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Usos e Aplicações do Óleo de Mamona

Dr. Salvador Claro Neto

Instituto de Química – USP – São Carlos


Óleo de Mamona
Óleo de Rícino

Castor Oil

Ricinus communis
Óleo de Mamona
- Qual sua Origem?

- Como Chegou no Brasil?


Versatilidade de aplicação
Composição Química do
Óleo de Mamona

Composto de triglicérides contendo os Ácidos Graxos:

Ácido Ricinoleico................................................89,5%
Ácido Linoleico....................................................4,2%

Ácido Linoleico....................................................3,0%

Ácido Esteárico...................................................1,0%

Ácido Palmítico....................................................1,0%
Ácido Dihidroxiesteárico.......................................0,7%

Ácido Licosanoico.................................................0,3%

Ácido Linolênico....................................................0,3%
Óleo de Mamona
Óleo de mamona é composto de 89,5% do Triglicéride do
Ácido Ricinoleico

Estrutura do Triglicéride do Ácido Ricinoléico

OH O
 //
-C-C-C-C-C-C-C-C-C=C-C-C-C-C-C-C-C-C
\
Ácido Ricinoleico
OH
Versatilidade Química da Molécula do
Triglicéride de Ácido Ricinoleico

OH O
C-C-C-C-C-C - C - C - C - C - C-C-C-C-C-C-C - C - O - C
OH O
C-C-C-C-C-C - C - C - C - C - C-C-C-C-C-C-C - C - O - C
OH O
C-C-C-C-C-C - C - C - C - C - C-C-C-C-C-C-C - C - O - C

Hidroxila Dupla Ligação Carboxila


Uso e Aplicações do Óleo de Mamona
- Fármacos, Cosméticos
- Formulações de Tintas e Plásticos
In natura - Proteção Anti-corrosiva
- Lubrificante
- Ésteres obtidos por Transesterificação
Carboxila - Produtos de Saponificação
- Ácido Ricinoleico e Derivados
- Hidrogenação
- Polimerização Oxidativa
- Epoxidação
Processado Dupla - Sulfonação
(Ricinoquímica) Ligação - Sulfurização
- Halogenação
- Clivagem Oxidatíva
- Desidratação
- Halogenação
Hidroxila - Alcoxilação
- Esterificação
- Sulfatação
- Aminação
RICINOQUÍMICA
Reações na Carboxila
- Transesterificação
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C Triglicérides
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C

+
R-OH (Excesso) Alcool

∆ Cat

OH O OH
3 C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-R + C-C-C
OH OH
Éster do ácido ricinoleico
Glicerina
RICINOQUÍMICA
Reações na Carboxila

- Transesterificação

Aplicação

Síntese de biodiesel

Síntese de lubrificantes e fluidos hidráulicos

Síntese de polióis para poliuretanos

Síntese de plastificantes de resinas e borrachas


RICINOQUÍMICA
Reações na Carboxila

- Saponificação
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C Triglicérides
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
+
XOH solução alcalina

OH O OH
- +
3 C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O X+ C-C-C
OH OH
Sabão metálico Glicerina
RICINOQUÍMICA
Reações na Carboxila

- Saponificação

Aplicação

Síntese de lubrificantes, graxas, óleos de corte, produtos de limpeza (Na, K)

Síntese de aditivos para resinas vinilicas (Ca, Ba, Cd)

Síntese de fungicidas (Cu, Zn)

Síntese de aditivos anticorrosivos (NH3)

Síntese de impermeabilizantes de tecidos (Al)


RICINOQUÍMICA
Reações na Carboxila

- Hidrolise ácida de sabões alcalinos

OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O - X+

+
HA solução ácida

OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-OH + XA

Ácido Ricinoleico
RICINOQUÍMICA
Reações na Carboxila

- Ácido Ricinoleico

Aplicação
Aditivo para tintas

Aditivos para óleos solúveis, óleos de corte e antiferrugem

Matéria prima básica para síntese de


produtos químicos
RICINOQUÍMICA
Reações na Dupla Ligação

- Hidrogenação
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C Triglicérides
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C

H2 Cat. (Ni)

OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C

Triglicerides do Ácido 12-hidroxiesteárico


RICINOQUÍMICA
Reações na Dupla Ligação
- Hidrogenação
Aplicação
Fabricação de impermeabilizantes e impregnantes
Aditivos e substitutos de ceras naturais
Lubrificantes de moldes
Composto para extrusão de metais
Tintas de impressão
Sabões especiais
Fabricação de velas
Fabricação de crayon
Aditivos para polímeros
RICINOQUÍMICA
Reações na Dupla Ligação
- Polimerização Oxidativa (óleo de mamona soprado)
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C Triglicérides
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C

