Você está na página 1de 11

-13 -13 -13 -12 -12

,443882 ,251055 ,058228 ,865401 ,672574

38,592325
38,592325

38,837820
38,837820

39,083315
39,083315

39,328810
39,328810
-13,443882 -13,251055 -13,058228 -12,865401 -12,672574
. 0 5 10 20
Kilometers
<Double-click
38,822720
here to enter title>
,046800 39 39,270880 39,494960

,533232

-12,533232
R. Messalo

-12

te
que
i
open
R. P

ana

e
R. Netet
R. U
,731718

-12,731718
-12

R. Mihuvo

ide ec
o
gu ôt
ua
M ep
,930204

-12,930204
R.
i
ed .N
Mu
R

R.
MONTEPUEZ
R.

Tc
-12

h
ito
p
e
icué
R. Mit
e

z
R. Cópet

pue
te
on
M
,128690

-13,128690
R.

Legenda R. Necapa
pua

R. Palavala
-13

Rios
ehú
R. N

Estradas_CaminhosFerro

Area de estudo
a
rum
e ga
montepuez R. M
Moçambique

CABO_DELGADO 38,822720 39,046800 39,270880 39,494960


bucher
Metamorfismo de contato geralmente ocorre em rochas nas proximidades de
plutônico ou
corpos ígneos extrusivos. As mudanças metamórficas são causadas pelo calor
emitido por
o corpo ígneo de refrigeração e também por gases e fluidos liberados pela
cristalização
magma. A zona de metamorfismo de contato é denominada auréola de contato, as
rochas
afetadas são as rochas do país do corpo de magma. A largura do contato
metamórfico
Aureolas normalmente varia na faixa de vários metros a alguns quilômetros.
A deformação local associada à colocação da massa ígnea pode ser
observado em alguns auréolas.
Especificamente, a largura de auréolas depende do volume, composição, intrusão
profundidade de um corpo magmático e também as propriedades das rochas do
país,
especialmente o seu conteúdo fluido e permeabilidade. Um volume maior de
magma carrega
mais calor com ele do que um menor, e a temperatura aumenta na fronteira
O country rock vai durar o suficiente para causar reações minerais. Rochas
adjacentes a
pequenos diques, soleiras ou fluxos de lava quase não são metamorfoseados,
enquanto
corpos dão origem a uma auréola de contato bem definida de rochas metamórficas.
A temperatura dos vários tipos de magma difere amplamente. Solidus típico
temperaturas de magmas gabrosos (máficos, basálticos) estão bem acima de 1.000
C. Em
Em contraste, muitos plutons graníticos são formados a partir de fundidos ricos
em água a temperaturas
perto de 650-700 C. Plutons grandes granitóides formados a partir de magmas com
deficiência de água,
(por exemplo charnockite, mangerite) têm temperaturas solidus perto de 900-950
C. Contudo,
porque os granitos ricos em água são os corpos plutônicos mais comuns no
crosta continental, contato aureoles em torno de granitos são os exemplos mais
comuns
de metamorfismo de contato.
A profundidade de intrusão de um corpo magmático determina o gradiente
térmico e
fluxo de calor através do contato de rocha magma-país. Térmica excepcionalmente
alta
gradientes são geralmente confinados aos 10 km superiores da crosta terrestre
porque,
em níveis mais profundos, as rochas do país já são bastante quentes e, portanto,
óbvias
Aureolas térmicas raramente são produzidas.
Os efeitos do metamorfismo de contato são mais óbvios quando não-metamórficos
rochas sedimentares, especialmente xistos e calcários, estão em contato com
grandes
corpos magmáticos como detalhado em capítulos posteriores. Por outro lado,
rochas do país

