Instituto Politéé cnico Nacional

Escuéla Supérior dé Ingéniéra Quíémica

é Industrias Extractivas

Laboratorio dé
Eléctroquíémica

Practica No. 4
Potencial Normal
Equipo 2
Integrantes No. Boleta
Calderón Trejo Luis Alberto 2015320135
Flores Romo Víctor Manuel 2015320337
Ixtlapale Pérez Alexander 2014321135
Páez Ramos Alexis 2014320652

Profésorés: Daniél Estrada Guérréro

Jémima Tamara Vaé zquéz Rodríéguéz

Grupo: 3IV75

Séccioé n: “B”-Juévés dé 16:00 a 18:00 horas.

Séméstré: Enéro-Junio dél 2018

Practica No.4 “Potencial Normal.”
Resumen
En esta práctica se aplica el método potenciométrico para la
determinación de los potenciales normales de cobre y zinc a partir
del uso de un electrodo de referencia secundaria, a partir de datos
experimentales obtenidos del montaje de dos celdas galvánicas;
cobre-electrodo de referencia y zinc-electrodo de referencia, los
resultados se comparan con los de la Serie de Potenciales
Normales, determinando el porcentaje de desviación, así mismo se
construye una celda cobre-zinc midiendo su potencial y
comparándolo con los datos obtenidos de las hemipilas de cobre y
zinc experimentales.

Objetivos
Determinar experimentalmente usando el método potenciométrico
los potenciales estándar a partir de la Ecuación de Nernst de dos
sistemas metal-ion metálico.

Determinar experimentalmente, por el método potenciométrico,

las constantes características ( E0 r) de la ecuación de Nernst,
en sistemas metal-ion metálico ( Cu |CuSO 4 ( 0.01 ) , Zn 0| ZnSO 4(0.01)
0

Objetivos Específicos
2+¿
 Determinar el potencial normal del sistema Cu
0
|
Cu¿
2+¿
 Determinar el potencial normal del sistema Zn 0 | ¿
Zn
 Determinar experimentalmente el potencial de celda
generado en entre los dos sistemas anteriores metal-ion
metálico, y calcular el 5 de error en su medición.

Marco teórico
ESPONTANEIDAD DE UN FENÓMENO

Todos los fenómenos físicos pueden ocurrir en dos direcciones:

una de ellas es la forma natural del fenómeno, a la cual se le
conoce como la dirección espontánea. Por otro lado el fenómeno
también puede ocurrir en dirección contraria a la natural, la cual
se denomina dirección no espontánea. La condición de
espontaneidad para un fenómeno físico está dada por la
transferencia de energía entre el sistema de estudio y los
alrededores. Para un proceso espontáneo, dicha condición nos
exige lo siguiente: el sistema físico de estudio forzosamente tiene
que pasar de un estado de mayor energía a otro estado de menor
energía. En otras palabras, el fenómeno que ocurre en forma
espontánea siempre provocará la liberación de energía, la cual
eventualmente se convertirá y disipará como calor. Por el
contrario, para que un fenómeno ocurra como un proceso no
espontáneo, es necesario que los alrededores realicen trabajo
sobre el sistema físico de estudio, suministrándole energía. Dicho
de otro modo, el fenómeno que ocurre en forma no espontánea
siempre recibe energía, misma que almacena en forma de trabajo
mecánico, químico, eléctrico, etc.

En el caso de las reacciones químicas es necesario contar con un

criterio termodinámico para decidir si las mismas ocurren en la
dirección espontánea, por lo cual se debe recurrir a la energía
libre de Gibbs

G = U + PV − ST ,

donde G es la energía libre de Gibbs, U es la energía interna, P es

la presión, V es el volumen, S es la entropía y T es la temperatura.

Según éste criterio, un proceso es espontáneo cuando la variación

en la energía libre de Gibbs es negativa y es no espontáneo
cuando el cambio en la energía libre de Gibbs es positivo:

Proceso espontáneo

Proceso no espontáneo

ΔGSistema < 0, ΔGSistema > 0

POTENCIAL NORMAL DE UNA CELDA

En electroquímica, el potencial normal de electrodo o potencial

normal de reducción de electrodo de un elemento, que se abrevia
Eo (con un superíndice que se lee como "normal" o "estándar"), es
la diferencia de potencial que le corresponde a una celda
o semipila construida con un electrodo de ese elemento y
un electrodo estándar de hidrógeno, cuando
la concentración efectiva o actividad de los iones que intervienen
en el proceso es 1 mol/L (1 M), la presión de las sustancias
gaseosas es 1 atmósfera, y la temperatura es 298 K (25 °C). Es la
medida de un potencial de electrodo reversible individual, en
condiciones estándar.
El potencial normal de electrodo se representa habitualmente
como Eº y su unidad en el Sistema Internacional es el voltio (V).1
Es una constante de cada electrodo e indica la tendencia a
producirse que posee cierta semireacción.2

El fundamento de una célula electroquímica, como la pila

galvánica, es siempre una reacción redox que se puede desglosar
en dos semirreacciones:

 la oxidación (pérdida de electrones) tiene lugar en el ánodo,

que es el electrodo negativo, y

 la reducción (ganancia de electrones) transcurre en el

cátodo o polo positivo.
La electricidad se genera debido a la diferencia de
potencial eléctrico entre estos dos electrodos. Esta diferencia de
potencial se crea como resultado de la diferencia entre
los potenciales individuales de los dos electrodos en relación con
el electrólito o disolución en la que están sumergidos. El potencial
de dicha célula será la diferencia entre el potencial del electrodo
positivo (cátodo, donde se realiza la reducción) y el potencial del
electrodo negativo (ánodo, donde se realiza la oxidación).
ECUACIÓN DE NERST

La ecuación de Nernst se utiliza para calcular el potencial de

reducción de un electrodo fuera de las condiciones estándar
(concentración 1 M, presión de 1 atm, temperatura de 298 K o
25 °C). Se llama así en honor al científico alemán Walther Nernst,
que fue quien la formuló en 1889.