1baseslp005 2004

LP 0005-2004-MINSA ADQUISICION DE MEDICAMENTOS
“LICITACION PUBLICA DE MEDICAMENTOS Nº 0005-2004-MINSA
BASES
COMITE ESPECIAL
- 1 -
CALENDARIO DE ACTIVIDADES
ACTIVIDAD FECHA HORA
1.- PUBLICACIÓN DE AVISO

08/08/2004
DE CONVOCATORIA
2.- VENTA DE BASES De 09:00

Del 09/08/2004 al 08/09/2004
A
16:00 horas
3.- CONSULTAS De 09:00

Del 09/08/2004 al 17/08/2004
A
16:00 horas
4.- ABSOLUCIÓN DE De 15:00

24/08/2004
CONSULTAS A
16:00 horas
5.- OBSERVACION A LAS De 09:00

Del 25/08/2004 al 27/08/2004
BASES A
16:00 horas
6.- INTEGRACION DE LAS

BASES 07/09/2004
7.- ACTO DE RECEPCION Y 10:00 horas

APERTURA DE PROPUESTAS 15/09/2004
8.- EVALUACIÓN DE OFERTAS Del 16/09/2004 al 27/09/2004
9.- ACTO DE ADJUDICACIÓN 10:00 horas

28/09/2004
DE LA BUENA PRO
10.- LUGAR DE PRESENTACIÓN PARANINFO DEL MINISTERIO DE

DE PROPUESTAS. SALUD , (2do. PISO)
- 2 -
BASES
I. GENERALIDADES
I.1 ORGANISMO CONVOCANTE
Ministerio de Salud, con domicilio en la Av. Salaverry N°801, Distrito de Jesús María,
Lima - Perú.
I.2 OBJETO
La Licitación Pública que se convoca tiene por objeto adquirir medicamentos para un
periodo de 12 (doce) meses, de conformidad con las Especificaciones Técnicas y
demás Anexos que forman parte de las presentes Bases.
I.3 VALOR REFERENCIAL
S/. 77´360,193.39 (SETENTA Y SIETE MILLONES TRESCIENTOS SESENTA MIL

CIENTO NOVENTA Y TRES Y 39/100 Nuevos Soles) financiado mediante Recursos
Ordinarios, Recursos Directamente Recaudados, Donaciones y Transferencias del
Seguro Integral de Salud y remesas por encargos de cada uno de los usuarios, según
corresponda.
I.4 SISTEMA
Precios Unitarios, de acuerdo a la relación de ítems indicados en el Anexo 01-A.
II. BASE LEGAL
II.1 Constitución Política el Perú.

II.2 Texto Único Ordenado de la Ley de Contrataciones y Adquisiciones del Estado
aprobado por el Decreto Supremo N° 012-2001-PCM , sus normas modificatorias y
complementarias.
II.3 Reglamento de la Ley de Contrataciones y Adquisiciones del Estado aprobado por el
Decreto Supremo N° 013-2001-PCM, sus normas modificatorias y complementarias
II.4 Ley N° 26842 Ley General de Salud
II.5 Ley N°27657 Ley del Ministerio de Salud.
II.6 Ley N° 28128 Ley de Presupuesto del Sector Público para el Año Fiscal 2004.
II.7 Ley Nº 27444 Ley del Procedimiento Administrativo General.
II.8 Ley N° 27633 Ley de Promoción Temporal de Desarrollo Productivo Nacional, sus
normas modificatorias y complementarias.
II.9 LEY Nº 28015 - Ley de Promoción y Formalización de la Micro y Pequeña Empresa y
su Reglamento aprobado por DECRETO SUPREMO Nº 009-2003-TR
II.10 Ley N° 27209 Ley de Gestión Presupuestaria del Estado.
II.11 Ley N° 26887 Ley General de Sociedades.
II.12 Resolución de Contraloría N°123-2000-CG que modifica diversas Normas Técnicas de
Control Interno para el Sector Público.
II.13 Decreto Legislativo Nº 295 Código Civil.
II.14 Decreto Supremo Nº 001-2003 SA que aprueba el Texto Único de procedimientos
Administrativos (TUPA) del Ministerio de Salud, sus órganos descentralizados y sus
organismos públicos descentralizados.
II.15 Directivas y Dispositivos de CONSUCODE vigentes a la fecha.
II.16 Resolución Ministerial N°059-2004/MINSA, aprueba el Plan Anual de Adquisiciones y
Contrataciones del Ministerio de Salud.
II.17 Decreto Supremo N°010-97-SA – Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia
Sanitaria de productos Farmacéuticos y Afines.
II.18 Decreto Supremo N°020-2001-SA – Modifica el Reglamento para el Registro, Control y
Vigilancia Sanitaria de productos Farmacéuticos y Afines.
- 3 -
II.19 Decreto Supremo N°018-2001-SA, establece disposiciones para el control de la calidad

y el suministro de información sobre medicamentos.
II.20 Decreto Supremo Nº084-2001-PCM, que modifica el Decreto Supremo Nº062-PCM,
que estableció régimen especial para adquisiciones de productos farmacéuticos
realizadas por el Ministerio de Salud y otras entidades.
II.21 Resolución Ministerial N° 1753-2002-SA/DM, que aprueba la Directiva Sistema
Integrado de Suministro de Medicamentos (SISMED).
II.22 R.M. Nº. 099-2004-SA/DM, que aprueba el Listado de Bienes y Servicios de
Naturaleza Crítica y de Bienes de Naturaleza Estratégica.
II.23 Resolución del subcontralor Nº 021-2001-CG que aprueba Directiva Nº 06 -2001-CG
sobre participación y suministro de información de órganos de auditoria interna en
actos públicos de otorgamiento de buena Pro de procesos de adquisiciones y
contrataciones
II.24 Resolución Ministerial Nº 470-2002-SA/DM dispone que las unidades ejecutoras del
pliego presupuestal del Ministerio de Salud centralicen sus adquisiciones de
medicamentos a través de la Oficina General de Administración
II.25 Convenio marco y convenio especifico firmado entre las DIRESAS y el Ministerio de
Salud
II.26 Resolución Ministerial Nº 055-99-SA/DM que aprueba las Buenas Prácticas de
Manufactura de productos farmacéuticos
II.27 Resolución Ministerial Nº 585-99-SA/DM que aprueba las Buenas Prácticas de
Almacenamiento de productos farmacéuticos y afines
II.28 Decreto supremo Nº 021- 2001-SA/DM que aprueba el reglamento de establecimientos
farmacéuticos
II.29 Resolución Ministerial Nº 609-2004-SA/DM que aprueba la Directiva Nº 038 –
MINSA/PAAG/DIGEMID/V01 Directiva para el Financiamiento de los Medicamentos de
Soporte
III. DE LA CONVOCATORIA
La convocatoria se realiza, mediante publicación en el Diario Oficial “El Peruano” y en
otro diario de circulación nacional.
IV. VENTA Y ENTREGA DE BASES

IV.1 PRECIO DE LAS BASES
El precio de las Bases es de S/. 20,00 (Veinte y 00/100 Nuevos Soles), que será
pagado en efectivo en la Oficina de Tesorería del Organismo Central del Ministerio de
Salud.
IV.2 FECHA, LUGAR DE VENTA Y ENTREGA DE BASES
4.2.1 Los interesados podrán consultar las Bases antes de decidir su compra, en la
Mesa de Partes de Programación y Adquisiciones de la Oficina Ejecutiva de
Logística, ubicada en el segundo piso del Ministerio de Salud.
4.2.2 La venta de las Bases se efectuará en la Oficina de Tesorería 1er. piso, y la
entrega de bases en la Mesa de Partes de Programación y Adquisiciones de la
Oficina Ejecutiva de Logística, ubicada en la Av. Salaverry N°801, distrito de
Jesús María, en las fechas y horario que se indican en el Calendario de
Actividades de las Bases.
4.2.3 La venta se efectuará hasta un día después de la fecha de integración de las
Bases; los interesados que las adquieran en las partes intermedias, se adhieren
al proceso en el estado en que se encuentre.
V. DE LAS CONSULTAS, ABSOLUCIONES Y OBSERVACIONES A LAS BASES
- 4 -
Las consultas y sus absoluciones sobre el contenido de las presentes Bases,

Especificaciones Técnicas y Proyecto de Contrato, se efectuarán de acuerdo al
Cronograma señalado en el Calendario de Actividades.
V.1 CONSULTAS
Los adquirientes de Bases podrán formular consultas o solicitar la aclaración de
cualquiera de sus extremos, o plantear solicitudes respecto a ellas.
Las Consultas se formularán por escrito en idioma español, presentadas en original;

debiendo ser dirigidas al Presidente del Comité Especial y entregadas únicamente en
la Mesa de Partes de Programación y Adquisiciones de la Oficina Ejecutiva de
Logística ubicada en el segundo piso del Ministerio de Salud, utilizando el anexo Nº
02. Así mismo las consultas deberán estar acompañadas de un diskette, que contenga
las mismas en el procesador de textos MS WORD. Para todo efecto, la información
escrita prevalecerá sobre la información contenida en el diskette.
V.2 ABSOLUCION DE CONSULTAS

El Comité Especial absolverá las consultas, aclarará las Bases o se pronunciará sobre
las solicitudes, según corresponda, mediante un pliego absolutorio que, debidamente
fundamentado y sustentado, se hará de conocimiento de todos los adquirientes en
forma simultánea y quedará a disposición de éstos en el local de la Entidad.
Las respuestas y aclaraciones a las Bases se consideran como parte integrante de

éstas y del contrato.
Al absolver las consultas, el Comité Especial no podrá exigir requerimientos mayores ni

distintos que los originalmente establecidos en las Bases.
V.3 OBSERVACIÓN A LAS BASES
V.3.1 Las Observaciones a las Bases serán presentadas dentro de los tres (3) días
hábiles siguientes de haber finalizado el término para la absolución de las
consultas, según Anexo Nº 02. Así mismo las observaciones deberán estar
acompañadas de un diskette, que contenga las mismas en el procesador de
textos MS WORD Para todo efecto, la información escrita prevalecerá sobre la
información contenida en el diskette.
V.3.2 El Comité Especial evaluará las observaciones, presentadas por los
adquirientes de Bases en el plazo establecido en el cronograma de actividades.
Si acoge las observaciones, notificará su decisión a todos los adquirientes al
día siguiente de adoptada.
V.3.3 Si el Comité Especial no acoge las observaciones, deberá oficiar al
adquiriente de las Bases cuyas observaciones no hayan sido acogidas, para
que cumpla con cancelar la tasa que por dicho concepto preveé el Texto Unico
de Procedimientos Administrativos (TUPA) del CONSUCODE.
El adquiriente domiciliado en provincias deberá efectuar el pago en el Banco
de la Nación a nombre del CONSUCODE y recabar el voucher o comprobante
de depósito correspondiente.
V.3.4 En el caso que el adquiriente de Bases observante, no cumpla con cancelar el
monto de la tasa a su cargo dentro de las 48 horas siguientes a la recepción
del oficio de requerimiento, el Presidente del Comité Especial aplicará lo
prescrito en el Art. 64° del Texto Unico Ordenado de la Ley de Normas
Generales de Procedimientos Administrativos, teniendo como no presentadas
las observaciones no acogidas.
V.3.5 Si el Comité Especial no acoge las observaciones, elevará todo lo actuado al
CONSUCODE dentro de los tres (3) días hábiles siguientes de vencido el
término para evaluarlas. El Consejo resolverá en el plazo máximo de cinco (5)
días hábiles y notificará su pronunciamiento al Comité Especial dentro del día
siguiente de emitido.
V.3.6 El Comité Especial procederá a integrar las Bases a más tardar al día
- 5 -
siguiente de haber sido notificado con el pronunciamiento del CONSUCODE,

debiendo notificar dicha integración en forma simultánea, tanto a los
adquirientes de Bases como al Consejo, al día siguiente de producida la citada
integración.
V.4 INTEGRACION DE LAS BASES
Pasadas las etapas de consultas y observaciones a las Bases, éstas quedarán

integradas. Con la integración de las bases se entregara a los postores diskettes,
rotulados “DISKETTE TECNICO” y “DISKETTE ECONOMICO”, los cuales incluyen un
manual de ingreso de datos en los respectivos diskettes.
V.5 INTERPRETACION DE LAS BASES

Una vez integradas las Bases, el Comité Especial, es el único autorizado para
interpretarlas durante el ejercicio de sus funciones y, sólo para los efectos de su
aplicación, sin perjuicio de lo que eventualmente resuelva el Tribunal a raíz de una
impugnación.
V.6 PRÓRROGA O POSTERGACIÓN DEL PROCESO

Si por causal de caso fortuito o fuerza mayor, fuese necesario prorrogar o postergar el
proceso de selección, ésta se deberá comunicar mediante publicación en los mismos
medios en que se publicó la convocatoria, en un plazo que no exceda los cinco (5) días
de tomada esta decisión.
En caso de prórroga o postergación del proceso se procederá de acuerdo al Artículo

76º del D.S. 013-2001-PCM.
V.7 CANCELACIÓN DEL PROCESO

En los casos previstos en el artículo 34° de la Ley, la entidad comunicará dentro del
plazo legal establecido a todos los postores de esta decisión, conforme a la forma y
procedimientos señalados por Ley.
VI. REQUISITOS E IMPEDIMENTOS PARA SER POSTOR
VI.1 REQUISITOS
Pueden presentarse como postores:

6.1.1 Cualquier persona natural o jurídica, laboratorio y droguería de productos
farmacéuticos formalmente constituido, y autorizado para suministrar los bienes
de la presente convocatoria, a condición de que se sometan al contenido de
estas Bases, al Texto Unico Ordenado de la Ley de Contrataciones y
Adquisiciones del Estado, aprobado por Decreto Supremo N°012-2001- PCM, y
su Reglamento aprobado por Decreto Supremo N°013-2001-PCM y sus
modificatorias, y al Ordenamiento Legal de la República.
6.1.2 Pueden participar asimismo Postores en Consorcio, de acuerdo al Artículo
37º de la Ley de Contrataciones y Adquisiciones del Estado, en concordancia
con lo establecido por la Ley General de Sociedades Nº 26887, y la Directiva
Nº 003-2003-CONSUCODE/PRE aprobada mediante Resolución Nº 063-2003-
CONSUCODE/PRE.
6.1.3 Los Postores interesados deberán adquirir las Bases, como condición
indispensable para participar en el presente proceso de selección. Para el
caso de los Postores en Consorcio, uno de ellos necesariamente deberá
adquirir las Bases.
6.1.4 Las presentes Bases son de aplicación obligatoria para el Ministerio de Salud
y para los Postores participantes en el presente proceso de selección.
VI.2 IMPEDIMENTOS
Están impedidos de ser Postores y por tanto de contratar con el Ministerio de Salud:
- 6 -
6.1.5 El Presidente y los Vice Presidentes de la República, los representantes al

Congreso de la República, los ministros de Estado, los vocales de la Corte
Suprema de Justicia de la República, los titulares y los miembros del Organo
Colegiado de los organismos constitucionalmente autónomos, hasta seis
meses después haber dejado el cargo;
6.1.6 Los titulares de instituciones o de organismos públicos descentralizados, los
alcaldes, los demás funcionarios públicos, los directores y funcionarios de las
empresas del Estado; las personas naturales de la Entidad que tengan
intervención directa en la definición de necesidades, especificaciones,
evaluación de ofertas, selección de alternativas, autorización de adquisiciones
o pagos;
6.1.7 El cónyuge, conviviente o los parientes hasta el cuarto grado de
consanguinidad y segundo de afinidad de las personas a que se refiere los
literales precedentes;
6.1.8 Las personas jurídicas en las que las personas naturales a que se refieren los
literales anteriores, tengan una participación superior al cinco por ciento (5%)
del capital social, dentro de los veinticuatro (24) meses anteriores a la
convocatoria;
6.1.9 Las personas naturales o jurídicas que se encuentren sancionadas
administrativamente con inhabilitación temporal o permanente para contratar
con entidades, de acuerdo a lo dispuesto en la Ley de Contrataciones y
Adquisiciones del Estado, TUO aprobado por Decreto Supremo N°012-2001-
PCM y, su Reglamento aprobado por Decreto Supremo Nº013-2001-PCM.
6.1.10 La persona natural o jurídica que haya participado como tal en la elaboración
de los estudios o información técnica previa que da origen al proceso de
selección y sirve de base para el objeto del contrato, salvo en el caso de los
contratos de supervisión.
6.1.11 Las propuestas que contravengan lo dispuesto en el Art. N 9 de la Ley de
Contrataciones y Adquisiciones del Estado se tendrán como no presentadas.
VII. CONDICIONES DE CARACTER TECNICO-ECONOMICO
7.1 El cuadro de requerimientos con la cantidad referencial total se proporciona en el anexo

1-A, pudiendo variar en un +/- 30%.
7.2 Las propuestas se presentarán en lugar, fecha y hora que se indican en el Calendario
de Actividades de las presentes Bases.
7.3 Los postores para la formulación de su propuesta tomarán en consideración el Anexo
No 7 de las presentes Bases.
7.4 Los Postores podrán cotizar uno o más ítems, debiendo obligatoriamente cotizar los
100% de las cantidades consideradas en cada ítem, de acuerdo a lo indicado en el
Anexo No 1-A. El incumplimiento de este requisito será motivo de descalificación del
Postor.
7.5 No se aceptarán ofertas alternativas.
7.6 Las propuestas que excedan el 10% o fueran inferiores en más del 70% del Valor
Referencial señalado para cada ítem en el Anexo Nº1-A y 1-B de las Bases, serán
descalificadas.
7.7 Los postores al elaborar sus propuestas deberán considerar los impuestos de ley,
costos directos e indirectos, rotulados, control de calidad, utilidades, tributos, seguros,
transporte, otro concepto que pueda incidir sobre el costo de los productos y cualquier
otra obligación que se derive de la reposición por concepto de daños y/o pérdidas
parciales o totales que ocurrieran al entregar los mismos, en el Almacén
correspondiente, y cualquier otra obligación derivada del presente Proceso de
Selección.
- 7 -
7.8 DE LA VALIDEZ DE LA PROPUESTA

La propuesta se mantendrá vigente hasta la suscripción del contrato.
7.9 DEL CONTROL DE CALIDAD

7.9.1 Los productos estarán sujetos al Control de Calidad previo a su entrega en el
lugar de destino final y, se realizarán en cualquiera de los Laboratorios
conformantes de la Red de Laboratorios Oficiales de Control de Calidad que se
detalla a continuación:
 Centro Nacional de Control de Calidad del Instituto Nacional de Salud, Av.
Defensores del Morro Nº 2268 (Ex - Huaylas) Chorrillos, teléfono 467-6696.
 Laboratorio de Control de Calidad de Hypatia S.A., Av. Faustino Sánchez
Carrión Nº 410 (antes Pershing) Magdalena del Mar, teléfono 463-0584.
 International Analytical Services S.A. INASSA, Av. La Marina Nº 3035 – San
Miguel, teléfono 578-2535 / 578-2534.
 Servicio de Control de Calidad de la Universidad Peruana Cayetano Heredia,
Av. Honorio Delgado Nº 430 – Urb. Ingeniería San Martín de Porres, teléfono
483-2188.
7.9.2 En cada control de calidad, todas las pruebas criticas que implique el mismo
será efectuado por un solo Laboratorio que el proveedor elija de los arriba
mencionados.
7.9.3 El proveedor deberá solicitar el Control de Calidad correspondiente al
Laboratorio de la Red, solo cuando cuente con el total de las cantidades
pactadas para cada entrega. Dicho total será el universo sobre el cual el
Laboratorio de Control de Calidad realizará el muestreo para los análisis. Los
resultados del muestreo deberán constar en un Acta de Muestreo (Anexo N°
03).
7.9.4 El pago por concepto de análisis a los Laboratorios de Control de Calidad
corresponde al proveedor, asimismo; las unidades utilizadas para fines de
control de calidad no forman parte del total de unidades a entregar.
7.9.5 El proveedor deberá comunicar a la Dirección Ejecutiva de Logística del
Ministerio de Salud y a DIGEMID el nombre del Laboratorio de Control de
Calidad que realizará los análisis y la fecha programada para realizar el
muestreo. La Oficina Ejecutiva de Logística y/o DIGEMID de manera inopinada
y facultativamente podrá realizar supervisiones al proceso de muestreo en los
almacenes del proveedor. en cuyo caso se anotará en el rubro de
observaciones del Acta de Muestreo del Anexo Nº 03.
7.9.6 El número de controles de calidad que se hará a cada ítem queda determinado
por el Anexo Nº 05.
En los casos en que el proveedor presente varios lotes para cubrir la cantidad
requerida el laboratorio analista designará el lote a muestrear de acuerdo a
criterios técnicos y considerando lo establecido en el Anexo N° 04-B.
7.9.7 En caso de tener un resultado no conforme, se analizará todos los demás lotes
no pesquisados.
7.9.8 Para efectos del Control de Calidad, se deberán realizar las pruebas
consignadas en la Lista de Pruebas Críticas para Control de Calidad de
Medicamentos, según Forma Farmacéutica (Anexo N° 04). Los resultados
deberán corresponder a las especificaciones establecidas en el protocolo de
análisis autorizado en el Registro Sanitario.
7.9.9 El (los) lote(s) a entregar, no será(n) necesariamente el(los) presentado(s)
como muestra en el Sobre Nº 01 para la Evaluación Técnica.
7.9.10 La Oficina Ejecutiva de Logística del Ministerio de Salud remitirá al Laboratorio
de Control de Calidad una copia del Protocolo de análisis y del rotulado
vigentes autorizado en el Registro Sanitario.
7.9.11 El proveedor remitirá a la Oficina Ejecutiva de Logística copia de los Informes
de Ensayo con los resultados de Control de Calidad, antes de la entrega de los
productos en destino final.
- 8 -
7.10 DEL PLAZO DE ENTREGA
A la suscripción del contrato se entregara el cronograma de entregas, el cual formará

parte integrante del mismo.
7.10.1 La Licitación tiene 12 (doce) entregas normales (mensuales), cada Unidad

Ejecutora ha programado el total o parte de dichas entregas. Para los ítems del
1 al 141 cada unidad ejecutora emitirá las ordenes de compra correspondientes
según cuadro de distribución señalado en Anexo N° 19 y para el caso de los
ítems del 142 al 163 serán emitidas por la unidad ejecutora PAAG según
cuadro de distribución que será entregado a la firma del contrato, el mismo que
esta referido a 36 puntos de distribución (34 DISAS y 02 unidades ejecutoras).
7.10.2 Primera entrega.- Se realizará en un plazo máximo de cuarenta y cinco (45)

días calendario, contados a partir del día siguiente de la suscripción del
contrato. Este plazo incluye el plazo de las pruebas de Control de Calidad.
Para la realización de la primera entrega es necesaria la entrega/recepción de

la Orden de Compra correspondiente. La Unidad Ejecutora podrá entregar la
Orden de Compra sin que se altere el plazo de entrega (45 días a partir de la
firma del contrato) hasta 5 ó 10 días antes del cumplimiento de dicho plazo,
según corresponda a Unidades Ejecutoras de Lima o Provincias.
En caso la Orden de Compra se entregue fuera del plazo establecido en el

párrafo anterior y dentro del mes correspondiente a la primera entrega, el plazo
de entrega se establecerá de acuerdo al numeral 7.10.3.
En caso no se entregue la Orden de Compra como máximo el último día del

mes correspondiente a la primera entrega, las cantidades programadas se
podrán solicitar como adicionales de la siguiente entrega.
7.10.3 Entregas sucesivas.- la Unidad Ejecutora deberá emitir la orden de compra

dentro del mes correspondiente a la entrega, siendo el plazo máximo el último
día del mes. Una vez recepcionada la orden de compra el contratista deberá
entregar el producto en un plazo máximo de 5 días calendarios para las
Unidades Ejecutoras de Lima y de 10 días calendarios para las unidades
ejecutoras de provincia.
7.10.4 La Unidad Ejecutora deberá emitir las Ordenes de Compra dentro del mes
correspondiente a la entrega (de acuerdo al cronograma de entregas) siendo el
plazo máximo el último día del mes. Caso contrario, podrá solicitar dicha
cantidad como adicional de la siguiente entrega.
7.10.5 El contratista se obliga a recepcionar la Orden de Compra por medio escrito o

fax. En este último caso el proveedor deberá confirmar la recepción y
conformidad de la Orden de Compra por el mismo medio en un plazo no mayor
a 24 horas y las unidades ejecutoras deberán exigir la confirmación de dicha
recepción bajo responsabilidad
7.10.6 En cada entrega las cantidades podrán reajustarse desde un mínimo del 70%
hasta un máximo del 130 % de la cantidad adjudicada para la entrega, de
acuerdo al Cuadro de Distribución que se incluyen en las Bases. (Anexo Nº 19).
7.10.7 En caso de ser necesario las unidades ejecutoras podrán emitir Ordenes de
Compra adicionales hasta cubrir el tope del 130% de la cantidad adjudicada
para el ítem por la Unidad Ejecutora. Dichas Ordenes de Compra podrán
emitirse en cualquier momento dentro del mes correspondiente a la entrega y
tendrán un plazo de entrega máximo de 20 (veinte) días calendarios, salvo
acuerdo distinto entre las partes.
- 9 -
7.10.8 En caso que una Unidad Ejecutora no haya programado un ítem o requiera
cantidades mayores al 130% de la cantidad total adjudicada para el ítem, dicho
requerimiento deberá ser aprobado por la Oficina General de Administración
del Ministerio de Salud.
7.10.9 La OGA podrá autorizar dichos requerimientos hasta llegar al tope del 130% de
la cantidad total adjudicada, considerando todas las entregas programadas y
ejecutadas por todo concepto. El plazo de entrega corresponderá a lo indicado
en el numeral 7.10.7.
7.10.10 En todos los casos los adicionales están sujetos a la disponibilidad

presupuestal de la Unidad Ejecutora solicitante.
7.10.11 Para el segundo semestre el Ministerio de Salud podrá efectuar una

reprogramación de la distribución de medicamentos respetando las cantidades
totales adjudicadas y de acuerdo a lo establecido en el numeral 7.10.6.
7.10.12 La demora en los plazos de entrega que se deriven por resultado NO

CONFORME en el Control de Calidad, será de responsabilidad del proveedor,
independientemente de ser sujetos a sanciones y moras contempladas en la
Ley de Contrataciones y Adquisiciones del Estado, su Reglamento y demás
normas aplicables.
7.11 LUGAR DE ENTREGA

Los medicamentos adjudicados deberán ser entregados por el contratista en:
Medicamentos a nivel central

En el Almacén Central del Ministerio de Salud, ubicado en la Av. Venezuela N° 2195 –
Breña, de los días hábiles de lunes a viernes, en el horario de 08:30 a 13:00 y de
14:00 a 17:00 horas
Medicamentos a nivel de DISAS, hospitales e institutos especializados

En los almacenes especializados de medicamentos de las Direcciones de Salud,
Direcciones Regionales y Subregionales de Salud, Hospitales e Institutos
Especializados, los días hábiles de lunes a viernes, en el horario de 08:00 a 14:00
horas, (Anexo Nº 10)
Los usuarios no están obligados a recepcionar los medicamentos adquiridos fuera de
los días y horario de entrega señalados.
7.12 DE LAS CONDICIONES DE ENTREGA
7.12.1 Para la entrega de los medicamentos será obligatoria la presentación de los

siguientes documentos:
- Orden de Compra - Guía de Internamiento (copia).
-Guía de Remisión (Destinatario + SUNAT + 02 copias adicionales). Esta
deberá consignar en forma obligatoria para cada ítem el número de lote y la
cantidad entregada por lote
- Copia Simple del Registro Sanitario Vigente.
-Copia del Protocolo de Análisis emitido por el fabricante o quien encarga su
fabricación, según lo dispuesto en el Art. 28 del D.S. Nº 020-2001, por cada
lote entregado.
-Copia del Informe de Ensayo CONFORME emitido por un Laboratorio de la
Red (Pruebas Críticas y Rotulado), del lote(s) muestreado(s), según
corresponda.
-La naturaleza del informe de ensayo CONFORME correspondiente al control
de calidad que deben pasar los medicamentos es una condición para la
entrega, sin el cual los medicamentos no serán recibidos en los lugares de
entrega establecidos en las presentes Bases,
- Copia del Acta de Muestreo emitido por el Laboratorio de la red.
- 10 -
- Copia de la Carta de Compromiso de Canje por Defectos o Vicios Ocultos.

