Determinación del calcio por permanganometría

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENÍERIA
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE CIENCIAS BÁSICAS
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

Escuela Profesional de Ingeniería Química
Laboratorio de Análisis Químico QU-518 A

DETERMINACION DEL CALCIO POR PERMANGANOMETRIA
Integrantes:
1. Jiménez Ferro, Rita ……………………………………. 20172181H
2. Méjico Gutiérrez, Raúl Enrique……………. 20171505D
3. Toro Isla, Iván ……………………………… 20170370H
4. Navarro La Rosa, Juan Eduardo ……………... 20082175I
Docentes:
1. Ing. Tarsila Tuesta
2. Ing. Juan Quiroz
LIMA-PERU (2019-10-28)
2019-2
1
INDICE
1. Objetivo general ............................................................................................... 2
2. Fundamento teórico ......................................................................................... 3
2.1 INTRODUCCION Y PERMANGANOTOMETRIA ...................................................... 3
3. Actividades químicas experimentales desarrolladas .................................... 4
3.1 EXPERIMENTO N°1: Determinacion de CaO en el CaCO3……………………….………6
3.1.1 Objetivos específicos .............................................................................. 6
3.1.2 Recursos (Reactivos quimicos y materiales) .......................................... 7
3.1.3 Procedimiento para el desarrollo de la experiencia ................................ 8
3.2. EXPERIMENTO N°2: Determiancion del KMnO4 0,1N ………..........12
3.2.1 Objetivos específicos ............................................................................ 12
3.2.2 Recursos (Reativos y materialeas) ........................................................ 15
3.2.3 Procedimiento para el desarrollo de la experiencia…………......……..15
4. Anexos ............................................................................................................. 17
5. Citas y Referencias………………………………………………………………………………………. 18
2
1.OBJETIVOS GENERALES:
 Determinar el porcentaje de calcio en una muestra mediante valoraciones

volumétricas usando el método de permanganometria.
 Adecuar apropiadamente la muestra, para obtener un análisis acertado.
 Estandarizar soluciones de permanganato de potasio usada en la
valoración
 construir cada uno de los montajes aplicados en la practica
 Utilizar los elementos de protección personal y colectiva
 Calcular el porcentaje de calcio correctamente
2.FUNDAMENTO TEORICO
Se denomina reacción de reducción-oxidación, de óxido-reducción o,
simplemente, reacción redox, a toda reacción química en la que uno o más
electrones se transfieren entre los reactivos, provocando un cambio en sus
estados de oxidación.
Uno de los oxidantes que más se utiliza y de enorme
aplicación en la industria es el permanganato debido a que es un oxidante muy
fuerte y auto-indicador. La mayoría de sus aplicaciones, se utiliza en disolución
ácida dando Mn (II) como producto de su reducción. No obstante, en algunas
aplicaciones se utiliza en medio casi neutro o incluso alcalino, dando MnO2
como producto de reducción. En presencia de F o de P2O3
Se forman complejos de manganeso (III).
 En disolución neutra, el permanganato se descompone lentamente
 En disoluciones ácidas son aún menos estables.
La reacción esta auto-catalizada por el bióxido de manganeso. Las
trazas de sustancias reductoras presentes en el agua destilada utilizada en la
preparación de la disolución reducen permanganato a bióxido de manganeso,
que cataliza la descomposición.
La descomposición de las disoluciones de permanganato resulta también
catalizada por la luz.
Permanganometría
Los permanganatos son las sales del ácido permangánico o permanganésico,
de fórmula HMnO
Las valoraciones redox están basadas en la transferencia cuantitativa de
electrones entre un electrolito valorante y la sustancia problema .El método de
permanganometría (también conocido como permanganimetría o
permanganatometría)se basa en las reacciones de oxidación de reductores por
3
elión permanganato .La oxidación puede efectuarse tanto en medio

