Glossário
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O número entre parênteses indica a secção do
livro onde o termo aparece pela primeira vez.
A álcoois. Compostos orgânicos que contêm o
ácido. Substância que fornece iões hidrogénio
(H+) quando dissolvida em água. (2.7)
ácido carboxílico. Ácido que contém o grupo
carboxilo OCOOH. (24.4)
ácido de Brønsted. Substância capaz de ceder
um protão. (4.3)
ácido de Lewis. Substância capaz de aceitar
um par de electrões. (15.12)
ácido desoxirribonucleico (DNA). Um dos
ácidos nucleicos. (25.4)
ácido diprótico. Ácido em que cada unidade
do ácido fornece dois iões hidrogénio
por ionização. (4.3)
ácido forte. Electrólito forte que se supõe
completamente ionizado em água. (15.4)
ácido fraco. Electrólito fraco cuja ionização
em água é limitada. (15.4)
ácido monoprótico. Ácido em que cada
unidade do ácido cede um ião hidrogénio
por ionização. (4.3)
ácido nucleico. Polímero de elevada massa
molar que desempenha um papel
essencial na síntese das proteínas. (25.4)
ácido ribonucleico (RNA). Uma das formas
do ácido nucleico. (25.4)
ácido triprótico. Ácido em que cadaunidade
do ácido fornece três iões hidrogénio por
ionização (4.3)
adesão. Atracção entre moléculas desiguais
(p. ex. entre moléculas da água e do vidro
no contexto da tensão superficial). (11.3)
afinidade electrónica (AE). Valor simétrico
da variação de energia que ocorre
quando um electrão é aceite por um
átomo, no estado gasoso, para formar
um anião (8.5)
agente oxidante. Substância que pode
aceitar electrões de outra substância ou
aumentar os números de oxidação noutra
substância. (4.4)
agente quelante. Substância que forma iões
complexos com iões metálicos, em
solução. (23.3)
agente redutor. Substância que pode
ceder electrões a outra substância ou
diminuir os números de oxidação noutra
substância. (4.4)
alcanos. Hidrocarbonetos que têm a fórmula
geral CnH2n+2, onde n = 1, 2, . . . (24.2)
alcenos. Hidrocarbonetos que contêm uma ou
mais ligações duplas carbono-carbono.
Têm a fórmula geral CnH2n, onde n = 2,
3, . . . (24.2)
G-1
alcinos. Hidrocarbonetos que contêm uma ou
mais ligações triplas carbono-carbono.
Têm a fórmula geral CnH2n–2, onde n = 2,
3, . . . (24.2)
grupo hidroxilo OOH. (24.4)
aldeídos. Compostos com um grupo funcional
carbonilo e fórmula geral RCHO, onde R
é um átomo de H, um alquilo ou um
grupo aromático. (24.4)
algarismos significativos. Número de dígitos
significativos no valor de uma grandeza
obtido por medida ou por cálculo. (1.8)
alótropos. Duas ou mais formas do mesmo
elemento que diferem significativamente
em propriedades físicas e químicas. (2.6)
amálgama. Liga de mercúrio com outro metal
ou metais. (21.2)
aminas. Bases orgânicas que têm o grupo
funcional ONR2, onde R pode ser H, um
grupo alquilo ou um grupo aromático. (24.4)
aminoácidos. Compostos que contêm pelo
menos um grupo amina e um grupo
carboxilo. (25.3)
amplitude. Distância vertical do meio de uma
onda a um máximo (pico ou crista) ou a
um mínimo (cava ou depressão). (7.1)
análise gravimétrica. Processo experimental
que envolve medição da massa. (4.6)
análise qualitativa. Determinação dos tipos
de iões presentes numa solução. (16.11)
análise quantitativa. Determinação da
quantidade das substâncias presentes
numa amostra. (4.5)
anião. Ião com uma carga negativa. (2.5)
ânodo. Eléctrodo em que ocorre oxidação.
(18.2)
arilo. Substituintes derivados de
hidrocarbonetos aromáticos (24.4)
átomo. Unidade básica de um elemento que
pode entrar em combinação química.
(2.2)
átomo doador. Átomo de um ligando que está
directamente ligado ao átomo metálico.
(23.3)
átomos polielectrónicos. Átomos que contêm
dois ou mais electrões. (7.5)
B reagentes para continuar a funcionar.
barómetro. Instrumento que mede a pressão
atmosférica. (5.2)
base. Substância que fornece iões hidróxido
(OH-) quando dissolvida em água. (2.7)
base de Brønsted. Substância capaz de aceitar
um protão. (4.3)
base de Lewis. Substância que pode ceder um
par de electrões. (15.12)
base forte. Electrólito forte que se supõe
completamente ionizado em água. (15.4)
base fraca. Electrólito fraco cuja ionização
em água é limitada. (15.4)
bateria. Célula galvânica ou série de células
galvânicas combinadas que podem ser
usadas como fonte de corrente eléctrica
contínua a um potencial constante. (18.6)
C
calor. Transferência de energia térmica entre dois
corpos que estão a temperaturas diferentes.
(6.2)
calor específico (c). Quantidade de calor
necessário para elevar de um grau
Celsius a temperatura de um grama de
uma dada substância. (6.5)
calorimetria. Mede as quantidades de calor
transferidas. (6.5)
camada de valência. Camada mais externa de
um átomo ocupada por electrões, a qual
contém os electrões que geralmente se
envolvem em ligações. (10.1)
capacidade calorífica (C). Quantidade de
calor necessária para elevar de um grau
Celsius a temperatura de uma dada
quantidade de substância. (6.5)
carbonetos. Compostos iónicos que contêm
os iões C22- ou C4-. (22.3)
carga formal. Diferença entre o número de
electrões de valência num átomo isolado
e o número de electrões atribuído ao
átomo numa estrutura de Lewis. (9.7)
carga nuclear efectiva (Zeff). A carga nuclear
sentida por um electrão quando tanto a
carga nuclear real (Z) como os efeitos
repulsivos (blindagem) dos outros
electrões são levadas em conta. (8.3)
catalisador. Substância que aumenta a
velocidade de uma reacção química sem
se consumir nela. (13.6)
catenação. Capacidade que os átomos de um
elemento têm em formar ligações uns
com os outros. (22.3)
catião. Ião com uma carga positiva. (2.5)
cátodo. Eléctrodo onde ocorre a redução. (18.2)
célula de combustível. Célula galvânica que
requer um fornecimento contínuo de
(18.6)
célula electrolítica. Montagem experimental
para realizar a electrólise. (18.8)
célula galvânica. Montagem experimental
para gerar electricidade através de uma
reacção redox espontânea. (18.2)
célula unitária.A unidade básica que se
repete no arranjo de átomos, moléculas
ou iões num sólido cristalino. (11.4)
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cerne de um gás nobre. Configuração
electrónica do elemento gás nobre que
antecede imediatamente o elemento em
consideração. (7.9)
cetonas. Compostos com um grupo funcional
carbonilo e a fórmula geral RR¢CO,
onde R e R¢ são grupos alquilo e/ou
aromáticos. (24.4)
cianetos. Compostos que contêm o ião
CN- (22.3)
ciclo de Born-Haber. Ciclo que relaciona as
energias de rede de compostos iónicos
com energias de ionização, afinidades
electrónicas, entalpias de sublimação e
de formação e entalpias de ligação. (9.3)
cicloalcanos. Alcanos cujos átomos de
carbono se ligam formando anéis. (24.2)
cinética química. Área da química que
trata das velocidades a que as reacções
químicas ocorrem. (13.1)
coesão. Atracção intermolecular entre
moléculas iguais (p. ex. entre as
moléculas de mercúrio no contexto da
tensão superficial). (11.3)
colóide. Dispersão de partículas de uma
substância (fase dispersa) num meio
dispersante constituído por outra
substância. (12.8)
complexo activado. Espécie que se forma
temporariamente entre as moléculas dos
reagentes como resultado da colisão,
antes de formarem os produtos. (13.4)
complexo inerte. Ião complexo cujas
reacções de troca de ligandos são muito
lentas. (23.6)
complexo lábil. Complexos que sofrem
reacções de troca de ligandos rápidas.