Toda la documentacion presentada debe ser legible.
7.12.2 La recepción de los bienes estará a cargo del profesional Químico
Farmacéutico responsable del Almacén Especializado y del Jefe del Almacén
de la Dirección de Logística y en un plazo máximo de dos (02) días hábiles de
recibidos los bienes, realizarán las siguientes acciones:
Químico Farmacéutico
- Verificar si el producto entregado corresponde a lo solicitado en la
orden de compra y cumple con los requerimientos técnicos mínimos
establecidos en las presentes Bases.
- Verificar si las características técnicas de los lotes de medicamentos
corresponden a lo indicado en el Protocolo de Análisis, Informe de
Ensayo y el Acta de Muestreo, así como su adecuado estado de
conservación.
- Llenar y firmar el acta de recepción y conformidad (Anexo N o 17)
Jefe de Almacén de Logística
- Cotejar las cantidades que se indican en la Orden de Compra con la
cantidad de productos recepcionados en el Almacén Especializado,
asimismo verificar el cumplimiento del Plazo de entrega establecido en
las presentes Bases.
- Determinar si hay daños por rotura, aplastamiento u otros, haciendo las
observaciones correspondientes en el Acta de Recepción y
Conformidad.
- Consignar la fecha real en la que se recepcionó los bienes.
- Llenar el acta de recepción y conformidad
- Firmar (a manuscrito) y sellar los siguientes documentos:
- Guía de Remisión (Destinatario + SUNAT + 02 copias adicionales).
- Acta de Recepción y Conformidad (Original + 02 copias)
El representante del Proveedor en provincia deberá firmar el Acta de Recepción
y Conformidad, de no ser así, el documento será suscrito en Lima, asumiendo
las observaciones a que haya lugar.
7.12.3 De no ser encontrados conformes los bienes, no se recepcionarán y se

consignará la observación “NO CONFORME – NO RECIBIDO” en el Acta de
Recepción y Conformidad y, “El PROVEEDOR” por indicación del Químico
Farmacéutico responsable del Almacén especializado y del Jefe de Almacén
reemplazará el bien observado, a partir del cual se generará una nueva Acta de
Recepción y Conformidad. En todos los casos, continuará respetándose el
plazo de entrega y la aplicación de las penalidades, debiendo informar a la
Oficina Ejecutiva de Logística del Ministerio de Salud.
7.12.4 La conformidad no invalida el derecho posterior de “EL MINISTERIO” de
reclamar los defectos de fabricación que se detecten durante el uso de los
bienes, así como alguna deficiencia cualitativa y cuantitativa.
7.13 DEL ROTULADO Y DEL EMBALAJE DE LOS PRODUCTOS

7.13.1 El rotulado del envase inmediato, debe estar grabado o firmemente adherido al
envase y debe ser resistente a la manipulación.
7.13.2 El envase mediato e inmediato de todos los medicamentos a adquirirse, deberá
llevar el siguiente impreso (logotipo), con las letras visibles y tinta indeleble de
color negro preferentemente:
- 11 -
SISMED
LP N° 0005-04
7.13.3 Sólo en el caso de las ampollas y en aquellos envases inmediatos en los que
por el tamaño se justifique llevará el siguiente logotipo:
MINSA-SISMED
LP N° 0005-04
7.13.4 No se aceptarán stickers, sellos de tampón a manuscrito con el logotipo

solicitado.
7.13.5 Del ítem 142 al ítem 163, el envase mediato e inmediato deberá
llevar el siguiente logotipo
PROHIBIDA SU VENTA
SISMED
L. P. N° 0005-04
7.13.6 Para el caso de los ítems citados en el numeral 7.13.6 y sólo

en el caso de las ampollas y en aquellos envases inmediatos
en los que por el tamaño se justifique, llevará el siguiente
logotipo:
PROHIBIDA SU
VENTA
MINSA-SISMED
L.P. N° 0005-04
7.13.7 El embalaje deberá cumplir con los siguientes requisitos:

 Uso de cajas de cartón nuevas, resistentes, que garantice integridad,
conservación y adecuado almacenamiento.
 Cajas de tamaño estándar que faciliten su conteo y fácil apilamiento.
 Cajas debidamente rotuladas indicando nombre del producto,
concentración, forma farmacéutica, presentación, cantidad, número de
lote y fecha de vencimiento.
7.14 VIGENCIA MÍNIMA DE LOS PRODUCTOS.
7.14.1 Los medicamentos, deberán tener un plazo de expiración mínima de 24 meses,

contados a partir de la fecha del internamiento del producto en el lugar de
- 12 -
destino.
7.14.2 Solo para el caso de los productos que por su naturaleza físico-química la
fecha de expiración sea menor de 24 meses, el Comité Especial podrá aceptar
nuevos plazos, siendo el plazo mínimo de expiración de 15 meses, contados a
partir de la fecha de cada entrega en el lugar de destino, para lo cual se deberá
presentar documentos que sustenten el hecho.
7.14.3 Para sustentar un producto con vigencia mínima menor a 24 meses el Comité
requiere que el postor presente el Estudio de estabilidad donde se evidencia
que el producto no puede ser fabricado para el tiempo de vigencia requerida y
que otro postor no presente el producto con vigencia mínima o mayor a 24
meses.
7.15 FORMA DE PAGO

7.15.1 Los pagos serán en los lugares de destino contra entrega de los medicamentos
a entera satisfacción del usuario, salvo para el caso de los items 141 al 163 los
mismos que serán pagados por el PAAG.
7.15.2 El expediente de pago para la liquidación de la entrega de los bienes deberá
contener los siguientes documentos:
- Factura (Destinatario + SUNAT)
- Guía de Remisión (Destinatario + SUNAT).
7.15.3 El pago de las órdenes de compra deberá realizarse en un plazo no mayor a 30
días calendario una vez cumplido con el numeral 7.15.1 y 7.15.2.
7.15.4 Las unidades ejecutoras respectivamente realizarán la liquidación de cada
orden de compra girada en el marco del presente contrato, y luego
comunicarán a la Oficina Ejecutiva de Logística del Ministerio de Salud para la
liquidación final del contrato.
7.16 REQUISITOS TÉCNICOS MÍNIMOS
7.16.1 El cumplimiento de las Especificaciones Técnicas es decir; debe existir

coincidencia entre el requerimiento y la oferta. Asimismo, debe existir
coincidencia entre la oferta y la autorización en el registro sanitario.
7.16.2 La Forma de Presentación para:
 Tabletas: No se aceptará envases mediatos mayor a 500 unidades.
 Ampolla / Viales/Óvulos/Cárpula: No se aceptará envases mediatos mayor
a 120 unidades
7.16.3 No se aceptara envase inmediato diferente a lo especificado en la Tabla de

evaluación del presente proceso. Asimismo, para el caso de inyectables
menores a 500 mL y carpulas se aceptará envases sólo envase inmediato de
vidrio.
7.16.4 El Rotulado del envase inmediato deberá ser legible e indeleble
7.16.5 La seguridad en el cierre del envase inmediato debe ser hermético.
7.16.6 Para el caso de medicamentos que por su naturaleza sean FOTOSENSIBLES,
el envase inmediato deberá ser de color ámbar o estar debidamente protegido.
7.16.7 Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y Certificación de
Buenas prácticas de Almacenamiento vigentes.
- Para los productos Nacionales:
- Fabricantes : Contar la Certificación de Buenas Prácticas de
Manufactura-BPM emitidas por la DIGEMID.
- Droguería: Contar con Certificación de BPM del producto ofertado y la
Certificación de Buenas Prácticas de Almacenamiento-BPA del postor,
emitidas por DIGEMID.
- Para productos importados;

- Contar con certificación de BPM del país de origen y emitido por
- 13 -
autoridad competente, en el caso que en el país de origen no se

otorgue esta certificación, se aceptara documento vigente emitido por
autoridad competente que acredite el cumplimiento de las BPM, y
certificación de BPA del postor emitido por DIGEMID.
VIII. FORMA DE PRESENTACION DE LAS PROPUESTAS
VIII.1 Cada propuesta será formulada en idioma español y presentada en 2 (DOS) sobres
cerrados:
- Propuesta Técnica (Sobre N° 1)
- Propuesta Económica (Sobre Nº 2)
Los sobres deberán llevar la inscripción: Licitación Pública N° 0005-2004- MINSA, la
identificación de cada sobre, y el nombre o razón social del Postor.
VIII.2 Todos los documentos que contengan información esencial de las propuestas se
presentarán en idioma castellano, o en su defecto, acompañados de traducción oficial.
Se considera “información esencial” aquella información necesaria, relevante e
indispensable que pone de manifiesto las características del producto ofertado.
VIII.3 Cuando el postor presente documentos que sean emitidos por la autoridad pública en
el extranjero podrá presentar copia simple de los mismos sin perjuicio de su ulterior
presentación, debidamente legalizados por el Consulado respectivo y por el Ministerio
de Relaciones Exteriores, en caso de resultar favorecido con la Buena Pro.
VIII.4 Cuando las propuestas se presenten en hojas simples se redactarán por medios
mecánicos o electrónicos, llevarán el sello y la rúbrica del postor y serán foliadas
correlativamente empezando por el número uno. La última hoja será firmada por el
postor o su representante legal o mandatario designado para el efecto.
VIII.5 Cuando las propuestas tengan que ser presentadas total o parcialmente mediante
formularios o formatos, éstos podrán ser llenados por cualquier medio, incluyendo el
manual, debiendo llevar el sello y la rúbrica del postor o su representante legal o
mandatario designado para dicho fin.
SOBRE N° 1: PROPUESTA TECNICA
VIII.6 La documentación deberá presentarse en el orden siguiente:

VIII.6.1 Indice de Documentos (original).
Deberá consignar el número de folio en el que se encuentra el documento
solicitado.
VIII.6.2 Declaración Jurada de Información Empresarial (original)
Obligatorio.
Para los postores que participen en Consorcio, cada empresa que integre el
Consorcio deberá presentar la presente Declaración Jurada, según el modelo
del Anexo 08.
VIII.6.3 Declaración Jurada, según disposiciones vigentes en materia de contrataciones
(original)
Obligatorio.
Según el modelo del Anexo 9.
VIII.6.4 Promesa Formal de Consorcio (original)
Obligatorio sólo para el caso de postores que participen en consorcio.
Según el modelo del Anexo 18, suscrito por cada uno de los representantes
legales si fuese el caso de personas jurídicas o directamente si se trata de
personas naturales.
VIII.6.5 Pacto de Integridad (Original)
Obligatorio.
Según el modelo del Anexo 11.
Firmado y sellado por el Representante Legal de la empresa postora. El Comité
Especial procederá a firmar éste documento durante la revisión de los sobres
1-Propuesta Técnica.
VIII.6.6 Copia de la Constancia de Registro del Establecimiento Farmacéutico emitida
por la DIGEMID y/o DIREMID, vigente. (copia simple)
Obligatorio.
VIII.6.7 Declaración Jurada de ser una pequeña o micro empresa, de ser el caso,
- 14 -
según Anexo Nº 12.

VIII.6.8 Declaración Jurada de acuerdo con lo establecido en la Ley Nº 27633 - Ley de
Promoción Temporal del Desarrollo Productivo Nacional, según Anexo Nº 13.
Nota: Para los postores en Consorcio, la declaración Jurada deberá alcanzar a
todas las empresas que la integran.
VIII.6.9 Carta de Compromiso de Canje y/o Reposición por Defectos o Vicios Ocultos
según modelo del Anexo N° 06, donde de establezca que los productos a
ingresar en el canje tendrán una vigencia igual o mayor a lo ofertado en el
proceso de selección. Obligatorio
VIII.6.10 Cuadernillos individuales por cada ítem

La oferta por ítem es única, por ningún motivo se aceptará la presentación de
dos o más ofertas para un mismo ítem.
Deberá contener:
VIII.6.10.1 Cuadro Resumen de la Oferta en el formato que se indica en el
Anexo No 7 y llenado en forma completa de acuerdo a las
especificaciones técnicas señaladas en el Anexo No 1.
Obligatorio.
VIII.6.10.2 Carta de Representación (Original o copia simple) Otorgada por el
Titular del Registro Sanitario o del Certificado de Registro Sanitario.
Obligatorio sólo para los postores que no son titulares del Registro
Sanitario o del Certificado del Registro Sanitario. Deberá estar a
nombre del postor.
VIII.6.10.3 Dos (02) Copias simples de la Resolución Directoral del Registro
Sanitario o Certificado del Registro Sanitario vigentes, así como de
las ampliaciones y / o modificaciones efectuadas y autorizadas por
la DIGEMID.
Obligatorio.
VIII.6.10.4 Dos (02) Copias simples del Protocolo de Análisis, correspondiente
al número de lote de la muestra presentada para cada ítem
ofertado, el mismo que debe contener todas las especificaciones
técnicas autorizadas y vigentes en el Registro Sanitario; este
Protocolo será emitido por el fabricante o quien encarga su
fabricación, según lo dispuesto en el Art. 28 o del D.S. Nº 020-2001,
debiendo señalar a que Farmacopea vigente se acogen,
adjuntando copia de la misma, o señalar la Técnica Analítica.
Cuando se oferten productos inyectables con solvente, el (los)
protocolo(s) de análisis debe considerar el polvo o liofilizado y el
solvente.
Obligatorio y Esencial
VIII.6.10.5 Dos (02) Copias simples del rotulado actualizado del envase
mediato, envase inmediato y del inserto, cuando corresponda,
autorizado en el Registro Sanitario.
Obligatorio.
VIII.6.10.6 Dos (02) copias simples de la Metodología Analítica propia. Sólo
para los productos que no se encuentren comprendidos en
Farmacopeas Oficiales de Referencia, de acuerdo a lo autorizado
en su Registro Sanitario. Obligatorio y esencial
VIII.6.11 Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura(BPM) y Certificación

de Buenas prácticas de Almacenamiento Vigentes a la fecha del otorgamiento
de la Buena Pro del presente proceso. 0bigatorio y esencial
- Para los productos Nacionales:
- Fabricantes : Contar la Certificación de Buenas Prácticas de
Manufactura-BPM emitidas por la DIGEMID.
- Droguería: Contar con Certificación de BPM del producto ofertado y la
Certificación de Buenas Prácticas de Almacenamiento-BPA del postor,
emitidas por DIGEMID.
- Para productos importados;
- Contar con certificación de BPM del país de origen y emitido por
- 15 -
autoridad competente, en el caso que en el país de origen no se

otorgue esta certificación, se aceptara documento vigente emitido por
autoridad competente que acredite el cumplimiento de las BPM, y
certificación de BPA del Postor, emitido por DIGEMID.
Para el caso de los Certificados del párrafo anterior emitidos en el
extranjero que no consignen fecha de vigencia, éstos deben tener
una antigüedad no mayor de 2 años contados a partir de la fecha de
su emisión.
VIII.6.12 Relación de muestras a entregar (original)
(Obligatorio).
Donde indique:
 Número de ítem,
 Descripción del producto;
 Lote; y
 Cantidad a entregar.
VIII.6.13 Documento que el postor acepte la visita de los representantes del
Ministerio de Salud a efecto de verificar el proceso de muestreo a que se
refiere el numeral 7.9.5 del capítulo 7.9 DEL CONTROL DE CALIDAD
Obligatorio.
VIII.6.14 Diskette Técnico
Conteniendo los datos de la Declaración Jurada de Información Empresarial y
de las Declaraciones Juradas de Presentación de los Productos, registrados
según las instrucciones consignadas en el manual de ingreso de datos. Para
efectos de la conformidad y evaluación de las propuestas, la información
escrita prevalecerá sobre la contenida en el diskette.
Opcional.
VIII.7 MUESTRAS
VIII.7.1 Las Muestras prototipo de los productos ofertados, en su envase original y con
contenido completo, acompañados del formulario del Anexo Nº 4-A. En caso
de que la presentación de los productos incluya más de 10 unidades, se
aceptará el envase original con contenido reducido, ejemplo:
Caja x 100 Tabletas en 10 Blister,
Se acepta Caja con 1 Blister.
Caja x 100 Ampollas,

Se acepta Caja con dos Ampolla.
Caja x 100 Sobres / unidades,

Se acepta Caja con dos Sobres o Unidades.
Caja x 2 Frascos de Aerosol.
VIII.7.2 Cada muestra deberá ser marcada o etiquetada con la siguiente información:
ITEM N°.................; POSTOR ..................
VIII.7.3 La presentación del logotipo en las muestras no estará sujeto a evaluación, por
lo que en este momento no es obligatorio, siendo requisito indispensable para
el internamiento.
VIII.7.4 El protocolo de Análisis debe corresponder a la muestra presentada.
VIII.7.5 Todas las muestras serán entregadas en el Acto Público de Presentación de
Propuestas, en el Paraninfo del Ministerio de Salud, sito en la Av. Salaverry s/n
Jesús María, en el horario fijado en el Cronograma de Actividades. El
incumplimiento será motivo de descalificación.
VIII.7.6 Las muestras que requieren conservar la cadena de frío, deberán bajo
responsabilidad del postor, ser remitidas en un paquete separado de las
muestras que no requieran de dicha conservación, con una señal al respecto y
especialmente acondicionado.
- 16 -
SOBRE N° 2: PROPUESTA ECONOMICA
VIII.8 La oferta por ítem es única, por ningún motivo se aceptará la presentación de dos o
más ofertas para un mismo ítem.
Deberá presentarse en original conteniendo:
VIII.8.1 Indice de Documentos.
VIII.8.2 Propuesta Económica por cada ítem (Original)
Obligatorio.
La Propuesta Económica se presentará en un folder en hojas independientes
por cada ítem ofertado, según Anexo No 15.
La Propuesta Económica es a todo costo, es decir, deberá incluir todos los
tributos (incluido el I.G.V.), seguros, transportes, inspecciones, pruebas de
control de calidad y cualquier otro concepto que pueda tener incidencia sobre el
costo del bien, hasta la entrega en su destino final exigido en las presentes
Bases. Se considerará como máximo 2 (DOS) decimales para los valores
referenciales y hasta 4 (CUATRO) para los precios unitarios.
VIII.8.3 Diskette Económico
Conteniendo los datos de las Hojas de Propuesta Económica, registrados
según las instrucciones consignadas en el manual de ingreso de datos. Para
efectos de la conformidad y evaluación de las propuestas, la información
escrita prevalecerá sobre la contenida en el diskette.
IX. ACTOS PÚBLICOS Y EVALUACIÓN DE PROPUESTAS
IX.1 Los actos de presentación de propuestas y otorgamiento de la Buena Pro son

formales y se realizan en presencia del Comité Especial con la participación de un
Notario Público, y se inician en la fecha y hora señalada en los avisos de
convocatoria.
IX.2 Para el acto de presentación de propuestas y, en su caso, el de otorgamiento de la
Buena Pro, los postores individuales concurren personalmente, o a través de su
representante debidamente acreditado ante el Comité Especial mediante carta
poder simple. Las personas jurídicas concurren por medio de su representante
legal o apoderado acreditado por carta poder simple.
ACTO PÚBLICO DE PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS

IX.3 El Acto Público de Presentación de Propuestas se inicia cuando el Comité
Especial empieza a llamar a los postores en el orden en que adquirieron las Bases
para que entreguen los sobres que contienen las propuestas técnicas y
económicas. Si al momento de ser llamado el postor no se encuentra presente, se
le tendrá por desistido de participar en el proceso. Si alguno es omitido, podrá
acreditarse con la presentación del comprobante de pago de las Bases. Los
integrantes de un consorcio no podrán presentar propuestas individuales ni
conformar más de un consorcio por cada item.
IX.4 El Comité Especial procederá a abrir los sobres que contienen la propuesta
técnica de cada postor y comprobará que los documentos presentados por cada
postor sean los solicitados en el numeral 8.6. De no ser así, el Comité Especial
devolverá los documentos al postor, teniéndolos por no presentados, salvo que
éste exprese su disconformidad en cuyo caso se anotará tal circunstancia en el
Acta. En este caso se procederá de acuerdo a lo dispuesto por el artículo 59° del
Reglamento de la Ley.
IX.5 Si existieran defectos de forma tales como omisiones o errores subsanables en los
documentos presentados que no modifiquen el alcance de la propuesta técnica, el
Comité Especial procederá de acuerdo a lo normado en el inciso a) del artículo 59°
del Reglamento de la Ley.
IX.6 Se levantará un Acta, la cual será suscrita por todos los miembros del Comité
Especial y por los postores que deseen hacerlo.
EVALUACIÓN DE PROPUESTAS TÉCNICAS
- 17 -
IX.7 Se realizará en fecha posterior al Acto Público de Presentación de Ofertas y según

los factores descritos en el anexo 14 y tendrá un máximo de 50 puntos.
IX.8 DESCALIFICACION DE LA PROPUESTA
El Comité Especial descalificará a los postores que no oferten la cantidad total de

cada ítem a adquirir o cuando incumplan con los Requisitos Técnicos Mínimos o los
demás requisitos de las presentes Bases o cuando en la Evaluación Técnica la oferta
del postor no obtenga un puntaje de 30 puntos como mínimo.
IX.9 ASPECTO ECONÓMICO : (Hasta 50 puntos)

Se otorgará cincuenta (50) puntos a la oferta económica de menor costo. Al resto
de las propuestas se le otorgará puntaje según la siguiente función:
Pi = 2 (PMPE) – (Oi/Om) x PMPE
Donde:
Pi = Puntaje de la Oferta Económica i
Oi = Oferta Económica i
Om = Oferta Económica de costo o precio más bajo.
PMPE = Puntaje máximo de la Propuesta Económica
i = Propuesta
Para este aspecto se tomará un PMPE = 50 ptos
IX.10 PUNTAJE TOTAL
El puntaje para determinar el costo total de cada propuesta será la suma de la

evaluación técnica y la evaluación económica, conforme a la siguiente función.
PCTi= PTi + PEi
Donde:
PCTi= Puntaje del costo total del postor i
PTi= Puntaje por evaluación técnica del postor i
PEi= Puntaje de evaluación económica del postor i
IX.11 EVALUACION ADICIONAL
Sólo a los postores de bienes elaborados dentro del territorio nacional

conforme al reglamento de la materia, se le agregará un 20% adicional a la
sumatoria en su calificación técnica y económica (Ley N° 27633), la
empresa que obtenga la Buena Pro será aquella que tenga el mayor
puntaje.
ACTO PÚBLICO DE OTORGAMIENTO DE LA BUENA PRO

IX.12 El Comité Especial en la fecha y hora prevista en el aviso de convocatoria, a
través de un cuadro comparativo por ítem hará de conocimiento el puntaje de las
propuestas técnicas y su correspondiente orden de prelación, indicando además
las propuestas desestimadas. Acto seguido procederá a abrir y a dar a conocer las
propuestas económicas sólo de aquellas que hayan alcanzado el puntaje mínimo
requerido en el anexo 14 y comprobará que los documentos presentados por cada
postor sean los solicitados en el numeral 8.9. De no ser así, el Comité Especial
devolverá los documentos al postor, teniéndolos por no presentados, salvo que
éste exprese su disconformidad en cuyo caso se anotará tal circunstancia en el
Acta. En este caso se procederá de acuerdo a lo dispuesto por el artículo 59° del
Reglamento de la Ley.
IX.13 No cabe subsanación alguna respecto a las omisiones o errores que pudieran
tener los documentos presentados en la propuesta económica, con las
consideraciones señaladas en el artículo 59° inciso d) del Reglamento de la Ley.
IX.14 La evaluación de las propuestas económicas se efectuará según lo descrito en
el Anexo 15. El Comité Especial incorporará al cuadro comparativo por ítem, el
puntaje del factor precio otorgando la Buena Pro a la propuesta que obtenga el
- 18 -
mayor puntaje total

IX.15 En el supuesto de que dos o más propuestas empaten se procederá
observando estrictamente lo dispuesto en el artículo 73° del Reglamento de la Ley.
IX.16 Cualquier postor podrá solicitar en el mismo Acto o por escrito copia del Acta de
Otorgamiento de la Buena Pro y detalle de las calificaciones otorgadas a las
propuestas, la misma que le será entregada al día siguiente de presentada su
solicitud, en la ventanilla de Mesa de Partes de Programación y Adquisiciones de
la Oficina Ejecutiva de Logística, ubicada en la Av. Salaverry N°801, distrito de
Jesús María.
PUBLICACIÓN DEL OTORGAMIENTO DE LA BUENA PRO

