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2
 ALCALIMETRÍA

Daniela Maury Bolaño

Miguel Mejia Serrano
Grupo #1

Informe de Laboratorio de Química Analítica

Presentado al profesor:
Hannael Ojeda Moreno

UNIVERSIDAD DEL ATLÁNTICO

FACULTAD DE QUIMICA Y FARMACIA
PROGRAMA DE FARMACIA

BARRANQUILLA
6 de Octubre del 2019

CONTENIDO
Pág.
1. Resumen……………………………………………………………………………………………. 3
2. Introducción………………………………………………………………………………………. 4
3. Objetivos……………………………………………………………………………………………. 5
3.1. Objetivo general
3.2. Objetivos específicos
4. Metodología……………………………………………………………………………………….. 6
4.1. Plan de muestreo………………………………………………………………………….
4.2. Procedimiento para la recolección de datos……………………………………
4.2.1. Materiales y reactivos……………………………………………………………
4.2.2. Método analítico……………………………………………………………………
5. Resultados y discusión………………………………………………………………………
5.1. Procesamiento de datos
5.2. Presentación de datos
6. Conclusiones………………………………………………………………………………………

3
7. Bibliografía………………………………………………………………………………………
8. Anexos………………………………………………………………………………………………

1. Resumen
En las prácticas realizadas se llevaron a cabo valoraciones de Acido-Base para
determinar la acidez de diferentes muestras, tales como: vinagre, vino, jugo de
naranja, valoradas con una solución patrón de NaOH (Hidróxido de Sodio) 0.1000M y
además se realizó la determinación de alcalinidad en mezclas de carbonato (Na 2CO3,
NaHCO3), utilizando los métodos de Wander y Winkler, con una solución patrón de
HCl (Ácido Clorhídrico) 0.1000M y finalmente se realizó la determinación de mezclas
que contienen fosfato (H3PO4,NaH2PO4, Na2HPO4, Na3PO4), valoradas con
soluciones de NaOH y HCl.

4
 2. Introducción
En química, los procesaos de acidimetría y alcalimetría, son métodos de análisis
cuantitativos y volumétricos, estos métodos siempre es parte de soluciones acidas o
alcalinas, que nos sirven de patrón para así poder determinar la concentración. En el
caso de acidimetría, consiste en determinar el grado de basicidad de una sustancia o
solución, debido a la presencia de bases libres o formadas por hidrólisis de sales de
ácidos débiles, con una solución valorada acida; y para el caso de alcalimetría, permite
la valoración cuantitativa de un ácido mediante la neutralización con una base de
concentración conocida, es decir para determinar la acidez de una sustancia o
solución problema mediante titulación con una solución valorada básica.
Para determinar el punto final de una valoración es necesario de un indicador, en el
cual el indicador sufre el cambio perceptible por nuestros sentidos, en el caso de
ácidos o bases orgánicas débiles que en su forma no disociada difiere en color de su
base o ácido conjugado. Se pueden clasificar en neutros, indicadores que son sensibles
a los ácidos, e indicadores que son sensibles a las bases. Cuando son usados en agua
pura, los indicadores de tipo neutro tomaran el color de transición; los indicadores
sensibles a los ácidos, tomaran el color ácido correspondiente, y por último, los
sensibles a las bases, tendrán el color alcalino.

3. Objetivos

3.1. General
 Determinar la composición y la concentración básica o acida de diferentes
muestras problemas por medio de la protometria.

3.2. Específicos
 Estandarizar las disoluciones patrones utilizadas, mediante estándares
primarios como el FHK y el carbonato de sodio anhídrido.

5
  Determinar la acidez de muestras de vinagre, vino, leche y jugo de naranja.
 Comprender y aplicar los métodos Warder en análisis volumétricos de
soluciones de carbonatos.
 Determinar el comportamiento de especies básicas, ácidas y anfolitos, en
mezclas que contienen ácido fosfórico, fosfatos, ácido clorhídrico e
hidróxido de sodio.

4. Metodología

4.1. Plan de muestreo

4.1.1. Muestra bruta
 NaOH al 50%
 Vinagre blanco.
 Jugo de naranja.
 Vino.
 Ácido débil.
 Ftalato ácido de potasio (FAP o FHK).
 Estándar primario Na2CO3.

4.1.2. Muestra de laboratorio

 Disolución patrón 1000 mL ≈ 0.1000 M HCl.
 Disolución patrón 500 mL ≈ 0.1000 M NaOH.

4.1.3. Alícuotas de las muestras de laboratorio
 Vinagre blanco
 Vino
 Jugo de naranja .

6
  Acido débil 0.1750g.
4.2. Procedimiento para la recolección de datos
 Materiales
 Bureta de 50 ml.
 Beaker
 Matraz Erlenmeye
 Pipetas volumétricas
 Matraz aforado
 Pesa sustancia.
 Balanza analítica.
 Agitador magnético con su magneto.
 Espátula.
 Gotero.
 Solución de NaOH al 50%
4.2.1. Reactivos
 FHK
 Na2CO3
 Fenolftaleína
 Vinagre
 Zumo de limón
 Vino

7
4.2.2. Método analítico
La titulación o valoración de soluciones tiene como principal objetivo determinar la
concentración de una solución ácida o básica desconocida. Esto se logra a través de la
adición de pequeños volúmenes de una solución ácida o básica de concentración conocida,
el proceso se basa en la neutralización que se lleva a cabo entre las dos soluciones, ya que
una es ácida y la otra es básica. Así conocemos la concentración de iones H+ de la solución
valorada, podremos deducir la concentración de iones OH- en la solución analizada.
Para conocer la alcalinidad o basicidad de una muestra desconocida se utiliza éste método
de apreciación cuantitativa gracias a la relación entre el volumen adicionado y la
estequiometria en la ecuación química balanceada.

