INTRODUCCIÓN

1. OBJETIVOS
- Estudiar los conceptos de series galvánicas, potenciales de electrodos con
referencia a un electrodo estándar y los efectos galvánicos.
- Afianzar los conceptos de potencial, resistencia y corriente.
- Analizar el comportamiento del potencial de corrosión, cuando es sometido
a variaciones del electrolito.
- Identificar cada una de las partes necesarias respecto a una celda
electroquímica.
- Estudiar los conceptos de la serie electroquímica de diferentes tipos de
materiales y analizar los efectos galvánicos encontrados en la
experimentación.

2. MATERIALES Y REACTIVOS
- Electrodo de acero al carbono, aluminio, cobre, zinc.
- Electrodo de referencia Cu/ Cu(NO3).
- Multímetro.
- Solución de NaCl al 3%.
- Agua
- Solución de NaOH (0.5M)
- Biker de 100 mL
- Porta-electrodos

3. MARCO TEORICO

Electrodos de referencia.
Como ya hemos visto, el electrodo de referencia universal es el electrodo de
hidrógeno. Sin embargo, dadas las dificultades que se presentan en el uso de
cualquier electrodo de gas, es necesario el empleo de electrodos de referencia de
otros tipos. Una de las características principales que debe presentar un electrodo
de referencia, es que sea no polarizable (que no presente polarización), es decir,
que su potencial no se vea alterado como consecuencia de los cambios en la
interfase, debido al paso de una corriente apreciable.1

1
Villarreal Enrique y Bello Silvia. Op. Cit. Electrodos de referencia. disponible en:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/ELECTRODOSDEMEDIDAYDEREFERENCIA_22645.pdf
Electrodo de Cu-CuSO4 .
Un electrodo muy útil para trabajo de campo, sobre todo en las mediciones de la
corrosión, es el de Cu-CuSO4 (Fig. [19]). Este electrodo de construcción simple,
se estructura con una barra (o tubo) de cobre sumergida en una solución de
sulfato de cobre saturada, que contiene cristales de CuSO4 para mantener la
saturación. Para establecer el contacto iónico se emplea un tapón de madera (de
pino o equivalente), el cual debe ir colocado en uno de los extremos de un tubo de
plástico (comúnmente pvc) de aproximadamente 1 m de longitud (para evitar la
polarización), el cual contendrá el sulfato de cobre y el cobre. En el otro extremo
deberá ir una cubierta del mismo material, de preferencia roscada, que permitirá la
salida del cable de contacto eléctrico. El tapón de madera debe ser ajustado a
presión, por ejemplo, al extremo del tubo y tiene que ser tratado con un
procedimiento especial (saturándolo con CuCO3) para graduar su porosidad y
evitar fugas. El potencial de electrodo se estima por medio de la ec. de Nernst,
considerando el equilibrio de un sistema metal-ión metálico en
solución(Cu°/Cu2+).2

Los electrolitos
Son sustancias compuestas de iones libres, que permiten o hacen que se
comporte como un conductor eléctrico.
Otra definición común indica que sustancias que al disolverse en agua, dan lugar a
la formación de iones (partículas cargadas de electricidad). Ya que se encuentran
también iones en la disolución, los electrolitos son conocidos por el nombre de
soluciones iónicas. Un electrolito, por lo tanto, viene a ser lo que llamamos
conductor iónico, también conocido como conductor de segunda especie.
Los electrolitos pueden conducir corriente eléctrica, a causa de tener presentes
iones positivos y negativos generados en la solución, derivada de la disociación y
de ionización del electrolito. En el cuerpo humano existen electrolitos necesarios
para regular nuestro pH sanguíneo, para la hidratación corporal y el
funcionamiento de los músculos. Algunos iones que son “primarios” o principales
en los electrolitos de la fisiología son, el calcio, el potasio, el magnesio y el sodio.
Los electrolitos pueden ser débiles o fuertes, y esto lo determina si están parcial o
totalmente ionizados o disociados en medio acuoso.3

