atómicas: N = 14; O = 16.
a)
5'382
 N 2 O 4 
Kc   92  79 '09
2 2
 NO 2   1'251 
 
 46 
K p  K c (RT) n  79'09  (0'082  308) 1  3'13
b) moles totales en el equilibrio: 0'0271  0'0585  0'0856
0 '0856  0 '082  308

PT   2 '16 at
1
0 '0271
PNO 2   2 '16  0 '683 at
0 '0856
0 '0585
PN 2O 4   2 '16  1' 476 at
0 '0856
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Considérese el siguiente sistema en equilibrio: MX 5 (g) MX 3 (g)  X 2 (g)
A 200 ºC la constante de equilibrio K c vale 0’022. En un momento dado las concentraciones de
las sustancias presentes son:  MX 5   0'04 M ,  MX 3   0'40 M y  X 2   0'20 M .
a) Razone si, en esas condiciones, el sistema está en equilibrio. En el caso en que no estuviera en
equilibrio ¿cómo evolucionaría para alcanzarlo?
b) Discuta cómo afectaría un cambio de presión al sistema en equilibrio.
a)
 MX 3    X 2  0'40  0'20
Kc     2  0'022  No está en equilibrio.
 MX 5  0'04
El sistema se desplazara hacia la izquierda para que aumente la concentración de MX 5 y

disminuya la de MX 3 y X 2 .
b) Si aumenta la presión el volumen debe disminuir, luego el equilibrio se desplaza hacia la

izquierda.
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Al calentar pentacloruro de fósforo a 250 ºC, en un reactor de 1 litro de capacidad, se
descompone según:
PCl 5 (g) PCl 3 (g)  Cl 2 (g)
Si una vez alcanzado el equilibrio, el grado de disociación es 0’8 y la presión total de una
atmósfera, calcule:
a) El número de moles de PCl 5 iniciales.
b) La constante K p a esa temperatura.
Dato: R = 0’082 atm  L  K  1  mol  1 .
a)
inicial n 0 0
Aplicando la fórmula: P  V  n  R  T , tenemos:
P  V  n  R  T  1  1  n  (1  0 '8)  0 '082  523  n  0 '013
b)
 n   n 
 PT    PT 
n(1  )   n(1  )    PT
2
0 '8 2  1
Kp      1'77 at
 n(1  )  1   2 1  0 '8 2
 PT 
 n(1  ) 
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Para el sistema: SnO 2 (s)  2H 2 (g) 2H 2O(g)  Sn(s) , el valor de la constante K p es 1’5
a 900º K y 10 a 1100º K. Razone si para conseguir una mayor producción de estaño deberá:
b) Aumentar la presión.
a) Si aumentamos la temperatura, vemos que la constante de equilibrio aumenta, luego el equilibrio

se desplaza hacia la derecha y aumenta la producción de estaño.
b) Si aumentamos la presión, el equilibrio no se modifica ya que el número de moles de gases en los

dos términos es el mismo.
c) El catalizador no modifica el equilibrio.
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Se establece el siguiente equilibrio: C(s)  CO 2 (g) 2CO(g)
A 600 ºC y 2 atmósferas, la fase gaseosa contiene 5 moles de dióxido de carbono por cada 100
moles de monóxido de carbono, calcule:
a) Las fracciones molares y las presiones parciales de los gases en el equilibrio.
b) Los valores de K c y K p a esa temperatura.
Dato: R = 0’082 atm  L  K  1  mol  1 .
100
a) X CO   0 '952
105
5
X CO 2   0 '048
105
PCO  0'952  2  1'904 at
PCO 2  0 '048  2  0 '096 at
b)
1'904 
2
PCO 2
Kp    37 '76 at
PCO 2 0'096
K c  K p (RT) n  37 '76  (0'082  873) 1  0'527
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La reacción: A  2 B  2C  D es de primer orden con respecto a cada uno de los reactivos.
b) Indique el orden total de la reacción.
c) Indique las unidades de la constante de velocidad.
a) v  k   A    B
b) El orden total de la reacción es 2.
v mol  L1  s 1
c) k    mol 1  L  s 1
 A   B (mol  L )  (mol  L )
1 1
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En un recipiente de 10 litros de capacidad se introducen 2 moles del compuesto A y 1 mol del
compuesto B. Se calienta a 300 ºC y se establece el siguiente equilibrio:
A(g)  3 B(g) 2C(g)
Cuando se alcanza el equilibrio, el número de moles de B es igual al de C. Calcule:
a) El número de moles de cada componente en la mezcla.
b) El valor de las constantes K c y K p a esa temperatura.
Dato: R  0'082 atm  L  K 1  mol 1
a)
A  3B  2C
inicial 2 1 0
equilibrio 2x 1  3x 2x
Como, en el equilibrio, el número de moles de B es igual al número de moles de C, tenemos:
1
1  3x  2x  1  5x  x   0'2
5
Por lo tanto, el número de moles de cada componente en el equilibrio será:
moles de A = 2  x  2  0'2  1'8
moles de B = 1  3x  1  0'6  0'4
moles de C = 2x  0'4
b)
2
 0 '4 
 
Kc   10   138'88
3
 1'8   0 '4 
  
 10   10 
K p  K c  (RT) n  138'88  (0'082  573)  2  0'062
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EQUILIBRIO
ÁCIDO-BASE
PROBLEMAS RESUELTOS
2018
QUÍMICA
TEMA 6: EQUILIBRIOS ÁCIDO-BASE

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Se preparan 187 mL de una disolución de ácido clorhídrico ( HCl ) a partir de 3 mL de un ácido
clorhídrico comercial del 37% de riqueza en masa y densidad 1’184 g/mL. Basándose en las
reacciones químicas correspondientes, calcule:
a) La concentración de la disolución preparada y su pH.
b) El volumen (mL) de disolución de Ca(OH) 2 0’1 M necesario para neutralizar 10 mL de la
disolución final preparada de HCl .
Datos: Masas atómicas relativas: H  1 ; Cl  35'5
a) Calculamos la molaridad del ácido clorhídrico comercial
1184  0'37
moles 36'5
M   12 M
volumen 1
Calculamos la concentración de la disolución preparada
V  M  V ' M '  3 10  3 12  187 10  3  M '  M '  0'1925 Molar
pH   log H 3O     log(0'1925)  0'715
b) Escribimos y ajustamos la reacción de neutralización que tiene lugar
2HCl  Ca(OH) 2  CaCl 2  H 2O
Por la estequiometria de la reacción vemos que:
1 mol Ca(OH) 2
0 '01  0 '1925 moles HCl   9 '625 10  4 moles Ca(OH) 2
2 moles HCl
Luego, el volumen que necesito es:
moles 9 '625 10  4

M  0 '1   v  9 '625 mL
volumen v
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a) Según la teoría de Brónsted y Lowry justifique mediante las correspondientes reacciones
químicas el carácter ácido, básico o neutro de disoluciones acuosas de HCl y de NH 3 .
b) Según la teoría de Brónsted y Lowry escriba la reacción que se produciría al disolver
etanoato de sodio ( CH 3COONa ) en agua, así como el carácter ácido, básico o neutro de dicha
disolución.
c) Se tienen tres disoluciones acuosas de las que se conocen: de la primera la OH    10  4 M ,
de la segunda  H 3O    10  4 M y de la tercera OH    10  7 M . Ordénelas
justificadamente en función de su acidez.
a) Según la teoría de Brönsted y Lowry:
Ácido: es toda especie química capaz de ceder protones
Base: es toda especie química capaz de aceptar protones.
El HCl , es un ácido, ya que puede ceder un protón.
HCl  H 2O Cl   H3O  Disolución ácida ( pH  7 )
El NH 3 es una base, ya que es capaz de aceptar un protón.
NH 3  H 2O NH 4   OH  Disolución básica ( pH  7 )
b) El etanoato de sodio se disocia en: CH 3COONa  CH 3COO   Na 
El ión Na  viene de una base fuerte, por lo tanto, no sufre la reacción de hidrólisis, mientras que el
CH 3COO  viene de un ácido débil y si sufre la reacción de hidrólisis:
CH3COO   H 2O CH 3COOH  OH  Disolución básica ( pH  7 )
c)
Disolución 1: OH    10  4 M  pOH  4  pH  14  4  10
Disolución 2: H 3O    10  4 M  pH  4
Disolución 3: OH    10  7 M  pOH  7  pH  14  7  7
Luego, el orden de mayor a menor acidez es: Disolución 2 > Disolución 3 > Disolución 1
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Se tienen dos disoluciones acuosas de dos ácidos monopróticos orgánicos del tipo R  COOH ,
una de ácido etanoico ( K a  1,8  10  5 ) y otra de ácido benzoico ( K a  6, 5  10  5 ). Si la
concentración molar de los dos ácidos es la misma, conteste razonadamente:
a) ¿Cuál de los dos ácidos es más débil?
b) ¿Cuál de los dos ácidos tiene un grado de disociación mayor?
c) ¿Cuál de las dos bases conjugadas es más débil?
a) El ácido más débil es el etanoico, ya que tiene la constante más pequeña.
b) El benzoico, ya que es el ácido más fuerte de los dos.
c) La base conjugada más débil es la del ácido benzoico, ya que es el ácido más fuerte.
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El hidróxido de sodio ( NaOH ), comúnmente conocido como sosa cáustica, se emplea en
disoluciones acuosas a altas concentraciones para desatascar tuberías. Se tiene una disolución
comercial de este compuesto con una densidad a 20ºC de 1,52 g/mL y una riqueza en masa del
50%. Determine, basándose en las reacciones químicas correspondientes:
a) El volumen necesario de esta disolución comercial para preparar 20 L de una disolución de
pH  12 .
b) El volumen de una disolución de ácido sulfúrico ( H 2SO 4 ) de concentración 0,25 M necesario
para neutralizar 5 mL de la disolución comercial de hidróxido de sodio.
Datos: Masas atómicas relativas Na  23 ; O  16 ; H  1
1520  0 '5
a) Calculamos la molaridad de la disolución de NaOH: M  40  19
1
El NaOH es una base fuerte que está totalmente disociada en sus iones, luego:
pH  12  pOH  2  OH    10  2
Calculamos el volumen necesario
V  M  V ' M '  V 19  20 10  2  V  0'01052 L  10'52 mL
b) Calculamos la normalidad del ácido sulfúrico: N a  2  M  2  0 ' 25  0 '5
Calculamos el volumen de ácido necesario para la neutralización
Va  N a  Vb  N b  Va  0'5  5 10  3 19  Va  0'19 L  190 mL
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La aspirina es un medicamento cuyo principio activo es el ácido acetilsalicílico ( C 9 H 8O 4 ), que
es un ácido débil monoprótico del tipo R  COOH . Basándose en la reacción química
correspondiente, calcule:
a) La concentración molar de la disolución obtenida al disolver un comprimido de aspirina que
contiene 500 mg del ácido en 200 mL de agua y su grado de disociación.
b) El pH y la concentración de todas las especies en el equilibrio.
Datos: K a  3, 27  10  4 . Masas atómicas relativas H  1 ; C  12 ; O  16
0 '5
a) Calculamos la concentración: c  180  0 '014 M
0 '2
R  COOH  H 2 O  R  COO   H 3O 
inicial c 0 0
equilibrio c (1  ) c c
4
 R  COO     H 3O   c 2 2 c2 0'014   2
K a  3'27 10        0'142
 R  COOH c (1  ) (1  ) (1  )
b)
pH   log c     log 0 '014  0 '142  2 '7
Calculamos las concentraciones en el equilibrio
R  COO    H 3O    c   0'014  0'142  1'99 10  3
 R  COOH  c  (1  )  0'014  (1  0'142)  0'012
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Aplicando la teoría de Brönsted-Lowry para ácidos y bases, y teniendo en cuenta que el ácido
cloroso ( HClO 2 ) es un ácido débil ( K a  1'1  10  2 ):
a) Escriba la reacción química del agua con el ácido cloroso y la expresión de su constante de
acidez.
b) Escriba la reacción química del agua con la base conjugada del ácido y la expresión de su
constante de basicidad.
c) Obtenga el valor de la constante de basicidad de su base conjugada.
a) La reacción es:
HClO 2  H 2O ClO 2   H3O 
ClO 2     H3O  
Y la expresión de su constante de acidez es: K a 
 HClO 2 
b) La reacción es:
ClO 2   H 2O HClO 2  OH 
 HClO 2   OH  
Y la expresión de su constante de basicidad es: K b 
ClO 2  
c) Calculamos el valor de la constante de basicidad
Kw 10  14
Ka Kb  K w  Kb   2
 9 '09 10  13
Ka 1'110
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El ácido salicílico ( HOC 6H 4COOH ) se emplea en productos farmacológicos para el
tratamiento y cuidado de la piel (acné, verrugas, etc.). A 25°C, una disolución acuosa de 2,24
mg/mL de este ácido monoprótico alcanza un pH de 2,4 en el equilibrio. Basándose en la
reacción química correspondiente, calcule:
a) La concentración molar de la especie HOC 6 H 4COO  y el grado de disociación del ácido
salicílico.
b) El valor de la constante K a del ácido salicílico y el valor de la constante K b de su base
conjugada.
Datos: Masas atómicas relativas O  16 ; C  12 ; H  1
2 '24
a) Calculamos la molaridad de la disolución: c  138  0 '016 M
1
Escribimos el equilibrio
HOC 6 H 4 COOH  H 2O  HOC 6 H 4COO   H 3O 

inicial c 0 0
10  2'4
pH   log  H 3O     log c   log 0 '016    2 '4     0 '249
0 '016
HOC 6 H 4COO    c  0'016  0'249  3'98 10  3
b) Calculamos la constante de acidez
 HOC 6 H 4COO     H 3O   c   2 0'016  (0 '249) 2

Ka      1'32 10  3
 HOC 6 H 4COOH  (1  ) 1  0'249
Calculamos la constante de la base conjugada
Kw 10  14
Ka Kb  K w  Kb   3
 7 '57 10  12
K a 1'32 10
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La constante de acidez del ácido láctico, ácido orgánico monoprótico, es 1, 38  10  4 . Justifique
la veracidad o falsedad de las siguientes afirmaciones:
a) El ácido láctico es un ácido fuerte.
b) La constante K b de la base conjugada es 7, 2  10  11
c) En una disolución acuosa del ácido, el pOH es mayor que el pH .
a) Falsa. Un ácido se considera fuerte si pK a  1'74 . En nuestro caso pK a  3'86
b) Verdadera, ya que:
Kw 10  14
Ka K b  K w  K b    7, 2 10  11
Ka 1,38 10  4
c) Verdadera, ya que pH  pOH  14 y el pH es menor que 7.
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Una mezcla de 2 g de hidróxido de sodio ( NaOH ) y 2,8 g de hidróxido de potasio ( KOH ) se
disuelve completamente en agua hasta alcanzar un volumen de 500 mL. Determine, basándose
en las reacciones químicas correspondientes:
a) El pH y la concentración de todas las especies en disolución.
b) El volumen en mL de una disolución 0,5 M de ácido clorhídrico ( HCl ) necesario para
neutralizar 50 mL de la disolución anterior.
Datos: Masas atómicas relativas Na  23 ; K  39,1 ; O  16 ; H  1
a) Calculamos la concentración
2 2 '4

c  40 56 '1  0 '186 M
0 '5
Como el NaOH y el KOH son bases fuertes, estarán totalmente disociadas en sus iones, luego:
pH  14  pOH  14  log 0 '186  13' 27
Calculamos las concentraciones de todos los iones:
2
 Na    40  0 '1 M
0 '5
2 '4
 K    56 '1  0 '086 M
0 '5
2 2 '4

OH    40 56 '1  0 '186 M
0 '5
b) Calculamos el volumen de HCl
V a  M a  Vb  M b  V a  0'5  0'05  0'186  V a  0'0186 L  18,6 mL
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Una disolución acuosa de hidróxido de potasio ( KOH ) de uso industrial tiene una composición
del 40% de riqueza en masa y una densidad de 1,515 g/mL. Determine, basándose en las
reacciones químicas correspondientes:
a) La molaridad de esta disolución y el volumen necesario para preparar 10 L de disolución
acuosa de pH  13 .
b) El volumen de una disolución acuosa de ácido perclórico ( HClO 4 ) 2 M necesario para
neutralizar 50 mL de la disolución de KOH de uso industrial.
Datos: Masas atómicas relativas H  1 ; O  16 ; K  39
a) Calculamos la molaridad de la disolución
1515  0'4
moles 56
M   10'82 M
volemen(L) 1
Como el KOH es una base fuerte estará totalmente disociada, luego:
pH  13  pOH  1  OH    10  1
Calculamos el volumen necesario:
V  M  V ' M '  V 10'82  10 10  1  V  0'0924 L  92'4 mL
b) Le reacción de neutralización es:
HClO 4  KOH  KClO 4  H 2O
Calculamos el volumen necesario:
Va  M a  Vb  M b  Va  2  10'82  0'05  V  0'2705 L  270'5 mL
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PROBLEMAS RESUELTOS
2017
QUÍMICA

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a) El grado de disociación de una disolución 0’03 M de hidróxido de amonio ( NH 4OH ) es
0’024. Calcule la constante de disociación ( K b ) del hidróxido de amonio y el pH de la
disolución.
b) Calcule el volumen de agua que hay que añadir a 100 mL de una disolución de NaOH 0’03
M para que el pH sea 11’5.
a)
NH 4 OH  NH 4   OH 
inicial c 0 0
 NH 4    OH   c 2 2 c2 0'03  0'0242

Kb      1'77 10  5
 NH 4OH  c (1  ) (1  ) 1  0'024
pH  14  pOH  14  log 0 '03  0 '024  10 '85
b)
pH  11'5  14  pOH  pOH  2'5   log OH    2'5  OH    10  2'5  3'16 10 3
Como es una base fuerte, se encuentra totalmente disociada en sus iones y, por lo tanto,
moles 0 '1 0 '03

3'16 10 3    V  0 '85 L  850 mL
volumen 0 '1  V
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Aplicando la teoría de Brónsted y Lowry, en disolución acuosa:
a) Razone si las especies NH 4  y S 2  son ácidos o bases.
b) Justifique cuáles son las bases conjugadas de los ácidos HCN y C 6 H 5COOH .
c) Sabiendo que a 25ºC, las K a del C 6 H 5COOH y del HCN tienen un valor de 6'4  10  5 y
4'9  10  10 respectivamente, ¿ qué base conjugada será más fuerte?. Justifique la respuesta.
a) Según la teoría de Brönsted y Lowry:
Ácido: es toda especie química capaz de ceder protones
Base: es toda especie química capaz de aceptar protones.
El ión amonio NH 4  , por lo tanto sería ácido, ya que puede ceder un protón.
NH 4   H 2O NH 3  H3O 
El ión sulfuro S 2  es una base, ya que es capaz de aceptar un protón.
S 2   H 2O HS   OH 
b) La base conjugada del HCN es CN  y la del C 6 H 5COOH es C 6 H 5COO  , ya que:
HCN  H 2O CN   H 3O 
C 6 H 5COOH  H 2O C 6 H 5COO   H 3O 
c) La expresión K a  K b  K w  10  14 , relaciona las dos constantes.

Al ácido más débil es el HCN , ya que tiene la K a más pequeña. Por lo tanto, su base conjugada, el
CN  será más fuerte que C 6 H 5COO  .
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El ácido láctico ( CH 3CHOHCOOH ) tiene un valor de K a  1'38  10  4 , a 25ºC. Calcule:
a) Los gramos de dicho ácido necesarios para preparar 500 mL de disolución de pH  3 .
b) El grado de disociación del ácido láctico y las concentraciones de todas las especies en el
equilibrio de la disolución anterior.
Datos: Masas atómicas O  16 ; C  12 ; H  1 .
Escribimos el equilibrio de disociación del ácido láctico
CH 3 CHOHCOOH  H 2 O  CH 3 CHOHCOO   H 3O 
inicial c 0 0
CH 3CHOHCOO     H 3O   c 2 2 c   2 10  3  
Ka       1'38 10  4    0'121
CH 3CHOHCOOH  c (1  ) (1  ) 1 
Por definición:
pH   log H 3O     log c   log c  0'121  3  c  0'121  10  3  c  8'26 10  3
g
c  8'26 10  3  90  0'3717 g
0'5
CH 3CHOHCOO    H 3O    c  10  3

CH 3CHOHCOOH   c(1  )  8'26 10  3 (1  0'121)  7 '26 10  3
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a) A igual molaridad, cuanto menor es la K a de un ácido menor es el pH de sus disoluciones.
b) Al añadir agua a una disolución de un ácido fuerte su pH disminuye.
c) En las disoluciones básicas el pOH es menor que el pH .
a) Falsa. Cuánto más débil sea el ácido, estará menos disociado y su pH será mayor.
b) Falsa. Al añadir agua, se diluye y disminuye la concentración de hidrogenoiones, por lo tanto, el

pH será mayor.
c) Verdadera. En las disoluciones básicas el pH es mayor que 7, por lo tanto, el pOH es menor que
7.
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El amoniaco comercial es un producto de limpieza que contiene un 28% en masa de amoniaco
y una densidad de 0,90 g  mL  1 . Calcule:
a) El pH de la disolución de amoniaco comercial y las concentraciones de todas las especies en
el equilibrio.
b) El volumen de amoniaco comercial necesario para preparar 100 mL de una disolución
acuosa cuyo pH sea 11,5.
Datos: K b  1'77  10  5 , a 25ºC. Masas atómicas N  14 ; H  1
a)
NH 3  H 2 O  NH 4   OH 
inicial c 0 0
Calculamos la concentración
900  0 ' 28
c  14 '82 M
17
 NH 4    OH   c 2 2 c2
K b  1'77 10  5     c   2    1'09 10  3
 NH 3  c (1  ) (1  )
pH  14  pOH  14  log c    14  log14'82 1'09 10  3  14  1'79  12'21
OH     NH 4    c   14'82 1'09 10  3  0'016
 NH 3   c  (1  )  14'82  (1  1'09 10  3 )  14'80
b)
pH  11'5  14  pOH  pOH  2'5  OH    3'16 10  3  c 
 NH 4    OH   c 2 2 (c  ) 2 (3'16 10  3 ) 2

K b  1'77 10  5       c  0'567
 NH 3  c (1  ) c  c   c  3'16 10  3
0 '0567
V  M  V ' M '  0 '1  0 '567  V '14 '82  V '   3'83 10  3 L  3'83 mL
14 '82
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Explique mediante las reacciones correspondientes el pH que tendrán las disoluciones acuosas
de las siguientes especies químicas.
a) NaNO 3
b) CH 3COONa
c) NH 4Cl
a) El nitrato de sodio proviene del ácido nítrico (ácido fuerte) y del hidróxido de sodio (base fuerte).
Ninguno de sus iones se hidroliza y, por tanto, no se generan iones hidronios ni iones hidroxilo por
lo que la disolución será neutra y presentará un pH = 7.
b) El CH 3COONa es una sal que en agua estará totalmente disociada en sus iones
CH3COONa  CH 3COO   Na 
El ión Na  no sufre hidrólisis ya que proviene de una base fuerte
Na   H 2O  No reacción de hidrólisis
El ión CH3COO  sufre la reacción de hidrólisis , ya que proviene de un ácido débil, con lo cual:
CH3COO   H 2O CH 3COOH  OH 
Por lo tanto, su pH será mayor que 7.
c) Cuando el cloruro amónico se disuelve se disocia en iones cloruro y amonio. El cloruro, que es la
base débil conjugada del ácido clorhídrico no se hidroliza. Pero el amonio, ácido débil conjugado
del amoníaco, si reaccionará con el agua dando lugar a iones hidronio según:
NH4   H 2 O NH 3  H 3 O 
La disolución pues, será ácida y su pH será menor que 7.
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El ácido benzoico ( C 6 H 5COOH ) se utiliza como conservante de alimentos ya que inhibe el
desarrollo microbiano cuando el pH de la disolución empleada tenga un pH inferior a 5.
a) Determine si una disolución acuosa de ácido benzoico de concentración 6,1 g  L  1 se podría
usar como conservante líquido.
b) Calcule los gramos de ácido benzoico necesarios para preparar 5 L de disolución acuosa de
pH  5 .
Datos: K a  6'4  10  5 , a 25ºC. Masas atómicas: O  16 ; C  12 ; H  1
a)
C 6 H 5COOH  H 2 O  C 6 H 5COO   H 3O 
inicial c 0 0
6 '1
c  0 '05 M
122
c 2 2 c2
K a  6 ' 4 10 5   c   2  0 '05   2   0 '036
c (1  ) (1  )
Por definición:
pH   log H 3O     log c   log 0'05  0'036  2'74
Luego, es adecuada como conservante.
b) pH   log H 3O     log c  5  c  10  5
c 2 2 c 2
K a  6 ' 4 10 5   c   2  10  5      6 ' 4
c (1  ) (1  )
g g
5
10
c  6 '4  10  5  c   1'5625 10  6  Pm  122  9 '53 10  4 gramos
6 '4 V 5
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Justifique si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas aplicadas a una disolución
acuosa 1 M de un ácido débil monoprótico ( K a  1'0  10  5 , a 25°C):
a) Su pOH será menor que 7.
b) El grado de disociación aumenta si se diluye la disolución.
c) El pH disminuye si se diluye la disolución.
a) Falsa. Como es un ácido el pH será menor que 7, por lo tanto, el pOH será mayor que 7.
b) Verdadera. Al diluir, la concentración disminuye, por lo tanto el grado de disociación aumenta
c 2 2 c 2 Ka
Ka   c 2   
c (1  ) (1  ) c
c) Falsa. Si se añade agua disminuye la concentración de hidrogeniones y, por lo tanto, el pH

aumenta.
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250 mL de una disolución acuosa contiene 3 g de ácido acético ( CH 3COOH ). Calcule:
a) La concentración molar y el pH de la disolución a 25ºC.
b) El grado de disociación del ácido acético y el pH si se diluye la disolución anterior con agua
hasta un volumen de 1 L.
Datos: K a  1'8  10  5 a 25ºC. Masas atómicas O  16 ; C  12 ; H  1 .
CH 3 COOH  H 2 O  CH 3 COO   H 3 O
inicial c 0 0
3
a) La concentración es: c  60  0 '2 M
0 '25
Calculamos el grado de disociación
CH 3COO     H 3O   c   2 5 0'2   2

