UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTÓBAL DE HUAMANGA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y METALURGIA

DEPARTAMENTO ACADEMICO DE INGENIERIA QUIMICA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

Laboratorio de Química General “A”

ASIGNATURA: QU-141 QUÌMICA II

PRACTICA N° 5

PREPARACION DE SOLUCIONES VALORADAS Y

SUS APLICACIONES

PROFESOR DE TEORÌA : Ing. Mauro VARGAS CAMARENA

PROFESOR DE PRACTICA : Ing. Palomino Malpartida Ybar

ALUMNOS : Huamancusi Meneses Thomy

: Sulca Martinez Gredy Joseph
DIA DE PRÁCTICAS : lunes HORA: 7 AM – 10.00 AM MESA: D

FECHA DE EJECUCIÒN: 07/10/19 FECHA DE ENTREGA: 14/10/19

AYACUCHO – PERÙ
2019
 PRACTICA N° 5
PREPARACION DE SOLUCIONES VALORADAS Y SUS APLICACIONES

1. OBJETIVOS
Al concluir la práctica, el alumno será capaz de:
● Preparar soluciones valoradas o estandarizadas por dilución y titulación, teniendo en
cuenta la clasificación de las reacciones empleadas en volumetría.
● Determinar la concentración de soluciones desconocidas y el porcentaje de pureza
de diversas muestras, empleando soluciones de concentración conocida, asi como,
lograr la habilidad en las operaciones de titulación.-

2. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

- Una balanza de presicion0.01 g
- 5 lunas de reloj medianas
- 5 fiolas de 100 ml
- 10 matraces Erlenmeyer
- 5 pinzas para bureta
- 5 pipetas graduadas
- 2 espátulas
- 5 varillas de vidrio
- 10 vasos de precipitado de 250 ml
- 5 buretas de 50 ml

REACTIVOS QUIMICOS:

Solución acuosa: 𝐻2 𝑆𝑂4 concentrado (densidad = 1.98g/ml y 98.08% de pureza)

Indicador fenolftaleína
Sustancias solidas:
- Hidróxido de sodio (NaOH, M = 40.00 g/mol
- Permanganato de potasio (𝐾𝑀𝑛𝑂4 , M=158.04 g/mol)
- Ftalato acido de potasio o biftalto de potasio (𝐶6 𝐻4 -COOK-COOH, M = 204,23
g/mol) o acido oxálico di hidratado (𝐻2 𝐶2 𝑂4 2𝐻2 𝑂) 𝑀 = 126.07 𝑔/𝑚𝑜𝑙.
- Sulfato ferroso heptahidratado (𝐹𝑒𝑆𝑂4 . (𝑁𝐻4 . )2 𝑆𝑂4 6𝐻2 𝑂 M =392.16 g/mol

Muestras: vinagre comercial ya agua oxigenada comercial.

REVISION BIBLIOGRFICA
TITULACIÓN:

La titulación es un método para determinar la cantidad de una sustancia presente en solución.

Una solución de concentración conocida, llamada solución valorada, se agrega con una bureta a la
solución que se analiza. En el caso ideal, la adición se detiene cuando se ha agregado la cantidad
de reactivo determinada en función de un cambio de coloración en el caso de utilizar un indicador
interno, y especificada por la siguiente ecuación de la titulación.

NA VA = NB VB

A este punto se le llama punto de equivalencia.

En términos generales la reacción entre cantidades equivalentes de ácidos y bases se llama

neutralización o reacción de neutralización, la característica de una reacción de neutralización es
siempre la combinación de hidrogeniones que proceden del ácido, con hidroxiliones procedentes
de la base para dar moléculas de agua sin disociar, con liberación de energía calorífica como calor
de neutralización y formación de una sal.

En una expresión como la siguiente expresión:

Ácido + Base → Sal + Agua

Ácido: Los ácidos son sustancias que se ionizan en disolución acuosa para formar iones Hidrogeno
y así aumentar la concentración de iones H+ (ac). Las moléculas de diferentes ácidos pueden
ionizarse para formar diferentes números de iones H+.

Base: Una base es, en primera aproximación (según Arrhenius), cualquier sustancia que
en disolución acuosa aporta iones OH− al medio.

Fenolftaleína

Se emplea la fenolftaleína porque son sustancias ácidas y básicas y la fenolftaleína es un indicador

muy utilizado que en medio ácido o neutro es incoloro, pero es de color rosa intenso en soluciones
básicas por lo que lo hace el mejor indicador en titulaciones.