2
ELECTRODOS DE MEDIDA Y DE REFERENCIA. Disponible en:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/ELECTRODOSDEMEDIDAYDEREFERENCIA_22645.pdf
3
ELECTROLITO » Definición, Tipos, Electrolisis. mayo 21, 2019. Cumbre pueblos. Disponible en:
https://cumbrepuebloscop20.org/energias/solar/electrolito/
4
Curso de corrosión básica manual del estudiante NACE internacional, 2004.
https://vdocuments.mx/curso-de-corrosion-basico-nace-espanol.html
Un electrolito es un líquido que contiene iones. Un electrolito puede conducir
electricidad mediante el flujo de iones. Los aniones fluyen hacia el ánodo y los
cationes fluyen hacia el cátodo. Un electrolito contiene igual cantidad de cargas
dependiendo de los iones que contiene. Un electrolito puede ser altamente
conductivo debido a su alto contenido de iones (agua de mar) o solo
medianamente conductivo debido a su bajo contenido de iones (agua pura) 4

Tipos de Electrolitos

Electrolitos Fuertes: los que se ionizan totalmente en solución acuosa al pasar

corriente eléctrica como los ácidos, como H2SO4, HCl, HNO3, Algunas sales
iónicas como el NaCl, LiCl, KCl. El término electrolito fuerte hace referencia a
una sustancia que al disolverse en agua, provoca la formación de iones con una
reacción de disolución irreversible. Este tipo de electrolitos se ionizan
completamente, es decir, al 100%.
Ácidos fuertes:
 Ácido perclórico (HClO4)
 Ácido bromhídrico (HBr)
 Ácido clorhídrico (HCl)
 Ácido sulfúrico (H2SO4)
 Ácido nítrico (HNO3)
 Ácido periódico (HIO4)
 Ácido fluoroantimónico (HSbF6)
 Ácido mágico (SbF5)
 Ácido fluorosulfúrico (FSO3H)

Bases fuertes
 Hidróxido de litio (LiOH)
 Hidróxido de sodio (NaOH)
 Hidróxido de potasio (KOH)
 Hidróxido de rubidio (RbOH)
 Hidróxido de cesio (CsOH)
 Hidróxido de calcio (Ca(OH)2)
 Hidróxido de estroncio (Sr(OH)2)
 Hidróxido de bario (Ba(OH)2)
 Amida de sodio (NaNH2)
Sales fuertes
 Cloruro de sodio (NaCl)
 Nitrato de potasio (KNO3)
 Cloruro de magnesio (MgCl2)
  Acetato de sodio (CH3COONa)

Electrolitos Débiles: Un electrolito débil es una sustancia que al disolverse en

agua, produce iones parcialmente, con reacciones reversibles. Debido a que los
electrolitos débiles se ionizan de forma parcial, su porcentaje de ionización está
entre 1 y 10%. Entre los electrolitos débiles se encuentran los ácidos acético,
benzoico, fórmico, carbónico, fosfórico, sulfuroso, y también la Dimetilamina, la
Etilamina y el H2O que presenta enlaces covalentes.
Ácidos débiles
 Ácido acético (CH3COOH)
 Ácido benzoico (C6H5COOH)
 Ácido fórmico (HCOOH)
 Ácido cianhídrico (HCN)
 Ácido cloroacético (CH2ClOOH)
 Ácido iódico (HIO3)
 Ácido nitroso (HNO2)
 Ácido carbónico (H2CO3)
 Ácido fosfórico (H3PO4)
 Ácido sulfuroso (H2SO3)
Bases débiles y compuestos nitrogenados4
 Dimetilamina ((CH3)2NH)
 Etilamina (C2H5NH2)
 Amoniaco (NH3)
 Hidroxilamina (NH2OH)
 Piridina (C5H5N)
 Anilina (C6H5NH2)

No Electrolitos: De plano son las sustancias que no conducen la corriente

eléctrica ni se disocian en sol. Acuosa como el azúcar, la madera, el vidrio etc.