8
 Alcalimetría
Preparar la solución patrón

A partir de NaOH 50% se

obtiene 500mL de NaOH
a 0.1000M
Estandarizar con

Ftalato ácido de potasio

(FHK)
Aplicación analítica

Determinación de la
acides en:

Vinagre Vino Jugo de Muestra

naranja problema

Agregar fenolftaleína y
Se obtuvieron los siguientes resultados:
valorar con NaOH

En la estandarización de la disolución patrón de NaOH con FHK, se tomaron 2 porciones:

W1 = 0,5084g
W2 = 0.5350g

1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝐻𝐾 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1

0,5084𝑔 𝐹𝐻𝐾 𝑥 𝑥 𝑥 0.0249 𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,09997𝑀 ≈ 0,1000𝑀
204,220 𝑔 𝐹𝐻𝐾 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝐻𝐾

1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝐻𝐾 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1

0,5350𝑔 𝐹𝐻𝐾 𝑥 𝑥 𝑥 0.0257 𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,1019𝑀 ≈ 0,1019𝑀
204,220 𝑔 𝐹𝐻𝐾 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝐻𝐾

0,1000 + 0,1019
𝑀 𝑁𝑎𝑂𝐻 = = 0,1009
2

Calculando su respectiva incertidumbre, se tiene que:

𝑆𝑦 0,0001 2 0,04 2
√
= ( ) +( )
0,1009 0,5084 24,9

𝑆𝑦 = (0,00162)(0,1009) = ±0,000163

Concentración = 0,1009 ±𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟏𝟔𝟑

5.1.1. Aplicaciones analíticas

9
  Determinación de la acidez total de un vinagre
Volumen NaOH= 44,6 ± ml
Volumen Vinagre= 5 ml
Concentración de NaOH = 0,1009 ± M
Incertidumbre en la lectura de la pipeta de 5 ± 0,05 ml
𝒑 0,1009𝑚𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 60 𝑔 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 1
% 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 = 44,6ml NaOH × × × ×
𝒗 1𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 5𝑚𝐿𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻

𝒑
% 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 = 0,0540 𝑋 100% = 5,40%
𝒗
Incertidumbre:

𝑆𝑦 0,04 2 0,000163 2 0,05 2

= √( ) +( ) +( ) = 0,0101
5,40 44,6 0,1009 5

𝑆𝑦 = (0,0101)(5,40) = 0,0549
𝒑
% 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 = 𝟓, 𝟒𝟎 ± 𝟎, 𝟎𝟓𝟓%
𝒗

 Determinación del contenido de ácido tartárico en el vino

Volumen NaOH=35,2 ml
Volumen Vino= 50
Concentración de NaOH = 0,1009
Incertidumbre en la lectura de la pipeta de 50 ± 0,05 ml
𝒑 0,1009𝑚𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻6 𝑂6 150,087 𝑔 𝐶4 𝐻6 𝑂6 1
% 𝑪𝟒 𝑯𝟔 𝑶𝟔 = 35,2ml NaOH × × × ×
𝒗 1𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻6 𝑂6 50𝑚𝐿𝐶4 𝐻6 𝑂6

𝒑
% 𝑪𝟒 𝑯𝟔 𝑶𝟔 = 0,01066 𝑥 100% = 1, 06%
𝒗

Incertidumbre:

𝑆𝑦 0,04 2 0,000163 2 0,05 2

= √( ) +( ) +( ) = 0,00221
1,06 35,2 0,1009 50

𝑆𝑦 = 0.00221 𝑥 (1,06) = 0,00234

𝒑
% 𝑪𝟒 𝑯𝟔 𝑶𝟔 = 𝟏, 𝟎𝟔 ± 𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝟑𝟒%
𝒗

 Determinación del contenido de ácido cítrico en el jugo de naranja

Volumen NaOH=12,78 ml
Volumen jugo de naranja= 10
Concentración de NaOH = 0,1009M
10
 Incertidumbre en la lectura de la pipeta de 10 ml

𝒑 0,1009𝑚𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶6 𝐻8 𝑂7 192,124 𝑔 𝐶6 𝐻8 𝑂7 1

% 𝑪𝟔 𝑯𝟖 𝑶𝟕 = 12,78 ml NaOH × × × ×
𝒗 1𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶6 𝐻8 𝑂7 10𝑚𝐿𝐶6 𝐻8 𝑂7

𝒑
% 𝑪𝟔 𝑯𝟖 𝑶𝟕 = 0,0247 𝑥 100% = 2,47%
𝒗
Incertidumbre:

𝑆𝑦 0,04 2 0,000163 2 0,05 2

√
= ( ) +( ) +( ) = 0,00611
2,47 12,78 0.1009 10
𝑆𝑦 = (0,00611)(2,47) = 0,015
𝒑
% 𝑪𝟔 𝑯𝟖 𝑶𝟕 = 𝟐, 𝟒𝟕 ± 𝟎, 𝟎𝟏𝟓%
𝒗

