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LOBULO FRONTAL
NEUROPATIA ORIGEN TUMORAL
PATOLOGIA CARACTERISTICAS DAÑO
Gangliocitoma - Cel mixta, maduras - Temporal o
e inmaduras cerebeloso
- Tumor de células
ganglionares
displasicas
- Crisis convulsivas
Ganglioma - Mixto
- Cel ganglionares-
gliales
- Crisis convulsivas
- Células
multinucleadas
- Cel inmaduras
Astrocitoma - Crecimiento
Grado I circunscrito o circunscrito y lento
pilocitico - Algunos regresan
espontaneamnete
Astrocitoma - Astrocitos bien
Difuso diferencias
- Atipia nuclear y
aumento de
culularidad
Astrocitoma anaplasico - ATIPIA NUCLEAR
- Mitosis
Astrocitoma Gioblastoma Muy vascularizados
multiforme Mitosis marcada
Necrosis
Oligodendroglioma • Forma de huevo
estrellado
• Usualmente en la
superficie
• Convulsiones por
primera vez
Ependimoma • Forma
pseudorocetas
• En medio el tumor y
alrededor se forma
vascularidad
Afectación ejecutiva de - Disminuye solución Lesión dorsolateral frontal
planeación de problemas
- No planifica y no
genera alternativa
- Resp extravagantes
- Anomia
- Depresión o
psudodepresiva
Afectación disejecutiva • Pobre juicio Lesión orbitofrontal
• Euforia
• Labilidad emocional
• Depresión
• Mania
• Sexualidad
inadecuada
• Hiperactividad
• Alteración de la
abstracción
Síndrome mesial frontal - Principal síntoma Area 24 de brodman
MUTISMO Pálidos
ACINETICO
- Apatia
- Cambios de
personalidad
- Dificultad para
mantener la
atencion
- Indiferencia hacia
los demás
- Deterioro del juicio
- bradipsiquia
LOBULO PARIETAL
PATOLOGIA CARACTERISTICAS DAÑO
Hemianestesia cortical - Hemianestesia Lóbulo parietal
contralateral del
lado de la lesión
- Afectación del área
somestésica
- Sensi epicrita mas
afectada
- Alterada batiestesia
y palestesia
- Frecuentes crisis
jacksonianas
Hemianestesia Subcortical • Sensibilidad
alterada en todas
las formas
• Contralateral a la
lesión
Hemianestesia capsular - Rarisimo Afecta la región
retrolenticular
Hemiantesia talamia o Hemiparesia transitoria
síndrome de DEJERINE- Movimientos coreicos
ROUSSY Hemitemblor
Dolores intesos
paroxísticos
Hemianestesia de origen - Hemianestesia de
pedunculobulbar o sx de tipo alterno
WELLENBERG - Sx cerebeloso
SINDROME DE LA REGION PARIETAL POSTERIOR SUPERIOR
- Negligencia Parietal derecho
contralateral
- Apraxia
construcional
- Anosognosia
- Apraxia de vestir
- Desorientacion
topografica
- Dugrafia Parietal izquierdo
- Acalculia
- Apraxia ideomotora
- Anomia digital
- En ocasiones
síndrome de
gertsmann
SINDROME DE - Agrafia
GERTSMANN - Agnosia digital
- Acalculia
- Desorientacion
derecha izquierda
- Afasia semántica
Sinsrome del lóbulo parietal - Alteración de la
INFERIOR producción de
movimientos
oculares
- Negligencia visual
- Alteración de la fase
rápida
- Nistagmus
Síndrome de balint - Ataxia óptica Daño bilateral
- Incapacidad para
eprcibir mas de un
objeto a la vez
- Trastornos de la
visión
- Inhabilidad de
integrar los
componentes de
una escena visual
(simultangnosia
-
Síndrome de anton - Hemiplejia izquierda
babisnki - Asomatognosia
- Ceguera cortical
LOBULO TEMPORAL
LOBULO OCCIPITAL
PATOLOGIA CARACTERISTICAS LESION
ENFERMEDADES PRE- - Se clasificacn en - Del globo ocular al
QUIASMATICAS enfermedades del nervio óptico
disco óptico o papila - Compromete los
cuadrantes nasales
- Es la región
retobulbar
DISCO OPTICO • Drusas
• Fibras de mielina
• Papilitis, neuritis
óptica
• Coloboma
• Papiledema
(gralmente cuando
hay HIC)
ENFERMEDADES
QUIASMATICAS
Tumor hiposifiario mas - Hemianopsia (campimetría por
común bitemporal confrontación si no tienes
la computarizada)
ENFERMEDADES POST-
QUIASMATICAS
Hemianopsia homónima - Cintilla óptica
(contralateral/unilateral) - Cuerpo geniculado
lateral
- Radiaciones opticas
- Carteza preoccipital
TALAMO