Punto de equivalencia

Punto en el cual el ácido ha reaccionado o neutralizado completamente en la base.

Preparación de soluciones acuosas

Una disolución es una mezcla homogénea de dos o más sustancias donde el componente que se
encuentra en mayor proporción, generalmente líquido, se llama disolvente y a los demás
componentes (uno o varios) se les denomina solutos. La composición de una disolución se puede
expresar de diferentes formas:

- Tanto por ciento en peso (% en peso): gramos de soluto en 100 g de disolución.

- Gramos por litro (g/L): gramos de soluto en 1 litro de disolución.
- Molaridad (M): moles de soluto en 1 litro de disolución.
- Molalidad (m): moles de soluto en 1 kg de disolvente. En el laboratorio hay que preparar
disoluciones de una determinada concentración. Para ello hay que pesar una cantidad
Determinada de sustancia sólida o medir un determinado volumen de disolución concentrada y
posteriormente diluir (agregar disolvente) hasta un volumen determinado. Para la medida de
masas se utiliza la balanza y para la medida de volúmenes de líquidos pipetas, buretas, probetas y
matraces aforados.

Valoración de una solución de NaOH

Se calcula la cantidad de sólido necesario, en gramos (Nota de seguridad: irritante. Irrita los ojos y
la piel. No ingerir. Usar guantes). Indica en el recuadro de abajo, los cálculos efectuados para la
preparación de la disolución de NaOH 0,200 M: Los gramos necesarios de hidróxido de sodio se
pesan en la balanza utilizando una pesa sustancias. Se trasvasa a un vaso de precipitados,
enjuagando la pesa sustancias con agua destilada sobre el vaso para recoger el sólido que pudiera
haber quedado adherido a él. Se añade agua destilada hasta un volumen aproximadamente la
mitad del volumen final. Se agita con una varilla de vidrio hasta que el sólido esté disuelto y la
disolución obtenida se vierte, mediante un embudo, en el matraz aforado de 100 mL. Se enjuaga
el vaso con pequeñas porciones de agua destilada, que se van añadiendo al matraz aforado.

Determinación del porcentaje de ácido acético en vinagre comercial

El ácido acético es un ácido que se encuentra en el vinagre, y que es el principal
responsable de su sabor y olor agrios. Su fórmula es CH3-COOH, en la realización de esta
práctica se supone determinar la cantidad de ácido acético en una solución de vinagre que
será titulada con una solución de hidróxido de sodio (NaOH) también usando como
indicador la fenolftaleína.
Determinación de porcentaje de peróxido de hidrogeno en agua oxigenada
El permanganato de potasio (KMnO4), es quizás el agente oxidante más comúnmente utilizado en
el análisis volumétrico. Es un agente oxidante muy poderoso, de fácil disponibilidad y bajo costo.
El color púrpura intenso del ión permanganato es suficiente para señalar el punto final, lo cual
elimina la necesidad de usar indicadores. Junto a estas ventajas, surgen algunas limitaciones en el
uso del KMnO4 debido a su estabilidad limitada, su tendencia a oxidar el ión cloruro y a la
multiplicidad de posibles reacciones que puedan producirse.
 3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

3.1 Valoración de una solución acuosa de NaOH aproximadamente 0.58 M

(80.58 N) con Aftalato acido de potasio 𝐶6 𝐻4 -COOK-COOH (sustancia
estándar).

 Séquese aproximadamente 5.0 gramos de Aftalato acido de potasio (FAK) en una estufa
eléctrica a 105 °C durante 2 horas. Enfríese el producto en un desecador.
 En una luna de reloj, pésese 0.3 g 0.6 g de aftalato acido de potasio. Anótese la masa
exacta a utilizar.
 Colóquese en un matraz Erlenmeyer de 250 ml de aftalto acido de potasio y disuélvase en
aproximadamente 50 ml de agua destilada. Las partículas de sal adheridas a la luna de
reloj deben ser trasferidas totalmente al matraz con agua destilada de la piseta.
 Agréguese de 2 a3 gotas de indicador fenolftaleína al matraz y anótese el color de la
solución.
 Cárguese una bureta graduada con solución de KOH aprox. 0.58N y enjuáguese. Luego
cárguese con la solución básica y enrasase a cero.
 Colóquese el matraz debajo de la bureta y cójase con la mano izquierda la llave de la
bureta y con la mano derecha al matraz, debiendo ese último a agitarse continuamente.
 Adiciónese la solución básica, gota a gota, hasta que el vire del indicadora color rosado
débil, el cual indicar a que se ha logrado el punto final de la evaporación.
 Anótese el volumen de KOH 0.58 N gastado en la titulación.
 Si el caso amerita, repítase la titulación utilizando otra cantidad igual de ftalato acido de
potasio anótese el gasto de la solución básica.
 Calcúlese la normalidad exacta de la solución de KOH empleando el volumen promedio
gastado. A esta solución se le denomina solución valorada o estandarizada de KOH.
 Guárdese en un frasco limpio la solución de KOH para su posterior utilización, debiendo
registrarse en una etiqueta la concentración exacta (formula, concentración y fecha)
 Lávese la bureta con abundante agua (esta acción se realiza cuando no se utiliza la solución
básica).