IX.17 El Otorgamiento de la Buena Pro se publicará por un solo día, en el diario
oficial “El Peruano” y otro diario en el que se efectuó la convocatoria. Dicha
publicación deberá realizarse en un plazo que no excederá los cinco (05) días
hábiles de consentida la adjudicación de la Buena Pro.
X. CONTROVERSIAS
X.1 La presentación, plazos, requisitos y resolución de los Recursos de Apelación se
sujetan a lo dispuesto en los artículos 54°, 55° y 56° de la Ley y artículos del 166°
al 171° de su Reglamento. De darse el caso éstos deberán ser presentados en
Mesa de Partes de Programación y Adquisiciones de la Oficina Ejecutiva de
Logística, ubicada en la Av. Salaverry N°801, distrito de Jesús María, adjuntando la
copia del derecho de pago ascendente a una Unidad Impositiva Tributaria (1 U.I.T)
por cada ítem que se impugna. y que por dicho concepto prevee el Texto Unico de
Procedimientos Administrativos de MINSA, aprobado por Decreto Supremo N°
013-2002-TR
X.2 La presentación, plazos, requisitos, tasas, garantías y resolución de los Recursos
de Revisión se sujetan a lo dispuesto en los artículos 54°, 55° y 56° de la Ley y
artículos del 172° al 180° de su Reglamento.
X.3 La interposición de la acción contencioso administrativa cabe únicamente contra lo
resuelto por el Tribunal de Contrataciones y Adquisiciones del Estado; dicha
interposición no suspende la ejecución de lo resuelto por éste Tribunal.
XI. CONTRATOS
XI.1 Consentido el otorgamiento de la Buena Pro o cuando ésta quedase
administrativamente firme, el Representante Legal del postor adjudicado,
debidamente autorizado con poder suficiente, deberá cumplir con la suscripción
del respectivo contrato, según proforma del Anexo No 16. Para tal efecto, se le
citará con 5 (CINCO) días hábiles de anticipación, señalando una fecha que no
podrá exceder a los 10 (DIEZ) días hábiles siguientes a la fecha en que quedo
consentido el otorgamiento de la Buena Pro. En caso que el postor ganador no se
presente en el día previsto, será de aplicación lo establecido en el artículo 118°
numeral 3 del Reglamento de la Ley de Contrataciones y Adquisiciones del
Estado.
XI.2 En caso un postor se haya visto beneficiado con la buena pro en más de un ítem,
los contratos que se deriven de los mismos se suscribirán en un solo documento.
XI.3 Al momento de la suscripción del contrato correspondiente, el Registro Sanitario
del ítem adjudicado deberá estar vigente, de no ser así se otorgará la Buena Pro
de dicho ítem al Proveedor que ocupo el segundo lugar.
XI.4 Igualmente para efectos de la ejecución o interpretación de los contratos a
suscribirse, en especial lo que se refiere a penalidades, resolución de contratos o
ejecución de garantías, los términos "contrato" e "ítem" serán equivalentes.
XI.5 Antes de la suscripción del contrato, el postor al que se le hubiere adjudicado la
buena pro, deberá entregar lo siguiente:
XI.5.1 Constancia vigente de no estar inhabilitado para contratar con el Estado o
Declaración Jurada de no tener sanción vigente en el Registro de Inhabilitados
para los casos en que el monto del ítem o la suma de los ítems adjudicados a
un mismo postor no supere el monto de S/. 35,000 nuevos soles.
XI.5.2 Garantías (Carta Fianza o Póliza de Caución):
Las garantías a considerar en la presente Licitación Pública, serán de acuerdo
- 19 -
a lo establecido en el artículo 40º del Texto Único Ordenado de la Ley de

Contrataciones y Adquisiciones del Estado, y a los artículos 121, 122 y 123 de
su Reglamento aprobado por el D.S. Nº 013-2001-PCM, siendo las siguientes:
XI.5.2.1 De fiel cumplimiento del contrato: Por un importe equivalente al 10%
del monto del contrato (incluido I.G.V.). Tendrá una vigencia hasta
la aprobación de la liquidación final.
XI.5.2.2 Adicional por el Monto diferencial de la propuesta: En caso que la
propuesta económica adjudicada fuese inferior al valor referencial
en más de un 20%, la empresa beneficiada con la Buena Pro
deberá entregar una garantía equivalente a la diferencia existente
entre el valor referencial y el monto de la propuesta económica,
debiendo mantenerse vigente hasta la aprobación de la liquidación
final.
XI.5.3 Las garantías deben ser giradas a favor del Ministerio de Salud - Oficina
General de Administración.
XI.5.4 Legalización Consular (de ser el caso).
XI.5.5 Copia de la formalización de consorcio, mediante documento privado con
firmas legalizadas de cada uno de sus representante legales ante Notario
Público, designando en dicho documento al representante o apoderado común.
(Sólo para el caso de postores que participen en consorcio).
XI.5.6 No se constituirá garantías de fiel cumplimiento ni de adicional por el monto
diferencial de la propuesta (de ser el caso), cuando el monto del ítem o la suma
de ítems adjudicados a un mismo postor no supere el monto definido para un
proceso de menor cuantía; situación similar se dará respecto a la presentación
de la Constancia de No estar Inhabilitado para Contratar con el Estado.
XI.5.7 La liberación de las Garantías presentadas por los proveedores, se realizara

previa recepción de las Actas de Recepción y Conformidad de los bienes por
parte de los usuarios y luego de la aprobación de la liquidación final.
XII. PENALIDADES Y SANCIONES
XII.1En caso de retraso injustificado en la ejecución de las prestaciones objeto del

contrato, MINSA le aplicará al contratista en todos los casos, una penalidad por
cada día calendario de atraso, hasta por un monto máximo equivalente al cinco
por ciento (5%) del monto total contratado en el ítem.
XII.2La penalidad se calculará de acuerdo a la siguiente fórmula:
0.05 x Monto del ítem

Penalidad diaria = F x Plazo en días
Donde:
F = 0.25
Plazo en días = 365 días
Cuando se llegue a cubrir el monto máximo de la penalidad, la Oficina Ejecutiva de

Logística del MINSA podrá resolver el contrato parcial o totalmente por
incumplimiento mediante carta notarial y ejecutar en lo que corresponda la garantía
de fiel cumplimiento y garantía adicional por el monto diferencial de propuesta (de
ser el caso) sin perjuicio de la indemnización por los daños y perjuicios ulteriores
que pueda exigir; asimismo, procederá a comunicar este hecho al Consejo Superior
de Contrataciones y Adquisiciones del Estado.
Esta penalidad será deducida de cualquiera de sus facturas pendientes o en la
liquidación final; o si fuese necesario se cobrará del monto resultante de la
ejecución de las garantías de fiel cumplimiento del contrato y la adicional por el
monto diferencial de la propuesta (de ser el caso). La mora es automática.
- 20 -
En los casos que la entrega mensual deba efectuarse a varios lugares de destino,
para el cómputo de la mora, se considerará el número máximo de días de atraso
para completar la entrega correspondiente del ítem
XII.3La aplicación de la penalidad y resolución del contrato sólo afectará al ítem en el
que se haya originado la mora o incumplimiento.
XII.4Para efectos de configurar la causal de resolución podrá acumularse las
penalidades establecidas en los numerales 12.1 y 12.2 de las presentes Bases. En
este sentido será causal de resolución si cualquiera de dichas penalidades o
sumadas alcanzan el cinco por ciento (5%) del monto del ítem.
XII.5De detectarse en cualquiera de las etapas del proceso de selección o durante la
ejecución del contrato, la adulteración o falsificación de documentos, se procederá:
XII.5.1 Para los Postores: Eliminación del postor desaprobándose
automáticamente todas sus ofertas y se iniciarán las acciones
administrativas, Civiles y Penales (Art. 427º del Código Penal) a que
hubiera lugar.
XII.5.2 Para los Contratistas: Se dejará sin efecto automáticamente el contrato
y se iniciarán las acciones Administrativas, Civiles y Penales (Art. 427º
del Código Penal) a que hubiera lugar.
XII.6 El postor o contratista, según sea el caso, es solidariamente responsable de

cualquier adulteración o falsificación de sus documentos, así haya sido
cometida por alguno de sus empleados a iniciativa propia.
XII.7 La Oficina Ejecutiva de Logística comunicará de este hecho al Consejo
Superior de Contrataciones y Adquisiciones del Estado.
XII.8 El postor adjudicado que no mantenga su oferta hasta la suscripción del
contrato; o, que no suscriba el contrato en el plazo establecido en el numeral
12.1 de las Bases y en el Art. 118º del Reglamento de la Ley de Contrataciones
y Adquisiciones del Estado, perderá la Buena Pro, debiendo la Oficina
Ejecutiva de Logística proceder a comunicar este hecho al Consejo Superior de
Contrataciones y Adquisiciones del Estado para la aplicación de las sanciones
que por tales causales contempla el Reglamento de la Ley.
XII.9 Las causales para la resolución del contrato, serán aplicadas de conformidad
con los Artículos 41° inciso c) y 45° del TUO de la Ley de Contrataciones y
Adquisiciones del Estado y el artículo 143° de su Reglamento; de darse el caso
se seguirá el procedimiento establecido en el artículo 144° del citado
Reglamento.
XII.10 El Ministerio de Salud se reserva el derecho de verificar la información
proporcionada por el Postor.
XII.11 La Garantía de Fiel Cumplimiento de Contrato será devuelta al Postor, una vez
liquidado el contrato.
XII.12 El contratista no podrá transferir parcial o totalmente la responsabilidad del
cumplimiento del contrato, teniendo responsabilidad plena sobre la ejecución y
cumplimiento del mismo, salvo el caso de consorcios.
XII.13 Los casos no contemplados en estas Bases se ajustarán y/o resolverán según
las disposiciones previstas en el Texto Unico Ordenado de la Ley de
Contrataciones y Adquisiciones del Estado y el Reglamento de la Ley de
Contrataciones del Estado, sometiendo sus discrepancias a un arbitraje de
derecho.
XII.14 Los postores están prohibidos de celebrar acuerdos entre sí o con terceros a
fin de establecer prácticas restrictivas de la libre competencia, o sin haber
firmado un pacto de consorcio y declarado en el presente Proceso de
Selección, bajo sanción de quedar inhabilitados para contratar con el Estado,
sin perjuicio de las demás sanciones que establecen las disposiciones vigentes
de conformidad a lo establecido en el artículo 10º del Texto Unico Ordenado de
la ley de Contrataciones y Adquisiciones del Estado.
XII.15 El postor se obliga a verificar toda la información necesaria para la elaboración
de su propuesta, por tanto no podrá invocar responsabilidad alguna en ese
aspecto hacia el Ministerio de Salud.
XIII. DEVOLUCIÓN DE MUESTRAS
- 21 -
XIII.1 La devolución de las muestras de los postores que no obtuvieron la Buena Pro
se realizará dentro de los treinta (30) días hábiles de quedar consentido el
Otorgamiento de la Buena Pro, a través de la Oficina Ejecutiva de Logística del
Ministerio de Salud, en el estado en que se encuentren. Pasado dicho plazo si
el postor no se ha acercado a recoger su muestra, ésta será destruida.
XIII.2 Las muestras de los postores ganadores de la Buena Pro quedarán en poder
del Ministerio de Salud para la revisión correspondiente de los ítems a ingresar
en los Almacén correspondiente.
- 22 -
ANEXO N° 01.
ESPECIFICACIONES TECNICAS
ITEM NOMBRE CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA PRESENTACION
1 ACICLOVIR 200 mg TABLETA Tableta

2 ACIDO ACETILSALICILICO 500 mg TABLETA Tableta
3 AGUA PARA INYECCIÓN INYECTABLE Ampolla x 5 mL
4 ALBENDAZOL 100 mg/5 mL SUSPENSION ORAL Frasco x 20 mL
5 ALBENDAZOL 200 mg TABLETA Tableta
6 AMIKACINA (COMO SULFATO) 100 mg/ 2mL INYECTABLE Ampolla x 2 mL
7 AMIKACINA (COMO SULFATO) 500 mg/2 mL INYECTABLE Ampolla x 2 mL
8 AMOXICILINA 250 mg/5 mL POLVO PARA SUSPENSION ORAL Frasco x 60 mL con dosificador
9 AMOXICILINA 250 mg TABLETA Tableta
10 AMOXICILINA 500 mg TABLETA Tableta
11 AMOXICILINA + ACIDO CLAVULAMICO 500 mg /125 mg TABLETA Tableta
12 AMPICILINA (COMO SAL SODICA) CON DISOLVENTE 1g POLVO PARA INYECCION Frasco Ampolla
13 ATROPINA SULFATO 0.5 mg/mL INYECTABLE Ampolla x 1 mL
14 ATROPINA SULFATO 1 mg/mL INYECTABLE Ampolla x 1 mL
15 BENCILPENICILINA PROCAINA CON DISOLVENTE 1000000 UI POLVO PARA INYECCION Frasco Ampolla
16 BENCILPENICILINA SODICA CON DISOLVENTE 1000000 UI POLVO PARA INYECCION Frasco Ampolla
17 BENZATINA BENCILPENICILINA CON DISOLVENTE 1200000 UI POLVO PARA INYECCION Frasco Ampolla
18 BENZATINA BENCILPENICILINA CON DISOLVENTE 600000 UI POLVO PARA INYECCION Frasco Ampolla
19 BENZOATO DE BENCILO 25% LOCION ó EMULSION Frasco x 120 mL
20 BIPERIDENO CLORHIDRATO 2 mg TABLETA Tableta
21 BROMURO DE VECURONIO 4mg / mL INYECTABLE Polvo para Inyección ó Solución
22 BUPIVACAINA CLORHIDRATO (CON PRESERVANTE) 0.5 % x 20 mL INYECTABLE Inyectable
- 23 -
23 BUPIVACAINA CLORHIDRATO (SIN PRESERVANTE) 0.5 % x 20 mL INYECTABLE Inyectable

24 CALCIO CARBONATO Equivalente a 500 mg de Calcio TABLETA Tableta
25 CALCIO GLUCONATO 10 % / 10mL INYECTABLE Ampolla x 10 mL
26 CAPTOPRIL 25 mg TABLETA Tableta
27 CARBAMAZEPINA 200 mg TABLETA Tableta
28 CEFADROXILO 500 mg TABLETA Tableta
29 CEFAZOLINA (COMO SAL SODICA) 1g POLVO PARA INYECCION Frasco Ampolla
30 CEFTAZIDIMA 1g POLVO PARA INYECCION Frasco Ampolla
31 CEFTRIAXONA (COMO SAL SODICA) 1g POLVO PARA INYECCION Frasco Ampolla
32 CIPROFLOXACINO (COMO CLORHIDRATO) 500 mg TABLETA Tableta
33 CLINDAMICINA (COMO CLORHIDRATO) 300 mg TABLETA Tableta
34 CLONAZEPAN 0.5 mg TABLETA Tableta
35 CLORANFENICOL 250 mg TABLETA Tableta
36 CLORANFENICOL 500 mg TABLETA Tableta
37 CLORANFENICOL (COMO PALMITATO) 250 mg/5 mL SUSPENSION ORAL Frasco x 60 mL con dosificador
38 CLORANFENICOL (COMO SUCCINATO SODICO) 1g POLVO PARA INYECCION Frasco Ampolla
39 CLORFENAMINA MALEATO 10 mg/mL INYECTABLE Ampolla ambar x 1 mL
40 CLORFENAMINA MALEATO 2 mg/5 mL JARABE Frasco x 120 mL
41 CLORFENAMINA MALEATO 4 mg TABLETA Tableta
42 CLORPROMAZINA CLORHIDRATO 25 mg INYECTABLE Ampolla x 2 mL
43 CLORPROMAZINA CLORHIDRATO 100 mg TABLETA Tableta
44 CLORURO DE SUXAMETONIO 500 mg INYECTABLE Ampolla
45 CLOTRIMAZOL 1% CREMA Tubo x 20 g
46 CLOTRIMAZOL 500 mg OVULO Ovulo
47 CLOZAPINA 100 mg TABLETA Tableta
48 DEXAMETASONA 0.5 mg TABLETA Tableta
- 24 -
49 DEXAMETASONA FOSFATO 4 mg/mL INYECTABLE Ampolla ambar x 1 mL

50 DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO 15 mg/5 mL JARABE Frasco x 120 mL
51 DIAZEPAM 10 mg/2 mL INYECTABLE Ampolla ambar x 2 mL
52 DIAZEPAM 10 mg TABLETA Tableta
53 DICLOFENACO SODICO 75 mg/3 mL INYECTABLE Ampolla x 3 mL
54 DICLOXACILINA 250 mg/5 mL POLVO PARA SUSPENSION ORAL Frasco x 60 mL con dosificador
55 DICLOXACILINA 250 mg TABLETA Tableta
56 DICLOXACILINA 500 mg TABLETA Tableta
57 DIMENHIDRINATO 50 mg/5 mL INYECTABLE Ampolla x 5 mL
58 DIMENHIDRINATO 50 mg TABLETA Tableta
59 DOBUTAMINA 250 mg / 20 mL INYECTABLE Ampolla x 20 mL
60 DOPAMINA CLORHIDRATO 200 mg / 5 mL INYECTABLE Ampolla x 5 mL
61 DOXICICLINA 100 mg TABLETA Tableta
62 ENALAPRIL 10 mg TABLETA Tableta
63 EPINEFRINA (COMO CLORHIDRATO O TARTRATO) 1 mg/mL INYECTABLE Ampolla ambar x 1 mL
64 ERGOMETRINA MALEATO 200 ug / mL INYECTABLE Ampolla ambar x 1 mL
65 ERGOMETRINA MALEATO 200 ug TABLETA Tableta
66 ERGOTAMINA TARTRATO (CON O SIN CAFEÍNA) 1 mg TABLETA Tableta
67 ERITROMICINA 250 mg/5 mL POLVO PARA SUSPENSION ORAL Frasco x 60 mL con dosificador
68 ERITROMICINA 500 mg TABLETA Tableta
69 FENOTEROL 5 mg/mL SOLUCION PARA NEBULIZACION Frasco gotero x 20 mL
70 FENOTOINA SODICA 100 mg TABLETA Tableta
71 FENOXIMETILPENICILINA (COMO SAL SODICA) 1000000 UI TABLETA Tableta
72 FERROSO SULFATO 75 mg/5 mL JARABE Frasco x 180 mL
73 FERROSO SULFATO 300 mg TABLETA Tableta
74 FERROSO SULFATO + ACIDO FOLICO 300 mg/400 ug TABLETA Tableta
- 25 -
75 FITOMENADIONA 10 mg/mL INYECTABLE Ampolla ambar x 1 mL

76 FLUCONAZOL 150 mg TABLETA Tableta
77 FLUFENAZINA DECANOATO O ENANTATO 25 mg / mL INYECTABLE Ampolla
78 FLUOXETINA CLORHIDRATO 20 mg TABLETA Tableta
79 FURAZOLIDONA 50 mg/5 mL SUSPENSION ORAL Frasco x 120 mL con dosificador
80 FURAZOLIDONA 100 mg TABLETA Tableta
81 FUROSEMIDA 20 mg/2 mL INYECTABLE Ampolla x 2 mL
82 FUROSEMIDA 40 mg TABLETA Tableta
83 GENTAMICINA 3 mg/mL SOLUCION OFTALMICA Frasco gotero x 5 mL
84 GENTAMICINA (COMO SULFATO) 160 mg/2 mL INYECTABLE Ampolla x 2 mL
85 GENTAMICINA (COMO SULFATO) 80 mg/2 mL INYECTABLE Ampolla x 2 mL
86 GLIBENCLAMIDA 5 mg TABLETA Tableta
87 GLUCOSA EN AGUA 33.3% INYECTABLE Ampolla x 20 mL
88 GLUCOSA EN AGUA 5% INYECTABLE Frasco/Bolsa x 1000 mL
89 HALOPERIDOL 10 mg TABLETA Tableta
90 HIDROCORTISONA (COMO SUCCINATO SODICO) 250 mg INYECTABLE Ampolla
91 HIDROXIDO ALUMINIO + HIDROXIDO MAGNESIO 300 -400/300 -400 mg/5 mL SUSPENSION ORAL Frasco x 150 mL
92 HIOSCINA BUTIL BROMURO 20 mg/mL INYECTABLE Ampolla ambar x 1 mL
93 IBUPROFENO 100 mg/5 mL SUSPENSION ORAL Frasco x 120 mL
94 IBUPROFENO 400 mg TABLETA Tableta
95 KETOCONAZOL 200 mg TABLETA Tableta
96 LIDOCAINA + EPINEFRINA 2 %/ 1:100 000 INYECTABLE Carpula x 1.8 mL
97 LIDOCAINA CLORHIDRATO (con preservantes) 2% INYECTABLE Ampolla x 20 mL
98 LIDOCAINA CLORHIDRATO (sin preservantes) 2% INYECTABLE Ampolla x 20 mL
99 LIDOCAINA CLORHIDRATO con EPINEFRINA 2% INYECTABLE Ampolla x 20 mL
100 MANITOL 20% INYECTABLE Frasco x 1000 mL
- 26 -
101 MEBENDAZOL 100 mg/5 mL SUSPENSION ORAL Frasco x 30 mL

102 MEBENDAZOL 100 mg TABLETA Tableta
103 METAMIZOL SODICO 1 g/2 mL INYECTABLE Ampolla ambar x 2 mL
104 METOCLOPRAMIDA (COMO CLORHIDRATO) 10 mg TABLETA Tableta
105 METRONIDAZOL 500 mg / 100 mL INYECTABLE Frasco x 100 mL
106 METRONIDAZOL 500 mg OVULO Ovulo
107 METRONIDAZOL 250 mg/5 mL SUSPENSION ORAL Frasco x 120 mL con dosificador
108 METRONIDAZOL 250 mg TABLETA Tableta
109 METRONIDAZOL 500 mg TABLETA Tableta
110 MIDAZOLAM 5 mg / 5 mL INYECTABLE Ampolla x 5 mL
111 NAPROXENO (COMO BASE o SAL SODICA) 500 mg TABLETA Tableta
112 NITROFURANTOINA 25 mg / 5 mL SUSPENSION ORAL Frasco x 120 mL con dosificador
113 NITROFURANTOINA 100 mg TABLETA Tableta
114 NORFLOXACINO 400 mg TABLETA Tableta
115 OMEPRAZOL 20 mg TABLETA Tableta
116 OXACILINA 1g INYECTABLE Polvo para Inyección
117 OXITOCINA 10 UI/ mL INYECTABLE Ampolla x 1 mL
118 PARACETAMOL 120 mg/5 mL JARABE Frasco x 120 mL
119 PARACETAMOL 100 mg/mL SOLUCION ORAL Frasco gotero x 10 mL
120 PARACETAMOL 500 mg TABLETA Tableta
121 POTASIO CLORURO 14.9 % / 10 mL INYECTABLE Ampolla x 10 mL
122 PREDNISONA 5 mg TABLETA Tableta
123 PREDNISONA 50 mg TABLETA Tableta
124 RANITIDINA 50 mg/2 mL INYECTABLE Ampolla ambar x 2 mL
125 RANITIDINA 300 mg TABLETA Tableta
126 SALBUTAMOL 100 ug/DOSIS AEROSOL Frasco Aerosol x 200 DOSIS
- 27 -
127 SALBUTAMOL 2 mg/5 mL JARABE Frasco x 120 mL

128 SALBUTAMOL 4 mg TABLETA Tableta
129 SODIO BICARBONATO 8.4 % / 20 mL INYECTABLE Ampolla x 20 mL
130 SODIO CLORURO 0.9% INYECTABLE Frasco/Bolsa X 1000 mL
131 SODIO CLORURO 20 % / 20 mL INYECTABLE Ampolla x 20 mL
132 SULFADIAZINA DE PLATA 1% CREMA Tubo x 50 g
133 SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 200/40 mg/5 mL SUSPENSION ORAL Frasco x 60 mL con dosificador
134 SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 400/80 mg TABLETA Tableta
135 SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 800 mg / 160 mg TABLETA Tableta
136 TETRACICLINA CLORHIDRATO 500 mg TABLETA Tableta
137 TETRACICLINA CLORHIDRATO 1% UNGÜENTO OFTALMICO Tubo x 6 g
138 TIOPENTAL SODICO 1g INYECTABLE Polvo para Inyección
139 TRIFLUOPERAZINA 5 mg TABLETA Tableta
140 VALPROATO SODICO 500 mg TABLETA Tableta
141 VANCOMICINA (COMO CLORHIDRATO) 500 mg INYECTABLE Polvo para Inyección
142 AMFOTERICINA B 50 mg POLVO PARA INYECCION Frasco Ampolla
ANTIMONIATO DE MEGLUMINA O 85 a 100 mg DE ANTIMONIO

143 SOLUCION PARA INYECCION Ampolla o Frasco Ampolla
ESTIBOGLUCONATO SODICO PENTAVALENTE
144 ARTESUNATO 50 mg TABLETA Tableta

145 ARTESUNATO 250 mg TABLETA Tableta
146 AZITROMICINA 500 mg TABLETA Tableta
147 BENZATINA BENCILPENICILINA CON DILUYENTE 2'400,000 UI POLVO PARA INYECCION Frasco Ampolla (Diluyente en
ampolla x 10 mL)
148 CIPROFLOXACINO 200 mg / 100 mL SOLUCION PARA INYECCION Frasco Ampolla de Vidrio
149 CLINDAMICINA (COMO CLORHIDRATO) 600 mg / 4 mL SOLUCION PARA INYECCION Ampolla x 4 mL
150 CLOROQUINA (COMO FOSFATO O SULFATO) 150 mg TABLETA Tableta
- 28 -
151 ETAMBUTOL 400 mg TABLETA Tableta
Blister x 28 Tabletas (21 tab. de

etinil estradiol
152 ETINIL ESTRADIOL + LEVONORGESTREL 30ug +150 ug TABLETA
+ levonorgestrel y 7 tab. de sal
ferrosa)
153 ISONIAZIDA 100 mg TABLETA Tableta

154 KANAMICINA 1 g / 3 mL SOLUCION PARA INYECCION Ampolla x 3 mL
155 MEFLOQUINA (COMO CLORHIDRATO) 250 mg TABLETA Tableta
156 NEVIRAPINA 200 mg TABLETA Tableta
157 PIRAZINAMIDA 500 mg TABLETA Tableta
158 PIRIMETAMINA + SULFADOXINA 25 mg + 500 mg TABLETA Tableta
159 PRIMAQUINA (como fosfato) 15 mg TABLETA Tableta
160 PRIMAQUINA (como fosfato) 7.5 mg TABLETA Tableta
161 QUININA (como sulfato o bisulfato) 300 mg TABLETA Tableta
162 RIFAMPICINA 300 mg TABLETA Tableta
163 ZIDOVUDINA 100 mg TABLETA Tableta
Tableta : Tableta, gragea, comprimido, cápsula
Ovulo : óvulos, tableta Vaginal

Frasco ampolla: Vial, frasco vial
Aquellos productos fotosensibles deberán estar contenidos en envase inmediato ámbar o debidamente protegido, según lo autorizado en el registro sanitario.
- 29 -
ANEXO No 1-A
VALORES REFERENCIALES
ÍTEM DESCRIPCIÓN UM CANT. VALOR VALOR REF.
REF. TOTAL (S/.)
UNITARIO
(S/.)
1 ACICLOVIR 200 mg Tableta TABLETA 393,250 0.136 53,482.00