Ka    1'8 10  0'2   2    9'48 10  3
CH 3COOH  (1  ) 1 
pH   log H 3O     log c   log 0'2  9'48 10  3  2'72
0 ' 2  0 ' 25
b) La concentración es: c   0 '05 M
1
Calculamos el grado de disociación
CH 3COO     H 3O   c   2 5 0'05   2

Ka    1'8 10  0'05   2    0'0189
CH 3COOH  (1  ) 1 
pH   log H 3O     log c   log 0'05  0'0189  3'02
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El agua fuerte es una disolución acuosa que contiene un 25% en masa de HCl y tiene una
densidad de 1'09 g  mL  1 . Se diluyen 25 mL de agua fuerte añadiendo agua hasta un volumen
final de 250 mL.
a) Calcule el pH de la disolución diluida.
b) ¿Qué volumen de una disolución que contiene 37 g  L  1 de Ca(OH) 2 será necesario para
neutralizar 20 mL de la disolución diluida de HCl?.
Datos: Masas atómicas: H  1 ; Cl  35'5 ; O  16 ; Ca  40 .
a) Calculamos los moles que hay en 25 mL
1090  0 ' 25
moles HCl
25 mL disolución  36 '5  0 '187
1000 mL disolución
Calculamos la molaridad de la disolución diluida
0 '187
M  0 '748 M 0 '75 M
0 ' 25
Como el HCl es un ácido fuerte estará totalmente disociado, luego:
pH   log H 3O     log 0'75  0'12
2HCl  Ca(OH) 2  CaCl 2  2 H 2O
Calculamos los moles de HCl:
moles  V  M  0 '02  0 '75  0 '015 moles de HCl
Por la estequiometría de la reacción vemos que:
1 mol Ca(OH) 2 74 g Ca(OH) 2 1000 mL Ca(OH) 2

0 '015 moles HCl     15 mL
2 moles HCl 1 mol Ca(OH) 2 37 g Ca(OH) 2
Luego necesitamos 15 mL de disolución de Ca(OH) 2
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PROBLEMAS RESUELTOS
2016
QUÍMICA

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Complete las siguientes reacciones ácido-base e identifique los correspondientes pares ácido-
base conjugados:
a) HSO 4  (aq)  CO 3 2  (aq) ......  ......
b) CO 3 2 (aq)  H 2O(l) ......  ......
c) ......  ...... HCN(aq)  OH  (aq)
HSO 4   CO 32  SO 4 2   HCO 3 
a)
ácido 1 base 2 base 1 ácido 2
Los pares ácido-base conjugados son: HSO 4  / SO 4 2  y HCO 3  / CO 32 
CO 32   H 2O HCO 3   OH 
b)
base 2 ácido 1 ácido 2 base 1
Los pares ácido-base conjugados son: HCO 3  / CO 32  y H 2O / OH 
CN   H 2O HCN  OH 
c)
Los pares ácido-base conjugados son: HCN / CN  y H 2O / OH 
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Justifique el valor del pH de una disolución 0,01 M de:
a) Hidróxido de sodio.
b) Ácido sulfúrico.
c) Nitrato de sodio.
a) El hidróxido de sodio se ioniza según la reacción:
NaOH  Na   OH 
Luego:
pH  14  pOH  14  log OH    14  log 0'01  12
b) Escribimos la reacción de disociación del ácido sulfúrico:
H 2SO 4  H 2O  SO 4 2   2 H 3O 
Calculamos la concentración de:

H 3O    2  0'01  0'02
Luego:
pH   log H 3O     log 0'02  1'69
c) El nitrato de sodio proviene del ácido nítrico (ácido fuerte) y del hidróxido de sodio (base fuerte).
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El HF en disolución acuosa 0,1 M se disocia en un 10%. Calcule:
a) El pH de esta disolución.
b) El valor de la constante de disociación, K b , de la base conjugada de ese ácido.
a)
HF  H 2 O  F   H 3O 
inicial c 0 0
Por definición:
pH   log H 3O     log c   log 0'1 0'1  2
b)
 F     H 3O   c 2 2 c2 0'1 0'1 2
Ka      1'1110  3
 HF c (1  ) (1  ) 0'9
Kw 10 14
Kb    9 10 12
Ka 1'1110  3
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El ácido metanoico, HCOOH, es un ácido débil.
a) Escriba su equilibrio de disociación acuosa.
b) Escriba la expresión de su constante de acidez K a .
c) ¿Podría una disolución acuosa de ácido metanoico tener un pH de 8? Justifique la respuesta.
a) El equilibrio de disociación acuosa es:
HCOOH  H 2O  HCOO   H 3O
 HCOO     H 3O  
b) La constante de acidez es: K a  
 HCOOH
c) No, ya que es un ácido y aunque sea muy débil su pH siempre será inferior a 7.
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Se dispone de una disolución acuosa de NaOH 0,8 M. Calcule:
a) La concentración y el pH de la disolución resultante de mezclar 20 mL de esta disolución con
80 mL de otra disolución 0,5 M de la misma sustancia, suponiendo que los volúmenes son
aditivos.
b) El volumen de la disolución de NaOH 0,8 M necesario para neutralizar 100 mL de HNO 3
0,25 M.
a) Calculamos la molaridad de la disolución resultante
0 '02  0 '8  0 '08  0 '5

M  0 '56
0 '1
Por definición:
pH  14  pOH  14  log OH    14  log(0'56)  13'75
b) La reacción de neutralización es:
HNO 3  NaOH  NaNO 3  H 2O
Calculamos el volumen necesario.
Va  M a  Vb  M b  0'1 0'25  Vb  0'8  Vb  0'03125 L  31'25 mL
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Explique, mediante las reacciones correspondientes, el pH que tendrán las disoluciones acuosas
de las siguientes especies químicas:
a) NH 3 .
b) Na 2CO 3 .
c) NH 4Cl .
a) El NH 3 es una base, ya que: NH 3  H 2O NH 4   OH  , luego, su pH  7
b) El Na 2CO3 es una sal que en agua estará disociada en iones Na  e iones CO 3 2  . Los iones
CO 3 2  sufrirán hidrólisis con lo cual:
CO32  H 2O HCO 3  OH 
NH4   H 2 O NH 3  H 3 O 
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a) Calcula los gramos de ácido cloroso HClO2 (K a  0'011) que se necesitan para preparar
100 mL de disolución de pH  2 .
b) Calcule el grado de disociación del ácido cloroso en dicha disolución.
Datos: Masas atómicas: H  1 ; Cl  35'5 ; O  16 .
b) Escribimos el equilibrio de disociación del ácido cloroso
HClO 2  H 2 O  ClO 2   H 3O 
inicial c 0 0
ClO 2     H 3O   c 2 2 c   2 10  2  
Ka       0'011    0'5238
 HClO 2  c (1  ) (1  ) 1 
a) Por definición:
pH   log H 3O     log c   log c  0'5238  2  c  0'5238  10  2  c  0'019
g
c  0 '019  68'5  0 '13 g
0 '1
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La constante de acidez del ácido hipocloroso (HClO) es K a  3'0  10  8
a) Escriba la reacción química del agua con el ácido hipocloroso (HClO) y la expresión de su
constante de acidez.
b) Escriba la reacción química del agua con la base conjugada del ácido HClO y la expresión de
su constante de basicidad.
c) Calcule la constante de basicidad de la base anterior.
a) Escribimos la reacción química
HClO  H 2O  ClO   H 3O
La expresión de su constante de acidez es:
ClO     H 3O  
Ka 
 HClO
b) Escribimos la reacción química
ClO   H 2O  HClO  OH 
La expresión de su constante de basicidad es:
 HClO  OH  
Kb 
ClO  
c) Calculamos la constante de basicidad
Kw 10  14
Ka K b  K w  K b    3'33 10  7
Ka 3 10  8
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PROBLEMAS RESUELTOS
2015
QUÍMICA

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a) A 25ºC la constante de basicidad del es . Si se tiene una disolución 0’1 M de
, calcule el grado de disociación.
b) Calcule la concentración de iones de una disolución de que tenga un
.
a) El amoníaco se disocia según:
NH 3  H 2O NH 4   OH 
inicial 0 '1 0 0
equilibrio 0 '1(1  ) 0 '1 0 '1
 NH 4    OH   c 2 2 0'1  2 1'8 10  5

1'8 10  5     0'1 2     0'013
 NH 3  c (1  ) (1  ) 0'1
b) El hidróxido de bario es una base fuerte que estará totalmente disociada en sus iones
Ba(OH) 2  Ba 2   2OH 
pH  10  14  pOH  pOH  4  OH    10  4
OH   10  4
 Ba 2       5 10  5 M
2 2
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Escriba las reacciones de hidrólisis de las siguientes sales y justifique a partir de las mismas si
el pH resultante será ácido, básico o neutro.
a) CH 3COONa .
b) NaNO 3 .
c) NH 4Cl .
a) El CH 3COONa es una sal que en agua estará totalmente disociada en sus iones
CH3COONa  CH 3COO   Na 
El ión Na  no sufre hidrólisis ya que proviene de una base fuerte
Na   H 2O  No reacción de hidrólisis
El ión CH3COO  sufre la reacción de hidrólisis, ya que proviene de un ácido débil, con lo
cual:
CH3COO   H 2O CH 3COOH  OH 
b) El nitrato de sodio proviene del ácido nítrico (ácido fuerte) y del hidróxido de sodio (base fuerte).
base débil conjugada del ácido clorhídrico no se hidroliza. Pero el amonio, ácido fuerte conjugado
NH4   H 2 O NH 3  H 3 O 
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a) Escriba la reacción de neutralización entre el hidróxido de calcio y el ácido clorhídrico.
b) ¿Qué volumen de una disolución 0’2 M de hidróxido de calcio se necesitará para neutralizar
50 mL de una disolución 0’1 M de ácido clorhídrico?
c) Describa el procedimiento e indique el material necesario para efectuar la valoración
anterior.
a) La reacción de neutralización es: 2HCl  Ca(OH) 2  CaCl 2  2H 2O
b) Por la estequiometria de la reacción vemos que:
1mol Ca(OH) 2
0 '05  0 '1 moles HCl   0 '0025 mol de Ca(OH) 2
2 moles HCl
1000 mL disolución
0 '0025 moles   12 '5 mL de disolución
0 ' 2 moles Ca(OH) 2
c) Se vierte en un erlenmeyer 50 ml de disolución de HCl 0,1 M. Se monta la bureta mediante la

pinza en el soporte metálico y con agua comprueba su buen funcionamiento y se llena con la ayuda
del embudo de la disolución de Ca(OH) 2 0,2 M y se enrasa correctamente. Se añade a la disolución
de HCl unas gotas del indicador apropiado que, tratándose de ácido fuerte y base fuerte, podrá ser
cualquiera que vire su color en un intervalo de pH de 3 a 11 aproximadamente. A continuación, y
sin dejar de agitar la disolución contenida en el erlenmeyer, se va dejando caer lentamente la
disolución de la bureta hasta que se produzca el cambio de color. (Para ver mejor el cambio de
color, se coloca debajo del matraz un folio y cuando se empiece a ver como se colorea la zona
donde cae la disolución, se procede muy lentamente y sin dejar de agitar).
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Se disuelven 2’3 g de en agua hasta alcanzar un volumen de 400 mL. Calcule:
a) La molaridad y el pH de la disolución resultante.
b) ¿Qué volumen de 0’15 M será necesario para neutralizar completamente 20 mL de
la disolución inicial de ?
Datos: Masas atómicas .
a) Calculamos la molaridad
2'3
M  56  0'102
0'4
pH  14  pOH  14  log OH    14  log 0'102  13 ]
b) Calculamos el volumen de ácido
Va  M a  Vb  M b  Va  0'15  0'02  0'102  Va  0'0136 L  13'6 mL
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a) A igual molaridad, cuanto más débil es un ácido menor es el pH de su disolución.
b) A un ácido fuerte le corresponde una base conjugada débil.
c) Cuando se añade agua a una disolución de base fuerte disminuye el pH.
a) Falsa. Cuánto más débil sea el ácido, estará menos disociado y su pH será mayor.
b) Cierta. Ya que un ácido fuerte estará muy disociado y su base conjugada tendrá muy poca
tendencia a tomar protones.
c) Cierta. Al añadir agua a una disolución de base fuerte disminuye la concentración de hidroxilos
y, por tanto, aumenta la de hidrogenoiones. Es decir, el pH disminuirá.
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Una disolución acuosa de fenol ( , ácido débil monoprótico) contiene 3’76 g de este
compuesto por litro y su grado de disociación es . Calcule:
a) El pH de la disolución y la concentración en equilibrio de su base conjugada presente en la
disolución.
b) El valor de la constante del fenol.
Datos: Masas atómicas
C 6 H 5OH  H 2 O  C 6 H 5 O   H 3O 
inicial c 0 0
a)
3'76
pH   log  H 3O     log c   log  5 10  5  5'69
94
3'76
C 6 H 5O    c   5 10  5  2 10  6
94
b)
C 6 H 5O     H 3O   c 2 2 c2 0'04  (5 10  5 ) 2
Ka     5
 110  10
C 6 H 5OH  c (1  ) (1  ) 1  5 10
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Se tienen dos disoluciones acuosas de la misma concentración, una de un ácido monoprótico A
( ) y otra de un ácido monoprótico B ( ). Razone la veracidad o
falsedad de las siguientes afirmaciones:
a) El ácido A es más débil que el ácido B.
b) El grado de disociación del ácido A es mayor que el del ácido B.
c) El pH de la disolución del ácido B es mayor que el del ácido A.
a) Falsa. El ácido más débil es el B ya que su constante de acidez es menor que la del ácido A.
b) Cierta. El ácido A estará más disociado al ser más fuerte.
c) Cierta. El ácido B es más débil y, por lo tanto, su pH será mayor que el del ácido A.
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A 0’5 mL de una disolución acuosa de ácido clorhídrico del 35% en peso y densidad 1’2 g/mL
se le añade agua destilada hasta tener 0’5 L de disolución diluida. Calcule:
a) El pH de la disolución diluida.
b) El volumen de una disolución acuosa 1 M de hidróxido de sodio que habrá de emplearse
para neutralizar la disolución diluida de ácido clorhídrico.
Datos: Masas atómicas .
Calculamos los moles que hay en 0’5 mL
1200  0 '35
moles HCl
0 '5 mL disolución  36 '5  5'75 10  3
1000 mL disolución
Calculamos la molaridad de la disolución diluida
5'75 10  3
M  0 '011 M
0 '5
a) Como el HCl es un ácido fuerte estará totalmente disociado, luego:
pH   log H 3O     log 0'011  1'95
b)
Va  M a  Vb  M b  0'5  0'011  Vb 1  Vb  5'5 10  3 L  5'5 mL
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a) La lejía es una disolución acuosa de hipoclorito sódico. Explica mediante la correspondiente
reacción, el carácter ácido, básico o neutro de la lejía.
b) Calcula las concentraciones de H 3O  y OH  , sabiendo que el pH de la sangre es 7’4.
c) Razona, mediante la correspondiente reacción, cuál es el ácido conjugado del ión HPO 42  en
disolución acuosa.
a) La reacción de disociación del hipoclorito sódico es: NaClO  Na   ClO 
El Na  proviene de una base fuerte ( NaOH ) y no sufre la reacción de hidrólisis. El ClO  proviene
de un ácido débil ( HClO ) y sí sufre la reacción de hidrólisis:
ClO   H 2O HClO  OH 
con lo cual la disolución resultante será básica.
b)
pH  7 '4  H 3O    10  7'4  3'98 10 8
pOH  6'6  OH    10  6'6  2'5110  7
c)
HPO 42   H 2O H 2 PO 4  OH 
Base 1 Ácido 2 Ácido 1 Base 2
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a) ¿Qué volumen de HCl del 36% en peso y de densidad 1'17 g  mL 1 se necesitan para
preparar 50 mL de una disolución de HCl del 12% de riqueza en peso y de densidad
1'05 g  mL 1 ? .
b) ¿Qué volumen de una disolución de Mg(OH) 2 0’5 M sería necesario para neutralizar 25 mL
de la disolución de HCl del 12% y de densidad 1'05 g  mL 1 ? .
Masas atómicas: H = 1; Cl = 35’5.
a) Calculamos la molaridad de las dos disoluciones
g 1170  0 '36
M Pm  36 '5  11'53 M
1L disolución 1
g 1050  0 '12
M Pm  36 '5  3' 45 M
1L disolución 1
Calculamos el volumen de disolución que necesitamos.
V  M  V ' M '  V 11'53  0 '05  3' 45  V  0 '0149 L  14 '9 mL
2HCl  Mg(OH) 2  MgCl 2  2 H 2O
Calculamos los moles de HCl:
moles  V  M  0 '025  3' 45  0 '08625 moles de HCl
Por la estequiometría de la reacción vemos que:
1 mol Mg(OH) 2 1000 mL Mg(OH) 2

0 '08625 moles HCl    86 '25 mL
2 moles HCl 0 '5 moles Mg(OH) 2
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PROBLEMAS RESUELTOS
2014
QUÍMICA

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Indique, razonadamente, si cada una de las siguientes proposiciones es verdadera o falsa:
a) De acuerdo con la teoría de Brönsted-Lowry el carácter básico del amoníaco, en disoluciones
acuosas, se debe a que acepta un grupo OH  de la molécula de agua.
b) Si el pH de una disolución de un ácido monoprótico fuerte es 2’17 la concentración molar de
la disolución respecto a dicho ácido estará comprendida entre 0’001 y 0’01.
c) En disoluciones acuosas el ión HCO 3  se comporta como un electrolito anfótero.
a) Falso. Según la teoría de Brönsted-Lowry, una base es la especie que acepta los iones H  . La
reacción que tiene lugar entre el amoniaco y el agua es: NH 3  H 2O  NH 4   OH 
b) Cierta. Ya que como el ácido es fuerte, la  H 3O   estará entre 0’001 y 0’01 y, por lo tanto, el
pH estará entre 2 y 3.
b) Cierta. Ya que puede actuar como ácido o como base.
Como base: HCO 3  H 2O  H 2CO 3  OH 
Como ácido: HCO 3  H 2O  CO 32   H 3O 
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Calcule:
a) El pH de la disolución que resulta de mezclar 250 mL de HCl 0’1 M con 150 mL de NaOH
0’2 M. Suponga que los volúmenes son aditivos.
b) La riqueza de un hidróxido de sodio comercial, si 30 g del mismo necesitan 50 mL de
H 2SO 4 3 M para su neutralización.
Masas atómicas: O  16 ; Na  23 ; H  1 .
a) La reacción de neutralización que tiene lugar es:
HCl  NaOH  NaCl  H 2O
Calculamos los moles de ácido y de base que tenemos:
moles NaOH  V  M  0 '15  0 ' 2  0 '03 moles
moles HCl  V  M  0 ' 25  0 '1  0 '025 moles
Vemos que hay más moles de NaOH.
moles en exceso NaOH  0'03  0'025  5 10  3 moles
Calculamos la concentración y el pH
5 10  3
 NaOH   0'0125 M
0, 4
pOH   log 0 '0125  1'9  pH  12 '1
b) La reacción de neutralización que tiene lugar es:
H 2SO 4  2 NaOH  Na 2SO 4  2H 2O
Calculamos los gramos de NaOH que reaccionan:
2 moles NaOH 40 g NaOH

0 '15 moles H 2SO 4    12 g NaOH
1 mol H 2SO 4 1 moles NaOH
Calculamos la riqueza:
12 g NaOH puros
100  40 % de riqueza
30 g NaOH comercial
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Justifique razonadamente cuáles de las siguientes disoluciones acuosas constituirían una
disolución amortiguadora.
a) CH 3COOH  CH 3COONa K a (CH 3COOH)  1'75  10  5
b) HCN  NaCl K a (HCN)  6'2  10  10
c) NH 3  NH 4Cl K b (NH 3 )  1'8  10  5
Una disolución amortiguadora es aquella cuyo pH se modifica muy poco, cuando se diluye o se
añaden cantidades moderadas de ácidos o de bases.
Las disoluciones amortiguadoras están formadas por la mezcla de un ácido débil y su base
conjugada, o bien, por la mezcla de una base débil y su ácido conjugado.
a) Si es una disolución amortiguadora, ya que está formada por un ácido débil CH 3COOH y su
base conjugada CH 3COONa .
b) No es una disolución amortiguadora, ya que el NaCl no es la base conjugada del HCN .
c) Si es una disolución amortiguadora, ya que está formada por una base débil NH 3 y su ácido
conjugado NH 4Cl .
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a) Si el valor de la constante K b del amoniaco es 1'8  10  5 , ¿cuál debería ser la molaridad de
una disolución de amoniaco para que su pH  11 ?
b) El valor de la constante K a del HNO 2 es 4'5  10  4 . Calcule los gramos de este ácido que se
necesitan para preparar 100 mL de una disolución acuosa cuyo pH  2'5 .
Datos: Masas atómicas O  16 ; N  14 ; H  1 .
a) La disolución del amoníaco es el hidróxido de amonio, que es una base débil, disociada
parcialmente.
NH 3  H 2 O  NH 4   OH 
inicial c 0 0
pH  11  pOH  14 11  3   OH    10  3  c 
 NH 4    OH   c 2 2 c2 10  3  
Kb      1'8 10 5     0'017
 NH 3  c (1  ) (1  ) 1 
10  3  c    c  0'017  c  0'059 M
b) Escribimos la reacción de disociación del ácido nitroso
HNO 2  H 2 O  NO 2   H 3O
inicial c 0 0
pH  2'5  H 3O    c  10  2'5  3'16 10  3
 NO 2     H 3O   c 2 2 c2 4 3'16 10  3  

Ka     4'5 10     0'125
 HNO 2  c (1  ) (1  ) 1 
3'16 10  3  c    c  0'125  c  0'025 M
g g
0 '025 M  Pm  47  0 '1175 g de HNO 2
0 '1 0 '1
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Responda razonadamente:
a) En una disolución acuosa 0’1 M de ácido sulfúrico. ¿Cuál es la concentración de iones
H 3O  y de iones OH  ?
b) Sea una disolución acuosa 0’1 M de hidróxido de sodio. ¿Cuál es el pH de la disolución?
c) Sea una disolución de ácido clorhídrico y otra de la misma concentración de ácido acético.
¿Cuál de las dos tendrá mayor pH?
Dato: K a (CH 3COOH)  1'75  10  5
a) Escribimos la reacción de disociación del ácido sulfúrico:
H 2SO 4  H 2O  SO 4 2   2 H 3O 
Calculamos las concentraciones que nos piden:
 H 3O    2  0'1  0'2
10  14
 H 3O     OH    10  14   OH     5 10  14
0 '2
b) El hidróxido de sodio está totalmente disociado, luego:
pOH   log OH     log 0'1  1  pH  14  pOH  13
c) Tendrá mayor pH el ácido acético que es un ácido débil y sólo está parcialmente disociado,
mientras que el ácido clorhídrico al ser un ácido fuerte estará totalmente disociado.
Para el ácido clorhídrico: pH   log H 3O     log c

Para el ácido acético: pH   log H 3O     log c 
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Una disolución acuosa 10  2 M de ácido benzoico ( C 6 H 5 COOH ) presenta un grado de
disociación de 8'15  10  2 . Determine:
a) La constante de ionización del ácido.
b) El pH de la disolución y la concentración de ácido benzoico sin ionizar que está presente en
el equilibrio.
a)
inicial c 0 0
C 6 H 5COO     H 3O   c 2 2 c   2 10  2  (8'15 10  2 ) 2

Ka      7 '23 10  5
C 6 H 5COOH  c (1  ) (1  ) 1  8'15 10  2
b)
pH   log H 3O     log c   log 10  2  8'15 10  2  3'08
C 6 H 5COOH   c(1  )  10  2  (1  8'15 10  2 )  9'18 10  3
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Dadas las constantes de ionización de los siguientes ácidos: K a (HF)  6'6  10  4 ;
K a (CH 3COOH)  1'75  10  5 ; K a (HCN)  6'2  10  10
a) Indique razonadamente qué ácido es más fuerte en disolución acuosa.
b) Escriba el equilibrio de disociación del HCN indicando cuál será su base conjugada.
c) Deduzca el valor de K b del CH 3COOH .
a) El ácido más fuerte es el HF, ya que es el que tiene mayor constante de ionización.
b) El equilibrio de disociación es: HCN  H 2O  CN   H 3O  y su base conjugada es el ión