La normalidad N de la solución de KOH se calcula por la relación

𝑚𝑓𝑎𝑘
𝑁𝐾𝑂𝐻 =
𝑉𝐾𝑂𝐻 𝑥 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞𝑓𝑎𝑘

DONDE:
𝑚𝑓𝑎𝑘 = masa de ftalato acido de potasio utilizado (g)
𝑉𝐾𝑂𝐻 = volumen de 𝑉𝐾𝑂𝐻 gastado en la titulación (L)
𝑥 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞𝑓𝑎𝑘 = peso equivalente de Aftalato acido de potasio
3.1.1 Determine del porcentaje de ácido en vinagre comercial

 Cárguese a una bureta de 50 ml solución de KOH recientemente valorado con Aftalato

acido de potasio, teniendo en cuenta las instrucciones del profesor.
 Utilizando una pipeta graduada, viértase 5.0 ml de una muestra de vinagre comercial aun
matraz Erlenmeyer de 250 ml adiciónese aproximadamente 20 ml de agua destilada.
Además adiciónese 2-3 gotas de indicador fenolftaleína.
 Enrásese el volumen de la solución de KOH a cero.
 Colóquese el matraz Erlenmeyer debajo de la bureta y adiciónese gota a gota la solución
básica hasta que el indicador vire a color rosado débil, cuyo cambio indica que se ha
logrado el punto final de la evaporación. Anótese el volumen de KOH gastado en la
titulación.
 Concluida la titulación, inmediatamente descárguese la solución de KOH, guárdese en el
frasco destinado para este fin y lávese con abundante agua.
 Calcúlese el porcentaje de ácido acético en el vinagre, según la siguiente relación:

𝑉𝐾𝑂𝐻 𝑁𝐾𝑂𝐻 𝐸𝑞𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻

%𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 𝑥 100
𝑃𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒 𝑥 𝑉𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒

Considere la densidad de vinagre es igual a 1.01 g/ml

3.2. Valoración de la solución de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 aproximadamente 0.105 N con el

Sulfato ferroso heptahidratado, 𝐹𝑒𝑆𝑂4 . 7𝐻2 𝑂 (sustancia estándar)

❖ En una luna de reloj, pésese 0.05 a0.20 gramos de sulfato ferroso heptahidratado
𝐹𝑒𝑆𝑂4 . 7𝐻2 𝑂 para prepararla solución de Fe. Anótese la masa exacta utilizada.
❖ Con cuidado, agréguese la masa pesada de Fe a un vaso precipitado de 250 limpio y
disuélvase aproximadamente 30 ml de solución de ácido sulfúrico diluido 1.4, para ello,
agítese con una varilla de vidrio. Las partículas de sal adheridas a la luna de reloj deben
ser trasferidas totalmente al vaso de precipitado con agua destilada de la piseta.
❖ Viértase toda la solución de Fe preparada a un matraz de Erlenmeyer de 250 ml si es
posible enjuagar el vaso con un volumen pequeño de agua destilada.
❖ Cárguese una bureta graduada con solución de permanganato de potasio y enjuáguese.
Luego, cárguese nuevamente con dicha solución y enrásese a cero.
❖ Colóquese el matraz debajo de bajo de la bureta y cójase con la mano izquierda la llave
de la bureta con la mano derecha el matraz debiendo este último agitarse continuamente.
❖ Adionese gota agota la solución de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 hasta que vire la solución a color rosado débil,
el cual indica que se ha logrado el punto final de valoración.
❖ Anótese el volumen de𝐾𝑀𝑛𝑂4 gastado en la titulación.
❖ si el caso amerita, repítase la titulación utilizando otra cantidad igual al sulfato ferroso
heptahidratado. Anótese el gasto de la solución de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 .
❖ Calcúlese la normalidad de la solución de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 empleando el volumen promedio
gastado. A esta solución se le denomina solución valorada.
❖ Guárdese en un frasco limpio la solución de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 para su posterior utilización debiendo
anotarse en una etiqueta la concentración exacta (formula, concentración, fecha).
❖ Lávese la bureta con abundante agua
❖ Calcúlese la normalidad(N) de la solución 𝐾𝑀𝑛𝑂4 según la relación siguiente.