(23.6)
composição percentual. Percentagem
mássica de cada elemento num
composto. (3.5)
composto. Substância composta de átomos
de dois ou mais elementos unidos
quimicamente em proporções fixas. (1.4)
composto de coordenação. Espécie neutra
que contém um ou mais iões complexos.
(23.3)
composto iónico. Composto neutro que
contém catiões e aniões. (2.5)
compostos binários. Compostos formados
por apenas dois elementos. (2.7)
compostos covalentes. Compostos que
contêm apenas ligações covalentes. (9.4)
compostos inorgânicos. Compostos não
orgânicos. (2.7)
compostos orgânicos. Compostos que contêm
carbono, geralmente combinado com
elementos como o hidrogénio, oxigénio,
nitrogénio e enxofre. (2.7)
compostos ternários. Compostos constituídos
por três elementos. (2.7)
comprimento da ligação. Distância entre os
núcleos dedois átomos ligados numa
molécula. (9.4)
comprimento de onda (l). Distância, na
direcção de propagação, entre dois
máximos (picos ou cristas) ou entre
dois mínimos (cavas ou depressões)
consecutivos de uma onda. (7.1)
concentração de uma solução. Quantidade
de soluto presente numa dada quantidade
de solvente ou solução. (4.5)
concentração molar. Ver molaridade.
condensação.Transição do estado gasoso ao
estado líquido. (11.8)
condutor. Substância capaz de conduzir
corrente eléctrica. (21.3)
configuração electrónica. Distribuição de
electrões entre as várias orbitais num
átomo ou molécula. (7.8)
constante de equilíbrio (K). Quociente
entre as concentrações dos produtos
no equilíbrio e as concentrações dos
reagentes no equilíbrio elevadas aos
respectivos coeficientes estequiométricos.
(14.1)
constante de Faraday. Carga contida em
1 mole de electrões, equivalente a
96 485,3 coulombs. (18.4)
constante de formação (Kf). Constante de
equilíbrio para a formação de um ião
complexo. (16.10)
constante de ionização ácida (Ka). Constante
de equilíbrio para a ionização ácida.
(15.5)
constante de ionização básica (Kb). Cons­
tante de equilíbrio para a ionização
básica. (15.6)
constante de velocidade (k). Constante de
proporcionalidade entre a velocidade da
reacção e as concentrações dos reagentes.
(13.1)
constante do produto iónico. Produto da
concentração do ião hidrogénio e da
concentração do ião hidroxilo (ambos
em molaridade) a uma dada temperatura.
(15.2)
constante dos gases (R). Constante
que aparece na equação dos gases
ideais. É geralmente expressa
como 0,08206 L · atm/K · mol ou
8,314 J/K · mol. (5.4)
copolímero. Polímero que contém dois ou
mais monómeros diferentes. (25.2)
corrosão. Deterioração de metais por um
processo electroquímico. (18.7)
cristalização. Processo em que um soluto
dissolvido precipita e forma cristais.
(12.1)
cristalização fraccionada. Separação de uma
mistura de substâncias em componentes
puros baseada nas suas diferentes
solubilidades. (12.4)
D efusão. Processo através do qual um gás sobre
defeito de massa. Diferença entre a massa de
um átomo e a soma das massas dos seus
protões, neutrões e electrões. (19.2)
densidade. Massa de uma substância dividida
pelo seu volume. (1.6)
densidade electrónica. Carga eléctrica
negativa por unidade de volume que,
num átomo, molécula ou ião, traduz
a probabilidade de um electrão se
encontrar numa determinada região de
uma orbital atómica ou molecular. (7.5)
deposição. Processo em que as moléculas
passam directamente da fase de vapor
para a fase sólida. (11.8)
depressão crioscópica (DTf). Ponto de fusão
do solvente puro (T ºf) menos o ponto de
fusão da solução (Tf). (12.6)
desdobramento do campo cristalino
(D). Diferença de energia entre dois
conjuntos de orbitais d num átomo
metálico na presença de ligandos. (23.5)
destilação fraccionada. Processo de
separação dos componentes líquidos de
uma solução que se baseia na diferença
dos seus pontos de ebulição. (12.6)
diagrama de fases. Gráfico que mostra as
condições em que uma substância existe
como sólido, líquido ou vapor. (11.9)
diagrama de superfície fronteira. Diagrama
da região que contém uma quantidade
substancial (cerca de 90%) da densidade
electrónica de uma orbital. (7.7)
diamagnético. Que é repelido por um íman;
uma substância diamagnética contém só
electrões emparelhados. (7.8)
difracção de raios X. Dispersão de raios X
pelas unidades de um sólido cristalino
regular. (11.5)
difusão. Mistura gradual de moléculas de um gás
com as moléculas de outro, como resultado
das suas propriedades cinéticas. (5.7)
diluição. Processo de preparar uma solução
menos concentrada a partir de uma
solução mais concentrada. (4.5)
dipolo induzido. Separação de cargas
positivas e negativas num átomo neutro
(ou molécula apolar) causada pela
proximidade de um ião ou de uma
molécula polar. (11.2)
E
efeito do ião comum. Desvio do equilíbrio
provocado pela adição de um composto
que tenha um ião em comum com as
substâncias dissolvidas. (16.2)
efeito estufa. Influência do dióxido de
carbono e de outros gases na temperatura
da Terra. (20.5)
efeito fotoeléctrico. Fenómeno em que os
electrões são emitidos pela superfície de
determinados metais quando expostos à
luz de frequência superior ou igual a um
valor específico para cada metal. (7.2)
pressão escapa de um compartimento de
um recipiente para outro compartimento
através de um pequeno orifício. (5.7)
electrão. Partícula subatómica que tem massa
muito baixa e carga eléctrica unitária
negativa. (2.2)
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electrões de valência. Electrões periféricos
de um átomo; os que se envolvem em
ligação química. (8.2)
electrões do núcleo. Todos os electrões de um
átomo que não são electrões de valência.
(8.2)
electrólise. Processo em que se utiliza energia
eléctrica para provocar uma reacção
química não espontânea. (18.8)
electrólito. Substância que, quando dissolvida
em água, resulta numa solução que pode
conduzir electricidade. (4.1)
electronegatividade. Capacidade de um
átomo atrair electrões para si numa
ligação química. (9.5)
electroquímica. Ramo da química que trata
da interconversão de energia eléctrica e
energia química. (18.1)
elemento. Substância que não pode ser
separada em substâncias mais simples
por meios químicos. (1.4)
elementos representativos. Elementos dos
Grupos 1A a 7A (ou Grupos 1, 2, 13,
14, 15, 16, e 17, respectivamente), que
têm as subcamadas s ou p de número
quântico principal mais elevado
incompletas. (8.2)
elementos transuranianos. Elementos com
número atómico superior a 92. (19.4)
elevação ebulioscópica (DTeb). Ponto de ebu­
lição da solução (Teb) menos o ponto de
ebulição do solvente puro (Tºeb). (12.6)
empacotamento compacto.Arranjo mais
eficaz de empacotamento de átomos,
moléculas ou iões num cristal. (11.4)
enantiómeros. Isómeros ópticos, isto é,
compostos que não são sobreponíveis à
sua imagem especular. (23.4)
energia. Capacidade de realizar trabalho ou
produzir transformações. (6.1)
energia cinética (EC). Energia disponível
como resultado do movimento de um
objecto. (5.7)
energia de activação (Ea). Quantidade
mínima de energia necessária para
iniciar uma reacção química. (13.4)
energia de coesão nuclear. Energia
necessária para decompor um núcleo nos
seus protões e neutrões. (19.2)
energia de ionização (EI). Energia mínima
necessária para remover um electrão de
um átomo isolado (ou de um ião) no seu
estado fundamental. (8.4)
entalpia de ligação.Energia necessária para
quebrar uma ligação numa mole de
moléculas gasosas. (9.10)
entalpia molar de fusão (DHfus). Energia
(em quilojoules) necessária para fundir
uma mole de um sólido. (11.8)
entalpia molar de sublimação (DHsub).