 Determinación del contenido de ácido láctico en la leche

Volumen NaOH=11,8
Volumen jugo de naranja= 50
Concentración de NaOH = 0,1009M
Incertidumbre en la lectura de la pipeta de 50 ml

𝒑 0,1009𝑚𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶3 𝐻6 𝑂3 90,08 𝑔 𝐶3 𝐻6 𝑂3 1

% 𝑪𝟑 𝑯𝟔 𝑶𝟑 = 11,8ml NaOH × × × ×
𝒗 1𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶3 𝐻6 𝑂3 50𝑚𝐿𝐶3 𝐻6 𝑂3

𝒑
% 𝑪𝟑 𝑯𝟔 𝑶𝟑 = 0,0021 𝑥 100% = 0,21%
𝒗
𝑆𝑦 0,04 2 0,000163 2 0,05 2
= √( ) +( ) +( ) = 0,032
0,21 11,8 0.1009 50
𝑆𝑦 = (0,032)(0,21) = 0,0067
𝒑
% 𝑪𝟑 𝑯𝟔 𝑶𝟑 = 0.194 ± 0.0067%
𝒗

4.3. Acidimetría
Preparación de la disolución patrón de HCl 0.1000 M, a partir de HCl 37%
Para las titulaciones realizadas a las muestras utilizadas en acidimetría, se utilizó HCl
aproximadamente 0,1000M. Esta solución fue preparada a partir de Ácido clorhídrico 37%
y 1,18g/mL en densidad. Se prepararon 500mL de la solución y se realizaron los siguientes
cálculos:
37𝑔 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1,19 𝑔 𝐻𝐶𝑙 1000 𝑚𝑙
C1 = 𝑥 𝑥 𝑥 = 12.07𝑀
100𝑔 𝑠𝑙𝑛 𝐻𝐶𝑙 36,45𝑔𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑙 1𝐿
𝐶1 × 𝑉1 = 𝐶2 × 𝑉2
Donde:
C1 = 12,07 M C2 = [HCl] 0,1000M
V1 = X V2 = 500 mL sln HCl
0,1000 𝑀 × 500 𝑚𝑙 𝑠𝑙𝑛 𝐻𝐶𝐿
𝑉1 = = 4,1425𝑚𝑙 𝑠𝑙𝑛 𝐻𝐶𝑙 ≈ 4,14 𝑚𝑙
12.07 𝑀
11
Se tomaron 4,14 mL de la solución 37% y se llevaron a un matraz de 500mL que se
completó hasta el aforo.
Estandarización de la solución de HCl ≅0.1000 M con Na2CO3
Para confirmar que la solución preparada era aproximadamente 0,1000M se realizó la
debida estandarización con el patrón primario carbonato de sodio y el indicador
anaranjado de metilo.
En la estandarización de la disolución patrón de NaOH con FHK, se tomaron 2 porciones:
W1 = 0,1420g 𝐻2 𝑁𝐶(𝐶𝐻2 𝑂𝐻)3
W2 = 0.1700g 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3

1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑁𝐶(𝐶𝐻2 𝑂𝐻)3 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1

0,1420𝑔 𝐻2 𝑁𝐶(𝐶𝐻2 𝑂𝐻)3 𝑥 𝑥 = 0,098𝑀 ≈ 0,098𝑀
121,14 𝑔 𝐻2 𝑁𝐶(𝐶𝐻2 𝑂𝐻)3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑁𝐶(𝐶𝐻2 𝑂𝐻)3 0.012 𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻

1 𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1

0,1700𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 𝑥 𝑥 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎 𝑥 0.0304 𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,05275𝑀 ≈ 0,053𝑀
106 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 2 𝐶𝑂3

0,098 + 0,053
𝑀 𝑁𝑎𝑂𝐻 = = 0,075
2

Calculando su respectiva incertidumbre, se tiene que:

𝑆𝑦 0,0001 2 0,0001 2 0,04 2 0,04 2

√
= ( ) +( ) +( ) +( ) = 0,004
0,075 0,1420 0,1700 30,4 11,5

𝑆𝑦 = (0,004)(0,075) = ±0,0003

Concentración = 0,075 ±𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟑 𝑴

5.2.1. Aplicación analítica

Utilización del método de Warder y Winkler para la determinación de especies

alcalinas en una muestra.

El método Warder y Winkler se utiliza para conocer la composición de una mezcla alcalina
a partir de valoraciones con una solución de HCl de concentración conocida y la utilización
de dos indicadores de pH, para este experimento se utilizaron los indicadores anaranjado
de metilo (AM) y fenolftaleína (F). Es posible determinar la composición de la muestra a
partir de los volúmenes de ácido gastados.

#casos Componente Volumen #casos Componente Volumen

1 NaOH FF ˃AM=0 1 NaOH FF ≅ AM

2 Na2CO3 FF≅AM 2 Na2CO3 FF < AM

12
3 NaHCO3 FF=0<AM 3 NaHCO3 FF=0<AM

4 NaOH + Na2CO3 FF>AM 4 NaOH + Na2CO3 2FF>AM

5 NaHCO3 + Na2CO3 FF <AM 5 NaHCO3 + Na2CO3 2FF <AM

Tabla 1: Casos para los métodos de una muestra y dos muestras de Warder.

