Extracción ácido-base.

Transferir un soluto de un solvente a otro se llama extracción, o más precisamente, extracción

líquido-líquido. El soluto se extrae de un solvente en el otro porque el soluto es más soluble en el
segundo solvente que en el primero. Los dos solventes no deben ser miscibles (mezclarse
libremente), y deben formar dos fases, o capas, para que este procedimiento funcione. La
extracción se usa en muchas formas en química orgánica. Muchos productos naturales (químicos
orgánicos que existen en la naturaleza) están presentes en tejidos animales y vegetales que tienen
un alto contenido de agua. La extracción de estos tejidos con un disolvente inmiscible en agua es
útil para aislar productos naturales. A menudo, se usa éter dietílico (comúnmente denominado
"éter") para este propósito. A veces, disolventes inmiscibles con agua alternativos, como el
hexano, éter de petróleo, ligroína y cloruro de metileno. Por ejemplo, cafeína, un producto
natural, se puede extraer de una solución acuosa de té agitándolo sucesivamente con varias
porciones de cloruro de metileno. Un proceso de extracción generalizado que utiliza un vial cónico
se ilustra en Figura 12.1. El primer solvente contiene una mezcla de moléculas blancas y negras
(Figura 12.1A). Se agrega un segundo solvente que no es miscible con el primero. Después de que
el vial se tapa y se agita, las capas se separan. En este ejemplo, el segundo solvente es menos
denso, por lo que se convierte en la capa superior (Figura 12.1B). Porque de diferencias en
propiedades físicas, las moléculas blancas son más solubles en el segundo disolvente, mientras
que las moléculas negras son más solubles en el primer disolvente. La mayoría de las moléculas
blancas están en la capa superior, pero hay algunas negras moléculas ahí también. Del mismo
modo, la mayoría de las moléculas negras se encuentran en la capa inferior. Sin embargo, hay
algunas moléculas blancas en esta fase inferior. Una pipeta Pasteur se puede usar para quitar la
capa inferior (Figura 12.1C). De esta manera, una separación parcial separación de moléculas
blancas y negras se ha logrado. En este ejemplo, fíjate que no fue posible efectuar una separación
completa con una extracción. Este es una ocurrencia en química orgánica. Muchas sustancias
orgánicas son solubles en ambos agua y solventes orgánicos. El agua puede usarse para extraer o
"lavar" impurezas solubles en agua de una mezcla de reacción. Para llevar a cabo una operación de
"lavado", agregue agua a la reacción contenida en un vial cónico. Después de tapar el vial y agitar
eso, tú permites la capa orgánica y la capa acuosa (agua) para separar de cada otro en el vial. Un
lavado con agua elimina materiales altamente polares y solubles en agua, como el sulfúrico ácido,
ácido clorhídrico o hidróxido de sodio del orgánico capa. Un lavado con agua también se puede
usar para eliminar moléculas solubles en agua y de bajo peso molecular tales como etanol o ácido
acético, de la capa orgánica.

Coeficiente de distribución

Cuando una solución (soluto A en el solvente 1) se agita con un segundo solvente (solvente 2) con
el cual no es miscible, el soluto se distribuye entre los dos fases. Cuando las dos fases se han
separado nuevamente en dos capas diferentes de solventes, se habrá alcanzado un equilibrio tal
que la proporción de las concentraciones del soluto en cada capa define una constante. La
constante, llamada distribución coeficiente (o coeficiente de partición) K, se define por donde C1 y
C2 son las concentraciones en equilibrio, en gramos por litro o mililitro, gramos por mililitro de
soluto A en el disolvente 1 y en el disolvente 2, respectivamente. Esta relación es una relación de
dos concentraciones y es independiente de las cantidades reales de los dos disolventes mixtos. El
coeficiente de distribución tiene un valor constante para cada soluto considerado y depende de la
naturaleza de los solventes utilizados en cada caso. No todo el soluto se transferirá al solvente 2
en una sola extracción a menos que K es muy grande. En general, se necesitan varias extracciones
para eliminar todo el soluto del sol respiradero 1. Al extraer un soluto de una solución, siempre es
mejor usar varios pequeños porciones del segundo solvente que para hacer una extracción única
con una porción grande. Supongamos que, como ilustración, una extracción particular procede
con una distribución coeficiente de 10. El sistema consiste en 50 mg de compuesto orgánico
disuelto en 1.00 mL de agua (solvente 1).