CN  .
c) Las constantes de equilibrio de un par conjugado está relacionadas a través del producto iónico
del agua de la forma:
Kw  Ka Kb
Kw 10  14
Por lo tanto: K b   5
 5'88 10  10
Ka 1'75 10
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Razone si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones:
a) Cuanto mayor sea la concentración inicial de un ácido débil, mayor será la constante de
disociación.
b) El grado de disociación de un ácido débil es independiente de la concentración inicial del
ácido.
c) Una disolución acuosa de cloruro de amonio tiene un pH básico.
a) Falsa. La constante de disociación sólo depende de la temperatura
b) Falsa. Cuanto mayor sea la concentración inicial menor será el grado de disociación, ya que:
c 2 2 c 2 Ka
Ka   c 2   
c (1  ) (1  ) c
c) Falsa. Cuando el cloruro amónico se disuelve se disocia en iones cloruro y amonio. El cloruro,
que es la base débil conjugada del ácido clorhídrico no se hidroliza. Pero el amonio, ácido débil
conjugado del amoníaco, si reaccionará con el agua dando lugar a iones hidronio según:
NH4   H 2 O NH 3  H 3 O 
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Una disolución acuosa 0,03 M de un ácido monoprótico, HA , tiene un pH de 3,98. Calcule:
a) La concentración molar de A  en disolución y el grado de disociación del ácido.
b) El valor de la constante K a del ácido y el valor de la constante K b de su base conjugada.
a)
HA  H 2O  A   H 3O
inicial c 0 0
Por definición:
10  3'98
pH   log  H 3O     log c  3'98   log 0 '03       3'49 10  3
0 '03
A    c   0'03  3'49 10  3  1'047 10  4
b) Calculamos la constante de acidez
 A     H 3O   c 2 2 c2 0'03  (3'49 10  3 ) 2

Ka      3'66 10  7
 
HA c (1   ) (1   ) 1  3'49 10 3
Calculamos la constante de la base conjugada
10  14
Kw
Ka Kb  K w  Kb   7
 2 '73 10  8
K a 3'66 10
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PROBLEMAS RESUELTOS
2013
QUÍMICA

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Se disuelven 10 g de hidróxido de sodio en agua hasta obtener 0,5 L de disolución. Calcule:
a) La molaridad de la disolución y su pH.
b) El volumen de la disolución acuosa de ácido sulfúrico 0,2 M que se necesita para neutralizar
20 mL de la disolución anterior.
Datos: Masas atómicas Na  23 ; O  16 ; H  1
a) Calculamos la molaridad:
10
moles de soluto 40
M   0 '5 M
1L disolución 0 '5
El hidróxido de sodio es una base fuerte y está totalmente disociada, por lo tanto:
OH    0'5  pOH   log 0'5  0'3  pH  14  pOH  13'7
b) Escribimos la reacción de neutralización que tiene lugar:
H 2SO 4  2 NaOH  Na 2SO 4  2 H 2O
0 '5 moles NaOH 1mol H 2SO 4

0 '02 L NaOH    0 '005 moles H 2SO 4
1L NaOH 2 moles NaOH
Calculamos el volumen de disolución de sulfúrico 0’2 M
0 '005
M  0'2   V  0 '025 L  25 mL
V
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Tenemos una disolución 0,05 M de ácido benzoico ( C 6 H 5COOH ):
a) Calcule su pH y el grado de disociación del ácido sabiendo que la constante K a es 6'5  10  5 .
b) ¿Qué molaridad debe tener una disolución de ácido sulfúrico que tuviera el mismo pH que la
disolución anterior?
a)
inicial c 0 0
C 6 H 5COO     H 3O   c 2 2 c2 6'5 10  5

Ka  
Ka
  c2      0'036
C 6 H 5COOH  c (1  ) (1  ) c 0'05
pH   log H 3O     log c   log 0'05  0'036  2'74
b) Escribimos la reacción de disociación del ácido sulfúrico
H 2SO 4  2 H 2 O  SO 4 2   2 H 3O 
inicial c 0 0
equilibrio 0 c 2c
pH   log H 3O     log 2c  2'74  2c  1'819 10  3  c  9'09 10  4 M
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a) Explique por qué una disolución acuosa de (NH 4 ) 2 SO 4 genera un pH débilmente ácido.
b) Indique cuál es la base conjugada de las siguientes especies, cuando actúan como ácido en
medio acuoso, escribiendo las reacciones correspondientes: HNO 3 , HCOOH , H 2 PO 4 
a) En una disolución acuosa las sales están totalmente disociadas. Sólo los iones que proceden de
ácidos o bases débiles sufren hidrólisis y dan a la disolución un carácter ácido o básico. Los iones
de los ácidos o bases fuertes no se hidrolizan y el pH de la disolución es neutro.
El ión NH 4  , sufre la reacción de hidrólisis.
NH4   H 2 O NH 3  H3 O
Por lo tanto, la disolución tiene carácter ácido.
b)
HNO 3  H 2 O NO 3   H 3O 
Ácido 1 Base 2 Base 1 Ácido 2
HCOOH  H 2O HCOO   H 3O 
H 2 PO 4   H 2O HPO 4 2   H 3O 
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Se prepara una disolución de ácido benzoico C 6 H 5COOH cuyo pH es 3,1 disolviendo 0,61 g del
ácido en agua hasta obtener 500 mL de disolución. Calcule:
a) La concentración inicial del ácido y el grado de disociación.
b) El volumen de hidróxido de sodio 0,1 M necesario para que reaccione completamente con 50
mL de disolución de ácido benzoico.
Datos: Masas atómicas C = 12; H = 1; O = 16.
a) Calculamos la concentración del ácido
g 0 '61
c  Pm  122  0 '01
V 0 '5
Escribimos la reacción de disociación
inicial c 0 0
pH   log H 3O     log c  3'1   log 0'01    0'079
C 6H 5COOH  NaOH  C 6H 5COONa  H 2O
Va  N a  Vb  N b  0'05  0'01  Vb  0'1  Vb  0'005 L  5 mL
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Indique la diferencia entre:
a) Un ácido fuerte y un ácido débil.
b) Un ácido fuerte y un ácido concentrado.
c) Un anfótero y un ácido.
a) Un ácido fuerte es aquel que en disolución acuosa está totalmente disociado, mientras que un
ácido débil sólo está parcialmente disociado.
b) Un ácido fuerte es aquel que en disolución acuosa está totalmente disociado. Un ácido
concentrado es aquel que tiene mucha cantidad de soluto en poco disolvente.
c) Un anfótero es una sustancia que puede actuar como ácido o como base dependiendo de con
quien vaya a reaccionar. Un ácido actúa siempre como ácido independientemente de la sustancia
con la que vaya a reaccionar.
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Se ha preparado una disolución en un matraz aforado de 500 mL introduciendo 5 mL de HCI
concentrado del 36% y densidad 1,18 g/mL, 250 mL de HCl 1,5 M y la cantidad suficiente de
agua hasta enrasar el matraz.
a) ¿Cuál será el pH de la disolución?
b) Calcule el volumen necesario de dicha disolución para neutralizar 50 mL de una disolución
de NaOH cuyo pH inicial es de 13,26.
Datos: Masas atómicas Cl = 35,5; H = 1.
a) Calculamos la molaridad del ácido resultante
5 1'18  0 '36
 0 '25 1'5
moles totales 36 '5
M   0 '866
volumen total 0 '5
Calculamos el pH de esta disolución:
pH   log H 3O     log 0'86  0'06
b) Calculamos la concentración de OH  
pH  13'26  pOH  14  pH  14  13'26  0'74  OH    0'1819
Calculamos el volumen de ácido necesario para neutralizar el NaOH
Va  N a  Vb  N b  Va  0'866  0'05  0'1819  Va  0'0105 L  10'5 mL
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De acuerdo con la teoría de Brönsted-Lowry, complete las siguientes ecuaciones e indique las
especies que actúan como ácidos y las que actúan como base:
a) H 2CO 3  NH 3 HCO 3   ..........
b) HSO 4   HCO 3  H 2CO 3  ..........
c) NH 4   .......... NH 3  HCO 3 
H 2CO 3  NH 3 HCO 3   NH 4 
a)
HSO 4   HCO 3  H 2CO 3  SO 4 2

b)
Ácido 1 Base 2 Ácido 2 Base 1
NH 4   CO 32  NH 3  HCO 3
c)
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a) Ordene de menor a mayor acidez las disoluciones acuosas de igual concentración de HNO 3 ,
NaOH y KNO 3 . Razone la respuesta.
b) Se tiene un ácido débil HB en disolución acuosa. Justifique qué le sucederá al pH de la
disolución cuando se le añade agua.
a) El HNO3 es un ácido fuerte por lo que su pH  7 ; El NaOH es una base fuerte, por lo que su
pH  7 y el KNO3 es una sal que proviene de un ácido fuerte y una base fuerte, por lo tanto no se
hidroliza y su pH  7 . Luego, el orden de menor a mayor acidez es: NaOH  KNO 3  HNO 3
b) Al añadir agua a un ácido débil, prácticamente no varía el número de moles de H 3O  , pero al

aumentar el volumen disminuye la concentración de H 3O  , con lo cual el pH aumenta.
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Justifique el pH de las disoluciones acuosas de las siguientes sales mediante las
correspondientes reacciones de hidrólisis:
a) NaNO 2
b) KCl
c) NH 4NO 3
En una disolución acuosa las sales están totalmente disociadas. Sólo los iones que proceden de
ácidos o bases débiles sufren hidrólisis y dan a la disolución un carácter ácido o básico. Los iones
de los ácidos o bases fuertes no se hidrolizan y el pH de la disolución es neutro.
a) El ión NO 2 , sufre la reacción de hidrólisis.
NO 2   H 2O HNO2  OH 
Por lo tanto, la disolución tiene carácter básico.
b) Ninguno de los dos iones sufre reacción de hidrólisis, por lo tanto, la disolución resultante es
neutra.
c) El ión NH 4  , sufre la reacción de hidrólisis.
NH4   H 2 O NH 3  H3 O
Por lo tanto, la disolución tiene carácter ácido.
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PROBLEMAS RESUELTOS
2012
QUÍMICA
• Junio, Ejercicio 4, Opción B

• Junio, Ejercicio 6, Opción A
• Reserva 1, Ejercicio 4, Opción A
• Reserva 2, Ejercicio 4, Opción B
• Septiembre, Ejercicio 5, Opción B
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En una disolución acuosa de HNO 2 0’2 M, calcule:
a) El grado de disociación del ácido.
b) El pH de la disolución.
Dato: K a = 4'5 ⋅ 10 − 4
a)
HNO 2 + H 2 O → NO 2 − + H 3O +
inicial c 0 0
equilibrio c (1 − α) cα cα
⎡ NO 2 − ⎤⎦ ⋅ ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ c 2α 2 c⋅α2 0 '2 ⋅ α 2
Ka = ⎣ = = = = 4 '5 ⋅10 − 4
⎡⎣ HNO 2 ⎤⎦ c (1 − α) (1 − α ) 1− α
Resolviendo la ecuación de 2º grado, sale: α = 0 '046
b)
pH = − log ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = c ⋅ α = 0 ' 2 ⋅ 0 '046 = 2 '03
Indique, razonadamente, si el pH de las disoluciones acuosas de las especies químicas siguientes
es mayor, menor o igual a 7:
a) NH 3 .
b) NH 4Cl .
c) CaCl 2 .
a) El NH 3 es una base, ya que: NH 3 + H 2 O R NH 4 + + OH − , luego, su pH > 7
b) El NH 4 Cl es una sal que proviene de un ácido fuerte y una base débil, por lo tanto:
NH 4 + + H 2 O R NH 3 + H 3O +
luego, su pH < 7
c) El CaCl 2 es una sal que proviene de un ácido fuerte y una base fuerte, por lo tanto, ninguno de
los iones sufre la reacción de hidrólisis y su pH = 7
Las constantes de acidez del CH 3COOH y del HCN en disolución acuosa son 1' 8 ⋅ 10 − 5 y
4'93 ⋅ 10 − 10 respectivamente.
a) Escribe la reacción de disociación de ambos ácidos en disolución acuosa y las expresiones de
la constante de acidez.
b) Justifique cuál de ellos es el ácido más débil.
c) Escribe la reacción química de acuerdo con la teoría de Brönsted-Lowry y justifica el
carácter básico del cianuro de sodio.
a)
⎡CH 3COO − ⎤⎦ ⋅ ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦
CH 3COOH + H 2 O → CH 3COO − + H 3O + Ka = ⎣
⎡⎣CH 3COOH ⎤⎦
− +
⎡⎣CN − ⎤⎦ ⋅ ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦
HCN + H 2 O → CN + H 3O Ka =
[ HCN ]
b) El ácido más débil es el HCN, ya que tiene la constante de acidez más pequeña.
c) El ión cianuro proviene de un ácido débil y sufre la reacción de hidrólisis, dando lugar a iones
OH − que determinan el carácter básico de NaCN
CN − + H 2 O → HCN + OH −
Dadas las siguientes especies químicas, en disolución acuosa: HCl , HCO 3 − , NH 3 , HNO 3 y
CN − justifique según la teoría de Brösnted –Lowry, cuál o cuales pueden actuar :
a) Sólo como ácidos.
b) Sólo como bases.
c) Como ácidos y como bases.
a) Como ácido: HCl y HNO3
HCl + H 2O → Cl − + H 3O +
HNO3 + H 2 O → NO 3− + H 3O +
b) Como base: CN − y NH3

NH 3 + H 2O → NH 4 + + OH −
CN − + H 2 O → HCN + OH −
c) Anfótero: HCO3−
HCO 3 − + H 2O → CO 32 − + H 3O +
HCO 3 − + H 2O → H 2CO 3 + OH −
Se disuelven 5 g de NaOH en agua suficiente para preparar 300 mL de disolución. Calcule:
a) La molaridad de la disolución y el valor del pH.
b) La molaridad de una disolución de H 2SO 4 , de la que 30 mL de la misma son neutralizados
con 25 mL de la disolución de la base
Datos: Masas atómicas: H=1; O=16; Na=23.
a) Calculamos la molaridad de la disolución:

5
M = 40 = 0 ' 416
0 '3
pH = 14 − pOH = 14 + log ⎡⎣ OH − ⎤⎦ = 14 + log 0 ' 416 = 13'62
b)
Va ⋅ N a = V b ⋅ N b ⇒ 0 '03 ⋅ N a = 0 '025 ⋅ 0 ' 416 ⇒ N a = 0 '346
Na 0 '346
N a = 2⋅M ⇒ M = = = 0 '173
2 2
Clasifique según la teoría de Brönsted –Lowry en ácido, base o anfótero, frente al agua, los
siguientes especies químicas, escribiendo las reacciones que lo justifiquen:
a) NH 3 .
b) H 2 PO 4 −
c) HCN .
a) El NH3 actúa como base: NH 3 + H 2O → NH 4 + + OH −
b) El H 2 PO4− es anfótero:
H 2 PO 4 − + H 2O → HPO 4 2 − + H 3O +
H 2 PO 4 − + H 2O → H 3PO 4 + OH −
c) El HCN actúa como ácido: HCN + H 2 O → CN − + H 3O +
Se dispone de ácido perclórico (ácido fuerte) del 65% de riqueza en peso y de densidad
1'6 g ⋅ mL− 1 . Determine:
a) El volumen al que hay que diluir 1’5 mL de dicho ácido para que el pH resultante sea igual a
1’0.
b) El volumen de hidróxido de potasio (base fuerte) 0’2 M que deberá añadirse para
neutralizar 50 mL de la disolución anterior, de pH = 1'0 .
Datos: Masas atómicas: H = 1 ; Cl = 35'5 ; O = 16 .
a) Calculamos los gramos de ácido en 1’5 mL de disolución:
1600 gr disolución 65 gr HClO 4

1'5 mL ⋅ ⋅ = 1'56 gr HClO 4
1000 mL 100 gr disolución
1'56
Calculamos el volumen: 0 '1 M = 100 '5 ⇒ V = 0 '155 L
V
b)
Va ⋅ N a = Vb ⋅ N b ⇒ 0 '05 ⋅ 0 '1 = V '⋅ 0 ' 2 ⇒ V ' = 0 '025 L = 25 mL
( )
a) Escriba el equilibrio de hidrólisis del ión amonio NH 4 + , identificando en el mismo las
especies que actúan como ácidos o bases de Brönsted–Lowry.
b) Razone como varía la concentración de ión amonio al añadir una disolución de hidróxido de
sodio.
c) Razone como varía la concentración de iones amonio al disminuir el pH .
a) El equilibrio de hidrólisis del ión amonio es:
NH 4 + + H 2 O R H 3O + + NH 3
ácido1 base2 ácido2 base1
b) Al añadir hidróxido de sodio el equilibrio se desplaza hacia la derecha con lo cual la

concentración de ión amonio disminuye.
c) Si disminuye el pH, entonces aumenta la ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ , con lo cual el equilibrio se desplaza hacia la

izquierda y aumenta la concentración de ión amonio.
Se dispone de una disolución acuosa de ácido acético ( CH 3COOH ) de pH = 3 . a) Calcule la
concentración del ácido acético en la citada disolución. b) ¿Cuántos mililitros de ácido
clorhídrico 0’1M habría que tomar para preparar 100 mL de una disolución con el mismo pH
que la disolución anterior de ácido acético? Datos: K a del ácido acético = 1'8 ⋅ 10 − 5 .
a) pH = 3 ⇒ ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 10 − 3 = 0 '001 M
CH 3COOH + H 2O → CH 3COO − + H 3O +
inicial c 0 0
equilibrio c − 0 '001 0 '001 0 '001
⎡CH 3COO − ⎤⎦ ⋅ ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ 0 '001 2

Ka = ⎣ = = 1'8 ⋅10 − 5 ⇒ c = 0 '0566 M
⎡⎣CH 3COOH ⎤⎦ c − 0 '001
b) Como el HCl es un ácido fuerte está totalmente disociado, luego, si el pH = 3 , entonces la

concentración debe ser10 − 3 M .
V ⋅ M = V '⋅ M ' ⇒= V ⋅ 0 '1 = 0 '1 ⋅10 − 3 ⇒ V = 10 − 3 L = 1 mL
PROBLEMAS RESUELTOS
2011
QUÍMICA

A 25 ºC, una disolución acuosa de amoniaco contiene 0’17 g de este compuesto por litro y se
encuentra disociado en un 4’3 %. Calcule:
a) La concentración de iones hidroxilo y amonio.
b) La constante de disociación.
Masas atómicas: N = 14; H = 1.
a)
NH 3 + H 2O → NH 4 + + OH −
inicial c 0 0
equilibrio c (1 − α ) cα cα
0 '17
c = 17 = 0 '01 M
1
⎡⎣ OH − ⎤⎦ = ⎡⎣ NH 4 + ⎤⎦ = c ⋅ α = 0 '01 ⋅ 0 '043 = 4 '3 ⋅10 − 4
b)
⎡⎣ NH 4 + ⎤⎦ ⋅ ⎡⎣OH − ⎤⎦ c 2α 2 c⋅α 2 0 '01⋅ 0 '0432

Kb = = = = = 1'93 ⋅10 − 5
⎡⎣ NH 3 ⎤⎦ c (1 − α) (1 − α) 1 − 0 '043
Al disolver en agua las siguientes sales: KCl , NH 4 NO 3 y Na 2CO 3 , justifique mediante las
reacciones correspondientes qué disolución es:
a) Ácida.
b) Básica.
c) Neutra.
a) El KCl es una sal que proviene de un ácido fuerte y de una base fuerte, por lo tanto, sus iones no
se hidrolizan, con lo cual su disolución es neutra.
b) El NH 4 NO 3 es una sal que proviene de un ácido fuerte y de una base débil, por lo tanto, el
ión NH 4 + , sufre la reacción de hidrólisis.
NH 4 + + H 2 O R NH 3 + H 3O +
con lo cual la disolución resultante será ácida.
c) El Na 2 CO3 es una sal que proviene de un ácido débil y una base fuerte, por lo tanto el ión
CO32− , sufre la reacción de hidrólisis.
CO32− + H 2 O R HCO 3− + OH −
con lo cual la disolución resultante será básica.
En la etiqueta de un frasco de ácido clorhídrico comercial se especifican los siguientes datos: 32
% en masa, densidad 1’14 g/mL. Calcule:
a) El volumen de disolución necesario para preparar 0’1 L de HCl 0’2 M.
b) El volumen de una disolución acuosa de hidróxido de bario 0’5 M necesario para neutralizar
los 0’1 L de HCl del apartado anterior.
Masas atómicas: H = 1; Cl = 35’5.
a) Vamos a calcular los gramos que necesitamos para preparar 0’1 L 0’2 M
1L → 0 '2 moles ⎫
⎬ x = 0 '02 moles = 0 '02 ⋅ 36 '5 gr = 0 '73 gr HCl
0 '1L → x ⎭
Calculamos el volumen de disolución que necesitamos.
32 ⎫
1000 mL disolución → 1140 ⋅ gr HCl ⎪
100 ⎬ x = 2 mL de disolución
x → 0 '73 gr ⎪⎭
2 HCl + Ba(OH) 2 → BaCl 2 + 2 H 2 O
Por la estequiometria de la reacción vemos que:
2 moles HCl → 1mol Ba(OH) 2 ⎫ 0 '1 ⋅ 0 ' 2

⎬ x= = 0 '01 mol de Ba(OH) 2
0 '1 ⋅ 0 ' 2 moles HCl → x ⎭ 2
1000 mL disolución → 0 '5 moles Ba(OH) 2 ⎫

⎬ x = 20 mL de disolución
x → 0 '01 moles ⎭
a) ¿Cuál es el valor de la constante K a del ácido cloroacético, ClCH 2COOH , a 25 ºC, si en
disolución 0’01 M se encuentra ionizado al 31 %?
b) ¿Cuál es el pH de esta disolución?
a)
ClCH 2 COOH + H 2 O → ClCH 2 COO − + H 3O +
inicial c 0 0
c 2α 2 c⋅α 2 0 '01⋅ 0 '31 2

Ka = = = = 1'39 ⋅10 − 3
c (1 − α) (1 − α) 1 − 0 '31
b) Por definición:
pH = − log ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = − log cα = − log 0 '01⋅ 0 '31 = 2 '5
Complete los siguientes equilibrios ácido-base e indique las sustancias que actúan como ácido y
como base y sus pares conjugados según la teoría de Brönsted-Lowry:
a) NH 4 + + H 2O R
b) NO 2 − + H 2O R
c) H 2O + HCO 3 − R
NH 4 + + H 2 O R H 3O + + NH 3
a) El ión amonio es un ácido, luego:
ácido1 base2 ácido 2 base1
NO 2 − + H 2O R OH − + HNO 2
b) El ión nitrito es una base, luego:
base1 ácido 2 base 2 ácido1
c) El ión hidrogenocarbonato es anfótero, luego, puede actuar como ácido:
H 2 O + H CO 3− R H 3O + + CO 32 −
base 2 ácido1 ácido 2 base1
o como base:
H 2 O + H CO 3− R OH − + H 2 CO 3
ácido 2 base1 base2 ácido1
Razone qué ocurrirá con el pH cuando:
a) Se añade agua a una disolución acuosa de ácido fuerte.
b) Se añade a 500 mL de una disolución acuosa de ácido fuerte 100 mL de la misma disolución.
c) Se añade agua a una disolución acuosa de base fuerte.
a) Si se añade agua a una disolución acuosa de ácido fuerte, disminuye la concentración de

hidrogeniones y el pH aumenta.
b) No ocurre cambio alguno puesto que la concentración sigue siendo la misma.
c) Al contrario que en el apartado a, al añadir agua a una disolución de base fuerte disminuye la
concentración de hidroxilos y, por tanto, aumenta la de hidrogeniones. Es decir, el pH disminuirá.
Calcule:
a) La concentración de una disolución acuosa de ácido clorhídrico sabiendo que para
neutralizar 25 mL de la misma se han gastado 19’2 mL de una disolución de hidróxido de sodio
0’13 M.
b) El pH de la disolución que resulta al añadir 3 mL de hidróxido de sodio 0’13 M a 20 mL de
la disolución acuosa de ácido clorhídrico del apartado anterior. Suponga que los volúmenes son
aditivos.
a)
Va ⋅ M a = Vb ⋅ M b ⇒ 0 '025 ⋅ M a = 0 '0192 ⋅ 0 '13 ⇒ M a = 0 '09984 0 '1M
b) La reacción de neutralización que tiene lugar es:
HCl + NaOH → NaCl + H 2O
moles de ácido = 0 '02 ⋅ 0 '1 = 0 '002
moles de base = 0 '003 ⋅ 0 '13 = 3'9 ⋅10 − 4
moles de HCl que quedan = 0 '002 − 3'9 ⋅10 − 4 = 1'61⋅10 −3
1'61 ⋅10 − 3
⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = = 0 '07 M
0 '023
pH = − log ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = − log 0 '07 = 1'15
Justifique si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas:
a) Una base fuerte es aquella cuyas disoluciones acuosas son concentradas.
b) En las disoluciones acuosas de las bases débiles, éstas se encuentran totalmente disociadas.
c) La disociación de un ácido fuerte en una disolución acuosa diluida es prácticamente total.
a) Falso. La fortaleza de una base no viene dada por su concentración, sino por el valor de su
constante de basicidad que se podría considerar de valor infinito para las bases fuertes como los
hidróxidos alcalinos ya que se encuentran completamente disociados.
b) Falso. Si es débil, sucederá justamente lo contrario, que se disociará sólo en parte.
c) Verdadero. La disociación de un ácido fuerte se considera total con cualquier concentración.
a) Dos disoluciones acuosas de pH = 2 de distintos ácidos siempre tienen la misma
concentración de ácido.
b) Una base débil es aquella cuyas disoluciones acuosas siempre son diluidas.
c) La disociación de un ácido fuerte en agua es prácticamente total.
a) Falsa. Si tiene igual pH, tienen la misma concentración de protones ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ , pero no

necesariamente la misma concentración de ácido.
b) Falsa. La fuerza de una base viene dada por su mayor o menor capacidad para disociarse en
disolución. El que se diluida o concentrada, no tiene nada que ver con su fuerza.
c) Verdadera. Un ácido fuerte en agua está prácticamente disociado en sus iones.
PROBLEMAS RESUELTOS
2010
QUÍMICA