ácido como en alcalino(o neutro).Las permanganimetrías son valoraciones o
volumetrías de oxidación-reducción, es decir, en las que la reacción principal es
una reacción en la que una sustancia se oxida y otra se reduce. Las
permanganimetrías tienen todas en común que el agente oxidante es el
permanganato potásico: KMnO4.Las Permanganimetrías son valoraciones de
agentes que pueden oxidarse con permanganato. Se emplean en valoración de
agua oxigenada, nitritos, materia orgánica, La reacción de reducción del
permanganato es:
(MnO4)-+ 8H++ 5e- --->Mn2++ 4H2O
Si la disolución no es suficientemente ácida (pH>4), neutra o débilmente alcalina
la reacción que tiene lugar es:
(MnO4)+2H2O+3e- ---> MnO2(s) + 4OH-
El permanganato es un oxidante muy potente, de un color muy intenso. Esta
última propiedad hace que sea posible utilizarlo como auto indicador. El punto
final de la valoración se detecta por una aparición de un tono rosáceo en las
disoluciones. Cuando no se puede utilizar el propio permanganato como
indicador (por utilizarse muy diluido) se utiliza el ácido difenilaminoso sulfónico
el complejo ortofenantrolina de hierro (II). El principal problema es la tendencia
a oxidar el ioncloruro así como la inestabilidad de la disolución. Para preparar
una disolución aproximadamente 0,1N de permanganato se siguen las
siguientes instrucciones: Se disuelven unos 3,2g de permanganato potásico en
aproximadamente 1 litro de agua destilada. Se hierve ligeramente y se mantiene
a esa temperatura durante 1 hora. Se elimina el MnO2
Formado por filtración a vacío. La disolución se guarda en un frasco limpio y en
la oscuridad .El KMnO4 no es patrón primario pues, aunque puede obtenerse
puro sus disoluciones se descomponen en protones parcialmente dando MnO2
y debe ser valorado frente a un patrón primario como Na2C2O4.
Las permanganimetrías se pueden utilizar para valorar gran cantidad de
sustancias. Dos ejemplos básicos son: determinación del hierro en un mineral:
el fundamento es disolver la muestra de minerales hierro, hacer reaccionar el
hierro para garantizar que el estado de oxidación es (II) y valorar el hierro con el
permanganato. Otro ejemplo es la determinación de calcio en una piedra caliza:
el fundamento consiste en precipitar el calcio del mineral disuelto con ácido
oxálico, filtrarlo y disolverlo con ácido sulfúrico diluido. La valoración se realiza
sobre el ácido oxálico liberado .En estas valoraciones no es necesario utilizar un
indicador para detectar el punto final ya que el mismo KMnO4 actúa como tal
pues en la forma oxidada es de color violeta rojizo e incoloro en la reducida.
Reacciones
El anión permanganato tiene un potencial normal de electrodo muy alto, lo que
lo convierte en un oxidante muy fuerte capaz de oxidar al agua a oxígeno
2 MnO-4 + 2 H+ 2 O2 + H2 + 2 MnO2
Sin embargo, esta reacción es muy lenta, sobre todo en ausencia de luz y
en medios neutros y alcalinos, lo que hace que esta sustancia sea cinéticamente
4
estable en disolución acuosa. En disolución ácida, aunque lenta, la