Energia (em quilojoules) necessária para
sublimar uma mole de um sólido. (11.8)
entalpia molar de vaporização (DH vap).
Energia (em quilojoules) necessária para
vaporizar uma mole de um líquido. (11.8)
energia de rede. Energia necessária para
separar os iões de uma mole de um
composto iónico sólido de modo a
constituírem iões em fase gasosa. (6.7)
energia livre (G). Energia disponível para
realizar trabalho útil. (17.5)
energia livre padrãode formação (DGºf).
Variação de energia livre quando uma
mole de um composto é sintetizada
a partir dos seus elementos nos seus
estados padrão. (17.5)
energia livre de Gibbs. Ver energia livre.
energia livre padrãode reacção (DGºreac).
Variação de energia livre quando a
reacção ocorre sob condições padrão.
(17.5)
energia potencial. Energia disponível como
consequência da posição de um objecto.
(6.1)
energia química. Energia armazenada nas
unidades estruturais das substâncias.
(6.1)
energia radiante. Energia transmitida sob a
forma de ondas. (6.1)
energia térmica. Energia associada ao
movimento aleatório dos átomos e das
moléculas. (6.1)
entalpia (H). Quantidade termodinâmica
usada para descrever transferências de
energia que ocorrem a pressão constante.
(6.4)
entalpia de diluição. Calor libertado ou
absorvido no processo de diluição. (6.7)
entalpia de hidratação (DHhidr). Variação
de entalpia associada ao processo de
hidratação.(6.7)
entalpia de reacção (DHreac). Diferença
entre as entalpias dos produtos e as dos
reagentes. (6.4)
entalpia padrão de formação (DHºf). Troca
de energia térmica que ocorre quando
uma mole de um composto se forma
a partir dos seus elementos nos seus
estados padrão. (6.6)
entalpia padrão de reacção (DHºreacção).
Variação de entalpia quando a reacção
ocorre nas condições de estado padrão.
(6.6)
entalpia de solução (DHsol). Energia térmica
libertada ou absorvida quando uma certa
quantidade de soluto se dissolve numa
certa quantidade de solvente. (6.7)
entropia (S).Medida de como a energia dum
sistema está dispersa ou distribuída entre
os vários modospossíveis que o sistema
pode utilizar para armazenar energia.
(17.3)
entropia padrão de reacção (DSºreac).
Variação de entropia quando a reacção
ocorre sob condições padrão. (17.4)
enzima. Catalisador biológico. (13.6)
equação de Nernst. Relação da fem de uma
célula galvânica com a fem padrão e as
concentrações dos agentes oxidantes e
redutores. (18.5)
equação de van der Waals. Equação que
relaciona P, V e T de um gás não-ideal.
(5.8)
equação do gás ideal. Equação que exprime
as relações entre pressão, volume,
temperatura e quantidade de gás
(PV = nRT, onde R é a constante dos
gases). (5.4)
equação iónica. Equação que apresenta as espé­
cies dissolvidas como iões livres. (4.2)
equação iónica efectiva. Equação que apenas
indica as espécies iónicas que participam
na reacção. (4.2)
equação molecular. Equação em que as fórmulas
dos compostos são escritas como se todas
as espécies existissem como moléculas ou
unidades globais. (4.2)
equação química. Equação que usa símbolos
químicos para mostrar o que acontece
durante uma reacção química. (3.7)
equação termoquímica. Equação que
evidência quer as relações mássicas quer
as entálpicas. (6.4)
equilíbrio dinâmico. Condição em que
a velocidade do processo directo
é exactamente compensada pela
velocidade do processo inverso. (11.8)
equilíbrio físico. Um equilíbrio que envolve
apenas alteração de propriedades físicas.
(14.1)
equilíbrio heterogéneo. Estado de equilíbrio
em que as espécies reagentes não estão
todas na mesma fase. (14.2)
equilíbrio homogéneo. Estado de equilíbrio
em que as espécies reagentes estão todas
na mesma fase. (14.2)
equilíbrio químico. Estado em que as
velocidades da reacção directa e da
inversa são iguais. (14.1)
escala da temperatura absoluta. Escala de
temperatura que usa o zero absoluto de
temperatura como a temperatura mais
baixa. (5.3)
escala de temperatura Kelvin. Ver escala de
temperatura absoluta.
espectro de emissão. Espectro contínuo ou de
linhas, emitido por substâncias. (7.3)
espectro de riscas. Espectro produzido
quando a radiação é absorvida ou
emitida por substâncias, apenas em
alguns comprimentos de onda. (7.3)
estado (ou nível) excitado. Estado que tem
energia mais elevada do que a do estado
fundamental. (7.3)
estado de oxidação. Ver número de oxidação.
estado de transição. Ver complexo activado.
estado de um sistema. Conjunto dos valores das
variáveis macroscópicas pertinentes (por
exemplo, composição, volume, pressão e
temperatura) de um sistema. (6.3)
estado fundamental (ou nível fundamental).
Estado de energia mais baixa de um
sistema. (7.3)
estado padrão. Condição de pressão igual a
1 atm. (6.6)
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estequiometria. Estudo quantitativo dos reagen-
tes e produtos numa reacção química. (3.8)
estereoisómeros. Compostos constituídos
por átomos do mesmo tipo e em
igual número, interligados na mesma
sequência mas com diferentes arranjos
espaciais. (23.4)
esteres. Compostos que têm a fórmula geral
R¢COOR, onde R¢ pode ser H, um grupo
alquilo ou um grupo aromático e R é um
grupo alquilo ou um grupo aromático.
(24.4)
estratosfera. Região da atmosfera que se
estende acima da troposfera a cerca de
50 km da Terra. (20.1)
estrutura de Lewis. Representação de uma
ligação covalente usando símbolos de
Lewis. Pares de electrões compartilhados
são apresentados ou como linhas ou como
pares de pontos entre dois átomos, e pares
isolados são apresentados como pares de
pontos em átomos individuais. (9.4)
estrutura de ressonância. Uma de duas ou
mais estruturas alternativas de Lewis
para uma molécula que não possa ser
totalmente descrita com uma única
estrutura de Lewis. (9.8)
éter. Composto orgânico contendo a ligação
ROOOR¢, onde R e R¢ são grupos
alquilo e/ou aromáticos. (24.4)
evaporação. Processo em que um líquido
é transformado num gás; também
chamado vaporização. (11.8)
F mistura e o número de moles de todos os
factor de van’t Hoff (i). Razão entre o
número de partículas presente na
solução após a dissociação e o número
de entidades unitárias inicialmente
dissolvidas nessa solução. (12.7)
família. Elementos de uma coluna vertical da
tabela periódica. (2.4)
fase. Parte homogénea de um sistema em
contacto com outras partes do sistema
mas separada destas por uma fronteira
bem definida. (11.1)
ferromagnético. Atraído por um íman.
Os spins desemparelhados de uma
substância ferromagnética estão
alinhados numa direcção comum. (21.2)
fissão nuclear. Divisão de um núcleo pesado
(número de massa > 200) originando
núcleos menores de massa intermédia e
um ou mais neutrões. (19.5)
fixação de nitrogénio. Conversão de
nitrogénio molecular em compostos de
nitrogénio. (20.1)
força electromotriz (fem) (E). Diferença de
potencial entre dois eléctrodos. (18.2)
força electromotriz padrão (fem) (Eº).
