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ESTA INFORMACION ES LA MÁS IMPORTANTE PARA PRINCIPIANTES, PERO, EN LA SEGUNDA LIBRO DE ESTE CURSO,
COMPLEMENTA ESTE ESTUDIO.
http://www.retornoalparaisoterrenal.com/campaigns/providencia
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LO MÁS IMPORTANTE PARA PRINCIPIANTES PARA VER LA SANGRE EN VIVO
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INVESTIGACIÓN LLEVADA A CABO POR JOSEFA GALLEGO PIDAL
CAPITULO UNO
INTRODUCCIÓN
CÓMO SACAR LAS TOXINAS DEL
ORGANISMO
CON HOMOTOXICOLOGÍA
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PARA COMPRAR NUESTROS EQUIPOS
http://www.josefagallego.cl/campaigns/femenino
http://www.josefagallego.cl/articulos/home
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ENVENENAMIENTO POR METALES PESADOS
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ENVENENAMIENTO POR METALES PESADOS
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ENVENENAMIENTO POR METALES PESADOS
Y
LO QUE PRODUCEN LAS TOXINAS EN EL ORGANISMO
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ESTAS SON LAS CAUSAS DE TODAS LAS ENFERMEDADES
POR
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HOMOTOXICOLOGÍA
Por tal, veremos primero cómo esta ciencia ha dividido el progreso del viaje
de las toxinas y el daño que producen, dando vida primero a las
enfermedades inflamatorias y agudas, luego a las crónicas.
Es importante este Curso para aprender a ver el Test HLBO, además, para
comprender mejor el Microscopio de Campo Oscuro y Contraste de fase.
Esta disciplina es muy importante para conocer las fases de las enfermedades,
llamada la Homotoxicología. Así tendremos más comprensión de esta ciencia
para adentrarnos en las investigaciones científicas aún no aceptadas por la
ciencia médica, como lo es el Pleomorfismo.
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Fases Biológicas:
LA VICARIACIÓN EN LA HOMOTOXICOLOGÍA:
―Fases Humorales y
―Fases Celulares
―Corte biológico.
El daño que causan las Homotoxinas, es la causa de casi todas las enfermedades.
Principios de la Homotoxicología:
- Homotoxinas.
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Evolución de la enfermedad o Evolución hacia la salud:
En el campo de la salud, son muchas las terapias que están a disposición de los
ciudadanos, así como los medios de estudio de los estados de salud. Cada una de
estas terapias o técnicas de estudio tienen unos principios o bases sobre las que
se sostienen. Por ejemplo: el Test de sangre HLB tiene como base o fundamento
la alteración de los factores de coagulación producida por las patologías y la
Iridología tiene su fundamento en la alteración del estroma iridiano por una hiper o
hipoactividad nerviosa de sus fibras.
- Homotoxinas: sustancias tóxicas propias del ser humano que activan los
mecanismos del Sistema de la Gran Defensa. Estas pueden ser endógenas o
exógenas. Las homotoxinas endógenas son producidas por el propio organismo
como productos de desecho de la combustión de los elementos químicos que
entran a formar parte del organismo (alimentos, oxígeno), imprescindibles para el
mantenimiento de la vida. No olvidemos que necesitamos 37º C de temperatura
para poder realizar todas nuestras funciones orgánicas. Para conseguir esa
temperatura el cuerpo se está “quemando” constantemente o en estado de
“combustión”. Al igual que una estufa de leña para producir calor necesita quemar
un combustible y esa combustión produce desechos (cenizas, hollín, etc.), nuestro
organismo actúa de forma similar a la estufa de leña. Por otra parte, las
homotoxinas exógenas son aquellas que adquirimos del exterior, o bien por
nuestra alimentación inadecuada (conservantes, colorantes, hormonas, productos
químicos, etc.) o por lo que respiramos, por lo que bebemos, por lo que
pensamos, o por lo que heredamos.
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- Activación del Sistema de la Gran Defensa:
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- Fase de Deposición: En esta fase nos encontramos con toda la sintomatología
típica de depósitos tóxicos orgánicos benignos (quistes, miomas, verrugas,
pólipos, colesterol, bocio, depósitos de grasa, etc.). ¿Por qué ocurre esto? Si a
pesar del esfuerzo orgánico por eliminar las homotoxinas, e incluso si después de
producir una fase de reacción el organismo no es capaz de eliminarlas, lo que
hará es depositar esos residuos de la forma menos dañina para nosotros, en algún
órgano o tejido. Puede ocurrir en ocasiones que éste órgano sea nuestro órgano
más débil por predisposición genética. Además, esta fase puede producirse por lo
que la homotoxicología y Reckeweg llama Vicariación Progresiva, o “Evolución
de la enfermedad, como lo llaman ahora, es decir el paso progresivo de fase
benigna a fases más peligrosas. Si nos encontramos en una fase de reacción y en
vez de ayudar a nuestro organismo con dieta depurativa o tratamiento
homotoxicológico, cortamos los síntomas con medicamentos químicos de
supresión, nosotros mismos nos producimos la fase de deposición. A estas tres
fases se las llama fases humorales, puesto que, el daño que empieza a sufrir
nuestro organismo está en los humores o líquidos corporales, es decir, sin todavía
producir daños enzimáticos o celulares. Por esto decimos: “Son fases de
pronóstico favorable”.
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- Vicariación progresiva o regresiva: Como se dijo antes, el pase de una fase a
otra dentro de las fases humorales o celulares o mejor dicho de humorales a
celulares, es lo que se llama: “Vicariación Progresiva”. Es muy importante
comprender esto porque es la clave para hacer frente a las enfermedades. Si no
sabemos tratar las enfermedades de forma natural, biológica y lo que hacemos es
suprimir síntomas con medicamentos supresores, iremos pasando de una fase a
otra hasta llegar a una enfermedad crónica o a la muerte. Si, por el contrario,
aunque estemos en una fase celular, empezamos un tratamiento natural biológico,
dependiendo de nuestra vitalidad, circunstancias, edad, ambiente, capacidad de
reacción, genética, etc. habrá posibilidades de que la “Vicariación sea Regresiva”,
o evolución de salud como se llama ahora en homotoxicología; es decir,
empezamos a desandar el camino andado y, por lo tanto, experimentar lo que por
siglos la medicina natural ha llamado CRISIS CURATIVAS con la probabilidad de
volver a un estado saludable.
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Medicina Biorreguladora (medicina biológica alemana u Homotoxicología):
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A sí mismo, mediante medicamentos homeopatizados específicos, se logra
promover cambios inmunológicos significativos, estimulando una respuesta
adecuada del propio sistema de defensas, y a través de éste, mejorando la
respuesta global contra la enfermedad.
Con los avances en inmunología se ha comprobado que, al menos parte del efecto
terapéutico de estos medicamentos se ejerce directamente a nivel del sistema
inmunológico. Las células del sistema inmune captan las moléculas del
medicamento biorregulador y son estas mismas células las que generan una
respuesta benéfica para el organismo. Es decir, son nuestras propias células las
que promueven la mejoría. Es por esta razón que un tratamiento biorregulador es
mucho más equilibrado y natural, pues es nuestra propia biología (“Bio”) quien
actúa equilibrando (“Regulador”) un desbalance que puede haber alterado la
fisiología interna. Esto modo de acción se denomina “Mecanismo de Asistencia
Inmunológica”, en donde el medicamento promueve la acción reguladora de
nuestras propias defensas. Dicho de otra manera, la Medicina Biorreguladora
facilita y guía al cuerpo a través de sus propios sistemas, para recuperar y
mantener un estado de salud y bienestar.
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SISTEMA TEST SANGUÍNEO H.L.B.O.F.G
Todos los procesos, cuadros clínicos, y manifestaciones a los que solemos llamar
enfermedades son la expresión de una lucha del organismo contra las toxinas para
volverlas inocuas y después expulsarlas.
El organismo puede vencer o perder en esta lucha lesionando más o menos grave o
perecer en esta lucha.
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Los tres grados del segundo grupo denominadas de IMPREGNACIÓN,
de DEGENERACIÓN, de NEO-FORMACIÓN son por lo general de difícil curación y
son provocadas por la insistencia en una conducta, hábitos alimenticios, o
recreativos o por efectos de los medicamentos represores de fases agudas.
La barrera entre los dos grupos de tres fases de denomina CORTE BIOLÓGICO.
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EL CORTE BIOLÓGICO
Las respuestas defensivas contra las toxinas y lesiones tóxicas se resumen en seis
fases llamadas las HUMORALES: EXCRECIÓN, REACCIÓN y DEPOSICIÓN y que no
representan aún lesiones celulares predominando la tendencia a la Excreción. El
pronóstico es favorable.
LAS TRES FASES HUMORALES. El daño están en los humores o líquidos corporales.
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***FASE DE EXCRECIÓN. -Representa el esfuerzo del organismo en la eliminación
de las toxinas a través de los emuntorios u órganos de eliminación- P-IG. R-V. Piel- y
a través de la orina, sudor, sebo, saliva, rinorrea.
Son secreciones fisiológicas, el organismo busca eliminar por medios naturales las
toxinas internas: vómitos, diarreas, sudoración, etc. En esta fase pueden ayudar a
la resolución de la enfermedad la sauna, el masaje, fitoterapia depuradora, dieta, la
sedación, ingesta de líquidos, etc.
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Son deposiciones benignas que solo producirán molestias secundarias por
restricciones de espacio o por sobrecarga de peso.
LAS FASES CELULARES del segundo grupo, es decir, una vez traspasado el CORTE
BIOLÓGICO ya se presentan mucho más graves.
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*** FASE DE DEGENERACIÓN. -Es una fase más profunda que la anterior.
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*** FASES DE NEOPLASIA. Es el estado último al que llega nuestro organismo.
Las toxinas se han acumulado hasta tal grado que aparece la formación de
nuevos tejidos.
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Los enzimas celulares resultan bloqueados o son completamente destruidos.
Ocasionalmente pueden verse involucradas también en fases neoplásicas.
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El pronóstico es siempre muy desfavorable cuanto más a la derecha y más abajo se
encuentre la fase sobre la tabla del corte biológico.
A estas tres últimas fases la Homotoxicología las llama Fases Celulares. La razón es
obvia. Estas fases son de pronóstico dudoso. Las fases celulares no tienen una
tendencia hacia la curación.
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Como verán por el nombre de las enfermedades la reacción se puede producir en
diferentes tejidos:
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INVESTIGACIÓN LLEVADA A CABO POR JOSEFA GALLEGO PIDAL
CAPITULO DOS
PRIMERO ESTUDIAREMOS
LA SANGRE CON
SUS DEFORMACIONES
VISTO DESDE LA ALOPATÍA
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http://www.nparangaricutiro.gob.mx/Libros/Atlas.de.Hematologia.Celulas.Sanguineas.pdf
https://intranet.enabel.be/claroline/claroline/backends/download.php?url=L0FydGljbGVzX3NjaWVudGlmaXF1ZXNfLV9
wdWJsaWNhdGlvbnNfLWV4dGVybi0vQXRsYXNfZC1faOltYXRvbG9naWVfRXF1YXRldXIucGRm&cidReset=true&cidReq=HE
ALTH
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Elementos de la sangre
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FUENTES:
http://www.nparangaricutiro.gob.mx/Libros/Atlas.de.Hematologia.Celulas.Sanguineas.pdf
file:///C:/Users/Josefa/Downloads/S0304485802743953_S300_es.pdf
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1727-897X2017000300012
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FUENTES
https://intranet.enabel.be/claroline/claroline/backends/download.php?url=L0FydGljbGVzX3NjaWVudGlmaXF1ZXNfLV9wdWJsaWN
hdGlvbnNfLWV4dGVybi0vQXRsYXNfZC1faOltYXRvbG9naWVfRXF1YXRldXIucGRm&cidReset=true&cidReq=HEALTH
http://www.nparangaricutiro.gob.mx/Libros/Atlas.de.Hematologia.Celulas.Sanguineas.pdf
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ELEMENTOS FORMES DE LA SANGRE
La Sangre es un tejido conectivo compuesto por una matriz extracelular llamada Plasma,
en la cual se disuelven diversas sustancias. Está compuesto por diferentes elementos,
donde se encuentran diversas células y fragmentos celulares en suspensión llamados
―Elementos Formes‖.
Entre estos elementos podemos encontrar a los Eritrocitos o Glóbulos rojos la Serie Roja,
y a los Leucocitos, o Glóbulos blancos la Serie Blanca y a las Plaquetas o Trombocitos.
Los Eritrocitos o Glóbulos rojos miden 7 micras de diámetro, que tienen forma de disco
bicóncavo, sin núcleo y viven alrededor de 120 días. La carencia de núcleo, es lo que le
da la forma de bicóncavo. La Hemoglobina de los Glóbulos rojos, trasporta la mayor parte
del Oxigeno y parte del Dióxido de carbono de la sangre. Cuando se degeneran, toman
diferentes otras formas, lo que da inicio a las enfermedades.
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Ahora la fisiología de los Glóbulos Blancos se clasifica:
1) Por la presencia de gránulos: Las que tienen gránulos en su citoplasma son los
Granulocitos y los que no poseen gránulos citoplasmáticos son los Agranulocitos. La
familia de los Granulocitos son los Neutrófilos, Basófilos y Eosinófilos y los que
corresponden a los Agranulocitos son los Monocitos y Linfocitos.
2) Por su origen: Mieloide y Linfoide. La célula que corresponde a la familia Mieloide son
los Granulocitos (Neutrófilos, Basófilos y Eosinófilos) y los Linfoide son los
Agranulocitos, (Linfocitos y Monocitos).
3) Por las características del núcleo: estos son las células que tienen un solo núcleo, y
son los Mononucleares y los que tienen varias formas nucleares, estos son los
Polimorfonucleares. Los Mononucleares son los (Linfocitos y Monocitos) y los
Polimorfonucleares son los (Neutrófilos, Basófilos y Eosinófilos).
4) Por su función: tenemos a los que realizan procesos Fagociticos y estos son los
(Neutrófilos, Basófilos y Eosinófilos) y los Monocitos, que son células que migran y se
trasforman en Macrófagos y su principal función es fagocitar. Por último tenemos a los
que realizan procesos inmunológicos y estos son los Linfocitos T.
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- Por lo tanto, podríamos decir que los Neutrófilos, Basófilos y Eosinófilos son: los
Granulocitos, Mieloide, Polimorfonucleares y Fagociticos.
- Por último los que realizan procesos inmunológicos son los Linfocitos T.
Los Leucocitos del Grupo de los Granulocitos los Eosinófilos, son células que tienen un
diámetro entre 10 a 12 micras. El núcleo suele tener dos glóbulos conectados por una
gruesa hebra de cromatina, los gránulos son grandes y rellenan el citoplasma. Los
Eosinófilos combaten los efectos de la histamina en las reacciones alergias, fagocitan
complejos antígenos anticuerpo y destruyen ciertos parásitos como los gusanos.
Los Leucocitos del Grupo de los Granulocitos los Neutrofilos, son células que tienen un
diámetro de entre 10 a 12 micras, el núcleo tiene dos a cinco lóbulos conectados por finas
hebras de cromatina, el citoplasma posee gránulos pequeños y finos, combaten
patógenos y sustancias exógenas que entran al organismo mediante la fagocitosis,
destruyen las bacterias por medio de lisocimas, defensinas y fuertes agente oxidantes,
tales como: el anión súper oxido, el peróxido de hidrogeno y el anión hipoclorito.
En los Granulocitos podemos encontrar a los Basófilos, son células que tienen un
diámetro entre 8 y 10 micras. El núcleo tiene dos lóbulos y presenta grandes
granualocitos plasmáticos. Estas células liberan, heparina, histamina y serotonina en las
reacciones alérgicas que intensifican la respuesta inflamatoria global.
En los Agranulocitos podemos encontrar a los Linfocitos, son células en donde los
linfocitos pequeños tienen entre 7 a 9 micras de diámetro y los grandes entre 10 a 14
micras, el núcleo se aprecia redondeado, o levemente hendido, el citoplasma forma un
halo alrededor del núcleo, y es más grande cuanto más grande es la célula. Miden
respuestas inmunitarias, incluyendo reacciones antígeno anticuerpo, las células B se
desarrollan en células plasmáticas secretoras de anticuerpos. Las células T atacan virus
invasores, células cancerosas y células de tejidos trasplantados. Las células NK o natural
kiler o asesinas, atacan una amplia variedad de microbios infecciosos y ciertas células
tumorales surgidas de forma espontanea.
En la sangre también podemos encontrar a las Plaquetas, estas son fragmentos celulares
de entre 2 y 4 micras de diámetros, que viven entre y 5 a 9 días, contienen muchas
vesículas pero, no núcleos, forman el tapón plaquetario en la hemostasia, liberan
sustancias químicas que promueven el vaso espasmo y la coagulación sanguínea.
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ANORMALIDADES DE LOS GLOBULOS ROJOS
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ANORMALIDADES DE LOS LEUCOCITOS
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FISIOLOGÍA DE LOS ELEMENTOS FORMES DE LA SANGRE
Fuentes: https://es.slideshare.net/yener90/fisiologa-de-los-elementos-formes
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ESTUDIO DEL FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA
El estudio e interpretación del frotis de sangre periférica como parte del hemograma
representa la extensión morfológica del estado de los elementos celulares de la sangre.
FUENTES
https://intranet.enabel.be/claroline/claroline/backends/download.php?url=L0FydGljbGVzX3NjaWVudGlmaXF1ZXNfLV9wdWJsaWN
hdGlvbnNfLWV4dGVybi0vQXRsYXNfZC1faOltYXRvbG9naWVfRXF1YXRldXIucGRm&cidReset=true&cidReq=HEALTH
http://www.nparangaricutiro.gob.mx/Libros/Atlas.de.Hematologia.Celulas.Sanguineas.pdf
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HIPOCROMIA: Indica disminución
del contenido de hemoglobina de
los eritrocitos. La causa más
frecuente es anemia por deficiencia
de hierro; sin embargo, puede ser
debida a envenenamiento con
plomo o a talasemias. Cuando se
asocia con macrocitosis y/o
ovalocitosis a menudo se debe a
deficiencia combinada de hierro y
factores de maduración
(usualmente ácido fólico).
Hipocromia y Normocromía en un
mismo frote sugiere la existencia de
anemia sideroblástica, o transfusión
reciente de un paciente con anemia
hipocrómica.
POIQUILOCITOSIS: Indica
variación de la forma de los
eritrocitos; debiendo haber siempre
una explicación del por qué, existe
cambio de forma de estas células. A
veces son variaciones inespecíficas
sin mayor significado y acompañan
a distintas formas de anemia. Otras
veces son cambios muy
significativos que incluso sugieren
un mecanismo responsable de la
anemia.
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ESFEROCITOSIS: Eritrocitos de
forma esférica cuyo diámetro es
menor que lo normal y que
aparecen hipercrómicos por su
forma. Característicamente se
encuentran en la esferocitosis
hereditaria, pero pueden verse en
recién nacidos con enfermedad
hemolítica por incompatibilidad ABO
y en adultos con anemias
hemolíticas autoinmunes e
isoinmunes.
ELIPTOCITOS U OVALOCITOS:
En pocas cantidades puede ser un
hallazgo normal. Estas células de
forma ovalada, cuando se
encuentran en grandes números
sugiere el diagnóstico de
eliptocitosis hereditaria. En
pacientes con deficiencia severa de
hierro se pueden encontrar células
alargadas que semejan eliptocitos.
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CÉLULAS EN FORMA DE DIANA
(CÉLULAS EN DIANA O TIRO AL
BLANCO): Representan eritrocitos
con una alteración del metabolismo
de su membrana y se ven en
pacientes con hemoglobinopatías y
talasemias, en las enfermedades
hepáticas crónica y en el
hiperesplenismo.
DREPANOCITOS: Células en
forma de hoz, ya sea en forma
espontánea o inducida son muy
característicos de la anemia por
presencia de hemoglobinas o
anemia de células falciformes.
Raramente pueden observarse en
otras hemoglobinopatías.
ESQUISOCITOS: También
llamados esquistocitos, son células
fragmentadas y se encuentran en
anemias con una sobrevida corta de
los eritrocitos, sobre todo por una
destrucción acelerada. Cuando se
les encuentra en grandes
cantidades pueden asociarse con
púrpura trombocitopénica
trombótica, coagulación
intravascular diseminada,
exposición o toxinas, síndrome
hemolítico urémico, uremia,
carcinomatosis, prostesis
intravasculares, quemaduras y otras
condiciones.
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CÉLULAS BUR: Células cuya
superficie externa (membrana) ha
sido socavada dándole a la misma
un aspecto festoneado
característico. Se ignora la
etiopatogenia, se encuentran en
pacientes con enfermedad renal.
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PUNTEADO BASOFILICO: Indica
remanentes de RNA en los
eritrocitos (reticulocitos), este
hallazgo es importante en pacientes
con intoxicación con plomo,
talasemias, anemias hemolíticas y
anemia perniciosa severa.
CUERPOS DE PAPPENHEIMER:
Son gránulos que contienen hierro
(llamados también gránulos
sideróticos). Se observan en
pacientes con hipoesplenismo,
anemia por exceso de hierro y en
anemias hemolíticas de varias
etiologías.
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CUERPOS DE HOWELL-HOLLY:
Representan remanentes de DNA
resultantes de cariorrexis en los
precursores del eritrocito maduro.
Se ven en pacientes con
hipoesplenismo por ej. después de
esplenectomía y en personas con
anemia de células falciformes.
También en talasemias, anemia
perniciosa y anemias hemolíticas
severas.
ERITROCITOS NUCLEADOS:
Representan precursores de los
eritrocitos maduros, indican
eritropoyesis excesiva como
respuesta a estímulos diversos
como hemorragia aguda, anemia
hemolítica, insuficiencia cardíaca
congestiva, hipoxia, leucemias,
anemia niégaloblástica,
mielofibrosis, carcinoma
metastásico a la médula ósea,
hipoesplenismo y talasemia. Este
hallazgo puede ser normal en
prematuros y si se encuentran en
gran número en el recién nacido
sugieren la posibilidad de
enfermedad hemolítica del recién
nacido, (eritroblastosis).
ERITROCITOS EN FORMA DE
GOTA: Se ignora el mecanismo de
su formación. Se ven en anemias
megaloblásticas, carcinoma
metastásico a la médula
mielofibrosis y en otros trastornos
que afectan a la médula.
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FENÓMENO DE ROULEAUX:
Indica el agrupamiento de los
eritrocitos en forma de pilas de
monedas; a veces es un artefacto
que se produce en la preparación
de los frotis pero otras veces indica
la presencia de hiperproteinemia e
hiperviscosidad como sucede en
pacientes con mieloma múltiple,
macroglobulinemia y en estados
inflamatorios crónicos.
CUERPOS DE HEINZ:
Representan precipitados de
hemoglobina en el interior de los
eritrocitos. No se encuentran con la
coloración usual y para
demostrarlos es necesario usar
coloraciones especiales. Se ven en
anemias hemolíticas causadas por
deficiencia de Glucosa 6 fosfato
deshidrogénasa, talasemias y por
drogas como la fenacetina.
REACCIÓN
LEUCOERITROBLASTICA: Es un
término que se usa para denotar la
presencia de eritrocitos nucleados,
eritrocitos en gota y células
inmaduras de la serie mieloide. Es
causada por condiciones que
infiltran y ocupan la médula ósea
como mielofibrosis, carcinoma
metastásico a la médula, leucemias,
mieloma múltiple, etc.
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ANORMALIDADES DE LOS LEUCOCITOS
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NEUTROPENIA: (< ae 2500Xmm3) Indica
una disminución del número de neutrófilos
circulantes. Se observa en enfermedades
virales, en la fiebre tifoidea, en la
brucelosis, en la malaria y en algunos
estados sépticos severos. Ocurre por
incapacidad de la médula para liberar
neutrófilos o por utilización periférica
excesiva y acelerada. Puede ser
acompañante de otros trastornos
hematológicos como hiperesplenismo,
anemia aplástica, agranulocitosis,
infiltración de la médula (mieloptisis) o
resultante de toxicidad medular,
irradiación, uso de drogas. Hay una
condición rara llamada neutropenia cíclica
familiar que se presenta en esta forma.
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EOSINOPENIA: {— de 50Xmm3). Raras
veces se puede establecer su presencia,
puede ocurrir cuando hay un exceso de
hormonas corticosuprarrenales de origen
exógeno o endógeno.
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LINFOCITOSIS: (< de 400Xmm3 adultos +
de 9000Xmm3 niños) Los linfocitos son las
células que operan las reacciones
inmunológicas específicas; la linfocitosis
ocurre en la forma aguda de muchas
enfermedades virales pues los virus son
excelentes inmunógenos y rápidamente
estimulan la proliferación de estas células, a
veces con la transformación de su morfología
para producir linfocitos estimulados llamados
tradicionalmente linfocitos atípicos, así pues,
se ven en los pacientes con parotiditis aguda,
mononucleosis infecciosa, hepatitis viral, etc.
También se producen linfocitosis, a veces muy
intensas, en algunas infecciones bacterianas
agudas, notablemente en la tosferina. Su
presencia es muy frecuente en infecciones
crónicas de distinta naturaleza, por ejemplo, en
la tuberculosis. (Fig. No. 16). Los trastornos
neoplásicos del tejido linfático pueden
acompañarse de linfocitosis, por ejemplo:
leucemia linfocítica crónica y Linfoma no
Hodgkin en fase leucémica. Es importante el
estudio detenido de la morfología de estas
células así como el uso de estudios
adicionales antes de tomar una decisión
diagnóstica definitiva.
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LINFOCITOS ATÍPICOS:
"GRANULACIONES TOXICAS" Y
CUERPOS DE DOHLE: Las llamadas
granulaciones tóxicas no son más que
lisosomas agrandados y activos de los
leucocitos polimorfonucleares que por su
mayor afinidad por los colorantes básicos
aparecen como gránulos negruzcos
purpúricos en estas células. Se observan
en las personas con estados infecciosos
agudos, sobre todo bacterianos. Los
cuerpos de Dohle, cuyo origen no es muy
bien definido, también aparecen en las
células de pacientes con infecciones
agudas, quemaduras y con tratamiento
con medicamentos tóxicos, incluyendo
algunos antibióticos.
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VACUOLIZACION DE LOS
LEUCOCITOS: Este hallazgo es indicativo
de edema Íntracelular y se ve en personas
tratadas con distintos medicamentos que
ejercen un efecto tóxico sobre los
leucocitos.
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ANORMALIDADES CONGENITAS DE LOS LEUCOCITOS
Las anormalidades genéticas de los leucocitos son relativamente poco comunes. Algunas
de las alteraciones morfológicas que se encuentran en estos trastornos también pueden
observarse en condiciones adquiridas.
Anomalía de Perger-Huet: Es un
defecto autosómico dominante
caracterizado morfológicamente por
arresto de la segmentación del núcleo
de los neutrófilos. La forma
homozigótica es letal y la forma
heterozigotica es asintomática.
Existe la misma alteración morfológica o
forma adquirida del defecto (pseudo
Pelger-Huet) en algunos pacientes con
leucemia granulocítica crónica y aguda,
metaplasia mieloíde agnogénica,
anemia de Fanconi, mononucleosis
infecciosa, metástasis en los huesos,
administración de sulfatiazol y después
de la exposición prolongada a drogas
tóxicas usadas con fines terapéuticos.
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ANOMALÍA DE CHEDIAK-HIGASHI:
Defecto autosómico recesivo que forma
parte de un síndrome clínico bien
definido caracterizado por albinismo
parcial fotofobia, neuropatías,
neutropenia, infecciones recurrentes,
trombocitopenia y hepato espíen o
megalia. Morfológicamente los
leucocitos, en particular los neutrófilos,
presentan granulaciones gigantes
características. Los pacientes son muy
susceptibles a las infecciones por un
defecto de los neutrófilos para destruir
las bacterias y muchos mueren en la
primera década.
ANOMALÍA DE JORDÁN: Se
caracteriza por la presencia de
inclusiones sudanofílicas en el
citoplasma de los granulocitos. Se ha
observado esta anormalidad en las
familias con distrofia muscular y en la
ictiosis.
En el curso de enfermedades diversas y
metabólicas, se pueden observar vacuolas
citoplasmáticas lipídicas coloreadas en rojo
por Oil Red O (ORO) (anomalía de
Jordans). Ejemplo de déficit en acil-CoA
deshidrogenasa de ácidos grasos de
cadena mediana (MCAD).
CONCLUSIONES:
http://chescovallehemastation014.blogspot.cl/2014/11/
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-29572009000400013
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ESTUDIO DE LAS PLAQUETAS
PLAQUETAS: Es difícil evaluar
morfológicamente los cambios de
tamaño y forma de las plaquetas y
desde el punto de vista clínico,
tiene más importancia evaluar el
número de plaquetas en el frotis si
el número es aparentemente
adecuado probablemente el
recuento de plaquetas será
normal, pues existe una buena
correlación entre la apreciación
visual y el recuento si el
observador es una persona
experimentada.
124
125
126
https://es.slideshare.net/rosaedithpuga/manual-de-prcticas-de-laboratorio
127
Eritropoyetina (EPO)
Redacción CuidatePlus
Domingo, 26 de Mayo de 2002 - 22:00
128
¿Qué efectos tiene el dopaje con EPO?
Los glóbulos rojos son los encargados de transportar el 99 por ciento del
oxígeno en la sangre. Al recibir inyecciones de EPO sintética, el deportista
aumenta su concentración de glóbulos rojos, con lo que los músculos
pueden recibir más oxígeno a partir de la misma cantidad de sangre, con
lo que trabajan de forma más eficaz y se retrasa la aparición de la fatiga. Por
ello, los deportistas que practican pruebas de resistencia como el ciclismo, el
maratón o la marcha atlética son los que más se podrían beneficiar del
consumo de esta sustancia.
129
El factor HIF-1 inducido por la hipoxia y la sensibilidad
al oxígeno. Rol del hierro intracelular
RESUMEN
130
EL FACTOR HIF-1 INDUCIDO POR LA HIPOXIA Y LA
SENSIBILIDAD AL OXÍGENO
131
Puede, asimismo, el HIF ser eficazmente activado por los
quelantes del hierro y por ciertos metales de transición como
el cobalto. Es muy frecuente que se diga de estos activadores
del HIF que simulan la hipoxia lo que es, de hecho, inexacto.
En normoxia, la cantidad de HIF detectable en los cultivos
celulares es variable. Aún cuando ésta sea generalmente muy
inferior a lo que es posible observar en condiciones de
hipoxia, ciertas experiencias genéticas han demostrado que el
HIF es capital para el desarrollo normal de los mamíferos y
posee efectos no despreciables sobre la expresión de los
genes en células cultivadas en ambiente con 20 % de
oxígeno.
El Complejo HIF
132
que existe en los tejidos in situ, a escala celular, una
expresión predominante del gen HIF-1α o del gen HIF-2α.
Estudios de inactivación génica (Knockout”) han
establecido, en la rata, que la redundancia funcional entre
estas subunidades es limitada; la inactivación de una o de
otra posee efectos severos sobre el desarrollo embrionario. A
nivel de la célula, HIF-1 y HIF-2 modifican de manera
diferente la expresión de los genes aún cuando este proceso
no esté todavía completamente dilucidado.
133
función “receptor de oxígeno” que regula el grado de
hidroxilación de HIF y, por tanto, su actividad. Este
mecanismo es compatible con el hecho que la constante de
Michaelis-Menten (Km) para el oxígeno es relativamente
elevada. La capacidad de los quelantes del hierro y del
cobalto (II) de activar HIF se explica por el hecho que éstos
inactivan fácilmente a las HIF hidroxilasas.
134
El sistema EPO plantea un cierto número de preguntas muy
interesantes a las cuales aún no se ha dado respuesta. Se
ignora, por ejemplo, la razón por la cual la expresión de la
EPO se halla afectada en la insuficiencia renal. Es de hacer
notar que la respuesta de la EPO se halla con frecuencia
relativamente preservada en los pacientes con enfermedad
poliquística autosómica dominante. Es poco probable que este
fenómeno esté directamente ligado a la anomalía genética
puesto que, generalmente, los pacientes dializados que
desarrollan una enfermedad quística adquirida no requieren
tampoco una suplementación de EPO. El rol de elementos
específicos del sistema HIF en la regulación normal de la EPO
es otra pregunta que permanece sin respuesta. Los estudios
llevados a cabo en la rata han revelado que una disminución
del aporte de oxígeno al riñón induce en los fibroblastos
exclusivamente a la proteína HIF-2α y no a la proteína HIF-
1α. Esta constatación sugiere fuertemente que la respuesta
de EPO está mediada por la activación de HIF-2α. Así, los
ratones Knockout para el gen HIF-2α presentan un déficit
hematopoyético que se restablece por el injerto a ratones
irradiados con dosis letales de células de médula ósea en las
cuales había sido transferido el gen HIF-2α. Además, en
ratones heterozigotos para un alelo HIF-2α defectuoso, la
respuesta eritropoyética a la hipoxia está alterada. El hecho
es que la EPO se ha mostrado particularmente sensible a la
inactivación funcional o “ Knockdown” del gen HIF-2α en la
regulación de la EPO. Ha sido, asimismo, reportado que
ratones heterozigotos para un déficit en HIF-1α manifiestan
una respuesta eritropoyética a la hipoxia diminuída lo que
parece indicar que HIF-1α se haya implicado en la respuesta
normal de la EPO in vivo.
135
Células diferentes expresan los genes HIF-1α y HIF-2α en
proporciones variables, siendo el grado de expresión de estos
genes, según toda apariencia, regulado a escala de la
transcripción. In vitro, prácticamente todas las células en
condición de hipoxia expresan la proteína HIF-1α mientras
que la presencia de HIF-2α se muestra mucho más variable
de un tipo de células a otro.
136
Además de estos parámetros, cuyo efecto sobre la activación
de HIF está bien establecido, existen numerosas otras
posibles vías de modulación de la señal oxígeno –
dependiente; específicamente variantes de episaje,
modificaciones post-translacionales de las subunidades HIF-α
y, probablemente, de las hidroxilasas.
Las razones por las cuales las células pueden tener que
responder a concentraciones variables de oxígeno ameritan
un somero examen. En primer lugar, numerosas reacciones
intracelulares requieren la presencia de oxígeno molecular
siendo el principal ejemplo su rol como aceptor terminal de
electrones en la respiración mitocondrial.
138
La diversidad de los roles biológicos del sistema HIF sugiere
que numerosos genes, con elementos de respuesta
funcionales al HIF en configuración cis, son blancos directos
del HIF. La ausencia de respuesta de los fibroblastos
embrionarios de ratón, en los que falta el gen HIF-1α,
demuestra que otros genes son regulados por el oxígeno de
modo dependiente del HIF. Aparece claramente que algunos
de entre ellos entran en juego en los efectos indirectos del
HIF. Es de todos modos evidente que la activación del HIF ha
de modificar probablemente la expresión de un centenar de
genes como mínimo y tendrá impacto sobre numerosos
procesos de desarrollo, fisiológicos y patológicos mayores. La
inactivación de uno de los elementos HIF-1α, HIF-1β, PHD2 ó
VHL provoca letalidad embrionaria. En ciertas experiencias, la
inactivación de HIF-2α tiene efectos ligeramente menos
espectaculares, probablemente en razón de un rol más
especializado. Las respuestas celulares donde el rol del HIF
resulta mejor comprendido son la eritropoyesis, la absorción
de glucosa y la glicólisis, así como la angiogénesis. HIF tiene
asimismo impacto sobre numerosos otros procesos celulares,
incluyendo la producción del factor de crecimiento y las
decisiones de proliferación/muerte. En términos de procesos
patológicos, el acento ha sido puesto en el rol del HIF en la
evolución del cáncer, esencialmente en razón de la
apreciación del rol del onco-supresor de VHL en la vía HIF.
139
varios estudios han revelado que el crecimiento de tumores
deficientes en HIF es de hecho más rápido, lo cual no resulta
totalmente sorprendente dada la pleiotropía de los efectos
anexos del HIF.
140
interés perturbar la respuesta de HIF. Actualmente, el interés
se dirige principalmente a:
142
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
143
ERITROPOYETINA
Hormona EPO estimuladora de los glóbulos rojos
144
Allí, el FIH se enlaza a la subunidad β (FIH-β) acompañante, de donde se
origina el heterodímero HIF-1. Este se enlaza otra vez con el factor de
transcripción CREB y el p300. El complejo proteínico resultante consiste
de tres elementos iniciales mediante una conexión a tres bandas del gen
de la EPO.
La concentración de la hormona en el suero de un hombre sano es de
hasta 19 mU/mL. En la eritropoyesis, la EPO se enlaza en la médula al
receptor de la eritropoyetina en las células del precursor tipo BFU-E
(Unidad Formadora de Colonias Explosivas Eritroides), primero a las
células más maduras del tipo CFU-E (Unidad Formadora de Colonias
Eritroides), y finalmente a los eritrocitos diferenciados.
145
El receptor (EpoR) pertenece a la familia de los receptores de las
citoquinas, cuyas características estructurales comunes consisten en dos
o más dominios similares a la inmunoglobulina, cuatro residuos de
cisteína y la secuencia extra-celular WSXWS (Triptófano-Serina-variable
Aminoácido-Triptófano-Serina). La conexión de la EPO produce un
homodímero del receptor que activa la enzima quinasa acoplada al
receptor otra vez vía transfosforilación. Además, los restos de tirosina
enlazados al receptor se fosforilan y sirven como una estación de
acoplamiento para la proteína de transducción de señales STAT5
mediante la cual se producen diferentes cascadas de señalización. En
conjunto hay 94 proteínas implicadas.
Cada día se generan aproximadamente doscientos mil millones de
eritrocitos. Además de en la eritropoyesis, la EPO actúa en la
diferenciación de las células de precursor y también estimula en pequeña
medida la formación de megacariocitos. La insuficiencia aguda y crónica
debida a enfermedades degenerativas del riñón, lleva a una menor
formación de EPO y por eso se produce una anemia renal.
La función de la EPO en el organismo no es sólo la formación de nuevos
eritrocitos. El receptor de la EPO se ha encontrado en diferentes tipos de
células somáticas como las neuronas, los astrocitos, células de la
microglía y las células del músculo del corazón. Se han observado
interacciones entre la EPO y su receptor en tejidos que no forman
sangre, como en la quimiotaxis, angiogénesis, activación intracelular del
calcio y la inhibición de la muerte celular. Se han encontrado lugares
específicos para la EPO en las neuronas, especialmente en el
hipocampo, una región del cerebro muy afectada cuando se produce falta
de oxígeno.
La Eritropoyetina (EPO)
146
La EPO está entre los Agentes Estimulantes de la Eritropoyesis.
Como medicamento, la eritropoyetina se fabrica de forma biotecnológica
para el tratamiento de la anemia en pacientes que hacen diálisis, en los
cuales la formación de sangre está alterada debido a un fallo en los
riñones, y también después de ciclos de quimioterapia agresivos.
La EPO también es tristemente famosa por los numerosos escándalos de
dopaje en los que se ha visto implicada, en especial en el ciclismo, lo que
ha hecho que algunos la llamen ―droga del ciclista‖.
El principal efecto adverso que produce es un incremento del riesgo de
complicaciones cardiovasculares si se usa para elevar los niveles de
hemoglobina por encima de 13 gramos por decilitro de sangre.
147
LAS ANEMIAS
148
Otras causas comunes de la anemia son algunos defectos congénitos en la
producción de hemoglobina, a saber, anemia causada por células con
hematíes falciformes, otras hemoglobinopatías y talasemia.
Las pruebas de laboratorio creadas durante los últimos dos decenios han
hecho posible una excelente definición y separación de muchas formas de
anemia, aunque la mayor parte de estas formas no representan problemas
importantes de salud pública en los países en vías de desarrollo.
Por otra parte, en la mayoría de los casos, basta un mínimo de recursos para
diagnosticar correctamente la anemia y determinar su causa básica.
149
sobre la condición del hierro, así como información morfológica necesaria
para efectuar el diagnóstico.
150
La misma metodología se emplea también para comprobar la eficacia de
tales medidas. Se ha hecho hincapié en el control de la calidad, que con
frecuencia se descuida o se practica de manera inadecuada, porque la
hematología de laboratorio con fiable depende del buen control de la
calidad.
Con cada división celular, las células hijas se vuelven más pequeñas que sus
progenitoras y presentan un cambio progresivo de color de azul a rojo a
medida que aumenta el contenido de hemoglobina y disminuye el contenido
de ácido ribonucleico (ARN) de los ribosomas. Este proceso se encuentra bajo
el control de una hormoma, la eritropoyetina.
151
estímulo, siempre y cuando haya una cantidad suficiente de hierro, aumenta
la cantidad de Hb por célula, así como el tamaño de la célula.
152
La anemia producida por diferentes causas suele conducir a distintas
conclusiones relativas a la morfología que se describirán más adelante.
Los glóbulos rojos que se producen en estas tres condiciones son pequeños,
distorsionados y pálidos (microcíticos e hipocrómicos.
153
Estudios sanguíneos básicos para la detección de la anemia:
154
Cuando se trata de deficiencia de hierro o inflamación, el plasma suele ser
más pálido de lo normal. Una capa de células grisáceas sobre los glóbulos
rojos aglomerados suele indicar un recuento elevado de glóbulos blancos o
de plaquetas.
Determinación de la hemoglobina
155
PRINCIPALES CAUSAS DE LAS ANEMIAS
Fuentes: https://www.youtube.com/watch?v=ttl5NBo3_Z4
https://www.youtube.com/watch?v=xR-YLkKDAX8
156
FENÓMENO DE ROULEAUX EN LOS CLÓBULOS ROJOS
https://www.youtube.com/watch?v=FdNWVgfjJnk
157
LA HEMOGLOBINA
158
Es esencial comprobar que el laboratorio de análisis médico puede realizar
este examen llamando antes. Cuando vaya a su cita, por favor tenga a su
pedido de prescripción, su seguridad social y tarjetas mutuos.
159
mujer embarazada a principios del segundo trimestre: 10.5 a 14
Niño: 12 a 16
Recién nacido: 14-20
https://www.dsalud.com/reportaje/cupping-una-antiquisima-y-eficaz-
terapia/
160
161
162
SÍNDROMES MIELODISPLASTICOS
Manual de Prácticas Médicas
Servicio Hematología
INTRODUCCIÓN
Se caracterizan por:
163
Riesgo de transformación hacia una leucemia aguda mieloide en 30
% de los casos.
Los SDM son las hemopatías malignas más frecuentes del anciano.
En el momento del diagnóstico más de 80 % de los pacientes tienen
más de 60 años, (la edad mediana es de 74.1 ± 10,6 años), no
obstante, cada vez es más frecuente el diagnóstico de SMD en
personas más jóvenes. La verdadera incidencia de los SMD no se
conoce realmente debido a que muchas veces no se incluyen en los
registros de cáncer y las dificultades que aún se presentan en su
diagnóstico y clasificación.
OBJETIVOS
DESARROLLO
Patogenia
165
una maduración defectuosa de las células precursoras medulares,
con un marcado incremento en la hematopoyesis ineficaz.
Manifestaciones clínicas
166
Signos morfológicos de dishematopoyesis
Sangre periférica
Poikilocitosis
Punteado basófilo
Médula ósea
Sangre periférica
Núcleos en anillo
Medula ósea
Hipogranulación
167
Tinción anormal de los gránulos
Sangre periférica
Plaquetas gigantes
Hipogranulación
Médula ósea
168
peri nuclear en forma de semiluna ayudan a establecer esta
diferencia.
169
170
171
172
173
174
175
176
177
178
Fuentes: https://www.youtube.com/watch?v=fqcoP7i0824
179
ALTERACIÓN DE LOS ERITROCITOS, GLOBULOS ROJOS O HEMATIES
180
Los Eritrocitos, Glóbulos rojos o Hematíes y las siguientes deformaciones, son las que
corresponden con una enfermedad específica. Al final del libro las estudiaremos.
http://www.qualitat.cc/sitebuildercontent/sitebuilderfiles/atlas.hematologia.pdf
181
182
183
184
185
186
187
188
189
190
191
INVESTIGACIÓN LLEVADA A CABO POR JOSEFA GALLEGO PIDAL
CAPITULO TRES
El análisis tradicional sanguíneo involucra sangre en seco, o sangre que ha estado fuera
del organismo por un periodo prolongado de tiempo. El problema con este tipo de análisis
es que muchos de los agentes activos dentro de la sangre pueden estar inactivos o
muertos al momento en el que la sangre es analizada.
El método utiliza un microscopio avanzado de alto poder, que ve la sangre sobre un fondo
oscuro, incrementado el contraste a un grado extraordinario. Esta imagen es entonces
capturada por una cámara digital microscópica, y transferida a una pantalla de
computadora para su examen y evaluación.
193
No existe ninguna duda de que una presentación visual de su propia sangre en acción
tiene ciertamente un impacto. Hace mucho más fácil para el médico explicar, y mucho
más fácil para el sujeto comprender, que es lo que está pasando en el interior de sí
mismos, y puede ser mucho más convincente de los cambios necesarios que las simples
palabras o los números.
El diagnóstico clásico para la salud ocurre como una reacción a los síntomas
experimentados por el paciente. El análisis de células en vivo, por otra parte, es casi en
su totalidad pre activo. A menudo, puede revelar condiciones que pudieran eventualmente
llevar a problemas de salud, de manera claramente anticipada a la aparición misma de
dicha condición.
Se recomienda realizarse el análisis sanguíneo de células en vivo una vez por lo menos
cada cierto periodo de tiempo, dependiendo de las condiciones de cada persona, para
obtener un reflejo más preciso y actualizado de las tendencias y cambios en su salud.
-Deberá ingerir grandes cantidades de agua de calidad (no deberá ser en forma de café,
té, o refrescos o agua clorada).
*Conformación, tamaño y relaciones entre los eritrocitos (glóbulos rojos). Por ejemplo, una
condición común en las personas con ciertos hábitos alimenticios que no concuerdan con
su tipo sanguíneo es la agregación (agrupamiento) de eritrocitos.
194
*La presencia de sustancias cristalinas tales como el acido úrico.
*La presencia de una placa de ateroma rota, que puede ser una indicación del nivel de
ateroesclerosis.
*El nivel de fibrina en la sangre. Esta es una proteína fibrosa que es un importante agente
en la coagulación. Desafortunadamente, demasiada concentración de la misma en la
sangre puede contribuir a condiciones médicas severas, tales como derrame cerebral o
trombosis. Los agentes adelgazantes de la sangre, tales como el ajo y los ácidos grasos
Omega 3 pueden ser una respuesta nutricional apropiada para estos casos.
*La posibilidad de detectar algunos metales pesados (Ej.: cadmio, plomo, mercurio). Si
cualquiera de estas condiciones es revelada en el análisis de sangre en vivo, existe la
oportunidad de modificar o corregir dicha condición, antes de que esta se desarrolle hacia
un problema grave de salud. El microscopio de campo oscuro para el análisis de células
sanguíneas en vivo es un enfoque pre activo y avanzado hacia la salud y el bienestar.
*Tipo sanguíneo;
*pH de la sangre,
COMPOSICION DE LA SANGRE:
Los adultos tienen un volumen sanguíneo de entre 4,5 a 6 litros de sangre, lo que supone
entre el 6 y el 8% del peso corporal total. La sangre se compone de glóbulos rojos,
plaquetas y una parte líquida llamada plasma (suero sanguíneo y factores de
coagulación).
Un litro de sangre de un hombre está compuesto por 0,46 litros de glóbulos. En las
mujeres solo 0,41 litros está compuesto por glóbulos sanguíneos. Este valor se suele
presentar siempre en porcentajes (46% y 41%) y se denomina hematocrito.
Es un líquido amarillo claro cuya composición es más de 90%; siendo el resto una mezcla
de proteínas, hormonas, enzimas, iones, glucosa, gases, nutrientes, etc. Representa el
55% del volumen de la sangre y en el viajan ―los elementos figurados‖.
195
El plasma sanguíneo se compone en un 90% de agua y no contiene células sanguíneas.
Además, contiene proteínas plasmáticas (60-50 gr. proteína/l) a las que pertenecen la
albúmina y las globulinas.
Otra de las funciones de las proteínas plasmáticas reside en su capacidad para unirse a
diferentes sustancias. De esta forma, se transportan sustancias indisolubles por la sangre.
La unión de medicamentos o sustancias tóxicas con una proteína plasmática disminuye
su efecto terapéutico o nocivo, respectivamente, y evita por otro lado su rápida
eliminación a través de los riñones o hígado.
Otros componentes orgánicos del plasma son la glucosa, la grasa, las vitaminas y las
hormonas.
Las sales juegan un papel vital, porque definen las propiedades físico-químicas de la
sangre. Junto al cloruro de sodio (sal común), que compone el 75% del contenido en
sales, hay disponibles en pequeñas cantidades sales de potasio, calcio y magnesio en la
sangre. El potasio y el calcio, que solo se encuentran en la sangre en pequeñas
cantidades, son esenciales para la excitabilidad nerviosa y la contracción de los músculos.
196
Sustancias nitrogenadas no proteicas: sustancias que contienen nitrógeno pero no son
proteínas. Entre ellas, se incluyen urea, ácido úrico, creatina, creatinina y sales de
amonio. Se trata de productos de la degradación de las proteínas y la sangre los
transporta a ciertos órganos para su excreción.
Sustancias reguladoras: se trata de enzimas producidas por células de los tejidos para
catalizar reacciones químicas, así como hormonas originadas en las glándulas
endocrinas, que regulan el crecimiento, desarrollo y funcionamiento corporales.
Electrolitos: derivan de las sales inorgánicas del plasma. Pueden ser cationes o
aniones, entre los cationes se incluyen a los iones sodio, potasio, calcio y magnesio,
mientras que en los aniones tenemos a los iones de cloro, fosfato, sulfato y bicarbonato.
Participan en la conservación de la presión osmótica, el PH normal y el equilibrio
fisiológico entre los tejidos y la sangre.
Los eritrocitos se forman en la médula ósea. En neonatos (feto) se forman, sin embargo,
en el hígado y en el bazo. Ciertas hormonas como la eritropoyetina, que se produce en el
riñón cuando la disminución de oxigeno cae en sangre, estimula la producción de
Eritrocitos en la medula ósea. Cuando se normaliza de nuevo la cantidad de oxígeno
sanguíneo la producción de eritropoyetina vuelve a descender.
Los Glóbulos rojos son células con forma de una rodaja circular con doble depresión que
carecen de núcleo. Son, por tanto, las únicas células sin núcleo del cuerpo humano.
Tienen un diámetro de aproximadamente 7 por 7 micrómetros de grosor. En comparación
el diámetro de un pelo tiene 100 micrómetros. La función principal de los glóbulos rojos es
el transporte de oxígeno (O2) y de dióxido de carbono (CO2) entre los pulmones y los
órganos.
El color rojo de los Eritrocitos que tiñe la sangre es por la hemoglobina (Hb). Para que se
dé este color debe haber una cantidad suficiente de hierro, vitamina B y ácido fólico. La
hemoglobina es vital para la función de transportar oxígeno los eritrocitos. Así, el oxígeno
se une a las moléculas del hierro para ser transportado en la sangre hacia las células.
La hemoglobina tiene cuatro sitios de unión para cuatro moléculas de oxígeno. El oxígeno
debe desprenderse de la hemoglobina cuando llega a los tejidos que lo requieren, y
necesitan desechar dióxido de carbono.
197
Es importante el equilibrio sanguíneo entre la concentración de oxígeno y la concentración
de dióxido de carbono, porque la hemoglobina tiene más afinidad (se une más
fuertemente) al dióxido de carbono que al oxígeno. Debido a esto, por ejemplo, cuando
estamos ante una intoxicación por monóxido de carbono, por más que tengamos un
sistema respiratorio funcionando bien, con mucho oxígeno, no podremos transportarlo a
los distintos tejidos, porque la hemoglobina esta saturada (llena) de dióxido de carbono.
La vida del eritrocito es de 100 a 120 días aproximadamente. Los glóbulos rojos circulan
por el cuerpo hasta que cumplen su ciclo vital. En este momento, el bazo se encarga de
apartarlos de la circulación general y de degradarlos. Este proceso se conoce como
regeneración eritrocítica. En este proceso se liberan sustancias que el cuerpo o bien sigue
descomponiendo, o elimina (por ejemplo, bilirrubina) o reutiliza (por ejemplo, hierro).
Valores normales:
Masculinos 5 x 10 pro 1 µl
6
140-180 g/l
Plaquetas (Trombocitos):
Las plaquetas son componentes sanguíneos que tienen una forma de finas rodajas
ovaladas incoloras con un diámetro de aproximadamente, 3 micrómetros.
198
Se producen en la médula ósea a partir de unas células grandes llamadas
megacariocitos.
¿Quieres saber qué más hay que tener en cuenta antes de hacer un análisis de sangre?
Antes de una analítica es importante conocer los factores que pueden influir en los
resultados. La dieta previa, la práctica de ejercicio o la toma de ciertos medicamentos
pueden alterar los valores de una analítica.
Dieta previa: Por norma general se recomienda no ingerir ningún alimento las 8 horas
previas a la extracción de sangre. Si la finalidad del análisis es un estudio del perfil de
lípidos se recomienda un ayuno de entre 12 y 14 horas. Ayunar de forma prolongada (más
de 24 horas) no es tampoco apropiado.
Líquidos. Beber agua de forma moderada antes de un análisis de sangre está permitido,
siempre y cuando el médico no lo prohíba específicamente. La deshidratación dificulta la
extracción de sangre y por el contrario ayuda a que las venas se dilaten y sean más
visibles.
199
Cambios en el estilo de vida: Se debe mantener la dieta y el estilo de vida habitual en
las semanas previas a la extracción de sangre. En caso de haber padecido alguna
enfermedad leve (resfriado o gripe, por ejemplo) o haber hecho excesos en la dieta es
mejor retrasar la prueba al menos tres semanas.
Estrés: Es importante evitar el estrés y mantenerse relajado antes y después del análisis
de sangre. Es aconsejable advertir al sanitario y hacer la prueba en compañía de algún
familiar o tumbado en una camilla si uno es propenso a marearse.
http://www.onmeda.es/valores_analitica/componentes_de_la_sangre.html
https://books.google.cl/books?id=r4YRNU1Gb64C&pg=PA520&lpg=PA520&dq=fibrina+o+moco+espeso&source=bl&ots=U
RoYt6ka8M&sig=Fuu3QDAl7A3C4yLE4WMAW0wZoyU&hl=es-
419&sa=X&ved=0ahUKEwienKGlysTVAhUBx5AKHaPWBmEQ6AEIMjAD#v=onepage&q=fibrina%20o%20moco%20espeso
&f=false
https://www.youtube.com/watch?v=WPxGEKiWcxw
200
LO QUE DEBE SABER PARA REALIZAR UN ANALISIS
Preparación:
Configuración y uso del microscopio
Neutrófilos
Eosinófilos
Basófilos
Linfocitos
Monocitos
El sistema inmune
Trombocitos / plaquetas
Plasma
El sistema Pleomórfico:
La historia del Pleomorfismo
201
Formas de crecimiento del Endobionte
Conclusión
Rouleau
Agregación de eritrocitos
Poiquilocitos
Echinocytes
Acanthocytes
Esquistocitos
Queratocitos
Eliptocitos
Esferocitos
Patrones de nubes
Células fantasmas
Fermentación de RBC
RBC parasitados
WBC parasitados
Viabilidad de neutrófilos
202
Neutrófilos hipersegmentados
Macrocitosis neutrófila
WBC vacíos
Agregación de trombocitos
Espículas / Fibrina
Trombosis
Quilomicrones
Chondrits
Coloide Thecit
Dioctotecits
Mychits
Protits / Somatids
Pteroharpen
Spermits
Fase de Symprotit
Synascit
203
Systatogeny
Thallus
Thecits
Levadura
L-Form Bacteria
Mycoplasma
En este punto para designar todo este complejo ámbito de crecimiento de pleomorfismo
Enderlein crea un extenso vocabulario de estadios y procesos entre los que se destacan:
204
Cristales:
Cristales de colesterol
Otros cristales
Protoplasto
Parásitos
Inclusión de diapositiva
Demasiada sangre
Fibras extrañas
Burbuja de aire
205
EN UN MICROSCOPIO DE CAMPO OSCURO SE VE LOS CAMBIOS Y PROCESOS POR LA PRESENCIA DE
TOXINAS EN LA SANGRE, UNICA CAUSA DE TODAS LAS ENFERMEDADES:
2.- Rolentts: Cuando están apilados las células rojas, es debido a que Falta oxigeno, se ha perdido el campo
magnético y por ello se apilan y falta una buen circulación, o trasporte sanguíneo.
4.- Los glóbulos blancos con un terreno sucio se ven poco saludables y por lo general se ven detenidos,
símbolo de falta de inmunidad.
5.- Si en el centro de la células rojas se ve claro, es por falta de hemoglobina y puede haber anemia. Muchas
personas con diabetes también se les ven esta palidez en el centro.
6.- El jugo de Goji, el jugo de la baya del goji es bueno y las células blancas se despiertan. Todo se limpia y
hasta se va la anemia. La sangre era anémica, encadenando (rouleau) y descomponiéndose y con el Goji se
Alcaliniza la sangre. https://www.youtube.com/watch?v=9vhHe55s9rg&index=4&list=PLhB0ZdUULhm1tylK3f5Xq_xzOyQi9_s4u
7.- Cuando los glóbulos rojos comienzan a tener una cola es el principio del Pleomorfismo, al igual que una
estrella o varias colas, ósea deformándose, por lo general ello indica inflamación en alguna parte del
sistema.
8.- La superficie de la células rojas tienen una carga negativa, debido a que la sangre es ligeramente alcalina,
7,35 pH y se pegan por unas proteínas que son muy pegajosas en la sangre por ello al perder la carga
negativa forman Rolentts, por ello, trabajar este proceso a través de cualquiera terapia electromagnética, es
la clave para limpiar la sangre. Estas pueden ser de Bioenergética con la Intención, o cualquier dispositivo
electromagnético, además de los imanes.
9.- Las áreas blancas son cristales de acido úrico, se forman estos cristales de acido úrico porque no se
digieren las proteínas. También el colesterol brilla, al contraste oscuro y revisar.
10.- Aéreas purpuras se forman por bolsas de acido úrico, por ello es que en el plasma fluya para expulsar el
aire en el cubre objeto. Por ello van a parecer morado.
11.- Cuando se ven los glóbulos rojos como estrellas es debido a que en el intestino no se absorbe bien los
nutrientes, debido a que las vellosidades de los pequeños pelos pueden obstruirse.
12.- Lo rojo en las manchas pueden ser toxicidad química, por lo general son productos farmacéuticos que le
dan el color rojo.
14.- Los pequeños círculos blancos pueden ser levaduras, o cándida camuflada. Dentro de trombocitos
forman colonias enormes, lo que acidifica la sangre, ya que sus desechos son las temidas Micotoxinas.
15.- Su sangre debe tener suficiente carga eléctrica y magnética para que los glóbulos rojos estén separados
para trasportar el oxigeno y su médico declare la optima salud.
16.- Los Glóbulos rojos cuando se ven como estrellas es por deficiencia del hígado.
206
NECESITA PARA LLEVAR EL DIAGNÓSTICO DE SANGRE EN VIVO Y COAGULADA TEST HLBO:
• Cristales portaobjetos.
• Presionar la yema del dedo durante 3 segundos y realizar un pinchazo con una lanceta. (Las lancetas se
usan para evaluar la glucemia en diabéticos).
• Dejar la sangre unos 15 segundos y a continuación presionar hasta obtener una gota.
• Tomar el cristal portaobjeto y dejarlo caer sobre la gota, luego ella se lleva al microscopio de campo
oscuro, o contraste de fase y se ven los resultados. Más adelante se muestran los diferentes tipos de
deformaciones de los Eritrocitos, para que puedan diagnosticar los factores de riesgo, tanto de color, como
de tamaño y forma.
• Mientras se hace la lectura de la sangre en vivo, se ha dejado una segunda muestra para realizar el Test
HLBO. Esperar dos segundos y colocar continuación, varias gotas y dejan secar, o dejar caer de nuevo en
otro cristal porta, con posición sobre el pinchazo. Así se crean los círculos de menor tamaño.
• Toman dos muestras en porta objetos distintos, uno para ver la sangre inmediatamente en vivo y la otra
para la sangre coagulada. Dejar 10 minutos para ver la sangre coagulada.
• También puede hacer por medio de una aguja muy fina, se extrae una pequeña gota de sangre del dedo
anular y de inmediato se pone sobre un portaobjeto. Sin fijación y sin añadir tintura y por medio de un
Microscopio de Campo Oscuro, se ve directamente la sangre en una pantalla después de haberla extraído y
junto al paciente, con una ampliación de 100 hasta 2000 veces.
207
SANGRE SECA O TEST HLBO
• Se deposita la gota sobre el cristal porta objetos tocando el cristal seis u ocho veces hasta que la
sangre depositada en el cristal sea mínima.
• Como resultado obtendremos de seis a ocho imágenes o capas de cada cristal, todas de forma
circular y con tamaño decreciente.
• Se deja secar unos minutos, luego la muestra se visualiza en un microscopio con cámara
acoplada que captura las imágenes.
• El estudio de este tipo de imágenes resulta novedoso y establece el inicio para poder desarrollar
futuras investigaciones, a fin de determinar si el estudio de gotas de sangre seca puede ser útil en
el ámbito médico.
• Se identifica una gota como normal o sana cuando su coloración es roja, brillante, uniforme, y sin
la existencia o una presencia mínima de manchas blancas.
• La gota de sangre, en un estado normal, se presenta en forma circular, de color rojo compacto,
sin decoloraciones, masas blancas, ni lagunas, y con una red oscura de fibrina fina que la cubre en
forma de velo perfectamente adaptado al tejido sanguíneo.
• Del mismo modo: El empeoramiento de la salud de la persona conlleva una rotura de la red de
fibrina y la aparición de manchas blancas. Cuanto mayor sea el tamaño de las manchas, peor será
el estado de salud. La unión de manchas las hace más grandes y en consecuencia empeora el
estado de salud.
• Según lo estudiado sobre el análisis indican que la gota ideal debería ser roja en su totalidad.
• En las personas con una grave enfermedad se observa la aparición de manchas blancas en la
gota de sangre.
• Se calcula la cantidad de color blanco que presenta la gota y se compara con una gota ideal.
• Después de la extracción, la sangre debe ser examinada en ciertos periodos, ojala diariamente
hasta que se desintegra.
• Esta técnica resulta muy buena, debido a que es muy poco invasiva para el paciente, ya que tan
sólo tiene que someterse a un pinchazo en su dedo índice.
208
• Algo a destacar es el hecho de que, una vez se ha tomado la muestra y se ha coagulado la
sangre, esta muestra puede ser almacenada durante más de un año.
• Entonces, en la próxima visita del paciente, se obtiene una nueva muestra, y se compara la gota
nueva con la de la última visita, obteniendo marcadores objetivos del estado de salud del
paciente. La Nueva Microscopia de Campo Oscuro, las imágenes que se analizan han de ser
obtenidas con un microscopio.
209
TENER EN CUENTA AL HACER EL TEST HLBO
MFS – Osteoporosis
La Sangre: Sus funciones son trasportar el oxigeno y los nutrientes a las células y sacar los
deshechos del metabolismo.
Elementos de la sangre:
1) Eritrocitos
2) Leucocitos
3) Trombocitos
4) La parte plasmática
5) Microcymas, Somátidas, Biones, Simbiontes, Protitas o Partículas Polimorficas
cambiantes con 16 estadios que biodegradan el organismo, cuando el pH se
desequilibra por la presencia de toxinas.
210
Test HLBO – Fundamentos científicos
Factores de coagulación
Reacción de coagulación clásica
Reacción de coagulación según Bradford (Test HLBO)
Ejemplos de cómo las enfermedades alteran los factores de coagulación.
211
Test HLBO – Masas de Fibrina Soluble (MFS). Cáncer y estados degenerativos
MFS: Cáncer
MFS e inclusiones (ROS) en casos de cáncer. Tendencia a la unión
MFS y otras patologías degenerativas
MFS: Ubicación en la tomas o El método científico o Iridología y ciencia o El Test HLBO y el
método científico
Fuentes: http://cursos-de-medicina-natural.com/test-hlbo-temario/
Fuentes: http://saludbio.com/articulo/test-de-sangre-hlb-historia-y-definici%C3%B3n
212
Test HLB: Historia y Teoría de Robert W. Bradford
Para conocer la historia del Test de sangre HLB solo hay que explicar el significado de las tres letras que le
dan nombre: “H”, “L” y “B”.
A mediados del siglo pasado El Dr. Heitan inició los estudios relacionados con la forma o características que
adquiere una gota de sangre cuando se coagula y cómo la patología del individuo altera esa forma. El,
principalmente junto con su discípulo Lagarde, que siguió sus estudios después de la muerte de Heitan en
1977, se centraron en la influencia del cáncer sobre la gota de sangre coagulada, y principalmente se
ocuparon de este tipo de patología.
Por otra parte, en Estados Unidos, el bioquímico Robert W. Bradford, en la década de los setenta y ochenta le
dio la base teórica y científica a este test al estudiar de forma exhaustiva el tema de la coagulación sanguínea
y observar, no solo como el cáncer (por la acción de los radicales libres) altera la forma de una gota de sangre
seca coagulada, sino que otras patologías también producen esta alteración.
Bradford no solo estudió los dos procesos clásicos de la coagulación sanguínea: 1º el proceso intrínseco,
que implica factores y mecanismos del sistema circulatorio; y 2º el proceso extrínseco, que se relaciona con
factores de coagulación hallados en los tejidos y que se activan por lesiones físicas. Además de esto, él
estudió otro tercer proceso al que llamó Plan de Acción de Coagulación de Bradford-Allen, que es activado
por la acción de los ROS (especies reactivas de oxigeno) así como por la acción de ciertas bacterias.
Según Bradford, tanto los ROS (más conocidos como radicales libres) como las bacterias influyen en los otros
procesos de coagulación es decir el intrínseco y el extrínseco.
Gracias a este estudio meticuloso llegó a la conclusión de que la observación y estudio de una serie de gotas
de sangre secas coaguladas, pueden ser una gran fuente de información sobre las alteraciones que sufren los
factores de coagulación cuando han sido alterados por diferentes patologías, no solo el cáncer. Recordemos
que la coagulación de la sangre es un proceso muy complejo en el que entran en juego los llamados factores
de coagulación.
De modo que Bradford fue mucho más allá que Heitan y Lagarde. Tal es así que ha observado más de 35
alteraciones en la morfología de una gota de sangre coagulada. Estas alteraciones las ha relacionado con
diferentes patologías o factores de riesgo patológicos, de tal modo que el estudio microscópico de una serie
213
de gotas de sangre coaguladas de un individuo, puede proporcionar información sobre el estado de salud o
predisposiciones patológicas como por ejemplo: carencias, tóxicos, procesos de oxidación, desequilibrios
metabólicos, estrés, etc. que tiene o puede tener una persona.
Por supuesto, lo aquí expuesto es una primera aproximación a lo mucho que el profesor Bradford ha
descubierto con relación al Test HLB. Mucha más información la encontrará en su libro: “Oxidology. The Study
of Reactive Oxygen Toxic Species (Rots) and Their Metabolism in Health and Disease”.
Por otra parte, me gustaría hacer aunque fuese una sola referencia a otra de las iniciales que se ha asociado
con este test. En algunas páginas en Internet podrá observar que a este test no se le llama: Test de sangre
HLB, sino Test de sangre HLBO, ya que se incorpora la “O” del Dr. Oswald que según algunos introdujo este
test a Europa.
Teniendo todo esto en cuenta, ¿cómo definiríamos al Test de sangre HLB? Como el estudio o análisis de la
morfología de las gotas de sangre coaguladas sobre un portaobjetos con la ayuda de un microscopio de
mediana potencia, para valorar el proceso oxidativo dentro del organismo, así como la alteración de los
factores de coagulación producido por patologías o bacterias.
Este estudio se centra por lo tanto: 1º - en la estructura o forma que adquiere la red de fibrina, que como
malla cubre la gota, y 2º - en la observación de compuestos blancos de fibrina soluble que se aprecian
como flotando en la sangre en algunos casos y con mayor densidad, y por lo tanto, más profundos en
otros.
Además de esto, como ya veremos, la gota de sangre coagulada puede darnos información sobre otros
aspectos relacionados con la salud. Por lo tanto, es una técnica sencilla, prácticamente indolora, puesto que
se hace un simple pinchazo en un dedo; y además, si se hace de forma profesional junto con la microscopía
en campo oscuro visualizando los resultados en una pantalla de televisión u ordenador y conciencia a las
personas de tal forma sobre su estado de salud, que los impulsa a tomar medidas correctivas (si es el caso).
Se puede observar en muchísimas ocasiones la cara de asombro que ponen las personas que ven su sangre
en la pantalla del ordenador. Primero, por su carácter divulgativo o educativo. La gente pregunta: ¿y esos son
los glóbulos rojos?, ¿qué es eso que se mueve? ¿y todo eso se ve en una gota de sangre?
Además, permite hacer una toma de conciencia de la realidad de su salud y de su modo de vivir, comer y
pensar; que por supuesto, influye en su estado general, y provoca un autoexamen de cómo están usando sus
cuerpos y sus vidas. Muchas dicen: “tengo que tomar medidas” o “a partir de ahora me voy a tomar más en
serio mi salud”.
De modo que el test HLB es una poderosa herramienta que, con sus limitaciones como todo, nos puede dar
un cuadro bastante exacto de nuestra realidad biológica, de modo que nos oriente y nos señale el camino
hacia los cambios que debemos hacer, incluso antes de que los síntomas se presenten de forma abrupta o
lleguemos a un estado crónico del que sea más difícil salir.
Factores de coagulación:
I: Fibrinógeno
II: Protrombina
III: Factor tisular
IV: Calcio
V: Factor lábil
VI: (no asignado)
VII: Factor estable
VIII: Factor antihemofílico A
IX: Factor antihemofílico B
X: Factor de Stuart-Prower
XI: Factor antihemofílico C
XII: Factor Hageman
XIII: Factor estabilizante de la fibrina
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La fibrina - Posibles causas de la Diabetes tipo 1
Existe la teoría de que la fibrina o el moco espeso puede ser una de las causas de diabetes tipo 1.
Las células beta se encargan de producir la insulina que el cuerpo necesita, según esta teoría, la
fibrina (tejido cicatricial) o el moco espeso rodea las células e impide que la insulina llegue al
torrente sanguíneo y produce un aumento del azúcar en sangre, apareciendo los síntomas de la
diabetes tipo 1.
Es posible que mediante el ataque de un virus, el sistema inmunológico combate dentro del
páncreas, y como consecuencia, crea un tejido cicatricial o moco espeso, generando una cicatriz
(podríamos asemejarlo a la fibrosis quística), que rodea las células beta e impide su
funcionamiento normal.
Unos de los tratamientos naturales para disolver la fibrina son las enzimas digestivas.
Enzimas como las proteasas, amilasas, lipasas, etc. llegan hasta sitios que de otra manera no sería
posible, pudiendo disolver la fibrina contenida en el páncreas.