textura

winterr 2001

Como discutido na Seção 21.3.1, o metamorfismo de contato ocorre em auréolas


em torno de corpos intrusivos e é uma resposta de rochas campestres mais frias
aos efeitos térmicos-metaboráticos da intrusão. As texturas de metamorfismo de
contato são tipicamente desenvolvidas a baixas pressões e, portanto, sob condições
de baixo desorção. Cristalização (incluindo recristalização) pode, portanto, ocorrer
em um ambiente quase estático. Pode haver algum estresse menor devido à
pressão ou intrusão forçada, mas o metamorfismo de contato é tipicamente
caracterizado por uma falta de orientação mineral preferida. Muitos minerais são
equidimensionais, em vez de alongados, e os

minerais fechados que se formam são orientados aleatoriamente. Texturas relíquias


também são comuns em rochas metamórficas de contato, porque há pouco
cisalhamento para desparafusá-las. A recristalização estática ocorre após a
deformação cessar a temperaturas elevadas ou quando uma perturbação térmica

ocorre em um ambiente de baixa tensão. Como descrito acima, o processo esforça-


se para reduzir a energia de tensão de rede e a energia de superfície global.

As texturas que resultam tipicamente dependem dos minerais envolvidos. Em alguns


minerais, a energia superficial de um limite de grão depende fortemente da orientação
da rede do limite em questão, ao passo que em outros minerais a energia de contorno
de grão é aproximadamente a mesma para qualquer superfície. Se a dependência da
orientação é baixa (como no quartzo ou calcita), nenhuma face particular é
preferencialmente desenvolvida. Assim, em agregados monomineralicos de tais
minerais (quartzitos ou mármores), a redução da área de contorno de grãos leva a
uma textura de equilíbrio na qual todos os grãos se encontram ao longo de limites
retos (resultando em baixa área superficial para cada grão). A textura é chamada
poligonal granoblástica (ou mosaico poligonal), e os grãos aparecem em seções finas
bidimensionais como polígonos equidimensionais com contornos de grão que se
encontram em junções triplas com aproximadamente 120 ° entre eles (Figura 23-9a).
O tamanho dos grãos poligonais depende principalmente da temperatura e da
presença de fluidos. Outros minerais, como micas e anfibólios, são altamente
anisotrópicos em relação à energia superficial, de modo que algumas superfícies têm
uma energia menor que outras. Isso afeta a forma dos grãos e, portanto, a textura de
recristalização de equilíbrio. Limites de alta energia superficial crescem mais
rapidamente, de modo que as superfícies de baixa energia se tornam maiores. Para
entender isso, imagine um cubo em um

Bucher
6.1.1 Rochas
As rochas carbonatadas sedimentares consistem predominantemente de minerais
carbonatados (como
nome implica). Existem dois tipos principais de rochas carbonáticas, dolomites e
calcários.
A primeira é dominada modalmente pela dolomita (CaMg (CO3) 2), a segunda pela
calcita (CaCO3) e há uma gradação completa entre a dolomita pura e
"membros finais" calcários indicados pelos nomes das rochas, dolomite calcítica,
dolomítica
calcário, calcário magnesiano. Como as rochas freqüentemente também contêm
quantidades variáveis
de quartzo são por vezes referidos como dolomites silicosas e calcários silicosos.
Rochas de carbonato sedimentar portadoras de magnesita ocorrem
ocasionalmente em evaporitos
ambientes, mas eles são extremamente raros e não são considerados mais. Em
contraste,
dolomitos silicosos e calcários representam uma grande parte do
registro, particularmente em sedimentos fanerozóicos. Seus equivalentes
metamórficos são
denominado mármores. Se os mármores são muito pobres em minerais de silicato,
os mármores são nomeados
depois do mineral carbonato dominante, por exemplo, bolinhas de gude
dolomíticas, bolinhas de dolomite;
mármores calcíticos, mármores de calcita. Mármores especialmente dolomíticos
contêm silicatos
em lugares mesmo modalmente abundantes. Tais mármores são nomeados após o
mineral de silicato metamórfico significativo; mármore de tremolita, mármore
diopside, forsterito
final de mármore (olivina) assim por diante. Mármores de dolomita geralmente
contêm também muito pálida
Biotita de cor marrom e rochas típicas são mármores de flogopita. Olivina de alta
qualidade
bolinhas de gude também podem conter espinélio e (ou) minerais de humidade.
Mármores são difundidos em
terrenos metamórficos associados a cinturões orogênicos. Mármores ocorrem
comumente
interlayered com outros metassedimentos (Fig. 6.1). Eles freqüentemente formam
massivas distintas
bandas em rochas country gnáissicas (Fig. 6.2). Existem também muitos exemplos
de mármores
ocorrendo em auréolas de contato em torno de intrusões magmáticas de nível
superficial em dolomita
e sequências de calcário.