reducción del permanganto por el agua es observable.
Esta reacción también se puede ver activada aumentando la temperatura. Así,
calentando permanganato en disolución alcalina se libera oxígenoelemental y se
forma el anión manganato, MnO2-4, de color verde:
4 MnO-4 + 4 OH- 4 MnO2-4 + O2 + 2 H2O
En contacto con sustancias orgánicas provoca incendios. Así una gota
de glicerina aplicada a un cono de 2-3 g de permanganato de potasio en polvo
lleva rápidamente primero a la generación de humo y luego a una llama violácea
por la presencia del potasio.
En disolución ácida su reducción suele llegar hasta el manganeso (2+),
un catión casi incoloro o rosa muy pálido en disoluciones concentradas. La
reacción es acelerada por la presencia de cationes manganeso (II)
(reacción autocatalítica) y aprovechada en la permanganometría.
En disolución neutra o ligeramente básica la reducción sólo lleva hasta el óxido
de manganeso (IV), MnO2, que precipita como un sólido marrón.
En disoluciones fuertemente alcalinas, el MnO-4 se reduce hasta manganeso
(VI) en forma de anión manganato, de color verde
2 MnO-4 + H2O2 + 2 OH- 2 MnO2-4 + O2 + 2 H2O
Sin embargo, con un exceso de una sustancia de gran poder reductor, incluso
en medios fuertemente básicos se consigue la reducción hasta Mn (IV):
2 MnO-4 + 3 SO2-3 + H2O 2 MnO2 + SO2-4 + 2 OH-
El anión manganato, estable en disolución altamente alcalina, cuando se
acidifica la disolución para dar manganeso en estados de oxidación (VII) y (IV)
3 MnO-4 + 4 H+  2 MnO-4 + MnO2 + 2 H2O
5
3.-ACTIVIDADES EXPERMENTALES
Experimento 1 : Determinación del Óxido de Calcio en el Carbonato de Calcio
Objetivos:
Recursos :
Reactivos Químicos Equipos y Materiales
- Muestra 10 m - Vaso precipitado
- 150 mL H2O - Matraz Erlenmeyer
- 15 Ml (NH4)C2O4 ;45g/L - Bureta
- 5Ml NH3 ; 1 : 2 - Papel filtro
- 15 mL H2SO4 ; - Mechero
- Soporte universal
6
a) Diagrama de flujo:
Figura 1. Diagrama de flujo de la Determinación del Óxido de Calcio en el Carbonato de Calcio. Fuente:
Guía de Análisis Químico Cuantitativo; Pérez, G., Juscamate, L., Quiroz, G., Tuesta, C., Borja,C . (2013)
7
b)Descripción de la experiencia:
Procedemos a echar 5 mL de la solución muestra , y completamos con agua hasta 75 Ml ,

luego de esto procedemos a calentar esta mezcla hasta la ebullición ,terminando este paso
procedemos a agregar (NH4)C2O4 7.5Ml y esto hace que precipite CaC2O4 (Precipitado blanco)
, luego agregamos NH3 2.5Ml y dejamos que repose al costado del mechero por una hora.
Luegode este paso dejamos que enfrie por un cierto tiempo , esta Mezcla fria lo decantamos ,
luego lavamos el solido y lo filtramos en el pape filtro, cabe resaltar que solución decantada lo
desechamos y trabajamos solo con el precipitado,cambiamos el erlenmeyer y ponemos el
mismo papel filtro , luego agregamos H2SO4 7.5ml junto con 30 Ml de H2O , luego de esto
rompemos el papel filtro y lavamos con agua para que quede todo el solido en el nuevo
erlenmeyer, luego de este procedimiento agregamos H2O hasta que el volumen de la solución
este a 100Ml y calentamos entre el rango de 60 ℃ – 70 , luego titulamos con permanganato

de potasio(KMNO4) hasta cerca al pto de equilibrio color rosado , titulamos hasta tener un
color rosado persista.
c)Ecuaciones Químicas:
1- Al agregar la solución de oxalato de amonio al analito se producen las siguientes reacciones:
(𝑁𝐻4 )2 C2 O4 ↔ 2𝑁𝐻4 + + 𝐶2 𝑂42−
𝐶𝑎2+ + 𝐶2 𝑂42− ↔ CaC2 O4 ↓ (blanco) Kps=2.6x10-9