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Fuentes: https://www.youtube.com/watch?v=yX7rSE5hu4A
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https://www.youtube.com/watch?v=xR-YLkKDAX8
EN ESTE VIDEO PODRA ENCONTRAR LA EXPLICACION DE LAS DIFERENCIAS DE LOS ERITROCITOS EN LA SANGRE
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IMÁGENES OBTENIDAS CON MICROSCOPIO DE CAMPO OSCURO.
https://www.youtube.com/watch?v=xR-YLkKDAX8
EN ESTE VIDEO PODRA ENCONTRAR LA EXPLICACION DE LAS DIFERENCIAS DE LOS ERITROCITOS EN LA SANGRE
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Treponema Pallidum: Enfermedad de Sifilis.
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IMÁGENES OBTENIDAS CON MICROSCOPIO DE CAMPO OSCURO
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IMÁGENES OBTENIDAS CON MICROSCOPIO DE CAMPO OSCURO.
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Fotografías en contraste de fase obtenidas con microscopio
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Glóbulos rojos y colonias de tecitos coloides 1 hora desde la extracción
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Eritrocitos con leucocito y fibrina con microscopio de campo oscuro
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Eritrocitos con esporoides
https://es.slideshare.net/yener90/fisiologa-de-los-elementos-formes
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MICROSCOPIO DE CAMPO OSCURO Y CONTRASTE DE FASE
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Fuentes: http://hematologiausac15krgm.blogspot.cl/2015_11_01_archive.html
NOTA IMPORTANTE. VER LIBRO DE ENFERMEDADES DE LA SANGRE.
Atlas de morfología celular, alteraciones y enfermedades relacionadas
http://www.qualitat.cc/sitebuildercontent/sitebuilderfiles/atlas.hematologia.pdf
Otro libro: http://www.nparangaricutiro.gob.mx/Libros/Atlas.de.Hematologia.Celulas.Sanguineas.pdf
Esto es lo que la sangre parece cuando se ha transformado totalmente. Esto es lo que significa la
leucemia. Mientras que los doctores de la investigación de hoy piensan que esto es un
acontecimiento anormal. La verdad es que están viendo todo esto mal. Este es un evento normal
en el cuerpo, cuando se cumplen ciertas condiciones. Estás viendo formas de vida de plantas
microbianas hechas de glóbulos rojos moribundos. Esto es lo que el hombre llama "cáncer", que
también conduce a los tumores. Tomaría un botonista como Otto Warburg para clasificar a estas
nuevas criaturas y lo estaba haciendo cuando ganó sus dos premios Nobel en su investigación por
tratar el cáncer correctamente y naturalmente. También se le impidió entrar en este país. ¿La
razón? Le dijeron que era malo para el negocio porque el cáncer era y es un fabricante grande del
dinero para la comunidad médica. Impulsar el recuento de células T tampoco es la solución. No
hay nada malo con la reacción del sistema inmunológico con todo esto sucediendo a medida que
las células se transforman. Ya he preguntado por qué el sistema inmunológico no ataca todo esto
mientras está pasando. La razón es muy sencilla: el cuerpo ve "yo" y no atacará a "yo" porque las
células se están transformando. La clave para entender todo esto radica en entender que hay un
interruptor de encendido y apagado a todo este proceso y aprenderás cómo funciona cuando
compres y lees LA LLAMA DEL MAESTRO.
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Ahora vea las dos fotos siguientes de sangre de suero. Éstas son vistas de la sangre de Melissa
Cohen usando el método de la sangre del suero de la célula seca estándar de la visión. Esto se
dice que es la sangre sana de un examen de sangre de suero estándar cuando su médico recibe
un informe de vuelta del laboratorio que su médico utiliza. Su médico nunca realizará un examen
de sangre en células vivas para probar el examen de sangre sérica. Observe lo que los médicos de
Melissa estaban perdiendo a lo largo de los años que estuvo enferma, ya que era una niña
pequeña. Tenga en cuenta cómo su sangre realmente se ve a través de un examen de sangre de
células vivas. Un examen de sangre del suero sólo da un perfil químico del suero sanguíneo. No
revela el estado funcional de la sangre a un médico. ¿Lo entendiste? Esos son grandes problemas
también cuando se entienden las enfermedades crónicas.
Los médicos occidentales nunca ven esto. Como dije, simplemente confían en el informe que
reciben del laboratorio que usan y nunca hacen lo que ven que hago como científico. La sangre
aquí está llena de carbono, como se ve en las áreas negras y la sangre también se quema de la
carga de ácido que está llevando y la creación. Usted ve esto en todo el parpadeo que pasa en las
imágenes. Esto no es una sangre saludable por cualquier medio. Es sangre moribunda.
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Ahora vea en la imagen de arriba cómo se ve la sangre sana transformada. Esta es sangre que una
vez se parecía a las fotos de arriba. No se usó transfusión de sangre para obtener estos
resultados. En mi manuscrito aprenderás a convertir tu vieja sangre moribunda en sangre joven
otra vez. Tanto Melissa como Kathryn tuvieron idénticos exámenes de sangre de células vivas y
exámenes de células secas.
En el caso de Kathryn, ella estaba viviendo en el bienestar cuando nos conocimos, por lo que le
tomó cuatro años y no un año para alcanzar los resultados que usted ve arriba. Normalmente,
sólo debe tomar un año, si usted tiene un presupuesto que puede permitirse el programa
completo necesario para avanzar más rápido a mejorar y, finalmente,.... Salud restaurada.
Todo esto es posible, si simplemente cambia su visión de cómo el mundo ve la medicina en estos
días. Estoy aquí para ayudarte a cambiar tu visión. Tenga en cuenta lo que está viendo con estas
tres fotos, los médicos occidentales se les enseña que es imposible de lograr en la escuela de
medicina. Si todo lo que saben es drogas y cirugía, te puedo garantizar, con ellas es imposible de
lograr en los resultados que te estoy mostrando. Pero si vas fuera de esa caja de pensamiento, en
lo que tuve que aprender durante 20 años, como mi visión cambió, casi puedo hacer milagros, si
estás dispuesto a pagar el precio para obtener este resultado.
Mi nuevo libro se ofrece a través de Payhip.com y es un proceso fácil de recorrer para hacer su
propia compra individual. Si necesita ayuda con la compra, no dude en enviarnos un correo
electrónico utilizando la dirección de correo electrónico proporcionada en este sitio web. Sólo
tienes que usar el arco iris de color KFFMenterprises de la promesa de hacer clic en para activar la
dirección de correo electrónico de kffmenterprises@gmail.com
Incluso mejor es Moringa Oleifera. Las bayas de Goji son grandes, pero tienen un veneno llamado
Solanaceae o solanina. Lo que puede ser malo para las articulaciones, como la rodilla. Solanaceae
es un alcaloide tóxico.
Todo esto también está cubierto en mi nuevo libro THE MASTER'S KEY y luego algunos. Agradable
de ver porque utiliza el sentido común para conseguir la sangre limpia.
En realidad, la respuesta real no es realmente solo las bayas gogi, sino que la mejora es la carga de
electrones entregados al cuerpo. También ayudan todas las artes curativas que comparten en
común en la manera de agregar electrones al cuerpo. MECs: Homozone, el electrifier de la sangre
de Beck, la unidad de Beck MGP, la plata coloidal hecha vía la electrólisis simple, terapias del
ozono, Microhydrin, La terapia iónica con cesio rubidio, las sales de Gerson Compound. La dieta
Macrobiótica. Dieta baja en ácido, el rayo violeta Casey Tesla, susquioxido de germanio, y mucho
más. Todos estos productos han tenido solamente historias anecdóticas que los apoyan, pero yo
reivindico todos estos acercamientos en LA LLAMA DEL MAESTRO. Aprender sobre el tema el
razonamiento y la prueba en mi investigación de 21 años.
239
¿H.L.B.O. es igual que H.L.B.O.FG.? Categóricamente No
Hace dos años propuse a un médico portugués abrir en su país una línea de
enseñanza del Test Sanguíneo H.L.B.O.FG. Me contestó que en su país el sistema
HLBO estaba en descrédito y que era imposible tratar de enseñarlo.
Hace breves semanas, un médico Iberoamericano que viajó a Madrid para asistir a
mi curso me manifestó que ya había recibido la enseñanza del sistema HLBO. Al
cuarto día, al finalizar dicho curso, me dijo que lo que se había explicado en mi
clase con proyecciones de gotas sacadas y elegidas por mi, no era el HLBO conocido
sino algo totalmente diferente, y que esta enseñanza que acababa de recibir le
abría a un mundo nuevo donde podría tratar al enfermo con un conocimiento más
profundo de su problema y con la posibilidad de un tratamiento mucho más
ajustado.
240
Pasado un tiempo me manifestó, vía e-mail, que mi sistema Test Sanguíneo
H.L.B.O.FG. le está ayudando a observar la acidosis información que me pueda
proporcionar una gota. Aun así, me resisto a cambiar las siglas pues creo que es un
homenaje hacia los descubridores del sistema y aunque los principios fueron cortos
en enseñanza, no tiene por qué quedar inmersa en el inmovilismo en que está el
HLBO, anclado todavía en sus inicios.
Y este HLBO inicial es el que aún se está enseñando por diversas partes del mundo.
Para distinguirme del antiguo sistema HLBO he creado las siglas Test Sanguíneo
H.L.B.O.FG., que aunque utiliza la gota de sangre coagulada, dista muy mucho del
método primario que me enseñó el Dr. Oswald y al que tanto respeto le guardo.
241
242
Por ello he creado un mapa de los órganos representados en una gota de sangre
coagulada en un cristal porta.
En su día el sistema HLBO creó grandes expectativas sobre todo como detector del
cáncer, pero nadie lo hizo evolucionar más allá. Sin embargo, yo estaba muy
interesado en poder ver en una gota de sangre el aspecto nutricional del paciente.
243
nutricional a través de una gota de sangre. Me contestaron que nunca lo habían
estudiado. Y ese fue mi reto.
Quizá por la influencia de uno de los primeros naturópatas que lo dijeron, Arnold
Ehret, hasta uno de los últimos, Andreas Moritz, la limpieza aparece como
necesaria.
Y realmente lo es, pero el H.L.B.O.FG. nos dice que una cosa es limpiar y otra muy
distinta, es no manchar.
Con la limpieza actuamos sobre el efecto, pero evitando los alimentos que
provocan las sensibilidades alimentarias que diagnosticamos claramente con el
H.L.B.O.FG., actuamos sobre la causa.
Las excrecencias periféricas, que tanto nos sorprenden, nos hablan de los conflictos
emocionales relacionados con los familiares directos o indirectos, amigos, empresa,
autoridad, etc.
244
Se puede saber si el tratamiento está bien o mal aplicado, o si la persona está
haciendo bien el protocolo indicado, o si las agujas del acupuntor, o la hipnosis, o la
dieta, o el masaje, etc. Están dando los resultados esperados.
El Test Sanguíneo H.L.B.O.FG. nos abre las puertas al interior del paciente
proporcionándonos una información de interpretación valiosísima que beneficia al
enfermo y da prestigio al terapeuta.
CURSO EN VIDEO
https://www.youtube.com/watch?v=PwAEtLG9N-U
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STH.FG
Sistema Test Hematografico STH.FG
El Test Sanguíneo H.L.B.O.FG. Y LAS EMOCIONES
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Las artes curativas estimulan las emociones positivas, tales como la
alegría, esperanza, el amor a fin de que el paciente logre su
recuperación más rápidamente.
249
El primer día que lo visité para hacerle la cura me recibió con su mal
temperamento, sin embargo, lo sorprendí sentándome a los pies de su
cama e inicié una conversación interesándome por su vida, su largo
ingreso. Le di ánimo y esperanza en un restablecimiento rápido.
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STH.FG
Sistema Test Hematografico STH.FG
La fibromialgia
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En la Medicina Alopática, un conjunto de síntomas dolorosos da origen al
diagnóstico de la Fibromialgia, pero no a las causas que la originan.
255
“SIEMPRE METABÓLICOS”, siempre debidos a auto envenenamientos
sanguíneos derivados de mala o deficitaria alimentación, atasco de los
emuntorios que impiden que las toxinas salgan del intestino.
256
La amigdalitis, que es una enfermedad intestinal, que fue tratada con
antibióticos o con cirugía de garganta.
Esto puede ser una cadena causante de la fibromialgia pero hay varias
más que son muy fáciles de comprender con el “Sistema Test
Sanguíneo H.L.B.O.FG.”
257
¿Cómo se trata hasta su curación la fibromialgia de manera
natural?
Una vez detectada la causa prioritaria y la o las cadenas de sus
manifestaciones prodrómicas y clínicas, establecemos unas pautas
alimenticias, funcionales, apoyadas con tomas de elementos
depuradores bien en fitoterapia, como homeopatía, sales de Schüssler
y otros, con el resultado que en un mes ya obtienen grandes mejorías.
¿De qué depende para que el paciente pueda llegar hasta esta
sanación?
Del entendimiento del problema por parte del terapeuta y de la
predisposición del enfermo de admitir los cambios en su alimentación
y en la disciplina que tenga para realizar el tratamiento.
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STH.FG
Sistema Test Hematografico STH.FG
El TEST H.L.B.O.FG. ante el dolor
Una enfermedad puede cursar sin dolor sin que ello reste gravedad al
problema que lo ocasiona.
259
La clasificación del dolor es extensa, según sea la localización, la
causa, la trayectoria, el origen, agudo, crónico, intermitente o continuo
de causa orgánica, traumática, nervioso, estrés, emocional endógena
o exógena.
260
Con el TEST H.L.B.O.FG. se puede saber e interpretar los diversos
dolores que puede padecer una persona:
261
La medicina oficial suele poner nombres determinados según sea la
zona doliente, pero eso no significa que esté localizado el origen del
mal, sabemos donde duele pero no porqué duele.
Pongamos por ejemplo un dolor lumbar, cuyo origen puede ser por
mal intestinal, ginecológico, problema mecánico de la columna,
degeneración de la misma, desgaste, protusión, hernia discal, picos de
loro, estenosis, poli artritis anquilopoyética, frío en la musculatura, foco
distante neural de cualquier cicatriz, o de garganta, problemas
crónicos de oídos, o sinusitis.
262
Con el TEST H.L.B.O.FG. podremos observar las condiciones del área
lumbar y como ya dije si fuera de tipo tóxico metabólico, trastorno del
intestino, degeneración por desnutrición, por pérdidas crónica de la
trama cálcica, por acidosis úrica o láctica, por frío, por sensibilidad
alimentaria, etc.
263
No significa que con el TEST vayamos a poner nombres a las
enfermedades, no es su misión, pero si que nos va a ayudar a
interpretar y entender las circunstancias diversas que concurren para
que haya un dolor más o menos intenso, agudo, crónico.
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Primer y único libro editado sobre el TEST H.L.B.O. FG.
Os presento el primer y único libro editado sobre el TEST H.L.B.O. FG.; esta es la
segunda edición.
Fui alumno de uno de los padres del Sistema HLBO, el Dr. Oswald, allá por los años
90.
En esas clases, impartidas por el mismo Dr. Oswald, nos enseñó a visualizar una
gota de sangre coagulada y vista al microscopio.
Pasados dos años, entré en contacto con el Dr. Serges Jurasunas, médico de Lisboa
que por aquel entonces era un referente del Sistema HLBO. De su mano conocí al
Dr. Bradford, otro padre del Sistema. El Dr. Bradford ya no estaba interesado en el
sistema HLBO sino en la técnica Campo Oscuro, del cual daba clases en Canadá.
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He volcado en este libro las experiencias y descubrimientos que hice a lo largo de
estos años.
Los nuevos conceptos que aporto y observados a través de una gota de sangre
coagulada, son los Terrenos donde se asientan las diversas manifestaciones de las
enfermedades. Adinamia Hepática. Los diversos Terrenos Nerviosos y
Emocionales. Sensibilidades Alimentarias, CNR o los conflictos emocionales no
resueltos.
También en el libro expongo 93 figuras escogidas entre las 120 que expuso el Dr.
Oswald. El resto de las fotografías son las elaboradas por mí a lo largo de estos
años. Se podrán ver casos de evolución de la enfermedad hacia la curación o bien
al contrario. Las sensibilidades alimentarias, estados de inflamación, de
desnutrición, degeneración, etc.
En las páginas 103-107 de este libro hay escrito un ensayo en colaboración con el
Dr. Urrutia, Médico de Bilbao, sobre los CNR o conflictos no resueltos. Un concepto
novedoso de cómo puede discurrir una enfermedad física a partir de un conflicto
emocional enquistado en el tiempo.
Si añadí las siglas FG. es para diferenciarme de los otros cursos que se están
impartiendo.
Todo lo que expongo es investigación propia y aún muy poco conocida. Tan solo
mis alumnos, la mayor parte de ellos Médicos, comparten y valoran los nuevos
conceptos.
Fernando Guirado
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INVESTIGACIÓN LLEVADA A CABO POR JOSEFA GALLEGO PIDAL
CAPITULO CUATRO
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¿Y SI HAMER TUVIERA RAZÓN?
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• Antoine Béchamp las Microzymas, 1816-1908,
292
LOS GÉRMENES
Por tanto, es posible llegar a padecer enfermedades infecciosas y de pronóstico rápido, siempre y
cuando se le trate con herramientas que oxigenen el cuerpo y no acidifiquen, para que ellas se
puedan ir.
Cuando una persona padece una enfermedad crónica, es siempre debido a que nuestro cuerpo ha
perdido el equilibrio u homeostasis.
Por ejemplo, los pulmones proporcionan oxígeno al líquido extracelular para reponer
continuamente el oxígeno que está siendo utilizado por las células; los riñones mantienen
constante la concentración de iones, y el sistema gastrointestinal proporciona los nutrientes.
Nada en el cuerpo juega un papel más vital para la homeostasis que la sangre.
Así, la condición de nuestra sangre es el reflejo más preciso de nuestra salud en general y del
funcionamiento metabólico. Puede decirse que la sangre es como un espejo interno de lo que está
pasando al interior de nuestros cuerpos.
293
HISTORIA E INVESTIGACIÓN DEL PLEOMORFISMO DE VARIOS CIENTÍFICOS
3. La función de estos organismos cambia para ayudar en los procesos catabólicos (desintegración)
del organismo anfitrión, cuando este muere o es dañado, que puede ser tanto químico como
mecánico.
6. Los microorganismos llegan a ser ―patógenos‖ mientras que la salud del organismo del
anfitrión se deteriora, por lo tanto, el organismo anfitrión es el agente causal primario.
Cuáles son las diferencias básicas entre Louis Pasteur y Antoine Béchamp.
Teoría de los Gérmenes -Pasteur (se le enseña a los estudiantes modernos)
294
Teoría Celular - Béchamp (cómo se le enseñó a Pasteur y otros en esta era)
1. Las enfermedades surgen a partir de microorganismos dentro de las células del cuerpo.
3. La función de estos organismos cambia para ayudar en los procesos catabólicos (desintegración)
del organismo anfitrión cuando éste muere o es dañado, que puede ser tanto químico como
mecánico.
6. Los microorganismos llegan a ser ―patógenos‖ mientras que la salud del organismo del
anfitrión se deteriora. Por lo tanto, la condición del organismo anfitrión es el agente primario.
295
INFORMACIÓN SOBRE LA MICROSCOPIA CELULAR DE CAMPO OSCURO
La técnica de la microscopia de campo oscuro, ha sido utilizada por destacados científicos.
Nos permite ver el terreno biológico de la persona y normalmente cada enfermedad se produce
en un terreno determinado.
En la microscopia celular se consigue un gran éxito dado que es un análisis profundo del
comportamiento de las células.
Mediante este estudio se pueden identificar hasta cerca de 40 factores distintos, entre los que
destacan:
• La toxicidad,
• Alteraciones de la microcirculación,
• La falta de oxígeno,
A mediados del siglo pasado el Dr. Heitan inició los estudios relacionados con la forma
característica que adquiere una gota de sangre cuando se coagula y cómo la patología del
individuo altera esa forma.
Inicialmente se centraron en la influencia del cáncer sobre la gota de sangre coagulada por la
acción que ejercen los radicales libres, pero, más tarde se amplió la investigación a otras
patologías.
2- El proceso extrínseco, que se relaciona con factores de coagulación hallado en los tejidos.
Gracias a este meticuloso estudio se llegó a la conclusión de que la observación y estudio de una
serie de gotas de sangre secas coaguladas pueden ser una gran fuente de información sobre las
alteraciones que sufren los factores de coagulación cuando han sido alterados por diferentes
patologías. Nos aporta una información sobre tóxicos (metales pesados), procesos de oxidación,
estrés oxidativo, desequilibrios metabólicos, alteraciones del sistema inmunitario, procesos
digestivos, procesos inflamatorios, etc.
296
DIFERENCIAS EN MICROSCOPIOS
El microscopio de campo oscuro es una modificación al sistema de campo claro, que consiste en
bloquear los rayos centrales que alcanzan al condensador, por medio de un disco o algún otro tipo
de dispositivo, de manera tal que el cono iluminador es un cono hueco de luz, con mayor apertura
numérica que la del objetivo. Esta forma de iluminación permite que sólo aquellos rayos que han
sido desviados por la muestra observada, sean captados por el objetivo.
Es decir, la imagen microscópica está formada en este caso sólo por rayos difractados y constituye
un sistema cuyo funcionamiento se basa en el fenómeno de Tyndall.
La técnica de campo oscuro es muy útil para observar materiales en suspensión, permitiendo
detectar con gran facilidad partículas sólidas con índices de refracción muy cercanos al del medio
en que se encuentran, por esta razón, es un sistema de gran utilidad para realizar conteos de
número de partículas en una muestra.
De igual forma, resulta una herramienta útil para visualizar estructuras muy delgadas que rebasan
los límites conspicuos de la célula u organismo observado.
La desventaja principal de esta técnica es que presenta imágenes con poca resolución, esto debido
a la técnica misma, ya que al formarse imágenes microscópicas que solamente están constituidas
de rayos difractados, hacen evidente la falta de los rayos directos para presentar completa la
información estructural de la muestra, si la comparamos con el microscopio de campo claro.
Existen varias posibilidades para lograr la iluminación de campo oscuro, que dependen del tipo de
condensador y hay dos tipos: condensadores por refracción y condensadores por reflexión.
En general los condensadores por refracción tienen un disco central que obstruye el paso de la luz,
formando así un cono hueco de luz. El disco se puede colocar sobre la lente frontal del
condensador o en el plano focal posterior del mismo, es decir, a la altura del diafragma de
apertura, o bien en el porta filtros; pueden ser usados con una amplia variedad de aumentos del
objetivo (2.5X a 100X). Y su ventaja principal estriba en ser relativamente económicos y ser dentro
de su campo muy versátiles en el uso para objetivos de poco aumento, hasta 40X.
Es importante anotar el hecho de que para usar objetivos 100X en campo oscuro, estos han de
tener incorporado un diafragma variable tipo iris que permita reducir la apertura numérica del
objetivo, generalmente se reduce de 1.3 o 1.0 a 0.8, con el fin de mantener mayor apertura
numérica del cono iluminador respecto de la del objetivo.
La desventaja principal de los condensadores para campo oscuro por refracción está en que la
densidad luminosa que proporcionan es muy baja, si se considera que su porcentaje aproximado
es el 20% del total de la luz que alcanza al condensador, una segunda desventaja es que en general
estos condensadores se encuentran en el mercado con aperturas numéricas de hasta 0.9.
297
Los condensadores por reflexión son principalmente de dos tipos: paraboloides y cardioides.
En la parte central tienen una superficie reflejante con una curvatura de parábola de cardioide que
refleja lateral y periféricamente los rayos hacia otro espejo que circunda el área central, esta
superficie tiene una inclinación suficiente para producir un cono luminoso que es el que
proporciona y envía la luz hacia la muestra a observar.
La diferencia principal entre ellas consiste en que tienen aperturas numéricas superiores a 0.9,
tales como 1.3 o 1.4 y siempre son lentes de inmersión en aceite de 1.515 de índice de refracción,
de manera tal que el aceite queda en contacto con la superficie ventral del portaobjetos. La
ventaja principal de estos condensadores es la alta densidad luminosa de la que proveen a la
muestra y la posibilidad de usar aumentos del objetivo superiores a 40X.
Una variante de estos condensadores para campo oscuro por reflexiones, la presentan los
condensadores tóricos o toroides. Estos condensadores tienen una lente tórica añadida a un
condensador cardioide. Dicha lente concentra el 100% de la luz que llega al condensador y la envía
al espejo cardioide de forma tal que el objeto sea iluminado con el 100% de la luz que llega del
condensador.
Se puede decir, que este tipo de condensador es el mejor, cuando las condiciones de trabajo
involucran aumentos superiores a 40X en los objetivos.
La técnica de campo oscuro puede combinarse con otras como la microscopía de fluorescencia y la
polarización, sumándose entonces las ventajas de estas técnicas a las del campo oscuro. Muchos
autores recomiendan esta combinación de técnicas para los trabajos cotidianos en microscopía de
fluorescencia.
298
Günther Enderlein:
Nació en Leipzig, hijo de un maestro, estudió en Leipzig y Berlín donde consiguió su doctorado en
1898 como zoólogo. Dice el Dr. Herbert Weidner en su biografía de Enderlein que durante el
examen del doctorado, a la pregunta del profesor Dr. Preffer, experto de Fisiología Vegetal, qué
diferencia hay entre planta y animal, contestó: ―No hay ninguna.
Dicen que el profesor se levantó asombrado de su silla diciendo: ―Tengo que interrumpir el
examen. Usted me da respuestas que me sorprenden sobremanera, de tal forma que no sé qué
puedo preguntarle.
Primero trabajó como ayudante en el Museo Zoológico de Berlín, y fue después a Szczecin
(Polonia, en ese momento pertenecía a Alemania).
En los dos museos tuvo mucho éxito trabajando entomológica y taxonómicamente en no menos
de 14 diferentes géneros de insectos. Poseía más de 200 trabajos con listas taxonométricas
exactas, no solamente en especie y géneros sino también en categorías más elevadas.
Durante la primera guerra mundial, trabajó como cirujano mayor militar (a pesar de ser un
biólogo), en virtud que no había médicos disponibles en ese momento.
Pero durante los trabajos que tuvo que realizar allí, se abrió para él un campo completamente
nuevo para el estudio del mundo de los microbios.
299
Después de un segundo matrimonio con la hija de un profesor de la Facultad de Medicina de
Heidelberg, la microbiología fue su investigación incansable.
Sin dejar sus estudios entomológicos, se ocupó durante sus momentos libres en el estudio de la
Morfología Comparativa de la clasificación de las bacterias.
Entre 1931 y 1940 publicó los cuatro volúmenes del ―Archivo de la Filogenia de las Bacterias‖
(―Archiv für Entwicklungsgeschichte der Bakterien); entre 1946 y 1956 los seis siguientes de
―Inmunobiologica‖ y entre 1955 y 1959 en 3 volúmenes ―Akmon, piedras fundamentales para
una salud completa y estudio de la Akmosofia‖ (―Akmon, Bausteine zur Vollgesundheit und
Akmosophie‖).
Después de 1933 fue gerente de producción en una compañía farmacéutica pequeña: Sanum
(después Sanum-Kehlbeck). En 1944 fundó su propia compañía farmacéutica IBICA en Berlín,
transferida después a Hamburgo.
Aunque el camino hacia la verdad nunca va en línea recta. A decir verdad, no sólo en este campo,
sino en todo tipo de estudio, desde el científico hasta el religioso o ético-moral. Pero es en estos
cambios de dirección hacia la meta final, donde descubrimos el fascinante panorama de una tierra
desconocida.
Después de su muerte, IBICA y Sanum se unieron en 1975 para formar la compañía de Sanum-
Kehlbeck aún activa en la actualidad.
Causó más sensación sin embargo, cuando desarrolló y publicó sus conceptos sobre un
Pleomorfismo de microorganismos.
300
El concepto del Pleomorfismo era bastante polémico al final del siglo 19 y al principio del siglo 20.
Al final el concepto del Monomorfismo de Louis Pasteur se impuso.
Hasta la fecha, ya ha habido varios investigadores sobre el Pleomorfismo. No obstante, creó esto
está aún en pleno desarrollo, tal vez en un futuro la medicina cuando desarrolle mejor tecnología,
podrá traer luz sobre este tema tan importante.
Mientras tanto, este tipo de diagnóstico de la sangre en vivo, creó, debe ser llevada a cabo con la
ayuda de otras técnicas de laboratorio que puedan apoyar a los profesionales de la salud.
Aún así, creo, es muy interesante todas estas investigaciones. No debemos pasar por alto esta
forma de trabajo.
Además, de su trabajo sobre insectos el Doctor Enderlein también es conocido por sus hipótesis
sobre el concepto del Pleomorfismo de Microorganismos y la formación del cáncer.
La investigación con el Microscopio de Campo Oscuro de la sangre fresca y vital extraída, es una
investigación importante que todo Centro Médico debería realizar. Debido a que muestra el
―ámbito interno de la sangre y funcionalidad de las células de la sangre.
Entonces tenemos que, la Investigación de Campo Oscuro muestra datos sobre las células de la
sangre, endobiontes (cuerpos de proteínas) y plasma, desde el punto de vista funcional y
estructural. También son visibles en la sangre los desarrollos de bacterias y hongos en las fases
previas.
Oficialmente se presenta la sangre desde hace 150 años cómo estéril. Es decir, en la sangre no
existen otras formas de vida que no sean las células sanguíneas. No obstante, se puede observar
en el Microscopio de Campo Oscuro a los Simbiontes hacer todo lo posible por mantener la sangre
viva durante el proceso de desintegración.
La medicina actual, realiza análisis cuantitativos de la sangre. A las muestras que se le extraen al
paciente se le aplican anticoagulantes, tintes y distintos productos químicos con el fin de
determinar la cantidad o concentración de ciertos elementos presentes en la sangre.
En la técnica del análisis de la gota coagulada, la sangre no se ve alterada por ningún agente
externo, se analiza en el microscopio y se intenta interpretar lo que se observa.
301
¿Cuánto tiempo vive la sangre? Una gota de sangre vive 3 días. Esto corresponde a la forma. Más
días significa una mayor vitalidad de vida y reserva de vida. El tiempo récord de una gota de sangre
es de 6 semanas, por medio de una vitalidad de Simbiontes muy activa.
La técnica del análisis de la gota coagulada se llama test H.L.B. o también test Bolen.
Las siglas corresponden a los nombres de tres doctores: Dr Henri Heitan, Dr Philippe de LaGarde y
el Dr H Leonard Bolen.
¿Hasta qué punto es el organismo capaz de crear un proceso retroactivo de todas las formas de
parásitos en el estado creador de los Simbiontes, a través de la actividad de los Simbiontes, por
ejemplo, de las fuerzas de salud propias? Según los conocimientos, los Simbiontes son
―Microcymas. Formas de Vida, que representan el ―Fundamento de la Información de la Vida.
Parten de los Cuantos de Luz (Emanación de la Creación individual) y alcanzan el plano de los
Biofotones que son partículas de luz semimateriales, y siguen su transformación densificándose
hasta llegar a la forma material de nuestros Simbiontes.
Los Simbiontes están en intercambio constante con nuestro cuerpo de luz y en forma de almacén
infinito de información, también es portador de nuestra información principal y hereditaria del
ADN.
Por eso también el aumento inconmensurable en una fuerte vibración de vida durante el lento
proceso de desintegración de la sangre.
Además, se debería examinar radionicamente la sangre en la cual están todas las informaciones
del paciente (campo morfogenético), por medio de una tecnología ASLD 95 de Bruce Copen.
Esta investigación complementaria nos ofrece una ―Visión Clara y Segura sobre el Estado de Salud
del Paciente.
302
MONOMORFISMO O PLEOMORFISMO
Como ya hemos visto, existen dos teorías, la del Pleomorfismo que explica que los
microorganismos pueden cambiar de forma según los factores ambientales. La teoría del
Monomorfismo que explica que los microorganismos sólo tienen una forma y que no varía por los
factores ambientales, (esta teoría es defendida por Pasteur, Koch, y Cohn).
Su resolución dependió de la obtención de cultivos puros realizados por Robert Koch. En sólidos, a
base de rodajas de patata, gelatina y agar-agar como agente solidificante. La gelatina presentaba
los inconvenientes de ser atacada por determinados microorganismos, y de tener un bajo punto
de fusión; ambos problemas se solventaron cuando el médico alemán introdujo el "agar-agar"
como agente solidificante.
El término Monomorfismo se define como ―de una sola forma o estructura‖ según la etimología
del término. Aplicado al campo de la biología, Louis Pasteur (Químico y Biólogo) uno de los
principales impulsores del Monomorfismo, llegaba a la conclusión de que los microbios,
independientemente de su especie u origen, eran inmutables, es decir, de una sola forma o
estructura.
Según el Monomorfismo la sangre y los tejidos sanos son estériles, de modo que es imposible el
desarrollo de microbios o bacterias. Según la terapéutica basada en el Monomorfismo dice: Que
cuando se produce algún tipo de infección en el organismo humano, es debido a la influencia o
ataque desde el exterior de microbios que lo invaden y que se reproducen en formas iguales a las
bacterias reproductoras. Por lo que si se combate y destruye el microbio, se acaba con la
enfermedad.
Hacia 1854, el Profesor Pierre Jacques Antoine Bechamp, uno de los más grandes científicos de
Francia, entonces Profesor de la Escuela de Farmacia de la Facultad de Ciencia en Estrasburgo,
después, (1857-75) Profesor de Química Médica y Farmacia en la Universidad de Montpellier,
miembro de muchas sociedades científicas, y Caballero de la Legión de Honor, emprendió el
303
estudio de fermentación. En este estudio él denominó a esos pequeños cuerpos ―microcymas‖,
derivado del griego "pequeños fermentos" También estudió las relaciones de las microzymas de la
tiza con las granulaciones moleculares de las células animales y vegetales, con muchos más
exámenes geológicos, y escribió un estudio titulado ―Sobre las Microzymas Geológicas de Varios
Orígenes.‖
Demostró que las granulaciones moleculares encontradas en las levaduras y en las células
animales y vegetales tenían individualidad y vida y también el poder de causar fermentación, por
eso también las llamó microzymas. Según Antoine Bechamp (biólogo y químico, 1816-1908) en
todas las células vegetales y animales existen unos corpúsculos microscópicos a los que llamó
―Microzymes.
Según Bechamp, estos siguen vivos después de la muerte del organismo en el que habitan y son
prácticamente indestructibles. Para Antoine Bechamp estas partículas son como el eslabón entre
la materia inerte y la materia viva. Él encontró sus microzymas geológicas "morfológicamente
idénticas" con las microzymas de los seres vivos.
Günther Enderlein comprobó esta teoría en sus estudios de las bacterias y a estos mismos
corpúsculos los llamó: Protitos.
Claude Bernard, fisiólogo francés (1831-1878) entró en el debate corrigiendo a los Monomorfistas
diciendo: ―El microbio no es nada, el terreno lo es todo.
Con este comentario intentaba entrar en el debate entre Antoine Bechamp y Louis Pasteur y
mediar ante ambos. Esta afirmación es muy importante ya que aunque la mayoría de los que
practican la medicina natural o alternativa no hayan oído hablar mucho sobre Pleomorfismo o
Monomorfismo, la terapéutica de la medicina natural está basada en el Pleomorfismo.
Se dice que en su lecho de muerte Louis Pasteur reconoció: ―Bernard tiene razón, el microbio no
es nada, el terreno lo es todo. Aunque no todo el mundo reconoce que esta afirmación sea de
Louis Pasteur. Sea como fuere el Monomorfismo triunfo por diferentes razones y el Pleomorfismo
fue relegado a la ignominia.
Pero, lo más cuerdo es mantener las células libres de toxicidad, ya que es fundamental para evitar
enfermedades y procesos degenerativos. El término: ―Terreno‖ se refiere ―a la Célula y a la
Matriz Extracelular, a través del cual a la célula le llegan los nutrientes y también productos tóxicos
Exógenos.
304
Resumiendo: Si mantenemos limpio el terreno, los microbios no pueden proliferar y por tanto, la
salud no se resiente y no se manifiesta ningún síntoma de ésta proliferación. En consecuencia:
nuestro sistema defensivo se mantendrá robusto y no será tan necesario estimularlo.
En observaciones que hemos hecho de gotas de sangre en vivo, sin tinciones, después de 90 horas
de la extracción con un microscopio de campo oscuro, se pueden observar cómo los eritrocitos se
han deformado y descompuesto debido a la acidez del plasma sanguíneo, por la falta de
nutrientes y oxígeno necesario para su mantenimiento.
Se puede apreciar todo tipo de bacterias y simbiontes, ya patógenos, moviéndose por el plasma y
saliendo de los eritrocitos.
¿Cuánto tiempo puede permanecer viva la sangre, o mejor dicho, las células que la componen
después de la extracción? En este caso después de 90 horas la actividad es frenética.
¿Por qué a medida que van pasando el tiempo las bacterias o parásitos internos de los eritrocitos,
que salen al exterior se van haciendo más grandes, cómo se ha podido comprobar?
¿Por qué no todas las células sanguíneas se descomponen de la misma manera si la sangre es
estéril?
¿Por qué, cómo han podido constatar muchos investigadores (María M. Bleker, por ejemplo) se
presentan centenares de formas distintas en esta descomposición cuando se observa la sangre
con el microscopio de campo oscuro?
Uno de los pilares fundamentales del pensamiento médico oficial es la teoría del Monomorfismo
que postuló Louis Pasteur. Según éste, cada germen es inmutable y da lugar a una enfermedad
diferente y recíprocamente, cada enfermedad es debida a un germen distinto que viene del
exterior, ya que el interior de los tejidos y la sangre son estériles.
Según esta teoría, en el contexto agente – huésped – medio ambiente, el agente es el más
importante de todos.
Por eso la oficialidad médica enfila casi toda su atención sobre el agente, ignorando al huésped y
el medio en que se desarrolla. De ahí que los estudios de una nueva enfermedad se centran en
descubrir un agente infeccioso externo y las terapias se limitan a fármacos que lo destruyen.
La oncología se centra en destruir el tumor, sin considerar las condiciones nutricionales o anímicas
del huésped.
305
En la consulta diaria un paciente no escucha de su médico preguntas acerca de su individualidad
como huésped como: ¿Cómo desayuna usted? ¿Con qué frecuencia come verduras? ¿Hace
ejercicio diariamente? ¿Qué tanta agua acostumbra a tomar en el día?
Antoine Bechamp fue un investigador contemporáneo de Louis Pasteur. Sus estudios cubrían la
biología, microbiología, la química y la patología. Su trabajo fue extensamente documentado en
los círculos científicos.
El ahora famoso Louis Pasteur plagió y distorsionó estos descubrimientos y ganó un lugar
inmerecido en la historia del pensamiento médico. Bechamp recogió los puntos fundamentales de
su teoría en su libro ―Blood and its Third Element.
Las plaquetas por otra parte, se derivan de otros Endobiontes. Estos organismos cambiaban de
forma para ―adaptarse a cambios del terreno y podían volverse patógenos.
Para Bechamp, esta era la causa de la enfermedad, es decir, la enfermedad siempre viene de
adentro. Bechamp demostró que Louis Pasteur estaba errado ya que durante una infección esos
organismos no eran ―cogidos de fuera, venían de adentro. Esta es la Teoría del Pleomorfismo.
Claude Bernard, entró en esta discusión argumentando que lo más importante en el proceso de la
enfermedad, era del ―Terreno del paciente.
Los microbios cambian y se desarrollan como resultado de cambios en este terreno en el cual
viven.
A pesar de todo, Louis Pasteur debido a sus influencias y su riqueza logró diseminar estas ideas y
ridiculizar la opinión de Bechamp. Años después, como ya hemos visto, Louis Pasteur en su lecho
de muerte reconoció el trabajo de Bechamp y dijo: "Bernard tenía razón, el germen no es nada, el
terreno lo es todo."
306
Pero este reconocimiento no tuvo trascendencia porque la Alopatía necesitaba la teoría del
Monomorfismo para mantener su castillo teórico. Abrirle la puerta al Pleomorfismo le hubiera
significado un gran costo y tal vez, un cisma importante.
El trabajo de Bechamp fue ignorado y casi olvidado debido a las denuncias de Pasteur, pero,
finalmente fue salvado gracias al doctor Leverson quien inspirado por los escritos de Bechamp,
viajó a Francia para encontrarse con él unos meses antes de la muerte de éste. Luego en un
encuentro con la escritora Ethel Douglas Hume, Leverson le compartió sus descubrimientos y ella
documentó todos estos datos en su libro ―Pasteur Exposed: The False Foundations of Modern
Medicine.
Antoine Bechamp: "Nada es presa de la muerte; al contrario, la diaria prueba que todo es presa de
la vida, es decir, de lo que puede ser nutrido y de lo que puede ser consumido.
Entonces Diremos:
Por todo esto, como herramienta terapéutica de todo médico, debería estar el Microscopio de
Campo Oscuro. Así cada vez que son visitados por sus pacientes, podría aconsejar un estilo de vida
acorde a mantener sano al Terreno Interno. Es decir, mantener la Homeostasis.
307
Monomorfismo versus, Pleomorfismo:
Louis Pasteur (1822-1895) y Antoine Béchamp (1816-1908), los dos franceses, propusieron dos
explicaciones opuestas sobre la enfermedad: Monomorfismo versus, Pleomorfismo, sólo uno
triunfó, pero, la humanidad perdió, su nombre es mundialmente conocido: Louis Pasteur.
El Instituto Pasteur es famoso por sus vacunas. Se puede afirmar que Antoine Béchamp descubrió
los Microbios antes que Pasteur, pero descubrió también algo que no le importo e interesó a la
industria. Esto es que en los seres vivos se produce una modificación de los organismos
microbianos dentro de los tejidos, cuando se pierde la salud. Pero digo, en realidad se pierde la
electricidad en las Mitocondrias, por tanto, que no hay agresor externo. Su descubrimiento más
trascendente son los Microzymas: las partículas más pequeñas de la vida. Yo le llamo el comienzo
de la Biodegradación.
También, Claude Bernard (teoría del Terreno Interno) se interesó argumentando que lo más
importante en la enfermedad es el Terreno y que la enfermedad como ―proceso biológico‖ se
desarrolla dependiendo del Medio Interno así como del pH; el aspecto determinante es el terreno.
Los micro-organismos cambian de forma o especie de unos a otros y ahora sabemos que también
de microorganismo hay cambios a células y viceversa, es: El Pleomorfismo.
El tema es el siguiente: Hacia 1854, el Profesor Pierre Jacques Antoine Béchamp, un científico de
Francia entonces Profesor de la Escuela de Farmacia de la Facultad de Ciencia en Estrasburgo,
después Profesor de Química Médica y Farmacia en la Universidad de Montpellier (1857-75) y
miembro de muchas sociedades científicas emprendió el estudio de la fermentación. Antoine
Béchamp era médico, biólogo, químico y físico y presentó la ―teoría‖ celular (Polimorfismo) por la
que las enfermedades vuelven patógenos a los microbios.
Antoine Béchamp sostenía que los microorganismos podían desarrollarse a través de varias formas
dentro de su ciclo de vida y que todos los microorganismos participan de esta propiedad. Esto fue
ampliado después por los estudios de Naessens que describe tal ciclo. También descubrió
Béchamp que en la sangre habitan microbios que él llamó Microzymas con un importante papel en
la fisiología.
Varios científicos han demostrado con posterioridad la existencia de las Microzymas de Béchamp
que visualizaron y denominaron de diferentes maneras:
308
Existen microorganismos que no conocemos Wilhelm Reich describió cómo se generan detallando
en su libro “La Biopatía del Cáncer. Segundo tomo del descubrimiento del Orgón” Ediciones Nueva
Visión. Buenos Aires.
Por lo que he podido ir entendiendo hasta ahora, las células sanas somáticas, si enferman por
cambios metabólicos o energéticos en el ambiente, involucionan creando microorganismos
inferiores Patógenos, que a su vez, pueden crear células nuevas, por ejemplo, cancerosas.
Estos organismos llamados genéricamente organismos Endobiontes: Aquellos que viven o pasan
parte de su vida enterrados en el sustrato, cambian de forma para adaptarse a cambios del
terreno y pueden volverse patógenos en virtud de este.
Prohibir la salud perfecta es una maldad tiránica, así como prohibir castidad o la sobriedad. Ningún
legislador, médico o científico puede tener este derecho.
Ninguna ley puede constreñir lo humano atacando el cuerpo o violando la conciencia. Ningún
derecho es más sagrado o más cuidadosamente defendido que el de cada individuo a la posesión y
control de su propia persona, libre de todo el refrenamiento o interferencia de otros, a menos
que…, haya una clara e incuestionada pérdida del equilibrio somático
309
Louis Pasteur & Antoine Béchamp Actualmente el Dr. Robert O. Young, está trabajando con el
Monomorfismo & Pleomorfismo. Microscopio de Campo Oscuro y su Dieta Alkalina.
“…Si los médicos de hoy no se convierten en los nutricionistas de mañana, los nutricionistas de hoy serán los médicos del mañana…”
Aleix Carrel (1873 – 1944) (Fuente: Internet) Premio Nobel de Medicina
“… Tus fuerzas naturales, las que están dentro de ti, serán las que curaran tus enfermedades
Hipócrates (460 – 370 C.) (Fuente: Internet)
El Dr. Neal Barnard, Presidente del “Comité de Facultativos para la Medicina Responsable” (CFMR) de Norteamérica, manifiesta:
310
GASTON NAESSENS: El Galileo de la Microscopia, ¡Padre de La Nueva Biología!
Hoy vamos a comentar sobre un gran científico, quien descubrió el más importante microscopio de
la historia que devela los misterios de la vida microscópica en la sangre humana. Pero tuvo que
pagar muy caro por este pecado, esta herejía, por atreverse a cuestionar los dogmas de fe pre-
establecidos.
311
Vamos a suponer que el día de hoy, o hace 50 años, un científico inventa un poderoso
microscopio capaz de ver los seres más pequeños de vida y muchas cosas más. Solo imagina con
ese gran aparato todo lo que puede ser capaz de observarse en la sangre a nivel microscópico, y
que posteriormente le coloque una cámara de video para poder documentar, acerca todos los
fenómenos biológicos que ocurren en la sangre humana.
¿Ustedes que creen? ¿Creen que estos descubrimientos se publiquen en Revistas científicas y se
anuncie en los medios masivos de comunicación?
Este microscopio puede ver todo, todo lo que ocurre en la sangre a nivel tanto microscópico
como a nivel nano, pero la ciencia oficial no han querido reconocer sus descubrimientos porqué
son demasiado revolucionarios que afectaría grandes intereses creados.
Además que la humanidad, sobretodo en países de habla hispana, todavía no estamos preparada
para estos cambios tan radicales en nuestras tradiciones, hábitos alimenticios y estilos de vida, ya
que, no hemos creado la conciencia de los grandes beneficios a nuestra sangre humana, cuando
comemos saludablemente y llevamos un estilo de vida natural, es decir, que todavía no existe una
cultura preventiva de salud al modificar nuestros estilo de vida, y que diariamente las autoridades
nos recuerdan, pero no hacemos caso, somos muy renuentes.
Y precisamente la microscopía de la Nueva Biología utiliza microscopios muy avanzados para que
al observarlo, tomemos una mayor conciencia de la importante de llevar un saludable estilo de vida
alcalino. ¡Tan saludable que no enfermas de nada!
"Los innovadores raramente son bien recibidos y las autoridades existentes condenan rápidamente
las nuevas verdades y eso porque a cada momento crucial del futuro, hay millares de vigilantes
que se encargan de proteger el pasado".
Hábil para manipular la luz de una manera inédita y que no corresponde a las normas de la Física
y de la Óptica convencionales, él alcanzó a ver el "Ultra pequeño en movimiento" el ser mas
pequeñito, lo que desgraciadamente para la humanidad aún el día de hoy, 50 años después de su
invención, sigue siendo inaccesible a los que utilizan los instrumentos modernos. Cristopher Bird,
autor del Libro "El Galileo del Microscopio".
Entonces, ¿Por qué La Ciencia Médica se ha empeñado en acusar y boicotear a este señor,
así como al Dr. Robert O. Young y a La Nueva Biología?
312
Me preguntan si el Dr. Young, quien promueve curas naturales súper efectivas para el
cáncer y un sinnúmero de problemas de salud es un charlatán.
Bueno, primero que nada, ustedes deben saber que la Salud Natural tiene muchos enemigos,
¿Por qué?
Sólo se quedarían los fármacos para atender emergencias, todo lo que está destinado a
enfermedades crónicas que es el 80% de la Industria o más, se acabaría
¡¡¡ Es un dineral!!!! ¡NO pueden permitirse que NOSOTROS tengamos éxito!!! Somos una increíble
amenaza para "ellos", porque promovemos la salud natural.
No existe la verdad absoluta, lo cierto es que tanto la Industria Farmacéutica, como la Salud
Natural, tienen muchas cosas buenas que aportarte.
¿Qué hacer?
Bueno, haz lo que yo te recomiendo en mis pláticas y en mi libro: Piensa por ti mismo, no dejes
que NADIE decida por ti. Averigua todo lo que puedas sobre el tema y escucha a quien tiene lo que
tú quieres y ha estado donde tú estás.
Sería irónico que una persona con problemas de salud y obesidad tuviera las credenciales para
desacreditar la Salud Natural y a una persona como el Dr. Young, como en este caso.
Tenemos dos opciones, seguimos a la borregada, o pensamos por nosotros mismos ¿qué quieres
hacer tú?
El Dr. Robert O. Young ha comprobado científicamente que es uno de los hombres más sanos del
mundo y lo prueba en su propia sangre.
313
Así es la sangre de una persona sana, sin tomar medicamentos, solo llevando un estilo de vida
alcalino.
Sitio oficial del Dr. Robert O. Young, quien ha salvado miles de vidas:
Fuentes: www.phmiracleliving.com
Por otro lado, voy a contarles la historia de un hombre que conoció, durante los últimos
cuarenta años de su vida el tormento del infierno y también las beatitudes celestiales,
expulsado de su país natal, exiliado primero en Córcega y después en Quebec, Canadá,
donde fue perseguido y enjuiciado.
Del Paraíso, recibió un don, un don raro que le permitió ver lejos y muy adelante de nuestro tiempo
y de descubrir cosas maravillosas que quizás no serán reconocidas a su justo valor, sino hasta el
siglo XXI.
Hábil para manipular la luz de una manera inédita y que no corresponde a las normas de la Física
y de la Óptica convencionales, él alcanzó a ver el "Ultra pequeño en movimiento"
el ser mas pequeñito, lo que desgraciadamente para la humanidad aún el día de hoy, 50 años
después de su invención, sigue siendo inaccesible a los que utilizan los instrumentos modernos.
GASTON NAESSENS nació el 16 de marzo de 1924 en Roubaix, Ciudad situada cerca de Lille,
Capital de una provincia al norte de Francia. Hijo de un banquero, hizo sus estudios
en el Colegio Universitario de Mrcq-en-Baroeul antes de empezar un curso intensivo en física,
química, y biología en la Universidad de lille.
Mientras la invasión y ocupación Nazi en Francia, fue el inició de la Segunda Guerra Mundial, el
Jovencito Gastón y sus camaradas del colegio fueron evacuados hacia el mediodía, viviendo
en exilio en la ciudad de Niza. Allá recibió una educación equivalente a una capacitación
Universitaria completa y dispensada por profesores que habían huido también de Lille.
314
Cuando se terminó la guerra, ya había recibido un titulo otorgado por la Unión Científica nacional
Francesa, una institución casi oficial que había permitido a los estudiantes evacuados proseguir
sus estudios. Desgraciadamente, por descuido, Naesens no tomó el tiempo de reclamar su
equivalencia universitaria al nuevo gobierno republicano del General Charles de Gaulle. Y este
olvido iba a costarle caro, porque desde ese entonces, se le acusa de no poseer ni el más
elemental título académico.
Inspirado por sus profesores y singularmente innovador, Gastón decidió que era tiempo de actuar,
se sumergió en la investigación solo contando con el mismo.
Para concebir el instrumento destinado a revelarle un mundo biológico nuevo, Gastón se adjuntó la
asistencia técnica de artesanos alemanes del pueblo de Wetzlar en Alemania, la casa matriz de la
famosa empresa de óptica Leitz.
Estos artesanos le ayudaron sobre todo en concretar ideas inéditas sobre la fabricación de lentes
nuevos y espejos especiales aluminados en superficie.
Por su parte, Naessens dibujo solo los planos de un concepto nuevo con respecto a una
manipulación electromagnética, original de la fuente luminosa.
El Biólogo Gaston Naessens junto a su esposa Jacinte posando para Mundo Alkalina.
El Dr. Gastón Naessens, nacido en Francia en 1924, hizo una carrera meteórica como biólogo.
Trabajando en un laboratorio de análisis de sangre se percató de que en ella se encontraba algo
inexplicable, que se citaba en la literatura como "escoria" y que los microscopios no aclaraban.
315
Hijo único de familia acomodada decidió trabajar por su cuenta, y su primer paso fue ir a Wetzlar,
Alemania, en donde estuvo en la empresa de óptica Leitz y donde vivían expertos artesanos en
óptica que le ayudaron a diseñar un microscopio de su invención.
Con él descubrió que la escoria estaba formada por diminutas partículas entre 0,05 y 0,2 mieras,
que llamó SOMÁTIDES.
En los organismos sanos, con un sistema inmune activo, las Somátides pasaban por un ciclo de
tres fases:
• Somátide,
• Espora y
• Bacteria,
• Espora,
• Levadura,
• Ascospora,
• Micelio,
• Somátides.
Investigó, siempre por libre, diversos productos que conseguían restablecer el ciclo normal de tres
fases.
En 1947 encontró uno, más bien un antisuero, que llamó GN-24 (Gastón Naessens, 1924). Fue
utilizado por variados médicos con excelentes resultados en varias formas de cáncer y llegó a
venderse en las farmacias de Suiza.
Acosado por las fuerzas académicas se trasladó a Córcega, en donde instaló su laboratorio.
En una convención internacional de la Masonería Escocesa que tuvo lugar en la isla, algunos de
sus miembros se enteraron, con la mejor intención corrieron la voz, y acudieron allí cientos de
pacientes desesperados, lo que se destacó en el París-Match.
316
Ello obligó a las autoridades francesas a intervenir. Un alto cargo de la Policía francesa cuya
esposa se había curado gracias a Naessens le facilitó su huida a Canadá en 1964.
Pero el culebrón no termina aquí. En el país norteamericano desarrolló otro producto mucho más
simple, a partir del alcanfor, el 714-X, que restablecía el sistema inmune y el ciclo de tres fases de
las Somátides.
El juicio fue sonado y acaparó los titulares de los periódicos. Muchos médicos que habían recetado
el 714-X con éxito, por temor a ser postergados por el stablishment, no comparecieron a declarar a
favor de Naessens, pero sí unos pocos valientes, entre ellos el Dr. Walter Clifford, de Colorado
Springs (manes de Tesla); un importante experto de la US Army y el Dr. Jan Merta de Velehrad,
jefe de un servicio oficial de Canadá.
Naessens fue absuelto y el 714-X puede ser vendido discretamente y por rigurosa prescripción
médica en Canadá, EEUU y México.
Su inconveniente es que debe administrarse por inyección intralinfática, técnica que pocos médicos
conocen.
Volvamos a las Somátides. Según Naessens son las precursoras del ADN y acarrean información
genética.
Con medios más modernos ha sido posible estudiarlas mucho mejor que Reich y sus
predecesores.
Así, no es raro que aguanten las esterilizaciones más severas y se cuelen por los filtros más
tupidos.
Ello permite aislarlas de los demás componentes de la sangre y concentrarlas por centrifugación.
Fuentes: https://www.youtube.com/watch?v=KGJW94ciq4c
Fuentes: https://www.youtube.com/watch?v=ttl5NBo3_Z4
317
Laboratorio de Cerbe, Inc en Sherbrooke, Quebec, Canada.
Fuentes: www.cerbe.com
Un trozo de carne cortado en forma cúbica y mantenido aislado, cuando es alimentado con
Somátides, aumenta de tamaño por multiplicación de sus células, algo inconcebible en un tejido
muscular separado de un organismo vivo.
Pero lo más extraño ocurre cuando se inyectan Somátides puras y lavadas de un conejo blanco a
otro negro. Al cabo de un mes, al negro le aparecen pelos blancos y adopta un color gris.
Los injertos de piel entre estos conejos "somatizados" no presentan ningún rechazo.
Ello demuestra que acarrean información genética, y quizás, dentro de 50 o 100 años se sabrá
cómo, ya que no llevan nada parecido al ADN.
Si estas Somátides tuvieran una estructura cristalina guardaban esta información en la misma.
El ADN fue descubierto en el núcleo de las células por Friedrich Miescher en i1869!
Él sostuvo que tenía relación con la herencia, teoría no confirmada hasta 1944, 75 años más tarde,
por Oswald Avery.
El descubrimiento del ADN en 1869 seda prematuro, y quizás ahora, el papel ¿genético? de las
Somátides también lo sea.
El microscopio de Naessens, que se llama Somatoscopio, acaparó el interés de los altos jefes de la
empresa Carl Zeiss. No es complicado y se podría construir en serie a un precio asequible.
318
Sin embargo, ni Zeiss ni otras empresas de óptica se han decidido. Se sospecha que su
divulgación haría posible que cientos de nuevos investigadores encontrasen algo que diese la
vuelta al paradigma de la Biología.
https://www.youtube.com/watch?v=Py-hutc5ZNM
Él Descubrió los organismos Vivientes más pequeños del planeta y los bautizó como SOMATIDES
que significa “Pequeños corpusculos” en honor a Bechamp y sus microzimas.
Poco a poco la Humanidad se está dando cuenta que el origen de todas las enfermedades es
debido a nuestros errores en las Dietas y los estilos de Vida.
Las graves consecuencias en la salud cuando se consumen todo tipo de proteínas de origen
Animal, incluyendo todos los lácteos y las claras y yemas de los Huevos, así como de todo tipo de
alimentos procesados, pasteurizados, industrializados, adulterados, fermentados y Cocidos.
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El Neo biólogo Dr.Robert O. Young, quien ha estudiado durante más de 30 años cuales son los
efectos en la sangre humana de todos los tipos de alimentos y bebidas, dietas y estilos de vida y
cuales ayudan a mantener la sangre “Saludable” recargada con sales alcalinas y Bicarbonatos
creando un “Terreno Interno Alcalino” libre de todo tipo de gérmenes y bacterias.
Mientras que en un terreno interno con demasiada acidez, es el caldo de Cultivo ideal para que los
SOMATIDES se AGIGANTEN RAPIDAMENTE y se transformen en todo tipo de gérmenes
patógenos, creando una sobrepoblación y cuyos desechos (Mico-toxinas) son demasiado
Corrosivos a las células, causando innumerable cantidad de síntomas y de enfermedades.
En los últimos años, poco a poco miles de personas en el mundo se han hecho responsables DE
SU PROPIA SALUD y sus actos cotidianos y han tomado la sabia decisión de cambiar sus hábitos
alimenticios y su estilo de vida al mudarse al saludable mundo de Alkalina llevando una Dieta tipo
Vegana Alcalina, donde algunos pacientes han logrado revertir todo tipo de las consideradas
enfermedades graves mientras decidan permanecer viviendo en este estilo de vida saludable.
El Siguiente Video que observaran a continuación es con la única finalidad de concientización para
que asumas tu propia responsabilidad en los actos de tu vida cotidiana: Lo que comes y bebes,
como son tus ideas y pensamientos, como son tus emociones, lo que haces o dejas de hacer, lo
que haces por respetar la vida de tus hermanos menores de sangre como son los animales, lo que
haces por conservar el equilibrio ecológico de este hermoso planeta tierra.
https://www.youtube.com/watch?v=Py-hutc5ZNM
Hazte Alcalino y reclama tu salud, hazte Ecológico y respeta la vida de los animales y ayuda a
conservar la Salud del planeta tierra. Convive más con nuestra madre naturaleza y ayuda a evitar
el calentamiento global creado por las emisiones de metano y a evitar el incremento de la
desertificación del planeta al mudarte al Mundo de Alkalino.
Recuerda que las Riquezas materiales no son la felicidad, ni el dinero ayuda a mejorar tu salud. La
verdadera riqueza se encuentra en nuestros valores familiares y en el Mundo natural creado por
una fuerza superior o Dios o como le quieras llamar.
Todavía estamos a tiempo de recuperar nuestra madre naturaleza y regresar a ella, ahí es donde
se encuentra la verdadera riqueza, el amor, el equilibrio, la armonía y la fuerza Universal.
Te invito a que después de ver este video inicies con un cambio en tu alimentación, hazlo poco a
poco, empieza a comer mas ensaladas, más frutas y disminuye o mejor sustituye la proteína
animal y los alimentos cocinados, esto puede tardar meses o quizá años…lo importante es dar el
primer paso y aprender sobre la Dieta Alcalina y el estilo de Vida Alkalino.
El Dr. Young logro combinar la Microscopia de la Nueva Biología con un protocolo natural e
inofensivo en balance con nuestra madre naturaleza. Sin métodos invasivos ni agresivos.
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Fuentes: http://mundoalkalina.blogspot.cl/2013/09/gaston-naessens-el-galileo-de-la.html
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Fuentes: https://www.youtube.com/watch?v=ttl5NBo3_Z4
Gaston Naessens
Gaston Naessens fue un biólogo nacido en Francia, que vivió y trabajó durante muchos años en Quebec
(Canadá). Inventó un microscopio allá por los años 1950, desconociendo la invención y trabajos de Rife,
capaz de visionar entidades vivientes mucho más pequeñas de lo que se podía ver con los microscopios de luz
que existían.
Con su excepcional instrumento, Naessens consiguió descubrir en la sangre de los animales y de los seres
humanos, así como en la savia de las plantas, una hasta la fecha desconocida forma
microscópica, ultramicroscópica, organismo viviente sub-celular y con capacidad de reproducirse, a la que
bautizó como somátide.
Esta partícula podía ser cultivada -hacerla crecer- fuera de los cuerpos de su anfitrión.
Y, cosa suficientemente extraña, se vio que se desarrollaba en un ciclo de “forma cambiante”. Los primeros
tres estadios –somátide, espora y doble espora – son perfectamente normales en organismos sanos, de hecho,
son cruciales para su existencia.
Más extraño todavía, con los años los somátides revelaron ser virtualmente indestructibles. Resistieron la
exposición a temperaturas de 200 y más grados C. Han sobrevivido a la exposición de 50.000 rems de
radiación nuclear, mucho más de lo que se necesita para matar a cualquier cosa viva. Ningún tipo de ácido ha
llegado a afectarlos. Extraídos de los residuos centrifugados, ha sido imposible cortarlos con un cuchillo de
diamante.
La inquietante implicación es que las minúsculas nuevas formas de vida son imperecederas. Cuando mueren
sus hospedadores, como nosotros mismos lo somos, regresan a la tierra, donde perduran.
Naessens descubrió también que si, y cuando, el sistema inmunitario de un animal o de un ser humano, se
debilita o desestabiliza, el ciclo normal de tres etapas se convierte en uno de trece etapas más de sucesivo
crecimiento para componer un total de dieciséis formas separadas, cada una de ellas evolucionando hasta la
siguiente.
Todas ellas han quedado reveladas al detalle con toda claridad en las imágenes en movimiento, y con la
fotografía de fotograma a fotograma. A partir del estadio de doble espora, mencionado arriba como el tercer
estadio del ciclo normal, se puede transformar en una forma bacteriana (4), que incluye las formas virales,
luego en una forma doble bacteriana (5), luego en una forma de varilla (6), luego en una forma bacteriana con
doble esporas (7), luego una forma bacteriana con doble esporas granuladas (8), y las siguientes (9) y (10)
son formas microbianas globulares. En el estadio (11), esta forma estalla abriéndose y convirtiéndose en una
forma de levadura (12), luego en una forma ascospora (3) (13), con (14) y (15) siendo formas miceliales(4)
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Dentro de todo este ciclo se encuentran las bases de todos los “gérmenes” conocidos, habiendo emergido de
un estadio anterior menos desarrollado, dadas las correctas circunstancias ambientales.
En un entorno rico, limpio, la forma (15) estallará liberando somátides al medio, mientras que las membranas
externas permanecerán como talo fibroso (tejido cicatricial). Estos somátides resumirán el ciclo normal de tres
estadios.
En términos sencillos, el tejido enfermo desarrolla desde su interior un microorganismo que limpia la materia dañada corrupta, y
desaparece una vez realizado el trabajo, dejando el tejido sano y limpio de nuevo.
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Estudiando el ciclo, tal como se revela en la sangre de seres humanos que sufren de diversas enfermedades
degenerativas, como artritis reumatoide, esclerosis múltiple, lupus, particularmente cáncer, y más
recientemente SIDA, Naessens fue capaz de asociar el desarrollo de las formas del ciclo patológico de
dieciséis estadios con todas esas enfermedades.
Lo que es más importante, ha sido capaz de predecir el eventual inicio de tales enfermedades mucho antes de
que apareciera cualquier signo clínico de las mismas. Y muy importante también, ha llegado a demostrar que
tales sufrimientos tienen un principio funcional común, o base, y por tanto, no deben ser considerados como
fenómenos separados y sin relación, tal como durante tanto tiempo lo han hecho los círculos médicos
ortodoxos.
Naessens concluyó que el Somátide es, ni más ni menos, lo que podría denominarse una: ¡concretización
de la energía!
Esta partícula, que se ha materializado en el proceso de la vida, posee propiedades genéticas transmisibles a
los organismos vivientes, animales o vegetales, ya que en ausencia del ciclo normal de tres estadios, no
puede tener lugar ninguna división celular.
¿Por qué?
Porque es este ciclo normal el que produce una hormona de crecimiento especial que permite tal división.
326
Los somátides son simplemente precursores del ADN.
Naessens no sólo demostró el dictamen de que “los gérmenes son un resultado, no la causa de la enfermedad”,
sino que también demostró que el ADN no es el “independiente” gobernante de la vida que las autoridades
médicas habían representado. El ADN está construido por pedacitos que van antes que él, y específicamente
esos pedacitos corresponden directamente al estado energético vibratorio del entorno.
Hipócrates, y mucho antes que él, los hebreos y los egipcios, atribuían ya la mayor parte de los incidentes
mórbidos a humores turbulentos.
Con la ciencia moderna ahora podemos demostrar la existencia de inhibidores en los alrededores de la célula
que mantienen a la poderosa hormona especial del crecimiento bajo control, y detienen el ciclo somátide en el
estadio tres (normal).
El primer estadio de una inminente enfermedad, se presenta como un nivel disminuido de inhibidores que
permiten a la evolución natural moverse hacia la aparición de diferentes formas de gérmenes crecidos del
propio medio interno.
Esta falta de inhibición ocurre cuando cualquier tipo de estrés se coloca sobre el sistema; cuanto más se
prolongue, mayor y más tiempo durará el efecto. La enfermedad ahora prevalece.
Entonces…
Los gérmenes los fabrica tu cuerpo, en un esfuerzo por limpiar un medio interno desordenado. Una vez se ha
logrado esto, desaparecerán de nuevo automáticamente.
Demostrado en varias ocasiones durante estos últimos 150 años solamente, y todavía no aceptado en nuestro
mundo.
No seamos cínicos: no tiene nada en absoluto que ver con vacunas, ni con sustancias que maten gérmenes,
ni con los lucrativos negocios financieros de fabricarlas y venderlas; por no mencionar la alta consideración en
la que todos esos inteligentes cerebros son tenidos, y los trabajos que ellos están manteniendo.
Referencias:
1. “¿Béchamp o Pasteur?”, by E. Douglas Hume.
2. “The Cancer Cure that worked”, by Barry Lynes (Rife‘s saga).
3. “The Life and Trials of Gaston Naessens”, by Christopher Bird.
4. “Rational Bacteriology”, by J.R. Verner, C.W. Weiant and R.J. Watkins.
Fuentes: http://avesagu.blogspot.cl/2010/03/pasteur-el-ladron-de-antoine-bechamp-y.html
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Eritrocitos cristalizados después de días en campo oscuro
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Formación de Eritrocitos fantasma vistos en campo oscuro
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treponema_pallidum_01.JPG
EspiroquEspiroqueta
Ha sido generalmente aceptado, incluso en tiempos de Pasteur, que para que un microorganismo
específico fuera responsable de una enfermedad específica, debían cumplirse las siguientes
condiciones:
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El Polimorfismo de Günther Enderlein y Gaston Naessens vencera
Fuentes: http://saludbio.com/articulo/el-polimorfismo-de-Gunther-Enderlein-y-Gaston-Naessens-vencera
La biología moderna está acabada (…) Es muy probable que primero la generación actual de biólogos, médicos y
científicos tenga que pasar para dar entrada a una nueva con una mente más abierta, libre del corporativismo, prejuicio
e intereses creados. Nos da igual esperar, la verdad triunfará.
Si retrocedemos más de 100 años, el monomorfismo de Pasteur venció. Este error de juicio de la biología lo lleva
sufriendo la medicina y la humanidad estos pasados 100 años. Tal vez usted lector no se dé cuenta de la trascendencia
de este error, pero le afecta muy directamente.
Aplicado al campo de la biología, Louis Pasteur (Químico y Biólogo) uno de los principales impulsores del monomorfismo
llegaba a la conclusión de que los microbios, independientemente de su especie u origen, eran inmutables, es decir, de
una sola forma o estructura. Según el monomorfismo la sangre y los tejidos sanos son estériles, de modo que es
imposible el desarrollo de microbios o bacterias. Según este postulado, lo importante es el microbio, el terreno es
secundario o no tiene importancia.
El polimorfismo o pleomorfismo, defendido por Enderlein, Bechamp, Naessens y muchos más, afirma todo lo contrario,
el terreno es lo importante. Dependiendo del terreno, las bacterias pueden transformarse, cambiar de forma, adaptarse
a las nuevas condiciones, es decir, de ser inofensivas a ser patógenas.
Esto es muy importante. Solo un ejemplo. La medicina actual (monomorfista) considera el cáncer como una
enfermedad localizada que después se generaliza. El polimorfismo considera el cáncer como una enfermedad
generalizada que después se localiza. Dependiendo del punto de vista que asumamos así se tratará esta enfermedad. La
medicina actual espera a que aparezca el cáncer (localizado) para tratarlo, el polimorfismo (en el que sin saberlo muchos
terapeutas se basa la Medicina natural) intenta mejorar las condiciones de vida de la personas, su terreno, para que no
llegue a localizarse. Cuando se localiza es porque, por lo general, ya hemos cometido errores antes en nuestros hábitos
de vida y su localización es un esfuerzo extremo del organismo por aislar algo que está haciendo daño.
De modo que el monomorfismo da más importancia al medicamento que al alimento, a la terapia química que a la
prevención, a la bacteria que al terreno, el polimorfismo al revés.
