Objetivos:
Garantir o lançamento e a entrega de produtos, que atendam e
superem as expectativas do cliente.
Garantir o lançamento do fornecedor, sem problemas de qualidade e
capacidade.
Demonstrar que o fornecedor pode produzir peças com qualidade e no
volume requerido pela Ford, por meio de um trabalho em equipe.
Fase 0: Run-at-rate
Confirmar se todos os requisitos de entrada da produção estão disponíveis e
entendidos, e se podem dar suporte a uma rodada de produção limitada.
Fornecer um indicador inicial do projeto do processo / ferramenta / instalação,
para verificar o potencial de produzir na taxa o número requerido de peças
aceitáveis, conforme determinado pelo Plano de Controle do Pré-Lançamento.
ed
PP
as
Fase 3:
AP
Ph
Verificação da capacidade
Fase 2:
Verificação da produção
Fase 1:
Intensificar comunicação
Verificação da qualidade Melhorar processos
1. Comunicar
1. Simplificar
consistentemente
Fase 0: 2. Estabilizar
2. Focar em prioridades
3. Padronizar
3. Manter a mensagem simples Run-at-rate
4. Estabelecer cadeia
4. Ajudar a priorizar
5. Manter
5. Remover barreiras
Maior
consistência com
os objetivos da
Ford.
PPAP
X 1 PP FEU Job 1
KO SI PA CP LR LS J1
Tier 1 Montadora
Tier 2
Organização Cliente
Sub-fornecedor Fornecedor
FLUXO DE
PRODUÇÃO
Tier 1 Documento
Montadora
aprovado
Linha de produção
Fornecedor possui, pelo menos,
equipamentos e ferramentais para um fluxo
de produção, no chão de fábrica?
Peças
Principais entradas:
1. Registros de projeto
2. Documentação de mudanças de engenharia
3. Aprovação de engenharia do cliente
4. FMEA de projeto
Ver 5. Fluxograma do processo
numeração
dos 6. FMEA de processo
elementos 7. Planos de controle
do PPAP 8. Estudos da análise dos sistemas de medição
16. Auxílio de checagem
17. Requisitos específicos do cliente
Atividades:
Seguir o Plano de Controle do Pré-Lançamento
Produzir o número de peças requeridas
Definir o tempo de duração da produção
Verificar o tempo de ciclo das operações
Documentação:
Relatório de análise da capacidade
Responsabilidades do STA:
Nível de submissão:
• 5 (alto impacto): Análise deve ser feita in-loco
• 1 (não alto impacto): Nenhuma análise
Aprova ou rejeita o resultado obtido
Linha de produção
fornecedor realiza verificação
dimensional, testes de laboratório e de Peças
especificação de engenharia (ES). verificadas
Documentação:
Certificado de submissão do PPAP (Fase 1)
Documentação de apoio e peças de amostragem
Responsabilidades do STA:
Nível de submissão: (ver mapa de processo
• 5 (alto impacto): Análise documental da fase 1, nos slides
• 1 (não alto impacto): Nenhuma análise finais deste módulo)
Aprova ou rejeita o resultado
Fase 2: Verificação da produção
Fluxo de produção A
Fluxo de produção B
Fluxo de produção C
Os equipamentos e ferramentais de todos
os fluxos, linhas, ferramentas ou cavidades
devem estar instalados nos locais de
produção planejados.
Verificação dimensional,
Fase 2 estará completa, caso haja
A B C testes de laboratório e de
apenas uma linha de produção. especificação de engenharia
Produção e aprovação de aparência de
verificada todos os fluxos de produção
Nota: A abordagem de fluxos de produção múltiplos é específica (consentir com STA). Cada
fluxo de produção é avaliado para o run-at-rate e a verificação da qualidade, separadamente.
Analisar risco da introdução que outro fluxo pode causar na validação da Fase 1 (Ex: Fase 1,
obtida na cavidade #1 de uma ferramenta de 4 cavidades – as outras cavidades #2, 3 e 4
podem causar impacto na peça da cavidade #1 e pode não estar mais em conformidade).
Fase 2 - Atividades
Atividades:
Run-at-rate para todas as linhas de produção
Verificação da qualidade para todas as linhas de produção (evidências)
Conclusão satisfatória da Fase 2 dos sub-fornecedores
Documentação:
Certificado de submissão do PPAP (Fase 2)
Documentação de apoio e peças de amostragem
Responsabilidades do STA:
Nível de submissão:
• 5 (alto impacto): Análise documental
• 1 (não alto impacto): Nenhuma análise
Aprova ou rejeita o documento
Fluxo de produção A
Fluxo de produção C
Fluxo de produção B
Processo de
verificação da
capacidade inclui
o atendimento ao
requisito de 1 dia
completo de
produção Ford,
baseado no DPV.
Peças Peças Peças
Obs.: ver mapa de processo dessa fase nos slides finais deste módulo.
Fase 3 – Corrida de verificação
Corrida de verificação da capacidade:
Demonstrar que a capacidade do fornecedor atende a qualidade e a
capacidade de produção esperadas.
Identificar questões potenciais de variabilidade do processo.
Manter a atenção do launch (lançamento) através do status tracking.
Aumentar o foco dos fornecedores nos indicadores do Lean Manufacturing.
Fornecer uma idéia da verificação da capacidade ao STA.
Oferecer suporte às falhas no lançamento e mudanças rápidas de volume.
Requisitos de entrada:
Todos os operadores de todas as linhas treinados.
Quantidade requerida é o DPV do cliente para 1 dia de produção.
Certificado de submissão da Fase 2 aprovado.
Tempos de parada definidos.
Status da Fase 3 do sub-fornecedor.
