FENOBARBITAL

KAROL SLENDY RUEDA ARGUELLO

MARIA PAOLA SILVA ROJAS

IPRED
INSTITUTO DE PROYECCIÓN REGIONAL Y EDUCACIÓN A DISTANCIA
UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER
TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA
VSEMESTRE
2019
 FENOBARBITAL

KAROL SLENDY RUEDA ARGUELLO

MARIA PAOLA SILVA ROJAS

Tutora
LAURIE NOHEMI CELY CEPEDES

IPRED
INSTITUTO DE PROYECCIÓN REGIONAL Y EDUCACIÓN A DISTANCIA
UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER
TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA
V SEMESTRE
2019-2
FENOBARBITAL
1. Nombre genérico
fenobarbital

2. Mencione dos nombres de marca

Luminal, gardenal
3. Formas farmacéuticas
Tabletas 100 mg
•Tabletas 25 mg
•Solución inyectable 50 mg/ml
4. Describa los excipientes
Almidón de maíz, talco, carboximetilalmidón de sodio y estearato de
magnesio
5. Clasifícalo:
• Producto biológico?
No
• Medicamento biológico?
No
• Medicamento biotecnológico?
No
• Es un profarmaco?
Si
• Cuál es su proceso de biotransformación?
Biotransformación hepática. Actúa como inductor hepático.

• Mecanismo de acción : recepción al que se une (donde está

ubicado?) clasificación según función
El mecanismo de acción no está totalmente aclarado, y se supone
que está relacionado en parte con el responsable de la acción
hipnosedante. Es conocido que el fenobarbital actúa como
estabilizante de la membrana neuronal por afinidad fisicoquímica por
los lípidos de membrana, afectando a su permeabilidad y al flujo
iónico; en efecto, pre sinápticamente reduce la entrada de calcio en
la neurona y con ello la exocitosis de neurotransmisores, mientras
que de modo no sináptico reduce la conductancia a los iones Na + y
K+, bloqueando las descargas repetidas. Los estudios a nivel celular
muestran depresión de la transmisión sináptica, sin disminución de la
excitabilidad neuronal, pero esta acción no es uniforme en todas las
 neuronas. Además de esta acción "inespecífica" el fenobarbital actúa
pos sinápticamente facilitando la inhibición mediada por GABA y
reduciendo la excitación producida por glutamato y/o acetilcolina. A
las dosis en que se emplea en la clínica este mecanismo pos
sináptico es el predominante.
• La duración de la acción, que está relacionada con la velocidad a la
que el fenobarbital se redistribuye todo el cuerpo, varía entre
personas y en la misma persona de vez en cuando. El fenobarbital
tiene inicio de acción de 1 hora o más tiempo y la duración es de 10
a 12 horas.
• Su mecanismo de acción no es selectivo; limita la propagación de la
descarga epiléptica y aumenta el umbral epileptógeno.

• Condiciones óptimas de absorción.

El fenobarbital se absorbe bastante bien por vía oral, parenteral o
rectal. Las sales se absorben más rápidamente que los ácidos. La
tasa de absorción se incrementa si la sal sódica se ingiere como una
solución diluida o se ingiere con el estómago vacío.
El fenobarbital es un ácido débil que se absorbe y distribuye
rápidamente a todos los tejidos y fluidos ocasionando altas
concentraciones en el cerebro, el hígado y los riñones.
La absorción por vía oral es completa, pero algo lenta apareciendo la
máxima concentración plasmática 9-10 horas después de una sola
dosis oral.
• Tiempo en alcanzar el pico de dosis: De una a tres horas.
• Tiempo en alcanzar la concentración estable: De 15 a 21 días.

6. Mencione dos interacciones farmacológicas

Disminuye la actividad anticoagulante del dicumarol, warfarina,
acenocumarol y fenprocumon, por lo que es necesario ajustar la
dosificación del anticoagulante.
Se desaconseja el uso de estrógenos o progestágenos, ya que su eficacia
anticonceptiva puede disminuir, por lo que se recomienda utilizar métodos
contraceptivos alternativos.
7. ¿Cuál es el efecto primario?
Propiedades de sedante e hipnóticas y se usa en todo tipo de convulsiones,
algunos tipos de epilepsia.
8. ¿Existen efectos secundarios?
Problemas de somnolencia y equilibrio en edad adulta, somnolencia al
comienzo de la jornada, alucinaciones problemas de conducta de memoria
y cognitivos problemas de hiperactividad, letargia, se pueden presentar
reacciones cutáneas.

9. Indicaciones

Estados convulsivos: o Epilepsia (convulsiones tónico-clónicas) o Manejo

de emergencia de convulsiones agudas. Tto. A corto plazo del insomnio

10. Tiene contraindicaciones de uso

alergia a fenobarbital o barbitúricos. •Insuficiencia respiratoria severa.
•Estados depresivos. •Porfiria, porfiria cutánea y porfiria intermitente.
•Insuficiencia renal severa. •Insuficiencia hepática severa.
11. Menciona a categoría a la que pertenece según el riesgo embrionario y
fetal?
CATEGORIA D
• Los estudios controlados y observacionales realizados en mujeres
embarazadas han demostrado un riesgo para el feto.
• Sin embargo, el beneficio de su uso en mujeres embarazadas puede
aceptarse a pesar del riesgo.
• Si la vida del paciente está en riesgo o en enfermedades graves para
las cuales los medicamentos más seguros no pueden usarse o son
inefectivos).

• Acenocumarol AAS
• Alprazolam AMIODARONA
• Bleomicina CLORAZEPATO
• Clordiazepoxido DIAZEPAM
• Doxiciclina ESPIRONOLACTONA
• Estreptomicina FENITOINA
• Fenobarbital FLUNITRAZEPAM
• Halazepan LITIO
• Lorazepam METOTREXATO
• Midazolam MINOCICLINA
• Nicotina NORTRIPTILINA
• Penicilamina POVIDONA LODADA
• Tobramicina VALPROICO
NO: fenitoina (sd hidantoinico fetal), carbamacepina (SHF, espina bífida,
convulsiones) fenobarbital (SHF, alteraciones cardiacas, figuras oro faciales)
ac valproico (espina bífida, mielo meningocele, alt cardiacas, fisuras
orofaciales, genitourinarias, convulsiones)

12. Forma de excreción por lactancia materna

Se excreta en la leche materna en una proporción baja, aunque tiende a
acumularse en el neonato por su menor capacidad metabólica.

13. Mencione dos bioequivalentes. por qué es bioequivalente?

igual dosis y forma farmacéutica) y su biodisponibilidad, en magnitud y
velocidad, debe ser similar