• Septiembre, Ejercicio 5, Opción A
Disponemos de dos matraces: uno contiene 50 mL de una disolución acuosa de HCl 0’10 M, y
el otro, 50 mL de una disolución acuosa de HCOOH diez veces más concentrado que el
primero. Calcule:
a) El pH de cada una de las disoluciones.
b) El volumen de agua que se debe añadir a la disolución más ácida para que el pH de las dos
sea el mismo.
Dato: K a (HCOOH) = 1'8 ⋅ 10 − 4 .
a) El ácido clorhídrico es un ácido fuerte y estará totalmente disociado en sus iones, luego, el pH
será:
pH = − log ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = − log 0 '1 = 1
Escribimos el equilibrio del ácido fórmico:
HCOOH + H 2O → HCOO − + H 3O +
inicial c 0 0
−4
⎡ HCOO − ⎦⎤ ⋅ ⎣⎡ H 3O + ⎦⎤
⎣ c 2α 2 c ⋅ α 2 1⋅ α 2
K a = 1'8 ⋅10 = = = = ⇒ α = 0 '013
[ HCOOH ] c (1 − α) (1 − α ) 1 − α
pH = − log ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = − log1⋅ 0 '013 = 1'88
b) Tenemos que ver la cantidad de agua que debemos añadir al HCl para que su pH sea 1'88 .
n n 0 '1 ⋅ 0 '05
M= ⇒V= = = 0 '384 L
V M 0 '013
Luego, el volumen de agua que debemos añadir es: V = 0 '384 L − 0 '05 L = 0 '334 L = 334 mL
a) Ordene de menor a mayor acidez las disoluciones acuosas de igual concentración de HNO 3 ,
NaOH y KNO 3 . Razone su respuesta.
b) Se tiene un ácido fuerte HA en disolución acuosa. Justifique qué le sucederá al pH de la
disolución al añadir agua.
a) El HNO3 es un ácido fuerte por lo que su pH < 7 ; El NaOH es una base fuerte, por lo que su
pH > 7 y el KNO3 es una sal que proviene de un ácido fuerte y una base fuerte, por lo tanto no se
hidroliza y su pH = 7 . Luego, el orden de menor a mayor acidez es: NaOH < KNO 3 < HNO 3
b) Al añadir agua a un ácido fuerte, prácticamente no varia el número de moles de H3O + , pero al
aumentar el volumen disminuye la concentración de H 3O + , con lo cual el pH aumenta.
a) El pH de una disolución acuosa de un ácido monoprótico (HA) de concentración 5 ⋅ 10 − 3 M
es 2’3. Razone si se trata de un ácido fuerte o débil.
b) Justifique si el pH de una disolución acuosa de NH 4Cl es mayor, menor o igual a 7.
a) Ha de ser un ácido fuerte, ya que se encuentra completamente disociado, pues su concentración

es 5 ⋅10 − 3 y el pH = − log (5 ⋅10 − 3 ) = 2 '3 .
b) El cloruro de amonio proviene del ácido clorhídrico (ácido fuerte) y del amoníaco (base débil) y
en agua se disocia: NH 4 Cl + H 2 O → NH 4 + + Cl −
El Cl − no reaccionará con el agua, pero el ión amonio sí se hidroliza de la forma:
NH 4 + + H 2 O → NH 3 + H 3O +
En la hidrólisis se generan iones H 3O + , con lo cual la disolución tendrá carácter ácido, pH < 7 .
Se preparan 100 mL de una disolución acuosa de amoniaco 0’2 M.
a) Calcule el grado de disociación del amoniaco y el pH de la disolución.
b) Si a 50 mL de la disolución anterior se le añaden 50 mL de agua, calcule el grado de
disociación del amoniaco y el valor del pH de la disolución resultante. Suponga que los
volúmenes son aditivos.
Dato: K b (NH 3 ) = 1'8 ⋅ 10 − 5
a) El amoníaco se disocia según:
NH 3 + H 2 O → NH 4 + + OH −
inicial 0'2 0 0
equilibrio 0 ' 2 (1 − α) 0 ' 2α 0 ' 2α
−5
⎡⎣ NH 4 + ⎤⎦ ⋅ ⎡⎣OH − ⎤⎦ c 2α 2 0 '2 ⋅ α 2 1'8 ⋅10 − 5
1'8 ⋅10 = = = c⋅α 2 = 0'2α 2 ⇒ α = = 9 '48 ⋅10 − 3
⎡⎣ NH 3 ⎤⎦ c (1 − α) (1 − α) 0 '2
pH = 14 − pOH = 14 + log ⎡⎣ OH − ⎤⎦ = 14 + log(0 '2 ⋅ 9 '48 ⋅10 −3 ) = 11'27
b) Si se le agregan 50 mL de agua, la concentración disminuye a la mitad. Se repiten los cálculos

0 '2 ⋅ 0 '05
pero ahora c = = 0 '1 .
0 '1
−5
⎡⎣ NH 4 + ⎤⎦ ⋅ ⎡⎣OH − ⎤⎦ c 2α 2 0 '1⋅ α 2 1'8 ⋅10 − 5
1'8 ⋅10 = = = c ⋅ α 2 = 0 '1α 2 ⇒ α = = 0 '0134
⎡⎣ NH 3 ⎤⎦ c (1 − α) (1 − α) 0 '1
pH = 14 − pOH = 14 + log ⎡⎣ OH − ⎤⎦ = 14 + log(0 '1⋅ 0 '0134) = 11'12
Una disolución acuosa A contiene 3’65 g de HCl en un litro de disolución. Otra disolución
acuosa B contiene 20 g de NaOH en un litro de disolución. Calcule:
a) El pH de cada una de las disoluciones.
b) El pH final después de mezclar 50 mL de la disolución A con 50 mL de la disolución B.
Suponga que los volúmenes son aditivos.
Masas atómicas: Cl = 35'5 ; O = 16 ; Na = 23 ; H = 1 .
a) Calculamos las concentraciones y, como ambas son ácido y base fuertes respectivamente, se
encontrarán completamente disociados, por lo que:
1 mol HCl
3'65 g / L HCl ⋅ = 0 '1 M ⇒ pH = − log 0 '1 = 1
36 '5 g HCl
1 mol NaOH
20 g / L NaOH ⋅ = 0 '5 M ⇒ pOH = − log 0 '5 = 0 '3 ⇒ pH = 13'7
40 g NaOH
b) Calculamos los moles en exceso sosa ya que es la más concentrada y, con ellos y el volumen
total, la concentración de hidroxilos:
moles en exceso NaOH = 0 '5 ⋅ 0 '05 − 0 '1 ⋅ 0 '05 = 0 '02 moles
0 '02
⎡⎣ OH − ⎤⎦ = = 0 '2 M ⇒ pOH = − log 0 '2 = 0 '69 ⇒ pH = 13'3
0,1
a) ¿Qué volumen de disolución acuosa de NaOH 2 M es necesario para neutralizar 25 mL de
una
disolución 0’5 M de HNO 3 ?
b) Justifique cuál será el pH en el punto de equivalencia.
c) Describa el procedimiento experimental e indique el material y productos necesarios para
llevar a cabo la valoración anterior.
a) La reacción de neutralización es: NaOH + HNO 3 → NaNO 3 + H 2 O
Se consume 1 mol de sosa por cada mol de ácido nítrico, por tanto:
0 '5 moles HNO 3 1 mol NaOH 1 L NaOH

0 '025 L HNO 3 ⋅ ⋅ ⋅ = 6 ' 25 ⋅10 − 3 L = 6 ' 25 mL NaOH
1 L HNO 3 1 mol HNO 3 2 moles NaOH
b) Puesto que se trata de un ácido y base fuertes, se encuentran completamente disociados y

ninguno de sus iones se hidroliza, el pH en el punto de equivalencia será 7.
c) Se monta la bureta mediante una pinza en el soporte metálico y se llena con la ayuda del embudo
de la disolución 2 M de NaOH , enrasándose correctamente, sin que quede aire en la parte inferior
de la bureta ya que se cometería un determinado error.
En un matraz erlenmeyer se vierten el volumen conocido de la disolución de HNO 3 . Se
añaden a esta disolución unas gotas del indicador adecuado. A continuación, y sin dejar de agitar la
disolución contenida en el erlenmeyer, se va dejando caer la disolución de la bureta hasta que se
produzca el cambio de color.
Para ver mejor el cambio de color, se coloca debajo del matraz un fondo blanco y cuando
comienza a apreciarse como se colorea la zona donde cae la disolución, se procede lentamente y sin
dejar de agitar hasta que el cambio de color persiste. En ese momento se deja de añadir base y se
mide el volumen consumido de la bureta.
Justifique, mediante las reacciones correspondientes, el comportamiento de una disolución
amortiguadora formada por ácido acético y acetato de sodio, cuando se le añaden pequeñas
cantidades de:
a) Un ácido fuerte, como HCl .
b) Una base fuerte, como KOH .
a) Una disolución amortiguadora se puede formar a partir de una disolución de un ácido débil (por
ejemplo, ácido acético) y una sal suya con una base fuerte (por ejemplo, acetato sódico):
CH 3COONa + H 2O → CH 3COO − + Na +
CH 3COOH + H 2 O → CH 3COO − + H 3O +
Debido al efecto de ión común la disociación del ácido se retrograda, por lo que se puede considerar
que todos los iones acetato existentes son los provenientes de la sal y podemos hacer la
aproximación:
⎡⎣CH 3COO − ⎤⎦ ⋅ ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ ⎡ CH 3COOH ⎤⎦ ⎡ Ácido ⎦⎤ ⎡ Ácido ⎦⎤

Ka = ⇒ ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = K a ⋅ ⎣ = Ka ⋅ ⎣ ⇒ pH = pK a + log ⎣
⎡⎣CH 3COOH ⎤⎦ ⎡⎣CH 3COO ⎤⎦
−
[Sal] [Sal]
Al añadir a esta disolución pequeñas cantidades de HCl, aumenta la concentración de iones H 3O + y

el equilibrio anterior se desplaza a la izquierda consumiendo la cantidad aportada. Para desplazarse
utiliza iones acetato de la sal: a estos iones se le llama reserva básica del tampón.
b) Análogamente, si agregamos pequeñas cantidades de KOH, el equilibrio se desplaza hacia la

derecha (hay mucho ácido sin disociar y a él se le llama reserva ácida del tampón) consumiendo,
por reacción con los H 3O + , los OH − añadidos. Así no variará prácticamente el pH de dicha
disolución.
Se dispone de una disolución acuosa de hidróxido de bario de pH = 12 . Calcule:
a) Los gramos de hidróxido de bario disueltos en 650 mL de esa disolución.
b) El volumen de ácido clorhídrico 0,2 M que es necesario para neutralizar los 650 mL de la
disolución anterior.
a) Si el pH es 12, el pOH será 2 y la concentración de hidroxilos será 10 − 2 mol/L.

Como el hidróxido de bario es una base fuerte se disocia completamente de la forma:
Ba(OH) 2 + H 2 O → Ba 2 + + 2 OH −
10 − 2
la concentración de la disolución de Ba(OH) 2 que dio lugar a este pH es = 0 '005 mol/L, ya
2
que por cada mol de hidróxido, cuando se disocia, aparecen 2 moles de hidroxilos.
0 '005 moles Ba(OH) 2 171'3 g Ba(OH) 2

0 '65 L disolución Ba(OH) 2 ⋅ ⋅ = 0 '55 g Ba(OH) 2
1 L disolución Ba(OH) 2 1 mol Ba(OH) 2
b) La reacción de neutralización es: 2 HCl + Ba(OH) 2 → BaCl 2 + 2 H 2 O

Como 2 moles de HCl reaccionan con uno de hidróxido, tenemos que:
0 '005 moles Ba(OH) 2 2 moles HCl 1 L disol

0 '65 L disol Ba(OH) 2 ⋅ ⋅ ⋅ =
1 L disol Ba(OH) 2 1 mol Ba(OH) 2 0 '2 moles HCl
= 0 '0325 L HCl = 32 '5 mL HCl
Justifique mediante las reacciones correspondientes:
a)
a) Qué le ocurre al equilibrio de hidrólisis que experimenta el NH 4Cl en disolución acuosa,
cuando se añade NH 3 .
b) El comportamiento anfótero del HCO 3 − en disolución acuosa.
c) El carácter ácido o básico del NH 3 y del SO 3 2 − en disolución acuosa.
a) El catión NH 4 + en disolución acuosa sufre la reacción de hidrólisis:

NH 4 + + H 2 O R NH 3 + H 3O +
Pero si a la disolución se le añade NH 3 , el equilibrio tiende a desplazarse hacia la izquierda, con lo
cual el pH aumenta y disminuye la acidez de la disolución.
b) El HCO 3− puede comportarse como ácido o como base, es anfótero.
HCO 3− + H 2O R H 2 CO 3 + OH −
Base Ácido
HCO 3− + NH 3 R CO 3 2 − + NH 4 +
Ácido Base
c) El NH 3 es una base débil: NH 3 + H 2 O R NH 4 + + OH −

y el SO 32 − , también es una base: SO 32 − + H 2O R HSO 3− + OH −
PROBLEMAS RESUELTOS
2009
QUÍMICA

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Para las siguientes sales: NaCl , NH 4NO 3 y K 2CO 3
a) Escriba las ecuaciones químicas correspondientes a su disolución en agua.
b) Clasifique las disoluciones en ácidas, básicas o neutras.
a) Para el cloruro de sodio NaCl la ecuación química correspondiente a su disolución en agua es:
NaCl  H 2O  Na  (ac)  Cl  (ac)  H 2O
Para el nitrato de amonio NH 4 NO 3 la ecuación química correspondiente a su disolución en agua

es:
NH 4 NO 3  H 2O  NH 4  (ac)  NO 3  (ac)  H 2O
Para el carbonato de potasio K 2CO 3 la ecuación química correspondiente a su disolución en agua

es:
K 2CO 3  H 2O  2 K  (ac)  CO 32  (ac)  H 2O
b) Para el cloruro de sodio NaCl ninguno de los dos iones que aparecen en disolución va a
reaccionar con el agua (no producen reacción de hidrólisis) ya que se trata de ácido muy débil ( Na 
) y una base muy débil ( Cl  ) al ser los conjugados de la base muy fuerte NaOH y el ácido muy
fuerte HCl . Por tanto la disolución de esta sal en agua da lugar a una disolución de carácter neutro
(ni ácido ni básico)
Para el nitrato de amonio NH 4 NO 3 el ión NO 3 no va a reaccionar con el agua (no

produce reacción de hidrólisis) ya que se trata de una base muy débil ( NO 3 ) al ser el conjugado
del ácido muy fuerte HNO 3 . El ión NH 4  si va a reaccionar con el agua (si produce reacción de
hidrólisis) ya que se trata de un ácido fuerte ( NH 4  ) al ser el conjugado de la base débil NH 3 . La
reacción de hidrólisis es NH 4   H 2O  NH 3  H 3O 
Por tanto, la disolución de esta sal en agua da lugar a una disolución de carácter ácido.
Para el carbonato de potasio K 2CO 3 , el ión K  no va a reaccionar con el agua (no produce
reacción de hidrólisis) ya que se trata de un ácido muy débil ( K  ) al ser el conjugado de la base
muy fuerte KOH .
El ión CO 32  si va a reaccionar con el agua (si produce reacción de hidrólisis) ya que se
trata de una base fuerte ( CO 32  ) al ser el conjugado del ácido débil H 2CO 3 .La reacción de
hidrólisis es CO 32   2H 2O  H 2CO 3  2OH  .
Por tanto la disolución de esta sal en agua da lugar a una disolución de carácter básico.
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La codeína es un compuesto monobásico de carácter débil cuya constante K b es 9  10  7 .
Calcule:
a) El pH de una disolución acuosa 0’02 M de codeína.
b) El valor de la constante de acidez
R Edel
S ácido
O L conjugado
U C I Ó Nde la codeína.
a)
B  H 2O  BH   OH 
inicial c 0 0
 BH    OH   c 2 2 Kb 9 10  7
Kb   c2      6 '7 10  3
 B c (1  ) c 0 '02
pOH   log OH     log c    log 0'02  6'7 10  3  3'87

pH  14  pOH  14  3'87  10 '13
b)
Kw 10 14
Ka   7
 1'110  8
Kb 9 10
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El pH de 1 L de disolución acuosa de hidróxido de litio es 13. Calcule:
a) Los gramos de hidróxido que se han utilizado para prepararla.
b) El volumen de agua que hay que añadir a 1 L de la disolución anterior para que su pH sea
12. Suponga que los volúmenes son aditivos
Masas atómicas: Li = 7; H = 1; O = 16.
a) pH  13  pOH  1  OH    10 1
g
 LiOH  10 1  24  2'4g de LiOH
1
b) pH  12  pOH  2  OH    10  2
2 '4
 LiOH  10 2
 24  V  10 L
V
Luego, la cantidad de agua que tenemos que añadir es: 10  1  9 L
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Para las especies CN  , HF y CO32 , en disolución acuosa:
a) Escriba, según corresponda, la fórmula del ácido o de la base conjugados.
b) Justifique, mediante la reacción correspondiente, el carácter ácido o básico que es de esperar
de cada una de las disoluciones.
a) El ácido conjugado del CN  es el HCN . La base conjugada del HF es el F  . El ácido

conjugado del CO 3 2  es el HCO 3  .
b)
CN   H 2O HCN  OH  carácter básico.
HF  H 2O F   H 3O  carácter ácido.
CO 3 2  H 2O HCO 3  OH  carácter básico.
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En 500 mL de agua se disuelven 3 g de CH 3COOH . Calcule:
a) El pH de la disolución.
b) El tanto por ciento de ácido ionizado.
Datos: K a (CH 3COOH)  1'8  10  5 . Masas atómicas: C = 12; H = 1; O = 16.
CH 3COOH  H 2O  CH 3COO   H 3O 
inicial c 0 0
3
c  60  0 '1 M
0 '5
CH 3COO     H 3O   c 2 2 c2 0'1  2

Ka      1'8 10  5    0'0133
CH 3COOH  c (1  ) (1  ) 1  
pH   log H 3O     log 0'1 0'0133  2'87
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Complete los siguientes equilibrios ácido-base e identifique los pares conjugados, según la
teoría de Bronsted-Lowry:
a) ____  H 2O HPO 4 2   H 3O 
b) HCN  OH  H 2O  _____
c) ____  H 2O HSO 4   H 3O 
H 2 PO 4   H 2O HPO 4 2   H 3O 
a)
HCN  OH  CN   H 2O
b)
H 2SO 4  H 2O HSO 4   H 3O 
c)
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En una disolución acuosa 0'03 M de amoniaco, éste se encuentra disociado en un 2'4 %.
Calcule:
a) El valor de la constante de disociación de la base.
b) ¿Qué cantidad de agua habrá que añadir a 100 mL de dicha disolución para que el pH de la
disolución resultante sea 10'5? Suponga que los volúmenes son aditivos.
a)
NH 3  H 2 O  NH 4   OH 
inicial c 0 0
 NH 4    OH   c 2 2 c2 0'03  0'0242

Kb      1'77 10  5
 NH 3  c (1  ) (1  ) 1  0'024
a) Por definición:
pH  10'5  14  pOH  pOH  3'5  OH    3'16 10  4  c 
5
 NH 4    OH   c 2 2 (c  ) 2 (3'16 10  4 ) 2
K b  1'77 10     4
 c  5'95 10  3
 NH 3  c (1  ) c  c   c  3'16 10
moles 0 '03  0 '1

c  5'95 10  3    V  0 ' 404 L
volumen 0 '1  V
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a) Un ácido puede tener carácter débil y estar concentrado en disolución.
b) Un ión negativo puede ser un ácido.
c) Existen sustancias que pueden actuar como base y como ácido.
a) Verdadera. Un ácido débil es aquel que tiene poca tendencia a ceder sus protones al disolvente y
esta tendencia viene dada por el valor de su constante de acidez y no por su concentración. Por
tanto, puede ser débil (acético, nitroso, fórmico, cianhídrico…) y estar muy concentrado. En todo
caso, la disociación de un ácido débil decrece con la concentración. Por ejemplo, para un ácido HA:
HA  H 2O  A  H 3O 
 A     H 3O   c 2 2
Ka    
Ka
 c2   
 AH c (1  ) c
b) Verdadera, siempre que aún tenga hidrógenos que pueda ceder en disolución acuosa, por
ejemplo:
HCO 3  H 2O  CO 32   H 3O 
c) Verdadera, se trata de sustancias anfóteras. Por ejemplo, la anterior:
HCO 3  H 2O  CO 32   H 3O  Ácido
HCO 3  H 2O  H 2CO 3  OH  Base
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En el laboratorio se tienen dos recipientes: uno contiene 15 mL de una disolución acuosa de
HCl de concentración 0’05 M y otro 15 mL de una disolución acuosa 0’05 M de CH 3COOH .
Calcule:
a) El pH de las disoluciones.
b) La cantidad de agua que se deberá añadir a la disolución más ácida para que el pH de
ambas sea el mismo. Suponga que los volúmenes son aditivos.
Dato: K a (CH 3COOH)  1'8  10  5
a) El HCl por ser un ácido fuerte está totalmente disociado, luego:
pH   log H 3O     log 0'05  1'3

El CH 3COOH es un ácido débil y estará parcialmente disociado en sus iones, luego:
CH 3COOH  H 2O  CH 3COO   H 3O 
inicial 0 '05 0 0
equilibrio 0 '05(1  ) 0 '05 0 '05
CH 3COO     H 3O   c 2 2 c 0'05   2

Ka       1'8 10  5    0'0187
CH 3COOH  c (1  ) (1  ) (1  )
pH   log H 3O     log 0'05  0'0187  3'02
a) Para que la disolución de HCl tenga el mismo pH que la del ácido acético, la concentración de
 H 3O   debe ser la misma, es decir: Por definición:  H 3O    9'54 10  4 .
moles HCl  0'05  0'015  7 '5 10  4
7 '5 10 4
 H 3O    9 '54 10  4   V  0 '786 L  786 mL
V
Cantidad de agua que debemos añadir  786 mL  15 mL  771mL
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En medio acuoso, según la teoría de Brönsted-Lowry:
a) Justifique el carácter básico del amoníaco
b) Explique si el CH 3COONa genera pH básico.
c) Razone si la especie HNO 2 puede dar lugar a una disolución de pH  7 .
a) El amoníaco cuando se disuelve en agua genera grupos OH  ,y, por lo tanto, tiene carácter básico.
NH 3  H 2O NH 4   OH 
b) El acetato sódico es una sal que proviene de un ácido débil y una base fuerte, con lo cual el ión
acetato sufre la reacción de hidrólisis y genera un pH básico.
CH 3COO   H 2O CH 3COOH  OH 
c) No, ya que es un ácido y su pH será menor que 7.
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PROBLEMAS RESUELTOS
2008
QUÍMICA

Se preparan 10 L de disolución de un ácido monoprótico HA, de masa molar 74, disolviendo en
agua 37 g de éste. La concentración de H 3 O + es 0’001 M. Calcule:
a) El grado de disociación del ácido en disolución.
b) El valor de la constante K a .
QUÍMICA. 2008. JUNIO EJERCICIO 6. OPCIÓN A
37
a) Calculamos la concentración: c = 74 = 0 '05 M
10
HA + H 2O → A − + H 3 O+
inicial c 0 0
⎡⎣ H 3 O + ⎤⎦ 0 '001
⎡⎣ H 3 O ⎤⎦ = cα ⇒ α =
+
= = 0 '02 = 2 %
c 0 '05
b)
⎡⎣ A − ⎤⎦ ⋅ ⎡⎣ H 3 O + ⎤⎦ c 2α 2 c⋅α2 0 '05 ⋅ 0 '02 2
Ka = = = = = 2 '04 ⋅ 10 − 5
[ HA ] c (1 − α ) (1 − α) 0 '98
a) ¿Qué volumen de disolución de NaOH 0’1 M se necesitaría para neutralizar 10 mL de
disolución acuosa de HCl 0’2 M?.
b) ¿Cuál es el pH en el punto de equivalencia?.
c) Describa el procedimiento experimental y nombre el material necesario para llevar a cabo la
valoración.
a) Aplicando la fórmula: Va ⋅ N a = Vb ⋅ N b , tenemos,
0 '01 ⋅ 0 ' 2 = V b ⋅ 0 '1 ⇒ V b = 0 '02 L = 20 mL
b) pH = 7.
c) Tomamos con una pipeta 10 mL de HCl 0’2 M y los ponemos en un erlenmeyer. Enrasamos una
bureta con la disolución de NaOH 0’1 M. Añadimos unas gotas de fenolftaleina a la disolución del
erlenmeyer y quedará incolora. Vamos añadiendo con cuidado la disolución que contiene la bureta
y en el momento en que vira a rosa, dejamos de añadir dicha disolución. Esto debe ocurrir cuando
hemos añadido 20 mL.
Escriba las ecuaciones químicas correspondientes a la disolución en agua de las siguientes sales
y clasifíquelas en ácidas, básicas o neutras:
a) KNO 3
b) NH 4Cl
c) Na 2CO 3
QUÍMICA. 2008. RESERVA 1 EJERCICIO 4 OPCIÓN A
a) El KNO 3 es una sal que en agua estará disociada en iones NO 3− e iones K + , y como ninguno
de los dos sufre hidrólisis, la disolución tendrá pH 7, es decir, neutra.
b) El NH 4 Cl es una sal que en agua estará disociada en iones NH 4 + e iones Cl − . Los iones NH 4 +
sufrirán hidrólisis con lo cual:
NH 4 + + H 2 O R NH 3 + H 3O +
Por lo tanto, su pH será menor que 7, es decir, ácido.
c) El Na 2 CO3 es una sal que en agua estará disociada en iones Na + e iones CO32− . Los iones
CO32− sufrirán hidrólisis con lo cual:
CO32− + H 2 O R HCO 3− + OH −
Por lo tanto, su pH será mayor que 7, es decir básico.
a) ¿Qué volumen de una disolución 0’03 M de HClO 4 se necesita para neutralizar 50 mL de
una disolución 0’05 M de NaOH ?
b) Calcule el pH de la disolución obtenida al mezclar 50 mL de cada una de las disoluciones
anteriores.
Suponga que los volúmenes son aditivos.
a) Va ⋅ M a = Vb ⋅ M b ⇒ Va ⋅ 0 '03 = 0 '05 ⋅ 0 '05 ⇒ Va = 83'33 mL
b) Moles de NaOH que sobran = 0 '05 ⋅ 0 '05 − 0 '05 ⋅ 0 '03 = 1 ⋅10 − 3 moles
1⋅10 − 3
M= = 0 '01
0 '05 + 0 '05
pOH = − log 0 '01 = 2 ⇒ pH = 12

a) Las disoluciones acuosas de acetato de sodio dan un pH inferior a 7.
b) Un ácido débil es aquél cuyas disoluciones son diluidas.
c) La disociación de un ácido fuerte en una disolución diluida es prácticamente total.
a) Falso. Ya que el acetato de sodio se disocia en CH 3COO − y Na + . El ión CH 3COO − sufre la

hidrólisis y genera iones OH − , con lo cual la disolución tiene un pH > 7 , es decir, básico.
b) Falso. Un ácido débil es aquel que tiene poca tendencia a ceder sus protones al disolvente, y esta
tendencia viene dada por la constante de acidez y no por su concentración.
c) Verdadero.
El ácido cloroacético es un ácido monoprótico. En una disolución acuosa de concentración
0’01 M se encuentra disociado en un 31 %. Calcule:
a) La constante de disociación del ácido.
a)
ClCH 2 COOH + H 2 O → ClCH 2 COO − + H 3O +
inicial c 0 0
c 2α 2 c⋅α 2 0 '01⋅ 0 '31 2