Günther Enderlein y Gaston Naessens, entre otros, con sus investigaciones con el microscopio de campo oscuro y el
somatoscopio respectivamente, observaron, estudiando sangre en vivo, como la sangre es un excelente caldo de cultivo
para todo tipo de bacterias que se desarrollan a partir de pequeños corpúsculos llamados microzymes (Bechamp),
protitos o endobiontes (Enderlein) y somatidas (Naessens). El nombre nos da igual, lo importante es su efecto en el
organismo y su ciclo bacteriano.
Con el video que ponemos a continuación queremos colaborar en clavar, si es posible, el último clavo en el ataúd del
monomorfismo y la biología actual. Deseamos atarle una piedra de molino al cuello y lanzarla al mar, o ser la mano del
verdugo que deja caer la cuchilla de la guillotina en el cuello del monomorfismo para que nunca más extravíe a la
humanidad.
Fuentes: https://www.youtube.com/watch?time_continue=22&v=zi97cGutwww
Esta es nuestra contribución. Llevaba mucho tiempo tratando de grabar lo que han visto o van a presenciar en el video.
No es fácil conseguir el momento de la transformación de los simbiontes sanguíneos, pero al final aquí está el
testimonio. Para el final les dejo una sorpresa.
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El video es una composición de 5 videos diferentes. Los cuatro primeros han sido tomados en menos de 40 minutos de
intervalo. El último, solo pretende ilustrar de forma contundente la desaparición o muerte de los eritrocitos (glóbulos
rojos) de la cuarta sección.
Datos técnicos
Microscopio:
Estaba haciendo unos nuevos videos para la 2ª edición de nuestro Curso de Microscopía sanguínea en
campo oscuro cuando realice el primer video. Si se dan cuenta al final de la primera sección, justo cuando la
bacteria (ascito, sinascito, etc, como lo quieran llamar) que está entre los glóbulos rojos empieza en su centro
a cambiar de forma, corté el video. No me di cuenta, fue una lástima el no tener la secuencia completa sin
interrupciones. Cuando revisé el video al minuto, fue cuando noté el cambio de forma que estaba empezando
a ocurrir. Rápidamente volví a empezar a grabar y tenemos la segunda secuencia que es la más larga.
Hemos hecho unos cortes para que el video no sea excesivamente largo. Pero si comparamos desde el
comienzo del video hasta el 5,30 minuto la diferencia es abismal. Si tuviéramos que decir que es el mismo ser
vivo (vemos las dos fotografías) seguro que no lo creeríamos, pero lo son.
Si buscamos la causa real de esta transformación es difícil asegurar cuál es, pueden ser muchas, pero está claro que las
condiciones del terreno en el que se mueve la bacteria van cambiando con el paso de los minutos al estar la sangre fuera
de su medio natural. El pH se va acidificando y los simbiontes sanguíneos se adaptan a esas nuevas condiciones.
Por último, hemos puesto la secuencia cuarta y quinta para ilustrar una curiosidad, que seguro muy pocos biólogos,
microbiólogos o médicos han visto jamás, la muerte de un glóbulo rojo.
Si comparan la tercera sección del video con la cuarta notarán que en la cuarta hay menos eritrocitos o glóbulos rojos.
Observen como aquellos que han desparecido, solo (en la cuarta sección) han dejado un pequeño rastro de su
existencia. En esta ocasión no tuvimos la oportunidad de grabar su desaparición, pero recientemente en otro video sí
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tuvimos esa oportunidad (sección quinta). ¡La naturaleza nos deja verdaderas obras de arte hasta en la muerte, tanto de
un glóbulo rojo como de una estrella!
(...) Lo que han visto durante este video en su conjunto ¿qué es, una bacteria, un parásito de la sangre, otro
espécimen? ES UN GLOBULO ROJO DESDE EL PRINCIPIO HASTA EL FINAL. Ya había sufrido su primera transformación en
sinascito o forma bacterial antes del comienzo el video. Esto no estaba en la sangre al principio de la extracción, era un
simple glóbulo rojo. Los simbiontes que conviven en su interior (microzymes o protitos o somatidas) son los que
provocan que los glóbulos rojos de la sangre, así como las plaquetas y los glóbulos blancos sufran en muchos casos (no
siempre) y de muchas diferentes formas una metamorfosis. En este caso parece como si quisiera volver a su forma
original, pero no pudo. Esto ya lo hemos visto en muchas ocasiones.
Sí, la sangre es un excelente caldo de cultivo para todo tipo de bacterias, virus, levaduras, etc. Decir que la sangre es
estéril es una estupidez biológica de tamaño colosal. En Wikipedia si buscan por el término “bacteremia” verán que les
dice que “la sangre es normalmente un medio estéril”, normal, es el punto de vista oficial de la biología monomorfista
actual. Pero lo peor de todo no es el error, lo peor es querer perpetuar el error.
Aportamos este granito de arena para que aquellos que todavía tenga en su mente esa hambre de verdad, ese espíritu
de curiosidad, de inconformismo, despierten de su letargo biológico, se quiten sus ataduras universitarias y empiecen a
buscar la verdad (…).
Fuentes: http://www.homeopatia.ws/Que_es_el_Pleomorfismo.htm :
Que es el Pleomorfismo
"Nada es presa de la muerte; al contrario, lo diario prueba que todo es presa de la vida, es decir, de lo que puede ser
nutrido y de lo que puede ser consumido." Antoine Bechamp.
Uno de los pilares fundamentales del pensamiento medico oficial es la teoría del monomorfismo que
postuló Pasteur. Según éste, cada germen es inmutable y da lugar a una enfermedad diferente y recíprocamente, cada
enfermedad es debida a un germen distinto que viene del exterior ya que el interior de los tejidos y la sangre son
estériles.
Según esta teoría, en el contexto agente – huésped – medio ambiente, el agente es el más importante de todos. Por eso
la oficialidad médica enfila casi toda su atención sobre el agente, ignorando al huésped y el medio en que se desarrolla.
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De ahí que los estudios de una nueva enfermedad se centran en descubrir un agente infeccioso externo y las terapias se
limitan a fármacos que lo destruyen.
La oncología se centra en destruir el tumor sin considerar las condiciones nutricionales o anímicas del huésped. En la
consulta diaria un paciente no escucha de su médico preguntas acerca de su individualidad como huésped como:
Por otra parte, esta información tampoco tiene un valor operativo para que el médico tome decisiones diferentes a
enviar el paciente al nutricionista.
Si usted se remontara en la historia de la profesión médica y de las varias ideas con respecto a la causa de enfermedad
que sostuvieron varios médicos antes de que Pasteur promulgara su "teoría del germen" encontraría evidencia
convincente de que Pasteur no descubrió nada, y que deliberadamente, se apropió, falsificó y pervirtió el trabajo de otro
hombre.
La llamada teoría del germen, era muy anterior a Pasteur tanto que él pudo presentarlo como nuevo; ¡y se salió con la
suya! F. Harrison, Profesor Principal de Bacteriología en la Universidad de Macdonald (la Facultad de Agricultura,
Universidad de McGill), Quebec, Canadá, escribió una Revisión Histórica de Microbiología, publicada en “Microbiología”,
un libro del texto en que él dice en parte:
"Geronimo Fracastorio (poeta italiano y médico, 1483 - 1553) de Verona, publicó un trabajo (“Del et de Contagionibus
Contagiosis Morbis, eorum et Curatione”) en Venecia en 1546 qué contenía la primera declaración de la verdadera
naturaleza del contagio, la infección, u organismos de la enfermedad, y de los modos de transmisión de enfermedad
infecciosa. Él dividió las enfermedades en aquéllas que infectan por contacto inmediato, a través de agentes
intermediarios y a distancia a través del aire. Organismos que causan la enfermedad, llamados seminaria contagionum
que él supuso eran similares a materia viscosa o glutinosa, o a los estados coloidales de substancias descritos por los
químicos modernos. Estas partículas, demasiado pequeñas ser vistas, eran capaces de reproducirse en los medios
apropiados, y se volvieron patógenos a través de la acción de calor animal. Así Fracastorio, en el siglo dieciséis, nos dio
un perfil de los procesos mórbidos en lo que se refiere a la microbiología".
Un libro publicado más de trescientos años ante de Pasteur parece ser una anticipación más asombrosa a las ideas de
Pasteur, sólo que - no teniendo un microscopio - Fracastorio no comprendió al parecer que estas substancias podrían ser
organismos vivos individuales.
Según Harrison, H. Jansen fabricó el primer microscopio en 1590 en Holanda, pero no fue hasta 1683 que se construyó
algo de suficiente poder para mostrar las bacterias. Él continúa:
"En el año 1683, Antonius Leenwenhoek, un naturalista holandés y fabricante de lentes, comunicó a la Sociedad real
inglesa los resultados de las observaciones que él había hecho con un microscopio simple de su propia construcción,
magnificando de 100 a 150 veces. Él encontró en la saliva, el sarro dental, etc., lo que denominaba animaculos. Describió
lo que vio, y en sus dibujos mostró formas de bastón y de espiral que tenían motilidad. Con toda la probabilidad, las dos
especies que vio eran los que ahora son reconocidos como bacilus maximus buccalis y el spirillum sputigenum.”
Las observaciones de Leenwenhoek eran completamente objetivas y en contraste con las visiones especulativas de M. A.
Plenciz, un médico vienés que en 1762 publicó una teoría del germen de las enfermedades infecciosas. ¡Plenciz sostuvo
342
que había un organismo especial para cada enfermedad infecciosa, que los micro-organismos eran capaces de
reproducirse fuera del cuerpo, y que ellos podrían trasladarse por el aire. Aquí el gran pensamiento de Pasteur está
completo - e impresa un siglo antes de que este último pensara en él (?). Note cuan concisamente se anticipa a todas las
ideas de Pasteur en los gérmenes. Aunque allí parece no parece haber ninguna prueba de que Plenciz tenía un
microscopio, o conociera el animaculo de Leenwenhoek, los dos son posibles, y probables, ya que él era bastante
prominente; y debería tener el crédito de semejante descubrimiento - en lugar de Pasteur, si la teoría del germen tiene
algún valor. Esta idea que al menos a las personas de su tiempo, deben haber considerado completamente extrañas
como el contagio, la infección y las epidemias y quizás se discutieron ampliamente en los círculos médicos de ese
tiempo, y en la literatura disponible a Pasteur.
Esto era conocido extensamente. La enfermera inglesa conocida mundialmente, Florencia Nightingale, publicó una
crítica a esa idea en 1860, 17 años antes de que Pasteur la adoptara y la proclamara como suya propia.
“Desde entonces he visto con mis propios ojos y olido con mi propia nariz la viruela que crece de los primeros
especimenes, o en los cuartos cerrados o en espacios apiñados dónde por alguna posibilidad no pudo haber sido
'cogida', pero debe de haber empezado. He visto empezar las enfermedades, crecer, y pasar. Ahora, los perros no
terminan en gatos.”
“He visto, por ejemplo, crecer la fiebre un poco sobrecargada; y luego devenir en tifoidea; y luego en tifo, y todas en el
mismo ámbito.”
“No sería mucho mejor, más real, y más práctico, si consideráramos la enfermedad bajo esta luz (la experiencia muestra
que los adjetivos son para las enfermedades, no los nombres ni los- sustantivos): - la verdadera enfermería ignora la
infección, excepto para prevenirla. La limpieza y el aire fresco de las ventanas abiertas, con la atención continua en el
paciente, son la única defensa que una verdadera enfermera pide o necesita.”
“El manejo sabio y humano del paciente es el mejor resguardo contra la infección. La parte mayor de cuidar consiste en
conservar la limpieza. La doctrina de la enfermedad específica es el gran refugio de las mentes débiles, incultas, e
inestables, como ahora es regla en la profesión médica. No hay ninguna enfermedad específica; ¡hay condiciones de
enfermedad específicas!".
Aquí tienen a Florencia Nightingale, una de las más famosas enfermeras de la historia, después de una larga experiencia
con la infección, el contagio y las epidemias, desafiando la teoría del germen 17 años antes de que Pasteur la proclamara
como su propio descubrimiento.
¡Ella entendió claramente la absoluta falacia antes de 1860, lo que Pasteur solo en pudo atisbar en 1878 o después! Y
para ver que parásito era Pasteur de los hombres que hicieron cosas, permítanos remontarnos unos años, al tiempo en
que el estudio de los gérmenes era un resultado del estudio de fermentación.
Fuentes: https://nostromoatierra.files.wordpress.com/2013/10/el-suec3b1o-y-la-mentira-de-pasteur.pdf
343
Pasteur: un Impostor a la Medida de la Oficialidad
Lo que muchos no saben es que Pasteur desarrolló la teoría del monomorfismo con base en el trabajo de otro
investigador llamado Antoine Bechamp y que el mismo no comprendió estos hechos hasta mucho tiempo
después. Desde los primeros años del siglo XX varias publicaciones han dado testimonio de esto. Nancy Appleton
“Lifting the Curse of Louis Pasteur” Ethel Douglas Hume escribió “Pasteur Exposed: The False Foundations of Modern
Medicine” La Fundación Ventura ha traducido al español “El Sueño y la Mentira de Pasteur” 1942.
Antoine Bechamp fue un investigador contemporáneo de Pasteur. Sus estudios cubrían la biología, microbiología, la
química y la patología. Su trabajo fue extensamente documentado en los círculos científicos. El ahora famoso Pasteur
plagió y distorsionó estos descubrimientos y ganó un lugar inmerecido en la historia del pensamiento medico. Bechamp
recogió los puntos fundamentales de su teoría en su libro “Blood and its Third Element.”
Frente al monomorfismo, Bechamp sostenía que los microorganismos podían desarrollarse a través de varias formas
dentro de su ciclo de vida. Todos los microorganismos participan de esta propiedad. También descubrió que en la sangre
normalmente habitaban microbios que él llamó microzimas y tienen un papel importante en la fisiología. Estos
organismos son llamados genéricamente endobiontes.
Ejemplos de estos son las mitocondrias responsables de la producción de energía de la célula, estas eran unas antiguas
bacterias muy parecidas a las clamidias que establecieron una relación simbiótica con la célula huésped. Las plaquetas
por otra parte, se derivan de otros endobiontes.
Estos organismos cambiaban de forma para adaptarse a cambios del terreno y podían volverse patógenos. Para
Bechamp, esta era la causa de la enfermedad, es decir, la enfermedad siempre viene de adentro. Bechamp demostró
que Pasteur estaba errado ya que durante una infección esos organismos no eran “cogidos” de fuera, venían de
adentro. Esta es la teoría del pleomorfismo.
Claude Bernard, entró en esta discusión argumentando que lo más importante en el proceso de la enfermedad era
terreno del paciente. Los microbios cambian y se desarrollan como resultado de cambios en este terreno en el cual
viven. La enfermedad como proceso biológico se desarrolla dependiendo de este medio interno.
A pesar de todo, Pasteur debido a sus influencias y su riqueza logró diseminar estas ideas y ridiculizar la opinión de
Bechamp.
Años después Pasteur en su lecho de muerte, reconoció el trabajo de Bechamp y dijo, "Bernard tenía razón, el germen
no es nada, el terreno es todo." Pero este reconocimiento no tuvo trascendencia porque la alopatía necesitaba la teoría
del monomorfismo para mantener su castillo teórico. Abrirle la puerta al pleomorfismo le hubiera significado un gran
costo y tal vez un cisma importante.
El trabajo de Bechamp fue ignorado y casi olvidado debido a las denuncias de Pasteur pero finalmente fue salvado
gracias al doctor Leverson quien inspirado por los escritos de Bechamp, viajo a Francia para encontrarse con él unos
meses antes de la muerte de éste. Luego en un encuentro con la escritora Ethel Douglas Hume, Leverson le compartió
sus descubrimientos y ella documentó todos estos datos en su libro “Pasteur Exposed: The False Foundations of Modern
Medicine”.
344
Hay que saber que al acidificarse el terreno el aspecto determinante de ese terreno es el pH.
Este fenómeno fue descubierto desde el primer individuo que usó lentes de microscopía Antón van Leenwenhoek quien
llevó estas observaciones a Robert Boyle, el padre de la química, y a Isaac Newton quien descubrió muchos principios de
la física.
Ellos no creyeron que la vida pudiera provenir de la luz porque esto en su forma de pensar equivalía a salir de la
nada. Para tener vida tenía que haber procreación de la unión de un padre y una madre. Como las criaturas de
Leeuwenhoek no cumplían esto sus observaciones fueron ignoradas.
Luego de Bechamp nuevos investigadores han continuado esta labor entre ellos Gunter Enderlein, Royal Rife, Virginia
Livingstone, y Gaston Naessens. Estos han ampliado este panorama y hoy sabemos que los organismos pleomórficos
cambian de virus a bacterias y luego culminan su proceso como hongos.
Este fenómeno ocurre en toda la naturaleza. Si se deja una taza de leche fuera de la nevera unos días, se torna agria. Se
agria por que los gérmenes que están en la leche cambian para adaptarse a este nuevo ambiente fuera de la vaca, no se
requieren microbios desde el exterior.
Bechamp, Rife y Naessens pudieron ratificar que estos son virtualmente indestructibles. Las altas temperaturas no
pueden destruirlos ni tampoco la radiación.
Los Endobiontes siempre están presentes y no pueden ser removidos de las células; los síntomas de una enfermedad
dependen del estadio de su desarrollo.
George Merkel, un investigador contemporáneo ha estudiado en detalle la estructura química de estos organismos y
afirma en su libro Génesis II:
345
"Los grupos hidroxilos (iones OH en agua) y los protones llenan la membrana interna del Protisto para proveer
un gradiente electroquímico que permita el almacenamiento de energía. Es como una gota de agua con una membrana
cargada que la envuelve, un condensador. Esta carga eléctrica crea un campo magnético con efecto de red que la
membrana del Protisto. Esta energía puede usarse de varias formas. Primero es apilada como una reserva de ATP en la
clorofila de las plantas y en las mitocondrias de los animales, puede usarse para inducir en la reproducción y es usada
para desensamblar el material genético de cualquier cosa que trate de destruirlo (los inicios de nuestro sistema inmune).
Estos Protistos de hecho devoran enzimáticamente, bacterias, virus o cualquier químico que pueda comprometer los
procesos genéticos de los mamíferos, ellos se diferencian en células, linfocitos etc., que hacen este trabajo."
La enfermedad degenerativa se inicia por una relativa acidificación de los tejidos, que de esta manera se oxidan y
envejecen.
¿Por qué tantos investigadores que están frente a un microscopio no han encontrado esto?
La enseñanza médica oficial condiciona en gran medida para ver solo lo que se conoce, lo demás es desechado. De esta
manera cada persona crea un filtro para recoger solo lo que se amolde a sus ideas preconcebidas y los fenómenos se
interpretan bajo la óptica de lo conocido. Por eso diariamente se niegan evidencias que no encajan con nuestra forma
de ver el mundo.
De la misma manera ocurre cuando ignora las quejas del paciente a las que no les encuentra un significado operativo.
Síntomas como la lateralidad de dolores, horarios de agravación, alternancias de quejas, deseos o aversiones de
alimentos, son simplemente desoídos por ser irrelevantes, pero esta información se constituye valiosa y determinante
para médicos con otra visión en la que cobran significado.
Frente a un microscopio se ven muchas cosas que se ignoran y no pueden explicarse pero se desechan porque se
consideran sin valor.
Ejemplos de Casos
En la gráfica 7 se hay dos muestras de sangre viva como se observa en el video del microscopio de campo oscuro. En la
vista de arriba aparece un organismo con forma de gusano llamado sinascito que se asocia con enfermedades
degenerativas. Las formas blancas redondas a menudo llamadas levaduras no deberían estar presentes en la sangre.
Se aprecia también una bacteria L alrededor de una plaqueta. Estas son uniones de proteína seca por la fusión
directa de coloides vivos (llamada sistatogenia). Este paciente tiene solamente períodos de fatiga, no tiene un
diagnóstico específico aunque la presencia de un sinascito es sospechosa. La muestra de abajo es de un paciente con un
cáncer inoperable cuyo médico le ha pronosticado pocos días de vida. Esta foto fue tomada 40 minutos después de
obtenerse la sangre del dedo. El plasma y las células rojas están llenos de gérmenes pleomórficos.
346
El contagio es dependiente del terreno
Si la infección viene de adentro ¿cómo es posible el contagio?
Bajo la óptica del monomorfismo la pregunta sería ¿Por qué es tan escaso el contagio? Deepak Chopra cita una en la que
se aplicó una solución del rinovirus de la influenza en la mucosa nasal de varios sujetos sanos. Solo uno de cada ocho
desarrolló la infección.
Robert Young, un microbiólogo americano que ha verificado estos fenómenos, en su libro “One sickness, one disease,
one treatment”, (Un enfermo, una enfermedad y un tratamiento), dice:
“Es la hiperacidificación del organismo debida a nuestra forma equivocada de comer y de vivir lo que causa la
proliferación del hongo entre nosotros, el cual debilita el cuerpo y si no se corrige es la causa final de nuestra muerte.”
347
Young postula que todas las enfermedades no son sino resultados de una enfermedad constitucional que causa la
micotoxicosis, o sea toxicidad causada por infección por hongos que son los grandes recicladores de los organismos
muertos.
Lo que la teoría del germen no pudo explicar entonces y ahora tampoco, es: ¿De dónde vienen los gérmenes?
El aporte de Enderlein
Gunter Enderlein, alumno de Bechamp, llevó a cabo una exhaustiva clasificación y descripción de los procesos de estos
microorganismos en los organismos superiores. En su libro la “Ciclogenia de la Bacterias” Enderlein describe en forma
detallada todo un nuevo y complejo universo microbiológico y describe su papel en la vida de los organismos
superiores.
Enderlein considera que estos Endobiontes son fases no-patógenas de dos hongos El Mucor racemosus Fresen, y El
Aspergillus niger van Tieghem. Estas formas no se ven en la sangre pero son las que se cultivan en el laboratorio a partir
de los protistos o las que aparecen en los cadáveres.
Enderlein creía que estos gérmenes entraban a las células de colonias altamente diferenciadas como
parásitos. Antoine Bechamp pensaba que siempre han estado en la célula y eran la esencia misma de la vida.
Lo que Enderlein llamó protistos y condritos son completamente inocuos y tienen un importante papel regulador al
reducir formas virulentas a otras más primitivas al copular con ellas.
La célula es considerada la más pequeña unidad de vida, pero Enderlein demostró en una de sus publicaciones en 1925
que la unidad más pequeña de vida no es la célula si no el protisto, (o la microzima por Bechamp y somátide o coloides
de vida por Gaston Naessens).
Estos son partículas que miden entre 0,01 a 0,0001 micrones de diámetro.
Naessens considera que en algún momento estos entran a la existencia a partir de los coloides de luz.
Estos organismos pueden llegar a agruparse en forma de coágulos llamados simplastos los cuales pueden bloquear los
vasos sanguíneos con serias consecuencias.
Los Simplastos pueden formarse de coloides o simprótidos, trombocitos, eritrocitos, leucocitos o de una mezcla de ellos.
348
Para designar todo este complejo ámbito Enderlein crea un extenso vocabulario de
estadios y procesos entre los que se destacan:
A medida que el medio interno se vuelve más ácido los Protistos primero empiezan a juntarse en forma de hilos (colas o
Filum) de los que brotan glóbulos o gránulos primitivos (cabezas). Lo que Enderlein, llama Simprotistos
Luego estas cabezas de simprotistos se juntan para formar el núcleo llamado Mich.
349
Alrededor de este núcleo se depositan varias protistos que son coloides de proteínas los cuales favorecen el desarrollo
de esta célula primitiva. Esta reserva viviente crece masa y más rodeando la esfera de simprotisto. En este proceso nace
la primera célula que es una bacteria esférica el Michito.
Este es un cuadro dibujado de la observación bajo microscopio en 1879. La bacteria, Leptotrichia buccalis, usualmente
inofensiva hallada en la boca, se ve aquí transformándose de una forma redonda en una bacilar. En el proceso el núcleo
se divide y se forman muchos.
Para resumir, los pequeños núcleos o pequeños simprotistos del Condrito se mueven juntos a lo largo de los bordes del
anillo para crear un núcleo. El anillo puede dilatarse y formar una forma redondeada o coco, o puede transformarse en
un bacilo. Los Simprotistos recogen protistos para alimentarse y formar el plasma celular. El núcleo se alarga a medida
que los pequeños simprotistos se unen y el anillo se alarga a medida que el plasma llena la célula.
Los gérmenes tipo coco son el estreptococo, gonococo, estafilococo y otros similares. Los gérmenes tipo bacilo son la E.
coli, la pseudomona, y otras. Estas formas realmente vienen de las mismas células rojas y blancas de las sangre. Cuando
la sangre empieza a transformarse, se da un proceso de fermentación que produce coágulos sanguíneos o rigor
mortuus, dos aspectos del mismo proceso.
Eritrocitos de un paciente con cáncer de estómago. Hay dos formas bacilares saliendo de él. Los núcleos están uno sobre
otro. Esto indica que el equilibrio acido básico está comprometido y hay acidosis.
"Nuestra civilización causa o facilita esto a través de los fertilizantes artificiales, preservativos, colorantes, la polución
del aire, etc., pero en primer lugar está nuestra falsa nutrición, que literalmente engorda al Endobionte por su alto
contenido en proteínas y azúcares. La proteína animal engorda los protistos. Tan pronto como el equilibrio en el suero
sanguíneo se acidifica de forma continuada por la nutrición antibiológica, las formas de arriba se pegan una con otras.
350
El Endobionte literalmente se engorda con proteína animal y se hace más grande."
"El endobionte es el LADRON DE PROTEINA. La única proteína animal que puede ser consumida en grandes cantidades, es
la de la leche, y eso que en forma ácida como queso cottage u otras formas de queso. Estas proteínas lácticas han
desarrollado un especial logro con el paso del tiempo, que no da al Endobionte la oportunidad de proliferar."
"El Endobionte en su crecimiento cambia el pH de la sangre, ya que el Endobionte devora proteína. Esto crea unas
condiciones permanentes para que continúe el desequilibrio de este desarrollo."
"Por la nacionalización (integración) de unidades morfológicas en estados de desarrollo más complejos, los ácidos
específicos PRODUCIDOS por cada microorganismo individual son la razón CAUSAL de los cambios del pH en el medio
interno que tienden a la acidificación. En otras palabras: Los pasos ascendentes de la ciclogenia se acompañan y
dependen de una DISMINUCION PROPORCIONALMENTE DESCENDENTE DEL pH."
Los Megacariocitos (Metschnikov) no son células "normales" sino una infestación masiva de formas primitivas del
Endobionte que inhabilita a la célula y al núcleo para dividirse. No se origina de un leucocito sino de un eritrocito!
Los Megaloblastos en la anemia perniciosa no son eritrocitos con núcleo, sino eritrocitos que tienen una colonia de
condritos (pseudonúcleo) adentro lo que le causa su gran tamaño.
Los Normoblastos son eritrocitos que no tienen un núcleo sino un pseudonúcleo hecho de colonias de-condritos.
Los Macrocitos son eritrocitos alargados sin núcleo. Esto es causado por una invasión masiva de-condritos.
Los Reticulocitos (Heilmeyer) no son eritrocitos con organelas especiales sino eritrocitos que tienen un pequeño "árbol"
de condritos adentro.
Las células redondas y en forma de huso de los sarcomas no contienen células redondas y ahusadas del huésped, sino
células redondas y ahusadas de micelias del Endobionte.
Royal R. Rife indicó que solo existen diez gérmenes diferentes. Todas las variadas especies que clasifica la
bacteriología son adaptaciones pleomórficos a la toxicidad, o a cambios del pH del terreno. El describe el desarrollo
pleomórfico de la Escherichia coli de la siguiente manera:
E. coli
Salmonella typhi
Mycobacterium tuberculosum
Formas micóticas
BX (bacteria X)
BY (bacteria Y)
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Rife aisló la BX de todos los tumores cancerosos y la BY de todos los sarcomas. El cambio de una forma en otra se daba
en unas 36 horas. La BX y la BY atravesaban fácilmente los filtros cerámicos 000 que son extremadamente pequeños y
no podían observarse con microscopios de luz ordinaria.
Los antibióticos aumentan severamente la toxicidad del huésped. La "desaparición" de un germen particular de un
cultivo no significa que el germen esté muerto; solo se hace invisible para ese medio.
Los estudios de microscopía de campo oscuro de los doctores Rudolph Alsleben y Kurt Donsbach del Hospital de Santa
Mónica ilustran claramente la proliferación de los microorganismos mutantes en la sangre de pacientes enfermos. Ellos
los llamaron “microbios clépticos“. Al examinar la sangre viva de los pacientes, observaron muchos de estos microbios
yendo y viniendo en el plasma sanguíneo. Cuanto más enfermo el paciente, más microbios observaron.
El Cambio de Paradigma
Una escuela de pensamiento (la medicina moderna y su perspectiva monomorfista), dice que la mayoría de las
enfermedades son causadas por gérmenes o alguna forma microbiana estática (la teoría del germen). Para recuperar al
paciente, hay que:
La otra escuela de pensamiento, que incluye muchas otras formas de artes curativas, dice que la mayoría de las
enfermedades son causadas por un desequilibrio en el organismo debido a un desarreglo que puede ser nutricional,
eléctrico, estructural, toxicológico o biológico.
Para recuperar al enfermo se necesita restablecer el equilibrio de su organismo trabajando a favor del cuerpo no en
contra de él.
352
353
Fuentes: Bibliografía
5-G. Enderlein Real Biology Alone Can Solve the Riddle of Cancer
354
La microbiología oculta (I).
Profesor Pierre Jacques Antoine Béchamp (1816-1908).
Louis Pasteur (1822-1895) y Antoine Béchamp (1816-1908), ambos franceses, propusieron dos explicaciones
opuestas sobre la enfermedad pero sólo uno triunfó, su nombre es mundialmente conocido, el Institut Pasteur
es famoso por sus vacunas.
Se puede afirmar, que Béchamp descubrió los microbios antes que Pasteur, pero descubrió también algo que
no interesaba, que en los seres vivos se produce una modificación de los organismos microbianos dentro de
los tejidos y que no hay agresor externo.
Su descubrimiento más trascendente son los Microzimas: las partículas más pequeñas de la vida.
Los micro-organismos cambian de forma o especie de unos a otros y ahora sabemos que también de
microorganismo hay cambios a células y viceversa, es el pleomorfismo.
Claude Bernard (teoría del terreno) se interesó argumentando que lo más importante en la enfermedad es el
terreno y que la enfermedad como “proceso biológico” se desarrolla dependiendo del medio interno así como
del pH, el aspecto determinante de este terreno.
Aunque años después Pasteur en su lecho de muerte reconoció el trabajo de Bechamp cuando dijo: “Bernard
tenía razón, el germen no es nada, el terreno es todo.”, este reconocimiento no tuvo trascendencia, pues, Pasteur o
sus teorías se impusieron o ¿las impusieron?
En 1995 la UNESCO decretó el “año Pasteur” para conmemorar el centenario de la muerte del “gran sabio”.
Simultáneamente, el New York Times titulaba “Las falsedades de Pasteur“. Tras una minuciosa lectura de las
notas del químico biólogo, un historiador de la ciencia declaraba que Pasteur había mentido con respecto a su
investigación, que robó las ideas de un competidor y que cometió varios fraudes.
En cuanto a Bèchamp, trabajaba sin preocuparse de su reputación, nunca se ha divulgado su trabajo, aunque
descubriera un eslabón perdido en el origen de la vida. Cuando la salud es deficiente (por malnutrición,
intoxicación, estrés físico o moral) el microzima se transforma en germen que es “una parte m{s” de la
expresión de esta disarmonía, no la causa.
Hablaremos de estos temas desde diferentes puntos de vista, lo cierto es que ya están totalmente demostrados
aunque al “mainstream” del sistema no le convenga aceptarlo.
Varios científicos han demostrado con posterioridad la existencia de los microzimas de Béchamp que
visualizaron y denominaron de diferentes maneras: Royal Raymond Rife (partículas polimórficas,
1920), Günther Enderlein (protitas, 1925), Wilhelm Reich (biones, 1930), y Gaston Naessens (somátidas, 1959)
que podemos ver en el video de la sangre tomado con su somatoscopio.
Se merecen cada uno un artículo aparte. Pero esto no le ha importado a la ciencia, que cuando se mete en un
“rail” no quiere salir de él, prefiriendo seguir por inercia a un punto que no sabemos dónde llegar{.
Hacia 1854, el Profesor Pierre Jacques Antoine Bechamp, un científico de Francia entonces Profesor de la
Escuela de Farmacia de la Facultad de Ciencia en Estrasburgo, después Profesor de Química Médica y
Farmacia en la Universidad de Montpelier (1857-75) y miembro de muchas sociedades científicas emprendió el
355
estudio de la fermentación. Béchamp era médico, biólogo, químico y físico y presentó la “teoría” celular
(polimorfismo) por la que las enfermedades vuelven patógenos a los microbios.
NdA: los microorganismos se transforman en patógenas o en Simbiontes que conviven con nosotros, en
dependencia del terreno o de la “salud” del individuo.
Sabemos que en condiciones normales existen 10 veces más células-bacterias que células-somáticas en nuestro
cuerpo. Y por otros descubrimientos sabemos que hay muchos más microorganismos de los que nos enseñan
en medicina, pero que no se ven con las técnicas validadas y que parecen ya obligadas de microbiología. Sólo
hace falta observarlos con un microscopio diferente aunque hacerlo echaría por tierra toda la teoría de Pasteur
y del microorganismo patógeno.
No niego que existan microorganismos que en dependencia de su virulencia, o a lo mejor sólo de su cantidad
causen patología, pero por lo que voy sabiendo esto podría ser “la excepción que cumple la regla”.
Ahora mismo me recuerdo de dos formas de ver estos microorganismos “no conocidos” en medicina
convencional o actual: el somatoscopio de Naessens y la metodología de tinción de Juan Prada Pascual.
Respecto a este último tenemos información en un artículo de Antonio Muro en DSalud, del que resumo:
“El ojo humano sólo ve radiaciones entre 400 y 700 nanómetros. Por debajo de 400 nm. -la franja de las
denominadas radiaciones ultravioletas- y por encima de 700 nm. -la franja del infrarrojo- es invisible para el
ojo humano.
Hace ya muchos años Jaime Santana Pomares creó el primer léxico universal para los colores dándoles valor
numérico. En función de la luz que absorben se dice que el amarillo tiene valor 89, el cyan valor 70, el magenta
valor 41 y el violeta valor 11.
La sangre está en el espectro violeta -valor 11- por lo que no se ven gran cantidad de substancias que contiene
porque los colores de éstas quedan “ocultos”, los tintes que convencionalmente usados en los análisis de
sangre son el violeta y el azul y resulta que no son los más adecuados.
Prada Pascual se dio cuenta de ello y usó el color “complementario” al valor 11 del violeta, el de valor 89 que
corresponde al amarillo de encina observando entonces que la nitidez de sus observaciones era muy superior a
la que obtenían -y obtienen hoy- los hematólogos, como demuestran las miles de microfotografías que realizó.
Muchas formas que los hematólogos consideran “artefactos” corresponden en realidad a entidades biológicas
que Prada a lo largo de muchos años se dedicó a identificar, estudiar y clasificar.
También los ordenó según su relación con el programa celular y el desarrollo vital de tejidos, órganos,
aparatos y sistemas. Información que, una vez sistematizada, se envió para su conocimiento -el 3 de junio de
1969- a Presidencia del Gobierno (referencia 11/69-426) bajo el título Estudio sobre descubrimiento de las causas
del cáncer y que ninguna autoridad sanitaria o política española -hasta el día de hoy- se ha molestado en
valorar…”. El problema según mi opinión, es que la ciencia se “autoriza o no” por las “autoridades”.
Béchamp sostenía que los microorganismos podían desarrollarse a través de varias formas dentro de su ciclo
de vida y que todos los microorganismos participan de esta propiedad.
Esto fue ampliado después por los estudios de Naessens que describe tal ciclo.
También descubrió Bèchamp que en la sangre habitan microbios que él llamó Microzimas con un importante
papel en la fisiología.
356
Estos organismos, llamados genéricamente Endobiontes (organismos Endobiontes: aquellos que viven o pasan
parte de su vida enterrados en el sustrato), cambian de forma para adaptarse a cambios del terreno y pueden
volverse patógenos en virtud de este.
NdA: Es decir la enfermedad “no viene de fuera” sino que es un “proceso” m{s complejo que la simple idea del
microorganismo patógeno que nos ataca, idea muy útil para que creamos que vivimos en un mundo peligroso
donde “el otro” lo es y yo soy una víctima que me tengo que defender del exterior mediante las vacunas, los
antibióticos pero también el individualismo, el interés personal, etc., cuyo mantenimiento se basa en el miedo.
La teoría “microorganismo malo antibiótico bueno” es reduccionista, pues todos sabemos que aunque las
personas débiles (ancianos débiles, multipatología, enfermedades degenerativas, autoinmunes o los sometidos
a gran estrés) necesitan antibióticos y que muchas veces les salvan la vida, “pero que después necesitan
restablecer ese organismo débil” según la medicina natural depur{ndolo y restituyendo su nivel energético y
“vital”.
Los individuos fuertes o jóvenes, no intoxicados, ni degenerados no sufren las mismas enfermedades.
Bèchamp fue el primero en demostrar que los mohos que acompañan la fermentación eran o contenían
organismos vivos. Esto estaba en su mente en 1858 seis años antes de que Pasteur llegara a las mismas
conclusiones. Siendo el primero en comprender que estos fermentos eran organismos vivos fue también el
primero en intentar determinar su verdadera naturaleza. Al poner algunos bajo el microscopio, notó una gran
diversidad en la apariencia de los mohos y pronto estuvo envuelto en el estudio de la vida celular.
NdA: existen microorganismos que no conocemos Wilhelm Reich describió como se generan detallándolo en
su libro “La Biopatía del Cáncer. Segundo tomo del descubrimiento del orgón” Ediciones Nueva Visión. Buenos
Aires.
Por lo que he podido ir entendiendo hasta ahora, las células sanas somáticas, si enferman por cambios
metabólicos o energéticos en el ambiente, involucionan creando microorganismos inferiores que a su vez
pueden crear células nuevas por ejemplo, cancerosas (desdiferenciación) y esto se describe, ahora ya con
videos en: http://www.cellulacancerosa.it/
Éstos “pequeños cuerpos” descubiertos por Bèchamp, tenían el poder de moverse y eran más pequeños que
cualquier microfito visto en fermentación, eran los fermentos más poderosos que había encontrado
previamente. Su poder de movimiento y fermentación le hizo considerarlos organismos vivientes.
Lo cual era una prueba de que había un organismo vivo presente en la leche y en la tiza. Él dijo: “El naturalista
no podrá distinguirlos por una descripción; pero el químico y también el fisiólogo los caracterizará por su
función”. Bèchamp encontró que las tizas parecían estar formadas principalmente de restos minerales o fósiles
de un “mundo microscópico” y contenían organismos de tamaño infinitesimal que él postulaba como seres con
vida.
Rastreó el bloque de caliza que había usado y vio que provenía del Periodo Terciario. Y Encontró que ese corte
de piedra sin exponerse al aire tenía “poderes fermentativos” que él remontó a los mismos “pequeños
cuerpos” que había encontrado en la fermentación en sus experimentos m{s tempranos. Concluyó que ellos
357
debían haber vivido en la piedra por muchos miles de años. En 1866 envió a la Academia de Ciencia una
memoria titulada “El papel de la tiza en la fermentaciones butírica y l{ctica y el organismo vivo contenido en
él”. En este estudio, él denominó a esos pequeños cuerpos “microzimas”, derivado del griego “pequeños
fermentos”. También estudió las relaciones de las microzimas de la tiza con las granulaciones moleculares de
las células animales y vegetales, con muchos m{s ex{menes geológicos, y escribió un estudio titulado “Sobre
las Microzimas Geológicas de Varios Orígenes.”
Demostró que las granulaciones moleculares encontradas en las levaduras y en las células animales y vegetales
tenían individualidad y vida y el poder de causar fermentación, por eso también las llamó microzimas.
Encontró sus microzimas geológicas “morfológicamente idénticas” con las microzimas de los seres vivos. En
innumerables experimentos de laboratorio, ayudado ahora por el Profesor A. Estor, otro científico muy capaz,
encontró microzimas, en toda materia orgánica, por todas partes en los tejidos sanos y enfermos, dónde los
encontró asociados con varios tipos de bacterias.
Después de este cuidadoso estudio ellos decidieron que las microzimas eran las unidades primarias de la vida
en lugar de la célula, y eran de hecho los constructores de los tejidos celulares.
También concluyeron que las bacterias son una forma evolutiva de las microzimas que ocurre cuando los
tejidos enfermos deben reciclarse en sus elementos constitutivos.
En otros términos, él creyó que todos los organismos vivientes, desde una ameba a la humanidad, eran
asociaciones de estas diminutas entidades vivientes, y su presencia era necesaria para desarrollar la vida
celular y para reparar las células.
Demostraron que las bacterias, pueden desarrollarse de las microzimas atravesando ciertas fases intermedias
que ellos describieron, y qué otros investigadores han considerado especies diferentes. Los gérmenes del aire,
eran meramente microzimas, o bacterias libres de su anterior hábitat destruido, y concluyeron que los
“pequeños cuerpos” en la caliza y las tizas eran los sobrevivientes de seres vivos de edades muy antiguas.
Esto ocurrió a principios de 1868, y para probar estas ideas hicieron experimentos de conservación de material
orgánico cadáver en enterrado en carbonato de cal puro. Los experimentos fueron coherentes con que las
microzimas eran los restos vivientes de plantas y animales que en reciente o distante pasado, habían sido los
elementos celulares constructivos, y que eran de hecho los elementos anatómicos primarios de todo ser
vivientes.
Demostró que en la muerte de un órgano sus células desaparecen, pero las microzimas permanecen,
imperecederas. Cuando los geólogos estimaron que las rocas y las vetas de tiza de los que Bèchamp tomó sus
“microzimas geológicas” tenían 11 millones de años, estaba claro estas microzimas podrían vivir en un estado
inactivo durante etapas prácticamente ilimitadas de tiempo. Y cuando encontró de nuevo bacterias en los
restos del segundo experimento, trabajando en el primero, concluyó que había demostrado, debido al cuidado
tomado para excluir organismos aerotransportados que las bacterias se desarrollan de las microzimas, y son de
hecho una forma recicladora de las microzimas, que se desarrolla cuando la célula muerte.
Él escribió en 1869: “En la fiebre tifoidea, la gangrena y el ántrax, se han encontrado bacterias en los tejidos y la
sangre, y estábamos considerándolos como simple parasitismo. Es evidente que la afección no ha tenido como
su origen la introducción de gérmenes extraños en el organismo, solo se trata de una alteración de la función
de microzimas, indicada por el cambio que ha tenido lugar en su forma”.
El autor del artículo sobre Bèchamp en el que me he basado dice también que no es de hecho ninguna
exageración decir que la existencia del hombre depende de la actividad de bacterias; de hecho sin las bacterias
no podría haber ninguna cosa viviente en el mundo; cada animal y planta debe su existencia a su vez a la
fertilidad de la tierra y esta depende de la actividad de los micro-organismos que la habitan en números casi
inconcebibles.
358
NdA: esto ya se sabe hoy perfectamente y se utiliza para restituir la salud de cultivos y de animales mediante
la reposición de la “flora” con flora precisamente obtenida de la tierra misma. Son los “microorganismos
efectivos o eficaces”. Los microorganismos eficaces fueron desarrollados en forma líquida a lo largo de muchos
años por el Prof. Teruo Higa, de la Universidad de Ryukus, y el estudio se completó en 1982. Al
principio, EM™ era considerado una alternativa para químicos agrícolas. Pero su uso ahora se ha extendido a
aplicaciones en los campos ambiental, industrial y de la salud.
Las bacterias encontradas en el hombre y animales tienen la misma función que las encontradas en la tierra, o
en el alcantarillado, o en otra parte en la naturaleza; están allí para reconstruir el tejido muerto o los tejidos
enfermos, para reciclar los desperdicios, y se sabe bien que no atacan los tejidos saludables. Son parte
importante y necesaria de la vida humana como aquellos encontrados en otra parte en la naturaleza.
También descubrió que las microzymas originaban bacterias cuando un tejido se encontraba dañado o
imposibilitado de funcionar. “Siempre hay alguna cosa en la naturaleza que est{ muriendo, comenzando a
decaer, algo aparece y se lo come puesto que sus partículas se convierten en microbios que salen de las células
del tejido para limpiar cualquier toxina o materia en descomposición que se encuentra en el cuerpo.
Para eso est{n los microbios (gérmenes), que son el resultado no la causa de la enfermedad.”
En un experimento Bèchamp descubrió que una muestra de sangre que se pone en una placa de vidrio para
análisis en microscopio, a los 2 o 3 días envejece y pequeños microorganismos salen de las células sanguíneas
convirtiéndose con el tiempo en organismos cada vez más patógenos. Luego cuando está terminado el proceso
de descomposición o de putrefacción, es decir luego de que no existe nada más de lo que las bacterias y hongos
que recién se acababan de formar puedan “alimentarse”, estos se destruyen y desaparecen volviendo a la
forma que tenían al comienzo de todo (microzymas).
1. Las enfermedades surgen a partir de microorganismos dentro de las células del cuerpo.
2. Esos microorganismos intracelulares normalmente funcionan para construir y ayudar en los procesos
metabólicos del cuerpo.
NdA: las mitocondrias (orgánulos celulares) son bacterias dentro de la célula que solo se han quedado con el
ADN necesario para replicarse, es decir, tienen replicación independiente pues son bacterias, el resto del ADN
lo han cedido al núcleo de la célula (simbiosis). Son un ejemplo de cómo los microorganismos ayudan a las
células.
3. La función de estos organismos cambia para ayudar en los procesos catabólicos (desintegración) del
organismo anfitrión, cuando este muere o es dañado, que puede ser tanto químico como mecánico
359
5. Cada enfermedad se asocia con una condición particular.
6. Los microorganismos llegan a ser “patógenos” mientras que la salud del organismo del anfitrión se
deteriora”, por lo tanto, el organismo anfitrión es el agente causal primario.
Ampliación del autor: Fernando Chacón descubridor del BioBac, español ya fallecido, descubrió el Pribio o
Enzima viviente. A mí esto de “enzimas vivientes” me recuerda a lo que descubrieron Béchamp y Naessens.
Igual que estuvo Pasteur para Béchamp, pudo haber estado Prusiner (priones) para Chacón.
Pribio o enzima viviente es una entidad constituida por una cadena proteica que contiene aminoácidos
dextrógiros y es termorresistente. Según Chacón surgieron del mundo inorgánico como pioneros de la vida y
organizaron su diversificación. Son estructuras autónomas que tienen capacidad catalítica sustrato-específica,
es decir, son enzimas. Y poseen “capacidad replicativa” aunque sólo pueden ser cultivables en el seno de la
célula a la que pertenecen por naturaleza: los unicelulares termorresistentes del género Bacillus, Actinomyces y
Clostridium.
En los tiempos primigenios se constituyeron los aminoácidos mediante la unión de los elementos carbono,
hidrógeno, oxígeno y nitrógeno, como reprodujeran en laboratorio Haldane y Operín. Los aminoácidos a su
vez, debido a su carácter anfótero bipolar, se agruparon en cadenas polipeptídicas y proteínas. Cuantos más
aminoácidos se enlacen, al quedarles sólo dos grupos polares se debilita la reactividad molecular. Por ello tuvo
que aparecer otra organización: la capacidad catalítica y es entonces cuando se determinan los Pribios. Estas
cadenas proteicas tenían ya capacidad enzimática pero aún no tenían vitalidad. Y transcribo literalmente:
”Eran pues autótrofos. Pues su sustrato era la materia inerte, es decir, el mundo inorgánico. Actuando estos enzimas en
equipo (concepto de simbiosis) se conseguía que el resultado bioquímico de 1 fuera el sustrato activador de 2, y este de 3,
y así sucesivamente. Finalmente para preservarse estas estructuras complejas tuvieron que crear un molde: los ácidos
Nucleínicos y así aparecerían las primeras células procariotas, sin genes ni mitosis, termorresistentes autótrofas y
esporuladas: el aerobio Bacillus y el anaerobio Clostridium, dentro de los cuales, y adoptando de nuevo un régimen
cooperativista, los Enzimas Vivientes (Pribios) no han perdido a través de la evolución, su autonomía vital ―.
BIBLIOGRAFÍA:
Fuentes: Antoine Bèchamp recogió los puntos fundamentales de su teoría en su libro “Blood and its Third
Element” (ISBN 0-9579858-7-8), traducido: “La Sangre y su Tercer Elemento”. Pueden leerlo
en http://www.whale.to/v/bechamp_b1.html.
El trabajo de Bèchamp fue ignorado y finalmente fue salvado gracias al doctor Montague R. Leverson que leyó
los escritos de Bechamp y viajo a Francia para encontrarse con él meses antes de su muerte. Leverson fue el
traductor de la edición de 1912 de “The Blood and its Third Element” y da información de sus descubrimientos
resumida en http://www.metropolisink.com/bechamp/
360
También Leverson compartió sus descubrimientos con la escritora Ethel Douglas Hume quien documentó todos
estos datos en su libro “Pasteur Exposed: The False Foundations of Modern Medicine”.
Antoine Bèchamp. Recherches sur la pyroxyline, Thèse de chimie, éd. Imprim. G. Silberman, 1853
Antoine Bèchamp. De l’Action Chimique de la Lumière. Disertación en Departamento de Física (Estrasburgo 19
de agosto 1853) , imprim. G. Silbermann, Estrasburgo 1853
Antoine Bèchamp. Analyse qualitative et quantitative de l’eau minérale alcaline gazeuse de Soultzmatt, éd.
Imprim. Huder, 1853
Antoine Bèchamp. Essai sur les substances albuminoïdes et sur leur transformation en urée, éd. Imprim.
Silberman, 1856
Antoine Bèchamp. Les Microzymas, éd. J.B. Baillière et fils (Paris), 1883 (réédition par le Centre international
d’études A. Béchamp, 1990)
Antoine Bèchamp. Recherches sur les modifications moléculaires ou états isallotropiques de la matière amylacée,
éd. Imprimerie L. Daniel (Lille), 1884 en línea de la Biblioteca nacional de Francia (BNF) – Gallica.
FUENTES:
Pasteur o Bèchamp? En La Mafia Médica. Ghislaine Lanctôt. Ediciones vesica piscis. www.vesicapiscis.eu
http://noticiasdeabajo.wordpress.com/2012/05/26/pasteur-bechamp-y-la-medicina-prohibida/ : Por Ghis & Mado, 21 de
mayo de 2012. Extraído del folleto Salud…hacia la Inmortalidad física.
http://www.nmg.creatuforo.com/viewtopic.php?p=226&mforum=nmg
http://youtu.be/Py-hutc5ZNM : Earth’s Tiniest Living Organisms: Somatids (Identify: Friend or Foe?)
http://es.wikipedia.org/wiki
http://www.cellulacancerosa.it/
http://www.metropolisink.com/bechamp
Fuentes: http://www.whale.to/v/bechamp_b1.html
361
La microbiología oculta (II).
El Dr. Royal Raymond Rife.
En la web puedes encontrar información sobre este científico y sus avatares, te sorprenderás de lo que hay escrito, parece
una novela policiaca. Pero lo que nos interesa es el polimorfismo y los investigadores que hablaron del microorganismo
del cáncer.
El Dr. Royal Raymond Rife (1888-1971) fue un científico indudable, no estamos aquí para probarlo. Trabajó
para Zeiss (web actual española) para el gobierno americano y para benefactores privados como Henry Timken.
En 1920 empieza a investigar las posibilidades de tratamiento eléctrico de las enfermedades. Construyó un
microscopio de 5.682 piezas que veía los microorganismos vivos y también la “Beam Ray Machine”, varias versiones
cada vez más perfeccionadas, una máquina de frecuencias que mataba microorganismos: en este vídeo se ve como pueden
ser desintegrados los microrganismos con frecuencias. Timken (de la Timken Roller Bearing Co. y de Puentes Transporte
Co.) le proporcionó fondos para la investigación, comenzando con la tuberculosis y en 1922 con la investigación
en cáncer.
El 3 de noviembre de 1929 Rife terminó de construir un microscopio capaz hacer visibles con tinción de luz los virus. En
junio de 1931 se publicó un artículo en Popular Science, y una docena más en ese año se publicaron en los periódicos.
Tanta fue la importancia de todo esto que el 20 de Noviembre de 1931 cuarenta y cuatro autoridades médicas de los
Estados Unidos honraron a Royal Rife con un banquete en la finca del Dr. Milbank Jonson (Pasadena) anunciando el
evento como “El fin para todas las enfermedades”.
Estaba logrando curar enfermedades en laboratorio con su tratamiento, lo que le llevaría después a investigar en animales
de experimentación y finalmente a tratamientos en humanos.
El 22 de noviembre de 1931 Los Angeles Times anuncia el descubrimiento de un ―bacilo de la fiebre tifoidea filtrable‖
que tras ser expuesto a la luz de colores observa de nuevo ―el cambio en forma no filtrable‖. Ello se ve a través de un
nuevo microscopio de gran alcance desarrollado por Royal Raymond Rife que permite ver bacterias y virus en vida. Esto
significa el cambio entre bacteria y virus: el “polimorfismo”.
En mayo de 1932 el Dr. Arthur I. Kendall, Director de Investigación Médica de la Universidad Northwestern, habla ante
la Associación Americana de Médicos de la Universidad Johns Hopkins reportando los éxitos preliminares con los
métodos de Rife. Y el Dr. Edward C. Rosenow de la División Experimental Bacteriología de la Clínica Mayo se convierte
en su acérrimo defensor.
El 30 de noviembre de 1932 Rife aísla el “virus filtrable de carcinoma” y a final de año puede destruir la bacteria del
tifus, el virus de la polio, el virus del herpes, el virus del cáncer y otros virus en el cultivo y en animales de
experimentación. En 1933 Rife, completa el “microscopio universal“. En julio el Dr. Karl Meyer, Director de la
Fundación Hooper para la Investigación Médica de la UCSF se une al equipo de Rife.
Royal Rife efectuó miles de experimentos y finalmente consiguió un ultrafiltrado, con un filtro de porcelana que
impedía el paso de células, que inyectaba en animales de laboratorio. Creó 400 tumores en secuencia partiendo del mismo
cultivo y documentó cada uno ―filmándolo, fotografiándolo y registrándolo meticulosamente‖. Llamó al
microorganismo “Cryptocides primordiales”.
Usando el mismo principio que los hizo visibles los microorganismos: la resonancia, conseguía matarlos. Llamó a esta
frecuencia que además no dañaba los tejidos circundantes: ―Frecuencia Oscilatoria Mortal‖ (Mortal Oscillatory
Rate: MOR) descubriendo las frecuencias que específicamente destruían herpes, polio, meningitis espinal, tétanos,
influenza y un inmenso número de otros organismos propios de enfermedades.
La técnica de Rife fue aceptada y usada por la comunidad médica en los años 1930‘s, 1940‘s and 1950‘s y reportaron altas
tasas de éxito. Rife que había acumulado evidencia meticulosa durante décadas fue despedido de la Fundación
Internacional contra el Cáncer.
Rife llegó a registrar cientos de frecuencias para bacterias, virus, mohos, hongos, levaduras y parásitos, probando
que sometiendo al microbio a la frecuencia que resonaba, se destruía de forma inocua y sin dañar a los tejidos
circundantes. Estas primeras radiofrecuencias estaban en el rango entre 139,200 Hertz para el Anthrax hasta 1,607,450
Hertz para el BX Cancer virus.
362
Describió cuatro formas distintas de microorganismos relacionados con cáncer. En su manuscrito de 1953 escribió
que cualquiera de estas formas puede ser modificada de nuevo a BX en 36 horas y que ―producirá en el animal
experimental un tumor neoplásico del cual podemos recobrar el microorganismos BX‖, supuestamente causante.
Opinamos que los microorganismos no causan cáncer, son una expresión fisiopatológica del proceso, el mismo Rife
admite sus dudas ante esto, pero está hablando de que se cumplen los criterios de Koch, necesarios para poder establecer
la relación entre un organismo específico y una enfermedad específica también conocidos como postulados de Koch.
Ver noticia de investigación periodística que puede dar otros datos muy interesantes.
Rife también observó que cualquiera de las cuatro formas podía cambiar hacia cáncer en 36 horas cuando ―el medio‖ se
alteraba, y pudo replicar esta conversión 300 veces: repetitividad científica. Concluyó: ―En realidad, no es la bacteria
por sí misma la que produce la enfermedad, son los constituyentes químicos de estos microorganismos actuando sobre el
metabolismo disbalanceado de la célula del cuerpo humano lo que la produce. También creemos que si el metabolismo del
cuerpo humano está equilibrado, no es susceptible de ninguna enfermedad.‖
Finalmente en 1934 ocurrió lo que sería el principio de su fin. La Universidad Southern California constituyó un comité
de investigación médica con doctores y patólogos. El Dr. Milbank Johnson, M.D. con el respaldo de la Universidad,
esponsorizó una clínica para comprobar la ―Dr. Rife‘s Ray tube instrument #3‖ y su método de frecuencias para matar o
desvitalizar microorganismos. Se siguieron 16 pacientes, de cáncer terminal y de tuberculosis, que se recuperaron
totalmente en 3 ó 6 meses con las frecuencias Rife para estas dos enfermedades. Participaron en el comité importantes
científicos y otros se unieron a las investigaciones.
La Dra. Irene Corey Diller del Instituto para la investigación del cáncer en Filadelfia obtiene aislamientos
de hongos como agentes en crecimientos cancerosos. Rife lo ha replicado también y se hizo un simposio en Nueva
York para anunciar el descubrimiento. En 1953 la Dra. Diller publica su descubrimiento “Estudios de forma fungoide
en los tumores malignos”.
El Dr. James Hillman de los Laboratorios RCA en Princeton, Nueva Jersey, confirma el pleomorfismo Livingston-
Wheeler-Gruner-Rife.
En 1954 la Comisión de Diagnóstico y Terapia del Cáncer del Consejo Nacional de Investigación determina que Rife no
puede trabajar.
En enero 1958 un grupo de médicos de Salt Lake City comienzan a utilizar la máquina de Rife de frecuencia. En mayo la
Junta del Salt Lake City Medical les obliga a dejar de usarlo. El instrumento de frecuencia es probado en los laboratorios
de ensayo de Palo Alto, Laboratorio de Kalbfeld, Laboratorio de Medicina de UCLA y el de San Diego. Todos declararon
que era seguro. ¿Resultado?: El Consejo de la AMA lo prohíbe.
En noviembre después de seis meses de pruebas de tecnología de Rife, el Dr. Robert Stafford de Dayton, Ohio,
presenta sus conclusiones al Comité Ejecutivo de la Sección de Práctica General de la Sociedad Médica del
Condado de Montgomery de la AMA. El comité está impresionado. Se creó un comité de investigación de los médicos
más influyentes de Dayton.
363
Rife y Crane son arrestados y liberados bajo fianza. Rife, con casi 73 años es, incapaz de soportar más abusos y se va a
México. En primavera de 1961 el Juicio de John Crane dura 24 días, lo que menos importa es demostrar científicamente lo
que Rife tenía demostrado. Crane es sentenciado a 10 años de prisión. Más tarde, el Tribunal Supremo del Estado, en
apelación, revoca dos de los tres cargos ―porque no hay intención delictiva específica probada.‖ Crane pasa tres años y un
mes en la cárcel. Tras el encarcelamiento el Dr. Crane Stafford de Dayton se ve obligado a renunciar a la medicina.
En 1966 la Dra. Livingston y la Dra. Eleanor Alexander-Jackson presentan una ponencia en un seminario de Cáncer
de Estados Unidos en Arizona. Pero cuando Alexander regresa a la Universidad de Columbia, descubre que se queda sin
trabajo.
En 5-8 Nov 1969 los Dres. Livingston, Alexander, Diller y el Dr. Seibert de la Administración de Florencia de Veteranos
de la investigación en la bahía de Pines, Florida, presentan un documento: “Los microorganismos asociados con
malignidad”, se publica el 30 de octubre de 1970, es el año que Rife muere.
En 1985 el Sloan-Kettering Cancer Institute encuentran veraces los estudios de Rife-Livingstone sobre el virus del
cáncer en todos los cultivos de sangre de pacientes con cáncer. El informe desaparece.
La existencia del microscopio y el pleomorfismo de la bacteria / virus siguen siendo negados por la medicina ortodoxa.
La tecnología de Rife llegó a ser de conocimiento público otra vez en 1986 con la publicación ―The Cancer Cure That
Worked, por Barry Lynes. Algún día el nombre de Royal Raymond Rife deberá ascender al lugar correcto como el
gigante de la ciencia médica moderna.
“Esta información no debe ser considerada como consejo o un sustituto del tratamiento médico oficial actual. Su objetivo
es informar. Nosotros no hacemos ninguna reclamación alguna expresa o implícita de cualquier cura o para cualquier
enfermedad. La investigación original del Dr. Rife todavía no ha sido reconocida por la ciencia médica oficial actual”.
Fuentes: ―The Cancer Cure That Worked‖ (Marcus Books) afirma que la «Beam Ray Machine» de Rife funcionaba y
curaba el cáncer pero que todos los descubrimientos de Rife fueron censurados en los años treinta por una conspiración
liderada por Asociación Médica Estadounidense. La American Cancer Society (Sociedad Estadounidense del Cáncer) ha
declarado que las afirmaciones de Lynes no son ciertas.
Fuentes:http://www.rife.org/ http://www.rifevideos.com/http://www.quantumsalud.com/contingut/m_pujadocuments/docu
ments/File/apartat_documents/Las_frecuencias_rife.pdfhttp://sabervscreer.wordpress.com/2012/02/28/royal-raymond-
rife-otro-inventor-visionario-censurado/ http://pepascientificas.blogspot.com.es/2010/03/el-dr-rife-y-la-cura-de-cancer-
que.html http://www.mundialsiglo21.com/microfrecuencias.pdfhttp://pepascientificas.blogspot.com.es/2010/03/el-dr-rife-
y-la-cura-de-cancer-
que.htmlhttp://www.formarse.com.ar/articulos/Royal_Raymond_Rife_cancer_la_cura_que_funciono.htmhttp://www.mnw
elldir.org/docs/cancer1/rife.htmhttp://lujanarchivosovni.blogspot.com.es/2012/12/a-list-of-inspiring-inventions-
that.html#!/2012/12/a-list-of-inspiring-inventions-that.htmlhttp://customers.hbci.com/~wenonah/history/rife.htm
364
La microbiología oculta (III).
Günter Enderlein.
Günther Enderlein (1872-1968) fue un zoólogo, entomólogo, algólogo alemán. También fabricante de productos
farmacéuticos. Durante la primera guerra mundial trabajó como cirujano mayor militar. Fue conocido en Alemania por su
concepto de pleomorfismo del microorganismo y sus hipótesis sobre los orígenes del cáncer.
Como decíamos en otro artículo, varios científicos han mostrado la existencia de sus microzimas con posterioridad a
Béchamp, y los denominaron de diferentes maneras: Royal Raymond Rife (partículas polimórficas, 1920), Günther
Enderlein (protitas, 1925), Wilhelm Reich (biones, 1930), y Gaston Naessens (somátidas, 1959).
Traducimos lo siguiente del artículo ―Prof. Enderlein’s Research in Today’s View. Can his research results be
confirmed with modern techniques? Dr. Peter Schneider, Germany‖, con nuestros comentarios.
Enderlein encontró que en los animales hay una simbiosis de microorganismos a los que denominó en general
endobiontes. La teoría se confirmó sin conocer sus estudios por otros investigadores. El término acuñado por el Prof. Max
Taylor de la University of British Columbia, Vancouver, Canada, es “Serial endosymbiont theory” (SET). Puede
encontrarse más información en la obra ―Symbiotic Planet – A New Look at Evolution‖, de la Prof. Lynn
Margulis (Perseus Books, 2000).
Nuestras células se componen de la cooperación o endosimbiosis de microorganismos primitivos que uniéndose han
conseguido seres más evolucionados, y energéticamente más eficientes. El nucleocitoplasma de las células se deriva de
una ARQUIBACTERIA, la mayoría del anabolismo proteico de bacterias TERMOACIDÓFILAS, las mitocondrias son
bacterias simbióticas llamadas ―purple bacteria‖ o PROTEOBACTERIAS y los cloroplastos son o provienen de
CIANOBACERIAS.
En 1950 Hugo Schanderl cultivó en laboratorio a partir de las mitocondrias la bacteria simbiótica original
(―retrocultivo‖).
Los endosimbiontes que no se pueden ver por métodos microbiológicos de rutina se denominan ―cell wall deficient
forms‖ (CWD) En cerca del 30% de las personas sanas hay bacilos endobiónticos en los eritrocitos. Enderlein vio los
CWDs en la sangre usando el microscopio de campo oscuro 40 años antes.
El ciclo bacteriano del polimorfismo se ha descrito con detalle en trabajos de Enderlein: ―Bakterienzyklogenie‖
(―bacterial cyclogeny‖) y ―Akmon‖.
Se dispone de una revisión de los CWDs patógenos y simbiontes publicada en el libro ―Cell Wall Deficient Forms –
Stealth Pathogens‖ by Lida Holmes Mattman (CRC Press, 3rd edition, 2001).
La endosimbiosis es un proceso dinámico con intercambio genético entre microorganismos y células que dependerá en
cada momento de la situación del huésped y de la cantidad de microorganismos, y que se regula por resonancia de campos
electromagnéticos.
Enderlein comenzó a investigar tras conocer el descubrimiento de los microzymas de Antoine Béchamp y los renombró
como ―protitas‖. Se sabe que estos protitas aparecen en sangre cuando se come carne. En el artículo que estamos
revisando definen estos corpúsculos como ―proteicos‖.
Ello nos recuerda lo que descubriera Fernando Chacón, los Pribios o Enzimas Vivientes: Entidad constituida por una
cadena proteica que contiene aminoácidos dextrógiros y es termorresistente; estructuras autónomas por su capacidad
catalítica sustrato-específica y ―replicativa‖; y que sólo pueden ser cultivables en el seno de la célula a la que pertenecen
por naturaleza: los unicelulares termorresistentes del género Bacillus, Actinomyces y Clostridium. El postuló que para
preservarse, estas estructuras complejas tuvieron que crear un molde: los ácidos Nucleínicos, y así aparecerían las
primeras células procariotas sin genes, ni mitosis, termorresistentes autótrofas y esporuladas: el aerobio Bacillus y el
anaerobio Clostridium. Dentro de los cuales y adoptando de nuevo un régimen cooperativista, los Enzimas Vivientes
(Pribios) no han perdido a través de la evolución su autonomía vital.
365
Con el término ciclogenia describe Enderlein los cambios entre gérmenes patógenos y apatógenos: virus, cocos, bacilos, y
su culminación en la fase de hongos. Según su ―Anatartic Fundamental Law‖, los cambios de valencia o forma de estos
microorganismos están muy influidos por el pH. Enderlein está hablando de una ―ley‖.
Según Wikipedia una ley científica en ciencias naturales es una regla en la que se relacionan eventos de ocurrencia
conjunta, y que se ha manifestado siguiendo el “método científico”. Se acepta que tras una ley científica natural existe
cierto mecanismo necesario para que “regularmente” los hechos sucedan de cierto modo.
Recientemente Christopher Gerner, asistente del Tumor Research Center Vienna, ha intentado caracterizar
bioquímicamente las protitas. Sus resultados fueron publicados en ―Curriculum oncologicum‖ 01 and 03, year 7, 1997‖.
No obstante el autor no presentó pruebas de la transformación de estos ―cuerpos de campo oscuro‖ en microbios.
La microbiología actual clasifica los protitas de Enderlein como probables nanobacterias: descritas hace pocos años
por Fin Olavi Kajander, University of Kuopio. Genéticamente parecen proteobacterias, pueden crecer dentro o fuera de
células mamíferas, tienen un diámetro de 0.2 a 0.3 ―ìm‖, tan pequeños como virus, y son termorresistentes: capaces de
resistir temperaturas de 90ºC durante una hora. También dice el artículo, que producen la apatita de los huesos.
Enderlein llamó a la célula primordial mychyt, porque contiene nucleo (mych). Según la nueva nomenclatura de la
microbiología estas estructuras pertenecerían a las CWD, extensamente investigadas en los últimos años en concreto en
relación a la borreliosis.
Según Enderlein, los endobiontes atraviesan tres fases: coloide, bacteria y hongo.
El ciclo se inicia con proteínas de dentro de las células, que están en el rango de tamaño de los bacteriófagos y virus:
aprox. 0.01 ìm. En determinadas condiciones estos glomérulos se pueden hacer patógenos. Igual que dice Chacón, se auto-
replican, y pueden dar estados y formas muy variados.
Cuando el entorno cambia (en humanos por ejemplo, si se nutren con muchas proteínas y grasas) crecen de tamaño y se
convierten en bacterias. Pero las formas evolucionadas pueden involucionar con las condiciones adecuadas, degradándose
en productos que se excretan. Esta excreción debe ser suficiente para no entrar en enfermedad.
Los hongos en el humano funcionan, más que como simbiontes, como parásitos y también se pueden presentar como
formas celulares de pared deficiente. Parecen más bien debido a una deficiencia del entorno tipo debilidad inmune, como
en el sarcoma de Kaposi.
Según la descripción de los hongos de Tom Volks, University of Wisconsin- La Crosse, USA: los hongos aunque tienen
células con núcleo y organelas similares a las mitocondrias, se replican como las esporas y las crean, tienen
características de plantas, y digieren mediante exoenzimas.
Los estudios recientes los acercan más a los animales que a las plantas. Según Enderlein y datos de nuevos estudios (Franz
Gerlach and Hans Harmsen) bacterias y hongos pueden simplemente ser diferentes estadios de especies específicas.
NdA: los hongos parecen formas de vida intermedia entre animales y plantas, luego si se producen en un animal es que
algo le está haciendo involucionar.
La endosimbiosis retrocedería cuando el ambiente no es adecuado, o también muy posiblemente cuando hay disminución
de energía.
Tenemos que salir de la idea reduccionista de que el microorganismo causa la enfermedad, y recuperar la idea de que
cuando estamos enfermos, cuando baja la energía, cuando el metabolismo se altera, aparecen microorganismos y hay un
retroceso en la simbiosis.
Ryke Heerd Hamer también habla de estas ―apariciones‖ de microorganismos, como Beechamp, Rife y ahora Enderlein,
el cual además estudió su posible procedencia. La endosimbiosis y el pleomorfismo son coherentes con estas
―apariciones‖.
Gerlach fue capaz de demostrar la regular presencia de un microorganismo en todos los crecimientos malignos
espontáneos en humanos y animales, tanto en el tumor primario como en las metástasis o recidivas. Estos organismos
366
mostraban un gran pleomorfismo: las grandes se transformaban en pequeños gránulos, y también existen en el citoplasma
dentro de las células. Además describió grandes entidades esféricas o ―blebs‖ con brotes o germinaciones (sprouted) en
diferentes localizaciones periféricas. Según Gerlach todas estas formas se originan desde una en el mismo hongo que se
denominó micromycete.
