Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
DEDICATORIA
2
TABLA DE CONTENIDO
CARÁTULA
DEDICATORIA
TABLA DE CONTENIDO
INTRODUCCIÓN
GENERALIDADES
CARACTERÍSTICAS DE LOS MINERALES
CLASIFICACIÓN DE LOS MINERALES
PROPIEDADES DE LOS MINERALES
PRINCIPALES PROPIEDADES
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFÍA
3
INTRODUCCIÓN
4
MINERALOGÍA FÍSICA
1. GENERALIDADES
1.1. MINERALOGÍA
Es la ciencia dedicada al estudio de los minerales, que son sustancias
inorgánicas de origen natural, con una composición química definida y de
forma cristalina. Es una rama de la geología y estudia específicamente,
las propiedades físicas y químicas de todos los minerales del planeta, y
también su origen, formación, clasificación, distribución y uso.
1.2. MINERAL
Los minerales son componentes naturales y materialmente
individuales de la corteza rígida, algunas de sus características:
Son naturalmente formados.
Inorgánicos.
En general sólidos.
Poseen una composición química definida.
Materialmente homogéneos.
Cristalinos (con estructura atómica ordenada) o
amorfos (sin estructura cristalina, por ejemplo los vidrios
naturales).
La mayoría de los minerales son cristales.
Los minerales pueden haberse formado por procesos inorgánicos
o con la colaboración de organismos por ejemplo azufre elementar,
pirita y otros sulfuros pueden ser formado por reducción con la
colaboración de bacterias. A veces los minerales forman parte de
organismos como por ejemplo calcita, aragonito y ópalo, se
pueden formarse esqueletos o conchas de microorganismos e
invertebrados y apatita, que es un componente esencial de huesos
y dientes de los vertebrados.
5
IMAGEN 1 GALENA
1.3. CRISTAL
6
IMAGEN 2 CRISTAL DE CUARZO
7
2. CARACTERÍSTICA DE LOS MINERALES
El cristal de una ventana no es un cristal, aunque está hecho con
minerales cristalinos. Del mismo modo, una roca no es un mineral, sino
un material formado por minerales diversos. Para comprender que es un
mineral, podemos estudiar algunas de sus características:
8
principalmente en función de la estructura interna. Dentro de la clase de
los silicatos, por lo tanto, existen silicatos a láminas y en cadenas que son
subclases, basadas en la disposición estructural de los tetraedros de
SiO2. Estos principios estructurales, en combinación con la composición
química, proporcionan una clasificación lógica.
Elementos nativos
Sulfuros
Sulfosales
Óxidos e hidróxidos
Haluros
Carbonatos, nitratos y boratos
Sulfatos y cromatos
Volframatos y molibdatos
Fosfatos, arseniatos y vanadatos
Silicatos
3.1.1. METÁLICOS
9
todos pertenecen al sistema cúbico por lo que tienen
densidades muy elevadas.
IMAGEN 5 COBRE
IMAGEN 4 PLATA
IMAGEN 6 HIERRO
3.1.2. SEMIMETALES
10
raramente cristalizan en un mismo sistema y forman
estructuras de un mismo tipo. En este grupo se clasifica el
arsénico, el antimonio y el bismuto. Los miembros de este
grupo poseen propiedades físicas semejantes ya que son
quebradizos, no maleables y conducen el calor y la
electricidad menos que los metales nativos. Además, este tipo
de enlace intermedio entre el metálico y el covalente es más
fuerte y más direccional que el puramente metálico, dando
lugar a una simetría menor.
IMAGEN 8 ANTIMONIO
IMAGEN 7 ARSÉNICO
IMAGEN 9 BISMUTO
3.1.3. NO METÁLICOS
IMAGEN 10 CARBÓN/DIAMANTE
11
IMAGEN 11 AZUFRE
3.2. SULFUROS
IMAGEN 12 CALCOPIRITA
12
IMAGEN 13 CINABRIO
3.3. SULFOSALES
13
IMAGEN 14 LIVINGSTONIA
IMAGEN 15 PIRARGITITA
14
IMAGEN 15 PIROLUSITA
3.5. HALUROS
IMAGEN 16 ATACAMITA
15
3.6. CARBONATOS, NITRATOS Y BORATOS
16
IMAGEN 17 CALCITA VARIEDAD DIENTE DE
PERRO
Los minerales de este grupo tienen una dureza inferior a 3.5, por
ejemplo las especies minerales ricas en agua, cuya dureza baja
hasta 2. Sus propiedades ópticas resaltan los valores más
pequeños de los índices de doble refracción.