Ka = = = = 1'39 ⋅10 − 3
c (1 − α) (1 − α) 1 − 0 '31
b) Por definición:

Calcule el pH de 50 mL de:
a) Una disolución acuosa 0’01 M de cloruro de hidrógeno.
b) Una disolución acuosa 0’01 M de hidróxido de potasio.
c) Una disolución formada por la mezcla de volúmenes iguales de las dos disoluciones
anteriores.
a) El ácido clorhídrico está totalmente disociado, luego: pH = − log ⎣⎡ H 3O + ⎦⎤ = − log 0 '01 = 2
b) El hidróxido de potasio está totalmente disociado, luego:
pOH = − log ⎡⎣OH − ⎤⎦ = − log 0 '01 = 2 ⇒ pH = 14 − pOH = 12
c) Si se mezclan volúmenes iguales y como tienen la misma concentración, se neutralizan y el pH es

7.
Se disuelven 0'17 g de amoniaco en agua, obteniéndose 100 mL de disolución de pH = 11'12 .
Calcule:
a) El grado de disociación del amoniaco.
b) El valor de la constante K b de esta sustancia.
Masas atómicas: N = 14 ; H = 1 .
La disolución del amoníaco es el hidróxido de amonio, que es una base débil, disociada
parcialmente.
0 '17
⎡⎣ NH 3 ⎤⎦ = 17 = 0 '1 M
0 '1
NH 3 + H 2O → NH 4 + + OH −
inicial c 0 0
a)
pOH = 14 − pH = 14 − 11'12 = 2 '88
1'32 ⋅10 −3
⎡⎣ OH − ⎤⎦ = 10 − 2'88 = 1'32 ⋅10 −3 = c ⋅ α ⇒ α = = 0 '0132 = 1'32%
0 '1
b)
⎡ NH 4 + ⎦⎤ ⋅ ⎣⎡OH − ⎦⎤
⎣ c 2α 2 c⋅α 2 0 '1 ⋅ 0 '01322
Kb = = = = = 1'76 ⋅10 − 5
⎡⎣ NH 3 ⎤⎦ c (1 − α) (1 − α) 1 − 0 '0132
a) Explique por qué el NH 4Cl genera un pH ácido en disolución acuosa.
b) Indique cuál es el ácido conjugado de las siguientes especies cuando actúan como base en
medio acuoso: CO 3 2 − , H 2O , NH 3 .
a) El cloruro de amonio proviene del ácido clorhídrico y del amoniaco. En agua se disociará:
NH 4 Cl + H 2 O → NH 4 + + Cl −
El Cl − no reaccionará con el agua, pero el ión amonio si se hidroliza de la forma:
NH 4 + + H 2 O R NH 3 + H 3O +
En la hidrólisis se liberan hidrogeniones, luego, la disolución tendrá pH ácido.
b)
El ácido conjugado del ión carbonato es el ión hidrógeno carbonato.
CO 32 − + H 2 O R HCO 3− + OH −
El ácido conjugado del agua es el hidrogenión.
H 2 O + H 2 O R H 3O + + OH −
El ácido conjugado del amoniaco es el ión amonio.
NH 3 + H 2 O R NH 4 + + OH −
Complete los siguientes equilibrios e identifique los pares ácido-base conjugados:
a) .......... + H 2O R CO 3 2 − + H 3O +
b) NH 4 + + OH − R H 2O + ..........
c) F − + H 2O R OH − + ..........
a) HCO 3− + H 2 O R CO 32 − + H 3O +
b) NH 4 + + OH − R H 2 O + NH 3
c) F − + H 2 O R OH − + HF
Se prepara una disolución tomando 10 mL de una disolución de ácido sulfúrico del 24% de
riqueza en peso y densidad 1’17 g/mL, y añadiendo agua destilada hasta un volumen de 100
mL. Calcule:
a) El pH de la disolución diluida.
b) El volumen de la disolución preparada que se necesita para neutralizar 10 mL de disolución
de KOH de densidad 1’05 g/mL y 15% de riqueza en peso.
Masas atómicas: K = 39 ; S = 32 ; O = 16 ; H = 1
a)
24 ⎫
1000 mL → 1170 ⋅ g⎪
100 ⎬ x = 2 '808 g
10 mL → x ⎪⎭
2 '808
M = 98 = 0 ' 286 M
0 '1
H 2SO 4 + H 2O → SO 4 2 − + 2 H 3O +
pH = − log ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = − log 2 ⋅ 0 '286 = − log 0 '572 = 0 '24
H 2SO 4 + 2 KOH → K 2SO 4 + 2 H 2O
15 ⎫
1000 mL KOH → 1050 ⋅ g⎪
100 ⎬ x = 1'575 g de KOH
10 mL → x ⎪⎭
2 ⋅ 56 g KOH → 98 g H 2SO 4 ⎫
⎬ x = 1'378 g de H 2SO 4
1'575 g → x ⎭
1'378
M = 0 '286 M = 98 ⇒ v = 0 '049 L
v
PROBLEMAS RESUELTOS
2007
QUÍMICA

Considere cuatro disoluciones A, B, C y D caracterizadas por:
A : ⎡⎣OH − ⎤⎦ = 10 − 13 ; B : pH = 3 ; C : pH = 10 ; D : ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 10 − 7
a) Ordénelas de menor a mayor acidez
b) Indique razonadamente cuáles son ácidas, básicas o neutras
QUÍMICA. 2007. JUNIO EJERCICIO 3. OPCIÓN A
a) En primer lugar comentar que el dato ⎡⎣ OH − ⎤⎦ = 10 −13 no es correcto si no se indican sus

unidades; pero supondremos que se trata de ⎡⎣ OH − ⎤⎦ = 10 −13 mol/L o ⎡⎣ OH − ⎤⎦ = 10 −13 M. La acidez
de una disolución viene indicada por la concentración del ión H 3O + de forma que cuanto mayor
sea la concentración de este ión más ácida será la disolución. Por otro lado, puede plantearse en
términos de pH ya que éste no es más que una medida (logarítmica) de dicha concentración, en el
caso del pH una disolución será tanto más ácida cuanto menor sea su pH (así será mayor la
concentración del ión H 3O + ).
A: ⎡⎣ OH − ⎤⎦ = 10 −13 M y teniendo en cuenta que ⎡⎣ OH − ⎤⎦ ⋅ ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 10 −14 (considerando que
trabajamos a 25 ºC); entonces ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 10 −1 M.
B: pH = 3 y teniendo en cuenta que pH = − log ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ entonces será ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 10 − 3 M.
C: pH = 10 y teniendo en cuenta que pH = − log ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ entonces será ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 10 −10 M.
D: ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 10 − 7 M.
Por tanto, de menor a mayor acidez tendremos C < D < B < A.
b) Las disoluciones A y B son ácidas porque tienen una concentración de iones H 3O + mayor que la
que corresponde a una disolución neutra. La disolución D es neutra porque justamente tiene un
valor de concentración de iones H 3O + que coincide con el corresponde a una disolución neutra. La
disolución C es básica porque tiene una concentración de iones H 3O + menor que una disolución
neutra.
a) Calcule el pH de una disolución de HClO 4 0’03 M y de una disolución 0’05 M de NaOH.
b) Calcule el pH de la disolución obtenida al mezclar 50 mL de cada una de las disoluciones
anteriores. Suponga que los volúmenes son aditivos.
a) El HClO 4 es un ácido fuerte y está totalmente disociado, luego:
pH = − log ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = − log 0 '03 = 1'52
El NaOH es una base fuerte y está totalmente disociada, luego:
pOH = − log ⎡⎣OH − ⎤⎦ = − log 0 '05 = 1'3 ⇒ pH = 14 − pOH = 14 − 1'3 = 12 '7
b) Calculamos los moles que tenemos de cada disolución.
Moles HClO 4 = 0 '03 ⋅ 0 '05 = 1'5 ⋅10 − 3

Moles NaOH = 0 '05 ⋅ 0 '05 = 2 '5 ⋅10 − 3
Vemos que sobran 2 '5 ⋅10 − 3 − 1'5 ⋅10 − 3 = 1 ⋅10 − 3 moles de NaOH. Calculamos la concentración y el
pH.
1 ⋅10 − 3
[ NaOH ] = = 0 '01
0 '1
pOH = − log ⎡⎣OH − ⎤⎦ = − log 0 '01 = 2 ⇒ pH = 14 − pOH = 14 − 2 = 12

a) En las disoluciones acuosas de las bases débiles, éstas se encuentran totalmente disociadas.
b) Un ácido débil es aquél cuyas disoluciones son diluidas.
a) Falso. Si es débil no estará totalmente disociada sino en equilibrio.
b) Falso. La concentración no tiene nada que ver con la fuerza de un ácido.

Escriba las reacciones de hidrólisis de las siguientes sales e indique si el pH resultante será
ácido, básico o neutro:
a) NaCN ( HCN es un ácido débil).
b) KCl .
c) NH 4Cl .
a) El cianuro sódico es una sal que procede de un ácido débil y de una base fuerte.
NaCN → Na + + CN −
El ión cianuro sufre la reacción de hidrólisis.
CN − + H 2 O → HCN + OH −
y produce un pH básico.
b) El cloruro de potasio es una sal que proviene de un ácido fuerte y una base fuerte, sus iones no
sufren hidrólisis y el pH es neutro.
c) El cloruro amónico es una sal que proviene de un ácido fuerte y una base débil.
NH 4 Cl → NH 4 + + Cl −
El ión amonio se hidroliza
NH 4 + + H 2 O → NH 3 + H 3O +
y produce un pH ácido.
Se disuelven 23 g de ácido metanoico, HCOOH, en agua hasta obtener 10 L de disolución. La
concentración de H 3O + es 0’003 M. Calcule:
a) El grado de disociación del ácido en disolución.
b) El valor de la constante K a .
Masas atómicas: C = 12; H = 1; O = 16.
HCOOH + H 2 O → HCOO − + H 3O +
inicial c 0 0
23
c = 46 = 0 '05 M
10
0 '003
a) ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 0 '003 = c ⋅ α ⇒ α = = 0 '06 = 6 %
0 '05
b)
⎡ HCOO − ⎦⎤ ⋅ ⎣⎡ H 3O + ⎦⎤
⎣ c 2α 2 c⋅α 2 0 '05 ⋅ 0 '062
Ka = = = = = 1'91⋅10 − 4
[ HCOOH ] c (1 − α) (1 − α) 1 − 0 '06
Complete los siguientes equilibrios e identifique los pares ácido-base conjugados:
a) CO 3 2− + H 2O R ...... + ......
b) NH 4 + + OH − R ...... + ......
c) CN − + ...... R HCN + OH −
CO 32 − + H 2 O R HCO 3 − + OH −
a)
NH 4 + + OH − R NH 3 + H 2 O
b)
ácido 1 base 2 base 1 ácido 2
CN − + H 2 O R HCN + OH −
c)
Una disolución acuosa de ácido cianhídrico (HCN) 0’01 M tiene un pH de 5’6. Calcule:
a) La concentración de todas las especies químicas presentes.
b) El grado de disociación del HCN y el valor de su constante de acidez.
HCN + H 2 O → CN − + H 3O +
inicial c 0 0
pH = − log ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 5'6 ⇒ ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 10 − 5'6 = 2 '51⋅10 − 6
2 '51⋅10 − 6
⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 2 '51 ⋅10 − 6 = cα ⇒ α = = 2 '51⋅10 − 4
0 '01
Las concentraciones de las especies son:
⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = ⎡⎣CN − ⎤⎦ = 2 '51⋅10 − 6
[ HCN ] = c(1 − α) = 0 '01(1 − 2 '51⋅10 − 4 ) = 9 '99 ⋅10 − 3

b)
⎡CN − ⎦⎤ ⋅ ⎣⎡ H 3O + ⎦⎤
⎣ c 2α 2 c⋅α 2 0 '01⋅ (2 '51 ⋅10 − 4 ) 2
Ka = = = = = 6 '3 ⋅10 −10
[ HCN ] c (1 − α ) (1 − α ) 1 − 2 '51 ⋅ 10 −4
a) Justifique, mediante la reacción correspondiente, el pH ácido de una disolución acuosa de
NH 4Cl .
b) Indique cuál es el ácido conjugado de las siguientes especies cuando actúan como base en
medio acuoso: HCO 3 − , H 2O y CH 3COO − .
a) El cloruro amónico es una sal que proviene de un ácido fuerte y una base débil. El ión amonio
sufre la reacción de hidrólisis:
NH 4 + + H 2 O → NH 3 + H 3O +
y, por lo tanto, produce un pH ácido.
b) Los ácidos conjugados son: H 2 CO 3 ; H 3O + y CH 3COOH

a) Justifique, mediante la teoría de Brönsted-Lowry, el carácter ácido, básico o neutro que
presentarán las disoluciones acuosas de las siguientes especies: NH 3 ,CO 3 2− , HNO 2
b) Describa el procedimiento y el material necesario para llevar a cabo la valoración de una
disolución acuosa de HCl con otra de NaOH .
a) La disolución acuosa de NH 3 tiene carácter básico.
NH 3 + H 2 O R NH 4 + + OH −
La disolución acuosa de CO32− tiene carácter básico.
CO32 − + H 2 O R HCO3 − + OH −
La disolución acuosa de HNO 2 tiene carácter ácido.
HNO 2 + H 2 O R NO 2 − + H 3O +
b)
PROBLEMAS RESUELTOS
2006
QUÍMICA

Utilizando la teoría de Brönsted-Lowry, justifique el carácter ácido, básico o neutro de las
disoluciones acuosas de las siguientes especies:
a) CO 3 2− .
b) Cl − .
c) NH 4 + .
a) La disolución acuosa de CO32− tiene carácter básico.
CO32 − + H 2 O R HCO3 − + OH −
b) La disolución acuosa de Cl − tiene carácter básico.
Cl − + H 2 O R HCl + OH −
c) La disolución acuosa de NH 4 + tiene carácter ácido.
NH 4 + + H 2 O R NH 3 + H 3 O +
A 25 ºC, una disolución de amoniaco contiene 0’17 g de este compuesto por litro y está ionizado
en un 4’24 %. Calcule:
a) La constante de ionización del amoniaco a la temperatura mencionada.
Masas atómicas: N = 14; H = 1.
a)
NH 3 + H 2O → NH 4 + + OH −
inicial c 0 0
0 '17
c = 17 = 0 '01 M
1
⎡⎣ NH 4 + ⎤⎦ ⋅ ⎡⎣OH − ⎤⎦ c 2α 2 c⋅α2 0 '01⋅ 0 '04242

Kb = = = = = 1'87 ⋅10 − 5
⎡⎣ NH 3 ⎤⎦ c (1 − α) (1 − α) 1 − 0 '0424
a) Por definición:
pH = 14 − pOH = 14 + log 0 '01⋅ 0 '0424 = 10 '63
a) ¿Cuál es la concentración de H 3O + en 200 mL de una disolución acuosa 0’1 M de HCl?
b) ¿Cuál es el pH?
c) ¿Cuál será el pH de la disolución que resulta al diluir con agua la anterior hasta un litro?
a) El ácido clorhídrico es un ácido fuerte y se encuentra totalmente disociado en sus iones, luego:
⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 0 '1
b)
pH = − log ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = − log 0 '1 = 1
0 '1⋅ 0 '2
c) La molaridad de la disolución resultante es: M = = 0 '02 , luego:
1
pH = − log ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = − log 0 '02 = 1'69
En una disolución de un ácido monoprótico, HA, de concentración 0’1 M, el ácido se encuentra
disociado en un 1’3 %. Calcule:
a) El pH de la disolución.
b) El valor de la constante K a del ácido.
a)
HA + H 2O → A − + H 3 O+
inicial c 0 0
Por definición:
b)
⎡⎣ A − ⎤⎦ ⋅ ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ c 2α 2 c⋅α 2 0 '1 ⋅ 0 '013 2
Ka = = = = = 1'71 ⋅10 − 5
[ HA ] c (1 − α) (1 − α) 0 '987
Complete las siguientes reacciones e indique, según la teoría de Brönsted-Lowry, las especies
que actúan como ácido o como base, así como sus correspondientes pares conjugados:
a) HCl + H 2O R
b) NH 3 + H 2O R
c) NH 4+ + H 2O R
HCl + H 2 O R Cl − + H 3O +
a)
ácido1 base2 base1 ácido 2
NH 3 + H 2 O R NH 4 + + OH −
b)
base1 ácido 2 ácido1 base 2
NH 4 + + H 2 O R NH 3 + H 3O +
c)
ácido1 base2 base1 ácido 2
a) Calcule el volumen de agua que hay que añadir a 100 mL de una disolución 0’5 M de NaOH
para que sea 0’3 M.
b) Si a 50 mL de una disolución 0’3 M de NaOH añadimos 50 mL de otra de HCl 0’1 M, ¿qué
pH tendrá la disolución resultante? Suponga que los volúmenes son aditivos.
a)
0 '5 ⋅ 0 '1
M = 0 '3 = ⇒ V = 0 '166 L
V
Luego el volumen de agua que tenemos que añadir será:
V = 0 '166 − 0 '1 = 0 '066 L = 66 mL
b) Antes se ha de calcular el exceso de uno o de otro en la reacción de neutralización;
HNO 3 + NaOH → NaNO 3 + H 2 O
Moles de HCl = 0 '1 ⋅ 0 '05 = 0 '005
Moles de NaOH = 0 '3 ⋅ 0 '05 = 0 '015
Moles de NaOH en exceso = 0 '015 − 0 '005 = 0 '01
Como el volumen total es 0,05 L + 0,05 L = 0,1 L, la concentración final de base será:
0 '01
⎡⎣OH − ⎤⎦ = = 0 '1
0 '1
pH = 14 − pOH = 14 + log ⎡⎣ OH − ⎤⎦ = 13
Justifique, mediante la formulación de las ecuaciones correspondientes, el carácter ácido,
básico o neutro que presentarían las disoluciones acuosas de las siguientes sustancias:
a) Cloruro de sodio.
b) Cloruro de amonio.
c) Acetato de sodio.
a) El cloruro de sodio proviene del ácido clorhídrico (ácido fuerte) y del hidróxido de sodio (base
fuerte). Ninguno de sus iones se hidroliza y, por tanto, no se generan iones hidronios ni iones
hidroxilo por lo que la disolución será neutra y presentará un pH = 7.
b) Cuando el cloruro amónico se disuelve se disocia en iones cloruro y amonio. El cloruro, que es la
NH 4 + + H 2 O R NH 3 + H 3 O +
c) El CH 3COONa es una sal que en agua estará disociada en iones Na + e iones CH 3COO − . Los
iones CH3COO − sufrirán hidrólisis con lo cual:
CH 3COO − + H 2 O R CH 3COOH + OH −
El pH de un litro de una disolución acuosa de hidróxido de sodio es 13. Calcule:
a) Los gramos de hidróxido sódico utilizados para prepararla.
b) El volumen de agua que hay que añadir a un litro de la disolución anterior para que su pH
sea 12.
Masas atómicas: Na = 23; O = 16; H= 1.
a)
pH = 13 ⇒ pOH = 1 ⇒ ⎡⎣ OH − ⎤⎦ = 10 −1 M
gr
M = 0 '1 = 40 ⇒ 4 gr
1
b)
pH = 12 ⇒ pOH = 2 ⇒ ⎡⎣OH − ⎤⎦ = 10 − 2 M
1⋅ 0 '1
M = 0 '01 = ⇒ V = 10 L
V
Luego el volumen de agua que tenemos que añadir será: V = 10 − 1 = 9 L
a) Describa el procedimiento e indique el material necesario para preparar 500 mL de una
disolución acuosa de hidróxido de sodio 0’001 M a partir de otra 0’1 M.
b) ¿Cuál es el pH de la disolución preparada?
a)
V ⋅ 0 '1
0 '001 = ⇒ V = 0 '005 L = 5 mL
0 '5
Tomamos 5 mL de la disolución 0’1 M y los intoducimos en un matraz aforado de 500 mL y , a

continuación, añadimos agua hasta el enrase.
b)
pH = 14 − pOH = 14 + log 0 '001 = 11
a) ¿Cuál es el pH de 100 mL de una disolución acuosa de NaOH 0’01 M?.
b) Si añadimos agua a la disolución anterior hasta un volumen de un litro ¿cuál será su pH?.
a) El hidróxido de sodio es una base fuerte y se encuentra totalmente disociada en sus iones, luego:
pH = 14 + log ⎡⎣OH − ⎤⎦ = 14 + log 0 '01 = 12
0 '1 ⋅ 0 '01
b) La molaridad de la disolución resultante es: M = = 0 '001 , luego:
1
pH = 14 + log ⎡⎣OH − ⎤⎦ = 14 + log 0 '001 = 11
Se tiene una disolución acuosa de CH 3COOH 0’05 M. Calcule:
a) El grado de disociación del ácido acético.
Dato: K a = 1'8 ⋅ 10 − 5
a)
CH 3 COOH + H 2 O → CH 3 COO − + H 3O+
inicial c 0 0
⎡⎣CH 3COO − ⎤⎦ ⋅ ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ c ⋅ α 2 0 '05 ⋅ α 2

Ka = = ⇒ 1'8 ⋅10 − 5 = 0 '05 ⋅ α 2 ⇒ α = 0 '019
⎡⎣CH 3COOH ⎤⎦ (1 − α) 1− α
b) Por definición:
pH = − log ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = − log cα = − log 0 '05 ⋅ 0 '019 = 3'02
EQUILIBRIO
DE
PRECIPITACIÓN
PROBLEMAS RESUELTOS
2018
QUÍMICA
TEMA 8: EQUILIBRIOS DE PRECIPITACIÓN

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Basándose en las reacciones químicas correspondientes:
a) Calcule la solubilidad en agua del ZnCO 3 en mg/L.
b) Justifique si precipitará ZnCO 3 al mezclar 50 mL de Na 2CO 3 0’01 M con 200 mL de
Zn(NO 3 ) 2 0’05 M.
Datos: K s (ZnCO 3 )  2'2  10  11 . Masas atómicas C  12 ; O  16 ; Zn  65'4
a) El equilibrio de ionización del compuesto es: ZnCO 3 Zn 2   CO 32 
K s   Zn 2    CO 32    s  s  s 2  s  Ks  2 ' 2 10  11  4 '69 10  6 M
4 '69 10  6 moles de ZnCO 3 125' 4 g ZnCO 3 1000 mg

   0 '588 mg / L
1 L disolución 1 mol de ZnCO 3 1g
b) Calculamos las concentraciones de los iones
0 '05  200 10  3

 Zn 2     0 '04
250 10  3
0 '01 50 10  3
CO 3 2     2 10  3
250 10  3
Luego:
CO 3 2     Zn 2    2 10  3  0'04  8 10  5  2'2 10  11  Si precipita
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Basándose en las reacciones químicas correspondientes, calcule la solubilidad del CaSO 4 .
a) En agua pura.
b) En una disolución 0,50 M de sulfato de sodio ( Na 2SO 4 ).
Datos: K s (CaSO 4 )  9,1  10  6
a) El equilibrio de solubilidad del compuesto es: CaSO 4 Ca 2   SO 42 
La constante del producto de solubilidad del compuesto es:
K s  9 '1 10  6  Ca 2    SO 4 2    s  s  s 2  s  9 '1 10  6  3'01 10  3 M .
b) El equilibrio de ionización del compuesto es: Na 2SO 4 2 Na   SO 4 2 
K s  9'110  6  Ca 2    SO 42    s  0'5  s  1'82 10  5 M
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El hidróxido de calcio, Ca(OH) 2 , es poco soluble en agua. Se dispone de una disolución
saturada en equilibrio con su sólido. Razone si la masa del sólido en esa disolución aumenta,
disminuye o no se altera al añadir:
a) Agua.
b) Disolución de NaOH .
c) Disolución de HCl .
El equilibrio de ionización del compuesto es: Ca(OH) 2 Ca 2   2OH 
a) Si añadimos agua parte del precipitado se disolverá, ya que disminuye la concentración de