2 ACIDO ACETILSALICILICO 500 mg Tableta TABLETA 957,080 0.030 28,712.40
3 AGUA PARA INYECCIÓN INYECTABLE Ampolla x 5 mL AMPOLLA 725,240 0.162 117,488.88
4 ALBENDAZOL 100 mg/5 mL SUSPENSION ORAL Frasco x 20 mL FRASCO 259,010 0.544 140,901.44
5 ALBENDAZOL 200 mg Tableta TABLETA 2,634,460 0.057 150,164.22
6 AMIKACINA (COMO SULFATO) 100 mg/ 2mL INYECTABLE Ampolla x 2 mL AMPOLLA 135,680 1.023 138,800.64
7 AMIKACINA (COMO SULFATO) 500 mg/2 mL INYECTABLE Ampolla x 2 mL AMPOLLA 500,380 0.723 361,774.74
8 AMOXICILINA 250 mg/5 mL POLVO PARA SUSPENSION ORAL Frasco x 60 mL con dosificador FRASCO 2,422,840 1.267 3,069,738.28
9 AMOXICILINA 250 mg Tableta TABLETA 4,904,520 0.094 461,024.88
10 AMOXICILINA 500 mg Tableta TABLETA 23,706,410 0.133 3,152,952.53
11 AMOXICILINA + ACIDO CLAVULAMICO 500 mg /125 mg Tableta TABLETA 406,400 1.190 483,616.00
12 AMPICILINA (COMO SAL SODICA) CON DISOLVENTE 1 g POLVO PARA INYECCION Frasco ampolla FRASCO 384,670 1.177 452,756.59
13 ATROPINA SULFATO 0.5 mg/mL INYECTABLE Ampolla x 1 mL AMPOLLA 251,410 0.291 73,160.31
14 ATROPINA SULFATO 1 mg/mL INYECTABLE Ampolla x 1 mL AMPOLLA 293,890 0.335 98,453.15
15 BENCILPENICILINA PROCAINA CON DISOLVENTE 1000000 UI POLVO PARA INYECCION Frasco ampolla FRASCO 699,320 1.109 775,545.88
16 BENCILPENICILINA SODICA CON DISOLVENTE 1000000 UI POLVO PARA INYECCION Frasco ampolla FRASCO 434,050 1.051 456,186.55
17 BENZATINA BENCILPENICILINA CON DISOLVENTE 1200000 UI POLVO PARA INYECCION Frasco ampolla FRASCO 410,070 1.271 521,198.97
18 BENZATINA BENCILPENICILINA CON DISOLVENTE 600000 UI POLVO PARA INYECCION Frasco ampolla FRASCO 104,550 0.900 94,095.00
19 BENZOATO DE BENCILO 25% LOCION ó EMULSION Frasco x 120 mL FRASCO 171,295 1.718 294,284.81
20 BIPERIDENO CLORHIDRATO 2 mg Tableta TABLETA 2,110,250 0.077 162,489.25
21 BROMURO DE VECURONIO 4mg / mL INYECTABLE Polvo para Inyección ó Solución INYECTABLE 68,700 9.600 659,520.00
22 BUPIVACAINA CLORHIDRATO (CON PRESERVANTE) 0.5 % x 20 mL INYECTABLE Inyectable INYECTABLE 1,810 13.636 24,681.16
23 BUPIVACAINA CLORHIDRATO (SIN PRESERVANTE) 0.5 % x 20 mL INYECTABLE Inyectable INYECTABLE 42,500 3.876 164,730.00
- 30 -

REF. TOTAL (S/.)
UNITARIO
(S/.)
24 CALCIO CARBONATO Equivalente a 500 mg de Calcio Tableta TABLETA 1,329,690 0.084 111,693.96
25 CALCIO GLUCONATO 10 % / 10mL INYECTABLE Ampolla x 10 mL INYECTABLE 111,520 0.968 107,951.36
26 CAPTOPRIL 25 mg Tableta TABLETA 4,888,880 0.017 83,110.96
27 CARBAMAZEPINA 200 mg Tableta TABLETA 2,945,910 0.048 141,403.68
28 CEFADROXILO 500 mg Tableta TABLETA 646,820 0.999 646,173.18
29 CEFAZOLINA (COMO SAL SODICA) 1 g POLVO PARA INYECCION Frasco ampolla FRASCO 373,560 2.455 917,089.80
30 CEFTAZIDIMA 1 g POLVO PARA INYECCION Frasco ampolla FRASCO 112,810 8.920 1,006,265.20
31 CEFTRIAXONA (COMO SAL SODICA) 1 g POLVO PARA INYECCION Frasco ampolla FRASCO 720,370 2.727 1,964,448.99
32 CIPROFLOXACINO (COMO CLORHIDRATO) 500 mg Tableta TABLETA 8,637,680 0.088 760,115.84
33 CLINDAMICINA (COMO CLORHIDRATO) 300 mg Tableta TABLETA 833,120 0.209 174,122.08
34 CLONAZEPAN 0.5 mg Tableta TABLETA 465,450 0.068 31,650.60
35 CLORANFENICOL 250 mg Tableta TABLETA 261,100 0.091 23,760.10
36 CLORANFENICOL 500 mg Tableta TABLETA 1,988,980 0.103 204,864.94
37 CLORANFENICOL (COMO PALMITATO) 250 mg/5 mL SUSPENSION ORAL Frasco x 60 mL con dosificador FRASCO 112,640 2.057 231,700.48
38 CLORANFENICOL (COMO SUCCINATO SODICO) 1 g POLVO PARA INYECCION Frasco ampolla FRASCO 419,080 1.459 611,437.72
39 CLORFENAMINA MALEATO 10 mg/mL INYECTABLE Ampolla ambar x 1 mL AMPOLLA 333,200 0.203 67,639.60
40 CLORFENAMINA MALEATO 2 mg/5 mL JARABE Frasco x 120 mL FRASCO 1,577,620 0.635 1,001,788.70
41 CLORFENAMINA MALEATO 4 mg Tableta TABLETA 11,402,280 0.016 182,436.48
42 CLORPROMAZINA CLORHIDRATO 25 mg INYECTABLE Ampolla x 2 mL AMPOLLA 31,560 1.310 41,343.60
43 CLORPROMAZINA CLORHIDRATO 100 mg Tableta TABLETA 329,200 0.213 70,119.60
44 CLORURO DE SUXAMETONIO 500 mg INYECTABLE Ampolla AMPOLLA 14,848 15.455 229,475.84
45 CLOTRIMAZOL 1% CREMA Tubo x 20 g TUBO 784,490 0.646 506,780.54
46 CLOTRIMAZOL 500 mg OVULO Ovulo OVULO 495,970 0.249 123,496.53
47 CLOZAPINA 100 mg Tableta TABLETA 279,600 1.560 436,176.00
48 DEXAMETASONA 0.5 mg Tableta TABLETA 2,176,590 0.047 102,299.73
49 DEXAMETASONA FOSFATO 4 mg/mL INYECTABLE Ampolla ambar x 1 mL AMPOLLA 2,981,570 0.255 760,300.35
50 DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO 15 mg/5 mL JARABE Frasco x 120 mL FRASCO 387,600 0.887 343,801.20
51 DIAZEPAM 10 mg/2 mL INYECTABLE Ampolla ambar x 2 mL AMPOLLA 216,930 0.245 53,147.85
- 31 -

REF. TOTAL (S/.)
UNITARIO
(S/.)
52 DIAZEPAM 10 mg Tableta TABLETA 677,450 0.015 10,161.75
53 DICLOFENACO SODICO 75 mg/3 mL INYECTABLE Ampolla x 3 mL AMPOLLA 1,948,650 0.165 321,527.25
54 DICLOXACILINA 250 mg/5 mL POLVO PARA SUSPENSION ORAL Frasco x 60 mL con dosificador FRASCO 425,380 1.896 806,520.48
55 DICLOXACILINA 250 mg Tableta TABLETA 2,111,370 0.174 367,378.38

56 DICLOXACILINA 500 mg Tableta TABLETA 9,965,110 0.227 2,262,079.97
57 DIMENHIDRINATO 50 mg/5 mL INYECTABLE Ampolla x 5 mL AMPOLLA 412,840 0.465 191,970.60
58 DIMENHIDRINATO 50 mg Tableta TABLETA 2,378,360 0.024 57,080.64

59 DOBUTAMINA 250 mg / 20 mL INYECTABLE Ampolla x 20 mL AMPOLLA 4,515 13.500 60,952.50
60 DOPAMINA CLORHIDRATO 200 mg / 5 mL INYECTABLE Ampolla x 5 mL AMPOLLA 59,180 1.713 101,375.34
61 DOXICICLINA 100 mg Tableta TABLETA 1,712,790 0.060 102,767.40

62 ENALAPRIL 10 mg Tableta TABLETA 3,305,000 0.035 115,675.00
63 EPINEFRINA (COMO CLORHIDRATO O TARTRATO) 1 mg/mL INYECTABLE Ampolla ambar x 1 mL AMPOLLA 157,850 0.375 59,193.75
64 ERGOMETRINA MALEATO 200 ug / mL INYECTABLE Ampolla ambar x 1 mL AMPOLLA 189,090 0.900 170,181.00
65 ERGOMETRINA MALEATO 200 ug Tableta TABLETA 1,218,240 0.245 298,468.80
66 ERGOTAMINA TARTRATO (CON O SIN CAFEÍNA) 1 mg Tableta TABLETA 318,000 0.273 86,814.00
67 ERITROMICINA 250 mg/5 mL POLVO PARA SUSPENSION ORAL Frasco x 60 mL con dosificador FRASCO 626,850 1.380 865,053.00
68 ERITROMICINA 500 mg Tableta TABLETA 2,634,770 0.216 569,110.32

69 FENOTEROL 5 mg/mL SOLUCION PARA NEBULIZACION Frasco gotero x 20 mL FRASCO 24,985 10.808 270,037.88
70 FENOTOINA SODICA 100 mg Tableta TABLETA 1,006,590 0.127 127,836.93
71 FENOXIMETILPENICILINA (COMO SAL SODICA) 1000000 UI Tableta TABLETA 613,760 0.567 348,001.92
72 FERROSO SULFATO 75 mg/5 mL JARABE Frasco x 180 mL FRASCO 448,940 1.039 466,448.66
73 FERROSO SULFATO 300 mg Tableta TABLETA 11,497,230 0.029 333,419.67
74 FERROSO SULFATO + ACIDO FOLICO 300 mg/400 ug Tableta TABLETA 17,035,420 0.073 1,243,585.66
- 32 -

REF. TOTAL (S/.)
UNITARIO
(S/.)
75 FITOMENADIONA 10 mg/mL INYECTABLE Ampolla ambar x 1 mL AMPOLLA 256,030 0.583 149,265.49
76 FLUCONAZOL 150 mg Tableta TABLETA 508,910 0.545 277,355.95
77 FLUFENAZINA DECANOATO O ENANTATO 25 mg / mL INYECTABLE Ampolla AMPOLLA 23,460 3.780 88,678.80
78 FLUOXETINA CLORHIDRATO 20 mg Tableta TABLETA 919,880 0.117 107,625.96
79 FURAZOLIDONA 50 mg/5 mL SUSPENSION ORAL Frasco x 120 mL con dosificador FRASCO 201,408 1.166 234,841.73
80 FURAZOLIDONA 100 mg Tableta TABLETA 813,290 0.090 73,196.10
81 FUROSEMIDA 20 mg/2 mL INYECTABLE Ampolla x 2 mL AMPOLLA 339,600 0.352 119,539.20

82 FUROSEMIDA 40 mg Tableta TABLETA 654,910 0.036 23,576.76
83 GENTAMICINA 3 mg/mL SOLUCION OFTALMICA Frasco gotero x 5 mL FRASCO 331,590 0.779 258,308.61
84 GENTAMICINA (COMO SULFATO) 160 mg/2 mL INYECTABLE Ampolla x 2 mL AMPOLLA 1,139,550 0.336 382,888.80
85 GENTAMICINA (COMO SULFATO) 80 mg/2 mL INYECTABLE Ampolla x 2 mL AMPOLLA 622,340 0.255 158,696.70
86 GLIBENCLAMIDA 5 mg Tableta TABLETA 1,945,720 0.018 35,022.96
87 GLUCOSA EN AGUA 33.3% INYECTABLE Ampolla x 20 mL AMPOLLA 321,110 0.835 268,126.85

88 GLUCOSA EN AGUA 5% INYECTABLE Frasco/Bolsa x 1000 mL FRASCO 948,590 1.870 1,773,863.30
89 HALOPERIDOL 10 mg Tableta TABLETA 785,100 0.048 37,684.80
90 HIDROCORTISONA (COMO SUCCINATO SODICO) 250 mg INYECTABLE Ampolla AMPOLLA 53,270 11.880 632,847.60
91 HIDROXIDO ALUMINIO + HIDROXIDO MAGNESIO 300 -400/300 -400 mg/5 mL FRASCO 284,434 1.625 462,205.25
SUSPENSION ORAL Frasco x 150 mL
92 HIOSCINA BUTIL BROMURO 20 mg/mL INYECTABLE Ampolla ambar x 1 mL AMPOLLA 407,450 0.585 238,358.25
93 IBUPROFENO 100 mg/5 mL SUSPENSION ORAL Frasco x 120 mL FRASCO 2,183,920 0.868 1,895,642.56
94 IBUPROFENO 400 mg Tableta TABLETA 44,647,060 0.025 1,116,176.50
95 KETOCONAZOL 200 mg Tableta TABLETA 2,626,910 0.109 286,333.19
96 LIDOCAINA + EPINEFRINA 2 %/ 1:100 000 INYECTABLE Carpula x 1.8 mL CARPULA 1,164,100 0.574 668,193.40
- 33 -

REF. TOTAL (S/.)
UNITARIO
(S/.)
97 LIDOCAINA CLORHIDRATO (con preservantes) 2% INYECTABLE Ampolla x 20 mL AMPOLLA 167,540 1.092 182,953.68
98 LIDOCAINA CLORHIDRATO (sin preservantes) 2% INYECTABLE Ampolla x 20 mL AMPOLLA 299,810 0.909 272,527.29
99 LIDOCAINA CLORHIDRATO + EPINEFRINA 2% INYECTABLE Ampolla x 20 mL AMPOLLA 55,060 2.445 134,621.70
100 MANITOL 20% INYECTABLE Frasco x 1000 mL FRASCO 25,490 11.550 294,409.50
101 MEBENDAZOL 100 mg/5 mL SUSPENSION ORAL Frasco x 30 mL FRASCO 256,120 0.772 197,724.64
102 MEBENDAZOL 100 mg Tableta TABLETA 1,801,880 0.039 70,273.32
103 METAMIZOL SODICO 1 g/2 mL INYECTABLE Ampolla ambar x 2 mL AMPOLLA 1,899,980 0.248 471,195.04
104 METOCLOPRAMIDA (COMO CLORHIDRATO) 10 mg Tableta TABLETA 820,250 0.023 18,865.75
105 METRONIDAZOL 500 mg / 100 mL INYECTABLE Frasco x 100 mL FRASCO 162,720 1.820 296,150.40
106 METRONIDAZOL 500 mg OVULO Ovulo OVULO 737,650 0.064 47,209.60
107 METRONIDAZOL 250 mg/5 mL SUSPENSION ORAL Frasco x 120 mL con dosificador FRASCO 113,618 2.230 253,368.14
108 METRONIDAZOL 250 mg Tableta TABLETA 762,070 0.045 34,293.15
109 METRONIDAZOL 500 mg Tableta TABLETA 4,576,400 0.044 201,361.60
110 MIDAZOLAM 5 mg / 5 mL INYECTABLE Ampolla x 5 mL AMPOLLA 171,780 3.000 515,340.00
111 NAPROXENO (COMO BASE o SAL SODICA) 500 mg Tableta TABLETA 7,109,970 0.150 1,066,495.50
112 NITROFURANTOINA 25 mg / 5 mL SUSPENSIÓN ORAL Frasco x 120 mL con dosificador FRASCO 17,684 2.567 45,394.83
113 NITROFURANTOINA 100 mg Tableta TABLETA 1,666,070 0.040 66,642.80
114 NORFLOXACINO 400 mg Tableta TABLETA 946,320 0.083 78,544.56
115 OMEPRAZOL 20 mg Tableta TABLETA 1,695,620 0.149 252,647.38
116 OXACILINA 1 g INYECTABLE Polvo para Inyección AMPOLLA 116,340 1.800 209,412.00
117 OXITOCINA 10 UI/ mL INYECTABLE Ampolla x 1 mL AMPOLLA 1,063,270 0.500 531,635.00

118 PARACETAMOL 120 mg/5 mL JARABE Frasco x 120 mL FRASCO 1,961,030 0.726 1,423,707.78
119 PARACETAMOL 100 mg/mL SOLUCION ORAL Frasco gotero x 10 mL FRASCO 1,143,410 0.550 628,875.50
120 PARACETAMOL 500 mg Tableta TABLETA 22,655,220 0.021 475,759.62
- 34 -

REF. TOTAL (S/.)
UNITARIO
(S/.)
121 POTASIO CLORURO 14.9 % / 10 mL INYECTABLE Ampolla x 10 mL AMPOLLA 902,620 0.520 469,362.40
122 PREDNISONA 5 mg Tableta TABLETA 6,966,050 0.027 188,083.35
123 PREDNISONA 50 mg Tableta TABLETA 712,120 0.200 142,424.00
124 RANITIDINA 50 mg/2 mL INYECTABLE Ampolla ambar x 2 mL AMPOLLA 1,092,030 0.234 255,535.02
125 RANITIDINA 300 mg Tableta TABLETA 3,976,960 0.066 262,479.36
126 SALBUTAMOL 100 ug/DOSIS AEROSOL Frasco Aerosol x 200 DOSIS FRASCO 337,380 5.185 1,749,315.30
127 SALBUTAMOL 2 mg/5 mL JARABE Frasco x 120 mL FRASCO 869,630 0.884 768,752.92
128 SALBUTAMOL 4 mg Tableta TABLETA 1,808,750 0.025 45,218.75
129 SODIO BICARBONATO 8.4 % / 20 mL INYECTABLE Ampolla x 20 mL AMPOLLA 170,950 1.020 174,369.00
130 SODIO CLORURO 0.9% INYECTABLE Frasco/Bolsa X 1000 mL FRASCO 2,145,908 1.584 3,399,118.27
131 SODIO CLORURO 20 % / 20 mL INYECTABLE Ampolla x 20 mL AMPOLLA 1,164,410 0.585 681,179.85
132 SULFADIAZINA DE PLATA 1% CREMA Tubo x 50 g TUBO 42,370 3.741 158,506.17
133 SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 200/40 mg/5 mL FRASCO 1,487,910 0.771 1,147,178.61
SUSPENSION ORAL Frasco x 60 mL con dosificador
134 SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 400/80 mg Tableta TABLETA 2,810,590 0.061 171,445.99
135 SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 800 mg / 160 mg Tableta TABLETA 7,621,450 0.061 464,908.45
136 TETRACICLINA CLORHIDRATO 500 mg Tableta TABLETA 296,400 0.128 37,939.20
137 TETRACICLINA CLORHIDRATO 1% UNGÜENTO OFTALMICO Tubo x 6 g TUBO 67,170 1.709 114,793.53
138 TIOPENTAL SODICO 1 g INYECTABLE Polvo para Inyección AMPOLLA 36,721 14.025 515,012.03
139 TRIFLUOPERAZINA 5 mg Tableta TABLETA 636,600 0.090 57,294.00
140 VALPROATO SODICO 500 mg Tableta TABLETA 623,130 0.444 276,669.72
141 VANCOMICINA (COMO CLORHIDRATO) 500 mg INYECTABLE Polvo para Inyección AMPOLLA 75,980 8.250 626,835.00
142 AMFOTERICINA B 50 mg POLVO PARA INYECCION Frasco Ampolla FRASCO 10,170 27.300 277,641.00
143 ANTIMONIATO DE MEGLUMINA O GRAMO 466,620 6.935 3,236,009.70
ESTIBOGLUCONATO SODICO 85 a 100 mg DE ANTIMONIO
PENTAVALENTESOLUCION PARA INYECCIONAmpolla o Frasco Ampolla
- 35 -

REF. TOTAL (S/.)
UNITARIO
(S/.)
144 ARTESUNATO 50 mg TABLETA TABLETA 79,204 1.610 127,518.44
145 ARTESUNATO 250 mgTABLETA TABLETA 169,723 6.300 1,069,254.90
146 AZITROMICINA 500 mgTABLETA TABLETA 585,308 1.727 1,010,826.92
147 BENZATINA BENCILPENICILINA CON DILUYENTE 2'400,000 UI FRASCO 49,584 2.182 108,192.29
POLVO PARA INYECCION Frasco Ampolla (Diluyente en ampolla x 10 mL)
148 CIPROFLOXACINO200 mg / 100 mLSOLUCION PARA INYECCION FRASCO 75,456 2.364 178,377.98
Frasco Ampolla de Vidrio
149 CLINDAMICINA (COMO CLORHIDRATO)600 mg / 600 mL AMPOLLA 8,088 1.448 11,711.42
SOLUCION PARA INYECCION Ampolla x 4 mL
150 CLOROQUINA (COMO FOSFATO O SULFATO) 150 mg TABLETA TABLETA 2,835,000 0.115 326,025.00
151 ETAMBUTOL 400 mgTABLETA TABLETA 7,276,878 0.115 836,840.97
152 ETINIL ESTRADIOL + LEVONORGESTREL 30ug +150 ug TABLETA BLISTER 4,619,472 0.909 4,199,100.05
Blister x 28 Tabletas (21 tab. con etinil estradiol + levonorgestrel y 7 tab. Con sal ferrosa)
153 ISONIAZIDA100 mgTABLETA TABLETA 39,801,322 0.022 875,629.08
154 KANAMICINA1 g / 3 mL SOLUCION PARA INYECCIONAmpolla x 3 mL AMPOLLA 158,200 7.461 1,180,330.20
155 MEFLOQUINA (COMO CLORHIDRATO)250 mgTABLETA TABLETA 198,246 5.091 1,009,270.39
156 NEVIRAPINA200 mgTABLETA TABLETA 31,955 0.682 21,793.31
157 PIRAZINAMIDA 500 mgTABLETA TABLETA 5,871,236 0.120 704,548.32

158 PIRIMETAMINA + SULFADOXINA25 mg + 500 mg TABLETA TABLETA 14,038 0.891 12,507.86
159 PRIMAQUINA (como fosfato)15 mgTABLETA TABLETA 2,589,630 0.128 331,472.64

160 PRIMAQUINA (como fosfato)7.5 mg TABLETA TABLETA 1,389,150 0.102 141,693.30
161 QUININA (como sulfato o bisulfato) 300 mg TABLETA TABLETA 136,716 0.808 110,466.53
162 RIFAMPICINA300 mgTABLETA TABLETA 4,805,894 0.144 692,048.74
163 ZIDOVUDINA100 mgTABLETA TABLETA 71,706 0.400 28,682.40
VALOR REFERENCIAL
77,360,193.39
TOTAL (S/.)
- 36 -
ANEXO 1-B
VALORES REFERENCIALES MAXIMOS Y MINIMOS EN LETRAS
ITEM DESCRIPCION VRLI VRLI LETRAS VRLS VRLS LETRAS