Yeso
Antlerita
17
IMAGEN 18 YESO
IMAGEN 19 SCHEELITA
IMAGEN 20 WULFENITA
18
3.11. FOSFATOS, ARSENATOS Y VANADATOS
IMAGEN 21 TURQUESA
IMAGEN 22 MONACITA
IMAGEN 23 CARNOTITA
19
3.12. SILICATOS
20
3.12.1. NESOSILICATOS
IMAGEN 24 GRANATE
IMAGEN 25 ESTAUROLITA
21
3.12.2. SOROSILICATOS
IMAGEN 26 EPIDOTA
IMAGEN 27 HEMIMORFITA
22
3.12.3. CICLOSILICATOS
IMAGEN 28 TURMALINA
IMAGEN 29 BERILO
3.12.4. INOSILICATOS
23
monoclínicos, por lo que ambos grupos tienen miembros
ortorrómbicos. El color, brillo y dureza de las especias
análogas son parecidos, el peso específico y el índice de
refracción son más bajos en los anfíboles que en los
piroxenos. Además, los cristales tienen, a menudo diferentes
hábitos. El piroxeno se presenta en prismas gruesos,
mientras que los anfíboles tienden a tener cristales
alargados, a veces aciculares. También sus exfoliaciones
son distintas.
Antofilita
Serie de la commingtonita: commingtonita,
grunereita.
Serie de la tremolita: tremolita, actinolita, horblenda.
IMAGEN 30 WOLLASTONITA
IMAGEN 31 HORNBLENDA
24
3.12.5. FILOSILICATOS
25
3.12.6. TECNOSILICATOS
IMAGEN 33 DANBURITA
IMAGEN 34 CUARZO
AHUMADO
26
4. PROPIEDADES DE LOS MINERALES
27
Si el cristal, bajo circunstancias favorables de crecimiento, ha desarrollado
superficies externas planas y uniformes, "caras", de acuerdo a su orden
interno, la solución está en situarlo en una de las clases cristalinas
definidas. Los cristales de la misma clase cristalina no tienen la misma
forma cristalina pero sí tienen una determinada simetría en común. Para
conocer estas clases cristalinas es necesario comprender la simetría que
afecta al orden interno de los cristales, y por ende, a la simetría de los
cristales.
28
IMAGEN 35
RUTILO
IMAGEN 36 EPIDOTA
29
4.1.1.1.2. HABITO TABULAR
Ejemplos
IMAGEN 38 TURMALINA
30
IMAGEN 39 BARITA
IMAGEN 40 BARITA
31
4.1.1.1.4. HABITO PRISMÁTICO O COLUMNAR
IMAGEN 41 TURMALINA
32
4.1.1.1.5. HABITO CORALOIDE
IMAGEN 42 ARAGONITO
33
IMAGEN 43 MONACITA
IMAGEN 44 HIELO
34
IMAGEN 45 CUARZO, CRECIMIENTO
PARALELO
35
un elemento real, ya sea arista o cara, común o paralelo, dando un
agregado uniáxico. Es el caso de los cristales tabulares de baritina,
que, uniéndose por una arista común, presentan el aspecto de libro
abierto.
IMAGEN 47 ABORESCENTE
IMAGEN 48 DENDRÍTICO
36
Reticulado: cristales laminares alargados finos formando una red,
como en la cerusita.
IMAGEN 49 RETICULADO
IMAGEN 50 FIBROS
IMAGEN 51 FOLIADO
37
Geoda: cristales recubriendo el interior de una roca, como en el
ágata.
IMAGEN 52 GEODA
IMAGEN 53 DRUSA
38
IMAGEN 54 RADIAL
39
- Asociación de Roca Metamórfica que se comportan de forma distinta
al ataque de los agentes externos.
40
IMAGEN 56 GLOBULAR
IMAGEN 57 BOTROIDAL
41
IMAGEN 58 RENIFORME
IMAGEN 59 MIMILAR
42
IMAGEN 60 BANDEADO
IMAGEN 61 GRANULAR
43
IMAGEN 62 AMIGDALOIDE
IMAGEN 63 NODULAR
4.1.2. MACLAS
Macla es el intercrecimiento de dos o más cristales de la misma sustancia,
los cuales crecen de acuerdo a alguna ley de tal manera que ciertas
direcciones reticulares son paralelas, mientras las otras están en posición
inversa. Los dos o más individuos del agregado gemelar o macla están
relacionados por un elemento de simetría común, el cual está ausente en
los cristales originales.
44
Los componentes de una macla están relacionados entre sí de la siguiente
manera:
Una parte se deriva de la otra como si se hubiese producido una
Reflexión sobre un plano común ambas, este plano se conoce como
plano de Macla.