Ca 2   y OH   y el equilibrio se desplaza hacia la derecha.
b) Si añadimos NaOH , aumenta la concentración de OH   y el equilibrio se desplaza hacia la

izquierda, con lo cual aumenta la cantidad de precipitado.
c) Si añadimos HCl , disminuye la concentración de OH   y el equilibrio se desplaza hacia la

derecha, con lo cual disminuye la cantidad de precipitado.
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Basándose en las reacciones químicas correspondientes, calcule la concentración de ion
fluoruro:
a) En una disolución saturada de fluoruro de calcio ( CaF 2 ).
b) Si la disolución es además 0,2 M en cloruro de calcio ( CaCl 2 ). Dato: K s (CaF 2 )  3, 9  10  11
a) El equilibrio de ionización del compuesto es: CaF2 Ca 2   2 F 
2
K s   Ca 2     F    s  (2s) 2  4s 3  3'9 10 11  s  2 '13 10  4 M
F    2s  2  2'13 10  4  4, 27 10  4 M
b) El equilibrio de ionización del compuesto es: CaCl 2 Ca 2   2Cl 
2 2
K s  3'9 10 11  Ca 2     F    0 ' 2   F     F    1'39 10  5 M .
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Indique, razonadamente, si son ciertas o falsas las siguientes afirmaciones:
a) Se puede aumentar la solubilidad del AgCl añadiendo HCl a la disolución.
b) El producto de solubilidad de una sal es independiente de la concentración inicial de la sal
que se disuelve.
c) La solubilidad de una sal tiene un valor único.
a) Falsa.
El equilibrio de solubilidad es: AgCl Ag   Cl 

Al añadir HCl, estamos añadiendo el ión Cl  , entonces el equilibrio, según el principio de Le
Chatelier, se desplaza a la izquierda para compensar el aumento de la concentración del ión añadido,
con lo cual disminuye la solubilidad.
b) Verdadera
Sólo depende de las concentraciones de los iones y no de la sal:

AgCl Ag   Cl  . La expresión del producto de solubilidad es: K S  Ag    Cl  
c) Falsa.
La solubilidad depende de la temperatura y, en general, la solubilidad aumenta al aumentar la

temperatura.
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PROBLEMAS RESUELTOS
2017
QUÍMICA

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El producto de solubilidad del carbonato de calcio, CaCO 3 , a 25ºC, es 4'8  10  9 . Calcule
a) La solubilidad molar de la sal a 25ºC.
b) La masa de carbonato de calcio necesaria para preparar 250 mL de una disolución saturada
de dicha sal.
Datos. Masas atómicas C  12 ; O  16 ; Ca  40
a) El equilibrio de ionización del compuesto es: CaCO 3 Ca 2   CO 32 
K s  Ca 2    CO 32    s  s  s 2  s  Ks  4 '8 10  9  6 '92 10  5 M
b) Calculamos la masa de carbonato
6 '92 10  5 moles CaCO 3 100 g CaCO 3

0 ' 25 L disolución    1'73 10  3 gramos CaCO 3
1 L disolución 1mol CaCO 3
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La solubilidad del hidróxido de magnesio, Mg(OH) 2 , en agua a 25ºC es 9,6 mg  L  1 .
a) Escriba la ecuación de disociación y calcule el producto de solubilidad de este hidróxido a
esa temperatura.
b) Calcule la solubilidad del Mg(OH) 2 , a 25ºC, en una disolución 0,1 M de nitrato de
magnesio, Mg(NO 3 ) 2 .
Datos: Masas atómicas Mg  24'3 ; O  16 ; H  1 .
a) El equilibrio de ionización del compuesto es: Mg(OH) 2 Mg 2   2OH 
3
2  9 '6 10  3 
K s   Mg   OH   s  (2s)  4s  4  
2  2 3
  1'78 10
 11
 58'3 
b)
2
K s   Mg 2     OH    s  (2s) 2  1'78 10 11  0 '1  4s 2  s  6 '67 10  6 M .
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A 25ºC, el producto de solubilidad del fluoruro de plomo(II) ( PbF 2 ) es K s  4  10  18 . Calcule:
a) La masa de PbF 2 que se podrá disolver el 100 mL de agua a dicha temperatura.
b) La solubilidad del PbF 2 en una disolución 0,2 M de nitrato de plomo(II) [ Pb(NO 3 ) 2 ].
Datos: Masas atómicas F  19 ; Pb  207'2 F=19; Pb=207,2.
a) La solubilidad de un compuesto viene determinada por la concentración de soluto en una

disolución saturada.
PbF2 (s) Pb 2  (ac)  2 F  (ac)

s 2s
2
K s   Pb 2     F    s  (2s) 2  4s 3  4 10 18  s  1 10  6 M
245'2 g PbF 2
s  110  6 mol / L   2 '452 10  4 g / L
1 mol PbF 2
Luego, en 100 mL se pueden disolver 2'452 10  5 g
b)
2
K s   Pb 2     F    0 ' 2  (2s) 2  4 10 18  s  2 ' 23 10  9 M
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Se dispone de una disolución acuosa saturada de Fe(OH) 3 , compuesto poco soluble.
a) Escriba la expresión del producto de solubilidad para este compuesto.
b) Deduzca la expresión para conocer la solubilidad del hidróxido a partir del producto de
solubilidad.
c) Razone cómo varía la solubilidad del hidróxido al aumentar el pH de la disolución.
a) El equilibrio de solubilidad es: Fe(OH) 3 (s) Fe 3 (ac)  3OH  (ac) . La expresión del
producto de solubilidad es:
3
K S   Fe 3  (ac)    OH  (ac) 
b) Llamamos solubilidad a la concentración de compuesto disuelto en una disolución que está en

equilibrio con el sólido, por lo tanto:
 Fe 3 (ac)   s
OH  (ac)   3s
3 KS
K S   Fe 3  (ac)   OH  (ac)   s  (3s) 3  27s 4  s  4
27
c) Al aumentar el pH de la disolución disminuye la concentración de iones H 3O  y aumenta la

concentración de iones OH  . Según el principio de Le Chatelier, el equilibrio se desplazará hacia la
izquierda para compensar el aumento de concentración de iones OH  , con lo cual disminuye la
solubilidad del compuesto.
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a) Si a una disolución saturada de una sal insoluble se le añade uno de los iones que lo forman,
disminuye la solubilidad.
b) Dos iones de cargas iguales y de signos opuestos forman un precipitado cuando el producto de
sus concentraciones es igual a su producto de solubilidad.
c) Para desplazar el equilibrio de solubilidad hacia la formación de más sólido insoluble, se
extrae de la disolución parte del precipitado.
a) Verdadera.
Supongamos el equilibrio de solubilidad: Cd(OH) 2 Cd 2   2OH 

Si añadimos uno de los dos iones, entonces el equilibrio, según el principio de Le Chatelier, se
desplaza a la izquierda para compensar el aumento de la concentración del ión añadido, con lo cual
disminuye la solubilidad.
b) Verdadera
Supongamos el equilibrio de solubilidad: AgCl Ag   Cl  . La expresión del producto de

solubilidad es: K S  Ag    Cl  
c) Verdadera.
Supongamos el equilibrio de solubilidad: Cd(OH) 2 Cd 2   2OH 
Si extraemos de la disolución Cd(OH) 2 , entonces el equilibrio, según el principio de Le Chatelier, se
desplaza a la izquierda para compensar esa disminución, con lo se forma más sólido insoluble.
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PROBLEMAS RESUELTOS
2016
QUÍMICA

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El sulfato de bario es tan insoluble que puede ingerirse sin riesgo a pesar de que el ión Ba 2  es
tóxico. A 25ºC, en 500 mL de agua se disuelven 0,001225 g de BaSO 4 .
a) ¿Cuáles son las concentraciones de Ba 2  y SO 4 2  en una disolución saturada de BaSO 4 ?
b) Calcule el valor de la constante del producto de solubilidad para esta sal.
Datos: Masas atómicas Ba  137'3;S  32;O  16 .
a) El equilibrio de solubilidad del compuesto es: BaSO 4 Ba 2   SO 42 
0 '001225
Calculamos la concentración de  Ba 2    SO 4 2    233'3  1'05 10  5 M
0 '5
b) La constante del producto de solubilidad del compuesto es:
K s   Ba 2    SO 4 2    s  s  s 2  1'05 10  5   1'1 10  10 .

2
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Sabiendo que el valor de K S del Ca(OH) 2 a una determinada temperatura es: 5'5  10  6
a) Exprese el valor de K S en función de la solubilidad molar (s).
b) Razone cómo afectará a su solubilidad en agua la adición de CaCl 2 a la disolución.
c) Razone cómo afectará a su solubilidad en agua la adición de HCl a la disolución.
a) El equilibrio de ionización del compuesto es: Ca(OH) 2 Ca 2   2OH 
2
K s  Ca 2    OH    s  (2s) 2  4s 3 .
b) La adición de cloruro de magnesio, CaCl 2 , proporciona a la disolución iones Ca 2  , y al

aumentar su concentración, provoca que se favorezca la reacción entre ellos y los iones hidróxidos
para producir el compuesto poco soluble, es decir, la adición del ión común Ca 2  al equilibrio, hace
que éste se desplace hacia la izquierda precipitando el compuesto poco soluble y disminuyendo su
solubilidad.
c) Al adicionar un ácido fuerte, los protones añadidos reaccionan con los iones hidróxidos para
formar agua, y al disminuir su concentración, el equilibrio de solubilidad se desplaza hacia la
derecha hasta recuperarlo, aumentando la solubilidad del hidróxido de calcio.
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A 25ºC, el producto de solubilidad del Cd(OH) 2 , es 2'5  10  14
a) ¿Cuántos gramos de Cd(OH) 2 pueden disolverse en 1’5 litros de agua a esa temperatura.
b) ¿Cuál será el pH de la disolución resultante?
Datos: Masas atómicas: Cd  112'4 ; H  1 ; O  16
a) El equilibrio de solubilidad es:

Cd(OH) 2 Cd 2   2OH 
2 '5 10 14

K s  s  (2s) 2  4s 3  s  3  1'84 10  5 M
4
146 ' 4 gr
1'84 10  5 M  1'5 litros  4 '04 10  3 gr
1 mol
b) OH    2s  2 1'84 10  5  3'68 10  5
pOH   log OH     log 3'68 10  5  4'43  pH  14  4'43  9'57
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PROBLEMAS RESUELTOS
2015
QUÍMICA

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Dada una disolución saturada de Mg(OH) 2 , cuyo K s  1'2  10  11 .
a) Exprese el valor de K s en función de la solubilidad.
b) Razone cómo afectará a la solubilidad la adición de NaOH .
c) Razone cómo afectará a la solubilidad una disminución del pH
2
K s   Mg 2    OH    s  (2s) 2  4s 3
b) Si adicionamos NaOH , estamos aumentando la concentración de OH  , con lo cual el equilibrio

tiende a desplazarse a la izquierda, disminuyendo la solubilidad y aumentando la cantidad de
precipitado de Mg(OH) 2 .
c) Al disminuir el pH, la disolución se hace más ácida, aumentando la concentración de H 3O  , con

lo cual disminuye la concentración de OH  , por lo tanto, el equilibrio se desplaza hacia la derecha
y aumenta la solubilidad del Mg(OH) 2 .
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Razone la veracidad o falsedad de las siguientes afirmaciones referidas al equilibrio de
solubilidad del hidróxido de calcio:
a) Por cada mol de iones hay 2 moles de iones .
b) La relación entre la solubilidad de esta sustancia y el producto de solubilidad es .
c) La solubilidad del hidróxido de calcio disminuye al añadir HCl.
a) Cierta, por cada mol de iones Ca 2  hay dos moles de iones OH 
b) Falsa. La relación es:

2
K s  Ca 2    OH    s  (2s) 2  4s 3
c) Falsa. Al añadir HCl, aumenta la concentración de H 3O  , con lo cual disminuye la

concentración de OH  , por lo tanto, el equilibrio se desplaza hacia la derecha y aumenta la
solubilidad del Ca(OH) 2 .
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Sabiendo que el producto de solubilidad, , del hidróxido de calcio, , es a 25ºC,
calcule:
a) La solubilidad de este hidróxido.
b) El pH de una disolución saturada de esta sustancia.
a) El equilibrio de ionización del compuesto es: Ca(OH) 2 Ca 2   2OH 
2 5'5 10  6
K s  Ca 2    OH    s  (2s) 2  4s 3  5'5 10  6  s  3  0 '011 M
4
b)
Ca 2    s  0'011 M
OH    2s  2  0'011  0'022  pOH  1'65  pH  14  pOH  12'35
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a) Sabiendo que el producto de solubilidad del Pb(OH) 2 , a una temperatura dada es
K sp  4  10  15 , calcula la concentración del catión Pb 2 disuelto.
b) Justifica mediante el cálculo apropiado, si se formará un precipitado de PbI 2 , cuando a 100
mL de una disolución 0’01 M de Pb(NO 3 ) 2 se le añaden 100 mL de una disolución de KI 0’02
M.
Datos: K sp (PbI 2 )  7'1  10  9
a) El equilibrio de solubilidad es: Pb(OH) 2 Pb 2  2OH  .
2 4 10 15
K sp   Pb 2
  OH   s  (2s)  4s  4 10
 2 3 15
s 3  110  5 M
4
Luego: Pb 2   s  110  5 M
b) El equilibrio de solubilidad es: PbI 2 Pb 2  2 I  .
2
K sp   Pb 2    I    7 '1 10  9
Calculamos las concentraciones de  Pb 2  y  I   .
0 '1  0 '01
 Pb 2    5 10  3
0'2
0 '1  0 '02
 I     0 '01
0'2
2
 Pb 2    I    5 10  3  (0 '01) 2  5 10  7  K sp  7 '1 10  9  Si precipita
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PROBLEMAS RESUELTOS
2014
QUÍMICA

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Se disuelve hidróxido de cobalto(II) en agua hasta obtener una disolución saturada a una
temperatura dada. Se conoce que la concentración de iones OH  es 3  10  5 M . Calcule:
a) La concentración de iones Co 2  de esta disolución.
b) El valor de la constante del producto de solubilidad del compuesto poco soluble a esta
temperatura.
a) El equilibrio de solubilidad es: Co(OH) 2 Co 2  2OH  .
3 10  5
OH    2s  3 10  5  s   1'5 10  5 M
2
Luego: Co 2   s  1'5 10  5 M
b) La expresión del producto de solubilidad es:
2
K S  Co 2   OH    s  (2s) 2  4s 3  4(1'5 10  5 ) 3  1'35 10 14
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a) Escriba la ecuación de equilibrio de solubilidad en agua del Al(OH) 3 .
b) Escriba la relación entre solubilidad y K s para el Al(OH) 3 .
c) Razone cómo afecta a la solubilidad del Al(OH) 3 un aumento del pH.
a) El equilibrio de ionización del compuesto es: Al(OH) 3 Al 3  3OH 
b) La constante del producto de solubilidad del compuesto es:
3
K s   Al 3     OH    s  (3s) 3  27s 4 .

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La solubilidad del Mn(OH) 2 en agua a cierta temperatura es de 0,0032 g/L. Calcular:
a) El valor de K s .
b) A partir de qué pH precipita el hidróxido de manganeso(II) en una disolución que es 0,06 M
en Mn 2  .
Datos: Masas atómicas H  1 ; Mn  55 ; O  16 .
a) El equilibrio de ionización del compuesto es: Mn(OH) 2 Mn 2   2OH 

3
2  0'0032 
K s   Mn   OH   s  (2s)  4s  4  
2  2 3  13
  1'86 10 .
 89 
b) Calculamos la concentración de OH  
2 2
K s  1'86 10  13   Mn 2    OH    0 '06  OH    OH    1'76 10  6
Calculamos el pH
OH    1'76 10  6  pOH  5'75  pH  14  5'75  8'25
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a) El producto de solubilidad del FeCO 3 disminuye si se añade Na 2CO 3 a una disolución
acuosa de la sal.
b) La solubilidad del FeCO 3 en agua pura ( K s  3, 2  10  11 ) es aproximadamente la misma
que la del CaF2 ( K s  5, 3  10  9 ).
c) La solubilidad del FeCO 3 aumenta si se añade Na 2CO 3 a una disolución acuosa de la sal.
a) Falsa. El producto de solubilidad, como todas las constantes de equilibrio, depende de la

temperatura.
b) Falsa. Ya que: El equilibrio de ionización del compuesto es: FeCO 3 Fe 2   CO 32 
K s  3'2 10  11  Fe 2    CO 32    s  s  s 2  s  5'65 10  6 .
El equilibrio de ionización del compuesto es: CaF2 Ca 2   2 F 
2
K s  5'3 10  9  Ca 2     F    s  (2s) 2  4s 3  s  1'09 10  3 .
c) Falsa. La adición de carbonato de sodio, Na 2CO 3 , proporciona a la disolución iones CO 32  ,

con lo cual el equilibrio se desplaza hacia la izquierda precipitando el compuesto poco soluble y
disminuyendo su solubilidad.
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PROBLEMAS RESUELTOS
2013
QUÍMICA

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Justifique la veracidad o falsedad de las siguientes afirmaciones:
a) Como el producto de solubilidad del cloruro de plata es 2, 8  10  10 , la solubilidad en agua de
esta sal es 3  10  3 M .
2
b) En toda disolución saturada de hidróxido de magnesio se cumple: OH     Mg 2   K s .
c) Todos los hidróxidos poco solubles se hacen aún más insolubles en medio básico.
a) Es falsa, ya que: El equilibrio de solubilidad es: AgCl Ag   Cl  . La expresión del

K S   Ag    Cl    s  s  s 2  s  Ks  2 '8 10 10  1'67 10  5 M
b) Es falsa, ya que: El equilibrio de solubilidad es: Mg(OH) 2 Mg 2  2 OH  . La expresión

2
del producto de solubilidad es: K S   Mg 2    OH   y esta expresión se cumple en cualquier
disolución saturada de este hidróxido.
c) Es cierta, ya que, al aumentar la concentración de iones oxhidrilos el equilibrio se desplaza hacia

la izquierda, con lo cual disminuye la concentración de sal disuelta.
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Escriba la ecuación que relaciona la solubilidad (s) del Ag 2S con el producto de solubilidad (
K s ) en los siguientes casos:
a) En agua pura.
b) En una disolución acuosa 0,2 M de AgNO 3 totalmente disociado.
c) En una disolución acuosa 0,03 M de BaS totalmente disociado.
a) El equilibrio de ionización del compuesto es: Ag 2S 2 Ag   S 2 
2
K s  S 2     Ag    s  (2s) 2  4s 3
2
b) K s  S 2     Ag    s  (0 ' 2) 2  0 '04s
2
c) K s  S 2     Ag    0 '03  (2s) 2  0 '12s 2
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A 25ºC el producto de solubilidad del MgF 2 es 8  10  8 .
a) ¿Cuántos gramos de MgF 2 pueden disolverse en 250 mL de agua?
b) ¿Cuántos gramos de MgF 2 se disuelven en 250 mL de disolución 0,1 M de Mg(NO 3 ) 2
Datos: Masas atómicas Mg = 24; F = 19.
a) El equilibrio de ionización del compuesto es: MgF2 Mg 2   2 F 
2 Ks 8 10  8
K s   Mg 2     F    s  (2s) 2  4s 3  s  3  3  2'7110  3 moles / L
4 4
moles 62 g MgF2
2 '7110  3   0 '25 L  0 '042 g de MgF2
L 1mol MgF2
2 Ks 8 10  8
b) K s   Mg    F   0'1 (2s)  0'4s  s 
2  2 2
  4'47 10  4 moles / L
0'4 0'4
moles 62 g MgF2
4 '47 10  4   0 '25 L  6 '92 10  3 g de MgF2
L 1mol MgF2
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Una disolución saturada de hidróxido de calcio a 25ºC contiene 0,296 gramos de Ca(OH) 2 por
cada 200 mL de disolución. Determine:
a) El producto de solubilidad del Ca(OH) 2 a 25ºC.
b) La concentración del ión Ca 2  y el pH de la disolución.
Datos: Masas atómicas Ca = 40; O = 16; H = 1.
a) Calculamos la molaridad de la disolución
g 0 '296
M  Pm  74  0 '02
V 0 '2
2
K s  Ca 2    OH    s  (2s) 2  4s 3  4  0 '02 3  3' 2 10  5
b)
Ca 2    s  0'02 M
OH    2s  2  0'02  0'04  pOH  1'39  pH  14  pOH  12'61
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PROBLEMAS RESUELTOS
2012
QUÍMICA

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En un vaso de agua se pone una cierta cantidad de una sal poco soluble, de fórmula general
AB 3 , y no se disuelve completamente. El producto de solubilidad es K S :
a) Deduzca la expresión que relaciona la concentración molar de A 3  con el producto de
solubilidad de la sal.
b) Si se añade una cantidad de sal muy soluble CB 2 . Indique, razonadamente, la variación que
se produce en la solubilidad de la sal AB 3 .
c) Si B es el ión OH  . ¿Cómo influye la disminución del pH en la solubilidad del compuesto?.
a) El equilibrio de solubilidad es: AB 3 A 3  3B  . La expresión del producto de solubilidad

es:
3
K S   A 3     B    s  (3s) 3  27 s 4
b) Si añadimos una sal muy soluble CB 2 , lo que estamos haciendo es aumentar la concentración del
ión B  , con lo cual el equilibrio se desplaza hacia la izquierda y disminuye la solubilidad de la sal
AB 3 .

solubilidad del compuesto. Si el pH disminuye, aumenta la concentración de H 3O  y disminuye la
concentración de iones OH  , con lo cual el equilibrio se desplaza hacia la derecha y aumenta la
solubilidad de la sal.
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El pH de una disolución saturada de Mg(OH) 2 en agua pura, a una cierta temperatura es de
10’38.
a) ¿Cuál es la solubilidad molar del hidróxido de magnesio a esa temperatura? Calcule el
producto de solubilidad.
b) ¿Cuál es la solubilidad del hidróxido de magnesio en una disolución 0’01M de hidróxido de
sodio?
pH  10'38  pOH  3'62  OH    2'39 10  4  2s  s  1'195 10  4 M
2
K s   Mg 2    OH    s  (2s) 2  4s 3  4  (1'195 10  4 ) 3  6 '82 10  12
b)
2
K s   Mg 2    OH    s  (2s) 2  6 '82 10 12  s  (0 '01) 2  s  6 '82 10  8 M .
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En diversos países la fluoración del agua de consumo humano es utilizada para prevenir caries.
a) Si el producto de solubilidad K s del CaF2 es 1'0  10  10 ¿cuál es la solubilidad de una
disolución saturada de CaF2 ?
b) ¿Qué cantidad en gramos de NaF hay que añadir a un litro de una disolución acuosa que
contiene 20 mg de Ca 2  para que empiece a precipitar CaF2 ?
Masas atómicas: F  19 ; Na  23 ; Ca  40 .
a) El equilibrio de ionización del compuesto es: CaF2 Ca 2   2 F 
2
K s   Ca 2     F    s  (2s) 2  4s 3  1 10 10  s  2 '92 10  4 M
b)
2 20 10  3 2
1'0 10 10
 Ca 2     F      F     F    4 '47 10  4
40
gr
4 ' 47 10  4   0 '0187 gr  18'77 mgr .
42
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A 25º C la constante del equilibrio de solubilidad del Mg(OH) 2 .sólido es K s  3'4  10  11 .
a) Establezca la relación que existe entre la constante K s y la solubilidad (s) del Mg(OH) 2 .
b) Explique, razonadamente, cómo se podría disolver, a 25º C y mediante procedimientos
químicos un precipitado de Mg(OH) 2 .
c) ¿Qué efecto tendría sobre la solubilidad del Mg(OH) 2 a 25º C la adición de cloruro de
magnesio?. Razone la respuesta.

2
K s   Mg 2    OH    s  (2s) 2  4s 3 .
b) Se puede favorecer la disolución del compuesto poco soluble adicionando un ácido fuerte, pues
los protones añadidos reaccionan con los iones hidróxidos para formar agua, y al disminuir su
concentración, el equilibrio de solubilidad se desplaza hacia la derecha hasta recuperarlo,
aumentando la solubilidad del hidróxido de magnesio.
También se favorece la solubilidad del hidróxido de magnesio, añadiendo una sal amónica,
pues el catión amonio, NH 4  , reacciona con los iones hidróxidos para formar amoniaco y agua, por
lo que, al disminuir la concentración de iones OH  , el equilibrio se desplaza hacia la derecha hasta
restablecerlo, provocando un aumento de la solubilidad del compuesto poco soluble.
c) La adición de cloruro de magnesio, MgCl 2 , proporciona a la disolución iones Mg 2  , y al

aumentar su concentración, provoca que se favorezca la reacción entre ellos y los iones hidróxidos
para producir el compuesto poco soluble, es decir, la adición del ión común Mg 2  al equilibrio,
hace que éste se desplace hacia la izquierda precipitando el compuesto poco soluble y
disminuyendo su solubilidad.
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PROBLEMAS RESUELTOS
2011
QUÍMICA

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El hidróxido de magnesio es un compuesto poco soluble en agua.
a) Escriba la expresión del producto de solubilidad del compuesto.
b) Deduzca la expresión que relaciona la solubilidad con el producto de solubilidad del
compuesto.
c) Justifique cómo se modificará la solubilidad si se añade una cierta cantidad de hidróxido de
sodio.
a y b) Escribimos la reacción:
Mg(OH) 2 (s) Mg 2 (ac)  2 OH  (ac)

s 2s
2
K s (Mg(OH) 2 )   Mg 2   OH    s  (2s) 2  4s 3
c) Si añadimos hidróxido de sodio, aumenta la concentración de iones OH   , con lo cual el

equilibrio se desplaza hacia la izquierda y, por lo tanto, disminuye la solubilidad.
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Se dispone de una disolución acuosa saturada de Ag 2CrO 4 con una pequeña cantidad de
precipitado en el fondo. Razone cómo afecta a la cantidad de precipitado la adición de:
a) Agua.
b) Una disolución acuosa de cromato de sodio.
c) Una disolución acuosa de nitrato de plata.
Ag 2CrO 4 (s) 2 Ag  (ac)  CrO 4 2  (ac)
a) Si añadimos agua parte del precipitado se disolverá, ya que disminuye la concentración de

CrO 4 2   y Ag   y el equilibrio se desplaza hacia la derecha..
b) Si añadimos Na 2 CrO 4 , aumenta la concentración de CrO 4 2   y el equilibrio se desplaza hacia

la izquierda, con lo cual aumenta la cantidad de precipitado.
c) Si añadimos AgNO 3 , aumenta la concentración de Ag   y el equilibrio se desplaza hacia la

izquierda, con lo cual aumenta la cantidad de precipitado.
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A 25 ºC el producto de solubilidad del carbonato de plata en agua pura es 8'1  10  12 . Calcule:
a) La solubilidad molar del Ag 2CO 3 a 25 ºC.
b) Los gramos de Ag 2CO 3 que podemos llegar a disolver en medio litro de agua a esa
temperatura.
Masas atómicas: Ag = 108; C = 12; O = 16.

