Datos iniciales:

𝐴𝑎𝑛𝑐ℎ𝑎 = 0,1 𝑚2
𝐴𝑒𝑠𝑡𝑟𝑒𝑐ℎ𝑎 = 0, 075 𝑚2
𝑀 = 26, 𝑘 = 14 = (𝐴𝑖𝑟𝑒)
ℎ𝑎𝑛𝑐ℎ𝑎 = 10 𝑐𝑚 = 0,1 𝑚
ℎ𝑒𝑠𝑡𝑟𝑒𝑐ℎ𝑎 = 20 𝑐𝑚 = 0,2 𝑚

𝑇1 = 327 °𝐶 = 600 𝐾
𝑃1 = 5 𝑀𝑃𝑎
1 𝑉1 = 𝐴𝑎𝑛𝑐ℎ𝑎 ∗ ℎ𝑎𝑛𝑐ℎ𝑎 + 𝐴𝑒𝑠𝑡𝑟𝑒𝑐ℎ𝑎 ∗ ℎ𝑒𝑠𝑡𝑟𝑒𝑐ℎ𝑎

𝑉1 = 0,025 𝑚3

Isobárico
𝑇2 =?
𝑃2 = 𝑃1 = 5 𝑀𝑃𝑎
2 𝑉2 = 𝐴𝑒𝑠𝑡𝑟𝑒𝑐ℎ𝑎 ∗ ℎ𝑒𝑠𝑡𝑟𝑒𝑐ℎ𝑎

𝑉2 = 0,015 𝑚3

Isocórico

𝑇3 = 27 °𝐶 = 300 𝐾

3 𝑃3 =?

𝑉3 = 𝑉1 = 0,015 𝑚3
El primer paso consiste en suponer el embolo toca los topes, esta suposición conlleva a la
definición de un estado intermedio entre el inicial y el final.

Proceso 1 2: Isobárico
𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇
𝑚𝑅𝑇
𝑃=
𝑉
𝑚𝑅𝑇1 𝑚𝑅𝑇2
𝑃1 = 𝑃2 → =
𝑉1 𝑉2
𝑇1 𝑇2
=
𝑉1 𝑉2
𝑇1
𝑇2 = ∗𝑉
𝑉1 2
600
𝑇2 = ∗ 0,015
0,025
𝑇2 = 360 𝐾
Como la temperatura del estado supuesto 2 es mayor a la temperatura final del proceso (𝑇2 >
𝑇3 ), podemos decir que el embolo toca los topes y el estado 2 realmente está presente durante
todo el proceso.
Proceso 2 3: Isocórico
𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇
𝑚𝑅𝑇
𝑉=
𝑃
𝑚𝑅𝑇2 𝑚𝑅𝑇3
𝑉2 = 𝑉3 → =
𝑃2 𝑃3
𝑇2 𝑇3
=
𝑃2 𝑃3
𝑃2
𝑃3 = ∗𝑇
𝑇2 3
5
𝑃3 = ∗ 300
360
𝑃3 = 4,166 𝑀𝑃𝑎
Trabajo: solamente durante el proceso isobárico se experimenta una interacción de trabajo
entre el ambiente y el volumen de control, en donde el trabajo es realizado por el ambiente
sobre el volumen de control.
De esta manera el trabajo por unidad de masa de la siguiente forma.
𝑤 = 𝑃1 (𝑘𝑃𝑎) ∗ (𝑉1 − 𝑉2 )
𝑤 = 5000 ∗ (0,025 − 0,015)
𝑤 = 50 𝑘𝐽
Se debe resaltar que el ejercicio se puede realizar sin conocer las propiedades del gas ideal.
Diagrama P-V

𝑃(𝑘𝑃𝑎)

𝑃2,1 2
1

𝑃3
3

𝑉(𝑚3 )
𝑉3,2 𝑉1
Amoniaco

𝑇1 = 393𝐾 = 120 °C

𝑃1 = 1400𝑘𝑃𝑎

𝑉 = 0,5 𝑚3

1 𝑣1 = 0,1299
𝑉 0,5
𝑚𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = 𝑣 = 0,1299 = 3,84911 𝑘𝑔
1

“Sobrecalentado”

Isocórico

𝑇2 = 313 𝐾 = 40 °C
𝑚3
𝑣2 = 𝑣1 = 0,1299 𝑘𝑔
2
𝑃2 = 1068,2170542𝑘𝑃𝑎

“Sobrecalentado”
Para este estado se mantiene la temperatura constante pero se incrementa la masa dentro del
sistema.

