Facultad de Ingeniería Química Laboratorio de Fisicoquímica II

EQUILIBRIO QUIMICO

I.OBJETIVOS:

 Realizar el estudio del Equilibrio Químico y determinar la constante de equilibrio para

la reacción.
 Hallar la ∆𝐺 de la reacción.

II.MARCO TEORICO:

El equilibrio químico es un estado del sistema en el que no se observan cambios a

medida que transcurre el tiempo. Así pues, si tenemos un equilibrio de la forma:

a A + b B= c C + d D

Se define la constante de equilibrio Kc como el producto de las concentraciones en el

equilibrio de los productos elevadas a sus respectivos coeficientes estequiométricos,
dividido por el producto de las concentraciones de los reactivos en el equilibrio elevadas
a sus respectivos coeficientes estequiométricos, para cada temperatura.

K = [C]c [D]d / [A]a[B]b

EFECTO DE UN CAMBIO DE LAS CONDICIONES DE EQUILIBRIO

Existen diversos factores capaces de modificar el estado de equilibrio en un proceso

químico, como son la temperatura, la presión, y el efecto de la concentración. La
influencia de estos tres factores se puede predecir, de una manera cualitativa por el
Principio de Le Chatelier, que dice lo siguiente: si en un sistema en equilibrio se modifica
alguno de los factores que influyen en el mismo (temperatura, presión o concentración),
el sistema evoluciona de forma que se desplaza en el sentido que tienda a contrarrestar
dicha variación.

 Efecto de la temperatura: si una vez alcanzado el equilibrio, se aumenta la

temperatura, el equilibrio se opone a dicho aumento desplazándose en el sentido en el
que la reacción absorbe calor, es decir, sea endotérmica.

 Efecto de la presión: si aumenta la presión se desplazará hacia donde existan menor

número de moles gaseosos, para así contrarrestar el efecto de disminución de V, y
viceversa.

 Efecto de las concentraciones: un aumento de la concentración de uno de los

reactivos, hace que el equilibrio se desplace hacia la formación de productos, y a la
inversa en el caso de que se disminuya dicha concentración. Y un aumento en la
concentración de los productos hace que el equilibrio se desplace hacia la formación de
reactivos, y viceversa en el caso de que se disminuya.

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Kc y Kp:
Para proceder a relacionar Kc y Kp debemos relacionar previamente las
concentraciones de las especies en equilibrio con sus presiones parciales. Según la
ecuación general de los gases perfectos, la presión parcial de un gas en la mezcla vale:

pi = (ni R T) / V = Ci R T

Una vez que hemos relacionados las concentraciones con las presiones parciales de cada
especie, se calcula la dependencia entre ambas concentraciones, simplemente llevando
estos resultados a la constante Kc. De esta manera llegamos a la expresión:

Donde la ∆n es la suma de los moles estequiométricos de todos los productos en estado

gaseoso menos la suma de todos los moles de reactivos también gaseosos.

Kp = Kc (R T )∆n

RELACIÓN ENTRE LA VARIACIÓN DE ENERGÍA LIBRE DE GIBBS, Y LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO

La variación de Energía Libre de Gibbs y la constante de equilibrio están íntimamente

ligadas entre sí a través de la siguiente ecuación:

∆G = - R T Ln kc

Donde R es la constante de los gases, T la temperatura absoluta, y Kc la constante de

equilibrio.

Un sistema en equilibrio dinámico, es aquel en el que la reacción directa y la inversa,

ocurren a la misma velocidad. El sistema en equilibrio, puede ser descrito a través de la
constante Kc. Si la constante es muy grande, la reacción directa se producirá casi
exhaustivamente, mientras que la inversa no ocurre de forma apreciable. Si la constante
es muy pequeña, la reacción que domina es la inversa.

Si un sistema en equilibrio, es perturbado en su posición de equilibrio, se produce o bien

la reacción directa o la inversa, con objeto de restablecer el equilibrio. Se puede utilizar
el Principio de Le Châtelier para predecir de qué forma evolucionará el equilibrio
sometido a una perturbación.

 Una disminución del volumen; hace que se produzca la reacción de modo que
decrezca, el nº de moles de gas en el sistema.
 Un aumento de la temperatura: Hace que se produzca la reacción endotérmica.
 La constante de equilibrio se puede relacionar con la energía Libre de Gibbs a través
de la ecuación:

∆G = - R T Ln Kc

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III.MATERIALES Y REACTIVOS:

Materiales:

 Pipetas
 Buretas de 25 ml
 Balon
 Soporte universal
 Piceta
 Balanza

Reactivos:

 HCl 0.5N
 NaOH0.5N
 Acetato de Etilo
 Acido Acético (4N y 2N)
 Metanol(100%puro)

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IV.PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

Procedimiento:

1) Para nuestra siguiente experiencia el primer

paso a realizarse será la estandarización de la
solución de NaOH 0,5N con FHK (biftalato de
potasio) como nuestro patrón.

2) Una vez estandarizado nuestra solución de

NaOH podemos empezar a estandarizar las
soluciones con las que trabajaremos, en
nuestro caso tenemos una solución de
CH3COOH 4N.