Una rotación alrededor de un eje, la cual es normalmente de 180°; el
eje se conoce como eje de Macla.
Los individuos son simétricos con respecto a un punto conocido como
centro de macla.
4.1.2.1. CLASIFICACIÓN:
4.1.2.1.1. SEGÚN EL CRECIMIENTO DE LOS CRISTALES:
En las maclas de contacto, cada cristal crece a un solo lado del Plano
de composición. En estas, el Plano de macla coincide con el de
composición, cosa que no ocurre en las de penetración, donde los
cristales crecen a ambos lados del Plano de composición.
45
IMAGEN 65 ARAGONITO/ESTAUROLITA
IMAGEN 66 CASITERITA/ARAGONITO
46
IMAGEN 67MACLA CÍCLICA
IMAGEN 68 PAGIOCLASA
47
4.1.2.2.2. MACLAS DE TRANSFORMACIÓN:
48
Ejm: Sobre una muestra de cobre recocido se produce una
deformación plástica, realizándose un análisis microestructural
representado en la figura, donde se observan maclas. Las maclas se
identifican microestructuralmente como subgranos estrechos con
bordes bastante rectilíneos y paralelos que dividen el monocristal
inicial.
Las leyes de macla son las que indican si hay un eje, un centro o un
plano de macla y que da la orientación cristalográfica de dichos ejes
y planos. Un plano de macla se identifica por sus índices de Miller
(por ej. (010))Y un eje de macla se define por sus símbolos de zona
(por ej. [001]).
La superficie según la cual dos cristales individuales están unidos se
conoce como el nombre de superficie de composición. Si esta
superficie es un plano , se conoce como plano de composición. Este
plano de composición es comúnmente, pero no siempre, el plano de
macla. Sin embargo, si la ley de macla puede ser definida solamente
por un plano de macla, este es siempre paralelo a una cara posible
de cristal. Pero nunca lo es a un plano de simetría. El eje de macla es
un eje de zona o una dirección perpendicular a un posible plano
reticular; pero nunca puede ser un eje de simetría par (binario,
cuaternario, senario) si la rotación considerada es 180°. En algunos
cristales, una rotación de 90° alrededor de un eje binario puede ser
considerada como una operación de macla.
Los cristales maclados se designan generalmente por el nombre de
maclas de contacto o maclas de penetración. Las maclas de contacto
tienen una superficie de composición definida, que separa los dos
49
cristales, y la macla viene definida por un plano de macla tal como él
( ̅11
̅̅̅1) representado en la figura.
IMAGEN 71 OCTAEDRO
50
4.1.2.3.1. LEYES DE MACLA ORDENADOS POR SISTEMA DE
CRISTALIZACIÓN:
51
IMAGEN 72 MACLA EN EL SISTEMA CÚBICO
PIRITA
SISTEMA TRICLÍNICO: En los sistemas de estos cristales no existen
planos ni ejes de simetría , por lo cual cualquier plano o fila reticular de
índices sencillos puede ser planoo eje de macla.Losfeldespatos
plagioclasas suministran ejemplos muy típicos de maclas triclínicas.
52
SISTEMA ORTORRÓMBICO: Todos los minerales del grupo del
aragonito presentan maclas con plano que al mismo tiempo es el de
contacto y con menos frecuencia de penetración, a menudo cíclica de
tres o más individuos o bien polisintética marcasita y arsenopirita se han
encontrado como macla simple o cíclica. La estaurolita origina con
frecuencia maclas cruciformes de penetración.
53
SISTEMA TRIGONAL: caso de la calcita, muy conocido. Las maclas
(0001) de contacto escalenoedros, también se dan en macla de
cuarzos.
54
número de átomos intersticiales en la estructura se mantiene casi
constante, incluso al cambiar la temperatura.
55
Dislocación de tornillo:
56
en tanto que se pueden conseguir densidades de hasta 10ˆ-12
cm/cm3 deformando el material.
Modelo de
cristalización en la
solidificación de
metales
La estructura final
resultante está
constituida por un
agrupamiento de
granos o cristales de
forma irregular pero
guardando cada uno
una orientación fija y
bien determinada.
57
Tabla 2 CRISTALIZACIÓN
CRISTALIZACION
El crecimiento de los
cristales que se inicia en
los centros o núcleos de
cristalización en el metal
líquido, no puede ser
uniforme a causa de los
diferentes factores de la
composición del metal, la
velocidad de enfriamiento
y las interferencias que se
producen entre ellos
mismos durante el
proceso de crecimiento.