Infectando animales, con cultivos ―puros‖ de estos hongos generalmente se reproducía la misma enfermedad que tenía el
cadáver portador del tumor espontáneo. La enfermedad transferida no era detectable clínicamente (NdA: ¿porque el medio
del animal receptor estaba sano?) pero si patológica y anatómicamente.
En nuestro artículo anterior comentamos que en 1932 Royal Raymond Rife, en América, aislaba el ―virus filtrable de
carcinoma‖ (ver noticia de investigación periodística que puede dar otros datos muy interesantes), no debemos descartar la
posibilidad de que estuviera hablando de los mismos microorganismos.
En ese artículo también hablamos de que La Dra. Irene Corey Diller del Instituto para la investigación del cáncer en
Filadelfia obtiene aislamientos de hongos en crecimientos cancerosos, y que en 1953 la Dra. Diller publica su
descubrimiento: ―Estudios de forma fungoide en los tumores malignos‖.
NdA.: Y volvemos a decir que pensamos que el cáncer no lo produce un microorganismo sino que ello lo creemos una
expresión de un proceso de des-diferenciación por cambios del terreno, la energía o del metabolismo.
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Microscopio Universal
En febrero de 1944, el Instituto Franklin de Filadelfia (EE.UU.) publicaba el artículo: “The New
Microscopes” (Los nuevos microscopios), en su prestigiosa revista dedicada a la ciencia aplicada.
El artículo incluía una larga disertación acerca del “microscopio universal”, creación de un
autodidacta de San Diego, Royal Raymond Rife.
Este microscopio, desarrollado en los años 1920, superaba la gran desventaja del microscopio
electrónico, que acababa de ser sacado al mercado por Radio Corporation of America, porque en
el microscopio electrónico los diminutos organismos vivientes se colocan en el vacío, y están
sujetos a cambios protoplasmáticos inducidos por un bombardeo de electrones, por lo que es
ineficaz para revelar a los especímenes en su estado de vida natural. El microscopio Rife presenta
varias características llamativas, la más importante de ellas siendo el cristal de cuarzo de que está
compuesto todo el sistema, totalmente inmejorable así como la unidad de iluminación, y la
extraordinaria resolución que consigue.
Con un poder de resolución de 31.000 diámetros -en contraposición a los 2.500 de los
microscopios al uso en aquellos tiempos, y por lo menos el doble de magnificación disponible con
las mejores soluciones que se utilizan en la actualidad, el aparato de Rife podía enfocar sobre
cinco líneas de una parrilla estandarizada, mientras que un microscopio ordinario no puede hacer
más que examinar cincuenta líneas, y eso con una considerable aberración.
Rife sostenía que podía seleccionar una frecuencia o frecuencias específicas de luz, que se
coordinaba y resonaba con los propios constituyentes químicos del espécimen, de manera que un
espécimen determinado emitiera su propia luz de color y característica únicas. De esta manera se
podían identificar con facilidad los especímenes.
Con su invento, Rife era capaz de mirar los organismos vivos. Lo que vio le convenció de que los
gérmenes no podían ser la causa sino el resultado de la enfermedad; y que dependiendo de su
estado, el cuerpo podía convertir a una inofensiva bacteria en un patógeno letal; que ese
patógeno podía ser eliminado instantáneamente, cada uno a través de una frecuencia específica
de luz; y que las células, contempladas como irreducibles bloques de construcción de materia
viviente, son en realidad compuestos de células más pequeñas, que a su vez se componen de
células incluso más pequeñas, proceso que se continúa en una magnificación cada vez más
elevada hasta el estadio dieciséis, estadio por estadio del viaje más allá de lo micro.
Miles de fotografías y centenares de metraje de película se tomaron para revelar estos hechos.
De nuevo, como sucedió con Béchamp, la utilización de un equipo mejor, y la aceptación de lo que
se observaba, a pesar de que contradecía el conocimiento científico establecido, condujo a un
descubrimiento significativo. Rife no sólo describió lo que veía, en lugar de tener que adivinar lo
372
que creía que era verdadero, sino que documentó cada paso de su descubrimiento con fotografías
y película en movimiento.
Sus contemporáneos decidieron que era imposible “ver” a esos diminutos organismos, puesto que
no tenían la tecnología. El resultado final es que ni vosotros ni yo habíamos oído siquiera hablar de
Rife ni de su microscopio. Además, se nos ha dicho que su microscopio, junto con la mayoría de
sus escritos científicos y evidencias fue destruido.
Sin embargo recientemente algo de ello ha sido recuperado pero, desgraciadamente, en un estado
lamentable. Hasta la fecha nadie ha conseguido reproducir con exactitud el microscopio de Rife,
puesto que nunca se han encontrado los detalles específicos.
La consecuencia del descubrimiento de Rife es que las células no son los bloques de construcción
básicos de la vida, como cree la profesión médica; y que las bacterias se originan en el interior del
tejido enfermo, y no, como cree la profesión, invadiendo al sistema desde el exterior. Como
trabajaba el microscopio según Rife.
Según Rife él identificó la firma espectral de cada microbio que investigaba; de ahí, giraba un
prisma de cuarzo para enfocar luz, de una longitud de onda específica sobre el microorganismo
examinado.
Luego seleccionaba la longitud de onda, la cual «vibraba o resonaba» igual que la «firma
espectral» del microbio basándose en la idea de que cada molécula oscila en su propia frecuencia
distintiva, en otras palabras que al igual que una gota de agua, o una escarcha de nieve, o las
huellas digitales, las cuales nunca se repiten, así las moléculas o microbios, poseen una única firma
espectral.
Los átomos que componen una molécula permanecen juntos en su configuración molecular con
una energía de enlace covalente las cuales emiten y absorben energía en su propia frecuencia
electromagnética específica, No existen dos clases de moléculas que tengan la misma firma
espectral u oscilación electromagnética.
El resultado de usar una longitud de onda resonante es que el microorganismo que es invisible a la
luz blanca, pueda llegar a hacerse visible con un destello brillante de luz, cuando estos son
expuestos a la frecuencia que «resuena» con su propia firma espectroscópica distintiva, de esta
manera rife pudo ver a los microscópicos que de otra manera serían invisibles a simple vista u
otros instrumentos ópticos, y así observarlos en plena actividad invadiendo tejidos, adaptándose y
mutando, en el cuerpo humano.
Rife afirmo que cerca del 80% de los organismos que observó a través del Microscopio Universal
solamente pueden ser visibles con luz ultravioleta o Luz polarizada. Pero esta luz está fuera del
espectro visible humano.
Rife clamo superar esta limitación, por medio de la heterodinamia, una técnica que fue popular en
las primeras emisoras de radio.
373
Rife afirmo iluminar el microbio (generalmente, un virus o una bacteria) con dos diferentes
frecuencias de luz ultravioleta las cuales resonaban con la firma espectral del microbio. Estas dos
frecuencias producían una interferencia cuando se mezclaban, Estas interferencias daban una
tercera de longitud de onda más larga que caía en la porción del espectro visible de espectro
electromagnético, así fue como Rife hizo visible a los microbios invisibles sin matarlos, algo que los
microscopios electrónicos de hoy no pueden duplicar, esta tecnología estaba muy avanzada para
su tiempo (1930), así pues sus colegas no podrían comprender lo que hacía, sin antes visitar su
laboratorio en San Diego, California.
374
HOY EN DÍA LOS ESTUDIOS CIENTÍFICOS
Tiene un programa donde puede probar la zeolita con la Infopatia genérica, sin hacerme la
microscopía ni la radionica, y va muy bien para eliminar metales pesados. La verdad es
que yo he buscado bastante información sobre la zeolita y efectivamente parece que hay
estudios que confirman que funciona.
Quería comentar también para el que quiera más información que buscando he visto que
en Amazon.co.uk hay un libro digital gratis en francés escrito por este señor alemán y
otros doctores. Se llama Fermentation en cascade.
Ahora es que comienza a haber más información en español. Hay un aspecto muy
importante que aclarar... El tratamiento no mata, sino que transforma los parásitos y
patógenos y los vuelve a su estado original de Simbiontes.
El Dr Scheller trabaja con dos tecnologías: una el microscopio de campo oscuro y con la
radiónica que trabaja con campos cuánticos de información. En esta web tendrás mucha
información: http://www.sanacioncelular.com/ El Dr Scheller es el descubridor de las
cándidas camufladas (o candidalismo).
Para comprender esta nueva medicina de la información, que busca saber el origen de la
enfermedad, hay que saber que existen unas partículas en la sangre llamadas Simbiontes
(que se pueden ver por medio del análisis de una gota de sangre en un microscopio de
campo oscuro) y entender que los seres humanos somos seres multidimencionales. Los
Simbiontes son el Origen y Fundamento de la Vida (se encuentra en todos... en los seres
humanos, animales, un charco de agua, etc). El desequilibrio en el pH del medio donde se
encuentran estos Simbiontes por factores negativos a lo que el cuerpo fue diseñado, hace
que estos se conviertan en parásitos y patógenos nocivos al ser humano y generen
enfermedades.
375
Aquí un fragmento que explica una parte:
"Según nuestro conocimiento, los Simbiontes representan en nuestra sangre una forma
más sólida de la vida para formar nueva vida. Las fases previas de nuestros Simbiontes
son conocidas como los Fotones y descritas por el famoso Prof. alemán Fritz Albert Popp
como partículas de luz semi-materiales, cada una con una capacidad de almacenaje de
dos cerebros humanos; es decir, más bien infinita.
Estos Biofotones también tienen fases previas que llamamos Cuantos de Luz y que vemos
en nuestros Cuerpos de Luz, equipados con toda la información de nuestra creación
individual – es decir, nuestra directa emanación. El intercambio de estos Cuantos de Luz
pasando por los Fotones hasta llegar a los Simbiontes se produce permanentemente, y de
este modo explica también la enorme Fuente de Información desde la cual el ser humano
mismo se crea a través de las leyes espirituales de Causa y Efecto. Por esta razón son
los Simbiontes: “El Fundamento de Todas las Formas Vivas”.
Nos gusta llamarlos “la Partícula de la Creación”. Debido a que sin éstos No sería posible
la creación de la vida material. Tenemos que comprender que no existe ningún proceso de
creación separado.
Sobre esto hay mucho que hablar, investigar y descubrir... Por otro lado, para cuestiones
de cándidas y metales pesados está la Infopatía de la Trilogía (elimina virus, bacterias,
hongos, parásitos, metales pesados de las células y sangre)
Bueno... como decía Hipócrates "Cuando alguien desea la Salud es preciso preguntarle
primero, si está dispuesto a suprimir la causa de su enfermedad. Solo entonces es posible
ayudarlo."
Para mí, este médico está realizando una gran aportación a la humanidad y me alegra y
alivia haberme encontrado con esta información. Pero ciertamente si es algo que no
resuena contigo, mejor es que pruebes lo que está dentro de tu nivel de consciencia.
Con la frase del nivel de consciencia me refiero en que hay alternativas y soluciones que
pueden ser efectivas y a las que no estamos abiertas a escuchar o experimentar porque
376
seguramente tenemos que vivir otras experiencias. Entonces pues, cada uno conecta con
el médico o el tratamiento con el que se sienta cómodo y le parezca lógico.
Se puede tratar con la trilogía que es la infopatía genérica para cándidas, metales pesados,
virus, bacterias y con la zeolita...
Este nuevo paradigma de la salud del Dr Scheller hay quienes se han realizado la analítica
afirman que Sí funciona, en dos meses aprox. te sanas.
Cada organismo es distinto pero, el caso es que estamos hablando de una nueva
medicina. La clave son los Simbiontes y el hecho de que así como a la materia la precede
la energía, a la energía la precede la información... SI cambias la información de la célula,
cambias muchas cosas.
Desde luego, que es real y verdadero... Lo que pasa es que es algo distinto a lo que
estamos habituados, afortunadamente vamos evolucionando. Esto es una medicina de la
información, se trabaja con campos más sutiles además del físico-material.
Por otro lado, según entiendo, para Scheller los metales pesados se sacan fácil del cuerpo
si eliminas las cándidas camufladas que generan una especie de muro, ya que se alimenta
de la acidez que provocan los metales pesados.
Escuchen la conferencia que dio en Madrid, al final hay preguntas y también pacientes que
hablan de su experiencia.
Bueno, también, la alimentación debe ser mejor, no por modas, sino que para realizar
cambios ya que es un esfuerzo, y una necesidad de las mismas células...
Pero cada organismo es distinto... El tratamiento dura dos meses y una semana...Y con
eso es suficiente. Imagino que en casos de enfermedades graves, pues dependerá de
muchos factores si en ese primer tratamiento se equilibra la persona... Pero en general,
con ese tiempo es suficiente.
La infopatía son 9 gotas al día: divididas en: 3 gotas en la mañana (antes del desayuno y
tienes que esperar 15 minutos para poder desayunar); 3 gotas antes de la comida (lo
mismo... esperas 15 minutos antes de ingerir alimento) y 3 gotas antes de acostarte
después de haber realizado la digestión.
La zeolita es fundamental para que las toxinas salgan por la orina en vez de por la piel. En
el caso de la zeolita, una cucharada de estas del café (de madera o plástico) con un vaso
377
de agua (lo diluyes en el vaso de agua) y te lo tomas dos veces al día. En ayunas al
despertar y al acostarte después de hacer la digestión... para que actúe durante la noche.
El coste para el tratamiento es: Trilogía 50ml (genérico): 110€ y Zeolita 200g 38,50.
Adicional los costes de envío.
http://www.sanacioncelular.com/wp-includes/source/informe-
diagnostico.pdf / http://www.sanacioncelular.com/informe-del-diagnostico/
El tratamiento dura dos meses y una semana... y muy bien en general... si te puedo contar,
que sobre el primer mes, se empiezan a sentir como se agudizan los síntomas y luego
empiezan a desaparecer... también salen en la piel, salpullido... y es las toxinas que salen
por la piel si no te tomas la zeolita que posibilita que salgan por la orina.
Tanto la zeolita como el tratamiento de infopatía con la trilogía lo pueden hacer sin
hacerte la analítica.
Fuentes: http://www.tunuevainformacion.com/salud-integral/560-la-zeolita-un-mineral-inteligente-
de-enorme-poder-curativo-que-forman-las-cenizas-de-un-volcan-y-la-sal-del-mar.html
378
¿Qué es la Infopatía®?
Infopaticos son materias que contienen ciertos modelos vibratorios estables y que
se transmiten al cuerpo. Estos modelos vibratorios contienen informaciones de
diferentes tipos. Estas informaciones pueden ser en su origen: Lingüísticas
(radionicamente), matemáticas (SUMplus, Código-Celani) o materiales
(homeopatia clásica).
Desde el punto de vista físico toda forma de vida es materia Autoorganizada“. Esta
autoorganización está basada en formas vibratorias de diferentes frecuencias y
cualidades. Esto comienza en los ritmos principales como el pulso y las ondas
cerebrales, pasando por las vibraciones de las cadenas de las moléculas y ramos
del agua celular, hasta los Biofotones que intercambia el ADN, es decir, en el nivel
de la luz visible.
379
Los modelos vibratorios lingüísticos son los más difíciles de comprender en sus
funciones. La investigación está en su investigación inicial. Un ámbito importante
para la autoorganización del cuerpo se encuentra en el ADN, es decir en la
Genética.
Según las últimas investigaciones rusas, el 90% del ADN, la parte que se ha
clasificado hasta el momento como "Residuo", como basura de datos superfluos,
contiene las mismas estructuras de orden como la gramática del lenguaje humano.
Parece ser que le espera un descubrimiento muy amplio: Sobre la relación entre
los pensamientos formulados, es decir, la Información captada en forma de
sonido, y el ADN, es decir la materia encargada de la formación del cuerpo.
Una afirmación clásica sería por ejemplo la frase: Merezco ser amado“. Pero
palabras individuales también muestra claros efectos. Por ejemplo pudo mostrar
Masaru Emoto que una gota de un vaso de agua en el que pone Respeto“, si se
enfría, forma un maravilloso y uniforme cristal de hielo, mientras la palabra„ odio
causa una mancha amorfa.
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La Infopatia del doctor Ekkehard Scheller.
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Fuentes: http://quelaciondedosisfrecuentes.info/discussion/312/terapia-de-la-infopatia-del-doctor-ekkehard-scheller
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CHEMTRAILS Y MORGELLONS
Pandemia Global causada por las fumigaciones de los aviones.
Muy Importante el Conocimiento de este video.
A partir del minuto 12 explica qué son los Morgellons y todo el daño que causa a las personas.
Adjunto fotos de Morgellons tomadas con el Microscopio de Campo Oscuro de una gota de sangre ampliada 2600.
La gota es de uno de nuestros pacientes de España.
La buena noticia es que el doctor Scheller ha desarrollado una Infopatia llamada M-O-R-G que neutraliza los efectos de los
Morgellons y los expulsa después del cuerpo.
Muchísimas personas están sufriendo las consecuencias de esta enfermedad creada en los laboratorios genéticos.
Para más información sobre la "Infopatía Scheller M-O-R-G" enviar un mail a www.sanacioncelular.com
Video: https://youtu.be/GUVrD5pkZ_4
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Radiónica Cuántica
La Radiónica cuántica es una Tecnología de la Medicina Alternativa y Complementaria. Es clasificada en la categoría de
Medicina de Información o Medicina Energética. Su fundamento se basa en el conocimiento sobre las resonancias entre
materia orgánica e inorgánica. Estas relaciones siempre se investigan en la Física Cuántica.
La Radiónica Cuántica escanea el campo morfogenético (Campo de Información de la Vida) de una gota de sangre, que
contiene toda la información de nuestro cuerpo, y determina qué cantidad de cargas o factores nocivos hay en nuestro
organismo. Hace posible un diagnóstico muy exacto del estado de la salud de la persona. Este Método de Sanación parte
de la base que existe una interferencia en el ámbito sutil (cuerpo de energía) que tiene una repercusión en el ámbito
material. Equilibrando el campo energético sutil con ayuda de la Radiónica, se produce un equilibrio en el ámbito material. A
través de la transmisión de vibraciones, se crea el llamado “Balanceo”.
386
El principio de vibración, entre otros, es fundamento en
la Radiónica Cuántica. La vibración de un cuerpo se forma
a través de las vibraciones que le afectan y que están en
una misma longitud de onda. Si presionamos –por ejemplo–
una tecla de un piano; cuando la cuerda del piano empieza
a vibrar, suena el mismo tono en la sala. Si dos organismos
diferentes vibran en una misma longitud de onda, se crea
una Resonancia.
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LOS SIMBIONTES SON EL “FUNDAMENTO DE TODAS LAS FORMAS
VIVAS” Y EL ORIGEN DE LA CREACIÓN.
El Universo en el que existimos es holístico y multidimensional inmerso en una energía vital que se ha llamado de distintas
maneras. Esta energía se manifiesta en distintos planos y contiene la información necesaria para el equilibrio de toda la
creación y de todos los seres vivos.
¡Los Simbiontes, los Fotones y los Cuantos de Luz, Registran todo lo que
emitimos y nos dan todo de vuelta en forma de Informaciones!
De la misma forma se transforman los Simbiontes en nuestra sangre en parásitos, en el momento que el ámbito se
desequilibra a través de cargas destructivas y separadoras causadas por motivos emocionales / espirituales, así como
también a través de influencias tóxicas de todo tipo, campos negativos de radiación y muchos otros factores.
Así como se vuelca el Ecosistema saludable de un pantano con sus formas de vida y empiezan a crearse formas de
desarrollo parasitarias, del mismo modo sucede con nuestros Simbiontes en nuestro cuerpo. Su forma de desarrollo más
alta parasitaria es el Moho. El Moho está encargado de la eliminación del organismo.
Todas las fases previas patógenas tienen como función preparar el proceso de la desintegración.
Nuestros Simbiontes harán todo lo posible por evitar este proceso y por volver a restablecer la simbiosis; y esto se
produce mientras nuestros Simbiontes muestren una saludable vitalidad.
Siempre debemos empezar en nosotros mismos, ya que el cambio exterior siempre empieza en nuestro interior. ¡El envío
de energía amorosa a nuestros Simbiontes, causa un proceso mágico de una nueva creación!
389
Según nuestro conocimiento, los Simbiontes representan
en nuestra sangre una de las formas más sólida de la
vida para formar nueva vida. Las fases previas de
nuestros Simbiontes son conocidas como los Fotones y
descritas por el famoso Prof. alemán Fritz Albert Popp
como Partículas de Luz Semi-Materiales, cada una con una
capacidad de almacenaje de dos cerebros humanos; es
decir, infinita.
390
El pensamiento de la creación contiene todas las
informaciones de la vida, por tanto, también el
Simbionte como forma sólida de la Energía Vital
Universal.
¿Qué es la Vida sin Información? tiene un efecto correspondiente sobre nosotros –ya sean
influencias destructivas como pensamientos, palabras o
actos tóxicos, venenos de todo tipo como por ejemplo,
campos de radiación, nutrición errónea, no obstante, se
armoniza con influencias como la meditación, el yoga, la
nutrición equilibrada y/o campos armónicos, entro otros.
391
¿Qué es la Cándida?
La Cándida es un hongo que tiene la función de mantener un equilibrio en el organismo. El Doctor Scheller observó que
cuando se produce un desequilibrio, ese hongo se altera, plorifera y traspasa a la pared intestinal.
Eliminación de Candidiasis
La Candidiasis (candidosis, moniliasis) es una infección causada por diversas variedades de Cándida, parásitos de
'hongos', especialmente Cándida Albicans. La infección de las membranas mucosas, como ocurre en la boca o la vagina,
es frecuente entre los individuos con un sistema inmunológico normal. Sin embargo, estas afecciones son más frecuentes o
persistentes en diabéticos o enfermos de SIDA y en las mujeres embarazadas.
Sin embargo cuando la cándida escapa del control de estas defensas naturales (por ejemplo al tomar antibióticos), se
multiplica, pudiendo extenderse a diversas partes de nuestro cuerpo y allí se desarrollará.
Esta peculiaridad de la Candidiasis Intestinal, la hace también peligrosa; ya que en ese ambiente, entra en contacto con
otras sustancias y bacterias propias del intestino, generando una combinación de efectos perjudiciales para nuestra salud,
que deben ser tratados convenientemente. De la misma forma, puede empeorar otras enfermedades que el paciente ya
tenga.
392
Cándida Albicans en el Intestino
La Cándida Albicans es un género de hongos unicelulares también denominados levaduras, que vive habitualmente dentro
de nuestro Sistema Digestivo. Un equilibrio saludable de las bacterias benéficas en el intestino, ayuda a mantenernos
saludables. Nuestra flora intestinal impide el crecimiento de este hongo. Cuando se altera, aparece la infección.
393
Cándidas Camufladas
Las Cándidas Camufladas se refiere a las cándidas que se han ocultado en la sangre, produciendo sus propias toxinas,
acetaldehidos, etc. Con Cándidas Camufladas, nos referimos a la Candidiasis pero que la medicina no las detectan en el
organismo, porque están Camufladas.
El Doctor Scheller (autor del libro "Candidalismus") observó que estos hongos transmutan su forma y se ocultan (o
camuflan “C”) dentro de un espectro de la sangre que ni siquiera el Sistema Inmune las puede reconocer.
Descubrió que estos hongos son capaces de Atravesar la Pared del Intestino e ir directamente a la Sangre. Extraen de la
sangre el azúcar que necesitan para poder seguir vivas. Según la Medicina Tradicional, esto sería imposible, debido a que
los hongos –que habitan en un medio ácido– no podrían sobrevivir en un medio alcalino como es la sangre.
Estas Cándidas crean inmensos Nidos de Hongos que se alimentan del azúcar en la sangre y producen muchos ácidos y
toxinas; micotoxinas.
Después de su descubrimiento, el Doctor Scheller observó las Cándidas Camufladas en personas que tienen mucho ácido
en el cuerpo como Reuma, Fibromialgia, Intolerancia a determinados Alimentos.
Las Enfermedades Modernas como por ejemplo la Hiperactividad, Esclerosis Múltiple, Cándidas Camufladas, entre otras;
cuando entran en la sangre causan muchos problemas que se desconocen y no pueden ser detectadas a través de los
medios convencionales, que utiliza la medicina tradicional, ni siquiera la alternativa. Estas cándidas producen enormes
cantidades de micotoxinas y son las causantes de muchos síntomas y enfermedades que son tratadas como enfermedades
El Dr. Scheller también descubrió Otras Formas Camufladas Causantes de Enfermedades: Hongos y Parásitos como por
ejemplo, las C-Tricomonadas, Borrelias (Trasmitidas por mosquitos y garrapatas), Virus de Epstein-Barr.
394
Metales Pesados: Una de las Enfermedades más comunes del Siglo XXI
¿Cómo afectan Nuestra Salud? ¿Cómo y dónde estamos expuestos a ellos? ¿Cómo sacarlos de nuestro organismo?
Los Metales Pesados se acumulan en nuestros tejidos envenenando -de forma gradual, durante años- nuestro organismo.
Sus efectos los atribuimos al envejecimiento sin percatarnos de Cuál es la Verdadera Causa de Nuestros Problemas de
Salud.
El Mercurio (el más mortales de los Metales Pesados), el Aluminio, el Plomo, el Bario, el Nickel, el Arsénico, el Cadmio, el
Uranio; entre otros, se acumulan en el cerebro, el corazón, los riñones y las glándulas endocrinas. Pueden causar
depresión, enfermedades auto-inmunológicas, pérdida de memoria, temblores, anemia y ataques al corazón.
Según uno de los últimos estudios de la Sociedad de Toxicología Española, estamos en contacto diariamente -y no por
motivos profesionales- con 3,500 sustancias tóxicas.
395
Pescados como el atún o el pez espada, presentan los mayores niveles de contaminación, pero docenas de especies se
encuentran igualmente contaminadas.
Podemos encontrarlo en pegamentos, filtros de aire acondicionado, cosméticos, suavizantes de tela, ceras y pulidores del
suelo, pescado (sobre todo en los pescados grandes como atún, pez espada, salmón, mariscos), laxantes, talco, tatuajes,
entre otros.
En un principio, lo rechazaron por su toxicidad y peligrosidad, pero luego fue una práctica que se volvió común dentro del
campo de los odontólogos. Cada amalgama libera hasta 16 (mcg) microgramos de mercurio todos los días. Y esto aumenta
a 500 mcg con el consumo de cigarros, de líquidos calientes, goma de mascar, la saliva ácida o el rechinar de dientes por la
noche.
Las amalgamas emiten una venenosa nube de gas cuando se exponen a diferentes temperaturas, como por ejemplo; al
comer, beber, hablar por teléfono móvil, entre otros.
Ya desde los 32 grados de temperatura corporal, el Mercurio se está disolviendo constantemente y envenena el cuerpo
todo el tiempo. Si se toma algo caliente, se disuelve mucho más rápido.
Los más vulnerables, como las mujeres embarazadas podrían estar exponiendo al feto al mercurio, que es un conocido
teratógeno (sustancia que produce defectos de nacimiento).
Si el Mercurio resulta tan seguro, ¿Por qué los países europeos están restringiendo su uso? En febrero de 1994 Suecia
anunció una prohibición total del uso de amalgamas de mercurio en los jóvenes adultos. Dinamarca, Alemania y Austria
siguieron sus pasos. En Suiza y en Japón, las escuelas odontológicas ya no enseñan el uso de amalgamas como la
principal práctica dental.
396
Mercurio y Pescado
El Mercurio en el Pescado, causado por la contaminación medioambiental, está dañando a los recién nacidos. La polución
del mercurio procedente de las centrales eléctricas que utilizan carbón como combustible, se traslada por el aire, se
deposita en el agua y acaba finalmente en los peces, acumulándose especialmente en los pescados que ocupan los últimos
lugares en la cadena alimenticia.
Pescados como el atún o el pez espada, presentan los mayores niveles de contaminación, pero docenas de especies se
encuentran igualmente contaminadas.
Mercurio y Autismo
397
Mercurio y Alzheimer, Parkinson
Científicos de la Universidad de Calgary han demostrado recientemente que trazas de mercurio en el organismo, pueden
causar en el sistema nervioso el tipo de daño característico del Alzheimer. En combinación con el aluminio, puede causar la
enfermedad de Parkinson.
AFORTUNADAMENTE, TODAS ESTAS AFECTACIONES CUASADAS POR MERCURIO Y OTROS METALES PESADOS,
SON PROCESOS REVERSIBLES, Y SE PUEDE EVITAR FÁCILMENTE CON LA ELIMINACIÓN DEL MERCURIO Y LA
ELIMINACIÓN DE METALES PESADOS EN EL ORGANISMO, PERO SÓLO SI SABES DÓNDE ESTÁ ALOJADO Y EL
EFECTO QUE PUEDE TENER SOBRE TI Y TU FAMILIA.
Alumino
Se puede encontrar en el agua potable, en el uso de anti-transpirante (al aplicarse aluminio en las axilas, el
aluminio cierra las glándulas sudoríferas, impidiendo que salgan las toxinas a través del sudor; en las mujeres
puede generar cáncer de mama), en productos para la higiene femenina, en la leche de vaca y de soja, en fórmulas
para bebés, en los antiácidos, en el papel de aluminio, ollas y sartenes. Se acumula en la piel, en los huesos, en el
cerebro, riñones y puede causar problemas de memoria, demencia, la enfermedad de Alzheimer y Parkinson (en
combinación con el mercurio).
El Aluminio se añade en los depósitos del agua para eliminar los residuos de arena y otras partículas que están en
suspensión en el agua; como parte del proceso de “potabilizar” el agua que bebemos. Este proceso llamado Floculación,
genera muchos problemas en nuestro cuerpo.
A lo largo de su vida, un Ser Humano ingiere 3 libras (1,36078 kg) de aluminio y eso equivale a 292 pies cuadrados
(27,12769 metros cuadrados) de papel de aluminio ingerido.
398
Plomo
El plomo se encuentra en cosméticos, en plásticos, en la gasolina, en baterías, en insecticidas, en pintura, en comida
enlatada, en periódicos y en las tuberías soldadas (por donde pasa el agua que bebemos o nos duchamos). Se acumula en
el cerebro, en el hígado, en los riñones, en los huesos y en el bazo.
Por cada 30 microgramos de plomo en la sangre de un niño, su descenso en el coeficiente intelectual es de 10 puntos.
Altera el comportamiento y la inteligencia y disminuye la capacidad de interacción social.
399
400
Salud Celular
LOS SIMBIONTES
Fuentes: http://puentesdeluzblog.blogspot.cl/2015_02_01_archive.html
Germen Ancestral de la Vida – El
Desarrollo de nuestro Consciente
Cuando decimos los Simbiontes nos referimos en
realidad a Simbióticos en (con) las formas de
vida vivas como las bacterias o hongos de
levadura. Los Simbiontes que decimos crean una
Simbiosis en todos nuestros procesos de la vida y
se hacen visibles especialmente en un
Microscopio de Campo Oscuro de buena calidad,
p.ej. Zeiss Axioscope o Axiolab plus. (La
investigación de 40 años de los Simbiontes del
Prof. Doc. Günter Enderlein es el fundamento de
este conocimiento).
Los Simbiontes como forma Material del
Prana
Si hablamos de Prana, nos referimos en el fondo
a la energía vital universal, es decir: ―La
energía de la vida que permanentemente está creando‖. Las dominaciones van de Prana o
Chi hasta Orgon o Od, pasando por los Tachyones, la energía libre, hasta la energía vital
material, los Simbiontes.
Según nuestro conocimiento, los Simbiontes representan en nuestra sangre una forma más
sólida de la vida para formar nueva vida. Las fases previas de nuestros Simbiontes son
conocidas como los Fotones y descritas por el famoso Prof. alemán Fritz Albert Popp
como partículas de luz semi-materiales, cada una con una capacidad de almacenaje de dos
cerebros humanos; es decir, más bien infinita.
Estos Biofotones también tienen fases previas que llamamos Cuantos de Luz y que vemos
en nuestros Cuerpos de Luz, equipados con toda la información de nuestra creación
individual – es decir nuestra directa emanación.
El intercambio de estos Cuantos de Luz pasando por los Fotones hasta llegar a los
Simbiontes se produce permanentemente, y de este modo explica también la enorme
Fuente de Información desde la cual el ser humano mismo se crea a través de las leyes
espirituales de Causa y Efecto.
Por esta razón son los Simbiontes: ―El Fundamento de Todas las Formas Vivas‖.
Nos gusta llamarlos ―la Partícula de la Creación‖. Debido a que sin éstos No sería posible
la creación de la vida material. Tenemos que comprender que no existe ningún proceso de
creación separado.
401
De esta forma se elimina la paradoja que existió la Separación en algún momento y el
Simbionte, que prácticamente une entre sí a todos los Planos del Ser, es la parte de la
―Conexión Olvidada‖ que todavía no se ha reconocido.
¿Qué es la Vida sin Información?
Cada información con la que programamos los Simbiontes tiene un efecto correspondiente
sobre nosotros – ya sean influencias destructivas como pensamientos, palabras o actos
tóxicos, venenos de todo tipo como por ejemplo campos de radiación, nutrición errónea o
influencias como la meditación, el yoga, la nutrición equilibrada o/y campos armónicos
etc..
¡Cuando seamos conscientes del poder y la fuerza que ejercen sobre nosotros estas
influencias, seguramente pondremos más atención a nuestros pensamientos,
emociones y actos!
La energía no se pierde, pero puede ser neutralizada y armonizada por medio de un nuevo
enfoque. A través del poder creador de nuestro consciente. Los viejos programas en forma
de modelos de creencias que nos han dificultado a menudo nuestra vida, encuentran una
posibilidad segura de la Neutralización, es decir, la Reprogramación. Con la condición que
conocemos estas leyes para que se pueda formar un nuevo Consciente.
¡Los Simbiontes, los Fotones y los Cuantos de Luz Registran todo lo que emitimos y
nos dan todo de vuelta en forma de informaciones!
402
La Historia de la
Creación desde la
Luz a la Materia
Así como el Ser Humano
en forma de Ser de Luz
puro en su esencia acoge
en sí la espiral de la
densificación, para
experimentarse a sí
mismo en la materia, los
Simbiontes siempre
participan parcialmente
en este proceso del ser.
Como partículas de luz del Cuerpo de Luz, pasan al nivel semi-material de Fotones hacia
los Simbiontes materiales. Pero lo fundamental es que los Cuantos de Luz contienen todas
las Informaciones de la Directa Creación Individual, y por lo tanto, también de todas las
encarnaciones, es decir, finalmente desde el principio de todos los Tiempos de la
Existencia.
Los Cuantos de Luz transmiten todas las informaciones al ser humano a través de
densificarse en forma de materia. Por medio de alcanzar consciencia, por medio de su
propia fuerza creadora, crean el camino fuera de la Dualidad hacia el Consciente de
Unidad.
De esta forma no somos capaces de salir del círculo de valorar y culpar. Con este modelo
de pensamiento nos creamos a nosotros las influencias que crean distorsiones, que después
llamamos p.ej. enfermedad, desarmonía o desequilibrio.
A través de la Ley de la Resonancia atraemos justo lo que emitimos. Este proceso siempre
se produce dentro de nosotros. Esto significa que el mundo que percibimos en nuestro
exterior es el espejo de los procesos internos que cada ser humano crea.
403
Ahora ha llegado el tiempo de salir fuera de los pensamientos que separan, creados por un
mundo de ilusión, para volver al Consciente de la Unidad.
Para nosotros es importante integrar el pensamiento de llevar a la Unidad todo lo que está
separado. A través de actuar conscientemente volvemos a asumir la responsabilidad de
nuestra existencia aquí en la Tierra, de este modo, se hará visible un mundo sano en el
exterior y en el interior.
Así como se vuelca el Ecosistema saludable de un pantano con sus formas de vida y
empiezan a crearse formas de desarrollo parasitarias, del mismo modo sucede con nuestros
Simbiontes en nuestro cuerpo. Su forma de desarrollo más alta parasitaria es el Moho. El
Moho está encargado de la eliminación del organismo.
Todas las fases previas patógenas tienen como función preparar el proceso de la
desintegración. Nuestros Simbiontes harán todo lo posible por evitar este proceso y por
volver a restablecer la simbiosis; y esto se produce mientras nuestros Simbiontes muestren
una saludable vitalidad.
Esta posibilidad de ocultarse sirve finalmente como una estrategia de supervivencia; como
resultado del mal uso del Antibiótico (Anti-Bio = contra la Vida) y del Antimicótico. Se ha
activado un círculo inmenso como consecuencia de la toma de Antibióticos.
Esto junto a p.ej. el Mercurio de los empastes de las Amalgamas y muchos otros,
factores, ha alcanzado destructivas dimensiones a nivel mundial. Una infinidad de
enfermedades son causadas por estos motivos.
404
Hemos aprovechado este Conocimiento y de esta forma hemos creado:
A través de nuestra larga experiencia durante años con los infinitos Simbiontes que
habitan dentro de nosotros y con su capacidad de registro, tenemos disponible una
herramienta que podemos aplicar en cada momento.
Estos campos cambian de forma simple y natural, debido a que nuestra Matriz Ancestral
en nuestro cuerpo también está enfocada siempre a estar en un estado perfecto, saludable y
en armonía.
Siempre debemos empezar en nosotros mismos ya que el cambio exterior siempre empieza
en nuestro interior. El envío de energía amorosa a nuestros Simbiontes causa un proceso
mágico de una nueva creación.
405
Ekkehard Scheller, experto en la Nueva
Medicina, especializado en Medicina Celular; y
formado en disciplinas de la Salud: Nutrición en
Alemania, Microscopia Celular y Centro de
Medicina Complementaria en Radolfzell /
Alemania.
Es el único científico en la investigación de
las Cándidas Camufladas.
Ha desarrollado y ampliado la investigación
iniciada por el Prof. Doc. Enderlein (1872 -
1968), convirtiéndose actualmente en la máxima
referencia a nivel mundial en lo que se refiere
a Cándidas Camufladas y Eliminación de
Mercurio del Cuerpo.
Además de obtener amplios reconocimientos en
Alemania, Austria y Suiza en este ámbito, está
formando a expertos e investigadores en el
"Método Scheller" de la Microscopia de Campo
Oscuro, a sí como en la Tecnología de
vanguardia de la Radiónica.
¡Ha creado el único método conocido para la rápida eliminación del Mercurio y las
Candidas Camufladas del cuerpo humano!
Pionero de un tratamiento holístico Uniendo el Microscopio de Campo Oscuro con la
Tecnólogia de la Radiónica para conseguir una sanación rápida, económica y eficaz de las
personas.
Autor del libro "Candidadismus" cuya primera edición se agotó al poco tiempo. En la
actualidad está trabajando en la revisión de la segunda edición de este mencionado libro.Es
Inventor de diferentes fórmulas que tratan eficazmente la eliminación de Mercurio,
Cándidas y todo tipo de enfermedades relacionadas con los hongos, bacterias, parásitos
etc... en diferentes países. Además es conferencista de Congresos y Simposios sobre Salud
Integral en los países de habla germana.
"Con más de 25 años de experiencia en la Salud Holística puedo confirmar hoy que he
tratado exitosamente a muchas miles de personas. Estas siguientes terapias son en las que
más nos hemos especializado mi maravilloso equipo y yo durante todos estos años. Los
tratamientos son muy eficaces y rápidos".
Descubrimos el estado de Salud de una persona a través de un análisis profundo del estado
de las células para optimizar la salud y prevenir enfermedades. Gracias a este examen
podemos demostrar cuales son las fortalezas y debilidades de los diferentes órganos y
sistemas en el cuerpo.
Esta técnica meticulosa nos ayuda a comprender mejor la salud del individuo: Carencias y
excesos relacionados con la alimentación, anemias, vitaminas, residuos tóxicos,
predisposiciones patológicas como procesos de oxidación, desequilibrios metabólicos,
estrés etc.
406
Tras el examen la persona toma una mayor conciencia de la necesidad de efectuar cambios
en su estilo de vida para disfrutar de nuevo de su Salud.
ESPECIALIDADES MEDICAS
Eliminación de Metales Pesados y otros tóxicos
Eliminación eficaz de Mercurio en cualquier parte del cuerpo
Ámbito de Especialidad de su propia investigación y descubrimiento :
Todas las formas de Candidas C - Candidadas Camufladas (C = Formas enmascaradas)
Enfermedades causadas por cualquier tipo de Virus, Bactería, Parásitos...
Tratamiento del cancer, diabetes...
Todas las formas de Borelliosis (picadura de garrapatas)
Enfermedades neuronales, inmunológicas, oncológicas, psíquicas y crónicas
KPU-HPU Mitochondriopathia con todas las enfermedades causadas como consecuencia
La nueva Microscopia de Campo Oscuro - Diagnóstico
Radiónica de la vieja escuela según el original de Bruce Copen
Examen de la sangre para diagnosticar y terapia personalizada.
Isopatía según el Profesor Günther Enderlein
Homeopatia general
Infopatía según HP E. S. Scheller
Sanación Cuántica según el Doctor Frank Kinslow
Poder Matriz según M. Gössel y T. Mayer
Acupuntura en las orejas
Terapia de la columna vertebral según Dorn
Terapia de Reflexión en zonas y eliminación de interferencia en cicatrices
Medicina naturista clásica
Formaciones educativas para el Microscopio de Campo Oscuro y Radiónica
407
El Mito de la Sangre Estéril
El hecho de que existan gérmenes en la sangre que
causen enfermedades, es rechazado completamente
por la medicina tradicional. Ésta está convencida que
la sangre es estéril.
Sin embargo, según los estudios hechos por Günther
Enderlein (1872 – 1968) y por Antoine Bechamp
(1816 – 1908), la teoría del Pleomorfismo (un
término que define la aparición de dos o más formas
estructurales de un organismo durante su ciclo de
vida) describe que las fases previas de estimuladores
llamados Simbiontes (que están siempre en la
El Mito de la Sangre Estéril
sangre), cuando ―maduran‖ hacia una ―forma
Analítica Microscopio Campo Oscuro
Prueba de Simbionte adulta‖, representan el punto clave para el brote de
una enfermedad.
Nuestro organismo vive en una constante Simbiosis con los seres más diferentes y pequeños, como por
ejemplo la flora intestinal. De la misma forma habitan muchos Microorganismos en la sangre, en la cual los
Simbiontes juegan un papel muy Importante.
Son la forma más diminuta de todos los Microorganismos dentro de nuestro cuerpo y son una parte
insustituible de todo nuestro organismo. Éstos influyen sobre el estado de la sangre, su coagulabilidad, el
capacidad de movimiento y la duración de vida de los corpúsculos sanguíneos, las cualidades del flujo
y muchas más cosas.
Estos Simbiontes se pueden desarrollar en formas causantes de enfermedades, con el cambo del medio de la
sangre. En realidad, se puede encontrar una gran cantidad de causantes de enfermedades en la sangre, en
muchas ―Enfermedades en Civilizaciones‖, si se analizan por medio de un Microscopio de Campo Oscuro.
408
MEDICINA CELULAR
Consultorio de medicina celular Ekkehard Sirian Scheller
En la medicina naturista se prestaba atención a la levadura Candida Albicans, sobre todo en el intestino hasta el momento.
Mediante investigaciones permanentes de la composición de la sangre en la microscopía de campo oscuro, el médico homeopático
Ekkehard Scheller ya encontró a mediados de los 90 ciertas formas de gérmenes patógenos y sus propias líneas de desarrollo, por
las cuales se puede sospechar, que los hongos y los parásitos usan mecanismos de camuflaje especiales para reproducirse en la
sangre – con consecuencias desastrosas para la salud.
Así viendolo de esa manera las enfermedades actuales, como por ejemplo la esclerosis múltiple, borreliosis y el síndrome de fatiga
cambiaron mucho en el punto de vista de Scheller y por lo tanto, nuevas claves estaban a su disposición, para volver a poner
estados en movimiento que parecían resistente a terapias.
La existencia de gérmenes patógenos en la sangre no es compatible con la salud, según la medicina convencional. En cambio se
propone en la teoría del pleomorfismo (latín: „amplia variación de tamaño y forma celular―) según las obras de Günther Enderlein
(1872 – 1968) y Antoine Béchamp (1816 – 1908), que en la sangre se encuentran siempre fases previas/componentes de proteínas
de gérmenes patógenos, que se llaman simbiontes, y sólo su maduración hacia la forma de adultos, resulta el cambio para el
comienzo de una enfermedad.
Nuestro organismo vive en simbiosis permanente con distintos microorganismos, como por ejemplo la flora intestinal. Así se puede
ver que también la sangre está poblada por microorganismos, pero hay que decir que los simbiontes, así de forma inferior de todos
los microorganismos que existen en nuestro cuerpo, son una parte insustituible de nuestro organismo total.
Ellos influyen en el estado de sangre, en su capacidad para la coagulación, en la movilidad y en la durabilidad de los glóbulos de
sangre, la fluidez y aún mucho más. En caso de un cambio del ambiente de sangre, estos simbiontes pueden transformarse en
formas de crecimiento patógenas.
De hecho entrelas enfermedades de civilización se puede encontrar gérmenes patógenos en una gran cantidad en la sangre bajo el
microscopio de campo oscuro. Los estímulos para la transformación en la forma de adultos de la fase previa de un desarrollo
onmipresente, según la teoría interesante, se deduce del cambio del ambiente de sangre.
Ese cambio del ambiente se deriva de un montón de influencias, por ejemplo, hiperacidificación por alimentación incorrecta, cargas
psíquicas, estrés, radiaciones, campos estorbantes como electrosmog, etc.
Así la contradicción con la doctrina académica "infección = comienzo de una enfermedad" es evidente y se sigue hasta hoy la
disputa con mucha pasión. Una reconciliación posible de esas dos posiciones, tendriá como consequencia una reorientación con
respecto a la comprensión para el ambiente y su sensibilidad estructural e informativa para defectos posibles.
Echemos un vistazo a la microscopía de campo oscuro: Aquí se nota en los últimos años un cambio creciente y parcialmente
alarmante de cuadros hemáticos de pacientes enfermados, si estás dispuesto a mirar con más esmero.
La diferencia esencial entre la microscopía de campo oscuro y la microscopía de campo claro clásica, consiste en la técnica de
análisis. En la microscopía de campo oscuro se examina sangre fresca y viva bajo el microscopio Zeiss-Axioskop II "plus" ampliada
en una escala de 2000:1.
En comparación con esa se fija la sangre en la microscipía de campo claro y se elabora en disolvente y colorante, parcialmente se
la fija en el portaobjetos mediante calor, para que se pueda mirar partículas coloradas en marcha de rayos clara. Por supuesto,
muchos de las formas vivas se han disuelto antes de poder mirarlas por las sustancias químicas y el tratamiento físico. El resultado
es en ese caso un cuadro mucho más vacío y casi "muerto".
409
La microscopía del campo oscuro es una variante de la microscopía de luz con la que se puede examinar en una marcha de rayos
especial, en particular objetos transparentes y poco contrastados sin pigmentar. Especialmente ese hecho tiene la ventaja de que
se puede mirar objetos vivos también, sin la necesidad de colorar.
En la microscopía de campo oscuro se produce un cuadro con estructuras claras en un fondo oscuro. Así se distingue células de
estructura fina y asociaciones de células, comparable al cielo estrellado, que no se puede ver con la luz del sol. El análisis mediante
un microscopio de campo oscuro, puede prestar declaración sobre la aactividad y la eficiencia de nuestros componentes de la
sangre, por ejemplo, cuando se observa el movimiento de las células de defensa en tiempo real.
Aparte de eso, este método admite aún más conclusiones y diagnósticos – y con ello enfoques de terapias: saturación de oxígeno
de la sangre, cambios del valor PH, focos de acontecimientos en el organismo, dado el caso cargas de metal pesado, indicios de
irregularidades de ciertos sistemas de órganos, etc.
Especialmente se revela el microcosmos con los simbiontes tan importantes como protogermen de la vida, que se deben ver como
una ventisca; pero también con sus desarrollos ascendentes parasitarios, cuando el ambiente de sangre ha cambiado.
Intrusos camuflados
Después de haber investigado mucho tiempo, cuatro áreas han atraído la atención especial de Ekkehard Scheller:
1. candida camuflada
2. tricomonas camufladas
3. borreliosis
4. cargas de metal pesado
Aunque se hayan discutido sobre distintos de esos temas muchas veces: Aquí se realiza la contemplación de otra perspectiva.
Sobre todo el suplemento "camuflado" merece una reflexión intensiva, porque eso era marcado de nuevo.
La ocupación excesiva de la pared intestinal con hongos de levadura que existe en muchos miembros de las sociedades
industriales, la conocemos muy bien entretanto. Pero la terapia es solo necesaria en casos extraños, porque la candida en el
intestino es más bien un síntoma y no la causa. Después de una terapia del ambiente armonioso, sigue por regla general también
una regulación propia a través de un retroceso de estas levaduras en su protoforma.
Las "Terapias de Candida" presuntas aún empeoran la situación según el punto de vista de Scheller: La así llamada "dieta de
hongos" causa una agresividad creciente de las levaduras hambrientas, que inmigran del tubo intestinal por la pared intestinal a la
sangre para obtener el azúcar ansiado. Por ello se vuelven un problema mucho más grave!
Hay que mirar críticamente la terapia bien conocida que se realiza frecuentemente con un medicamento efectivo contra hongos y
recibido con receta (según la observación propia), porque a pesar de la disminución momentánea de los gérmenes patógenos, la
población explota otra vez después de 3 a 6 meses, pero esta vez "alerta y más agresiva", probablemente porque las formas de
hongos de levadura jóvenes y no diferenciadas se quedaron intactas.
La observación especial de Scheller consiste en el cambio del modelado de las levaduras candida. La candida inmigra en la sangre
a través de quitar su membrana celular. Así no puede ser identificado por el sistema inmunológico. Pues, la superficie de la
membrana sirve de "cartilla" comparable al sistema de grupos sanguíneos del ser humano.
Este mimetismo tiene consecuencias graves, pues que la candida camuflada vive en la sangre en condiciones óptimas: caliente,
húmedo, sin aprietos esenciales, pero al mismo tiempo encuentra alimento (glucosa) en abundancia.
Desfavorablemente candida produce continuadamente ácidos y venenos de setas – y como ya ha sido mencionado anteriormente,
sin ser molestado. Cuanto más alto es el nivel de azúcar en la sangre (por ejemplo después de haber comido productos que tienen
un alto contenido en azúcar), tanto más produce ácidos.
Por consiguiente, en el caso de una hiperacidificación general se debe establecer la relación hacia eso con muchos pacientes.
Después del descubrimiento de la candida camuflada en la sangre, Scheller se asustó realmente de la frecuencia de los resultados.
410
Los encontró a menudo junto a "pacientes de ácidos" (por reúma, fibromialgia, alergia a productos alimenticios, etc.), a
"enfermedades civilizadores" (hiperactividad, esclerosis múltiple, síndrome metabólico, etc.) y muchos más.
Sólo 12 del grupo de las 150 formas de candida son enfermizas, la descripción se refiere aquí a la candida albicans. La apariencia
óptica, por ejemplo de la candida parapsylosis y candida esclerosis, es diferente y no podemos discutirlas aparte aquí.
Candida significa entonces por la inmigración en la sangre y por el camuflaje un problema muy común, pero casi inadvertido. La
carga es mucho más drástica en combinación con vías de infecciones adicionales y especiales, como por ejemplo el consumo de
carne. Se ocupará de este asunto más adelante.
Es difícil de eliminar metales pesados y almacenarlos provisionalmente. Metales pesados que circulan libremente, acaban así en el
almacenamiento temporal en lugar de ser conectados con las moléculas portantes en el sistema de enzimas del hígado. Las
desintoxicaciones parecen durar inacabablemente con esos pacientes. Se puede solucionar ese dilema sólo por dos formas de
proceder: Por el uso de aglomerantes naturales de metal pesado, que son fuertes y rápidos como la sustancia activa "MAC"
(Froximun) ( 1 ) y por reducir la candida camuflada al mismo tiempo.
Terapia:
El tratamiento de la candida camuflada consiste por una parte en atacar directamente los hongos, por la otra en el impulso para el
retroceso según el principio de "pleomorfismo" de Enderlein, que significa el ofecimiento de fases previas simples para el
desplazamiento del centro de gravedad.
Se usa el preparado "Albicansan" ( 2 ), muchas veces cápsulas ( cada D4 con 200 millones de esas fases previas), para niños
también gotas en D5. La combinación de gotas " Exmykehl D5" ( 3 ), (que consiste en la combinación de Albicansan D5, Pefrakehl
D5 y Fortakehl D5 ) da buenos resultados desde hace años. Además se da aún el hapteno Sanukehl Cand D6 ( 2 ).
El ataque directo a los hongos resulta más difícil, porque remedios contra ellos casi no existen. Hasta ahora el remedio más efectivo
es Rizol Zeta (Para – Spezial – N ) ( 4 ), un aceite de ricino que fue tratado con ozono y a que se ha agregado aceites etéreos de
orígen vegetal que son abundantes en compuestos de ozónidos naturales: un tipo de "moléculas 007" con la licencia para la
creación de radicales contra los gérmenes patógenos.
Actualmente se prueba otro preparado llamado Rovonin, en base de aceites etéreos naturales con aguarrás.
2. Tricomonas camufladas
También otro grupo de los gérmenes patógenos, las tricomonas, usa la artimaña del "caballo de Troya". La distinación entre los
eritrocitos y las tricomonas bajo el microscopio no es fácil, pero está facilitado, si se desarrollan azotes en las tricomonas y aparecen
prolapsos de la membrana que son estrictamente limitados y de forma de piecitos.
Otro indicio de la presencia de una cantidad aumentada de tricomonas camufladas es: " Montañas de cadáveres" de hematocitos
rojos vacíos, que fueron explotados de las tricomonas- porque las tricomonas viven entre otros del agua celular de los glóbulos rojos
de sangre, un vampirismo, lo que no se puede detener tan facilmente.
Es cierto que podemos soportar bien la pérdida de una parte de los hemacitos rojos, por lo menos se produce alrededor de 32000
de ellos al segundo; pero las tricomonas segregan igualmente metabolitos y venenos que nos dan batería considerablemente. En
las membranas mucosas de los órganos sexuales femeninos conocemos el representante más popular "tricomonas vaginalis", pero
casi no hemos explorado el efecto y las características de los representantes camuflados en la sangre.
Por el contrario es mucho más fácil clarificar su origen: No es necesario explicar la contemplación de carne (especialmente de
cerdo) bajo el microscopio de campo oscuro, tan claro es una fuente de tricomonas entre muchas. En la conclusión inversa no es
difícil ver una nueva carga en la sangre después del consumo de la carne correspondiente. Dicho sea de paso, la sobrecarga de
carne biológica es mucho menos.
Terapia:
Se debe realizar la terapia de tricomonas camufladas con " Rizol Zeta ( 4 )" que fue antes mencionado. El enriquecimiento de la
sangre con oxígeno debe ser lo óptimo posible, pues que el oxígeno surte efecto de veneno contra las tricomonas.
(Tricomonas camufladas)
Pero aquí se usa raras veces la terapia con oxígeno estabilizado en forma de una infusión. Como terapia de irritación adicional y
efectivo hay que mencionar la "venalización de oxígeno hematógeno" según Regelsberger ( 5 ).
411
Además, encontró Ekkehard Scheller otra vía de infecciones importante, de la cual se discute todavía actualmente, pero que parece
bien patente: tricomonas sirven de vehículos de transporte para transportar en el interior otros gérmenes patógenos (caballo de
Troya), sobre todo borrelias.
Eso significaría que con la alimentación sucedieran infecciones que no tienen exantemas (Erythema migrans), que son más o
menos típicos para borrelias y que no se ve sencillamente en el caso de enfermedades crónicas o inexplicables (se describen más
adelante).
1. Las borrelias
La infección por la bacteria "borrelia burgdorferi" es una enfermedad muy "moderna", porque la cantidad se aumenta muy rápido, no
sólo por el cambio climático en dirección a la zona climática subtropical. Se supone la infección en la base de picaduras de
garrapata, pero probablemente en un 20 % de los casos es transmitida también por mosquitos, tábanos y otros compañeros que
pican. La argumentación "no encontré ninguna garrapata" ya no es tan relevante.
Pero también la garrapata misma está avanzando, la infestación de su población con borrelias es dramáticamente alta (las
picaduras llevan cada vez más a la infección).
No todas las picaduras con infección sucedida tienen que tener el exantema típico, unas de ellas son asintomáticas. Además,
muchos resultados de laboratorio parecen posteriormente "negativos", pues, que las borrelias pueden haber desaparecido en
células nerviosas (o en otras células huéspedes) dentro de una hora, de vez en cuando demasiado breve para que el sistema
inmunológico pueda reconocer y reaccionar con efecto suficiente.
Muchas veces no se reconoce a los pacientes con formas tardías de la borreliosis (neuroborreliosis, enfermedades de la articulación
crónica, toxinas de borrelias) y a quienes se les tildan de "psicosomáticos" o los tratan desorientados sólo sus síntomas.
Más sensibles en este caso es una diagnosis bien hecha en base al método de resonancia bioenergética (quinesiología, aparatos
de resonancia bioenergética, radiestesia) que nos puede dar más información en otro punto de vista: A saber- ¿dónde se apalancan
las borrelias? Clásicamente en las células nerviosas (en el sentido de la borreliosis de lyme según un libro de la medicina
convencional).
Pero como ya ha sido mencionado anteriormente, Ekkehard Scheller descubrió otro domicilio: borrelias en las tricomonas,
intracelular. Eso se puede demostrar impresionantemente, cuando las borrelias huyen de las tricomonas bajo el microscopio de
campo oscuro, después de dos a tres días aproximadamente y buscan nuevas células (células huéspedes) en movimientos vivaces
de una hélice, impulsados por el instinto de autoconservación, ya que la prueba de sangre se desmonta cada vez más.
Borrelias pertenecen al grupo de los espiroquetas, las bacterias de forma espiral, a las que pertenecen también las leptospiras ( una
enfermedad de carniceros reconocida!) y Treponema palladium, los gérmenes patógenos de la síflilis. (Hay que prestar atención a la
semejanza de los síntomas de la tercera fase de la sífilis (neurolúes) con la neuroborreliosis).
Si no se encuentra borreliosis de lyme „clásica― en la depuración de la resonancia bioenergética, se debe hacer una prueba
para comprobar si existen depósitos intracelulares de gérmenes patógenos en las tricomonas camufladas: Como el lugar donde las
borrelias producen sus venenos, no es decisivo, sino la extensión general del veneno, que hace daño a todo el cuerpo.
Las borrelias
Terapia
En el caso de una picadura grave con un exantema visible no se puede renunciar a un antibiótico según la doctrina usual, tampoco
empleado todos los remedios naturistas. Las explicaciones antes citadas se refieren a las formas crónicas para las que resultan las
dosis posteriores de antibióticos generalmente sin éxitos (aunque sea la doctrina usual).
Más bien, se debe dar esencia de hojas de olivas ( 6 ) (líquido, por la mañana y por la noche una cuchara) en casos leves a
medianas y al mismo tiempo la combinación especial desarrollada por Ekkehard Scheller para casos crónicos de grados leves a
graves: Cada día una cápsula Fortakehl ( 2 ), al mismo tiempo beber el contenido de una ampolla c-AMP D30 ( 7 ) para la apertura
de las membranas de las células.
En casos graves se puede añadir una cápsula Rebas D4 ( 3 ) y Sanukehl Brucel D6 ( 3 ) una vez al día. Los Rizoles surten buen
efecto en casos graves con respecto al matar los gérmenes patógenos, especialmente Rizol Zeta ( Para-Spezial-N ) ( 4 ). Una
presencia simultánea y excesiva de candida camuflada en la sangre puede dificultar mucho y debe ser tratada paralelamente; el
cuarto de campo oscuro nos da información sobre la necesidad de eso.
El trabajo escrutador de Marlene Kunold apoya esos conocimientos, que contribuye considerablemente al ensanchamiento de las
opciones de terapias.
412
Las así llamadas ―tierras raras‖ son frecuentes entretanto, ya que se encuentran en empastes o conservantes ( por ejemplo se
puede encontrar thiomersal, que contiene mercurio en colirios y vacunas ) hasta pilas. Donde el organismo está en condiciones de
derribar enseguida toda la carga del veneno sin esfuerzo, acumula el otro grupo de los ―desintoxicadores malos― esas sustancias
durante años y décadas hasta un nivel preocupante. También hay casos en los que no se da cuenta de un defecto genético
presente, que impide la desintoxicación de los metales pesados. Hasta un 50% de la población nacional pertenece a ese grupo en
manifestaciones diferentes. No importa cuáles son las razones por las que se encuentran los metales pesados en el cuerpo en una
cantidad aumentada. Se deben eliminarlas.
¿Pero cómo? Buena pregunta, porque muchas terapias no resuelven el problema de una manera suficiente, pues que la
descarga no llega. ¿Por qué? Se separa los venenos muchas veces con éxito del tejido conjuntivo, de las células nerviosas y de
otros depósitos (por ejemplo remedios homeopáticos), pero flotan después en la sangre sin rumbo fijo y vuelven a ser almacenados
de inmediato en otra parte en el cuerpo. También la desintoxicación mediante algas chlorellas avanza a menudo lentamente.
Solo un ―camión‖ puede ayudar aquí, que transporta de responsabilidad propia los metales pesados en el camino natural. La
sustancia activa MAC ( Froximun ) ( 1) es capaz de hacerlo en esencia y lo más rápido por enlace directo en el intestino.
Pero cuidado, al problema, que ya antes ha sido descrito, le gusta juntarse aquí: La candida camuflada almacena metales pesados
en la sangre. ¡Así por lo menos aplaza una gran cantidad de candida camuflada la desintoxicación de los metales pesados!
Por eso hay que también dar un tratamiento al mismo tiempo en esos casos pertinaces con respeto a la candida camuflada. Se
debe considerar siempre el papel sobresaliente de la candida camuflada simultáneamente – si lo conoces!
Direcciones de adquisición
( 2 ) Adquisición a través de la farmacia; informaciones por medio de la empresa Sanum – Kehlbeck, tel.:
04251/9352-0
( 3 ) pedidos de farmacias por medio de la empresa Holomed/ Países Bajos, con receta
( 4 ) Sólo pocas farmacias producen esa preparación según Prof. Steidl, por ejemplo Trauben-Apotheke,
Stuttgart, tel: 0711/875117 o Klösterl-Apotheke, Múnich, tel.: 089/54343254 o Einhorn-Apotheke, Erlangen, tel:
09131/59404.
( 6 ) Adquisicón por medio de la empresa O'Leaf, tel.: 06873/6668366 o empresa Sino Pla San AG, tel.:
0711/2102660. Véase también NATUR & HEILEN 7/06 ―Heilen mit Olivenextrakt‖
Ekkehard Scheller
413
414
415
CLINICA HILU LEDERMAN
ANALÍTICA CELULAR
DR HILU
Es un análisis profundo del estado de las células para optimizar la salud y prevenir enfermedades.
Gracias a este examen podemos demostrar cuales son las fortalezas y debilidades de los diferentes
órganos y sistemas en el cuerpo. Esta técnica meticulosa nos ayuda a comprender mejor la salud del
individuo: carencias y excesos relacionados con la alimentación, anemias, vitaminas, residuos
tóxicos, predisposiciones patológicas como procesos de oxidación, desequilibrios metabólicos,
estrés etc. Tras el mismo llegaremos a tener mejor conciencia de la necesidad de efectuar cambios
en nuestro estilo de vida.
416
anomalías que no son típicamente solicitadas en las analíticas tradicionales. La muestra de sangre
que analizamos sugiere las áreas del cuerpo que puedan estar congestionadas, en condición tóxica o
con una funcionalidad comprometida.
Con frecuencia los análisis de sangre a los que estamos acostumbrados, ofrecen unos parámetros
numéricos de total normalidad, a pesar de lo cual muchos pacientes se quejan de padecer molestias
o problemas de salud de diversa consideración. Sucede que, por ejemplo, el número de glóbulos
rojos es normal, pero, si lo analizamos de forma cualitativa (análisis celular) podemos observar que
pueden estar aglomerados, muy pegados entre sí, como si fueran pilas de monedas. Esto denota
mala oxigenación y, en unión al historial del paciente, nos permite entender mejor qúe le ocurre y
por qué se produce esa mala oxigenación. Este análisis puede revelar distorsiones de glóbulos rojos,
los cuales reflejan el estado nutricional, especialmente niveles bajos de hierro, proteína, vitamina B,
ácido fólico y ácidos grasos. También permite observar la digestión incompleta o retrasada de
grasas y proteínas. Puede además revelar el estrés del hígado y formas indeseables de bacterias y
hongos, así como detectar señales de parásitos y desequilibrios hormonales.
Otras veces nos llama la atención una abundancia de sustancias tóxicas que no dejan que los
nutrientes lleguen a las células y generan trastornos de salud aunque el análisis cuantitativo (el
tradicional de laboratorio) sea normal. El análisis cualitativo (celular) nos permite ver el terreno
biológico de la persona, y normalmente sabemos que cada enfermedad se produce en un terreno
determinado. Al ver qué sucede en el organismo podemos corregirlo por vía natural, pues es posible
conocer el origen el por qué de la enfermedad así como predecir cuales de estos fallos celulares
podrían ser responsables de futuras enfermedades.
417
A continuación se toma la muestra de sangre de un dedo. Tras la analítica celular se redacta un
informe exhaustivo del estado de salud del individuo, con recomendaciones específicas sobre
hábitos alimenticios y de vida. Los problemas de salud y degenerativos pueden prevenirse con una
corrección dietética temprana. Con el objeto de restablecer el equilibrio bioquímico, se le
recomendarán unos suplementos nutricionales terapéuticos (nutrición ortomolecular). Finalmente
podrá tener una consulta con el nutricionista para ayudarle a confeccionar una dieta personalizada
que contribuya a recuperar y mantener una salud integral.
418
ENFERMEDAD DE LYME (BORRELIOSIS)
Dr. Raymond Hilu contesta preguntas sobre la enfermedad del Lyme (Borreliosis). Extracto entrevista publicada en Muy
Interesante
————-Normalmente la provoca una espiroqueta llamada Borrelia y normalmente va acompañada por 2 o más micro-
organismos, normalmente provenientes de una garrapata aunque puede transmitirse por otros medios. Al no existir
pruebas de laboratorio 100% fiables hay que valorar los síntomas que tenga el paciente aunque el periodo de incubación
puede variar entre unos días y algunos años.
2. ¿En una analítica rutinaria puede aparecer algún dato que alarme al médico de que algo sucede?
————–Esta es la principal dificultad y el desafío para el médico de familia cuando atiende a un paciente que sufre la
enfermedad de Lyme. No existen datos diagnósticos concretos, pero los valores de PCR alterados y alteraciones
inmunológicas pueden levantar cierta sospecha.
————–ELISA y WESTERN BLOT que pueden alcanzar el 70% de precisión y si le añadimos la valoración de los
síntomas y el análisis celular llevado a cabo en MAGNA CLINIC (www.magnamarbellaclinic.com) nos acercaríamos al
95%. Lamentablemente el 100% no se consigue nunca.
4. ¿En qué consiste la prueba en cuestión?
————–ELISA se extrae sangre de la vena (del brazo) y se analiza el suero para ver si da positivo
————–WESTERN BLOT: para buscar anticuerpos que el cuerpo fabricaría en contra de los patógenos (IgM e IgG)
————-ANALISIS CELULAR: se utiliza en este caso un microscopio especialmente fabricado para el Dr. Raymond
Hilu de más de 60‘000 aumentos y se buscan anomalías a nivel de Linfocitos B, NK‘s, vacuolas y demás irregularidades
que serían visibles según el filtro que se utilice para iluminar la muestra de sangre, en lugar de teñirla, que se sacaría de un
dedo del paciente.
5. ¿Cuál es el porcentaje de casos que han pasado desapercibidos en ese primer control rutinario?
419
————–Cuando solo se hace el ELISA puede superar el 80%, por este motivo es importante combinar técnicas y no ser
conformista sobretodo los los síntomas lo sugieren.
——————Una vez se obtenga la respuesta del laboratorio se cita al paciente para el análisis celular lo cual tarda 20
minutos en darnos respuesta definitiva.
——————Puedo afirmar que se trata de una enfermedad curable aunque el tratamiento suele ser a largo plazo en más
del 50% de los casos.
8. ¿Cómo se cura?
—————–Se combinan diferentes antibióticos, se refuerza el sistema inmunológico, se fortalece la flora intestinal y en
algunos casos hay que usar procedimientos más complejos (sueros, aparatología médica específica, formulas magistrales,
oxigenoterapia,….)
—————–El récord lo tiene un paciente mío americano que es médico y lo consiguió en 10 días (el tiempo más corto
para curar a un paciente) aunque hay casos que necesitan años de tratamiento (cada etapa de tratamientos precisa de unas
semanas al año)
——————No existe ningún denominador común absoluto aunque el cansancio, la co-infecciones y la alteración del
sistema nervioso (en los casos de neuroborreliosis) son los más comunes.
11. ¿Cuáles son las ciudades más afectadas por esta enfermedad? (nos interesaría todo lo relacionado con España)
——————El país Vasco, Castilla León, Barcelona, Galicia, Asturias, ciertas zonas de Andalucía (Sevilla, Málaga,
Cádiz, Córdoba) y Cantabria.
12. ¿Y cuál es la franja de edad más afectada por Lyme? ¿Quiénes son más propensos a sufrirla?
——————-Entre 5 y 9 años y una segunda franja entre 40 y 50 años aunque hemos llegado a atender a pacientes de
todas las edades.
—————–Desde luego que sí. Hay que llevar ropa que cubra todo el cuerpo, antes de entrar en un bosque o áreas
donde pueda haber garrapatas. Llevar encima un quita-garrapatas (se trata de una especie de un cuchillo pequeño de punto
aunque no afilado) para arrancar la garrapata en caso de mordedura. Acudir al médico de cabecera inmediatamente ante la
más mínima sospecha.
420
14. ¿Hay vacunas?
——————–No existe ninguna vacuna aunque se pueden fortalecer las defensas para evitar que las infecciones hagan
mella en el cuerpo, por lo tanto, un estilo de vida sano ayuda, hasta cierto grado.
15. ¿La Seguridad Social vacuna contra este tipo de enfermedad o similar?
——————–No
16. ¿Es cierto que esta enfermedad también se puede transmitir ―gracias‖ al llamado mosquito tigre?
——————-No existen estudios que lo demuestren, aunque en mi experiencia con pacientes que me visitan de más de
200 países me indica que es probable, ya que varios de estos pacientes están diagnosticados de Borreliosis, según ellos
indican, nunca han sido mordidos por garrapatas pero sí por el mosquito tigre. En estos momentos nuestros laboratorios
están llevando a cabo algunos experimentos para poder confirmar o descartar este hecho.
——————-No. Si partimos de un paciente con un buen sistema inmunológico, la repercusión sería menor.
18. ¿Cuáles son los síntomas más importantes que afectarán al organismo de un paciente que sufre Lyme?
—————-Pueden ser cientos de síntomas, los más comunes son: cansancio, fiebre, cardiopatía, dolores que cambian de
una forma inexplicable de un lado al otro del cuerpo, co-infecciones, alteración del sistema nervioso, problemas
circulatorios, sarcopenia, síntomas similares a la esclerosis múltiple o ELA.