TRENTISIETE MIL CUATROCIENTOS CINCUENTIOCHO MIL OCHOCIENTOS TREINTA
1 ACICLOVIR 200 mg Tableta 37,437.40TRENTISIETE Y 40/100 58,830.20Y 20/100
TRENTIUN MIL QUINIENTOS OCHENTITRES Y
2 ACIDO ACETILSALICILICO 500 mg Tableta 20,098.68VEINTE MIL NOVENTIOCHO Y 68/100 31,583.6464/100
OCHENTIDOS MIL DOCIENTOS CIENTO VIENTINUEVE MIL DOCIENTOS
3 AGUA PARA INYECCIÓN INYECTABLE Ampolla x 5 mL 82,242.22CUARENTIDOS Y 22/100 129,237.76TRENTISIETE Y 76/100
ALBENDAZOL 100 mg/5 mL SUSPENSION ORAL Frasco x NOVENTIOCHO MIL SEICIENTOS CIENTO CINCUENTICUATRO MIL
4 20 mL 98,631.01TRENTIUNO Y 01/100 154,991.58NOVECIENTOS NOVENTIUNO Y 58/100
CIENTO CINCO MIL CIENTO CATORCE Y CIENTO SESENTICINCO MIL CIENTO
5 ALBENDAZOL 200 mg Tableta 105,114.9696/100 165,180.64OCHENTA Y 64/100
AMIKACINA (COMO SULFATO) 100 mg/ 2mL INYECTABLE NOVENTISIETE MIL CIENTO SESENTA Y CIENTO CINCUENTIDOS MIL SEICIENTOS
6 Ampolla x 2 mL 97,160.4545/100 152,680.70OCHENTA Y 70/100
AMIKACINA (COMO SULFATO) 500 mg/2 mL INYECTABLE DOCIENTOS CINCUENTITRES MIL TRECIENTOS NOVENTISIETE MIL
7 Ampolla x 2 mL 253,242.32DOCIENTOS CUARENTIDOS Y 32/100 397,952.21NOVECIENTOS CINCUENTIDOS Y 21/100
AMOXICILINA 250 mg/5 mL POLVO PARA SUSPENSION DOS MILLONES CIENTO CUARENTIOCHO TRES MILLONES TRECIENTOS SETENTISEIS
8 ORAL Frasco x 60 mL con dosificador 2,148,816.80MIL OCHOCIENTOS DIECISEIS Y 80/100 3,376,712.10MIL SETECIENTOS DOCE Y 10/100
TRECIENTOS VIENTIDOS MIL QUINIENTOS SIETE MIL CIENTO VIENTISIETE
9 AMOXICILINA 250 mg Tableta 322,717.42SETECIENTOS DIECISIETE Y 42/100 507,127.36Y 36/100
TRES MILLONES CUATROCIENTOS
DOS MILLONES DOCIENTOS SIETE MIL SESENTIOCHO MIL DOCIENTOS
10 AMOXICILINA 500 mg Tableta 2,207,066.78SESENTISEIS Y 78/100 3,468,247.78CUARENTISIETE Y 78/100
AMOXICILINA + ACIDO CLAVULAMICO 500 mg /125 mg TRECIENTOS TRENTIOCHO MIL QUINIENTOS TRENTIUN MIL NOVECIENTOS
11 Tableta 338,531.20QUINIENTOS TRENTIUNO Y 20/100 531,977.60SETENTISIETE Y 60/100
AMPICILINA (COMO SAL SODICA) CON DISOLVENTE 1 g TRECIENTOS DIECISEIS MIL CUATROCIENTOS NOVENTIOCHO MIL
12 POLVO PARA INYECCION Frasco ampolla 316,929.62NOVECIENTOS VIENTINUEVE Y 62/100 498,032.24TRENTIDOS Y 24/100
ATROPINA SULFATO 0.5 mg/mL INYECTABLE Ampolla x 1 CINCUENTIUN MIL DOCIENTOS DOCE Y OCHENTA MIL CUATROCIENTOS SETENTISEIS
13 mL 51,212.2222/100 80,476.34Y 34/100
ATROPINA SULFATO 1 mg/mL INYECTABLE Ampolla x 1 SESENTIOCHO MIL NOVECIENTOS CIENTO OCHO MIL DOCIENTOS
14 mL 68,917.21DIECISIETE Y 21/100 108,298.46NOVENTIOCHO Y 46/100
ITEM DESCRIPCION VRLI LETRAS VRLS VRLS LETRAS
- 37 -
VRLI
BENCILPENICILINA PROCAINA CON DISOLVENTE QUINIENTOS CUARENTIDOS MIL OCHOCIENTOS CINCUENTITRES MIL CIEN Y
15 1000000 UI POLVO PARA INYECCION Frasco ampolla 542,882.12OCHOCIENTOS OCHENTIDOS Y 12/100 853,100.4646/100
BENCILPENICILINA SODICA CON DISOLVENTE 1000000 TRECIENTOS DIECINUEVE MIL QUINIENTOS UN MIL OCHOCIENTOS CINCO Y
16 UI POLVO PARA INYECCION Frasco ampolla 319,330.59TRECIENTOS TREINTA Y 59/100 501,805.2020/100
BENZATINA BENCILPENICILINA CON DISOLVENTE TRECIENTOS SESENTICUATRO MIL QUINIENTOS SETENTITRES MIL TRECIENTOS
17 1200000 UI POLVO PARA INYECCION Frasco ampolla 364,839.28OCHOCIENTOS TRENTINUEVE Y 28/100 573,318.86DIECIOCHO Y 86/100
BENZATINA BENCILPENICILINA CON DISOLVENTE SESENTICINCO MIL OCHOCIENTOS CIENTO TRES MIL QUINIENTOS CUATRO Y
18 600000 UI POLVO PARA INYECCION Frasco ampolla 65,866.50SESENTISEIS Y 50/100 103,504.5050/100
BENZOATO DE BENCILO 25% LOCION ó EMULSION DOCIENTOS CINCO MIL NOVECIENTOS TRECIENTOS VIENTITRES MIL SETECIENTOS
19 Frasco x 120 mL 205,999.37NOVENTINUEVE Y 37/100 323,713.29TRECE Y 29/100
CIENTO TRECE MIL SETECIENTOS CIENTO SETENTIOCHO MIL SETECIENTOS
20 BIPERIDENO CLORHIDRATO 2 mg Tableta 113,742.48CUARENTIDOS Y 48/100 178,738.17TRENTIOCHO Y 17/100
BROMURO DE VECURONIO 4mg / mL INYECTABLE Polvo CUATROCIENTOS SESENTIUN MIL SETECIENTOS VIENTICINCO MIL
21 para Inyección ó Solución 461,664.00SEICIENTOS SESENTICUATRO Y 00/100 725,472.00CUATROCIENTOS SETENTIDOS Y 00/100
BUPIVACAINA CLORHIDRATO (CON PRESERVANTE) 0.5 DIECISIETE MIL DOCIENTOS VIENTISIETE MIL CIENTO CUARENTINUEVE Y
22 % x 20 mL INYECTABLE Inyectable 17,276.82SETENTISEIS Y 82/100 27,149.2727/100
BUPIVACAINA CLORHIDRATO (SIN PRESERVANTE) 0.5 % CIENTO QUINCE MIL TRECIENTOS ONCE CIENTO OCHENTIUN MIL DOCIENTOS TRES Y
23 x 20 mL INYECTABLE Inyectable 115,311.00Y 00/100 181,203.0000/100
CALCIO CARBONATO Equivalente a 500 mg de Calcio SETENTIOCHO MIL CIENTO CIENTO VIENTIDOS MIL OCHOCIENTOS
24 Tableta 78,185.78OCHENTICINCO Y 78/100 122,863.35SESENTITRES Y 35/100
CALCIO GLUCONATO 10 % / 10mL INYECTABLE Ampolla SETENTICINCO MIL QUINIENTOS CIENTO DIECIOCHO MIL SETECIENTOS
25 x 10 mL 75,565.96SESENTICINCO Y 96/100 118,746.49CUARENTISEIS Y 49/100
CINCUENTIOCHO MIL CIENTO NOVENTIUN MIL CUATROCIENTOS VIENTIDOS
26 CAPTOPRIL 25 mg Tableta 58,177.68SETENTISIETE Y 68/100 91,422.05Y 05/100
NOVENTIOCHO MIL NOVECIENTOS CIENTO CINCUENTICINCO MIL QUINIENTOS
27 CARBAMAZEPINA 200 mg Tableta 98,982.58OCHENTIDOS Y 58/100 155,544.04CUARENTICUATRO Y 04/100
CUATROCIENTOS CINCUENTIDOS MIL SETECIENTOS DIEZ MIL SETECIENTOS
28 CEFADROXILO 500 mg Tableta 452,321.23TRECIENTOS VIENTIUNO Y 23/100 710,790.49NOVENTA Y 49/100
CEFAZOLINA (COMO SAL SODICA) 1 g POLVO PARA SEICIENTOS CUARENTIUN MIL UN MILLON OCHO MIL SETECIENTOS
29 INYECCION Frasco ampolla 641,962.86NOVECIENTOS SESENTIDOS Y 86/100 1,008,798.78NOVENTIOCHO Y 78/100
CEFTAZIDIMA 1 g POLVO PARA INYECCION Frasco SETECIENTOS CUATRO MIL UN MILLON CIENTO SEIS MIL OCHOCIENTOS
30 ampolla 704,385.64TRECIENTOS OCHENTICINCO Y 64/100 1,106,891.72NOVENTIUNO Y 72/100
DOS MILLONES CIENTO SESENTA MIL
CEFTRIAXONA (COMO SAL SODICA) 1 g POLVO PARA UN MILLON TRECIENTOS SETENTICINCO OCHOCIENTOS NOVENTITRES Y 88/100
31 INYECCION Frasco ampolla 1,375,114.30MIL CIENTO CATORCE Y 30/100 2,160,893.88
- 38 -
CIPROFLOXACINO (COMO CLORHIDRATO) 500 mg QUINIENTOS TRENTIDOS MIL OCHOCIENTOS TRENTISEIS MIL CIENTO
32 Tableta 532,081.09OCHENTIUNO Y 09/100 836,127.42VIENTISIETE Y 42/100
CIENTO VIENTIUN MIL OCHOCIENTOS CIENTO NOVENTIUN MIL QUINIENTOS
33 CLINDAMICINA (COMO CLORHIDRATO) 300 mg Tableta 121,885.46OCHENTICINCO Y 46/100 191,534.28TRENTICUATRO Y 28/100
VIENTIDOS MIL CIENTO TRENTICUATRO MIL OCHOCIENTOS QUINCE Y
34 CLONAZEPAN 0.5 mg Tableta 22,155.42CINCUENTICINCO Y 42/100 34,815.6666/100
DIECISEIS MIL SEICIENTOS TRENTIDOS
35 CLORANFENICOL 250 mg Tableta 16,632.07Y 07/100 26,136.11VIENTISEIS MIL CIENTO TRENTISEIS Y 11/100
CIENTO CUARENTITRES MIL DOCIENTOS VIENTICINCO MIL TRECIENTOS
36 CLORANFENICOL 500 mg Tableta 143,405.46CUATROCIENTOS CINCO Y 46/100 225,351.43CINCUENTIUNO Y 43/100
CLORANFENICOL (COMO PALMITATO) 250 mg/5 mL CIENTO SESENTIDOS MIL CIENTO DOCIENTOS CINCUENTICUATRO MIL
37 SUSPENSION ORAL Frasco x 60 mL con dosificador 162,190.34NOVENTA Y 34/100 254,870.52OCHOCIENTOS SETENTA Y 52/100
CLORANFENICOL (COMO SUCCINATO SODICO) 1 g CUATROCIENTOS VIENTIOCHO MIL SEIS SEICIENTOS SETENTIDOS MIL QUINIENTOS
38 POLVO PARA INYECCION Frasco ampolla 428,006.41Y 41/100 672,581.49OCHENTIUNO Y 49/100
CLORFENAMINA MALEATO 10 mg/mL INYECTABLE CUARENTISIETE MIL TRECIENTOS SETENTICUATRO MIL CUATROCIENTOS TRES
39 Ampolla ambar x 1 mL 47,347.72CUARENTISIETE Y 72/100 74,403.56Y 56/100
CLORFENAMINA MALEATO 2 mg/5 mL JARABE Frasco x SETECIENTOS UN MIL DOCIENTOS UN MILLON CIENTO UN MIL NOVECIENTOS
40 120 mL 701,252.09CINCUENTIDOS Y 09/100 1,101,967.57SESENTISIETE Y 57/100
CIENTO VIENTISIETE MIL SETECIENTOS DOCIENTOS MIL SEICIENTOS OCHENTA Y
41 CLORFENAMINA MALEATO 4 mg Tableta 127,705.54CINCO Y 54/100 200,680.1212/100
CLORPROMAZINA CLORHIDRATO 25 mg INYECTABLE VIENTIOCHO MIL NOVECIENTOS CUARENTICINCO MIL CUATROCIENTOS
42 Ampolla x 2 mL 28,940.52CUARENTA Y 52/100 45,477.96SETENTISIETE Y 96/100
CUARENTINUEVE MIL OCHENTITRES Y SETENTISIETE MIL CIENTO TRENTIUNO Y
43 CLORPROMAZINA CLORHIDRATO 100 mg Tableta 49,083.7272/100 77,131.5656/100
CLORURO DE SUXAMETONIO 500 mg INYECTABLE CIENTO SESENTA MIL SEICIENTOS DOCIENTOS CINCUENTIDOS MIL
44 Ampolla 160,633.09TRENTITRES Y 09/100 252,423.42CUATROCIENTOS VIENTITRES Y 42/100
TRECIENTOS CINCUENTICUATRO MIL QUINIENTOS CINCUENTISIETE MIL
45 CLOTRIMAZOL 1% CREMA Tubo x 20 g 354,746.38SETECIENTOS CUARENTISEIS Y 38/100 557,458.59CUATROCIENTOS CINCUENTIOCHO Y 59/100
OCHENTISEIS MIL CUATROCIENTOS CIENTO TRENTICINCO MIL OCHOCIENTOS
46 CLOTRIMAZOL 500 mg OVULO Ovulo 86,447.58CUARENTISIETE Y 58/100 135,846.18CUARENTISEIS Y 18/100
TRECIENTOS CINCO MIL TRECIENTOS CUATROCIENTOS SETENTINUEVE MIL
47 CLOZAPINA 100 mg Tableta 305,323.20VIENTITRES Y 20/100 479,793.60SETECIENTOS NOVENTITRES Y 60/100
DEXAMETASONA 0.5 mg Tableta
SETENTIUN MIL SEICIENTOS NUEVE Y CIENTO DOCE MIL QUINIENTOS VIENTINUEVE
48 71,609.8282/100 112,529.70Y 70/100
- 39 -
DEXAMETASONA FOSFATO 4 mg/mL INYECTABLE QUINIENTOS TRENTIDOS MIL OCHOCIENTOS TRENTISEIS MIL TRECIENTOS
49 Ampolla ambar x 1 mL 532,210.25DOCIENTOS DIEZ Y 25/100 836,330.38TREINTA Y 38/100
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO 15 mg/5 mL DOCIENTOS CUARENTA MIL SEICIENTOS TRECIENTOS SETENTIOCHO MIL CIENTO
50 JARABE Frasco x 120 mL 240,660.84SESENTA Y 84/100 378,181.32OCHENTIUNO Y 32/100
DIAZEPAM 10 mg/2 mL INYECTABLE Ampolla ambar x 2 TRENTISIETE MIL DOCIENTOS TRES Y CINCUENTIOCHO MIL CUATROCIENTOS
51 mL 37,203.5050/100 58,462.63SESENTIDOS Y 63/100
52 DIAZEPAM 10 mg Tableta 7,113.23SIETE MIL CIENTO TRECE Y 23/100 11,177.92ONCE MIL CIENTO SETENTISIETE Y 92/100
DICLOFENACO SODICO 75 mg/3 mL INYECTABLE DOCIENTOS VIENTICINCO MIL TRECIENTOS CINCUENTITRES MIL
53 Ampolla x 3 mL 225,069.08SESENTINUEVE Y 08/100 353,679.97SEICIENTOS SETENTINUEVE Y 97/100
DICLOXACILINA 250 mg/5 mL POLVO PARA SUSPENSION QUINIENTOS SESENTICUATRO MIL OCHOCIENTOS OCHENTISIETE MIL CIENTO
54 ORAL Frasco x 60 mL con dosificador 564,564.34QUINIENTOS SESENTICUATRO Y 34/100 887,172.52SETENTIDOS Y 52/100
DOCIENTOS CINCUENTISIETE MIL CUATROCIENTOS CUATRO MIL CIENTO
55 DICLOXACILINA 250 mg Tableta 257,164.87CIENTO SESENTICUATRO Y 87/100 404,116.21DIECISEIS Y 21/100
UN MILLON QUINIENTOS OCHENTITRES DOS MILLONES CUATROCIENTOS
MIL CUATROCIENTOS CINCUENTICINCO OCHENTIOCHO MIL DOCIENTOS
56 DICLOXACILINA 500 mg Tableta 1,583,455.98Y 98/100 2,488,287.96OCHENTISIETE Y 96/100
DIMENHIDRINATO 50 mg/5 mL INYECTABLE Ampolla x 5 CIENTO TRENTICUATRO MIL DOCIENTOS ONCE MIL CIENTO SESENTISIETE
57 mL 134,379.42TRECIENTOS SETENTINUEVE Y 42/100 211,167.66Y 66/100
TRENTINUEVE MIL NOVECIENTOS SESENTIDOS MIL SETECIENTOS
58 DIMENHIDRINATO 50 mg Tableta 39,956.45CINCUENTISEIS Y 45/100 62,788.70OCHENTIOCHO Y 70/100
DOBUTAMINA 250 mg / 20 mL INYECTABLE Ampolla x 20 CUARENTIDOS MIL SEICIENTOS
59 mL 42,666.75SESENTISEIS Y 75/100 67,047.75SESENTISIETE MIL CUARENTISIETE Y 75/100
DOPAMINA CLORHIDRATO 200 mg / 5 mL INYECTABLE SETENTA MIL NOVECIENTOS CIENTO ONCE MIL QUINIENTOS DOCE Y
60 Ampolla x 5 mL 70,962.74SESENTIDOS Y 74/100 111,512.8787/100
SETENTIUN MIL NOVECIENTOS CIENTO TRECE MIL CUARENTICUATRO Y
61 DOXICICLINA 100 mg Tableta 71,937.18TRENTISIETE Y 18/100 113,044.1414/100
OCHENTA MIL NOVECIENTOS CIENTO VIENTISIETE MIL DOCIENTOS
62 ENALAPRIL 10 mg Tableta 80,972.50SETENTIDOS Y 50/100 127,242.50CUARENTIDOS Y 50/100
EPINEFRINA (COMO CLORHIDRATO O TARTRATO) 1 CUARENTIUN MIL CUATROCIENTOS
63 mg/mL INYECTABLE Ampolla ambar x 1 mL 41,435.63TRENTICINCO Y 63/100 65,113.12SESENTICINCO MIL CIENTO TRECE Y 12/100
ERGOMETRINA MALEATO 200 ug / mL INYECTABLE CIENTO DIECINUEVE MIL CIENTO CIENTO OCHENTISIETE MIL CIENTO
64 Ampolla ambar x 1 mL 119,126.70VIENTISEIS Y 70/100 187,199.10NOVENTINUEVE Y 10/100
ERGOMETRINA MALEATO 200 ug Tableta
DOCIENTOS OCHO MIL NOVECIENTOS TRECIENTOS VIENTIOCHO MIL TRECIENTOS
65 208,928.16VIENTIOCHO Y 16/100 328,315.68QUINCE Y 68/100
- 40 -
ERGOTAMINA TARTRATO (CON O SIN CAFEÍNA) 1 mg SESENTA MIL SETECIENTOS NOVENTICINCO MIL CUATROCIENTOS
66 Tableta 60,769.80SESENTINUEVE Y 80/100 95,495.40NOVENTICINCO Y 40/100
ERITROMICINA 250 mg/5 mL POLVO PARA SUSPENSION SEICIENTOS CINCO MIL QUINIENTOS NOVECIENTOS CINCUENTIUN MIL
67 ORAL Frasco x 60 mL con dosificador 605,537.10TRENTISIETE Y 10/100 951,558.30QUINIENTOS CINCUENTIOCHO Y 30/100
TRECIENTOS NOVENTIOCHO MIL SEICIENTOS VIENTISEIS MIL VIENTIUNO Y
68 ERITROMICINA 500 mg Tableta 398,377.23TRECIENTOS SETENTISIETE Y 23/100 626,021.3535/100
FENOTEROL 5 mg/mL SOLUCION PARA NEBULIZACION CIENTO OCHENTINUEVE MIL VIENTISEIS DOCIENTOS NOVENTISIETE MIL
69 Frasco gotero x 20 mL 189,026.52Y 52/100 297,041.66CUARENTIUNO Y 66/100
OCHENTINUEVE MIL CUATROCIENTOS CIENTO CUARENTA MIL SEICIENTOS VEINTE Y
70 FENOTOINA SODICA 100 mg Tableta 89,485.86OCHENTICINCO Y 86/100 140,620.6262/100
FENOXIMETILPENICILINA (COMO SAL SODICA) 1000000 DOCIENTOS CUARENTITRES MIL TRECIENTOS OCHENTIDOS MIL
71 UI Tableta 243,601.35SEICIENTOS UNO Y 35/100 382,802.11OCHOCIENTOS DOS Y 11/100
FERROSO SULFATO 75 mg/5 mL JARABE Frasco x 180 TRECIENTOS VIENTISEIS MIL QUINIENTOS TRECE MIL NOVENTITRES Y
72 mL 326,514.07QUINIENTOS CATORCE Y 07/100 513,093.5252/100
DOCIENTOS TRENTITRES MIL TRECIENTOS SESENTISEIS MIL SETECIENTOS
73 FERROSO SULFATO 300 mg Tableta 233,393.77TRECIENTOS NOVENTITRES Y 77/100 366,761.63SESENTIUNO Y 63/100
FERROSO SULFATO + ACIDO FOLICO 300 mg/400 ug OCHOCIENTOS SETENTA MIL UN MILLON TRECIENTOS SESENTISIETE MIL
74 Tableta 870,509.97QUINIENTOS Y 97/100 1,367,944.22NOVECIENTOS CUARENTICUATRO Y 22/100
FITOMENADIONA 10 mg/mL INYECTABLE Ampolla ambar CIENTO CUATRO MIL CUATROCIENTOS CIENTO SESENTICUATRO MIL CIENTO
75 x 1 mL 104,485.85OCHENTICINCO Y 85/100 164,192.03NOVENTIDOS Y 03/100
CIENTO NOVENTICUATRO MIL CIENTO TRECIENTOS CINCO MIL NOVENTIUNO Y
76 FLUCONAZOL 150 mg Tableta 194,149.17CUARENTINUEVE Y 17/100 305,091.5454/100
FLUFENAZINA DECANOATO O ENANTATO 25 mg / mL SESENTIDOS MIL SETENTICINCO Y NOVENTISIETE MIL QUINIENTOS
77 INYECTABLE Ampolla 62,075.1616/100 97,546.68CUARENTISEIS Y 68/100
SETENTICINCO MIL TRECIENTOS CIENTO DIECIOCHO MIL TRECIENTOS
78 FLUOXETINA CLORHIDRATO 20 mg Tableta 75,338.18TRENTIOCHO Y 18/100 118,388.55OCHENTIOCHO Y 55/100
FURAZOLIDONA 50 mg/5 mL SUSPENSION ORAL Frasco CIENTO SESENTICUATRO MIL DOCIENTOS CINCUENTIOCHO MIL
79 x 120 mL con dosificador 164,389.22TRECIENTOS OCHENTINUEVE Y 22/100 258,325.90TRECIENTOS VIENTICINCO Y 90/100
CINCUENTIUN MIL DOCIENTOS
80 FURAZOLIDONA 100 mg Tableta 51,237.27TRENTISIETE Y 27/100 80,515.71OCHENTA MIL QUINIENTOS QUINCE Y 71/100
OCHENTITRES MIL SEICIENTOS CIENTO TRENTIUN MIL CUATROCIENTOS
81 FUROSEMIDA 20 mg/2 mL INYECTABLE Ampolla x 2 mL 83,677.44SETENTISIETE Y 44/100 131,493.12NOVENTITRES Y 12/100
FUROSEMIDA 40 mg Tableta
DIECISEIS MIL QUINIENTOS TRES Y VIENTICINCO MIL NOVECIENTOS

82 16,503.7474/100 25,934.43TRENTICUATRO Y 43/100
- 41 -
GENTAMICINA 3 mg/mL SOLUCION OFTALMICA Frasco CIENTO OCHENTA MIL OCHOCIENTOS DOCIENTOS OCHENTICUATRO MIL CIENTO
83 gotero x 5 mL 180,816.03DIECISEIS Y 03/100 284,139.47TRENTINUEVE Y 47/100
GENTAMICINA (COMO SULFATO) 160 mg/2 mL DOCIENTOS SESENTIOCHO MIL CUATROCIENTOS VIENTIUN MIL CIENTO
84 INYECTABLE Ampolla x 2 mL 268,022.16VIENTIDOS Y 16/100 421,177.68SETENTISIETE Y 68/100
GENTAMICINA (COMO SULFATO) 80 mg/2 mL CIENTO ONCE MIL OCHENTISIETE Y CIENTO SETENTICUATRO MIL QUINIENTOS
85 INYECTABLE Ampolla x 2 mL 111,087.6969/100 174,566.37SESENTISEIS Y 37/100
VIENTICUATRO MIL QUINIENTOS TRENTIOCHO MIL QUINIENTOS VIENTICINCO
86 GLIBENCLAMIDA 5 mg Tableta 24,516.08DIECISEIS Y 08/100 38,525.25Y 25/100
CIENTO OCHENTISIETE MIL SEICIENTOS DOCIENTOS NOVENTICUATRO MIL
87 GLUCOSA EN AGUA 33.3% INYECTABLE Ampolla x 20 mL 187,688.80OCHENTIOCHO Y 80/100 294,939.53NOVECIENTOS TRENTINUEVE Y 53/100
GLUCOSA EN AGUA 5% INYECTABLE Frasco/Bolsa x 1000 UN MILLON DOCIENTOS CUARENTIUN UN MILLON NOVECIENTOS CINCUENTIUN MIL
88 mL 1,241,704.31MIL SETECIENTOS CUATRO Y 31/100 1,951,249.63DOCIENTOS CUARENTINUEVE Y 63/100
VIENTISEIS MIL TRECIENTOS CUARENTIUN MIL CUATROCIENTOS
89 HALOPERIDOL 10 mg Tableta 26,379.36SETENTINUEVE Y 36/100 41,453.28CINCUENTITRES Y 28/100
HIDROCORTISONA (COMO SUCCINATO SODICO) 250 mg CUATROCIENTOS CUARENTIDOS MIL SEICIENTOS NOVENTISEIS MIL CIENTO
90 INYECTABLE Ampolla 442,993.32NOVECIENTOS NOVENTITRES Y 32/100 696,132.36TRENTIDOS Y 36/100
HIDROXIDO ALUMINIO + HIDROXIDO MAGNESIO 300
-400/300 -400 mg/5 mL TRECIENTOS VIENTITRES MIL QUINIENTOS OCHO MIL CUATROCIENTOS
91 SUSPENSION ORAL Frasco x 150 mL 323,543.68QUINIENTOS CUARENTITRES Y 68/100 508,425.77VIENTICINCO Y 77/100
HIOSCINA BUTIL BROMURO 20 mg/mL INYECTABLE CIENTO SESENTISEIS MIL DOCIENTOS SESENTIDOS MIL CIENTO
92 Ampolla ambar x 1 mL 166,850.78OCHOCIENTOS CINCUENTA Y 78/100 262,194.07NOVENTICUATRO Y 07/100
UN MILLON TRECIENTOS VIENTISEIS MIL
IBUPROFENO 100 mg/5 mL SUSPENSION ORAL Frasco x NOVECIENTOS CUARENTINUEVE Y DOS MILLONES OCHENTICINCO MIL
93 120 mL 1,326,949.8080/100 2,085,206.81DOCIENTOS SEIS Y 81/100
SETECIENTOS OCHENTIUN MIL UN MILLON DOCIENTOS VIENTISIETE MIL
94 IBUPROFENO 400 mg Tableta 781,323.55TRECIENTOS VIENTITRES Y 55/100 1,227,794.15SETECIENTOS NOVENTICUATRO Y 15/100
DOCIENTOS MIL CUATROCIENTOS TRECIENTOS CATORCE MIL NOVECIENTOS
95 KETOCONAZOL 200 mg Tableta 200,433.24TRENTITRES Y 24/100 314,966.50SESENTISEIS Y 50/100
LIDOCAINA + EPINEFRINA 2 %/ 1:100 000 INYECTABLE CUATROCIENTOS SESENTISIETE MIL SETECIENTOS TRENTICINCO MIL DOCE Y
96 Carpula x 1.8 mL 467,735.38SETECIENTOS TRENTICINCO Y 38/100 735,012.7474/100
LIDOCAINA CLORHIDRATO (con preservantes) 2% CIENTO VIENTIOCHO MIL SESENTISIETE DOCIENTOS UN MIL DOCIENTOS
97 INYECTABLE Ampolla x 20 mL 128,067.58Y 58/100 201,249.04CUARENTINUEVE Y 04/100
LIDOCAINA CLORHIDRATO (sin preservantes) 2%
INYECTABLE Ampolla x 20 Ml
CIENTO NOVENTA MIL SETECIENTOS DOCIENTOS NOVENTINUEVE MIL
98 190,769.11SESENTINUEVE Y 11/100 299,780.01SETECIENTOS OCHENTA Y 01/100
- 42 -
LIDOCAINA CLORHIDRATO + EPINEFRINA 2% NOVENTICUATRO MIL DOCIENTOS CIENTO CUARENTIOCHO MIL OCHENTITRES Y
99 INYECTABLE Ampolla x 20 mL 94,235.19TRENTICINCO Y 19/100 148,083.8787/100
DOCIENTOS SEIS MIL OCHENTISEIS Y TRECIENTOS VIENTITRES MIL OCHOCIENTOS
100 MANITOL 20% INYECTABLE Frasco x 1000 mL 206,086.6565/100 323,850.45CINCUENTA Y 45/100
MEBENDAZOL 100 mg/5 mL SUSPENSION ORAL Frasco x CIENTO TRENTIOCHO MIL DOCIENTOS DIECISIETE MIL
101 30 mL 138,407.25CUATROCIENTOS SIETE Y 25/100 217,497.10CUATROCIENTOS NOVENTISIETE Y 10/100
CUARENTINUEVE MIL CIENTO
102 MEBENDAZOL 100 mg Tableta 49,191.33NOVENTIUNO Y 33/100 77,300.65SETENTISIETE MIL TRECIENTOS Y 65/100
METAMIZOL SODICO 1 g/2 mL INYECTABLE Ampolla TRECIENTOS VIENTINUEVE MIL QUINIENTOS DIECIOCHO MIL TRECIENTOS
103 ambar x 2 mL 329,836.53OCHOCIENTOS TRENTISEIS Y 53/100 518,314.54CATORCE Y 54/100
METOCLOPRAMIDA (COMO CLORHIDRATO) 10 mg VEINTE MIL SETECIENTOS CINCUENTIDOS Y
104 Tableta 13,206.03TRECE MIL DOCIENTOS Y 03/100 20,752.3232/100
METRONIDAZOL 500 mg / 100 mL INYECTABLE Frasco x DOCIENTOS SIETE MIL TRECIENTOS TRECIENTOS VIENTICINCO MIL SETECIENTOS
105 100 mL 207,305.28CINCO Y 28/100 325,765.44SESENTICINCO Y 44/100
TRENTITRES MIL CUARENTISEIS Y CINCUENTIUN MIL NOVECIENTOS TREINTA Y
106 METRONIDAZOL 500 mg OVULO Ovulo 33,046.7272/100 51,930.5656/100
METRONIDAZOL 250 mg/5 mL SUSPENSION ORAL CIENTO SETENTISIETE MIL TRECIENTOS DOCIENTOS SETENTIOCHO MIL
107 Frasco x 120 mL con dosificador 177,357.70CINCUENTISIETE Y 70/100 278,704.95SETECIENTOS CUATRO Y 95/100
TRENTISIETE MIL SETECIENTOS VIENTIDOS Y
108 METRONIDAZOL 250 mg Tableta 24,005.21VIENTICUATRO MIL CINCO Y 21/100 37,722.4646/100
CIENTO CUARENTA MIL NOVECIENTOS DOCIENTOS VIENTIUN MIL CUATROCIENTOS
109 METRONIDAZOL 500 mg Tableta 140,953.12CINCUENTITRES Y 12/100 221,497.76NOVENTISIETE Y 76/100
TRECIENTOS SESENTA MIL QUINIENTOS SESENTISEIS MIL
110 MIDAZOLAM 5 mg / 5 mL INYECTABLE Ampolla x 5 mL 360,738.00SETECIENTOS TRENTIOCHO Y 00/100 566,874.00OCHOCIENTOS SETENTICUATRO Y 00/100
NAPROXENO (COMO BASE o SAL SODICA) 500 mg SETECIENTOS CUARENTISEIS MIL UN MILLON CIENTO SETENTITRES MIL
111 Tableta 746,546.85QUINIENTOS CUARENTISEIS Y 85/100 1,173,145.05CIENTO CUARENTICINCO Y 05/100
NITROFURANTOINA 25 mg / 5 mL SUSPENSIÓN ORAL TRENTIUN MIL SETECIENTOS CUARENTINUEVE MIL NOVECIENTOS
112 Frasco x 120 mL con dosificador 31,776.39SETENTISEIS Y 39/100 49,934.31TRENTICUATRO Y 31/100
CUARENTISEIS MIL SEICIENTOS SETENTITRES MIL TRECIENTOS SIETE Y
113 NITROFURANTOINA 100 mg Tableta 46,649.96CUARENTINUEVE Y 96/100 73,307.0808/100
CINCUENTICUATRO MIL NOVECIENTOS OCHENTISEIS MIL TRECIENTOS
114 NORFLOXACINO 400 mg Tableta 54,981.20OCHENTIUNO Y 20/100 86,399.01NOVENTINUEVE Y 01/100
CIENTO SETENTISEIS MIL
OCHOCIENTOS CINCUENTITRES Y
OMEPRAZOL 20 mg Tableta 17/100 DOCIENTOS SETENTISIETE MIL
115 176,853.17 277,912.11NOVECIENTOS DOCE Y 11/100
- 43 -
CIENTO CUARENTISEIS MIL QUINIENTOS DOCIENTOS TREINTA MIL TRECIENTOS