 Método de Warder
Se usaron dos indicadores (fenolftaleína y naranja de metilo) en una sola muestra.
Muestra Vol. Fenolftaleína (mL) Vol. anaranjado de metilo (mL) Numero de caso
1 23,3 24,6 2
2 22,9 12,1 4
3 22,7 0,7 5
4 13,24 24 1
5 0 19,85 3
Tabla 2: resultados de valoración por método de Warder 1.

 Método de Winkler
Análisis de una muestra alcalina con los indicadores de naranja de metilo y
fenolftaleína.
Muestra Vol. Naranja de metilo (mL) Vol. Fenolftaleína (mL) Vol. NaOH (mL)
6 26,10 7,10 -
7 34,6 35,12 50

 Muestra II: NaOH + Na2CO3

Inicialmente se tomaron dos alícuotas de 25mL de la muestra 1 que se colocaron en dos
matraces y a uno se le agregó fenolftaleína y al otro naranja de metilo de manera
independiente.
Al agregar fenolftaleína en uno de los matraces se tornó de color magenta, color
característico de esta en medio básico, se tituló con HCl gastando un volumen 12,5mL
completándose la reacción y tornándose incoloro.
Al agregarse el anaranjado de metilo se tornó color amarillo y fue titulado con 4,7mL de
HCl en este punto la muestra se tornó entre naranja rojizo.

13
Para encontrar el %(p/v) de NaOH y el %(p/v) Na2CO3 presente en la muestra se realizó lo
siguiente:
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑉𝐹𝐹 − 𝑉𝐴𝑀
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 22,9𝑚𝐿 − 12,1𝑚𝐿 = 10,80𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙
𝑆𝑦 = √(0,04)2 + (0,04)2 = ±0,05656 ≈ ±0,06
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 10,80𝑚𝐿 ± 0,06
0,075 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1
[𝑁𝑎𝑂𝐻] = 10,80𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 = 0.0324 𝑀
𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 25𝑚𝑙

𝑆𝑦 0,0003 2 0,06 2 0,03 2

√
= ( ) +( ) + ( )
0,0324 0,075 10,80 25

𝑆𝑦 = (0,007)(0,0324) = ±0,00023

[𝑁𝑎𝑂𝐻] = 0.0324 𝑀 ± 0,00023

𝒑 0,075 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 40 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 1

% 𝑵𝒂𝑶𝑯 = 10,80𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
𝒗 1 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 25𝑚𝐿
𝒑
% 𝑵𝒂𝑶𝑯 = 0,0013𝑥 100% = 0,13%
𝒗
𝑆𝑦 0,0003 2 0,06 2 0,03 2
√
= ( ) +( ) + ( )
0,13 0,075 10,80 25

𝑆𝑦 = (0,007)(0,13) = ±0,0009

𝒑
% 𝑵𝒂𝑶𝑯 = 0,13 ± 0.0009%
𝒗
𝑽𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 ≅ 𝑽𝑨𝑴 ≅ 12,1𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙
0,075 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1
[𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = 12,1𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 = 0,036 𝑀
1 𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 25𝑚𝑙
𝑆𝑦 0,0003 2 0,04 2 0,03 2
= √( ) +( ) + ( )
0,036 0,075 12,1 25

𝑆𝑦 = 0,0053 𝑥 (0,036) = ±0,0002

[𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = 0,036𝑀 ± 0,0002

14
 𝒑 0,075 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 105,99 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1
% 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 = 12,1𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
𝒗 𝐻𝐶𝑙 𝑚𝐿 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 25𝑚𝐿
𝒑
% 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 = 0,004 𝑥 100% = 0,40%
𝒗
𝑆𝑦 0,0003 2 0,04 2 0,03 2
√
= ( ) +( ) + ( )
0,40 0,075 12,1 25

𝑆𝑦 = 0,0053 𝑥 (0,40) = ±0,0021%

𝒑
% 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 = 0,40 ± 0,0021%
𝒗
 Muestra II: NaHCO3
En este caso al adicionar las gotas de fenolftaleína en la alícuota de 25mL torno incolora,
esto quiere decir que el volumen de la fenolftaleína es menor (cero) con relación al
volumen del anaranjado de metilo.
Luego, al adicionarle anaranjado de metilo a la alícuota de 25mL, igualmente, se tituló con
25,3mL de HCl, en este punto el HCO3- pasa a H2CO3.

𝑽𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 ≅ 𝑽𝑨𝑴 ≅ 25,3𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙

0,1044 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 1
[𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 ] = 25,3𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 = 0,1056 𝑀
𝑚𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 25𝑚𝑙
𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2
= √( ) +( ) + ( )
0,1056 0,1044 25,3 25

𝑆𝑦 = 3,321𝑥10−3 (0,1056) = ±3,507𝑥10−4

[𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 ] = 0,1056𝑀 ± 0,00035

𝒑 0,1044 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 84 𝑔 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 1

% 𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 = 25,3𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
𝒗 𝑚𝐿 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 25𝑚𝐿
𝒑
% 𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 = 8,874𝑥10 −3 𝑥 100% = 0,8874%
𝒗
𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2
√
= ( ) +( ) + ( )
0,8874 0,1044 25,3 25

𝑆𝑦 = 3,321𝑥10−3 (0,8874) = ±2,947𝑥10−3

𝒑
% 𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 = 0,8874 ± 0,00294%
𝒗
 Muestra III: NaOH

15
Para la muestra tres se tomaron dos alícuotas de 25mL cada una, como en las muestras
anteriores, y se agregó de manera independiente fenolftaleína y anaranjado de metilo.
Al agregar la fenolftaleína a la alícuota uno se tornó color magenta, color característico de
la fenolftaleína en medio básico, y al agregar anaranjado de metilo a la alícuota dos se tonó
amarillo.
Para esta muestra los volúmenes obtenidos, con fenolftaleína fue de 22,9mL y con el
anaranjado de metilo fue cero.