∆ O2
OH Rn O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH Rn O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH Rn O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
Triglicérides polimerizado

Rn = Triglicérides do ácido ricinoleico


RICINOQUÍMICA
Reações na Dupla Ligação

- Polimerização Oxidativa (óleo de mamona soprado)

Aplicação

Composição de borracha natural e síntética


Aditivos para tintas
Composição de adesivos
Composição de acabamento de couro
Fabricação de papel aluminizado
Composição de lacas
Emulsões estáveis para produtos de limpeza
RICINOQUÍMICA

Reações na Dupla Ligação


- Epoxidação
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C Triglicérides
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C

∆ H2O2 (Ac. Perbenzoico ou Ac. Peracético)

OH O O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH O O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH O O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C

Triglicérides Epoxidado
RICINOQUÍMICA

Reações na Dupla Ligação

- Epoxidação

Aplicação

Apresenta vantagem em relação a outros óleos epoxidados


de possuir baixo ponto de fusão (liquido na temperatura ambiente)

Utilizado na fabricação de tintas e polímeros


RICINOQUÍMICA
Reações na Dupla Ligação
- Sulfonação
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C Triglicérides
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C

H2SO4 Ácido Sulfúrico

OH OSO3H O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH OSO3H O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH OSO3H O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C

Triglicérides Sulfonado
RICINOQUÍMICA
Reações na Dupla Ligação

- Sulfonação (óleo de mamona sulfonado)

Aplicação

- Tintas
- Preparação de couros
Agente tensoativo aniônico
- Detergentes
- Polímeros
RICINOQUÍMICA
Reações na Dupla Ligação
- Halogenação
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C Triglicérides
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C

X = (Cl2, Br2 ou I2)

OH X X O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH X X O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH X X O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C

Triglicérides Halogenado
RICINOQUÍMICA
Reações na Dupla Ligação

- Halogenação

Aplicação

Matéria prima de partida para síntese de moléculas cíclicas

Compostos com ação bactericida e fungicida


RICINOQUÍMICA
Reações na Dupla Ligação
- Sulfurização (polimerização com enxofre)
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C Triglicérides
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C

∆ S0 Enxofre

OH S-R3 O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH S-R3 O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH S-R3 O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
Triglicérides Halogenado
R3 = Triglicérides do Ácido Ricinoleico
RICINOQUÍMICA
Reações na Dupla Ligação

- Sulfurização (polimerização com enxofre)

Aplicação

A aplicação depende do grau de enxofre ligado

Obtenção de produtos similares ao Factis

Aditivos de polímeros sintéticos, borrachas, tintas e lubrificantes


RICINOQUÍMICA
Reações na Hidroxila
- Desidratação
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C Triglicérides
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C

∆ Vácuo, Cat.

O
C-C-C-C-C-C-C - C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
O
+ 3 HOH
C-C-C-C-C-C-C - C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
O
C-C-C-C-C-C-C - C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C

Triglicérides do ácido Linolêico


RICINOQUÍMICA
Reações na Hidroxila

- Desidratação

Aplicação

Depende do teor de desidratação

Óleos secativos
Óleos lubrificante
Óleos hidraulicos
Aditivos para tintas e adesivos
RICINOQUÍMICA
Reações na Hidroxila

- Halogenação
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C Triglicérides
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C

PCl5 ou PCl3

Cl O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
Cl O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C + H3PO3
Cl O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C

Triglicérides Halogenado
RICINOQUÍMICA
Reações na Hidroxila

- Halogenação

Aplicação

Utilizado em processos intermediários de síntese para aditivos


especiais para polímeros, tintas e lubrificantes
RICINOQUÍMICA
Reações na Hidroxila

- Alcoxilação
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C Triglicérides
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C

Óxido de etileno ou Óxido de propileno

O-Rn-OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
O-Rn-OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
O-Rn-OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C

Triglicérides Alcoxilado
RICINOQUÍMICA

Reações na Hidroxila

- Alcoxilação

Aplicação

Fabricação de polímeros tipo epoxi e seus derivados


(tintas, adesivos, impermeabilizantes, etc)
RICINOQUÍMICA
Reações na Hidroxila
- Esterificação
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C Triglicérides
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C

Anidridos: acético, malêico ou ftálico

O-CO-CH3 O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
O-CO-CH3 O O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C + C-C-OH
O-CO-CH3 O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C