𝑁𝐻4 + + 𝐻2 𝑂 ↔ NH3 + 𝐻3 𝑂+ KH=0.56x10-9
2- Despues de haber filtrado el precipitado de oxalato de calcio se lava con agua destilada para
librarlo del exceso de oxalato de amonio. luego agregamos H2SO4 para poder disolver el
precipitado, sin embargo la concentración de calcio es tan baja que el sulfato de calcio no
precipita
CaC2 O4 + H2 SO4 → CaSO4 + H2 C2 O4
CaSO4 ↔ 𝐶𝑎2+ + 𝑆𝑂2−

4 KPS=6x10-5
H2 C2 O4 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐻3 𝑂+ + HC2 O4 − K1=5x10-2
HC2 O4 − + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐻3 𝑂+ + 𝐶2 𝑂2−
4
K2=3x10-5
8
C) Calculos Químicos
Datos Experimentales :
KMnO4(ac)(antes de papel de filtro) : 4.5 mL
KMnO4(ac)(después de papel de filtro) : 6.98 mL
La reacción que ocurre en el punto de equivalencia es:

5H 2 C 2 O4  2MnO4  6 H   2Mn 2  10CO2  8H 2 O
Según esta ecuación, se cumple la siguiente relación: # Eq H 2C2O4 # Eq KMnO4
Ademas se sabe: #Eqácido = #Eqsal (sal = Ca2C2O4) y como esta sal proviene de los cationes Ca2+
disueltos en la muestra que se tenía originalmente; por lo tanto:
#Eqsal = #EqCa2+
Luego, remplazando el valor de las variables obtenemos la siguiente ecuación:
N KMnO4 V KMnO4

  WM  
CaO CaO
CaO

Como deseamos el valor de WCaO reemplazamos los valores obtenidos en el laboratorio:
Para ello se tiene:
N KMnO4 = 3.31x10-4 N- 0.0872…… (Que lo hallamos en la valoración en el paso anterior)
V KMnO4 = 5.3ml -5.74
M CaO = 56.078 g/mol y  CaO = 2; WCaO =(NKMnO4)(VKmnO4)(MCaO)/
WCaO = (N)(5.74 mL)(56.078 g/mL)/2
9
WCaO = 15.8827 mg
e) Analisis y discusión de resultados:

 El KMnO4 es un poderoso oxidante. La oxidación del oxalato se realiza en medio ácido,
donde el H2SO4 es el más apropiado dado que no reacciona con el permanganato en
solución diluida; con el HCl puede consumirse cierta cantidad de permanganato en la
formación de cloro.
 El resultado de la titulación depende de la acidez, de la temperatura, de la velocidad
de adición de la solución de permanganato y de la agitación.
 Para titulación de soluciones incoloras o débilmente coloreadas, no se necesita el
empleo de un indicador, puesto que, 0.1 mL de KMnO4 0.01 N, imparte un color rosa
pálido.
 Agregamos H2SO4 para poder disolver el precipitado, sin embargo la concentración de
calcio es tan baja que el sulfato de calcio no precipita
 No necesitabamos rojo de metilo para tiutular , ya que el permanganato de
potasio(Agente titulante) tambien era un agente indicador
 Luego de adicionar aproximadamente 1 mL de amoniaco 1:2 se observa que la
solución se torna amarilla pálida.
Figura 3 : luego de titular , y tomar este

Figura 2 : se torne amarilla palida ,
color necesito 6.98 mL
luego de agregar NH3
 Para poder calcular la masa de CaO experimentalmente necesitamos hacer uso

de la ecuación #Eqsal = #EqCa2+ ya que sin esto no seria posible calcular la masa
de CaO
10
 Debemos considerarel ɵ del CaO = 2 , por la carga que tiene el catión

y esto es indispebnsable para calcular la masa del CaO
f) Conclusiones y Recomendaciones:
 Se debe tener un sumo cuidado al manejar la solución concentrada de acido