19. ¿Es la migración uno de los factores importantes en la propagación de esta enfermedad?
20. Con respecto a animales como los perros, ¿cómo la padecerían ellos? ¿Los síntomas distarían mucho de los que
padecen los humanos?
—————–En la mayoría de los perros no se producen síntomas. Esta enfermedad es menos agresiva para los animales.
Los perros que padecen esta enfermedad pueden, en el peor de los casos, padecer alteraciones renales.
21. ¿Qué consejos básicos daría a aquella persona que está afectada por Lyme?
—————–EL tratamiento precóz es básico. No rendirse aunque su médico le diga que no tiene arreglo (en algunos
casos se han pronunciado estas insensibles y poco acertadas palabras). Búsqueda incesante de profesionales de la salud
dispuestos a ayudar hasta conseguir resolver su caso y recuperar la salud. No perder el tiempo con recetas de la abuela ni
tratamientos caseros recomendados por unos y otros por muy intencionados que sean.
Dr.Raymond Hilu
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OZONOTERAPIA
La Ozonoterapia es la técnica que utiliza el ozono como terapia en la medicina biológica. Es una
terapia netamente natural, no tiene contraindicaciones y tiene excelentes resultados desde el primer
momento. El ozono para uso medicinal es una mezcla de oxìgeno y ozono que, al penetrar en el
organismo, produce unos cambios químicos terapéuticos.
El ozono actúa como antioxidante; inmunomodulador (estimula a los glóbulos blancos, lo que
aumenta las defensas del organismo ante agresiones externas como las infecciones, y la detección
de células mutágenas que pueden producir cáncer o enfermedades autoinmunes); además, a nivel de
los glóbulos rojos se incrementa la liberación de oxígeno, generando un mayor transporte de
oxígeno a las células, mejorando la función celular y la circulación en general; y también es un
poderoso germicida: elimina hongos, bacterias y virus.
Este conjunto de beneficios hace que las aplicaciones terapéuticas también sean muchas y para
distintas enfermedades. Desde carcinomas; esclerosis cerebral y Parkinson; hasta cistitis, trastornos
circulatorios, cirrosis hepáticas, hepatitis y enfermedades vesiculares. También se tratan
enfermedades reumáticas en general, poliartrosis, hernias discales, artrosis, tromboflebitis y varices;
gangrena y ulceras diabéticas; colitis ulcerosa, colon irritable, eczema anal, fisuras y fístulas anales,
hemorroides e infecciones genitales.
El ozono también se utiliza para curar la piel. Y el abanico de patologías es muy amplio: cicatrices,
heridas resistentes a la cicatrización, dermatológicas en general (abscesos, fístulas, forúnculos, acné,
etc.), quemaduras, hongos en general, herpes simple y zoster.
El ozono cura porque mejora el metabolismo en forma integral. Por un lado, la circulación
sanguínea mejora en los tejidos afectados. Por otro, el transporte de oxigeno y, por lo tanto, el
suministro de energía a las áreas inflamadas es mejorado. Y también el sistema inmunológico es
influenciado o estimulado de forma positiva.
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Sangre antes de aplicar Ozonoterapia
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IONIZADOR X BLUE
EL POTENCIAL DE HIDRÓGENO COMO MARCADOR DE
INTEGRIDAD FÍSICA
En nuestra experiencia clínica, hemos podido constatar que más del 90% de los pacientes
oncológicas presentan un cuadro de acidosis ya sea debido al estrés sostenido durante mucho
años o, como suele ser en la mayoría de los casos, la inadecuada alimentación deficitaria en ácidos
grasos poli-insaturados, situación que lleva al desequilibrio de los amino ácidos y en especial a la
bajada del Glutatión lo cual provoca un aumento del estrés oxidativo y por tanto, de la cantidad de
radicales libres que debilitan y deterioran al paciente.
Para determinar en que situación metabólica se encuentra el paciente antes de iniciar cualquier
terapia, solemos llevar a cabo un estudio celular utilizando un microscopio especialmente adaptado
para tal fin. Dicho estudio sirve para determinar, además del ph, los defectos existentes a nivel
celular, siendo causa directa de los síntomas y patologías que padece el enfermo.
Una vez detectados los desequilibrios, fallos y defectos celulares procedemos a diseñar
un tratamiento personalizado, en el que participa nuestro oncólogo, nuestro internista y demás
médicos que colaboran en Centro Médico Hílu.
La totalidad de los ensayos y tratamientos que hemos llevado a cabo en nuestras clínicas han
demostrado y nos han reafirmado que la administración, tanto antes como después de las terapias, a
los pacientes de cáncer, de un vaso de agua alcalina enriquecida con calcio coralino natural (hemos
utilizado el Ionizador X Blue para tal fin) ha redundado en una importante disminución de los
radicales libres, aumento del nivel de Glutatión y en mejor tolerancia a los tratamientos.
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Estos pacientes han estado bebiendo esta agua antes de ser sometidos a las sesiones de Hipertermia
sistémica para crear una fiebre artificial que favorece la fagocitosis y la activación de las NK
(natural Killers).
Igualmente, después del tratamiento de hipertermia local profunda por radiofrecuencia a 13‘56 Mhz
a los 2 lados del tumor, les damos a beber esta agua alcalina y aplicamos una crema de
bicarbonato del laboratorio RAYROS, para ayudar a que la quimioterpia, especialmente cuando
se trata de carboplatino, actúe de una forma mucho más efectiva a la vez de reducir al mínimo sus
efectos secundarios.
En los demás casos hemos añadido al protocolo el uso del generador de plasma de 40‘000 voltios,
de aplicación tópica, ya que las células cancerígenas además de ser quimiosensibles y
termosensibles también son electrosensibles y cuanto más alcalino sea el medio en estos casos, más
efectivo es el tratamiento (en este caso se aplica, además una crema de bicarbonato, fabricada en
Inglaterra y diseñada especialmente para ser absorbida por las células tumorales).
Por otro lado, hemos observado que en algunos pacientes con cuadros agudos de Borreliosis sufren
de hiperamonemia, que es una acumulación excesiva de amonio en los tejidos y en el líquido
intersticial (en estos casos además de hacer que el paciente evite durante un mes la ingesta de
Arginina, todo tipo de granos ―excepto trigo sarraceno, mijo y espelta‖, chocolate, marisco,
garbanzos, carne de caza, carne roja, aves y caracoles, se le da a beber agua ácida del mismo
Ionizador X Blue. Al cabo de unas 3 semanas se normaliza la alcalosis patológica y los pacientes
empiezan a responder mejor a los tratamientos que consisten en el uso de un aparato de
transferencia de iones a través del nervio óptico, biofrecuencias de Niehans, biofrecuencias de
Clark, biofrecuencias de Rife, ozonoterapia, el aparato MS Detox para favorecer la eliminación de
toxinas y antibióticos junto con suplementos específicos para ayudar a los pacientes a recuperarse
en menos tiempo.
Para los pacientes que nos visitan para hacerse diferentes tratamientos y no tienen ningún
desequilibrio del potencial de hidrógeno, nos limitamos a darles agua pura del mismo Ionizador
X Blue para ayudarles a depurar sus organismos, lo cual acelera el proceso de recuperación,
especialmente en patologías hepáticas, renales e intestinales al combinar la ingesta de esta agua con
el uso de aparatos médicos y protocolos de tratamiento adaptado a medida de cada paciente. Este
tipo de terapia resulta especialmente efectivo en los casos de sensibilidad química múltiple,
fibromialgia y síndrome de fatiga crónica. En estos casos el papel de la oxigenación biocatalítica
es primordial.
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Agua Vitalizada
La influencia del agua en nuestras vidas es algo más que la simple hidratación. Según el Dr Masaru Emoto el agua y la
salud están directamente relacionadas. El Agua es el Principal Nutriente de nuestro organismo.
El Agua Vitalizada o Estructurada contiene una Geometría Hexagonal compuesta por 6 moléculas individuales de agua
que se mantienen unidas por enlaces de hidrógeno comunes.
Las moléculas del agua se reagrupan en racimos llamados Cluster y sirven o Actúan Como Memoria Celular, es decir,
tienen la capacidad de registrar o grabar a nivel celular todas sus relaciones con el entorno. Esta estructura hexgonal única
del agua, es capaz de una rápida penetración en las células del cuerpo.
El Agua Vitalizada mejora la hidratación, la entrega de nutrientes, la eliminación de residuos, la comunicación celular y la
eficiencia metabólica.
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El Agua en Nuestro Organismo
Cerebro 95% de agua
Pulmones 90% de agua
Sangre 82% de agua
El Agua Vitalizada transporta las vitaminas y nutrientes a las células, tejidos y órganos. Hidrata ojos, la boca y los conductos
nasales. Regula la temperatura corporal. Transporta el Oxígeno a las Células. Actúa como amortiguador de los órganos;
lubrica las articulaciones; purifica los riñones de sustancias tóxicas y equilibra los electrolitos ayudando a controlar la
presión sanguínea.
Cada célula, cada tejido y cada órgano, necesitan Agua de Calidad, quiere decir, Agua Purificada y Estructura para
funcionar correctamente.
LA CALIDAD Y LA CANTIDAD DEL AGUA QUE BEBES, ESTÁ VINCULADA DIRECTAMENTE PROPORCIONAL A TU
SALUD Y TU CONSCIENCIA.
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Funciones del Agua Vitalizada
El agua vitalizada es capaz de moverse rápidamente en el entorno celular del cuerpo, hidratando así los tejidos y mejorando
las funciones celulares. Muchos de los que beben agua vitalizada, notan energía de manera inmediata.
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SERVICIOS
En nuestra clinica le ofrecemos multitud de servicios a su disposicion:
o Analitica Celular
o Radiocirugia Estereotáxica
o Análisis clínicos
o Tratamientos de detoxificación
o Oxigenación Biocatalítica
o Transferencia de Iones
o Consulta enfermería
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HIPERTERMIA ONCOLOGICA PROFUNDA CENTRO MEDICO HILU MARBELLA
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HIPERTERMIA ONCOLOGICA PROFUNDA CENTRO MEDICO HILU MARBELLA
La hipertermia, por lo tanto, es una técnica valida para potenciar la efectividad de otras
terapias (inmunológicas, químicas, radiantes, quirúrgicas), permite en algunos casos la
regresión del tumor, en muchos casos una parada de la enfermedad durante temporadas
más o menos largas, y en la inmensa mayoría de los casos una mejor calidad de vida.
Otros beneficios que realiza la hipertemia profunda sobre el organismo son: el aumento del
consumo de oxigeno a nivel celular, la inmunestimulación de los linfocitos TyB, la activación
macrofágica, vasodilatación y aumento de la permeabilidad vasal, util tambien para casos
de fibromialgia, síndrome de fatiga crónica, traumatismos, etc.
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ESTUDIOS E INVESTIGACIÓN
¿QUÉ ES LA TERMOGRAFÍA?
Con esta incidencia en aumento y la prevención ahora considerada más valiosa que la cura,
las mujeres están comenzando a educarse ellas mismas con la opción de incluir un
termograma en su chequeo anual. Es una herramienta muy poco conocida para evaluar
riesgo, mide la distribución termal que emana del cuerpo, un indicador clave para la salud.
Disponible desde el 1960, y fue aprobada en 1982 como adjunto a la mamografía.
También conocida como imagen termal infrarroja digital, la termografía ha sido utilizada
por los militares para la vigilancia y visión nocturna. Han ocurrido avances tecnológicos
dramáticos desde los inicios de uso clínico en el campo de la medicina referente a esta
tecnología, que ahora utiliza cámaras infrarrojas de alta tecnología, altamente sensibles
junto con sofisticadas computadoras. The American College of Clinical Thermology (ACCT)
ahora es responsable de entrenar a técnicos y médicos al proveer acreditación a los
profesionales de salud y promover la investigación científica. Peter Leando, Ph.D., un oficial
de adiestramiento de la ACCT, lleva a cabo sesiones continuas en la Universidad de Duke.
433
“La termografía”, explica Leando, “ofrece indicación de inflamación, cambio vascular,
actividad linfática y cambios fisiológicos anormales”. El cáncer estimula la producción de
dilatación vascular, aumenta el suministro de sangre y el calor. La cámara infrarroja crea
imágenes de este suministro de sangre anormal que se forma para alimentar los tumores
cancerosos. Para las personas con destrezas en interpretar tales imágenes, estos vasos se
ven diferentes e indican un desarrollo anormal.
Rita Rimmer, dueña del Health Imaging, explica en un artículo: “Las mamografía encuentran
el cáncer sólo cuando es lo suficientemente grande como para ser un tumor”, mientras que
las termografías lo hacen como evaluación temprana. Dice Rimmer. “La termografía ha sido
reconocida para detectar cáncer de mama hasta antes de 10 años de que se desarrolle el
tumor”.
Señala que también se ha debatido si los mamogramas pueden causar algún cáncer de
mama. Aludiendo a un libro que ella refiere a sus clientas, What Your Doctor May Not Tell
You about Breast Cancer, por el Dr. John Lee, cita “El [mamografía] procedimiento es
desagradable y la radiación puede ser potencialmente dañina. Ambos, el daño al tejido y la
radiación son factores de riesgo conocidos para el cáncer de mama, así que podría ser lógico
asumir que la mamografía podría contribuir al desarrollo de este tipo de cáncer”.
El cáncer de mama se origina en los tejidos del seno. Los síntomas de padecer la
enfermedad incluyen tener un bulto, cambio en la forma y el tamaño de la mama o
secreción del pezón. Estos síntomas se descubren a través de un auto-examen después de
los cuales uno va para otras pruebas en un hospital. Las pruebas realizadas en el hospital
incluyen: exploraciones de mama, las mamografías o una biopsia con aguja. A través de
estas pruebas, el médico está en condiciones de confirmar si realmente se trata de cáncer o
si el tumor no es canceroso. El tratamiento de la enfermedad lleva mucho tiempo y el
tratamiento suele dar lugar a otros problemas tales como pérdida del cabello.
La termografía es muy rentable en comparación con otros tipos de diagnósticos. Puede ser
utilizado por todas las mujeres independientemente de su edad. También es eficaz en el
diagnóstico de otras enfermedades como problemas dentales, dolores de cabeza, senos,
dolor de espalda y artritis. La prueba se debe hacer por lo menos tres meses después de su
última quimioterapia y tratamientos de radiación.
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HIPERTERMIA ONCOLÓGICA PROFUNDA
HIPERTERMIA LOCAL
Durante mucho tiempo se ha sabido que las células cancerosas pueden ser dañadas por el calor. Si calienta los
tejidos de cáncer, las proteínas de choque térmico se desarrollan, iniciando mecanismos inmunológicos de defensa
contra las células cancerosas. Los mecanismos de reparación en el tejido canceroso después de la quimioterapia o
la irradiación se deterioran por la hipertermia. Si la quimioterapia o la irradiación se realiza en combinación con
hipertermia estos tratamientos serán mucho más eficaces.
En la hipertermia local, el tejido canceroso o las metástasis se calientan utilizando radiación de onda corta con
13,56 Mhz y una energía de hasta 150 vatios. La profundidad de penetración es de unos 20 cm. En el tejido
tumoral, se alcanzan temperaturas superiores a 42 c (107,6 f).
Mientras que las células sanas toleran este tratamiento las células malignas se dañan.
La hipertermia de cuerpo completo entero activa principalmente el sistema inmune. Este tratamiento se administra
cuando la quimioterapia no esta dando todo el resultado que se espera, y existen diferentes tumores o metástasis.
La combinación con hipertermia sistémica ayuda a pontenciar el efecto de quimioterapia. Elevamos la temperatura
central del cuerpo a unos 39,5 c (103,1 f), lo que simula una fiebre natural, aumentando el número y la actividad
de células naturales, células T auxiliares y células T citotóxicas. Este tratamiento también se utiliza en
enfermedades cancerosas con asociación especial al sistema inmunológico como carcinoma de células renales,
melanoma maligno y linfomas especiales.
La hipertermia moderada de todo el cuerpo también se utiliza para prevenir las recurrencias.
Actua bajando igualmente inflamación y dolor. Es un excelente tratamiento para enfermedades degenerativas,
crónicas musculares y óseas. Ofrece importantes resultados en fibromialgia.
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ENFERMEDAD DE LYME (BORRELIOSIS)
Enfermedad de Lyme (borreliosis de Lyme) es una enfermedad infecciosa causada por al menos tres especies de
bacterias que pertenecen al género Borrelia. Se transmite a través de la picadura de una garrapata infectada. Los
primeros síntomas pueden incluir fiebre, dolor de cabeza, y sobre todo, mucho cansancio. Síntomas posteriores
pueden afectar las articulaciones, el corazón e incluso el sistema nervioso central.
Es una enfermedad de dificill diagnostico por la gran variedad de su sintomatología y la inmunosupresión que se
establece, cursando con muchos falsos negativos en los análisis normales, por ello en muchas ocasiones se llega a
confundir pues puede simular una Artrítis reumatoide, una Esclerosis múltiple, una Fibromialgia, un Autismo, una
Esclerosis Lateral Amiotrófica, un Síndrome de Fatiga Crónica, un Lupus, una Colitis Ulcerosa, un Crohn, etc...
Muchos pacientes no han conseguido ser tratados con éxito de la enfermedad, mediante tratamientos
convencionales y acuden a nuestro centro, donde complementamos co los tratamientos biologicos, consiguiendo
mayor exito y minimizando el tiempo del tratamiento convencional.
La energía infrarroja más saludable del sol en un material único que puesto en contacto con el cuerpo humano le
proporciona importantes beneficios para la salud.
Principalmente: Limpia, depura y desintoxica el organismo, además de activar la circulación y el funcionamiento del
sistema linfático. Inhibidor del crecimiento bacteriano y microbiológico por el oxígeno activo que libera.
Mejora la síntesis de la ATP, molécula transportadora de energía a todo nuestro cuerpo. Mejora el nivel de oxígeno,
elimina residuos químicos y toxinas de nuestra sangre reduciendo su nivel de acidez . Mejora también, el flujo de
sangre y el sistema nervioso.
439
OXIGENACION CELULAR BIOCATALITICA
La oxigenación biocatalítica, u oxigenoterapia aporta oxígeno a las células del cuerpo, activando el metabolismo y
aumentando su vitalidad.. La mala oxigenación hace que su metabolismo se debilite y su cuerpo se vuelva
vulnerable y progresen las enfermedades
La oxigenación biocatalítica consiste en inhalar biocatalizadores de oxígeno. El biocatalizador es, en este caso, el
oxígeno producido por las plantas durante la fotosíntesis. Las inhalaciones aumentan la vitalidad del metabolismo,
nos permite aumentar la oxigenación a nivel celular, y el oxígeno en las células es la base de la medicina.
BIODETOXIFICADOR MS-DETOX
Es una desintoxicación celular completo por ionización, que elimina toxinas, desechos orgánicos, y excesos de grasa
a través de los pies. El cuerpo se desintoxica, mientras el paciente está sentado cómodamente con sus pies
introducidos en agua. A través de un proceso de ionización, los órganos excretorios (pulmones, riñón, vejiga,
vesícula, intestinos, estómago, hígado, páncreas) están estimulados y eliminan las toxinas. Su cuerpo se va
depurando, y fortaleciendo al mismo tiempo.
Al desintoxicar las células, este tratamiento permite no solo tratar las enfermedades sino prevenirlas.
Su función más destacada es la eliminación de toxinas y la mejora del sistema circulatorio pero entre estos también
mediante observación clínica el uso regular mejora un gran número de dolencias derivadas de la enfermedad
como: inflamación, dolor, presión, síntomas asociados, y sistemas orgánicos del paciente.
440
Parasitación por Babesa Canis Microfilaria en sangre circulante
441
GARANTIZADA LA EFICACIA DEL BIOMAGNETISMO MEDICO EN
INVESTIGACION CON MAS DE 200 PERSONAS
Dr Raymond Hilu tomaba una muestra de sangre antes del diagnóstico con los imanes y
otra después de haberles sido realizado el tratamiento con Biomagnetismo Medico, de ser
tratados los puntos correspondientes, para así comprobar si los microorganismos
señalados como responsables de sus patologías estaban realmente presentes en sangre
o o no después del tratamiento.
Tan satisfactorios fueron los resultados obtenidos que se realizó una tesina, la cual está
siendo estudiada en la Universidad De Medicina de Chapingo (Mexico).
442
Además de su capacidad preventiva, el biomagnetismo es de gran utilidad para mejorar o
sanar muchas enfermedades y dolencias.
443
La terapia de biomagnetismo corrige estos
desajustes, hasta alcanzar el punto neutro
saludable para el cuerpo humano, el cual al
alejarse del nivel equilibrado, llevan una
parte del organismo hacia la acidez y la
otra hacia la alcalinidad, propiciando así
las enfermedades y las cuales no son más
que una combinación de este desequilibrio
y a la presencia de dichos microorganismos
y con ello restablecer la salud del paciente.
444
ENFERMEDADES A TRATAR CON BIOMAGNETISMO MEDICO
LAS PATOLOGIAS TRATADAS SON MUCHAS
445
Entre ellas, ejemplos de algunas tratadas con éxito por la Terapia del Par Biomagnético
son:
Osteoporosis Diabetes
Insomnio Herpes
Neuropatías Gases
Varices Ansiedad,depresión..
Recalcamos aquí que en ningún caso se puede recuperar un órgano que este muy
deteriorado o dañado por ciertas enfermedades. En tal caso sólo ralentizamos o paramos
su daño, evitando que prosiga la enfermedad. Mejorando así la calidad de vida del
paciente.
*Tiene influencia sobre el cuerpo humano a través del sistema circulatorio, el sistema
nervioso y el sistema endocrino. El biomagnetismo está continuamente penetrando en
cada partícula que existe, hasta la mínima célula.
*La fuerza del imán permanece activada por muchos años, tienen acción positiva sobre la
circulación sanguínea, actúan en los trastornos del sistema linfático y estimulan la
capacidad auto-curativa.
446
*Estimula la actividad mental y tiene efectos positivos sobre los procesos neuronales
SESIONES DE BIOMAGNETISMO
Existen una serie de puntos que están relacionados entre sí (como los dos polos de una
pila) ante la infección por virus, bacterias y hongos que une los dos polos comprobados
previamente, los cuales corresponden a órganos y tejidos que sufren la distorsión. Cada
célula del cuerpo humano es como una pequeña pila eléctrica. Es sabido que eI ser
humano está compuesto de billones de células, es decir, por billones de unidades
eléctricas, cada una con un campo magnético las cuales vibran y oscilan en ciertas
frecuencias.
Son más de 180 puntos de rastreo y cerca de 320 pares de tratamiento a aplicar cada uno
dependiendo de la disfunción encontrada a través de un testaje kinesiológico. A partir de
esto, los campos irregulares pueden modificarse por medio de imanes para restablecer el
equilibrio tanto: *Biomagnético (frecuencias celulares) *como bioquímico (PH,
neurotransmisores, neuroreguladores, hormonas y enzimas).
447
Las técnicas de tratamiento colocamos unos imanes pasivos (no invasivo ni dañino) en la
polaridad correcta, sobre los puntos adecuados en diferentes partes del cuerpo, según la
patología o desequilibrio encontrado, como si se tratara de un rastreo o escaneo
Biomagnético de más de 180 puntos através de técnica kinesiológica.
448
medicamentos, desechos metabólicos, de sus microbios y alimentación contaminada, su
estado emocional congruente con su estado inmunológico, etc.
Para acelerar la respuesta visible del organismo, podemos tomar depurativos y drenadores
que ayuden a nuestro cuerpo a despojarse más fácilmente de los microorganismos que
hayamos eliminado. Ya que nuestro sistema inmunitario gracias a los macrófagos
eliminará los residuos de los patógenos eliminados y también los expulsará sabiamente a
través de la orina, sudor etc...
El Biomagnetismo es un sistema terapéutico desarrollado por el doctor Isaac Goiz Durán a partir
de 1988. En el utiliza imanes con una potencia determinada, para combatir parásitos, bacterias,
hongos, virus y otros gérmenes que son la causa de diversas enfermedades.El sistema consiste en
el reconocimiento de puntos de energía alterados en el organismo humano que en conjunto
provocan una enfermedad. Este reconocimiento se efectúa con imanes pasivos (no electrificados
ni conectados a máquinas electrónicas), que se aplican en diversas zonas del cuerpo humano
como si se tratara de un rastreo o escaneo Biomagnético. Una vez reconocidas y confirmadas
dichas zonas en su potencial energético –que corresponden a órganos y tejidos que sufren la
distorsión-, el terapeuta aplica un conjunto de imanes en esos puntos durante 10 – 25
minutos, generalmente de forma simultánea.
449
La aplicación del Par Biomagnético o terapia Biomagnética, Consiste en colocar imanes naturales
de cargas positivas y negativas sobre el cuerpo con el fin de nivelar el pH (el pH es el potencial de
Hidrógeno o grado de acidez o alcalinidad que contiene el agua de nuestro cuerpo), para que asi el
organismo humano recupere su “homeostasis” en pocas palabras, su salud ideal. En
el Biomagnetismo, se utilizan campos magnéticos generados por imanes de una potencia desde
1000 gauss o más. El efecto que se consigue, es una restauración del equilibrio u homeostasis del
organismo.
Recordemos que la salud depende de su equilibrio interno y los imanes desde la perspectiva del
biomagnetismo, cumplen su cometido.
“El par biomagnético está compuesto de dos cargas principales de polaridad opuesta que se
forman a expensas de la alteración fundamental del pH de los órganos que las soportan”, explica el
médico Isaac Goiz Durán, de la Universidad Autónoma de Puebla (México), quien a finales de los
años ochenta desarrolló un método de tratamiento a partir de la disciplina terapéutica y natural
conocida como biomagnetismo médico. En 2005 expuso los resultados de su trabajo, experiencias
clínicas incluidas, en el libro Par biomagnético, biomagnetismo médico y bioenergética.
Experiencias de curación.
En los últimos años han sido diagnosticados y tratados con este procedimiento muchos miles de
pacientes, de los cuales un 98% han mejorado sustancialmente o se han curado por completo.
Aunque el número de sesiones depende del tipo de dolencia que se padezca, de su gravedad y
antigüedad, y del estado del paciente (edad, metabolismo, estilo de vida, etc.), el tratamiento
habitual consiste en una secuencia inicial de tres sesiones semanales, que puede prolongarse
durante algunas semanas hasta obtener una mejoría definitiva. Desde la primera o segunda
sesión, suele empezarse a notar una evolución positiva. La bióloga y terapeuta Mercedes García,
directora del Instituto Psicobiológico DAEG TVP, destaca que “en no muchas sesiones un gran
porcentaje de pacientes experimentan rápidas y notables mejorías”.
450
Imanes terapéuticos. Más que campos magnéticos
Los imanes se utilizan en medicina por su eficacia para obtener determinadas respuestas
corporales. Actúan sobre el organismo humano de la siguiente forma:
Influyen en las células sanguíneas al magnetizar el núcleo de hierro de las moléculas de hemoglobina.
Influyen sobre los impulsos nerviosos y pueden, por tanto, utilizarse como anestésicos.
Modifican los campos magnéticos de los patogenos, hongos, virus, bacterias, parásitos, matandolos.
Virus y bacterias
Isaac Goiz comprobó que las bacterias y los parásitos viven y crecen en un entorno alcalino,
mientras que los hongos y los virus lo hacen en uno ácido. Con arreglo a esto, cuando se aplican
imanes de una determinada fuerza (desde 1.000 hasta 15.000 Gauss de potencia) y polaridad en
puntos específicos del cuerpo es posible corregir el pH de las células y restablecer así el equilibrio
del organismo. Recordemos que el pH es neutro en un tejido sano y tiene el valor de 7.3. Sin
embargo, cuando se modifica esta medida es señal de que se ha vuelto alcalino o ácido y entonces
el medio se vuelve propicio para que se desarrollen y vivan todo tipo de gérmenes patógenos. Sus
investigaciones han permitido a Goiz distinguir cerca de 250 pares biomagnéticos (campos
magnéticos con polo norte y sur) que cubren prácticamente todas las afecciones glandulares,
enfermedades y síndromes. En teoría, las cargas del par biomagnético tienen la misma intensidad,
el mismo número de partículas elementales y la misma frecuencia bioenergética, de modo que
cuando se aplican juntas, debido a los efectos de la inducción magnética, se anulan sus potencias
respectivas y los gérmenes patógenos pierden su información genética y su capacidad destructora.
El fenómeno permite identificar el origen de las enfermedades virales y bacterianas, así como las
alteraciones glandulares producidas por microorganismos patógenos en los órganos.
451
PH neutro
Cada enfermedad tiene su propio par o asociación de pares biomagnéticos y puede ser tratada
aplicando imanes sobre los polos en cuestión. El polo sur o positivo (generado por exceso de iones
H+) lleva a la acidificación y favorece la presencia y el desarrollo de virus. Por el contrario, el polo
norte o negativo (generado por déficit de H+ y por la presencia de radicales libres) lleva a la
alcalinidad y favorece la presencia y desarrollo de bacterias y otros gérmenes. “Al hacer que se
enfrenten por inducción magnética una carga con su carga contraria –explica Mercedes García–
estos imanes permiten que aquellas se anulen mutuamente. Así se restaura la neutralidad del pH
en los órganos afectados. Sus funciones se restablecen con normalidad y los microorganismos
patógenos desaparecen al hacerlo también el ambiente que necesitaban para subsistir”. El doctor
Raymond Hilu, que en 2009 invitó a Isaac Goiz a efectuar unos experimentos con gota de sangre
en España para comprobar el funcionamiento del par biomagnético, se sintió impresionado con los
resultados: “Es una de las terapias más eficaces que he conocido en los últimos tiempos. Además,
es sumamente sencilla de aplicar y carece de efectos secundarios. Los microorganismos
patógenos presentes en la sangre desaparecieron en cuestión de quince minutos y la circulación
sanguínea mejoró”.
Hilu precisa que el par no actúa sobre la patología, sino sobre el pH y los microorganismos que la
generan. Por eso hay que tratar a cada paciente de forma diferente, en función de estos
elementos. Por su parte, Mercedes García señala que “el par biomagnético es un sistema limpio,
inocuo, preciso y eficaz. Permite diagnosticar una alteración fisiológica incluso antes de que
aparezcan los síntomas y, por ello, es una terapia preventiva. Una vez aparecidos los síntomas
permite neutralizar la causa que los produjo”.a continuacion el video reducido de 9 minutos de los
estudios por el doctor Raymond Hilu.
452
Parásitos
Con la observación del frotis también se puede diagnosticar de forma directa la presencia de
parásitos intra o extrahemáticos como babesias, microfilarias, entre otros (figuras 3 y 4).
Análisis de Células
Se trata de un análisis en profundidad del estado de las células, para optimizar la buena salud y
prevenir las enfermedades. A través de esta prueba podemos demostrar las debilidades y
fortalezas que afectan a cada órgano y sistema en el cuerpo. Esta técnica precisa y exhaustiva nos
ayuda a entender el estado de la salud de un individuo, destacando: insuficiencias y excesos
relacionados con la alimentación, anemia, niveles de vitaminas, residuos tóxicos, predisposiciones
patológicas como procesos de oxidación, desequilibrios metabólicos, estrés etc.
A través de esta prueba obtenemos una mejor comprensión de lo que los cambios de estilo de vida
necesitan ser cambiados.
453
¿Cuáles son los principales beneficios de este análisis?
La muestra de sangre que analizamos puede mostrarnos qué áreas del cuerpo están
congestionadas, en una condición tóxica o en un estado de funcionamiento limitado.
Con frecuencia, los análisis de sangre regulares ofrecen parámetros numéricos completamente
normales, después de lo cual muchos pacientes continúan quejándose de molestias o problemas
de salud de diversos grados de gravedad. Por ejemplo, el número de glóbulos rojos puede parecer
normal, pero cuando se analiza de forma cualitativa (análisis de células) podemos ver que están
apretados juntos, formando un collar como pilas de monedas, lo que indica mala oxigenación.
454
Esto, junto con la historia de la salud del paciente, nos permite comprender mejor lo que está
pasando y por qué esta inadecuada oxigenación está ocurriendo. Este análisis también puede
mostrar distorsiones de glóbulos rojos, que reflejan el estado nutricional, especialmente bajos
niveles de hierro, proteínas, vitamina B, ácido fólico y ácidos grasos. Podemos observar cómo el
hígado está estresado, la existencia de tipos no deseados de bacterias y hongos, al tiempo que se
detectan signos de parásitos y desequilibrios hormonales.
En otros casos nos alertan por una abundancia de sustancias tóxicas que impiden que los
nutrientes lleguen a las células, generando problemas de salud, incluso cuando los resultados del
análisis cuantitativo (el laboratorio tradicional) surgen como es normal.
El análisis cualitativo (análisis celular) nos ayuda a observar la composición biológica del individuo,
con diferentes maquillajes que suelen dar lugar a enfermedades específicas. Al ver lo que ocurre
en el organismo, podemos corregirlo aplicando una metodología natural.Somos capaces de
identificar el origen de la enfermedad, y también predecir qué fallas celulares podrían ser
responsables de cualquier patología futura.
Sí, podemos determinar cómo nuestra salud puede evolucionar de antemano. El examen celular
puede detectar muchos desequilibrios e insuficiencias dietéticas antes de que los análisis de
sangre regulares muestren cualquier anomalía.
A través de la microscopía de morfología celular, podemos prevenir la sensibilidad ambiental, el
síndrome de fatiga crónica, los riesgos en el sistema inmunológico y prácticamente todo tipo de
enfermedad, como:
• Enfermedades cardiovasculares (con más de 30 años de antelación)
455
¿Cómo diferencia un tratamiento personalizado de uno genérico?
Al descubrir la disfunción que se produce dentro del organismo, podemos trabajar con los
pacientes de manera personalizada, proporcionando un tratamiento personalizado después de un
análisis morfológico de su sangre.
Frescura
D microscopía - una técnica que permite un estudio directo y directo de la sangre del paciente - nos
muestra cómo los hábitos dietéticos y las opciones de estilo de vida afectan la salud de una
persona. También nos permite determinar qué ajustes son necesarios para optimizar la salud y
prevenir futuras enfermedades.
456
INVESTIGACIÓN LLEVADA A CABO POR JOSEFA GALLEGO PIDAL
CAPITULO CINCO
457
ENFERMEDADES DE LA SANGRE
Créditos totales: 4,5 Créditos teóricos: 2,5 Créditos prácticos: 2 OBJETIVOS GENERALES
En el periodo de formación, el alumnado tendrá que adquirir los conocimientos teóricos y las
habilidades clínicas que le permitan identificar los principales problemas que hay en las
enfermedades del sistema hematopoyético. Sin embargo, el alumnado tendrá que ser capaz de
orientar el diagnóstico, a través del uso racional de los métodos actuales, entender las bases del
tratamiento de las principales enfermedades de la sangre y los efectos secundarios que se deriven.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS A. Al final del proceso de formación, el alumnado tendrá que ser capaz de
identificar los principales problemas dentro de las enfermedades del sistema hematopoyético,
concretados en:
2. Síndrome anémico.
6. Pancitopenia.
7. Síndrome adenopático.
8. Síndrome hemorrágico.
9. Estados trombóticos B.
El alumnado tendrá que conocer las bases teóricas de los métodos diagnósticos en las
enfermedades del sistema hematopoyético, concretados en:
3. Obtención y procesamiento de las muestras de médula ósea, aspirado y biopsia de médula ósea
5. Citofluorimetría.
6. Inmunocitohistoquímica.
458
7. Estudio de los factores de la coagulación.
8. Citogenética.
9. Biología molecular.
11. Radiología convencional y estudio con nuevas técnicas de imagen (TAC, RMN) C.
El alumnado tendrá que conocer las bases teóricas de los diferentes procedimientos terapéuticos
en las enfermedades del sistema hematopoyético, concretados en:
4. Inductores de diferenciación.
5. Radioterapia.
7. Terapia génica.
8. Soporte hemoterápico.
• Efectuar una exploración física esmerada de los territorios ganglionares periféricos y del bazo.
• Identificar e interpretar las alteraciones ganglionares, del bazo y del hígado relacionadas con las
enfermedades hematológicas a partir de la información suministrada por los diferentes métodos
de diagnóstico por la imagen como la radiología convencional, la TC y el RMN TEMARIO.
459
1. Introducción al estudio de la hematología. La hematología como parte de la medicina interna.
Reconocer que muchas veces una alteración hematológica sólo refleja la alteración de otro órgano
o sistema. Bases diagnósticas del enfermo con una hemopatía. Exploraciones hematológicas
principales. Exploración sistemática del enfermo con una probable hemopatía. Exploraciones
hematológicas más sencillas y de más utilidad en el diagnóstico de las enfermedades del sistema
hematopoyético.
4. Trastornos del metabolismo del hierro Bases del metabolismo del hierro. Hemocromatosis.
Hemosiderosis. Bases genéticas de la hemocromatosis. Causas fundamentales de hemosiderosis y
sus repercusiones clínicas. Prevención y tratamiento de estas enfermedades.
5. Anemias Generalidades. Concepto y clasificación. Clínica general del síndrome anémico. Estudio
general del enfermo con anemia. Comprensión del hecho de que la anemia es sólo un signo de una
enfermedad que hay que diagnosticar. Criterios para el diagnóstico de una anemia. Orientación
del diagnóstico de una anemia por medio del interrogatorio, cifra de reticulocitos, VCM, HCM y
CCMH. Importancia del tratamiento etiológico.
Diagnóstico diferencial de la anemia ferropénica con las anemias por enfermedades crónicas
Enfermedades de la Sangre.
7. Anemias macrocíticas.
(I) Clasificación. Anemia perniciosa. Otras anemias megaloblásticas por déficit de vitamina B12.
Anemias megaloblásticas por déficit de folatos. Otras anemias macrocíticas. Orientación general
del diagnóstico de las anemias macrocíticas. Formas de presentación de la anemia perniciosa.
Tratamiento. Complicaciones 8. Anemias macrocíticas.
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(II) Anemias megaloblásticas por déficit de folatos. Otras anemias macrocíticas. Causas más
frecuentes de folicopenia. Prevención. Tratamiento. Enfermedades que pueden cursar con
anemias macrocíticas no megaloblásticas.
10. Anemias hemolíticas (I) Estudio general del síndrome hemolítico. Clasificación. Anemias
hemolíticas corpusculares: esferocitosis hereditaria, eliptocitosis y afines, eritroenzimopatías.
(Déficit de G-6-PD y otros). Datos clínicos y analíticos que permiten sospechar que hay una anemia
hemolítica. Anemias hemolíticas más frecuentes en nuestro medio, particularmente la
esferocitosis hereditaria. Tratamiento.
14. Insuficiencias medulares Concepto y clasificación. Estudio general del enfermo con
pancitopenia. Diagnóstico de una pancitopenia. Distinguir las insuficiencias medulares del
hiperesplenismo. Limitaciones del aspirado de médula ósea y ventajas de la biopsia en el
diagnóstico de estos cuadros.
461
hematopoyéticos. Pruebas necesarias para el diagnóstico de la hemoglobinuria paroxística
nocturna y síndrome de Fanconi.
19. Granulopenias crónicas Concepto y clasificación. Formas clínicas. Relaciones entre el grado de
granulopenia y el riesgo de infecciones. Diagnóstico de las pseudogranulopenias y granulopenias
genuinas. Utilidad de los factores de crecimiento hematopoyético en el tratamiento.
21. Leucemias agudas Concepto y clasificación. Cuadro clínico general. Bases del tratamiento.
Diferentes tipos de leucemia aguda, diferente incidencia según la edad y avances en la clasificación
basada en la morfología, inmunofenotipo y citogenética. Principales alteraciones citogenéticas y
moleculares ligadas a las leucemias agudas. Repercusión personal, familiar y social de la
enfermedad.
22. Leucemia aguda linfoblástica (LAL) Clasificación, clínica y diagnóstico. Pronóstico y tratamiento.
Principales tipos de LAL. Diferencias pronósticas entre la LAL del niño y la del adulto. Bases del
tratamiento. Posibilidades de curación de la LAL infantil. Efectos secundarios del tratamiento,
tanto los inmediatos como a largo plazo (en particular los trastornos de aprendizaje) y según los
tumores que pueden presentar los niños con LAL curadas. Reconocimiento del impacto de la
enfermedad en la familia del enfermo.
462
citogenéticas que se pueden observar en la LAM y su correlación con los diferentes subtipos de
leucemia. Bases y problemas derivados del tratamiento. Bases para el tratamiento y su selección:
candidatos a quimioterapia y candidatos a trasplante de progenitores hematopoyéticos.
24. Síndromes mieloproliferativos crónicos (SMP) Los SMP como enfermedades clonales.
Clasificación. Características clínicas y analíticas comunes. Diagnóstico general. Comprensión del
concepto de enfermedad hematopoyética monoclonal. Rasgos clínicos y analíticos que permiten
sospechar un SMP crónico. Importancia de la citogenética en el diagnóstico de los SMP.
25. Leucemia mieloide crónica (LMC) Clínica, diagnóstico y tratamiento. La LMC como modelo de
SMP crónico. Las diferentes fases de la enfermedad (crónica, aceleración-transformación, crisis
blástica). Bases moleculares de la enfermedad, en particular el papel de la translocación 9;22 y la
expresión del gen bcr/abl. Estrategia terapéutica. Resultados que se esperan con las diferentes
modalidades de tratamiento: el interferón, el trasplante de progenitores hematopoyéticos.
28. Trombocitemia esencial Concepto, clínica, diagnóstico y tratamiento. Distinción entre las
trombocitosis reactivas y la trombocitemia esencial. Criterios para su diagnóstico. Complicaciones.
Bases del tratamiento.
31. Leucemia linfática crónica (LLC) Concepto, clínica y criterios diagnósticos. Pronóstico y
tratamiento. La LLC como enfermedad más representativa dentro de los SLP crónicos. Criterios
diagnósticos y pronósticos. Principales complicaciones de esta enfermedad. Indicaciones y bases
del tratamiento.
463
frecuentes que la LLC. Bases citomorfológicas, inmunofenotípicas y citogenéticas para su
clasificación. Historia natural de estas enfermedades y bases para el tratamiento.
39. Patología del sistema mononuclear fagocítico (SMF) Concepto del SMF y líneas celulares que lo
integran. Histiocitosis malignas. Histiocitosis reactivas. Enfermedad de las células de Langerhans
(histiocitosis X). Importancia del hemofagocitosis como fenómeno reactivo. Criterios diagnósticos
fundamentales. La patología del SMF como modelo de enfermedades interdisciplinarias.
40. Enfermedades del bazo. Recuerdo anatómico y funcional del bazo. Hiperesplenismo e
hipoesplenismo. Indicaciones y riesgos de la esplenectomía. Principales métodos para el estudio
de las esplenomegalias. Diagnóstico del hiperesplenismo. Enfermedades que cursan con más
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frecuencia con esplenomegalia. Indicaciones de la esplenectomía. Riesgos de la esplenectomía y
prevención.
48. Trombosis Factores que predisponen a las trombosis. Déficit de proteína C, proteína S y AT III.
Tratamiento anticoagulante. Tratamiento antiagregante plaquetario. Tratamiento fibrinolítico.
Factores de riesgo que se asocian a las trombosis. Bases para proceder a la educación sanitaria de
la población para reducir estos factores de riesgo. Inicio y control de un tratamiento
anticoagulante. Principales medicamentos que interfieren en la acción de los anticoagulantes.
465
49. Hemoterapia: bases Funciones y organización de un banco de sangre. Papel del médico en la
captación de donantes. Funcionamiento y misiones de un banco de sangre. Necesidad de una
política transfusional en la cual tienen que participar todos los estamentos sanitarios y toda la
sociedad.
50. Grupos sanguíneos Sistemas A, B, 0, Rh, Lewis y otros. Sistema HLA. Antígenos leucocitarios.
Antígenos plaquetarios. Principales grupos sanguíneos y otros sistemas antigénicos en relación con
la hemoterapia y trasplantes.
466
6. Otras alteraciones de los hematíes. Hemoglobinopatías. Formas más frecuentes en nuestro
medio. Diagnóstico, clínica y tratamiento. Alteraciones enzimáticas. Formas más frecuentes en
nuestro medio. Diagnóstico, clínica y tratamiento.
11. Leucemias agudas linfoblásticas. Clasificación. Clínica. Datos de laboratorio. Diagnóstico. Bases
del tratamiento Enfermedades de la Sangre.
13. Síndromes mieloproliferativos crónicos (II). Leucemia mieloide crónica. Criterios diagnósticos.
Biología molecular de la LMC. Historia natural de la enfermedad. Factores pronósticos. Bases
terapéuticas de la LMC.
14. Síndromes linfoproliferativos crónicos (I). Clasificación. Leucemia linfática crónica. Criterios
diagnósticos. Historia natural. Factores pronósticos. Tratamiento.
467
18. Linfomas (III). Linfomas no hodgkinianos. Características e historia natural de las principales
formas clínicas (linfomas foliculares, linfomas de células grandes, linfoma de las células del manto,
linfomas T)
30. Hemoterapia (III). Principales efectos secundarios de la hemoterapia. Papel de los factores
estimulantes de la hematopoyesis (eritropoyetina, g-csf, gm-csf, scf, trombopoyetina) en la
hemoterapia.
468
CORRESPONDENCIA CON LOS OBJETIVOS ESPECÍFICOS OBJETIVOS TEMAS CLASES
2. Morfología del ganglio linfático. Metodología de estudio morfológico del ganglio linfático.
4. Síndrome adenopático: ¿qué hay que hacer ante un enfermo con adenopatías?
5. Pancitopenia: metodología de estudio y casos prácticos 6. ¿Qué hay que hacer ante un enfermo con
granulopenia?
7. Técnicas de imagen en hematopatología: desde la radiología convencional hasta las técnicas isotópicas.
16. Técnicas de aféresis: recolección de progenitores hematopoyéticos de sangre periférica para trasplante.
19. Impacto económico de las nuevas técnicas en el tratamiento de las hemopatías malignas: los trasplantes
de progenitores hematopoyéticos como ejemplo.
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Enfermedades de los glóbulos rojos:
Thalasemia.
Otras hemoglobinopatías de origen genético: hereditaria.
Anemia ferropénica.
Anemia megaloblástica.
Anemia perniciosa.
Poliglobulia secundaria.
Eritroblastopenia.
Hemocromatosis.
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OTROS ESTUDIOS DE LA SANGRE
Hemoglobinopatias y Talasemias
Fuentes: https://es.slideshare.net/manuelyepiz/hemoglobinopatias-y-talasemias-45303122
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Enfermedad vascular periférica
¿QUÉ ES?
- Obstrucciones arteriales
- Aneurismas aórticos
- Enfermedad de Buerger
- Fenómeno de Raynaud
Las enfermedades de las venas pueden ocasionar:
- Coágulos sanguíneos venosos
- Embolia pulmonar
- Flebitis
- Várices
- Obstrucciones arteriales
Al igual que las arterias coronarias, las arterias periféricas pueden ser
obstruidas por placa.
¿POR QUÉ SE PRODUCE?
516
una isquemia, es decir, un aporte insuficiente de oxígeno a las células del
organismo.
Mientras que una obstrucción de las arterias coronarias (las arterias que
alimentan el corazón) puede ocasionar un ataque cardiaco y una
obstrucción de las arterias carótidas (las arterias que llevan sangre a la
cabeza) puede ocasionar un ataque cerebral, la obstrucción de las
arterias periféricas de la región inferior del cuerpo ocasionan
principalmente dolor y calambres en las piernas.
SÍNTOMAS
Los pacientes pueden sentir dolor en las pantorrillas, los muslos o las
nalgas, según el lugar de la obstrucción. En general, la intensidad del
dolor es un signo de la gravedad de la obstrucción. En casos graves, es
posible que los dedos de los pies se vuelvan azulados, que los pies estén
fríos y que el pulso en las piernas sea débil. En algunos casos podría
producirse la muerte de tejido (lo que se denomina gangrena) y ser
necesaria una amputación.
¿CÓMO SE DIAGNOSTICA?
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- Ecografía (o ultrasonido): un estudio que consiste en emplear ondas
sonoras para producir una imagen del flujo de sangre por las arterias.
- Arteriografía: un estudio que puede realizarse si el médico considera
que la obstrucción es lo suficientemente grave como para necesitar una
intervención quirúrgica.
¿CÓMO SE TRATA?
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ENFERMEDAD DE PLAQUETAS TROMBOCITOPENIA
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Resumen: Trombocitopenia inducida por heparina
Definición de la enfermedad
Epidemiología
Aproximadamente un 1% de los pacientes expuestos a heparina durante al menos una
semana desarrollan TIH, y aproximadamente el 50% de ellos tendrá trombosis. La TIH es
algo más frecuente en mujeres.
Descripción clínica
La TIH puede desarrollarse a cualquier edad (>3 meses) pero los casos pediátricos son poco
frecuentes. La trombocitopenia moderada comienza típicamente a los 5-10 días tras la
administración de heparina. Si el paciente ya ha estado expuesto a heparina en los 100 días
anteriores, es posible una aparición rápida, con una caída en el número de plaquetas en
minutos u horas tras la administración de heparina. Es posible también que la aparición de
TIH sea retardada con una trombocitopenia que aparece una vez la administración de
heparina es discontinua. La trombocitopenia suele ser asintomática; el sangrado es poco
frecuente. La TIH está asociada con un riesgo alto de complicaciones trombóticas, con una
fuerte predilección por la trombosis arterial de las arterias de las extremidades y trombosis
venosa profunda. Una trombosis microvascular adicional puede conducir a la
gangrena/amputación de la extremidad venosa. Otras complicaciones incluyen necrosis de
533
la piel en los sitios de inyección de la heparina y reacciones anafilácticas (p.ej., fiebre,
hipotensión, dolor de pecho, disnea, paro cardiorrespiratorio) que podrían ser secundarias a
la administración de heparina en bolo intravenoso.
Etiología
La TIH es el resultado de una reacción inmune humoral dirigida contra un complejo
molecular compuesto por el factor plaquetario 4 endógeno (PF4) y la heparina exógena: los
auto-anticuerpos reconocen el PF4 sólo cuando forma un complejo con la heparina. Este
complejo inmune activa las plaquetas circulantes a través de sus receptores de superficie
FcγRIIA, provocando una trombocitopenia consuntiva e hipercoagulabilidad. La fuente de
heparina (bovino>porcino), su formulación (no fraccionada>peso molecular
bajo>fondaparinux), la dosis (profiláctica>terapéutica >infusión de heparina), ruta de
administración (subcutánea>intravenosa) y duración de la administración (más de 4 días>4
días o menos) son factores determinantes.
Métodos diagnósticos
El diagnóstico de la TIH se sospecha del cuadro clínico basado en las ''4 Tes'' o en el
sistema de puntuación ''HIT Expert Probability (HEP)''. Se basa en la detección de
anticuerpos anti-PF4/heparina, normalmente mediante ELISA, y se confirma con la
detección de anticuerpos patológicos activadores de plaquetas con pruebas de liberación de
serotonina o test de activación plaquetaria inducido por heparina.
Diagnóstico diferencial
El diagnóstico diferencial incluye trombocitopenia asociada a heparina no inmune, así
cómo hemodilución post-operativa, sepsis, trombocitopenia inducida por medicamentos no-
TIH, coagulación intravascular diseminada, y fallo sistémico multiorgánico.
Manejo y tratamiento
Se recomienda un seguimiento regular del recuento de plaquetas en ciertas poblaciones de
pacientes que reciben heparina. En casos de fuerte sospecha o confirmación de la TIH, el
tratamiento consiste en detener la administración de heparina e iniciar un tratamiento
anticoagulante alternativo, con terapias anti-factor Xa sin heparina (danaparoid,
fondaparinux), o directamente con inhibidores de trombina (p.e. argatroban, bivalirudin).
La warfarina está contraindicada durante la fase de trombocitopenia aguda ya que puede
causar trombosis microvascular, con una potencial necrosis isquémica de las extremidades.
La trombocitopenia se suele resolver a niveles de más de 150 x 109/L en unos 4 días de
media, aunque en algunos casos puede requerirse de 1 semana a 1 mes.
Pronóstico
El pronóstico para la recuperación en el recuento de plaquetas es excelente; sin embargo,
pueden producirse secuelas post-trombóticas a largo plazo (p.e. amputación de un miembro
en el 5-10% de los pacientes TIH, accidente cerebrovascular discapacitante, necrosis
hemorrágica suprarrenal bilateral con fallo suprarrenal). La mortalidad relacionada con TIH
(p.e. embolismo pulmonar fatal) se observa en el 5-10% de los casos.
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ENFERMEDAD DE PLAQUETAS TROMBOSIS
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https://www.youtube.com/watch?v=p7853JrvyD4
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TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA
La Trombosis Venosa Profunda (TPV) es un proceso que se caracteriza por la
presencia de trombos (formación de un coágulo sanguíneo) en una vena profunda,
acompañado de una respuesta inflamatoria siendo sus principales consecuencias
las embolias pulmonares y el síndrome de insuficiencia venosa crónica. La
mayoría de los trombos venosos profundos se presentan en la extremidad inferior,
como la pantorrilla y el muslo, en la vena femoral o vena poplítea.
Los coágulos que se forman en los muslos tienen más probabilidad de
desprenderse y de ser arrastrados por el torrente sanguíneo, pudiendo causar una
embolia pulmonar, es decir, el bloqueo súbito de una arteria pulmonar.
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¿Cuáles son los factores de riesgo de padecer una TPV?
Enfermedades o factores que hagan que la sangre se coagule más de lo normal. Esto
sucede en algunos trastornos hereditarios en la sangre.
Lesión de una vena profunda a causa de un traumatismo, una cirugía o una fractura.
Circulación lenta de la sangre debido a la falta de movimiento. Puede ocurrir en
personas encamadas o por un viaje prolongado.
El embarazo y las primeras 6 semanas tras el parto.
El sobrepeso u obesidad.
La edad avanzada. Ser mayor de 50 años aumenta el riesgo de padecer una TVP, pero
puede presentarse a cualquier edad.
545
Otro manera de diagnosticar la TVP, pero de manera más invasiva sería
la flebografía. Consiste en administrar un medio de contraste por vía intravenosa
en la extremidad afectada, realizando una radiografía o TC para detectar con más
precisión la obstrucción en el vaso sanguíneo.
Flebografía TVP
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La TVP se puede tratar con anticoagulantes, trombolisis, medias de compresión o
filtros en la vena cava inferior.
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Trombosis venosa profunda
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Disminuya sus Niveles de Triglicéridos
Contenidos del artículo
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Qué causa los altos niveles de triglicéridos?
Puede tener varias causas:
Exceso de peso
Los triglicéridos aumentan generalmente a medida que aumenta el peso.
Edad
Los niveles de triglicéridos aumentan regularmente con la edad.
Medicamentos
Algunas drogas como los anticonceptivos, esteroides y diuréticos causan aumento en los
niveles de los triglicéridos. Los diuréticos se utilizan para eliminar el exceso de agua en el
organismo mediante la orina.
Enfermedades
La diabetes, el hipotiroidismo, las enfermedades renales y hepáticas están asociadas con
niveles altos de triglicéridos.
Cuando la diabetes no se controla, puede aumentar sus niveles de triglicéridos. Los
triglicéridos pueden disminuir a niveles normales si se reduce el nivel de azúcar en la sangre.
Entre los grupos que deben vigilar con mayor cuidado su nivel de triglicéridos se encuentran
los diabéticos y las mujeres después de la menopausia. Más de un 75% de los diabéticos
tienen los niveles de triglicéridos altos y el 30% de las mujeres que han pasado por la
menopausia sufren de este mismo problema.
Herencia
Algunas tipos de altos niveles de triglicéridos ocurren entre miembros de una misma familia.
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Revisiones Bibliográficas
Resumen
La incidencia excesivamente elevada de problemas periodontales entre la población, dificulta que un
número reducido de especialistas los pueda enfrentar. Se funda como premisa que el cuidado periodontal
es, en esencia, labor del odontólogo general y que éste no puede pasar por alto la responsabilidad de
proveer atención a todo paciente. Las lesiones vesiculo-ampollares-erosivas a nivel bucal y de piel pueden
ser causadas por un amplio grupo de patologías. La etiología de éstas mismas también es muy variable,
desde causa traumática-química-por contacto, hasta una causa autoinmune. Ocasionalmente es difícil hacer
un diagnóstico diferencial para discernir la etiología de las lesiones, es importante conocer los detalles
clínicos y aspectos epidemiológicos e histopatológicos de cada ente. El eritema multiforme es una
enfermedad eruptiva inflamatoria mucocutánea, aguda polimorfa y autolimitante, que puede aparecer en:
mucosa bucal sólo, varias mucosas, piel sola, o ambas. Puede no ser una entidad etiológica, sino un
complejo de síntomas o un patrón de reacción que representa muchos factores posibles, como el estrés,
medicamentos o enfermedad sistémica. Representa una urgencia en Odontología. Es importante que el
odontólogo, las identifique, así como las consecuencias que ocasiona si no se previenen o tratan a tiempo,
así como las complicaciones. El propósito del reporte es describir las diferentes presentaciones clínicas,
etiopatogenia, epidemiología, diagnóstico, diferenciales, tratamiento, pronóstico, complicaciones y cuidados
postoperatorios. Para ello se realizó basado en los lineamientos de la investigación descriptiva documental,
una revisión de la literatura nacional e internacional.
Palabras Claves: eritema multiforme, eritema multiforme mayor, eritema multiforme menor, Síndrome
Stevens-Johnson, mucosa bucal.
Abstract
The excessively high incidence on periodontal problems in the population makes it difficult for a reduced
613
number of specialists deal with them. The principal premise is that periodontal care is in essence, the
general dentist work and he can not ignore the responsibility to provide adequate attention to every
patient. The vesicular-ampulla-erosive lesions in the mouth and skin may be caused by a wide number of
pathologies. The ethiology of theses is very variable too, from trauma-chemical contact to an immune cause.
Occasionally, it is difficult to make a differential diagnose to know the origin of the injury, it's important to
know all the clinical, epidemiological and histopathological of each entity. The multiforme erithema is an
eruptive inflammatory mucocutaneous disease, acute polimorfe and and self-limited that may appear in the
mouth mucose only, various mucoses, skin or both. It may not be an ethiological entity, but a group of
symptoms or reaction patternthat represents many possible factors, like stress, medicines or systemic
disease. It represents an emergency in dentistry. It is important that the dentist identify them as well as
their consequences and complications, if they are not treated in time. The purpose of this report is to
describe the different clinic presentation, etiology and pathogenesis, epidemiology diagnose, differentials,
treatment, prognosis, complications and post surgery care. That's why a revision of the national and
international literature was made based upon on documentary descriptive research techniques.
Key Words: erythema multiforme, erythema multiforme major, erythema multiforme minor, Stevens-
Johnson Syndrome, Oral Mucosa
Sinonimias(1-4)
Introducción
614
El diagnóstico de "eritema multiforme" ha sido atribuido por muchos estadios de
enfermedades asociados con lesiones bucales por lo que no es un nombre de
diagnóstico específico.
Un espectro de signos y síntomas clínicos puede ser visto; esto se relaciona con la
gran variabilidad en las enfermedades severas.
Por lo tanto, el diagnostico de un verdadero eritema multiforme tiene que cumplir criterios
específicos, y una división en eritema multiforme menor y mayor es lo más apropiado.
(5,6) Esta entidad se encuentra en la clasificación de las enfermedades periodontales y
sus condiciones, dentro de los desordenes mucocutáneos de las manifestaciones
gingivales de condiciones sistémicas. (7) Es una enfermedad eruptiva inflamatoria
mucocutánea, aguda polimorfa y autolimitante, (8) que puede aparecer en la mucosa
bucal sólo (9), en varias mucosas, (10) en piel sola, o en piel y mucosas. (11) Puede
comportarse como crónica recurrente. (12-17) Su aspecto clínico varía y habitualmente se
clasifica con el grado de afección de la piel o número de membranas mucosas afectadas.
(18) Aunque el exantema es muy variable, en cada paciente suele ser uniforme. (19)
Posee un amplio espectro de severidad y de manifestaciones clínicas. (20-22) El concepto
actual, es que existen dos grupos de enfermedades que se sobreponen, uno de los
cuales, es benigno y causado primariamente por agentes infecciosos e incluye al eritema
multiforme menor y mayor. (23-27) El segundo grupo, que es de mayor severidad y que
con mayor frecuencia es confundido por el inducido por drogas, corresponde al Síndrome
Stevens Johnson y Necrólisis Epidérmica Tóxica o síndrome de Lyell. (28-30)
Epidemiologia
Es un proceso de inicio y desarrollo agudo muy común, que afecta con mayor frecuencia
a niños, sobre todo a principios de la infancia, y jóvenes sobre todo entre la segunda y
tercera décadas de la vida. (12,13,31,32) La incidencia del eritema multiforme mayor
según Nanda y colaboradores (32) de 0,8-6,0 por millón y año. Es mas frecuente en los
hombres que en las mujeres. (12,26,29,33,34) con una proporción que oscila entre 3:2 a
2:115 y no parece existir predilección étnica. (2,35) Algunas instituciones en el 2004,
declararon que la prevalencia del síndrome de Stevens Johnson se estima en 1/1000000,
siendo más frecuente en niños y jóvenes. (36) El eritema multiforme no tiene predominio
por región geográfica o etnia alguna. En México se ha reportado una frecuencia menor a
1% y constituye 5% de las dermatosis medicamentosas. (6) De acuerdo con las
estadísticas reportadas por Ruiz-Maldonado y colaboradores del servicio de dermatología
del Instituto Nacional de Pediatría de México, la frecuencia del eritema multiforme es por
lo menos diez veces mayor que la del complejo Stevens-Johnson-necrólisis epidérmica
tóxica. (37)
Antecedentes
Al parecer fue Celso quien primero reconoció la enfermedad (25 aC a 50 dC). A lo largo
615
del siglo XIX y principio del XX se describieron varios cuadros clínicos que compartían
lesiones eritematosas y pápulo-vesiculosas de evolución aguda, con afección
mucocutánea. Entre 1814 y 1835 destacan las descripciones del herpes iris por Bateman
y la del eritema papuloso o eritema iris por Rayer. (37,38) El eritema multiforme fue
descrito por primera vez por Ferdinand von Hebra en 1866 como un cuadro clínico donde
aparecían lesiones cutáneas con cambios concéntricos de color (en diana o escarapela),
simétricamente distribuidas al que denominó eritema exudativo multiforme. En 1875
Kaposi le da el nombre de eritema polimorfo (39) En 1922 Stevens y Johnson publicaron
dos casos de niños con exantema generalizado con lesiones cutáneas distintas a las
descritas por von Hebra y afectación de mucosas bucal (estomatitis) y oftálmica
(conjuntivitis) así como fiebre. Dicho padecimiento fue descrito anteriormente por
Fiessinger en 1817 como ectodermosis erosiva pluriorificial. (4) En 1950 Bernard Thomas
sugirió que el eritema multiforme y el Síndrome de Stevens y Johnson eran variantes del
mismo proceso patológico, y propuso llamar eritema multiforme menor a la forma cutánea
menos agresiva descrita por Hebra y eritema multiforme mayor a las formas cutáneo-
mucosas más agresivas descritas por Stevens y Johnson. En 1956, Lyell publicó una
serie de pacientes con una reacción cutáneomucosa grave que incluía un extenso eritema
que evolucionaba rápidamente a necrosis, grandes ampollas con despegamiento dermo-
epidérmico y que tenía un grave pronóstico. Es un cuadro que se conoce como necrólisis
epidérmica tóxica. (13)
616
clínicas, de evolución y de pronóstico diferentes pero que comparten dos características
comunes: lesiones cutáneas en diana típicas o atípicas (los cuatro primeros) y necrosis
epitelial de extensión variable. Aunque no es una clasificación aceptada por todos los
autores, nos servirá de guía para describir las características clínicas de las lesiones
cutáneas y mucosas.
Etiopatogenia
El herpes es el principal factor de riesgo del eritema multiforme menor (forma recurrente)
y se estima que entre el 15-63% de los casos de eritema multiforme son secundarios al
VHS y que la mayoría de casos considerados hasta ahora como idiopáticos estarían
relacionados con infecciones subclínicas por VHS. (13) por lo que algunos autores
plantean que pueda tratarse de una entidad clínica diferente del Eritema Multiforme
denominándola Eritema Multiforme asociado a VHS (EMAH). (10) Los fármacos se
asocian sobre todo con las formas mayores (síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de
Lyell) (29,40) aunque también el eritema multiforme menor puede estar desencadenado
por fármacos. (26) No hay evidencia objetiva de que la dosis del medicamento influya en
el grado de intensidad del eritema multiforme (16,42) El número de fármacos que pueden
617
provocar el cuadro es muy amplio y continuamente se describen nuevos casos de EM
relacionados con los mismos, por lo que es un listado siempre abierto a nuevas
aportaciones.
Patogénicamente, aunque se acepta que las lesiones del eritema multiforme son debidas
a una reacción de hipersensibilidad a un antígeno (principalmente agentes microbianos o
618
fármacos), para algunos autores (5,6,48,49) se trata de una reacción tipo III mediada por
inmunocomplejos que provocarían una vasculitis y secundariamente una necrosis
isquémica del epitelio, mientras que para otros (16,26,41,42) se trata de una reacción tipo
IV mediada por células (linfocitos T), que producen la necrosis en mayor o menor grado
de las células epidérmicas. La epidermis sufre una reacción citotóxica en la que el
fármaco que ocasiona la reacción o alguno de sus metabolitos se une a las proteínas de
membrana de los queratinocitos, convirtiéndoles en blanco del ataque celular. (30) La
apoptosis parece ser el mecanismo por el que las células citotóxicas inducen la muerte
celular epidérmica. (30) También se ha descrito una mayor susceptibilidad para el Eritema
Multiforme en las personas que presentan el HLA-DQB. (4, 13,42) En ocasiones se han
implicado factores metabólicos. (30)
Histopatología
619
Figura 1
Eritema multiforme con edema, inflamación, y proliferación vascular en tejido conectivo y algún
edema inter e intracelular en el área basal del epitelio. (5)
Figura 2
Formación vesicular, observada en la membrane basal, zona acompañada por una respuesta
inflamatoria marcada en un caso de eritema multiforme. (5)
620
Clínica
Figura 3
Eritema multiforme: niña de 12 años, dicho padecimiento no dejó secuela, obsérvese las lesiones
en mucosa bucal, lo que impidió alimentarse. (8)
621
Figura 4
Eritema multiforme clásico lesiones de piel que puede, aparecer similar a un objetivo y se
observan mayormente en palmas de las manos. (5)
Figura 5
Eritema multiforme menor produce un severo dolor de rápido inicio precoz: niña de 5 años de
edad con un desarrollo de 3 lesiones de piel similar a y un dolor moderado en los labios en menos
de 18 horas después de aplicarse antibiótico cefaclor. (5)
622
Figura 6
Principios del eritema multiforme, lesiones de piel que pueden no ser similares a objetivos y que
pueden ser prominentemente en tronco y extremidades. (5)
Se inician con un eritema múltiple sobre el que se desarrollan ampollas pápulas, ampollas
rojo purpúras que rompen rápidamente, dejando superficies erosivas cubiertas por
pseudomembranas que caen en 8-10 días, para curar sin dejar cicatrices; costras
serohemáticas sobre la semimucosa labial son comunes y características, así como
lengua (mayormente afectada), encía y paladar que curan en 2-3 semanas. Cuando se
localiza en los labios, es a nivel del borde bermellón de los labios. Las lesiones bucales
son muy dolorosas y provocan una sialorrea abundante. Las lesiones pueden infectarse y
complican el curso del proceso. (19,23,24) En un 80% de los casos, esta entidad provoca
lesiones bucales. (5-7,9,46) Las lesiones bucales preceden, acompañan o siguen a las
manifestaciones cutáneas. Asientan en cualquier sitio de la mucosa. Se puede acompañar
de fiebre antecedida por escalofrío, dolor que alteran la masticación y deglución, y
disfagia, pero no de afectación sistémica. (5-7,9,46,51)
Según Marx (2003), Las lesiones bucales pueden sobrevenir en sólo 50% de los casos
con lesiones de piel y salir concurrentemente. Las lesiones bucales sugeridas de eritema
multiforme sin lesiones de piel concomitante probablemente no representen un verdadero
eritema multiforme. Muchos casos frecuentemente representan una erupción liquenoide
por drogas o una enfermedad inmune no documentada por una biopsia. Las lesiones de
piel y las bucales producen dolor moderado, más no debilitante y esta asociado con el
623
eritema multiforme mayor. El dolor puede menguarse durante la primera semana y casi
desaparecer lo restante a las 2-4 semanas de duración de la lesión. (5)
El eritema multiforme mayor es la forma mucocutánea más grave y dura mucho más de
un mes, según las complicaciones sistémicas. (5,6) Corresponde al 20% de los eritemas
multiformes (55) pueden persistir hasta seis según Lineberry y colaboradores, (26) y
Nanda y colaboradores,(32) sin dejar secuelas pero pueden producirse nuevos brotes al
cabo de un periodo variable por lo que se considera una enfermedad crónica manifestada
por múltiples brotes agudos. (15-19,23)
Suelen aparecer tras días o semanas tras la exposición con el antígeno, brote de herpes
recidivante, ingesta de fármacos. (19,32) Las lesiones en piel son similares sólo que más
extensas, con signo de Nikolsky negativo. Afecta a niños y adultos jóvenes. El inicio es
abrupto con fiebre alta y síntomas prodrómicos intensos. Presenta lesiones cutáneas en el
tronco, similares al eritema multiforme menor, pero más extensas y necrosantes. Cuando
afecta más de dos mucosas en forma severa. En él son características las erosiones
costrosas profundas de los labios. (Figura 6-7) El curso es más prolongado,
especialmente con drogas de vida media más prolongadas, extendiéndose de 3-6
semanas lo que deja secuelas, (56) lo que afecta también a la mucosa ocular y genital.
Aparece de forma aguda con fiebre, malestar general y fotofobia. En la mucosa bucal
aparecen grandes lesiones ampollares que se rompen y dejan áreas cubiertas de
exudado que producen disfagia. (6) que pueden ser la manifestación más importante del
cuadro clínico. La tasa de mortalidad en pacientes con síndrome de Stevens-Johnson sin
tratamiento puede ser de 5-15%. (18)
Figura 7
Inicio precoz del eritema multiforme mayor con comienzo de lesiones erosivas en las superficies
de los Bermellón. (5)
De 40-60% de los pacientes tienen lesiones bucales que se localizan típicamente en la
parte anterior de la cavidad bucal y lengua, en mucosa no queratinizada, siendo
624
infrecuente la afectación gingival (4,13,17) aunque puede ocurrir aproximadamente en el
16% de pacientes con lesiones bucales. (6) Clínicamente las lesiones son variables,
encontrando zonas eritematosas, máculas hiperémicas, pápulas o vesiculoampollas y
erosiones superficiales cubiertas por una pseudomembrana de fibrina.