Diferença entre o potencial de redução
padrão da substância que se reduz
e o potencial de redução padrão da
substância que se oxida. (18.3)
forças de dispersão. Forças atractivas que
surgem como resultado de dipolos
temporários induzidos em átomos ou
moléculas; também chamadas forças de
London. (11.2)
forças de van der Waals. Interacções dipolo­
‑dipolo, dipolo-dipolo induzido e de
dispersão. (11.2)
forças dipolo-dipolo. Forças que actuam entre
moléculas polares. (11.2)
forças ião-dipolo. Forças que actuam entre
um ião e um dipolo. (11.2)
forças intermoleculares. Forças atractivas
(e repulsivas) entre moléculas. (11.2)
forças intramoleculares. Forças atractivas
(e repulsivas) entre átomos de uma
molécula. (11.2)
fórmula empírica. Expressão que representa
os tipos de elementos presentes e as
razões das diferentes espécies de átomos.
(2.6)
fórmula estrutural. Fórmula química que
mostra como os átomos estão ligados
entre si numa molécula. (2.6)
fórmula molecular. Expressão que mostra
o número exacto de átomos de cada
elemento numa molécula. (2.6)
fórmula química. Expressão que mostra a
composição química de um composto
em termos dos símbolos dos átomos dos
elementos envolvidos. (2.6)
fotão. Uma partícula de energia constituinte
da luz. (7.2)
fracção molar. Razão entre o número de
moles de um componente de uma
componentes da mistura. (5.6)
frequência (n). Número de ondas que passam
num dado ponto por unidade de tempo.
(7.1)
função de estado. Propriedade que é
determinada pelo estado do sistema.
(6.1)
fusão nuclear. Combinação de núcleos
pequenos dando origem a núcleos
maiores. (19.6)
G metálico central ligado a uma ou mais
gás ideal. Gás hipotético cujo comportamento
pressão-volume-temperatura pode ser
completamente descrito pela equação do
gás ideal. (5.4)
gases nobres. Elementos não metálicos do
Grupo 18 (ou 8A) (He, Ne, Ar, Kr, Xe e
Rn). (2.4)
grupo. Elementos numa coluna vertical da
tabela periódica. (2.4)
grupo funcional. A parte de uma molécula
caracterizada por um arranjo especial
de átomos que é o principal responsável
pelo comportamento químico dessa
molécula. (24.1)
H
halogéneos. Elementos não metálicos do Grupo
17 (ou 7A) (F, Cl, Br, I e At). (2.4)
hibridação. Processo de mistura de orbitais
atómicas num átomo (geralmente o
átomo central) para gerar um novo
conjunto de orbitais atómicas. (10.4)
hidratação. Processo em que um ião ou uma
molécula é rodeado de moléculas de
água com um determinado arranjo. (4.1)
hidratos. Compostos que têm um número
específico de moléculas de água ligadas
a eles. (2.7)
hidrocarbonetos. Compostos constituídos
apenas por carbono e hidrogénio. (24.1)
hidrocarbonetos alifáticos. Hidrocarbonetos
que não contêm o grupo ou anel
benzénico. (24.1)
hidrocarbonetos aromáticos. Hidrocarbo­
netos que contêm um ou mais anéis
benzénicos. (24.1)
hidrocarbonetos insaturados.
Hidrocarbonetos que contêm ligações
carbono-carbono duplas ou triplas.
(24.2)
hidrocarbonetos saturados. Hidrocarbonetos
que contêm o número máximo de
átomos de hidrogénio que se podem ligar
com os átomos de carbono presentes.
(24.2)
hidrofílico. Que gosta da água. (12.8)
hidrofóbico. Que afasta a água. (12.8)
hidrogenação. Adição de hidrogénio
especialmente a compostos com ligações
carbono-carbono duplas ou triplas.
(22.2)
hipótese. Explicação plausível para um
conjunto de observações. (1.3)
homopolímero. Polímero feito de um só tipo
de monómero. (25.2)
I
ião. Átomo ou grupo de átomos que têm carga
positiva ou negativa. (2.5)
ião complexo. Ião que contém um catião
moléculas ou iões. (16.10)
ião espectador. Ião que não está envolvido na
reacção global. (4.2)
ião hidrónio. Protão hidratado, H3O+. (4.3)
ião monoatómico. Ião que contém apenas um
átomo. (2.5)
ião poliatómico. Ião que contém mais de um
átomo. (2.5)
impurezas aceitadoras.Impurezas que
aceitam electrões. em semicondutores
(21.3)
impurezas doadoras. Impurezas que
fornecem electrões para condução em
semicondutores. (21.3)
indicadores. Substâncias que têm cores
distintamente diferentes em meios ácido
e básico. (4.7)
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intermediário. Espécie que aparece no
mecanismo da reacção (isto é, nos
passos elementares) mas não na reacção
global acertada. (13.5)
ionosfera. Camada mais elevada da atmosfera.
(20.1)
isoelectrónico. Iões, ou átomos e iões, que
possuem o mesmo número de electrões
e, portanto, a mesma configuração
electrónica no estado fundamental. (8.2)
isolador. Substância incapaz de conduzir
corrente eléctrica. (21.3)
isómeros estruturais. Compostos que têm a
mesma fórmula molecular mas estruturas
diferentes. (24.2)
isómeros geométricos. Compostos com
o mesmo tipo e número de átomos e
as mesmas ligações químicas, mas
diferentes arranjos espaciais; tais
isómeros não podem ser interconvertidos
sem quebrar uma ligação química. (23.4)
isómeros ópticos. Compostos que não são
sobreponíveis à sua imagem reflectida
num espelho. (23.4)
isótopos. Átomos que têm o mesmo número
atómico mas diferentes números de
massa. (2.3)
J lei de Hess. Quando os reagentes se
Joule (J). Unidade de energia expressa em
newton × metro (N m). (5.7)
K lei de Raoult. A pressão de vapor do solvente
kelvin. Unidade de temperatura no SI. (1.7)
L solução. (12.6)
lei. Afirmação ou relação verbal ou
matemática concisa que se observa
sempre, nas mesmas condições. (1.3)
lei da conservação da energia. A quantidade
total de energia no Universo é constante.
(6.1)
lei da conservação da massa. A matéria não
pode ser criada nem destruída. (2.1)
lei da difusão de Graham. Sob as mesmas
condições de temperatura e de pressão,
as taxas de difusão dos gases são
inversamente proporcionais às raízes
quadradas das suas massas molares. (5.7)
lei das proporções definidas. Amostras
diferentes do mesmo composto contêm
sempre os seus elementos constituintes
nas mesmas proporções em massa. (2.1)
lei das proporções múltiplas. Se dois
elementos se podem combinar para
formar mais do que um tipo de
composto, as massas de um elemento
que se combinam com uma dada massa
de outro elemento estão entre si na razão
de números inteiros pequenos. (2.1)
lei de acção das massas. Numa reacção
reversível em equilíbrio e a temperatura
constante, a razão entre as concentrações
dos produtos e dos reagentes tem um
valor constante, K (a constante de
equilíbrio). (14.1)
lei de Avogadro. O volume de um gás é
directamente proporcional ao número
de moles de gás presente, a pressão e
temperatura constantes. (5.3)
lei de Boyle. A pressão de uma certa
quantidade de gás, mantido a
temperatura constante, é inversamente
proporcional ao volume do gás. (5.3)
lei de Charles. O volume de uma quantidade
fixa de gás, mantendo-se a pressão
constante, é directamente proporcional à
temperatura absoluta do gás. (5.3)
lei de Charles e Gay-Lussac. Ver lei de
Charles.
lei de Coulomb. A energia potencial entre
dois iões é directamente proporcional ao
produto das suas cargas e inversamente
proporcional à distância entre elas. (9.3)
lei de Dalton das pressões parciais. A pressão
total de uma mistura de gases é a soma das
pressões que cada gás exerceria se fosse o
único a estar presente. (5.6)
lei de Henry. A solubilidade de um gás num
líquido é proporcional à pressão do gás
sobre a solução. (12.5)
transformam em produtos, a variação de
entalpia é a mesma quer a reacção se dê
num só passo ou numa série de passos.