Embudo de separación

El embudo de separación se usa a menudo en reacciones a gran escala. Para llenar el embudo de
separación, apóyelo en un anillo de hierro adjunto a un soporte de anillo. Corta pedazos de tubos
de goma y conéctalos a la plancha anillo para amortiguar el embudo de separación como se
muestra en la figura 12.8. El primer paso es cerrar la llave de paso. Drenado (¡No lo olvide!)
Usando un embudo de polvo (diámetro ancho) colocado en la parte superior del embudo
separador, llénelo con la solución que se extraerá y el solvente de extracción. Agite suavemente el
embudo sosteniéndolo por la parte superior del cuello, y luego detenerlo. Levante el embudo de
separación con las dos manos y sosténgalo como se muestra en la Figura 12.9. Mantenga el tapón
en su lugar firmemente porque Anillo con piezas de tubos de goma los dos líquidos inmiscibles
generarán presión cuando se mezclen, y esto para amortiguar el embudo la presión puede forzar
el tapón fuera del embudo de separación. Para lanzar esto presión, ventile el embudo
sosteniéndolo boca abajo (mantenga el tapón capa A curadamente) y abra lentamente la llave de
paso. Por lo general, la avalancha de vapores fuera de la apertura puede ser escuchada. Continúa
sacudiendo y ventilando hasta que el "whoosh" capa B ya no es audible. Ahora continúa
sacudiendo la mezcla suavemente por aproximadamente un minuto. Esto se puede hacer
invirtiendo el embudo en un movimiento de balanceo repetidamente o, si la formación de una
emulsión no es un problema (ver la sección 12.10), sacudiendo el embudo más vigorosamente por
menos tiempo. NOTA: Existe una técnica para sacudir y ventilar un embudo de separación
correctamente, y por lo general parece incómodo para el principiante. La técnica se aprende mejor
observando a una persona, como su instructor, que está completamente familiarizado con el uso
del embudo de separación. Cuando hayas terminado de mezclar los líquidos, coloca en el anillo de
hierro y retire el tope superior inmediatamente. Los dos solventes se separan en dos capas
después de un corto tiempo, y pueden separarse el uno del otro drenando la mayor parte de la
capa inferior a través de la llave de paso. Deje pasar unos minutos. Un error común es intentar
drenar el embudo de separación sin quitar el tope superior. Debajo esta circunstancia, el embudo
no se va a agotar, porque se crea un vacío parcial en el espacio por encima del líquido.

Abra la llave de paso nuevamente y permita que el resto de la capa inferior para drenar hasta el

interfaz entre las fases superior e inferior solo comience a entrar en el orificio de la llave de paso.
A este momento, cierre la llave de paso y quite la capa superior restante vertiéndola de la
abertura superior del embudo de separación. NOTA: Para minimizar la contaminación de las dos
capas, la capa inferior siempre debe ser drenada de la parte inferior del embudo de separación y la
capa superior derramado desde la parte superior del embudo. Cuando el cloruro de metileno se
usa como solvente de extracción con una fase acuosa, se instalará en el fondo y se eliminará a
través de la llave de paso. Una segunda extracción de la capa acuosa restante con este puede ser
necesaria. Con una extracción de éter dietílico (éter) de una fase acuosa, la capa orgánica forma en
la parte superior. Retire la capa acuosa inferior a través de la llave de paso y vierta la capa de éter
superior desde la parte superior de la separa conservador embudo. Vierta la fase acuosa
nuevamente en el embudo de decantación y extráigala una segunda vez con éter fresco. Las fases
orgánicas combinadas deben secarse usando un agente de secado adecuado (sección 12.9) antes
de eliminar el disolvente. Para procedimientos a microescala, se recomienda un embudo de
separación de 60 o 125 ml. Debido a la tensión superficial, el agua tiene dificultades para drenar
del ánima embudos más pequeños. Los embudos de más de 125 ml son simplemente demasiado
grandes para microescala experimentos, y se pierde una gran cantidad de material al "mojar" sus
superficies.