𝑇3 = 𝑇2 = 313 𝐾 = 40 °𝐶
𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 = 𝑚𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 + 2,25 𝑘𝑔

𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 = 6,09911 𝑘𝑔
3
𝑉 𝑚3
𝑣3 = = 0,08197917
𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑘𝑔

𝑥3 = 0,9858629 (𝑀𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎)

𝑃3 = 𝑃𝑠𝑎𝑡@40°𝐶 = 1554,92 𝑘𝑃𝑎

A continuación se define un estado final donde se mantienen las condiciones de saturaciones

anteriores pero se cambia la calidad de la mezcla con el objetivo de determinar un nuevo
valor de masa.

𝑇4 = 313 𝐾 = 40 °C

𝑥4 = 0,8
𝑃4 = 𝑃𝑠𝑎𝑡@40°𝐶 = 1554,92 𝑘𝑃𝑎
4 𝑚3
𝑣4 = 0,066849
𝑘𝑔

𝑉 0,5
𝑚4 = 𝑣 = 0,066849 = 7,47954 𝑘𝑔
4

Finalmente se concluye que se debe agregar una cantidad de masa igual a la diferencia
entre la masa del estado 4 y 3.
∆𝑚 = 7,47954 − 6,09911
∆𝑚 = 1,38043 𝑘𝑔
 𝑇1 = 151,83 °𝐶 𝑇2 = 99,605 °𝐶 𝑇3 = 99,605°𝐶
𝑃1 = 0,5 𝑀𝑃𝑎 𝑃2 = 0,1 𝑀𝑃𝑎 𝑃3 = 0,1 𝑀𝑃𝑎
𝑚3 𝑚3 𝑚3
𝑣1 = 0,005 𝑘𝑔 𝑣2 = 0,3 𝑘𝑔 𝑣3 = 0,005 𝑘𝑔

1 𝑢1 = 891,0478
𝑘𝐽 2 𝑢2 = 786,08223
𝑘𝐽 3 𝑢3 = 477,7182
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑘𝐽
𝑘𝐽 𝑘𝐽 ℎ3 = 482,7182
ℎ1 = 916,0478 ℎ2 = 816,08223 𝑘𝑔
𝑘𝑔
𝑘𝑔
𝑥3 = 0,00233721
𝑥1 = 0,0104557 𝑥2 = 0,176586

Estado 1 2
Cambio de energía interna:
∆𝑈12 = 𝑚(𝑢1 − 𝑢2 )
∆𝑈12 = 104,96557 𝑘𝐽
Cambio de entalpia:
∆𝐻12 = 𝑚(ℎ1 − ℎ2 )
∆𝑈12 = 99,96557 𝑘𝐽
Estado 2 3
Cambio de energía interna:
∆𝑈23 = 𝑚(𝑢2 − 𝑢3 )
∆𝑈23 = 308,36403 𝑘𝐽

Cambio de entalpia:
∆𝐻23 = 𝑚(ℎ2 − ℎ3 )
∆𝑈23 = 333,36403 𝑘𝐽

Estado 3 1
Cambio de energía interna:
∆𝑈31 = 𝑚(𝑢3 − 𝑢1 )
∆𝑈31 = 413,3296 𝑘𝐽

Cambio de entalpia:
∆𝐻31 = 𝑚(ℎ3 − ℎ1 )
∆𝐻31 = 433,3296 𝑘𝐽
Calculo de trabajo:
Solo existe trabajo durante los procesos 1 2y2 3
Proceso 1 2:
(𝑃1 − 𝑃2 )(𝑉2 − 𝑉1 )
𝑊12 = 𝑃2 ∗ (𝑉2 − 𝑉1 ) +
2
(0,5 − 0,1)(0,3 − 0,05)
𝑊12 = 0,1 ∗ (0,3 − 0,05) +
2
𝑊12 = 0,075 𝑀𝐽

Decimos que el trabajo es positivo por la dirección del proceso mostrada en el esquema
inicial del ejercicio, esto quiere decir que el sistema ejerce trabajo sobre el ambiente.
Proceso 2 3:
𝑊12 = 𝑃2 ∗ (𝑉3 − 𝑉2 )
(0,5 − 0,1)(0,3 − 0,05)
𝑊12 = 0,1 ∗ (0,3 − 0,05) +
2
𝑊12 = −0,025 𝑀𝐽

Decimos que el trabajo es negativo por la dirección del proceso en la figura mostrada al
inicio del ejercicio. Esto quiere decir que el ambiente ejerce trabajo sobre el sistema.