116 OXACILINA 1 g INYECTABLE Polvo para Inyección 146,588.40OCHENTIOCHO Y 40/100 230,353.20CINCUENTITRES Y 20/100
TRECIENTOS SETENTIDOS MIL CIENTO QUINIENTOS OCHENTICUATRO MIL
117 OXITOCINA 10 UI/ mL INYECTABLE Ampolla x 1 mL 372,144.50CUARENTICUATRO Y 50/100 584,798.50SETECIENTOS NOVENTIOCHO Y 50/100
NOVECIENTOS NOVENTISEIS MIL UN MILLON QUINIENTOS SESENTISEIS MIL
118 PARACETAMOL 120 mg/5 mL JARABE Frasco x 120 mL 996,595.45QUINIENTOS NOVENTICINCO Y 45/100 1,566,078.55SETENTIOCHO Y 55/100
PARACETAMOL 100 mg/mL SOLUCION ORAL Frasco CUATROCIENTOS CUARENTA MIL SEICIENTOS NOVENTIUN MIL SETECIENTOS
119 gotero x 10 mL 440,212.85DOCIENTOS DOCE Y 85/100 691,763.05SESENTITRES Y 05/100
TRECIENTOS TRENTITRES MIL QUINIENTOS VIENTITRES MIL TRECIENTOS
120 PARACETAMOL 500 mg Tableta 333,031.74TRENTIUNO Y 74/100 523,335.58TRENTICINCO Y 58/100
POTASIO CLORURO 14.9 % / 10 mL INYECTABLE Ampolla TRECIENTOS VIENTIOCHO MIL QUINIENTOS DIECISEIS MIL DOCIENTOS
121 x 10 mL 328,553.68QUINIENTOS CINCUENTITRES Y 68/100 516,298.64NOVENTIOCHO Y 64/100
CIENTO TRENTIUN MIL SEICIENTOS DOCIENTOS SEIS MIL OCHOCIENTOS
122 PREDNISONA 5 mg Tableta 131,658.35CINCUENTIOCHO Y 35/100 206,891.68NOVENTIUNO Y 68/100
NOVENTINUEVE MIL SEICIENTOS CIENTO CINCUENTISEIS MIL SEICIENTOS
123 PREDNISONA 50 mg Tableta 99,696.80NOVENTISEIS Y 80/100 156,666.40SESENTISEIS Y 40/100
CIENTO SETENTIOCHO MIL
RANITIDINA 50 mg/2 mL INYECTABLE Ampolla ambar x 2 OCHOCIENTOS SETENTICUATRO Y DOCIENTOS OCHENTIUN MIL OCHENTIOCHO
124 mL 178,874.5252/100 281,088.52Y 52/100
CIENTO OCHENTITRES MIL DOCIENTOS OCHENTIOCHO MIL
125 RANITIDINA 300 mg Tableta 183,735.56SETECIENTOS TRENTICINCO Y 56/100 288,727.29SETECIENTOS VIENTISIETE Y 29/100
SALBUTAMOL 100 ug/DOSIS AEROSOL Frasco Aerosol x UN MILLON DOCIENTOS VIENTICUATRO UN MILLON NOVECIENTOS VIENTICUATRO
126 200 DOSIS 1,224,520.71MIL QUINIENTOS VEINTE Y 71/100 1,924,246.83MIL DOCIENTOS CUARENTISEIS Y 83/100
QUINIENTOS TRENTIOCHO MIL CIENTO OCHOCIENTOS CUARENTICINCO MIL
127 SALBUTAMOL 2 mg/5 mL JARABE Frasco x 120 mL 538,127.05VIENTISIETE Y 05/100 845,628.21SEICIENTOS VIENTIOCHO Y 21/100
TRENTIUN MIL SEICIENTOS CUARENTINUEVE MIL SETECIENTOS
128 SALBUTAMOL 4 mg Tableta 31,653.13CINCUENTITRES Y 13/100 49,740.62CUARENTA Y 62/100
SODIO BICARBONATO 8.4 % / 20 mL INYECTABLE CIENTO VIENTIDOS MIL CIENTO NOVENTIUN MIL OCHOCIENTOS
129 Ampolla x 20 mL 122,058.30CINCUENTIOCHO Y 30/100 191,805.90CINCO Y 90/100
DOS MILLONES TRECIENTOS
SODIO CLORURO 0.9% INYECTABLE Frasco/Bolsa X 1000 SETENTINUEVE MIL TRECIENTOS TRES MILLONES SETECIENTOS
130 mL 2,379,382.79OCHENTIDOS Y 79/100 3,739,030.09TRENTINUEVE MIL TREINTA Y 09/100
SODIO CLORURO 20 % / 20 mL INYECTABLE Ampolla x 20 CUATROCIENTOS SETENTISEIS MIL SETECIENTOS CUARENTINUEVE MIL
131 mL 476,825.90OCHOCIENTOS VIENTICINCO Y 90/100 749,297.83DOCIENTOS NOVENTISIETE Y 83/100
- 44 -
CIENTO DIEZ MIL NOVECIENTOS CIENTO SETENTICUATRO MIL TRECIENTOS

132 SULFADIAZINA DE PLATA 1% CREMA Tubo x 50 g 110,954.32CINCUENTICUATRO Y 32/100 174,356.78CINCUENTISEIS Y 78/100
SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 200/40 mg/5 mL OCHOCIENTOS TRES MIL VIENTICINCO Y UN MILLON DOCIENTOS SESENTIUN MIL
133 SUSPENSION ORAL Frasco x 60 mL con dosificador 803,025.0303/100 1,261,896.47OCHOCIENTOS NOVENTISEIS Y 47/100
CIENTO OCHENTIOCHO MIL QUINIENTOS
134 SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 400/80 mg Tableta 120,012.20CIENTO VEINTE MIL DOCE Y 20/100 188,590.58NOVENTA Y 58/100
SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 800 mg / 160 mg TRECIENTOS VIENTICINCO MIL QUINIENTOS ONCE MIL TRECIENTOS
135 Tableta 325,435.92CUATROCIENTOS TRENTICINCO Y 92/100 511,399.29NOVENTINUEVE Y 29/100
VIENTISEIS MIL QUINIENTOS CUARENTIUN MIL SETECIENTOS TRENTITRES
136 TETRACICLINA CLORHIDRATO 500 mg Tableta 26,557.44CINCUENTISIETE Y 44/100 41,733.12Y 12/100
TETRACICLINA CLORHIDRATO 1% UNGÜENTO OCHENTA MIL TRECIENTOS CIENTO VIENTISEIS MIL DOCIENTOS
137 OFTALMICO Tubo x 6 g 80,355.48CINCUENTICINCO Y 48/100 126,272.88SETENTIDOS Y 88/100
TIOPENTAL SODICO 1 g INYECTABLE Polvo para TRECIENTOS SESENTA MIL QUINIENTOS QUINIENTOS SESENTISEIS MIL QUINIENTOS
138 Inyección 360,508.43Y 43/100 566,513.23TRECE Y 23/100
139 TRIFLUOPERAZINA 5 mg Tableta 40,105.80CUARENTA MIL CIENTO Y 80/100 63,023.40SESENTITRES MIL VIENTITRES Y 40/100
CIENTO NOVENTITRES MIL SEICIENTOS TRECIENTOS CUATRO MIL TRECIENTOS
140 VALPROATO SODICO 500 mg Tableta 193,668.81SESENTIOCHO Y 81/100 304,336.69TRENTISEIS Y 69/100
CUATROCIENTOS TRENTIOCHO MIL
VANCOMICINA (COMO CLORHIDRATO) 500 mg SETECIENTOS OCHENTICUATRO Y SEICIENTOS OCHENTINUEVE MIL
141 INYECTABLE Polvo para Inyección 438,784.5050/100 689,518.50QUINIENTOS DIECIOCHO Y 50/100
AMFOTERICINA B 50 mg POLVO PARA INYECCION CIENTO NOVENTICUATRO MIL TRECIENTOS CINCO MIL CUATROCIENTOS
142 Frasco Ampolla 194,348.70TRECIENTOS CUARENTIOCHO Y 70/100 305,405.10CINCO Y 10/100
ANTIMONIATO DE MEGLUMINA O
ESTIBOGLUCONATO SODICO 85 a 100 mg DE
ANTIMONIO DOS MILLONES DOCIENTOS TRES MILLONES QUINIENTOS
PENTAVALENTESOLUCION PARA INYECCIONAmpolla o SESENTICINCO MIL DOCIENTOS SEIS Y CINCUENTINUEVE MIL SEICIENTOS DIEZ Y
143 Frasco Ampolla 2,265,206.7979/100 3,559,610.6767/100
OCHENTINUEVE MIL DOCIENTOS CIENTO CUARENTA MIL DOCIENTOS SETENTA
144 ARTESUNATO 50 mg TABLETA 89,262.91SESENTIDOS Y 91/100 140,270.28Y 28/100
SETECIENTOS CUARENTIOCHO MIL
CUATROCIENTOS SETENTIOCHO Y UN MILLON CIENTO SETENTISEIS MIL CIENTO
145 ARTESUNATO 250 mgTABLETA 748,478.4343/100 1,176,180.39OCHENTA Y 39/100
UN MILLON CIENTO ONCE MIL NOVECIENTOS

AZITROMICINA 500 mgTABLETA SETECIENTOS SIETE MIL QUINIENTOS Y 61/100
146 707,578.85SETENTIOCHO Y 85/100 1,111,909.61
- 45 -
BENZATINA BENCILPENICILINA CON DILUYENTE

2'400,000 UI
POLVO PARA INYECCION Frasco Ampolla (Diluyente en SETENTICINCO MIL SETECIENTOS
147 ampolla x 10 mL) 75,734.61TRENTICUATRO Y 61/100 119,011.51CIENTO DIECINUEVE MIL ONCE Y 51/100
CIPROFLOXACINO200 mg / 100 mLSOLUCION PARA CIENTO VIENTICUATRO MIL
INYECCION OCHOCIENTOS SESENTICUATRO Y CIENTO NOVENTISEIS MIL DOCIENTOS
148 Frasco Ampolla de Vidrio 124,864.5959/100 196,215.77QUINCE Y 77/100
CLINDAMICINA (COMO CLORHIDRATO)600 mg / 600 mL OCHO MIL CIENTO NOVENTIOCHO Y DOCE MIL OCHOCIENTOS OCHENTIDOS Y
149 SOLUCION PARA INYECCION Ampolla x 4 mL 8,198.0000/100 12,882.5656/100
CLOROQUINA (COMO FOSFATO O SULFATO) 150 mg DOCIENTOS VIENTIOCHO MIL TRECIENTOS CINCUENTIOCHO MIL
150 TABLETA 228,217.50DOCIENTOS DIECISIETE Y 50/100 358,627.50SEICIENTOS VIENTISIETE Y 50/100
QUINIENTOS OCHENTICINCO MIL NOVECIENTOS VEINTE MIL QUINIENTOS
151 ETAMBUTOL 400 mgTABLETA 585,788.68SETECIENTOS OCHENTIOCHO Y 68/100 920,525.06VIENTICINCO Y 06/100
ETINIL ESTRADIOL + LEVONORGESTREL 30ug +150 ug
TABLETA DOS MILLONES NOVECIENTOS
Blister x 28 Tabletas (21 tab. con etinil estradiol + TRENTINUEVE MIL TRECIENTOS CUATRO MILLONES SEICIENTOS DIECINUEVE
152 levonorgestrel y 7 tab. Con sal ferrosa) 2,939,370.04SETENTA Y 04/100 4,619,010.05MIL DIEZ Y 05/100
SEICIENTOS DOCE MIL NOVECIENTOS NOVECIENTOS SESENTITRES MIL CIENTO
153 ISONIAZIDA100 mgTABLETA 612,940.36CUARENTA Y 36/100 963,191.98NOVENTIUNO Y 98/100
KANAMICINA1 g / 3 mL SOLUCION PARA OCHOCIENTOS VIENTISEIS MIL UN MILLON DOCIENTOS NOVENTIOCHO MIL
154 INYECCIONAmpolla x 3 mL 826,231.14DOCIENTOS TRENTIUNO Y 14/100 1,298,363.22TRECIENTOS SESENTITRES Y 22/100
SETECIENTOS SEIS MIL
CUATROCIENTOS OCHENTINUEVE Y UN MILLON CIENTO DIEZ MIL CIENTO
155 MEFLOQUINA (COMO CLORHIDRATO)250 mgTABLETA 706,489.2828/100 1,110,197.42NOVENTISIETE Y 42/100
QUINCE MIL DOCIENTOS VIENTITRES MIL NOVECIENTOS SETENTIDOS
156 NEVIRAPINA200 mgTABLETA 15,255.32CINCUENTICINCO Y 32/100 23,972.64Y 64/100
CUATROCIENTOS NOVENTITRES MIL SETECIENTOS SETENTICINCO MIL TRES Y
157 PIRAZINAMIDA 500 mgTABLETA 493,183.83CIENTO OCHENTITRES Y 83/100 775,003.1515/100
OCHO MIL SETECIENTOS TRECE MIL SETECIENTOS CINCUENTIOCHO Y
158 PIRIMETAMINA + SULFADOXINA25 mg + 500 mg TABLETA 8,755.51CINCUENTICINCO Y 51/100 13,758.6464/100
DOCIENTOS TRENTIDOS MIL TREINTA Y TRECIENTOS SESENTICUATRO MIL

159 PRIMAQUINA (como fosfato)15 mgTABLETA 232,030.8585/100 364,619.90SEICIENTOS DIECINUEVE Y 90/100
NOVENTINUEVE MIL CIENTO CIENTO CINCUENTICINCO MIL OCHOCIENTOS

160 PRIMAQUINA (como fosfato)7.5 mg TABLETA 99,185.31OCHENTICINCO Y 31/100 155,862.63SESENTIDOS Y 63/100
- 46 -
SETENTISIETE MIL TRECIENTOS CIENTO VIENTIUN MIL QUINIENTOS TRECE Y

161 QUININA (como sulfato o bisulfato) 300 mg TABLETA 77,326.58VIENTISEIS Y 58/100 121,513.1818/100
CUATROCIENTOS OCHENTICUATRO MIL
CUATROCIENTOS TRENTICUATRO Y SETECIENTOS SESENTIUN MIL DOCIENTOS
162 RIFAMPICINA300 mgTABLETA 484,434.1212/100 761,253.61CINCUENTITRES Y 61/100
TRENTIUN MIL QUINIENTOS CINCUENTA Y
163 ZIDOVUDINA100 mgTABLETA 20,077.68VEINTE MIL SETENTISIETE Y 68/100 31,550.6464/100
54,152,135.90 85,096,212.19
(*) VRLI – LIMTE INFERIOR DEL VALOR REFERENCIAL POR ITEM

VRLS - LIMTE SUPERIOR DEL VALOR REFERENCIAL POR ITEM
- 47 -
ANEXO N° 02
FORMATO DE PRESENTACION DE CONSULTAS Y/U

OBSERVACIONES A LAS BASES
Licitación Pública N° 0005-2004-MINSA

“Adquisición de Medicamentos”
1.-EMPRESA (Nombre o Razón Social)
2.- REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es):
Anexo(s):
Página(s):
3.-ANTECEDENTES / SUSTENTO
4.- CONSULTA Y/U OBSERVACIONES
Nota : Sólo una consulta u observación por formato
____________________________________
Firma y Sello del Representante Legal
- 48 -
ANEXO Nº 3
ACTA DE MUESTREO N°..............
Licitación Pública N° 0005-2004-MINSA

“Adquisición de Medicamentos”
Laboratorio de Control de
Calidad: ................................................................................................
Fecha: .................................................................. Hora: ..........................................................

Empresa: .............................................................................................................................................
Dirección: ............................................................................................................................................
Participantes: .................................................................................... (nombre y representación)
.......................................................................................................................................
.......................................................................................................................................
Datos del Producto:

Nombre y concentración: ......................................................................................................................
DCI: ......................................................................................................................................................
Forma Farmacéutica: ...........................................................................................................................
Forma de Presentación: .......................................................................................................................
Fabricante: ............................................................................................................................................
País: .....................................................................................................................................................
N° de Registro Sanitario: ......................................................................................................................
Datos del Muestreo

Nº total de unidades a entregar: .......................
Nº total de lotes a entregar. ......................... correspondiente a .......................entrega
Nº de Lote Fecha de vencimiento Cantidad
Lotes muestreados: ...............
Nº de Lote N° de Unidades
Técnica de muestreo: .........................................................................................................................

Observaciones:...............................................................................................................................................
..........................................................................................................................................................................
.........................................................................................................................................
............................................................................. ..............................................................................
Firma y Sello del Representante Firma y sello del Químico Farmacéutico Analista
del Proveedor Laboratorio de Control de Calidad
- 49 -
ANEXO N° 4
LISTA DE PRUEBAS CRITICAS PARA CONTROL DE CALIDAD

DE MEDICAMENTOS, SEGÚN FORMA FARMACEUTICA
FORMA FARMACEUTICA PRUEBAS CRITICAS

 Tabletas, grageas y cápsulas (orales) Caracteres Físicos
Identificación y Cuantificación del principio
activo
Disolución o desintegración según corresponda
 Tabletas (vaginales) Caracteres Físicos
activo
Desintegración
Límite microbiano (según norma técnica)
 Óvulos (vaginales) Caracteres Físicos
activo
Punto de fusión o tiempo de ablandamiento
 Jarabes, elixires, suspensiones Caracteres Físicos
extemporáneas, lociones tópicas Identificación y Cuantificación del principio
activo
Volumen promedio y pH
 Inyectables (ampollas) Inspección de partículas extrañas en
 Volumen hasta 1 mL inyectables
 Volumen > 1mL hasta 5mL Caracteres Físicos
 Volumen > 5mL hasta 20mL Volumen, promedio y pH
 Volumen > 20mL hasta 100mL Identificación y Cuantificación del principio
 Soluciones inyectables de gran volumen activo
 Volumen de 500 hasta 1000mL LAL o Pirógenos (Según corresponde)
 Volumen > 1000mL Esterilidad
Inyectable en polvo c/diluyente (frasco-ampolla)
 Gotas orales Caracteres Físicos

Volumen y pH
activo
 Gotas oftálmicas Caracteres Físicos
Volumen y pH
activo
Esterilidad
Irritabilidad ocular (Opcional)
 Unguentos, cremas, pomadas Caracteres Físicos
PH
activo
Esterilidad o Límite Microbiano
 Aerosoles Caracteres Físicos
activo
Uniformidad de contenido por unidad de dosis
Número de dosis por contenedor (inhalador)
Límite microbiano (según forma farmacéutica)
- 50 -
- 51 -
ANEXO N° 04-A
RELACION DE MUESTRAS ENTREGADAS

PARA EVALUACION TECNICA
LICITACIÓN PÚBLICA N° 0005-2004-MINSA
“ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS”
Yo ............................. Representante Legal de la

Empresa .................................. hago entrega de las siguientes muestras de los
productos para Evaluación Técnica.
ÍTEM DESCRIPCIÓN CANTIDAD NUMERO DE

NO. DE LOTE (S)
MUESTRAS
Lima, ..... de .............del 2004
.............................................................
Firma del Representante Legal
L.E. o D.N.I. Nº .......................
- 52 -
ANEXO Nº 04-B
REQUERIMIENTO DE MUESTRAS PARA ANÁLISIS DE CONTROL DE

CALIDAD
I. ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
FORMA FARMACEUTICA CANTIDAD DE

MUESTRAS
PRUEBAS
CRITICAS
- TABLETAS, GRAGEAS Y CAPSULAS (ORALES) 150
- TABLETAS (VAGINALES) 120
- ÓVULOS (VAGINALES) 70
- JARABES, ELIXIRES, SUSP. EXTEMPORÁNEAS, LOCIONES TOP 30
- SUSPENSIONES EXTEMPORÁNEAS 40
- INYECTABLES (AMPOLLAS)
VOLUMEN HASTA 1mL 150

VOLUMEN > 1mL hasta 5mL 120
VOLUMEN > 5 mL hasta 20mL 90
VOLUMEN > 20 mL hasta 100mL 80
- SOLUCIONES INYECTABLES DE GRAN VOLUMEN
VOLUMEN DE 500 HASTA 1000mL 36

VOLUMEN > 1000mL 24
- INYECTABLE EN POLVO C/ DILUYENTE (FRASCO-AMPOLLA) 80
- GOTAS ORALES 30
- GOTAS OFTALMICAS 50
- UNGUENTOS, CREMAS, POMADAS (NO ESTERILES) 40
- UNGUENTOS, CREMAS, POMADAS (ESTERILES) 50
- AEROSOLES 40
- 53 -
ANEXO Nª 05
- 54 -
...ANEXO N° 05
- 55 -
...ANEXO 05:
- 56 -
... ANEXO 05
- 57 -
....ANEXO 05
- 58 -
ANEXO Nº 06
MODELO DE CARTA DE COMPROMISO DE CANJE O REPOSICION POR DEFECTOS O

VICIOS OCULTOS
Señores
MINISTERIO DE SALUD
Presente.
De mi consideración:
Nos es grato hacer llegar a usted, la presente “Carta de Compromiso de Canje y/o
Reposición” en representación de ........................................................... de los
productos que se nos adjudiquen de nuestra propuesta presentada a la Licitación
Pública Nº 0005-2004-MINSA “Adquisición de Medicamentos”.
El canje será efectuado en el caso de que el producto haya sufrido alteración de sus
características físico-químicas sin causa atribuible al usuario o cualquier otro
defecto o vicio oculto antes de su fecha de expiración. El producto canjeado tendrá
fecha de expiración igual o mayor a la ofertada en el proceso de selección, contada
a partir de la fecha de entrega de canje.
El canje se efectuará a sólo requerimiento de ustedes, en un plazo no mayor a 45

días calendarios, y no generará gastos adicionales a los pactados con vuestra
entidad.
Atentamente,
....................................................................
L.E. o D.N.I. Nº…………….........
(FIRMA Y SELLO DEL REPRESENTANTE LEGAL)
- 59 -
- 60 -
ANEXO Nº 7
FORMATO MODELO PARA DECLARACION JURADA DE LA PROPUESTA DE ESPECIFICACIONES TECNICAS
Descripción del Medicamento Descripción del envase

Nº de Vigencia del Farmacopea Cantidad
ITEM Forma de Laboratorio País de
Registro Registro de Total
Nº Nombre de Presentación Fabricante Fabricación
Concentra Forma sanitario Sanitario Referencia Ofertada
Principio Activo marca (si Mediato ** Inmediato
ción Farmacéutica
tuviera)
Los productos ofertados cumplen el requisito de vigencia mínima de 24 meses, con excepción de los items ..................................................................... de los que
se adjunta documentación sustentatoría según lo señalado en el numeral 7.14.2 y 7.14.3.
** Describir el embalaje para el caso de las soluciones de grandes volúmenes
61
ANEXO No 8
DECLARACIÓN JURADA DE INFORMACIÓN EMPRESARIAL
El que se suscribe, Representante Legal de ........................................................................ ,

identificado con Libreta Electoral / D.N.I. N° .........................., Libreta Militar
N° ....................................., RUC N° ........................... con poder inscrito en la localidad
de ........... en la Ficha N° ....................... Asiento N° .................... DECLARO BAJO
JURAMENTO que la siguiente información de mi representada se sujeta a la verdad:
Nombre o Razón Social

Domicilio Legal
RUC N° Teléfono Fax
REGISTRO DE PERSONAS JURIDICAS

Localidad Ficha Asiento
Fecha de Inscripción
Fecha de inicio de actividades económicas
Participa en Consorcio
Nombre de las Empresas que actúan en Consorcio
SI NO Empresa N° 1 Empresa N° 2 Empresa N°3
Lima, .......... de .............................. del 2004
.............................................................................
Firma y sello del Representante Legal
62
ANEXO Nº 09
MODELO DE DECLARACION JURADA
Membrete
del Postor
El que suscribe, representante legal de (Nombre o Razón Social del Postor), RUC Nº
, identificado con Libreta Electoral Nº y con domicilio legal en ,
declaro bajo juramento:
1. Que mi representada no tiene impedimentos para participar en el presente proceso de

selección, ni para contratar con el Estado Peruano, conforme al Artículo 9º del Texto
Unico Ordenado de la Ley de Contrataciones y Adquisiciones del Estado.
2. Que conocemos, aceptamos y nos sometemos a las Bases, condiciones y

procedimientos de la presente Licitación Pública.
3. Que somos responsables de la veracidad de los documentos e información que

presentamos para efectos de la presente Licitación Pública.
4. Que nos comprometemos a mantener nuestra oferta durante todo el proceso, y a

suscribir contrato en caso de resultar favorecido con la Buena Pro.
5. Que conocemos las sanciones contenidas en el Texto Unico Ordenado de la Ley de