Ag 2 CO 3 (s) 2 Ag  (ac)  CO 32  (ac)

2s s
2
K s   CO 3 2     2 Ag    s  (2s) 2  4s 3
Ks 8'110 12
s 3  3  1'26 10  4 M
4 4
b)
1' 26 10  4 moles 276 g
500 mL    0 '017 g
1000 mL 1 mol
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A cierta temperatura el producto de solubilidad en agua del AgI es 8' 3  10  17 . Para esa
temperatura, calcule la solubilidad molar del compuesto en:
a) Una disolución 0’1 M de AgNO 3 .
b) Una disolución de ácido yodhídrico de pH  2 .
a) El AgNO 3 está totalmente disociado en sus iones y, por lo tanto,  Ag    0'1
AgI Ag   I 
8'3 10 17

K s  8'3 10 17
  Ag     I    0 '1  s  s   8'3 10 16 mol / L
0 '1
b) Si la disolución de HI tiene un pH  2 , entonces: I    H 3O    10  2
8'3 10 17

K s  8'3 10 17   Ag     I    s 10  2  s  2
 8'3 10 15 mol / L
10
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PROBLEMAS RESUELTOS
2010
QUÍMICA

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Se dispone de una disolución acuosa saturada de Fe(OH) 3 , compuesto poco soluble.
a) Escriba la expresión del producto de solubilidad para este compuesto.
b) Deduzca la expresión que permite conocer la solubilidad del hidróxido a partir del producto
de solubilidad.
c) Razone cómo varía la solubilidad del hidróxido al aumentar el pH de la disolución.
a) El equilibrio de solubilidad es: Fe(OH) 3 (s) Fe 3 (ac)  3OH  (ac) . La expresión del
3
K S   Fe 3  (ac)    OH  (ac) 
b) Llamamos solubilidad a la concentración de compuesto disuelto en una disolución que está en

equilibrio con el sólido, por lo tanto:
 Fe 3 (ac)   s
OH  (ac)   3s
3 KS
K S   Fe 3  (ac)   OH  (ac)   s  (3s) 3  27s 4  s  4
27

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Los productos de solubilidad del cloruro de plata y del fosfato de plata en agua son,
respectivamente, 1'6  10  11 y 1'8  10  18 . Razone:
a) ¿Qué sal será más soluble en agua?
b) ¿Cómo se modificará la solubilidad de ambas sales, si se añade a cada una de ellas nitrato de
plata?
a) Se puede calcular fácilmente la solubilidad de cada una. Si llamamos s a la solubilidad en agua,

en los equilibrios:
AgCl(s) Ag  (ac)  Cl  (ac)
s s
K s (AgCl)  s  s  s 2  s  1'6 10  11  4 10  6 mol / L
Ag 3PO 4 (s) 3Ag  (ac)  PO 4 3  (ac)

3s s
1'8 10  18
K s (Ag 3PO 4 )  (3s) 3  s  27s 4  s  4  1'6 10  5 mol / L
27
Luego, el fosfato de plata es más soluble.
b) Si se añade nitrato de plata, se están añadiendo iones Ag  . Por efecto de ión común, ambos
equilibrios se desplazarán a la izquierda, disminuyendo la cantidad de cloruro de plata y de fosfato
disueltas. Es decir, disminuye la solubilidad de ambas sales.
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A 25 ºC la solubilidad del PbI 2 en agua pura es 0’7 g/L. Calcule:
a) El producto de solubilidad.
b) La solubilidad del PbI 2 a esa temperatura en una disolución 0’1 M de KI .
Masas atómicas: I  127 ; Pb  207

PbI 2 (s) Pb 2  (ac)  2 I  (ac)

s 2s
1 mol PbI 2
s  0 '7 g / L   1'51 10  3 mol / L
461 g PbI 2
2
K s   Pb 2     I    s  (2s) 2  4s 3  4(1'51 10  3 ) 3  1'37 10  8
b) Si la concentración de yoduro en la disolución es 0'1 , en la expresión del producto de solubilidad

en función de las concentraciones, basta despejar la  Pb 2   :
K 1'37 10  8 461 g PbI 2

 Pb 2    s   1'37 10  6 mol / L   6 '34 10  4 g / L
 I  (0 '1) 2
1 mol PbI 2
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A 25ºC el producto de solubilidad en agua del AgOH es 2  10  8 . Para esa temperatura,
calcule:
a) La solubilidad del compuesto en g/L.
b) La solubilidad del hidróxido de plata en una disolución de pH  13 .
Masas atómicas: Ag  108 ; O  16 ; H  1 .

AgOH Ag   OH 
K s   Ag     OH    s  s  s 2  s  K s  2 10  8  1' 41 10  4 mol / L
125 g AgOH
s  1' 41 10  4 mol / L   1'76 10  2 g / L
1 mol AgOH
b) Si el pH de la disolución es 13, el pOH es 1, o sea, la concentración de iones OH  será 0’1. La

concentración de iones Ag  se podrá calcular:
Ks 2 10  8
 Ag      2 10  7 mol / L
 OH 

0 '1
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QUÍMICA
ORGÁNICA
PROBLEMAS RESUELTOS
2018
QUÍMICA
TEMA 9: ORGÁNICA

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Dados los siguientes compuestos: CH 3  CH  CH 2 y CH 3  CH  CH  CH 3 elija el más
adecuado para cada caso, escribiendo la reacción que tiene lugar:
a) El compuesto reacciona con agua en medio ácido para dar otro compuesto que presenta
isomería óptica.
b) La combustión de dos moles de compuesto produce 6 moles de CO 2 .
c) El compuesto reacciona con HBr para dar otro compuesto que no presenta isomería óptica.
a) CH 3  CH  CH 2  H 2O / H 2SO 4  CH 3  CHOH  CH 3
CH 3  CH  CH  CH 3  H 2O / H 2SO 4  CH 3  C*HOH  CH 2  CH 3
Vemos que sólo el but-2-eno da un compuesto con isomería geométrica al tener un carbono
asimétrico (cuatro sustituyentes diferentes)
b) 2C 3H 6  9O 2  6CO 2  6H 2O
2C 4H 8  12O 2  8CO 2  8H 2O
Vemos que sólo el propeno produce 6 moles de CO 2 por combustión
c) CH 3  CH  CH 2  HBr  CH 3  CHBr  CH 3
CH 3  CH  CH  CH 3  HBr  CH 3  C*HBr  CH 2  CH 3
Vemos que sólo el propeno da un compuesto que no tiene isomería geométrica. El but-2-eno daría
un compuesto con isomería geométrica al tener un carbono asimétrico (cuatro sustituyentes
diferentes)
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Sean los siguientes compuestos: CH 3COOCH 3 , CH 3CH 2CONH 2 , CH 3CH(CH 3 )COCH 3 y
CH 3CH(OH)CHO
a) Identifique y nombre los grupos funcionales presentes en cada uno de ellos.
b) Justifique si alguno posee actividad óptica.
c) ¿Alguno presenta un carbono terciario? Razone la respuesta.
a) CH 3COOCH 3 Acetato de metilo. Grupo ester

CH 3CH 2CONH 2 Propanamida. Grupo amida
CH 3CH(CH 3 )COCH 3 3-metilbutan-2-ona. Grupo cetona
CH 3CH(OH)CHO 2-hidroxipropanal. Grupo alcohol y aldehído.
b) La isomería óptica es aquella que presentan las sustancias que tienen al menos un carbono
asimétrico, dando lugar a dos isómeros ópticos (enantiómeros) que se diferencian en la distribución
espacial de los cuatro sustituyentes del carbono asimétrico. El 2-hidroxipropanal tiene isomería
óptica, ya que tiene un carbono asimétrico.
CH 3C *H(OH)CHO
c) Un carbono terciario es aquel que se encuentra unido a 3 átomos de carbono y contiene un

hidrógeno. La 3-metilbutan-2-ona ( CH 3CH(CH 3 )COCH 3 ) y el 2-hidroxipropanal (
CH 3CH(OH)CHO ) tienen carbono terciario.
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Complete las siguientes reacciones orgánicas, indicando el tipo de reacción:
h
a) CH 3CH 2CH 3  Br 2   ........  ........
H SO , 
b) ............... 
2 4
 CH 3CH  CHCH 3  ........
c) C 6 H 6 (benceno)  HNO 3    ..........  H 2O
2 4 H SO
h
a) CH3CH2CH3  Br 2   CH3CH 2CH 2Br  HBr (Sustitución)
H SO , 
b) CH 3CHOHCH 2 CH 3 
2 4
 CH 3CH  CHCH 3  H 2 O (Eliminación)
c) C 6 H 6 (benceno)  HNO 3    C 6 H 5 NO 2  H 2O …(Sustitución)

2 H SO
4
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Para el compuesto CH 2  CH  CH 2  CH 2  CH 3 , escriba:
a) La reacción ajustada de combustión.
b) La reacción con bromuro de hidrógeno (HBr) que da lugar al producto mayoritario.
c) Una reacción que produzca un hidrocarburo saturado.
15
a) CH 2  CH  CH 2  CH 2  CH 3  O 2  5CO 2  5 H 2O
2
b) CH 2  CH  CH 2  CH 2  CH 3  HBr  CH 3  CHBr  CH 2  CH 2  CH 3
c) CH 2  CH  CH 2  CH 2  CH 3  H 2 (Pt)  CH 3  CH 2  CH 2  CH 2  CH 3
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a) Escriba la reacción de adición de bromuro de hidrógeno (HBr) al propeno
CH 3  CH  CH 2 .
b) Escriba y ajuste la reacción de combustión del butano ( CH 3CH 2CH 2CH 3 ).
c) Escriba el compuesto que se obtiene cuando el cloro molecular ( Cl 2 ) reacciona con el
metilpropeno, CH 2  C(CH 3 )  CH 3 , e indique el tipo de reacción que tiene lugar.
a) CH 3  CH  CH 2  HBr  CH 3  CHBr  CH 3
13
b) CH 3CH 2CH 2CH 3  O 2  4 CO 2  5 H 2O .
2
c) CH 2  C(CH 3 )  CH 3  Cl 2  CH 2Cl  CCl(CH 3 )  CH 3 (Adición).
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Empleando compuestos de 4 átomos de carbono, represente:
a) Dos hidrocarburos que sean isómeros de cadena entre sí.
b) Dos hidrocarburos que sean isómeros cis-trans.
c) Un alcohol que desvíe el plano de la luz polarizada.
a) CH 3CH 2CH 2CH 3 butano y CH 3CH(CH 3 )CH 3 2-metilpropano
b) El CH 3CH  CHCH 3 tiene isomería geométrica.
c) CH 3CH 2CHOHCH 3 El Butan-2-ol tiene isomería óptica, ya que tiene un carbono asimétrico.
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Escriba las fórmulas de los siguientes compuestos:
a) El aldehído que es isómero del propen-2-ol ( CH 2  COH  CH 3 ).
b) Un alqueno de 4 átomos de carbono que no presente isomería cis-trans.
c) Un compuesto con dos carbonos quirales.
a) CH 3  CH 2  CHO Propanal
b) CH 2  CH  CH 2  CH 3 But-1-eno
c) CH 3  CHOH  CHCl  CH 2  CH 3
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Dados los siguientes reactivos HI,I 2 , H 2 / catalizador, NaOH y H 2O / H 2SO 4 , ¿cuál de ellos
sería el adecuado para obtener CH 3  CH 2  CH 2  CH(OH)  CH 3 en cada caso? Escriba la
reacción correspondiente:
a) A partir de CH 2  CH  CH 2  CH 2  CH 3
b) A partir de CH 3  CH 2  CH 2  CH(I)  CH 3
c) A partir de CH 3  CH  CH  CH(OH)  CH 3
a) CH 2  CH  CH 2  CH 2  CH 3   CH 3  CH(OH)  CH 2  CH 2  CH 3
H O / H SO
2 2 4
b) CH 3  CH 2  CH 2  CHI  CH 3 
NaOH
 CH 3  CH 2  CH 2  CH(OH)  CH 3
a) CH 3  CH  CH  CH(OH)  CH 3  CH 3  CH 2  CH 2  CH(OH)  CH 3

2 H / Catalizador
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Para el compuesto CH 3  CH 2  CHOH  CH 3 escriba:
a) Un isómero de posición.
b) Un isómero de función.
c) Un isómero de cadena.
a) Isómeros de posición son aquellos que, teniendo el mismo esqueleto carbonado, se distinguen en
la posición que ocupa el grupo funcional.
CH 3  CH 2  CH 2  CH 2OH Butan-1-ol
b) Isómeros de función son los compuestos que, a pesar de tener la misma fórmula molecular,
poseen grupos funcionales diferentes.
CH 3  CH 2  O  CH 2  CH 3 Dietiléter
c) Isómeros de cadena son aquellos que difieren en la colocación de los átomos de carbono.
CH 3  C(CH 3 )OH  CH 3 Metilpropan-2-ol
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PROBLEMAS RESUELTOS
2017
QUÍMICA
TEMA 9: ORGÁNICA

 Reserva1, Ejercicio 4, Opción A
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Dado el siguiente compuesto CH 3CH 2CHOHCH 3
a) Justifique si presenta o no isomería óptica.
b) Escriba la estructura de un isómero de posición y otro de función.
c) Escriba el alqueno a partir del cual se obtendría el alcohol inicial mediante una reacción de
adición.
a) La isomería óptica es aquella que presentan las sustancias que tienen al menos un carbono
asimétrico (4 sustituyentes diferentes), dando lugar a dos isómeros ópticos (enantiómeros) que se
diferencian en la distribución espacial de los cuatro sustituyentes del carbono asimétrico. El Butan-
2-ol, tiene un carbono asimétrico, por lo tanto, tiene isomería óptica.
CH 3CH 2C *HOHCH 3
b) Dos compuestos son isómeros de posición cuando, teniendo la misma fórmula molecular,
presenta cada uno un grupo característico en distinto carbono de la cadena carbonada.
CH 3CH 2CH 2CH 2OH Butan-1-ol
Dos compuestos son isómeros de función cuando, teniendo la misma fórmula molecular, presenta
cada uno una función distinta.
CH 3CH 2 OCH 2 CH 3 Dietil éter
c) Se obtiene a partir del But-1-eno
CH 3  CH 2  CH  CH 2   CH 3  CH 2  CHOH  CH 3
2 2H O / H SO
4
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a) Formule dos isómeros del CH 3CH 2CH 2CH 2CHO , indicando el tipo de isomería.
b) Justifique si el CH 3CHBrCH 2CH 3 presenta isomería óptica.
c) Justifique si existe isomería geométrica en el compuesto CH 3CHClCCl  CH 2 .
a) Isómeros de cadena:
CH 3CH(CH 3 )CH 2CHO 3-metilpentanal

CH 3CH 2CH(CH 3 )CHO ..2-etilpentanal
b) La isomería óptica es aquella que presentan las sustancias que tienen al menos un carbono
asimétrico, dando lugar a dos isómeros ópticos (enantiómeros) que se diferencian en la distribución
espacial de los cuatro sustituyentes del carbono asimétrico. El 2-bromobutano tiene isomería óptica,
ya que tiene un carbono asimétrico.
CH 3C*HBrCH 2CH 3
c) No tiene isomería geométrica, ya que a pesar de tener doble enlace, uno de los carbonos del doble
enlace tiene los mismos sustituyentes.
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Para el compuesto A de fórmula CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 escriba:
a) La reacción de combustión completa de A.
b) Un compuesto que por hidrogenación catalítica de lugar a A.
c) La reacción fotoquímica de 1 mol de A en presencia de 1 mol de Cl 2 .
a) CH3CH2CH2CH 2CH3  8O2 

 5CO 2  6 H 2O
b) CH 3CH  CHCH 2CH 3  H 2 (Pt)  CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3
h
c) CH3CH2CH2CH2CH3  Cl2   HCl  CH3CH2CH2CH2CH2Cl
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Escriba las siguientes reacciones completas para el etanol ( CH 3CH 2OH ):
a) Deshidratación del etanol con ácido sulfúrico.
b) Sustitución del OH del etanol por un halogenuro.
c) Combustión del etanol.
a) CH3CH2OH 
H2SO4
 CH2  CH2  H2O
b) CH3CH2OH  HCl 
 CH3CH2Cl  H2O
c) CH3CH2OH  3O 2 
 2CO2  3H 2O
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Indique:
a) Un alcohol secundario quiral de cuatro átomos de carbono.
b) Dos isómeros geométricos de fórmula molecular C 5 H 10 .
c) Una amina secundaria de cuatro átomos de carbono.
a) CH 3CH 2C*HOHCH 3
b) El Pent-2-eno presenta isomería geométrica: CH 3CH  CHCH 2CH 3
c) Dietilamina CH 3  CH 2  NH  CH 2  CH 3
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Indique razonadamente si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas:
a) Cuando un grupo hidroxilo (  OH ) está unido a un carbono saturado, el compuesto
resultante es un éster.
b) El dimetiléter ( CH 3  O  CH 3 ) y el etanol ( CH 3CH 2OH ) son isómeros de función.
c) La siguiente reacción orgánica: R  CH 2Br  NaOH  R  CH 2OH  NaBr , es una
reacción de eliminación.
a) Falsa. Los esteres son compuestos que resultan de sustituir el H de un grupo carboxilo por un
radical de alquilo, R ' . Su formula estructural es R  COOR '
b) Verdadera. Dos compuestos son isómeros de función cuando, teniendo la misma fórmula
molecular, presenta cada uno una función distinta. Por ejemplo: etanol y dimetiléter.
c) Falsa. Es una reacción de sustitución.
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Dadas las moléculas C 2 H 6 , C 2 H 2 , C 2 H 4 , razone si las siguientes afirmaciones son
a) En la molécula C 2 H 4 los dos átomos de carbono presentan hibridación sp 3 .
b) La molécula C 2 H 6 puede dar reacciones de sustitución.
c) La molécula de C 2 H 2 es lineal.
a) Falsa. En el C 2 H 4 hay un doble enlace y los carbonos tienen hibridación sp 2 .
b) Verdadera. Los alcanos dan reacciones de sustitución.
c) Verdadera. En el C 2 H 2 hay un triple enlace y los carbonos tienen hibridación sp .
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Complete las siguientes reacciones e indique de qué tipo son:
a) CH 3  CH  CH 2  H 2O(catalizado por H 2SO 4 ) 
b) CH 3  CH 2  CH 3  Cl 2 (en presencia de luz ultravioleta)   HCl
c) CH 3  CH  CH 2  H 2 (catalizador) 
a) Reacción de adición
CH 3  CH  CH 2  H 2O(catalizado por H 2SO 4 )  CH 3  CHOH  CH 3
b) Reacción de sustitución
CH 3  CH 2  CH 3  Cl 2 (en presencia de luz ultravioleta)  CH 3  CH 2  CH 2Cl  HCl
c) Reacción de adición
CH 3  CH  CH 2  H 2 (catalizador)  CH 3  CH 2  CH 3
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Justifique si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas, formulando la reacción a que
hace referencia
a) El triple enlace de un alquino puede adicionar hidrógeno y obtenerse un alcano.
b) La deshidratación del etanol, por el ácido sulfúrico, produce etino.
c) La nitración del benceno (C 6 H 6 ) produce un amino derivado
a) Verdadera.
CH  CH  2H 2  CH 3  CH 3
b) Falsa
CH 3  CH 2OH  H 2SO 4  CH 2  CH 2  H 2O
c) Falsa
C 6H 6  HNO 3  C 6H 5 NO 2  H 2O
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PROBLEMAS RESUELTOS
2016
QUÍMICA
TEMA 9: ORGÁNICA

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Dado el compuesto CH 2  CH  CH 2  CH 3 , justifique, si las siguientes afirmaciones son
a) El compuesto reacciona con H 2O / H 2SO 4 para dar dos compuestos isómeros geométricos.
b) El compuesto reacciona con HCl para dar un compuesto que no presenta isomería óptica.
c) El compuesto reacciona con H 2 para dar un alquino.
a) Falsa. El compuesto que se obtiene no presenta isomería geométrica ya que no hay un doble
enlace.
CH 2  CH  CH 2  CH 3  H 2O / H 2SO 4 
 CH 3  CHOH  CH 2  CH 3
b) Falsa. El compuesto que se obtiene si presenta isomería óptica, ya que tiene un carbono
asimétrico.
CH 2  CH  CH 2  CH 3  HCl 
 CH 3  C*HCl  CH 2  CH 3
c) Falsa. El compuesto resultante es un alcano.
CH 2  CH  CH 2  CH 3  H 2 
 CH 3  CH 2  CH 2  CH 3
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Dado el compuesto CH 3CH 2CH  CH 2 :
a) Justifique si puede formar enlaces de hidrógeno.
b) Escriba la reacción de adición de HCl.
c) Escriba el compuesto resultante de la reacción de hidrogenación en presencia de un
catalizador.
a) El enlace de hidrógeno se produce cuando un átomo de hidrógeno se une, covalentemente, a un

átomo pequeño y muy electronegativo, como son el F, O o N. Las moléculas formadas forman
dipolos con la carga parcial positiva sobre el átomo de hidrógeno y la parcial negativa sobre el otro
átomo. La atracción electrostática entre dos de estas moléculas dipolares es lo que constituye el
enlace o puente de hidrógeno.
Luego, en este caso no se forman enlaces de hidrógeno.
b) CH3  CH 2  CH  CH2  HCl  CH3  CH 2  CHCl  CH3
Hemos aplicado la Regla de Markonikow:“cuando un haluro de hidrógeno se adiciona a un alqueno

asimétrico, el hidrógeno entra en el carbono con mayor número de hidrógenos de los dos carbonos
que portan el doble enlace, y el halógeno entra en el otro”.
c) CH3  CH 2  CH  CH2  H 2 

catalizador
 CH3  CH 2  CH 2  CH3
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Para el compuesto A de fórmula CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 escriba:
a) La reacción de combustión de A ajustada.
b) Una reacción que por hidrogenación catalítica de lugar a A.
c) La reacción fotoquímica de 1 mol de A en presencia de 1 mol de cloro ( Cl 2 ).
a) CH 3  CH 2  CH 2  CH 2  CH 3  8O 2  5CO 2  6H 2O
b) CH 3  CH 2  CH 2  CH  CH 2  H 2 
catalizador
 CH 3  CH 2  CH 2  CH 2  CH 3
h
c) CH 3  CH 2  CH 2  CH 2  CH 3  Cl 2   HCl  CH 3  CH 2  CH 2  CH 2  CH 2Cl
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De los siguientes compuestos CH 3CHClCH 2OH , ClCH 2CH 2CH 2OH , ClCH 2CH 2COCH 3
a) Justifique qué compuesto puede presentar isomería óptica.
b) Indique qué compuestos son isómeros de posición.
c) Indique qué compuesto es isómero funcional del ClCH 2CH 2CH 2CHO .
a) El CH 3C *HClCH 2OH , ya que tiene un carbono asimétrico
b) Isómeros de posición son aquellos que, teniendo el mismo esqueleto carbonado, se distinguen en
la posición que ocupa el grupo funcional. En nuestro caso el CH 3CHClCH 2OH y el
ClCH 2CH 2CH 2OH
c) Isómeros de función son los compuestos que, a pesar de tener la misma fórmula molecular,
poseen grupos funcionales diferentes. En nuestro caso es el ClCH 2CH 2COCH 3
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PROBLEMAS RESUELTOS
2015
QUÍMICA
TEMA 9: ORGÁNICA

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Dada la molécula :
a) Indique la hibridación que presenta cada uno de los átomos de carbono de la molécula.
b) Escriba la estructura de un isómero de esta molécula e indique de qué tipo es.
c) Escriba el compuesto que se obtiene cuando un mol de esta sustancia reacciona con dos
moles de en presencia del catalizador adecuado.
a) sp,sp, sp3, sp3, sp3
b) Isómeros de posición: el Pent-1-ino HC  CCH 2CH 2CH 3 y el Pent-2-ino CH 3C  CCH 2CH 3
c) HC  CCH 2CH 2CH 3  2 H 2 

catalizador
 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3
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Dado el compuesto :
a) Escriba la reacción de adición de .
b) Escriba la reacción de hidratación con disolución acuosa de , indicando el producto
mayoritario.
c) Escriba la reacción ajustada de combustión.
a) CH 3CH  CH 2  Cl 2  CH 3CHClCH 2Cl
b) CH 3CH  CH 2   CH 3CHOHCH 3