Imagen 79 LOS ÁTOMOS CERCA DE LAS FRONTERAS DE LOS TRES GRANOS NO TIENEN UN
ESPACIAMIENTO O ARREGLO DE EQUILIBRIO.
58
Un método para controlar las propiedades de un material es
controlando el tamaño de los granos. Reduciendo el tamaño de éstos
se incrementa su número y, por tanto, aumenta la cantidad de
fronteras de grano. Cualquier dislocación se moverá solamente una
distancia corta antes de encontrar una frontera de grano,
incrementando así la resistencia del metal. Se puede relacionar el
tamaño de grano con el tensión de fluencia del material. Los limites
de grano tienen una influencia importante sobre las propiedades del
metal, su numero y tamaño esta en funcion de la tasa de nucleacion
y los indices de crecimiento de este. Una vez que el metal se ha
solidificado, se puede modificar el tamaño y numero de granos, ya sea
por deformacion o tratamiento termico, lo cual permitira que sus
propiedades mecanicas varien considerablemente, la siguiente
ecuacion muestra su influencia en el esfuerzo de cedencia:
ß = K1 + K2/ D ˆ- 2
Donde ß es el esfuerzo de Cedencia; K1 y K2 ctes del Material; D es
el tamaño del Grano
5. PRINCIPALES PROPIEDADES
59
IMAGEN 80 COLOR DE LOS MINERALES
60
5.1.3. BRILLO
5.1.4. PATINA
62
Porcentaje de Cobre: 34.6% Cu
Pátina: tonos rojizos a anaranjados
c. Bornita
Abundante Mena de cobre, aunque menor que Calcopirita.
Formula Química: Cu5FeS4
Porcentaje de Cobre: 63.3% Cu
Pátina: jaspeada púrpura y azul iridiscente (“pecho paloma”).
IMAGEN 82 CALCOPIRITA
5.1.5. ASTERISMO
63
asterismo. Algunas micas flogopíticas que contienen agujas de rutilo
orientadas por el retículo pseudohexagonal, muestran un sorprendente
asterismo en la luz transmitida.
Se distinguen dos tipos de asterismo:
a. EPIASTERISMO: Es el que se puede ver en los zafiros y la
mayoría de la gemas, el cual es el reflejo de la luz sobre
incrustaciones paralelas alineadas dentro de la piedra.
b. DIASTERISMO: Es aquel que se ve en los cuarzos rosas y
es el resultado de la transmisión de la luz a través de la
piedra. Para poder ver este efecto la piedra deberá está
iluminada desde atrás
IMAGEN 83 ASTERISMO
5.1.6. DIAFANIDAD
64
b. SEMITRANSPARENTE O TRANSLUCIDO: Se llaman
sustancias translúcidas aquellas que al pasar la luz permite
ver los objetos con cierta dificultad.
El cuarzo rosa, la celestina y las esmeraldas son buenos
ejemplos de ello.
c. OPACOS: Los minerales opacos ya sean en polvo o en
lámina delgada no deja pasar luz, aún bajo la visión de un
microscopio.
La mayoría de estos minerales se encuentran repartidos entre los
sulfuros, (la pirita o la calcosina), óxidos (magnetita, pirolusita), y algunos
elementos nativos como la plata, el cobre o el oro y los minerales con brillo
metálico (Grafito, bornita, pirrotina, etc.).
5.1.7. TORNASOLADO
65
IMAGEN 85 TORNASOLADO
5.1.8. OPALESCENCIA
IMAGEN 86 OPALESCENCIA
a. OPALESCENCIA ATMOSFÉRICA
Un ejemplo es la diferencia entre el cielo azul durante el día
y el cielo amarillo-rojizo al atardecer. El fenómeno se debe
a la presencia de partículas ajenas al aire (gotitas de agua,
polvo, etc.) en suspensión.
Durante la salida o puesta de sol, el cielo se ve de color
rojizo debido a esas pequeñas partículas presentes en la
atmósfera que dispersan más la luz azul (en todas
66
direcciones) y menos la luz roja, que pasará en línea recta.
Si miramos en la dirección del Sol, predomina la luz roja en
el amanecer o atardecer; al mirar en otras direcciones,
sobre todo en dirección perpendicular, predomina la luz
azul, que da al cielo su color habitual.
b. OPALESCENCIA CRÍTICA
La opalescencia crítica designa al conjunto de fenómenos
ópticos que acompañan la desaparición y reaparición
del menisco en la interface líquido-gas de un fluido
alrededor de su punto crítico y que se deben a un aumento
de la intensidad de la dispersión de Rayleigh escalar. El
fluido se vuelve lechoso y opaco.