Contrataciones y Adquisiciones del Estado y su Reglamento aprobado por Decreto
Supremo Nº013-2001-PCM, así como en la Ley de Procedimientos Administrativos
Generales - Ley N°27444, y demás disposiciones reglamentarias, complementarias y
modificatorias.
__________________________________
FIRMA
Nombre y Apellidos del Representante legal
NOTA: Presentado en hoja membretada del postor.
63
ANEXO No 10
LISTADO DE UNIDADES EJECUTORAS PARTICIPANTES
Codigo Descripcion des_dpto des_prov des_dist
00104838 HOSP. A. CHACHAPOYAS AMAZONAS CHACHAPOYAS CHACHAPOYAS
00201472 HOSP. RECUAY ANCASH RECUAY RECUAY
00201516 HOSP. CARHUAZ ANCASH CARHUAZ CARHUAZ
00201543 HOSP. VICTOR RAMOS GUARDIA - HUARAZ ANCASH HUARAZ HUARAZ
00201587 HOSP. CARAZ ANCASH HUAYLAS CARAZ
00201652 HOSP. LA CALETA ANCASH SANTA CHIMBOTE
00201703 HOSP. ELEAZAR GUZMAN BARRON ANCASH SANTA NUEVO CHIMBOTE
00201765 HOSP. POMABAMBA ANCASH POMABAMBA POMABAMBA
00201813 HOSP. HUARI ANCASH HUARI HUARI
00307719 HOSP. GUILLERMO DIAZ DE LA VEGA APURIMAC ABANCAY ABANCAY
00401231 HOSP. HONORIO DELGADO AREQUIPA AREQUIPA AREQUIPA
00401232 HOSP. GOYENECHE AREQUIPA AREQUIPA AREQUIPA
00503523 HOSP. A. CORACORA AYACUCHO PARINACOCHAS CORACORA
00503543 HOSP. REG. AYACUCHO AYACUCHO HUAMANGA AYACUCHO
00503727 HOSP. A. PUQUIO AYACUCHO LUCANAS PUQUIO
00605044 HOSP. A. BAGUA GUSTAVO LANATA AMAZONAS BAGUA LA PECA
00707686 HOSP. REG. CAJAMARCA CAJAMARCA CAJAMARCA CAJAMARCA
00806218 HOSP. NAC.DANIEL A. CARRION CALLAO CALLAO BELLAVISTA
00806219 HOSP. A. SAN JOSE CALLAO CALLAO CARMEN DE LA LEGUA
REYNOSO
00904131 HOSP. GENERAL DE ANDAHUAYLAS APURIMAC ANDAHUAYLAS ANDAHUAYLAS
01102289 HOSP. REG. CUSCO CUSCO CUSCO CUSCO
01102305 HOSP. AP. ANTONIO LORENA CUSCO CUSCO SANTIAGO
01303853 HOSP. DPTAL. DE HUANCAVELICA HUANCAVELICA HUANCAVELICA HUANCAVELICA
01400754 HOSP. REG. "HERMILIO VALDIZAM" HUANUCO HUANUCO HUANUCO
01400932 HOSP. DE TINGO MARIA HUANUCO LEONCIO PRADO RUPA-RUPA
01503358 HOSP. DPTAL. DE ICA ICA ICA ICA
01503414 HOSP. SAN JOSE DE CHINCHA ICA CHINCHA CHINCHA ALTA
01503443 HOSP. A. DE NAZCA ICA NAZCA NAZCA
01604210 HOSP. GRAL. JAEN CAJAMARCA JAEN JAEN
01700308 HOSP. A. LA MERCED JUNIN CHANCHAMAYO CHANCHAMAYO
01700365 HOSP. OLAVEGOYA JUNIN JAUJA JAUJA
01700432 HOSP. LOCAL MANUEL HIGA ARAKAKI JUNIN SATIPO SATIPO
01700519 HOSP. LOCAL DE JUNIN JUNIN JUNIN JUNIN
01700520 HOSP. A. FELIX MAYORCA SOTO JUNIN TARMA TARMA
01700753 HOSP. DANIEL A. CARRION_HCYO JUNIN HUANCAYO HUANCAYO
01706615 HOSP. EL CARMEN JUNIN HUANCAYO HUANCAYO
01805195 HOSP. A. BELEN LA LIBERTAD TRUJILLO TRUJILLO
01805196 HOSP. REG. DOCENTE DE TRUJILLO LA LIBERTAD TRUJILLO TRUJILLO
01805197 I. REG. OFTALMOLOGICO LA LIBERTAD TRUJILLO TRUJILLO
01805292 HOSP. A. TOMAS LAFORA LA LIBERTAD PACASMAYO GUADALUPE
01805299 HOSP. A. CHEPEN LA LIBERTAD CHEPEN CHEPEN
01805314 HOSP. A. OTUZCO LA LIBERTAD OTUZCO OTUZCO
01805332 HOSP. A. CESAR VALLEJO LA LIBERTAD SANTIAGO DE SANTIAGO DE CHUCO
CHUCO
01805349 HOSP. A. LEONCIO PRADO LA LIBERTAD SANCHEZ CARRION HUAMACHUCO
01904317 HOSP. LAS MERCEDES LAMBAYEQUE CHICLAYO CHICLAYO
01904370 HOSP. BELEN LAMBAYEQUE LAMBAYEQUE LAMBAYEQUE
02006206 HOSP. NAC. DOS DE MAYO LIMA LIMA LIMA
02006207 HOSP. NAC. ARZOBISPO LOAYZA LIMA LIMA LIMA
02006211 HOSP. A. SANTA ROSA LIMA LIMA MAGDALENA VIEJA
02006212 HOSP. ESP. EMERGENCIAS PEDIATRICAS LIMA LIMA LA VICTORIA
02006213 HOSP. DE EMERGENCIAS JOSE CASIMIRO ULLOA LIMA LIMA MIRAFLORES
02006214 HOSP. DE SALUD MENTAL VICTOR LARCO LIMA LIMA MAGDALENA DEL MAR
HERRERA
02006215 HOSP. ESP. MADRE-NINO SAN BARTOLOME LIMA LIMA LIMA
02105946 HOSP. NAC. HIPOLITO UNANUE LIMA LIMA EL AGUSTINO
02105948 HOSP. NAC. HERMILIO VALDIZAN LIMA LIMA SANTA ANITA
02207632 HOSP. PUENTE PIEDRA LIMA LIMA PUENTE PIEDRA
02207633 HOSP. NAC. CAYETANO HEREDIA LIMA LIMA SAN MARTIN DE PORRES
02207634 HOSP. SERGIO BERNALES LIMA LIMA COMAS
02207635 HOSP. DE BARRANCA LIMA BARRANCA BARRANCA
02207637 HOSP. DE HUARAL LIMA HUARAL HUARAL
02207638 HOSP. DE CHANCAY LIMA HUARAL CHANCAY
64
02207639 HOSP. REG. DE HUACHO LIMA HUAURA HUACHO

02305986 HOSP. A. REZOLA LIMA CAÑETE SAN VICENTE DE CAÑETE
02305987 HOSP. A. MARIA AUXILIADORA LIMA LIMA SAN JUAN DE MIRAFLORES
02400001 HOSP. A. IQUITOS LORETO MAYNAS IQUITOS
02400003 HOSP. REG. DE LORETO LORETO MAYNAS PUNCHANA
02400210 HOSP. A. YURIMAGUAS LORETO ALTO AMAZONAS YURIMAGUAS
02502698 HOSP. SANTA ROSA MADRE DE TAMBOPATA TAMBOPATA
DIOS
02700979 HOSP. DANIEL A. CARRION_PASCO PASCO PASCO YANACANCHA
02700980 HOSP. A. OXAPAMPA PASCO OXAPAMPA OXAPAMPA
02802161 HOSP. RURAL CHULUCANAS PIURA MORROPON CHULUCANAS
02902941 HOSP. BASE AZANGARO PUNO AZANGARO AZANGARO
02902974 HOSP. A. MACUSANI PUNO CARABAYA MACUSANI
02902990 HOSP. A. JULI PUNO CHUCUITO JULI
02903032 HOSP. A. ILAVE PUNO EL COLLAO ILAVE
02903068 HOSP. A. HUANCANE PUNO HUANCANE HUANCANE
02903156 HOSP. BASE AYAVIRI PUNO MELGAR AYAVIRI
02903251 HOSP. REG. PUNO PUNO PUNO PUNO
02903299 HOSP. "CARLOS MONGE MEDRANO" DE JULIACA PUNO SAN ROMAN JULIACA
02903335 HOSP. A. SANDIA PUNO SANDIA SANDIA
02903349 HOSP. A. YUNGUYO PUNO YUNGUYO YUNGUYO
03101910 HOSP. A. III-SULLANA PIURA SULLANA SULLANA
03102021 HOSP. LOCAL LAS MERCEDES-PAITA PIURA PAITA PAITA
03202864 HOSP. A. DEP. HIPOLITO UNANUE TACNA TACNA TACNA
03301908 HOSP. A. "JAMO" TUMBES TUMBES TUMBES
03405576 HOSP. REG. DE PUCALLPA # 01 UCAYALI CORONEL PORTILLO CALLARIA
03405577 HOSP. A. YARINACOCHA # 01 UCAYALI CORONEL PORTILLO YARINACOCHA
03507734 I. NAC. DE REHABILITACION CALLAO CALLAO BELLAVISTA
03607733 I. S. M. HONORIO DELGADO HYDELLO NOGUCHI LIMA LIMA SAN MARTIN DE PORRES
03706208 I. MATERNO PERINATAL LIMA LIMA LIMA
03806209 I. DE CIENCIAS NEUROLOGICAS "OSCAR LIMA LIMA LIMA
TRELLES"
03906210 I. NAC. DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS LIMA LIMA SURQUILLO
04006216 I. DE SALUD DEL NIÑO LIMA LIMA BREÑA
04106217 I. NAC. DE OFTALMOLOGIA LIMA LIMA BREÑA
001001DI DISA AMAZONAS - CHACHAPOYAS
002002DI DISA ANCASH
003003DI DISA APURIMAC I
004004DI DISA AREQUIPA
005005DI DISA AYACUCHO
006006DI DISA BAGUA
007007DI DISA CAJAMARCA I
008008DI DISA CALLAO
009009DI DISA APURIMAC II (CHANKA)
010010DI DISA CAJAMARCA II (CHOTA)
011011DI DISA CUSCO
012012DI DISA CAJAMARCA III (CUTERVO)
013013DI DISA HUANCAVELICA
014014DI DISA HUANUCO
015015DI DISA ICA
016016DI DISA JAEN
017017DI DISA JUNIN
018018DI DISA LA LIBERTAD
019019DI DISA LAMBAYEQUE
020020DI DISA LIMA CIUDAD
021021DI DISA LIMA ESTE
022022DI DISA LIMA NORTE
023023DI DISA LIMA SUR
024024DI DISA LORETO
025025DI DISA MADRE DE DIOS
026026DI DISA MOQUEGUA
027027DI DISA PASCO
028028DI DISA PIURA I
029029DI DISA PUNO
030030DI DISA SAN MARTIN
031031DI DISA PIURA II - LUCIANO CASTILLO
032032DI DISA TACNA
033033DI DISA TUMBES
65
034034DI DISA UCAYALI

00000001 DIGEMID LIMA LIMA BREÑA
00000002 PAAG LIMA LIMA BREÑA
ANEXO Nº 11
PACTO DE INTEGRIDAD
66
Membrete
del Postor
El que suscribe, representante legal de (Nombre o Razón Social del Postor), RUC Nº
, identificado con Libreta Electoral Nº y con domicilio legal en ,
declaro bajo juramento:
 Confirmamos que al postular en el presente proceso de selección, por el presente

pacto de integridad reconoce la importancia de la aplicación de los principios que rigen
los procesos de contratación, confirmamos que no hemos ofrecido u otorgado, ni
ofreceremos, ni otorgaremos, ya sea directa o indirectamente a través de terceros,
ningún pago o beneficio indebido, o cualquier otra ventaja inadecuada, a funcionario
público alguno, o a sus familiares o socios comerciales a fin de obtener o mantener el
contrato objeto de la Licitación Pública;
 Declaramos no haber celebrado acuerdos formales o tácitos, entre los postores o con
terceros, con el fin de establecer prácticas restrictivas de la libre competencia;
 El Ministerio de Salud se compromete a evitar la extorsión y la aceptación de sobornos

por parte de sus funcionarios:
 El incumplimiento del Pacto de Integridad generará:
a) Para los postores, inhabilitación para contratar con el Estado, sin perjuicio de las
responsabilidades emergentes,
b) Para los funcionarios del Ministerio de Salud, las sanciones derivadas de su régimen
laboral.
.......................................................
Nombre y Firma
Representante Legal del Postor
ANEXO N° 12
DECLARACIÓN JURADA DE SER PEQUEÑA O MICROEMPRESA
67
El que se suscribe, don ........................................................................ , identificado con L. E. /

D.N.I. N° .......................... Representante Legal de ............................................. con RUC
N° ........................... DECLARO BAJO JURAMENTO la empresa que represento es
una ........................ (pequeña o microempresa), de conformidad con lo establecido en la Ley
N°27268 “Ley General de la Pequeña y Microempresa” y su Reglamento aprobado con Decreto
Supremo N°030-2000-ITINCI.
Lima, ............... de ...................................... del 2004.
........................................................................
ANEXO N° 13
DECLARACIÓN JURADA DE ACREDITACION DE SERVICIOS

PRESTADOS EN EL TERRITORIO NACIONAL
68
El que se suscribe, don ........................................................................ , identificado con L. E. /

D.N.I. N° .......................... Representante Legal de ............................................. con RUC
N° ........................... DECLARO BAJO JURAMENTO que mi representada, al postular en la
Licitación Pública N°0005-2004-MINSA “Adquisición de Medicamentos”, ofrece la siguiente
relación de bienes que serán elaborados dentro del territorio nacional, de conformidad con lo
establecido en el Artículo 2° del Decreto Supremo N°003-2001-PCM.
Lima, ...................... de ................................. del 2004
..........................................................................
69
ANEXO N° 14
CRITERIOS DE EVALUACION
Los criterios que se tendrán en consideración en la evaluación del Sobre N° 01 -Propuesta

Técnica, serán los siguientes:
I. EVALUACIÓN TÉCNICA DE MEDICAMENTOS 50 PUNTOS
1.1 TABLETAS
ENVASE MEDIATO 16
- CON ENVASE MEDIATO DE 30 O MENOS UNIDADES 16
- CON ENVASE MEDIATO > 30 y < = 100 UNIDADES 14
- CON ENVASE MEDIATO >100 y < = 499 UNIDADES 12
MATERIAL DEL ENVASE INMEDIATO 20
- ALUMINIO – ALUMINIO 20
- PVC – ALUMINIO 18
- ALUMINIO POLIETILENO PAPEL 16
- ALUMINIO POLIETILENO 14
CARACTERÍSTICAS DEL ENVASE INMEDIATO 14
ENVASE INMEDIATO TROQUELADO 07
UN ROTULADO POR CADA UNIDAD MINIMA DE DISPENSACION 07
1.2 AMPOLLAS/FRASCO AMPOLLA/
ENVASE MEDIATO 34
- CON ENVASE MEDIATO UNITARIO 34
- CON ENVASE MEDIATO >60 y < 120 UNIDADES 30
 AMPOLLAS
- ENVASE DE VIDRIO CON PUNTO O ANILLO DE APERTURA 06
 FRASCO AMPOLLA
CON SELLO DE SEGURIDAD ADICIONAL A LA TAPA DE ALUMINIO 06
CALIDAD DEL ROTULADO DEL ENVASE INMEDIATO 10
- ROTULADO DIRECTAMENTE EN EL ENVASE INMEDIATO (PIROGRABADO) 10
1.3 CARPULE
ENVASE MEDIATO 34
- CON ENVASE MEDIATO >60 y < 120 UNIDADES 30
- ROTULADO DIRECTAMENTE EN EL ENVASE INMEDIATO (PIROGRABADO) 16
1.4 JARABES
ENVASE MEDIATO 10
- VIDRIO 16
- PET 14
70
- POLIETILENO 12
- POLIPROPILENO 10
SEGURIDAD EN EL CIERRE DEL ENVASE INMEDIATO 14
- TAPA DE SEGURIDAD CON PRESION 14
- TAPA ROSCA CON ANILLO DE SEGURIDAD 12
- TAPA ROSCA CON PRESCINTO DE SEGURIDAD 10
ROTULADO GRABADO DIRECTO EN ENVASE INMEDIATO 10
1.5 SUSPENSIONES
ENVASE MEDIATO 10
MATERIAL DEL ENVASE INMEDIATO
- VIDRIO 16
- PET 14
- POLIETILENO 12
- POLIPROPILENO
- TAPA DE SEGURIDAD CON PRESION 14
- TAPA ROSCA CON ANILLO DE SEGURIDAD 12
- TAPA ROSCA CON PRESCINTO DE SEGURIDAD 10
ROTULADO GRABADO DIRECTO EN ENVASE INMEDIATO

05
LINEA DE ENRASE COMO PARTE DEL ENVASE INMEDIATO 05
1.6 CREMAS / UNGUENTOS

ENVASE MEDIATO 10
- ENVASE MEDIATO UNITARIO 10
- ALUMINIO RECUBIERTO CON RESINA AISLANTE 16
- ALUMINIO 14
-POLIPROPILENO 12
- POLIETILENO 10
- TUBO CIEGO CON TAPA ROSCA 14
- TUBO ABIERTO CON TAPA ROSCA CON SELLO DE SEGURIDAD 12

- ROTULADO GRABADO DIRECTO EN ENVASE INMEDIATO 10
1.7 SOLUCIONES DE GRAN VOLUMEN
ENVASE MEDIATO 15
- EMBALAJE <= A 12 UNIDADES 15
- EMBALAJE > 12 <= A 24 UNIDADES 10
- FRASCO DE VIDRIO 35
- FRASCO DE POLIETILENO 30
-FRASCO DE POLIPROPILENO 25
71
- BOLSA DE POLIETILENO. 20
1.8 AEROSOLES
ENVASE MEDIATO 15
- ENVASE MEDIATO UNITARIO 15
- ALUMINIO 15
SEGURIDAD DEL ENVASE MEDIATO 10

- ENVASE MEDIATO SELLADO 10

- ROTULADO GRABADO DIRECTO EN ENVASE INMEDIATO 10
1.9 ÓVULOS
ENVASE MEDIATO 18
-ENVASE MEDIATO DE 10 ó MENOS UNIDADES 18
- ENVASE MEDIATO > DE 12 Y <= A 50 UNIDADES 16
- ENVASE MEDIATO > DE 50 Y <= A 100 UNIDADES 14
- ALUMINIO 18
-POLIETILENO 16
ENVASE INMEDIATO 04
-ENVASE UNITARIO CON APERTURA PEEL OPEN 04
-ENVASE UNITARIO CON MUESCA PARA APERTURA 03
- ENVASE MULTIPLE TROQUELADO 02
UN ROTULADO POR CADA UNIDAD MINIMA DE DISPENSACION 10
NOTA:
Sólo pasarán a la evaluación Económica las ofertas de los postores que en la Evaluación
Técnica obtengan un puntaje mínimo de 30 puntos.
ANEXO No 15
PROPUESTA ECONOMICA
72
HOJA DE PROPUESTA ECONÓMICA

LICITACIÓN PÚBLICA Nº 0005-2004-MINSA
POSTOR
N° ITEM
CANTIDAD (*)
PRECIO UNITARIO
(S/.)
DEL ÍTEM
MONTO TOTAL DE
(S/.)
LA OFERTA
Los precios y montos ofertados incluyen I.G.V. (**).
........................................................................................
(*) El postor deberá ofertar la cantidad total solicitada en el anexo 3.

(**) De ser el caso el postor deberá indicar si su propuesta económica
está exenta de I.G.V. y aranceles.
La Propuesta Económica es a todo costo, es decir, deberá incluir todos los

tributos (incluido el I.G.V.), seguros, transportes, inspecciones, pruebas de
control de calidad y cualquier otro concepto que pueda tener incidencia sobre
el costo del bien, hasta la entrega en su destino final exigido en las presentes
Bases. Para el monto total de la oferta del ítem se considerará como máximo 2
(DOS) decimales.
73
ANEXO 16
CONTRATO N° - 2004
Conste por el presente documento el CONTRATO DE COMPRA VENTA DE MEDICAMENTOS

que celebran, de una parte EL MINISTERIO DE SALUD con R.U.C. Nº 20131373237, con
domicilio en la Av. Salaverry N° 801-Jesús María, Lima, representado
por .................................... , identificado con D.N.I. Nº ........, según nombramiento que consta
en la Resolución Ministerial N° .........-SA/DM, en adelante “EL MINISTERIO”; y de la otra parte
la Empresa ................., con R.U.C. Nº ..................., con domicilio
en ................................................, debidamente representado por don .......................,
identificado con D.N.I. ..........., con poder inscrito en el asiento ...... de la Partida Electrónica
Nº ........ del Registro de Personas Jurídicas de la Oficina Registral de Lima y Callao, en
adelante “EL CONTRATISTA”; en los términos y condiciones siguientes:
CLÁUSULA PRIMERA: ANTECEDENTES
1.1 Por Resolución Secretarial N°.................... del ...................., se autorizó la convocatoria

de la Licitación Pública N°.........-2005-MINSA "Adquisición de Medicamentos".
El indicado Proceso de Selección que estuvo a cargo del Comité Especial, culminó con el
otorgamiento de la Buena Pro con fecha .............................. 2005, la misma que quedó
consentida el .................2005, del que se origina la presente relación contractual.
1.2 “EL CONTRATISTA” es una empresa dedicada entre otros a la comercialización de

medicamentos y cuenta con la capacidad y experiencia necesaria para cumplir con la
prestación requerida por "EL MINISTERIO".
CLÁUSULA SEGUNDA: DOCUMENTOS DEL CONTRATO
Forman parte integrante de este Contrato, los siguientes documentos:
a) Las Bases Integradas y sus respectivos Anexos.

b) La Propuesta de “EL CONTRATISTA” y sus documentos Anexos.
c) La Orden de Compra – Guía de Internamiento.
CLÁUSULA TERCERA: OBJETO
Por el presente contrato “EL CONTRATISTA” se obliga a vender al “EL MINISTERIO” los
medicamentos señalados en las bases, cuyas especificaciones técnicas, cantidades, importes
unitarios y totales, se fijan en el documento Anexo N° 07 (propuesta del El Contratista), el
mismo que forma parte del presente contrato.
CLÁUSULA CUARTA: MONTO ADJUDICADO
Ítem N° Descripción Cantidad

Precio Unitario
Referencial
MONTO TOTAL
El precio adjudicado de cada ítem concuerda con la propuesta económica de “EL

CONTRATISTA”, la misma que al formar parte del presente contrato, no podrá ser alterada,
modificada o sustituida, permaneciendo inalterable hasta la liquidación del presente contrato e
inclusive hasta la ampliatoria del 30 % que establece el Reglamento de la Ley de
Contrataciones y Adquisiciones del Estado.
74
CLÁUSULA QUINTA: FORMA DE PAGO

5.1 Los pagos serán en los lugares de destino contra entrega de los medicamentos a entera
satisfacción del usuario, salvo para el caso de los items 141 al 163 los mismos que serán
pagados por el PAAG.
5.2 El expediente de pago para la liquidación de la entrega de los bienes deberá contener los
siguientes documentos:
- Factura (Destinatario + SUNAT)
- Guía de Remisión (Destinatario + SUNAT).
5.3 El pago de las órdenes de compra deberá realizarse en un plazo no mayor a 30 días
calendario una vez cumplido con el numeral 7.15.1 y 7.15.2. de las Bases.
CLÁUSULA SEXTA: CONTROL DE CALIDAD

6.1 Los productos estarán sujetos al Control de Calidad previo a su entrega en el lugar de
destino final y, se realizarán en cualquiera de los Laboratorios conformantes de la Red de
Laboratorios Oficiales de Control de Calidad que se detalla a continuación:
 Centro Nacional de Control de Calidad del Instituto Nacional de Salud, Av.
Defensores del Morro Nº 2268 (Ex - Huaylas) Chorrillos, teléfono 467-6696.
 Laboratorio de Control de Calidad de Hypatia S.A., Av. Faustino Sánchez
Carrión Nº 410 (antes Pershing) Magdalena del Mar, teléfono 463-0584.
 International Analytical Services S.A. INASSA, Av. La Marina Nº 3035 – San
Miguel, teléfono 578-2535 / 578-2534.
 Servicio de Control de Calidad de la Universidad Peruana Cayetano Heredia,
Av. Honorio Delgado Nº 430 – Urb. Ingeniería San Martín de Porres, teléfono
483-2188.
6.2 En cada control de calidad, todas las pruebas criticas que implique el mismo será
efectuado por un solo Laboratorio que el proveedor elija de los arriba mencionados.
6.3 El proveedor deberá solicitar el Control de Calidad correspondiente al Laboratorio de la
Red, solo cuando cuente con el total de las cantidades pactadas para cada entrega. Dicho
total será el universo sobre el cual el Laboratorio de Control de Calidad realizará el
muestreo para los análisis. Los resultados del muestreo deberán constar en un Acta de
Muestreo (Anexo N° 03).
6.4 El pago por concepto de análisis a los Laboratorios de Control de Calidad corresponde al
proveedor, asimismo; las unidades utilizadas para fines de control de calidad no forman
parte del total de unidades a entregar.
6.5 El proveedor deberá comunicar a la Dirección Ejecutiva de Logística del Ministerio de Salud
y a DIGEMID el nombre del Laboratorio de Control de Calidad que realizará los análisis y la
fecha programada para realizar el muestreo. La Oficina Ejecutiva de Logística y/o DIGEMID
de manera inopinada y facultativamente podrá realizar supervisiones al proceso de
muestreo en los almacenes del proveedor. en cuyo caso se anotará en el rubro de
observaciones del Acta de Muestreo del Anexo Nº 03.
6.6 El número de controles de calidad que se hará a cada ítem queda determinado por el
Anexo Nº 05. En los casos en que el proveedor presente varios lotes para cubrir la cantidad
requerida el laboratorio analista designará el lote a muestrear de acuerdo a criterios
técnicos y considerando lo establecido en el Anexo N° 04-B.
6.7 En caso de tener un resultado no conforme, se analizará todos los demás lotes no
pesquisados.
6.8 Para efectos del Control de Calidad, se deberán realizar las pruebas consignadas en la
Lista de Pruebas Críticas para Control de Calidad de Medicamentos, según Forma
Farmacéutica (Anexo N° 04). Los resultados deberán corresponder a las especificaciones
establecidas en el protocolo de análisis autorizado en el Registro Sanitario.
6.9 El (los) lote(s) a entregar, no será(n) necesariamente el(los) presentado(s) como
muestra en el Sobre Nº 01 para la Evaluación Técnica.
6.10 La Oficina Ejecutiva de Logística del Ministerio de Salud remitirá al Laboratorio de Control
de Calidad una copia del Protocolo de análisis y del rotulado vigentes autorizado en el
Registro Sanitario.
6.11 El proveedor remitirá a la Oficina Ejecutiva de Logística copia de los Informes de Ensayo
con los resultados de Control de Calidad, antes de la entrega de los productos en destino
75
final.
6.12 El rotulado del envase inmediato, debe estar grabado o firmemente adherido al envase y
debe ser resistente a la manipulación.
6.13 El envase mediato e inmediato de todos los medicamentos a adquirirse, deberá llevar el
siguiente impreso (logotipo), con las letras visibles y tinta indeleble de color negro
preferentemente:
SISMED
LP N° 0005-04
6.14 Sólo en el caso de las ampollas y en aquellos envases inmediatos en los que por el
tamaño se justifique llevará el siguiente logotipo:
MINSA-SISMED
LP N° 0005-04
6.15 No se aceptarán stickers, sellos de tampón a manuscrito con el logotipo solicitado.
6.16 Del ítem 142 al ítem 163, el envase mediato e inmediato deberá llevar el
siguiente logotipo
PROHIBIDA SU VENTA
SISMED
L. P. N° 0005-04
6.17 Para el caso de los ítems citados en el numeral 7.13.6 y sólo en el caso de las
ampollas y en aquellos envases inmediatos en los que por el tamaño se
justifique, llevará el siguiente logotipo:
PROHIBIDA SU
VENTA
MINSA-SISMED
L.P. N° 0005-04
6.18 El embalaje deberá cumplir con los siguientes requisitos:

 Uso de cajas de cartón nuevas, resistentes, que garantice integridad,
conservación y adecuado almacenamiento.
 Cajas de tamaño estándar que faciliten su conteo y fácil apilamiento.
 Cajas debidamente rotuladas indicando nombre del producto,
concentración, forma farmacéutica, presentación, cantidad, número de
lote y fecha de vencimiento.
76
CLÁUSULA SÉPTIMA: PLAZOS, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA
7.1 La Licitación tiene 12 (doce) entregas normales (mensuales), cada Unidad Ejecutora ha
programado el total o parte de dichas entregas. Para los ítems del 1 al 141 cada unidad
ejecutora emitirá las ordenes de compra correspondientes según cuadro de distribución
señalado en Anexo N° 19 y para el caso de los ítems del 142 al 163 serán emitidas por la
unidad ejecutora PAAG según cuadro de distribución que será entregado a la firma del
contrato, el mismo que esta referido a 36 puntos de distribución (34 DISAS y 02 unidades
ejecutoras).
7.2 Primera entrega.- Se realizará en un plazo máximo de cuarenta y cinco (45) días
calendario, contados a partir del día siguiente de la suscripción del contrato. Este plazo
incluye el plazo de las pruebas de Control de Calidad.
7.3 Para la realización de la primera entrega es necesaria la entrega/recepción de la Orden de

Compra correspondiente. La Unidad Ejecutora podrá entregar la Orden de Compra sin
que se altere el plazo de entrega (45 días a partir de la firma del contrato) hasta 5 ó 10
días antes del cumplimiento de dicho plazo, según corresponda a Unidades Ejecutoras
de Lima o Provincias.
7.4 En caso la Orden de Compra se entregue fuera del plazo establecido en el párrafo anterior
y dentro del mes correspondiente a la primera entrega, el plazo de entrega se
establecerá de acuerdo al numeral 7.10.3.
7.5 En caso no se entregue la Orden de Compra como máximo el último día del mes
correspondiente a la primera entrega, las cantidades programadas se podrán solicitar
como adicionales de la siguiente entrega.
7.6 Entregas sucesivas.- la Unidad Ejecutora deberá emitir la orden de compra dentro del mes
correspondiente a la entrega, siendo el plazo máximo el último día del mes. Una vez
recepcionada la orden de compra el contratista deberá entregar el producto en un plazo
máximo de 5 días calendarios para las Unidades Ejecutoras de Lima y de 10 días
calendarios para las unidades ejecutoras de provincia.
7.7 La Unidad Ejecutora deberá emitir las Ordenes de Compra dentro del mes correspondiente
a la entrega (de acuerdo al cronograma de entregas) siendo el plazo máximo el último
día del mes. Caso contrario, podrá solicitar dicha cantidad como adicional de la siguiente
entrega.
7.8 El contratista se obliga a recepcionar la Orden de Compra por medio escrito o fax. En este
último caso el proveedor deberá confirmar la recepción y conformidad de la Orden de
Compra por el mismo medio en un plazo no mayor a 24 horas y las unidades ejecutoras
deberán exigir la confirmación de dicha recepción bajo responsabilidad
7.9 En cada entrega las cantidades podrán reajustarse desde un mínimo del 70% hasta un
máximo del 130 % de la cantidad adjudicada para la entrega, de acuerdo al Cuadro de
Distribución que se incluyen en las Bases. (Anexo Nº 19).
7.10 En caso de ser necesario las unidades ejecutoras podrán emitir Ordenes de Compra
adicionales hasta cubrir el tope del 130% de la cantidad adjudicada para el ítem por la
Unidad Ejecutora. Dichas Ordenes de Compra podrán emitirse en cualquier momento
dentro del mes correspondiente a la entrega y tendrán un plazo de entrega máximo de 20
(veinte) días calendarios, salvo acuerdo distinto entre las partes.
7.11 En caso que una Unidad Ejecutora no haya programado un ítem o requiera cantidades
mayores al 130% de la cantidad total adjudicada para el ítem, dicho requerimiento deberá
ser aprobado por la Oficina General de Administración del Ministerio de Salud.
7.12 La OGA podrá autorizar dichos requerimientos hasta llegar al tope del 130% de la
77
cantidad total adjudicada, considerando todas las entregas programadas y ejecutadas

por todo concepto. El plazo de entrega corresponderá a lo indicado en el numeral 7.10.7.
7.13 En todos los casos los adicionales están sujetos a la disponibilidad presupuestal de la
Unidad Ejecutora solicitante.
7.14 Para el segundo semestre el Ministerio de Salud podrá efectuar una reprogramación de
la distribución de medicamentos respetando las cantidades totales adjudicadas y de
acuerdo a lo establecido en el numeral 7.10.6.
7.15 La demora en los plazos de entrega que se deriven por resultado NO CONFORME en el
Control de Calidad, será de responsabilidad del proveedor, independientemente de ser
sujetos a sanciones y moras contempladas en la Ley de Contrataciones y Adquisiciones
del Estado, su Reglamento y demás normas aplicables.
7.16 LUGAR DE ENTREGA

Los medicamentos adjudicados deberán ser entregados por el contratista en:
Medicamentos a nivel central
En el Almacén Central del Ministerio de Salud, ubicado en la Av. Venezuela N° 2195 –
Breña, de los días hábiles de lunes a viernes, en el horario de 08:30 a 13:00 y de
14:00 a 17:00 horas
Medicamentos a nivel de DISAS, hospitales e institutos especializados

En los almacenes especializados de medicamentos de las Direcciones de Salud,
Direcciones Regionales y Subregionales de Salud, Hospitales e Institutos
Especializados, los días hábiles de lunes a viernes, en el horario de 08:00 a 14:00
horas, (Anexo Nº 10)
Los usuarios no están obligados a recepcionar los medicamentos adquiridos fuera de
los días y horario de entrega señalados.
7.17 DE LAS CONDICIONES DE ENTREGA
7.17.1 Para la entrega de los medicamentos será obligatoria la presentación de los siguientes
documentos:
-Guía de Remisión (Destinatario + SUNAT + 02 copias adicionales). Esta
deberá consignar en forma obligatoria para cada ítem el número de lote y la
cantidad entregada por lote
- Copia Simple del Registro Sanitario Vigente.
-Copia del Protocolo de Análisis emitido por el fabricante o quien encarga su
fabricación, según lo dispuesto en el Art. 28 del D.S. Nº 020-2001, por cada
lote entregado.
-Copia del Informe de Ensayo CONFORME emitido por un Laboratorio de la
Red (Pruebas Críticas y Rotulado), del lote(s) muestreado(s), según
corresponda.
-La naturaleza del informe de ensayo CONFORME correspondiente al control
de calidad que deben pasar los medicamentos es una condición para la
entrega, sin el cual los medicamentos no serán recibidos en los lugares de
entrega establecidos en las presentes Bases,
- Copia del Acta de Muestreo emitido por el Laboratorio de la red.
- Copia de la Carta de Compromiso de Canje por Defectos o Vicios Ocultos.
Toda la documentacion presentada debe ser legible.
7.17.2 La recepción de los bienes estará a cargo del profesional Químico Farmacéutico
responsable del Almacén Especializado y del Jefe del Almacén de la Dirección de
Logística y en un plazo máximo de dos (02) días hábiles de recibidos los bienes,
realizarán las siguientes acciones:
Químico Farmacéutico
78
- Verificar si el producto entregado corresponde a lo solicitado en la

orden de compra y cumple con los requerimientos técnicos mínimos
establecidos en las presentes Bases.
- Verificar si las características técnicas de los lotes de medicamentos
corresponden a lo indicado en el Protocolo de Análisis, Informe de
Ensayo y el Acta de Muestreo, así como su adecuado estado de
conservación.
- Llenar y firmar el acta de recepción y conformidad (Anexo N o 17)
Jefe de Almacén de Logística
- Cotejar las cantidades que se indican en la Orden de Compra con la
cantidad de productos recepcionados en el Almacén Especializado,
asimismo verificar el cumplimiento del Plazo de entrega establecido en
las presentes Bases.
- Determinar si hay daños por rotura, aplastamiento u otros, haciendo las
observaciones correspondientes en el Acta de Recepción y
Conformidad.
- Consignar la fecha real en la que se recepcionó los bienes.
- Llenar el acta de recepción y conformidad
- Firmar (a manuscrito) y sellar los siguientes documentos:
- Guía de Remisión (Destinatario + SUNAT + 02 copias adicionales).
El representante del Proveedor en provincia deberá firmar el Acta de Recepción
y Conformidad, de no ser así, el documento será suscrito en Lima, asumiendo
las observaciones a que haya lugar.
7.17.3 De no ser encontrados conformes los bienes, no se recepcionarán y se consignará la

observación “NO CONFORME – NO RECIBIDO” en el Acta de Recepción y
Conformidad y, “El PROVEEDOR” por indicación del Químico Farmacéutico
responsable del Almacén especializado y del Jefe de Almacén reemplazará el bien
observado, a partir del cual se generará una nueva Acta de Recepción y Conformidad.
En todos los casos, continuará respetándose el plazo de entrega y la aplicación de las
penalidades, debiendo informar a la Oficina Ejecutiva de Logística del Ministerio de
Salud.
7.17.4 La conformidad no invalida el derecho posterior de “EL MINISTERIO” de reclamar los

defectos de fabricación que se detecten durante el uso de los bienes, así como alguna
deficiencia cualitativa y cuantitativa.
CLÁUSULA OCTAVA: GARANTÍA DE STOCK
“El CONTRATISTA” se compromete a cumplir con las entregas que “EL MINISTERIO”
demande considerando las posibles contingencias, tales como medicamentos deteriorados a
consecuencia del transporte y medicamentos con deficiencias no detectables o no verificables
durante su recepción.
CLAUSULA NOVENA: GARANTÍA DE CALIDAD DE LOS BIENES Y VIGENCIA MINIMOS

DE LOS BIENES
“EL CONTRATISTA” garantiza y es responsable por la calidad ofrecida y por los vicios ocultos
que pudieran presentar los medicamentos contratados los mismos que deberán tener un plazo
de expiración mínima de ....... meses, contados a partir de la fecha del internamiento del
producto en el lugar de destino.
CLÁUSULA DECIMA: GARANTIAS (CARTAS FIANZAS O POLIZAS DE CAUCIÓN)
A la firma del Contrato “EL CONTRATISTA” presentó las siguientes garantías:
79
10.1 Carta Fianza N° ................. por el importe de S/. ........ (................................ Y 00/100
NUEVOS SOLES) emitida por ................... con fecha de vencimiento al ..... de ............ de
2004, como Garantía de Fiel Cumplimiento del presente contrato.
10.2 Carta Fianza N° ............. por el importe de S/. ......... (.................................. Y 00/100
NUEVOS SOLES) emitida por ......................... con fecha de vencimiento al .... de ...........
de 2004, como Garantía Adicional por el monto diferencial de propuesta.
Las Garantías están giradas a favor del MINISTERIO DE SALUD – OFICINA GENERAL DE
ADMINISTRACIÓN, y tienen las siguientes características: incondicional, solidaria, irrevocable
y de realización automática; a solo requerimiento de “EL MINISTERIO”.
CLÁUSULA DECIMO PRIMERA: CAUSAL DE CASO FORTUITO O DE FUERZA MAYOR
11.1“EL CONTRATISTA” no será responsable por retrasos debidos a caso fortuito o de fuerza
mayor, no pudiendo “EL MINISTERIO”, hacer valer la Carta Fianza Bancaria de Fiel
Cumplimiento, mientras subsista el hecho involuntario a “EL CONTRATISTA”.
11.2Si se presentase una situación de caso fortuito, “EL CONTRATISTA” notificará a “EL
MINISTERIO” de inmediato y por escrito en un plazo de quince (15) días calendario de
ocurrida dicha situación y sus causas. Salvo en el caso de recibir instrucciones por
escrito de “EL MINISTERIO”, en caso contrario, “EL CONTRATISTA” continuará
cumpliendo sus obligaciones en virtud del Contrato en la medida que sea
razonablemente práctico y tratará de encontrar todos los medios alternativos
razonables para cumplir sus obligaciones.
CLÁUSULA DÉCIMO SEGUNDA: INCUMPLIMIENTO DEL CONTRATO Y PENALIDADES
12.1 PENALIDAD POR MORA EN LA EJECUCIÓN DE LA PRESTACIÓN:
En caso de retraso injustificado en la entrega de los bienes, “EL MINISTERIO” le

aplicará a “EL CONTRATISTA” una penalidad por cada día de atraso, hasta por un
monto máximo equivalente al cinco por ciento (5%) del monto contractual, o de ser el
caso, del ítem en la entrega correspondiente. Esta penalidad será deducida de los
pagos a cuenta, del pago final o en la liquidación final; o si fuese necesario se cobrará
del monto resultante de la ejecución de las garantías a que se refiere al Artículo 122°
del Reglamento de la Ley de Contrataciones y Adquisiciones del Estado aprobado por
Decreto Supremo N°013-2001-PCM.
La penalidad se aplicará y se calculará de acuerdo a la siguiente fórmula:
Penalidad diaria = 0.05 x Monto del Contrato

_____________________
F x Plazo en días
Donde F = 0.25
Cuando se llegue a cubrir el monto máximo de la penalidad, la “EL MINISTERIO”

podrá resolver el contrato por incumplimiento.
12.2 CAUSALES DE RESOLUCIÓN POR CAUSAS IMPUTABLES A “EL CONTRATISTA”:
“EL MINISTERIO” podrá resolver el contrato, de conformidad con el inciso c) del

Artículo 41° de la ley, en los casos en que “EL CONTRATISTA”
12.2.1 Incumpla injustificadamente obligaciones contractuales esenciales, legales o

reglamentarias a su cargo, pese a haber sido requerido para ello. En el caso
de obligaciones contractuales no esenciales, la “EL MINISTERIO” podrá
resolver el contrato sólo si, habiéndolo requerido dos (2) veces, el contratista
no ha verificado su cumplimiento;
12.2.2 No cuente con la capacidad económica o técnica para continuar la ejecución
80
de la prestación a su cargo, pese a haber sido requerido para corregir tal

situación;
12.2.3 Haya llegado a acumular el monto máximo de la penalidad por mora en la
ejecución de la prestación a su cargo.
12.3 RESOLUCIÓN DEL CONTRATO:
El incumplimiento de las obligaciones por parte de “EL CONTRATISTA”, determinará

que “EL MINISTERIO” resuelva el contrato de acuerdo con lo establecido en el Artículo
144° del nuevo Reglamento de la Ley de Contrataciones y Adquisiciones del Estado,
aprobado por Decreto Supremo N° 013-2001-PCM.
CLÁUSULA DÉCIMO TERCERA: OBLIGACIONES DE “EL CONTRATISTA”
13.1 Cumplir con la entrega de los bienes dentro del plazo y condiciones establecidas en la
Cláusula Séptima de este Contrato, según las Bases, Propuesta y demás documentos
complementarios.
13.2 No ceder a terceros, total o parcialmente los derechos y obligaciones de este Contrato.
13.3 “EL CONTRATISTA” declara estar legalmente autorizado para vender los bienes
materia de la Compraventa, liberando a "EL MINISTERIO" de toda responsabilidad por
infracción de patentes u otros derechos de propiedad industrial, asumiendo por su
cuenta todos los gastos que demande algún reclamo por estos conceptos; así como los
gastos de la defensa en los procedimientos que entablen, obligándose a pagar el
resarcimiento correspondiente, si “EL MINISTERIO” fuera afectado en su derecho al
uso de los mismos.
13.4 “EL CONTRATISTA” se obliga a reemplazar a su costo el bien que no reúna las
características y especificaciones requeridas por las Bases de la Licitación y su
Propuesta. Asimismo en el caso de presentar falla o vicios de fabricación, inadaptación
con el uso normal o cambios en las características físicas o químicas de los productos,
según corresponda, procederá al debido reemplazo. Esta garantía es válida por un
lapso de veinticuatro (24) meses contados a partir de la entrega de los bienes.
13.5 El caso de canje, éste se efectuará al solo requerimiento de “EL MINISTERIO”, en un
plazo no mayor de treinta (30) días calendario y no generará gastos adicionales a los
pactados.
CLÁUSULA DÉCIMO CUARTA: COMPROMISO DE CUMPLIMIENTO DE OBLIGACIONES
“EL CONTRATISTA” declara bajo juramento que se compromete a cumplir las obligaciones
derivadas del presente contrato, bajo sanción de quedar inhabilitado para contratar con el
estado en caso de incumplimiento.
CLÁUSULA DÉCIMO QUINTA: ARBITRAJE
Las partes acuerdan que cualquier controversia que surja desde la celebración del contrato
será resuelta mediante arbitraje, conforme a las disposiciones de la Ley de Contrataciones y
Adquisiciones del Estado y su Reglamento.
El arbitraje será resuelto por un árbitro único, según lo dispuesto en el Artículo 189° del
Reglamento del Texto Único Ordenado de la Ley de Contrataciones y Adquisiciones del Estado.
A falta de acuerdo en la designación del (los) mismo (s) o del Presidente del Tribunal, la misma
será efectuada por el Consejo Superior de Contrataciones y Adquisiciones del Estado conforme
a las disposiciones del Reglamento de la Ley de Contrataciones y Adquisiciones del Estado o
conforme al Reglamento del Centro de Arbitraje al que se hubiesen sometido las partes.
El laudo arbitral emitido es vinculante para las partes y pondrá fin al procedimiento de manera
definitiva, siendo el laudo inapelable ante el Poder Judicial o ante cualquier instancia
administrativa.
81
CLÁUSULA DÉCIMO SEXTA: DOMICILIO
Las partes se cursarán las comunicaciones o notificaciones correspondientes a la ejecución del

presente Contrato a los domicilios señalados en la introducción del mismo. Dichos domicilios
sólo podrán ser variados para efectos del presente Contrato, dentro del radio urbano de la
ciudad de Lima.
CLÁUSULA DÉCIMO SÉPTIMA: MODIFICACION DEL CONTRATO
Las partes declaran que el presente Contrato, sus Anexos y sus disposiciones, no podrán ser
modificados o alterados sin el acuerdo previo y escrito de cada una de ellas; por lo cual, las
partes se comprometen a llevar a cabo cualquier modificación, sólo suscribiendo el Addendum
que corresponda.
CLÁUSULA DÉCIMO OCTAVA: FECHA EFECTIVA DEL CONTRATO
Se considera que el presente contrato adquiere plena vigencia a la suscripción por ambas
partes.
CLÁUSULA DÉCIMO NOVENA: NORMAS QUE RIGEN AL CONTRATO
El presente contrato se rige por las cláusulas que estipula y supletoriamente por las
disposiciones contenidas en la Ley de Contrataciones y Adquisiciones del Estado y su
Reglamento, por el Código Civil y por todas aquellas normas cuya aplicación resulte pertinente.
“EL MINISTERIO” y “EL CONTRATISTA” mutuamente acuerdan, ejecutar completamente el

presente contrato y someterse a todas sus cláusulas y a los documentos que lo integran; así
como a las normas legales que le sean aplicables.
En señal de conformidad con las estipulaciones del presente contrato, ambas parte lo suscriben
por triplicado.
Lima,
EL MINISTERIO EL CONTRATISTA
82
83
ANEXO 17
ACTA DE RECEPCION Y CONFORMIDAD
Pag.
FECHA
Proveedor
Tipo de adjudicación
Orden de Compra N°
Contrato N°
Entrega N°
Usuario
En la fecha los representantes de la DIREMID/FARMACIA, ALMACEN y EMPRESA PROVEEDORA procedan a dar conformidad a la entrega de los siguientes
productos correspondientes a la Orden de Compra referida:
NOMBRE DEL PRODUCTO CANT. CANT. GUIA REMI LOTE LOTE LOTE
ITEM DCI MARCA (si lo SOLICIT. RECEP. N° F.V. N° F.V. N° F.V.
tuviese)
OBSERVACIONES
Finalizada la verificación de los productos y estando conforme, se procede a la suscripción de la presente Acta.
Firma y Sello del Representante Firma y Sello del Representante Firma y Sello del Representante
DIREMID/FARMACIA ALMACEN EMPRESA PROVEEDORA
Nota.: Copia al Representante de DIREMID/FARMACIA
Copia al Representante del ALMACEN
Copia al Representante del PROVEEDOR
Copia al Representante de LOGÍSTICA-MINSA
84
ANEXO No 18
PROMESA FORMAL DE CONSORCIO

LICITACIÓN PÚBLICA N° 0005-2004-MINSA
Los que suscriben, .......…………......................…..........,identificado con Libreta

Electoral y/o DNI N° ........................., Representante Legal de .................
………...........….........., con R.U.C. N° ........................; y .......
…………......................….........., identificado con Libreta Electoral y/o DNI
N° ........................., Representante Legal de .................………...........…..........,
con R.U.C. N° ........................ DECLARAMOS BAJO JURAMENTO que
nuestras representadas participan en consorcio en la Licitación Pública
N° ...................
Para tal efecto, acordamos designar como REPRESENTANTE o

APODERADO COMÚN del Consorcio a
don………………………………………., identificado con Libreta Electoral y/o
DNI N° .........................; el mismo que cuenta con poderes suficientes para
ejercitar los derechos y obligaciones que deriven de nuestra calidad de
postores y, de ser el caso, del contrato hasta la liquidación del mismo.
En tal sentido, en caso se nos otorgue la Buena Pro y ésta quede consentida,
nos comprometemos a formalizar el contrato de consorcio, según lo establece
la Directiva Nº 003-2003-CONSUCODE/PRE aprobada mediante Resolución
Nº 063-2003-CONSUCODE/PRE.
INTEGRANTES % DE PARTICIPACIÓN OBLIGACIÓN DE CADA

INTEGRANTE
Lima, ....... de ........................... del 2,004
______________________________ ______________________________
Firma y sello del Representante Legal Firma y sello del Representante Legal
Empresa: Empresa:
86
ANEXO Nº 19
CUADRO DE DISTRIBUCION
87
88

1baseslp005 2004

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

1baseslp005 2004

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

LP 0005-2004-MINSA ADQUISICION DE MEDICAMENTOS

“LICITACION PUBLICA DE MEDICAMENTOS Nº 0005-2004-MINSA

ACTIVIDAD FECHA HORA

1.- PUBLICACIÓN DE AVISO

2.- VENTA DE BASES De 09:00

3.- CONSULTAS De 09:00

4.- ABSOLUCIÓN DE De 15:00

5.- OBSERVACION A LAS De 09:00

6.- INTEGRACION DE LAS

7.- ACTO DE RECEPCION Y 10:00 horas

8.- EVALUACIÓN DE OFERTAS Del 16/09/2004 al 27/09/2004

9.- ACTO DE ADJUDICACIÓN 10:00 horas

10.- LUGAR DE PRESENTACIÓN PARANINFO DEL MINISTERIO DE

I.1 ORGANISMO CONVOCANTE

I.3 VALOR REFERENCIAL

S/. 77´360,193.39 (SETENTA Y SIETE MILLONES TRESCIENTOS SESENTA MIL

Precios Unitarios, de acuerdo a la relación de ítems indicados en el Anexo 01-A.

II. BASE LEGAL

II.1 Constitución Política el Perú.

II.19 Decreto Supremo N°018-2001-SA, establece disposiciones para el control de la calidad

IV. VENTA Y ENTREGA DE BASES

V. DE LAS CONSULTAS, ABSOLUCIONES Y OBSERVACIONES A LAS BASES

Las consultas y sus absoluciones sobre el contenido de las presentes Bases,

Las Consultas se formularán por escrito en idioma español, presentadas en original;

V.2 ABSOLUCION DE CONSULTAS

Las respuestas y aclaraciones a las Bases se consideran como parte integrante de

Al absolver las consultas, el Comité Especial no podrá exigir requerimientos mayores ni

V.3 OBSERVACIÓN A LAS BASES

siguiente de haber sido notificado con el pronunciamiento del CONSUCODE,

V.4 INTEGRACION DE LAS BASES

Pasadas las etapas de consultas y observaciones a las Bases, éstas quedarán

V.5 INTERPRETACION DE LAS BASES

V.6 PRÓRROGA O POSTERGACIÓN DEL PROCESO

En caso de prórroga o postergación del proceso se procederá de acuerdo al Artículo

V.7 CANCELACIÓN DEL PROCESO

VI. REQUISITOS E IMPEDIMENTOS PARA SER POSTOR

Pueden presentarse como postores:

6.1.5 El Presidente y los Vice Presidentes de la República, los representantes al

VII. CONDICIONES DE CARACTER TECNICO-ECONOMICO

7.1 El cuadro de requerimientos con la cantidad referencial total se proporciona en el anexo

7.8 DE LA VALIDEZ DE LA PROPUESTA

7.9 DEL CONTROL DE CALIDAD

7.10 DEL PLAZO DE ENTREGA

A la suscripción del contrato se entregara el cronograma de entregas, el cual formará

7.10.1 La Licitación tiene 12 (doce) entregas normales (mensuales), cada Unidad

7.10.2 Primera entrega.- Se realizará en un plazo máximo de cuarenta y cinco (45)

Para la realización de la primera entrega es necesaria la entrega/recepción de

En caso la Orden de Compra se entregue fuera del plazo establecido en el

En caso no se entregue la Orden de Compra como máximo el último día del

7.10.3 Entregas sucesivas.- la Unidad Ejecutora deberá emitir la orden de compra

7.10.5 El contratista se obliga a recepcionar la Orden de Compra por medio escrito o

7.10.10 En todos los casos los adicionales están sujetos a la disponibilidad

7.10.11 Para el segundo semestre el Ministerio de Salud podrá efectuar una

7.10.12 La demora en los plazos de entrega que se deriven por resultado NO

7.11 LUGAR DE ENTREGA

Medicamentos a nivel central

Medicamentos a nivel de DISAS, hospitales e institutos especializados

7.12 DE LAS CONDICIONES DE ENTREGA

7.12.1 Para la entrega de los medicamentos será obligatoria la presentación de los

- Copia de la Carta de Compromiso de Canje por Defectos o Vicios Ocultos.

7.12.3 De no ser encontrados conformes los bienes, no se recepcionarán y se

7.13 DEL ROTULADO Y DEL EMBALAJE DE LOS PRODUCTOS

7.13.4 No se aceptarán stickers, sellos de tampón a manuscrito con el logotipo