(6.6)
sobre uma solução é dada pelo produto
da pressão de vapor do solvente puro
pela fracção molar do solvente na
lei de velocidade. Expressão que relaciona
a velocidade de uma reacção com
a constante de velocidade e as
concentrações dos reagentes. (13.2)
liga metálica. Solução sólida composta por
dois ou mais metais, ou por um metal ou
metais e um ou mais não-metais. (21.2)
ligação covalente. Ligação em que dois
electrões são compartilhados por dois
átomos. (9.4)
ligação covalente coordenada. Ligação em
que o par de electrões é fornecido por
um dos dois átomos ligados; também se
chama ligação dativa. (9.9)
ligação covalente polar. Ligação em que
os electrões passam mais tempo na
vizinhança de um átomo do que na do
outro. (9.5)
ligação dupla. Dois átomos estão ligados por
dois pares de electrões. (9.4)
ligação iónica. Força electrostática que
mantém os iões juntos num composto
iónico. (9.2)
ligação múltipla. Ligação que se forma
quando dois átomos partilham dois ou
mais pares de electrões. (9.4)
ligação pi (p). Ligação covalente formada por
sobreposição lateral das orbitais; a sua
densidade electrónica está concentrada
acima e abaixo do plano dos núcleos dos
átomos ligados. (10.5)
ligação sigma (s). Ligação covalente formada
pela sobreposição topo a topo das
orbitais; a sua densidade electrónica
concentra-se entre os núcleos dos
átomos ligados. (10.5)
ligação simples. Ligação formada quando
dois átomos se unem por um par de
electrões. (9.4)
ligação tripla. Ligação formada quando dois
átomos se unem por 3 pares de electrões.
(9.4)
ligando. Uma molécula ou um ião que
está ligado ao ião metálico num ião
complexo. (23.3)
litro. Volume ocupado por um decímetro
cúbico. (1.7)
M
manómetro. Aparelho usado para medir a
pressão de gases. (5.2)
marcadores. Isótopos, especialmente isótopos
radioactivos, utilizados para marcar a
trajectória dos átomos de um elemento
num processo químico ou biológico.
(19.7)
massa. Medida da quantidade de matéria
contida num objecto. (1.6)
massa atómica. Massa de um átomo em
unidades de massa atómica. (3.1)
massa crítica. Massa mínima de materiais
fissionáveis necessária para gerar
uma reacção nuclear em cadeia auto-
sustentada. (19.5)
massa molar. Massa (em gramas ou
quilogramas) de uma mole de átomos,
moléculas ou outras partículas de uma
substância. (3.2)
massa molecular. Soma das massas atómicas
(em u) dos átomos da molécula. (3.3)
matéria. Tudo o que ocupa espaço e tem
massa. (1.4)
mecanismo da reacção. Sequência de passos
elementares que conduz à formação do
produto. (13.5)
meia-vida (t1 ∕2). Tempo necessário para a
concentração de um reagente diminuir
até metade do seu valor inicial. (13.3)
membrana semipermeável. Membrana que
permite a passagem de moléculas de
solvente, impedindo o movimento das
moléculas de soluto. (12.6)
mesosfera. Região entre a estratosfera e a
ionosfera. (20.1)
metais. Elementos que são bons condutores
de calor e electricidade e têm tendência
para formar iões positivos em compostos
iónicos. (2.4)
metais alcalinos. Elementos do Grupo 1A
(ou Grupo 1) (Li, Na, K, Rb, Cs e Fr). (2.4)
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metais alcalino-terrosos. Elementos do
Grupo 2A (ou Grupo 2) (Be, Mg, Ca, Sr,
Ba e Ra). (2.4)
metais de transição. Por exemplo, os
ele­men­­tos que possuem as subcama­das
d não completamente preenchidas ou
que originam facilmente catiões com
subcamadas d nessas condições. (7.9)
metalóides. Elementos com propriedades
intermédias entre as dos metais e as dos
não-metais. (2.4)
metalurgia. Ciência e tecnologia de separação
de metais a partir dos seus minérios e de
preparação de ligas metálicas. (21.2)
método científico. Abordagem sistemática à
investigação. (1.3)
método da mole. Abordagem para determinar
a quantidade de produto formado numa
reacção. (3.8)
mineral. Substância que ocorre naturalmente
com composição química variável. (21.1)
minério. Material de uma jazida mineral
com uma concentração suficientemente
elevada de modo a permitir uma
extracção economicamente favorável de
um metal desejado. (21.1)
miscível. Dois líquidos que são
completamente solúveis um no outro em
todas as proporções. (12.2)
mistura. Combinação de duas ou mais
substâncias em que as mesmas retêm a
sua identidade. (1.4)
mistura heterogénea. Mistura em que os
componentes permanecem fisicamente
separados e podem ser vistos como
componentes separados. (1.4)
mistura homogénea. Após suficiente agitação,
a composição da mistura é a mesma em
todo o volume da mistura. (1.4)
mistura racémica. Mistura equimolar de dois
enantiómeros. (23.4)
modelo da repulsão dos pares electrónicos da
camada de valência (RPECV). Modelo
que explica os arranjos geométricos dos
pares electrónicos partilhados ou não
partilhados em torno de um átomo central
em função das repulsões entre esses pares
electrónicos. (10.1)
moderador. Substância que pode reduzir a
energia cinética dos neutrões. (19.5)
molalidade. Número de moles do soluto
dissolvido num quilograma de solvente.
(12.3)
molaridade (M). Número de moles de soluto
num litro de solução. (4.5)
mole (mol). Quantidade de substância que
contém tantas entidades elementares
(átomos, moléculas ou outras partículas)
quantos os átomos que existem em
12 gramas (ou 0,012 quilogramas) do
isótopo de carbono12. (3.2)
molécula. Agregado de pelo menos dois
átomos num determinado arranjo,
ligados uns aos outros por forças
especíais. (2.5)
molécula apolar. Molécula que não possui
momento dipolar. (10.2)
molécula diatómica. Molécula que consiste
em dois átomos. (2.5)
molécula diatómica homonuclear. Molécula
diatómica contendo átomos do mesmo
elemento. (10.7)
molécula polar. Molécula que possui
momento dipolar. (10.2)
molécula poliatómica. Molécula que é consti-
tuída por mais de dois átomos. (2.5)
molecularidade de uma reacção. Número
de moléculas reagentes num passo
elementar. (13.5)
momento dipolar (m). Produto da carga
pela distância entre as cargas de uma
molécula. (10.2)
monómero. Unidade que se repete num
polímero. (25.2)
N atómicas de que se formou. (10.6)
não-electrólito. Substância que, quando
dissolvida em água, origina uma solução
que não é condutora de electricidade. (4.1)
não-metal. Elemento que é, geralmente, mau
condutor do calor e electricidade. (2.4)
não-volátil. Não tem pressão de vapor
mensurável. (12.6)
neutrão. Partícula subatómica destituída de
carga eléctrica. A sua massa é ligeiramente
superior à de um protão. (2.2)
newton (N). Unidade SI de força. (5.2)
nodo. Ponto em que a amplitude da onda é
zero. (7.4)
nucleão. Um termo geral para os protões e os
neutrões num núcleo. (19.2)
núcleo. Zona central de um átomo. (2.2)
nucleótido. Unidade que se repete em
cada fita de uma molécula de DNA
e que consiste numa ligação base-
desoxirribose-fosfato. (25.4)
número atómico (Z). Número de protões no
núcleo de um átomo. (2.3)
número de Avogadro (NA). 6,022 ´ 1023;
número de partículas numa mole. (3.2)
número de coordenação. Numa rede de
um cristal define-se como o número
de átomos (ou iões) que envolvem um
átomo (ou ião) (11.4). Em compostos de
coordenação define-se como o número
de átomos doadores que envolvem o
átomo metálico central num complexo.