6.1.2 Minerais e Composição de Rochas


A mineralogia dominante das rochas carbonatadas sedimentares (dolomita, calcita,
quartzo), define um espaço de composição química muito simples. Minerais
aquosos
muitas vezes estão ausentes em rochas carbonatadas sedimentares, mas ocorrem
em suas rochas metamórficas.
equivalentes. O talco e particularmente a tremolita são minerais hidratados
modalmente abundantes
em muitos mármores (Fig. 6.3). Em cinturões de colisão, mármores de tremolita
ocorrem amplamente
(Fig. 6.2). Portanto, H2O estava presente como água no espaço poroso em baixo
grau
ou foi introduzido nos mármores durante o metamorfismo. Para discutir o
relações de fase de mármores, H2O deve ser adicionado aos componentes de Cal,
Dol,
e Qtz. Os cinco componentes do sistema de dolomita silicosa utilizados na
discussão
Abaixo estão CaO-MgO-SiO2-H2O-CO2 (sistema CMS-HC).
Os calcários dolomíticos são geralmente rochas pobres em ferro e
ferromagnesianos metamórficos
minerais em mármores dolomíticos geralmente têm composições de XMg
> 0,95 ou até> 0,99. Como conseqüência tremolita branca, diopsídio incolor e
olivina são minerais característicos em mármores. Assim, o ferro pode ser
ignorado no
discussão das relações de fase da maioria dos mármores. Por outro lado, esta
composição
restrição também impede o uso de termometria de troca de Fe-Mg em
montagens de mármore. Outras impurezas químicas, por exemplo, K2O, Al2O3
presentes como argila
minerais, e seu efeito nas relações de fase em mármores, por exemplo, formação de
flogopita, K-feldspato, clorito rico em Mg, hornblenda e espinela com
metamorfismo,
será discutido no final do capítulo.
mármore dolomita
talco
talco
tremolite
calcita

6.1.3 Relacionamentos Químicos


Uma representação quimica do sistema de carbonato silicioso é mostrada na Fig.
6.4.
que é uma projeção do sistema de cinco componentes no plano CaO-MgO-SiO2
de CO2 e H2O. O diagrama mostra a composição do mais importante
minerais encontrados em mármores que podem ser descritos neste sistema. Outro
silicato de magnésio
minerais deste sistema, como enstatite e antofilite, não ocorrem em mármores.
Mármores de alto grau geralmente contêm minerais do grupo humito, em
particular condrodita
e clinohumite. No sistema CMS-HC puro, as humidades são metaestáveis
em relação a forsterita e brucite. A ocorrência está relacionada à presença do extra
componentes TiO2 e F que podem ser incorporados nas humidades, mas não na
forsterita.
Alguns minerais do sistema CMS-HC, por exemplo, silicatos de CaMg anidro, tais
como
monticélites, um kermanita, merwinita, silicatos de Ca anidro, como larnita,
rankinita,
os silicatos de Ca-silicatos contendo CO2, tilleyite, e CaO ou cal) são apenas
encontrados em auréolas de contato de muito alto T, baixo P em torno de intrusões
máficas
granito é muito frio) ou em xenólitos. Suas relações de fase não serão consideradas
neste livro, mas o leitor é referido a Grapes (2006) para detalhes de sua
paragênese e exemplos desse metamorfismo de contato tipo facies sanidinita.
As áreas sombreadas na Fig. 6.4 representam a faixa de composição de
rochas carbonáticas contendo sílica dentro do triângulo Dol – Cal – Qtz e Tabela 6.1
todas as reações estáveis entre os minerais que ocorrem dentro do sistema CMS-
HC. o
composição espacial pode ser subdividida em rochas ricas em dolomita (6.1) e
ricas em quartzo
rochas (6.2). O limite que separa os dois campos de composição é a linha de ligação
entre calcita e diopsida e rochas metamorfoseadas com composições caindo
no campo 2 são tipicamente referidos como mármores ou rochas de calcsilicato,
particularmente se
eles contêm Al2O3 como um componente adicional. Dolomitas siliciosas e
calcíticas
dolomites plotam dentro do campo 1, visto que a pedra calcária silicosa, o calcário
magnesian e
gráfico de calcário dolomítico dentro do campo 1 ou 2. Na maioria dos casos, o
SiO2 a granel
Os teores de rochas de carbonato de silício são tipicamente <50% em peso e
frequentemente <20% em peso.
Primárias composições em massa que plotam no campo 2 acima de 50 mol% de
SiO2 (ou seja, acima do

