1. O que são Tiocompostos? Como são formados?

Como é a
nomenclatura dos Tiocompostos? Detalhar a substituição do Oxigênio.

Os tiocompostos são compostos orgânicos que possuem um ou mais

átomos de enxofre (S) em sua estrutura. O termo “tio” vem do grego theion,
que significa enxofre. Esses compostos também são chamados de
compostos sulfurados, termo ligado a sulphur, que também significa enxofre,
mas em inglês. Em sua composição ocorre a substituição do átomo de
oxigênio por um átomo de enxofre, isso se da por esses elementos
possuírem valência igual, visto que o enxofre pertence à mesma família que
o oxigênio (família 16) e vem logo abaixo dele, eles possuem propriedades
semelhantes e também formam compostos semelhantes. Geralmente, os
tiocompostos são moléculas orgânicas e possuem baixa ocorrência na
natureza, sendo preciso sintetizá-los em laboratório para uso em escala
maior. Os tiocompostos estão distribuídos em: Tioálcoois, Tiofenóis,
Tioéteres, Tioácidos inorgânicos e Dissulfetos orgânicos.
a. Tioálcoois: Radical Nº de Carbonos + Radical de Saturação +
Radical indicativo-otiol;
Álcool Tiol
H3C — CH2 — OH H3C — CH2 — SH
Etanol Etanotiol
b. Tiofenóis: Prefixo – Tio + Sufixo – Fenol ou Prefixo – Fenil + Sufixo
correspondente ao composto sulfurado;

c. Tioéteres: Substituição do afixo – óxi por tio;

Éter Tioéter
H3C — O — CH2 — CH3 H3C — S — CH2 — CH3
metoxietano sulfeto de metiletila

d. Tioácidos inorgânicos: Acrescentar o prefixo – Tio antes do nome

do ácido;
e. Dissulfetos orgânicos: Dissulfeto de + radical menor + radical maior
ou Dissulfeto de + radical (Caso exista apenas um radical na molécula).

2. O que são radicais arila? E alquila? E carbonila? Dê exemplos de

compostos formados por cada um deles.
 a. Arila: É um radical orgânico derivado de um anel aromático, como
o fenil e o benzil. Sua nomenclatura é dada pela posição do anel
aromático (1, 2 Orto; 1, 3 Meta; 1, 4 Para + nome da ramificação),
exemplos Meta Toluil e Para benzeno;

b. Alquila: É um radical orgânico monovalente com fórmula CnH2n+1,

formado pela retirada de um átomo de hidrogênio de um hidrocarboneto
saturado.Os radicais livres são aqueles que têm uma valência livre num
carbono saturado. A nomenclatura a terminação dos compostos pode
ser ete, pent ou se. Exemplos: Metil – Cloreto de metila, Etil – Acetato
de etila, Pentil – Etanoato de pentila, Butil;

c. Carbonila: é um grupo funcional constituído de um átomo de

carbono e um de oxigênio, ligados por ligação dupla. A palavra
carbonilo pode referir-se também ao monóxido de carbono como
ligante em um complexo inorgânico ou organometálico, neste caso o
carbono tem uma ligação dupla com o oxigênio. Alguns exemplos
são: Aldeído (RCHO), Cetona (RCOR’), Ácido carboxílico (RCOOH).

3. Qual a diferença entre aminas, amidas e imidas?

Aminas: São compostos orgânicos nitrogenados que derivam da

substância amônia (NH3) pela substituição de um ou mais hidrogênios por
radicais orgânicos. De acordo com a quantidade de hidrogênios substituídos,
as aminas podem ser classificadas em:
a. Amina primária: Formada pela substituição de um hidrogênio da
amônia por um radical orgânico;

Estrutura geral de uma amina primária

b. Amina secundária: Formada pela substituição de dois hidrogênios

da amônia por dois radicais orgânicos.

Estrutura geral de uma amina secundária

c. Amina terciária: Formada pela substituição dos três hidrogênios da
amônia por três radicais orgânicos.