Fase 3 - Atividades
Atividades:
Seguir o plano de controle da produção
Produzir o número de peças aceitáveis
Verificar a produção com o DPV
Documentação:
Certificado de submissão do PPAP (Fase 3)
Relatório de análise de capacidade
Responsabilidades do STA:
Nível de submissão:
• 5 (alto impacto): Análise deve ser feita in-loco;
• 1 (não alto impacto): Nenhuma análise.
Aprova ou rejeita o documento.
Considerações
Fornecedores com linhas de produção múltiplas, devem completar o run-at-
rate e a verificação da qualidade para cada linha antes de ir para a fase 2.
Obs: Caso haja uma não-conformidade em alguma das fases, com a abertura de um
ALERT, pode ocorrer sua extensão na fase seguinte, se a não-conformidade for a
mesma. Entretanto, é necessário ter consciência da gravidade da situação. Ver
fluxograma nos últimos slides deste módulo.
Indicadores
FTT (First time through) - % de unidades que completam um processo e são
aprovadas, em termos da qualidade, desde a primeira vez.
OEE (Eficiência global do equipamento): produto da disponibilidade pela
eficiência do desempenho e pela qualidade.
Disponibilidade, que é função de: Pequenos obstáculos Identificáveis, falhas nos
equipamentos e perdas de ferramentas, perdas de ajuste e de setup;
Eficiência, função de: Perdas com velocidade reduzida, perdas insignificantes;
Qualidade, função de: Defeitos de qualidade nas perdas do processo.
Takt time (“ritmo”) - Tempo (em segundos) alocado para a produção de 1 peça
na linha de produção, atendendo à demanda do cliente.
Tact (Tempo de ciclo real) - Tempo (em segundos) de execução da operação
do processo no posto de trabalho.
Lead time (LT) - Tempo (em segundos) de fabricação de 1peça.
Análise da capacidade
Deve ser realizada para as Fases 0 e 3, sendo composta por:
Relatório de análise da capacidade
Folha de informações da linha de produção compartilhada
Dados detalhados da produção
Fase 0: Run-at-rate: Produção de um lote efetivo (300 peças ou 1 a 8
horas) com a utilização de apenas 1 linha de produção.
Fase 3: Verificação da capacidade: Reprodução de 1 dia completo de
produção do cliente, incluindo todos os turnos requisitados, verificando se
as linhas requisitadas são múltiplas ou não.
Relatório de análise de capacidade (ver anexo): Informações-chave
(produto/produção do cliente/registro de revisão da capacidade); Planejamento
da capacidade (folha de informações da linha de produção compartilhada);
Corrida de produção (coleta de dados de verificação da capacidade); Cálculo
da capacidade; Eficiência global do equipamento (OEE); Gargalo da
manufatura; e Aprovação do gerenciamento da operação do fornecedor.
Equipe de lançamento
Visão geral do
Consultar o fluxo do
processo de gerenciamento Phased PPAP
de exceção do Phased PPAP
no manual de Phased PPAP.
Fornecedor
Não Não
Insere as datas, Rejeitado
Todos os requ. Todas as
completa os requisitos Registra a
de Phased PPAP (Fase da fase foram fases estão
atendidos? decisão do
0,1,2,3) e a STA no VPP. Aprovado completas?
documentação definida
para as fases. Sim
Sim
STA local
Status:
Não O plano de
Não controle do pré- Fase 0 1
lançamento foi completada
seguido?
Sim
O número Relatório de
Não
Requisitos produzido de análise da
peças é aceitável?
de entrada capacidade
(*)
Sim
Submeter
As peças foram ao cliente
Não produzidas no
período definido?
Sim
Status tracking
database
Todas as
Não
operações estavam
de acordo com o
Sim Rastreamento
tempo de ciclo
planejado?
INÍCIO
Implementação de
ação corretiva 4
Check points (*)
Mapa de processo da
verificação da qualidade
Certificação
da Fase 1
(#18)
Submeter
ao cliente
4 Check points 4
Mapa de processo da
verificação da produção
O run-at-rate (Fase 0)
foi realizado e a Sim STATUS:
2 verificação da
qualidade foi satisfeita Fase 2 3
para todas as linhas completada
de produção?
Não
Certificação
Check points da Fase 2
(# 18)
Submeter
ao cliente
4
EVENTO: Mapa de processo
Check points
Realização da
verificação da
da verificação da
Os requisitos de Sim
entrada estão de capacidade capacidade
acordo com as
linhas de produção?
FIM
Sim
Requisitos
Certificação da
de Fase 3 (# 18) e
O volume das
relatório da
entrada Não peças aceitáveis
análise de
produzidas foi
capacidade
superior ao
requerido pelo
Determinar a causa DPV?
raiz e um plano de
ação corretiva
Sim Submeter
ao cliente
Considerar riscos
Sim Implementar plano
Corrigível antes da que afetam o
montagem? de ação corretiva término bem
sucedido e
monitorar
Não Criar especificação temporária de engenharia adequadamente.
Há desvios nos
elementos do Aprovar ou
Sim Sim Não
PPAP? rejeitar esp.
temp. de eng.?
Não Atualizar o plano de
controle e
implementar as
Considerar riscos
mudanças
que afetam o
A prática local adequadamente
término bem
requer Sim sucedido e
especificação monitorar
temporária de Completar o Espec. se adequadamente.
engenharia? processo de aplica às peças Não
PPAP e tratar a para a montag.
esp. temp. eng. Não integrada? Não
Não Aprovar o
Fornecedor Sim certificado ?
desenvolve plano Enviar certificado
de suporte e para a esp. temp. Não
envia para o NML eng. com Sim
documentação
Aprovar plano de
Fornecedor
suporte?
insere
informações do Permissão para enviar Sim
Plano no VPP para montagem
Global Phased PPAP - Resumo