𝑽𝑵𝒂𝑶𝑯 ≅ 𝑽𝑭𝑭 ≅ 22,9𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙

0,1044 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1
[𝑵𝒂𝑶𝑯] = 22,9𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 = 0,0956 𝑀
𝑚𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 25𝑚𝑙
𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2
= √( ) +( ) + ( )
0,0956 0,1044 22,9 25

𝑆𝑦 = 3,45𝑥10−3 (0,0956) = ±3,298𝑥10−4

[𝑵𝒂𝑶𝑯] = 0,0956𝑀 ± 0,000329

𝒑 0,1044 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 40 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 1

% 𝑵𝒂𝑶𝑯 = 22,9𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
𝒗 𝑚𝐿 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 25𝑚𝐿
𝒑
% 𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 = 3,825𝑥10 −3 𝑥 100% = 0,3825%
𝒗
𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2
√
= ( ) +( ) + ( )
0,3852 0,1044 22,9 25

𝑆𝑦 = 3,45𝑥10−3 (0,3852) = ±1,329𝑥10−3

𝒑
% 𝑵𝒂𝑶𝑯 = 0,3852 ± 0,0032%
𝒗
 Muestra IV: Na2CO3
Para la muestra cuatro, de igual forma, se tomaron dos alícuotas de 25mL en dos matraces,
de manera independiente, y se titularon utilizando anaranjado de metilo y fenolftaleína.
Los volúmenes obtenidos de HCl fueron 24,6mL para la fenolftaleína y 24,8mL para el
naranja de metilo.

𝑽𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 ≅ 𝑽𝑭𝑭 ≅ 24,6𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙

16
 0,1044 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1
[𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = 24,6𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 = 0,1027𝑀
𝑚𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 25𝑚𝑙
𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2
√
= ( ) +( ) + ( )
0,1027 0,1044 24,6 25

𝑆𝑦 = 3,35𝑥10−3 𝑥 (0,1027) = ±3,44𝑥10−4

[𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = 0,1027𝑀 ± 0,00034

𝒑 0,1044 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 105,99 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1

% 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 = 24,6𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
𝒗 𝑚𝐿 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 25𝑚𝐿
𝒑
% 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 = 0,0108𝑥 100% = 1,088%
𝒗
𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2
√
= ( ) +( ) + ( )
1,088 0,1044 24,6 25

𝑆𝑦 = 3,35𝑥10−3 𝑥 (1,088) = ±3,644𝑥10−3

𝒑
% 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 = 1,088 ± 0,00364%
𝒗
 Muestra V: NaHCO3 + Na2CO3
En el caso de la muestra 5, como en las demás muestras mencionadas anteriormente, se
tomaron dos alícuotas de 25mL en dos matraces diferentes, con dos indicadores distintos,
fenolftaleína y anaranjado de metilo.
En el matraz con fenolftaleína se presenció el color magenta característico de este
indicador en medio básico, debido a la presencia del Na2CO3.
En el caso del matraz con el anaranjado de metilo se tornó entre rojo y naranja.
Los volúmenes gastados fueron 5,6mL para l fenolftaleína y 15,7mL con el anaranjado de
metilo.
Se utiliza el volumen gastado con la fenolftaleína para hallar el % (p/v) de Na2CO3 y con el
volumen gastado con el naranja de metilo hallamos el %(p/v) de NaHCO3.

𝑽𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 ≅ 𝑽𝑭𝑭 ≅ 5,6𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙

0,1044 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1
[𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = 5,6𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 = 0,0233𝑀
𝑚𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 25𝑚𝑙
𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2
√
= ( ) +( ) + ( )
0,0233 0,1044 5,6 25

17
𝑆𝑦 = 9,319𝑥10−3 𝑥 (0,0233) = ±2,171𝑥10−4

[𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = 0,0233𝑀 ± 0,000217

𝒑 0,1044 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 105,99 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1

% 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 = 5,6𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
𝒗 𝑚𝐿 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 25𝑚𝐿
𝒑 −3
% 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 = 2,479𝑥10 𝑥 100% = 0,2479%
𝒗
𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2
√
= ( ) +( ) + ( )
0,2479 0,1044 5,6 25

𝑆𝑦 = 9,319𝑥10−3 𝑥 (0,2479) = ±2,310𝑥10−3

𝒑
% 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 = 0,2479 ± 0,00231%
𝒗

𝑽𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 = 𝑽𝑨𝑴 − 𝑽𝑭𝑭

𝑽𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 = 15,7𝑚𝐿 − 5,6𝑚𝐿 = 10,1𝑚𝐿𝐻𝐶𝑙
𝑆𝑦 = √(0,05)2 + (0,05)2 = ±0,0707