Estrutura geral de uma amina terciária

Amidas: São compostos orgânicos nitrogenados que apresentam como
principal característica a presença de um grupo carbonila (carbono que
realiza uma ligação dupla com o oxigênio), ligado diretamente a um
nitrogênio, que, por sua vez, pode ligar-se a dois átomos de hidrogênio.
Podem ser classificadas em:

d. Amida simples: É a amida que apresenta dois hidrogênios ligados

ao nitrogênio do grupo funcional.

Fórmula estrutural de uma amida simples

e. Amida monossubstituída: É a amida que apresenta apenas um
hidrogênio ligado ao nitrogênio do grupo funcional, já que o outro foi
substituído por radical orgânico.

Fórmula estrutural de uma amida monossubstituída

f. Amida dissubstituída: É a amida que não apresenta nenhum

hidrogênio ligado ao nitrogênio do grupo funcional, já que todos eles
foram substituídos por radicais orgânicos.

Imidas: São compostos orgânicos nitrogenados que apresentam

como principal característica a presença de dois grupos carbonila (carbono
que realiza uma ligação dupla com o oxigênio), ligado diretamente a um
nitrogênio, que, por sua vez, pode ligar-se a um átomo de hidrogênio.
 4. Defina carboxilatos, sulfonatos, sulfatos, sulfossuccinamatos e
sulfossuccinatos.
a. Carboxilatos: É a base conjugada de um ácido carboxílico.

b. Sulfonatos: É um íon que contém o grupo funcional -SO3−. Sua

fórmula geral é RSO3−, onde R é algum grupo orgânico, sendo a base
conjugada do correspondente ácido sulfônico com fórmula RSO2OH.

c. Sulfatos: Os sulfatos são espécies químicas iônicas, de valência ou

estado de oxidação 2-, que se originam a partir do ácido sulfúrico,
tratando-se de um átomo de enxofre central ligado a quatro átomos de
oxigênio por meio de ligações covalentes, de fórmula molecular SO42-

d. Sulfossuccinamatos e sulfossuccinatos: São surfactantes

responsáveis por modificar a superfície do mineral, o deixando
hidrofóbico ou hidrofílico.

5. O que é potencial zeta e para que serve?

O potencial zeta, ou ζ potencial, é uma abreviação do potencial

eletrocinético em sistemas coloidais. Do ponto de vista teórico, o potencial
zeta é o potencial elétrico na dupla camada interfacial de uma partícula ou
gota dispersa versus um ponto na fase contínua longe da interface. Por
outras palavras, o potencial zeta é a diferença de potencial entre o meio de
dispersão móvel e a camada estacionária do meio de dispersão ligado à
partícula dispersa. O fator mais importante que afeta o potencial zeta é o pH
do meio. Outros fatores incluem a força iônica, a concentração de quaisquer
aditivos e a temperatura.
O significado do potencial zeta é que seu valor pode ser relacionado à
estabilidade de emulsões a curto e longo prazo.
Emulsões com alto potencial zeta (negativo ou positivo) são eletricamente
estabilizadas, enquanto emulsões com baixo potencial zeta tendem a
coagular ou flocular, possivelmente levando a baixa estabilidade física. Em
geral, quando o potencial zeta de uma emulsão é alto, as forças repulsivas
excedem as forças de atração, resultando em um sistema relativamente
estável.
6. O que é Hematita sintética?
A hematita sintética é um material magnético artificialmente criado (Que
contém NO Hematita natural). A intensidade do campo magnético de
materiais assim são maiores que de algumas amostras de magnetita. Um
exemplo de investigação sobre tal material foi de um sendo vendido como
‘hematita magnética’ e as análises mostraram que ele era composto de um
ímã de ferrita de bário-estrôncio de cerâmica (Ba, Sr)Fe12O19. que possui
uma estrutura de magnetoplumbita.

7. Quais as áreas de aplicação da flotação?

Na separação de minerais, tratamento de agua e esgoto, recuperação de
corantes em indústrias de papel, despoluição de rios, separação de plásticos
e separação de micro-organismos.
 Trabalho de Processamento de Recursos
Minerais 2

Nome: Lucas Gomes Martins Matrícula: 389322

Curso: Engenharia metalúrgica Data: 13/03/2019

Professor: Ricardo Emilío Turma: 1