Identificación de cada capa

Un problema común encontrado durante una extracción es tratar de determinar cuál de las dos
capas es la capa orgánica y que es la capa acuosa (agua). La situación más común ocurre cuando la
capa acuosa está en la parte inferior y la presencia de una capa orgánica superior que consiste en
éter, ligroína, éter de petróleo o hexano (ver densidades en la Tabla 12.1). Sin embargo, la capa
acuosa estará en la parte superior. Cuando usa cloruro de metileno como disolvente (nuevamente,
consulte la Tabla 12.1). A pesar de que un procedimiento de laboratorio puede frecuentemente
identificar las posiciones relativas esperadas de las capas orgánica y acuosa, a veces sus posiciones
reales se invierten. Usualmente ocurre en situaciones en las que la capa acuosa contiene una alta
concentración de ácido sulfúrico o un compuesto iónico disuelto, como cloruro de sodio. Las
sustancias disueltas aumentan en gran medida la densidad de la capa acuosa, que puede conducir
a la capa acuosa que se encuentra en la parte inferior, incluso cuando coexisten con una capa
orgánica relativamente densa como cloruro de metileno. NOTA: Mantenga siempre ambas capas
hasta que haya aislado el compuesto deseado o hasta está seguro de dónde se encuentra la
sustancia deseada. Para determinar si una capa en particular es acuosa, agregue unas gotas de
agua a la capa. Observe de cerca mientras agrega el agua para ver a dónde va. Si la capa es agua,
entonces las gotas de agua añadida se disolverán en la capa acuosa y en pliegue su volumen. Si el
agua añadida forma gotitas o una nueva capa, sin embargo, puede suponer que la capa acuosa
sospechada es en realidad orgánica. Puedes usar un similar procedimiento para identificar una
capa orgánica sospechosa. Esta vez, intenta agregar más del disolvente, tal como cloruro de
metileno. La capa orgánica debería aumentar de tamaño, sin separación de una nueva capa, si la
capa probada es en realidad orgánica.

Agentes desecantes

Después de que un solvente orgánico ha sido agitado con una solución acuosa, será "mojado"; es
decir, habrá disuelto algo de agua aunque su solubilidad con el agua no es genial. La cantidad de
agua disuelta varía de solvente a solvente; el éter dietílico representa un disolvente en el que se
disuelve una cantidad bastante grande de agua. Para eliminar el agua de la capa orgánica, use un
agente de secado. Un agente de secado es sal inorgánica anhidra que adquiere aguas de
hidratación cuando se expone a humedad, aire o una solución húmeda. El agente de secado
insoluble se coloca directamente en la solución, donde adquiere moléculas de agua y se hidrata. Si
se usa suficiente agente de secado, toda el agua se puede eliminar de una solución húmeda,
haciéndola "seca" o libre de agua. Las siguientes sales anhidras se usan comúnmente: sulfato de
sodio, magnesium sulfato, cloruro de calcio, sulfato de calcio (Drierite) y carbonato de potasio.
Estas sales varían en sus propiedades y aplicaciones. Por ejemplo, no todos serán absorben la
misma cantidad de agua para un peso dado, ni secarán la solución a la misma medida. La
capacidad se refiere a la cantidad de agua que absorbe un agente de secado unidad de peso. Los
sulfatos de sodio y magnesio absorben una gran cantidad de agua (alta capacidad), pero el sulfato
de magnesio seca una solución más completamente. Lo completo se refiere a la eficacia de un
compuesto para eliminar toda el agua de una solución mediante el tiempo de equilibrio ha sido
alcanzado. Iones de magnesio, un ácido de Lewis fuerte, algunas veces causa reordenamientos de
compuestos tales como epóxidos. El cloruro de calcio es un buen agente de secado pero no se
puede usar con muchos compuestos que contienen oxígeno o nitrógeno porque forma complejos.
El cloruro de calcio absorbe metanol y etanol además de agua, por lo que es útil para eliminar
estos materiales cuando están presentes como impurezas. El carbonato de potasio es una base y
se usa para secar soluciones de sustancias básicas, como aminas. El sulfato de calcio seca una
solución completamente pero tiene una baja capacidad. El sulfato de sodio anhidro es el agente de
secado más utilizado. El granular se recomienda variedad porque es más fácil eliminar la solución
seca de ella que de la variedad en polvo. El sulfato de sodio es suave y efectivo. Eliminará el agua
de los solventes más comunes, con la posible excepción de éter dietílico, en cuyo caso puede
desecarse previamente con solución salina saturada ser aconsejado. El sulfato de sodio debe
usarse a temperatura ambiente para que sea efectivo; eso no se puede usar con soluciones de
ebullición. La Tabla 12.2 compara los diversos agentes de secado. Procedimiento de secado con
sulfato de sodio anhidro. En experimentos que requieren un paso de secado, las instrucciones se
dan generalmente de la siguiente manera: secar el orgánico capa (o fase) sobre sulfato de sodio
anhidro granular (o algún otro agente de secado). Instrucciones más específicas, como la cantidad
de agente de secado para agregar, generalmente no se dará, y tendrá que determinar esto cada
vez que usted realiza un paso de secado El procedimiento de secado consta de cuatro pasos:
1. Retire la capa orgánica de cualquier agua visible.
2. Agregue la cantidad apropiada de sulfato de sodio anhidro granular (u otro agente de secado).
3. Permita un período de secado durante el cual se elimina el agua disuelta de la orgánica capa por
el agente de secado.
4. Separar la capa orgánica seca del agente de secado.
A continuación, se proporcionan instrucciones más específicas para microescala y macroescala
procedimientos. Las únicas diferencias entre estos dos procedimientos es que son destinados
para diferentes volúmenes de líquido y requieren diferentes tipos de cristalería. El procedimiento
de microescala es generalmente para volúmenes de hasta aproximadamente 5 ml, y la
macroescala generalmente es apropiado para volúmenes de 5 ml o más.