Triglicérides Acetilado
RICINOQUÍMICA

Reações na Hidroxila

- Esterificação

Aplicação

Aditivos de tintas e polímeros


RICINOQUÍMICA
Reações na Hidroxila
- Sulfatação
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C Triglicérides
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C

H2SO4

OSO3H O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OSO3H O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OSO3H O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C

Triglicérides Sulfatado
RICINOQUÍMICA
Reações na Hidroxila

- Sulfatação
Aplicação
Óleo de mamona sulfatado conhecido também como Turkey red oil

Utilizado como emulsificante, dispersante, molhantes

Utilizado também como corante associado ao vermelho de alizarina


RICINOQUÍMICA
Reações na Hidroxila

- Aminação
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C Triglicérides
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C

NH3
NH2 O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
NH2 O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
NH2 O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C

Triglicérides do 12 amino oleato


RICINOQUÍMICA
Reações na Hidroxila

- Aminação

Aplicação

Aditivo para lubrificantes e polímeros

Agente tensoativo
RICINOQUÍMICA

- Derivados do Ácido Ricinoleico

Hidroxila

OH O
C–C–C–C–C–C–C–C–C C–C–C–C–C–C–C–C–C
OH
Dupla Ligação
Carboxila

Versatilidade química da molécula proporcionando


diferentes rotas de síntese
RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico

- Reações na carboxila

Esterificação
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-OH

+
R-OH (ALCOOL)

∆ cat

OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-R + HOH

Éster Água
RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico

- Reações na carboxila

Esterificação

Aplicação

Síntese de ésteres plastificante de borrachas, ceras e resinas vinilicas

Síntese de poliois para poliuretanos

Síntese de fluidos hidráulicos, lubrificantes e graxas

Síntese de aditivos antiespumante


RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico
- Reações na carboxila
Sais de Aminas e Amidas
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-OH

+
H2N-R Amína

OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O – +NH2-R
Sal amínico H


OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-NH-R + HOH
Amída Água
RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico

- Reações na carboxila

Sais de Aminas e Amidas

Aplicações

Desmoldante

Lubrificantes

Plastificantes
RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico

- Reações na carboxila

Derivados halogênicos
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-OH

SOCl2 ou PCl3 Cloreto de tionila ou Tricloreto de fosforo

OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-Cl + O-S-O + HCl

Cloreto de ricinoleila Dióxido de Ácido


enxofre clorídrico
RICINOQUÍMICA

- Derivados do Ácido Ricinoleico

- Reações na carboxila

Derivados halogênicos

Aplicação

Intermediários de síntese de
Ésteres e amidas
RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico
- Reações na carboxila

Redução do Grupo Carboxila


OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-OH
+
H2 hidrogênio

Cat
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-H + HOH
Aldeido + Água
H2
Cat
OH
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-OH + HOH

Ricinoleil Ricinoleato Água


RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico

- Reações na carboxila

Redução do Grupo Carboxila


A reação também pode ser efetuada por meio da redução por
Sódio metálico ou com hidreto de lítio e alumínio

Aplicação

O ricinoleil ricinoleato é utilizado na síntese de polímeros que


Envolvem reações com grupos hidroxilas, como os poliuretanos
RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico
- Reações na Dupla ligação
Clivagem Oxidativa
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-OH
+
O3 Ozônio (ou Ac. Nitrico, Água oxigenada,
permanganato de potássio)

OH O O O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-H ozonídio
+
O2

H2O, Zn
OH O O O
C-C-C-C-C-C-C-C-C -OH + HO-C-C-C-C-C-C-C-C-C-OH

Ácido Hidroxinonanóico Ácido Azeláico


RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico
- Reações na Dupla ligação

Clivagem Oxidativa
Aplicação

O Ácido Azeláico possui bastante aplicação industrial

Fabricação de diésteres e poliéstres para plastificantes de PVC

Fabricação de diésteres para lubrificação de motores


Intermediário na fabricação do náilon 6/9
Fabricação de fibras, adesivos e resinas

Intermediários de síntese de poliamida, poliésteres e poliuretana


RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico

- Reações na Dupla ligação

Fusão Alcalina

OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-OH
+
NaOH Hidróxido d sódio

OH O O
C-C-C-C-C-C-C-C + HO-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-OH

Álcool iso-octílico Ácido sebácico


ou Alcool Caprílico
RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico
- Reações na Dupla ligação
Fusão Alcalina Álcool iso-octílico

Aplicação
Solvente para resinas, tintas e vernizes
Fabricação de plastificantes e antiespumantes

Materia prima para síntese de aromas e perfumes sintéticos


e estabilizante de perfumes
RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico
- Reações na Dupla ligação
Fusão Alcalina Ácido Sebácico