𝑚𝑠𝑎𝑙
𝑁𝐾𝑀𝑛𝑂4 =
𝑉𝐾𝑀𝑛𝑂4 𝑃𝐸𝑆𝑂 𝐸𝑄𝑠𝑎𝑙

𝑚𝑠𝑎𝑙 = masa de 𝐹𝑒𝑆𝑂4. 7𝐻2 𝑂

𝑉𝐾𝑀𝑛𝑂4 = volumen de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 . gastado en la titulacion

𝑃𝐸𝑆𝑂 𝐸𝑄𝑠𝑎𝑙 = peso equivalente de 𝐹𝑒𝑆𝑂4 . 7𝐻2 𝑂

3.2.1 determinación del porcentaje de peróxido de hidrogeno (𝐻2 𝑂2 ) en

agua oxigenada comercial.

● cárguese a una bureta de 50 ml solución de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 recientemente valorada, teniendo

en cuenta las instrucciones del profesor. Enrásese el volumen de la solución a cero.
● Utilizando una pipeta graduada, viertase1.1 ml de una muestra de agua oxigenada
comercial a un matraz de Erlenmeyer de 250 ml, adiciónese aproximadamente 30 ml de
solución acuosa de acido sulfúrico diluido.
● Colóquese el matraz Erlenmeyer debajo de la bureta y adiciónese gota a gota la solución
de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 hasta que vire a rosado débil, en el cual indica el punto final de la titulación.
Anótese el volumen gastado de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 en la titulación.
● Concluida la titulación, inmediatamente descárguese la solución 𝐾𝑀𝑛𝑂4 guárdese en el
frasco destinado para este fin y lávese la bureta con abundante agua.
● Calcúlese el porcentaje de peróxido de hidrogeno en el agua oxigenada comercial, según
la siguiente relación.

𝑉𝐾𝑀𝑛𝑂4 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞𝐻2 𝑂2 𝑁𝐾𝑀𝑛𝑂4

%𝐻2 𝑂2 =
𝑃𝑚𝑢𝑒𝑡𝑟𝑎 𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

Considere la densidad de la muestra de agua oxigenada igual a 1.01 g/ml

4. DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

ENSAYO N° 1
Valoración de una solución acuosa de NaOH aproximadamente 0.58 M (0.58 N) con
Aftalato acido de potasio 𝐶6 𝐻4 -COOK-COOH (sustancia estándar).

Procedimiento
Paso n° 1
Medimos aproximadamente 5g de aftalto acido de potasio luego llevamos a una estufa con
el fin de deshidratar a temperatura de 105 C° durante 2 horas una vez deshidratado
sacamos de la estufa y en una luna de reloj pesamos 0,3 g de aftalato de ácido de potasio
secado.
En un matraz de Erlenmeyer de 250 ml se vierte 50 ml de agua destilada y luego se agrega
los 0,3 g de aftalato acido de potasio, con una varilla de vidrio se mezcla hasta disolverse el
solvente y la masa adherida a la luna de reloj lo transferimos con 4 a 5 ml de agua destilada
una vez preparada la solución
Paso n° 2
Con un embudo se carga a la bureta graduada con solución de NaOH con 0,58N
Llevamos el matraz con la solución anterior debajo de la bureta y procedemos a adicionar
gota a gota la solución básica hasta que cambie de color a rosado débil el cual nos indica el
punto final de la valoración luego de haber adicionado 12 ml de NaOH se observa el
cambio de color lo cual nos indica su punto final.

RESULTADOS
Masa de Aftalato de acido de potasio = 03g
Normalidad de NaOH = 0,58N
Volumen utilizado de NaOH = 12 ml
Masa molar de NaOH = 40 g/mol
Θ=1
Escriba aquí la ecuación.