Procedimiento de secado macroscópico

Para secar una gran cantidad de líquido orgánico (más de aproximadamente 5 ml), se siguen los
cuatro pasos que acabamos de describir para el "Procedimiento de secado de microescala". Las
principales diferencias es que se usa un matraz Erlenmeyer en lugar de un tubo de ensayo o vial
cónico y más agente de secado será requerido. El tamaño del matraz Erlenmeyer no es crítico,
pero es lo mejor es que el matraz no llene más de la mitad de la solución que se está secando.

Paso 1. (Eliminación de agua visible). Vea el Paso 1 arriba para las instrucciones. Si la cantidad de
agua es grande, puede ser mejor separar las capas usando un separador embudo o un tubo de
centrífuga. Si el agua visible se debe eliminar en este paso, coloque la capa orgánica separada en
un matraz Erlenmeyer limpio y seco

Paso 2. (Adición de agente de secado). Vea el paso 2 en "Secado a microescala" Proceso" para
instrucciones básicas. Lea estas instrucciones cuidadosamente. La diferencia es que en este
proceso de macroescala, se requerirá más agente de secado. Una pauta común es agregar
suficiente sulfato de sodio anhidro granular (u otro agente de secado) para dar una capa de 1 a 3
mm en el fondo del matraz, dependiendo de el volumen de la solución. Sin embargo, es mejor
agregar el agente de secado en pequeños porciones, como se describió anteriormente. En este
procedimiento, use la microspatula más grande que se muestra en el Experimento 1, Figura 10
para agregar el agente de secado. En general, un apropiado agregar cada vez que sea
aproximadamente 0.5-1.0 g.

Paso 3. (Periodo de secado). Las instrucciones son las mismas que para el Paso 3 en el
"Microescala Procedimiento de secado".

Paso 4. (Eliminación de líquido del agente de secado). Cuando la solución está seca, secar el
agente debe eliminarse usando decantación (verter cuidadosamente para dejar que se seque)
En agente detrás). Transfiera el líquido a un matraz Erlenmeyer seco. Si el volumen del líquido es
relativamente pequeño (menos de 10 ml), puede ser más fácil completar este paso utilizando una
pipeta Pasteur seca o una pipeta con punta de filtro seca (Técnica 8, Sección 8.6). Eliminar la capa
orgánica seca con sulfato de sodio granular, la decantación es fácil para realizar debido al tamaño
de las partículas de agente de secado. Si un secado en polvo agente, como el sulfato de magnesio,
se puede usar, puede ser necesario utilizar la filtración por gravedad (Técnica 8, Sección 8.1B) para
eliminar el agente de secado. Finalmente, para aislar el material deseado, elimine el solvente por
destilación (Técnica 14, Sección 14.3) o evaporación (Técnica 7, Sección 7.10).