sulfúrico ya que este es muy corrosivo.
 El acido sulfúrico concentrado debe ser agregado a una solución acuosa y no al
revés.
 El numero de equivalentes de oxido de calcio en la muestra desconocida es
igual al número de equivalentes titulados de permanganato de potasio hasta el
punto equivalente
 El numero de equivalentes de oxalato de amonio resulta iguales al número de
equivalentes de permanganato de potasio utilizados durante la valoración de
permanganato de potasio
 Debemos usar los guantes y lentes , ala hora de manejar el acido sulfurico
 A la hora de dejar el vaso precipitado al costado del calentador , debemos
poner los vasos de todos los grupos en un solo calentador , para no gastar
mucha electricidad
 Se debia esperar 1 hora reposando alcostado del calentador , aprovechamos
ese tempo para , hacer el otro experimento (Valoración del KmnO4)
 Ala hora de filtrarse el solido , ponemos el filtro con el embudo volteado , para
que caiga algunas gotas de solución que desechamos , ya que al tener mililitros
o gotas de esta solución puede hacer que varie en nustros resultados
Figura 4 : Embuedo con papel filtro y

precipitado
11
EXPERIMENTO N2: Estandarización KMnO4

Objetivos
Determinar la normalidad verdadera del KMnO4 utilizado para la determinación del

óxido de calcio en el carbonato de calcio.
Recursos
Reactivos Instrumentos
5 ml de Na2C2O4 10.05 g/L 01 matraz
Agua desionizada 01 bureta
5 ml de H2SO4 concentrado 01 calentador
KMnO4 01 soporte universal
01 pinza
Descripción de la experiencia
 Colocar 5 ml de Ca2C2O4 10.05 g/L en un matraz y enrazar a 75 ml con agua
desionizada.
 Agregar 5 ml de H2SO4 concentrado y agitar.
 Agregamos 7 ml de permanganato de potasio (aprox. 90% del volumen teórico a
usar) y agitar hasta que este transparente.
 Aumentar la temperatura de la solución con ayuda del calentador hasta alcanzar
una temperatura entre 60 y 70 grados centígrados.
 Terminar la titulación con el permanganato de potasio hasta tener una coloración
rosada.
Tabulación de Resultados
2Na+ + C2O4-2 + 2H+  2Na+ + H2C2O4 Kps=5.6x10-2
Se sabe:
#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 = #𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐻2 𝐶2 𝑂4.....................(1)

Para hallar la reacción global se realiza estequiometría de reacciones de
valoración:
MnO4- + 8H+ + 5e-  Mn2+ + 4H2O
C2O42-  2CO2 + 2e-
Reacción Global:
2 MnO4- + 5 H2C2O4 + 6 H+  2 Mn2+ + 10 CO2 + 8H2O
12
Cálculos y resultados
Obtenemos un punto equivalente:
#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐻2 𝐶2 𝑂4 = #𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐾𝑀𝑛𝑂4
De la relación (1):
#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 = #𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐻2 𝐶2 𝑂4
Se deduce:
#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 = 𝑁(𝐾𝑀𝑛𝑂4 ) × 𝑉(𝐾𝑀𝑛𝑂4 )
𝑊(𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 )
= 𝑁(𝐾𝑀𝑛𝑂4 ) × 𝑉(𝐾𝑀𝑛𝑂4 )
𝑃𝑒𝑞. (𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 )
𝑊(𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 )×𝛩
= 𝑁(𝐾𝑀𝑛𝑂4 ) × 𝑉(𝐾𝑀𝑛𝑂4 ).......(2)
𝑃𝑀.(𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 )
Para poder Obtener 𝑊(𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 ):