EN MINERALOGIA Y GEMOLOGIA
El pleocroísmo es una herramienta extremadamente útil
en mineralogía y gemología para la identificación de minerales gemas, ya
que el número de colores visibles desde diferentes ángulos puede
identificar la estructura cristalina posible de una piedra preciosa o un
mineral, y por lo tanto ayudar a clasificarlo. Minerales muy similares, a
menudo tienen diferentes esquemas de color pleocroicos. En estos casos,
se examina una lámina delgada del mineral bajo luz polarizada con un
microscopio petrográfico. Otro dispositivo que utiliza esta propiedad para
identificar los minerales es el dicroscopio.
67
IMAGEN 87 PLEOCROÍSMO
5.1.10. LUMINISCENCIA
Es la propiedad que tienen algunos minerales para emitir una radiación
luminosa cuando son excitados por alguna fuente de energía. La luz que
emiten suele ser débil y puede verse solo en la oscuridad.
Poseen la propiedad de transformar en luz varias otras formas de
energía, puede ser producido por diversos medios, aparentemente
independientes entre sí.
IMAGEN 88 CALCITA
5.1.11. ISOTROPISMO/ANISOTROPISMO
IMAGEN 89 ISOTROPISMO/ANISOTROPISMO
69
Los minerales que cristalizan en el Sistema Cúbico (o Regular), es
decir, el de máxima símetría, con sus atomos o iones igualmente
distribuidos en las tres direcciones principales del espacio, son
isótropos. Los pertenecientes al resto de los sistemas cristalinos
(hexagonal, trigonal, tetragonal, rómbico, monoclínico y triclino) son
anisótropos, las disposiciones de sus elementos constituyentes varian
con la dirección y por tanto su elasticidad para las ondas luminosas
también es diferente.
IMAGEN 90 ISOTROPISMO/ANISOTROPISMO
70
5.2.1.1. POLARIZACIÓN:
a. POLARIZACION CIRCULAR:
Es una polarización en la que el campo eléctrico de la onda
de paso no cambia la fuerza, sino sólo de dirección de una
manera rotativa.
En el caso de una onda polarizada circularmente, como se
ve en la animación de acompañamiento, la punta del campo
eléctrico vector, en un punto dado en el espacio, describe un
círculo a medida que avanza el tiempo. Si la onda se congela
en el tiempo, el campo de vector eléctrico de la onda
describe una hélice a lo largo de la dirección de propagación.
b. POLARIZACION ELIPTICA: Es la polarización de la
radiación electromagnética de forma que la punta del vector
de campo eléctrico describe una elipse en cualquier plano
fijo, intersectando, o es normal a la dirección de
propagación. Una onda polarizada elípticamente puede ser
resuelta en dos ondas polarizadas linealmente
en cuadratura de fase, con sus planos de polarización en
ángulos rectos entre sí.
c. POLARIZACION LINEAL: La polarización lineal o
polarización plana de la radiación electromagnética es un
71
confinamiento del vector del campo eléctrico o vector
del campo magnético a un plano dado a lo largo de la
dirección de propagación.
La orientación de una onda electromagnética polarizada
linealmente se define por la dirección del campo eléctrico
vectorial. Por ejemplo, si el vector de campo eléctrico es
vertical (alternativamente, hacia arriba y hacia abajo
conforme viaja la onda) la radiación se dice que está
polarizada verticalmente.
5.2.1.2. FUSIBILIDAD
5.2.1.3. CONDUCTIVIDAD
IMAGEN 91 CONDUCTIVIDAD
72
IMAGEN 92 FACTORES DE CONDUCTIVIDAD
73
procedimiento que conlleve ruptura de enlaces químicos. Este
fenómeno no ha sido enteramente elucidado. Parece ocurrir por
separación y reunificación de cargas eléctricas.
La triboluminiscencia es observable cuando, por ejemplo,
en oscuridad total, se trituran cristales de azúcar de caña o de sales
de uranilo en un mortero de vidrio de cuerpo y mano transparentes, o
cuando en aire líquido se sumerge un tubo de ensayo que contenga
estos cristales. El color, la intensidad y la duración de
los destellos triboluminiscentes dependen de la naturaleza del material
ensayado.
El concepto triboluminiscencia se utiliza a menudo
como sinónimo de fractoluminiscencia: vocablo utilizado solamente
cuando se refiere a luz procedente de cristales fracturados. La
triboluminiscencia difiere de la piezoluminiscencia en que un material
piezoluminiscente no emite luz cuando se fractura: la emite únicamente
cuando se deforma.