(23.3)
número de massa (A). Número total de
neutrões e protões presentes no núcleo
de um átomo. (2.3)
número de oxidação. Número de cargas
que um átomo teria numa molécula
se os electrões fossem completamente
transferidos no sentido indicado pela
diferença de electronegatividades. (4.4)
números quânticos. Números que descrevem
a distribuição dos electrões no átomo de
hidrogénio e noutros átomos. (7.6)
O
onda. Propagação de uma perturbação
vibracional através da qual é transmitida
energia. (7.1)
onda electromagnética. Onda que tem uma
componente de campo eléctrico e outra
de campo magnético perpendiculares
entre si. (7.1)
orbital. Ver orbital atómica e orbital molecular.
orbital atómica. Função de onda (Y) de um
electrão num átomo. (7.5)
orbital híbrida. Orbital atómica obtida
quando se combinam duas ou mais
orbitais não equivalentes. (10.4)
orbital molecular. Orbital resultante da
interacção das orbitais atómicas dos
átomos ligados. (l0.6)
orbital molecular antiligante. Orbital
molecular que tem maior energia e
menor estabilidade do que as orbitais
orbital molecular deslocalizada. Orbital
molecular que não está confinada entre
dois átomos adjacentes de uma ligação,
mas que se estende por três ou mais
átomos. (10.8)
orbital molecular ligante. Orbital molecular
que tem energia mais baixa e maior
estabilidade do que as orbitais atómicas
de que se formou. (10.6)
orbital molecular pi. Orbital molecular
em que a densidade electrónica está
concentrada acima e abaixo da linha que
une os dois núcleos dos átomos ligados.
(10.6)
orbital molecular sigma. Orbital molecular
em que a densidade electrónica está
concentrada em torno da linha que une
os núcleos dos átomos ligados. (10.6)
ordem da ligação. Diferença entre o número
de electrões em orbitais moleculares
ligantes e orbitais moleculares
antiligantes, dividida por dois. (10.7)
ordem da reacção. Soma dos expoentes a que
se encontram elevadas as concentrações
dos reagentes que figuram na lei de
velocidade. (13.2)
osmose. Movimento de moléculas de
solvente através de uma membrana
semipermeável, a partir de um solvente
puro ou de uma solução diluída para
uma solução mais concentrada. (12.6)
óxido anfotérico. Óxido que tanto pode ter
propriedades ácidas como básicas. (8.6)
oxoácido. Ácido que contém hidrogénio,
oxigénio e outro elemento (elemento
central). (2.7)
oxoanião. Anião derivado de um oxoácido. (2.7)
P
par ácido-base conjugado. Um ácido e a
sua base conjugada ou uma base e o seu
ácido conjugado. (15.1)
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par iónico. Um ou mais catiões e um ou mais
aniões unidos por forças electrostáticas.
(12.7)
par isolado. Electrões de valência que
não estão envolvidos na formação de
ligações covalentes. (9.4)
paramagnético. Que é atraído por um íman.
Uma substância paramagnética contém
um ou mais electrõesdesemparelhados.
(7.8)
partículas alfa. Ver raios alfa.
partículas beta. Ver raios beta.
pascal (Pa). Pressão de um newton por metro
quadrado (1 N/m2). (5.2)
passo determinante da velocidade. Etapa
mais lenta na sequência de passos que
conduzem à formação dos produtos.
(13.5)
passo elementar. Série de reacções simples
que representam o progresso da reacção
global ao nível molecular. (13.5)
percentagem de ionização. Razão entre
a concentração de ácido ionizado no
equilíbrio e a concentração inicial do
ácido. (15.5)
percentagem em massa. Razão entre a massa
de um soluto e a massa da solução,
multiplicada por 100%. (12.3)
período. Linha horizontal da tabela periódica.
(2.4)
período de meia-vida. Ver meia-vida. (13.3)
período de semitransformação. Ver meia­
‑vida. (13.3)
peso. Força exercida pela gravidade sobre um
objecto. (1.7)
pH.Simétrico do logaritmo da concentração
hidrogeniónica. (15.3)
pirometalurgia. Processos metalúrgicos que
são executados a altas temperaturas.
(21.2)
plasma. Mistura gasosa de iões positivos e de
electrões. (19.6)
polarímetro. Instrumento para medir a
rotação da luz polarizada por isómeros
ópticos. (23.4)
polímero. Composto caracterizado por
uma massa molar elevada, variando
dos milhares aos milhões de grama e
constituído por unidades que se repetem
muito. (25.1)
ponte de hidrogénio. Tipo especial de
interacção dipolo-dipolo entre um átomo
de hidrogénio ligado a um átomo de um
elemento muito electronegativo (F, N, O)
e outro átomo de um dos três elementos
electronegativos. (11.2)
ponto de ebulição. Temperatura à qual a
pressão de vapor de um líquido é igual à
pressão atmosférica exterior. (11.8)
ponto de equivalência. Ponto em que um
ácido reagiu completamente ou foi
neutralizado pela base. (4.7)
ponto de fusão. Temperatura à qual a fase
sólida e a líquida de uma substância
coexistem em equilíbrio. (11.8)
ponto final. Valor do pH ao qual o indicador
muda de cor. (16.5)
ponto triplo. Estado em que as fases vapor,
líquida e sólida de uma substância estão
em equilíbrio. (11.9)
positrão. Partícula com a mesma massa do
electrão, mas com carga +1. (19.1)
potencial da célula. Diferença de potencial
eléctrico entre o ânodo e o cátodo de
uma célula galvânica. (18.2)
potencial de redução padrão. Potencial
medido quando ocorre uma reacção de
redução no eléctrodo, quando todos os
solutos têm uma concentração de 1 M e
todos os gases estão a 1 atm. (18.3)
precipitado. Sólido insolúvel que se separa de
uma solução. (4.2)
precisão. Proximidade entre o valor de duas
ou mais medidas da mesma quantidade.
(1.8)
pressão. Força aplicada por unidade de área.
(5.2)
pressão atmosférica. Pressão exercida pela
atmosfera da Terra. (5.2)
pressão atmosférica padrão (1 atm). Pressão
que suporta uma coluna do mercúrio
com exactamente 76 cm de altura a 0 ºC
e ao nível do mar. (5.2)
pressão crítica (Pc). Pressão mínima
necessária para que se dê a liquefacção à
temperatura crítica. (11.8)
pressão de vapor de equilíbrio. Pressão de
vapor medida no equilíbrio dinâmico de
condensação e evaporação, a uma dada
temperatura. (11.8)
pressão e temperatura padrão (PTP). 0oC e
1 atm. (5.4)
pressão osmótica (p). Pressão necessária
para parar a osmose. (12.6)
pressão parcial. Pressão de um componente
numa mistura de gases. (5.6)
primeira lei da termodinâmica. A energia pode
ser convertida de uma forma noutra, mas
não pode ser criada nem destruída. (6.3)
princípio da incerteza de Heisenberg. É
impossível conhecer simultaneamente,
com precisão arbitrária,o momento e a
posição de uma dada partícula. (7.5)
princípio de exclusão de Pauli. Num dado
átomo não podem existir dois electrões
com os mesmos quatro números
quânticos. (7.8)
princípio de Le Châtelier. Se for aplicada
uma perturbação exterior a um sistema
em equilíbrio, o sistema ajustar-se-á
de modo a minimizar a acção dessa
perturbação, até atingir uma nova
posição de equilíbrio. (14.5)
princípio de preenchimento (Aufbau).
