Clase 5

CORTEZA VISUAL Y PROCESAMIENTO DE IMÁGENES

TM. Mg. Julie Gajardo Badilla
 Resultados de Aprendizaje

Reconoce las principales Describe el procesamiento de

estructuras anatómicas de la la imagen desde el nivel
vía óptica y su relación con la celular al anatomo-funcional
alteración del Campo Visual
Neuroftalmológico.
 TRAYECTO Corteza

Vía Visual y Occipital

Procesamiento Radiaciones
Ópticas

Cuerpo POST-Q
Geniculado
Lateral

Cintillas
Ópticas

Quiasma Quiasmática

Nervio
Óptico
PRE-Q
Retina
 ANATOMÍA DE LA Corteza Visual
 Aprox. 2 mm de grosor en sus múltiples pliegues.

 Posee aprox. 10e10 neuronas, equivalentes al

90% de las neuronas del SN.

 Se distribuye en 6 capas celulares, enumeradas

desde Exterior a Interior (I-VI)

 La información en modalidad sensorial se

transmite desde la Corteza visual Primaria hacia
la Secundaria o zonas de Asociación.
 RELACIONES ANATÓMICAS Corteza Visual
• CVP se ubica en ambas porciones del Surco Calcarino del Lóbulo Occipital:

a) Cuña: Labio superior, que recibe la información inferior de los hemicampos visuales
contralaterales, mediante el orden retinotópico de fibras superiores.

b) Circunvolución Lingual: labio inferior que recibe la información de la parte superior de los
hemicampos visuales contralaterales, mediante el orden retinotópico de fibras inferiores.
Representación de la
Corteza Visual
 ESTRATIFICACIÓN DE LA CORTEZA VISUAL

• Córtex visual estratificado en 6 capas:

 I
 II
 IIIa – IIIb
 IVa – IVb – IVc (IVc- alfa, IVc-beta)
 Va – Vb
 VI

• Capas contienen los núcleos y árboles dendríticos

 CARACTERÍSTICAS ESPECÍFICAS
Dos tipos neuronales fundamentales:

1) Células Piramidales
• Neuronas de proyección; somas grandes y terminales
dendríticas largas que proyectan a otras regiones
cerebrales. Excitatorias x secretar Glutamato y Aspartato.

2) Células Granulares (estrelladas)

• Neuronas Excitatorias en su mayoría si son estrelladas,
secretan Glutamato y Aspartato, pero las granulares lisas
son Neuronas inhibitorias y secretan GABA.
 CARACTERÍSTICAS ESPECÍFICAS

Células simples
 Responden a líneas rectas o franjas luminosas con
una orientación determinada.

 Respuesta decae al cambiar la orientación de la

franja en 10°aprox.

 Localizadas en la capa IVb y escasa en IVc.

 Los campos receptores (CR) son lineales con

regiones centrales y periféricas, con respectivo
antagonismo On/Off.
 CARACTERÍSTICAS ESPECÍFICAS

Células complejas
 Posee amplio CR y responden a un estímulo de línea con
orientación especifica y en movimiento.

 No discriminan la posición, ni tienen antagonismo On/Off.

 Reconocen limites entre luminosidad y oscuridad.

 Son denominadas células binoculares por aferencia de ambos

ojos.

 Localizadas principalmente en capas II y III, escasa en V y VI.

CARACTERÍSTICAS ESPECÍFICAS

Las células simples que responden mejor a la

información procedente de un ojo derecho o izquierdo
forman bandas estrechas paralelas denominadas
COLUMNAS DE DOMINANCIA OCULAR.

Las COLUMNAS DE ORIENTACIÓN cruzan la corteza

perpendiculares a las columnas de dominancia ocular.
Contienen células que responden mejor a bordes de luz
con una orientación particular.
 Organización Modular de la Corteza Visual
Las células

Columnas de Orientación
dispuestas en
columnas
verticales Las células del

Columnas de Dominancia Ocular

relacionan la CGL en su
orientación del disposición al
estimulo. llegar a la Columnas
capa IVc y las localizadas en
células capa II y III,
Para cada CR simples, escasas en
existen forman las capa V y VI,

Blobs
columnas en columnas, tienen límites
una porción de difusos en el
ambas de
la CVP que centro de las
representa una información
monocular columnas de
orientación Dominancia
preferencial. Ocular.
Codifican el
color.
 Hipercolumnas, Unidad Funcional o Módulos
Conjunto formado por dos
columnas de orientación,
correspondientes a ambos ojos,
que incluye las Blobs y analiza el
espacio binocular.

