PRACTICA N° 5

DETERMINACIÓN DE LAS CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS DEL FÁRMACO RANITIDINA

150MG CON DIFERENTE FORMA FARMACÉUTICA POR LA MISMA VÍA DE ADMINISTRACIÓN.

I- MARCO TEORICO - ANTECEDENTES

Las tabletas son las formas farmacéuticas más comúnmente utilizadas por vía oral. Existen
diversas variedades de tabletas, entre ellas están las tradicionales y las efervescentes, las
cuales deben ser disueltas en agua inmediatamente antes de su administración. Una de las
principales ventajas de las tabletas efervescentes frente a las convencionales es que el fármaco
se está administrando en solución, lo que facilita e incrementa su velocidad de absorción y
reduce el tiempo de inicio del efecto farmacológico.

II- CONCEPTOS QUE EL ESTUDIANTE DEBE CONOCER

Formas Farmacéuticas, Fármaco, Vía de Administración.

III- COMPETENCIA

Que el estudiante comprenda como se alteran los cursos temporales de un fármaco

administrado por la misma vía pero con diferentes formas farmacéuticas.

IV- PROCEDIMIENTO - DISEÑO EXPERIMENTAL

En un estudio clínico se administró una sola dosis (150 mg) de ranitidina, un antiulceroso, en
una tableta convencional ó una tableta efervescente a 15 voluntarios sanos bajo un diseño
cruzado. Las condiciones experimentales y los criterios de inclusión y exclusión se hicieron
respectivamente.
Para la construcción de los cursos temporales de las concentraciones plasmáticas de cada
forma farmacéutica se tomaron muestras de sangre (10 mL) a través de un catéter intravenoso
previamente colocado en los voluntarios. Se tomaron muestras de sangre antes de la
administración de la ranitidina (tiempo cero), y a los 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 y 180
min después de su administración. Las muestras colectadas se analizaron por HPLC
(cromatografía líquida de alta resolución) para determinar las concentraciones del fármaco.

Para la elaboración del diagrama o Figura 1 se debe tener en cuenta los siguientes datos:

Ranitidina Ranitidina
T (Min)
Standard Efervecente

0 0 0
50 60 10
180 240 20
250 340 30
330 390 40
360 410 50
380 420 60
420 510 80
480 480 100
475 440 120
450 380 180

1-Lectura de las concentraciones en nanogramos para hacer la gráfica.

 700
ο Rojo Ranitidina 150mg TB StandardAzul
●Azul Ranitidina 150mg TB Efervecente
600
Ranitidina (ng/ml)

500

400

300

200

100

0.00 0.25 0.50 0.75 1.00 1.25 1.50 1.75 2.00 2.25 2.50 2.75 3.00 3.25

Tiempo (Horas)

Figura 1. Curso Temporal del promedio de los niveles plasmáticos de Ranitidina (150 mg) en
dos formas farmacéuticas (tableta convencional y tableta efervescente) administrados por vía
oral (n=15) (media ± E.E.).

2- Convertir de nanogramos a miligramos para resolver el cuestionario.

V- RESULTADOS E INTERPRETACION

La Figura 1 muestra el curso temporal de los niveles plasmáticos ranitidina (150 mg)
detectados en los sujetos después de la administración de una sola dosis de dos formas
farmacéuticas diferentes administradas por vía oral.

VI- CUESTIONARIO - EVALUACIÓN

1. ¿Cuál es la principal ventaja de las tabletas efervescentes en comparación con las tabletas
convencionales?
2. De acuerdo a los resultados del experimento, ¿Cuál de las dos formas farmacéuticas
presenta mayor velocidad de absorción?
3. ¿En cuánto tiempo se alcanzan las concentraciones plasmáticas máximas con cada forma
farmacéutica?
4. ¿Cuál es su opinión en relación a los resultados obtenidos en este estudio?, ¿Realmente la
forma farmacéutica altera el efecto farmacológico? Justifique su respuesta.