Aplicaciones de los electrolitos

Los electrolitos pueden ser usados como componentes de celdas electroquímicas
para transportar carga eléctrica de un electrodo a otro. Además, se usan dentro de
condensadores particulares que llevan por nombre condensadores electrolíticos.
En el campo de la biología, los electrolitos son aplicables y esenciales para
algunos procesos biológicos, como por ejemplo la bomba de sodio y potasio. En la

5
Anthony Muhye. Electrolitos fuertes y débiles: qué son, diferencias, ejemplos. Lifeder.com. disponible en:
https://www.lifeder.com/electrolitos-fuertes-debiles/
sangre, específicamente en el plasma, están presentes sodio, potasio, fosfato,
magnesio, hierro, calcio y otros elementos clave.6

Las Series Galvánicas

Las series galvánicas son una lista de metales con sus potenciales en orden en
un medio ambiente específico. Una serie galvánica es similar, pero muy diferente,
a la serie de potencial electromotriz,. La serie galvánica puede ser diferente para
diferentes medio ambientes. La más serie galvánica más comúnmente vista es
para metales en agua de mar.
Si los potenciales de metales son medidos en otro medio ambiente y enlistados en
orden de sus potenciales, puede ser desarrollada una serie galvánica para ese
medio específico. Pueden darse cambios en las posiciones de varios metales en
las series galvánicas para diferentes ambientes. Las series galvánicas son muy
útiles para determinar las interacciones entre metales cuando son acoplados
Hay una tendencia general de los metales activos a corroerse más rápidamente
que aquellos metales que son menos activos, pero esto solo es solo una tendencia
y hay muchas excepciones. La series galvánicas solo consideran el potencial de
corrosión. Muchos otros factores afectan las velocidades de corrosión.
 4. RESULTADOS
Electrolito Al (V) Zn (V) Cu (V) Fe (V)
Agua -0,832 -1,058 0,02 -0,572
NaCl (3%) -0,869 -1,0785 -0,26 -0,543
NaOH (0,5 M) -1,736 -1,453 -0,34 -0,48
H2SO4 (98%
-0,76 -1,068 -0,105 0,57
concentrado)
Serie galvanica para el agua Serie Galvanica para NaOH (0.5) M
Cu 0.02 V Cu -0,34 V
Fe -0,572 V Fe -0,48 V
Al -0,832 V Zn -1,453 V
Zn -1,05 V Al -1,736 V
Serie Galvanica para H2SO4
Serie galvanica para NaCl (3%) Fe 0,57 V
Cu -0,26 V Cu -0,105 V
Fe -0,543 V Al -0,76 V
Al -0,869 V Zn -1,068 V
Zn -1,0785 V
En la serie galvanica del agua se puede observar que no se mantiene la misma
serie electormotriz ( SHE), el cobre esta por encima del hierro, esto es debido a
que las lecturas que se realizaron; es la lectura de la caida de potencial de los
electrodos (Cu y electrodo de referenca Cu/Cu(NO3)2. Estas soluciones acuosas
disuleven muy facilmente el oxigeno del aire.

Las reaaciones que ocurren en este electrolito, suponiendo que es agua destilada
y con un PH=7 son las siguientes:
En el caso de zinc en agua (el agua reacciona al potencial de hidrógeno), el zinc
tiene un potencial más negativo que el hidrógeno y tenderá a corroerse. En el caso
de cobre en agua, el cobre tiene una fem más positiva que el hidrógeno y tenderá
a ser estable.

En la serie galvanica del agua con NaCl (3%) disuelta, se presentan las mismas
Reacciones, solo como la sal se disocia toatalmente esto provoca que existan
iones en la solucion acuosa lo que permite una mayor conduccion de electrones,
pero debido a la presencia de cloruros tendera a tener una velocidad de corrosion
mayor. El efecto de la concentración de cloruro en la velocidad de corrosión
puede apreciarse en la figura 5. Hasta un 3% en peso, se produce un incremento
de la velocidad de corrosión debido a un aumento de la
conductividad. Para concentraciones mayores del 3% en peso, la velocidad de
corrosión disminuye por un descenso en la solubilidad del oxígeno. Otras sales
que no cambian el pH producen un efecto parecido: KCl, LiCl,Na2SO4, KI, NaBr

En la Serie Galvanica para NaOH (0.5) M, se puede observar que para el hierro la
lectura de potencial fue menor con respeto a los dos anteriores electrlitos (Agua
destilada y aguan con NaCl (3%)).El hidróxido de sodio no ataca al hierro.
Tampoco al cobre. Sin embargo muchos otros metales como el aluminio, el zinc y
el titanio sufren daños rápidamente liberando hidrógeno inflamable.