Calculo de la NORMALIDAD exacta de la NaOH

𝑚∗𝜃 03𝑔∗1
N= = = 40𝑔 = 0,625 eq/l
𝑀∗𝑉 ∗0,012𝑙
𝑚𝑜𝑙

N=0,625 eq/L
ENSAYO N° 2
Determine del porcentaje de ácido en vinagre comercial

Procedimiento
Paso n° 1
Se vierte solución de NaOH recientemente valorado a una bureta
Con una pipeta graduada se vierte 5 ml de vinagre comercial a un vaso precipitado de 250
ml, luego adicionamos 20 ml de agua destilada
Paso n°2
Una vez preparado la solución se coloca debajo de la bureta para su previa valoración se
adiciona gota a gota la solución básica hasta obtener un color rosado débil lo cual nos indica
el punto final de la valoración y luego el volumen de NaOH que se utilizo hasta el cambio
de color a rosado débil fue de 18 ml

RESULTADOS
Volumen de muestra de vinagre = 5ml
Volumen de agua destilada = 20ml
Densidad del vinagre = 1,01g/ml
Volumen de NaOH utilizado = 18 ml

Calculo del porcentaje de acido acético en el vinagre comercial

𝑉𝐾𝑂𝐻 𝑁𝐾𝑂𝐻 𝐸𝑞𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻

%𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 =
𝑃𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒 𝑥 𝑉𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒
ENSAYO N° 3
Valoración de la solución de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 aproximadamente 0.105 N con el
Sulfato ferroso heptahidratado, 𝐹𝑒𝑆𝑂4 . 7𝐻2 𝑂 (sustancia estándar)

Procedimiento
Paso n° 1
En una luna de reloj se pesa 0,18g de FeSO4.7H2O
Luego en un vaso precipitado de 250 ml se vierte 30 ml de H2SO4 (Diluido) (1:4)
Y le adicionamos los 0,18g de FeSO4.7H2O y con una varilla de vidrio se agita hasta
Disolver el soluto una vez preparado la solución lo vertimos a un matraz de 250 ml
Para su previa valoración
Paso n° 2
Cargamos con KMnO4 ala bureta hasta enrace cero y luego el matraz se pone
Pone debajo de la bureta y se adiciona gota a gota la solución básica hasta su cambio de
color a rosado débil lo cual nos indica su punto final de la valoración durante la valoración
se utilizó 6,8 ml de KMnO4

RESULTADOS

Masa de FeSO4.7H2O = 0,18 g

Volumen de H2SO4 (Diluido) (1:4) = 30ml
Volumen de KMnO4 utilizado = 6,8 ml
Peso equivalente de FeSO4.7H2O =
𝑚𝑠𝑎𝑙
𝑁𝐾𝑀𝑛𝑂4=
𝑉𝐾𝑀𝑛𝑂4 𝑃𝐸𝑆𝑂 𝐸𝑄𝑠𝑎𝑙

OBSERVACION
Por la falta de H2SO4 (Diluido) (1:4)
Se tuvo que preparar lo cual nos indica 1ml de H2SO4 concentrado por 4 ml de
H2O
PREPARACION
Paso n° 1 en una bureta se vierte 20 ml de ácido concentrado
Paso n° 2 en un vaso precipitado se vierte aprox. 50 ml de agua destilada y se adiciona los
30 ml de H2SO4c luego se enjuaga con 30 ml de agua a la bureta y se obtiene el H 2SO4
(Diluido) (1:4)
ENSAYO N° 4
Determinación del porcentaje de peróxido de hidrogeno (𝑯𝟐 𝑶𝟐 ) en agua oxigenada
comercial.
PROCEDIMIENTO
Paso n° 1
Se carga a una bureta de 50 ml la solución de KMnO4 hasta el enrase cero y aparte de
prepara
En una vaso precipitado de 250 ml se vierte 1,1ml de una muestra de agua oxigenada
utilizando una pipeta graduada luego adicionamos 30 ml de H2SO4 diluido (1:4) una vez
realizado la solución se procede el siguiente
Paso n° 2
El vaso precipitado con la solución se pone debajo de la bureta para su previa valoración
como en los demás casos anteriores de adiciona gota a gota la solución de KMnO4 , llegado
a utilizar los 13 ml de KMnO4 se observa el cambio de color a rosado débil lo cual nos
indica el punto final de la valoración
Paso n° 3
La solución obtenida se guarda en un frasco para su posterior uso
Datos
Volumen de KMnO4 utilizado = 13 ml
Volumen de muestra de H2O2 = 1,1 ml
Volumen de H2SO4 diluido (1:4) = 30 ml
Densidad de muestra de H2O2 = 1,01g/ml
𝑉𝐾𝑀𝑛𝑂4 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞𝐻2 𝑂2 𝑁𝐾𝑀𝑛𝑂4
%𝐻2 𝑂2 =
𝑃𝑚𝑢𝑒𝑡𝑟𝑎 𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
CONCLUSIONES

