UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOIA

DEPARTAMENTO DE QUIMICA

TRABAJO DE PLANTAS
TRATAMIENTO DE AGUA PARA EL
CALDERO
EN LA
PRODUCCION DE VAPOR DE AGUA
NRO 1

ESTUDIANTE: Univ. ALBERT CORRALES PADILLA

CARRERA : ING. QUMICA

FECHA DE ENTREGA: 15 – 02 – 2016

CBBA - BOLIVIA

UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOIA
DEPARTAMENTO DE QUIMICA

TRABAJO DE PLANTAS

PRODUCCION DE VAPOR DE AGUA

NRO 2

ESTUDIANTE: Univ. ALBERT CORRALES PADILLA

CARRERA : ING. QUMICA

FECHA DE ENTREGA: 15 – 02 – 2016

CBBA - BOLIVIA

PLANTA DE TRATAMIENTO DE AGUAS INDUSTRIALES

 1. ¿De dónde procede el agua a tratar?

Aunque en conjunto la molécula de agua es neutra (el conjunto de cargas positivas

es igual al de cargas negativas), el átomo de oxígeno atrae a los electrones mucho más
fuertemente que los átomos de hidrógeno, lo que hace que exista una zona con un
exceso de carga negativa y otra con exceso de carga positiva; se dicen que la molécula
de agua es dipolar. Este carácter dipolar hace que exista una gran atracción entre las
moléculas de agua y se unen entre sí por enlaces de puentes de hidrógeno.
Esto le confiere unas determinadas propiedades únicas (elevado calor específico,
tensión superficial más elevada que cualquier otro líquido, disociación de la molécula
de agua, etc.) que hace que el agua sea una sustancia muy activa químicamente y el
disolvente universal, por ello en la naturaleza el agua nunca es pura, siempre va a
tener sustancias disueltas.

Para la planta de producción de vapor el agua a tratar procede principalmente del

subsuelo terrestre.
Los problemas asociados a la contaminación del agua superficial se conocen y han
sido estudiados desde hace mucho tiempo, en cambio en las aguas subterráneas
existe un gran desconocimiento. Además en las aguas subterráneas el tiempo de
penetración y tránsito suele ser mucho mayor y, frecuentemente, la contaminación sólo
se detecta cuando ha llegado a afectar a un pozo de abastecimiento mucho tiempo
después de haberse producido.
Las aguas subterráneas son más difíciles de contaminar que las aguas
superficiales, pero cuando se ha producido la contaminación de un acuífero es muy
difícil recuperar su estado natural y en muchos casos es prácticamente imposible, el
contaminante puede permanecer durante largos periodos de tiempo en el acuífero. Por
ello la mejor forma de luchar contra la contaminación es que ésta no se produzca, es
decir, prevenirla.
Los problemas de contaminación son más peligrosos en los acuíferos kársticos que
suelen ser más permeables y el flujo se concentra en los grandes conductos. En un
acuífero detrítico los movimientos son más lentos y gran parte de la contaminación
puede quedar retenida en la zona no saturada del acuífero y ser destruida o retenida
por los procesos de autodepuración natural.
Una gran cantidad de procesos físicos, químicos y biológicos se producen en el
subsuelo entre el agua, el medio gaseoso y el medio sólido. Estas reacciones son de
gran importancia para comprender la hidroquímica de las aguas naturales, además
durante el transporte de las substancias disueltas o contaminantes a lo largo del flujo
subterráneo, se ven sometidas a estos procesos que tienden a atenuar sus efectos,
esto es lo que se llama autodepuración de las aguas subterráneas.

2.- ¿Características del agua a tratar?

Temperatura
 Las aguas subterráneas tienen temperatura una temperatura más o menos
constante a lo largo del año que se aproxima a la media anual de la temperatura media
atmosférica del lugar. Cuando existe una circulación profunda la temperatura se
incrementada por el gradiente geotérmico (3°C cada 100 m de profundidad). En zonas
de recarga las fluctuaciones estacionales pueden ser mayores debido a la influencia de
la temperatura del agua que se infiltra en el en el acuífero.
La temperatura afecta a la viscosidad del agua. También a la capacidad de
disolución de gases, a menor temperatura es mayor la capacidad de disolver gases.
Por el contrario, con el aumento de la temperatura se incrementa, por lo general, la
solubilidad de los sólidos.

Conductividad eléctrica

El agua pura es un mal conductor de la electricidad, pero su conductividad aumenta

enormemente gracias a los iones que tiene disueltos. La conductividad eléctrica se
suele medir en μS/cm o μmhos/cm (ambas unidades son equivalentes).
La conductividad aumenta con la temperatura, como media un 2% por cada ºC, por
ello hay que determinar la temperatura cuando medimos la conductividad eléctrica. A
efectos comparativos se expresan los datos a una temperatura estándar (normalmente
20 o 25 ºC).

Ph

El pH del agua varía con la temperatura, por lo que también se refiere a una
temperatura estándar (25ºC). Se debe medir en el momento de la toma de muestra, ya
que la variación de la temperatura y los gases disueltos (especialmente el CO2 y el
oxígeno disuelto) durante el transporte de la muestra va a afectar el pH.