Pueden aparecer lesiones en diana en los labios, que además presentan de forma típica
erosiones y costras serohemáticas. Las lesiones mucosas pueden preceder, aparecer
simultáneamente, o posteriormente a las lesiones en piel y curan sin cicatriz. Marinho y
colaboradores, (14) presentan un caso excepcional en el que tras un brote de eritema
multiforme mayor, un niño de ocho años presentó cicatrices en las comisuras labiales que
le impedían la correcta apertura bucal. Las lesiones cutáneas pueden dejar tras su
curación una zona hiperpigmentada de larga duración. (26) En ocasiones aparecen
linfadenopatías cervicales. (4,6,12,13,17,31,40)
El Eritema multiforme mayor bucal son lesiones agudas recurrentes o no, o crónicas
durante periodos de tiempo prolongados (semanas o meses). A nivel de piel son lesiones
típicas de eritema multiforme menor pueden hallarse en el 25% de los pacientes. En
625
mucosas: Eritema, ampollas intrabucales y erosiones con o sin pseudomembrana, o
placas hiperqueratósicas no específicas entremezcladas con áreas eritematosas.
Localizaciones variables, aunque se afectan con frecuencia la encía, y las mucosas labial
y bucal y en menos ocasiones el bermellón de los labios. (3,4,13,54,58-62)
Se considera todas las formas de eritema multiforme como parte de una misma entidad,
se puede decir que alrededor del 50% de los casos el paciente tiene unos síntomas
prodrómicos inespecíficos parecidos a los de un resfriado común, astenia, fiebre, cefalea,
artralgias (12) que duran aproximadamente una semana o dos tras la exposición a un
fármaco u otros estímulos antigénicos (26) y que dan paso de forma brusca a la aparición
de lesiones en la piel y/o la mucosa bucal. Para Fernández-García y colaboradores (16) y
Lineberry y colaboradores (26) los síntomas prodrómicos son raros en las formas
menores y suelen darse en el Síndrome Stevens-Johnson y Necrólisis Epidérmica Tóxica.
Figura 8
En menos de 24 horas, el comienzo de las erosiones se han necrosado completamente la
superficie del Bermellón para crear un labio doloroso y hemorrágico. (5)
626
Figura 9
Las lesiones genitales del eritema multiforme mayor son necrosis en piel del escroto y pene. Un
porcentaje de sulfadiazina de plata es utilizado como crema antimicrobiana similar en el manejo
de quemaduras. (5)
Figura 10
Las lesiones oculares del eritema multiforme mayor son en cornea y necrosis a lo largo de la
conjuntiva con necrosis en algunas zonas de piel. La perdida de la visión en menos de 36 horas es
debido a la perdida de la cornea. (5)
Diagnóstico.
Se realiza sobre todo por la clínica (13) combinado con la histología, cuyos hallazgos no
son patognomónicos. (5) El odontólogo debe estar pendiente de pacientes con lesiones
mucosas en ausencia de lesiones cutáneas, además de los signos clínicos, la historia
natural y los hallazgos histopatológicos indistinguibles del eritema multiforme. Las encías
rara vez se afectan, en un estudio de grandes dimensiones, un 70% de los casos
cutáneos presentaban lesiones bucales. (3) El eritema multiforme tiene tendencia a
recurrir, y tales recidivas se relacionan a menudo con agentes infecciosos o
medicamentos. Las infecciones por herpes simple se citan en hasta 65 % de los casos de
eritema multiforme. (13) El eritema multiforme menor por lo general acontece casi 10 días
después de infecciones herpéticas recurrentes (Figura 11). (63)
Figura 11
El eritema multiforme se caracteriza por lesiones cutáneas concéntricas y a veces por ulceraciones
gingivales. Ayudan al diagnóstico la ulceración y las costras en el borde bermellón del labio. (63)
627
multiforme mayor puede haber una tasa de sedimentación globular aumentada,
leucocitosis moderada y ligero aumento de transaminasas. En el Síndrome de Stevens
Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, hay fiebre y los hallazgos de laboratorio
dependerán del grado de afectación de los órganos internos. (4,13)
Diagnóstico Diferencial.
El diagnóstico del eritema multiforme se establece con base en la historia, los parámetros
clínicos e histológicos. (4,13,40) Además de una biopsia para el examen con microscopio
de luz es importante otra para inmunofluorescencia, a fin de descartar un diagnóstico de
penfigoide benigno, pénfigo vulgar (hay compromiso cutáneo y mucoso), penfigoide
ampollar (puede o no haber lesiones mucosas). Ambas enfermedades ocurren en
ancianos y tienen evolución crónica y cuadro histológico bien definido. pénfigo
paraneoplásico, necrolisis epidérmica tóxica, Síndrome de Stevens Johnson, reacciones
alérgicas, estomatitis aftosa recidivante, gingivoestomatitis herpética primaria, xerostomía
liquen plano erosivo, exantemas virales, tiña corporis, síndrome estaphyloccócico de piel
escaldada y dermatitis herpetiforme, impétigo ampolloso, septicemia, penfigoide,
enfermedad vascular colagenosa, meningococcemia, así como Enfermedades ampollosas
autoinmunes, Eritemas medicamentosos, Eritema figurado, Lupus eritematoso, Pitiriasis
rosada, Urticaria, Urticaria-vasculitis y Exantemas virales. (5,18,19,36,51,64) Desde un
punto de vista clínico, no es fácil el diagnóstico diferencial con el síndrome de Reiter y el
síndrome de Behçet. (3) Las ampollas son subepiteliales lo que nos permite hacer el
diagnóstico diferencial con el pénfigo vulgar. (18,51) Las lesiones producidas por el
eritema multiforme son circulares y pueden presentarse como anillos concéntricos (se las
conoce como lesiones de tiro al blanco). Estas lesiones también pueden asociarse con
otras condiciones médicas tales como infección por herpes, infección estreptocócica,
tuberculosis, o como una reacción a sustancias químicas o medicamentos. (5,51) Algunas
de las enfermedades o síndromes descritos en este artículo se deben basar en cada uno
de los signos, síntomas, analítica alterada, descripción, radiología, tratamiento, imágenes,
entre otras. El diagnóstico diferencial con necrolisis epidérmica tóxica puede ser
eventualmente imposible. Los siguientes elementos deben ser considerados. En el
síndrome de Stevens Johnson la mucosa bucal está siempre comprometida, síntomas
prodrómicos de infección preceden en general la aparición del cuadro que se instaló en
algunos días de forma gradual. En la necrólisis epidérmica tóxica el compromiso de la
mucosa bucal es menor y surge conjuntamente con la erupción cutánea. La evolución es
aguda, el cuadro se desarrolla en horas o días con sí ntomas prodrómicos discretos.
Tratamiento
628
Lindhe afirma que el eritema multiforme no tiene un tratamiento específico. La terapéutica
parenteral con corticosteroides suprime los síntomas en tanto que la enfermedad corre su
curso, pero podría ser cuestionada por la reciente observación de que una recidiva
herpética podría actuar como un factor desencadenante. (63)
Los injertos de piel pueden servir en casos en los que están afectadas grandes áreas del
cuerpo. En los casos que sean causados por el virus del herpes, se prescriben
medicamentos antivirales diarios para prevenir la recurrencia del eritema multiforme.
(13,40,64,66,67) El tratamiento del episodio agudo con aciclovir sólo está indicado cuando
se instaura muy precozmente. (41) Las dosis varían algo según distintos autores,
629
Fernández-García y colaboradores, (16) proponen 200-800 mg de aciclovir/día para ir
disminuyendo progresivamente hasta encontrar la dosis menor capaz de prevenir las
recidivas, Hernanz-Hermosa y colaboradores, (41) dan 200-400 mg/día durante periodos
prolongados de cinco o seis meses, Bowers y colaboradores, (31) y Farthing y
colaboradores, (40) pautan 400 mg dos veces al día de aciclovir, sin especificar la
duración del tratamiento.
Las dosis que proponen los distintos autores también varían. Bagán (12) recomienda
dosis de 30-50 mg al día de prednisona o metilprednisolona durante varios días
disminuyendo la dosis paulatinamente. Lineberry y colaboradores, (26) y León-Ruiz y
colaboradores, (27) pautan 1 mg/Kg/día durante una semana y luego disminuyen
progresivamente. Rodríguez-Vázquez y colaboradores, (15) tratan el brote con la retirada
del fármaco y prednisona 30 mg/día durante dos semanas. Barret y colaboradores (68)
pautan 30 mg de prednisolona diaria durante 10 días y la van reduciendo hasta llegar a
dosis de 10 mg a días alternos. El tratamiento con corticoides está contraindicado en
pacientes con una función inmune comprometida o procesos infecciosos premórbidos en
los cuales la inducción de una inmunosupresión por parte de los corticoides podría ser
peligrosa. La tuberculosis podría ser un ejemplo de infección problemática. (26)
Otros autores obtienen buenos resultados con 150 mg al día de levamisol durante tres
días consecutivos solos o asociados con corticoides. (69,70) Otros fármacos reportados
como efectivos en eritema multiforme recurrentes refractarios a otros tipos de tratamiento
son la azatioprina (100-150mg/día), la talidomida (31,40), la dapsona, el metotrexate y el
micofenolato. (4,13) Un pequeño porcentaje de pacientes han obtenido buena respuesta
con fármacos antimaláricos como la hidroxicloroquina. (40,46)
630
Ante un Síndrome de Stevens Johnson o Necrólisis Epidérmica Tóxica el paciente precisa
hospitalización en una unidad de quemados o de cuidados intensivos con control riguroso
del equilibrio hidroelectrolítico y tratamiento sistémico con corticoides (12,13,44) aunque
este último también provoca controversia entre distintos autores. (30)
En casos desencadenados por fármacos debe retirarse inmediatamente el fármaco
sospechoso. Se sospechará si es un fármaco que se instauró entre 1-3 semanas antes y
si es de los que ocasionan Síndrome de Stevens Johnson y Necrólisis Epidérmica Tóxica
con más frecuencia que otros. (31) Ante requerimientos de fármacos esenciales se
sustituirán por otros de similares efectos farmacológicos pero de diferente estructura
química. (48)
Las formas leves de eritema multiforme generalmente se resuelven sin dificultad en 2-6
semanas y pueden recurrir sin dejar secuela, mientras que las formas más severas como
el Síndrome de Stevens Johnson y Necrólisis Epidérmica Tóxica o síndrome de Lyell
pueden ser difíciles de tratar (71) y están asociados con elevadas tasas de mortalidad
10% y 25-75% respectivamente (4,13,66) o terminar con graves secuelas
(4,12,13,30,44,48)
631
Pronóstico
El eritema multiforme menor es muy limitante, puede durar de 2-4 semanas. Su
recurrencia es frecuentemente notada esporádica, en primavera y otoño. El eritema
multiforme mayor puede durar de 2-4 semanas; sin embargo, usualmente puede no
recurrir y estar asociado con algunas mortalidades debido la pérdida de fluidos
electrolíticos y en algunos casos infecciones de piel sin responder a antibioticos.
Adicionalmente, disminución de la visibilidad, impotencia, y formación de cicatriz
desfigurante pueden verse y ser el resultado de discapacidad para toda la vida. (5)
Complicaciones
La mortalidad durante la fase aguda es elevada, alrededor del 10% de los casos,
especialmente en pacientes con afectación pulmonar. (36)
Prevención
Discusión
632
Eritema poliformo ampolloso
Enfermedad maligna
Virus Epstein Barr
Micoplasma
Fármacos
Virus de herpes simple
Síndrome de Stevens-Johnson
Los patrones de reacción cutánea pueden ser diferentes, siendo los más frecuentes
aquellos en forma de erupción maculopapular o erupciones urticariformes. Las reacciones
de hipersensibilidad (Eritema Multiforme, Stevens-Jonhson, Necrolisis Epidérmica Tóxica),
las erupciones fijas y las vasculitis entre otras, constituyen presentaciones menos
frecuentes. (64,67,81,82) Hasta hace poco el síndrome de Stevens Johnson se
consideraba una forma grave de eritema multiforme, actualmente se considera una
entidad diferente, ligada generalmente a una reacción a fármacos. (28,83-85) El eritema
multiforme o polimorfo, si bien puede presentarse como reacción adversa al uso de
medicamentos, se presenta con mayor frecuencia como consecuencia a una infección
(86) por virus Herpes Simple, mycoplasma, histoplasmosis, adenovirus, mononucleosis,
coxsakievirus B5, varicela. Puede aparecer raramente tras la ingesta de fármacos. No se
sabe con seguridad la frecuencia y el tipo de fármaco, ya que hasta ahora se incluía el
síndrome de Stevens Johnson en el grupo. Este se relaciona con sulfamidas, AINES,
anticonvulsivos, salicilatos y penicilinas, sobre todo. También puede aparecer en el
embarazo, enfermedades del colágeno y con la administración de vacunas. Es una
enfermedad cutánea autolimitada que dura entre 4-6 semanas, en ocasiones recurrente,
633
que se caracteriza por lesiones "en diana" o "en tiro al blanco", (similares a un objetivo:
centro rojo, anillo pálido y anillo externo color rojo oscuro) (87-92) que se distribuye
principalmente en extremidades y cara, aunque puede comprometer el tronco. Las
lesiones típicas son pápulas de menos de 3cm de diámetro, redondeadas, formadas por 3
anillos concéntricos: un anillo eritematoso central que puede ser purpúrico o vesicular,
rodeado de un área más pálida y un halo periférico eritematoso. En un porcentaje elevado
puede comprometer una o más mucosas. Clásicamente se ha subdividido en una forma
menor y otra mayor, esta última con lesiones más extensas y con mayor compromiso del
estado general. (64,67,83-85) Los corticoides no están indicados porque pueden agravar
los casos asociados a infección. En el eritema multiforme recurrente de más de 4
episodios al año inducido por VHS el tratamiento con Aciclovir a dosis de 400mgrs/día
disminuye el número de recaídas. (28,93) Un factor de riesgo es aquello que incrementa
su probabilidad de contraer una enfermedad o condición. La exposición a cualquiera de
las causas conocidas de eritema multiforme incrementa el riesgo. La condición ocurre con
más frecuencia en: Personas que la han tenido antes, Niños y adultos jóvenes, Más
hombres que mujeres, Personas que son VIH positivas. (87)
Conclusiones
En el ámbito rural, al médico de Atención Primaria se le presentan casos que pese a ser
poco frecuentes resultan muy interesantes. Y más, si se trata de la dermatología,
especialidad tan complicada por la similitud de las lesiones. El Eritema Mutliforme es una
reacción de hipersensibilidad mediada por células. Puede presentarse como una reacción
autolimitada con mínimo involucro de mucosas (Eritema Multiforme menor) o como una
forma grave con involucro mucocutáneo más extenso (Eritema Multiforme mayor) que
puede autolimitarse o progresar al complejo Síndrome Stevens-Johnson- la necrólisis
epidérmica tóxica. Algunos autores no consideran práctica esta división (mayor y menor) y
sugieren emplear el término de eritema multiforme como entidad única. A diferencia de lo
reportado para el Síndrome de Stevens-Johnson cuyo principal factor etiológico son los
medicamentos, en este trabajo se encontró a las infecciones virales como el factor
etiológico más importante asociado a Eritema Multiforme, destacando la participación del
634
virus del herpes simple. Para fines prácticos y didácticos, el Eritema Multiforme se puede
dividir en una forma menor y una mayor y debe considerarse como una entidad distinta
del Síndrome Stevens-Johnson. Un diferencial reportado es el ectima contagioso,
dermatitis pustulosa contagiosa u Orf humana es una enfermedad cutánea proliferante de
ovejas y cabras que se transmite al hombre por contacto directo. El agente causal es un
Parapoxvirus. La lesión humana, comúnmente solitaria y situada en manos, brazos o
cara, es maculopapulosa o pustulosa y avanza hasta ser un nódulo exudante con
umbilicación central. El eritema multiforme puede constituir una complicación, si bien es
raro, se origina por una reacción mediada por inmunocomplejos. La variedad menor
relacionada con infecciones virales (herpes simple, mononucleosis infecciosa, hepatitis B
netre otras), suele ser autolimitada a piel sobre todo de miembros y mucosa bucal
principalmente. Existen dos subtipos: la eritemapapulosa cuya lesión fundamental es el
eritema iris o lesión "en escarapela" y la vesiculoampollosa, donde las lesiones presentan
una ampolla central, lo que constituye el herpes iris de Bateman. La variedad mayor o
síndrome de Stevens-Johnson se relaciona con infecciones por mycoplasma y con
fármacos. Existe quebrantamiento del estado general, las lesiones de predominio troncal
o generalizadas presentan un aspecto purpúrico con mayor tendencia a la aparición de
lesiones ampollosas con afectación mucosa importante. El tratamiento es
fundamentalmente sintomático. En la variedad menor el uso de corticoides tópicos y vía
oral induce una mejoría rápida. En los casos de eritema multiforme posherpético
recidivante se debe tratar la infección herpética en cuanto aparezcan las lesiones con
aciclovir vía oral, con lo cual se evitará o atenuará el eritema multiforme subsiguiente. En
la variedad mayor, el paciente debe ser ingresado en el hospital; el uso de los corticoides
es discutido. La tendencia actual es a no utilizarlos pues aumentan las complicaciones
infecciosas y retrasan la cicatrización de las lesiones, pero los defensores aconsejan
dosis de 40-60 mg diarios durante los tres primeros días para evitar la extensión de las
lesiones.
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643
Definición del Hemograma
Definición:
El hemograma es la lectura de un frotis de sangre; dando una apreciación:
Semicualitativa (recuento) de los elementos figurados (eritrocitos, leucocitos,
plaquetas). Porcentual de leucocitos. Cualitativa (Morfología) de los elementos
figurados.
Hemograma Normal:
Traduce la normalidad anatomofisiológica de los centros hematopoyéticos y el
equilibrio entre la producción y destrucción de los elementos figurados de la
sangre. Su alteración es la expresión de cambios fisiológicos o patológicos en el
organismo.
644
Hematocrito y Hemoglobina:
Sus valores se relacionan al número y cantidad de Hb de los eritrocitos. Cuando
estos valores se encuentran disminuidos en más de 2 DS respecto al promedio,
según la edad, se habla de Anemia. Si están significativamente aumentados, se
habla de Policitemia.
645
Alteración de Basófilos y Monocitos:
5.-Basofilia Aumento de basófilos. Leucemia. Sinusitis crónica. Coexiste con
eosinofilia en alergias.
6.-Monocitosis Aumento de monocitos. TBC caseosa. Leucemias. Infecciones
virales y protozoarias.
Alteraciones en el Nº de linfocitos:
7.-Linfocitosis Aumento de linfocitos, por: Enfermedades virales, como: varicela,
mononucleosis infecciosa, parotiditis, hepatitis, TBC. Inflamación. Hay de 2 tipos:
Relativa y Absoluta.
8. -Linfopenia Disminución de linfocitos, por: Anemias aplásicas. Terapias
esteroidales. Quimioterápias. Inmudeficiencias (SIDA). Hay de 2 tipos: Congénitas
y Adquiridas.
Alteraciones en el Nº de Neutrófilos:
9.-Neutrofilia Aumento de neutrófilos. Infecciones Bacterianas Agudas. Comienzo
de infecciones virales. Quemaduras. Drogas (prednisona 40 mg).
10. -Neutropenia Disminución de neutrófilos. Pueden darse por menor producción
o maduración, ó por mayor destrucción o secuestro. Anemia perniciosa o
aplástica.
Alteración en el Nº de Plaquetas:
11.-Trombocitopenia: Disminución de plaquetas. Defectos de producción de
megacariocitos. Destrucción aumentada. Alteraciones en la distribución.
Metástasis de cáncer. Drogas. Autoinmunidad.
12.-Trombocitosis: Aumento de plaquetas. Anemia por déficit de fierro. Síndrome
Nefrótico. Generalmente son reactivas
646
RESUMEN
El estudio del frotis de sangre periférica consiste en precisar e informar las alteraciones
morfológicas de los elementos formes de la sangre; este es un examen sencillo, poco
costoso, rápido en la realización del informe de sus resultados, pero a la vez requiere
de mucho cuidado y experiencia y esto está dado por el tiempo e interés que se le
dedique a su aprendizaje, a la calidad de la extensión y a su tinción. Se presenta una
revisión de la literaturaen la que se describen las variaciones de la lámina periférica
que pueden presentarse en las enfermedades que con más frecuencia afectan a los
pacientes de la tercera edad, con el objetivo de ofrecer un material para la docencia en
residentes de hematología y geriatría.
INTRODUCCIÓN
La presente revisión se hace con el objetivo de ofrecer una actualización que puede tener utilidad en la docencia,
específicamente para residentes en medicina interna y geriatría.
DESARROLLO
Debido al uso, cada vez más extendido, de la automatización en hematología, la utilización del frotis periférico ha
disminuido en proporción inversa hasta el punto de llegar a obviarse en favor de las «alarmas» o señales que
suministran los analizadores para indicar la existencia de posibles anomalías. Estos autoanalizadores electrónicos
permiten determinar con un grado de fiabilidad muy elevado todos los parámetros hematológicos de la sangre
periférica como el recuento de eritrocitos, leucocitos y plaquetas; la determinación de la hemoglobina, del
hematocrito, el volumen corpuscular o globular medio (VGM), la hemoglobina corpuscular media (HCM), la
concentración hemoglobínica corpuscular media (CHCM), el índice de distribución eritrocitaria o amplitud de
distribución eritrocitaria (ADE), recuento de plaquetas, índices plaquetarios (volumen medio plaquetario, ancho de
distribución de las plaquetas, plaquetocrito), recuento de reticulocitos, índices reticulocitarios y hemoglobina
reticulocitaria, etcétera.3
El conteo global y fórmula o conteo diferencial de leucocitos se obtiene mediante lectura automatizada que
proporciona datos muy exactos, pero la información morfológica en ocasiones es insuficiente, pues en los casos
donde aparecen células patológicas, estos equipos la registran pero les nombran como “células atípicas” o alarma,
por lo que el ojo humano sigue siendo insustituible en el hallazgo de las alteraciones morfológicas que se puedan
presentar en una extensión de la sangre periférica, por lo cual continuará siendo un complemento fundamental para
el diagnóstico hematológico y clínico en general.3,4 Actualmente algunos autoanalizadores tienen dispositivos de
digitalización de imágenes del frotis sanguíneo.4
647
En la tercera edad se presentan diversas enfermedades donde el estudio del frotis de sangre periférica es
fundamental como orientación diagnóstica.
El frotis de sangre periférica tiene también la ventaja de que puede guardarse y ser examinado tantas veces como
sea necesario. Además, puede ser digitalizado y almacenado en formato electrónico para fines diagnósticos y
educacionales, con la ventaja de que no requiere espacio.4
Normalmente los eritrocitos tienen forma y color similares y una anisocitosis fisiológica (diferentes tamaños, pues
su diámetro oscila entre 6 y 8 micras).Las variaciones morfológicas de los hematíes pueden ser de tamaño, de
forma, de coloración, así como modificaciones generales, inclusiones intraeritrocitarias y parásitos como el
plasmodio y la babesia; en cuanto a los leucocitos, en situaciones patológicas pueden observarse cambios
semicuantitativos: como leucopenia o leucocitosis, aumento o disminución de alguna de las células que conforman
el conteo diferencial, variaciones en la morfología de estas, que pueden ser (nucleares, citoplasmáticas y de
tamaño) y presencia de células atípicas; en las plaquetas podemos encontrar alteraciones semicuantitativas
(trombocitopenia o trombocitosis), morfológicas (anisocitosis plaquetaria, plaquetas fragmentadas, etcétera) y en la
forma de agregarse. Para determinar con mejor precisión los cambios en la morfología de las células de la sangre,
la tinción debe realizarse con los colorantes Leishmann, May-Grunwald Giemsa o Wright.4En nuestro medio usamos
el MayGrunwald-Giemsa.
648
a) Existe morfología normal de las células sanguíneas.
Existen muchas enfermedades que cursan con anemia, pero en algunas de ellas en sus inicios los hematíes
conservan su morfología normal, sin embargo en etapas avanzadas de estas afecciones aparecen varios cambios en
su configuración producidos por diferentes causas. Estas anemias se presentan con frecuencia en el adulto mayor.
a. Por las constantes corpusculares realizadas por medio de analizadores electrónicos donde el VGM aparece en sus
valores normales 84 a 97 fento litro (fl.), la HCM de 27 a 31pico gramo (pg.) ó 29±2 pg., la CHCM de 320 a 360 g/l
ó 340±20 g/l, y la ADE 13±2%.
b. A través de la observación de la extensión de sangre periférica donde aparecen los eritrocitos de forma, color y
tamaño normales. Existen anemias que por las constantes corpusculares son normocíticas normocrómicas pero en
649
el frotis periférico presentan alteraciones de la forma, color y tamaño de los eritrocitos como ocurre en la
hemoglobinopatía SS, la eliptocitosis hereditaria, etcétera.6,8
Anemia ferropénica
La deficiencia de hierro es uno de los trastornos más prevalente de los humanos. 6-9
650
Anemia poshemorrágica aguda
Consiste en la pérdida de sangre que ocurre en corto lapso de tiempo y en cantidad suficiente para causar
anemia.7,11El primer cambio hematológico es una transitoria caída del conteo de plaquetas, el cual puede aumentar
a niveles elevados dentro de una hora. Después se desarrolla una moderada leucocitosis neutrofílica con una
desviación a la izquierda; un conteo máximo de leucocitos de 10 a 35x109/l puede ocurrir en dos a cinco horas. La
hemoglobina y el hematocrito no descienden inmediatamente, la caída de ambos no puede revelar la cuantía de la
pérdida de sangre hasta dosotres días después de la hemorragia.
La anemia que se produce al inicio es normocrómica y normocítica o una mínima anisocitosis y poiquilocitosis. El
incremento de la secreción de eritropoyetina (EPO) estimula la proliferación eritroide en la médula y los reticulocitos
comienzan a aumentar en la circulación en tres a cinco días, alcanzando un máximo por diez días o más, durante
esta fase aparece una macrocitosis transitoria con policromatofilia y pueden aparecer normoblastos en la sangre
periférica. Los leucocitos tardan alrededor de dos a cuatrodías posterior a la pérdida de sangre para retornar a su
cifra normal y alrededor de dos semanas para desaparecer los cambios morfológicos de la sangre periférica. 7,11
Anemia ferropénica por pérdida crónica de sangre (sangrado crónico, parasitismo, etcétera).7,11
La intensidad de esta anemia depende del tiempo y la cuantía de la pérdida de sangre, en los casos en que es
producida por parásitos también guarda relación con la carga parasitaria, el tiempo de su padecimiento y del tipo de
parasito. Esta anemia se observa con frecuencia en el anciano por sangrado digestivo.
NOTA: Un frotis periférico con hipocromía marcada no siempre significa una anemia ferropénica, pues esta puede
presentarse por otras causas como:1,9-11 la intoxicación por plomo, las hemoglobinopatías C, D,E o H, el síndrome
talasémico, ausencia o disminución de transferrina (atransferrinemia o hipotransferrinemia) que causa severa
hipocromía, anemia sideroacréstica, anemia por bloqueo o atesoramiento del hierro en los tejidos, hemosiderosis
pulmonar idiopática, las enfermedades crónicas de largo tiempo de duración, etcétera. Algunas de las enfermedades
señaladas anteriormente se acompañan de otras alteraciones eritrocitarias junto con la hipocromía.
3.-ANEMIA MEGALOBLÁSTICA
Esta anemia se produce por deficiencia de la vitamina B-12 y el ácido fólico (factores de la maduración), es
secundaria a numerosas causas y se presenta con frecuencia en el anciano.
651
Leucocitos: leucopenia variable y con pleocariocitosis, a menudo de gran
tamaño y de morfología ovalada y se le denominan macropolicitos,11 los
eosinófilos también aparecen aumentados de tamaño y ovalados. Puede verse
algún juvenil o mielocito en periferia, neutrófilos seudo Pelger, deformidad de
los mellizos (dos núcleos en una misma célula). El pleocariocito es uno de los
primeros signos de la deficiencia de vitamina B-12 y ácido fólico y más de un
cinco % sugieren esta anemia y es uno de los últimos cambios morfológicos en
desaparecer después de un tratamiento eficaz.
Plaquetas: adecuadas en algunas ocasiones o trombocitopenia de distinto
grado; anisocitosis plaquetaria (de tamaño normal, microplaquetas y
macroplaquetas), estas células presentan forma irregular y a menudo son
gigantes.
Esta anemia se origina por diferentes causas como el déficit de ingestión de alimentos esenciales para el organismo,
trastornos en la absorción de estos y otras causas. Se produce una carencia de hierro combinado con los de ácido
fólico y vitamina B12.11,13
La anemia aplástica es un trastorno hematológico caracterizado por una pancitopenia periférica, secundaria a una
alteración en la producción de eritrocitos, leucocitos y las plaquetas con una hipoplasia o aplasia severa de la
médula ósea, en ausencia de enfermedad que desplace, infiltre o suprima la actividad hematopoyética medular.6,7,11
652
Se clasifica en:
a) Congénita.
b) Adquiridas.
ii. Secundarias (por radiaciones, por medicamentos- que es la más frecuente-, etcétera).
Los cambios morfológicos están en dependencia del origen de esta enfermedad, por lo general la extensión
periférica presenta pocos cambios de la morfología celular, pero la pancitopenia presente es un motivo para realizar
una punción medular con biopsia.
Este término se emplea cuando no aparece la causa como exposición a radiaciones, tóxicos, medicamentos,
productos tóxicos, infiltración medular, etcétera. Los síntomas y signos no difieren, pero el comienzo comúnmente
es más insidioso que en la aplasia por tóxicos o hipersensibilidad.
Nota: Existen otras causas de pancitopenia como la leucemia aleucémica, anemia megaloblástica severa,
hiperesplenismo primario o secundario, mielodisplasias, crisisaplástica de las anemias hemolíticas, lupus
eritematoso sistémico (LES), infecciones bacterianas muy severas, tricoleucemia, hemoglobinuria paroxística
nocturna (HPN), VIH/SIDA, alcoholismo crónico, infiltración medular, etcétera.6,7,11
6.-SÍNDROME HEMOLÍTICO
En este síndrome los resultados de la lámina periférica varían según la etiología de la hemólisis, ya que existen
alteraciones morfológicas de los hematíes que son bastante sugestivas de determinada anemia hemolítica como
ocurre en los pacientes con una eliptocitosis u ovalocitosis hereditaria, la siclemia, la microesferocitosis hereditaria,
etcétera, pero existe un patrón frecuente en este tipo de anemia.6,11
653
Eritrocitos: anisopoiquilocitosis de moderada a marcada. Hematíes normocíticos
y macrocíticos, estos últimos son producidos por eritropoyesis reaccional que
ocurre en los cuadros hemolíticos (reticulocitosis).
Eritrocitos en lágrima, ovalocitos, eliptocitos, en ocasiones aparecen microesferocitos principalmente en las anemias
hemolíticas adquiridas (tóxicas, inmunes, etcétera)8 y fragmentocitos, estos son más numerosos en las anemias
hemolíticas adquiridas de causa mecánica; policromatofilia, punteado basófilo, anillos de Cabot, corpúsculos de
Howell Jolly y dianocitos (muy habituales en las anemias hemolíticas hereditarias).1,3 Hematíes nucleados, son más
frecuentes en las hemólisis adquiridas.
Nota: Ante la sospecha de una anemia hemolítica es vital la indicación del estudio de la lámina periférica ya que
esta brinda un valioso aporte por las alteraciones morfológicas de los eritrocitos que aparecen en determinadas
anemias hemolíticas congénitas y adquiridas; en el adulto mayor este complementario cobra más valor aun, pues
las primeras habitualmente no se observan en la tercera edad o en muy raras ocasiones, sin embargo las adquiridas
sí pueden presentarse en esta etapa de la vida.
También llamada anemia hemolítica esquistocítica y pertenece al grupo de anemias hemolíticas tromboangiopáticas,
puede presentarse durante el transcurso de diferentes enfermedades en las cuales se produce un daño vascular
periférico o microtrombosis.6,7,11
654
Sangre periférica en la anemia hemolítica microangiopática
Los resultados alcanzados en el estudio de la lámina periférica guardan relación con la enfermedad de origen y su
gravedad, pero a la vez presenta un patrón periférico bastante característico.6,7,11
Se presenta una hemólisis extracorpuscular (extrínseca) tipo microangiopática. Esta enfermedad es una vasculitis
generalizada que afecta el endotelio de arteriolas y capilares de muchos órganos, en particular el cerebro, corazón,
pulmones, páncreas y riñones.7,11,14
655
Leucocitos: leucocitosis con importante desviación a la izquierda y neutrófilos
seudo Pelger, produciéndose una franca leucoeritroblastosis.
Es una anemia hemolítica adquirida que ocurre cuando se crean anticuerpos contra los propios eritrocitos del
paciente o por la formación de otros anticuerpos por diversas causas.7,11,15
Las alteraciones del frotis de sangre periférica varían según la causa y la gravedad de la enfermedad.
Si en un paciente durante el curso de una AHAI se relaciona con un PTI (púrpura trombocitopénica inmunológica) a
esta combinación se le denomina síndrome de Evans y se caracteriza por trombocitopenia, anemia, neutropenia y
leucopenia (pancitopenia) lo cual agravaría el cuadro clínico del paciente.11,17
La anemia causada por enfermedades crónicas se desarrolla progresivamente y seproduce por varios mecanismos,
generalmente multifactorial.18-20
La AEC ocurre en alrededor de un 50% de los pacientes hospitalizados tal como se ha demostrado por estudios
realizados; la frecuencia es mayor en los ancianos; también se ha observado con reiteración en pacientes con
trauma agudo y en enfermos en las unidades de cuidados críticos, fisiopatológicamente es idéntica a la AEC.11,18
Resultados del frotis de sangre periférica en la anemia de las enfermedades crónicas (AEC).11,18-20
656
Nota: la anemia de las enfermedades crónicas constituye la segunda causa de anemia después de la
ferropénica,11,18,20 es hiporregenerativa o central. La hipocromía precede a lamicrocitosis y puede hallarse aunque el
hematocrito esté normal.11
ANEMIA EN EL ANCIANO
Entre los síndromes geriátricos está la anemia, la cual es muy frecuente en estos pacientes.21,22 Se produce por
diferentes factores como mala absorción por disminución de la acidez gástrica y presencia de gastritis atrófica, se ha
reportado alta frecuencia de hipoclorhidria en un 25 a 50% de personas mayores de 65 años.11,22 El déficit de
cobalamina aumenta con la edad, del 5 al 15 % de los adultos mayores de 65 años y alrededor del 20% de los
mayores de 85 años a nivel mundial presentan déficit de vitamina B12 (anemia megaloblástica). 11,21,22 La anemia
ferropénica y la anemia de las enfermedades inflamatorias agudas y crónicas son muy frecuentes en esta etapa de
la vida. Generalmente existen varias causas de anemia en el anciano.21,22
Alteraciones del frotis de sangre periférica que pueden aparecer en el anciano. Anemia y otras causas.
Puede verse hipocromía por pérdidas crónicas de sangre o por disminución de la absorción del hierro, las
enfermedades crónicas en etapas avanzadas las cuales son muy frecuentes en la tercera edad, también algunas
enfermedades agudas pueden tener un efecto similar,18 el uso de determinados medicamentos para el tratamiento
de las patologías crónicas que pueda padecer el adulto mayor, además, hay otras enfermedades que son capaces de
causar anemia hipocrómicas en la tercera edad como las anemias refractarias, sideroacréstica, sideroblástica,
etcétera.22-24
En un estudio realizado de la anemia del anciano se describe que el 12% se relaciona con insuficiencia renal, el 20%
a enfermedades crónicas, el 34% de todas las anemias se asocian con deficiencia de hierro, folato y vitamina B12 y
el 34 % restante a otras causas, algunas de ellas deconocidas.22 Otro estudio describe que los ancianos pueden
presentar cualquier tipo de anemia. Las más habituales son: anemia ferropénica y ferropenia sin anemia (26%);
anemia de trastorno crónico con/sin ferropenia asociada (21 y 13%), anemia de la insuficiencia renal, anemia
megaloblástica (14%), anemia por déficit de hierro y vitamina B12(8%), anemia relacionada con hemopatías:
síndromes mielodisplásicos (4%), cuadros de insuficiencia medular, gammapatías, etc., anemia del anciano (9%).25
En el conteo diferencial aparece linfocitopenia, se produce una disminución de los linfocitos T y B y aumento de
linfocitos no T no B (Nulo),26,27 lo que hace al anciano más delicado y menos protegido frente a las infecciones; la
caída del conteo absoluto de linfocitos por debajo de0,5x109/l significa que el paciente está muy sensible a una
infección, principalmente viral o micótica y el curso puede ser fatal; es preciso instituir las medidas para proteger al
adulto mayor de las infecciones. En ancianos infectados y con un conteo absoluto de linfocitos por encima
de1,5x109/l se recuperan mejor y más rápido.27 Valor normal de linfocitos: 1,5 a 4,5x109/L.4 La cuantía de la
linfocitopenia puede ser utilizada como predictor de la evolución o como pronóstico.
Las alteraciones del sistema inmune del adulto mayor expresan cambios que pueden favorecer al incremento de la
incidencia de enfermedades autoinmunes y cáncer en este grupo etario.26,27 Al deterioro de la respuesta inmune con
el aumento de la edad se le ha designado inmunosenescencia.26,28
657
Plaquetas: puede haber discreta trombocitopenia provocada por diferentes
causas. En el anciano puede existir la trombocitopenia inmune primaria, la cual
alberga un mayor riesgo de complicaciones, su diagnóstico debe ser por
exclusión.29
• Deprivación de andrógenos.
• Nutrición deficiente.
En el alcoholismo crónico se produce una anemia megaloblástica por déficit de ácido fólico. 11,18,30
En la hepatopatía alcohólica se origina el llamado síndrome de Zieve donde se provoca hemolisis transitoria y una
metamorfosis grasa del hígado con hipoglucemia, marcada estomatocitosis y acantocitosis, neutropenia y
trombocitopenia.18,31
Nota: Por lo tanto, ante el cuadro clínico y de laboratorio referido anteriormente en un paciente etílico crónico debe
pensarse en este síndrome.
Todas las alteraciones mencionadas anteriormente son más acentuadas en el anciano con etilismo crónico.
En pacientes con IRC es común hallar una anemia normocítica normocrómica. La correlación entre la severidad de la
anemia y el grado de elevación del nitrógeno ureico en sangre (NUS) es positivo pero no estrictamente lineal.11,18,32
658
Eritrocitos: normocromía, normocitosis en sus etapas iniciales, a medida que
avanza la enfermedad podemos hallar: microcitos, normocitos y a veces
macrocitos, este último generalmente en los casos de diálisis producidos por el
déficit de ácido fólico que se produce en esta. Hematíes en lágrima, burr
cells (si en la lámina periférica de un paciente con IRC se observan numerosos
de estos hematíes sugiere un mal pronóstico para el enfermo), aparecen
taurocitos, crenocitos, acantocitos y fragmentocitos, estos últimos cuando la
IRC cursa con hipertensión maligna que puede producir una AHMA.
Leucocitos: leucopenia con neutropenia en correspondencia con la etapa de esta
enfermedad, además, pueden aparecer pleocariocitos.
Plaquetas: pueden estar normales o trombocitopenia según la fase de la IRC.
Nota: Cuando en una lámina periférica aparezcan varios burr cells junto a crenocitos y taurocitos siempre
sugerimos que debe estudiarse la función renal.
Muchos factores específicos del huésped influyen en la posibilidad de adquirir una enfermedad infecciosa, entre ellos
figuran la edad (sobre todo extremas), historia de inmunización, enfermedades previas asociadas, nivel de
nutrición, embarazo y factores endocrinos, ambientales o terapéuticos.
Las alteraciones del sistema inmune del anciano también contribuyen a que en esta etapa de la vida las
enfermedades infecciosas bacterianas sean muy frecuentes y más graves que en los pacientes de menos edad, lo
que realza el valor del estudio de la lámina periférica ante un cuadro clínico sugestivo de infección en un paciente de
la tercera edad.
Factores que intervienen en el cuadro periférico del paciente con enfermedades infecciosas bacterianas severas33-35
Edad del paciente: Ante una enfermedad bacteriana los niños responden con
una leucocitosis
neutrofílica mayor que los adultos; sin embargo el anciano reacciona frente a una agresión bacteriana con menor
intensidad que el niño y el adulto de edad media.
659
Variaciones de los leucocitos en las enfermedades bacterianas
Los leucocitos neutrófilos son los elementos formes de la sangre periférica que más se afectan en este tipo de
enfermedad, dicha alteración puede ser en el conteo global y diferencial así como en la morfología de estas células,
el grado de variación en muchas ocasiones está en relación con la intensidad de la enfermedad bacteriana. Se
describe un patrón general en las infecciones bacterianas: patrón séptico.4,35-37
Nota: Algunas de estas alteraciones pueden observarse en otras enfermedades de etiología no bacteriana como el
síndrome mielodisplásico (SMD), el inicio de algunas enfermedades virales, anemias hemolíticas tóxicas, etcétera.
660
una sepsis severapuede producirse una anemia hemolítica adquirida afectando
su configuración.7,11
Leucocitos: se observa el patrón séptico. La leucocitosis puede descender
cuando las defensas del paciente se debilitan por el efecto perjudicial de las
bacterias sobre la médula ósea (colapso de la respuesta medular o
agotamiento) y este bloqueo puede alcanzar las otras dos series. 34,36,37
Consideraciones generales referentes a las alteraciones de los leucocitos en las enfermedades bacterianas4,34,36
Etapas o fases por las que transcurre el cuadro leucocitario en una enfermedad bacteriana
A veces no es fácil separar las fases leucocitarias que se suceden durante el proceso de una enfermedad infecciosa
bacteriana. Teóricamente se distinguen tres fases:34-36
661
desviación a la izquierda, hay aumento de los eosinófilos y linfopenia,
encontrándose normales los monocitos (excepto en la TB) y desaparición de los
gránulos tóxicos.
Durante una bacteriemia puede producirse un aumento brusco de los leucocitos en pocas horas por el estímulo
tóxico de las bacterias o un descenso rápido por el efecto del tratamiento.35
La reacción leucemoide consiste en la presencia en sangre periférica de leucocitosis marcada de 50x109/l, o más,
siempre secundaria o reactiva a diferentes causas y que cursa con la presencia de leucocitos inmaduros en sangre
periférica. Esta puede ser: neutrofílica, linfocítica, eosinofílica y monocítica, esta última es muy rara.4,6,35,36
La RL neutrofílica es la más frecuente en el adulto y generalmente secundaria a una infección bacteriana severa; la
RL linfocítica se observa con mayor frecuencia en el niño y habitualmente en el curso de algunas enfermedades
virales que se presentan con más incidencia en la niñez.
Resultados de la observación del frotis de sangre periférica en la reacción leucemoide neutrofílica (RLN) secundaria
a una infección bacteriana severa 4,6,35,36
Cuando la infección es muy severa al cabo de los días puede originarse un descenso brusco de los leucocitos
llegando a producirse una leucopenia severa como se señaló anteriormente.6,36,37
La reacción leucemoide neutrofílica no se observa con frecuencia en el anciano debido a diferentes causas:
Existen algunas enfermedades que constituyen diagnóstico diferencial de la RL, una de las principales es la leucemia
mielocítica crónica, pero presentan varias diferencias desde el punto de vista del cuadro clínico, del laboratorio y de
la citogenética.
En la RL neutrofílica en el curso de una sepsis severa los eritrocitos por lo general son normocíticos y
normocrómicos, con la excepción de una complicación hemolítica o una coagulación intravascular diseminada (CID);
en la leucemia mielocítica crónica (LMC) los eritrocitos presentan varios cambios morfológicos como macrocitos
(redondos), policromatofilia, punteado basófilo, corpúsculos de Howell Jolly, hematíes en lágrima, anillos de Cabot y
eritrocitos nucleados (eritroblastos) y en los leucocitos se observan diferentes alteraciones cuantitativas y
morfológicas entre ambas enfermedades. 6.11,40,41
662
REACCIÓN LEUCOERITROBLÁSTICA (RLE)
La mayor parte de los casos de RLE en el anciano indica la existencia de una neoplasia que ha invadido la medula
ósea, generalmente por tumores sólidos.35,40,42
La RLE presenta un cuadro periférico muy parecido al de la mielofibrosis primaria, aunque la primera es una
patología secundaria y la segunda un enfermedad clonal que pertenece a las enfermedades mieloproliferativas
crónicas.41
663
MIELOFIBROSIS PRIMARIA
También se le nombra mielofibrosis con hematopoyesis extra medular y otros términos. La aparición de esta
enfermedad ocurre con mayor frecuencia después de los 60 años.
Solamente unas pocas afecciones virales pueden diagnosticarse en el orden clínico o epidemiológico; son aquellas
llamadas enfermedades virales de la infancia y otras que por su frecuencia y tipicidad acceden relativamente más
fácilmente a su definición.
Comúnmente, el diagnóstico requiere a menudo pruebas serológicas durante la etapa aguda de su instalación y en
la convalecencia, las que en realidad son efectivas pero lentas. En general en las enfermedades virales aparece un
patrón periférico propio, además existen variaciones en dependencia al periodo prodrómico, de estado y fase de
curación o recuperación.44 Predominan los linfocitos reactivos (también llamados linfocitos activados o
virocitos),2,4,45,46 estos linfocitos son de estirpe B estimulados habitualmente por el proceso infeccioso viral o por la
respuesta inmunitaria del paciente. Es muy importante informar la presencia de estas células en el leucograma o en
la lámina periférica a fin de orientar al médico la posibilidad de una enfermedad viral.
En la tercera edad no son frecuentes las enfermedades virales, pero algunas de ellas sí pueden afectar al paciente
de edad geriátrica, como la fiebre del dengue, la gripe epidémica, neumonía de origen viral y otras virosis
incluyendo las inespecíficas.
664
oscuro en su citoplasma, células de irritación de Turk, células plasmáticas y en
ciertasocasiones aparecen agregados de neutrófilos (aglutinados). 40
Algunas de las células mencionadas anteriormente pueden verse en ciertas afecciones del síndrome linfoproliferativo
crónico como las células monocitoides, linfoplasmáticas, los linfocitos binucleados y linfocitos grandes con gránulos
azurófilos.48
Los linfocitos reactivos pueden observarse normalmente en la sangre de los recién nacidos y en niños de corta edad
hasta un cinco por ciento mientras en los adultos hasta un dos por ciento.36 No son específicos de la enfermedades
virales.
Sarcoidosis.
665
Enfermedad del injerto contra el huésped.
Infección aguda del tracto respiratorio producida por algunos subtipos de virus influenza o virus de la gripe, que se
puede revelar de forma endémica, epidémica o pandémica.36 Puede verse a cualquier edad, pero en el anciano los
síntomas son más acentuados.
Las alteraciones periféricas descritas para la infección por virus estacional de influenza no
EL SMD alude a un grupo heterogéneo de entidades de origen clonal, que se expresa con citopenias progresivas y
cambios cualitativos en las tres series hematopoyéticas caracterizadas por defectos de la maduración y que dan
lugar a hematopoyesis ineficaz y un alto riesgo de transformación en una leucemia aguda, principalmente leucemia
mieloide aguda (LMA). Puede presentarse con bicitopenia o pancitopenia, en esta última en un tercio de los casos y
del 25 al 40% de los pacientes con SMD tienen leucopenia. Anteriormente se le denominaba preleucemia o estado
preleucémico, pero como no todos los pacientes evolucionan a una leucemia se le nombró síndrome
dismielopoyético o mielodisplasia.36,4,49
Este síndrome puede ser de causa primaria o secundaria, el primero se observa con mayor frecuencia en ancianos
entre 70 y 80 años y el segundo en personas más jóvenes y con más incidencia en los que hayan recibido
tratamiento quimioterapéutico o radiaciones. En general se manifiesta con anemia, neutropenia o trombocitopenia
persistentes o diferentes combinaciones de estos.
En la actualidad la Organización Mundial de la Salud (OMS) clasifica al SMD desde el punto de vista citogenético e
inmunofenotipico.35,40,49 Actualmente se está utilizando la citometría de flujo como ayuda en el diagnóstico y
pronóstico particularmente en los pacientes con mínima evidencia de displasia por la morfología sanguínea. 49
Existen signos periféricos y medulares de dishemopoyesis, los cuales por separado se presentan en numerosas
enfermedades no clonales, sin embargo, varios de ellos en conjunto constituyen los signos de dismielopoyesis.
Displasia eritrocítica:
666
Jolly, punteado basófilo, anillos de Cabot y estomatocitos.
DISPLASIA GRANULOCÍTICA
Nucleares: hiposegmentación (núcleo seudo Pelger), varios apéndices nucleares en los neutrófilos,
hipersegmentación nuclear (pleocariocitos), condensación cromatínica anómala en los neutrófilos, núcleo en hoja de
trébol, núcleo en anillo (es más frecuente en el SMD secundario, bolsillos nucleares y células picnóticas.
Citoplasmáticas: cuerpos de Döhle, granulaciones tóxicas, vacuolas intra citoplasmáticas sin el paciente padecer
proceso infeccioso, neutrófilos gigantes, hipo agranularidad del citoplasma, pérdida de los gránulos de color rojo del
citoplasma y aumento de basofilia citoplasmática.
Hay mieloblastos circulantes cuyo número es paralelo al de los blastos que se hallan en la médula ósea (<cinco%) y
es importante contarlos para establecer el pronóstico.35
DISPLASIA MEGACARIOPOYÉTICA
Trombocitos hipogranulares o agranulares (citoplasma azul), vacuolizadas, seudonúcleo con gránulos gigantes y
prolongaciones seudopódicas. Varios micromegacariocitos en sangre periférica y trombocitopenia de grado variable.
CONCLUSIONES
Como hemos podido apreciar y después de una revisión exhaustiva del tema, sin negar
el desarrollo de la tecnología moderna actual, ratificamos la importancia de que exista
personal especializado con entrenamiento exclusivo o no, pero con sobrada experiencia
para ayudar en el diagnóstico precoz y en el seguimiento de muchas de estas
afecciones, que aunque no todas son exclusivas de los ancianos, sí tienen una
presentación más frecuente o con características peculiares en ellos, que hacen de
nuestra modesta recopilación, un documento de obligada consulta, para todos los que
hacen clínica a cualquier nivel, y para todos los profesionales que pretendan, desde su
lugar, luchar contra el dolor humano. La disposición para enseñar de forma práctica y
dinámica todo lo expuesto en el trabajo, es un compromiso y una obligación moral.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
667
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May 2015]. Disponible en: http://www.ispch.cl/sites/default/files/interpretacion frotis
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trombocitopénica trombótica. Descripción del diagnóstico y manejo de una entidad
poco frecuente y de alta mortalidad. Acta Méd Colomb. 2012;37(4):201-6
668
Análisis de sangre Alopático
Cuando recibimos los resultados de una analítica muchos de sus datos nos suenan a chino.
Te explicamos qué significa cada uno, cuáles son los niveles normales y cuáles indican que
algo falla en nuestro organismo. El análisis de sangre es una de las pruebas médicas más
utilizada y de mayor importancia en la práctica clínica. Consiste en extraer una pequeña
cantidad de sangre venosa del paciente, que después es transportada al laboratorio para
analizarla y determinar su composición.
Normalmente, los que más se solicitan para el estudio son el hemograma y la bioquímica
sanguínea:
Pero hay que tener en cuenta que el análisis de sangre no se trata sólo de un método para
diagnosticar enfermedades, también es una forma de controlar el estado del paciente; por
ejemplo, a los enfermos que reciben quimioterapia se les hacen analíticas de rutina para
669
comprobar el estado de su sistema inmune; y antes de iniciar un tratamiento hormonal con
anticonceptivos orales, también es importante conocer el nivel de hormonas en sangre de la
paciente.
Lo más importante cuando vayas a realizarte un análisis de sangre es acudir en ayunas, para
evitar la presencia de factores que puedan dar errores en los resultados obtenidos.
Normalmente, la extracción de sangre se realiza por la mañana, por lo que desde las 12 de
la noche el paciente debe ayunar (suele corresponder a un periodo de 8-10 horas).
Se trata de una prueba poco dolorosa para la mayoría de las personas, aunque algunas
pueden sentir molestias o cierto dolor cuando les pinchan o durante la extracción de la
sangre. En ocasiones el paciente puede marearse o incluso perder el conocimiento debido
al miedo al análisis o al ayuno prolongado, pero en ningún caso este incidente se debe a la
propia extracción, ya que la cantidad de sangre que se recoge es muy pequeña. En cualquier
caso, si la persona es propensa a marearse, es aconsejable que vaya acompañada a la
prueba. Como efectos adversos de la realización de la analítica, puede quedar un pequeño
hematoma o hinchazón en la zona de la extracción. Esto se debe a la salida de sangre de la
vena por el lugar donde se ha pinchado. El hematoma desaparece en pocos días sin
necesidad de tratamiento. La única contraindicación para la realización de un análisis de
sangre es la ingesta de anticoagulantes. Estos medicamentos podrían causar una hemorragia
mayor de lo normal, o hematomas muy extensos.
Un análisis de sangre es una prueba complementaria a otras muchas que deben realizarse
antes de obtener un diagnóstico final. El paciente no debe preocuparse ante un descenso o
elevación aislada de alguno de los parámetros mencionados, ya que es el médico el que
tiene que valorar su significado, dentro del contexto de la historia clínica, y en relación a
otros síntomas y a las circunstancias personales del paciente (estilo de vida, presencia de
otras patologías, medicación que esté tomando…).
670
Resultados normales de un análisis de sangre
Hemoglobina (Hb)
13,5-17,5 g/dl en hombres
12-16 g/dl en mujeres
Hematocrito (Hto)
41-53% en hombres
36-46% en mujeres
Linfocitos
1.300-4.000 /mL
Leucocitos
4.500-11.500 mL
Neutrófilos
2.000-7.500 /mL
Eosinófilos
50-500 /mL
Plaquetas
150000-400000/ mm3
671
Valores normales de una Bioquímica
Determinaciones Valores naturales
Glucosa 70-110 mg/dl
Transaminasas:
GOT 7-40 unidades/litro
GPT 5-43 unidades/litro
GGT 12-55 unidades/litro
672
HCM (hemoglobina corpuscular media)
Leucocitos o glóbulos blancos
Plaquetas
VSG (velocidad de sedimentación)
Conoce qué indica cada valor aparecido en los resultados de un hemograma, y qué significa
si sus niveles son altos, bajos o normales:
HEMATÍES
Más conocidos como glóbulos rojos, son las células sanguíneas más importantes, ya que se
encargan de transportar el oxígeno al resto de las células del organismo.
HEMOGLOBINA (Hb)
Es una proteína formada de hierro, que se encuentra en el interior del hematíe, y que es la
causante del color rojo de la sangre. Cada hematíe suele contener entre 200 y 300
moléculas de hemoglobina. Es gracias a la hemoglobina que el oxígeno y los nutrientes
llegan al resto de los tejidos del cuerpo. También transporta el dióxido de carbono a los
pulmones para que se exhalado.
673
Niveles normales: 13,5-17,5 g/dl en hombres.
12-16 g/dl en mujeres.
Niveles bajos: como la cantidad de hemoglobina es proporcional al número de glóbulos
rojos (hematíes), un descenso de esta proteína se refleja en una ineficacia de la función de
los hematíes, lo que viene a llamarse anemia.
Niveles altos: la elevación de esta proteína puede contribuir a la aparición de poliglobulia,
un aumento de la cantidad de hematíes que puede provocar trombos. También pueden
aparecer niveles elevados en personas con cardiopatías, problemas pulmonares crónicos o
gente que vive en zonas de mucha altitud.
HEMATOCRITO (Hto)
Este índice determina el tamaño medio de los hematíes. De este modo, se pueden clasificar
las anemias en: macrocíticas o microcíticas, dependiendo de si el tamaño del hematíe es
mayor o menor de lo habitual.
674
HCM (hemoglobina corpuscular media)
Este parámetro indica la cantidad media de hemoglobina que contiene cada hematíe o
glóbulo rojo.
Gracias a este parámetro se pueden clasificar las anemias de otra forma diferente:
las hipocrómicas son las que cursan con un bajo nivel de HCM, y las hipercrómicas las que
tienen un alto nivel de HCM.
LEUCOCITOS
Se llaman también glóbulos blancos, y desempeñan una función de defensa del organismo
frente a las agresiones externas. Debido a esta función, un nivel bajo de leucocitos
predispone al paciente a padecer infecciones.
Linfocitos: es un tipo de leucocito que carece de gránulos. Son células muy importantes en
el sistema inmune, ya que son capaces de responder ante agentes desconocidos para el
organismo.
Neutrófilos: es un tipo de leucocito que contiene gránulos y que se tiñe fácilmente con
colorantes neutros. Se encargan de destruir bacterias, restos celulares y partículas sólidas.
675
Niveles altos: el número elevado de neutrófilos (neutrofilia) aparece ante infecciones,
procesos inflamatorios, quemaduras, hemorragias agudas, tabaquismo, y golpe de calor. Se
puede asociar también a procesos en los que se produce la muerte de las células de algún
tejido, como el infarto de miocardio.
Niveles bajos: se denomina neutropenia al descenso de la cifra de neutrófilos, que hace que
el paciente tenga una especial vulnerabilidad para contraer infecciones, incluso las más
insignificantes.
PLAQUETAS
Son los elementos más pequeños de la sangre, y resultan esenciales para la coagulación
sanguínea, ya que se encargan de cerrar los vasos sanguíneos, haciendo que la sangre se
coagule para taponar las lesiones cuando se produce una herida.
676
Velocidad de segmentacion globular (VSG)
Este parámetro mide la velocidad a la que sedimentan los glóbulos rojos de la sangre en un
tiempo determinado (1-2 horas).
Glucosa
Urea
Ácido úrico
Creatinina
Colesterol
Trigliceridos
Transaminasas
Fosfatasa alcalina
Calcio
Hierro
Potasio
Sodio
Bilirrubina
677
Glucosa
Urea
Creatinina
Colesterol
Se trata de una sustancia presente en las grasas, aceites y yema de huevo, y que se
distribuye ampliamente por el organismo (sangre, hígado, bilis...).
Niveles normales: Colesterol (120-200 mg/dl); HDL (42-90 mg/dl), LDL (0-160 mg/dl)
Niveles altos: la subida del colesterol produce xantomas (nódulos de color amarillo que
aparecen en la piel) y xantelasmas (en este caso los nódulos aparecen alrededor de los ojos).
Cuando la cifra de colesterol está dentro de lo normal (entre 0 y 200 mg/dL), significa que
el nivel de grasas presente en el organismo es adecuado, pero si está elevado es necesario
679
analizar los dos tipo de colesterol (HDL y LDL), teniendo en cuenta que el colesterol total
no es la suma de los otros dos.
o HDL: es el llamado ‗colesterol bueno‘. Es una proteína capaz de transportar el colesterol
desde el interior de las arterias hasta el hígado, donde será metabolizado.
Niveles altos: de esta proteína implican una protección contra el riesgo de padecer
enfermedades cardiovasculares graves, como puede ser un infarto de miocardio.
Niveles bajos: especialmente en las mujeres, son un factor de riesgo para sufrir episodios de
isquemia cardíaca.
o LDL: este tipo de colesterol puede acumularse en las células de la pared arterial, llegando
incluso a obstruirlas.
Niveles altos: cuanto mayor sea el nivel de este tipo de colesterol, mayores probabilidades
habrá de padecer enfermedades cardíacas por obstrucción arterial. Debido a este riesgo, lo
óptimo sería mantener unos niveles bajos de este colesterol en la sangre, y esto es
particularmente importante para aquellas personas que ya hayan tenido algún problema
cardiovascular (en estos casos se recomiendan niveles por debajo de los 100mg/dL).
Triglicéridos
Son un compuesto que forma parte de las grasas y aceites vegetales, que se acumula en el
organismo en el tejido adiposo (es la grasa que hay justo debajo de la piel). Son un buen
aislante térmico.
Transaminasas
Se trata de enzimas, cuyo valor elevado en sangre puede indicar un daño hepático.
La obesidades un factor de riesgo para acumular grasa en el hígado, lo que puede elevar el
nivel de transaminasas, al igual que tener quistes o tumores, o una obstrucción grave de la
vía biliar. Hay tres tipos principales de transaminasas:
680
GOT: es una proteína fundamental en el hígado y el corazón, que se libera a la sangre
cuando estos órganos se ven alterados.
o Niveles normales: 7-40 unidades/litro.
o Niveles altos: la elevación de esta proteína la detallaremos en el próximo apartado, ya que
la elevación de ambas transaminasas suele ir ligada.
GPT: es una proteína que se encuentra en grandes cantidades en el hígado y que, al igual
que la GOT se eleva cuando falla este órgano.
o Niveles normales: 5-43 unidades/litro.
o Niveles altos: su elevación es causada por alteraciones hepáticas, que pueden ser leves
(hepatitis aguda o hígado graso), moderadas (hepatitis alcohólica o intoxicación por
paracetamol) o algo más graves (hepatitis crónicas).
GGT: al igual que el resto de las transaminasas, es una proteína que se libera desde el
hígado cuando existe una lesión. Esta en concreto se asocia con la ingesta etílica.
o Niveles normales: 12-55 unidades/litro.
o Niveles altos: las causas de elevación de la GGT son similares a las de la fosfatasa alcalina:
colestasis intra y extra-hepáticas (ya sea por causas tumorales, o por cirrosis alcohólica).
Fosfatasa alcalina
Calcio
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Niveles altos: la hipercalcemia suele deberse a una excesiva función de las glándulas
paratiroideas. Causa alteraciones de la conciencia, anorexia,
vómitos, estreñimiento, arritmias cardíacas y litiasis renales y biliares.
Niveles bajos: la hipocalcemia, al contrario que en el caso anterior, se debe a una
hipofunción de las glándulas paratiroideas, aunque también se ve en casos de alcoholismo
y pancreatitis. En este caso puede haber tetania de los miembros y arritmias.
Hierro
Potasio
682
Sodio
Es un elemento químico muy importante para realizar las mismas funciones del potasio.
Está presente en la sal y los embutidos.
Bilirrubina
Fuentes: http://www.webconsultas.com/pruebas-medicas/analisis-de-sangre-12156
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INVESTIGACIÓN LLEVADA A CABO POR JOSEFA GALLEGO PIDAL
CAPITULO SEIS
INTRODUCCIÓN
690
10 Enfermedades del sistema circulatorio más comunes
Las enfermedades del sistema circulatorio son la principal causa de muerte en el mundo, según
índices de la OMS. Provocando la muerte de más de 17 millones de personas al año. Y no
precisamente en personas de edad avanzada, ya que más de la mitad frecuentan tener menos de
70 años.
A través de la sangre y la linfa, el aparato circulatorio se encarga de mantener las células del
cuerpo dotadas de nutrientes esenciales y de oxígeno. Para que estas a su vez, realicen
correctamente sus funciones. Además, tiene la capacidad de activar y mantener el sistema
inmunológico.
691
Enfermedades del sistema circulatorio
Estas son las enfermedades del sistema circulatorio más comunes, los síntomas y sus
tratamientos.
La insuficiencia cardíaca
La insuficiencia cardíaca es una afección directa del corazón, que consiste en el bombeo
insuficiente de sangre. Sucede cuando las bombas alojadas en el corazón, que están encargadas de
distribuir sangre al resto de los órganos, comienzan a fallar. Lo que produce una acumulación de
sangre en los pulmones y en las venas.
Los síntomas son distintos dependiendo de qué lado del corazón deja de bombear. En el caso del
lado izquierdo, este va asociado con la sangre que va a los pulmones. Por lo que si falla la persona
presenta disnea o dificultad para respirar.
Y en el caso del lado derecho, hablaríamos del bombeo al resto de las venas sanguíneas. Causando
así la hinchazón de la venas, arritmias cardíacas la retención de liquido e hinchazón en las
extremidades y abdomen.
Comúnmente llamado ataque al corazón o paro cardíaco, constituye una lesión del miocardio por
la llegada insuficiente de sangre.
Lo que se conoce como miocardio, son los músculos del corazón encargados del bombeo de
sangre. El paro cardíaco ocurre cuando las arterias coronarias se obstruyen y producen la muerte
del tejido muscular.
La obstrucción puede estar generada por coágulos de sangre o colesterol. Dando como resultado,
que el tejido cardíaco no reciba suficiente oxígeno, muera y se ponga rígido, siendo incapaz de
contraerse y bombear sangre.
El tratamiento inmediato para un ataque al corazón incluye la intervención médica. Lo que puede
significar que el paciente viva o muera si no se realiza a tiempo. Ya que por esta vía se busca la
salvación de la mayor cantidad de tejido muscular. Esto es posible mediante la administración de
oxígeno y medicamentos para disolver los coágulos de sangre.
En casos extremos se recurre a una cirugía de corazón abierto para destapar las arterias
bloqueadas.
692
La hipertensión arterial
La hipertensión arterial es tal vez la más frecuente entre las enfermedades del sistema
circulatorio. Esta caracterizada por el aumento en la presión sanguínea, y ocurre más que todo en
personas de edad avanzada. Siendo más frecuente en hombres que en mujeres.
Los niveles de presión arterial normal van de 120/80 mm/Hg, significando 120 mm/Hg de presión
sistólica y 80 en presión diastólica. Siendo la presión sistólica y diastólica, la máxima y la mínima
presión ejercida en las arterias respectivamente. Ambas evidenciadas durante el proceso de
bombeo y contracción del corazón. Por lo que si los niveles de presión son superiores a los
normales, se considera hipertensión arterial.
La aterosclerosis
La aterosclerosis consiste en la obstrucción de las arterias por los niveles elevados de colesterol. Lo
que ocasiona el endurecimiento y la pérdida de elasticidad en las mismas. Y por ende, el flujo
sanguíneo deja de ser óptimo, generando hipertensión, ataques cardíacos, fatiga muscular y en
casos severos la muerte.
Al ser causada por la cantidad excesiva de colesterol en la sangre, la enfermedad es más común en
personas obesas. Al igual que la mayoría de las enfermedades del sistema circulatorio.
Aunque existen patologías como el caso de la hipertensión, que pueden estar ocasionadas por
herencia familiar. Por lo que es recomendable siempre mantenerse en control con médicos
especialistas, en caso de sospechar alguna anomalía.
● Angina
● Aneurisma
● Hipertensión arterial
693
● Ateroesclerosis
● Ataque cardíaco
Realiza ejercicio: Te ayudará a mantener un peso equilibrado y por supuesto ayudará a reducir el
colesterol dentro de tu cuerpo.
Nada de drogas: Fumar, consumir drogas o ingerir bebidas alcohólicas puede llegar a ser muy
perjudicial para nuestra salud en general, por lo que la recomendación es ¡no hacerlo!.
Seguir una dieta alimenticia pobre en grasas sobresaturadas y rica en frutas y verduras.
● Jengibre
● Limón
● Jitomates
● Manzana
● Curcuma
● Chile
● Naranja
Gracias al alto contenido de vitaminas y minerales de estos alimentos, nos ayudarán a mantener
una salud general en óptimo estado. Además, gracias a ser increíbles antioxidantes mantendrán
nuestro cuerpo limpio y libre de toxinas.
694
10 Enfermedades del sistema digestivo más comunes
Si tienes molestias en el estómago y sospechas que puedes tener alguna de las enfermedades del
sistema digestivo, aquí te decimos cuáles son las más comunes aunque lo recoendable es acudir a
tu médico.
Si tienes dolor y ardor que provienen de la boca del estómago aunado aflatulencias puedes estar
siendo atacado por una de las enfermedades del sistema digestivo, también conocida como úlcera
péptica. La úlcera es una llaga que cubre la parte interna del estómago o del intestino delgado.
El dolor por lo general se presenta después de las comidas y puede postergarse por horas, por lo
general suele desaparecer al momento de ingerir un antiácido. El estrés puede empeorar las
úlceras por lo que recomendamos evitarlo.
La causante de esta enfermedad del sistema digestivo es una bacteria que lleva por nombre
Helicobacter pylori o el tomar muchos ibuprofenos o aspirinas. Con tratamiento la úlcera puede
desaparecer, si esto no sucede lo recomendable es operar.
695
2. Síndrome del colon irritable
Este síndrome aparece sin importar la edad de la persona, generando un fuerte dolor en la parte
del abdomen y a veces estreñimiento siendo más propensas las mujeres de sufrir esta enfermedad
que los hombres.
Causas
Las razones que hacen que se genere esta enfermedad del sistema digestivo aún se desconocen
pero el estrés es uno de los efectos desencadenantes.
Tratamiento
Para aliviar esta enfermedad lo más recomendable es cambiar el estilo de vida y la dieta que lleva
esa persona, si los síntomas son leves. Si los síntomas son intensos pues se recomendará seguir un
tratamiento de fármacos.
El reflujo gastroesofágico es una de las enfermedades del sistema digestivo que es muy común y
que se puede autodiagnosticar. Es la irritación del esófago que causa acidez gástrica sintiéndose
una sensación de ardor en el pecho de la persona afectada.
Si el ardor y la molestia persisten por dos o tres días a la semana es porque sufre de esta
enfermedad y lo más recomendable es que visite el médico para que le recete el medicamento
aunque cambiar el estilo que lleva puede ser la solución.
Tratamiento
Fumar, tomar bebidas alcohólicas, la obesidad e incluso el embarazo son los factores que pueden
ayudar a desencadenar esta enfermedad del sistema digestivo. Es necesario acudir
inmediatamente a un médico si en los síntomas aparece una tos con dificultad para respirar,
sangrado, vómitos o pérdidas de peso.
4. Enfermedad de Crohn
Si presentas sangrado por el recto, fiebre, dolor en la parte del abdomen, pérdida de peso y
diarrea pues estás en presencia de una de las enfermedades del sistema digestivo más comunes
que es la Enfermedad de Crohn.
Aunque las causas de la enfermedad son desconocidas los genes, el ambiente y el tabaquismo son
factores que pueden desencadenar este padecimiento que afecta al intestino y que es catalogada
como una enfermedad autoinmune, es decir, el propio cuerpo es el que ataca las células que
habitan en él.
696
Tratamiento
El tratamiento de esta enfermedad consiste en llevar una dieta adecuada, tomar abundante agua,
ingerir vitaminas que sean recomendadas por el médico, evitar el estrés y consultar a su médico
tratante por fármacos para los dolores. En caso de que no mejore de esta forma pues deberá
necesitar una cirugía.
5. Enfermedad Celíaca
Es el daño que sufre el intestino delgado al momento de ingerir gluten, el cual es una proteína que
se encuentra presente en el trigo y otras veces en fármacos, vitaminas y otras cosas. También
conocida como “celiaquía” es una de las enfermedades del sistema digestivo que sufre el 83 % de
la población mundial y que a veces no se enteran.
No tiene edad para aparecer. Puede presentarse en niños, adolescentes, adultos y ancianos. Las
mujeres son las más afectadas al igual que las personas con familiares celíacos.
Síntomas
Aunque a veces es asintomática los síntomas también pueden variar dependiendo de la persona,
por ejemplo puede dar dolores abdominales, gases, estreñimiento, náuseas, pérdida en el peso
corporal e intolerancia a la lactosa.
