Segunda Ley De Mendel

La segunda Ley De Mendel, es conocida también como Ley de la segregación, también como Ley
de la Separación Equitativa, y también como Ley de Disyunción de los Alelos. Esta Segunda Ley De
Mendel se cumple en la segunda generación filial, es decir que de los padres a la primera
generación, se cumple la Primera Ley de Mendel, y luego de los hijos de la primera generación se
cumple esta Segunda Ley de Mendel.

Esta 2da Ley De Mendel, habla de la separación de los alelos en cada uno del cruce entre los
miembros de la primera generación, que ahora se convertirían en parentales de la segunda
generación, para la formación de un nuevo gameto hijo con características determinadas.

Ya que cada alelo se separa para constituir en rasgos que no pertenecen a la generación primera
filial, sino a la de los parentales. Es decir que muchos de los rasgos más evidentes en el alelo
recesivo, estaría presentes al saltar una generación. Todo esto en proporción relativa al número
de individuos en la segunda generación filial.

El experimento que realizó Mendel para llegar concluir en la Segunda Ley De Mendel, fue el de
cruzar semillas amarillas de la primera generación filial, que fueron obtenidas en el experimento
anterior, de la Primera Ley de Mendel. A partir de allí obtuvo semillas amarillas y verdes, siendo las
amarillas más abundantes pero con la cuarta parte de semillas verdes que son el resultado de la
manifestación del alelo recesivo que se mantuvo oculto durante la primera generación pero fue
evidente en la segunda.

La interpretación que se le dio a este experimento de la 2 Ley De Mendel, fue que los alelos en la
primera generación, no era que habían desaparecido ni se habían fusionado genéticamente, sino
que permanecían en silencio durante la primera generación de hijos, pero llegan a manifestarse en
la segunda generación con suficiente evidencia para saber que siempre estuvieron presentes pero
no se habían demostrado a simple vista.

Esto es debido a que al momento de la producción de los gametos, o células sexuales haploides,
necesarias para la reproducción, existe un proceso llamado división celular meiótica. Un proceso
de división que hace que cada gameto contenga solo un alelo por cada genotipo, lo cual permite
que los padres se combinen, pero no desaparezcan, haciendo que la variación de rasgos sea
posible a través de la siguiente reproducción.

Sin embargo, en cada una de las reproducciones, el hijo o hijos van a heredar tan solo un alelo de
cada padre, lo cual hace que el alelo recesivo se vaya debilitando de generación en generación.

Herencia Intermedia De La Segunda Ley De Mendel

También existen otros casos para esta Segunda ley De Mendel, tal y como se vio en la primera,
donde había una herencia intermedia, pero con la diferencia de que la proporción es distinta que
con las semillas, y tomando como ejemplo las mismas flores de color naranja de la primera Ley,
que son la generación filial que se reproducirá para obtener una segunda generación filial de esta
manera:

Diagnóstico de Retrocruzamiento

Hay un procedimiento para probar si el individuo de la segunda generación filial, se trata de un

homocigoto o de un heterocigoto, es decir que, se puede saber si es genéticamente puro o es un
híbrido. Esto se logra al cruzar un individuo de genotipo indeterminado, de la misma especie, con
el individuo del alelo recesivo a diagnosticar. Los resultados del fenotipo, serán suficiente
evidencia para comprobar el genotipo homocigoto o heterocigoto.
Siendo que, si se trata de un individuo homocigótico (izquierda), la descendencia será igual, es
decir que su genotipo es puro y el alelo dominante se mantiene:

Si, por el contrario, el individuo a prueba llega a ser heterocigótico (izquierda), entonces el alelo
recesivo tomará el lugar y aparecerán de nuevo individuos con las características de ambos
padres, en proporciones iguales:
Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de
las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material
que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano. Los
cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la
forma apropiada.

La determinación del sexo en la especie humana.

Publicado el 2011/06/05 por biologiaygeologia4eso

En los seres humanos, la determinación del sexo es cromosómica, ya que depende de los
heterocromosomas o cromosomas sexuales. Las personas tenemos en nuestras células 46
cromosomas, 44 autosomas y 2 heterosomas. Las mujeres son XX y los hombres XY. Los óvulos y
espermatozoides se forman por meiosis en las gónadas a partir de las células precursoras.

Entrecruzamiento cromosómico

El Entrecruzamiento cromosómico (o crossing over en inglés) es el proceso por el cual dos

cromosomas se aparean e intercambian secciones de su ADN. La sinapsis comienza antes de que
se desarrolle el complejo sinaptonémico, y no está completo hasta cerca del final de la profase 1.
El entrecruzamiento usualmente se produce cuando se aparean las regiones en las rupturas del
cromosoma y luego se reconectan al otro cromosoma. El resultado de este proceso es un
intercambio de genes, llamado recombinación genética. Los entrecruzamientos cromosómicos
también sucede en organismos asexuales y en células somáticas, ya que son importantes formas
de reparación del ADN.[1]

Código genético y expresión de los genes

El código genético

Cada gen tiene su propia ubicación específica en el cromosoma o en la DNA mitocondrial. El gen
realiza una única función importante. Éstos sirven como heliografías para un rasgo físico,
fisiológico o mental. Los genes informan cómo una persona parece el pelo, el aro, el color de piel,
la dimensión de una variable del cuerpo y características, la altura Etc.

