Ciclo Celular: se forma 2 células hijas genéticamente igual a la de la madre (DIPLOIDES).

Antes de
que la célula comience a dividirse ella va a estar en fase g0, esto quiere decir que la célula lleva a
cabo sus funciones básicas pero no esta llamada la división celular, la fase g1 es cuando ya la célula
se empieza a preparar para la división celular (crecimiento de organelos, síntesis de proteínas para
la división, por ejemplo, la tubulina que va a formar el huso mitótico, proteínas para
microfilamentos) y también va a crecer la celula como tal. La fase S, es la fase de síntesis o
duplicación del ADN (Replicación) y los cromosomas se replican semiconservativamente y hay una
proteína que se va a anclar en los andamios moleculares o SAT. La etapa g2 se siguen sintetizando
nutrientes y proteínas para la división, la cohesina, es una proteína que va a mantener unidas a las
cromatidas hermanas de los cromosomas

Y luego entramos en mitosis, tiene 5 fases y un proceso extra que no forma parte de la mitosis
como tal que se llama citocinesis. En la profase, se va a comenzar a formar el huso mitótico, los
cromosomas se van a ir condensando, va a desaparecer el nucléolo la membrana nuclear porque
va a haber descenso de calcio y aumento del acido cialico, RUR y aparato de Golgi desaparecen. En
la prometafase ya va a estar el huso mitótico mas o menos formado los centriolos van a penetrar
en el cinetocoro de los cromosomas. En la metafase los cromosomas se va a disponer en el
ecuador de la celula y va haber un proceso de ubiquitinación para que la cohesina se inactive para
que los cromosomas se pueden separar y vayan hasta los polos.

Va a participar el complejo securina-separasa, entonces la separasa va a ser la responsable de

inactivar a la cohesina, entonces se tiene que ubiquitinar la securina para así cambiar su
conformación y hacer que la separasa se separe de ella, y asi estar activa.

En la metafase ya los cromosomas van a estar totalmente condensados (bonitos, bellos y

preciosos). En la anafase las cromátidas de los cromosomas van a viajar hacia los polos y las celula
va a comenzar a alargarse.

La telofase, aquí se empieza a formar una especie de membrana entre la célula para formar 2
celulas idénticas, esta membrana va a actuar como especie de anillo y va a ir apretando a la celula
en el medio hasta se separen.y aquí la citocinesis que consiste en la división citoplasmática. Luego
se empieza a restablecer el nucléolo, el RER, membrana nuclear y los cromosomas se vuelven
cromatina otra vez.
Dogma central de la biología

Replicación: en procariotas el proceso de replicación va a ser más sencillo, porque sus genes no
están asociado a proteína es un material genético libre de proteínas, mientras que en eucariotas
está asociado a histonas y hay que quitárselas para poder llevar a cabo el proceso. Tiene como
objetivo sintetizar nuevas cadenas a ADN a partir de una cadena de ADN vieja para que la
replicación sea semiconservativa.

Eucariotas, lo primero es acetilar histonas para removerlas, y comenzar con la iniciación que su
objetivo es formar el tenedor u horquilla de replicación que se logra desenrollando el ADN por una
enzima que se llama Topoisomerasa II o Girasa, después va a venir otra enzima llamada helicasa
que va actuar como forma de cuña en esas 2 cadenas para separarlas y formar las burbujas de
replicación. En eucariotas hay mas de 100000 puntos de replicación mientras que en los
procariotes solo hay 1 punto. Al estar abierta la cadena va a actuar una proteína llamada
abrazadera, para eucariotes es PCNA y para procariotas BETA, ella va a ayudar a que la polimerasa
se pegue a la cadena para iniciar la replicación. En la elongación la cadena se va a ir replicando
poco a poco la nueva. Y en la terminación se para la replicación, se remueve el primer o cebador
(para iniciar la replicación hay que poner un cebador que es un ARN que va a permitir que la
polimerasa se pegue mejor a la cadena junto con la PCNA). Lego ya terminado el proceso se
desacetilan las histonas para volverlas a pegar al ADN.

Transcripción, tiene la función de formar el ARNm para que viaje al citoplasma hasta los ribosomas
y lo puedan leer, entonces se desenrrolla el ADN por la Topoisomerasa II y en este caso a partir de
una sola cadena de ADN se forma un ARNm, se va a ir sintetizando hasta llegar a una porción
terminal que son UGA/UAA y se libera el ARNm que para llegar al citoplasma y ser leídos por los
ribosomas necesita que se le peguen unas proteínas llamadas proteínas chaperonas que actúan
como especie de escudo, ya que en el citoplasma hay cosas que no deberían de estar ahí y va a
haber un ataque hidrolítico esto es que unas moléculas van a tratar de destruir ese agente que
llega al citoplasma y por eso la protegen. El ARNm tiene una cola de poli A de 200 residuos y un
capuchón de 7-Metil Guanosina (que actúa como protección hasta llegar a los ribosomas)

Traducción, las subunidades ribosomales se sintetizan en el nucléolo ellos llegan al citoplasma de

forma individual y se ensamblan, llega el ADNm y va a ir codificando cada aminoácido específico
de cada codón, esto va a ser responsabilidad del ARNt que tiene forma de trébol es el único ARN
con doble cadena, va a tomar el aminoácido lo lleva al sitio A y luego va a venir otro aminoácido,
entonces el aminoácido que estaba en el sitio A se desplaza al sitio B (a: AminoCPectidil) cuando
pasa eso se tiene que ir corriendo los aminoácidos e ir saliendo para ir formando poco a poco la
proteína y al llegar el ultimo aminoacido (UGA/UAA/UAG) primer codón de iniciación es el AUG
que codifica para la metionina