ANEMIA APLÁSTICA

Profª. Francis Fregonesi Brinholi

fbrinholi@hotmail.com

Francis Fregonesi Brinholi

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 INTRODUÇÃO

l Falta de tecido hematopoético

FISIOPATOLOGIA

l Deficiência do número de stem cells

l Defeito das stem cells

l Imunosupressão

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 ETIOLOGIA
l Hereditária
– Anemia de Fanconi
– Síndrome de Diamond Blackfan
l Adquirida
– Idiopática
– Agentes físicos
– Irradiação
– Fármacos: estreptomicina, penicilina,
carbamazepina, clorpromazina, etc.

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 ETIOLOGIA
– Agentes químicos
• Alquilantes, antimetabólitos, benzeno,

• cloranfenicol,arsenicais inorgânicos e
orgânicos, fenilbutazona,hidantoína,
clorpromazina, estreptomicina, inseticidas

– Infecções virais
• hepatite C, Epstein-Barr, HIV e dengue

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 ERITROGRAMA Valores de Referência

Homens Mulheres

Hemácias 3,00 milhões/mm3 4,50 a 6,10 4,00 a 5,40

Hemoglobina 9,0 g/dL 12,8 a 17,8 11,5 a 16,3

Hematócrito 27% 40 a 54 36 a 48

VCM ??? 78 a 98 fl

HCM ??? 25 a 35 pg

CHCM ??? 31 a 36%

RDW ??? Até 15 %

Observações: ?????

LEUCÓCITOS TOTAIS ???? 3.600 a 11.500 /mm3

PLAQUETAS ???? 150.000 a 450.000 /mm3

RETICULÓCITOS ???? 0,5 a 2,5%

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 Descrição Clínica
l Sangramento:
– Equimoses fáceis
– Sangramento de gengiva
– Epistaxes
– Fluxo menstrual intenso
l Cansaço
l Fraqueza
l Dispnéia
l Palidez de pele e mucosa
l Infecções
l Tríade: hemorragia, infecção e anemia
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 Diagnóstico
l Medula óssea
– Mais indicado
– Hipocelular ou acelular
– Menos de 25% de células hematopóeticas

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 Referências Bibliográficas

l GOLDMAN, L.; AUSIELLO, D. Cecil - tratado de medicina

interna. 24. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.

l HENRY, J. B. Diagnósticos clínicos e tratamento por

métodos laboratoriais. 20. Ed. São Paulo: Manole, 2008.

l LORENZI, T. F. 4. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,

2013.

l ZAGO, M. A.; FALCÃO, R. P.; PASQUINI, R. Tratado de

hematologia. Rio de Janeiro: Atheneu, 2013.

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