Você está na página 1de 11

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL


DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE CIENCIAS BÁSICAS

I. RESUMEN TEÓRICO
El presente informe de laboratorio tiene como finalidad deducir la clase de enlace
químico de algunas sustancias en solución acuosa, tomando como criterio la
conductividad eléctrica de la solución también estudiaremos el desarrollo de la teoría
de enlace de valencia que para ello es necesario elaborar sus configuraciones
electrónicas, su estructura de Lewis y, su hibridación y reconocer los diferentes tipos de
combinaciones de orbitales atómicos puros luego construir y analizar su forma.

II. FUNDAMENTOS TEÓRICOS

ENLACE QUÍMICO

Es la fuerza de atracción electromagnética que se efectúa entre los átomos iguales o diferentes
formando especies químicas de mayor estabilidad, la unión o enlace entre los átomos tiene su
origen en la estructura electrónica de los mismos. Se presentan tres tipos de enlaces químicos:
iónicos, covalentes y metálicos

1. ENLACE IÓNICO

Se debe a interacciones entre los iones que pueden formarse por la transferencia de
uno o más electrones de un átomo o grupo de átomos a otro átomo y en el estado
sólido se encuentra formado cristales.

1.1 PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS IÓNICOS


 Cuando se trata de sustancias disueltas su conductividad
es alta.
 Su dureza es bastante grande, por lo tanto tienen altos
puntos de fusión y ebullición.
 Son solubles en solventes polares como el agua.

2. ENLACE COVALENTE

Se debe a que comparten uno o más pares electrones de valencia entre dos
átomos generalmente no metálicos, por la formación de orbitales moleculares
a partir de orbitales atómicos. Sin embargo, cuando los átomos son distintos,
los electrones compartidos no serán atraídos por igual, de modo que estos
tenderán a aproximarse hacia el átomo más electronegativo, es decir, aquel
que tenga una mayor apetencia de electrones. Este fenómeno se denomina
polaridad (los átomos con mayor electronegatividad obtienen una polaridad
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE CIENCIAS BÁSICAS

más negativa, atrayendo los electrones compartidos hacia su núcleo), y resulta


en un desplazamiento de las cargas dentro de la molécula.

2.1 PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS COVALENTES

 Pueden presentarse en estado líquido o gaseoso aunque


también pueden ser sólidos, por lo tanto sus puntos de
fusión y ebullición no son elevados.
 Son solubles en solventes apolares.
 Son malos conductores del calor y la electricidad.

3. ENLACE METÁLICO

Consiste en iones metálicos con carga positiva en una red tridimensional en la


que los electrones de valencia débilmente sujetos se mueven con libertad a
la manera de un fluido a través del metal. Los metales cuyos electrones están
sujetos con menor fuerza son los mejores conductores.

3.1 PROPIEDADES DE LOS METALES


 Suelen ser solidos a temperatura ambiente.
 Tiene puntos de fusión y ebullición muy variada (aunque
suelen ser altos).
 Las conductividades térmicas y eléctricas son muy
elevadas.
 Presentan brillo metálico.
 Son muy solubles en estado fundido en otros metales
formando aleaciones.
 Son dúctiles y maleables (no frágiles).

4. FUERZAS INTERMOLECULARES

A diferencia de lo que sucede con los compuestos iónicos, en las sustancias covalentes
existen moléculas individualizadas, entre estas moléculas se dan fuerzas de atracción
de Van der Waals y el enlace de hidrogeno, que debido a sus debilidades, no pueden
considerarse como de enlace químico.