Fractoluminiscencia y piezoluminiscencia son ejemplos
de mecanoluminiscencia, que es la luminiscencia que resulta de
cualquier acción mecánica sobre un sólido.
IMAGEN 93 SILICATO
5.2.1.5. TERMOLUMINISCENCIA
74
IMAGEN 94 FLUORITA
5.2.1.6. PIROELECTRICIDAD
5.2.1.7. PIEZOELECTRICIDAD
La palabra piezoelectricidad procede del vocablo griego “piezein”,
que significa apretar, y designa al fenómeno según el cual, algunos
minerales se polarizan eléctricamente cuando son sometidos a
tensiones mecánicas.
Se trata de una propiedad vectorial, ya que la presión debe ser
ejercida a lo largo de ciertas direcciones bien definidas del cuerpo
cristalino, en cuya geometría, es un requerimiento básico la falta
de centro de simetría.
En esos casos, al ejercerse la presión sobre el cristal, y como
respuesta a ella, los iones positivos se desplazan hacia un extremo
y los negativos migran al otro; de tal manera que el cristal se
polariza eléctricamente; o en otras palabras, en las caras opuestas
surgen cargas de signo contrario entre sí.
Es muy notable el hecho de que también ocurre el fenómeno
inverso, es decir que esta clase de minerales, si se exponen a un
campo eléctrico, se deforman, aunque muchas veces el cambio
sólo sea microscópico. Estas deformaciones son además casi
siempre y casi totalmente, reversibles, ya que basta con alejar el
material del campo eléctrico para que recupere su configuración
original.
75
5.3. PROPIEDADES MECÁNICAS
5.3.1. EXFOLIACIÓN:
76
IMAGEN 96 DIBUJO EN PERSPECTIVA DE UNA ESTRUCTURA DE GRAFITO CON ENLACE
COVALENTE ENTRE LOS ÁTOMOS DE CARBONO DE CADA CAPA Y ENLACE RESIDUAL (VAN
DER WAALS) ENTRE LAS CAPAS.
IMAGEN 97 EXFOLIACIÓN
77
La exfoliación siempre concuerda con la simetría; así si se desarrolla una
dirección de exfoliación octaédrica, ello implica que debe haber otras tres
direcciones semejantes. Si se presenta una exfoliación dodecaédrica,
probablemente implica otras cinco direcciones de simetría. No todos los
minerales exhiben exfoliación, y solo comparativamente unos pocos la
poseen en grado eminente, pero en éstos sirve como un extraordinario
criterio para el diagnóstico.
En el microscopio se muestran como un sistema de finas líneas negras
rectas y paralelas. Según los minerales pueden aparecer uno o varios
sistemas de líneas de exfoliación.
5.3.2. PARTICIÓN
78
en estos ejemplos existe solamente un cierto número de planos según los
cuales el mineral se rompe, es el caso de los cristales maclados, estos se
parten a lo largo de los planos de composición, pero entre estos planos la
fractura es irregular.
Tenemos ejemplos de partición en la octoédrica de la magnetita, la básica
del piroxeno y la romboédrica del coridón.
5.3.3. FRACTURA
IMAGEN 99 FRACTURA
CONCOIDAL DE UN TROZO DE
OBSIDIANA
79
c) Ganchuda: Cuando un mineral se rompe según una superficie tosca,
irregular, dentada, con filos puntiagudos. Ejemplo de este tipo de fractura
es la que pueden presentar la magnetita, serpentina y cobre nativo.
5.3.4. DUREZA
80
Esto explica el cómo diferentes compuestos químicos con la misma
estructura interna aumentan su dureza al disminuir el tamaño iónico y al
aumentar la carga iónica. Obsérvese que la resistencia global de la
estructura depende de todos sus tipos de enlace, mientras que la dureza
de la misma estructura es una expresión de su enlace mas débil.
Por ejemplo, en los silicatos, basados todos ellos en las diversas
distribuciones de los tetraedros de SiO4, la dureza varía desde 1 en el
talco hasta 7 en el cuarzo y 8 en el topacio. Tal variación sugiere que la
dureza no es una función del enlace Si-O, sino más bien de otros tipos de
enlace presentes en la estructura. En el talco las capas basales del silicato
se mantienen unidas por fuerzas débiles de van der Waals y/o enlaces de
hidrogeno; en el cuarzo existen una fuerza de enlace muy uniforme dentro
de un red relativamente densa de SiO4; y en el topacio existen enlaces Al-
(F, OH) algo más débiles. Aparte de la forma cristalina, el brillo y el color,
la identificación más importante es precisamente la dureza, llamada
también dureza esclerométrica. Se mide comúnmente en la escala no
lineal de Mohs; comprende los valores de 1(muy blando) al
10(extremadamente duro).