El código de la DNA se compone de los encadenamientos muy largos de cuatro bloques huecos
básicos (bases del nucleótido):

Adenina (a)

(G) de la Guanina

Thymine (t)

Citosina (c)

El cromosoma contiene dos de los encadenamientos de la DNA que se ejecutan en direcciones

opuestas; las bases emparejan hasta formulario que los peldaños de una escalera se torcieron en
una estructura helicoidal doble.

La Adenina (a) puede emparejar solamente con el Thymine bajo (t), y vice versa; y base el (G) de la
Guanina puede emparejar solamente con la Citosina baja (c), y vice versa. Hay casi tres mil
millones de estos pares bajos de DNA para hacer el genoma humano. Dentro de la DNA, tres del `
químico estos cuatro pone letras formulario al' de A, de G, de C y de T (un trío) un codón. Códigos
de un codón del detalle para un aminoácido y series del código de los aminoácidos para una
proteína.

La DNA que compone los genes a menudo se llama ` que cifra la DNA'. Entre dos genes es una
región de DNA que no cifre para ninguna proteína. Esto se llama la DNA de la no-codificación del `'
e inicialmente fue llamada DNA de los desperdicios del `' como aparecía que esta DNA no contuvo
la información requerida para las proteínas.

Ahora la nueva investigación muestra que esta región puede no ser desperdicios y puede ser con
certeza funciones importantes. Que el papel sigue siendo en gran parte desconocido pero ellas
puede desempeñar un papel regulador en la expresión génica. Los Estudios de esta DNA de la no-
codificación son útiles para las investigaciones forenses como los juicios de paternidad y las
investigaciones penales Etc.
Expresión Genética

Los códigos del código genético para las proteínas. La información de la DNA es ` traducido' a un
encadenamiento de aminoácidos que forme una proteína. Estas proteínas forman los bloques
huecos para las estructuras dentro de las células y final del cuerpo entero. Las Proteínas también
forman las enzimas y otras substancias químicas que realizan diversas funciones en el cuerpo.
Cada gen puede cifrar para diversas proteínas y así el número de proteínas sabidas para existir en
las células es más que el número de genes.

Todos Los genes no se expresan ni cifran para cualquier proteína. Éste podría ser específico del
órgano por ejemplo que una célula de hígado expresa diversos genes que las células del riñón.

El ambiente también desempeña un papel en la determinación del rasgo final. El fenotipo de un

organismo depende así de la acción recíproca de la genética con el ambiente. El ambiente por
ejemplo, tiene un papel en efectos del phenylketonuria humano de la enfermedad genética. La
mutación que causa phenylketonuria rompe la capacidad del cuerpo de analizar la fenilalanina del
aminoácido. Esto lleva a la acumulación tóxica de una molécula intermedia que lleva a la
retardación mental y a las capturas. Las Personas con la mutación del phenylketonuria en una
dieta estricta que evite este aminoácido pueden seguir siendo normales y sanas.

Genes estructurales y operadores

Genes estructurales :

que codifican para proteínas, que podrían ser reguladoras de genes, o codifican ARN específicos
que sólo se transcriben. Muchos genes se encuentran constituidos por regiones codificantes
(exones) interrumpidas por regiones no codificantes (intrones) que son eliminadas en la formación
del ARN. La secuencia de bases presente en el ARN determina la secuencia de aminoácidos de la
proteína por medio del código genético.

Genes reguladores :
Genes o secuencias de replicación que especifican el sitio de iniciación y terminación de la
replicación del ADN.

Genes de recombinación que proporcionan los sitios de unión para las enzimas de recombinación.

Genes de segregación que son los sitios específicos para que las fibras del huso mitótico durante la
meiosis se adhieran a los cromosomas durante la segregación en mitosis y meiosis.

Genes de secuencias del ADN que reconocen e interactúan con proteínas, hormonas y otras
moléculas.

Secuencias de repetición y secuencias sin sentido.

ADN Y ARN
El ADN participa en los mecanismos de gebética y herencia celular, es decir, transmite los
caracteres hereditarios fenotipo y genotipo hacia la descendencia, tambien participa en controlar
y coordinar todas las actividades y funciones que la célula realice.

El ARN participa en la Biosíntesis de proteínas actúa como complemento del ADN ya que por
Transcripción y por Traducción mediante los ribosomas se sintetizan proteínas celulares.

ADN mitocondrial
ADN Mitocondrial humano

Las mutaciones de algunos de los genes mitocondriales ocasionan enfermedades en el

hombre. Se conocen las siguientes mutaciones:

 MELAS: (miopatía mitocondrial con encefalopatía, acidosis láctica y episodios

similares al ictus). Se debe a una disfunción el complejo I de la cadena
respiratoria mitocondrial debida a un cambio de bases en el par 3243 de la
cadena pesada
 MERRF: (epilepsia mioclónica, fibras rojas deshilachadas): se debe sobre todo a
una mutación del gen que codifica el t-ARN de la lisina por un cambio de bases
en la posición 8344 de la cadena pesada. Este cambio produce una disfunción
del complejo V de la cadena respiratoria
 NARP (neuropatía, ataxia, retinitis pigmentaria): se debe a una mutación del
gen que codifica el complejo V de la cadena respiratoria (ATP-asa 6)
 LHON (neuropatía hereditaria de Leber): se debe a multiples mutaciones en los
genes que codifican el complejo I (NADH-deshidrogenasa)
Adicionalmente se han encontrado estas y otras mutaciones de los genes
mitocondriales en muchos otros desórdenes (p. ejemplo, sordera, síndrome de Ham,
etc).