3) Luego de la estandarización de nuestra

solución de CH3COOH empezamos con la
experiencia .En un frasco agregamos nuestra
solución de CH3COOH y luego una solución de
C2H5OH y también HCl que será nuestro
catalizador, al finalizar esto rotulamos el frasco.
La reacción tardara una semana.

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4) Luego de pasada una semana se tomara

3 ml del producto de la solución y se
titulara con la solución de NaOH y
haremos los siguientes cálculos.

Calculos:

Muestra Grupo 1 Grupo 2 Grupo 3 Grupo 4

Problema

CH3COOH 4M 15 ml

CH3COOH 2M 15 ml

CH3COOC2H5 5 ml 8 ml

C2H5OH 5 ml 5ml

H2O 15 ml 12 ml

HCl 0,5M 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml

1) Grupo N° 01, CH3COOH 4M -15ml

Estandarizamos el CH3COOH

NAVA=NBVB
(NA) x (3ml) = (0,454N) x (24,8ml)

NA=3,753 N

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Pasada una semana y según la reacción:

CH3COOH + CH3OH HCL 0,5 N CH3COOCH3 + H 20

2) Hallamos las moles iniciales en la reacción

 CH3COOH = 3,753N , ρ = 1,5 g/ml , pureza= 99,5%

n(impurezas) = (1,05 g/ml) x 3ml x (1mol / 60g) = 0,0525 moles

0,0525 moles impuras x 0,005 = 0,0002625 moles de agua

n moles impuras – n moles de agua = n moles de ac. acético = 0,05223 moles

 C2H5OH = 1,695N , ρ = 0,79 g/ml , pureza= 100%

n(C2H5OH) = (0,79 g/ml) x 3ml x (1mol / 46g) = 0,05152 moles

 HCl = pureza = 1,37% , ρ = 1,07723 g/ml

n(HCl) = (1,07723 g/ml) x (3 ml ) x(1mol/ 36,5 g)= 0,08853

moles

(0,08853 moles) x(0,9863) =0,08731 moles de agua

 Las moles iniciales de agua :

0,08731 moles de agua + 0,0002625 moles de agua = 0,0875725 moles de agua

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En la reacción:

CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O

inicio a b c
reacción -x -x +x +x
equilibrio a-x b-x x c+x

Hallamos “x” :
𝑒𝑞 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 = 𝑒𝑞 𝑏𝑎𝑠𝑒

𝑒𝑞 𝑎𝑐. 𝑎𝑐𝑒𝑡. +𝑒𝑞 𝐻𝐶𝑙 = 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻

𝑒𝑞 − 𝑔
(0,05223 moles − 𝑥) + 3𝑚𝑙 𝑥 0.4549
1000𝑚𝑙
𝑒𝑞 − 𝑔
= 0,454 𝑥 20,6𝑚𝑙
1000𝑚𝑙
𝑥 = 0,04424 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

 Moles de cada sustancia de al reacción en el equilibrio

Ácido Acético: 0,00799 moles

Etanol: 0,00728 moles

Acetato de Etilo: 0,04424 moles

Agua: 0,13181 moles

3) Determinamos Kc :

(0,04424) x(0,13181)
Kc 
(0,0799) x(0,00728)

Kc  100, 25

4) Determinar ΔG

J
G  (8,314 ) x ( 298,15 K ) x ( Ln(100, 25) )
mol  K
KJ
G 11, 4
mol

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VI.CONCLUSIONES:

 Se comprueba que existen diversos factores capaces de modificar el estado de

equilibrio en un proceso químico, como son la temperatura, la presión, y el efecto de la
concentración.
 Un aumento de la concentración de uno de los reactivos, hace que el equilibrio se
desplace hacia la formación de productos, y a la inversa en el caso de que se disminuya
dicha concentración. Y un aumento en la concentración de los productos hace que el
equilibrio se desplace hacia la formación de reactivos, y viceversa en el caso de que se
disminuya.
 El cálculo de la constante de equilibrio resulto positiva, 100,25 comprobando que esta
es una reacción espontánea tal como era realmente.
 En conclusión, el rendimiento de éster y agua no dependen de lo rápido que
reaccionen el alcohol y el ácido, sino de cómo reaccionan completamente antes de
alcanzar el equilibrio.

VII. RECOMENDACIONES:

 Antes de realizar la experiencia lavar y secar bien los materiales.

 Al mezclar los reactivos tapar el matraz, agitarlo.
 Valorar la muestra con cuidado para tener mayor exactitud en los cálculos.
 Mantener cerrado los recipientes lo más herméticamente posible donde se produzca
la reacción de equilibrio para no registrar interferencias
 Estandarizar la base para obtener una valoración adecuada.

VIII.BIBLIOGRAFIA:

 QUIMICA GENERAL GASTON PONZ MUZZXO, primera edicion, 1987, editorial bruño.
 GILBERT CASTELLAN, fisicoquímica, addison-wesley-longman, segunda edición.

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