1=Talco
Rayables con la uña
2=Yeso
Rayables con navaja
3=Calcita
Rayables con vidrio
4=Fluorita
5=Apatito
6=Ortosa
7=Cuarzo
8=Topacio
9=Coridón
10=Diamante
81
IMAGEN 103 ESCALA DE MOHS
82
La dureza es una propiedad vectorial, y un mismo cristal puede presentar
distintos tipos de dureza dependiendo de la dirección según la cual se
les raya. La diferencia direccional de dureza en la mayor parte de los
minerales comunes es tan ligera que solamente se conseguiría
distinguirla con el empleo de instrumentos delicados. La calcita y la
cianita son dos excepciones. La cianita tiene H=5 paralela a su
alargamiento y H=7 normalmente a éste. La dureza de la calcita es 3 en
todas sus caras exceptuando {0001}. En esta forma pueden ser rayada
por la uña y tiene una dureza de 2.
5.3.5. TENACIDAD
83
b) Maleable: Un mineral que puede ser conformado en hojas por percusión.
84
5.3.6. PESO ESPECÍFICO
85
Tabla 4 PESO ESPECÍFICO SEGÚN LA ESCALA DE MOHS
86
sumerge en agua. El alargamiento del muelle es ahora proporcional al
peso del fragmento en agua(W w).
87
IMAGEN 109 BALANZA DE PENFIELD
88
hubiese en la muestra. Una vez enfriado, el picnómetro se llena
completamente de agua destilada y se pesa(S), habiéndose de tener
especial cuidado de que el agua llegue hasta la parte superior del capilar,
pero que no haya exceso de agua. La última pesada(W) se efectúa
después de vaciar la botella y volverla a llenar solamente de agua
destilada. En esta última etapa el picnómetro contiene más agua que en
la pesada previa; el volumen de agua añadido es igual al volumen
agregado de los granos que formaban la muestra. El peso específico
puede determinarse así:
𝑀−𝑃
𝐺=
𝑊 + (𝑀 − 𝑃) − 𝑆
donde M-P= peso de la muestra.
W= Picnómetro + contenido de agua
S=muestra + picnómetro + agua no desplazada
W+(M-P)-S= peso del agua desplazada por la muestra.
------Cálculo de densidad: Si se conoce el número de átomos de las
distintas clases en la celdilla unidad y el volumen de ésta, puede ser
calculado el peso específico. La fórmula química del mineral da las
proporciones de los diferentes átomos, pero no necesariamente el número
exacto de unidades fórmula por celda unitaria. Este número generalmente
pequeño, se indica por Z. Por ejemplo, en el aragonito, Ca CO 3, la
proporción de los átomos es 1Ca:3Oxígenos, pero hay cuatro unidades
fórmula por celdilla, o sea 4Ca, 4C, 12Oxígenos. El peso molecular M del
CaCO3 ES 100.09 y el peso molecular del contenido de la celda
unitaria(Z=4) es 4x100,09=400,36. El volumen V de la celda unitaria en
los cristales de los sistemas ortogonales se halla multiplicando las
dimensiones de la celdilla, tal como a x b x c = V. Para obtener el volumen
en los sistemas inclinados, hay que tener en cuenta también los ángulos
entre las aristas de la celdilla. El aragonito es ortorrómbico y las
dimensiones de su celdilla son: a=4.96Å, b=7.97, c=5.74. Por lo tanto,
V=226.91 Å3, convirtiendo sería V=226.91 x 10-24 cm3. Conociendo los
valores de M y V, la densidad puede ser calculada empleando la fórmula:
𝑍𝑥𝑀
𝐷=
𝑁𝑥𝑉
en donde N es el número de Avogradro(6,0238 x 10 23). Sustituyendo
valores para el aragonito resulta:
4 𝑥 100.09
𝐷= = 2.93𝑔/𝑐𝑚3
6.023 𝑥 1023 𝑥 226.91 𝑥 10−24
Este valor de 2.93 de la densidad calculada para el aragonito coincide
perfectamente con los valores obtenidos experimentalmente, que son del
orden de 2.94. Cuando se estudian minerales nuevos el valor de Z y, por
89
lo tanto, es necesario hacer ensayos sucesivos de los cálculos indicados
anteriormente, empleando diversos valores para Z hasta obtener la mejor
coincidencia posible con el peso específico obtenido experimentalmente.
Z es siempre un numero entero y generalmente es pequeño.