Emulsiones

Una emulsión es una suspensión coloidal de un líquido en otro. Minuto gotitas de un solvente
orgánico a menudo se mantiene en suspensión en una solución acuosa cuando son mezclados o
agitados vigorosamente; estas gotitas forman una emulsión. Esto es especialmente verdadero si
había presente material pegajoso o viscoso en la solución. Emulsiones a menudo se encuentran en
la realización de extracciones. Las emulsiones pueden requerir mucho tiempo para separar en dos
capas y son una molestia para el químico orgánico.
Afortunadamente, varias técnicas pueden usarse para romper una emulsión difícil una vez se han
formado.
1. A menudo, una emulsión se romperá si se deja reposar durante un tiempo. Paciencia es
importante aquí. Agitar suavemente con una varilla de agitación o una espátula también puede ser
Útil.
2. Si uno de los solventes es agua, agregue un cloruro de sodio acuoso saturado ayudará a destruir
la emulsión. El agua en la capa orgánica migra en la solución de sal concentrada.
3. Con experimentos a microescala, la mezcla puede transferirse a una centrífuga tubo. La
emulsión a menudo se romperá durante la centrifugación. Recuerde colocar otro tubo lleno de
agua en el lado opuesto de la centrífuga para equilibrar eso. Los dos tubos deberían pesar lo
mismo.
4. Agregar una pequeña cantidad de un detergente soluble en agua también puede ayudar. Esta
método se ha utilizado en el pasado para combatir los derrames de petróleo. El detergente ayuda
para solubilizar las gotas de aceite fuertemente unidas.
5. La filtración por gravedad (vea la Técnica 8, Sección 8.1) puede ayudar a destruir una emulsión
mediante la eliminación de sustancias gomosas poliméricas. Con grandes volúmenes, puede
probar filtración la mezcla a través de un filtro acanalado (Técnica 8, Sección 8.1B) o una pieza de
algodón. Con reacciones a pequeña escala, una pipeta de filtración puede funcionar (Técnica 8,
Sección 8.1C). En muchos casos, una vez que se elimina la encía, la emulsión se rompe
rápidamente.
6. Si está utilizando un embudo de decantación, puede tratar de usar una CA suave en el embudo
para ayudar a romper una emulsión. Revolviendo suavemente con una varilla de agitación
también puede ser útil.