La concentración del Na2C2O4 es de 10.05 g/L y el gasto usado es de 5mL
entonces:
𝑊(𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 ) = (10.05𝑔/𝐿) × 5𝑚𝐿
𝑊(𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 ) = 0.05025𝑔
13
Para el oxalato de sodio:
𝑃𝑀(𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 ) 𝛩(𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 )
134𝑔/𝑚𝑜𝑙 2
Nuestro Volumen utilizado de KMnO4 fue de 5.65mL, Reemplazando en (2)

obtenemos la estandarización de KMnO4.
𝑁(𝐾𝑀𝑛𝑂4 ) = 0.0986842𝑁
Dónde:
10.0500 𝑔
 W(Na2C2O4)= 1𝑙
x 5x10-3l =0.05025g
𝑔
 M(Na2C2O4) =134 𝑚𝑜𝑙
 𝜃(Na2C2O4)= 2
 V(KMnO4) =7.6x10-3 L
14
Diagrama de Flujo
Figura 5. Diagrama de flujo estandarización de KMnO4. Fuente: Guía de Análisis Químico Cuantitativo;
Pérez, G., Juscamate, L., Quiroz, G., Tuesta, C., Borja,C . (2013)
15
Análisis y discusión de resultados
 Notamos que el KMnO4 resultó ser buen oxidante, puesto que puede
descomponerse con el pasar del tiempo, debemos de asegurarnos de obtener
la concentración correcta.
 Para la obtención de masa del oxalato se utilizó la muestra dada en sí, pata la
titulación se tomó en cuenta que fue de manera lenta.
 Se notó pues que, al llevar a cabo la titulación, entre 60°C – 70°C, unos 35 seg
favoreció la reacción y a su vez eliminó el CO2 disuelto en la solución debido a
la descomposición del complejo
2𝑀𝑛(𝐶2 𝑂4 )−3
3 → 2𝑀𝑛
+2
+ 2𝐶𝑂2 + 5𝐶2 𝑂4−2
 Para poder tener una reacción instantánea fue necesario agregar el 90% del
volumen teórico necesario para la valoración de permanganato de potasio.
 Este aumento de velocidad de reacción es debido a la capacidad de autocatalización
que posee el permanganato ya que, al formarse los productos, el Mn2+ funciona como
catalizador formando un complejo de oxalato de Mn (III).
4𝑀𝑛2+ + 𝑀𝑛𝑂4− + 5𝐶2 𝑂4−2 + 8𝐻 + → 5𝑀𝑛(𝐶2 𝑂4 )−3 3 + 𝐻2 𝑂
Conclusiones
 El efecto que causa la temperatura en la estandarización del permanganato es

muy importante puesto que si se incrementara la temperatura el sistema de
reacciones serian lentas.
 Se notó que la normalidad obtenida fue distinta a la rotulada presentada en los
reactivos.
 Con los datos obtenidos de muestra se pudo hallar con cálculos elementales el
peso de soluto.
 Las valoraciones requieren un indicador que tenga cambio a color nítido.
 El punto de equivalencia o cercano ocurrirá un cambio nítido del color del
indicador al pasar de una forma a otra, por lo que el punto de equivalencia se
puede identificar fácilmente.
 Se obtuvo una normalidad de 0.098642 lo cual es cercano al valor de referencia (0.1N)
debido a que se afectó la estabilidad del permanganato.
16
4.-ANEXOS
APLICACIONES Y USOS DEL CaO
La cal en la ecología: Los usos medioambientales de la cal están vinculados al tratamiento de