H O / H SO
2 2 4
9
c) CH3CH  CH 2  O 2  3CO 2  3H 2O
2
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a) El compuesto presenta isomería geométrica.
b) Dos compuestos que posean el mismo grupo funcional siempre son isómeros.
c) El compuesto 2-metilpentano presenta isomería óptica.
a) Cierta. El CH 3CH  CHCH 3 tiene isomería geométrica.
b) Falsa. Para que sean isómeros deben tener la misma fórmula molecular, es el único requisito. Por
ejemplo, el etanol tiene el grupo funcional OH, el metanol también tiene ese grupo funcional
(poseen el mismo grupo funcional), pero el etanol tiene fórmula C 2 H 6O y el metanol CH 4 O , por
lo que no son isómeros aunque tengan el mismo grupo funcional.
c) Falsa, ya que no tiene un carbono asimétrico.
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Escriba la estructura de un compuesto que se ajuste a cada una de las siguientes condiciones:
a) Un alcohol primario quiral de cinco carbonos.
b) Dos isómeros geométricos de fórmula molecular .
c) Una amina secundaria de cuatro carbonos.
a) El CH 3CH 2C*H(CH 3 )CH 2OH presenta isomería óptica ya que tiene un carbono asimétrico.
b) El Pent-2-eno presenta isomería geométrica: CH 3CH  CHCH 2CH 3
c) Dietilamina CH 3  CH 2  NH  CH 2  CH 3
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Dados los compuestos CH 3CH 2CH 2Br y CH 3CH 2CH  CH 2 , indica, escribiendo la reacción
correspondiente:
a) El que reacciona con H 2O / H 2SO 4 para dar un alcohol.
b) El que reacciona con NaOH / H 2O para dar un alcohol.
c) El que reacciona con HCl para dar 2-clorobutano.
a) CH 3  CH 2  CH  CH 2  H 2 O   CH 3  CH 2  CHOH  CH 3
H SO
2 4
b) CH 3  CH 2  CH 2 Br  NaOH  CH 3  CH 2  CH 2OH  NaBr

2H O
c) CH 3  CH 2  CH  CH 2  HCl 
 CH 3  CH 2  CHCl  CH 3
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PROBLEMAS RESUELTOS
2014
QUÍMICA
TEMA 9: ORGÁNICA

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Dado el siguiente compuesto CH 3CH  CHCH 3 , diga, justificando la respuesta, si las siguientes
afirmaciones son verdaderas o falsas:
a) El compuesto reacciona con Br 2 para dar dos compuestos isómeros geométricos.
b) El compuesto reacciona con HCl para dar un compuesto que no presenta isomería óptica.
c) El compuesto reacciona con H 2 para dar CH 3C  CCH 3 .
a) Falsa. La reacción que tiene lugar es:
CH 3  CH  CH  CH 3  Br 2  CH 3  CHBr  CHBr  CH 3
el compuesto que se obtiene (2,3-dibromo butano) no tiene doble enlace y, por lo tanto, no presenta
isomería geométrica.
b) Falsa. La reacción que tiene lugar es:
CH 3  CH  CH  CH 3  HCl  CH 3  CH 2  C*HCl  CH 3
el compuesto que se obtiene (2-cloro butano) tiene un carbono asimétrico y, por lo tanto, presenta
isomería óptica.
c) Falsa. La reacción que tiene lugar es:
CH 3  CH  CH  CH 3  H 2  CH 3  CH 2  CH 2  CH 3
Es una reacción de adición al doble enlace y no de eliminación.
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Para el CH3CH 2CHOHCH3 escriba:
a) Un isómero de posición.
b) Un isómero de función.
c) Un isómero de cadena.
a) Isómeros de posición son aquellos que, teniendo el mismo esqueleto carbonado, se distinguen en
CH 3  CH 2  CH 2  CH 2OH
CH 3  CH 2  O  CH 2  CH 3
a) Isómeros de cadena son aquellos que difieren en la colocación de los átomos de carbono.
CH 3  C(CH 3 )OH  CH 3
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Escriba los compuestos orgánicos mayoritarios que se esperan de las siguientes reacciones:
a) CH 3CH 2CH(CH 3 )CH  CH 2 con H 2 en presencia de un catalizador.
b) Un mol de CH 3CH(CH 3 )CH 2C  CH con dos moles de Br 2 .
c) Un mol de CH 2  CHCH 2CH 2CH  CH 2 con dos moles de HBr .
a) Es una reacción de adición al doble enlace.
CH 3CH 2CH(CH 3 )CH  CH 2  H 2 (Pt)  CH 3CH 2CH(CH 3 )CH 2  CH 3
b) Es una reacción de adición al triple enlace.
CH 3CH(CH 3 )CH 2C  CH  2Br 2  CH 3CH(CH 3 )CH 2CBr 2  CHBr2
c) Según Markovnikov el hidrógeno se une al carbono menos sustituido, por lo tanto,

mayoritariamente se forma el 2,5 dibromohexano.
CH 2  CHCH 2CH 2CH  CH 2  2HBr  CH 3  CHBrCH 2CH 2CHBr  CH 3
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Dado el compuesto CH 3CH 2CH 2CH  CH 2
a) Escriba la reacción de adición de Cl 2
b) Escriba la reacción de hidratación con disolución acuosa de H 2SO 4 que genera el producto
mayoritario.
c) Escriba la reacción de combustión ajustada.
a) Es una reacción de adición al doble enlace.
CH 3CH 2CH 2CH  CH 2  Cl 2  CH 3CH 2CH 2CHCl  CH 2Cl
b) Según Markovnikov el hidrógeno se une al carbono menos sustituido, por lo tanto,

mayoritariamente se forma el Pental-2-ol.
CH 3CH 2 CH 2CH  CH 2  H 2O    CH 3CH 2CH 2CHOHCH 3

2 4 H SO
c)
15
CH 3CH 2 CH 2 CH  CH 2  O 2  5CO 2  5 H 2O
2
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Escriba para cada compuesto el isómero que corresponda:
a) Isómero de cadena de CH 3CHBrCH 2CH 3 .
b) Isómero de función de CH 3COCH 3 .
c) Isómero de posición de CH 2  CHCH 2CH 3
a) Isómeros de cadena son aquellos que difieren en la colocación de los átomos de carbono.
CH 3  C(CH 3 )Br  CH 3
CH 3CH 2CHO
c) Isómeros de posición son aquellos que, teniendo el mismo esqueleto carbonado, se distinguen en
CH 3  CH  CH  CH 3
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PROBLEMAS RESUELTOS
2013
QUÍMICA
TEMA 9: ORGÁNICA

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Sea la transformación química: A  Br 2  C . Si reacciona 1 mol de Br 2 , indique
justificando la respuesta si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas:
a) Cuando A es 1 mol de HC  C  CH 3 el producto C no presenta isomería geométrica.
b) Cuando A es 1 mol de CH 2  CH  CH 3 el producto C presenta isomería geométrica.
c) Cuando A es 0’5 mol de HC  C  CH 3 el producto C no presenta isomería geométrica.
a) Falsa.
HC  C  CH3  Br2  HCBr  CBr  CH3

El alqueno obtenido si presenta isomería geométrica.
b) Falsa.
H 2C  CH  CH3  Br2  CH 2 Br  CHBr  CH3
Se obtiene un derivado dihalogenado de un alcano que tiene isomería óptica, al tener un carbono
asimétrico, pero no tiene isomería geométrica.
c) Verdadera.
1 1
HC  C  CH 3  Br 2  HCBr 2  CBr 2  CH 3
2 2
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Escriba un compuesto que se ajuste a las siguientes condiciones:
a) Una amina secundaria de cuatro carbonos con un átomo de nitrógeno unido a un carbono
con hibridación sp 3 y que contenga átomos con hibridación sp 2 .
b) Un éter de tres carbonos conteniendo átomos con hibridación sp.
c) El isómero cis de un alcohol primario de cuatro carbonos.
a) CH 3  NH  CH 2  CH  CH 2 metilprop-2-enilamina
b) CH 3  O  C  CH Etinilmetileter
c)
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Dado el compuesto HOCH 2CH 2CH 2CH  CH 2
a) Escriba la reacción de adición de Br 2 .
b) Escriba la reacción de combustión ajustada.
c) Escriba la reacción de deshidratación con H 2SO 4 concentrado.
a) HOCH 2CH 2CH 2CH  CH 2  Br 2  HOCH 2CH 2CH 2CHBr  CH 2Br
b) HOCH 2CH 2CH 2CH  CH 2  7O 2  5CO 2  5H 2O
c) HOCH 2 CH 2 CH 2 CH  CH 2   CH 2  CH  CH 2  CH  CH 2
H SO
2 4
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Escriba para cada compuesto el isómero que corresponda:
a) Isómero de posición de CH 3CHClCH 3 .
b) Isómero de cadena de CH 3CH 2CH 2CH 3 .
c) Isómero de función de CH 3CH 2OH .
a) CH 3CH 2 CH 2 Cl 1-cloropropano
b) CH 3CH(CH 3 )CH 3 metilpropano
c) CH 3OCH 3 Dimetil eter
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Dado el siguiente compuesto CH 3  CH 2  CHOH  CH 3 , diga justificando la respuesta si las
siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas:
a) El compuesto reacciona con H 2SO 4 concentrado para dar dos compuestos isómeros
geométricos.
b) El compuesto no presenta isomería óptica.
c) El compuesto adiciona H 2 para dar CH 3  CH 2  CH 2  CH 3
a) Verdadera. El compuesto que se obtiene en la deshidratación del butan-2-ol es el but-2-eno, que

presenta isomería geométrica.
b) Falsa. El butan-2-ol tiene un carbono asimétrico y, por lo tanto, tiene isomería óptica.
c) Falsa. Ya que al no tener doble enlace no puede adicionar hidrógeno.
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PROBLEMAS RESUELTOS
2012
QUÍMICA
TEMA 9: ORGÁNICA

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Dados los siguientes compuestos: CH 3CH 2CH  CH 2 ; CH 3CH 2CHO ; CH 3OCH 3 ;
CH 3CH  CHCH 3 ; CH 3CH 2OH ; CH 3COCH 3 . Indique:
a) Los que son isómeros de posición.
b) Los que presentan isomería geométrica.
c) Los que son isómeros de función.
a) Son isómeros de posición el: but-1-eno CH 3CH 2CH  CH 2 y el but-2-eno CH 3CH  CHCH 3
b) El but-2-eno presenta isomería geométrica: CH 3CH  CHCH 3
c) Son isómeros de función el etanol CH 3CH 2OH y el dimetil eter CH 3OCH 3 ; también, el
propanal CH 3CH 2CHO y la acetona CH 3COCH 3
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a) Escriba la reacción de adición de cloruro de hidrógeno a CH 3CH 2CH  CH 2 .
b) Escriba y ajuste la reacción de combustión del propano.
c) Escriba el compuesto que se obtiene cuando el cloro molecular se adiciona al metilpropeno.
a) CH 3  CH 2  CH  CH 2  HCl  CH 3  CH 2  CHCl  CH 3
b) CH 3  CH 2  CH 3  5O 2  3CO 2  4H 2O
c) (CH 3 ) 2  C  CH 2  Cl 2  (CH 3 ) 2  CCl  CH 2Cl
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Sean las fórmulas CH 3CHClCH 2CH 2OH y CH 3CH  CHCH 3 . Indique, razonadamente:
a) La que corresponda a dos compuestos que desvían en sentido contrario el plano de
polarización de la luz polarizada.
b) La que corresponda a dos isómeros geométricos.
c) La que corresponda a un compuesto que pueda formar enlaces de hidrógeno.
a) El CH 3C *HClCH 2CH 2OH ya que tiene un carbono asimétrico
b) El CH 3CH  CHCH 3 tiene isomería geométrica.
c) El CH 3CHClCH 2CH 2OH puede formar enlaces de hidrógeno.
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Escriba la fórmula desarrollada de:
a) Dos compuestos que tengan la misma fórmula empírica.
b) Un alqueno que no presente isomería geométrica.
c) Un alcohol que presente isomería óptica.
a) El acetileno C 2 H 2 y el benceno C 6 H 6 tienen la misma fórmula empírica
b) El CH 3CH  CH 2 no tiene isomería geométrica.
c) El CH 3C *HOHCH 2CH 3 presenta isomería óptica ya que tiene un carbono asimétrico.
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Dados los siguientes compuestos: CH 3  CH  CH 2 y CH 3  CH  CH  CH 3 , elija el más
adecuado para cada caso (justifique la respuesta):
a) El compuesto reacciona con H 2O / H 2SO 4 para dar otro compuesto que presenta isomería
óptica.
b) La combustión de 2 moles de compuesto producen 6 moles de CO 2 .
c) El compuesto reacciona con HBr para dar un compuesto que no presenta isomería óptica.
a) CH 3  CH  CH  CH 3  H 2O / H 2SO 4  CH 3  CHOH  CH 2  CH 3
b) 2CH 3  CH  CH 2  9O 2  6CO 2  6H 2O
c) CH 3  CH  CH 2  HBr  CH 3  CHBr  CH 3
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PROBLEMAS RESUELTOS
2011
QUÍMICA
TEMA 9: ORGÁNICA

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Dada la siguiente transformación química: HC  C  CH 2CH 3  x A  B
a) Cuando x  2 y A  Cl 2 el producto B presenta isomería geométrica.
b) Cuando x  1 y A  H 2 el producto B presenta isomería geométrica.
c) Cuando x  1 y A  Br 2 el producto B presenta isomería geométrica.
a) Falsa. Ya que se forma el 1,2-tetraclorobutano, que al no poseer doble enlace no puede tener
isomería geométrica.
HC  C  CH 2  CH3  2Cl 2  HCCl 2  CCl 2  CH 2  CH3
b) Falsa. Ya que para que tenga isomería geométrica, al menos uno de los carbonos del doble enlace
debe tener sustituyentes distintos.
HC  C  CH 2  CH3  H 2  CH 2  CH  CH 2  CH3
c) Verdadera. HC  C  CH 2  CH3  Br2  CHBr  CBr  CH 2  CH3
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Dados los reactivos: H 2 , H 2O / H 2SO 4 y HBr , elija aquéllos que permitan realizar la
siguiente transformación química: CH 3  CH 2  CH  CH 2  A , donde A es:
a) Un compuesto que puede formar enlaces de hidrógeno.
b) Un compuesto cuya combustión sólo produce CO 2 y agua.
c) Un compuesto que presenta isomería óptica.
Justifique las respuestas escribiendo las reacciones correspondientes.
a) Sólamente puede ser un alcohol, por lo tanto:
CH 3  CH 2  CH  CH 2   CH 3  CH 2  CHOH  CH 3
2 2 4H O / H SO
b) Puede ser: CH 3  CH 2  CH  CH 2  H 2  CH 3  CH 2  CH 2  CH 3
o también: CH 3  CH 2  CH  CH 2   CH 3  CH 2  CHOH  CH 3

2 2 H O / H SO
4
ya que, en ambos, su combustión produce CO 2 y agua.
13
CH 3  CH 2  CH 2  CH 3  O 2  4 CO 2  5 H 2O
2
CH 3  CH 2  CHOH  CH 3  6O 2  4CO 2  5H 2O
c) Puede ser: CH 3  CH 2  CH  CH 2  HBr  CH 3  CH 2  CHBr  CH 3
o también: CH 3  CH 2  CH  CH 2   CH 3  CH 2  CHOH  CH 3

2 2 H O / H SO
4
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a) Represente las fórmulas desarrolladas de los dos isómeros geométricos de
CH 3CH  CHCH 3
b) Escriba un isómero de función de CH 3CH 2CHO
c) Razone si el compuesto CH 3CH 2CHOHCH 3 presenta isomería óptica.
a)
b) CH 3COCH 3 Propanona o acetona
c) Si, ya que tiene un carbono asimétrico
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Escriba un compuesto que se ajuste a las siguientes condiciones:
a) Un alcohol primario de cuatro carbonos conteniendo átomos con hibridación sp 2 .
b) Un aldehído de tres carbonos conteniendo átomos con hibridación sp.
c) Un ácido carboxílico de tres carbonos que no contenga carbonos con hibridación sp 3 .
a) But-3-en-1-ol: CH 3  CH  CH  CH 2OH
b) Propinal: CH  C  CHO
c) Ácido propionico: CH  C  COOH
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Escriba la fórmula desarrollada de cada uno de los siguientes compuestos y nombre el grupo
funcional que presentan.
a) CH 3CH 2CHO
b) CH 3CH 2CONH 2
c) CH 3CH 2COOCH 2CH 3
a) Grupo aldehído R  CHO
b) Grupo amida R  CO  NH 2
c) Grupo éster R  COO  R '
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PROBLEMAS RESUELTOS
2010
QUÍMICA
TEMA 9: ORGÁNICA

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Indique los reactivos adecuados para realizar las siguientes transformaciones:
a) CH 3  CH 2  COOH  CH 3  CH 2COOCH 3
b) CH 2  CH  CH 2Cl  CH 3  CH 2  CH 2Cl
c) CH 2  CH  CH 2Cl  ClCH 2  CHCl  CH 2Cl
a) Se trata de una reacción de esterificación. Se necesita un alcohol que reaccione con el ácido
propanoico. En este caso como el radical que aparece es un metilo, se trata del metanol:
CH 3  CH 2  COOH  CH 3OH  CH 3  CH 2COOCH 3  H 2O
b) Esta es una reacción de adición, concretamente hidrogenación del 2-cloropropa-1-eno. Se

necesitará hidrógeno y un catalizador que suele ser platino, níquel o paladio:
CH 2  CH  CH 2Cl  H 2 (Pt)  CH 3  CH 2  CH 2Cl
c) También es de adición al doble enlace, pero en esta ocasión es una halogenación. Se adiciona
cloro y se produce 1,2,3-tricloropropano. :
CH 2  CH  CH 2Cl  Cl 2  ClCH 2  CHCl  CH 2Cl
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Complete las siguientes reacciones e indique el tipo al que pertenecen:
a) C 6 H 6  Cl 2  
AlCl 3
b) CH 2  CH 2  H 2O  
2 4 H SO
c) CH 3  CH 2OH  H 2SO 4 (concentrado) 

a) La primera es una reacción de sustitución electrófila aromática: un cloro sustituye a un hidrógeno

en el anillo bencénico:
C 6H 6  Cl 2 (AlCl 3 )  C 6H 5Cl  HCl
b) La segunda es una reacción de adición al doble enlace del alqueno dando lugar a un alcohol:
CH 2  CH 2  H 2O(H 2SO 4 )  CH 3  CH 2OH
c) La tercera es de eliminación (deshidratación de un alcohol para dar un alqueno), justamente la

contraria a la segunda:
CH 3  CH 2OH  H 2SO 4 (concentrado)  CH 2  CH 2  H 2O
Esta tercera, dependiendo de la temperatura a la que se realice, también podría dar lugar a una
deshidratación intermolecular, produciendo un éter:
CH 3  CH 2OH  H 2SO 4 (concentrado)  CH 3  CH 2  O  CH 2  CH 3  H 2O
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Para el compuesto CH 3CH 2CH  CHCOOH (ácido pent-2-enoico), escriba:
a) La fórmula de un isómero que contenga la función cetona.
b) La pareja de moléculas de este ácido que son isómeros cis-trans.
c) La fórmula de un isómero de cadena de este ácido.
a) Pueden ser muchos, por ejemplo:
CH 3  CH 2  CO  CH  CHOH ; CH 2  CH  CO  CH 2  CH 2OH
b)
c) Pueden ser muchos, por ejemplo: CH 3  C(CH 3 )  CHCOOH .
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a) Escriba la ecuación de la reacción de adición de un mol de cloro a un mol de etino.
b) Indique la fórmula desarrollada de los posibles isómeros obtenidos en el apartado anterior.
c) ¿Qué tipo de isomería presentan los compuestos anteriores?
a) Se formará 1,2-dicloroeteno: CH  CH  Cl 2  CHCl  CHCl
b) Serán:
c) Presentan isomería geométrica: cis-1,2-dicloroeteno y trans-1,2-dicloroeteno.
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Dados los compuestos orgánicos: CH 3OH , CH 3CH  CH 2 y CH 3CH  CHCH 3 , indique
razonadamente:
a) El que puede formar enlaces de hidrógeno.
b) Los que pueden experimentar reacciones de adición.
c) El que presenta isomería geométrica.
a) El enlace de hidrógeno se produce cuando un átomo de hidrógeno se une, covalentemente, a un

átomo pequeño y muy electronegativo, como son el F, O o N. Las moléculas formadas forman
dipolos con la carga parcial positiva sobre el átomo de hidrógeno y la parcial negativa sobre el otro
átomo. La atracción electrostática entre dos de estas moléculas dipolares es lo que constituye el
enlace o puente de hidrógeno. Como en el único compuesto que aparece un átomo de hidrógeno
unido covalentemente a un átomo de oxígeno es en el metanol, éste es el único compuesto en el que
sus moléculas se unen entre sí mediante un enlace de hidrógeno.
b) Reacciones de adición las producen los compuestos que presentan enlaces doble o triple, que una
vez rotos, los átomos de carbono que los soportaban se unen a otros átomos o grupos de átomos
para formar nuevos compuestos. Estas reacciones las producen los compuestos etilénicos propeno y
2-buteno, los de fórmula CH 3CH  CH 2 y CH 3CH  CHCH 3 .
c) Un compuesto etilénico presenta isomería geométrica o de cis-trans, cuando los dos átomos que
soportan el doble enlace, presentan, al menos, dos sustituyentes distintos cada uno de ellos. Este es
el caso del compuesto 2-buteno, cuyos isómeros son:
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EQUILIBRIO

 Junio, Ejercicio 5, Opción A

0 '8  x 0 '8  0 '125

0 '8  4x 0 '8  4  0 '125

b) Calculamos las constantes de equilibrio

K p  K c  (R  T) n  35'72  (0'082  573)  2  0'016

b) Falsa. Ya que: K c  K p (RT) n  K p (RT) 1

c) Falsa. Si se adiciona KO 2 , el equilibrio no se modifica ya que es un sólido.

a) Calculamos el cociente de reacción con los datos del problema:

Sustituyendo en la expresión del constante de equilibrio:

b) Falsa. La constante de velocidad si depende de la temperatura, ya que a mayor temperatura hay

c) Falsa. El orden total de la reacción es 2.

4 CuO(s) 2 Cu 2O(s)  O 2 (g)

Cantidad de CuO sin descomponer:

b) Calculamos las constantes

b) Al aumentar la concentración de hidrógeno el equilibrio se desplaza hacia la izquierda.

El número total de moles es: n T  n  2x  x  5x  n  4x  0'1  4x .

P  V  nRT  2 '12 10  (0 '1  4x)  0 '082 1500  x  0 '018

Moles de BrF5  n  2x  0'1  2  0'018  0'064

Moles de F 2  5x  5  0'018  0'09

K p  K c (RT) n  2'59 10  9  (0'082 1500) 4  0'594

a) La ecuación de velocidad para esta reacción es: v  k   A(g) .

b) Si disminuimos el volumen a la mitad, entonces la concentración de A es el doble, con lo cual la

c) Calculamos la velocidad: v  0'36  0'3  0'0324 mol  L1  s 1

P T  PCO 2  PH 2O  1'8  1'8  3'6 atm

Calculamos K c  K p (RT) n  3'25  (0'082  398)  2  3'05 10  3

Luego, la masa de NaHCO 3 descompuesta es: 2  0 '11 84  18' 48 gr

La masa de NaHCO 3 que queda en el recipiente es: 100  18' 48  81'52 gr

La masa que queda de Na 2 CO 3 es 0 '11 106  11'66 gr

b) Calculamos el número total de moles en el equilibrio

Calculamos la presión total

n T R T 1'14  0 '082 1259

 Junio, Ejercicio 5, Opción A

b) Calculamos las presiones parciales

x  R  T 0 '677  0 '082  200

(1  x)  R  T 0 '323  0 '082  200

K p  K c  (R  T) n  4'4  (0'082  200) 0  4'4

b) K c  K p (RT) n  K p (RT) 0  K p

Como en el equilibrio tenemos 0’06 moles de HCl, se cumple que:

0'06  0'16  4x  x  0'025

a) Verdadera, ya que la única sustancia gaseosa es el CO 2 .

b) Falsa. La adición de CaCO 3 no altera el equilibrio ya que el CaCO 3 es sólido.

c) Falsa, ya que: K p  K c  (RT) n  K c  (RT) 1

El nº total de moles será: n T  n(1  )  n  n  n(1  )

b) K c  K p  (RT) n  0'558  (0'082  523) 1  0'013

a) Falsa. Dependerá de los valores de los exponentes m y n en la ecuación de velocidad,

los coeficientes estequiométricos de la ecuación ajustada.

b) Verdadera. Experimentalmente, Arrhenius dedujo la relación existente entre la constante de la

c) Falsa. La presencia del catalizador afecta a la velocidad de la reacción directa y, también, a la

El número total de moles es: n T  n (1  )  n  n  n (1  ) .

 n(1  )  1   2 1  0 ' 485 2

K c  K p (RT) n  0'307  (0'082  473) 1  7 '92 10  3

Luego, las concentraciones en el equilibrio serán:

Como n  0  K c  K p  1'82 10  2 .

a) ¿Cuáles son los ordenes parciales de la reacción y el orden total?.

a) El orden de la reacción respecto al reactivo A es el exponente al que está elevado la

c) Observando los coeficientes estequiometricos de la reacción vemos que el reactivo que se

K P  PNH 3  PHCN  0'15  0'15  0'0225 at 2

 Junio, Ejercicio 6, Opción A

Moles de N 2 (g) en el equilibrio  3'2  x  3'2  0'8  2'4

Moles de H 2 (g) en el equilibrio  3  3x  3  3  0'8  0'6

Moles de NH 3 (g) en el equilibrio  2x  2  0'8  1'6