Tratamiento
Lamentablemente es una de las enfermedades del sistema digestivo que no tiene cura pero que
con tratamiento se puede aminorar. El tratamiento es sencillo, consiste solamente en evitar los
productos a base de gluten de por vida pero es importante que para comenzar esta dieta libre de
gluten sea diagnosticado por sumédico.
6. Diverticulitis
Esta enfermedad se origina cuando los divertículos (pequeñas bolsas que se ubican en la parte
interna del intestino o en el colon) se inflaman o se infectan.
Causas
Se desconocen las causas de esta enfermedad, solo se sabe que se presenta en los adultos de 60
años en adelante. Se cree que la ingesta de comidas procesadas sea una de las causas por las que
esto ocurre.
Síntomas
Entre los síntomas que dan al momento de presentar esta enfermedad son: gases, fiebre, náuseas,
escalofríos, vómitos y pérdida del apetito.
697
Tratamiento
Para aliviar los dolores que se puede presentar por esta enfermedad lo esencial es quedarse en
cama, tomar algún analgésico y beber mucho líquido acompañado, quizá, por antibióticos que le
recete su médico de confianza. Lo recomendable, una vez que el dolor haya pasado, es ingerir más
fibras para evitar que se vuelva a repetir el episodio.
7. Cálculos biliares
Es la formación de depósitos en la vesícula que así como pueden ser pequeños otras veces suelen
ser grandes y bloquean el ducto que conecta la vesícula con los intestinos.
Síntomas
A veces suele ser asintomática cuando el cálculo es muy pequeño, de lo contrario, cuando el
cálculo es muy grande produce dolor, fiebre y color amarillento en la piel.
Tratamiento
Si el cálculo es pequeño la cirugía no será necesaria pues con tratamiento puede mejorar aunque
con la posibilidad de retornar. Si los síntomas comenzaron quiere decir que el cálculo ya es
suficientemente grande para obstruir el conducto por lo que se sugiere una operación.
Estas fueron nuestras siete enfermedades del sistema digestivo más comunes. ¿Te ha tocado
pasar por una de ellas?
Esprúe tropical
Perforación gastrointestinal
● Estrés o ansiedad
● Beber alcohol
698
● Exceso de alimentos procesados
● Alergias
Tomar suficiente agua: Como ya sabrás el 75% de nuestro cuerpo es agua, y nos ayuda a realizar
todos esos procesos internos que se llevan a cabo todos los días. El agua es necesaria para ayudar
a acelerar el paso de los nutrientes hacia el torrente sanguíneo, además nos ayuda a descomponer
los alimentos. Recuerda, 2 litros de agua por lo menos al día
Alimentación sana: Recuerda que la comida natural, libre de procesos es mucho mejor. Además
ingiere todo tipo de macro y micronutrientes, carbohidratos, grasas, proteínas, vitaminas y
minerales.
Haz ejercicio: No es la primera vez que lo mencionamos, ni la última. Los beneficios de la actividad
física son muy importantes para mantener el cuerpo activo y realizando cientos de procesos
internos.
Come bien: Ya mencionamos la alimentación sana, pero en este punto, te mencionamos que es
importante respetar los horarios de comida. Intenta comer siempre a la misma hora y hacerlo
varias veces al día en porciones pequeñas.
Evita el estrés o la ansiedad: El último punto clave es evitar estar angustiado o estresado ya sea
por situaciones laborales, familiares o de cualquier índole, pues nos pueden provocar
enfermedades más graves que las que ya has leído.
● Aceite de oliva
● Vinagre
● Jengibre
699
● Alcachofa
● Manzana
● Yogur
● Piña o ananá
●Plátanos (bananas)
Recuerda dormir bien por lo menos ocho horas al día, pues en este descanso también tu cuerpo
realiza procesos digestivos. Libérate del estrés antes de ir a la cama leyendo un buen libro o
relajándote con música, esto te ayudará a dormir mejor y más rápido.
700
Enfermedades más comunes del sistema endocrino
Insuficiencia suprarrenal
Una de las enfermedades del sistema endocrino más letales, es la insuficiencia suprarrenal, debido
a que esta puede causar la muerte. Esto es causado por la enfermedad suprarrenal primaria o la
enfermedad suprarrenal secundaria, en la cual se sufre de alteración del eje hipotálamo-
hipofisario.
● Debilidad
● Fatiga
● Anorexia
● Dolor en el abdomen
● Disminución de peso
● Hipotensión ortostatica
● Apetencia de sal
● Síndrome de Cushing
701
Esta enfermedad de sistema endocrino, también es conocida como hipercortisolismo esta
enfermedad es inducida por el crecimiento de la hormona cortisol. Esta exuberancia de cortisol
puede estar inducida por diferentes causas. Entre las más comunes, la cual afecta a un porcentaje
de entre 60 y 70 por ciento de los afectados es un adenoma en la hipófisis.
Algunas otras causas del síndrome de Cushing, se deben a los tumores o anomalías en las
glándulas suprarrenales. Esto es causado debido a la creación de ACTH de parte de los tumores. El
ACTH es una hormona creada por la hipófisis, que incita las glándulas suprarrenales para la
producción de cortisol.
Gigantismo
Esta es una de las enfermedades del sistema endocrino, que crea un crecimiento desmedido,
principalmente en los brazos y piernas. Esto es debido al funcionamiento incorrecto de la glándula
hipófisis, junto del conveniente crecimiento en altura de todo el cuerpo. Esta suele aparecer
mientras se está en la infancia antes de que la calcificación corriente haya terminado.
Hipertiroidismo
Se trata de una afección por la cual la glándula tiroides desarrolla demasiada hormona tiroidea.
Esta afección muchas veces se denomina como tiroides hiperactiva. Esta enfermedad del sistema
endocrino, es causada por el crecimiento desproporcionado del funcionamiento de la glándula
tiroides. La consecuencia de esta enfermedad se basa en el aceleramiento desmedido del
metabolismo.
● Problemas de concentración
● Fatiga
● Degradaciones frecuentes
● Inadaptación al calor
702
● Ampliación de la sudoración
● Nerviosidad
● Intranquilidad
● Hipotiroidismo
Esta es otro de las enfermedades del sistema endocrino, que se trata de una afección en la
glándula tiroides. Esta, se origina cuando la glándula tiroides presenta insuficiencia para producir
la hormona tiroidea. Este fenómeno es conocido como tiroides hipoactiva. Esta enfermedad es
mucho más común en las mujeres y gente que sobrepasa los 50 años de edad.
Una de los causantes más frecuente del hipotiroidismo es la tiroiditis, que debido a la hinchazón e
inflamación deterioran las células de la glándula tiroides.
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● Ciclos menstruales constantes o anormales
● Síntomas de depresión
● Agotamiento
● Incremento de peso
● Enronquecimiento
● Discurso lento
● Crecimiento de la piel
Diabetes
Síntomas
Algunos de los síntomas pueden ser, debilidad, pérdida de peso, pérdida de velocidad para curarse
de cortadas y rasguños, infecciones en la piel y la vejiga, entre otras.
Estas son las enfermedades del sistema endocrino más comunes, es importante conocer su
definición. Como también, la mejor forma de tratarlas.
704
Nombres de otras enfermedades endocrinas
● Hipogonadismo
● Síndrome de McCune-Albright
● Hipogonadismo hipogonadotrópico
● Síndrome de Zollinger-Ellison
La alimentación es otro factor que no se puede dejar a un lado, el exceso de sal, alimentos con
conservadores, exceso de alcohol o drogas como el tabaco también afectarán directamente a tus
hormonas y harán que disminuya o se eleve según sea el caso.
Aléjate del azúcar refinado y otros alimentos procesados, estos alimentos afectan los procesos
corporales. Ya que las hormonas son las encargadas de llevar procesos metabólicos digestivos.
Aliméntate bien: No tienes que llevar una dieta muy estricta sino quieres, pero el hecho de llevar
una dieta sana y equilibrada significa comer con conciencia, evitar los niveles de glucosa altos pues
esto llevará a una diabetes tipo II.
Realiza ejercicio regularmente: Es importante llevar un estilo de vida sano, y esto conlleva algunos
cambios. Sino eres de las personas muy activas, comienza a hacerlo para no padecer cualquiera de
las afecciones anteriores.
Relájate, evita el estrés: El estrés esta directamente relacionado con muchas enfermedades,
tómate un descanso, un buen consejo es practicar yoga una hora por la mañana.
705
Evita sustancias que afecten el nivel hormonal: Los esteroides u otras sustancias que afecten el
nivel hormonal, no son recomendadas si eres propenso a padecer una de las enfermedades
anteriores.
Semillas de chía: Al igual que el hígado de bacalo, estas semillas son ricas en Omega 3.
Aceite de coco: Para las personas que sufren hipotiroidismo se recomienda su consumo, pues
mantiene funcionando la tiroides y estabiliza los niveles de azúcar.
Chocolate oscuro: Gracias a sus propiedades, este logra reducir los niveles de hormonas de estrés
por su contenido de endorfina, la famosa hormona de la felicidad.
Cúrcuma: Entre todos sus beneficios, ayudan a hormonas sexuales tanto masculinas como
femeninas.
Nueces: Regula el sueño y ayuda a fortalecer el sistema inmunológico pues maximiza los niveles
de melatonina.
Albahaca:
Alfalfa: Gracias a su alto contenido en calcio, hierro, vitamina A y K, entre otros minerales, resulta
indispensable para el equilibrio hormonal.
Visita al médico regularmente para asegurar que todo se encuentre en orden. Y no olvides los
puntos que mencionamos anteriormente, realizar ejercicio y llevar una dieta balanceada es
indispensable, sobre todo para las personas propensas a desarrollar diabetes.
706
22 Enfermedades del sistema nervioso central y periférico
El sistema nervioso es de suma importancia pues es el encargado del funcionamiento de los otros
órganos del cuerpo. Se divide en sistema nervioso central y sistema nervioso periférico.
Aquí daremos un paseo por las distintas enfermedades del sistema nervioso que afectan al ser
humano.
La epilepsia es una enfermedad donde las neuronas no funcionan como deberían hacerlo
normalmente y es algo esporádico, lo que genera que un problema físico en la persona haciendo
que tenga ataques epilépticos. Es un trastorno que afecta a cerca de 50 millones de personas en el
mundo.
Los más propensos a sufrir de esta enfermedad del sistema nervioso son los niños de 5 años hasta
los jóvenes de 20 años, aunque esto no quiera decir que no pueda pasar en otra edad.
Causas
Las causas que generan los ataques epilépticos pueden ser un accidente cardiovascular, lesión en
el cerebro traumática, meningitis, encefalitis, tumor cerebral, entre otros traumas que haya
sufrido el cerebro.
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Síntomas
La intensidad de los ataques epilépticos varía dependiendo de la persona. Algunos ataques pueden
ser leves mientras otros pueden incluir perdida del conocimiento.
Tratamiento
El tratamiento puede variar depende del tipo de epilepsia que tenga. Si es por algún tumor, por
ejemplo, el tratamiento sería una cirugía.
Existen medicamentos que ayudan a prevenir estos ataques que se llaman anticonvulsivos,
consulte con su médico tratante para la receta de este. El cambio de dieta también ayuda a evitar
las convulsiones. Además es recomendable llevar una vida libre de estrés y procurar dormir lo
suficiente.
2. Esclerosis múltiple
La esclerosis múltiple está de segundo lugar en las enfermedades del sistema nervioso ya que
causa dolor, tensión en los músculos y alteraciones perceptivas. Afecta a hombres y mujeres, pero
es más frecuente en mujeres, sin importar la edad.
Tiene varias tipos entre los que están: Esclerosis múltiple remitente-recurrente; Múltiple
progresiva primaria; Múltiple progresiva secundaria; Esclerosis múltiple progresiva recidivante o
recurrente y Esclerosis múltiple benigna
Causas
Es una enfermedad autoinmune que comienza cuando el mismo sistema inmune ataca a lo que se
conoce como mielina generando la destrucción de esta y creando unas placas cicatriciales que
hacen que la información que se transmite a través de la mielina no llegue como debería llegar
causando un daño a la persona.
¿Por qué el sistema inmunológico ataca a la mielina? La respuesta es algo que todavía no se tiene
por más estudios que se realicen aunque se cree que podría ser un virus o una falla genética.
Síntomas
Los síntomas varían dependiendo de la zona que no tiene mielina. Cuando el cuerpo vuelve a crear
esta sustancia la enfermedad tiende a desaparecer pero es inevitable que el cuerpo no la vuelva a
atacar por lo que la persona sufre una recaída. Otras veces la persona no sufrirá una mejoría sino
que podrá empeorar.
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Las personas que presentan esta enfermedad pueden ser víctimas de pérdida del equilibrio;
dificultades para caminar; temblor en las extremidades del cuerpo; ganas frecuentes de orinar con
incontinencia en algunos casos; afecta la visión. Además genera hormigueo; mareos y problemas
para hablar
Tratamiento
La Esclerosis Múltiple es una de las enfermedades del sistema nervioso que no tiene cura por lo
que el tratamiento solo servirá para que la enfermedad no avance tan rápido.
Puede tomar fármacos; esteroides; acudir a terapia ocupacional; fisioterapia; generar cambios en
su dieta y en su estilo de vida, así como evitar el estrés y buscar ayuda.
La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una de las enfermedades del sistema nervioso más
delicadas pues con el tiempo la enfermedad suele avanzar y provocar la muerte. Esta enfermedad
consiste en la avería de las células motoras lo que hace que los músculos se inmovilicen.
Causas
Lo que causa esta enfermedad es un problema genético en algunos casos, las otras razones son
desconocidas. Tener a una persona en la familia con Esclerosis Lateral Amiotrófica puede ser un
factor de riesgo en ti.
Síntomas
Los síntomas son: debilidad en los brazos, piernas, lo que genera que no puedan caminar, por
ejemplo; problemas para respirar o tragar algún alimento o alguna bebida.
Las personas con esta enfermedad suelen presentar depresión en algunos casos, así como pérdida
de peso y calambres.
Tratamiento
Como en un punto a los pacientes se les dificulta respirar puede usar ventilación mecánica
constante pero es cuestión de discutirlo con un doctor y los familiares.
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4. Síndrome de Guillain-Barré
Esta es otra enfermedad autoinmune que forma parte de las enfermedades del sistema
nervioso. El ataque del sistema inmune al sistema nervioso genera el Síndrome de Guillain-Barré.
Puede ocurrir sea cual sea la edad de la persona y sin importar si es hombre o mujer aunque los
casos más comunes son de personas con edades comprendidas desde los 30 hasta los 50 años.
Causas
Se desconoce el motivo del ataque aunque este síndrome puede presentarse después de haber
sufrido alguna gripe, VIH, herpes o mononucleosis.
Síntomas
La parálisis junto con los músculos débiles son los principales síntomas del Guillain-Barré, síntomas
que pueden agravarse de forma muy rápida o incluso presentarse de manera lenta.
Tratamiento
Aunque no existe cura, el tratamiento evita que los síntomas avancen de manera acelerada. Este
tratamiento puede ser al inicio tomado en casa pero cuando la enfermedad comienza a agravarse
debe ser administrado en un hospital.
Como pudimos observar, estas cinco enfermedades del sistema nervioso son bastante delicadas
para las personas que las presentan. Muchas de ellas ocasionan la muerte en el paciente mientras
que otras los mantienen obligados a vivir en camas. ¿Conoces a alguien que haya tenido alguna de
estas enfermedades?
● Mononeuropatías
● Polineuropatías
● Ganglioneuroma
● Mononeuritis múltiple
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● Neuropatías hereditarias
● Síndrome de Isaac
● Síndrome de Riley-Day
● Encefalitis
● Esclerosis múltiple
● Meningitis
● Epilepsia
● Huntington reclynghausen
● Alzheimer
● Síndrome de enclaustramiento
● Tourette
Dormir bien: Un punto clave para que nuestro organismo se recupere es tener un sueño reparador
y profundo. Duerme por lo menos ocho horas al día como es recomendado desde hace tiempo. Si
te cuestra trabajo dormir, cena ligero y evita el consumo de estimulantes para poder dormir más
rápido y sin problemas. Opta por escuchar canción relajante o leer un libro antes de dormir, esto
tambiéns servirá.
Haz ejercicio: No es casualidad que hacer ejercicio esté en casi todas las listas para evitar
patologías, pues mantenernos activos siempre será beneficioso. Pilates, yoga, natación o aeróbics
pueden ser una gran opción.
Dieta balanceada: Una alimentación balanceada y de productos naturales nos ayudarán a evitar
todos esos malestares y afecciones negativas.
No consumas drogas: Las drogas u otros alimentos nocivos para la salud, pueden afectar por
completo tu sistema nervioso, es mejor dejar de un lado el alcohol, tabaco u otras drogas.
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Relaciones afectuosas: Evita el estrés o la ansiedad. Relaciónate con los demás, contigo mismo y
con la naturaleza permitirá evitar el estrés.
● Huevos
● Frutos secos como almendra, ciruela pasa o arándanos sin freír ni salar.
● Algas
● Setas
● Legumbres
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Enfermedades de los riñones: Características y Síntomas
Los riñones son los miembros encargados de principalmente del sistema urinario y también de la
evacuación de sustancias de residuo, mediante la orina. Además, se encargan de otras funciones
que son muy esenciales para los organismos, como la ordenación del moderador del medio
interno del organismo. Por lo tanto, cuando pasan por un proceso de enfermedades del riñón
suelen durar un largo tiempo.
Algunas enfermedades del riñón pueden der muy evidentes, por lo tanto, debes conocer un poco
acerca de estas enfermedades renales. Las enfermedades renales son procesos largos, muchas
veces sin síntomas evidentes.
Cálculos renales
Esta enfermedad del riñón se trata de fusiones de sales y minerales en la orina y que se incrustan
entre sí, para constituir diminutas “piedrecillas”. Estos pueden ser tan diminutos como un grano
de tierra o tan extensos como una nuez. De tal manera, que podrían permanecer en los riñones o
brotar del cuerpo mediante el tracto urinario. El tracto urinario es el órgano que provoca la orina y
la traslada fuera del cuerpo.
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Insuficiencia renal
Cuando los riñones se encuentran funcionando de manera optima, se encargan de limpiar la
sangre y de eliminar los desechos, minerales y abundancia de líquido. Por el contrario, cuando no
se encuentran funcionando de manera adecuada, debido a alguna lesión, empiezan a acumular
desechos dañinos. Estos desechos, incrementan la presión arterial y la insuficiencia de
reproducción de los glóbulos rojos, esto se conoce como una enfermedad crónica de los riñones.
Cáncer de riñón
A medida que las persona envejecen es más habitual que contraigan cáncer en los riñones. Sin
embargo, entre los elementos que aumentan el riesgo del cáncer de riñón se encuentran, fumar,
diversas condiciones genéticas y el uso indebido de analgésicos por lapsos largos de tiempo.
Existe la posibilidad de que las personas que contraigan cáncer de riñón no presenten síntomas al
comienzo del padecimiento. Estos van surgiendo mediante el cáncer incrementa.
Uno de estas clases de quistes, son los poliquitosis renal, la cual es un padecimiento enredado.
Esta enfermedad consiste, en el crecimiento de diferentes protuberancias en los riñones. Es
posible que esta enfermedad aumente el tamaño de los riñones y malogre su funcionamiento. Al
menos, la mitad de los que sufren de poliquitosis terminan, padeciendo también, insuficiencia
renal.
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Síntomas de los quistes en los riñones
Esta enfermedad del riñón, normalmente, no presenta síntomas al comienzo del padecimiento, si
bien un tiempo después los signos comprenden:
● Dolencias de cabeza
● Sangre al orinar
Pielonefritis
Es una infección urinaria alta, esta enfermedad del riñón causa la hinchazón aguda o crónica de la
cadera renal y el tejido de los riñones. De esta forma, el origen común de esta infección es urinaria
sencilla que se prolonga a los riñones. Esta enfermedad es normalmente, mucho más habitual en
las mujeres y se relacionan con el ejercicio sexual, las maternidades y el tiempo de vida.
Síntomas de la pielonefritis
● Dolores lumbares
● Espasmos
● Fiebre
● Insuficiencia renal
● Inflamación cronica
Ten cuidado con estas enfermedades del riñón, que pueden ser significativamente graves para tu
salud y el buen funcionamiento del cuerpo. Así, que después de observar estas enfermedades y
algunas de sus consecuencias, valoraras mas tus riñones y su función.
● Hidronefrosis bilateral
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● Hidronefrosis unilateral
● Nefritis intersticial
● Nefropatía membranosa
● Nefrocalcinosis
● Absceso perirrenal
● Fibrosis retroperitoneal
● Síndrome de Alport
● Uropatía obstructiva
● Síndrome de Goodpasture
● En Niños
● Síndrome nefrótico
● Síndrome de Bartter
● Síndrome de Bartter
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Enfermedades del sistema respiratorio más comunes
El sistema respiratorio es el encargado de llevar el oxígeno que inhalamos a nuestro cuerpo para
comenzar a realizar una serie de procesos vitales para el organismo.
Aquí haremos un recuento de las enfermedades del sistema respiratorio más comunes que puede
sufrir una persona.
El aparato respiratorio se compone por siete principales órganos, entre ellos: nariz, boca, faringe,
laringe, tráquea, bronquios y por supuesto los pulmones.
Esta es la principal de las enfermedades del sistema respiratorio más comunes pues 15 % de la
población mundial sufre de ella. Consiste en la dificultad para respirar por la hinchazón y
estrechamiento de las vías respiratorias.
Causas
717
del tabaco, olores químicos fuertes. Así como también, por ejemplo, tomar ciertos medicamentos,
el moho, el polen, el polvo y las emociones fuertes.
Síntomas
Los síntomas comienzan con una tos seguida de una dificultad para respirar además de la
compresión del pecho en las costillas por la misma dificultad para respirar.
En algunos casos estos ataques asmáticos pueden ser peligrosos y es necesario actuar de
emergencia cuando se presentan los siguientes síntomas: labios azulados por la falta de aire,
confusión, pulso acelerado, sudor y ansiedad.
Tratamiento
Esta enfermedad del sistema respiratorio genera una privación de aire. El exhalar aire con
normalidad también se vuelve dificultoso. Se puede dividir en dos tipos: bronquitis crónica y
enfisema.
Causas
El tabaco es una de las causas principales de esta enfermedad que afecta a los pulmones. Si no
fumas, entonces quizá carezcas de la proteína alfa-1 antitripsina. La exposición a gases
contaminantes también puede ser un efecto desencadenante de esta enfermedad.
Síntomas
Entre los síntomas encontramos, por ejemplo: tos, dificultad para inhalar, fatiga, infecciones
respiratorias, entre otros.
Tratamiento
3. Bronquitis
Cuando se inflaman los bronquios es porque nos encontramos en una de las enfermedades del
sistema respiratorio más común como lo es la bronquitis. Aquí las vías respiratorias se hinchan y se
inflaman generando la dificultad para recibir el aire. Además esta inflamación puede venir con tos
con flemas
718
Se divide en dos: bronquitis aguda (ocasionada por un virus) y en bronquitis crónica (tipo de
Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica).
Causas
Las causas que producen la bronquitis aguda es un virus que por lo general comienza como un
resfriado común. Mientras que la bronquitis crónica es generada por una bacteria y por el tabaco.
Síntomas
Si sufre de bronquitis aguda tendrá tos, molestias para respirar manifestadas en el pecho, fiebre y
fatiga. Estos mismos síntomas se encuentran presentes si sufre de bronquitis crónica.
Tratamiento
Evite fumar pues el humo es muy dañino para los pacientes con bronquitis. Ingiera abundante
líquido, algún remedio para hacer desaparecer la flema que viene con la tos y en el escenario de
tener alguna bacteria, como es el caso de las personas con bronquitis crónica, el médico deberá
recetar algún antibiótico.
4. Cáncer de pulmón
Con dos tipos de cáncer de pulmón que son: cáncer de pulmón de células no pequeñas y cáncer de
pulmón de células pequeñas; es una de las enfermedades del sistema respiratorio más difíciles de
detectar y que más fallecidos causa.
Es muy común en adultos, pudiendo afectar a hombres y mujeres por iguales que sean mayores de
45 años de edad.
Causas
La principal causa del cáncer de pulmón es el tabaco, aunque si eres un fumador pasivo (aquella
persona que no fuma sino que inhala el humo del fumador) también eres propenso a sufrir este
tipo de enfermedad.
Síntomas
Los síntomas pueden variar pero los más comunes son: dolencia en el tórax, tos persistente que a
veces contiene sangre, pérdida de las ganas de comer, bajar de peso, dificultad al momento de
respirar y fatiga.
719
Tratamientos
La quimioterapia, la radioterapia y las cirugías son los tratamientos que se usan para eliminar este
mal dependiendo de la etapa en la que se encuentra y cuán grave puede ser.
5. Neumonía
Nuestro puesto número cinco de las enfermedades del sistema respiratorio se encuentra ocupado
por la neumonía que no es más que la infección de los pulmones.
Causas
La neumonía puede ser causada por bacterias y virus, además de microbios que puede inhalar
previamente la persona afectada. La bacteria más conocida que causa esta enfermedad es la que
lleva por nombre Streptococcus pneumoniae (neumococo).
Si sufres de VIH o tu sistema inmune no funciona como debería, el hongo nombrado Pneumocystis
jiroveci es capaz de generar neumonía en ti.
Puedes contraer neumonía también por la Enfermedad Pulmonar Crónica, el tabaco, lesión
cerebral, cardiopatía, entre otras cosas.
Síntomas
La tos, altas temperaturas, escalofríos y la dificultad de respirar son los síntomas más comunes
que aparecen cuando hay neumonía. Por otro lado, puede haber dolores de cabeza, fatiga,
malestar general y sudoración.
Tratamientos
El tratamiento puede ser a base de antibióticos o antivirales dependiendo del tipo de neumonía
que ha contraído, si es bacteriana o viral respectivamente. Lo recomendado también es tomar
abundante agua y no beber alcohol mientras está en tratamiento.
● Bronquiolitis obliterante
● Derrame pleural
● Difteria
720
● Enfermedades de la laringe
● Enfisema subcutáneo
● Fibrosis quística
● Insuficiencia respiratoria
● Mediastinitis aguda
● Mesotelioma pleural
● Neoplasias pulmonares
● Neumomediastino
● Neumotórax
● Rinosinusitis
● Tuberculosis y micobacteriosis
Siéntate bien y mantente erguido en todo momento, eso hará más fácil el flujo respiratorio.
Además de proteger tu sistema óseo.
Aliméntate bien, con una dieta balanceada rica en frutas y verduras que contengan ácido
ascórbico (vitamina C).
Evita ser fumador incluso si sólo eres pasivo, aléjate del humo y los gases nocivos.
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Alimentos para mejorar el sistema respiratorio
El consumo de vitaminas y minerales, principalmente vitamina C presente principalmente en
frutas y verduras evitará contraer algún trastorno del sistema respiratorio. Algunos alimentos ricos
en vitamina C son:
● Fresas
● Kiwi
● Papaya
● Guayaba
● Sandía
● Brócoli
● Coliflor
● Tomates
● Pimientos
● Protégete del frío y de la lluvia, evitando salir al intemperie sin protección alguna.
● Evita estar cerca de personas enfermas, incluso si sólo fuese una leve tos, pues es muy fácil de
contagiarse y agravarse.
● No fumar. Es un punto muy obvio pero que no muchos respetan, además evita estar cerca de
alguien que esta fumando o pídele amablemente que se aleje.
● Evita los lugares húmedos y sécate rápidamente tras salir de la ducha o de la alberca.
● Toma cítricos como un vaso de agua con limón en ayunas es una gran opción, además tiene
muchos beneficios.
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Enfermedades del páncreas más comunes y su tratamiento
El páncreas es un órgano que se encuentra entre la columna y vientre, tiene como función la de
desarrollar los jugos que destrozan los alimentos. Además, controlas las hormonas que acceden a
equilibrar el azúcar en la sangre. Las enfermedades del páncreas no son muy comunes, pero las
dificultades del páncreas acarrean demasiados problemas para la salud del organismo.
Científicamente se conoce a esta enfermedad del páncreas como, la inflamación del páncreas. De
esta manera, obstaculizan en las vías biliares y la producción de cálculos. Sin embargo, puede ser
provocada por bacterias, deterioros en el metabolismo y sustancias toxicas, como las bebidas que
contienen alcohol. Existen dos tipos de pancreatitis, la pancreatitis crónica y la pancreatitis aguda
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Pancreatitis aguda
Esta sucede cuando la secreción de las enzimas se trastorna y en lugar de ir hacia el intestino se
absorben el interno del órgano. De manera, que gran parte de las personas que sufren pancreatitis
aguda es porque no prestaron atención a los cálculos o se excedieron con el alcohol. Sin embargo,
en algunos casos se debe al consumo de medicina, la herencia o alguna contusión.
Pancreatitis crónica
Se trata de la procesión lenta alterada la conformación de modo invariable. Esta enfermedad del
páncreas imposibilita la capacidad del la producción del jugo pancreático. De forma, que gran
parte de los casos que presenta esta enfermedad son hombres que tienen dificultades con el
consumo de alcohol. Sin embargo, también afecta a personas con tendencia hereditaria y también
a los que llevan una dieta con demasiadas en proteínas
Tratamiento
● Elimina el alcohol
● Dieta liviana
Fibrosis quística
Esta es una de las enfermedades del páncreas que se adquiere de forma hereditaria y que causa el
acaparamiento de mucosidad viscoso. Este acaparamiento se produce en el páncreas, los
pulmones y diversas partes del cuerpo. Además, resulta en desordenes pancreáticos y puede
existir la posibilidad de que sea mortífera.
Síntomas
● Demora en el crecimiento.
● Sufrimiento estomacal.
● Estreñimiento arduo.
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● Fatigas.
● Falta de apetito.
● Defecaciones grises.
● Fiebre.
● Agotamiento.
● Congestión nasal.
Tratamiento
Esta enfermedad del páncreas no tiene cura existente. Sin embargo, el tratamiento y la detección
a tiempo, puede prolongar la esperanza de vida y mejor la calidad de la misma.
Respiratorio
Fisioterapia respiratoria
Actividad física
Antibióticos
Digestivo-Nutricional
Enzimas pancreáticas
Suplementos vitamínicos
Insulina
Terapia proteica:
Cáncer de páncreas
El cáncer de páncreas, es una de las enfermedades que produce más muertes debido al cáncer en
los Estados Unidos. De manera, que algunos elementos de peligro para la reproducción del cáncer,
pueden ser fumar, padecer diabetes por un tiempo largo, pancreatitis crónica y diferentes
perturbaciones heredadas.
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Este tipo de cáncer posee carencia de síntomas inmediatamente se padece, por lo cual es
sumamente complicado identificarlo. De manera, que sus síntomas son leves e inapreciables.
Tratamiento
Entre los tratamientos mas habituales para tratar el cáncer en el páncreas se encuentra:
● La extirpación
● La quimioterapia
● La radioterapia
● Insulinoma
● Seudoquiste pancreático
726
Enfermedades del corazón que pueden ser mortales
El corazón es uno de los órganos más importantes que se encuentran dentro del cuerpo, por lo
tanto, es importante mantenerlos saludables. Las enfermedades del corazón son producidas por
alteraciones del corazón y los vasos sanguíneos. Las enfermedades del corazón son la razón
principal por la que mueren personas en los Estados Unidos. Además, es una de las causas
principales de discapacidad. Por lo tanto, vamos a realizar un repaso sobre las enfermedades del
corazón que pueden llegar a ser mortales.
El infarto es una de las enfermedades del corazón más comunes. De manera, que un infarto
sucede cuando las células o parte de ellas mueren, en un determinado órgano por carencia de
riego sanguíneo. Esto se debe, a que existe una obstrucción o constricción en una de las arterias
que corresponde a ciertos órganos.
El infarto es una de las enfermedades del corazón que no presenta síntomas en gran parte de sus
casos. Sin embargo, presentan una mezcla de variables de cualquiera de ellos. Normalmente
presentan dolor, como un peso en la zona del esternón, el cual no cambia, con movimientos o
respiración.
En algunos casos se presenta como un color abdominal, complicaciones para respirar, deseos de
vomitar y perdida del conocimiento.
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¿Qué puede ocasionar la obstrucción en las arterias?
● Hipertensión
● Cigarrillo
● Gordura
● Sedentarismo
● Muerte súbita
La muerte súbita es causada normalmente por una arritmia cardiaca mala, la fibrilación
ventricular. Esta se debe, a una actividad eléctrica cardiaca desordenada, la cual no es apta para
producir latido cardiaco adecuado. Por lo cual, el corazón es incapaz de bombear sangre, de esta
manera la presión arterial baja a cero. De esta forma, se cancela el riego sanguíneo del cerebro y
del todo el organismo.
Las personas que sufren de muerte súbita manifiestan de forma violenta una perdida completa del
discernimiento y no se manifiestan ante algún tipo de impulso. Incluso, se puede encontrar con los
ojos abiertos o cerrados, y en sucesión dejar de respirar. Inmediatamente, el color en la piel
empieza a perderse de forma veloz y cambia a un color entre azul y morado.
Insuficiencia cardiaca
Esta enfermedad del corazón es producida cuando aparece una inestabilidad entre el volumen del
corazón para bombear sangre y las exigencias del cuerpo.
Causas
Las causas de esta enfermedad del corazón, se pueden presentar gracias a la falla producida por
una dificultad propia del corazón. También, se puede originar cuando la capacidad de reacción del
corazón no bata para cumplir con los requisitos que demanda el cuerpo.
728
Características de la insuficiencia cardiaca
Este síndrome cuenta con algunas características por la apariencia de síntomas, además de signos
de que el corazón está fallando a su función.
● Falta de aire,
● Cansancio,
Entre otras:
● Endocarditis infecciosa
Se trata de una inflamación del caparazón interno de las válvulas y cavidades cardiacas, es decir,
endocardio. Esta, se produce debido a una infección causada por un microorganismo,
normalmente bacterias. Estas bacterias, van creciendo creando unas estructuras particulares
denominadas como vegetaciones.
La endocarditis infecciosa puede llegar a originarse en pacientes sanos, sin embargo es más común
en aquellos que padecen de:
● Válvulas protésicas
● Cardiopatías congénitas
● Valvulopatías
● Endocarditis previa
Los síntomas y signos suelen ser diferentes, de acuerdo, al microorganismo causal, las
circunstancias del afectado y de la válvula afectada. Sin embargo, algunos síntomas pueden ser:
● Fiebre
● Espasmos
● Sudoración nocturna,
729
● Agotamiento
Esta enfermedad que afecta el corazón es originada por la entrada de microorganismos al mismo
mediante el torrente sanguíneo. Estos microorganismos se establecen, normalmente en una
válvula cardiaca y empiezan a reproducirse, creando vegetaciones. De esta manera, la reacción del
sistema inmunitario para contrastar la infección produce variaciones en el funcionamiento de la
válvula.
● Mixoma auricular
● Miocarditis
● Isquemia silenciosa
● Isquemia miocárdica
● Taponamiento cardíaco
Estas son algunas de las enfermedades del corazón, que pueden ser fulminantes para la salud y la
vida. De manera, que ya sabes cuales pueden ser las enfermedades cardiacas con mas mortalidad.
Por lo tanto, en caso de creer padecer alguna de ellas es indispensable presentarse al médico en
cuanto antes.
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Enfermedades de los pulmones que pueden ser mortales
Para empezar, debes saber que los pulmones son órganos vitales en nuestro cuerpo, pues son los
encargados de captar el oxígeno del aire, proceso denominado como “respiración” el cual llevas a
cabo alrededor de 25.000 veces diarias, para luego llevel oxígeno (gas vital para nuestra
subsistencia) hacia el torrente sanguíneo.
Cuando una enfermedad de los pulmones ataca, en consecuencia, se va tornando difícil el simple
hecho de respirar, sin mencionar los inmensos e intensos dolores por las inflamaciones. Además
de causar dolores secundarios en otras partes del cuerpo, como, por ejemplo, dolores de cabeza.
EPOC
Denominada Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica, es una de las más comunes en las
enfermedades de los pulmones, hay dos variables en esta enfermedad, las cuales son: Bronquitis
crónica (trae consigo tos con mucosidad) y Enfisema (trae consigo daño prolongado a los
pulmones). Por lo general, las personas poseen ambas variables de manera conjunta.
Entre las causas, podemos encontrar, el hecho de exponerse de manera prolongada a gases
tóxicos, humo de cigarrillo, contaminación, entre otros, ya sea en el sitio de trabajo o en cualquier
otro lugar.
Con respecto a los síntomas tenemos: Dificultad para respirar (se dificulta más cuando se realiza
algún tipo de actividad), abundantes infecciones respiratorias, tos (con o sin flema), cansancio,
sonido del aire al pasar por las vías respiratorias congestionadas, entre otros. Debes acudir a
un médico para que, según tu caso, te evalúe correctamente.
731
Cáncer de Pulmón
Entre las principales causas, tenemos la de mayor peso: El Consumo de Cigarrillo o tabaco, el cual
es responsable de más del 70% de muertes por dicha causa. Aunque, no siempre es por culpa del
cigarrillo, ha habido casos mayormente en mujeres por otras causas. Por otra parte, los síntomas
aparecen con el tiempo (al principio del cáncer no aparece ninguno) es una de las razones que
hace esta enfermedad tan mortal, incluye tos, sensación de ahogo, sibilancia, aparición de mocos
con acompañamiento de sangre.
Tuberculosis
Primeramente, esta enfermedad de los pulmones, también puede afectar otras partes vitales del
cuerpo, por el hecho de ser una infección bacteriana. De la misma manera, las bacterias pueden
estar de manera indetectable en el cuerpo. Por lo tanto, la mayor parte de las personas afectadas
por esta infección, no tienen síntomas, este tipo es mayor conocida como tuberculosis latente.
Entre los síntomas tenemos: tos con sangre, dolor en el pecho, sudoración, fiebre, cansancio, etc.
En cuanto al tratamiento, debes acudir a un médico especializado en el área.
Hipertensión pulmonar
Se trata del aumento de la presión en las arterias pulmonares y esto ocasiona que el lado derecho
del corazón trabaje más de lo debido haciendo su trabajo, lo cual ocasiona problemas para el
mismo.
Entre los síntomas tenemos: dolor de pecho, fatiga, desmayos, etc. Es recomendable acudir a tu
médico personal para que te indique los pasos a seguir en cuanto al tratamiento.
● Infección pulmonar
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Cuidado con estas enfermedades de los huesos más comunes
Las enfermedades de los huesos son horribles, atacan a la estructura del cuerpo, lo que lo
mantiene en pie. Lo degeneran y algunas veces lo deforman. El dolor que estas personas sienten
es muy agudo y las consecuencias que estas traen son bastante notables. En el siguiente artículo
vamos a hablarles acerca de las más comunes, conocidas y degenerativas que existen.
Una de las enfermedades de los huesos más crueles que existen, quien la sufra padecerá un
autentico calvario porque sus efectos van desde dolores intensos hasta la deformidad. Los
cartílagos y articulaciones de los huesos se van desgastando progresivamente, a veces muy
rápido, hasta que estos sencillamente desaparecen.
Los huesos chocan entre sí con cada movimiento; trata de imaginar el dolor que sienten estas
personas, cada vez que se mueven los huesos se friccionan provocando un dolor agudísimo e
insoportable. Los huesos al no tener sus articulaciones se van deformando progresivamente y
torciendo. Es una calamidad terrible para cualquiera.
Es muy común en mujeres que ya pasan de los 45 años; solamente un cuarto de los pacientes son
hombres. Las posibilidades de que una persona con obesidad la contraiga son muy altas.
733
Escoliosis y sifosis
Aunque no son enfermedades de los huesos en general si afectan a los que se encuentran
ubicados en la columna. Estos dos males consisten en una deformación en los huesos que se
encuentran en la columna vertebral, en muchos casos llega a ser tan grave que hace falta operar la
columna e introducir clavos y varas metálicas para corregir el problema.
La espalda posee ciertas curvaturas normales; ninguna columna es 100% derecha. Estos dos
padecimientos son torsiones anormales.
La sifosis es lo que comúnmente se conoce como joroba, se trata de una curvatura varios grados
hacia adelante, esta tiene forma de letra C. La escoliosis es una curvatura anormal hacia los
laterales esta tiene forma de letra S. En algunos casos se pueden presentar las dos al mismo
tiempo.
Se puede presentar en personas que crecen mucho en poco tiempo, ya que esto debilita esta
parte, también en personas muy sedentarias que tienen mala postura. Normalmente se puede
corregir con natación, pero los casos en que la deformidad supera los 45º es necesaria una
intervención quirúrgica.
Osteoporosis
La enfermedad de los huesos más conocida en el mundo y que genera más fracturas. Se
caracteriza porque genera una descalcificación en los huesos que hace que estos pierdan masa
ósea, es decir se ponen más delgados hasta que llega un momento en el que cualquier pequeño
golpe puede fracturarlos.
734
Lo más peligroso que tiene es que es una enfermedad que no genera síntomas, el hueso va
perdiendo su resistencia, pero no genera ningún dolor o sensación molesta así; se le conoce como
la epidemia silenciosa.
Los refrescos son famosos por ser un factor desencadenante, el gas que posee desgasta el hueso.
Los que la padecen tienen que consumir mucho calcio, hacer ejercicio y tomar medicamentos.
Artritis
Es parecida a la Artrosis, pero con la diferencia en que las articulaciones no se pierden sino que se
inflaman. Estas poco a poco van perdiendo la movilidad y se deforman. En algunos casos muy
graves es tal la inflamación de las articulaciones que el afectado no puede vivir normalmente.
Fibromialgia
Es una enfermedad que afecta tanto a los huesos como a los músculos y articulaciones. Todo aquel
que la padezca sentirá un inmenso dolor en zonas como los muslos, los brazos y las caderas; tanto
es así que sienten molestias inclusive con el tacto.
Los dolores son tan intensos que no pueden conciliar el sueño (entre un 70% y 90% de los
afectados sufre insomnio). Es una enfermedad grave en muchos países, inclusive prohíben a estas
personas trabajar.
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Osteogénesis imperfecta
Es llamada también enfermedad de los huesos de cristal, es un mal hereditario y que acompaña a
la persona desde el nacimiento. El sistema óseo del afectado es notablemente más frágil que uno
normal. Esto se debe a que el colágeno (proteína que le da dureza a los huesos) es muy escasa en
su organismo. Ellos deben tener cuidado porque ante cualquier pequeño golpe pueden sufrir
fracturas.
Estas enfermedades son una tortura para quienes las padecen y tenemos que tener cuidado con
ellas y hacer de todo por evitarlas. No hay nada peor que sufrir enfermedades de los
huesos. Nuestro esqueleto es lo que nos mantieneen pie y si este falla nuestra vida se vería
comprometida.
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Enfermedades del sistema respiratorio más comunes
El sistema respiratorio es el encargado de llevar el oxígeno que inhalamos a nuestro cuerpo para
comenzar a realizar una serie de procesos vitales para el organismo.
Aquí haremos un recuento de las enfermedades del sistema respiratorio más comunes que puede
sufrir una persona.
El aparato respiratorio se compone por siete principales órganos, entre ellos: nariz, boca, faringe,
laringe, tráquea, bronquios y por supuesto los pulmones.
Esta es la principal de las enfermedades del sistema respiratorio más comunes pues 15 % de la
población mundial sufre de ella. Consiste en la dificultad para respirar por la hinchazón y
estrechamiento de las vías respiratorias.
Causas
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Síntomas
Los síntomas comienzan con una tos seguida de una dificultad para respirar además de la
compresión del pecho en las costillas por la misma dificultad para respirar.
En algunos casos estos ataques asmáticos pueden ser peligrosos y es necesario actuar de
emergencia cuando se presentan los siguientes síntomas: labios azulados por la falta de aire,
confusión, pulso acelerado, sudor y ansiedad.
Tratamiento
Esta enfermedad del sistema respiratorio genera una privación de aire. El exhalar aire con
normalidad también se vuelve dificultoso. Se puede dividir en dos tipos: bronquitis crónica y
enfisema.
Causas
El tabaco es una de las causas principales de esta enfermedad que afecta a los pulmones. Si no
fumas, entonces quizá carezcas de la proteína alfa-1 antitripsina. La exposición a gases
contaminantes también puede ser un efecto desencadenante de esta enfermedad.
Síntomas
Entre los síntomas encontramos, por ejemplo: tos, dificultad para inhalar, fatiga, infecciones
respiratorias, entre otros.
Tratamiento
3. Bronquitis
Cuando se inflaman los bronquios es porque nos encontramos en una de las enfermedades del
sistema respiratorio más común como lo es la bronquitis. Aquí las vías respiratorias se hinchan y se
inflaman generando la dificultad para recibir el aire. Además esta inflamación puede venir con tos
con flemas.
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Causas
Las causas que producen la bronquitis aguda es un virus que por lo general comienza como un
resfriado común. Mientras que la bronquitis crónica es generada por una bacteria y por el tabaco.
Síntomas
Si sufre de bronquitis aguda tendrá tos, molestias para respirar manifestadas en el pecho, fiebre y
fatiga. Estos mismos síntomas se encuentran presentes si sufre de bronquitis crónica.
Tratamiento
Evite fumar pues el humo es muy dañino para los pacientes con bronquitis. Ingiera abundante
líquido, algún remedio para hacer desaparecer la flema que viene con la tos y en el escenario de
tener alguna bacteria, como es el caso de las personas con bronquitis crónica, el médico deberá
recetar algún antibiótico.
4. Cáncer de pulmón
Con dos tipos de cáncer de pulmón que son: cáncer de pulmón de células no pequeñas y cáncer de
pulmón de células pequeñas; es una de las enfermedades del sistema respiratorio más difíciles de
detectar y que más fallecidos causa.
Es muy común en adultos, pudiendo afectar a hombres y mujeres por iguales que sean mayores de
45 años de edad.
Causas
La principal causa del cáncer de pulmón es el tabaco, aunque si eres un fumador pasivo (aquella
persona que no fuma sino que inhala el humo del fumador) también eres propenso a sufrir este
tipo de enfermedad.
Síntomas
Los síntomas pueden variar pero los más comunes son: dolencia en el tórax, tos persistente que a
veces contiene sangre, pérdida de las ganas de comer, bajar de peso, dificultad al momento de
respirar y fatiga.
Tratamientos
La quimioterapia, la radioterapia y las cirugías son los tratamientos que se usan para eliminar este
mal dependiendo de la etapa en la que se encuentra y cuán grave puede ser.
739
5. Neumonía
Nuestro puesto número cinco de las enfermedades del sistema respiratorio se encuentra ocupado
por la neumonía que no es más que la infección de los pulmones.
Causas
La neumonía puede ser causada por bacterias y virus, además de microbios que puede inhalar
previamente la persona afectada.
La bacteria más conocida que causa esta enfermedad es la que lleva por nombre Streptococcus
pneumoniae (neumococo).
Si sufres de VIH o tu sistema inmune no funciona como debería, el hongo nombrado Pneumocystis
jiroveci es capaz de generar neumonía en ti.
Puedes contraer neumonía también por la Enfermedad Pulmonar Crónica, el tabaco, lesión
cerebral, cardiopatía, entre otras cosas.
Síntomas
La tos, altas temperaturas, escalofríos y la dificultad de respirar son los síntomas más comunes
que aparecen cuando hay neumonía. Por otro lado, puede haber dolores de cabeza, fatiga,
malestar general y sudoración.
Tratamientos
El tratamiento puede ser a base de antibióticos o antivirales dependiendo del tipo de neumonía
que ha contraído, si es bacteriana o viral respectivamente. Lo recomendado también es tomar
abundante agua y no beber alcohol mientras está en tratamiento.
● Bronquiolitis obliterante
● Derrame pleural
● Difteria
● Enfermedades de la laringe
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● Enfermedades pulmonares intersticiales
● Enfisema subcutáneo
● Fibrosis quística
● Insuficiencia respiratoria
● Mediastinitis aguda
● Mesotelioma pleural
● Neoplasias pulmonares
● Neumomediastino
● Neumotórax
● Rinosinusitis
● Tuberculosis y micobacteriosis
● Siéntate bien y mantente erguido en todo momento, eso hará más fácil el flujo respiratorio.
Además de proteger tu sistema óseo.
● Aliméntate bien, con una dieta balanceada rica en frutas y verduras que contengan ácido
ascórbico (vitamina C).
● Evita ser fumador incluso si sólo eres pasivo, aléjate del humo y los gases nocivos.
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Alimentos para mejorar el sistema respiratorio
El consumo de vitaminas y minerales, principalmente vitamina C presente principalmente en
frutas y verduras evitará contraer algún trastorno del sistema respiratorio. Algunos alimentos ricos
en vitamina C son:
● Fresas
● Kiwi
● Papaya
● Guayaba
● Sandía
● Brócoli
● Coliflor
● Tomates
● Pimientos
● Protégete del frío y de la lluvia, evitando salir al intemperie sin protección alguna.
● Evita estar cerca de personas enfermas, incluso si sólo fuese una leve tos, pues es muy fácil de
contagiarse y agravarse.
● No fumar. Es un punto muy obvio pero que no muchos respetan, además evita estar cerca de
alguien que esta fumando o pídele amablemente que se aleje.
● Evita los lugares húmedos y sécate rápidamente tras salir de la ducha o de la alberca.
● Toma cítricos como un vaso de agua con limón en ayunas es una gran opción, además tiene
muchos beneficios.
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Enfermedades del hígado: Prevención y Tratamiento
El hígado se encarga de ciertas funciones que son esenciales para el buen funcionamiento del
cuerpo humano. Entre estas se encuentra la asimilación de alimentos y el proceso y división de los
nutrientes. Este órgano se halla por debajo del diafragma. El consumo desmedido de alcohol o
drogas puede ser determinante para su deterioro.
Tanto, como algunas enfermedades del hígado que son producidas por algún tipo de virus. Por lo
tanto, esteremos mostrando cuales son, como prevenirlas y el tratamiento necesario para las
enfermedades del hígado.
Es una enfermedad del hígado, este padecimiento destroza de forma lenta el hígado y afecta su
funcionamiento adecuado, debido a una lesión crónica. De forma, que el tejido que aun está ileso
se reemplaza por tejido cicatricial. De esta manera, se bloquea de forma parcial el tráfico de la
sangre mediante el hígado. Esta enfermedad del hígado acaba con la capacidad del hígado en las
siguientes funciones:
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● Separar las bacterias y las toxinas de la sangre transformación de los nutrientes, hormonas y
medicamentos
● Originar bilis para contribuir a absorber grasas, incluyendo el colesterol, y vitaminas asequibles
en grasas.
Una de las formas más eficaces para evitar la enfermedad del hígado conocida como cirrosis es
teniendo en cuenta una alimentación saludable. Además, deberás evitar la ingesta de alcohol. Por
lo tanto, así evitaras el deterioro en las células de se encuentran el hígado.
Por otra parte, se tiene que evitar el consumo de medicamentos sin la consentimiento de un
medico. Tampoco se deben mezclar con alcohol. Además, se debe ser cuidadoso al manejar
productos químicos. De manera, que es importante hacer uso de la protección adecuada, esto es
importante, ya que la aspiración o el acercamiento físico es dañino y repercutir en el hígado ya
que estas sustancias transitan por la sangre.
Tratamiento de la cirrosis
Para tratar esta enfermedad del hígado, se debe tomar en cuenta el origen de la enfermedad y la
existencia de dificultades. El principal objetivo del tratamiento de las cirrosis se debe centrar en
reducir el progreso del tejido cicatricial en el hígado y tratar las complicaciones de la enfermedad.
De hecho, que existen posibilidades que debido a las complicaciones de la cirrosis se requiera de
hospitalización al paciente.
Dieta nutritiva
La desnutrición es un factor común en las personas que padecen cirrosis. Por lo tanto, es necesario
ingerir alimentos que beneficien la salud en las fases de la enfermedad. Los médicos especialistas
en alimentación recomiendan una dieta balanceada. Las personas que presentan cirrosis no deben
comer mariscos crudos.
Una forma de mejorar la nutrición es agregando un suplemento liquido que se ingiera por la vía
oral, mediante un tubo naso gástrico.
Hepatitis A
La hepatitis A, se trata de un virus o infección que provoca padecimiento de inflación hepáticas del
hígado. Estos virus son los causantes de enfermedades y es probable que de alguna otra manera
las personas contraigan este virus. Esta enfermedad del hígado, causa protuberancia cuando los
tejidos del cuerpo se dañan o sufren una infección. Por lo tanto, es probable que los órganos
empiecen a funcionar de manera incorrecta.
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¿Cómo prevenir la hepatitis A?
Algunas enfermedades del hígado como la hepatitis A, cuenta con una vacuna para prevenir la
infección mediante el virus de la hepatitis. Esta vacuna, se puede recibir mientras se encuentra
saludable la persona y impedirá que se contagie de este virus.
● Lavarse cuidadosamente las manos después de ir al baño y antes de manipular los alimentos y
hacer la comida.
● En caso de que debas tocar excremento de alguna persona, debes usar guantes y lávate las
manos después de comer
● Toma agua embotelladla y no lave frutas o verduras con agua procedente de una llave de paso
Por otra parte, se debe exponer al menos 5 minutos al día a los rayos del sol, esto se debe
argumentos preventivos. Es importante llevar una dieta baja en grasas mientras se padece de
hepatitis A. El incumplimiento de tratamiento puede provocar inconvenientes a otros partes del
cuerpo.
Se usan medicamentos para el alivio de síntomas como el dolor la fiebre y el malestar. Además,
del consumo de dulces para tratar de aliviar las nauseas.
De esta manera puedes prevenir y evitar algunas de las enfermedades del hígado. Estas
enfermedades pueden ser muy molestas y normalmente causan secuelas para siempre.
● Hepatomegalia
● Isquemia hepática
● Peritonitis secundaria
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8 Infecciones y enfermedades de la lengua más comunes
Esta parte que nos da el gusto, ese sentido que nos permite saborear; es muchas veces muy
ignorada. Muchos no saben que ella se puede enfermar y que es susceptible a diversas infecciones
provocadas por bacterias. En el siguiente artículo vamos a hablarles acerca de las enfermedades
de la lengua más comunes.
Es una de esas enfermedades de la lengua que aunque no genera síntomas clínicos es muchas
veces molestosa para quien la padece. La macroglosia se caracteriza porque quien la tiene, posee
una lengua mucho más grande de lo normal. En algunos casos se genera una molestia al momento
de comer, hablar y masticar.
Leucoplasia
Es de las enfermedades de la lengua más comunes que hay, todos la hemos presentado alguna vez
en nuestras vidas, sobre todo cuando éramos bebés. Consiste en la aparición de manchas blancas
en toda la lengua. Esta no es para nada grave con un buen cepillado diario, dejando de fumar y
evitando el alcohol es más que suficiente para resolver el problema.
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Glositis
Lengua escrotal
Es una de las enfermedades de la lengua que menos problemas trae al paciente ya que es
indolora, en la gran mayoría de los casos. Se trata de unas fisuras rectas que aparecen a lo largo de
toda la lengua, la profundidad varía entre cada una. Con esta afección hay que estar muy
pendiente de la limpieza bucal, ya que los restos de comida se pueden almacenar en las fisuras, se
pudren ahí y pueden causar mal aliento e infecciones.
Solo en algunos casos se irrita la lengua y hay dolor, en ese caso hay que suministrar lidocaína al
paciente.
Anquiloglosia
Es un problema de la lengua que se da desde nacimiento. Quien tenga este problema va a tener la
lengua pegada al fondo de la boca; esto impide que se pueda mover y comer. Para resolver el
percance el paciente se tiene que someter a una operación para que le separen la lengua.
Es inofensiva pero da un aspecto terrible, se da cuando las papilas de la boca se ponen oscurecen,
probando que la lengua se ponga color negra y dando un aspecto como si tuviera pelo encima. El
problema se da cuando se fuma mucha, la boca se seca y cuando no se tiene buena higiene bucal.
Para erradicar la infección basta con ir al dentista para que con un aparato especial remueva las
partes negras y cepillarse bien la lengua.
Lengua geográfica
Es causada por hongos que atacan a la lengua, consiste en manchas grandes color blancas con
toques amarillentos que se extienden por gran parte de la lengua. Se le llama así porque estas
manchas tienen un aspecto parecido al de un mapa. Se ocasiona porque las papilas gustativas (las
que nos permiten saborear) se decolaran tomando un aspecto blanquecino.
Normalmente es asistemática, pero hay casos en que el paciente siente ardor y sensación de fuego
y un entumecimiento de la lengua.
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Candidiasis bucal
Este hongo irrita la boca, causando un gran dolor. La lengua se torna blanca y se enrojece por los
lados, con solo un pequeño tacto ya empieza a sangrar. Si ella aparece hay que ir a un medico
porque ella indica que el sistema inmunológico está fallando; es preferible saber el porqué.
● Cáncer de lengua
● Macroglosia
● El síndrome Kawasaki
● Escarlatina
● Tener mala salud en general te hará desarrollar ciertas bacterias y hongos que pueden afectar
no sólo a tu lengua, como es el caso de la candidiasis bucal.
● Deficiencia de vitaminas.
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Síntomas de enfermedades de la lengua
Los síntomas nuevamente pueden variar, pero también tiene relaciones. Los más comunes son:
● Dolor al tragar.
● Manchas en la lengua
● No compartas con nadie tu cepillo de dientes y recuerda cambiarlo cada tres meses.
● Aliméntate bien con frutas y verduras con alto contenido de vitaminas y minerales.
● Usar hilo dental es muy importante para retirar la comida que se queda entre los dientes y evitar
enfermedades bucales en general.
● Recuerda cepillarte los dientes por lo menos cuatro veces al día, al despertarte, después del
desayuno, comida y cena. Si haces alguna otra comida extra cepilla o por lo menos enjuaga bien
los dientes.
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Enfermedades de la piel más comunes ¡Toma precauciones!
La piel es el órgano más grande el cuerpo humano y merece un cuidado especial. Además, no está
exento de estos problemas cutáneos. Aquí haremos un recuento de las enfermedades de la piel
más comunes.
El cáncer de piel es la formación de células cancerosas en los tejidos del órgano más grande del
cuerpo, que es la piel. Los sitios más comunes para presentar esta enfermedad son: la cara, las
manos, el cuello y los brazos por ser los lugares donde el sol pega con más frecuencia y sin ninguna
protección.
Cáncer de piel no melanoma: Se divide a su vez en dos grupos, carcinoma escamoso (que es el 20
%) y carcinoma basocelular (que es el porcentaje restante, es decir el 80 %). A diferencia del
melanoma, las posibilidades de curación son más elevadas. Es una de las enfermedades de la piel
más frecuentes en los individuos.
Melanoma:
Son más probables los problemas en la piel en mujeres. Se divide en melanoma de extensión
superficial; melanoma nodular; lentigo maligno y melanoma lentiginoso acral. Es importante
750
detectarlo a tiempo porque de lo contrario puede diseminarse a otras partes del cuerpo y causar
metástasis.
Para evitar esta enfermedad de la piel lo ideal es no estar por mucho tiempo expuesto al sol o a la
luz ultravioleta sin protección. Las formas más comunes para tratar son radioterapia,
quimioterapia y cirugías.
Dermatitis atópica
También conocida como “eczema” afecta mayormente la parte posterior de las rodillas, los codos
y la cara. Está enfermedad se presenta con mayor frecuencia en personas alérgicas, con asma o
con fiebre del heno.
Esta enfermedad es más bien hereditaria y no se contagia. Comienza en la etapa de la niñez con
piel reseca, sarpullido en varias zonas del cuerpo así como grietas en la parte posterior de las
orejas.
Las recomendaciones para evitar empeorar esta enfermedad son: seguir las indicaciones del
médico tratante, no rascarse las zonas afectadas y usar hidratantes para la piel.
Acné
Aunque es una enfermedad asociada a la adolescencia también puede aparecer cuando eres
adulto, o incluso en los bebés. Esta enfermedad de la piel puede causar granos, espinillas y/o
parches rojos. Es de las enfermedades de la piel por las que más visitas recibe un dermatólogo.
El acné puede ser hereditario o puede aparecer debido a cambios hormonales que se dan, por lo
general, durante la pubertad. También puede aparecer por el estrés, el uso de cosméticos que no
son los adecuados para tu piel o el consumo de determinados fármacos como lo son la
testosterona, los esteroides, entre otros.
Acné comedoniano: Es el más común y el que se conoce como “vulgar”. Por lo general no hace
tanto daño a la piel. Se divide en tres de acuerdo a su intensidad: leve y moderado. El resultado de
su tratamiento es rápido y las personas con este tipo de acné no suelen estar afectadas mucho
tiempo por él.
Acné inflamatorio: Es aquel que genera granos y erupciones en la piel debido a la proliferación de
una sustancia inflamatoria.
Acné polimorfo: En este tipo de acné se genera una erupción que por lo general aguda y de color
rojo. Puede presentarse en la espalda, el pecho, hombros y cara.
Para evitar las cicatrices por acné evite apretar los granos o espinillas que aparezcan. Use
productos para limpiar la cara y proteger su piel de la luz solar para así evitar su proliferación.
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Psoriasis
La psoriasis causa inflamación que viene con hinchazón, coloración, calentamiento, afectando a las
articulaciones del cuerpo. Es de las enfermedades de la piel que no tiene edad determinada para
aparecer, puede presentarse cuando eres un niño, de adulto o incluso cuando ya eres anciano.
Esta es una de las enfermedades de la piel que son ocasionadas por los genes y otras veces se
produce por ser hereditaria aunque no siempre los hijos de un padre o madre que sufre esta
enfermedad la presentara en un futuro.
Según su gravedad: Leve (cubre una pequeña parte del cuerpo), moderada (cubre un 2 o 10 % del
cuerpo) y grave (cubre más de un 10 % del cuerpo).
Según su forma y el patrón de las escamas: en placas (es la más normal y conocida como “vulgar”);
en guttata o gotular (lesiones pequeñas y rojas); inversa (No aparecen escamas); eritrodérmica
(afecta casi todo el cuerpo y es poco común); pustular generalizada (afecta muchas áreas de la piel
pero es poco común); pustular localizada (aparece en manos y pies) y acropustulosis (aparece en
las puntas de dedos y pies).
Escabiosis
Es también conocida como “sarna”. Esta enfermedad que causa picazón además de ardor y hasta
irritación, es ocasionada por un ácaro que al colocar los huevos en la piel genera el sarpullido
alérgico.
Puede transmitirse de persona a persona por lo que hay que tener cuidado, ya sea por contacto,
por relaciones sexuales o por compartir alguna prenda de vestir con la persona ya infectada de
escabiosis. Para evitar la propagación se recomienda lavar todos los días las prendas que han sido
tocadas por la persona y acudir a un médico para que le recete los medicamentos necesarios para
eliminar este mal.
Verrugas
Esta es la segunda enfermedad por la que la gente más visita a un dermatólogo. Suelen ser
indoloras y a veces hasta inofensivas que pueden ser transmitidas por el VPH.
Hay diferentes tipos de arrugas que son: las comunes (aparecen en cualquier parte del cuerpo);
planas (aparecen en la cara y en la frente); genitales (aparecen en los genitales, como su nombre
lo indica); plantares (se ubican en las plantas de los pies); y las subungueales y periungueales
(suelen aparecer en los pies o en los bordes de las uñas).
No debe quemarlas para deshacerse de ellas, ni mucho menos cortarla. Acuda a su dermatólogo
para un tratamiento adecuado.
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Nombres de otras afecciones de la piel
● Queratodermia palmoplantar
● Queratosis seborreica
● Pitiriasis rosada
● Protuberancias de la piel
● Prurito
● Quiste sebáceo
● Rubor/enrojecimiento de la piel
● Eczemas
● Alopecia areata
● Dermatomiositis
● Dermatitis herpetiforme
● Celulitis
● Acrodermatitis
● Papiloma cutáneo
● Piel hiperelástica
● Mastocitosis
Estas fueron los tipos de alteraciones de la piel que frecuentemente afectan a la población.
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Enfermedades de la garganta e infecciones
La garganta es el área anatómica que te permite respirar por allí en caso de una obstrucción en tu
área nasal, también es por donde pasa todo el bolo alimenticio que ingerimos.
En dicha área hay un arco protector conformado por las amígdalas que protegen el sistema de que
avancen virus directamente a nuestros órganos internos, allí habitan bacterias que son naturales
del tejido, pero al entrar en contacto con una situación irregular, dichas bacterias que viven allí
incrementan su población ocasionando infecciones y unas sensaciones verdaderamente molestas.
Faringitis
Inflamación en la mucosa de la faringe, que se manifiesta con:
● Hinchazón
● Dolor al tragar
● Enrojecimiento
● Prurito
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Cáncer de garganta
Por otra parte esta zona también puede sufrir de grandes problemas, como lo es desarrollar el
cáncer, es realmente problemático, pues nuestra garganta es primordial para nosotros poder
beber y mantenernos hidratados, alimentarnos y absorber nutrientes, y estamos en constante
paso de saliva.
Lamentablemente las personas que sufren de cáncer de garganta no tienen alivio con nada pues
se caracteriza por:
● Dolor incesante
● Enrojecimiento permanente
● Ardor al tragar
Cabe destacar que en cualquier caso para llegar a un diagnostico así ya tuviste que haber ido con
tu doctor, no te alarmes pues las infecciones y enfermedades de garganta son muy frecuentes y no
necesariamente tienen que ser un cáncer ¡Tranquilo!
● Dolor de garganta
● Fiebre
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Amigdalitis estreptocócica
Las infecciones de garganta se pueden contraer por estar en contacto con personas que tienen ya
la infección, por medios de su flush al hablar, pues todas las personas cuando hablamos soltamos
partículas de saliva al aire, al igual que la infección anterior, debe ser tratada por un especialista
pues se necesita de un tratamiento para que las bacterias no sigan ocasionando daño.
Los síntomas son muy parecidos entre ellas pero se diferencian en la duración de la infección y su
agresividad:
● Dolor de garganta
● Fiebre
● Escalofríos
● Hinchazón
● Enrojecimiento
● Herpangina
● Laringitis
● Laringoceles
● Faringoamigdalitis
● Absceso retrofaríngeo
● Epiglotitis
¿Dolor de garganta común? Aquí encontrarás algunos remedios caseros para el dolor de garganta.
La garganta está constantemente expuesta al ambiente exterior por medio de nuestra respiración,
es importante mantener una higiene constante en la boca para que no se proporcione un
ambiente apto para el desarrollo de infecciones, recordemos tomar vitaminas que hagan que
nuestro sistema inmune sea fuerte y pueda responder de la mejor manera a los virus que puedan
atacarlo.
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Enfermedades de los ojos más comunes y su tratamiento
Las enfermedades en los ojos pueden ser más comunes de lo que pensamos, por esta razón es
recomendable hacerse un chequeo cada cierto tiempo. El ojo es el órgano esencial para el sentido
de la visión. Esto se debe a que su funcionamiento es el encontrar la luz y convertirla en señales
electrónicas o tracciones nervioso. Estas son transmitidas al cerebro y reproducidas en los ojos.
Conjuntivitis
Se trata de la inflación de una membrana que cubre el interno de los parpados que se conoce
como conjuntiva. Comúnmente, los síntomas que presenta la conjuntivitis son el enrojecimiento,
la fotofobia, que se trata de la desagrado al percibir la luz y el constante lagrimeo. Una de las
causas principales de las enfermedades de los ojos es la infecciosa, aunque puede aparecer por
causa de una alergia.
Habitualmente, la cura para esta enfermedad de los ojos es leve y no manifiesta mayores
problemas.
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Tratamiento para la conjuntivitis
Aplica compresas de agua fría y enjuaga la zona en torno al ojo y con un tela limpia seca
cuidadosamente, evita frotarte con las manos
Rocía tu ojo utilizando una solución lagrimal, especialmente si funciona para la conjuntivitis
alérgica. Es probable que necesites algunas gotas para tus ojos que contengan antihistamínicos.
Hipermetropía
Esta es una de las enfermedades de los ojos causadas por un defecto, por la cual los radiación
producida por de luz del sol transgreden en el mismo originarios del infinito. De esta forma, crean
un reflector en el punto ubicado detrás de la retina. Por lo tanto, es un defecto refractivo opuesto
al de la miopía.
El método más común para corregir los daños causados por esta enfermedad que afecta los ojos
son los anteojos o lentes de contacto. Estos actuaran reorientando los destellos de la luz sobre la
retina, remediando la condición del ojo. Además, ayuda a repeles los rayos ultravioleta, que son
dañinos para los ojos.
También se puede corregir la hipermetropía con Lasik o alguna otra forma parecida de cirugía
refractiva. Este proceso quirúrgico se efectúa para modificar o mejorar la vista a través de la
regeneración de la cornea o la superficie exterior del ojo. De esta manera, se ajusta eficazmente la
capacidad de orientación del ojo.
Miopía
Esta enfermedad de los ojos es un defecto producido en el punto focal en el que se crea enfrente
de la retina. De manera, que ocupa en el sitio donde normalmente debería formarse la retina. Por
lo tanto la miopía, produce cierta dificultad para ver de lejos, por lo que toda objeto a cierta
distancia será visualizado mal.
758
Tratamiento de la miopía
Daltonismo
Las enfermedades de los ojos, como el daltonismo son un defecto del ojo. En el cual la persona
afectada presenta problemas para diferenciar entre el color rojo y el verde. En algunos casos el
afectado presenta problemas con otros colores también. Esta enfermedad es causada
normalmente es causada por trastornos. Es más común en el hombre y es un defecto que puede
heredarse.
Esta enfermedad no crea una incapacidad primordial, por lo tanto aun no existe un tratamiento
para este trastorno congénito. Pero, existen lentes de contacto y anteojos específicos para el
daltonismo y de esta forma colaboran a diferenciar entre colores que son parecidos.
Catarata
En esta enfermedad de los ojos, el lente el ojo, conocido como cristalino presenta una pérdida de
nitidez. Por lo tanto, la transparencia normal empieza a perderse. Consecuente con esto, la luz
entra con problema en el ojo, ocasionando así la pérdida progresiva de la vista, la cual puede ser
completa. La catarata es una enfermedad degenerativa y es habitual en las personas con edad
pasada de los 50 años.
Las cataratas son tratadas mediante un proceso quirúrgico, en la cual se suprime el cristalino y en
lugar de este se coloca un cristal intraocular.
El cuidado de los ojos es importante, debido a que la vista es fundamental para las actividades que
realizamos y para observar todo en nuestra vida. Por lo tanto, si sufres alguna enfermedad, será
mejor conocer cómo tratarla.
● Albinismo
● Alergia ocular
759
● Escleritis
● Aniridia
● Anisocoria
● Neuritis óptica
● Pinguécula
● Distrofias coroideas
● Epiescleritis
● Ambliopía
● Estrabismo
760
15 Infecciones y enfermedades de la boca más comunes
Nuestra boca es nuestro instrumento para comunicarnos, para comer y para demostrarle nuestro
amor a quienes más queremos, por estas razones siempre hay que tratar de mantenerla bien
saludable. Desafortunadamente existen enfermedades de la boca que pueden deteriorarla y
lastimarla.