Aplicação
Matéria prima básica para:

Fabricação de plastificante de polímeros


Fabricação do nylon 6/10
Fabricação de lubrificantes e graxas de uso aeronáuticos
Fabricação de polióis para poliuretanos

Aditivo de resinas alquídicas e estireno-poliéster


RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico
Reação na Hidroxila
Pirólise
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C Ricinoleato de metila

O O
C-C-C-C-C-C-C -H + - C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C

Heptaldeido Undecilenato de metila


RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico
Reação na Hidroxila
Pirólise

Heptaldeido: Utilizado na produção do ácido n-heptanoico


também conhecido como ácido enântico, importante
matéria prima para indústria de cosméticos

Undecilenato de metila: Utilizado na produção do ácido undecilênico que


é matéria prima de sabões metálicos, ésteres,
álcoois, aldeidos, lactonas e polímeros

O Ácido undecilênico se destaca por ser matéria prima


de partida na fabricação do Nylon 11
RICINOQUÍMICA
- Poliuretanos

Poliois derivado do óleo de mamona

São ésteres derivados do óleo de mamona


com duas ou mais hidroxilas
Podem ser sintetizados por transesterificação do Triglicérides ou
por esterificação do ácido ricinoleico com glícois

Poliois reagem com diisocianatos formando os Poliuretanos

O O
O=C=N-R1-N=C=O + HO-R2-OH O-C-N-R1-N-C-O-R2-O
H H n
Diisocianato Poliol
Poliuretano
Poliuretano Desenvolvido
no GQATP - IQSC - USP

- Poliuretano derivado do óleo de mamona

Matéria Prima Principal

- Óleo de Mamona
Preparação de Polióis e Pré-polímeros

- Disocianatos
Preparação de Pré-polímeros
Aplicações

Industria Eletro-eletrônica
Industria de Refrigeração
Industria Naval
Construção civil
Medicina, Odontolofia e Veterinária
Impermeabilização

Defensas em porto marítimo Área de desmineralização em indústria


de papel e celulose

Reservatório de água de abastecimento


Impermeabilização

Instalação de ETA Piracicaba

Muro de arrimo de alvenaria


Estação de Tratamento de Esgoto (Presidente Prudente)
ETE- Limoeiro (SABESP)
Em andamento – ETE de Santo Anastácio (SABESP)
Impermeabilização de painéis dry-wall
Impermeabilização

Piscinas
Bacia de contenção em usina hidrelétrica (Furnas)
Piso Industrial

Piso Industrial de alto tráfego Piso Industrial de alto tráfego


em laboratório em câmara fria
(Temp. de Trabalho -25º C)
Piso em danceteria

Piso de usina de cana de açúcar


Utilização do Poliuretano derivado do óleo de mamona
na área Médica

UTILIZAÇÃO EM TECIDOS ÓSSEOS

- Biocompatibilidade
Como Cimento Ósseo - Baixo calor de reação
- Alto poder de aderência no metal
- Expansão do polímero durante a fixação
dando maior imobilidade à prótese
- Não libera monômeros

Como material para preenchimento ósseo e confecção de Próteses


- Propriedades mecânicas similar as do osso
- Promove crescimento ósseo
Efeitos Sugeridos do Poliuretano derivado do Óleo Mamona
quando Implantado no osso

- Prostaglandina

- Fenômenos de Osteogênese

- Osteocondução

- Osteoindução
Bioativo
- Metabolização

- Piezoeletricidade

- Cristalização
Casos Clínicos Ortopedia
Casos Clínicos Cranioplastia
Casos Clínicos Cranioplastia

Após 57 dias
Casos Clínicos Buco-Maxilo
Casos Clínicos Buco-Maxilo
Casos Clínicos Buco-Maxilo

Após 2 anos
Casos Clínicos Vertebroplastia
Casos Clínicos Vertebroplastia
Casos Clínicos Vertebroplastia
Casos Clínicos Cranioplastia
Casos Clínicos Cranioplastia
Casos Clínicos Prótese de joelho
Revisão
Prótese de joelho
Casos Clínicos Revisão
Prótese de fêmur
Casos Clínicos Revisão
Prótese de fêmur
Casos Clínicos Revisão
Casos Clínicos Odontologia : Regeneração Óssea
Guiada em defeitos ao redor do implante

Após 3 meses
UTILIZAÇÃO EM TECIDOS MOLES

- Próteses testiculares

- Fios Lifting Biológico para estética

- Membranas biológicas
Mamona: da natureza para a natureza