Wo – Di tie line) não são comuns. Eles normalmente ocorrem como camadas siliciosas
ou concreções nos sedimentos psamíticos-pelíticos que foram parcialmente
substituídos por carbonato ou como carbonatos silicificados. Também é importante
notar que o termo "Carbonato silicoso" também pode significar uma associação de
dolomitos quase puros e / ou ou calcário que contém nódulos chert. A razão para uma
discussão separada do duas principais composições de carbonato de rocha é por
causa das diferentes reações que afetam eles em graus metamórficos mais altos.
Ambas as composições formam Di, Tr, Tlc, mas Fo, Atg, Per e Brc adicionais podem
formar a partir de carbonatos ricos em dolomita, e Wo de carbonatos ricos em quartzo.
Reacções (6.3) (Qtz + Dol) Di + CO2) e (6.16) (Cal + Qtz) Wo + CO2) da Tabela 6.1
definem a separação de 50 mol% SiO2 do espaço de composição. Uma rocha
carbonatada sedimentar que consiste em Cal + Dol + Qtz será, após a conclusão da
reação (6.3), consistir em Cal + Dol + Di (sem Qtz restante) e enredo no campo 1, ou
Cal + Qtz + Di (sem Dol restante) e enredo em
campo 2. A temperatura mais alta, o conjunto Cal-Dol-Di do mármore rico em Dol
sofrerá transformação de acordo com a reação (6.9) (3Dol + Di) 4Cal + 2 Fo + CO2),
enquanto o conjunto Cal-Qtz-Di do mármore silicioso rico em Cal vai sofrer reação
(6.16) para formar wollastonite. Note que as três primeiras reações da Tabela 6.1
descrevem o limite superior da assembléia sedimentar Dol-Cal-Qtz e eles são
idênticos para os dois campos de composição 1 e 2. Reações (6.1), (6.2) e (6.3) todos
envolvem Dol + Qtz como reagentes e se as reações se estenderem até a conclusão a
rocha conterá o produto silicato (Tlc, Tr, Di) e calcita mais não utilizado reagentes que
podem ser Dol ou Qtz. As condições de equilíbrio das reações listadas na Tabela 6.1
dependem de P, T e nas atividades de CO2 e H2O na fase fluida CO2-H2O binária. o
composição deste fluido pode ser expressa em termos de XCO2 (ver Cap. 3).