2Al(s) + 6NaOH(aq) → 3H2(g) + 2Na3AlO3(aq)

Zn0+2NaOHI→H20+Na2ZnIIO2

En la serie galvanica para H2SO4 (concentrado)

Para valores de pH por encima de 10 se observa una disminución en la velocidad

de corrosión, debido a la formación de una capa pasiva de óxido férrico en
presencia de oxígeno. Si no hay oxígeno presente la corrosión se incrementa para
pH>14, debido a la formación de HFeO2

en este medio electrolito se pueden presentar las siguientes reacciones

Para el Cu

Cu0+2H2SVIO4→2H2O+SIVO2+CuIISVIO4

Como el sulfato de cobre es una sal, en un medio acuso se disolvera

Completamente

https://eprints.ucm.es/4438/1/T25996.pdf
para el aluminio

Para el zinc

Zn + H2SO4 -------ZnSO4 + H2Reactivos; zinc, ácido sulfúrico. Producto; sulfato

de zinc, hidrogeno y es unareacción de reducción
6
ELECTROLITO » Definición, Tipos, Electrolisis. mayo 21, 2019. Cumbre pueblos. Disponible en:
https://cumbrepuebloscop20.org/energias/solar/electrolito/

http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/mgd/hernandez_m_js/capitulo1.pdf

5. PREGUNTAS

1. ¿Frente a la corrosión, qué importancia tiene los conceptos de potencial y

corriente? ¿La resistencia de los materiales que influencia tiene con
respecto a la corrosión?
Potencial La medición de un potencial eléctrico es una forma de medir diferencias
de energía. En corrosión, el ánodo (electrodo negativo) está en un estado de
energía más alto que el cátodo (electrodo positivo). Los electrones fluyen de un
área de mayor energía a una de menor energía. El flujo de electrones depende de
la diferencia de energía existente entre el ánodo y el cátodo. Esta energía puede
ser medida como una diferencia de potencial entre el ánodo y el cátodo, siempre
que un voltímetro puede ser colocado entre el ánodo y el cátodo en el circuito
eléctrico. Esta diferencia de energía (potencial) es normalmente del orden de unos
pocos voltios o menor.
La polarización es el cambio de potencial en la superficie de un metal debido a un
flujo de corriente. En una celda de corrosión, el ánodo y el cátodo están sujetos a
polarización de grado variable. Los comportamientos de polarización de ánodos y
cátodos en una celda de corrosión afectan mucho el flujo de corriente en la celda,
afectando de manera importante la velocidad de corrosión del ánodo. En un
diagrama de Evans, el potencial a circuito abierto (no acoplado) del ánodo y el
cátodo son representados por puntos en el eje vertical, como se observa en el
siguiente diagrama.

Así como la corriente fluye desde el ánodo, el potencial del ánodo cambia al
incrementar la corriente, como se muestra abajo.
Note que el potencial del ánodo se hace menos negativo con el flujo de corriente.
Ya que la corriente también fluye por el cátodo, éste también se polariza al
aumentar la corriente, como se muestra abajo:

Cuando ambas, la polarización anódica y la catódica se muestran en el mismo

diagrama de Evans, la corriente de corrosión fluyendo en la celda puede ser
determinada como se muestra en la Fig –

Los diagramas de Evans son para mostrar los efectos de cambios en las
características de la polarización del ánodo y del cátodo en las corrientes de
corrosión.