agua potable e industrial, tratamiento de las aguas del alcantarillado y sus lodos, recuperación
de suelos contaminados con hidrocarburos y solventes químicos, desulfuración de los gases de
la combustión, tratamiento de los residuos sólidos y sus lixiviados e indirectamente la
estabilización o transformación de suelos inestables y expansivos en suelos aptos para servir de
base de pavimentos. Su uso e importancia ambiental está creciendo rápidamente, pues
constituye una respuesta efectiva a la necesidad de encontrar soluciones buenas y de bajo costo
para los problemas medioambientales señalados.
La cal, a muy bajo costo permite aumentar el pH, precipitar los metales pesados y convertir los
peligrosos lodos de las aguas del alcantarillado, en un valioso producto para la agricultura. Sus
aplicaciones más sobresalientes en el campo sanitario y ambiental incluyen:
Producción de agua potable: Una buena parte de la cal producida en el mundo se destina a
mejorar la calidad del agua que consumen las personas y utilizan las industrias. En este caso se
emplea para suavizar, purificar, eliminar turbiedad, neutralizar la acidez y remoción de sílice y
otras impurezas.
La cal remueve por sí misma la dureza temporal (bicarbonatos) de agua. Cuando la dureza
temporal es acompañada de la dureza permanente (sulfatos) la cal debe combinarse con cenizas
de sosa o zeolita para remover dichos componentes. El procedimiento que utiliza sosa se conoce
como método suavizador cal-sosa y el que utiliza zeolita se conoce como proceso de tratamiento
dividido de cal-zeolita.
Estabilización de lodos residuales: Constituye una de las más recientes aplicaciones

ambientales de la cal. Añadiendo cal a los lodos residuales para lograr y mantener el pH a 12.4
por un mínimo de dos horas se eliminan los estreptococos fecales, se seca la torta y elimina el
mal olor propio de estos residuos. Una dosis común implica agregar de 500 a 600 libras de cal
viva por tonelada de lodos. Este proceso es tan efectivo como la digestión aeróbica, anaeróbica
e incineración, pero a un costo mucho menor. Con este método se obtienen biosólidos tipo A y
B, cuya utilización como acondicionador de suelos agrícolas está regulado y aceptado por la
Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA) en el capítulo 40, parte 503 del
Código de Regulaciones Federales.
Tratamiento de basura y sus lixiviados: Actualmente son muchos los países que utilizan la cal
viva e hidratada en el tratamiento de la basura. Es fundamental en la preparación y estabilización
de las bases y entrecapas de los suelos de los rellenos sanitarios a fin de evitar y degradar sus
lixiviados. En cantidades adecuadas no suprime la propia biodegradación de la basura, evita la
proliferación de organismos nocivos (alimañas) y los malos olores. Algunos países utilizan la cal
junto con la basura industrial para fabricar un combustible de alto poder calorífico para generar
vapor o energía eléctrica sin la contaminación por ácido sulfúrico que caracteriza al quemado
de combustibles fósiles azufrados.
17
5.CITAS Y REFERENCIAS
 Harris, D. (2016). Análisis químico cuantitativo (3a. ed.) (pp. 355-

362). Barcelona: Editorial Reverté.
 Ayres, G., & Vicente Pérez, S. (2001). Análisis químico
cuantitativo. México: Oxford University Press.
 Ayres, G., & Vicente Pérez, S. (2001). Análisis químico
cuantitativo. México: Oxford University Press.
 Guía de Análisis Químico Cuantitativo; Pérez, G., Juscamate, L.,
Quiroz, G., Tuesta, C., Borja,C . (2013)
 Skoog D., West D. (1986) Introducción a la química analítica.
Barcelona: Editorial Reverté.
 http://www.conagua.gob.mx/CONAGUA07/Noticias/NMX-AA-073-
SCFI-2001.pdf
18