À medida que os protões são
adicionados um a um ao núcleo para
construir os elementos, os electrões são
adicionadosum a um às orbitais atómicas.
(7.9)
processo clor-alcalino. Produção de cloro
gasoso pela electrólise duma solução
aquosa de NaCl. (22.6)
processos endotérmicos. Processos em que
o sistema absorve calor da vizinhança.
(6.2)
processos exotérmicos. Processos em que o
sistema liberta calor para a vizinhança.
(6.2)
produto. Substância formada como resultado
de uma reacção química. (3.7)
produto de solubilidade (Ks). Produto
das concentrações molares dos iões
constituintes, cada uma elevada à
potência dada pelo seu coeficiente
estequiométrico na equação de equilíbrio.
(16.6)
propriedade extensiva. Propriedade que
depende da quantidade de matéria
considerada. (1.6)
propriedade física. Qualquer propriedade de
uma substância que pode ser observada
sem que seja necessário transformá-la
noutra substância. (1.6)
propriedade intensiva. Propriedade que
não depende da quantidade de matéria
considerada. (1.6)
propriedade química. Qualquer propriedade
de uma substância que não pode ser
estudada sem converter a substância em
outra substância qualquer. (1.6)
propriedades coligativas. Propriedades de
soluções que dependem do número de
partículas do soluto em solução e não da
sua natureza. (12.6)
propriedades macroscópicas. Propriedades
que podem ser medidas directamente.
(1.7)
propriedades microscópicas. Propriedades
que não se podem medir directamente
sem a ajuda de um microscópio ou outro
instrumento especial. (1.7)
protão. Partícula subatómica que possui carga
eléctrica positiva unitária. A massa de
um protão é cerca de 1840 vezes a do
electrão. (2.2)
proteína. Polímeros de aminoácidos. (25.3)
proteína desnaturada. Proteína que não
exibe actividades biológicas normais.
(25.3)
Q
qualitativo. Que consiste em observações
gerais sobre o sistema. (1.3)
quantidades estequiométricas. As
quantidades molares exactas de
reagentes e produtos que figuram numa
equação química. (3.9)
quantitativo. Que envolve os números obtidos
por várias medidas efectuadas sobre o
sistema. (1.3)
quantum. A menor quantidade de energia que
pode ser emitida (ou absorvida) sob a
forma de radiação electromagnética. (7.1)
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química. Estudo da matéria e das
transformações que sofre. (1.1)
química orgânica. Ramo da química que
estuda os compostos de carbono. (24.1)
quiral. Compostos ou iões que não são
sobreponíveis com as suas imagens num
espelho. (23.4)
quociente reaccional (Q). Valor do quociente
entre o produto das concentrações dos
produtos de reacção e o produto das
concentrações dos reagentes, todas elas
elevadas a expoentes correspondentes
aos respectivos coeficientes
estequiométricos, em qualquer situação
fora do equilíbrio. (14.4)
R reacção de segunda ordem. Reacção cuja
radiação. Emissão e transmissão de energia
através do espaço sob a forma de
partículas e/ou ondas. (2.2)
radiação electromagnética. Emissão e
transmissão de energia na forma de
ondas electromagnéticas. (7.1)
radical. Qualquer fragmento neutro de uma
molécula que contenha um electrão
desemparelhado. (19.8)
radioactividade. Desintegração espontânea
de um átomo por emissão de partículas
e/ou radiação. (2.2)
raio atómico. Metade da distância entre
os núcleos de dois átomos adjacentes
do mesmo elemento num metal. Para
elementos que existem como unidades
diatómicas, o raio atómico é metade
da distância entre os núcleos dos dois
átomos numa dessas moléculas. (8.3)
raio iónico. Raio de um catião ou de um anião
medido num composto iónico. (8.3)
raios alfa (a). Iões hélio com carga
positiva +2. (2.2)
raios beta (b). Electrões. (2.2)
raios gama (g). Radiação electromagnética de
elevada energia. (2.2)
reacção bimolecular. Passo elementar que
envolve duas moléculas. (13.5)
reacção de adição. Reacção em que uma
molécula se adiciona a outra. (24.2)
reacção de combinação. Reacção em que
duas ou mais substâncias se combinam
para formar um só produto. (4.4)
reacção de combustão. Uma reacção na qual
uma substância reage com o oxigénio,
geralmente com libertação de calor e de
luz, constituindo a chama. (4.4)
reacção de condensação. Reacção em que
duas moléculas mais pequenas se
combinam para formar uma molécula
maior. A água é invariavelmente um dos
produtos dessa reacção. (24.4)
reacção de decomposição. Quebra de um com-
posto em dois ou mais componentes. (4.4)
reacção de deslocamento. Reacção em que
um átomo ou ião de um composto é
substituído por um átomo de outro
elemento. (4.4)
reacção de neutralização. Reacção entre um
ácido e uma base. (4.3)
reacção de oxidação. Semi-reacção que
envolve perda de electrões. (4.4)
reacção de oxidação-redução. Reacção que
envolve transferência de electrónica
ou variação do estado de oxidação das
substâncias que nela intervêm. (4.4)
reacção de precipitação. Reacção
caracterizada pela formação de um
precipitado. (4.2)
reacção de primeira ordem. Reacção cuja
velocidade depende da concentração
dum reagente elevada à potência de 1.
(13.3)
reacção de redução. Semi-reacção que
envolve a captação de electrões. (4.4)
velocidade depende da concentração
dum reagente ao quadrado ou das
concentrações de dois reagentes, cada
um elevado à potência de 1. (13.3)
reacção de semi-célula. Reacção de oxidação
e redução junto dos eléctrodos. (18.2)
reacção de substituição. Reacção em que
um átomo ou um grupo de átomos
substituem um átomo ou grupos de
átomos numa outra molécula. (24.3)
reacção metatésica. Uma reacção que envolve
troca entre os dois compostos. (4.2)
reacção nuclear em cadeia. Sequência
de reacções de fissão nuclear auto-
sustentadas. (19.5)
reacção química. Processo em que
uma substância (ou substâncias)
é transformada em uma ou mais
substâncias novas. (3.7)
reacção redox. Reacção na qual há
transferência de electrões ou uma
variação dos números de oxidação das
substâncias que nela intervêm. (4.4)
reacção reversível. Reacção que pode ocorrer
em ambos os sentidos. (4.1)
reacção termonuclear. Reacção de fusão
nuclear que ocorre a temperaturas muito
elevadas. (19.6)
reacção trimolecular. Passo elementar que
envolve três moléculas. (13.5)
reacção unimolecular. Passo elementar em
que só participa uma única molécula
reagente. (13.5)
reactor reprodutor. Reactor nuclear que
produz mais material fissionável do que
aquele que utiliza. (19.5)
reagente limitante. Reagente que é o
primeiro a ser consumido numa reacção.
(3.9)
reagentes. Substâncias de partida numa
reacção química. (3.7)
reagentes em excesso. Um ou mais reagentes
presentes em quantidades maiores do
que as necessárias para reagir com a
quantidade do reagente limitante. (3.9)
regra de Hund. O arranjo mais estável de
electrões em subcamadas é o que tem
maior número de spins paralelos. (7.8)
regra do octeto. Um átomo diferente do de
hidrogénio tende a formar ligações de
modo a ficar rodeado por oito electrões
de valência. (9.4)
relação diagonal. Semelhanças entre pares
de elementos em grupos e períodos
diferentes da tabela periódica. (8.6)
rendimento. Razão entre o rendimento real e
o rendimento teórico, multiplicada por
100%. (3.10)
rendimento real. Quantidade de produto efecti-
vamente obtido numa reacção. (3.10)
rendimento teórico. Quantidade de produto
prevista por uma equação química
quando todo o reagente limitante reagiu.