2. ¿Cómo es la evolución del potencial, la corriente y la resistencia con el

tiempo? ¿A qué se deben estos cambios?
La corriente total en un sistema es la suma de las corrientes anódicas y catódicas.
Para este fenómeno se tiene encuenta la ecuación de Butler volmer, que al
momento de llegar al equilirio, teorico ya que en realidad el sistema se comporta
de manera lineal, pudiéndose asimilarse como la le de ohm V= I*R
3. Compare el potencial del material utilizado durante la prueba con el
potencial de la serie electroquímica. ¿Hay una diferencia entre el valor
teórico y el valor medido? ¿A qué se debe? ¿Qué fundamento tiene este
fenómeno?
Al comparar los resultados obtenidos en el electrólito de agua (destilada) con los
datos de la serie electromotriz (fem), se observa una disminución de los
potenciales obtenidos experimentalmente debido a que la fem se tiene en cuenta
con el electrodo estándar de Hidrogeno (SHE) a condiciones estándar, es decir 1
M y a 25 °C, y las lecturas experimentales fueron tomadas con un electrodo de
referencia de Cu/Cu(NO3)2, a una temperatura de 18°C y en un medio el cual no
se conocía su concentración de iones, ya que estos facilitan la conductividad
eléctrica.
4. ¿Se generaron cambios superficiales después de realizada las pruebas? ¿Si o
no? ¿por qué?

No se observaron cambios en las superficies de los electrodos utilizados en los

diferentes ambientes acuosos (electrolitos), debido a que no estuvieron expuestos
a estos ambientes durante un tiempo prolongado para que se lograran observar
los cambios a una escala macro. Por ejemplo en medio acuoso (agua destilada)
la velocidad de corrosión es muy lenta.

4. ¿Qué diferencias se evidenciaron entre el desarrollo de las pruebas con los

diferentes electrolitos?

Los cambios más evidentes de la caída de potencial fueron más notorios cuando
existía en el electrolito una cantidad mayor de iones disueltos en la solución
acuosa, esto se debe a que mejora la conductividad eléctrica, por lo cual se
genera una mayor velocidad de corrosión. Como lo fueron en medio básico
(NaOH 0,5M) se evidencia más; se esperaría una mayor caída de potencial en el
electrolito acido, debido a que se supone que estaría concentrado, ya que tendría
más iones libres facilitando la conducción y generando mayor velocidad de
corrosión.

6. ¿El área de los electrodos tiene alguna influencia en el proceso de deterioro de

los materiales?
el efecto de una reacción electroquímica tendrá un efecto menos intenso sobre un
electrodo grande que en uno más pequeño. La reacción total será la misma en
ambos casos, pero en el caso del electrodo más chico, el efecto se concentra en
un área menor.
El efecto de la densidad de corriente puede ser mostrado usando un diagrama de
Evans. En la Fig __, se muestra la polarización de una celda con áreas anódicas y
catódicas iguales.
Si el área del cátodo es reducida, la corriente será más intensa en la superficie del
cátodo y su polarización aumentará como se muestra abajo:

7. De los electrodos de trabajo, especifique si al ponerlos en contacto en una celda

electroquímica habría corrosión galvánica e indique cual material actuaría cómo
cátodo y cuál como ánodo.
CONCLUSIONES
- Se pudo evidenciar como el hecho de solo cambiar el electrolito hace que
para cada uno se cree una serie

BIBLIOGRAFIA

[1]. Villarreal Enrique y Bello Silvia. Op. Cit. Electrodos de referencia. disponible
en:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/ELECTRODOSDEMEDIDAYDEREFE
RENCIA_22645.pdf

[2]ELECTRODOS DE MEDIDA Y DE REFERENCIA. Disponible en:

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/ELECTRODOSDEMEDIDAYDEREFE
RENCIA_22645.pdf

[3]ELECTROLITO » Definición, Tipos, Electrolisis. mayo 21, 2019. Cumbre

pueblos. Disponible en: https://cumbrepuebloscop20.org/energias/solar/electrolito/

[4]Curso de corrosión básica manual del estudiante NACE internacional, 2004.

https://vdocuments.mx/curso-de-corrosion-basico-nace-espanol.html

[6] Anthony Muhye. Electrolitos fuertes y débiles: qué son, diferencias, ejemplos.
Lifeder.com. disponible en: https://www.lifeder.com/electrolitos-fuertes-debiles/