En las aguas subterráneas normalmente vamos a tener valores de pH entre 6 y 9,

debido al efecto tampón del sistema CO2 – H2CO3 - HCO3 - - CO3=.

Dureza

La dureza del agua se refiere al poder neutralizante de los iones alcalinotérreos

(esencialmente Ca2+ y Mg2+) frente al jabón, o la capacidad de estos cationes de
producir incrustaciones al precipitar como carbonatos. Se suele expresar como mg/l de
CaCO3 o como grados franceses (10 mg/l de CaCO3 = 1 ºF).
Se puede diferenciar entre dureza temporal o carbonatada, que es la asociada a los
carbonatos y bicarbonatos y dureza permanente, que sería la cantidad de Ca y Mg que
queda en el agua después de precipitar los carbonatos y bicarbonatos.

Ca ++ + 2 HCO3 - ------------> CO3 Ca + CO2 + H2O

Ca ++ + SO4= ------------> SO4Ca Ca++ + SiO3= --------> SiO3Ca

 Mg++ + 2 CO3 H- -------------> CO3 Mg + CO2 + H2O

CO3 Mg + 2 H2O ---------> (HO)2 Mg + CO2Mg++ + SiO3 -----> SiO3 Mg

2. Características del agua a tratar

Constituyentes mayoritarios

Estos son los que aparecen siempre en una alta proporción en las aguas: Ca2+,
Mg2+, Na+, HCO3 -, SO4 2- y Cl-. Aunque generalmente aparecen en menor
proporción, algunos autores también consideran dentro de este grupo a los iones K+,
NO3
-, CO3 2- y sílice. A continuación se describen el origen y las principales
características de estos iones y sus concentraciones normales en el agua subterránea.

Calcio

Es un elemento abundante en los materiales que componen la corteza terrestre

(calcita, dolomita, yesos, en las rocas ígneas y metamórficas forma parte de las
plagioclasas, anfíboles, piroxenos, etc.) y por tanto, en la aguas subterráneas. Además
es un elemento muy móvil, en aguas naturales suele estar en proporciones de 10 a
200 mg/l. Precipita fácilmente como carbonato cálcico; también puede sufrir reacciones
de intercambio iónico.

Magnesio

Hidroquímicamente similar al calcio, aunque algo más difícil de precipitar al ser sus
sales más solubles; sus concentraciones normales van de 10 a 100 mg/l.

Sodio

Abundante en las aguas subterráneas ligadas a rocas evaporíticas. Sus

concentraciones normales, excepto en las zonas donde existen evaporitas, son de 10 a
150 mg/l. Las sales de sodio son muy solubles y difícilmente precipitan, se ve muy
afectado por el cambio iónico en arcillas. Si se riega con aguas ricas en sodio se
pueden provocar problemas de alcalinización o sodificación de suelos.

Potasio

Procede sobretodo de evaporitas y también de algunos silicatos, en el agua es 10

veces menos abundante que en la corteza pues queda retenido en las arcillas de
alteración de los silicatos (concentraciones normales entre 1-10 mg/l).
Carbonatos y bicarbonatos.
 Los bicarbonatos se presentan normalmente en concentraciones entre 50 y 400
mg/l y proceden de la disolución de minerales carbonatados y del CO2 del agua. Los
carbonatos sólo aparecen en concentraciones apreciables en aguas con pH superiores
a 8,5.

Cloruros

Son constituyentes abundantes de las aguas subterráneas, aunque son escasos en

los minerales de la corteza, pues son muy estables en solución y precipitan difícilmente
(es decir son iones móviles o conservativos en el agua). Procede sobretodo de la
disolución de evaporitas y de los aerosoles marinos disueltos por el agua de lluvia. Las
concentraciones normales van de 10 a 250 mg/l, más de 300 mg/l dan sabor salado al
agua.

Sulfatos

Proceden de rocas sedimentarias, sobretodo yeso y anhidrita, y en menor

proporción de la oxidación de los sulfuros de la pirita. Son moderadamente solubles,
con concentraciones normales 10 a 150 mg/l.

Nitratos

Los nitratos suelen esta en aguas naturales en proporciones menores a 10 mg/l,

pero estas concentraciones se rebasan ampliamente en muchos acuíferos debido a la
utilización excesiva de fertilizantes nitrogenados en cultivos de regadío. Son muy
móviles y conservativos en las aguas subterráneas. En concentraciones elevadas se
une con los glóbulos rojos de la sangre que transportan el oxígeno, impidiendo la
llegada de éste a las células y provocando la hematoglobinemia, enfermedad
especialmente grave en lactantes.

Sílice
Aunque el cuarzo y las arcillas tienen una importancia enorme en las rocas (sobre
todo en las sedimentarias), la sílice está en poca proporción en las aguas subterráneas
debido a su baja solubilidad (1-40 mg/l). Se encuentra fundamentalmente en forma de
ácido silícico
H4SiO4.