0,1044 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 1

[𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 ] = 10,1𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 = 0,0421𝑀
𝑚𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 25𝑚𝑙
𝑆𝑦 0,000249 2 0,0707 2 0,03 2
= √( ) +( ) + ( )
0,0421 0,1044 10,1 25

𝑆𝑦 = 7,491𝑥10−3 (0,0421) = ±3,153𝑥10−4

[𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 ] = 0,0421𝑀 ± 0,000315

𝒑 0,1044 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 84 𝑔 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 1

% 𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 = 10,1𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
𝒗 𝑚𝐿 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 25𝑚𝐿
𝒑
% 𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 = 3,543𝑥10 −3 𝑥 100% = 0,3542%
𝒗
𝑆𝑦 0,000249 2 0,0707 2 0,03 2
= √( ) +( ) + ( )
0,3542 0,1044 10,1 25

𝑆𝑦 = 7,491𝑥10−3 (0,3542) = ±2,653𝑥10−3

𝒑
% 𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 = 0,3542 ± 0,00265%
𝒗
4.4. Determinación de fosfato
En la determinación de mezclas que contienen ácido fosfórico se pueden presentar las
siguientes reacciones:

Cuando el valorante es la disolución patrón de NaOH:

18
1. NaOH + HCl NaCl + H2O
2. NaOH + H3PO4 NaH2PO4 + H2O
3. 2NaOH + H3PO4 Na2HPO4 + 2H2O
4. NaOH + NaH2PO4 Na2HPO4 + H2O

Cuando el valorante es la disolución patrón de HCl:

5. HCl + NaOH NaCl + H2O

6. HCl + Na3PO4 Na2HPO4 + H2O
7. 2HCl + Na3PO4 NaH2PO4 + 2NaCl
8. HCl + Na2HPO4 NaH2PO4 + NaCl

Debe tenerse en cuenta que el verde de bromocresol (VBC) tiene un pH de 4,62, en medio
acido es azul y en medio básico es amarillo.
La timolftaleína (TF) posee un pH de 9,72 y el color que muestra en presencia de un ácido y
una base son azul e incoloro, respectivamente.

# de casos Analitos Volúmenes (B) Volúmenes (A)

1 HCl BVBC ≅ BTF
2 H3PO4 2BVBC = BTF
3 H2PO4 - BVBC(0) ˂ BTF
4 HCl + H3PO4 2BVBC ˃ BTF
5 H3PO4 + H2PO4 - 2BVBC ˂ BTF
6 NaOH ATF ≅ AVBC
7 Na3PO4 2ATF = AVBC
8 HPO4 2- ATF(0) ˂ AVBC
9 NaOH + Na3PO4 2ATF ˃ AVBC
10 Na3PO4 + HPO4 2 2ATF ˂ AVBC
11 NaH2PO4 + Na2HPO4
Tabla 3: casos para los Analitos.
Los resultados obtenidos fueron los siguientes:
Muestra Volumen NaOH (mL) Volumen HCl (mL) Casos
VBC TF VBC TF
1 23,6 12,2 7
2 22,6 30,7 4
3 26,9 18,2 9
4 8,6 19,4 2
5 12,2 11 6
6 7,8 8,3 1
7 19,7 6 10
8 8,1 31,8 5
9 0,7 11,2 8
10 0 18,1 3

19
11 7,3 4,6 11
Tabla 4: volúmenes obtenidos con valoración de NaOH y HCl.
 Muestra I: Na3PO4

ATF = 12,2mL < AVBC = 23,6mL

2VTF = 24,4mL ≅ VVBC = 23,6mL
Según los volúmenes gastados y las relaciones existentes entre ellos se dedujo que la
muestra corresponde a Na3 PO4 .

VHCl para Na3 PO4 = 12,2 mL

0.1044𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎3 𝑃𝑂4 163,9 𝑔 𝑁𝑎3 𝑃𝑂4 1
[𝑵𝒂𝟑 𝑷𝑶𝟒 ] = 12,2𝑚𝐿𝐻𝐶𝑙𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
𝑚𝐿 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1000 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎3 𝑃𝑂4 0,025𝐿 𝑆𝑙𝑛

[𝑵𝒂𝟑 𝑷𝑶𝟒 ] = 8,350𝑔/𝐿

𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2
√
= ( ) +( ) + ( )
8,350 0,1044 12,2 25

𝑆𝑦 = 4,89𝑥10−3 (8,350) = ±0,0408

[𝑵𝒂𝟑 𝑷𝑶𝟒 ] = 8,350𝑔/𝐿 ± 0,0408

 Muestra II: HCl + H3PO4

VVBC = 22,6mL < VTF = 30,7mL

2VVBC = 45,2mL ˃ VTF = 30,7mL
Para encontrar el volumen equivalente para la neutralización del H3PO4, se restó al
volumen de la Timolftaleína el volumen del Verde de Bromocresol.
𝑉𝑇𝐹 − 𝑉𝑉𝐵𝐶 = VHCl para H3 PO4
30,7mL − 22,6mL = 8,10mL
VHCl para H3 PO4 = 8,10mL

20
 0.1044𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻3 𝑃𝑂4 98 𝑔 𝐻3 𝑃𝑂4 1
[𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟒 ] = 8,10𝑚𝐿𝐻𝐶𝑙𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
𝑚𝐿 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1000 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻3 𝑃𝑂4 0,025𝐿 𝑆𝑙𝑛

[𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟒 ] = 3,314𝑔/𝐿

𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2

= √( ) +( ) + ( )
3,314 0,1044 8,10 25

𝑆𝑦 = 6,725𝑥10−3 (3,314) = ±0,022

[𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟒 ] = 3,314𝑔/𝐿 ± 0,022

 Muestra III: NaOH + Na3PO4

VVBC = 26,9mL ˃ VTF = 18,8mL

VVBC = 26,9mL < 2VTF = 37,6mL
El diagrama anterior representa los volúmenes gastados en la titulación de la muestra.
VHCl para Na3 PO4 = 26,9 − 18,8 mL = 8,10mL

VHCl para NaOH = 26,9 − (2x8,10) mL = 10,70mL

0,1044mmol HCl 1 mmol Na3 PO4 163,9 g Na3 PO4 1
[ 𝑵𝒂𝟑 𝐏𝑶𝟒 ] = 8,10mL𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
mL 1 mmol HCl 1000 mmol Na3 PO4 0,025L Sln
[ 𝑵𝒂𝟑 𝐏𝑶𝟒 ] = 5,544𝑔/𝐿
𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2
√
= ( ) +( ) + ( )
5,544 0,1044 8,10 25

𝑆𝑦 = 6,725𝑥10−3 (5,544) = ±0,0372

[𝑵𝒂𝟑 𝑷𝑶𝟒 ] = 5,544𝑔/𝐿 ± 0,0372

0,1044mmol HCl 1 mmol NaOH 40 g NaOH 1
[ 𝑵𝒂𝑶𝑯] = 10,70 mL𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
mL HCl 1 mmol HCl 1000 mmol NaOH 0,025L Sln

[ 𝑵𝒂𝑶𝑯] = 1,787𝑔/𝐿
𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2
√
= ( ) +( ) + ( )
1,787 0,1044 10,70 25

𝑆𝑦 = 5,381𝑥10−3 (1,787) = ±0,00961

[ 𝑵𝒂𝑶𝑯] = 1,787𝑔/𝐿 ± 0,00961 21

  Muestra IV: H3PO4

VVBC = 8,6mL < VTF = 19,4mL

2VVBC = 17,2mL ≅ VTF = 19,4mL

0,1044mmol HCl 1 mmol H3 PO4 98 g H3 PO4 1

[ 𝑯𝟑 𝐏𝑶𝟒 ] = 8,6mL𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
mL 1 mmol HCl 1000 mmol H3 PO4 0,025L Sln
[ 𝑯𝟑 𝐏𝑶𝟒 ] = 3,519𝑔/𝐿
𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2
= √( ) +( ) + ( )
3,519 0,1044 8,6 25

𝑆𝑦 = 6,397𝑥10−3 (3,519) = ±0,0225

[𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟒 ] = 3,519𝑔/𝐿 ± 0,0225

 Muestra V: NaOH

VVBC = 12,2mL ≅ VTF = 11mL

Teniendo en cuenta los volúmenes anteriores, el volumen de TF es aproximadamente igual
al de VBC, ya que al ser una base fuerte requiere para ser valorada igual volumen para
cualquier indicador.
12,2𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 + 11 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = = 11,64𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙
2
0.1044𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 40𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 1
[𝑵𝒂𝑶𝑯] = 11,64𝑚𝐿𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
𝑚𝐿 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1000 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 0,025𝐿
[𝑵𝒂𝑶𝑯] = 1,944𝑔/𝐿
𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2
√
= ( ) +( ) + ( )
1,944 0,1044 11,64 25

𝑆𝑦 = 5,057𝑥10−3 (1,944) = ±0,00983

[𝑵𝒂𝑶𝑯] = 1,944𝑔/𝐿 ± 0,00983 22

  Muestra VI: HCl

VVBC = 7,8mL ≅ VTF = 8,3mL

Teniendo en cuenta los volúmenes anteriores, el volumen de TF es aproximadamente igual
al de VBC, ya que es un ácido fuerte requiere para ser valorada igual volumen para
cualquier indicador.
8,3𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 + 7,8 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙
𝑉𝐻𝐶𝑙 = = 8,05𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙
2
0.1044𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 36,98𝑔 𝐻𝐶𝑙 1
[𝑯𝑪𝒍] = 8,05𝑚𝐿𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
𝑚𝐿 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1000 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 0,025𝐿
[𝑯𝑪𝒍] = 1,243𝑔/𝐿
𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2
√
= ( ) +( ) + ( )
1,243 0,1044 8,05 25

𝑆𝑦 = 6,76𝑥10−3 (1,243) = ±0,0084

[𝑯𝑪𝒍] = 1,243𝑔/𝐿 ± 0,0084

 Muestra VII: Na3PO4 + HPO42

VVBC = 19.7mL ˃ VTF = 6mL

VVBC = 19,7mL ˃ 2VTF = 12mL
VHCl para 𝐻𝑃𝑂4 = 19,7mL − 6mL = 13,7mL
VHCl para 𝑁𝑎3 𝑃𝑂4 = 6mL

0.1044𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑃𝑂4 79,979 𝑔 𝐻𝑃𝑂4 1

[𝑯𝑷𝑶𝟒 ] = 13,7𝑚𝐿𝐻𝐶𝑙𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
𝑚𝐿 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1000 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑃𝑂4 0,025𝐿 𝑆𝑙𝑛