5.4. PROPIEDADES MAGNÉTICA
5.4.1. FERROMAGNECIANOS
Es un fenómeno físico en el que se produce ordenamiento magnético de
todos los momentos magnéticos de una muestra, en la misma dirección y
sentido. Un material ferromagnético es aquel que puede presentar
ferromagnetismo. La interacción ferromagnética es la interacción
magnética que hace que los momentos magnéticos tiendan a disponerse
en la misma dirección y sentido. Ha de extenderse por todo un sólido para
alcanzar el ferromagnetismo.
Los ferromagnetos están divididos en dominios magnéticos, separados
por superficies conocidas como paredes de Bloch. En cada uno de estos
dominios, todos los momentos magnéticos están alineados. En las
fronteras entre dominios hay cierta energía potencial, pero la formación
de dominios está compensada por la ganancia en entropía.
Al someter un material ferromagnético a un campo magnético intenso, los
dominios tienden a alinearse con éste, de forma que aquellos dominios en
los que los dipolos están orientados con el mismo sentido y dirección que
el campo magnético inductor aumentan su tamaño. Este aumento de
tamaño se explica por las características de las paredes de Bloch,
que avanzan en dirección a los dominios cuya dirección de los dipolos no
coincide; dando lugar a un monodominio. Al eliminar el campo, el dominio
permanece durante cierto tiempo.
En un material ferromagnético, los dominios tienen a permanecer en la
orientación impuesta por el campo magnético externo, incluso en
ausencia del campo. Por ejemplo, un clavo puede imantarse simplemente
haciendo pasar sobre él un imán permanente; este proceso alinea los
dominios magnéticos en el clavo durante mucho tiempo. Cuando un
material ferromagnético, en el cual se ha inducido el magnetismo
permanente, se calienta, esta propiedad se pierde completamente a la
temperatura de Curie, por encima de la cual se comporta como una
sustancia paramagnética. Para el hierro metálico, la temperatura de Curie
es de 770°C.
90
5.4.2. PARAMAGNÉTICAS
5.4.3. DIAMAGNÉTICAS
5.5. RADIACTIVIDAD:
5.5.1. DEFINICIÓN:
Definimos radioactividad como la emisión espontánea de partículas (alfa,
beta, neutrón) o radiaciones (gama), o de ambas a la vez.
La radioactividad puede ser natural o artificial. En la radioactividad natural,
la sustancia ya la posee en el estado natural. En la radioactividad artificial,
la radioactividad le ha sido inducida por irradiación
TIPOS DE EMISIÓN
Alfa(𝜶):
Las radiaciones alfa recorren una distancia muy pequeña y son
detenidas por una hoja de papel o la piel del cuerpo humano. Son un
flujo de partículas con carga positiva (+),estas radiaciones viajan a una
velocidad menor que las radiaciones Beta o Gamma, por lo tanto, tienen
un poder de penetración bajo.
91
Beta(𝜷):
Las radiaciones Beta recorren en el aire una distancia de un metro
aproximadamente, y son detenidas por unos pocos centímetros de
madera o una hoja delgada de metal. Son electrones (-) lanzados, a altas
velocidades, desde un núcleo inestable. Las partículas Beta viajan a una
velocidad cercana a la de la luz. En suma, poseen un poder de
penetración medio, pero mayor que el de las partículas alfa.
Gamma(𝜸):
Las radiaciones Gamma recorren cientos de metros en el aire y son
detenidas por una pared gruesa de plomo o cemento. Son ondas de luz,
no tienen carga eléctrica por lo que frente a un campo eléctrico no sufren
desviación.
92
5.5.2. MECANISMOS
FISIÓN:
Es un proceso el cual los núcleos pesados son divididos en dos o más
núcleos de números de masa intermediarios. Dichas reacciones de fisión
pueden producir neutrones rápidos, partículas beta y rayos gamma
además de núcleos producto; es por eso que los productos de proceso de
fisión se producen en una explosión nuclear, son altamente radiactivos,
sus fragmentos de fisión tienen número de masa menor, pero de mayor
energía de enlace por cada nucleón. Debido que cada fisión nuclear libera
más neutrones, es posible que ocurra reacción en cadena.
Los usos de los reactores nucleares de fisión tienen una gran ventaja
que consiste en que la energía que se puede obtener de forma rápida y
económica.
94
5.5.6. APLICACIONES DE LA RADIACTIVIDAD
95
EFERVESCENCIA, es la capacidad del mineral de reaccionar con una
solución (ácido) y desprender burbujas de dióxido de carbono.
96
6. CONCLUSIONES
97
98