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Fator de Compressibilidade
Viscosidade
Propriedades dos Componentes Constituintes dos Gases Naturais
Lei dos Gases Reais
𝑍𝑅𝑇 𝑍𝑅𝑇 𝑍𝜌𝑅𝑇
𝑝=𝑍𝜌𝑅𝑇 = = =
𝑣 𝑣𝑀 𝑀
𝑝 = pressão
𝜌 = massa específica
𝑅 = constante do gás
𝑅 = constante universal
𝑇 = temperatura absoluta
𝑣 = volume específico
𝑀 = massa molar
Propriedades dos Componentes Constituintes dos Gases Naturais
1 3,484 𝐺 𝑝
𝜌 = =
𝑣 𝑍𝑇
𝑝 = pressão kPa
𝑇 = temperatura K
r = massa específica (kg/m3)
𝑀
𝐺 = densidade relativa do gás → (𝑀𝑎𝑟 = 28,964 𝑔 𝑚𝑜𝑙 ; 𝐺𝑎𝑟 = 1)
28,964
Propriedades dos Componentes Constituintes dos Gases Naturais
Lumping → caracterização do gás natural
através do agrupamento dos elementos
componentes mais pesados (na tabela ao lado, os
componentes mais pesados que o C7H16)
Teorema dos Estados Correspondentes
Este teorema estabelece que o desvio no comportamento de um gás real em relação ao comportamento de
gás ideal é o mesmo para diferentes gases a condições correspondentes de pressão e temperatura críticas.
Para isto, define-se os valores de pressão e temperatura reduzida (repare que estes nomes das propriedades
são dados para uma substância pura. Quando se trata de uma mistura de substâncias puras, chama-se pressão
e temperatura pseudo reduzidas)
𝑇
𝑇𝑟𝑖 =
𝑇𝑐𝑖
𝑝
𝑝𝑟𝑖 =
𝑝𝑐𝑖
onde
Tci = temperatura crítica de um componente puro “i”
pci = pressão crítica de um componente puro “i”
Propriedades dos Gases Naturais
Regra de Mistura de Kay (1936) Exemplo: o GN da tabela abaixo possui massa molar da fração pesada
(C7+) igual a 114,232 g/mol. A Tab. A-1 fornece Tci a pci para esta fração...
𝑇𝑝𝑐 = 𝑥𝑖 𝑇𝑐𝑖
𝑝𝑝𝑐 = 𝑥𝑖 𝑝𝑐𝑖
𝑇
𝑇𝑝𝑟 =
𝑇𝑝𝑐
𝑝
𝑝𝑝𝑟 =
𝑝𝑝𝑐
𝑥𝑖 = fração molar componente "i"
17,5315
𝐺= = 0,605
28,964
𝑝𝑝𝑐 = 4581,7 kPa
𝑇𝑝𝑐 = 198,33 K
Propriedades dos Gases Naturais
Sem informação da composição molar → usar Fig. A-2:
Propriedades dos Gases Naturais
Sem informação da composição molar → usar Fig. A-2:
Propriedades dos Gases Naturais
Correlações para Tpc e ppc
Thomas, Hankinson e Phillips (1970) usaram dados da figura A-2 e dados mais
recentes da literatura para escrever as correlações abaixo (válidas para MN < 0,05 e
2
MH S < 0,03):
2
𝑇𝑐 = 94,717 + 170,747 𝐺
𝑝𝑐 = 4892,547 − 404,846 𝐺
5 𝜀3
𝑇𝑐′ = 𝑇𝑐 −
9
𝑝𝑐 𝑇𝑐′
𝑝𝑐′ =
5 𝜀3
𝑇𝑐 + 𝐵 1 − 𝐵
9
onde:
onde:
Para 2 pontos de pressão próximos (obtenção de cg a partir de tabelas ou gráficos) @ temperatura constante:
1 𝑉1 − 𝑉2 1 1 𝑉1 − 𝑉2
𝑐𝑔 = − = −
𝑉1 𝑝1 − 𝑝2 𝑝1 𝑍1 𝑝1 − 𝑝2
Desde que Z é geralmente expresso em termos das propriedades Pseudocríticas, é conveniente definir-se a
compressibilidade pseudocrítica (cr):
Correlação de Mattar,
1 1 𝜕𝑍 Brar e Aziz (1975):
𝑐𝑟 = 𝑐𝑔 𝑝𝑐 = −
𝑝𝑟 𝑍 𝜕𝑝𝑟 𝑇
𝑟
Aplicação da correlação de
Dranchuk, Purvis e Robinson
para cálculo de cr
Propriedades dos Gases Naturais
Compressibilidade Pseudoreduzida do Gás Natural, cr
A correlação de Mattar, Brar e Aziz pode ser utilizada para se obter as Fig. A-5 e A-6:
Propriedades dos Gases Naturais
Viscosidade do Gás Natural, mg (correlação de Lee, Gonzales e
Eakin para “sweet gas”)
Propriedades dos Gases Naturais
Viscosidade do
Gás Natural, mg
(correlação de
Carr et al. para
“sour gas”)
Inicialmente se
obtém a viscosidade
@ pressão
atmosférica (m1).
Repare que a Fig. A-7
traz correções para
as quantidades de
N2, H2S e CO2.
Propriedades dos Gases Naturais
Viscosidade do
Gás Natural, mg
(correlação de
Carr et al. para
“sour gas”)
Fig. A-8 fornece a
relação (m/m1) como
função de pr e Tr.
Propriedades dos Gases Naturais
Viscosidade do Gás Natural, mg
(correlação de Carr et al. para “sour
gas”)
Alternativamente, a Fig. A-9 também
fornece a relação (m/m1) como função de
pr e Tr.
Depois de obter-se (m/m1) e com o valor
de m1 (Fig. A-7), obtém-se a viscosidade do
gás natural @ alta pressão:
𝜇𝑔
𝜇𝑔 = 𝜇1
𝜇1