SOLUBILIDAD DE SULFATOS DE LOS METALES ALCALINOS TÉRREOS EN MEDIO ACUOSO


UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE CIENCIAS BÁSICAS

AB(s) + H2O(l) → A+ (aq) + B- (aq)

La conductividad especifica (k) = (1/R); constante de celda, es una medida del grado de
disociación o ionización de la sustancia AB; a mayor resistencia eléctrica, menor conductividad
y por lo tanto menor disociación o ionización, es decir menor solubilidad de la sal AB

III. PARTE EXPERIMENTAL

EXPERIENCIA N ° 1: TEORIA DE VALENCIA

1. O2
Sp2 sp2

Estructura de Lewis

Geometría molecular Angular

Polaridad Apolar

Dibujo según TEV


UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE CIENCIAS BÁSICAS

2. N2
sp sp
Estructura de Lewis

Geometría molecular Lineal

Polaridad Apolar

Dibujo según TEV

3. H2O

Sp3
Estructura de Lewis

Geometría molecular Angular


UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE CIENCIAS BÁSICAS

Polaridad Polar

Dibujo según TEV

4. C2H6

Estructura de Lewis

Sp3
Sp3

Geometría molecular Tetraédrica

Polaridad Apolar

Dibujo según TEV

5. C2H2
Estructura de lewis
sp sp
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE CIENCIAS BÁSICAS

Geometría molecular Lineal

Polaridad Apolar

Dibujo según TEV

6. C2H4

Estructura de Lewis

Sp2

Geometría molecular Trigonal plana

Polaridad Apolar

Dibujo según TEV


UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE CIENCIAS BÁSICAS

7. HCN

sp sp
Estructura de Lewis

Geometría molecular Lineal

Polaridad Polar

Dibujo según TEV

8. CO2
Sp2 sp sp2
Estructura de Lewis

Geometría molecular Lineal

Polaridad Apolar
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE CIENCIAS BÁSICAS

Dibujo según TEV

9. PF5

Estructura de Lewis

sp2d

Geometría molecular Bipiramidal trigonal

Polaridad Apolar

Dibujo según TEV


UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE CIENCIAS BÁSICAS

10. C6H6

Estructura de Lewis

Geometría molecular Trigonal plana

Polaridad Apolar

Dibujo según TEV

EXPERIENCIA N ° 2: Conductividad eléctrica de soluciones acuosas de diferentes


sustancias a 21 ˚C

Sustancia Ecuación Lectura


de
R en Ω
KCl 0,100 N KCl (ac) → K+ (ac) + Cl-(ac) 3,5 k Ω

NaCl 0,1 M NaCl(ac) → Na+ (ac) + Cl-(ac) 3k


UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE CIENCIAS BÁSICAS

HCl 0,1 M HCl(ac) + H2O(l) → H3O+ (ac) + Cl-(ac) 4.5k

CH3COOH 0,1 M CH3COOH(ac) + H2O(l) → H3O+ (ac) +CH3COO- (AC) 75.6k

NaOH 0.1 M NaOH(ac) → Na+ (ac) + OH-(ac) 6k

NH3(ac) 0,1M NH3(ac) + H2O(l) → NH4+ (ac) + OH-(ac) 27k

Etanol C2H5OH(ac) +H2O(l) → H3O+ (ac) + C2H5O-(ac) 1535k

Soluc. Acuosa C12H22O11 (ac) +H2O(l) → H3O+ (ac) + C12H21O11-(ac) 355k


Azúcar blanca
Soluc. Acuosa 215k
azúcar rubia
Agua H2O (l) + H2O(l) → H3O+ (ac) + OH-(ac) 995k
desionizada
Agua de caño 24k
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE CIENCIAS BÁSICAS

IV. OBSERVACIONES

V. CONCLUSIONES

VI. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

- Núñez, E. (2015). Guías de Laboratorio. Recuperado de:


https://www.academia.edu/18319489/Guias_1_2015-2_quimica-uni_.
- Mamani K.; Monteverde G. y Ramos E. (2017). Enlace químico. Recuperado de:
https://es.scribd.com/document/314428801/PRACTICA-N-4-Enlace-quimico
- Rueda G.; Becerra N. y Gómez M. (2015). Enlace metálico y covalente. Recuperado de:
https://www.monografias.com/docs/Laboratorio-Enlaces-Ionicos-Y-Covalentes-
PKREHRYBZ

Você também pode gostar