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FARMACOTERAPÊUTICA
DO PACIENTE COM
TUBERCULOSE
Protocolo de Atendimento Farmacêutico
• Histórico patológico
• Histórico médico anterior (lesões, cirurgias, internações, e outros)
• Histórico familiar
• Histórico de alergias
• Imunizações
• Dados laboratoriais
• Hábitos Sociais (tabagismo, etilismo)
Esquema Terapêutico:
Deve constar na ficha do paciente o Esquema Terapêutico, para que o profissional possa avaliar se o
paciente está fazendo uso correto dos mesmos, prevenir PRM, orientar quanto as RAM e possíveis
interações.
Termo de Consentimento:
O paciente tem que assinar o termo informando caso deseje, ou não, os cuidados
farmacoterapêuticos. O Termo de Consentimento Informado (TCI) tem por objetivo o
comprometimento do paciente (ou seu responsável legal) com o tratamento. Deve ser assinado após
ter sido lido pelo paciente e/ou seu responsável legal e esclarecidas todas as dúvidas referentes ao
tratamento. O paciente explicita sua compreensão e concordância com o tratamento.
Para facilitar o entendimento por parte do paciente e/ou de seus cuidadores, o texto é escrito em
linguagem clara e de fácil compreensão. Em algumas situações, porém, são mantidos os termos
técnicos devido à falta de um sinônimo de fácil entendimento pelo paciente. Nessas situações, o
farmacêutico que entrega o TCI fica responsável por tais esclarecimentos.
São citados como possíveis efeitos adversos aqueles com maior incidência, descritos pelo fabricante
ou pela literatura internacional. Efeitos raros são referidos apenas quando apresentam grande
relevância clínica. Os TCIs podem se referir a um único medicamento ou a um conjunto deles, a
serem ou não empregados simultaneamente no protocolo em questão. Nos TCIs que se referem a
mais de um medicamento, ficam assinalados, de forma clara para o paciente, os que compõem seu
tratamento.
No caso de reações maiores ao tratamento o farmacêutico não pode intervir na prescrição médica,
este deve através da carta ao médico apresentar a ocorrência das reações maiores, informando
quando iniciaram, a qual medicação é típica essa reação, como se apresenta.
Modelo de Termo de Consentimento Informado:
Observações:
1- O preenchimento deste Termo e sua respectiva assinatura são imprescindíveis para o
fornecimento do medicamento.
2- Este Termo será preenchido em duas vias: uma será entregue na farmácia responsável pela
dispensação dos medicamentos e a outra será entregue ao paciente.
Carta modelo ao Médico Assistente:
Plano de ação e cuidados:
Município de notificação:_________________________________________
UF:__/__Código IBGE:________
Unidade de saúde: Cód.:
Histórico Patológico:_______________________________________________________________
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Histórico Anterior (internações, cirurgias, lesões, outros):__________________________________
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Histórico Familiar:_________________________________________________________________
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Histórico de Alergias:______________________________________________________________
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Imunizações:_____________________________________________________________________
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Hábitos Sociais e de vida:___________________________________________________________
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Medicamentos que faz uso: ________________________________________________________
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Hemograma:
Provas Hepáticas:
Bioquímica Sérica:
EAS:
HIV:
Baciloscopia/Cultura:
Raios-X:
Audiometria:
Acuidade Visual:
Obs.:
Início do Tratamento Atual em:__/__/_____
QUESTIONÁRIO FARMACÊUTICO
(AVALIAÇÃO DE EFEITOS MENORES)
Avaliações/Intervenções/Observações/Encaminhamentos:__________________________________
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Observações Gerais
• Os maiores determinantes dessas reações se referem à dose, horários de administração da
medicação, alcoolismo, idade avançada, estado nutricional comprometido, doença hepática
ou renal ou infecção pelo HIV.
• Intolerância gástrica, icterícia, manifestações cutâneas variadas e dores articulares são
efeitos freqüentes do esquema I, caso ocorram o paciente deve ser encaminhado para
consulta rapidamente.
• No caso de irritação gástrica reformular da seguinte maneira:
Suspender o tratamento por 48 a 72 horas, recomendando o uso de sintomáticos. Reiniciar o
tratamento com a tomada da Pirazinamida, após o almoço, e da Rifampicina + Isoniazida, após
desjejum.
Persistindo as queixas, suspender todas as drogas por mais 24 horas e reiniciar o tratamento
utilizando uma droga a cada 48horas, na seguinte ordem: Pirazinamida, Isoniazida e Rifampicina
(associada à Isoniazida).
• Identificada a droga que está produzindo os sintomas, a substituição deve ser da seguinte
maneira:
Intolerância à Pirazinamida: substituir por Etambutol, durante os dois meses previstos
para o uso da Pirazinamida (2RHE/4RH);
Intolerância à Isoniazida: substituir pelo Etambutol e pela Estreptomicina, nos dois
primeiros meses, e Etambutol, durante os quatro últimos meses (2RESZ/4RE);
Intolerância à Rifampicina: substituir pela Estreptomicina e Etambutol, durante os dois
primeiros meses, pelo Etambutol, durante os dez meses restantes, devendo o período de
tratamento passar a ser de doze meses (2SEHZ/10HE).
• Ao estimar o tempo total de tratamento, considerar, inclusive, o que antecedeu a intolerância
medicamentosa.
• Ao diagnosticar efeitos maiores, ou menores com caso de substituição, o farmacêutico não
pode intervir no tratamento. Deve encaminhar o paciente através de carta escrita ao médico
relatando a ocorrência destas reações, informando quando teve inicio, a medicação típica
destas reações, como se apresenta.
• Avaliações com Oftalmologista, Otorrinolaringologista e Endocrinologista são
indispensáveis para o bom acompanhamento do paciente.
• Acompanhamentos com Nefrologista e Hepatologista podem ser necessários.
• Pacientes do sexo feminino que fazem uso ACO e Rifampicina devem ser orientadas a usar
outros métodos contraceptivos, pois a Rifampicina interfere na ação do ACO.
• Pacientes grávidas podem fazer uso do esquema básico ou esquema básico + Etambutol sem
restrições.
• Em casos de Tuberculose Meningoencefálica, recomenda-se o uso de corticosteróides como
prednisona, dexametasona ou outros, 1 a 4 meses no inicio do tratamento.