• Organización Retinotópica
La estructura se basa en tres
• Orientación Óptima del estímulo
principios:
• Dominancia Ocular

• Descompone el entorno visual en segmentos de líneas con

Se reflejan tres funciones diversas orientaciones (forma y movimiento).
independientes • Combinación de información binocular.
• Análisis cromático.
Hipercolumnas, Unidad Funcional o Módulos
CARACTERISTICAS ESPECÍFICAS
• Área 17 o V1, posee capa de fibras mielinizadas
relativamente acelular, también denominada área
estriada.

• Los axones provenientes del CGL ingresan a la

Capa IV, (subdividida en A,B y C), la banda
intermedia IV-b constituye la Estría de Gennari.

• Línea de Gennari
• Plexo fibroso intracortical, mielinizado compuesto por
axones, orientados horizontalmente, constituido por
células piramidales y estrelladas.
 IRRIGACIÓN Corteza Visual
• Art. Calcarina (Rama de la A. Cerebral Post)

• Art. Temporal Post. y Parietoccipital

• CV central puede conservar su función debido a que

las partes más caudales también reciben irrigación
por ramas colaterales de la Arteria Cerebral media.
 LESIÓN EN LA CORTEZA OCCIPITAL
 La lesión pequeña en la CVP originará un escotoma, cuya localización
dependerá de la zona de lesión, si se daña de forma bilateral, existirá
ceguera total.

 Lesión en la CVS; el individuo podrá ver objetos, letras o colores, pero no

interpretará formas o significados.

 Otras alteraciones que se pueden presentar son las alucinaciones visuales

simples (luces, fosfenos, manchas), la agnosia visual y la anosognosia.

 Las causas más comunes de lesiones occipitales son la patología vascular,

los traumatismo encefalocraneanos y los tumores.
 ALTERACIONES CAMPIMÉTRICAS
Corteza Visual
 Defectos Homónimos de máxima congruencia.

 Característico Respeto macular, debido a la doble

irrigación del área de representación macular.

 Una gran lesión en un lado de la corteza visual

produciría Hemianopsia contralateral.

 Otras alteraciones campimétricas son CV tubular,

cuando hay infarto de ambas A. cerebrales post., y los
Hemiescotomas centrales homónimos.
 RECONOCER PATOLOGÍA PORCIÓN
Retroquiasmática
La localización con exactitud gracias a la TAC y la RM.

En el CV todas las lesiones retroquiasmáticas producen defectos homónimos,

contralaterales a la ubicación anatómica de la lesión ¿Cómo Diferenciarlos?
• Grado de congruencia.
• Respeto macular.
• DPAR ubica la lesión en dos tercios anteriores de la cintilla óptica, o porción más anterior.
• Disco óptico atrófico o pálido en las lesiones pregeniculadas, su indemnidad indica una lesión
retrogeniculada, con excepción de las lesiones congénitas de la corteza occipital.
• Nistagmo optoquinético indica lesión en radiaciones, especialmente por lesiones lóbulo parietal.
 RECONOCER PATOLOGÍA PORCIÓN
Retroquiasmática
LOCALIZACIÓN CONGRUENCIA FONDO DE OJO PUPILA NOQ
CINTILLAS MÍNIMA ATROFIA ALTERADA NORMAL
RADIACIONES MEDIANA NORMAL NORMAL ALTERADO
CORTEZA MÁXIMA NORMAL NORMAL NORMAL
Procesamiento de Imágenes
 CORRIENTE DE OSCURIDAD
Actividad Tónica de la Enzima.

TRANSDUCCIÓN DE LA IMAGEN ++Guanil Ciclasa= GTP lineal en GMPc

++GMPc  Abre Canales Na+ y Ca+
Despolarización en estado de reposo.
11-cis-Retinal en el Fotopigmento
-30mV a -40mV.

RESPUESTA A LA LUZ
Activación de Fotopigmentos transmb.
Isomerización a Holo-trans-Retinal
--GMPc x Transducina = GTP
++GTP que activa a Fosfodiesterasa
++GTP lineal cierra canales de Na+
Hiperpolarización del FR a -60mV.