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

Laboratorio de Análisis Químico QU-518 A

1. Objetivo general ............................................................................................... 2

2. Fundamento teórico ......................................................................................... 3

2.1 INTRODUCCION Y PERMANGANOTOMETRIA ...................................................... 3

3. Actividades químicas experimentales desarrolladas .................................... 4

3.1 EXPERIMENTO N°1: Determinacion de CaO en el CaCO3……………………….………6

3.1.1 Objetivos específicos .............................................................................. 6

3.1.2 Recursos (Reactivos quimicos y materiales) .......................................... 7

3.1.3 Procedimiento para el desarrollo de la experiencia ................................ 8

3.2. EXPERIMENTO N°2: Determiancion del KMnO4 0,1N ………..........12

3.2.1 Objetivos específicos ............................................................................ 12

3.2.2 Recursos (Reativos y materialeas) ........................................................ 15

3.2.3 Procedimiento para el desarrollo de la experiencia…………......……..15

 Determinar el porcentaje de calcio en una muestra mediante valoraciones

elión permanganato .La oxidación puede efectuarse tanto en medio

estable en disolución acuosa. En disolución ácida, aunque lenta, la

Reactivos Químicos Equipos y Materiales

- Muestra 10 m - Vaso precipitado

- 150 mL H2O - Matraz Erlenmeyer

- 15 Ml (NH4)C2O4 ;45g/L - Bureta

- 5Ml NH3 ; 1 : 2 - Papel filtro

Procedemos a echar 5 mL de la solución muestra , y completamos con agua hasta 75 Ml ,

este a 100Ml y calentamos entre el rango de 60 ℃ – 70 , luego titulamos con permanganato

1- Al agregar la solución de oxalato de amonio al analito se producen las siguientes reacciones:

(𝑁𝐻4 )2 C2 O4 ↔ 2𝑁𝐻4 + + 𝐶2 𝑂42−

𝐶𝑎2+ + 𝐶2 𝑂42− ↔ CaC2 O4 ↓ (blanco) Kps=2.6x10-9

CaC2 O4 + H2 SO4 → CaSO4 + H2 C2 O4

CaSO4 ↔ 𝐶𝑎2+ + 𝑆𝑂2−

Según esta ecuación, se cumple la siguiente relación: # Eq H 2C2O4 # Eq KMnO4

Luego, remplazando el valor de las variables obtenemos la siguiente ecuación:

N KMnO4 V KMnO4

Como deseamos el valor de WCaO reemplazamos los valores obtenidos en el laboratorio:

Para ello se tiene:

N KMnO4 = 3.31x10-4 N- 0.0872…… (Que lo hallamos en la valoración en el paso anterior)

V KMnO4 = 5.3ml -5.74

M CaO = 56.078 g/mol y  CaO = 2; WCaO =(NKMnO4)(VKmnO4)(MCaO)/

WCaO = (N)(5.74 mL)(56.078 g/mL)/2

e) Analisis y discusión de resultados:

Figura 3 : luego de titular , y tomar este

 Para poder calcular la masa de CaO experimentalmente necesitamos hacer uso

 Debemos considerarel ɵ del CaO = 2 , por la carga que tiene el catión

 Se debe tener un sumo cuidado al manejar la solución concentrada de acido

Figura 4 : Embuedo con papel filtro y

EXPERIMENTO N2: Estandarización KMnO4

Determinar la normalidad verdadera del KMnO4 utilizado para la determinación del

2Na+ + C2O4-2 + 2H+  2Na+ + H2C2O4 Kps=5.6x10-2

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 = #𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐻2 𝐶2 𝑂4.....................(1)

C2O42-  2CO2 + 2e-

2 MnO4- + 5 H2C2O4 + 6 H+  2 Mn2+ + 10 CO2 + 8H2O

Obtenemos un punto equivalente:

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐻2 𝐶2 𝑂4 = #𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐾𝑀𝑛𝑂4

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 = #𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐻2 𝐶2 𝑂4

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 = 𝑁(𝐾𝑀𝑛𝑂4 ) × 𝑉(𝐾𝑀𝑛𝑂4 )

Para poder Obtener 𝑊(𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 ):

𝑊(𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 ) = (10.05𝑔/𝐿) × 5𝑚𝐿

Para el oxalato de sodio:

Nuestro Volumen utilizado de KMnO4 fue de 5.65mL, Reemplazando en (2)

Análisis y discusión de resultados

 El efecto que causa la temperatura en la estandarización del permanganato es

La cal en la ecología: Los usos medioambientales de la cal están vinculados al tratamiento de