[𝑯𝑷𝑶𝟒 ] = 4,575𝑔/𝐿
𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2
√
= ( ) +( ) + ( )
4,575 0,1044 19,7 25

23
𝑆𝑦 = 3,683𝑥10−3 (4,575) = ±0,0168

[𝑯𝑷𝑶𝟒 ] = 4,575𝑔/𝐿 ± 0,0168

0,1044mmol HCl 1 mmol Na3 PO4 163,9 g Na3 PO4 1

𝑵𝒂𝟑 𝐏𝑶𝟒 ] = 6mL𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
mL 1 mmol HCl 1000 mmol Na3 PO4 0,025L Sln
[ 𝑵𝒂𝟑 𝐏𝑶𝟒 ] = 4,106𝑔/𝐿
𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2
√
= ( ) +( ) + ( )
4,106 0,1044 6,00 25

𝑆𝑦 = 8,75𝑥10−3 (4,106) = ±0,0359

[𝑵𝒂𝟑 𝑷𝑶𝟒 ] = 4,106𝑔/𝐿 ± 0,0359

 Muestra VIII: H3PO4 + H2PO4-

VVBC = 8,10mL < VTF = 31,8mL

2VVBC = 16,2mL < 2VTF = 31,8mL
VNaOH para 𝐻2 𝑃𝑂4− = 31,8mL − 8,10mL = 23,7mL
VNaOH para 𝐻3 𝑃𝑂4 = 8,10mL
0,1044mmol HCl 1 mmol H3 PO4 98 g H3 PO4 1
. [𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟒 ] = 8,10mL𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
mL 1 mmol HCl 1000 mmol H3 PO4 0,025L Sln
[𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟒 ] = 3,314𝑔/𝐿
𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2
= √( ) +( ) + ( )
3,314 0,1044 8,1 25

𝑆𝑦 = 6,725𝑥10−3 (3,314) = ±0,0222

[𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟒 ] = 3,314𝑔/𝐿 ± 0,022

 Muestra IX: HPO42-

VVBC = 11,2mL ˃ VTF ≅ 0mL

0,1044mmol HCl 1 mmol𝐻𝑃𝑂42− 141,9 g 𝐻𝑃𝑂42− 1

[𝑯𝑷𝑶𝟒𝟐− ] = 11,2mL𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
mL 1 mmol HCl 1000 mmol 𝐻𝑃𝑂42− 0,025L Sln
24
 [𝑯𝑷𝑶𝟒𝟐− ] = 6,636g/L

𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2

= √( ) +( ) + ( )
6,636 0,1044 11,2 25

𝑆𝑦 = 5,201𝑥10−3 (6,636) = ±0,0345

[𝑯𝑷𝑶𝟒𝟐− ] = 6,636𝑔/𝐿 ± 0,0345

 Muestra X: H2PO4-

VVBC ≅ 0mL < VTF = 18,1mL

0,1044mmol HCl 1 mmol𝐻𝑃𝑂42− 120 g 𝐻2 𝑃𝑂42− 1
[𝑯𝟐 𝑷𝑶𝟒− ] = 18,1mL𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
mL 1 mmol HCl 1000 mmol 𝐻2 𝑃𝑂42− 0,025L Sln
[𝑯𝟐 𝑷𝑶𝟒− ] = 9,452g/L
𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2
√
= ( ) +( ) + ( )
9,452 0,1044 18,1 25

𝑆𝑦 = 3,841𝑥10−3 (9,452) = ±0,0363

[𝑯𝟐 𝑷𝑶𝟒− ] = 9,452𝑔/𝐿 ± 0,0363

 Muestra XI: NaH2PO4 + Na2HPO4

Anotar el volumen
gastado con NaOH

5. Resultado y discusión
5.1. Alcalimetría
Preparación de la disolución patrón de NaOH 0.1000 M, a partir de NaOH 50%
Se preparó NaOH 0,1000 M a partir de una solución de NaOH al 50%. Se tuvo en cuenta la
respectiva densidad, en este caso 1,525 g/ml.

25
 50 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 1,525 𝑔 𝑠𝑙𝑛 𝑁𝑎𝑂𝐻 1000 𝑚𝐿 1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
[𝑁𝑎𝑂𝐻] = × × × = 19,06 𝑀
100 𝑔 𝑠𝑙𝑛 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝐿 𝑠𝑙𝑛 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝐿 39.997 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝐶1 × 𝑉1 = 𝐶2 × 𝑉2
Dónde:
C1 = 19,06 M C2 = [NaOH] 0,1000M
V1 = X 𝑉2 = 500 mL sln NaOH

0,1000 𝑀 × 1000 𝑚𝑙 𝑠𝑙𝑛 𝑁𝑎𝑂𝐻

𝑉1 = = 5,24658 𝑚𝑙 𝑠𝑙𝑛 𝑁𝑎𝑂𝐻 ≈ 5,25 𝑚𝑙
19,06 𝑀
Tomamos 5,25 ml de NaOH y se completó con agua destilada hasta el aforo.

Estandarización de la disolución patrón de NaOH 0,1000 M con FHK

La estandarización del hidróxido de sodio se realizó con Ftalato ácido de potasio, que es
una solución patrón primaria, utilizando el indicador fenolftaleína. Se prepararon 500 ml
de solución a partir de NaOH 50%.

La reacción llevada a cabo fue la siguiente:

26