Desechos eliminados hacia el EPR, que

intercambia nuevamente con Retinol.
 CAPTACIÓN DE LA IMAGEN

PASO 1: RETINA

Recepción de la información por zonas precisas del CV que se capta, denominadas campo
receptivo (CR) y es propio de cada célula ganglionar.

Los bastones contienen Rodopsina que describe cambios de luz/oscuridad y presentan un

sistema convergente de transmisión del estímulo, lo cual entrega CR amplio pero sin detalle.

Los conos poseen 3 fotopigmentos que se estimulan con longitudes de onda diferentes, poseen
un sistema divergente de transmisión del estímulo 1:1, entrega un CR pequeño con gran detalle.
 CAPTACIÓN DE LA IMAGEN

PASO 2 CAMPOS RECEPTIVOS

En el área retinal los CR son circulares, con una zona central y una zona periférica que al
estimularse generan respuestas antagónicas.

Un CR puede contener varios FR, y el área estimulada por un objeto puede contener varios CR.

Los CR centrales son de pequeño tamaño, procesan un área pequeña de información, lo cual
permite un mayor detalle.

Los CR periféricos son de gran tamaño, procesan un área amplia de información, con menor detalle.
 CENTROS RECEPTIVOS
De acuerdo a la respuesta del CR a la estimulación
luminosa, se consideran:
- Células Centro On/Encendidas
- Células Centro Off/Apagadas.

Centro OFF:
Se inactivan si reciben luz en la zona central, y si
recibe luz en la periferia se activa.

Centro On:
Se activa si recibe luz en la en la zona central, y si
recibe luz en la periferia se inactiva.
 SI EN LA CELULA CENTRO ON, SE
ILUMINA TODO EL CENTRO, SE
ELEVA LA RESPUESTA DEL
ESTIMULO.

 SI SE ILUMINA LA PERIFERIA
COMPLETA DE LA CELULA
CENTRO ON SE INACTIVA
COMPLETAMENTE.
 Ejemplo
1° Si una línea de contraste pasa por una célula centro OFF, la
oscuridad toca la periferia, mientras que la línea de luz toca tanto el
centro como la periferia, la célula _________________.

2° Si la línea de contraste se engrosa y la oscuridad cae en el centro,

entonces la célula centro Off ___________________.

3° Si se cubre completamente de oscuridad la célula Centro Off

no recibe estimulación y por tanto no hay modificación de su
respuesta.
3° Paso: TRANSMISIÓN A LA CÉLULA GANGLIONAR

La célula ganglionar debe recibir la respuesta de ambas zonas del CR.

La vía vertical de procesamiento, envía información directa del FR (cono)

del centro del CR a una célula ganglionar de forma directa.

La vía horizontal tiene interneuronas encargadas de enviar el estímulo

desde la periferia del CR hacia el centro de esa c. ganglionar.
 Las células M, son Las células P, tienen CR muy
arborizadas, por tanto pequeños, pero generan
tienen CR grandes. respuestas prolongadas.
=Acromáticas =Cromáticas

Representan el 5% del
P representan el 90%
total de CG, se activan
aprox de las CG.,
dando una respuesta
respuesta prolongada.
rápida.

Son las encargadas de

percibir atributos de la
Encargadas de atributos
imagen visual, tales como
como la percepción visual
el movimiento y la
detalle, forma y color.
profundidad de la
imagen.
 FUNCIONALIDAD DE LOS CONOS
• Los conos tienes la capacidad de detectar fotones diferenciados según su longitud de onda
del espectro visible.

• El fotopigmento mantiene la porción “Retinal”, pero varía su “Opsina” en L (long), M (medium)

y S (short), lo cual hace referencia a la longitud de onda a la que presenta mayor sensibilidad.

Conos L Conos M Conos S

Mayor sensibilidad a Mayor sensibilidad a

Mayor sensibilidad a
los 535 nm. los 420 nm.
los 565 nm.

Emisión de rojo. Emisión de verde. Emisión de Azul.

• Detección del Color: si el objeto tiene baja reflectancia absorbe la mayor cantidad de luz,
como su función reflectante es baja, el tono será oscuro.
DETECCIÓN DE COLOR
¿Cómo se sabe qué cono se ha estimulado?