(3.10)
ressonância. Uso de duas ou mais estruturas
de Lewis para representar uma dada
molécula. (9.8)
rigor. Proximidade de uma medida ao
verdadeiro valor da quantidade que é
medida. (1.8)
S
sal. Composto iónico constituído por um
catião à excepção de H+ e de um anião à
excepção do OH- ou do O2-. (4.3)
saponificação. Produção de sabão. (24.4)
segunda lei da termodinâmica. A en­tropia
do Universo aumenta numa transforma-
ção espontânea e permanece constante
num processo de equilíbrio. (17.4)
semicondutores. Elementosque normalmente
não podem conduzir a electricidade, mas
cuja condutividade pode ser bastante
aumentada por elevação da temperatura
ou por adição de determinadas
impurezas. (21.3)
semicondutores do tipo-n. Semicondutores
que contêm impurezas doadoras (21.3)
semicondutores do tipo-p. Semicondutores
que contêm impurezas aceitadoras.
(21.3)
semi-reacção. Reacção que mostra
explicitamente os electrões envolvidos
numa oxidação ou numa redução (4.4)
série das terras raras. Ver série dos
lantanídeos.
série de actividades. Sumário dosresultados
demuitas possíveis reacções de
deslocamento. (4.4)
série de decaimento radioactivo. Sequência
de reacções nucleares que termina com a
formação de um isótopo estável. (19.3)
série dos actinídeos. Elementos que têm
subcamadas 5f incompletas ou que
facilmente dão origem a catiões que têm
subcamadas 5f incompletas. (7.9)
série dos lantanídeos (terras raras).
Elementos que têm subcamadas 4f
incompletas ou que dão facilmente
origem a catiões que têm subcamadas 4f
incompletas. (7.9)
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série espectroquímica. Lista de ligandos
colocada por ordem da sua capacidade
para desdobrar as energias das orbitais d.
(23.5)
símbolo de Lewis. Símbolo de um
elemento com os electrões de valência
representados por pontos. (9.1)
sistema. Qualquer parte específica do
universo que nos interessa. (6.2)
sistema aberto. Sistema que pode trocar
massa e energia (geralmente na forma de
energia térmica) com a sua vizinhança.
(6.2)
sistema fechado. Sistema que permite a troca
de energia (geralmente na forma de
energia térmica) mas não de massa com
a vizinhança. (6.2)
Sistema Internacional de Unidades (SI).
Sistema de unidades baseado em
unidades métricas. (1.7)
sistema isolado. Sistema que não permite
trocas de massa nem de energia com a
vizinhança. (6.2)
smog fotoquímico. Formação de nevoeiro
devido a reacções dos gases de escape
dos automóveis na presença da luz solar.
(20.7)
sobrearrefecimento. Arrefecimento de um
líquido abaixo do seu ponto de solidifica-
ção sem se formar o sólido. (11.8)
sobretensão. Diferença entre o potencial de
eléctrodo e a tensão real necessária para
provocar a electrólise. (18.8)
sólido amorfo. Sólido que não tem um arranjo
tridimensionalregular de átomos ou
moléculas. (11.7)
sólido cristalino. Sólido que possui ordem
rígida e de longo alcance; os seus
átomos, moléculas ou iões ocupam
posições específicas. (11.4)
solubilidade. Quantidade máxima de soluto
que pode ser dissolvida numa dada
quantidade de solvente a uma dada
temperatura. (4.2, 16.6)
solubilidade molar. Número de moles de
soluto num litro de uma solução saturada
(mol/L). (16.6)
solução. Mistura homogénea de duas ou mais
substâncias. (4.1)
solução aquosa. Solução em que o solvente é
a água. (4.1)
solução ideal. Qualquer solução que obedece
à lei de Raoult. (12.6)
solução insaturada. Solução que contém
menos quantidade de soluto do que
aquela que o solvente tem capacidade de
dissolver. (12.1)
solução padrão. Solução cuja concentração
se conhece com rigor. (4.7)
solução saturada. Solução que se obtém
quando se dissolve a quantidade máxima
possível de uma substância num solvente,
a uma dada temperatura. (12.1)
solução sobressaturada. Solução que contém
uma quantidade de soluto superior à
que se encontra presente numa solução entre as duas soluções esteja completa.
saturada. (12.1) (4.7)
solução tampão. Solução de (a) um ácido trabalho. Variação orientada de energia que
ou uma base fracos e (b) a sua base ou resulta de um processo. (6.1)
ácido conjugados, respectivamente; transição de fase. Transformação de uma fase
ambos os componentes devem estar noutra. (11.8)
presentes. A solução tem a capacidade transmutação nuclear. Transformação
de resistir a variações de pH quando se de um núcleo resultante do seu
adicionam pequenas quantidades quer de bombardeamento com neutrões ou com
ácido quer de base. (16.3) outras partículas. (19.1)
soluto. Substância presente em menor troposfera. Região da atmosfera que contém
quantidade numa solução. (4.1) aproximadamente 80% da massa total do
solvatação. Processo em que um ião ou uma ar e praticamente todo o vapor de água
molécula são rodeados por moléculas de da atmosfera. (20.1)
solvente dispostas de um determinado
modo. (12.2)
solvente. Substância presente em maior
quantidade numa solução. (4.1) U
sublimação. Processo em que as moléculas unidade de massa atómica (u). Massa
passam directamente da fase sólida para exactamente igual a 1⁄12 da massa do
a fase de vapor. (11.8) átomo de carbono-12. (3.1)
substância. Forma de matéria que tem uma
composição bem definida ou constante
(o número e o tipo de unidades básicas pre-
sentes) e propriedades características. (1.4) V
vaporização. Libertação de moléculas da
superfície de um líquido; também
T designada por evaporação. (11.8)
velocidade de reacção. Taxa de variação da
tabela periódica. Arranjo dos elementos na concentração de um reagente ou produto
forma de tabela. (2.4) de reacção, com o tempo. (13.1)
temperatura crítica (Tc). Temperatura acima velocidade quadrática média (vqm). Velo­
da qual um gás não se liquefaz. (11.8) cidade molecular média, a uma dada
tempo de meia-vida. Ver meia-vida. (13.3) temperatura. (5.7)
tempo de semitransformação. Ver meia-vida. vidro. Produto de fusão de materiais
(13.3) inorgânicos, opticamente transparente,
tensão superficial. Energia necessária para que arrefeceu até um estado rígido não
aumentar a superfície de um líquido de cristalino. (11.7)
uma unidade de área. (11.3) viscosidade. Medida da resistência que um
teoria. Princípio unificador que explica um fluido apresenta ao fluir. (11.3)
conjunto de factos e as leis que neles se vizinhança. O que resta do universo para além
baseiam. (1.3) do sistema. (6.2)
teoria cinética molecular dos gases. volátil. Que possui uma pressão de vapor
Tratamento do comportamento de um mensurável. (12.6)
gás com base no movimento aleatório
(ao acaso) das moléculas. (5.7)
teoria de bandas. Electrões deslocalizados
movem-se livremente em «bandas» Z
formadas pela sobreposição deorbitais
zero absoluto. A temperatura mais baixa que
moleculares. (21.3)
se pode atingir teoricamente. (5.3)
terceira lei da termodinâmica. A entropia de
uma substância cristalina perfeita é nula
à temperatura de zero absoluto. (17.4)
termodinâmica. Estudo científico da
conversão entre a energia térmica (calor)
e outras formas de energia. (6.3)
termoquímica. Estudo do calor posto em jogo
nas reacções químicas. (6.2)
termosfera. Região da atmosfera em que a
temperatura aumenta continuamente
com a altitude. (20.1)
titulação. Adição gradual de uma solução de
concentração rigorosamente conhecida
a uma outra solução de concentração
desconhecida até que a reacção química