 Se llega a la conclusión que las soluciones o disoluciones resultan de mucha

importancia ya que se realizan diariamente en nuestras labores cotidianas, por ello
nace la necesidad de estudiarlas, como se ha hecho en éste experimento.
 La finalidad con la que se realizó la práctica se basaba en observar la solubilidad de
los compuestos de la solución, además de determinar su molaridad, normalidad,
moralidad, etc., lo cual queda demostrado en los cálculos realizados teniendo así
que sí se cumple con el objetivo propuesto.
 Por otro lado, se llegó a determinar que, a mayor cantidad de soluto presente en la
disolución, mayor será su concentración (esto se evidencia con los respectivos
cálculos).
 finalmente podemos decir que para que la práctica se realice con éxito es necesario
manejar los materiales de la manera más adecuada posible y más que todo ser éticos
al momento de tomar los datos ya que se requieren de cálculos para poder expresar
las concentraciones antes mencionadas, los cuales deben ser precisos y si realizamos
un arreglo en los valores expresados experimentalmente esto no se podrá cumplir

RECOMENDACIONES

 Manejar los materiales cuidadosamente, para evitar así posibles percances al

momento de realizar la práctica.
 No pipetear con la boca, utilizar las peras disponibles en el laboratorio, ya que se
trabaja con reactivos, por ende se debe velar por la integridad física de todos los
participantes en la práctica.
 Al proceder a aforar las sustancias tener la debida precisión para proporcionar
valores lo más exactos posibles, en caso de cometer un error en ésta parte se debe
tirar la muestra y repetirla ya que si se realiza un “maquillaje de datos” los
posteriores cálculos no serán los correctos.
 Tener el debido cuidado al momento de depositar las soluciones en sus respectivos
recipientes para evitar así posibles derrames, lo cual provocaría fallas en los
cálculos posteriores.
4. CUESTIONARIO

4.1 se valora con 𝐻2 𝑆𝑂4 0.25 M una muestra de carbonato impura, cuyas
impurezas se consideran que no reaccionan con 𝐻2 𝑆𝑂4. En un análisis se
emplea 2.5 g de muestra u se titula con la solución acida utilizando 40.0 ml
hasta la neutralización total. ¿Cuál es el porcentaje de 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 en la muestra?

4.2 Una muestra de mineral de hierro tiene unas masas de 0.75g y se somete a un
análisis químico. Para ello, se disuelve a muestra en ácido nítrico obteniéndose
solución de 𝐹𝑒(𝑁𝑂3 )3 y se reduce con un zinc metálico hasta obtener la
solución de 𝐹𝑒(𝑁𝑂3 )2. La solución resultante se valora con solución de
𝐾𝑀𝑛𝑂4 0.15 N gastándose 48.0 ml hasta el punto final. ¿Cuál es el porcentaje
en masa de Fe en la muestra mineral?
4.3 Una solución acuosa de HCl de concentración desconocida se valora con
𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 anhidro. En la valoración se empleó 0.5 g de carbono sódico y gasto
37.5 ml de ácido clorhídrico ¿Cuál será la normalidad y molaridad de la
solución acida?

4.4 El ácido ascórbico, vitamina c es una vitamina soluble en agua. Una solución
que contiene 80.5 g de ácido ascórbico, 𝐶6 𝐻8 𝑜6 disuelto en 210 g de agua tiene
una densidad de 1.22g/ml a 55 °c calcule a) el porcentaje de masa b)la fracción
molar c)la molalidad;la molaridad del ácido ascórbico en agua en esta solución.
4.5 Una muestra de 2.20g de ácido desconocido (formula empírica = 𝐶3 𝐻4 𝑂3) se
disuelve en1.0 l de agua. En la titulación se requiere 25.0 ml de NaOH 0.50 M
para reaccionar en su totalidad cono todo el ácido presente. Asumiendo que el
ácido desconocido tenga un protón acido por molécula, ¿Cuál será su fórmula
molecular?
BIBLIOGRAFÍA

Chang, R. (1999), Química Edición breve.Ed.McGraw-Hill, México.

Salvador Timoteo, V (2007) química general, Perú editorial San Marcos E.I.R.L. editor