• El proceso antagónico o par oponente de la imagen visual:

Rojo-Verde: cono L es más sensible a la longitud de onda roja,
y el cono M a las longitudes verdes.

Por otro lado, se tiene la respuesta del cono S más sensible a la

longitud azul y diferenciándolo de los recibido por conos L/M
que son cercanos a la longitud amarillo, par oponente
Azul/Amarillo.
 TRANSMISIÓN DEL COLOR

Células P centro On, que se activan cuando reciben una señal proveniente de conos L
(rojos) en el centro del CR, y se inhiben cuando reciben una señal verde en la periferia

Celulas P centro ON, Activan cuando llega la luz verde en el centro y se inhiben con la
luz roja en la periferia

Células Centro off que se inhiben cuando cae la luz roja o verde en el centro y se
activan cuando la luz roja o verde cae en la periferia.

conos Azul(S) /Amarillo (LM), las ON se activan cuando el azul/amarillo cae en el centro, y
otras centro off que se inhiben cuando la luz azul o amarilla inside en el centro.
 ALTERACIÓN DE LA VISIÓN EN COLORES

• Al no tener conos sensibles al pigmento o incluso teniendo los tres conos pero con que alguno
se encuentre deficiente o desplazado se tendrá una alteración.

Daltonismo: Dificultad o Imposibilidad de percibir ciertos colores y/o tonalidades.

• Carácter Autosómico Recesivo ligado al cromosoma X.

• Subtipos de Daltonismo:
a) Acromatopsia o Monocromatismo
b) Dicromatismo.
c) Tricromatismo anómalo
 MONOCROMATISMO O ACROMATOPSIA

• Esta afección se presenta con un solo tipo de

cono funcional (Cono S) y de acuerdo a la
percepción de tal pigmento logran percibir un
solo color que se diferencia según la
luminosidad.

• O simplemente ningún cono es funcional,

permitiendo sólo una visión en escala de
grises dada por los bastones.

• Es la forma menos Frecuente.

 DICROMATISMO
• Se percibe una gama reducida de colores en comparación con lo normal, dado que se poseen
dos tipos de conos en vez de tres. De acuerdo al cono faltante el dicromatismo se subclasifica
en:

Protanopía Deuteranopía Tritanopía

Falta de conos L sensibles al Falta de Conos M sensibles al Falta de conos S sensibles al
Rojo. Verde Azul.
 TRICROMATISMO ANÓMALO

• Se presentan los tres tipos de conos pero uno de ellos tiene un pigmento no funcional
dado que está desplazado de su posición anatómica normal.

• La separación normal entre conos de distinta pigmentación es de 30nm. Mientras que

con tricromatismo será de 10 nm.

• Según el pigmento afectado se tendrá:

Protanomalía Deuteranomalía Tritanomalia

Debilidad para la visión del Debilidad para la visión del Debilidad para la visión de
color Rojo. color Verde. Azul-Amarillo.

• Mayor Frecuencia de Daltonismo.

 Test de Ishihara
• Resultados

- 38 láminas, si el observador logra decir

correctamente las 17 primeras láminas tiene
una visión cromática normal.

- Si logra decir 13 o menos se considera

Dicrómata.

- En las láminas 18 a 21 las personas con visión

normal no distinguen ningún número. Si el
observador distingue un número se considera
Anómalo Cromático.
 TEST DE FARNSWORTH
• Test de Clasificación de colores, los colores presentados tienen saturación y luminosidad
constante pero distinta tonalidad.

• Se aplica en el mismo estuche (16 fichas) secuenciando las distintas tonalidades a partir de un
color inicial (0).

• Los resultados se hallan en un diagrama donde se conectan los números en el orden que el
paciente los colocó.
• Se obtienen líneas al paralelas al eje neutral en el caso de alteraciones en la percepción de
colores.
 Test de Farnsworth

• Resultados
 DESTACADOS

Descripción de la sistematización de fibras a nivel de la Corteza Occipital

Reconocer Alteraciones retroquiasmáticas y su defecto campimétrico, asociado a

dg. Diferenciales.

Reconocer los exámenes complementarios necesarios para determinar el

diagnóstico correcto.
Julie.Gajardo@uss.cl