En el siguiente artículo te vamos a dar una pequeña reseña de algunas enfermedades que
frecuentemente la afectan y de las que tenemos que estar muy pendiente.
Estomatitis
Es una de las enfermedades de la boca que genera mucho dolor a quien la padece. Se trata de
cientos de pequeñas llagas o úlceras muy dolorosas que se extienden por toda la boca hasta llegar
al esófago. El dolor que genera es tal que el paciente no puedo comer nada, porque el paso de la
comida rosa todas las úlceras. Inclusive tomar agua es una tortura, se genera una pérdida de peso
y del gusto. Otros síntomas son fiebres altas, babeo excesivo y mal humor (es lógico)
Gingivitis
761
Hay que tener mucho cuidado con ella ya que las consecuencias que trae son muchas. Entre ellas
se puede nombrar el debilitamiento del hueso que sostiene a los dientes, pérdida de dientes. En
casos muy extremos se produce un aliento asqueroso, encías con tejido muerto y hemorragias
graves.
Halitosis
Es esa enfermedad de la boca que absolutamente nadie quisiera tener. Produce mal aliento y
muchas veces es verdaderamente terrible, como a podrido. Normalmente se da por problemas de
salud como gastritis (es el más común), después de dormir y obviamente por no tener higiene
bucal.
Glosodinia
Es una enfermedad que se caracteriza por producir sensación de ardor o de tener la boca envuelta
en llamas. No se sabe a ciencia cierta porque sucede, pero los pacientes realmente sufren mucho
con ella. Otros síntomas que trae son sensación de tener la boca seca, encías irritadas, sabor como
metálico en la boca, labios resecos y sensación de lija áspera en el paladar.
Sialadenitis
Es la inflamación de las glándulas salivales producto de una infección bacteriana. Sus síntomas son
hinchazón en la boca, molestias para hablar, fiebres, boca seca, dolor en la en toda la cavidad
bucal, dolor en los dientes y escalofríos.
Herpes labial
Es la enfermedad de la boca que está más extendida a lo largo del mundo, se sabe que alrededor
de 50% de las personas del mundo lo contraerán antes de llegar a los 20 años. Se caracteriza por la
aparición de llagas de tamaño mediano, desagradables, dolorosas y de color rojizo a lo largo de la
boca y los labios. Aunque hay personas que pasan la vida con la enfermedad sin demostrar ningún
síntoma.
Es fácil contraerla en piscinas, besando a alguien, con un simple beso en el cachete basta, en
contacto con alguien infectado y una simple gripe hace falta para que se manifieste ya que la
mayoría del tiempo se encuentra inactivo.
Prognatismo
Es una enfermedad de nacimiento que afecta a los huesos de la mandíbula. Esta persona tendrá
este hueso mucho más grande y salido de lo normal. Puede causar problemas en la mordida si está
demasiado salida, pero en casos más suaves no causa molestias.
762
Parotiditis
Tú y todo el mundo la conoce con el nombre de Paperas. Es una enfermedad que afecta a las
parótidas (glándulas salivares mayores) esta se puede prevenir con una vacuna, lo más peligroso
que tiene es que esta puede afectar al sistema nervioso central y, en el caso de los hombres, sus
testículos pudiéndolos dejar infértiles.
Hiposalivación y Sialorrea
Son dos caras de la misma moneda, ambos son trastornos de las glándulas salivares, en donde la
secreción de saliva se ve afectada. En el caso de hiposalivacion, no se produce suficiente saliva, en
un caso extremo (asilia) el paciente no podruce ni una gota de ella.
● Leucoplasia
● Quiste mucoso
● Mucositis oral
● Úlceras bucales
● Liquen plano
Hay que cuidar nuestra boca al máximo, la gran mayoría de las enfermedades de la boca aparecen
porque no le damos el cuidado que ella se merece. Hay que cepillarnos correctamente por lo
menos tres veces al día para evitar incomodas afecciones.
763
Enfermedades de las encías: Causas, prevención y soluciones
Las enfermedades de encías empiezan de manera leve y progresivamente van avanzando hasta
llegar a una afección mucho más fuerte. Las más frecuentes las conocerás en este post.
¿Qué es la encía?
La encía es un tejido macizo que se encuentra en tu bica y da alojamiento a los dientes por lo tanto
en ella está contenido los nervios y vasos sanguíneos de cada uno de ellos.
Gingivitis
Es una inflamación del tejido de la encía que puede llevar hasta el sangrado, producto de una alta
cantidad de bacterias que forman una placa sobre la encía y se mantiene afectándola pues tiene el
ambiente propicio, antihigiénico para irse desarrollando. Es la más leve de las enfermedades de
encía.
764
Periodontitis
Es una consecuencia posterior de la gingivitis al no ser tratada a tiempo y con el cuidado que
requiere, ya en este punto la encía tiene un nivel de daño que tal vez sea irreversible pues ha
llegado a afectar el hueso también
Periodontitis avanzada
En este nivel ya hay una severidad notable de la enfermedad, el hueso se ve bastante afectado, los
dientes también se ven muy involucrados pues la persona le cuesta morder y masticar los
alimentos, a este nivel, se necesita de un tratamiento hecho por un especialista.
● Gingivoestomatitis
● Boca de trinchera
Por otra parte las enfermedades de encías también se manifiestan por el mal aliento de la persona
y mal sabor en la boca, sensación de dientes flojos y de dolor al masticar los alimentos.
Al tener la enfermedad se puede tratar en casa con un buen cepillado, uso de hilo dental y
dentífrico constantemente para que el ambiente bucal se mantenga o más limpio posible, en caso
de que la enfermedad avance ya no se podrá hacer de ese modo, pues la enfermedad agudiza y es
cuando se necesita de especialistas que puedan retirar todo aquello que está dañando la encía.
765
Enfermedades de las uñas: Cuidados y tratamientos
Las uñas son el tesoro de toda mujer, muchas de ellas invierten tiempo y cantidades de dinero
absurdas en mantenerlas siempre perfectas e impecables, muchos hombres también se
preocupan por el estado en que las tienen. Esto es totalmente comprensible ya que ellas
demuestran que tan bien de salud está la persona y que tan higiénica es con sí misma.
Desafortunadamente para ellos y todos nosotros existen enfermedades de las uñas (sobre todo en
la de los pies) que pueden destrozarlas por completo. En el siguiente artículo te diremos un poco
de cada una, sus cuidados y tratamientos.
● Onicomicosis
Es una enfermedad de las uñas que da muy mal aspecto, se caracteriza por la aparición rápida y
descontrolada de hongos en las uñas. Se van poniendo quebradizas, se deforman y pierden el
contorno natural, se va levantando de la carne, se le cae el borde y se va poniendo amarillenta o
de un color verde. Puede afectar a las uñas de las manos, pero en los pies es mucho más frecuente
y es llamada con el nombre de pie de atleta. Hay que tener cuidado en sitios donde se hacen
manicuras y pedicuras ya que aquí es donde más posibilidades hay de contraer un hongo si el
equipo no está debidamente esterilizado.
766
Uñas amarillas
Una de las enfermedades de las uñas más comunes que hay. Se caracteriza por una decoloración
amarillenta en las uñas, estas se vuelven blandas y quebradizas; muchas veces se parten y
despellejan. Este problema se da porque algunas pinturas y brillos de uña son muy abrasivos,
queman y dañan la parte superficial; dándole un color amarillo. Las acetonas de mala calidad
también provocan el mismo efecto. También pinturas muy oscuras e ir muy seguido al manicurista
deteriora las uñas.
Para resolver el problema puedes usar una solución de agua oxigenada y meter los dedos durante
10 minutos. También echarles limón sirve y sobre todo tratar de no abusar con las pinturas de
uñas.
Onicogrifosis
De todas las enfermedades de las uñas de los pies esta es uno de las más incomodas para el
portador. Se da mucho en personas de la tercera edad, pero a una persona joven también le
puede pasar. Esta enfermedad provoca que las uñas de los pies se pongan muy gruesas haciendo
que se tuerzan hacia los laterales. En los casos más graves la persona no puede ponerse zapatos.
Para el paciente es imposible hacer tratamiento por sí mismo, un medico tiene que darle la forma
a la uña y adelgazarla mediante un aparato especial, a veces es necesario operar.
Coiloniquia
Es una enfermedad que se da desde el nacimiento, esta se caracteriza porque las uñas de las
manos son extremadamente delgadas y frágiles. Pueden ser planas y sin ningún grosor, por ser tan
finas se terminan doblando, inclusive hasta obtener una forma similar a la de una cuchara.
Desafortunadamente no existe tratamiento ya que al ser un mal hereditario quien la tenga tendrá
que aprender a vivir con el problema. Tendrá que tener el mayor de los cuidados en no golpearse
en la uña ya que no tiene dureza e inclusive se puede lastimar la mano.
Leuconiquia
De todas las enfermedades de la uñas esta es la más común, todos la hemos padecido alguna
vez. Son esas típicas manchitas blancas que nos salen y que las abuelas dicen que es porque has
mentido. Aparecen al darnos golpes en la uña (no por mentir); no hay tratamiento solo te queda
esperar a que solita se vaya. El único cuidado que hay que tener es no darle golpes directos a las
uñas.
Onicorexis
Es una enfermedad que provoca que las uñas de las manos y los pies se hundan en algún punto
provocando que en ella se forme una especie de fisura recta. El tratamiento consiste en ir al
médico y que él le dé los procedimientos para que tú uña vuelva a la normalidad.
767
Nombres de Infecciones y alteraciones de las uñas
A continuación se enlistan otras patologías y afecciones de las uñas:
● Tumor glómico
● Uñas atróficas
Verrugas periungueales (Problema de uñas que aparece en los pies o manos por debajo y
alrededor de esta.)
● Uñas encarnadas
● Onicosquisis
● Pterigion
● Lúnula roja
● Liquen Plano
● Melanoniquia
● Onicofagia
● Enfermedad de Darier
● Engrosamiento Ungueal
● Cromoniquia
● Braquioniquia
● Coiloniquia
● Anoniquia
● Acrodisostosis
● Sarcoidosis
Las uñas son sinónimo de belleza y buena salud, tenemos que evitar que estas se enfermen, si por
mala suerte naciste con un mal congénito en ellas tienes que hacer todo lo posible por cuidarlas y
mantenerlas lo más lindas que puedas.
768
Enfermedades de la sangre: Prevención y tratamiento
La sangre es ese liquido que nos mantiene vivos en ella corren todos los minerales que nos hacen
falta, pero es más que cierto que no importa cuánto nos cuidemos ni cuantos perfiles nos
hagamos; no estamos exentos de contraer una de las principales enfermedades de la sangre. En el
siguiente artículo vamos a hablarles un poco acerca de estos padecimientos hermatológicos, como
prevenirlos y su tratamiento.
Es una de las enfermedades de la sangre más comunes en países tropicales. Se caracteriza por un
conteo bajo de plaquetas lo que produce defectos en la coagulación sanguínea.
Hay dos tipos de dengue el primero es el clásico en el cual existe una baja en las plaquetas, pero
no es tan violenta, por debajo de las 150 mil unidades por milímetro cúbico; el segundo es el
hemorrágico que ya es más grave, las plaquetas bajan por debajo de las 10mil unidades por
centímetro cúbico.
Esta enfermedad se le conoce como la rompe huesos ya que provoca unos dolores intensos en
todo el cuerpo y por debajo de los ojos. Otros síntomas incluyen la fatiga extrema, fiebres altas,
769
falta de apetito y una erupción roja que pica muchísimo. El dengue hemorrágico produce
derrames de sangre interno y es potencialmente mortal.
Hay muchas maneras de evitar la enfermedad, esta enfermedad es producida por el mosquito
pata blanca (Aedes aegypti); dejan sus huevos en aguas empozadas. Si se hace el esfuerzo por
eliminar estos pozos no se proliferarán.
Es importante tratar el dengue enseguida empiezan los síntomas ya que se puede convertir en
hemorrágico. El acetaminofén es efectivo ya que calma los síntomas sin producir derrames (jamás
utilizar aspirinas, puede provocar una hemorragia). El agua de coco, el jugo tres en uno
(remolacha, zanahoria y naranja) y el caldo de pata de pollo son muy efectivos para el tratamiento
ya que suben la hemoglobina y las plaquetas.
Hiperplaquetosis
En el extremo contrario del dengue se encuentra esta enfermedad, recordemos que el conteo
normal de plaquetas va desde 150mil hasta 450mil unidades por mililitro cúbico; cuando el
paciente alcanza las 750mil unidades por mililitro cuadrado se dice que tiene hiperplaquetosis.
Es una de las enfermedades de la sangre que son silentes; no presentan síntomas, sino en algunas
personas. Pero, puede ser muy peligrosa ya que puede desencadenar una trombosis (obstrucción
de las arterias por un coagulo) o un ACV (accidente cerebro vascular).
Anemia
Es una de las enfermedades de la sangre que afecta a los glóbulos rojos. Se caracteriza por
producir un descenso en la cantidad de hemoglobina en la sangre. Normalmente se presenta por
falta de hierro o ácido fólico.
Los síntomas de esta enfermedad incluyen sentirse sofocado y sin aire, fatiga, piel pálida, dolor de
cabeza, palpitaciones y taquicardias, alteraciones de la vista, vértigo, insomnio, retención de
líquidos, nauseas, estreñimiento, entre otros.
Es ecomendable comer alimentos de color rojo porque ellos son ideales para subir la hemoglobina,
además es necesario reponer el hierro y el ácido fólico; se deben suministrar medicamentos y en
un caso extremo se tiene que hacer transfusiones de sangre.
770
Leucopenia
Es una enfermedad que ataca a los glóbulos blancos, consiste en un conteo muy bajo de los
mismos. El número normal, va desde 4.500 a 11.000 unidades por mililitro cúbico de sangre. Si el
número baja a menos de 3.500 se dice que la persona tiene leucopenia.
Los síntomas se ven ya cuando el caso es muy grave, incluyen: anemia, menorragia (período
menstrual muy intenso), fiebres, dolor de cabeza, sofocación al respirar y diversas infecciones (el
sistema inmunológico se debilita).
El tratamiento consiste en estimular la medula ósea (aquí es donde se producen los leucocitos)
para que produzca más glóbulos blancos y también se tienen que tratar las infecciones que
aparezcan durante el proceso.
● Policromatofilia
● Metahemoglobinemia
● Eliptocitosis hereditaria
● Enfermedad de la hemoglobina C
● Crisis hemolítica
Hay que tener una alimentación balanceada y ser muy activo para que nuestro cuerpo no sufra
enfermedades sanguíneas. Es recomendable hacerse exámenes de sangre espesa y perfil 20 una
vez cada 6 meses para tener un control y detectar una posible afección a tiempo antes que haga
daños en nuestro sistema.
771
Cáncer de próstata ¿qué es?, síntomas, causas y prevención
El cáncer es la enfermedad más popular en la actualidad por su alto índice de mortalidad. Además,
se encuadra como principal causa de muerte en muchos países. De modo que, esta enfermedad
ataca diferentes zonas del cuerpo incluyendo el aparato reproductor. Específicamente, en la
glándula prostática. Por tal motivo, hablaremos del cáncer de próstata, ¿qué es?, síntomas, causas
y prevención.
La próstata es una glándula que participa en la síntesis del semen masculino. La misma, se ubica
por debajo de la vejiga y rodea a la uretra. En tanto, esta enfermedad se produce por una
proliferación descontrolada de las células que conforman la próstata. Aunque, su crecimiento es
bastante lento es la causa más común de cáncer en los hombres. La cual, se ve mayormente en
hombres de edad avanzada.
Aunque las causas no están del todo determinadas en la actualidad se han realizado estudios que
arrojan posibilidades. Siendo así, el cáncer de próstata una enfermedad causada por múltiples
factores entre los cuales tenemos:
Influencia genética
Se ha determinado que este tipo de cáncer puede tener una alta incidencia genética. Quiere decir,
que puede transmitirse de generación en generación. De manera que, si algún familiar directo
(padres, abuelos, hermanos) padece o padeció la enfermedad. En efecto, la persona tiene más
riesgo de tener la misma patología.
772
Influencia de las hormonas
Las personas que presentan algún tipo de desequilibrio hormonal entre los andrógenos y
testosterona pueden presentar este cáncer. Ya que, se ha demostrado que puede inducirse en
ratones al administrar dosis descontroladas de las mismas. Por otro lado, es un hecho que los
hombres sin testículos no presentan este tipo de cáncer. Siendo estos, los principales productores
de hormonas en el hombre.
Agentes ambientales
Se ha demostrado, no solo para el cáncer de próstata, que el ambiente tiene una gran influencia
en la aparición del cáncer. De modo que, una dieta con elevado consumo de grasa animal
contribuye con su aparición. Además, el consumo de cigarrillos o exposición al humo también es
desencadenante. Igualmente, la exposición a contaminación, químicos, metales pesados, influyen
negativamente en la próstata.
Aunque no está del todo comprobado, algunos estudios revelan que podría existir relación con
este cáncer. Ya que, personas que han padecido enfermedades como VPH y Sífilis muestran una
mayor incidencia de padecimiento. Sin embargo, esto no es del todo seguro en la actualidad.
Hablar de síntomas del cáncer de próstata resulta complicado. Ya que, no es sino hasta que se
encuentra en un estado avanzado que presenta síntomas. Sin embargo, puede existir dificultad
para orinar, aumento de la necesidad de orinar por las noches, ardor e incluso obstrucción. Pero,
estos síntomas se atribuyen a otra afección llamada hiperplasia prostática benigna, siendo esta de
iguales síntomas. Por otro lado, cuando ya se encuentra en un estadio grave la enfermedad, si hay
presencia de síntomas. Entre los cuales, puede existir orina en la sangre, inflamación de ganglios
en la zona, dolor lumbar u óseo, dificultad para realizar el acto sexual o incluso imposibilidad para
orinar.
No está comprobada del todo una forma de prevención para este tipo de cáncer. Sin embargo,
estudios concluyen que controlar el consumo de grasa animal, no consumir tabaco ni exponerse a
él, evitar el estrés y la alimentación saludable es de ayuda. Por otro lado, al ser una enfermedad
técnicamente asintomática es recomendable que al pasar son 60 años se realicen exámenes con
frecuencia. Con esto, se tendrá en constante monitoreo la actividad de la próstata. De manera
que, de existir alguna alteración pueda detectarse a tiempo y atacar el problema rápidamente.
Con lo cual, se reduciría el riesgo de esparcimiento del cáncer a otras zonas. En conclusión, el
cáncer de próstata es una enfermedad que no es fácil de detectar. Más, gracias a su lento
crecimiento la posibilidad de tratamiento es esperanzadora. Sin embargo, es muy importante
prevenir este tipo de patologías, ya que, pueden tornarse mortales para la salud.
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INVESTIGACIÓN LLEVADA A CABO POR JOSEFA GALLEGO PIDAL
CAPITULO SIETE
CONOCIMIENTOS GENERALES
DEL
CUERPO HUMANO
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http://www.portalesmedicos.com/diccionario_medico/index.php/Equinocito
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ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS DE LA SANGRE
https://www.youtube.com/watch?v=xR-YLkKDAX8
EN ESTE VIDEO PODRA ENCONTRAR LA EXPLICACION DE LAS DIFERENCIAS DE LOS ERITROCITOS EN LA SANGRE
http://www.nparangaricutiro.gob.mx/Libros/Atlas.de.Hematologia.Celulas.Sanguineas.pdf
https://intranet.enabel.be/claroline/claroline/backends/download.php?url=L0FydGljbGVzX3NjaWVudGlmaXF1ZXNfLV9wdWJsaWNhdGlvbnNfLWV4dGVybi0vQXRsYXNfZC1faOltYXRvbG9naWVfRXF1YXRldXIucGRm&cid
Reset=true&cidReq=HEALTH
http://www.qualitat.cc/sitebuildercontent/sitebuilderfiles/atlas.hematologia.pdf
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799
800
COLESTEROL HDL, COLESTEROL LDL Y
TRIGLICÉRIDOS
El colesterol es un tema que muchas personas han oído hablar, pero pocos son los que realmente conocen el
tema. ¿Quién nunca ha oído hablar sobre los términos: colesterol bueno, colesterol malo, colesterol alto,
colesterol bajo, HDL, LDL, VLDL y triglicéridos?
Somos bombardeados diariamente con informaciones de todo tipo sobre el colesterol. Siglas que no hacen
sentido y valores son frecuentemente disparados sobre los pacientes sin que reciban mínimas orientaciones
para poder aprovechar tanta información disponible.
El objetivo de este texto es exactamente simplificar el tema colesterol. Explicar de manera sencilla, pero
completa, las informaciones clave que debes tener para, finalmente, entender qué es el colesterol y la
ateroesclerosis.
¿Qué es el colesterol?
¿Qué es la aterosclerosis?
¿Qué es la dislipemia?
¿Cuáles son los tipos de colesterol?
¿Cuál es el colesterol bueno?
¿Cuál es el colesterol malo?
¿Cuáles son las consecuencias de un colesterol alto?
¿Cuáles son los síntomas del colesterol alto?
¿Tener colesterol HDL alto es prejudicial a la salud?
¿Cuál es el mejor tratamiento para el colesterol alto?
Después de leer este texto, asegúrate de leer también nuestro texto sobre colesterol y dieta: DIETA PARA
BAJAR EL COLESTEROL.
801
¿QUÉ ES EL COLESTEROL?
Mucho se escucha sobre el colesterol bueno y malo, pero poco se explica sobre su verdadero significado.
El colesterol es una sustancia grasienta que se encuentra en todas las células en nuestro cuerpo. Es esencial
para la formación de las membranas de nuestras células, para la síntesis de hormonas, como testosterona,
estrógeno, cortisol y otros, para la producción de bilis para la digestión de alimentos grasientos, para la
formación de mielina (una vaina que cubre los nervios), para el metabolismo de algunas vitaminas (A, D, E y
K), etc.
a) endógeno – el colesterol es producido por nuestro propio cuerpo, principalmente por el hígado.
TIPOS DE COLESTEROL
Como es una sustancia grasa, el colesterol no se disuelve en la sangre, de la misma manera que las gotas de
aceite no se disuelven en agua. Entonces, para viajar por el torrente sanguíneo y llegar a los tejidos
periféricos, el colesterol necesita un portador. Esta función pertenece a las lipoproteínas que se producen en el
hígado, siendo que las principales son:
El LDL transporta colesterol y un poco de triglicéridos de la sangre a los tejidos. El VLDL transporta los
triglicéridos y un poco de colesterol. Y el HDL es un transportador diferente; él hace el camino al revés,
obteniendo el colesterol de los tejidos y devolviéndolo al hígado que va a excretarlo en los intestinos.
Mientras el colesterol LDL y VLDL llevan el colesterol a las células y facilitan la deposición de grasa en los
vasos, el HDL hace lo contrario, promueve la eliminación del exceso de colesterol, inclusive de las placas
arteriales. Por lo tanto, llamamos al HDL colesterol bueno y al VLDL y LDL colesterol malo.
La producción de las lipoproteínas está regulada por los niveles de colesterol. El colesterol derivado de las
grasas saturadas y grasas trans promueve la producción de LDL, mientras que el consumo de grasas
insaturadas, encontrada en aceite de oliva, pescado y almendras, por ejemplo, promueve la producción de
HDL.
Por lo tanto, cuando dosificamos los valores de las lipoproteínas transportadoras LDL, VLDL y HDL tenemos
una evaluación indirecta de la cantidad y de la calidad del colesterol que circula en la sangre. Siendo así, el
lipidograma, prueba utilizada para cuantificar las lipoproteínas, es utilizado para evaluar los niveles de
colesterol sanguíneos.
¿QUÉ ES LA ATEROESCLEROSIS?
Altas concentraciones de VLDL y LDL se asocian con depósitos de grasa en la pared de los vasos sanguíneos,
llevando a la formación de colesterol. Cuando nuestro cuerpo tiene más colesterol que necesita, las moléculas
de LDL están circulando en la sangre en busca de algún tejido que necesite de colesterol para su
funcionamiento. Si este colesterol no se entrega a ningún tejido, la molécula de LDL termina depositándose
dentro de la pared de los vasos sanguíneos, acumulando grasa en los mismos. Este proceso se denomina
aterosclerosis.
802
Ve en la ilustración al lado como estas placas de grasa ocupan espacio y disminuyen el diámetro de la luz de
los vasos (llamamos luz la parte hueca de dentro de los vasos por donde pasa la sangre). La ateroesclerosis
también causa una lesión directa en la pared, reduciendo la elasticidad de las arterias, haciéndolas más duras.
El depósito de grasa y la lesión de la pared de los vasos favorecen a la obstrucción del flujo sanguíneo y
reducción del aporte de oxígeno y nutrientes a los tejidos. Cuando los vasos afectados por las placas de
colesterol son las arterias coronarias (las arterias del corazón), el resultado final puede ser el infarto cardíaco
(Lee: Síntomas del Infarto agudo de miocardio y angina); cuando los vasos cerebrales son afectados, el
paciente puede evolucionar con un ACV (Lee: 7 SÍNTOMAS DEL ACV – ACCIDENTE
CEREBROVASCULAR).
DISLIPIDEMIA
El aumento de los niveles de colesterol se denomina dislipidemia. Durante mucho tiempo los médicos
evaluaron el grado de dislipidemia por medio de los valores de colesterol total, que no es más que la suma de
los niveles sanguíneos de HDL +LDL +VLDL. Sin embargo, como hemos explicado, existe el colesterol malo
y el colesterol bueno, que hace poco eficiente la evaluación conjunta de ellos. Actualmente, el colesterol total
es menos valioso que los niveles individuales de HDL y LDL.
Ve estos ejemplos:
Delante de lo que se ha explicado hasta el momento, no hay ninguna duda de que el paciente 1 presenta más
riesgo de aterosclerosis que el paciente 2, aunque tengan el mismo nivel de colesterol total. El ejemplo
anterior explica por qué el colesterol total no es el mejor parámetro para evaluar la dislipidemia.
803
VALORES DEL COLESTEROL HDL E COLESTEROL LDL
Como la dislipidemia es uno de los principales factores de riesgo para enfermedades cardiovasculares, la
Medicina ha tratado de establecer, mediante estudios, cuáles son los niveles óptimos de colesterol HDL y
LDL. Actualmente clasificamos el colesterol de la siguiente forma:
LDL
Menos de 100 mg/dL- Óptimo
Entre 101 y130 mg/dL – Normal
Entre 131 y 160 mg/dL – Normal/alto
Entre 161 y 190 mg/dL – Alto
Más de 190 mg/dL – Muy alto
HDL
Menos de 40 mg/dL – Bajo (malo)
Entre 41 y 60 mg/dL – Normal
Más de 60 mg/dL – Alto (óptimo)
Sin embargo, ni siempre solamente la dieta soluciona el problema del colesterol alto, esto porque el aumento
en el colesterol LDL se relaciona con factores genéticos y alimentarios. El 75% de nuestro colesterol es
endógeno (producido por el hígado) y solamente el 25% proviene de la fuente de alimentación. Luego, si los
valores de LDL son demasiado altos, solamente la dieta no será suficiente para normalizar los valores de
colesterol malo.
Ejercicios físicos ayudan a elevar el HDL y bajar el LDL, siendo otra opción para el control de la dislipemia.
Sin embargo, así como en la dieta, la reducción tampoco es grande. La dieta y los ejercicios físicos son
suficientes para aquellos pacientes con LDL 160 mg/dl. Este es el grupo que puede alcanzar buenos resultados
sin tener que recurrir a la medicación.
La decisión de cuándo empezar los medicamentos depende no sólo de los valores de LDL y HDL, sino
también de la presencia de otros factores de riesgo para enfermedades cardiovasculares:
– Tabaquismo.
– Hipertensión (Lee: HIPERTENSIÓN ARTERIAL – Síntomas, Causas y Consecuencias).
– Diabetes (Lee: ¿QUÉ ES LA DIABETES?).
– Insuficiencia renal crónica.
– Obesidad y síndrome metabólico.
– Edad mayor de 45 años.
Cuanto más factores de riesgo tienes más bajo debe ser tu colesterol. En términos generales, podemos resumir
de la siguiente manera los objetivos:
Paciente con solamente un factor de riesgo – Colesterol LDL debe ser menor que 160 mg/dL.
Paciente con dos o más factores de riesgo- Colesterol LDL colesterol debe ser menor que 130
mg/dL.
Pacientes con alto riesgo cardiovascular, especialmente si ha tenido un ataque cardíaco o accidente
cerebrovascular- Colesterol LDL debe ser menor que 100 mg/dL.
No obstante, desde 2013 existen nuevos consensos sobre el tratamiento del colesterol alto, que ya no dan tanta
importancia a los valores del LDL. En vez de centralizarse en un valor blanco de LDL, el tratamiento está
804
indicado en los pacientes con riesgo cardiovascular elevado, inclusive si los valores del LDL no están muy
elevados. Vamos a explicar con detalles la nueva forma de tratar la dislipidemia en un artículo aparte.
Por lo tanto, tener el HDL alto es bueno, porque esta es una forma de colesterol que nos protege contra la
aterosclerosis.
Atención: el colesterol alto no causa fatiga, dolor de cabeza, dificultad para respirar, postración o cualquier
otro síntoma. La dislipidemia es una enfermedad silenciosa. La única manera de conocer los niveles de
colesterol es a través del lipidograma.
TRIGLICÉRIDOS
La hipertrigliceridemia, nombre dado al aumento de los triglicéridos en la sangre, también es un factor de
riesgo para ateroesclerosis, especialmente si asociado con niveles bajos de HDL.
Los triglicéridos están estrechamente ligados al VLDL y su valor suele ser 5 x mayor. Por ejemplo, un
individuo con VLDL de 30 mg/dL, tendrá niveles de triglicéridos alrededor de 150 mg/dL.
La elevación del colesterol y, principalmente, de los triglicéridos, está asociada a una mayor incidencia de
acumulación de grasa en el hígado, llamada esteatosis hepática (lee: HÍGADO GRASO – Esteatosis
Hepática).
Para obtener más informaciones acerca de los triglicéridos, lee: ¿QUÉ SON Y COMO BAJAR LOS
TRIGLICÉRIDOS?
805
MEDICAMENTOS UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DEL
COLESTEROL ALTO (DISLIPIDEMIA)
Todo paciente con colesterol y/o triglicérido elevado debe someterse a la dieta, practicar ejercicios físicos
regulares y, si tienes sobrepeso, bajar de peso.
Los fármacos de elección para reducir el LDL y aumentar el HDL son las estatinas, también llamadas
inhibidores de la enzima HMG-coA reductase (enzima del hígado responsable de la producción de colesterol).
Las estatinas también actúan en la reducción de los triglicéridos.
– Sinvastatina.
– Atorvastatina.
– Fluvastatina.
– Pravastatina.
– Rosuvastatina.
– Lovastatina.
La rosuvastatina y la atorvastatina son las más fuertes y consiguen reducciones del colesterol con dosis
menores. Sin embargo, ellas son muy costosas y muchas veces el paciente puede controlar su colesterol con
estatinas más baratas, no siendo necesario utilizar fármacos más potentes.
Los principales efectos colaterales de estos medicamentos son dolor muscular y calambres
(Lee: CALAMBRES MUSCULARES – Causas y tratamientos). En algunos casos la lesión muscular puede
ser grave y se indica la interrupción del tratamiento. Hepatitis medicamentosa también puede ocurrir (Lee: 8
SÍNTOMAS DE LA HEPATITIS).
A pesar de que las estatinas actúan en los niveles de triglicéridos, los fibratos son una clase con acción más
intensa para este propósito. Los fibratos reducen los triglicéridos, pero prácticamente no interfieren en el
colesterol LDL.
Se debe hacer la asociación de fibratos y estatinas con precaución, ya que existe mayor riesgo de lesión
muscular con el uso concomitante de estos fármacos.
806
En este artículo veremos lo que son las grasas “buenas”, denominación que se les
atribuye, dados los beneficios que aportan al cuerpo. Anteriormente ya vimos qué
cantidad de grasa necesitamos al día, y así como las antagonistas a estas grasas
Ahora nos centramos en las supuestamentebuenas y saludables grasas. Estos se refieren a los
dos tipos de grasas insaturadas que existen:
1. Grasa Monoinsaturada
2. Grasa Poliinsaturada
Estas grasas tienen la característica de ser menos estables que las grasas saturadas, y a la vez más
que las poliinsaturadas, así este punto intermedio le otorgan ciertos beneficios de cara a la salud,
no compartidas por las anteriores. Esta propiedad hace que estos ácidos grasos adquieran
diferentes formas según la temperatura del ambiente
Las dietas con alto contenido en este tipo de grasas, van a ver reflejados, según la investigación,
los siguientes beneficios:
La grasa Monoinsaturada regula funciones fisiológicas del organismo, entre estas, participar el
correcto crecimiento y desarrollo en niños, mantenimiento de la salud del cerebro, óptimo
funcionamiento del sistema nervioso central.
La grasa Monoinsaturada ayuda a mejorar la absorción de los nutrientes. Entre estos
encontramos elementos esenciales, como las vitaminas liposolubles, A, D, E y K. Proporcionan
energía y ayudan mantener el buen aspecto del cabello y piel.
Aceite de oliva
807
Aguacates
Olivas
Almendras
Nueces de macadamia
Este tipo contienen en su composición química más de un doble enlace de la cadena de átomos de
carbono. Todos los ácidos grasos contienen una cadena de átomos de carbono e hidrógeno. Las
saturadas, están “saturadas” de átomos de hidrógeno, donde cada átomo de carbono está unido a
uno de hidrógeno.
Consumir gran cantidad de ácidos grasos saturados puede conducir a padecer ciertos riesgos para
la salud. Los ácidos grasos insaturados no mantienen esos átomos de hidrógeno
Si las Monoinsaturadas son consideradas como las más saludables, a continuación vienen las
Poliinsaturadas. Estos ácidos grasos aportan energía para los músculos, corazón y otros
órganos. También intervienen en la formación de la membrana celular. Tal vez te suene el término
de ácidos grasos esenciales, pues como su nombre indica, son sustancias que no produce el
cuerpo, y que por tanto habrá que añadirlas a través de la alimentación.
Dentro de las grasas Poliinsaturadas existen 2 ácidos grasos esenciales:
Omega 3
Omega 6
Cabe mencionar que para este punto, la clave está en mantener un óptimo ratio de omega 6 VS
omega 3
Este ratio debería ser en torno a 2:1 para un correcta salud. Pero la realidad no es así, y se
encuentran rangos de 10:1 o incluso, peores, 20:1 y 30:1.
La razón es debida a los hábitos de comida occidentales, donde se incorporan muchos alimentos
con gran contenido de omega 6, y muy poco de omega 3. Así pues una buena forma de balancear
ese desequilibrio sería optar por algún suplemento de omega 3
Aprovechando otro artículo, encontramos el MCT, o ácidos grasos de Cadena Media, con gran
cantidad de propiedades beneficios para el organismo, sobre todo desde el punto de vista
deportivo, debido a sus propiedades, las cuales tienden a que este tipo de ácido graso se oxide
como energía en lugar de depositarse.
808
Grasas saturadas e insaturadas
Tanto las grasas monoinsaturadas como las poliinsaturadas forman parte de las grasas
insaturadas, que son conocidas como las grasas saludables. Vamos a ver qué diferencia a
estas grasas de aquellas grasas que sí son nocivas, como las saturadas.
Las grasas saturadas son sólidas porque su estructura molecular es lineal y esto hace que
adquieran una apariencia compacta. Un ejemplo muy claro sería la mantequilla o la manteca de
cerdo.
En cambio, la estructura molecular de las grasas insaturadas es algo distinta. Estas grasas tienen
dobles enlaces de carbono, esto significa que se introduce una torsión en la estructura, que deja de
ser lineal. Por este motivo la apariencia de las grasas insaturadas generalmente es más
líquida. Un buen ejemplo sería el aceite de oliva.
Éstas son las diferencias químicas, pero como se intuye, también son muy diferentes en su
relación con nuestra salud, ya que no es lo mismo la manteca de cerdo que el aceite de oliva…
Las grasas saturadas o grasas nocivas aumentan el nivel de colesterol malo y de triglicéridos,
adhiriéndose estos lípidos sobrantes a las paredes de nuestras arterias y en consecuencia
aumentando el riesgo de sufrir una enfermedad cardiovascular.
En cambio, las grasas insaturadas o grasas saludables disminuyen los niveles de colesterol
malo y protegen la salud de nuestro corazón.
Todas las grasas insaturadas poseen dobles enlaces de carbono que permiten introducir una
torsión en la cadena y obtener una grasa más saludable que generalmente es líquida a
temperatura ambiente.
La diferencia principal entre grasas monoinsaturadas y poliinsaturadas es la cantidad de
dobles enlaces en la molécula de carbono. Las grasas monoinsaturadas sólo poseen un doble
enlace mientras que las grasas poliinsaturadas poseen varios dobles enlaces de carbono.
Ambas son muy importantes para mantener nuestra salud, especialmente, nuestra salud
cardiovascular. Aunque sí es cierto que los ácidos grasos esenciales omega 3 y omega 6 (que
sólo podemos obtener a través de la alimentación) se encuentran en mayor proporción en las
grasas poliinsaturadas.
Las grasas son un grupo de nutrientes tan necesario como cualquier otro, de hecho, deben
constituir el 30 % de nuestro aporte energético diario, incluso por encima de las proteínas que
deben representar el 15 %.
Es muy importante fomentar el consumo de grasas saludables en sustitución de las grasas
nocivas, las grasas monoinsaturadas y poliinsaturadas las podemos encontrar en los siguientes
alimentos: aceite de oliva, nueces, aguacate, atún, salmón, aceite de soja o aceite de girasol.
Si bien es cierto que las grasas tienen un aporte energético muy elevado, ya que un gramo de
grasa aporta 9 calorías, es necesario incluirlas en nuestra dieta. No obstante, siempre es
necesario que una dieta equilibrada se acompañe también de hábitos de vida saludables, como el
ejercicio físico regular.
809
¿Cuál es el significado de grasas poliinsaturadas?
• Las grasas poliinsaturadas son las que tienden a disminuir el nivel de colesterol
en la sangre y reducen el riesgo de enfermedades cardíacas.
• Hay muchos aceites vegetales líquidos que son parcialmente hidrogenizados para producir
margarina y otros productos.
• Los alimentos que contienen aceite que ha sido parcialmente hidrogenizado pueden ser
considerados como alimentos bajos en grasas.
• En general, los aceites completamente hidrogenizados deben ser considerados como grasas
saturadas, mientras que los aceites que han sido parcialmente hidrogenizados son considerados
poliinsaturados.
810
Lípidos y grasas
Los lípidos son clasificados en diferentes grupos como lo son los lípidos simples, los lípidos compuestos y los lípidos asociados. (3)
Los lípidos simples son esteres de ácidos grasos con diversos alcoholes, dentro de los lípidos simples se encuentran los ácidos
grasos, las grasas neutras y las ceras.
Nuestro cuerpo usa este tipo de grasa, básicamente, para producir energía. La longitud de los ácidos grasos saturados puede
variar, y cuanto más larga sea la molécula, mayor tendencia a agregarse y pegarse, y más probabilidad de que se deposite en las
células, órganos y arterias, causando problemas de salud.(3)
811
Ácidos grasos insaturados:
Se pueden subdividir según el grado de instauración en:
Los ácidos monoinsaturados aumentan el colesterol bueno y reducen el colesterol malo. Desatascan los vasos sanguíneos y evitan
que el LDL (colesterol malo) se añada en las arterias.
Los dos átomos de carbono que lo forman y que están situados de forma continua están unidos a su vez a un solo átomo de
hidrógeno.
El ácido oleico, que se encuentra principalmente en el aceite de oliva es el aceite más adecuado para las frituras porque es el más
resistente a la descomposición química que provocan las altas temperaturas y porque a su vez es el menos absorbido por los
alimentos que se fríen en él.
Esto genera una mayor protección del sistema cardiovascular.
• Aceite de oliva.
• Aguacate.
Olivas
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Ácidos poliinsaturados (polietenoides, polienoicos)
Los ácidos grasos poliinsaturados reducen los niveles de colesterol y triglicéridos en sangre disminuyendo a su vez el riesgo de
trombos y coágulos. Disminuyen la viscosidad de la sangre, no destruyen el colesterol, sino que simplemente lo reduce.
Este ácido posee dos o más pares de átomos de carbono, cuenta con el beneficio de disminuir el colesterol total y la concentración
de LDL (colesterol malo) .
El ácido graso poliinsaturado más frecuente es el ácido linoleico presente en altas proporciones en el aceite de girasol y en el de
uva.(2)
• Huevos
• Margarinas vegetales
• Pescado azul.(2)
Las grasas neutras son esteres de ácidos grasos con el glicerol. Una grasa liquida se conoce como aceite. Los triglicéridos son
grasas neutras ingeridas con los alimentos o sintetizadas en el organismo, en el tejido adiposo y en el hígado a partir de hidratos de
carbono, y se almacenan en su mayor parte en el tejido adiposo como reserva de energía.
Las ceras son esteres de ácidos grasos con alcoholes monohibridos de peso molecular más elevado, por lo general son sólidas a
temperatura ambiente. Las ceras tienen a menudo una misión protectora, no se hidrolizan con facilidad y carecen de valor
alimenticio.
Los lípidos compuestos son esteres de ácidos grasos que contienen otros grupos químicos además de un alcohol y del Acido graso.
Los fosfoglirecidos se encuentran dentro del grupo de lípidos compuestos y son grasas substituidas que contienen, además de
813
ácidos grasos y un alcohol, un residuo de acido fosfórico. También tienen bases nitrogenadas y otros sustituyentes.
Los fosfoglirecidos tienen su mayor importancia como constituyentes de los complejos lipoproteicos de la membrana biológica. Su
distribución es muy amplia, siendo particularmente abundantes en el corazón, riñón y sistema nervioso.
• Las lecitinas (colina), son, como las grasas, esteres de la glicerina. Los principales ácidos que las forman son el palmítico,
esteárico araquídico y oleico. Las lecitinas son sólidos de aspecto céreo que expuestos al aire se vuelven pardos rápidamente
debido a la oxidación.
• Las cefalinas se diferencias de las lecitinas por tener a la colamina como base nitrogenada.
• Las esfingomielinas no contienen glicerina y están formadas por ácidos grasos, ácido fosfórico, colina y esfingosina. Las
esfingomielinas se encuentran principalmente en los tejidos nerviosos.
Los glucolipidos se encuentran también entre los lípidos compuestos y son compuestos de ácidos grasos con carbohidratos
Contienen nitrógeno pero no acido fosfórico.
Los glucolipidos contienen ceramida y galactosa por lo tanto, se pueden clasificar con las esfingomielinas como esfingolipidos .Los
glucolipidos simples contienen únicamente galactosa que es un acido graso de peso molecular elevado y esfingosina. Se les
denomina cerebrósidos se diferencian por el diferente acido graso que contienen.
Los lípidos derivados o asociados son todos aquellos que no se ubican en ninguna de las subdivisiones de lípidos simples o
compuestos entre ellos se encuentran los prostaglandinas, terpenos y esteroides.(5)
Bibliografías
http://www.dietas.net/nutricion/las-grasas/los-acidos-grasos-insaturados.html (2)
Libro bioquímica humana, J.M Orten, decima edición, editorial panamericana paginas296,297,298,299,300,301,302,303,304,305. (3)
Nutricion y dietoterapia de Krause, Mahan Kathleen, Stump Sylvia, decima edición, Mc graw hill interamericana2007.
197,198,199,200,201,202,203,204,205,206,207,208,209. (5)
http://www.blogys.net/tags/contra (6)
http://www.dietas.net/nutricion/las-grasas/los-acidos-grasos-insaturados.html (7)
Fernando Gonzalez Alfaro.
Universidad Internacional de las Americas
Escuela de Medicina
cuatrimestre II 2010.
Las grasas, también llamadas lípidos, conjuntamente con los carbohidratos representan la mayor fuente de energía para el
organismo.
Bioquímicamente, las grasas son sustancias apolares y por ello son insolubles en agua. Esta apolaridad se debe a que sus
moléculas tienen muchos átomos de carbono e hidrógeno unidos de modo covalente puro y por lo tanto no forman dipolos que
interactúen con el agua.
Un 30% nos la deben proporcionar los Lípidos (Grasas): Aceites, mantequillas y margarinas, leche y otros derivados lácteos, frutos
secos, pescados, carne, huevos. Mientras que Un 55% de la energía que necesitamos al día nos la deben proporcionar los Glúcidos
(Hidratos de carbono): Cereales (pan, pastas, arroz, maíz...), miel, Azúcar y dulces y Patatas y Por último, un 15% nos la deben
proporcionar las Proteínas: Legumbres, carnes, pescados, huevos, leche y sus derivados.
Grasas saturadas: Las grasas saturadas son las grasas en la que cada átomo de carbón esta unido a un átomo de hidrogeno. Las
grasas saturadas se consideran como las grasas malas ya que estas son las responsables del colesterol y de muchos problemas de
circulación.
814
La mayor parte de estas grasas se obtienen de alimentos de un origen animal que son la carne la leche y sus derivados. La mayoría
de plantas no poseen grasas saturadas pero se hay excepciones tales como el aceite de palma o el aceite de coco.
En la siguiente tabla se dan ejemplos de alimentos que poseen grasas malas las cuales son grasas saturas.(1)
Grasas insaturadas:
Las grasas insaturadas son las grasas que carecen de átomos de hidrógeno, se encuentran como liquidas a temperatura ambiente,
estas grasas son conocidas como grasas buenas por que ejercen un control sobre el colesterol y en las enfermedades del corazón.
Las grasas insaturadas son las que brindan mas energía esto debido a que el hígado desdobla estas grasas primero, esto debido a
que por ser desdobladas primero que las grasas saturadas proporciona un nivel de energía más alto y son menos dañinas que las
grasas saturadas.
Las grasas insaturadas se dividen en: grasas monoinsaturadas, grasas poliinsaturadas, y ácidos grasos-trans.
Las grasas monoinsaturadas son las que al carecer de un átomo de hidrogeno poseen un átomo de carbón. El aceite de oliva y el
aceite de cacahuate son amplios ejemplos de este tipo de grasas, estas grasas cuando se enfrían se tornan espesas.(2)
Las grasas poliinsaturadas: son aquellas que carecen de dos átomos de hidrogeno y en su lugar tienen dos átomos de carbono. Los
claros ejemplos de grasas poliinsaturadas son el aceite de pescado, el aceite de semillas de girasol, el aceite de soja, el aceite de
avellana.etc se mantienen liquidas al enfriarse.
815
Los ácidos grasos-trans que son las grasas insaturadas que por medio de un proceso llamado hidrogenación, se han convertido en
grasas con textura menos fluida. Claros ejemplos de ácidos grasos-trans son la margarina, pasteles, galletas con inicialmente
grasas vegetales el problema de dicho proceso es que convierte a las grasas insaturadas en ácidos grasos-trans que funcionan
estos como si fueran grasas saturadas. (1)
Bibliografía:
http://www.botanical-online.com/medicinalesgrasastipos.htm (1)
http://www.genomasur.com/lecturas/Guia02-1.htm (2)
Fernando Gonzalez Alfaro.
Vitaminas liposolubles:
En este grupo entran las vitaminas A, D, E y K. Las mismas son solubles en los cuerpos grasos, son poco alterables, y el organismo
puede almacenarlas fácilmente. Dado que el organismo puede almacenarlas como reserva, su carencia estaría basada en malos
hábitos alimentarios.(4)
Vitamina A:
La vitamina A fue la primer vitamina liposoluble en reconocerse, la vitamina A es el termino empleado para describir los compuestos
con la actividad biológica del retinol, que generalmente se aisló de la retina, donde la vitamina funcionaba en los pigmentos visuales.
La absorción de vitámeros y provitaminas A requiere de su digestión inicial .La vitamina A formada de antemano y los carotinoides
de los alimentos son liberados de la proteínas en el estomago. Después los esteres de retinil son hidrolizados en el intestino
delgado a retinol, los caretonoides son desdoblados dentro de la célula de la mucosa intestinal en moléculas de retinolaldehido, las
que se reducen a retinol y luego se esterifican a esteres de retinil, los cuales son transportados en el plasma.
816
Los esteres de retinil tanto de origen retinoide como carotenoide son transportados atravez del drenaje linfático hacia la sangre y
luego al hígado como componentes de los quilomicrones. Se depositan en el hígado, tejido adiposo, pulmones y riñones.
Funciones de la vitamina A:
La vitamina A desempeña funciones esenciales en la visión, el crecimiento y el desarrollo, el mantenimiento y desarrollo del tejido
epitelial, las funciones inmunitarias y la reproducción. Las funciones sistemáticas de esta vitamina son la diferenciación y el
crecimiento de las células epiteliales en el crecimiento óseo y en el crecimiento de los tejidos en general. (1)
Fuentes: La vitamina A se encuentra en alimentos de origen animal, en sitios de almacenamiento como el hígado, aceites de
bacalao y de pez hipogloso.
Los carotenoides de provitamina A se encuentran en verduras oscuras, o de hojas amarillas naranjas y en frutas.
La deficiencia de la vitamina A puede causar ceguera, ceguera nocturna, xeroftalmía, nictalopía, alteración en la espermatogenesis
o aborto espontaneo, anemia y trastornos en la inmunocompetencia (reducción en el numero de y la capacidad de respuesta
mitogena de los linfocitos T en la circulación) (2)
Vitamina D (Calciferol).
La vitamina D es conocida como la vitamina de la luz solar. La vitamina D en realidad es una hormona producida en el cuerpo por la
acción fotolitica de la luz ultravioleta sobre la piel. La vitamina D puede describirse como una prohormona en virtud de que no es
necesario que se suministre de alguna fuente externa al organismo, y sirve como precusor a la forma hormonal 1,25-
dihidroxivitamina D3 (calcitrol).
La vitamina D desempeña un papel muy importante, junto con el calcio y el fosforo, en el mantenimiento de la homeostasis del
calcio y la conservación de los huesos y dientes sanos.
La vitamina D que se ingiere es absorbida por el intestino junto con lípidos mediante difusión dependiente de micelas, y es captada
por los quilomicrones en el drenaje linfático del intestino, donde es transferida al plasma a un portador específico, la proteína fijadora
de la vitamina D es llamada transcalciferina. La vitamina D de la piel entra en el drenaje capilar dérmico donde es captada por la
proteína fijadora de la vitamina.
La vitamina D es transportada a los tejidos periféricos mediante la transcalciferina. A diferencia de otras vitaminas liposolubles, la
vitamina D se almacena poco en el hígado; más bien experimenta particiones en las fases lipidas de muchos tejidos.
Metabolismo:
La prohormona D3 es activada por dos hidroxilaciones sucesivas. La primera implica una reacción de cadena lateral y se presenta
en el hígado, genera 25-hidroxicolecalciferol cuya actividad biológica es unas cinco veces más potente que la vitamina D3. (1)
Funciones:
La vitamina D tiene un papel esencial en el metabolismo para el mantenimiento de homeostasis del calcio y del fosforo y la
diferenciación celular. La vitamina D tiene diferentes actividades en varios tejidos. En el intestino delgado, favorece el transporte
activo del calcio atravez del intestino.
817
En el hueso funciona junto con el estrógeno regulando la movilización y el depósito de calcio y fosforo. En el riñón aumenta la
reabsorción tubular renal tanto del calcio como del fosfato. Estas actividades son coordinadas con el propósito de mantener la
concentración plasmática de calcio dentro de un rango estrecho de variabilidad.
Fuentes de vitamina D:
La vitamina D3 se encuentra naturalmente en productos naturales, de los cuales las fuentes más ricas son el aceite de hígado y de
pescado. Se halla en cantidades pequeñas y muy variables en mantequilla, crema, yema de huevo e hígado, leche humana como
de vaca fortificada. (3)
Deficiencia:
La deficiencia de vitamina D se manifiesta como raquitismo en los niños y en los animales en crecimiento y como osteomalacia en
los adultos.(1)
Vitamina E.
La vitamina E es un factor liposoluble necesario para evitar la muerte fetal y la resorción en roedores. La vitamina E es más
conocida como tocoferol, En la actualidad la vitamina E o tocoferol desempeña un papel fundamental en el metabolismo normal de
todas las células. Por tanto, su deficiencia puede afectar a varios órganos y sistemas diferentes. Su función está relacionada con
otros diversos nutrimentos y factores endógenos que, en conjunto comprenden un sistema protector contra los efectos
potencialmente dañinos de las especies de oxigeno reactivas que se forman metabólicamente o que se encuentran en el
ambiente.(1)
La vitamina E se absorbe en la parte alta del intestino delgado mediante difusión dependiente de micelas y del mismo modo que las
otras vitaminas liposolubles su utilización depende de la presencia de grasas en los alimentos y de una función biliar y pancreática
adecuada.
Metabolismo:
EL metabolismo de la vitamina E es limitado. La función antioxidante in vivo de esta vit6amina da lugar a su oxidación
principalmente a la quinona de tocoferil biológicamente inactiva, que puede reducirse a hidroquinona de tocoferil.(1)
Funciones:
La vitamina E es el antioxidante liposoluble mas importante localizada en el medio hidrofobico de las membranas biológicas, protege
a los fosfolipidos de membrana no saturados de la degradación oxidativa consecutiva a las especies de oxigeno muy reactivas y
otros radicales libres.(2)
818
Fuentes:
La vitamina E se sintetizan solo por plantas, por lo tanto, se encuentran principalmente en productos vegetales, siendo las fuentes
más abundantes los aceites, los tejidos animales tienen una baja concentración de vitamina E.
Deficiencia:
La deficiencia de la vitamina E tarda de 5 a 10 años para desarrollarse, se manifiesta como perdida de los reflejos, alteraciones en
la sensación vibratoria y a la posición, cambios en el equilibrio y la coordinación, debilidad musculas y trastornos visuales.
Vitamina k:
La vitamina k como tal es una vitamina que evita la hemorragia grave en animales alimentados con dietas libres de grasa. Al factor
se le denomino koagulationsvitamin.
La vitamina k realiza funciones esenciales en la coagulación sanguínea, en la actualidad la vitamina k también se reconoce como
instrumental en la formación de huesos.
Al igual que las otras vitaminas liposolubles, la mayor parte de los vitámeros k se absorben atravez del intestino delgado mediante
difusión dependiente de micela, que requiere de un mínimo de grasa alimentaria y de una función biliar y pancreática adecuada.
La vitamina k se encuentra en bajas concentraciones en muchos tejidos en los que está localizada en membranas celulares. Debido
al metabolismo de la vitamina, los tejidos muestran mezclas de vitámeros k aun cuando solo se administre con una sola forma. Casi
todos los tejidos contienen filoquinosas y menaquinonas.
Metabolismo:
La menadiona puede alquilarse en el hígado; sin embargo, el metabolismo de cadena lateral de las filoquinonas y las menaquionas
al parecer solo lo realizan bacterias intestinales. El resultado de este último fenómeno es que las filoquinonas ingeridas se
convierten en menaquinonas por la desalquilacion y realquilacion bacteriana exitosa antes de la absorción. Se excreta
819
principalmente en la orina como un fosfato, sulfato o derivado de glucorónido.(3)
Funciones:
La vitamina K está implicada en los procesos de coagulación de la sangre. La vitamina K también interviene en la generación de
glóbulos rojos; la vitamina K impulsa la gamma-carboxilacion de la modificación posreduccional especifica de residuos de glutamilo
unidos a proteína.
Fuentes:
La vitamina K se puede encontrar en grandes cantidades en vegetales de hojas verdes como brócoli, col, hojas de nabo y lechugas
de hojas oscuras, productos lácteos, carnes rojas, huevos, frutas y leche materna que tiene muy poca cantidad de vitamina K.(3)
Deficiencia:
El signo predominante de la deficiencia de vitamina K es la hemorragia, la cual puede causar anemia letal. El trastorno subyacente
es la hipoprotrombinemia, que se manifiesta como un tiempo de coagulación prolongado. También puede ocasionar la destrucción
de la flora intestinal.(1)
Bibliografia:
Nutricion y dietoterapia de Krause, Mahan Kathleen, Stump Sylvia, decima edición, Mc graw hill interamericana2007,
76,77,78,79,80,81,82,83,84,85,86,87,88,89,90,91.(1)
www.slideshare.net/.../vitaminas-liposolubles(2)
http://www.pulevasalud.com/ps/subcategoria.jsp?ID_CATEGORIA=2016&RUTA=1-2-37-2014-2016 (3)
http://www.zonadiet.com/nutricion/liposol.htm%284)
Fernando Gonzalez Alfaro.
820
Estructura de los Lípidos.
Una característica de los lípidos, y de la que derivan sus principales propiedades biológicas es que son hidrofobicos. La baja
solubilidad de los lípidos es porque su estructura química es hidrocarbonada (alifática, alicíclica o aromática), con enlaces C-H y C-
C. La naturaleza de estos enlaces es 100% covalente y el momento dipolar es mínimo. Los lípidos como tales se dividen en lípidos
simples, compuestos y lípidos neutros.(2)
Los ácidos grasos son los componentes característicos de muchos lípidos. Son moléculas formadas por una larga cadena lineal
hidrocarbonada, y con un número par de átomos de carbono. Tienen en un extremo de la cadena un grupo carboxilo (COOH).
Los ácidos grasos pueden ser saturados o insaturados de acuerdo a la cadena de carbonos que contenga.
Los ácidos grasos saturados sólo tienen enlaces simples entre los átomos de carbono, mientras que los ácidos grasos insaturados
tienen uno o varios enlaces dobles en su cadena de carbonos.
Los triglicéridos se forman por la unión de tres ácidos grasos a una cadena lateral de glicerol.(2)
821
Los fosfoglirecidos se encuentran dentro del grupo de lípidos compuestos y son grasas substituidas que contienen, además de
ácidos grasos y un alcohol, un residuo de acido fosfórico. También tienen bases nitrogenadas y otros sustituyentes.
Los fosfoglirecidos tienen su mayor importancia como constituyentes de los complejos lipoproteicos de la membrana biológica. Su
distribución es muy amplia, siendo particularmente abundantes en el corazón, riñón y sistema nervioso. (1)
822
Los esteroides a menudo se encuentran asociados a las grasas. Pueden ser separados de las grasas después de que estas son
saponificadas pues se encuentran en el residuo insaponificable todos los esteroides tienen un núcleo cíclico semejante al del
fenantreno al cual se le une un anillo de ciclopentano.
Bibliografía:
Libro bioquímica Dr.milton toporek, tercera edición, interamericana consultado en viernes 6 de agosto 2010 paginas
200,201,202,203.(1)
Imágenes:
www.scientificpsychic.com/.../aceites-grasas.html(2)
http://www.genomasur.com/lecturas/Guia02-1.htm
Fernando Gonzalez Alfaro.
823
EXAMEN DE ORINA – LEUCOCITOS,
SANGRE, PH
El análisis de orina puede ofrecernos pistas importantes sobre enfermedades de los riñones.
El examen de orina es usado como método diagnóstico complementar desde el siglo II. Se trata de un examen
indoloro y de simple recolección, lo cual lo torna mucho menos penoso, para los pacientes, que los análisis de
sangre, los cuales sólo pueden ser recogidos a través de la punzada en la vena con una aguja.
El análisis de orina puede ofrecernos pistas importantes sobre enfermedades sistémicas, principalmente las
enfermedades de los riñones.
En este texto, hablaremos apenas del examen simple de orina (anormales y sedimento urinario). Las
informaciones contenidas aquí tienen como objetivo ayudar a la comprensión de los resultados de los análisis
de orina. De ninguna manera el paciente debe usar este texto para interpretar exámenes sin la orientación de
un médico.
ANÁLISIS DE ORINA
El análisis de orina es el examen de orina más simple, hecho a través de la recolección de 40-50 ml de orina
en un pequeño recipiente de plástico. Normalmente solicitamos que se use la primera orina de la mañana,
excluyendo el primer chorro. Esta pequeña cantidad de orina excluida sirve para eliminar las impurezas que
puedan estar en la uretra (canal urinario que trae la orina de la vejiga). Después de la eliminación del primer
chorro, se llena el recipiente con el resto de la orina.
824
La primera orina de la mañana es la más usada, sin embargo no es obligatorio que así sea. La orina puede ser
recogida en cualquier periodo del día.
La muestra de orina debe ser recogida idealmente en el propio laboratorio, pues cuanto más fresca esté, más
confiables son los resultados. Un intervalo de más de dos horas entre la recolección y la evaluación
normalmente invalidan cualquier resultado, principalmente si la orina no hubiese permanecido bajo
refrigeración.
El análisis de orina es divido en dos partes. La primera es hecha a través de reacciones químicas y la segunda
por visualización de gotas de orina por el microscopio.
En la primera parte, se sumerge una cinta en la orina, llamada dipstick, como en la foto en el comienzo del
texto. Cada cinta posee varios cuadraditos de colores compuestos por sustancias químicas que reaccionan con
determinados elementos de la orina. Esta parte es tan simple que puede ser hecha en el propio consultorio
médico. Después de un minuto, se comparan los colores de los cuadraditos con una tabla de referencia que
suele venir en la envoltura de las propias cintas del análisis de orina.
A través de estas reacciones y con el complemento del examen microscópico, podemos detectar la presencia y
la cantidad de los siguientes datos de la orina:
– Densidad.
– pH.
– Glucosa.
– Proteínas.
– Hematíes (sangre).
– Cetonas.
– Urobilinógeno y bilirrubina.
– Nitrito.
– Cristales.
– Células epiteliales y cilindros.
Los resultados del dipstick son cualitativos y no cuantitativos, es decir que la cinta identifica la presencia de
esas sustancias citadas arriba, pero la cuantificación es apenas aproximada. El resultado es normalmente
suministrado en una graduación de cruces de 1 a 4. Por ejemplo: una orina con ―proteínas 4+‖ presenta una
gran cantidad de proteínas; una orina con ―proteínas 1+‖ presenta una pequeña cantidad de proteínas. Cuando
la concentración es muy pequeña, algunos laboratorios suministran el resultado como «trazos de proteínas».
Densidad
La densidad del agua pura es igual a 1000. Cuanto más cerca a este valor, más diluida está la orina. Los
valores normales varían de 1005 a 1035. Orinas con densidad cerca de 1005 están bien diluidas; cercanas a
1035 están muy concentradas, indicando deshidratación. Orinas con densidad cerca de 1035 suelen ser muy
amarillas y normalmente poseen hedor fuerte (lea: ORINA CON OLOR FUERTE).
La densidad indica la concentración de las sustancias sólidas diluidas en la orina, sales minerales en su
mayoría. Cuanto menos agua existe en la orina, mayor será su densidad.
pH
La orina es naturalmente ácida, ya que el riñón es el principal medio de eliminación de los ácidos del
organismo. Mientras el pH de la sangre suele estar en torno de 7,4, el pH de la orina varía entre 5,5 y 7,0, o
sea, mucho más ácida.
Valores de pH mayores o iguales a 7 pueden indicar la presencia de bacterias que alcalinizan la orina. Valores
menores de 5,5 pueden indicar acidosis en la sangre o enfermedad en los túbulos renales.
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El valor más común es un pH alrededor de 5,5-6, no obstante, incluso valores arriba o debajo de los descritos
pueden no necesariamente indicar alguna enfermedad. Este resultado debe ser interpretado por su médico.
Glucosa
Toda la glucosa que es filtrada en los riñones es reabsorbida hacia la sangre por los túbulos renales. De este
modo, lo normal es no presentar evidencia de glucosa en la orina.
La presencia de glucosa en la orina es un fuerte indicio de que los niveles sanguíneos están altos. Es muy
común que personas con diabetes mellitus presenten pérdida de glucosa por la orina. Esto ocurre porque la
cantidad de azúcar en la sangre está tan alta que parte de ésta acaba saliendo por la orina. Cuando los niveles
de glucosa en la sangre están arriba de 200 mg/dl, generalmente hay pérdida en la orina (lea: SÍNTOMAS DE
LA DIABETES).
La presencia de glucosa en la orina sin que el individuo tenga diabetes suele ser una señal de enfermedad en
los túbulos renales. Eso significa que a pesar de no haber exceso de glucosa en la orina, los riñones no
consiguen impedir su pérdida.
Básicamente, la presencia de glucosa en la orina indica exceso de glucosa en la sangre o enfermedad de los
riñones.
Proteínas
La mayoría de las proteínas no son filtradas por el riñón, por eso, en situaciones normales, no deben estar
presentes en la orina. En realidad, existe apenas una pequeña cantidad de proteínas en la orina, pero son tan
pocas que no suelen ser detectadas por el test de la cinta. Por lo tanto, una orina normal no posee proteínas.
Existen dos posibilidades de que se presente el resultado de la proteínas en la orina: en cruces o un estimado
en mg/dL:
La presencia de proteínas en la orina se llama proteinuria, y puede indicar enfermedad renal y debe ser
siempre investigada (lee: ORINA ESPUMOSA Y PROTEINURIA). El examen de orina de 24h es
normalmente hecho para cuantificar con exactitud la cantidad de proteínas que se está perdiendo en la orina.
Así como en las proteínas, la cantidad de hematíes (glóbulos rojos) en la orina es insignificante y no pueden
ser detectados a través del examen de la cinta. Una vez más, los resultados suelen ser suministrados en cruces.
Lo normal es que haya ausencia de hematíes (hemoglobina).
Como los hematíes son células, pueden ser vistos con un microscopio. De este modo, además del test de la
cinta, también podemos buscar hematíes directamente por medio del examen microscópico, una técnica
llamada sedimentoscopia. A través del microscopio se puede detectar cualquier presencia de sangre, incluso
cantidades mínimas no detectadas por la cinta.
La presencia de sangre en la orina, se llama de hematuria y puede ocurrir por diversas enfermedades, como
infecciones, piedras en los riñones y enfermedades renales graves. Un resultado falso positivo puede suceder
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en las mujeres que recogen una muestra de orina cuando están en su periodo menstrual (lee: CAUSAS DE
SANGRE EN LA ORINA – HEMATURIA).
Una vez detectada la hematuria el próximo paso es evaluar la forma de los hematíes en un examen llamado de
«dismorfismo eritrocitario». Los hematíes dismórficos son hematíes con morfología alterada, común en
algunas enfermedades como la glomerulonefritis. Es posible que existan pequeñas cantidades de hematíes
dismórficos en la orina sin que eso tenga relevancia clínica. Apenas valores arriba del 40% al 50% suelen ser
considerados relevantes.
No es todo laboratorio que posee gente capacitada para ejecutar ese examen. Por eso, muchas veces no es
hecho automáticamente. Es necesario que el médico solicite específicamente esa evaluación.
Leucocitos o piocitos
LEA TAMBIÉN:
– CISTITIS – INFECCIÓN URINARIA
– 10 SÍNTOMAS DE LA INFECCIÓN URINARIA
Los leucocitos, también llamados de piocitos, son los glóbulos blancos, nuestras células de defensa. La
presencia de leucocitos en la orina suele indicar que hay alguna inflamación en la vías urinarias. En general,
sugiere infección urinaria, pero puede estar presente en varias otras situaciones, como traumas, uso de
sustancias irritantes o cualquier otra inflamación no causada por un agente infeccioso. Podemos simplificar y
decir que leucocitos en la orina significan pus en la orina.
Como también son células, los leucocitos pueden ser contados en la sedimentoscopia. Valores normales están
debajo de las 10.000 células por mL o 5 células por campo.
Algunos dipsticks presentan un cuadradito para detección de leucocitos, normalmente el resultado viene
descrito como «esterasa leucocitaria». Lo normal es estar negativo.
Los cuerpos cetónicos son productos de la metabolización de grasas. Normalmente no están presentes en la
orina. Su detección por medio del dipstick puede indicar diabetes mellitus mal controlado o ayuno
prolongado.
Urobilinógeno y bilirrubina
También normalmente ausentes en la orina, pueden indicar enfermedad hepática (hígado) o hemólisis
(destrucción anormal de los hematíes). La bilirrubina sólo suele aparecer en la orina cuando sus niveles
sanguíneos sobrepasan 1,5 mg/dL (lea: 8 SÍNTOMAS DE LA HEPATITIS).
El urobilinógeno puede estar presente en pequeñas cantidades sin que eso tenga relevancia clínica.
Nitritos
La orina es rica en nitratos. La presencia de bacterias en la orina transforma esos nitratos en nitritos. Por lo
tanto, la cinta con nitritos positivos es una señal indirecta de la presencia de bacterias. No todas las bacterias
tienen la capacidad de metabolizar el nitrato, por eso, el examen de orina con nitrito negativo de ninguna
manera descarta infección urinaria.
En realidad, el análisis de orina apenas sugiere infección. La presencia de hematíes, asociado a leucocitos y
nitritos positivos, habla mucho a favor de una infección urinaria, no obstante el examen más confiable es el
urocultivo.
La investigación del nitrito es realizada a través de la reacción de Griess, que es e nombre dado a la reacción
del nitrito con un medio ácido. Por eso, algunos laboratorios suministran el resultado como Griess positivo o
Griess negativo, que es igual a nitrito positivo y nitrito negativo respectivamente.
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Cristales
Este es tal vez el resultado más malinterpretado, tanto por pacientes como por algunos médicos. La presencia
de cristales en la orina, principalmente de oxalato de calcio, no tiene ninguna importancia clínica. Al contrario
de lo que se pueda imaginar, la presencia de cristales no indica una mayor propensión a la formación de
cálculos renales.
Cristales de cistina.
Cristales de magnesio-amonio-fosfato (estruvita).
Cristales de tirosina.
Cristales de bilirrubina.
Cristales de colesterol.
La presencia de cristales de ácido úrico, si es en gran cantidad, también debe ser valorada (lea: GOTA –
ÁCIDO ÚRICO ALTO).
La presencia de células epiteliales es normal. Son las propias células del tracto urinario que se descaman. Sólo
tienen valor cuando se agrupan en forma de cilindro, recibiendo el nombre de cilindro epiteliales.
Como los túbulos renales son cilíndricos, toda vez que tenemos alguna sustancia (proteínas, células, sangre…)
en gran cantidad en la orina, estas se agrupan en forma de cilindro. La presencia de cilindros indica que esta
sustancia vino de los túbulos renales y no de otros puntos del tractor urinario, como la vejiga, uréter, próstata,
etc. Esto es muy relevante, por ejemplo, en los casos de sangramiento, donde un cilindro hemático indica el
glomérulo como origen, y no la vejiga, por ejemplo.
En relación al análisis de orina (orina tipo I) es importante destacar que este es un análisis que debe ser
siempre interpretado. Los falsos positivos y negativos son muy comunes y no se puede efectuar un
diagnóstico apenas comparando los resultados con los valores de referencia.
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ANÁLISIS DE ORINA NORMAL
Apenas como ejemplo, lo que sigue abajo es un modelo de cómo los laboratorios presentan los resultados del
examen sumario de orina. Este examen está normal.
EXAMEN QUÍMICO
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INVESTIGACIÓN LLEVADA A CABO POR JOSEFA GALLEGO PIDAL
CAPITULO OCHO
CONOCIMIENTOS GENERALES
DE LOS
DIFERENTES TIPOS DE MICROSCOPIOS
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NOTA IMPORTANTE:
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