En casi todos los experimentos sintéticos realizados en el laboratorio orgánico, una serie de
operaciones que involucran extracciones se usan después de que la reacción real ha concluido.
Estas extracciones forman una parte importante de la purificación. Utilizándolos, te separas el
producto deseado de materiales de partida sin reaccionar o del lado no deseado productos en la
mezcla de reacción. Estas extracciones se pueden agrupar en tres categorías, dependiendo de la
naturaleza de las impurezas que están diseñadas para eliminar. La primera categoría implica
extraer o "lavar" una mezcla orgánica con agua. Los lavados de agua están diseñados para eliminar
materiales altamente polares, como orgánico sales, ácidos o bases fuertes y sustancias polares de
bajo peso molecular incluyendo alcoholes, ácidos carboxílicos y aminas. Muchos compuestos
orgánicos que contienen menos de cinco carbonos son solubles en agua. Extracciones de agua
también se utilizan inmediatamente después de las extracciones de una mezcla con ácido o base
para garantizar que todos los rastros de ácido o base han sido eliminados.
La segunda categoría se refiere a la extracción de una mezcla orgánica con un diluido ácido,
generalmente ácido clorhídrico 1-2 M Las extracciones ácidas están destinadas a eliminar básicas
Impurezas, especialmente impurezas básicas como aminas orgánicas. Si una amina es uno de los
reactivos o si la piridina u otra amina es un solvente, como una extracción podría usarse para
eliminar cualquier exceso de amina presente al final de una reacción.
La tercera categoría es la extracción de una mezcla orgánica con una base diluida, Bicarbonato de
sodio 1 M, aunque extracciones con hidróxido de sodio diluido también puede ser usado. Tales
extracciones básicas están destinadas a convertir impurezas ácidas, tales como ácidos orgánicos, a
sus correspondientes sales aniónicas. Por ejemplo, en la preparación de un éster, una extracción
con bicarbonato de sodio podría usarse para eliminar cualquier exceso de ácido carboxílico que
esté presente.
Ocasionalmente, los fenoles pueden estar presentes en una mezcla de reacción como impurezas, y
eliminarlos por extracción puede ser deseado. Porque los fenoles, aunque son ácidas, son
aproximadamente 105 veces menos ácidas que los ácidos carboxílicos, las extracciones básicas
pueden ser utilizadas para separar los fenoles de los ácidos carboxílicos mediante una cuidadosa
selección de la base. Si El bicarbonato de sodio se utiliza como base, los ácidos carboxílicos se
extraen en él, pero los fenoles no lo son Los fenoles no son lo suficientemente ácidos para ser
desprotonadas por la base débil de bicarbonato. Extracción con hidróxido de sodio, por otro lado
extrae ácidos carboxílicos y fenoles en la solución acuosa básica porque el ion hidróxido es una
base suficientemente fuerte para desprotonar fenoles. Si un ácido carboxílico se ha extraído con la
base acuosa, el compuesto se puede regenerar por acidificación con el extracto con HCl 6 M hasta
que la solución se vuelva ácida, como se indica por tornasol o papel de pH. Cuando la solución se
vuelve ácida, el ácido carboxílico se separado de la solución acuosa. Si el ácido es sólido a
temperatura ambiente, precipitará y puede purificarse por filtración y cristalización. Si el ácido es
un líquido, formará una capa separada. En este caso, generalmente sería necesario extraer la
mezcla con éter o cloruro de metileno. Después de eliminar orgánico capa y secarlo, el solvente se
puede evaporar para producir el ácido carboxílico. En el ejemplo que se muestra en la Figura
12.10, también necesita realizar un paso de secado en (3) antes de aislar el compuesto neutro.
Cuando el solvente es éter, debes primero extraiga la solución de éter con cloruro de sodio acuoso
saturado para eliminar gran parte del agua La capa de éter se seca luego sobre un agente de
secado tal como anhydrous sulfato de sodio. Si el solvente fuera cloruro de metileno, no sería
necesario para hacer el paso con cloruro de sodio saturado.
Cuando se realizan extracciones ácido-base, es una práctica común extraer una mezcla varias
veces con el reactivo apropiado. Por ejemplo, si fueras extracción un ácido carboxílico de una
mezcla, puede extraer la mezcla tres veces con porciones de 2 ml de NaOH 1M. En la mayoría de
los experimentos publicados, el procedimiento especificará el volumen y la concentración del
reactivo de extracción y el número de veces para hacer las extracciones. Si no se proporciona esta
información, debe diseñar su propio procedimiento. Usando un ácido carboxílico como ejemplo, si
conoce la identidad del ácido y la cantidad aproximada presente, puedes calcular cuánto se
necesita hidróxido de sodio Porque el ácido carboxílico (suponiendo que sea monoprotico)
reaccionará con hidróxido de sodio en una proporción de 1: 1, necesitaría el mismo número de
moles de hidróxido de sodio ya que hay moles de ácido. Para asegurar que todo se extrae el ácido
carboxílico, debe usar aproximadamente un exceso doble de la base. De esto, puedes calcular la
cantidad de mililitros de base necesarios. Esto debería ser dividido en dos o tres porciones iguales,
una porción para cada extracción. Se puede calcular la cantidad de bicarbonato de sodio al 5%
requerida para extraer un ácido o la cantidad de HCl 1 M requerida para extraer una base. Si la
cantidad de ácido orgánico o base no se conoce, entonces la situación es más difícil. Una guía que
a veces funciona es hacer dos o tres extracciones para que el volumen total del reactivo de
extracción sea aproximadamente igual al volumen de la capa orgánica. Para probar este
procedimiento, neutralice la capa acuosa de la última extracción. Si se producen precipitados o
nubosidad, realice otra extracción y vuelva a realizar la prueba. Cuando no se forma precipitado,
usted sabe que todo el ácido orgánico o base se ha eliminado. Para algunas aplicaciones de
extracción ácido-base, un paso adicional, llamado Lavado o extracción posterior, se agrega al
esquema que se muestra en la Figura 12.10. Considerar el primer paso, en el que el ácido
carboxílico se extrae con bicarbonato de sodio. Esta capa acuosa puede contener algún material
orgánico neutro no deseado del original mezcla. Para eliminar esta contaminación, retrolave la
capa acuosa con una solución orgánica disolvente tal como éter o cloruro de metileno. Después de
sacudir la mezcla y permitir las capas para separar, eliminar y descartar la capa orgánica. Esta
técnica también puede ser utilizada cuando una amina se extrae con ácido clorhídrico. La acuosa
resultante la capa se vuelve a lavar con un disolvente orgánico para eliminar el material neutro no
deseado.