3. Porcentajes de eliminación
 Composició Composición Porcentaje de
n entrada salida remoción
Solidos 3500 ppm 175 ppm 95%
disueltos
Solidos 3000 ppm 150 ppm 95%
suspendidos
Calcio 130-180 ppm Cero 100%
magnesio 54-80 ppm cero 100%
pH 8.2 7
 PLANTA DE TRATAMIENTO DE AGUA

BALANCE DE MASA

Calculo de la cantidad de floculante requerida

6

6000 Kg agua/h × 1 m3 /1000 Kg ×47 g floculante / 1 m3 = 282g floculante/h

Sólidos disueltos en el flujo de entrada

1

6000 Kg agua/h × 1 L agua /1 Kg ×3500 mg SD / 1 L ×1g/1000mg × 1Kg/1000g =

21 Kg SD/h

Calcio en el corriente de entrada

6000 Kg agua/h × 1 L agua /1 Kg ×150mg Ca +2 / 1 L ×1g/1000mg × 1Kg/1000g =

0,9 Kg Ca+2 /h

Magnesio en la corriente de entrada

6000 Kg agua/h × 1 L agua /1 Kg ×70mg Mg +2 / 1 L ×1g/1000mg × 1Kg/1000g =

0,42 Kg Mg+2 /h

Sólidos en suspensión en la corriente de entrada

6000 Kg agua/h × 1 L agua /1 Kg ×3000mg SS / 1 L ×1g/1000mg × 1Kg/1000g =

18 Kg SS /h

2
21 Kg SD/h × 0,95 = 19,95 Kg SD/h

Masa de floculante = 282 g

21 Kg SD/h × 0.05 = 1,05 Kg SD/h

3

Masa de calcio = 0,9 Kg Ca+2 /h

Masa de magnesio = 0,42 Kg Mg+2 /h

Masa de sólidos en suspensión= 18 Kg SS /h

Magua =6000 – 1,05 – 0,9 – 0,42 – 18 – 19,95 = 5958,68 Kg/h

Sólidos en suspensión
4
18 Kg SS /h × 0,95 = 17,64 Kg de remoción

Y nos queda

Magua = 5959,68 Kg/h

Solidos en suspensión = 18 Kg SS /h * 0.05 = 0.9

Masa de calcio = 0,9 Kg Ca+2 /h

Masa de magnesio = 0,42 Kg Mg+2 /h

1
1

0,9 Kg Ca+2 /h ×1Kmol/40g Ca × 1Kmol CaCO3/1Kmol Ca ×100KgCaCO3/1Kmol

CaCO3 = 2,25 Kg CaCO3

1 +2
0,9
0 Kg Ca /h ×1 Kmol/40g Ca × 2 Kmol HCO3/1Kmol Ca ×61 KgHCO3/1Kmol
HCO3 = 2,75 Kg HCO3

1
1
 0,9 Kg Ca+2 /h ×1Kmol/40g Ca × 1Kmol CO2/1Kmol Ca × 44 Kg CO2/1Kmol CO2
= 0,99 Kg CO2

0,9 Kg Ca+2 /h ×1Kmol/40g Ca × 1Kmol H2O/1Kmol Ca ×18 Kg H2O/1Kmol H2O =

0,41 Kg H2O

0,42 Kg Mg+2 /h × 1Kmol Mg+2 / 24Kg Mg+2 ×1Kmol MgCO3/1Kmol Mg+2 ×84 Kg
1 MgCO3/ 1Kmol MgCO3 = 1,47 Kg MgCO3
1

0,42 Kg Mg+2/h × 1Kmol Mg+2/24Kg Mg+2 ×2 Kmol HCO3/1Kmol Mg+2 ×61 Kg

1
HCO3/ 1Kmol HCO3 = 2,13 Kg HCO3
0

0,42 Kg Mg+2 /h × 1Kmol Mg+2 / 24Kg Mg+2 ×1Kmol CO2/1Kmol Mg+2 ×44
1
Kg CO2/ 1Kmol CO2 = 0,77 Kg CO2
1

Magua = 5959,68 – 0,31 - 0,41 = 5958,96

1
MSS = 0,9 Kg/h
1 MSD = 1,05 Kg/h
MTOTAL = 5958,96 Kg/h

Perdidas 5% de masa total

7
Mperdida =297,95 Kg/h

Flujo de agua que sale del ablandador

8

5661,01

Flujo de agua a la planta de vapor

9
5661,01
 BALANCE DE MASA

Component
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
es 11

5661,0
Agua 5959,68 5959,68 5959,68 5958,68 5661,01
1

Sólidos
21 19,95 1,05 1.05 1,05 1.05 1.05
Disueltos

Sólidos en
18 17,64 17,64 17.64 17.64 17.64
Suspensión

Calcio 0.9 0,9 0.9

Magnesio 0.42 0.42 0.42

Sulfato de
0,094 0.094
Aluminio

4,88

1.76

1.47

2.25

Perdidas 297,95
 5979,6 5978,3
Total 6000 26,694 5979,69 0.094 297,95 5679,7 5679,7 4,88
9 7 5,48

DIAGRAMA DE FLUJO PLANTA DE TRATAMIENTO DE AGUA

BALANCE DE ENERGIA
BALANCE BOMBA 1
BALANCE BOMBA 2