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ANOMALIAS CONGENITAS:

•LABIO HENDIDO.
•PALADAR HENDIDO.
•GRANULOS DE FORDYCE
•MACROGLOSIA.
•MICROGLOSIA.
•FISURA LINGUAL.
ENFERMEDADES INFLAMATORIAS:
•BACTERIAS
SIFILIS
ACTINOMICOSIS.
•VIRUS:
HERPES
AFTAS
MONONUCLEOSIS
CITOMEGALOVIRUS
TUMORES BENIGNOS:
•HEMANGIOMAS.
•TUMOR DE CELUALS GRANULARES.

MALIGNOS:
•CA EPIDERMOIDE.
•MELANOMA.
FACTORES DE RIESGO:
•TABACO FUMADO.
•TABACO MASTICADO.
•CIGARRILLO
•ALCOHOL

LABIO INFERIOR
MUCOSA ORAL
ENCIA SUPERIOR E INFERIOR
PALADAR DURO
LESIONES PRECURSORAS
LEUCOPLASIA /
ERITOPLASIA.
• HIPERPLASIA.
•DISPLASIA.
ATRESIA
ACALASIA
•ESOFAGITIS POR REFLUJO.
•ESOFAGITIS INFECCIOSA.
•TUMORES BENIGNOS.
•TUMORES MALIGNOS.
CARCINOMA EPIDERMOIDE.
ADENOCARCINOMA.
Multiple LOH
Amplification of CMYC, EGFR, CYCLIND1, HST1...
Overexpression of CYCLIN D1
LOH at 3p21; LOH at 9p31
LOH 3p14 (FHIT); LOH 17q25 (TOC)
TP53 mutations

Normal oesophagus Oesophagitis Low-grade High-grade


intraepithelial neoplasia intraepithelial neoplasia
Invasive SCC
CARCINOMA EPIDERMOIDE DE ESOFAGO
ESOFAGO DE BARRET
ADENOCARCINOMA EN ESOFAGO DE BARRET
TUMORES MESENQUIMATICOS
•Leiomyoma
•Leiomyosarcoma
•Gastrointestinal
stromal tumour (GIST)
•Granular cell tumour
•Rhabdomyosarcoma
•Kaposi sarcoma
GASTRITIS

•GASTRITIS NEUTROFILICA AGUDA


•GASTRITIS CRONICA:
DE PREDOMINIO CORPORAL (TIPO
A)
DE PREDOMINIO ANTRAL (TIPO B)
•EOSINOFILICA
•GRANULOMATOSA
•LINFOCITICA
GASTRITIS AGUDA

•ALCOHOL
•MEDICAMENTOS
•ISQUEMIA.
•ESTRÉS.
HELICOBACTER PYLORI
Gastritis Nitrate Reductase DIETA SALIVA
HCL
Nitrite
N2O3
iNOS Gene Expression
NO id (HCI)
ONOOH Antimicrobial
Nitrosamines

Cell Damage
(DNA, lipids, mitochondria...)

Ascorbic Acid
Apoptosis Repair Mutation
Ac
Atrophic gastritis
β-Carotene

CANCER
CLASIFICACION DE LAUREN DE
ADENOCARCINOMA GASTRICO

•INTESTINAL.
•DIFUSO (CON CELULAS EN
ANILLO DE SELLO)
Growth features of early gastric carcinoma.
METAPLASIA INTESTINAL

•METAPLASIA
INTESTINAL COMPLETA
(TIPO INTESTINO
DELGADO)

• METAPLASIA
INTESTINAL
INCOMPLETA
(COLONICA: TIPO I Y II

GASTRITIS CRONICA ATROFICA Y LA METAPLASIA


INTESTINAL SON LESIONES PRECURSORAS
ADENOCARCINOMA GASTRICO
POLIPOS
LINFOMA
TUMORES MESENQUIMATICOS
INTESTINO DELGADO
Y COLON
•ATRESIA INTESTINAL
•DIVERTICULO DE MECKEL
•MEGACOLON CONGENITO
(ENF. DE HIRSCHSPRUNG)
•ENFERMEDADES VASCULARES.
•ENTERITIS INFECCIOSAS:
SHIGELLOSISFIEBRE
,TIFOIDEA, SALMONELOSIS, CAMPIL
OBACTER, YERSINIA, COLITIS
SEUDOMEMBRANOSA, TUBERCULOS
IS INTESTINAL, INFECCIONES
PARASITARIAS.
•ABSORCION DEFICIENTE DE
NUTRIENTES EN EL INTESTRINO
DELGADO
•DIARREA, ESTEATORREA Y
PERDIDA DE PESO
•DIGESTIONDEFICIENTE:
POST-GASTRECTOMIA, INSUFICIENCIA
PANCREATICA, ECT.
•ABSORCION DEFICIENTE:
RESECCION INTESTINAL, ENFERMEDAD
CELIACA, WHIPPLE, CROHN, ETC.
DIVERTICULOS.
VOLVULOS.
INTUSUCEPCION.
•ENFERMEDAD DE CROHN:
ADULTOS JOVENES, DOLOR ABDOMINAL Y DIARREA
SINTOMAS EXTRAINTESTINALES
ILEON TERMINAL Y COLON
REDUCCION DE LA LUZ Y ENGROSAMIENTO DE LA
PARED
ULCERAS AFTOSAS SOBRE ELEVACIONES
ULCERAS IRREGULARES Y FISTULAS
FORMACION DE GRANULOMAS
DISTRIBUCION DISCONTINUA
•RECTO COLITIS ULCEROSA
INDIVIDUOS JOVENES DIARREA, TENESMO
DISTRIBUCION CONTINUA
PREDOMINA RECTO Y COLON DISTAL
ULCERAS FUSIONADAS, SEUDOPOLIPOS
INFILTRADO INFLAMATORIO EN MUCOSA Y
SUBMUCOSA
NO HAY GRANULOMAS
12% RIESGO DE CA DE COLON
•NO NEOPLASICOS:
RETENCION (JUVENIL)
HAMARTOMATOSO (PEUTZ JEGHERS)
HIPERPLASICOS
•NEOPLASICOS
ADENOMAS TUBULARES (POLIPO ADENOMATOSO)
ADSENOMA VELLOSO
ADENOMA TUBULO VELLOSO
•POLIPOSIS FAMILIAR ADENOMATOSA, SINDROME DE
GARDNER, SINDROME DE TURCOT, SINDROME DE
PEUTZ JEGHERS, POLIPOSIS FAMILIAR JUVENIL.
•SEFORMAN 10 O 15 AÑOS
DESPUES DE UN POLIPO

EPITELIO NORMAL---EPITELIO
PROLIFERATIVO---ADENOMA
TEMPRANO---ADENOMA INTERMEDIO---
ADENOMA TARDIO---CARCINOMA
•GIST.
•ADC (MUY RARO)
•LINFOMA TIPO MALT (17%)
•INFECCIONPOR VPH.
•CARCINOMA EPIDERMOIDE.
•ADENOCARCINOMA.
•ENFERMEDAD DE PAGET.
•MELANOMA.
•APENDICITIS
•CARCINOIDE.
•CISADENOMASY
CISADENOCARCINOMAS
MUCINOSO.
•OTROS

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