Fig. 6.4 Chemography of the


siliceous dolomite system
projected from CO2 and H2O
onto the CaO–MgO–SiO2
plane. Dolomite marbles are
represented by the
composition fields 1a, 1b and
1c, calcsilicate marbles by the
fields 2a and 2b

6.7 Reações Metamórficas ao Longo da Isotermal Caminhos de descompressão


Conforme descrito no cap. 3, a evolução metamórfica das rochas durante a orogênese
segue caminhos distintos de tempo P – T. Após a temperatura máxima ter sido
atingida durante o metamorfismo associado à colisão continental, um período marcado
de elevação e descompressão rápidas geralmente se seguem e uma descompressão
quase isotérmica estágio tem sido documentado a partir de muitos desses cintos
orogênicos. Abaixo nós examinamos transformações que podem ocorrer em máculas
anfibolito médio durante a elevação e descompressão isotérmica. Esta situação
geológica é melhor modelada por seções isotérmicas de P – aCO2. Figura 6.15 mostra
duas seções modelo a uma temperatura constante de 600 C, uma para (a)

mármores ricos em dolomita e um para (b) mármores calcissilicatos. A figura é válida


para todos rochas carbonáticas que foram inicialmente compostas por Dol + Cal + Qtz.
Antes da descompressão começa, os mármores podem conter um número de
diferentes assembléias em 600 C e, por exemplo, 650 MPa, dependendo da
composição da rocha e do fluido presente no espaço dos poros (ou introduzido
durante o metamorfismo). Por exemplo, um rocha composta por Dol + Cal + Qtz na
posição marcada com um círculo aberto A Fig. 6.15 irá percorrer um caminho
complexo após a descompressão até uma pressão final de digamos 100 MPa antes do
início do resfriamento. O caminho preciso depende do modal abundância de Dol, Cal e
Qtz na rocha inicial (o caminho na Fig. 6.14 é um possível exemplo). Tremolite
aparecerá a pressões em torno de 500 MPa. Mais tarde a tremolite é substituída por
diopside a pressões abaixo de 500 MPa em mármores de calcsilicato e abaixo de 400
MPa em mármore de dolomita. Em última análise, a forsterita pode aparecer nos
mármores através da reação (6.9) a pressões abaixo de 200 MPa. Em mármores Cal
+ Qtz, a wollastonite pode ser produzido pela reação (6.16) em quantidades
detectáveis a pressões abaixo de 100 MPa (por exemplo, ao longo de um caminho
tomado pela rocha na Fig. 6.15b). O efeito pode ser reforçada pela introdução de
fluidos ricos em H2O durante a descompressão. Por exemplo, wollastonite observado
em fácies granulito mármores podem ter se formado durante elevação rápida ao longo
de um caminho de quase descompressão isotérmica, juntamente com a infiltração dos
mármores por fluidos tardios ricos em H2O.

Em resumo, a elevação rápida ao longo de caminhos de descompressão isotérmica


pode drasticamente
modificar assembléias de mármore que originalmente se formaram durante o
progredir orogênico
metamorfose. Assembléias produzidas por reações durante a descompressão
isotérmica
pode ser difícil de distinguir das assembleias produzidas em condições de “pico”.
A melhor maneira de detectar a presença de assembléias de descompressão
mármores é por uma avaliação integral da evolução metamórfica de toda a
região (por exemplo, comparação com dados de termobarometria de metapelitos
associados).
Assembleias descompressivas podem se formar em todos os tipos de rochas.
Geralmente, eles formam se
uma rocha segue um caminho do P-T máximo que atravessa as reações de
desvolatilização
uma direção progressiva. O estado menos hidratado (ou no caso dos mármores: o
estado
com o conteúdo menos volátil) é normalmente atingido na extremidade inferior de
um
período isotérmico de descompressão antes que o resfriamento significativo se
estabeleça (especialmente se
a porção de descompressão isotérmica do caminho segue max-T). É este ponto
ao longo do caminho P – T que pode ser melhor preservado em assembléia
metamórfica do
rochas.

6.8 Mármores além do sistema CMS-HC


Na seção seguinte as conseqüências de componentes adicionais em mármores,
geralmente em quantidades de menos de 5% em peso de Al2O3 + Fe2O3 +
combinados FeO + MnO + TiO2 + Na2O + K2O + F, é discutido.